Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Биохимические механизмы протекторного действия сывороточного альбумина, нитроглицерина и протимозина альфа при гипокинетическом и вестибулярном воздействиях

Диссертация: Биохимические механизмы протекторного действия сывороточного альбумина, нитроглицерина и протимозина альфа при гипокинетическом и вестибулярном воздействиях
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Из представленных результатов видно, что введение НГ на фоне ГК и ВС приводит к дополнительному увеличению ОБ во всех тканях как по сравнению с контролем, так и по сравнению со значением данного показателя при стрессовых воздействиях. Подобное явление вероятно вызвано способностью НГ стимулировать дополнительный синтез или высвобождение полифункциональных белков, некоторая часть из которых может… Читать ещё >

Биохимические механизмы протекторного действия сывороточного альбумина, нитроглицерина и протимозина альфа при гипокинетическом и вестибулярном воздействиях (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГАВ, А 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава.
    • 1. 1. Биохимические и патофизиологические изменения при гипокинетическом и вестибулярном воздействиях на организм
  • Глава.
    • 1. 2. Фармакологическая коррекция гипокинетического и вестибулярного стрессовых воздействий
  • Глава.
    • 1. 3. Структурно-функциональные особенности молекул сывороточного альбумина в норме и при стрессорных воздействиях
  • ГАВА 2. ПОСТАНОВКА И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава.
    • 2. 1. Постановка эксперимента
      • 2. 1. 1. Постановка опытов in vivo
      • 2. 1. 2. Постановка опытов in vitro
  • Глава.
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Определение концентрации белка методом Лоури
      • 2. 2. 2. Определение концентрации сывороточного альбумина
      • 2. 2. 3. Определение транспортной функции сывороточного альбумина по Чёгеру
      • 2. 2. 4. Метод определения ТБК-положительных продуктов в сыворотке крови и гомогенатах тканей
      • 2. 2. 5. Определение суммарной пероксидазной активности
      • 2. 2. 6. Определение проницаемости эритроцитарных мембран (осмотической стойкости эритроцитов)
      • 2. 2. 7. Постановка диск-эликтрофореза
        • 2. 2. 7. 1. Идентификация цистеин-содержащих белков после их разделения методом ДЭФ
        • 2. 2. 7. 2. Окрашивание гелей для определения общего белкового спектра
      • 2. 2. 8. Определение концентрации общих сульфгидрильных групп белка и небелковых соединений по Фоломееву
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава.
    • 3. 1. Влияние кратковременной гипокинезии на биохимии-ческие показатели сыворотки крови и гомогенатов тканей крыс
  • Глава.
    • 3. 2. Влияние кратковременного комбинированного стрессового воздействия на биохимические показатели сыворотки крови и гомогенатов тканей крыс
  • Глава.
    • 3. 3. Влияние нитроглицерина на биохимические показатели сыворотки крови и гомогенатов тканей на фоне кратковременной гипокинезии и комбинированного стрессового воздействий
  • Глава.
    • 3. 4. Влияние протимозина, а на биохимические показатели сыворотки крови и гомогенатов тканей на фоне кратковременной гипокинезии
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Актуальность проблемы.

В условиях развития современного общества человек все чаще оказывается в ситуациях, которые предъявляют к его организму новые требования, согласно которым развивается новая стратегия существования, определяющая жизнь организма. Проблема изучения роли общих неспецифических адаптационных реакций в регуляции резистентности организма привлекает все большее число исследователей, несмотря на свою более чем пятидесятилетнюю историю (Баженов Ю.И., 1981; Панин Л. Е., 1984; Овсянников В. Г., 1987; Гаркави, Л.Х., Квакина Е. Б. и соавт., 1978, 1990, 2002; Зайчик А. Ш., Чурилов Л. П, 1999).

Стресс-реакция является необходимым звеном формирования структурного следа адаптации, без которого невозможно приспособление организма к изменяющимся условиям существования, а также выживание организма в чрезвычайных условиях (Меерсон Ф.З. и соавт., 1987, 1988; Овсянников В. Г., 1987; Пшенникова М. Г., 2001). Чрезмерная реакция на стрессор-ное воздействие приводит не к адаптации, а, наоборот, к развитию заболевания и даже к гибели организма (Пшенникова М.Г., 2001).

В современных условиях человек часто осознанно или не осознанно находится в ситуации ограничения мышечной подвижности различной выраженности, которые могут сочетаться с параллельным действием различных видов ускорений (Шашков B.C., 1994). С подобными ситуациями мы сталкиваемся при длительных перемещениях на различных видах транспорта, а в недалеком будущем — при космических перелетах. Рассматриваемые случаи нередко приобретают характер чрезвычайных, неожиданных событий, приводящих к нежелательному исходу.

Ограничение двигательной активности — гипокинезия, гиподинамия, иммобилизация, а также болезнь движения являются ярко выраженными стрессорными факторами, вызывающими различные физиологические и биохимические сдвиги в организме, направленные на приспособление организма.

Яснецов В В. и соавт., 1993; Панферова Н. Е., 1977; Федоров И. В., 1984; Шидловская Т. Е. 1984). .

Биохимические сдвиги при действии на организм указанных ситуаций уже давно привлекают внимание исследователей, работы которых в большинстве случаев затрагивали последствия действия длительных сроков рассматриваемых стрессовых воздействий, в то время как события, происходящие на ранних этапах воздействий, особенно в чрезвычайных условиях, оставались за пределами их внимания.

Согласно современным представлениям биохимические сдвиги, происходящие на ранних этапах формирования ответной реакции организма на любое стрессороное воздействие имеют чрезвычайное значение, так как именно их характер, направление и соотношение определяет вероятность эффективного приспособления организма, а значит и его жизнь (Гусев Е.И., СкворцоваВ.И., 2001).

С этой точки зрения особое значение имеют молекулы сывороточного альбумина, представляющие собой сложную, полифункциональную, коммуникативную систему, осуществляющую гомеостатическую функцию в организме, способные проникать через различные межтканевые барьеры (Синичкин А.А., 2000). Особенности структурно-функционального состояния альбумина определяют его место в жизнедеятельности организма в целом. В настоящее время выявлено особое значение изменение структурно-функционального состояния молекул альбумина как для нормальной жизнедеятельности организма, так и при различных видах патологии (Чегер С.П., 1975; Лопухин Ю. М. и соавт., 2000; Титов В. Н., 1999; Foster J. F., 1992). В то же время особенности «поведения» белка при стрессовых ситуациях практически не исследовались.

Исследование подобного вопроса также является актуальным и по причине выделения в настоящее время новой формы патологии — «конформаци-онных болезней», являющиеся молекулярной основы целого ряда заболеваний центральной нервной системы (Троицкий Г. В., 1991; Иллариошкин С. Н., 2003).

Актуальным также является поиск наиболее эффективных средств профилактики и лечения патологических процессов, вызываемых этими стрессовыми воздействиями. Список фармакологических препаратов, которые используются для профилактики последствий гипокинезии и вестибулярного воздействия достаточно широк, но возможность фармакологической коррекции функциональных сдвигов при данных воздействиях по-прежнему ограничивается весьма низкой эффективностью применяемых средств, а также обилием побочных явлений, развивающихся при их использовании (Ja-nowsky D.S. et al., 1984; Налетов C.B. и соавт., 1998).

С этой точки зрения актуальными являются исследования протимозина альфа, секретируемого тимусом и рядом других клеток живых организмов и являющийся белком с молекулярной массой 12,6 кДа, проявившим протекторный эффект при некоторых формах стрессового воздействия (Каркищенко В.Н., 2001). Молекулярные механизмы эффектов протимозина альфа до настоящего времени не выяснены.

В условиях ограничения мышечной подвижности определенным образом меняются механизмы действия практически всех фармакологических препаратов. С подобной ситуацией (частичная или полная иммобилизация) часто сталкиваются в кардиологической практике при различных формах заболевания сердечно-сосудистой системы. Поэтому актуальным является исследование особенностей действия нитроглицерина в условиях гипокинезии.

Исходя из особенностей строения и метаболизма протимозина альфа, а также нитроглицерина, можно предположить возможность их взаимодействия с различными белками крови, в частности с молекулами сывороточного альбумина, характер и значение которых в условиях действия стрессорных факторов на ранних этапах практически не исследовался. Также практически не изучено влияние введения экзогенного сывороточного альбумина при стрессорных воздействиях на организм.

Целью настоящей работы явилось исследование биохимических механизмов протекторного действия сывороточного альбумина, нитроглицерина и протимозина альфа при гипокинетическом и вестибулярном воздействиях.

Задачи исследования:

1. Изучить в сыворотке крови и тканях лабораторных животных крыс динамику выбранных биохимических показателей при гипокинетическом и комбинированном (гипокинезия + укачивание) стрессовых воздействиях;

2. Изучить влияние введения сывороточного альбумина, нитроглицерина, протимозина, а на динамику выбранных биохимических показателей сыворотки крови и тканей лабораторных животных на фоне гипокинетического и комбинированного (гипокинезия + укачивание) стрессовых воздействий.

3. Изучить показатели сывороточного альбумина в норме, при гипокинетическом и комбинированном стрессовых воздействиях, а также на фоне введения сывороточного альбумина, нитроглицерина, протимозина а;

4. Изучить спектр цистеин-содержащих белков, общебелковый спектр сыворотки крови (зона альбумина) и гомогенатов тканей при гипокинетическом и комбинированном (гипокинезия+укачивание) стрессовых воздействиях, а также при введении экзогенного альбумина, нитроглицерина, протимозина а;

5. В опытах in vitro исследовать предполагаемые механизмы действия нитроглицерина, сывороточного альбумина и протимозина альфа.

Научная новизна результатов. Впервые изучены биохимические показатели, которые отражают характер изменений на ранних этапах формирования ответной реакции организма животных при гипокинетическом и вестибулярном стрессорных воздействиях. Выявлено снижение интенсивности свободнорадикальных реакций в изученных тканях, увеличение проницаемости эритроцитарных мембран, а также изменения в спектре цистеинсодержащих белков и общем белковом спектре, снижении функциональной способности сывороточного альбумина.

Впервые установлена возможность фармакологической коррекции изученных форм стресса с помощью экзогенного альбумина, нитроглицерина и протимозина альфа.

Впервые изучены структурно-функциональные особенности молекул альбумина как на фоне стрессорных воздействий, так и при их фармакологической коррекции нитроглицерином и протимозином альфа, путем исследования спектра цистеин-содержащих белков и общего белкового спектра, а также исследования «альбуминовых» показателей.

Впервые изучены некоторые стороны биохимических механизмов ан-тистрессорного воздействия альбумина, способного менять свою структуру в условиях действия повреждающих факторов, протимозина альфа, способного ингибировать свободнорадикальные реакции, что проявлялось в снижении концентрации продуктов перекисного окисления липидов, и нитроглицерина, способного взаимодействовать с молекулами альбумина. Выявлена способность протимозина альфа и нитроглицерина изменять структуру альбумина и нормализовать тем самым биохимические изменения, вызванные стрессом.

Основные положения, выносимые на защиту:

1) На ранних этапах гипокинетического и вестибулярного воздействий наблюдаются выраженные сдвиги в биохимических показателях крови и тканей, выражающиеся в изменении интенсивности свободнорадикальных реакций, активности антиоксидантной системы, а также в нарушении структурно-функциональной целостности молекул сывороточного альбумина.

2) Сывороточный альбумин представляет собой сложную, полифункциональную, антиоксидантно-прооксидантуную систему, реагирующую на изменение окружающей ее биохимической среды, что выражается в изменении структуры молекулы, изменении её транспортных свойств, перераспределении центров связывания для молекул экзои эндогенной природы. Одной из причин может выступать изменение количества цистеин-содержащих белков в зоне сывороточного альбумина в сыворотке крови и тканевых белков.

3) Экзогенный сывороточный альбумин способен положительно влиять на организм в условиях гипокинетического и вестибулярного воздействий, нормализуя протекание биохимических процессов. Механизм подобного влияния связан с структурно-функциональными особенностями белка, с его антиоксидантными свойствами.

4) Выявлено положительное влияние нитроглицерина и протимозина альфа на биохимические показатели тканей животных в условиях гипокинетического и вестибулярного воздействий, один из механизмов которого связан с изменением структурно-функциональной целостности молекул альбумина.

5) Нитроглицерин и протимозин альфа, взаимодействуя с молекулами сывороточного альбумина, приводят к изменению его структуры и функциональных свойств, увеличению количества свободных сульфгидрильных групп и выделению в среду прежде связанных с альбумином низкомолекулярных серу-содержащих продуктов, оказывающих определенное влияние на интенсивность биохимических реакций.

Теоретическая и практическая значимость работы. Полученные в настоящей работе результаты расширяют представления о «биохимической» среде, формирующейся на ранних этапах ответной реакции организма на стрессорное воздействие. Получены новые экспериментальные материалы о предполагаемых биохимических механизмах протекторного действия сывороточного альбумина, нитроглицерина и протимозина альфа при стрессор-ных воздействиях. Причем антистрессорное действие нитроглицерина и протимозина альфа реализуется через влияние на структуру и функции сывороточного и тканевого альбумина.

Материалы работы используются при чтении лекций и проведении практических занятий в Ростовском государственном университете по курсам: «Биохимия аминокислот и белка», «Биохимия макромолекул».

Апробация работы. Материалы диссертации доложены на конференции молодых ученых Северного Кавказа по физиологии и валеологии (2000, 2001 г. г.) — на XXX, XXXI итоговых научных конференциях Ростовского государственного университета (2002, 2003 г. г.) — на IX и X Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство», город Москва (2002;2003 г. г.) — на второй межвузовской международной конференции молодых ученых, специалистов и студентов «Обмен веществ при адаптации и повреждении», Ростов-на-Дону, РГМУ, 2003 год.

Публикации материалов диссертации. По теме диссертации опубликовано 9 научных работ.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 182 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, постановки и методов исследования, результатов исследования, их обсуждения, выводовсодержит 31 таблицу и 35 рисунков, 2-х схем.

Список литературы

включает 218 источников, 42 — иностранных авторов.

Результаты исследования влияния предварительного внутри брюшного введения нитроглицерина (НГ) и протимозина альфа (ПроТа) представлены на рисунке 33.

Из представленных результатов видно, что введение НГ на фоне ГК и ВС приводит к дополнительному увеличению ОБ во всех тканях как по сравнению с контролем, так и по сравнению со значением данного показателя при стрессовых воздействиях. Подобное явление вероятно вызвано способностью НГ стимулировать дополнительный синтез или высвобождение полифункциональных белков, некоторая часть из которых может являться продуктами ранних генов, участвующих в активации защитных систем организма (Гусев Е.И., Скворцова В. И., 2001), что в свою очередь приводит к дополнительной активации АОС.

Активация АОС приводит к более выраженному снижению интенсивности ПОЛ, что следует из результатов определения ТБК-положительных продуктов (рисунок 33).

ОБ МДЛ ОКА ЭКА РСА ИТ.

ЕЭ сыворотка крови В печень? селезенка мышцы В мозг ЕЭ почки.

В тимус о епс-пг.

МДА.

ОКА ЭКА.

РСА.

ИТ.

О сыворотка крови В печень? селезенка мышцы В мозг? почки.

В тимус, а н X о.

400 300 200 100 0 -100.

ГК+ПроТа.

1111 9 а.

ОБ МДА ОКА ЭКА РСА ИТ.

ЕЭ сыворотка крови В печень? мышцы В мозг.

В тимус селезенка ЕЗ почки.

Рисунок 33. Биохимические показатели тканей животных на ранних этапах гипокинетического и вестибулярного воздействий на фоне предварительного введения нитроглицерина, протимозина альфа.

Кроме этого, введение НГ как при ГК, так и при ВС приводит к нормализации структурно-функционального состояния молекул С, А (рисунок 4), что сопровождается восстановлением его функций. Положительный эффект на молекулу альбумина более выражен в случае ВС, что, вероятно, связано с большей стимуляцией ЗС организма более сильным воздействием.

Предварительное введение протимозина альфа на фоне ГК приводило к аналогичным изменениям выявлено увеличение ОБ в тканях по сравнению и с контролем, и с ГК, однако имеющие менее выраженных характер, чем в случае с НГ. В отличие от нитроглицерина, введение протимозина альфа приводит к большему снижению концентрации МДА, что указывает на способность самого соединения выступать в роли активного регулятора реакций ПОЛ, механизм действия которого не вполне ясен. На фоне описанных биохимических изменений, введение ПроТа приводит к восстановлению до контрольных величин ОКА, при сниженных ЭКА и РСА, что приводит к увеличению ИТ на 319% по сравнению с контролем. Данный белок вероятно способен взаимодействовать с СА, что, с одной стороны, приводит к защите альбумина от действия повреждающих агентов, а с другой стороны, приводит к нарушению способности С, А выполнять свои функции.

Введение

НГ на фоне ГК приводит к увеличению количества общего белка и зоне СА, увеличению количества ЦСБ и степени «цистеинизации» молекул альбумина тканей крыс на фоне как ГК, так и ВС, причем более выраженные изменения наблюдались в случае с ВС.

Полученные результаты указывают на способность НГ и ПроТа к дополнительной стимуляции АОС. Вероятнее всего, подобное действие связано со способностью данных соединений взаимодействовать с СА, о чем свидетельствуют «альбуминовые» показатели, спектр ОБ и ЦСБ зоны СА. При этом выявлена стабилизация атиоксидантно-прооксидантного равновесия в организме, исходя из ПЭМ, представленные на рисунке 34.

0,72 0,81 0,9 0,99 1,08 1,17 концентрация мочевины, % контроль —" — иммобилизация —<:.: — иммобилизация | НГ ¦¦-/¦¦¦¦ комбинированное воздействие —Ж—комбинированное воздействие+НГ.

120 100 80 60 40 20 0 f" L.-'T i /.

0,72 0,81 0,9 0,99 1,08 1,17 1,8 концентрация мочевины, % контроль ж— иммобилизация йк—иммобилизация +протимозин а.

Рисунок 34. Проницаемость эритроцитарных мембран при введении нитроглицерина и протимозина альфа на фоне гипокинетического и вестибулярного воздействия.

Влияние сывороточного альбумина на показатели тканей крыс при гипокинезии и вестибулярном стрессе.

При введении сывороточного альбумина самостоятельно и в комплексе с НГ получены следующие результаты, представленные на рисунке 35.

Из представленных результатов видно, что введение СА самостоятельно и при инкубации с НГ приводит к увеличению ОБ сыворотки крови, наиболее выраженное в случае введения при ГК. Вероятно, что подобный эффект связан именно с введением экзогенного белка и может косвенно указывать на то, что и при введении НГ и ПроТа наблюдается именно секреция СА или его перераспределение. При этом выявлена способность экзогенного СА ингибировать ПОЛ, а НГ, вероятно, способен несколько снижать данное свойство белка в следствии взаимодействия с реакционными группами СА.

Введение

С, А на фоне ГК приводит к стабилизации ПЭМ, что указывает на стимуляцию АОС и снижение количества прооксидантов в организме, образование которых либо прервано на ранних этапах, либо вследствие.

60 40.

Ь 20 я.

I оj.

I -20 s.

5 -40 о о.

— 60 -80.

ОБ.

МДА.

Q кон.+САЧ В ГК? ГК-+НГ? IK+САЧ гк | (САЧ-a in.

0,72 0,81 0,9 0,99 1,08 1,17 1, концентрация мочевины, % контроль —-А—- иммобилизация -—Ж— иммобилитация+САЧ.

Ж.копт роль+СЛЧ.

• иммобилизация* ПГ — иммоблизация+(САЧ+НГ).

Рисунок 35. Некоторые биохимические показатели сыворотки крови (А) и эритроцитов (Б) при введении сывороточного альбумина на фоне гипокинезии. повышения скорости их элиминации из органа. Необходимо указать на тот факт, что инкубация НГ с СА перед введением в организм животного на фоне ГК приводит к наиболее выраженному восстановлению ПЭМ, а, следовательно, и антиоксидантно-прооксидантного равновесия организма.

Полученные результаты позволяют сделать вывод, что НГ и ПроТа обладают протекторным эффектом при введении на фоне ГК и ВС, что выражается в увеличении активности АОС, снижению интенсивности ПОЛ, увеличению количества полифункциональных белков, изменению структурнофункционального состояния молекул СА (увеличение «цистеинезации» белка, ОКА и ЭКА, снижению РСА и ИТ), стабилизации мембран эритроцитов.

Для выяснения характера взаимодействия сывороточного альбумина, нитроглицерина и протимозина альфа были проведены опыты in vitro.

Результаты опытов in vitro представлены на рисунке 36.

Инкубация в течение часа. Инкубация пробы с СА (К.темп.) приводит к некоторому увеличению ОКА, выраженному снижению ЭКА, сопровождаемая снижением количества белковых сульфгидрильных групп. Подобные изменения показателей указывают на то, что повышенная температура приводит к нарушению структурно-функциональной целостности белка, сопровождаемая снижением количества SH-групп, нарушением способности белка участвовать в транспорте различных веществ, вызванным перераспределением центров связывания для лигандов.

Ктсм.

САЧ+НГ САЧ+РгоТа.

1 50 s 100 I.

— 50.

1'1'jj т ОКА В ЭКА? SH-ОБ.

К темп.

САЧ+НГ.

САЧ+РгоТа.

Ш ОКА В) ЭКА? SH-rp. общ.? SH-rp. не бел. ¦ Фолин полож. про;

Рисунок 36. Биохимические показатели проб после одно- (Л) и двух (Б) часовой инкубации при 37 °C.

Внесение в инкубационную смесь НГ после экспозиции в течение часа приводит к снижению ОКА, менее выраженному по сравнению с Ктем. снижению количества SH-групп, на фоне сохранения ЭКА.

Добавление в среду инкубации ПроТа приводит к резкому снижению определяемой ОКА, но при этом выявлено увеличение ЭКА и концентрации общих SH-групп, что указывает, прежде всего, на взаимодействие СА и протимозина альфа, причем в большей степени, чем взаимодействие С, А и НГ. Данный факт также указывает на существенное перераспределение центров связывания на молекуле альбумина для различных соединений, что выражается в снижении ОКА на фоне увеличения ЭКА.

При двух часовой инкубации проб СА (Ктем) выявлено снижение ОКА относительно контроля и относительно результатов при 1 часовой инкубации, повышение ЭКА по сравнению с 1 часовой инкубацией, более выраженное снижение концентрации белковых сульфгидрильных групп. На этом фоне выявлено появление низкомолекулярных серу-содержащих соединений (увеличение Фолин положительных продуктов и количества не белковых SH-групп), что указывает на усиление структурной нестабильности альбумина, а также указывает на наличие вышеупомянутых соединений в виде примесей.

Введение

в инкубационную смесь НГ и ПроТа приводит либо к менее выраженному снижению ОКА (НГ), либо к сохранению данного показателя на уровне контроля, увеличению ЭКА (значение выше контрольных для ПроТа), а также менее выраженного снижения количества SH-групп по сравнению с показателями при нагревании без препаратов. На фоне данных изменений выявлено увеличение числа серу содержащих Фолин положительных продуктов, что приводит к резкому увеличению определяемого количества не белковых SH-групп (рисунок 36).

Выявленные изменения показателей инкубационных смесей указывают на то, что и нитроглицерин, и протимозин альфа способны влиять на структурно-функциональное состояние молекул альбумина, изменяя при этом число и распределение мест связывания для веществ различной природы, а также увеличению числа SH-групп, что может увеличивать антиоксидантные свойства СА.

Исходя из полученных нами результатов, можно привести следующую схему влияния гипокинетического и вестибулярного воздействий на организм животных (схема 1).

ГИПОКИНЕЗИЯ / ВЕСТИБУЛЯРНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ.

ВАЗОКОНСТРИК-ЦИЯ/С11АЗМ СОСУДОВ.

ЛОКАЛЬНАЯ И11Шмия и гипоксия.

НАРУШЕНИЕ КЛЕТОЧНОГО ДЫХАНИЯ.

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ «ГОЛОД».

СНИЖЕНИЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ И УСИЛЕНИЕ РЕАКЦИЙ РАСПАДА t.

ИЗМЕНЕНИЕ СКОРОСТИ КРОВОТОКА, ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ КРОВИ.

ЭНДОТЕЛИАЛЬ НАЯ ДИСФУНК-т тия.

РЕЦЕПТОРЫ ЭНДОТЕЛИЯ.

АКТИВАЦИЯ АОС.

СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ Ыа’К-АТФазы. УНКЛИЧК1МЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ Na’C’L.

ГАМК-. ОПИО-ИД-, ДОФАМИН-, СЕРОТОНИН-ЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА.

ОБРАЗОВАНИЕ ПРОСТА-ГАЛИДИНОВ, ЛЕЙКОТ-РИЕНОВ. ГИДРОПЕРЕКИСЕЙ ЛИПИДОВ.

Н I. i С ВП ВОЖДЕНИЕ СВОБОДНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ.

СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ АТФаз Оа''АТФ<�пы.

УВЕЛИЧЕНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ Са'* И 7л" УВЕЛИЧЕНИЕ КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМЫХ ВНУТРИ*ЛЕТОЧ-НЫХ ФЕРМЕНТОВ (ФОСФОЛИПАЗ. ЭНДОПЕПТИДАЗ, ПРОТЕИНАЗ).

ВЫСВО ВОЖДЕНИЕ АРАХИДОНОВОЙ КИСЛО.

МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ БИОМАКРОМОЛЕКУЛ.

Сема 1. Биохимические основы патогенеза гипокинетического и вестибулярного воздействий.

Как видно на схеме, действие на организм ГК и ВС приводит к появлению трех основных механизмов, лежащих в основе патобиохимических изменений: это нарушение функций эндотелия сосудов и реализуемая через него эндотелиальная дисфункциязапускающая реакции ПОЛ, приводящие к развитию окислительного стрессаэто также нарастание вследствие первых двух механизмов интоксикации клеток и организма в целом. При этом происходит активация различных механизмов ЗС, в том числе активация АОС.

На ранних этапах формирования данной биохимической среды особое значение имеет структурно-функциональное состояние молекул сывороточного альбумина, участвующих в работе АОС, являющейся важнейшей детоксикационной системой организма, способствующей его адаптации к действию неблагоприятных факторов экзогенной и эндогенной природы (схема 2). Сывороточный альбумин, вводимый на фоне данных воздействий обладает протекторными свойствами, а нитроглицерин и протимозин альфа реализуют свой протекторный эффект и через регуляцию структурно-функционального состояния молекул альбумина. среды на ранних этапах гипокинетического и вестибулярного воздействий.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .И., Оксенгдлер Г. И. Человек и противоокислительные вещества. М.: Наука, 1985, — 230 с.
  2. А.П., Жаворонков А. А., Риш М.А., Строчкова Л. С. Микроэле-ментозы человека. М.: Медицина, 1991.- 496 С.
  3. Н.А., Торшин В. И. Экология человека. М.: ММП «Эко-центр», 1994, — 256 с.
  4. В.П. Гипокинезия и мозговое кровообращение. М.: Медицина, 1999, — 240 с.
  5. В.П., Канонян А. С. Некоторые аспекты метаболических и морфологических нарушений головного мозга в условиях гипокинезии и их фармакологическая коррекция.//Экспериментальная и клиническая фармакология, 1993. № 5. С. 8−11
  6. В.Н. Количественный анализ. М.: Химия, 1972.-504 с.
  7. В.Н. Курс качественного химического полумикроанализа. М.: Химия, 1973.-584 с.
  8. Ю.Альберт А. Избирательная токсичность. Т. 1. М.: Медицина, 1989, — 400 с.
  9. Д.В. Взаимосвязь дезаминирования, деструкции и иммунологической активности препаратов иммуноглобулинов. Дисс. на соисккание ученой степени канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 1986, — 24
  10. Д.В., Лысенко А. В., Менджерицкий A.M. Преадаптация организма к действию неблагоприятных факторов путем введения эндогенного адаптогена дельта-сон индуцирующего пептида.// Нейро-химия, 1999, — Т. 16, — № 1, — С. 29−36
  11. З.Анохин П. К. Избранные труды. Философские аспекты теории функциональной системы. М.: Медицина, 1978, — С.3−76
  12. И.П., Данилова Р. А., Федорова И. М. и др. Нейрохимия, 1997.-Т. 14,-Вып. 1.-С. 27−32
  13. М.А., Ермакова В. Н., Семилетов Ю. А., Деев А.И. Na-ацетилкарнозин природный гистидин-содержащий дипептид как ан-тиоксидант для офтальмологического применения.// Биохимия, — т. 65, вып. 5, 2000,-с. 691−703
  14. Ю.И. Термогенез и мышечная деятельность при адаптации к холоду. Л.: Наука, 1981, — 105 с.
  15. А.В., Оганов B.C., Мансурова Л. А. Влияние 1-хлорметилфилатрона на биомеханику костной ткани в условиях гиподинамии.//Жур. «Доклады Академии Наук», 1994. № 6. стр. 831−843
  16. М.И. Эндокринология. М.: Универсум паблишин, 1998,540 с.
  17. В.В., Каминская Н. А. Клеточный цикл хондроцитов как показатель темпов формирования кости при гипокинезии.//7 Всероссийский симпозиум «Эколого-физиологические проблемы адаптации». М., 1994.-С.26
  18. В.М., Котов А. Н., Тихонов М. А. Гипокинезия: Дыхательные мышцы и аэробная работоспособность// Гипокинезия. Медицинские и психологические проблемы, — М., 1997, — с. 6
  19. B.C., Ступаков Г. П., Нестеров М. А., Мухин В. А. Развитие синдрома застойных паренхиматозных органов в условиях кратковременной гипокинезии// Авиакосм, и экологическая медицина, 1999, — Т. 33, № 3.-С. 25−31
  20. Н. Статистические методы в биологии. М.: Мир, 1964, — 210 с.
  21. Ю.Н., Мареев В. Ю., Агеев Ф. Т. Эндотелиальная дисфункция при сердечной недостаточности: возможности терапии ингибиторами ангиотензин-превращающего ферметна.// Кардиология, 2001.- т. 41.- № 5,-сс. 100−104
  22. Ю.Н., Мареев В. Ю., Агеев Ф. Т. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента в лечении сердечно-сосудистых заболеваний. М.: 000"инсайт полиграфик", 2002, — 86 с.
  23. Т.Т., Коровкин Б. В. Биологическая химия. М.: Медицина, 1990.- 528 с.
  24. Биохимические методы исследований в клинике./ под ред. Покровского А. А. М.: Медицина, 1969, — 652 с.
  25. Биохимические основы патологических процессов./ Под ред. Е. С. Северина. М.: Медицина, 2000, — 304 с.
  26. А.А., Трисветова E.JT. Роль вазоактивных эндотелиальных факторов в развитии артериальной гипертензии.// Гедеон Рихтер в СНГ, — № 4 (8).- 2001, — сс. 13−15
  27. А.А. Карнозин. Биологическое значение и возможности применения в медицине. М.: Изд-во МГУ, 1998, — 320 с.
  28. А.В., Александровский Ю. А. Психофармакотерапия невротических расстройств. М.: Медицина, 1987. 450 С.
  29. П.В., Глод Г. Д. Влияние длительной гипокинезии на течение патологических процессов у животных// Авиокосм. и экологическая мед., 1999,-Т. 33, № 6, — С. 16−21
  30. И., Иолетов М., Савов С., Дюкмеджиев И., Эшпенази М. Диспротеинемии. София.: Медицина и физкультура, 1978, — 336 с.
  31. Д.А., Водовоз И., Дж. А. Кук и др. Значение химических свойств оксида азота для лечения онкологических заболеваний //Биохимия, 1998, т. 63, вып.7, — с.948−957.
  32. Ю.А., Азизова О. А. и др. Свободные радикалы в живых системах //Итоги науки и техники, серия Биофизика, т. 29, 1991.- С. 2635
  33. В.В. Реакция организма на внешние воздействия. Иркутск: Изд-во Иркут. Ун-та, 1994, — 344 с.
  34. А.П., Тарасова Т. В., Судакова Г. Ю. и др. О влиянии антиокси-дантов на выраженность эндотоксикоза при экспериментальном перитоните.// Эксперем. и клин, фармаколгия, 2000, — т. 63, — № 6, — С. 58−61
  35. А.И. Адаптивно-компенсаторные реакции при приспособлении к космическим полетам.// Авиокосм. и экологическая мед.- 1995 -№ 2,-С. 6−12
  36. О.А., Зарицкий В. В. Межсенсорное взаимодействие как основа методов повышения устойчивости к укачиванию.// Вестник Росс. АМН, — 1996,-№ 7,-С. 48−52
  37. В.И. Современное состояние вопроса о физиологии и клинике вестибулярного аппарата// Журнал ушных, носовых и горловых болезней, 1927,-№ 3−4, — С. 121−248
  38. Э., Медьеши Г., Верецпеи JI. Электрофорез в разделении биологических макромолекул. М.: Мир, 1982, — 448 с.
  39. JI.X., Квакина Е. Б., Уколова М. А. Адаптационные реакции и резистентность организма. Ростов -на- Дону.: Изд-во Ростовского университета, 1990, — 224 с.
  40. Гаркави J1.X., Квакина Е. Б., Кузьменко Т. С., Шихлярова А. И. Анти-стрессорные реакции и активационная терапия. Реакция активации как путь к здоровью через процессы саморегуляции. Екатеринбург: «Филантроп», 2002 196 с.
  41. Герасимов К В., Гофман В. Р. Методологическая основа изучения вестибулярных реакций// Вестник Российской АМН.-1996.-№ 5.-С.54−60
  42. JI.A., Янов Ю. К., Бутко Д. Ю., Щустов Е. Б. О фармакопро-филактике синдрома укачивания.// Ж. ушных, носовых и горловых болезней, — 1992, № 2,-С. 31−36
  43. В.Е. Теория вероятности и математическая статистика. М.: ВШ, 1999,-479 с.
  44. О.А. Пептиды в кардиологии. Биохимия. Физиология. Патология. Информация. Анализ. М.: МАТЕРИК АЛЬФА, 2000, — 143 с.
  45. Г. И., Брянов И. И. Космическая болезнь движения// Космическая биология 1989, — № 3, — С. 4−14
  46. А.И., Данилова ИГ. Клетка для моделирования длительной гипокинезии у крыс// Косм, биология и авиакосм, медицина, 1986, — Т. 20, № 3.-75−78 сс.
  47. Ю.А., Добрецов Г. Е. (под ред). Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. В 2 томах. Т 1. М.: ИРИУС, 1994, — 226 с.
  48. Ю.А., Добрецов Г. Е. (под ред). Альбумин сыворотки крови в клинической медицине. В 2 томах. Т 2. М.: «ГЭОТАР», 1998, — 440 с.
  49. Е. И., Скворцова В. И. Ишемия головного мозга. М.: Медицина, 2001.-328 с.
  50. B.C., Подгородниченко В. К., Гончарова А. Я., Скворцов В. Г. со-вязывание катионизированного альбумина очагами патологии и его адсорбция in vitro опухолевыми клетками.// Вопр. биол., мед. и фармацевтической химии, 1999, № 5, — сс. 25−30
  51. A.M., Алиев Л. А. Структура и конформационные особенности сывороточного альбумина. Баку: ЭЛМ, 1990, — 204 с.
  52. Дин Р. Процессы распада в клетке. М.: Мир, 1981, — 65 с.
  53. Дубинина Е Е. Антиокислительная система плазмы крови.// Укр. био-хим. Журнал, 1992, — т.64, № 2, — сс. 3−15
  54. С.Н. Конформационные болезни мозга. М.: «Янус-К», 2003.-248 с.
  55. В.А., Зорькина А. В., Косицин Я. В. Адаптация к физическим нагрузкам после воздействия иммобилизационного стресса// Вестн. Рос. Академии мед. Наук, 1996, № 9, — 18−20 сс.
  56. Иржак Л И. состав и функции крови.// Соросовский образовательный журнал, т.7, № 2, 2001.- сс. 11−19
  57. Ю.Г. К вопросу о механизмах, обуславливающих развитие повышенной антигипоксической устойчивости при кратковременной гипокинезии.// Тез. докл. XVIII «Съезда физиологического общества имени И.П. Павлова», Казань, 2001. сс. 256
  58. B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике. Минск: «Беларусь», 2000, — В 2 томах, т. 2, — сс. 209 211
  59. В.Н. Фармакологическая коррекция вестибуло-вегетативного синдрома при моделировании болезни движения// Дис. на соискание ученой степени канд. мед. наук, М., 1998, — С. 150
  60. Н.Н. О требованиях к «идеальному» лекарственному средству профилактики космической болезни движения.// Косм. биол. и авиакосм, мед.- 1989, — Т. 23, № 6, — С. 33−36
  61. Н.Н. Фармакологические основы терапии. М.: IMP-Медицина, 1996, — 560 с.
  62. Н.Н. Лекарственная профилактика. М.: Воентехлит, 2001 .752 с.
  63. Н.Н., Хоронько В. В., Сергеева С. А., Каркищенко В Н. Фармакокинетика. Ростов-на-Дону: «Феникс», 2001, — 384 с.
  64. Т. Б., Харабаджахьян А. В., Новодержина Ю. Г. Показатели биологической нормы лабораторных животных (крыс). Ростов -на- Дону: РГМИ, 1978.-95 с.
  65. Е.А., Туровский Н. Н. Гипокинезя. М.: Медицина, 1980 -320 С.
  66. В.Л. Фармакологические свойства блокаторов кальциевых каналов и перспективы их применения в психиатрии и неврологии.// Неврология и психиатрия, 1994. № 2. сс. 104−108
  67. Г. Л. Воздушная болезнь. М.: Наука, 1965.- 254 С.
  68. Г. Л. Проблема ускорений в авиационной медицине. М.: Наука, 1989, — 156 С.
  69. Г. Л., Разсолов Н А. Особенности стрессовых состояний у пилотов// Актуальные проблемы стресса. Кишинев: Штиинца, 1976, — С. 125−132
  70. Е.А. Эволюция рефлекторной регуляции сердечной деятельности. М.: Медицина, 1965, — 253 С.
  71. Т.А., Разсолов Н. А. Проблемы адаптации к профессиональным условиям пилотов с явлениями нейроциркуляторной листании.//7 Всероссийский симпозиум «Эколого-физиологические проблемы адаптации». М., 1994. С. 130
  72. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник./ Под ред. В. В. Меньшикова. М.: Медицина, 1987, — 386 с. (сс. 176)
  73. Г. Ф. Биометрия. М.: ВШ, 1973, — 343 с. 81 .Лекарственные препараты в России: Справочник Видаль. М.: OVPEE-АстраФармСервис, 2000, — 1408 с.(С. Б-355)
  74. Ли С.Е., Ситникова И. Г. Изменения тимуса крыс при длительной гипокинезии.// 7 Всес. конф. по физиологии. Ашхабад, 1989, — с. 181−182
  75. Р. Патогистологическая техника и практическая гистология. М.: Мир, 1969.-645 с.
  76. А.В., Савченко В. Г., Цепова Е. Л., Челидурова Л. Н. Транспортная функция альбумина сыворотки крови у больных острым и хроническими лейкозами.// Терапевтический архив, 1998, — № 7, — с. 72
  77. B.C. Клиническая нейрофизиология гипокинезии. М.: Медицина, 1986, — 216 С.
  78. B.C., Михайленко А. А., Панов А. Г. Клиническая нейрофизиология и патология гипокинезии. М.: Медицина, 1978, — 149 С.
  79. Ю.М., Добрецов Г. Е., Грызунов Ю. А. Конформационные изменения молекулы альбумина: новый тип реакции на патологический процесс.//Бюллетень эксперим. биол. и мед., 2000.-т. 130, — № 7, — сс. 4−8
  80. Д.Р., Бенитт П. Н. Клиническая фармакология. В 2 т.Т.2. М.: Медицина, 1991.- 704 с.
  81. Н.Я., Никольская М. И. Изыскание лекарственных средств против укачивания. Л.: Наука, 1971 .-226 с.
  82. В.Ф. Влияние кратковременной гипокинезии на устойчивость организма к воздействию стрессорных факторов. Сборник: «Стресс и адаптация. Тезисы всесоюзного симпозиума по физиологии». Кишинев: Институт зоологии и физиологии, 1978. стр. 128−129
  83. Н., Акаике Т. Оксид азота и кислородные радикалы при инфекции и раке //Биохимия, 1998, — т. 63, — вып.7, — с.1006−1019
  84. А.А., Акопян А. А. Липидная пероксидация и мозговой кровоток при гипокинезии// V Рос. Нац. Конгресс «Человек и лекарство», М., 1998,-С. 133
  85. С.С. К вопросу взаимодействия анализаторов и выраженности вестибулярных реакций на воздействие экстрараздражителей// Проблемы космической биологии, — 1971. т. 16, — С. 76−93
  86. И.В., Неженцев М. В. Фармакология. С.-П.-1994, — 452 с.
  87. А.А. Физиология тромбоцитов. Л.: Наука, 1970, — 164 С.
  88. В.Дж. Клиническая биохимия. М.: Спб: Изд-во «БИНОМ"-"Невский Жиалект», 1999, — 368 с.
  89. Г. Диск-электрофорез. М.: Мир, 1971, — 300 с.
  90. А.Э., Повилайтите П. Е. Количественные параметры аксосо-матических синапсов при воздействии ДСИП и гипоксии.//Бюлл. экс-пер. биол. мед., 1996, — С.9−10
  91. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: Справочник. Медицинские лабораторные технологии./ Под ред. А.И. Карпи-щенко. Санкт-Петербург: Интермедика, 1999, — 656 с. (сс. 59−60)
  92. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М.: Наука, 1981.-277 с.
  93. Ф.З. Адаптация к стрессорным ситуациям и стресс лимитирующие системы//Физиология адаптационных процессов. М.: Наука, 1986. -С. 521−631
  94. Ф.З. Стресс-лимитирующие системы и проблема защиты от аритмии // Кардиология. 1987, — № 7, — С. 5−12
  95. Ф.З., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. М.: Медицина, 1988, — 256 с.
  96. Ф.З., Малышев И. Ю., Замотринский А. В. Двухфазный характер феномена адаптационной стабилизации структур в процессе длительной адаптпции огранизма к стрессу.// Бюл. эксперим. биол. и мед.- 1993, — № 10,-С. 352−355
  97. И.А., Барановский П. В., Нестеренко Л И. Новый способ оценки транспортной функции сывороточного альбумина.// Лаб. дело, 1988, № 4, — с.202−204
  98. М.Ф., Черкасова Л. С. Основы клинической биохимии. М.: Медицина, 1965, — 359 с.
  99. В.Г. Неоднозначность резистентности организмов.// Успехи современной биологии, 2002, — т. 122, — № 4, — сс. 334−341
  100. В.В. Основы патологической физиологии: Руководство для врачей. М.: Медицина, 2001.- 704 с.
  101. В.М. Гипокинезия как фактор риска в экстремальных условиях// Авиакосм, и экологическая медицина, 2001.- Т. 35, № 2, — С. 26−31
  102. А. Я. Биологическая химия. М.:МИА, 1998, — 496 с.
  103. С.В., Белецкий Э. А. Нейрохимические механизмы и фармакологические пути устранения рвоты при морской болезни.//Военно-мед. журнал, 1998, — № 9, — С. 74−76
  104. А.Н., Азизова О. А., Владимиров Ю. А. Активные формы кислорода и их роль в организме //Успехи биол. хим., — т. 311 .-1990.- С. 180−208
  105. Р.У., Фирова Ф. А., Трофимов С. С. Стойкое последствие амнестического эффекта скополамина у крыс и его коррекция пираце-тамом// Бюл. эксперим. биол. и мед.- 1995.-№ 4, — С. 372−374
  106. Л.Е. Энергетические аспекты адаптации. М.: Медицина, 1978. 192 с.
  107. Н.Е. Гиподинамия и сердечно-сосудистая система. М.: Наука, 1977. -259 с.
  108. А.А., Мусин Р. А., Марченко Г. П. Изучение новых функциональных свойств альбумина.//Вопр. мед. химии, 1995, — с. 11−13
  109. Э. Гистохимия. М.: Наука, 1962, — 623 с.
  110. А.А. (под ред.) Биохимические исследования в клинике. М.: Медицина, 1969, — 652 с.
  111. У. Свободные радикалы в биологии. В 2 т. М.: Медицина, 1979.- Т.1, 254 С.- Т.2, 265 С.
  112. М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его рол в патологи. В кн.: «Актуальные проблемы патофизиологии (избранные лекции)"/ под ред. Мороза Б. Б. М.: Медицина, 2001 .-с. 220−353
  113. П.В. Биологическая статистика. Минск: ВШ, 1967,268 С.
  114. Г. М. Влияние иммобилизации на содержание катехоламинов, аскорбиновой кислоты и глюкозы в крови и органах крыс// «Функции двигательного аппарата человека и животных», Казань, 1986,-109−119 сс.
  115. И.Р., Карапетян Т. Д., Саакян Г. Г. Митохондрии печени в реализации антигенного напряжения организма у крыс// Вопросы мед химии, — 2001, — № 2, — с. 69−74
  116. И.С. Растворимая гуанилатциклаза в молекулярном механизме физиологических эффектов оксида азота //Биохимия, 1998.-т. 63, — вып. 7.- С. 939−947
  117. П.В., Галенко-Ярошевский П.А., Шимановский Н. Л. Очерки биохимической фармакологии. М.: РЦ «Фармединфо», 1996 -384 с.
  118. Ю.Г. Профилактика укачивания лиц различных типов соматической конституции с помощью антигипоксантов.// Военно-медицинский журнал, 1992.- № 10, — С. 5−6
  119. Ю.С., Владимирова Л. Ю., Франциянц Е. М. Влияние химиопрепаратов на структуру и функциональные свойства альбумина сыворотки крови больных раком молочной железы.// Вопросы онкологии, 2001, — т. 47, — № 3, — С. 303−306
  120. А.А., Эстрин в.В. Сывороточный альбумин как антиокислительная система.// В сб.: «III Всесоюзная конференция «Биоок-сиданты», 1982.- сс. 258−259
  121. А.А. Сывороточный альбумин как биополиантиокси-дант.// Биоантиоксидант, Томск, — 2000. С.19
  122. Р. Методы очистки белков. М.: Мир, 1985, — 358 с.
  123. К.В. Пищеварение и гипокинезия. М., 1990, — 135 С.
  124. Созонова И В. Фармакологическая коррекция некоторых нейрохимических механизмов вестибулярного стресса и адаптация к нему// Дис. на соискание ученой степени канд. биол. наук, Ростов-на-Дону, 1999, — С.162
  125. Г. Н. Дефицит возбуждения. В кн.: Проблемы космической биологии. М.: Наука, 1969. т. 13, — сс. 24−34
  126. И.Д., Горишвили Т. Г. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты// Современные методы в биохимии. М.: Медицина, 1977. сс. 66−68
  127. Дж. Гель-электрофоретические приборы и наборы химре-активов. «Медимпекс», Будапешт, Венгрия, 1975 50 с.
  128. Т.Р., Ларина И. М., Лескив М.Дж., Шлутер М. Д. Обмен белка во время и после длительного космического полета// Авиокосм. и экологическая медицина, 2000, — Т. 34, — № 3, — С. 12−16
  129. А.И., Серов В. В. Патологическая анатомия. М.: Медицина, 1993, — 610 с.
  130. К.В. Системная интеграция функций человека: новые подходы к диагностике и коррекции стрессорных состояний.// Вести Росс. АМН, 1996,-№ 6,-С. 15−25
  131. JT.A. Вестибуло-мозжечковый контроль механизма адаптивных межорганных рефлекторных реакций при радиальном ускорении у молодых и зрелых животных. Минск, 1989, — 44 с.
  132. Р.А. Гормонально-метаболический статус организма при экстремальных воздействиях. М.: Наука, 1990, — 288 с.
  133. Тигранян Р. А. Метаболические аспекты проблемы стресса в космическом полете// Проблемы космической биологии. М., 1985.-Т. 52,221 с.
  134. А.Я. Основные клинико-неврологические синдромы длительной гипокинезии// Авиакосм, и экологическая медицина, 1999 -Т. 33, № 3, — С. 9−12
  135. .И. Основы физиологии человека. В 2 томах, т. 2. М.: Ассоциация преподавателей физиологии высших учебных заведений, 1994,-413 С.
  136. Г. В. Дефектные белки. Постсинтетические модификации. Киев: Наукова Думка, 1991.- 250 с.
  137. Э.Б. Новые подходы к лечению сердечно-сосудистых заболеваний.// Гедеон Рихтер в СНГ, — № 4(8).- 2001.- сс. 21−22
  138. .С., Аларсон Л. Х., Биллимар Т. Р. Индуцибельная синте-таза оксида азота в печени: регуляция и функции //Биохимия, 1998.- т. 63,-вып. 7,-С. 905−923
  139. О.В., Стволинский с.Л., Каган В. Е., Болдырев А. А. Влияние карнозина и его природных производных на хемштюминис-ценцию лейкоцитов, активированных BaS04. // Нейрохимия, т. 12 -вып. 1, 1995,-С. 46−51
  140. А., Хендлер Р., Смит Э., Леман И. Основы биохимии. 3 т. М.: Мир, 1981, — 726 С.
  141. Федоров И В. Биохимические основы патогенеза гипокинезии.// В сб. «Изменение метаболизма у животных при гипокинезии». Ярославль, 1984,-сс. 28−30
  142. И.В. Гиподинамия и гормональная активность.// Косм, биол. и медицина, 1971, — № 4, — с. 59−61
  143. И.В. О динамике изменений белкового обмена у крыс в течение длительной гипокинезии// Жур. «Космическая биология и медицина», 1980. №с 3, — стр. 18−21
  144. А.А. Статистические методы для исследователей. М.: Москва, 1958.-254 С.
  145. В.Ф. Фотометрический ультрамикрометод количественного определения сульфгидрильных групп белка и небелковых соединений крови.// Лабораторное дело, 1981, — № 1.- С. 33−35
  146. Ф.И. Физиологические механизмы стресса и адаптации при остром действии стресс-факторов. Кишинев: «Штиинца», 1986.234 с.
  147. Д.А. Фармакология. Учебник. М.: Медицина, 1993,544 с.
  148. Э.И., Кириллов О. И. Стрессовые механизмы гипокинезии. Владивосток: ДВНЦАН СССР, 1987, — 124 С.
  149. К.Л. Кора головного мозга в функции вестибулярного анализатора. М.: Медицина, 1952. 83 С.
  150. А.В. Иммунобиологические свойства рекомбинантного протимозина-альфа человека. //Авт. дисс. к.м.н, — Москва, 2000, — 26 С.
  151. В.В., Макляков Ю. С. Современные лекарственные средства. Свойства, показания и противопоказания. Ростов-на-Дону: Изд-во «Феникс», 1998, — 608 с.
  152. В.В., Макляков Ю. С. Современные лекарственные средства. Свойства, показания и противопоказания. Ростов-на-Дону: Изд-во «Феникс», 2003, — 736 с.
  153. Чёгер С И. Транспортная функция сывороточного альбумина. Бухарест: Изд.-во Академии Соц.-ой Респ. Румыния, 1975. 183 с.(сс. 6465)
  154. В.А., Юшков Б. Г. Патофизиология. М.: Вече, 2001. -704 с.
  155. Е.И. Механизмы формирования спастичности и опыт патогенетической терапии лидокаином.// Гедеон Рихтер в СНГ, — № 1 (9).- 2002, — сс. 45−48
  156. .П., Говорова Е. Н., Лызова С. Н. Антиокислительные свойства и деградация белков сыворотки активными формами кислорода (CV, ОСЬ»), генерируемые стимулированными нейтрофилами //Биохимия, 1988, — т. 53.- вып. 5, — С.816−824
  157. B.C. Фармакологические средства профилактики и купирования синдрома укачивания.// 1 Росс. нац. конгресс «Человек и лекарство», Москва, 1992, — С. 361
  158. B.C., Айзиков Г. С., Яснецов В. В. Болезнь движения. М,-1994.-278 с.
  159. B.C., Сабаев В. В., Ильина C.JI., Галле P.P. Проблемы лекарственной профилактики синдрома укачивания (болезни движения).- 1987, — № 3, — С. 5−20
  160. Т.Е. Перекисное окисление липидов при гипокинезии и атерогенной диете. // Сб. научных трудов «Изменение метаболизма у животных при гипокинезии». Ярославль, 1984, — С. 44−55
  161. И.Л., Кириллов О. И. Морфологические изменения надпочечников крыс при гипокинезии// Журнал «Космическая биология и медицина», 1972. № 4 стр. 46
  162. В.В., Шашков B.C. Нейрохимические и фармакотерапев-тические аспекты болезни движения. М.: ВИНИТИ, 1993.- 164 с.
  163. А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999.-608 с.
  164. А. А., Добротина Н. А. Введение в современную иммунологию. Нижний Новгород: Изд-во Нижегородского университета, 1997, — 238 с.
  165. Asayama К., Nakane Т., Uchida N. et all. Serum antioxdant status in streptozotocin-inductd difbetic rat/ Hormon & Metabolic Research 1994 -vol. 26/-P. 313−315
  166. Barnes N.M., Costall В., Naylor R.J., Ittersall F.D. Identification of 5-HT3 recognition sites in the ferret area posterma// J. Pharm., Pharmacol.-1988,-v. 40,-P. 586−588
  167. Belli C. Antioxidants lipid peroxidation// Progr. Neurobiol., 1998 -V.57.-p. 301−323
  168. Beleslin D.B., Strbac M., Jovanovic-Micic et al. Area- posterma: cholinergic and noradrenergic regulation of emesis. A new concept// Arch. Int. Physiol, biochim.- 1989, — v. 97,-P. 107−115
  169. Bonnardel-Phu E., Wautier JL., Schmidt AM., Avila C., Vicaut E. Acute modulation of albumin microvascular leakage by advanced glycation and products in microcirculation of diabetic rats in vivo.// Diabetes, 1999 -48(10): 2052−8
  170. Brizze K.R. Ordy J.M., Mehler W.R. The central nervous connections involved in the vomiting reflex// Nausea and Vomiting: Mechanisms and Treatment.- 1986 -P. 31−55
  171. Burford G.D., Jones C.W., Pickering B.T. Biochem. j. 1971.-124,-809
  172. Carpenter D.O., Briggs D.B., Knox A.P., Strominger N. Excitation of area postrema neurons by transmitters, peptides and cyclic nucleotides// J. Neurophysiol.- 1988, — v. 59, № 2, — P. 358−369
  173. Cha M.K., Uim J.H. Glutation-lunked thiol peroxidase activity of human serum albumin: a possible antioxidant role of serum albumin in Blood plasma//Biochem. and Biophysical Research. Communicatuons.- 1996, — vol. 222,-№ 2,-P. 619−625
  174. Cowings P. S., Toscano W.B. The relationship of motionsickness sus-pectibility to learned autonomic control for symptom suppression// Aviat. Space Environ. Med.- 1982, — v. 53, № 6, — P. 570−575
  175. Crampton G.H., Lucot J.B.// Aviat. Space Environ. Med.- 1985, — v. 56, — P. 462−465
  176. Dockal M., Carter DC., Ruker F. The three recombinant domains of human serum albumin. Structural characterization and ligand binding properties.//J. Biol. Chem., 1999.-№ 8.-274 (41): 29 303−29 310.
  177. Fox R.A., Dauton N.G. Conditioned feeding suppression in rats produced by cross-coupled and simple motions// Aviat. Space Environ. Med.-1982.-v. 53, № 3.-P.218−220
  178. HalliwelB. Albumin important extractllular antioxidant? //Biochemical Pharmacology.- vol. 37, — № 4, — P. 569−571, — 1988
  179. Halliwel В., Gutteridge J.M.C. The antioxidants of human extractllular fluids // Archives of biochemistry and biophysics.- vol. 280, — № 1, — P.- 18, — 1990
  180. Hashimoto M., Takeda A., Hsu L.J., Takenouchi Т., Maslian E. //J. Biol. Chem. 1999 oct. 8- 274(41): 28 849−28 852
  181. Hauffer R.B., Vincent А.С. Stereospecific binding of raciron (111) N, N-Ethylene-bis ((5-bromo-20hydroxyhenye)glycinate) to bilirubin site on human semm albumin.// J. Amer. Chem. Soc.- 1984, — v. 109, № 7, — p. 22 162 218
  182. Holt M.E., Ryall M.E.T., Campbell A. K. Albumin inhibits human po-lymorphonuclesr leucocyte luminol-dependent chemiluminescens: evidence for oxygen radical scavenging// Br. J. exp. Path.- 1984, — v. 65, — p. 231
  183. Hovstad B.A. Fatty acid induced hemolysis. Protective action of ceru-loplasmin, albumin, thiole and vitamin C.// Int. J. Biochem.- 1986.-v. 18,-№ 9,-p. 771−775
  184. Iida M., Miyazaki I., Tanaka K., Kabuto H., Iwata-Ichikawa E., Ogava N. Brain Res.-1999. Aug.14. 838(1−2): 51−59
  185. Janowsky D.S., Risch S.C. Cholinomimetic and anticholinergic drugs used to investigate and acetylcholine hypothesis of affective of disorders and stress//Drug Dev. Res.- 1984 v. 4,-P. 125−142
  186. Kohl R.L., Homick J.L. Motion Sickness: a modulatory role for the central cholinergic nervous system//Neurosci. Biobehav. Rev.- 1983, — v. 7,-P. 73−85
  187. Levy R.A., Jones O.R., Carlson H. Biofeedback rehabilitation of airsick aircrew//Aviat. Space Environ. Med.- 1981, — v. 52, — P. 118−121
  188. Love S. Oxidative stress in brain ischemia.//Brain pathall. 1999. 9(1). P.- 119−133
  189. Lysenko A., Uskova N., Matsionis A., Povilaitite P. The role of DSIP in calpaine activity regulation.// Neurochemistry: cellular, molecular and clinic aspects.-eds. Teelken and Korf.- Plenum Press.-1997.-P.- 419−422
  190. Mary E.H., Ryall M.E.T., Campbell A.K. Albumin inhibits human poly morphonuclear leucocute luminol-dependent chemiluminescence: evidence for oxygen radical scavenging //The British jornal of Eperimental Pa-tology.- 1984,-1. 65, — P. 231−241
  191. Mendzeritskaya L., Matsionis A., Pavloc Т., Povilaitite P. Comparative analysis of morphological and functional reactions of sensomotor cortex synapses to Hypoxic and Hyperoxic exposures in rats// Hypoxia Medical J. -1997.-N1.-P. 7−10
  192. Minghettit P.E. Molecular structure of the humen albumin gene is by nucleotid sequence writhin g. l 1−12 of chromosom 4 // Biol. Chem- 1986, — t. 261,-№ 15,-P. 6747−6717
  193. Foster J.F.// Albumin: Structure, Functions and Uses/ Eds. V.M. Rosenour et al.- Oxford, 1992, — P. 53−87
  194. Masaco Т., Toshiyki M. Fluoresent substances in mouse and human sera as a parametr of in virolipid peroxidation // Biochem. et Biophys. acta: Lipids and Metab.- 1985.-1. 834, — № 2, — P. 196−204
  195. Moens J., Burford J.D. A simple method of neurosecretory products after polyacrylamide gel electrophoresis //Anal. Biochem.- 1973, — 51, — 1 2.-P. 466−469
  196. Money K.E. Motion sickness// Physiological Reviews.- 1970.- v. 50, № l.-P. 1−39
  197. Mulder G J. Jieb. Ann.- 1838, — 28.-Р, — 73−82
  198. Nomura Y., Nishiyama N., Saito H., Matsuki N. Role of cholinergic neurotransmission in the amygdale on performances of passive avoidance learning in mice// Biol, and Pharm. Bull.- 1994, — v. 17, № 4, — P. 490−494
  199. Peters Jr. Th. Serum albumin //Advances in protein chemistry.- 1985,-vol. 37,-P. 161−245
  200. Shimazu S., Katsuki H., Akaike A. Massive Mitochondrial Degeneration in motor neurons triggers the onest of Amyitrophic Lateral Sclerosis in Mice Expressing a Mutant SODl./The J. of Neurisci, May 1. 1998. 18(19): 3241−3250
  201. Soviani M. et all. Antioxidant potential of human plasma: role of serum albumin and thiols as scavengers of carbon radicals //Archives of Biochem. and Biophys.- 1994,-vol. 312,-№ l.-P. 180−189
  202. Stehle G., Wunder A., Schrenk HH., Hartung G., Heene DL., Sinn H. Album in-based drug carriers: comparison between serum albumin of different species on pharmacokinetics and tumor uptake of conjugate. // Anticancer Drugs.- 1999, — 10(8): 785−790
  203. Tarabayachi K., Amado T. Comling be turen fatty acid bending serum albumin //Fur. J. Biochem.- 1983, — № 2, — P. 291−295
  204. Vogt E.B. Comparative tilt table response before and after short tern deconditioning experiments// Aerospace Med., 1966, № 3, — P. 306
  205. Wasil M., Halliwell B. et all. The antioxidant action of human extracellular fluids //Biochem. J.- 1987, — 243, — P. 219−223
  206. Wood C D., Graybiel A. Evaluation of sixteen antimotion sickness drugs under controlled laboratory conditions// Aerosp. Med.- 1968 v. 39 -P. 1341−1344.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!