Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Эколого-иммунологические аспекты резистентности при инфекции и иммунизации: Экспериментальные исследования на моделях лабораторных и диких грызунов

Диссертация: Эколого-иммунологические аспекты резистентности при инфекции и иммунизации: Экспериментальные исследования на моделях лабораторных и диких грызунов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для оценки механизмов взаимодействия патогенного микроорганизма с макроорганизмом, как экологической нишей, и формирования резистентности на популяционном уровне, были проведены исследования на модели диких грызунов из природных мест обитания — полуденных песчанках, различающихся по инфекционной чувствительности к чумному микробу. Установлены морфологические особенности, функциональная активность… Читать ещё >

Эколого-иммунологические аспекты резистентности при инфекции и иммунизации: Экспериментальные исследования на моделях лабораторных и диких грызунов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обоснование эколого-иммунологического подхода к изучению резистентности (обзор литературы)
    • 1. 1. Современные представления об адаптации и ее механизмах
    • 1. 2. Особенности экологической стратегии и биотических связей микроорганизмов
    • 1. 3. Экологические аспекты реактивности и резистентности макроорганизма
    • 1. 4. Функциональная система иммунного гомеостаза
    • 1. 5. Формирование адаптивного иммунитета к инфекции и методы его оценки
  • СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • Глава 2. Материалы и методы
    • 2. L Объекты исследования
      • 2. 1. 1. Экспериментальные животные
      • 2. 1. 2. Бактерии и бактериальные антигены
      • 2. 2. Методы исследований
      • 2. 2. 1. Определение резистентности организма в тесте активной защиты животных от вирулентных бактерий
      • 2. 2. 2. Выделение органов и клеток иммунной системы грызунов
      • 2. 2. 3. Определение миграции и пролиферации стволовых кроветворных клеток костного мозга
      • 2. 2. 4. Определение электрофоретической подвижности клеток органов иммунной системы и крови
      • 2. 2. 5. Идентификация популяций лимфоцитов органов иммунной системы грызунов
      • 2. 2. 6. Определение антителообразующих клеток в селезенке
      • 2. 2. 7. Определение иммуноглобулинов в сыворотке крови
      • 2. 2. 8. Выделение альвеолярных и перитонеальных макрофагов
      • 2. 2. 9. Определение фагоцитарной активности макрофагов
      • 2. 2. 10. Определение синтеза эндогенных цитокинов
      • 2. 2. 11. Определение концентрации адениловых нуклеотидов и энергетического заряда крови
      • 2. 2. 12. Определение активности креатинфосфокиназы в плазме крови животных
      • 2. 2. 13. Выделение субклеточных фракций (ядер и митохондрий)
      • 2. 2. 14. Определение 1.1-оксикортикостероидов в биологических жидкостях организма грызунов
      • 2. 3. Методы статистической обработки полученных результатов
  • Глава 3. Активность факторов естественной резистентности организма лабораторных животных при контакте с бактериальными клетками
    • 3. 1. Аналитический обзор
    • 3. 2. Изучение экологической стратегии разных видов бактерий по отношению к факторам естественной резистентности макроорганизма
      • 3. 2. 1. Характеристика энтеробактерий
      • 3. 2. 2. Изучение активности процесса фагоцитоза разных видов энтеробактерий
      • 3. 2. 3. Изучение индукции эндогенных цитокинов в процессе фагоцитоза разных видов энтеробактерий
      • 3. 2. 4. Характеристика стафилококков
      • 3. 2. 5. Изучение активности процесса фагоцитоза разных видов стафилококков
      • 3. 2. 6. Изучение индукции эндогенных цитокинов в процессе фагоцитоза разных видов стафилококков
    • 3. 3. Обсуждение результатов
  • Глава 4. Механизмы формирования резистентности организма лабораторных животных при введении живой чумной вакцины
    • 4. 1. Аналитический обзор
    • 4. 2. Миграция из костного мозга полипотентных стволовых клеток у вакцинированных животных
    • 4. 3. Изменение популяционного состава и электрофоретической подвижности лимфоцитов органов иммунной системы и крови у лабораторных животных, иммунизированных живой чумной вакциной
    • 4. 4. Активность процесса антителообразования при первичном и вторичном иммунном ответе в организме вакцинированных лабораторных животных
    • 4. 5. Обсуждение результатов
  • Глава 5. Механизмы формирования резистентности организма лабораторных животных при иммунизации капсульным или соматическим антигенами чумного микроба
    • 5. 1. Аналитический обзор
    • 5. 2. Миграция из костного мозга полипотентных стволовых клеток у иммунизированных антигенами лабораторных животных
    • 5. 3. Изменение популяционного состава и электрофоретической подвижности лимфоцитов органов иммунной системы и крови у иммунизированных антигенами лабораторных животных
    • 5. 4. Активность процесса антителообразования при первичном и вторичном иммунном ответе в организме иммунизированных капсульным антигеном лабораторных животных
    • 5. 5. Обсуждение результатов
  • Глава 6. Изменения в организме лабораторных животных при иммунизации лектином МБ 22 чумного микроба
    • 6. 1. Аналитический обзор
    • 6. 2. Оценка стрессорного действия лектина МБ 22 чумного микроба на организм экспериментальных животных
    • 6. 3. Оценка изменений энергетического статуса организма животных, иммунизированных лектином МБ 22 чумного микроба
    • 6. 4. Изменение популяционного состава и электрофоретической подвижности лимфоцитов органов иммунной системы и крови у иммунизированных лектином МБ 22 животных
    • 6. 5. Обсуждение результатов
  • Глава 7. Изучение естественной и приобретенной резистентности к чумной инфекции у инбредных и радомбредных грызунов
    • 7. 1. Аналитический обзор
    • 7. 2. Изучение естественной резистентности и уровня иммунологической защиты в организме бестимусных мышей
    • 7. 3. Изучение естественной и приобретенной резистентности к чумной инфекции в организме инбредных мышей с различным Н-2 гаплотипом
    • 7. 4. Сравнительное изучение популяционного состава лимфоцитов органов иммунной системы и крови инбредных и радомбредных мышей в норме и при вакцинации
    • 7. 5. Обсуждение результатов
  • Глава 8. Эколого-иммунологические особенности формирования резистентности к чумной инфекции у полуденных песчанок
    • 8. 1. Аналитический обзор
    • 8. 2. Изучение популяционного состава и электрофоретической подвижности лимфоцитов органов иммунной системы и крови у полуденных песчанок
    • 8. 3. Изменения в популяционном составе лимфоцитов органов иммунной системы и крови у полуденных песчанок при иммунизации
    • 8. 4. Обсуждение результатов

Общая характеристика работы.

Актуальность проблемы. Процесс адаптации микроорганизмов к таким экологическим нишам, как организм человека или животных, формирует различные нормы реакции взаимодействующих сторон как следствие адаптациоге-неза к существованию в новых условиях среды. Эти процессы важны и для макроорганизма — сохранения его жизнедеятельности в условиях изменения характера физиологических, биохимических и генетических процессов, обеспечивающих гомеостаз. Выяснение механизмов этого взаимодействия является одной из важнейших проблем современной экологии (Казначеев, 1980; Ивантер и др., 1985; Нетрусов и др., 2004; Atlas, Bartha, 1998).

Приспособление бактерий к организму человека и животных происходит на разных уровнях биологической интеграции — от клеточного до популяционно-видового. При этом ключевая роль в адаптационных процессах принадлежит механизмам, реализующимся на клеточном уровне (Сиротинин, 1965; Громов, Павленко, 1989). Сведения о физиологической, биохимической и молекулярной структуре приспособительных реакций макроорганизма в ответ на действие адаптационных факторов микроорганизмов противоречивы и недостаточны, чтобы составить четкое представление об общих экологических закономерностях адаптации к действию возбудителей инфекций, а бактерий — к новой среде обитания. Признание сложности и многофакторности процесса адаптации предполагает выделение ряда компонентов, обеспечивающих поддержание функционального состояния гомеостатических систем и приспособление организма в целом в условиях инфекционной нагрузки со стороны микроорганизмов (Ко-вальчук, Ястребов, 2003). В связи с этим, теоретический и практический интересы представляет исследование механизмов устойчивой адаптации как под влиянием отдельных антигенных структур бактерий, так и всего комплекса факторов патогенности, обеспечивающих жизнедеятельность бактериальных клеток. Изучение механизмов повреждения и стратегии адаптации организма человека и животных при воздействии адаптационных факторов микроорганизмов дает возможность оценить степень патогенности последних и найти подходы к разработке эффективных способов профилактики различных повреждений и заболеваний (Авербах и др., 1985; Покровский и др., 1998; Ройт и др., 2000). Дальнейшее развитие представлений о механизмах адаптации как макро-, так и микроорганизма, невозможно в отрыве от изучения состояния естественной и приобретенной резистентности макроорганизма и механизмов, определяющих и регулирующих ее.

В литературе на настоящий момент отсутствуют сведения об активности ведущих механизмов естественной резистентности — процесса фагоцитоза и синтеза провоспалительных эндогенных цитокинов — в сравнительном аспекте на внедрение в макроорганизм патогенных и условно-патогенных энтеробактерий и стафилококков. Представляется возможным на основе этих сведений судить не только о способности бактерий к персистенции в организме, но и о характере экологической стратегии паразитизма отдельных видов.

Для получения новых данных об экологии безусловных патогенов макрр-организма, возбудителей природно-очаговых инфекций, важным, на наш взгляд, являлось исследование механизмов приобретенной резистентности в сравнительном аспекте при инфекции и иммунизации на примере возбудителя чумы и его антигенов. Чума остается модельной инфекцией, на возбудителе которой изучаются все универсальные механизмы, обеспечивающие вирулентные свойства бактерий (Проценко и др., 1983; Кутырев, 1997; Perry, Fetherston, 1997; Brubaker, 2000; Анисимов, 2002). Одновременно с изучением этих вопросов представляется важным исследование механизмов реализации иммуноген-ных свойств возбудителя на различных функционально-структурных уровнях иммунной системы макроорганизма.

Актуальность данной проблемы и ее состояние предопределили цель работы: исследование адаптивных систем макроорганизма по уровню естественной и приобретенной резистентности на модели лабораторных животных и грызунов из природных популяций, механизмов структурно-функциональных перестроек, участвующих в мобилизации и регуляции защитных систем организма, в процессе адаптации к действию факторов патогенности бактерий с различными экологическими особенностями паразитизма.

Основные задачи исследования.

1. Обосновать эколого-иммунологический подход к изучению резистентности макроорганизма при инфекции и иммунизации и выбор наиболее адекватных методов оценки естественного и адаптивного иммунитета.

2. Оценить в сравнительном аспекте экологические стратегии преодоления основных механизмов естественной резистентности макроорганизма патогенными и условно-патогенными бактериями.

3. Установить роль миграции и пролиферации стволовых кроветворных клеток при адаптации организма экспериментальных животных к живой чумной вакцине и отдельным антигенам чумного микробаизучить, динамику и особенности изменений в популяционном составе лимфоцитов органов иммунной системы в процессе формирования адаптивного иммунитета к чумной инфекции.

4. Определить на клеточном уровне роль антителогенеза в эффективности приобретенной резистентности к возбудителю чумыустановить взаимосвязь между характером и уровнем изменений показателей клеточного и гуморального иммунитета к чумной инфекции и его протективной активностью.

5. Изучить адаптивные реакции организма животных на введение лектина вакцинного штамма ЕВ чумного микроба по изменению показателей гормонального, метаболического и иммунного статуса.

6. Выяснить значение тимуса в развитии у животных полноценного адаптивного иммунитета к чумной инфекции на модели инбредных бестимусных мышейустановить зависимость эффективности резистентности от генотипа животного и природы иммунизирующего агента на модели инбредных мышей разных гаплотипов.

7. Провести исследования естественной и приобретенной резистентности к чумной инфекции у диких грызунов из естественных мест обитания — полуденных песчанок.

Научная новизна. Впервые научно обоснован эколого-иммунологический подход к изучению резистентности макроорганизма при инфекции и иммунизации, позволяющий оценить формирование адаптационного иммунитета и его функциональные проявления на различных уровнях организации иммунной системы, и дана оценка основным экологическим особенностям паразитизма патогенных и условно-патогенных бактерий.

Исследованы механизмы естественной и приобретенной резистентности в организме разных видов лабораторных и диких грызунов на всех уровнях биологической интеграции: молекулярном, клеточном, органном, организменном. и популяцибнном. Впервые поэтапно охарактеризован процесс формирования эффективного адаптивного иммунитета к чумной инфекции от пускового механизма иммунопоэза — миграции и пролиферации полипотентных стволовых кроветворных клеток — до становления в организме экспериментальных животных состояния невосприимчивости к возбудителю чумы. Установлено, что при адаптации организма экспериментальных животных к живой чумной вакцине и капсульному антигену чумного микроба происходит дозозависимое усиление миграции из костного мозга и пролиферации стволовых кроветворных клеток. Показано, что изменения в популяционном составе лимфоцитов органов иммунной системы адекватно отражают адаптивные сдвиги при формировании резистентности к чумной инфекции в организме привитых живой чумной вакциной мышей.

Впервые на клеточном уровне изучена активность антителогенеза в динамике формировании резистентности к чумной инфекции. Установлен факт незначительной стимуляции процессов пролиферации и дифференцировки В-лимфоцитов в антителообразующие клетки на фоне эффективной резистентности при однократном воздействии на организм экспериментальных животных живой чумной вакциной или капсульным антигеном чумного микроба.

Новым является сравнительный анализ уровня естественной и приобретенной резистентности к чумной инфекции у линейных животных разных гап-лотипов. Впервые установлено, что в основе различий естественной резистентности и инфекционной чувствительности у двух изученных подвидов полуденной песчанки лежат механизмы дифференцировки зрелых форм лимфоцитов и разная степень их функциональной активности.

Научно-практическая значимость. Предложено сочетание метода регистрации электрофоретической подвижности лимфоцитов органов иммунной системы и крови с последующей идентификацией поверхностных маркеров в клеточных фракциях, что позволяет получить их функциональные характеристики по пролиферативной активности и степени зрелости. Такое комплексное исследование состава лимфоцитов позволяет получить иммунологические параметры, которые могут быть использованы для оценки иммунного статуса организма привитых против чумы животных. Разработан эффективный диагно-стикум и внесены собственные модификации в метод пассивного локального гемолиза в геле для определения антителообразующих клеток в иммунном к чуме организме. Предложенная методика использования модели Р. В. Петрова и P.M. Хаитова (1972) с введением в организм экспериментальных животных антигенов чумного микроба через 2−3 часа после тотального облучения рекомендована для изучения вопросов стимуляции процессов миграции и пролиферации ПСКК в иммунном к чуме организме. Полученные данные имеют значение для оценки результатов опытов при отборе новых вакцинных штаммов, составлении рациональных схем иммунизации, при экспериментальной разработке вопросов стимуляции иммуногенеза к чуме.

Внедрение результатов работы в практику. По материалам экспериментальных исследований составлены методические рекомендации: «Применение разделительного клеточного электрофореза с последующим тестированием фракций методами розеткообразования для изучения популяционного состава лимфоцитов в организме вакцинированных против чумы животных» и «Использование хлористого хрома в качестве активатора насадки капсульного антигена чумного микроба на нативные эритроциты для определения специфических АОК при иммунизации против чумы в эксперименте», которые были одобрены Ученым Советом ВНИПЧИ «Микроб» (протокол № 4 от 20.03.90) и утверждены директором института 20.03.90 года.

Издано в соавторстве научно-информационное пособие «Лектины в иммунологии» (Саратов, изд-во СГМУ, 2001), методические рекомендации «Изучение влияния лектинов на активность процесса фагоцитоза патогенных бактерий» и «Изучение влияния лектинов на синтез цитокинов макрофагами» (Саратов, изд-во СГУ, 2004).

Материалы диссертационного исследования внедрены в учебный процесс и используются при чтении лекций общих курсов «Микробиология» и «Иммунология», специальных курсов «Иммунологические аспекты экологии живых организмов», «Медицинская микробиология», «Современные методы иммунологических исследований», «Молекулярная иммунология» студентам биологического факультета СГУ им. Н. Г. Чернышевскогопри чтении лекций на кафедре микробиологии, вирусологии и иммунологии СГМУпри чтении лекций общих и специальных курсов на кафедре микробиологии и санветэкспертизы СГАУ им. Н. И. Вавилована курсах специализации врачей и биологов по особо опасным инфекциям и курсах усовершенствования врачей-бактериологов противочумной системы МЗ РФ в РосНИПЧИ «Микроб».

Апробация работы. Материалы исследования были представлены и обсуждены на 28 научных конференциях и форумах различного ранга:

— Всесоюзном совещании молодых ученых и специалистов противочумных учреждений СССР (Саратов, 1986);

— II Всесоюзной конференции «Актуальные вопросы теоретической и прикладной инфекционной иммунологии. Механизмы противоинфекционного иммунитета» (Саратов, 1987);

— итоговых научных конференциях ВНИПЧИ «Микроб» (Саратов, 1983, 1989);

— конференции молодых ученых и специалистов учреждений, подведомственных РЭУ МЗ СССР, «Эпидемиология, микробиология и иммунология бактериальных и вирусных инфекций» (Ростов-на-Дону, 1989);

— Всесоюзной конференции «Молекулярные механизмы противоинфекционного иммунитета» (Звенигород, 1990);

— научно-практической конференции «Эколого-эпидемиологический надзор за природно-очаговыми инфекциями в Северном Прикаспии» (Астрахань, 1996);

— российских конференциях «Гомеостаз и инфекционный процесс» (Саратов, 1996,1998);

— юбилейной научной конференции, посвященной 90-летию СГУ и СГМУ (Саратов, 1997);

— научно-практической конференции, посвященной 100-летию образования противочумной службы России (Саратов, 1997);

— 7th International Congress on Yersinia (Голландия, 1998);

— международной научно-методической конференции «Экология — образование, наука и промышленность» (Белград, 2002);

— научно-практической конференции с международным участием «Окружающая среда и здоровье» (Саратов, 2002);

— первой региональной конференции «Стратегия взаимодействия микроорганизмов с окружающей средой» (Саратов, 2002);

— международной конференции «Цитокины. Воспаление. Иммунитет» (Санкт-Петербург, 2002);

— Y съезде иммунологов и аллергологов России (Санкт-Петербург, 2003);

— «International workshop on optical technologies in biophysics and medicine V which were held in Saratov» (Саратов, 2003);

— объединенном иммунологическом форуме (Екатеринбург, 2004);

— научных конференциях биологического факультета СГУ (Саратов, 1996 -2004) и др.

Декларация личного участия автора. Экспериментальные исследования выполнялись автором лично или при непосредственном участии в составе научных групп в период с 1983 по 2004 гг. Обработка полученных данных, их интерпретация и оформление осуществлены автором самостоятельно. В совместных публикациях вклад автора составил 50−70%.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 66 научных работ.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 420 страницах текста, содержит введение, восемь глав, заключение, выводы и библиографический список, включающий 422 отечественных и 204 иностранных источника. Работа иллюстрирована 55 рисунками и 52 таблицами.

выводы.

1. Выявлен характер изменений активности основных механизмов естественной резистентности при контакте с разными видами бактериальных клеток и установлены закономерности в зависимости от антигенного состава и особенностей экологической стратегии этих бактерий. Показана зависимость числа активных макрофагов от времени их инкубации с микробными клетками, биологических характеристик бактерий и их адаптивных возможностей.

2. Условно-патогенные микроорганизмы {Serratia sp., Citrobacter sp., E. agglomerans, E. coli K-13 и Ca52, S. haemolyticus и S. epidermidis) способны в разной степени противостоять активности процесса фагоцитоза, что сопровождается их частичным перевариванием в макрофагах. Отмечена видоспецифиче-ская динамика синтеза ИЛ-1 и ФНО-а. Для патогенных бактерий (У. enterocolitica, Е. coli ЭПКП О-127, S. aureus 209-Р и S. aureus 100 б) незавершенный фагоцитоз в макрофагах сопровождался угнетением синтеза основного провос-палительного цитокина ИЛ-1. Цитопатический характер действия клинических штаммов энтеробактерий и микробных клеток Y. enterocolitica приводит к появлению к 48 часам процесса фагоцитоза большого числа разрушенных макрофагов.

3. Формирование адаптивного иммунитета к чумной инфекции в организме мышей, иммунизированных живой чумной вакциной или капсульным антигеном чумного микроба, связано с активацией начального этапа иммунопо-эза — усилением миграции из костного мозга и пролиферации полипотентных стволовых кроветворных клеток. Основной соматический антиген, не защитивший мышей от гибели после заражения вирулентным штаммом чумного микроба, не влиял на процессы миграции и пролиферации ПСКК.

4.

Введение

в организм мышей живой чумной вакцины сопровождается фазными изменениями популяционного состава лимфоцитов органов иммунной системы и их электрофоретической подвижности. В тимусе уменьшение числа.

Т-клеток в ранние сроки иммуногенеза сменяется последующим превышением исходного значения к концу месяца. В периферических органах иммунной системы (селезенке, лимфатических узлах) и крови мышей в первую неделю формирования адаптивного иммунитета увеличивается абсолютное и относительное содержание Т-лимфоцитов. К 14 суткам соотношение Ти В-клеток нормализуется. Понижение ЭФП в ранние сроки и повышение в более поздние свидетельствует об активации процессов пролиферации и дифференцировки лимфоцитов.

5. Выявлена взаимосвязь изменений популяционного состава лимфоцитов органов иммунной системы и крови с динамикой развития состояния резистентности к чумной инфекции в тесте активной защиты при заражении вирулентным штаммом чумного микроба. Между численностью и соотношением лимфоцитов и уровнем иммунного ответа в организме вакцинированных мышей существует прямая количественная взаимосвязь: с повышением числа клеток, участвующих в иммунном ответе, повышается эффективность защиты при введении в организм возбудителя чумы.

6. Количественная оценка активности антителообразования в процессе первичного иммунного ответа к возбудителю чумы не является показателем эффективности адаптивного иммунитета. Состояние резистентности к чумной инфекции отмечено в организме мышей, однократно привитых живой чумной вакциной или капсульным антигеном чумного микроба, при незначительном количестве специфических АОК и относительно низких титрах специфических гуморальных антител. Вторичный иммунный ответ на капсульный антиген чумного микроба сопровождается значительным увеличением специфических АОК и более высоким уровнем антител в сыворотке крови.

7. Выявлена значительная активация процессов пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов и формирование основного пула иммунокомпетент-ных клеток в органах иммунной системы и крови животных на 7 сутки после введения капсульного антигена чумного микроба, что свидетельствует о его тимусзависимом характере.

Введение

в организм экспериментальных животных основного соматического антигена чумного микроба сопровождается увеличением пролиферативного пула В-лимфоцитов, отражающего их поликло-нальную активацию, при незначительной стимуляции процессов пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов, что подтверждает тимуснезависимый характера данного антигена.

8. Выделенный из внешней мембраны Y. pestis ЕВ лектин, белок с м.м. 22 кДа, при введении в организм животных вызывает изменения содержания 11 -ОКС и энергетическую перестройку в процессе их адаптации. Обнаружение специфических антител в сыворотке крови животных и активация процессов пролиферации и дифференцировки лимфоцитов в процессе формирования адаптивного иммунитета свидетельствует о достаточной его иммуногенности. Данный антиген может рассматриваться как дополнительный фактор, обеспечивающий контакт патогена с клетками макроорганизма, и перспективный компонент комбинированной чумной вакцины.

9. Установлено обязательное участие тимусзависимой системы лимфоцитов в развитии полноценного адаптивного иммунитета к чумной инфекции. У мышей, лишенных тимуса, введение живой чумной вакцины или капсульного антигена чумного микроба не вызывает защиты от последующего подкожного заражения вирулентным штаммом возбудителя чумы.

10. Показаны различия в уровне естественной и приобретенной резистентности к чумной инфекции инбредных мышей разных гаплотипов.

Введение

живой чумной вакцины обеспечивает формирование полноценного адаптивного иммунитета только у мышей линии СВА. Уровень приобретенной резистентности к чумной инфекции при иммунизации капсульным антигеном был ниже в организме мышей гаплотипа Н-2Ь, чем у мышей гаплотипов Н-2а и H-2d. Сдвиги в популяционном составе лимфоцитов наиболее выражены в процессе формирования адаптивного иммунитета к чумной инфекции у мышей линии C57BL/6.

Y с генетически детерминированным уровнем иммунологической защиты при заражении вирулентным штаммом чумного микроба.

11. В основе различий естественной резистентности и инфекционной чувствительности у полуденных песчанок с различных мест обитания лежат механизмы дифференцировки зрелых форм лимфоцитов и разная степень их функциональной активности. Показана зависимость функциональной активности лимфоцитов органов иммунной системы от генетически детерминированной чувствительности песчанок разных подвидов к антигенам чумного микроба.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В структуре современной экологии, как комплексной научной дисциплины, выделена биоэкология, изучающая экологию систематических групп, в том числе и прокариот (Реймерс, 1994). Значительным разделом биоэкологии является системная экология, которая, в свою очередь, подразделена на эндоэколо-гию и экзоэкологию. Эндоэкология рассматривает вопросы молекулярной экологии, экологии клеток и тканей, физиологической экологии индивида и консорциумовэкзоэкология включает разделы аутэкологии особей, популяцион-ной экологии, экологии вида, синэкологии и т. д. (Бигон и др., 1989). Следовательно, выбранное нами направление исследований резистентности макроорганизма при инфекционной и антигенной нагрузке непосредственным образом связано с решением некоторых вопросов физиологической экологии, аутэкологии и популяционной экологии. Поскольку в работе рассматривается резистентность макроорганизма с точки зрения экологической ниши для существования некоторых патогенных и условно патогенных бактерий, следовательно, эти вопросы непосредственно относятся к экологии прокариот, ведущих паразитический образ жизни.

Биологическая целесообразность убеждает в том, что используя хозяина как экологическую нишу и питательный субстрат, паразиту выгоднее как можно дольше находится в ней, и он пытается осуществить это латентно, без прямого поражения хозяина, без манифестных проявлений болезни (Бухарин, Литвин, 1997). В этом случае говорят о «сбалансированной патогенности» (Smith, 1995). Однако, не ясно, отражает ли это состояние отбор возросшего уровня генетически определенной устойчивости в популяции хозяина или представляет эволюционно закрепившуюся норму (Жданов, Львов, 1984). Оценка паразитизма — этого безусловного успеха эволюции с диалектической точки зрения, выявляет плюсы и минусы данного явления. К наиболее очевидным преимуществам паразитизма следует отнести метаболические, питательные и репродуктивные (Бергер, 1987). Паразитирующий микроорганизм получает от хозяина ряд метаболитов без значительных энергетических затрат со своей стороны. И поскольку патоген располагает собственными клеточными механизмами и муль-тиферментными системами для метаболической активности, то он лишь относительно зависит от хозяина (Адамов, 1994). К негативным моментам паразитизма как явления следует отнести очевидную зависимость развития патогена от хозяина .При отсутствии подходящего хозяина патоген может просто не выжить или вынужден перейти во внешнюю среду, находясь там некоторое время до обретения соответствующей экологической ниши. Вероятно, этим можно объяснить, почему многие бактериальные виды являются условно патогенными микроорганизмами или факультативно паразитирующими организмами, способными выживать (персистировать) как внутри, так и вне хозяина (Бухарин, Литвин, 1997).

Рассматривая паразитизм бактерий как образ жизни, следует отметить высокую динамичность жизненных устремлений симбионтов, что проявляется в высоком уровне адаптации к реакциям хозяина. В отличие от обычной окружающей среды хозяин для паразита — это высокоспециализированная среда обитания, которая активно реагирует на инфект (патоген). Эти ответные реакции в виде воспаления, фагоцитоза, антителогенеза являются препятствием для патогена, который для выживания в клетке должен совершенствовать свои тактические приемы, уклоняясь или преодолевая эти барьеры. В свою очередь хозяева находятся под постоянным давлением со стороны паразита, который является главным селектирующим фактором их развития и устойчивости (Адамов, 1994).

Особый смысл приобретает экологическая природа паразитизма, понимание которой невозможно без детального изучении молекулярных механизмов взаимодействия паразита и хозяина. Учитывая важное селективное значение факторов уклонения паразита от защитной системы хозяина (Gotschlich, 1983), совершенно очевидно, что факторы патогенности паразита предназначены прежде всего не для поражения хозяина, а для сопряжённой эволюции, взаимной адаптации, а следовательно — персистенции патогена (Бухарин, Усвяцов, 1966). При этом варьирующими признаками паразита являются, как правило, антигенность (вирулентность), а у хозяина — иммунокомпетентность.

Экологический аспект паразитизма включает изучение особенностей распространения паразита как среди популяции хозяина, так и внутри организма (места локализации) — оценку динамики роста популяций паразита и хозяинаизучение регулирующего действия факторов внешней среды и т. д. (Кеннеди, 1978). По мнению Н. Smith (1995), наряду с хорошо изученными вопросами па-тогенности (адгезии к эпителиальным клеткам, продукции токсинов) имеются разделы недостаточно изученные. Применительно к обсуждаемой проблеме — это выяснение иммунных механизмов длительного персистирования, поскольку патогенность — не только (иногда — не столько) свойство микроорганизма, но и функция организма хозяина, иммунный статус которого «разрешает» тот или иной патогенез инфекции (Гамалея, 1951). Совокупность этих доводов, даже при дискуссионности некоторых из них, убеждает, насколько безграничны экологические возможности микроорганизмов на фоне привычно выделяемых категорий. В. Д. Тимаков еще в 1977 г. писал: «Патогенность — более широкое понятие, чем паразитизм, а группа патогенных микробов более обширна, чем группа микробов-паразитов». Именно недооценка экологической гибкости и потенциала изменчивости микроорганизмов в природе — причина периодических сенсаций, связанных с появлением «новых» возбудителей инфекционных заболеваний, еще вчера считавшихся вполне безопасными. Так появляются (точнее — проявляются) новые нозоформы, вызванные микроорганизмами, широко распространенными в природе. Удивляют и новые этиологические агенты давно известных нозоформ, например, условно патогенные бактерии (Бухарин, Литвин, 1997). Круг таких «новых» возбудителей старых инфекций непрерывно расширяетсяв него входят многочисленные представители семейства Enterobacteriaceae — клебсиеллы, серрации, гафнии, энтеробактер, цитробактер, эшерихии, протеи, а также неферментирующие бактерии родов Pseudomonas и Acinetobacter. Эпидемиологическая значимость их резко возрастает, когда человек вводит эти микроорганизмы в непосредственное свое окружение, создавая для них оптимальные условия обитания и накопления. Возбудителей таких инфекций С. В. Прозоровский и др. (1987) называет «продуктом цивилизации» .

Все вышесказанное свидетельствует о несомненной актуальности выяснения вопросов формирования резистентности макроорганизма на фоне антигенной и инфекционной нагрузки.

На основании данных литературы и с позиций междисциплинарного подхода к решению проблемы были сформулированы основные положения эколо-го-имунологического подхода к изучению резистентности макроорганизма:

1 — необходимость исследований механизмов формирования адаптационного иммунитета и его функционального проявления при инфекционной и антигенной нагрузке на различных уровнях организации биологических систем: молекулярном, клеточном, органном и организменном;

2 — использование в исследованиях различных биомоделей — традиционных лабораторных животных, инбредных мышей разных гаплотипов и диких грызунов из природных популяций, что позволит установить роль генотипа в реализации адаптивных иммунных механизмов и выяснить особенности формирования резистентности на популяционном уровне;

3 — исследование механизмов устойчивой адаптации как под влиянием отдельных антигенных структур бактерий, так и всего комплекса факторов патогенности, обеспечивающих жизнедеятельность бактериальных клеток, на основании чего представляется возможным судить не только о способности бактерий к персистенции в организме, но и о характере экологической стратегии паразитизма отдельных видов.

На первом этапе экспериментальных исследований нами были отобраны клинические штаммы энтеробактерий и стафилококков, характеризующиеся множественной лекарственной устойчивостью, детерминированной плазмида-ми, и широким набором биологических свойств, обеспечивающих им потенциальную персистенцию в макроорганизме. В качестве контроля для дальнейших экспериментов были взяты музейные культуры E. coli и S. aureus. Была изучена активность процесса фагоцитоза перитонеальными и альвеолярными макрофагами энтеробактерий: Е. agglomerans, Serratia spp, Citrobacter spp, E. coli ЭПКП 0−127, E. coli Ca-52, E. coli K-13, Y. enterocolitica. Анализ результатов позволил выявить с одной стороны — зависимость числа активных ПМФ от времени их инкубации с микробными клетками, а с другой — от биологических характеристик энтеробактерий, их адаптивных возможностей. При этом активность процесса фагоцитоза большинства энтеробактерий была значительно ниже, чем контрольного штамма E. coli К-13 — представителя нормальной микрофлоры. Число активных макрофагов при фагоцитозе контрольных микробных клеток сохранялось достаточно высоким до 48 часов наблюдения, достоверно не отличаясь от числа таковых через 24 часа и 12 часов. При фагоцитозе же других энтеробактерий практически во всех случаях наблюдения через 48 часов число активных ПМФ и АМФ достоверно снижалось, по сравнению с данными через 24 часа инкубации с микробными клетками.

Процесс фагоцитоза клинического штамма Serratia sp. сопровождался незначительной активацией ПМФ и АМФ и частичным перевариванием микробных клеток на фоне активной индукции ФНО-а, максимальная концентрация которого отмечена к 24 часам, и ИЛ-1 в ПМФ. В динамике фагоцитоза ПМФ и АМФ клинического штамма Citrobacter sp. индукция ИЛ-1 была незначительной, что сочеталось с низкой активностью макрофагов и незавершенностью или частичным перевариванием микробных клеток. Индукция синтеза ФНО-а макрофагами сопровождалась увеличением концентрации этого цитокина к 24 часам, как и в случае фагоцитозе Serratia sp. Характерной особенностью фагоцитоза микробных клеток Е. agglomerans была повышенная индукция цитокинов к 12 часам процесса как в перитонеальных, так и в альвеолярных макрофагах. К 24 часам содержание цитокинов было значительно ниже по сравнению с аналогичными данными для фагоцитоза других энтеробактерий. При этом отмечена и незначительная динамика активности макрофагов, что приводило к частичному перевариванию микробных клеток Е. agglomerans в ПМФ и незавершенному фагоцитозу в АМФ.

При фагоцитозе как клинического антибиотикоустойчивого штамма Е. coli ЭПКП 0−127, так и контрольных музейных культур Е. coli К-13 и Е. coli Са52, отмечена сходная индукция ИЛ-1 и ФНО-а в ПМФ и АМФ. Содержание ИЛ-1 к 24 часам процесса фагоцитоза кишечных палочек было одинаково высоким. Аналогичные результаты были получены и для ФНО-а при фагоцитозе Е. coli ЭПКП и Е. coli К-13, в отличие от низкой индукции этого цитокина бактериями Е. coli Ca-52. Однако динамика активности макрофагов была более выраженной по отношению к представителям нормальной микрофлоры Е. coli К-13 и Е. coli Ca-52, что сопровождалось более завершенным фагоцитозом. Индукция провоспалительных цитокинов в ПМФ и АМФ при фагоцитозе микробных клеток Y. enterocolitica была незначительной. Увеличение содержания ИЛ-1 к 24 часам однако не способствовало увеличению активности ПМФ и степени завершенности фагоцитоза. Кроме того, был установлен цитопатический характер действия клинических штаммов энтеробактерий и микробных клеток Y. enterocolitica на макрофаги к 48 часам процесса фагоцитоза, сопровождающийся появлением большого числа разрушенных клеток.

Сравнение индукции провоспалительных цитокинов при фагоцитозе клинических штаммов стафилококков позволило отметить сходную динамику: небольшое увеличение количества цитокинов к 2-м часам процесса фагоцитоза и резкое снижение их количества к концу срока наблюдения. Это сопровождалось снижением числа активных макрофагов и низким индексом завершенности фагоцитоза, показателем частичного переваривания микробных клеток. При завершенном фагоцитозе бактерий контрольного антибиотикочувствительного штамма S. aureus 209-Р была отмечена и выраженная индукция цито-кинов, содержание которых резко возрастало к 24 часам. Процесс фагоцитоза клинического антибиотикоустойчивого штамма S. aureus 100 б сопровождался незначительной индукцией ИЛ-1 как в ПМФ, так и в АМФ по сравнению с аналогичными данными для других видов стафилококков. Особенно выраженной была разница в содержании ИЛ-1 по сравнению с процессом фагоцитоза антибио-тикочувствительного штамма S. aureus 209-Р. Это позволяет предположить блокирование синтеза основного провоспалительного цитокина в случае фагоцитоза этих микробных клеток, что негативно сказывается на активации механизмов естественной резистентности и характеризуется незавершенностью процесса фагоцитоза. В то же время индукция ФНО-а была одинаково высокой для штаммов S. aureus и в перитонеальных и в альвеолярных макрофагах. При фагоцитозе S. epidermidis менее выраженная динамика активности макрофагов и невысокие значения индекса завершенности сопровождались увеличением синтеза ИЛ-1 и снижением содержания ФНО-а до контрольных значений к 24 часам и в ПМФ и в АМФ. В то же время отмечено максимальное содержание ФНО-а в первые часы контакта макрофагов с клетками S. epidermidis с последующим снижением концентрации. Аналогичная индукция ФНО-а в ПМФ и АМФ отмечена и в процессе фагоцитоза микробных клеток S. haemolyticus. Максимальное содержание ИЛ-1 при фагоцитозе S. haemolyticus в ПМФ отмечено через 6 часов, а в АМФ — через 12 часов с последующим снижением к 24 часам. При этом число активных макрофагов и значения индекса завершенности фагоцитоза были выше, чем для S. aureus.

Проведенные исследования выявили характер изменений активности основных механизмов естественной резистентности при контакте с разными видами бактериальных клеток и основные закономерности в зависимости от антигенных характеристик бактерий. Проведение сравнительного анализа данных по активности макрофагов, степени завершенности процесса фагоцитоза микробных клеток и индукции цитокинов позволило судить о характере экологической стратегии отдельных видов бактерий по преодолению основных механизмов естественной резистентности.

Для получения новых данных об экологии безусловных патогенов макроорганизма были изучены механизмы приобретенной резистентности в сравнительном аспекте при инфекции и иммунизации на примере возбудителя чумы и его антигенов. Исследование механизмов реализации иммуногенных свойств возбудителя было проведено на различных функционально-структурных уровнях иммунной системы организма разных видов лабораторных животных и ин-бредных мышей различных гаплотипов. Было показано, что при введении экспериментальным животным живой чумной вакцины в дозе 5 и 500 тыс. клеток, происходит выраженная стимуляция начального этапа иммунопоэза — усиление миграции из костного мозга и пролиферации стволовых кроветворных клеток и, соответственно, увеличение числа эндогенных колоний в селезенке экспериментальных животных. Значение активности процессов миграции и пролиферации ПСКК для формирования резистентности к возбудителю чумы подтверждается наличием у этих животных состояния выраженной невосприимчивости к чумной инфекции.

Изучение изменений в популяционном составе лимфоцитов органов иммунной системы и крови экспериментальных животных после иммунизации живой чумной вакциной позволило установить появление молодых форм с высоким содержанием специфического Т-клеточного рецептора, что подтверждается снижением их ЭФП и является следствием активации процессов пролиферации кортикальных тимоцитов. В эти же сроки отмечена интенсивная миграция из тимуса зрелых тимоцитов с высокой ЭФП в кровь и периферические органы иммунной системы. Постепенное восстановление ЭФП основной массы клеток тимуса и превышение контрольных значений на 21-е сутки связано, вероятно, с усилением процессов дифференцировки тимоцитов. В процессе формирования резистентности экспрессия рецепторов происходит и на части кортикальных тимоцитов, с повышением ЭФП которых увеличивается и процент.

СБ2±клеток. Следует отметить, что уже на 14-е сутки после иммунизации мышей число СБ2±клеток в тимусе достоверно превышает контрольное значение и свидетельствует о повышении иммунокомпетентности в отношении изучаемой инфекции.

Абсолютное содержание зрелых Ти В-лимфоцитов селезенки у иммунизированных живой чумной вакциной животных варьировало довольно широко, коэффициент их численности составлял соответственно 26 и 34,8%, что связано с происходящим после антигенной стимуляции обновлением клеточных популяций в результате рециркуляции и дифференцировки. Варьирование относительного содержания Ти В-клеток выражено было в значительно меньшей степени: коэффициент вариации составлял соответственно 13,3 и 16,4%, т. е. отношение Ти В-лимфоцитов стабилизировалось более четко, чем их абсолютная численность. Однако в процессе иммуногенеза к чуме дважды изменялось соотношение лимфоцитов в сторону преобладания Т-клеток: в ранние и поздние сроки иммуногенеза, что свидетельствовало о стимуляции клеточного звена иммунитета. Аналогичные изменения были отмечены и для лимфоцитов лимфатических узлов мышей в процессе формирования резистентности к чуме. Установлены наиболее выраженные изменения клеточного состава лимфоузлов в первые дни после иммунизации, когда происходило снижение ЭФП Т-лимфо-цитов и одновременное увеличение их относительного содержания. В то же время и по соотношению Ти В-лимфоцитов и их электрофоретической подвижности, уже к 14 суткам иммуногенеза к чуме состав лимфоцитов лимфатических узлов мышей соответствовал контрольным показателям, т. е. по сравнению с другими органами иммунной системы нормализовался быстрее.

Нами отмечено также снижение ЭФП лимфоцитов крови в первые сутки после введения живой чумной вакцины в организм экспериментальных животных. Для Т-лимфоцитов это снижение ЭФП носило кратковременный характеруже к 3 суткам основная часть Т-клеток восстанавливала ЭФП, одновременно увеличивалось в популяционном составе число С02±клеток, что являлось отражением интенсивной миграции в кровяное русло зрелых Т-лимфоцитов. В-лимфоциты частично восстанавливали ЭФП к 7 суткам после иммунизации, число зрелых В-клеток достоверно увеличивалось лишь на 14 сутки. Это свидетельствует о более поздних процессах пролиферации этой популяции лимфоцитов в иммунокомпетентных органах и соответственно более поздней миграции в кровь. Определение индекса соотношения зрелых Ти В-клеток в составе лимфоцитов крови показало преобладание Т-лимфоцитов с 1 по 7 сутки иммуногенеза к чуме. На 14 сутки индекс соотношения основных популяций лимфоцитов соответствовал контрольному, хотя абсолютное количество зрелых Ти В-лимфоцитов было достоверно больше, чем у интактных животных. Формирование резистентности экспериментальных животных к чуме, начиная с 7 суток иммуногенеза и в последующие сроки исследования, сопровождалось активной миграцией в кровь из лимфоидных органов лимфоцитов, имеющих различную функциональную значимость. Изменения популяционного состава лимфоцитов крови в динамике иммуногенеза к чуме, по нашим данным, наиболее полно отражает иммунологические сдвиги, происходящие в целом в организме экспериментальных животных при формировании у них резистентности.

Полученные нами результаты позволяют сделать вывод о незначительной стимуляции процессов дифференцировки В-лимфоцитов в АОК при однократном воздействии на организм экспериментальных животных живой чумной вакциной. Такое антителообразование на фоне четко выраженной резистентности животных к чумной инфекции является подтверждением положения о ведущей роли Т — системы иммунитета. Формирование резистентности к возбудителю чумы при двукратном воздействии на организм живой чумной вакциной сопровождается более выраженным участием В — системы лимфоцитов, что подтверждается значительным увеличением числа специфических АОК в результате активации процессов дифференцировки лимфоцитов в плазматические клетки — продуценты антител.

Для установления роли отдельных антигенных структур патогена в формировании резистентности к чумной инфекции нами было проведено аналогичное поэтапное изучение иммуногенеза на клеточном уровне, от пускового механизма ПСКК до становления в организме экспериментальных животных состояния невосприимчивости к чумной инфекции, на фоне иммунизации капсульным антигеном или основным соматическим антигеном чумного микроба. Результаты проведенных исследований показали, что введение мышам различных доз капсульного антигена чумного микроба (2 и 20 мкг) приводило к усилению эндоколонизации селезенки у отдельных животных. При этом, чем больше животных в группе было с повышенным числом КОЕ в селезенке, тем больше их выживало в опыте контрольного заражения: коэффициент корреляции высокой степени достоверности (г = 0,99 + 0,08). Основной соматический антиген, совершенно не защитивший мышей от гибели после заражения вирулентным штаммом 231 чумного микроба, практически не влиял и на процессы миграции и пролиферации ПСКК по сравнению с результатами в контрольной группе.

Исследование динамики титров антител к фракции I в сыворотке крови однократно привитых животных выявило относительно низкие уровни гуморальных антител. Так, у животных, иммунизированных 20 мкг капсульного антигена, титры антител были 1:64 — 1:256, при этом титры в РНАг в несколько раз превышали показатели в РИГА. Увеличение числа АОК у двукратно привитых животных сопровождалось у них более высоким уровнем антител в сыворотке крови. Полученные результаты позволяют сделать вывод о незначительной стимуляции процессов пролиферации и дифференцировки В — лимфоцитов в АОК при однократном воздействии на организм экспериментальных животных капсульным антигеном чумного микроба. Незначительная стимуляция антителообразования на фоне формирования резистентности к чумной инфекции у экспериментальных животных является подтверждением положения о ведущей роли Т — системы иммунитета. Вторичное введение в организм экспериментальных Животных фракции I сопровождается увеличением в селезенке числа специфических антителообразующих клеток, что свидетельствует об активации процессов дифференцировки В — лимфоцитов в плазматические клетки — продуценты антител.

Данные об изменениях в популяционном составе лимфоцитов органов иммунной системы и крови животных, иммунизированных капсульным антигеном, значительная активация процессов пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов и формирование основного пула иммунокомпетентных клеток к 7 суткам иммуногенеза позволили нам сделать предположение о тимусзависимом характере данного антигена. Аналогичные исследования, проведенные при введении в организм основного соматического антигена, выявили противоположную закономерность: при незначительной активации процессов пролиферации и дифференцировки Т-клеток отмечены резкие изменения в популяционном составе В-лимфоцитов, увеличение их пролиферативного пула, отражающего по-ликлональную активацию этих клеток. Полученные результаты являются подтверждением тимуснезависимого характера данного антигена. Однако активация процессов пролиферации и дифференцировки В-клеток не сопровождалась увеличением эффективности гуморальной формы адаптивного иммунитета.

Проведенные нами исследования, связанные с изучением реакций организма экспериментальных животных на введение лектина МБ 22 чумного микроба, позволили установить основные закономерности формирования адаптивного иммунитета к этому антигену. Были определены наиболее информативные для оценки адаптивного иммунитета показатели изменений гормонального, метаболического и иммунного статуса морских свинок, иммунизированных лек-тином. Выявлены изменения в содержании кортикостероидных гормонов, изменения популяционного состава лимфоцитов при формировании адаптивного иммунитета, а также наличие антител к. исследуемому препарату в сыворотках крови с титрами от 1:200 до 1:400. Иммунизация экспериментальных животных этим лектином вызывала формирование в их организме достаточно эффективной резистентности, проявляющейся в выживании 40% животных при экспериментальной чумной инфекции. Результаты изучения энергетического статуса организма’иммунизированных морских свинок свидетельствовали о быстрой и стойкой энергетической перестройке организма. Изменение содержания адени-ловых нуклеотидов и активности КФК происходило в течение первых двух недель иммуногенеза. Эти данные свидетельствуют о стойкой энергетической перестройке организма в процессе адаптации к исследуемому препарату. Наблюдаемые изменения свидетельствовали о том, что лектин МБ 22 чумного микроба обладает достаточной иммуногенностью и вызывает активацию процессов пролиферации и дифференцировки лимфоцитов в процессе иммуногенеза. Результаты исследований дают основание заключить, что выделенный из внешней мембраны Y. pestis ЕВ лектин может рассматриваться как новый дополнительный фактор, обеспечивающий контакт патогена с клетками макроорганизма, и как перспективный компонент комбинированной чумной вакцины.

Исследования, выполненные в сравнительном аспекте на инбредных и ра-домбредных мышах, позволили установить принципиально важные факты о генетически детерминированных различиях в восприимчивости к чумной инфекции. Результаты этого раздела работы, на наш взгляд, явились доказательством того, что при формировании адаптивного иммунитета к чуме принципиальное значение имеют генетические особенности гаплотипа макроорганизма, индивидуальное функционирование клеточных и гуморальных факторов защиты на начальных этапах инфекции играют большую роль в проявлении вирулентности бактерий, их роста и размножения. Было показано, что естественная резистентность инбредных мышей к чумному микробу генетически детерминирована, так как она неравнозначна у животных разных гаплотипов, но близка у особей одного гаплотипа. Наименьшие изменения структуры внутренних органов были у мышей с гаплотипом Н-2к и Н-2а (CBA/Lac и A/Sn), более значительные — у животных с гаплотипом H-2d и H-2b (BALB/c, CC57W, C57BL/6, B10CW). Самыми резистентными к чумной инфекции оказались мыши линии.

СВА, а самыми чувствительными — C57BL/6. При анализе результатов экспериментов по заражению вирулентными бактериями штамма 231 чумного микроба мышей всех линий обращала на себя внимание меньшая степень напряженности иммунитета к чуме при предварительной иммунизации мышей кап-сульным антигеном по сравнению с живой чумной вакциной. Исследуемые линии мышей имели явные отличия между собой по способности формировать адаптивный иммунитет к чумной инфекции, реализуемый после заражения. Иммунизация живой чумной вакциной обеспечивала формирование полноценного адаптивного иммунитета (от определенной дозы вирулентных клеток возбудителя чумы) только у мышей СВА, у животных линии BALB/c резистентность была очень низкой.

При использовании для иммунизации капсульного антигена чумного микроба эти отличия были более демонстративны: наилучшей защитой обладали мыши A/Sn, несколько слабее — BALB/c, наихудшей — CC57Wпромежуточное положение занимали мыши C57BL/6, BIO. CW и радомбредные. Таким образом, у мышей с гаплотипом Н-2Ь резистентность к чумной инфекции формировалась слабее, чем у мышей с гаплотипами Н-2а и H-2d. Генетически детерминированные различия линейных мышей в естественной резистентности к чуме и способности к формированию адаптивного противочумного иммунитета позволяют использовать их в качестве удобной экспериментальной модели для решения вопросов иммунопрофилактики и для изучения механизмов, реализующих устойчивость или чувствительность к данной инфекций.

Заинтересованность" Т-системы в создании адаптивного иммунитета к чуме подтверждается и нашими данными, полученными в опытах на бестимус-ных мышах BALB/c nude: при отсутствии тимуса резистентность к чумной инфекции у них не формируется после иммунизации как капсульным антигеном чумного микроба, так и живой чумной вакциной.

На модели инбредных мышей линии C57BL/6 было установлено, что помимо высокого исходного содержания Т-клеток в крови и органах иммунной системы, эти мыши характеризовались и более выраженными изменениями в популяционном составе лимфоцитов в процессе формирования адаптивного иммунитета к чумной инфекции. Сдвиги в соотношении Ти В-клеток в селезенке наблюдались до 21-х суток иммуногенеза, а в крови это соотношение не нормализовывалось и в более поздние сроки. Выявленные изменения свидетельствовали об интенсивности процессов пролиферации Т-лимфоцитов и их рециркуляции в иммунной системе. Следует отметить также, что преобладание Т-клеток в соотношении лимфоцитов лимфатических узлов в ранние сроки иммуногенеза сменялось снижением их в поздние сроки.

Показано также, что формирование адаптивного иммунитета сопровождалось изменением ряда иммунологических параметров, характеризующих попу-ляционный состав лимфоцитов органов иммунной системы радомбредных животных. Установлена качественная и количественная сопряженность изменений показателей активности лимфоцитов органов иммунной системы с формированием в организме, в конечном итоге, невосприимчивости к возбудителю чумы.

Показано, что при иммунизации радомбредных мышей живой чумной вакциной соотношение Ти В-лимфоцитов в иммунокомпетентных органах стабилизируется более строго, чем их абсолютная численность. Полученные данные свидетельствуют не только о направлении миграции антигенреактивных клеток, но и о перераспределении популяций лимфоцитов в органах иммунной системы в динамике формирования адаптивного иммунитета к чуме. Сравнительный анализ результатов проведенных экспериментов позволил установить, что между численностью и соотношением лимфоцитов с одной стороны и уровнем адаптивного иммунного ответа к возбудителю чумы — с другой, существует достаточно строгая количественная взаимосвязь. С повышением числа клеток, участвующих в иммунном ответе, повышается эффективность защиты при введении в организм вирулентного штамма возбудителя чумы. А изменения в популяционном составе лимфоцитов крови и органов иммунной системы являются адекватным отражением иммунологических сдвигов, свидетельствующих о становлении состояния резистентности к чуме. Полученные нами иммунологические параметры можно использовать для оценки иммунного статуса организма привитых против чумы животных.

Для оценки механизмов взаимодействия патогенного микроорганизма с макроорганизмом, как экологической нишей, и формирования резистентности на популяционном уровне, были проведены исследования на модели диких грызунов из природных мест обитания — полуденных песчанках, различающихся по инфекционной чувствительности к чумному микробу. Установлены морфологические особенности, функциональная активность и степень зрелости лимфоцитов тимуса, селезенки, лимфатических узлов и крови полуденных песчанок двух подвидов: Meriones meridianus meridianus Pall, и Meriones meridianus nogaiorum Hepth. При изучении изменений функциональной активности и популяционного состава лимфоцитов органов иммунной системы и крови левобережных и правобережных песчанок после введения им капсульного антигена, основного соматического антигена и «мышиного» токсина чумного микроба были выявлены существенные различия в процессе формирования адаптивного иммунитета. Показаны фазные изменения ЭФП и общего количества лимфоцитов крови и органов иммунной системы в динамике иммуногенеза. Длительность и выраженность сдвигов зависели от характера иммунизирующего препарата. Гистограммы распределения лимфоцитов по электрофоретической подвижности отличались у полуденных песчанок с различных мест обитания, характеризующихся различной инфекционной чувствительностью. Были выявлены закономерности изменения популяционного состава лимфоцитов при формировании адаптивного иммунитета к чуме, показана зависимость функциональной активности лимфоцитов органов иммунной системы от генетически детерминированной чувствительности песчанок двух подвидов к антигенам чумного микроба. Полученные результаты позволили сделать заключение, что в основе различий иммунологической резистентности у изученных подвидов полуденной песчанки лежат механизмы дифференцировки зрелых форм лимфоцитов и разная степень их функциональной активности.

Установление взаимосвязи инфекционной чувствительности у песчанок, обитающих на разных участках природного очага чумы, с изменением функциональной активности лимфоцитов может иметь важное значение для оценки общих механизмов адаптации популяций, и в сочетании с другими факторами (в том числе и с уровнем кортикостероидных гормонов) — для характеристики эпизоотического процесса.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М. М, Мороз А. М, Апт А. С, Никоненко Б. В. Иммуногенетика инфекционных заболеваний. М, 1985. — 320 с.
  2. А.К. Влияние на переиетенцию возбудителей инфекции особенностей взаимодействия их детерминант вирулентности с метаболическими и специфическими механизмами иммунитета // ЖМЭИ. 1994. — № 3. — Прил. С. 99−103.
  3. Адамов А. К, Брандзишевский Ю. В, Пономарев Н. Г. и др. Роль Т-лимфоцитов в конституциональном иммунитете к возбудителям чумы // Иммунология и иммунопрофилактика чумы и холеры. — Саратов, 1980. С. 112−113.
  4. Адо-А.Д. Проблемы повреждения клетки в современной патологической физиологии // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. — 1972.-№ 6.-С. 16−20.
  5. Адо А. Д. Проблемы реактивности в современной общей патологии // Вестн. АМН СССР. 1979. — С. 57−64.
  6. Н.М. Теоретические исследования физиологических систем. — Киев, 1977.-361 с.
  7. Анисимов А. П, Захарова Н. М. Серовариация капсульного антигена возбудителя чумы // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. — 1992.-№ 9−10.-С. 26−29.
  8. Анисимов А. П, Захарова Н. М, Говорунов И. Г. Модификация капсулы возбудителя чумы, изменяющая ее иммунохимические свойства // Материалы XIV науч.-практ. конф. «Новые технологии и биосистемы. Достижения и перспективы». — Оболенск, 1991.-С. 13—15.
  9. А.П. Факторы Y.pestis, обеспечивающие циркуляцию и сохранение возбудителя чумы в экосистемах природных очагов // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2002. — № 4. — С. 3−11.
  10. П.И., Сердобинцев JI.H., Иванов Ю. В. и др. Некоторые физико-химические особенности капсульного белка чумного микроба // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 1987. — № 2. — С. 24—27.
  11. Т.И., Ледванов М. Ю., Адамов А. К. и др. Энергетический заряд адениловой системы Т- и В -лимфоцитов крови морских свинок, иммунизированных против чумы // Профилактика природно-очаговых инфекций. — Ставрополь, 1983. С. 369−370.
  12. П.К. Общие принципы формирования защитных приспособлений организма // Вестн. АМН СССР. 1962. — № 4. — С. 16−26.
  13. П.К. Принципиальные вопросы общей теории функциональных систем. М., 1971. — 61 с.
  14. Ю.Н., Ярилин А. А. Миграция и расселение Т- и В-лимфоцитов // Успехи совр. биологии. 1980. — Т. 89, вып. 2. — С. 238−252.
  15. Апт А. С. Иммуногенетические аспекты восприимчивости и резистентности к внутриклеточным инфекциям // Молекулярная и клеточная регуляция инфекционного иммунитета: Сб. науч. тр. / Под ред. К. Н. Кашкина. — М., 1985. С. 34−40.
  16. В.И. Теория катастроф // Природа. 1979. — Т. 770, № 10. — С. 54−63.
  17. Н.И., Бакулов И. А., Соковых Л. И. Медленные инфекции животных.-М., 1987.- 191 с.
  18. И.П., Васильев Н. Н., Амбросов В. А. Быстрые методы статистической обработки и планирование экспериментов. Л., 1974. — 76 с.
  19. И.П., Воробьев А. А. Статистические методы в микробиологических исследованиях. Д., 1962. — 286 с.
  20. А.Г. Традиционные и нетрадиционные представления о роли системы иммуногенеза в организме // Вестн. АМН СССР. 1986. — № 1. — С. 22−28.
  21. В.Н., Домарадский И. В., Дубинин А. В. и др. Биохимические и молекулярные аспекты симбиоза человека и его микрофлоры // Рос. хим. журн. 1994. — Т. 38, № 6. — С. 66−78.
  22. Э.В., Олейник И. И. Теория паразитоценозов и генетический обмен у бактерий. М., 1970. — 180 с.
  23. Е.А., Тимченко Н. Ф., Павлова Т. Н. и др. Изучение взаимодействия бактерий псевдотуберкулеза с макрофагами // Материалы конф. по вопросам региональной гигиены, санитарии и эпидемиологии. Якутск, 1987. — С. 122−124.
  24. Э.С. Теоретическая биология. М., 1935. — 286 с.
  25. Е.Э., Коробкова Е. И., Шалаева А. Ф. О химической природе и серологических свойствах специфической полисахаридсодержащей фракции чумного микроба // Изв. Иркут. противочумного ин-та Сибири и Дальнего Востока. 1958. — Т. 18. — С. 127−133.
  26. Е.Э., Вейнблат В. И. Соматические полисахаридсодержащие антигены чумного микроба // ЖМЭИ. 1972. — № 3. — С. 12−16.
  27. Е.Э. Соматические антигены чумных бактерий и применение выделенных препаратов для выявления иммуноаллергической перестройки организма при чуме: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Саратов, 1973. — 36 с.
  28. Е.Э., Тараненко Т. М., Гольдфарб JI.M. и др. Особенности строения соматических антигенов чумных бактерий // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1977. — Вып. 4. — С. 70−71.
  29. Н.В. Пути адаптаций мышевидных грызунов. М., 1977. — 356 с.
  30. А. Лимфоциты: выделение, фракционирование и характеристика. М., 1980. С. 9−20.
  31. Р.А. Морфология вакцинального процесса при отборе вариантов чумного микроба со свойствами вакцинных штаммов: Автореф. дис. .канд. мед. наук. Саратов, 1967. — 18 с.
  32. Л.Г., Дальвадянц С. М. Иммуноаллергенные свойства чумной живой сухой вакцины и основных антигенов чумного микроба // Микробиология, лабораторная диагностика и специфическая профилактика карантинных инфекций. Саратов, 1989. — С. 84−88.
  33. В.Д. Общие закономерности функционирования паразитарных систем (механизмы саморегуляции) // Паразитология. 1986. — Т. 20, № 4. — С. 249−254.
  34. В.Д. Проблема саморегуляции паразитарных систем и механизм развития эпидемического процесса // Вестн. АМН СССР. 1983. — № 5. — С. 3−9.
  35. В.Д., Каминский Г. Д., Каминская С. Г. Гипотеза направленной самоперестройки популяций микроорганизмов и ее общебиологическое значение // ЖМЭИ. 1985. — № 1. — С. 93−100.
  36. В.Я. Методологические аспекты изучения адаптивности явлений // Вопросы теории адаптации. Л., 1987. — С. 13−30.
  37. В.А. Реактивность, индивидуальность и конституция // Фи-зиол. журнал (Киев). 1981. — Т. 27. — С. 332−338.
  38. М., Харпер Дж., Таусенд К. Экология. Особи, популяции и сообщества. М., 1989. — Т.1. 667 е.- Т.2. 277 с.
  39. У. Основы иммунологии. М., 1969. — 647 с.
  40. В.Н., Ковальчук JI.A. Энергетика сердца и печени горных полевок // Докл. АН СССР. 1982. — Т. 266, № 3. — С. 748−752.
  41. В.Н., Ковальчук JI.A. Адаптационные возможности окислительного метаболизма тканей и системы крови сибирского лемминга // Докл. АН СССР. 1984. — Т. 274, № 2. — С. 493−496.
  42. В.Н., Ковальчук JI.A. Энергоресурсы клеток печени при адаптации организма к экстремальным условиям среды // Физиология и биохимия клетки при действии экстремальных факторов. Уфа, 1988. — С. 22−10.
  43. Т.П. Характеристика специфических полисахаридсодержа-щих комплексов субкультур штамма ЕВ чумного микроба: Автореф. дис. канд. биол. наук. Саратов, 1972. — 18 с.
  44. О.В. Биомедицинские аспекты персистенции бактерий // ЖМЭИ. 1994. -Прил. С. 4−13.
  45. О.В. Механизмы бактериальной персистенции // Персистенция бактерий / Под ред. О. В. Бухарина. Куйбышев, 1990. — С. 5−14.
  46. О.В., Литвин В. Ю. Патогенные бактерии в природных экосистемах. Екатеринбург, 1997. — 276 с.
  47. О.В., Усвяцов Б .Я. Бактерионосительство. Екатеринбург, 1996.- 180 с.
  48. Вакцина чумная живая сухая / Регламент производства № 702−97 Срок действия до 16.12.2002 г.
  49. А.С. К вопросу об эффективности двукратной подкожной вакцинации в предупреждении легочной чумы у морских свинок // Профилактика чумы в природных очагах. Саратов, 1973. — С. 227−229.
  50. Г. И. Роль взаимодействия Y.pestis с клетками системы моно-нуклеарных фагоцитов в реализации вакцинального и инфекционного процессов: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Саратов, 1990. — 40 с.
  51. Г. И., Пустовалов B.JI. Фагоцитарная активность макрофагов морских свинок, иммунизированных антигенами FIA, FIB, водно-солевым экстрактом и живой чумной вакциной ЕВ // Проблемы особо опасных инфекций. -Саратов, 1977. Вып. 6(58). — С. 34−37.
  52. Г. И., Пустовалов B.JL, Таранова В. Н. Оценка «латентной» вирулентности вакцинных штаммов чумного микроба по степени завершенности фагоцитоза // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1979. — Вып. 5(69). — С. 52−55.
  53. В.А., Веренков М. С., Васенин А. С. Получение капсульного антигена из живых чумных микробов // Тез. Всесоюз. конф. «Иммунология и иммунопрофилактика чумы и холеры». — Саратов, 1980. С. 36—39.
  54. В.И. Антигены Yersinia pestis (биохимические и иммунологические аспекты): Автореф. дис. д-ра мед. наук. — Саратов, 1972. 36 с.
  55. В.И., Гусева Н. П., Ананьев В. В., Самыгин В. М. Липид препаратов капсульного антигена чумного микроба // Микробиология, лабораторная диагностика и специфическая профилактика карантинных инфекций. Саратов, 1989.-С. 90−92.
  56. В.И., Тараненко Т. М., Наумов А. В. Антигены возбудителя чумы: функция, выделение, структура // Актуальные проблемы и задачи биохимии, диагностика и иммунопрофилактика особо опасных инфекций. Саратов, 1991.-С. 11−13.
  57. В.И., Титенко М. М., Веренков М. С. и др. Характеристика препаратов капсульного антигена, выделенных из бульонной культуры штамма ЕВ Yersinia pestis // ЖМЭИ. 1985. — № 4. — С. 19−23.
  58. В.И., Титенко М. М., Веренков М. С. и др. Видоспецифический поверхностно-соматический антиген возбудителя чумы // Молекулярная биология, генетика и иммунология возбудителей особо опасных инфекций. — Ростов-н/Д, 1984.-С. 94−96.
  59. В.Ю. Философские проблемы теории адаптации. Владивосток, 1988.- 164 с.
  60. А.А. Изменение белкового обмена в процессах адаптации // Физиологические проблемы адаптации: Тез. докл. IV Всесоюз. симпоз. По физиол. проблемам адаптации. Таллин, Тарту, 1984. — С. 13−18.
  61. Воложин А. И, Субботин Ю. К. Адаптация и компенсация универсальный биологический механизм приспособления. — М, 1987. — 177 с.
  62. С.В. Функциональная активность Т-лимфоцитов у больных активными формами туберкулеза легких // Проблемы совершенствования медицинской помощи. JI, 1988.-С. 150.
  63. В.Г. Иммунология. М, 1998. 320 е.- 2004. — 528 с.
  64. Гален Клавдий. О назначении частей человеческого тела. М, 1971. -124 с.
  65. А.Б. Эволюция адаптаций (историко-методологическое исследование). JI, 1989. — 189 с.
  66. A.M. Популяционная экология. М, 1990. — 184 с.
  67. A.M. Современное состояние концепции экологической ниши // Успехи современной биологии. 1978. — Вып. 85, № 3. — С. 431−446.
  68. Гинцбург A. JL, Романова Ю. М. Некультивируемые формы бактерий и их роль в сохранении возбудителей сапронозов во внешней среде // Журн. микробиологии. 1997.-№ 3 — С. 116−121.
  69. Голиков С. Н, Сапоцкий Н. В, Глухов JI.A. Общие механизмы токсического действия. JL, 1986. — 280 с.
  70. П.Д. Гомеостаз. М, 1975. — 464 с.
  71. П.Д. Стресс. Система крови в механизме гомеостаза. Стресс и болезни. Гомеостаз. М, 1981. — С. 538−573.
  72. А.В. Адениннуклеотиды и активность АТФ-азы митохондрий головного мозга и печени белых крыс при чумной интоксикации // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1971. — Вып. 1(17). — С. 67−70.
  73. Горькова А. В, Мохин К. М, Лучникова И. К, Хинц И. В. Биоэнергетические сдвиги в процессе чумной интоксикации // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1970. — Вып. 5(15). — С. 56−60.
  74. Т.А., Анисимов А. П. Серологическая активность антигена «Фракция I» Yersinia pestis определяется его белковым компонентом // Тез. конф. «Гомеостаз и инфекционный процесс». Саратов, 1996. — Ч. II. — С. 319.
  75. Т.А., Анисимов А. П., Захарова Н. М. Взаимосвязь способности к экспрессии различных серовариантов капсульного антигена Yersinia pestis со степенью редуцированности липополисахарида бактериальных клеток // ЖМЭИ. 1995. — № 1. — С. 3−6.
  76. Т.А., Анисимов А. П., Степаншина В. Н., Говорунов И. Г. Экспрессия капсульного антигена чумного микроба в микроорганизмах с S- и R-формами липополисахаридов // Тез. докл. к Межвед. науч. конф. Киров, 1991. -С. 198−199.
  77. .В., Павленко Г. В. Экология бактерий. JL, 1989. —128 с.
  78. Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. М., 1978. — 121 с.
  79. И.С., Васильева Е. В., Матвеева Г. П. ЕАС розеткообразование с эритроцитами фиксированными глютаральдегидом // Иммунология. — 1981. — № 5.-С. 85−87.
  80. И.В. Учение об инфекции (биологический аспект проблемы). -М., 1956. 168 с.
  81. И.В. Проблемы причинности в медицине (этиология). -М., 1965.-220 с.
  82. Р. Основы экологии. М., 1975. — 320 с.
  83. С.М. Характеристика соматического антигена чумного микроба, изолированного из авирулентного, бескапсульного, атоксичного варианта методом Буавена // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1968. — № 2. -С. 134−138.
  84. С.М., Белобородов Р. А. Изучение токсических свойств антигена, изолированного из чумного микроба по методу Вестфаля-Людерица // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1969. — № 2. — С. 138−142.
  85. З.Л., Филиппов А. Ф. Иммунологическая эффективность одно-, дву- и трехкратных прививок живой чумной вакциной // Всесоюз. науч.-исслед. противочум. ин-т «Микроб». Саратов, 1985. — 16 с. (Деп. в ВИНИТИ 18.09.85 -№ 6701 -В. 85).
  86. Е.П., Егорова В. Д. Химическая характеристика термостабильных антигенов чумного микроба // Особо опасные и природноочаговые инфекции. Саратов, 1962.-С. 185−188.
  87. В. А. Курс общей паразитологии. Л., 1947. — 360 с.
  88. И.М. Применение препаративного клеточного электрофореза в иммунологических исследованиях // Итоги науки и техники. Сер. Иммунология.- 1984.-№ 13.-С. 166−194.
  89. И.М., Левин А. Д., Луценко Т. В. и др. Характеристика элек-трофоретически разделяемых субпопуляций лимфоцитов // Иммунология. — 1984.-№ 6.-С. 43−48.
  90. И.В. Роль токсинов в экологии бактерий // ЖМЭИ. 1993. -№ 1.-С. 103−105.
  91. И.В. Чума: современное состояние, гипотезы, проблемы. -Саратов, 1993. -240 с.
  92. Т.Н., Челова Л. А., Штельман Ю. А. и др. Баланс глюкокорти-коидов у полуденных песчанок с разных берегов Волги по сезонам года // Профилактика особо опасных инфекций. Саратов, 1988. — С. 40−46.
  93. Т.Н., Растунцева Е. В., Штельман Ю. А. и др. Взаимосвязь инфекционной чувствительности, уровня кортикостероидов в плазме крови и численности полуденных песчанок из Волго-Уральского очага чумы //РЖ Биология. 1989. — Деп. № 5707.
  94. Г. И., Кожемякин Л. А., Ивашкин В. Т. Циклические нуклеоти-ды и адаптация организма. Л., 1978. — 182 с.
  95. Г. С., Зыкин Л. Ф., Черченко И. И. и др. Выделение L-форм чумного микроба от диких грызунов в природном очаге // ЖМЭИ. 1982. — № 8. -С. 50−54.
  96. А.И. Природная очаговость чумы // Природа. 1992. — № 3. — С. 24−29.
  97. А.И. Эволюционные аспекты в природной очаговости чумы. -Ставрополь, 1989. 198 с.
  98. А.И., Аванян Л. А. Обоснование видового ранга для двух подвидов полуденных песчанок // Зоол. журн. 1987. — Т.1, вып. 7. — С. 1069−1074.
  99. Ю.В. Биомолекулярные основы патогенности бактерий. М., 1977.-215 с.
  100. Ю.В. Патогенность как функция биомолекул. М., 1985.-240 с.
  101. Ю.В. Стратегия возбудителя в организме хозяина. — Л., 1987. — 180 с.
  102. Н.П. Химическая микробиология. М., 1989. — 480 с.
  103. Ю.М. Материалы по инфекционной чувствительности к чуме полуденных песчанок // Тр. противочум. ин-та Кавказа и Закавказья. — 1960. -Вып. 4. С. 95 — 107.
  104. В.М., Львов Д. К. Эволюция возбудителей инфекционных болезней. М., 1984. — 260 с.
  105. Жуков-Вережников Н. Н. Иммунология чумы (Основы специфической терапии и профилактики бубонной и легочной чумы). М., 1940. — С. 109−113.
  106. С.П. Влияние полипептида с молекулярной массой 22 kD на свойства клеточной поверхности штаммов возбудителя чумы: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Саратов, 1998. — 21 с.
  107. С.Ю. Изучение иммуногенеза при чуме методом направленной иммунодепрессии: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Саратов, 1984.-18 с.
  108. С.Ю., Назарова Л. С., Исупов И. В. и др. Использование инбредных мышей для изучения протективности антигенов // ЖМЭИ, 1995. № 6. — С. 69−70.
  109. С.Ю., Назарова JI.C., Исупов И. В. и др. Протективность антигенов чумного микроба для линейных мышей // Проблемы особо опасных инфекций. -1995.-№ 1.-С. 91−99.
  110. А.Ш., Чурилов Л. П. Основы общей патологии. 4.1. Основы общей патофизиологии. СПб., 1999. — 618 с.
  111. И.Я. Эндотоксины О-антигены кишечной палочки. — Киев, 1980.-86 с.
  112. П.Ф., Гурвич Г. А. Физиологические основы иммуногенеза и его регуляция. М., 1972. — С. 56−88.
  113. Э., Бем Э. Метод локального гемолиза в геле // Иммунол. методы. -М., 1979.-С. 96−107.
  114. К.К. О-соматические и поверхностные антигены сальмонелл // Вестн. АМН СССР. 1973. — № 11. — С. 64−71.
  115. Э.В., Ивантер Т. В., Туманов И. Л. Адаптивные особенности мелких млекопитающих. Л., 1985. — 317 с.
  116. Э.В., Ивантер Т. В., Жигальский О. А. Закономерности и факторы динамики популяции рыжей полевки // Экология наземных позвоночных. — Петрозаводск, 1991. С. 86- 116.
  117. Иммунологические методы исследования / Под ред. И. Лефковитса, Б. Перниса. М., 1988. — 528 с.
  118. И.В., Горькова А. В., Павлова Л. П. и др. Использование имму-нодефицитного состояния бестимусных мышей для изучения природы иммунитета при чуме // Материалы 8-го Всесоюз. съезда патологоанатомов. — М., 1989. -С. 54.
  119. И.В., Назарова Л. С., Павлова Л. П. и др. Изучение влияния различных антигенов Yersinia pestis на клеточное звено иммунитета // ЖМЭИ. -1990.-№ 9.-С. 85−89.
  120. И.В., Павлова Л. П., Горькова А. В. и др. Особенности развития иммунитета к чуме у бестимусных мышей // Лабораторная диагностика, биохимия и специфическая профилактика чумы и холеры. Саратов, 1986. — С. 4050.
  121. В.П. Биосистема и адаптация. Новосибирск, 1973. — 214 с.
  122. В.П. Современные аспекты адаптации. Новосибирск, 1980. — 192 с.
  123. Н.И. Сохранение энергетического баланса организма как основа процесса адаптации // Журн. общ. биологии. — 1946. № 6−7. — С. 417−424.
  124. Н.И., Мокриевич Н. А., Штельман А. Н. Изменчивость эколо-го-физиологических особенностей полуденных песчанок и ее связь с их чувствительностью к чумной инфекции // Тр. ин-та «Микроб». 1959. — Вып. 3. — С. 16−19.
  125. Н.И. Некоторые адаптивные особенности двух географических форм полуденной песчанки // Зоол. журн. 1965. — Т. 44, вып. 7. — С. 1048−1063.
  126. Н.И., Илюхин А. А., Лабецкая А. А. Особенности состава жировых запасов и их сезонные сдвиги у право- и левобережных полуденных песчанок // Проблемы особо опасных инфекций. — Саратов, 1982. С. 19−27.
  127. Н.И. Периодические (сезонные и годичные) изменения в организме грызунов, их причины и последствия. Л., 1989. — 247 с.
  128. Ю.Н. Экспериментальная адаптация микроорганизмов. М., 1975.- 179 с.
  129. Карлышев А. В, Черновская Т. В, Васильев A.M. и др. Генетический контроль капсулообразования у Yersinia pestis // Материалы Рос. науч. конф. «Иммунология и специфическая профилактика особо опасных инфекций». -Саратов, 1993. С. 289−290.
  130. Карпов С. П, Васильев Н. В, Федорова Т. С. и др. Влияние антигенов на неспецифическую реактивность организма. Томск, 1978. — 224 с.
  131. Я. Макрофаги. Обзор ультраструктуры и функции. М, 1978. -128 с.
  132. Я. Механизмы биологической защиты. М, 1986. — 85 с
  133. Каталог млекопитающих СССР. Плиоцен — современность /Под ред. И. М. Громова, Г. И. Барановой. JI, 1981. — С. 166.
  134. К.П. Уровни регуляции иммунного ответа на инфекционные агенты // Молекулярная и клеточная регуляция инфекционного иммунитета. -М, 1985.-С. 3−9.
  135. Кашкин К. П, Карасев З. О. Иммунная реактивность организма и антибиотическая терапия. Л, 1984. — 128 с.
  136. К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность // Клиническая лабораторная диагностика. -1998. -№ 11.-С. 21−32.
  137. К.Р. Экологическая паразитология. М, 1978. — 230 с.
  138. Книрель Ю. А, Кочетков Н. К. Строение липополисахаридов грамотрицательных бактерий. 1. Общая характеристика липополисахаридов и структура липида, А (обзор) //Биохимия. 1993. — Т. 58, вып. 2. — С. 166−181.
  139. Книрель Ю. А, Кочетков Н. К. Строение липополисахаридов грамотрицательных бактерий. II. Структура кора (обзор) // Там же. С. 182−201.
  140. Книрель Ю. А, Кочетков Н. К. Строение липополисахаридов грамотрицательных бактерий. III. Структура О-специфических полисахаридов (обзор) // Биохимия.- 1994.-Т. 59, вып. 12.-С. 1784−1851.
  141. Э.А. Внеклеточные лектины бактерий // Микробиологический журн. 1990. — Т. 52, № 3. — С. 240−241.
  142. Jl.А. Биохимические критерии оценки состояния гомеоста-тических систем при адаптации животных // Биохимическая экология и медицина. Свердловск, 1985.-С. 176−185.
  143. Л.А. Эколого-физиологические и биохимические основы адаптации лесных полевок // Экология. 1989. — № 3. — С. 87−89.
  144. Л.А., Ястребов А. П. Экологическая физиология мелких млекопитающих Урала. Екатеринбург, 2004. — 203 с.
  145. В.П. Физиологические изменения в организме сусликов и их связь с чувствительностью грызунов к чуме: Автореф. дис.. д-ра биол. наук. — Саратов, 1967.-385 с.
  146. В.А. Методические аспекты современной иммунологии. Новосибирск, 1991.-С. 45−48.
  147. Р.С. К экспериментально-морфологической характеристике вакцинального процесса, вызываемого чумными штаммами с различной «остаточной» вирулентностью // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1970.-Вып. 1.-С. 174−180.
  148. Р.С. Экспериментально-морфологические данные о действии вакцинальных чумных штаммов на организм: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -Иркутск, 1951. 18 с.
  149. И.А., Воробьева И. В., Буракова О. В. и др. Практикум по иммунологии: Учебное пособие / Под ред. И. А. Кондратьевой, В. Д. Самуилова. -М., 2001.-224 с.
  150. Э.И. Современная популяционная экология и учение о природной очаговости болезней // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 1981. -№ 3. — С. 3−11.
  151. Е.А. Взаимодействие нервной и иммунной систем в норме и патологии. Л., 1987.-216 с.
  152. Е.А., Шхинек Э. К. Гормоны и иммунная система. — Л., 1988. — 251 с.
  153. Г. А. Неспецифическая резистентность большой песчанки в очагах чумы: Автореф. дис.. д-ра биол. наук. Саратов, 1986. — 460 с.
  154. И.А., Маслов С. П., Шилов И. А. О некоторых общих принципах адаптации биологических систем // Журн. общ. биологии. 1965. — Т. 26, № 1.-С. 121−126.
  155. Е.И. Методы повышения эффективности живой противочумной вакцины ЕВ // ЖМЭИ. 1955. — № 11. С. 15−21.
  156. Е.И. Живая противочумная вакцина. М., 1956. — 68 с.
  157. Е.И. Вакцинация против чумы в зарубежных странах и в СССР. Эффективность вакцинации против легочной чумы // Проблемы особо опасных инфекций. 1968. — Вып. 3. — С. 147−156.
  158. Е.И., Котельников Г. Ф., Урода Л. А., Быстренин А. И. О полном антигене чумного и псевдотуберкулезного микробов // ЖМЭИ. — 1944. № 12.-С. 22−28.
  159. Е.И., Кузнецова В. И., Бахрах Е. Э., Шалаева А. Ф. О поли-сахаридном комплексе чумного микроба // Тр. ин-та «Микроб». Саратов, 1951. -Вып. 1.-С. 99−103.
  160. В.П., Сазонова Л. А., Вайсман И. Ш. Изучение механизма регуляции численности популяций в эксперименте на культурах бактерий // Экология. 1974. — № 6. — С. 5−9.
  161. А.И., Бабичев С. А. Медицинская микробиология, иммунология и вирусология. СПб., 2000. — 591 с.
  162. Л.В. Характеристика препаратов капсульных антигенов чумного микроба, выделенных из генетически различающихся штаммов-продуцентов: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Саратов, 1992. — 21 с.
  163. Л.В., Лебедева С. А., Кузнецова Л. С. и др. Новые данные, относящиеся к специфичности и генетическому контролю капсульного антигена (F1) Yersinia pestis // ЖМЭИ. 1997. — № 2. — С. 29−33.
  164. Л.В., Некляев В. Н., Лебедева С. А., Заренков М. И. Генетический контроль FI-специфических компонентов капсульного антигена Yersinia pestis // ЖМЭИ. 1999. -№ 5. — С. 81−85.
  165. Н.Н. Начальный этап инфекционного процесса — колонизация и пути ее предотвращения // ЖМЭИ. 1989. — С. 103−109.
  166. Л.М. Фагоцитоз перитонеальными и альвеолярными макрофагами штаммов возбудителя чумы, отличающихся по вирулентности и антигенному составу: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Саратов, 1989. — 18 с.
  167. Л.М., Кутырев В. В., Проценко О. А. Молекулярно-генетические аспекты инвазивных и антифагоцитарных свойств патогенных иерсиний // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 1996. — № 1. — С. 11—16.
  168. А.Я. Как регулируется биологическое равновесие // Природа. 1987.-№ 6 (862).-С. 3−11.
  169. А.Я. Молекулярная иммунология. М., 1985. — 180 с.
  170. А.Я. Регуляция иммунного ответа. М., 1986. — 224 с.
  171. В.В. Успехи и перспективы в изучении возбудителя чумы // Материалы науч.-практ. конф., посвящ. 100-летию образования противочумной службы России. Саратов, 1997. — Т. 2. — С. 72.
  172. В.В. Млекопитающие носители болезней, опасных для человека // Материалы I Международ, конгресса по млекопитающим. — М., 1974. -Т.1.- С. 335−336.
  173. А.Ф., Красноусова Л. Н., Никифорова Л. И. Некоторые вопросы экспериментальной чумы у полуденных песчанок Волго-Уральских песков // Материалы 5-й науч. конф. противочум. учреждений. Алма-Ата, 1967. -С. 289−290.
  174. В.М. Лектины в исследовании белков и углеводов // Итоги науки и техники. Сер. Биотехнологии. ВИНИТИ, 1987. — Т. 2. — 288 с.
  175. М.И., Вальков Б. Г., Штельман А. И., Канатов Ю. В. Экспериментальная чума у разных популяций полуденных песчанок // Сб. науч. тр. Элистинской ПЧС. Шахты, 1959. — Вып. 1. — С. 43−64.
  176. М.И., Момот А. Г. Серологические исследования при чуме. Сообщение 7. Реакция нейтрализации антител // Сб. науч. тр. Элистинской ПЧС. -Элиста, 1961. Вып. 2. — С. 207.
  177. М.И. Обнаружение капсульного антигена возбудителя чумы в диализате // ЖМЭИ. 1963. — № 3. — С. 65−69.
  178. М.И. Общие закономерности и классификация серологических реакций // ЖМЭИ. 1967. -№ 7. — С. 104−109.
  179. М.И. Сравнительно-иммунологические исследования и проблемы эволюции популяций некоторых видов песчанок // Журн. общ. биологии. -1973.-№ 1.-С. 147−155.
  180. М.И., Далин М. В., Накоряков В. А. и др. Влияние молекулярного веса растворимого антигена на иммуногенность // ЖМЭИ. 1973. — № 12. — С. 77−83.
  181. М.И., Улуханов И. Б., Кузнецова К. А. Обнаружение чумного микроба в организме блох с применением иммуноферментного анализа и монокло-нальных антител // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. -1989. — № 1.-С. 57.
  182. Э. Элементы общей теории адаптации. Вильнюс, 1986. -274 с.
  183. А. Основы биохимии. М., 1985. — Т. 2. — 368 с.
  184. Лимфоциты. Методы / Под ред. Д. Клауса. М., 1990. — С. 49−53.
  185. Л.И. Лектины и углевод-белковое узнавание на разных уровнях организации живого // Успехи биол. химии. М., 1979. — Т. 20. — С. 71−94.
  186. Линии лабораторных животных для медико-биологических исследований.-М., 1983.- 190 с.
  187. Л.Д. Основные проблемы учения о регенерации. М., 1975. -103 с.
  188. В.Ю. Возбудители зоонозов и среды обитания. Сообщение 1. Экологические аспекты паразитизма // Науч. докл. Высш. шк. Биол. науки. -1976. -№ 11. С. 42−48.
  189. В.Ю. Возбудители зоонозов и среды обитания. Сообщение 2. Роль разных сред обитания и статус в экосистеме // Науч. докл. Высш. шк. Биол. науки. 1977. — № 2. — С. 50−59.
  190. В.Ю. Природный очаг инфекции как экологическая система (функциональный анализ и моделирование процессов): Дис.. д-ра биол. наук. М., 1979.-386 с.
  191. В.Ю. Принципы организации биологических систем в связи с общей методологией системного подхода // Актуальные вопросы инфекционной патологии человека. М., 1986. — С. 5−20.
  192. В.Ю. Потенциальная патогенность и случайный паразитизм микроорганизмов // Потенциально патогенные бактерии в природе. М., 1991. — С. 9−30. •
  193. В.Ю., Шляхов Э. Н. Экологические аспекты эпидемиологии // Руководство по эпидемиол. инф. болезней. М., 1993. — Т.1. — С. 37−57.
  194. В.Ю., Гинцбург А. Л., Пушкарева В. И. и др. Эпидемиологические аспекты экологии бактерий. М., 1998. — 280 с.
  195. В.Ю., Гинцбург А. Л., Пушкарева В. И. и др. Обратимый переход патогенных бактерий в покоящееся (некультивируемое) состояние. Экологические и генетические механизмы // Вестн. РАМН. 2000. — № 1. — С. 7−13.
  196. В.Ю., Пушкарева В. И., Солохина Л. В. и др. Эколого-генетичес-кие механизмы перехода Salmonella typhimurium в покоящееся состояние в окружающей среде // ЖМЭИ. 2001. — № 6. — С. 32−36.
  197. В.Н. Опыт морфологических исследований и критерии пригодности живых противочумных вакцин // Материалы 2-го съезда эпидемиол., микробиол. и инфекционистов Азер. ССР. Баку, 1963. — С. 186−188.
  198. В.Н., Котурга Л. Н., Кузнецова О. Р. Патолого-анатомические и гистологические изменения, вызванные живыми противочумными вакцинами // Специфическая профилактика особо опасных инфекций. — М., 1964. — С. 141— 151.
  199. В.Н., Федоров В. Н. К вопросу о патогенезе экспериментальной чумы у полуденной песчанки // Вестн. микробиологии, эпидемиологии и паразитологии. 1939.-Т. 17, вып. 1−2.-С. 57−71.
  200. B.C., Канатов Ю. В., Леви М. И., Яхьяев А. Д. Обнаружение специфического антигена возбудителя чумы в субфоссильных костях млекопитающих // ЖМЭИ. 1972. — № 7. — С. 21−27.
  201. М.Д., Панасюк У. Р., Луцик А. Д. Лектины. Львов, 1984. — 156 с.
  202. А.Д., Детюк Е. С., Луцик М. Д. Лектины в гистохимии. Львов, 1989.- 112 с.
  203. И.Э. Факторы персистенции Е. coli: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Оренбург, 1995. 38 с.
  204. А.А. Многолетние колебания численности животных, их причины и прогноз. — Новосибирск, 1984. — 206 с.
  205. Максимов А. А, Ердаков JI.H. Циклические процессы в сообществе животных. Новосибирск, 1985. — 236 с.
  206. Малайцев В. В, Богданова И. М. Электрофоретическая и имунологиче-ская характеристики Fe± и Fe" — фракций клеток селезенки мышей СВА // БМЭ. -М., 1977.-№ 10.-С. 451−454.
  207. JI.C. Воспримчивость к чуме и ее сезонные изменения у полуденной и гребенщиковой песчанок Волго-Уральских песков: Автореф. дис.. канд. мёд. наук. Саратов, 1962. — 15 с.
  208. К. Физиологический и экологический аспекты стресса // Механизмы биологической конкуренции. М, 1964. — С. 211−241.
  209. М.С. Детский организм и среда // Руководство по педиатрии / Под ред. Ю. Ф. Домбровской. М, 1960. — Т. 1.-С. 11−16.
  210. С.Б. Роль факторов персистенции стафилококков при бактерионосительстве: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Оренбург, 1996. — 18 с.
  211. В.Г. Динамика инфекционной чувствительности полуденных песчанок на разных стадиях активности Волго-Уральского очага чумы: Дис.. канд. мед. наук. Астрахань, 1981. — 147 с.
  212. Медицинская микробиология / Под ред. A.M. Королюка, В.Б. Сбойча-кова. СПб, 2002. — 268 с.
  213. Медуницин Н. В, Литвинов В. Н, Мороз A.M. // Медиаторы межклеточного иммунитета и клеточного взаимодействия. М, 1980. — С. 57—63.
  214. Н.В. Приобретенный иммунитет при инфекциях // Иммунология инфекционного процесса. М, 1994. — С. 122−147.
  215. Ф.З. Роль синтеза нуклеиновых кислот и белков в приспособительных реакциях организма // Вестн. АМН СССР. — 1968. Т. 12. — С. 1−12.
  216. Ф.З. Общий механизм адаптации и профилактики. М, 1973. -186 с.
  217. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М, 1981. — 278 с.
  218. Ф.З. Физиология адаптационных процессов (Сер. Рук-во по физиологии). М, 1986. — 639 с.
  219. Ф.З., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессовым ситуациям и нагрузкам. М., 1988. — 250 с.
  220. И., Берчану Шт. Иммунобиология, иммунопатология, иммунохимия. Бухарест, 1977.-521 с.
  221. В.Н. Характеристика вирулентности и токсичности чумного микроба, утратившего способность к синтезу фракции I Бейкера // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1968. — Вып. 3. — С. 39−43.
  222. Методы изучения in vitro клеточного иммунитета / Под ред. Б. Блума, Ф. Глейда. М., 1974. — С. 93−94.
  223. Методы исследования в иммунологии. М., 1981. — 386 с.
  224. Д. Биохимия. М., 1980.-380 с.
  225. ИИ. Лекции о сравнительной патологии воспаления. — М., 1947.-200 с.
  226. А.Н., Кутырев В. В. Белки внешней мембраны иерсиний, кодируемые плазмидой вирулентности // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 1997. — № 3. — С. 3−10.
  227. Э.И., Шмелева Л. И. Модификация флуорометрического метода определения 11-ОКС в плазме крови // Лабораторное дело. — 1968. — № 6. -С. 366−367.
  228. Монцевичюте-Эрингене Е. В. Упрощенные математико-статистические методы в медицинской исследовательской работе // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1964. — № 4. — С. 71−78.
  229. Л.С., Исупов И. В., Тараненко Т. М., Евсеева Н. В. О митоген-ном действии некоторых антигенов чумного микроба на тимоциты мышей. — Саратов, 1988.-Деп. в ВИНИТИ 21.03.88, № 2136-В. 88.
  230. Л.С. Иммуноморфологический анализ вакцинных и инфекционных процессов при холере и чуме в эксперименте: Дис.. д-ра мед. наук. — Саратов, 1995.-360 с.
  231. Э.З. Флуорометрическое определение кортикостероидов // Лабораторное дело. 1969. — № 9. — С. 532−539.
  232. А.В., Ледванов М. Ю., Дроздов И. Г. Иммунология чумы. Саратов, 1992.- 120 с.
  233. А.В., Самойлова Л. В. Руководство по профилактике чумы. — Саратов, 1992. С. 219−221.
  234. Т.Г., Новикова Е. И., Гурьева Е. П. Опыт двукратной профилактической вакцинации живой противочумной вакциной // Тр. Астрахан. про-тивочум. станции. 1955. — Вып. 1. — С. 38−69.
  235. А.И., Бонч-Осмоловская Е.А., Горленко В. М. и др. Экология микроорганизмов / Под ред. А. И. Нетрусова. М., 2004. — 272 с.
  236. Д.И., Васильева Л. В., Лохмачева Р. А. Новые и редкие формы почвенных микроорганизмов. М., 1966. — С. 38−40.
  237. В.Е., Богомолова Н. В., Бугаева И. О. и др. Лектины в иммунологии: Науч.- информ. пособие. Саратов, 2001. — 28 с.
  238. Н.А., Харламова М. Н. Организм и среда: основы аутэкологии. Мурманск, 1998. — 274 с.
  239. Ю.А. Биоорганическая химия. М., 1989. — 360 с.
  240. Ю. Экология. М., 1986. — Т. 1. 325 е.- Т. 2. 373 с.
  241. А.В., Ботвинко И. В., Цавкелова Е. А. Колониальная организация и межклеточная коммуникация у микроорганизмов // Микробиология. — 2000. Т. 69, № 3. — С. 309−327.
  242. Е.Н. Курс паразитологии человека. М.- Л., 1934. — 240 с.
  243. Е.Н. Современное состояние учения о природной очаговости болезней // Природноочаговые болезни человека. М., 1960. — 368 с.
  244. Л.Е. Энергетические аспекты адаптации. Л., 1978. — 191 с.
  245. Л.Е. Биохимические механизмы стресса. Новосибирски, 1983. -233 с.
  246. Л.Н., Леви М. И., Спасская М. А. Инфекционная чувствительность и восприимчивость к чуме у различных популяций песчанки // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1969. — Вып. 3 (7). — С. 141−148.
  247. Р.В., Хаитов P.M. Миграция стволовых клеток из экранированного костного мозга при неравномерном облучении И Радиобиология. 1972. -Т. 12, вып. 1.-С. 69−76.
  248. Р.В., Дозморов И. М., Левин А. Д. Характеристика популяций лимфоцитов, полученных препаративным электрофорезом // Иммунология. -1980.-№ 5.-С. 5−8.
  249. Р.В., Хаитов P.M., Манько В. М., Михайлова А. А. Контроль и регуляция иммунного ответа. М., 1981. — 248 с.
  250. В.Г. Генетические основы вирулентности шигелл Флексне-ра // Вестн. АМН СССР. М., 1973. — С. 6−15.
  251. В.Г., Маракуша Б. И. Ранние этапы инфекционного процесса (достижения и проблемы) // ЖМЭИ. 1987. — № 10. — С. 107−116.
  252. Э. Эволюционная экология. -М., 1981. 396 с.
  253. С.А. // Проблемы особо опасных инфекций. — Саратов, 1977.-Вып. 4.-С. 36−39.
  254. Д.Ф., Аверьянова Л. Л. Иммуногенез и неспецифические факторы естественной резистентности // ЖМЭИ. 1975. — № 7. — С. 51−54.
  255. В.И., Авербах М. М., Литвинов В. И., Рубцов И. В. Приобретенный иммунитет и инфекционный процесс. М., 1979. — 280 с.
  256. В.И., Гордиенко С. П., Литвинов В. И. Иммунология инфекционного процесса (руководство для врачей). М., 1994. — 180 с.
  257. В.И., Поздеев В. Н. Медицинская микробиология. — М., 1999.-580 с.
  258. Пол У. Иммунология. М., 1989. — 420 с.
  259. Н.А. Генетико-эволюционные основы учения о симбиозе. // Журн. общ. биологии. 2001. — Т. 62, № 6. — С. 412−495.
  260. С.В. Микоплазмы // Руководство по эпидемиологии ин-фекционых болезней. М., 1993. — Т. 1. — С. 345−357.
  261. С.В. Некоторые механизмы персистенции in vivo мико-плазм и L-форм бактерий // ЖМЭИ. 1994. — № 3. — Прил. С. 14−18.
  262. А.В. От естественной резистентности к протективному иммунитету: роль древних антигенных структур // Медицинская иммунология. -2004.-Т. 6, № 3−5.-С. 190−192.
  263. О.А., Анисимов П. И., Можаров О. Т. и др. Внехромосомная наследственность чумного микроба // Эпидемиология и профилактика природ-ноочаговых инфекций. Саратов, 1981.-С. 131−140.
  264. О.А., Анисимов П. И., Можаров О. Т. и др. Выявление и характеристика плазмид чумного микроба, детерминирующих синтез пестицина 1, антигена фракция 1 и экзотоксина «мышиного» токсина // Генетика. 1983. — Т. 19,№ 7.-С. 1081−1090.
  265. Пустовалов B. JL, Васильева Г. И., Киселева А. К., Дорошенко Е. П. Методические рекомендации по применению индекса завершенности фагоцитоза для оценки иммуногенности субкультур вакцинного штамма чумного микроба ЕВ НИИЭГ. Ростов-н/Д., 1986. — 7 с.
  266. В.И., Литвин В. Ю. Усиление вирулентности в процессе пассирования Yersinia enterocolitica через макрофаги и инфузорий // ЖМЭИ. -1991. -№ 7. -С. 2−5.
  267. Ю.М. Введение в экологию полуденных песчанок Pallasiomys meridianus Pall // Вестн. микробиол., эпидемиол. и паразитол. 1940. — Т. 18, № 3−4.-С. 320−358.
  268. Растунцева Е. В. Сравнительная оценка реактивности организма диких грызунов и лабораторных животных к возбудителю чумы и его антигенам по показателям иммунного и метаболического статуса: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Саратов, 1995. — 21 с.
  269. Н.Ф. Экология (теории, ьзаконы, правила, принципы и гипотезы).-М., 1994.-367 с.
  270. Р. Основы общей экологии. М., 1979. — 419 с.
  271. Г. С. О периодизации экологии // Экология. 1992. — № 4. -С. 3−19.
  272. А. Основы иммунологии. М., 1991. — 248 с.
  273. А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. М., 2002. — 580 с.
  274. Ю.И., Гинцбург A.JI. Есть ли сходство в механизмах образования «некультивируемых форм» у грамотрицательных бактерий и спор у бацилл? // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 1993. — № 6. — С. 344−347.
  275. О.Ф., Сероглазое В. В. Морфологические изменения у белых мышей в зависимости от кратности прививок вакцинным штаммом ЕВ // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1971. — Вып. 4. — С. 58−60.
  276. У.А., Пейсахис JI.A., Шмутер М. Ф. О напряженности иммунитета при двукратной вакцинации морских свинок вакциной ЕВ // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1971. — Вып. 6. — С. 169−171.
  277. JI.B. Динамика развития иммунитета к чуме после прививки живой вакциной и особенности иммуногенеза при этой вакцинации: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Саратов, 1963. — 15 с.
  278. Самойлова J1.B., Кузнецова К. А., Пионтковский С. А. и др. Современное состояние иммунопрофилактики чумы // Эпидемиология и профилактика особо опасных инфекций в МНР и СССР. Улан-Батор, 1982. — Ч. 2. — С. 45−49.
  279. Л.В., Пионтковский С. А., Плотникова Е. А. и др. Влияние многократных прививок против чумы на иммунологический статус организма вэксперименте // Патогенез и механизмы формирования иммунитета к особо опасным инфекциям. Саратов, 1987. — С. 3−9.
  280. Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза. — М, 1977. -351 с.
  281. JI.B. Пролиферация и популяционный состав иммунокомпе-тентных клеток в динамике вакцинального и инфекционного процессов при чуме: Автореф. дис. канд. мед. наук. Саратов, 1991. — 20 с.
  282. Г. Очерки об адаптационном синдроме. М, 1960. — 254 с.
  283. Г. Неспецифическая резистентность // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1961. — № 3. — С. 3−9.
  284. Г. Концепция стресса как мы ее представляем в 1976 году // Новое о гормонах и механизме их действия / Отв. ред. Р. Е. Кавецкий. — Киев, 1976.-С. 27−51.
  285. Г. Стресс без дистресса. М, 1979. — 123 с.
  286. Г. От мечты к открытию. М, 1987. — 368 с.
  287. Семина Н. А, Ковалева Е. П., Тихомиров Е. Д. Внутрибольничные инфекции // Руководство по эпидемиологии инфекционных болезней. — М, 1993. -Т. 1.-С: 452−462.
  288. Р.И. Основы физиологии иммунной системы. М, 2003. -240 с.
  289. П.В. Стероидные гормоны. М, 1984. — 299 с.
  290. Г. М. Оценка реактогенности и безвредности вакцинных штаммов чумного микроба и вакцин по их стрессорному действию: Автореф. дис.. канд. биол. наук. Москва-Саратов, 1981.-21 с.
  291. Г. М., Анисимова Т. И., Горькова А. В. и др. Определение ал-лергизирующего и стрессорного действия чумной живой сухой вакцины на организм людей // Патогенез, аллергия и иммунитет к особо опасным инфекциям. -Саратов, 1982.-С. 3−6.
  292. JI.H. Полиморфизм капсульного антигена чумного микроба: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Саратов, 1984. — 18 с.
  293. В.В. Приживаемость и эффективность вакцинного штамма ЕВ в зависимости от кратности и интервалов между прививками // Проблемы особо опасных инфекций. 1969. — Вып. 6. — С. 151−154.
  294. М.М., Макурина О. Н., Петров A.M. и др. Общая и экологическая иммунология. Самара, 2000. — 174 с.
  295. Н.Н. Гипоергия и ее значение в течении инфекции // Казан, мед. журн. 1934. — Т. 9. — С. 895−900.
  296. Н.Н. Анафилаксия и иммунитет с точки зрения сравнительной патологии // Успехи совр. биол. 1937. — Т. 7, № 2. — С. 277−282.
  297. Н.Н. Про роль микрооргашзму в шфекцн // Пращ Кшев. сан-бак. 1н-та. 1939. — Т. 2. — С. 5−10.
  298. Н.Н. Об эволюции реактивности организма // Проблемы реактивности и шока. М., 1952. — С. 8−11.
  299. Н.Н. Об эволюции инфекционного процесса // Вестн. АМН СССР. 1955. — № 2. — С. 53−57.
  300. Н.Н. Аутоинфекция и значение реактивности организма в ее возникновении и течении // Вопросы патогенеза и патологической анатомии инфекционных болезней. Л., 1957. — С. 60−66.
  301. Н.Н. О развитии понятия реактивности // Патол. физиол. -1957.-Вып. 2.-С. 6−12.
  302. Н.Н. Значение снижения реактивности организма в возникновении и развитии патологических процессов // Вопросы гипотермии в патологии. Киев, 1969. — С. 5−10.
  303. Н.Н. К эволюции резистентности организма // Вопросы иммунологии. Киев, 1965. — С. 7−11.
  304. Н.Н. Реактивность и резистентность организма // Руководство по патологической физиологии / Под ред. И. Р. Петрова, A.M. Чернуха. Т. 1, гл. 10.-М., 1966.-С. 346−373.
  305. Н.Н. Эволюционная физиология и эволюционная патология (к 120-летию со дня рождения И.И.Мечникова) // Журн. эволюц. биохимии. — 1966.-Т. 11.-С. 5−12.
  306. Н.Н. Эволюция резистентности и реактивности организма. — М., 1981.-236 с.
  307. Скиртачев B. JL, Беляева Л. И., Мещерякова Л. В. Размножение полуденных и гребенщиковых песчанок в естественных и искусственных популяциях // Эпидемиология и профилактика природно-очаговых инфекций. — Саратов, 1982.-С. 117−122.
  308. А.Д. Частная экологическая физиология млекопитающих. М., 1962. — 432 с.
  309. А.Д. Физиологические механизмы природных адаптаций животных и человека. — М., Л., 1964. — 63 с.
  310. А.Д. Экологическая физиология животных. М., 1971. — 448 с.
  311. А.Д. Экологическая физиология животных. 4.1. Общая экологическая физиология и физиология адаптаций. М., 1979. — 439 с.
  312. Е.Б., Аванян Л. А. Содержание 2,3 дифосфоглицериновой кислоты в эритроцитах чувствительных и резистентных к чуме полуденных песчанок// Патологическая физиология особо опасных инфекций. Саратов, 1981. -С. 21−24.
  313. Смирнова J1.A., Олькова Н. В., Нерадовский В. А. Изучение чувствительности мышей различных линий к возбудителю чумы // Лабораторные животные в мед.-биол. исследованиях: Тез. докл. науч. конф. — М., 1974.-С. 59−60.
  314. Н.И., Лозовский Ю. В. Биопленка: структура, функция, ПЦР-диагностика // Современные технологии в диагностике особо опасных инфекционных болезней: Материалы 4-й Межгос. науч.-практ. конф. государств-участников СНГ. Саратов, 2003. — С. 175−177.
  315. А.А. Парадокс инфекционного иммунитета // ЖМЭИ. — 1988. -№ 1. С. 73−80.
  316. Р. Эволюционная и физиологическая адаптация или дарвинизм в микробиологии // Адаптация у микроорганизмов. М., 1956. — С. 13−32.
  317. В.Н., Коробова О. В., Анисимов А. П. и др. Изучение препаратов капсульного антигена, выделенных из иммуно-химически атипичных штаммов возбудителя чумы // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1995.-№ 5.-С. 94−96.
  318. Н.Ю. Изменение функциональной активности кислородзави-симых бактерицидных систем фагоцитов при взаимодействии с чумным микробом и его антигенами: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Саратов, 1991. — 19 с.
  319. М.Л. Онтогенез иммунной системы у мышей. Исследования in vivo и in vitro // Онтогенез. 1972. — Т. 3. — С. 27−39.
  320. Т.М., Дальвадянц С. М., Бахрах Е. Э. и др. Изучение химического состава и некоторых биологических свойств соматического антигена чумного микроба // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1972. -Вып. З.-С. 93−98.
  321. Т.М., Бахрах Е. Э., Гольдфарб Л. М., Андреева И.П. К характеристике липополисахаридов, изолированных из культур, выделенных на
  322. Холмогорье Бадхыз // Проблемы особо опасных инфекций. 1977. — Вып. 6(58). -С. 17−20.
  323. Т.М., Бахрах Е. Э., Степанов В. М. К характеристике специфических полисахаридов вирулентного штамма Y.pestis и его ауксотрофных мутантов // Тез. докл. VI Всесоюз. конф. по химии и биохимии углеводов. — М., 1977.-С. 90−91.
  324. Т.М. Углеводсодержащие антигены чумного и псевдотуберкулезного микробов. Теоретические и прикладные аспекты: Дис.. д-ра биол. наук. Саратов, 1988. — 328 с.
  325. Т.М., Ермакова Г. В., Андреева И. П. и др. Структурно-функциональное изучение гликолипидного токсина чумных и псевдотуберкулезных иерсиний // Микробиология, биохимия и специфическая профилактика карантинных инфекций. Саратов, 1990. — С. 49−51.
  326. В.Д. Микробиология. М., 1977. — 328 с.
  327. М.М., Кормилицын А. В., Можаров О. Т. К дальнейшей характеристике препаратов Ф1, выделенных из живых чумных микробов // Профилактика природноочаговых инфекций. Ставрополь, 1983. — С. 325—326.
  328. М.М. Исследование антигенов, специфичных для возбудителя чумы, с целью совершенствования методов диагностики: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Саратов, 1985. — 18 с.
  329. Е.И., Павлова Л. П., Горькова А. В. Применение метода пассивного локального гемолиза в геле для изучения на клеточном уровне иммунного ответа к чуме // Биотехнология, иммунология и биохимия особо опасных инфекций. Саратов, 1989. — С. 25−31.
  330. Е.И., Горькова А. В., Павлова Л. П., Лобанов К. Н. Изучение взаимосвязи в популяционном составе лимфоцитов органов иммунной системы с процессом формирования в организме протективного иммунитета к чуме //
  331. Актуальные проблемы и задачи биохимии, диагностики и иммунопрофилактики особо опасных инфекций. Саратов, 1991. — С. 57−65.
  332. Тихомирова Е. И, Горькова А. В, Тихомирова JI.A. Влияние вакцинного штамма ЕВ и антигенов чумного микроба на процесс формирования невосприимчивости к чуме // Материалы 1 съезда иммунологов России. Новосибирск, 1992.-С. 478−479.
  333. Тихомирова Е. И, Горькова А. В, Тихомирова JI. A, Челова JI.A. Механизмы формирования иммунитета к чуме // Тез. докл. Межгос. науч. конф. «100 -летие открытия возбудителя чумы». Алма-Ата, 1994. — С. 74.
  334. Е.И., Заднова С. П., Волох О. А. и др. Лектин вакцинного штамма Yersinia pestis EV и изучение его иммунобиологических свойств // ЖМЭИ. 2002. — № 6. — С. 36−41.
  335. Е.И., Семихатова С. Н. Состав лимфоцитов органов иммунной системы полуденной песчанки // Териофауна России и сопредельных территорий: Тез. докл. VII съезда Териол. о-ва. — М., 2002. С. 87.
  336. Е.И., Тихомирова Л. А., Семихатова С. Н., Юсупова З. С. Эколого-иммунологические особенности полуденной песчанки Нижнего Поволжья // Поволж. экол. журн. 2003. — С. 172−177.
  337. Е.И., Водянова Т. В., Елисеев Ю. Ю. Продукция цитокинов перитонеальными макрофагами в процессе фагоцитоза возбудителей внутри-больничных инфекций // Актуальные проблемы медицины и биологии. Вып. 2. -Томск, 2003.-С. 227.
  338. Л.А., Горькова A.B., Пономарев Н. Г. и др. Сдвиги метаболизма в процессе формирования иммунитета к чуме и пути их коррекции II
  339. Иммунология и иммунопрофилактика чумы и холеры. Саратов, 1980. — С. 7780.
  340. Л.А., Челова Л. А., Зарипов Ш. Н. и др. Механизмы гормональной регуляции иммунного гомеостаза при формировании иммунитета к чуме, при чумной инфекции и интоксикации // РЖ Биология: вирусология, микробиология. 1993. — № 116. — 4263 ДЕП.
  341. М.А. Иммунная реакция организма белых мышей на кап-сульный антиген чумного микроба // Материалы Межгос. науч.-практ. конф. «Организация эпиднадзора при чуме и меры ее профилактики». Алма-Ата, 1992.-Т. 1.-С. 148−149.
  342. А. и др. Основы биохимии: Т.З. / Пер. с анг. М., 1981. — С. 16 081 629.
  343. И .Я. Макрофаги в иммунитете. М., 1978. — 200 с.
  344. В.Д., Гильманов Т. Г. Экология. М., 1980. — 433 с.
  345. В.А. Теоретико-экспериментальные аспекты изучения белковых и углеводсодержащих антигенов возбудителей чумы и холеры с использованием поли- и моноклональных антител: Дис.. д-ра мед. наук. Саратов, 2003.-362 с.
  346. Физиология адаптационных процессов (Руководство по физиологии). -М., 1986.-С. 420.
  347. А.Ф., Николаев Н. И., Пономарев Н. Г. и др. Сравнительное изучение иммуногенности фракции I чумного микроба и чумной живой вакцины для морских свинок // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1973. -Вып. 4(32).-С. 57−61.
  348. И.С. Система мононуклеарных фагоцитов. М., 1984. -272 с.
  349. А.Ф., Зарицкий A.M., Фельдман Ю. М. Еще раз об условной патогенности микроорганизмов (ответ оппоненту) // ЖМЭИ. 1989. — № 5. — С. 96−98.
  350. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. М., 2000. -430 с.
  351. P.M., Пинегин Б. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология. -М., 1995.-230 с.
  352. Г. В. Регенерация лимфоидных органов у млекопитающих. -М., 1987.- 126 с.
  353. В.В. О некоторых ошибках в теоретических концепциях индии-видуальной адаптации // Журн. общ. биологии. 1981. -Т. 48, № 6.-С. 748−755.
  354. П., Сомеро Дж. Стратегия биохимической адаптации. М., 1977.-400 с.
  355. Н.И. Иммунологический механизм регуляции системы гомео-стаза // Нейро-гуморальная регуляция иммунного гомеостаза. — Л., 1986. — С. 255−256.
  356. Л.А. Изменение баланса кортикостероидных гормонов и активности аминотрансфераз и альдолаз при экспериментальной чуме: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Саратов, 1984. — 23 с.
  357. Н.М., Былова A.M. Экология, 2-е изд. -М., 1988. 265 с.
  358. З.П. Креатинкиназная система и энергетический обмен // Журн. общ. биологии. 1981. — Т. XLII, № 4. — С. 586−596.
  359. Л.Н., Дальвадянц С. М. Аутоиммунные реакции у животных, привитых живой, убитой и «химической» противочумными вакцинами // Проблемы особо опасных инфекций. Саратов, 1978. — Вып. 5. — С. 63−64.
  360. А.С. Территориальные проблемы иммунной системы // Иммунология. 1991. -№ 4. — С. 68−72.
  361. .А. Значение колонизационной резистентности в патогенезе инфекционных заболеваний // Иммунология инфекционного процесса. — М., 1994.-С. 112−122.
  362. И.А. О механизмах популяционного гомеостаза у животных // Успехи совр. биологии. 1967. — Вып. 64, № 2. — С. 333−351.
  363. И.А. Эколого-физиологические основы популяционных отношений у животных. М., 1977.-С. 140−193.
  364. И.А. Стресс как экологическое явление П Зоол. журн. — 1984. — Вып. 63, № 6. -С. 805−812.
  365. И.А. Физиологическая экология животных. М., 1985. — 321 с.
  366. И.А. Экология. М, 2003. — 512 с.
  367. Н.А. О механизмах популяционного гомеостаза у животных // Успехи совр. биологии. 1967. — Т. 64, вып. 2(5). — С. 333−351.
  368. Э.Н., Литвин В. Ю. Эколого-эпидемиологические принципы классификации инфекционных болезней человека//ЖМЭИ. 1989. — № 7. — С. 109−114.
  369. И.И. Интеграция биологических систем и их саморегулирование // Бюл. МОИП. Сер. биология. 1961. — Т. 65, вып. 2. — С. 104−134.
  370. И.И. Избранные труды. М., 1982. — 383 с.
  371. Шмидт-Ниельсен К. Физиология животных. Приспособление и среда. — М., 1982.-Т.1, 2.-785 с.
  372. М.Ф., Егорова Р. П., Волохова В. А., Бибиков В. А. Чувствительность к чуме и течение инфекционного процесса у четырех видов песчанок в разные периоды их жизни // Тез. докл. науч. конф. Ставрополь, 1957. — С. 57— 60.
  373. М.Ф., Абрамова Г. Ф., Лопатухина Л. Г. О нецелесообразности проведения двукратных прививок против чумы // Материалы расширенной науч. конф., посвящ. 40-летию Казах. ССР. Алма-Ата, 1961. — С. 196−198.
  374. Ю.А., Донская Т. Н. Влияние гормональных препаратов на инфекционную чувствительность полуденных песчанок и вирулентность возбудителя чумы // Тез. докл. обл. науч.-практ. конф. Астрахань, 1989. — С. 36— 37.
  375. Ю.А. Влияние гормонального баланса в организме полуденных песчанок на их инфекционную чувствительность к чуме и вирулентные свойства чумного микроба: Дис.. канд. биол. наук. Саратов, 1994. — 168 с.
  376. Н.Т., Черникова Е. Д. Патологическая физиология развивающегося организма. Л., 1974. — 152 с.
  377. Э.К., Достоевская Л. П., Бирюков В. Д. О роли глюкокортикои-дов в развитии гуморального иммунного ответа в целостном организме // Проблемы эндокринологии. 1982. — Т. 28, № 1. — С. 64−70.
  378. Э.К., Корнева Е. А., Достоевская Л. П. Глюкокортикоидные гормоны и иммунный ответ // Физиол. журн. СССР им. И. М. Сеченова. 1984. -Т. 70, № 2.-С. 213−220.
  379. А.А. Мембранные белки чумного микроба (теоретические и прикладные аспекты): Автореф. дис. д-ра биол. наук. Саратов, 1991. —36 с.
  380. Экологическая физиология животных. Ч. 1. Общая экологическая физиология и физиология адаптаций / Отв. ред. А. Д. Слоним. М, 1979. — 440 с.
  381. .Я. Советская иммунология в проблеме живых вакцин // ЖМЭИ.- 1957.-№ 11.-С. 40−46.
  382. П. Экспериментальные исследования о специфической терапии // Биологические этюды. СПб., 1911. — 115 с.
  383. А.А. Иммунологические функции тимуса // Итоги науки и техники. Сер. Иммунология. М, 1990. — 188 с.
  384. А.А. Основы иммунологии. М, 2002. — 480 с.
  385. Яровая JI. M, Алешкин В. А. Новые данные о химической структуре липополисахаридов и практические перспективы // ЖМЭИ. 1991. — № 3. — С. 73— 78.
  386. Akira S. Mammalian Toll-like receptors // Current Opinion in Immunol. — 2003.-Vol. 15.-P. 5−11.
  387. Altare F., Lammas D, Revy P. et al. Inherited Interleukin 12 Deficiency in a Child with Bacille Calmette-Guerin and Salmonella enteritidis Disseminated Infection//J. Clin. Invest. 1998. — Vol. 102, № 12. — P. 2035−2040.
  388. Alzona M, Jack H.-M, Fisher R, Ellis T. IL-12 activates IFN-y production through the preferential activation of CD30+ T cells // J. Immunol. 1995. — Vol. 154, № l.-P. 9−16.
  389. Atlas R. M, Bartha R. Microbial Ecology. Fundamentals and applications. -An imprint of Addison Wesley Longman, Ins, 1998. 340 p.
  390. Baker E., Sommer H., Foster L. et al. Antigenic structure of Pasleurella pestis and the isolation of a installine antigen // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1947. — Vol. 64.-P. 139−141.
  391. Baker E.E., Sommer H., Foster L. et al. Studies of immunisation against plague. 1. The isolation and characterization of the soluble antigen of the Past, pestis // J. Immunol. 1952. — Vol. 68, № 2. — P.131−145.
  392. Bennet L.G., Tomabene Т.О. Characterization of the antigenic subunits of the envelope protein of Yersinia pestis // J. Bacteriol. 1974. — Vol. 117, № 1. — P. 48−54.
  393. Beveridge T.J. Occurence of S-layers // 7th Intern. Congress of Bacteriol. and Applied Microbiol. Division. Prague, Czech Republic, 1994. — P. 58.
  394. Bieling R. Resistenz und Immunitat // Handbuch der allgemeinen Patholo-gie. Berlin, Springer, 1956. — Bd. 1. — S. 601−603.
  395. Blakley B.R., Hamilton D.L. The effect of copper deficiency on the immune response in mice // Drag-Nutr Interact. 1987. — Vol. 5, № 2. — P. 103−111.
  396. Blalock J.E. A molekular basis for bidirectional communication be twin the immune and neuroendokrine systems // Physiol. Rev. 1989. — Vol. 69, № 1. — P. 1−32.
  397. Bona C.A., Bonilla F.A. Textbook of Immunology. 2nd edition. Harwood Academic Pub. -1996. — ISBN: 3 718 605 961.
  398. Borowitz M.J., Croker B.P., Burchette J. Immunocytochemical detection of lymphocyte surface antigens in fixed tissue sections // J. Histochem. Cytochem. -1982.-Vol. 30.-P. 171−174.
  399. Bovin A., Mesrobeanu J., Mesrobeanu L. Technique pour la preparation des polyosides microbiens specifiques // Conp. Rend. Soc. Biol. — 1933. — Vol. 113. — P. 490−492.
  400. Boyden S.V. The adsorption of protein on erythrocytes treated with tannic acid and subsequent hemmaglutination by antiprotein sera // J. Exp. Med. 1951. -Vol. 93, № 2.-P. 107−120.
  401. Boyum A. Separation of blood leycocytes, granulocytes and lymphocytes // Tissue antigens. 1974. — Vol. 4. — P. 269−274.
  402. Boyum A. Separation of leucocytes from blood and bone marrow // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 1968. — Vol. 21. — P. 97−99.
  403. Brade L., Rietschel E.T., Kusumoto S. et al. Immunogenicity and antigenicity of synthetic Escherichia coli lipid A // Infect. Immunol. 1986. — Vol. 51, № 1. — P. 110−114.
  404. Brade L., Brandenburg K., Kulin H.M. et al. The immunogenicity and antigenicity of lipid A are influence by physio-chemical state and environment // Infect. Immun.- 1987. Vol. 55, № 11. — P. 2636−2644.
  405. Bradford M.M. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding // Anal. Bio-chem. 1976. — Vol. 72. — P. 248−254.
  406. Breitwieser A., Kupcu S., Howorka S., et al. 2-D protein crystals as an immobilization matrix for producing reaction zones in dipstick-style immunoassays // Biotechniques. 1996. — Vol. 21, № 5. — P. 918−925.
  407. Brubaker R.R., Beesley E.D., Surgalla M.J. Pasieurella pestis: Role of pes-ticin I and Ipon in Experimental Plague // Science. 1965. — Vol. 149. — P. 422−424.
  408. Brubaker R.R. The genus Yersinia: biochemistry and genetics of virulence // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 1972. — Vol. 57. — P. 111−158.
  409. Brubaker R.R. Expression of virulence in Yersinia // Microbiology. — 1979 / Ed. D. Schlessinger. American Society for Microbiology. — Washington, D.C., 1979.-P. 168−171.
  410. Brubaker R.R. Factors promoting acute and chronic diseases caused by Yersinia // Clinical Microbiology Reviews. 1991. — Vol. 4, № 3. — P. 309−324.
  411. Brubaker R.R. Yersinia pestis and bubonic placue // The Procaryotes / Ed. M. Dworkin, S. Falkow. Springer-Verlag. — New York, 2000. — P.
  412. Burrows T.W. Virulence of Pasteurella pestis and immunity to plague // Er-geb. Microbiol. Immunol. Exp. Ther. 1963. — Vol. 37. — P. 59−113.
  413. J.R., Berenguer J., Kocsis E., Carrascosa J.L. 3-Dimensional structure of different aggregates built-up by the S-layer protein of Thermus thermophilus // J. Struct. Biology. 1994. — Vol. 113, № 2. — P. 164−176.
  414. Chapes S.K. Glukokortikoid effects on immune cell activation by staphylococcal exotoxin and lipopolisaccharide //Trans kens. Acad. Sci. 1992. — Vol. 95, № 8.-P. 23−28.
  415. Charmetzky W.T., Shuford W.W. Survival and growth of Yersinia pestis within macrophages and an effect of the loss of the 47-megadalton plasmid on growth in macrophages // Infect. Immunol. 1985. — Vol. 47. — P. 234−241.
  416. Chen Т.Н. The antigenic structure of Pasteurella peslis and the relationship to virulence and immunity // Acta Trop. 1965. — Vol. 22, № 2. — P. 97−117.
  417. Collier W. Iranda Bacterien-haemagglutination // J. Microbiol. Serol. 1955. -Vol. 21.-P. 133−140.
  418. Colonna M., Krug A., Cella M. Interferonproducing cells: on the front line in immune responses against pathogens // Currant Opinion in Immunol. 2002. -Vol. 14.-P. 373−379.
  419. Cusumano V., Tufano M.A., Mancuso G. et al. Porins of Pseudomonas aeruginosa. induce release of tumor necrosis factor alfa and interleukin-6 by hyman leykocytes // Infection and immunity. 1997. — Vol. 65, № 5. — P. 1683−1687.
  420. Daly К., Nguyen P., Zhang W. J. et al. Contribution of the T cell receptor alpha chain to differential recognition of bacterial and retroviral superantigens // J. Immunol. 1995. — Vol. 155. — P. 27−34.
  421. Davies D.A.L. A specific polysaccharide of Pasteurella pestis // Biochem. J. 1956. — Vol. 63. — P. 105−116.
  422. Davies D.A.L. Polysaccharides of gram-negative bacteria // Advan. Carbohydrate Chem. 1960. — Vol. 15. — P. 271−340.
  423. Degani H., Langhlin M., Campbell S., Shalman R.G. Kinetics of createne kinase in heart: a 31 p WMR saturation and inversion — transfer study // Biochemistry. — 1985. — Vol. 24.-P. 5510−5516.
  424. Dinarello C.A. The biological properties of interleukin-1 // Eur. Cytokine Netw. 1994. — Vol. 5. — P. 517−531.
  425. Dixon T.F., Purdom M. Serum 5-nucleotidase // J. Clin. Pathol. 1954. -Vol. 7.-P. 341−343.
  426. Donavan J.E., Nam D., Fukui G., Surgalla M.T. Role of the capsule of P. pestis in bubonic plague in the guinea pig // J. Infect. Dis. 1961. — Vol. 109, № 2. — P. 154−157.
  427. Dugas N., Palacios-Calender M., Dugas B. et al. Regulation by endogenous interleukin-10 of the expression of nitric oxide synthase induced after ligation of CD23 in human macrophages // Cytokine. 1998. — Vol. 10. — P. 680−689.
  428. Dybedal I., Larsen S., Jacobsen S. E IL-12 directly enhances in vitro murine erythropoiesis in combination with IL-4 and stem cell factor // J. Immunol. 1995. -Vol. 154.-P. 4950−4955.
  429. Egelseer E., Schocher I., Sara M., Sleytr U.B. S-layers from Bacillus stearothermophilus DSM 2358 fiincctions as an adhesion site for a high-molecular-weight amylase //J. Bacteriol. 1995. — Vol. 177, № 6. — P. 1444−1451.
  430. Eshdat Y., Sharon E. Recognitory bacteriol sarface lectins whish mediate its mannose-specific adherense to bucaiyotio cells // Biol. Cell. 1984. — Vol. 51. — P.259.266.
  431. Fearon D.T., Locksley R.M. The instructive role of innate immunity in the acquired immune response // Science. 1996. — Vol. 272. — P. 50−53.
  432. Fisher R.A. The genetical theory of natural selection. Oxford: Clarendon press, 1930.-272 p.
  433. Fisher R.A. The genetical theory of natural selection (2-nd ed.). N.Y.: Dover, 1976.-291 p.
  434. Ford L.A., Thune R.L. Immunization of channel cattish with a crude acid-extracted preparation of motile Aeromonad S-layer protein // Biomed. Lett. 1992. -Vol. 47.-P. 386−392.
  435. Fox E.U., Higuchi K. Synthesis of the fraction 1 antigenic protein by Pas-teurella peslis // J. Bacteriol. 1958. — Vol. 75. — P. 209−216.
  436. Galanos C., Luderitz O., Westphal O. Preparation and properties of antisera against the lipid-A component of bacterial lipopolysaccharides // Eur. J. Biochem. —1971.-Vol. 24.-P. 116−122.
  437. Gearing A.J.H., Newman W. Circulating adhesion molecules in disease // Immunol. 1993.-Vol. 14/10.-P. 506−511.
  438. Gessani S., Belardelli F. IFN-y expression in macrophages and its possible biological significance // Cytok. & Grow. Fac. Rev. 1998. — Vol. 9. — P. 117−123.
  439. Gilboa-Garber N. The Biological Functions of Ps. aeruginosa Lectins // Lectins: Biol. Biochem. Clin.Biochim. 1983. — Vol. 3. — P. 485−501.
  440. Gilboa-Garber N. Rossible application of Pseudomonas aeruginosa Ieclins // Avsstacts 8-th Intern. Congress of bacteriology and Applied Microbiology Division Ierusalim. Israel, 1996. — P. 92.
  441. Girard G. Absence d’antigene glucido-lipidique chez le bacille de la peste et le bacilla de la pseudotuberculose des rongeurs // C. R. Soc. Biol. 1941. — Vol. 135. -P. 1577−1579.
  442. Glosnicka R. Studies on Yersinia pestis antigens // Bull. Inst, marit. Trop. Med. Gdynia. 1980. — Vol. 31, № l.-P. 93−95.
  443. Glosnicka R, Gruszkiewicz E. Chemical composition and biological activity of the Yersinia pestis envelope substanse // Infect. Immunol. 1980. — Vol. 30, № 2. -P. 506−512.
  444. Godfrey D. L, MacDonald H.R., Kronenberg M. et al. NKT cells: what’s in a name? // Nature Review Immunol. 2004. — Vol. 4. — P. 231−237.
  445. Gonzalo J.A., Mazuchelli R, Mellado M. et al. Enterotoxin septic shock protection and deficient T helper 2 cytokine production in growth hormone transgenic mice // J. Immunol. 1996. — Vol. 157. — P. 3298—3304.
  446. Gordon S, Clarke S, Greaves D, Doyle A. Molecular immunobiology of macrophages: recent progress. Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, UK.
  447. Gorkova A. V, Naumsina M.S., Scurcina J. J, Adamov A.K. Some aspect of studyng regulatory mechanisms of the immunogenesis functional-structural levels of the organism integration // Epidemiologie, microbiologie, immunologie. 1972. — .№ 6.-P. 281.
  448. Gossman W, Oldfield E. Quantitative Structure- Activity Relations for y5 T Cell Activation by Phosphoantigens // J. Med. Chem. 2002. — Vol. 45. — P. 48 684 874.
  449. Greenberg S, Grinstein S. Phagocytosis and innate immunity // Current Opinion in Immunol. 2002. — Vol. 14. — P. 136−145.
  450. Guyot G. Uder die bakteriale Haemagglutination // Azbl. Bakt. 1. Abt. Orig. 1988.-Vol. 47.-P. 640−653.
  451. Hancock C. E, Shaedler R. W, MacDonald Th. T. Multigenic control of resistance to Yersinia enterocolitica in inbred stains of mice // Infect. Immunol. 1988. -Vol. 56, № 2.-P. 532−533.
  452. Haraguchi S., Good R.A., Day N.K. Immunosuppressive retroviral peptides: cAMP and cytokine patterns // J. Immunol. 1995. — Vol. 16(12). — P. 595−603.
  453. Haraguchi S., Day N.K., Nelson R.P. et al. Good Interleukin 12 deficiency associated with recurrent infections // J. Immunol. 1998. — Vol. 95. — P. 1 312 513 129.
  454. Harding C.V., Ramachandra L., Wick M.J. Interaction of bacteria with antigen presenting cells: influences of antigen presentation and antibacterial immunity // Current Opinion in Immunol. 2003. — Vol. 15. — P. 112−119.
  455. Henney M. Guantitation of the cellmediated immune response. l. The number of cytolitically active mouse lymphoid cells induced by immunisation with allogenlic cells//J. Immunol.-1971.-Vol. 107, № 6.-P. 1558−1566.
  456. Hironata S. Human Thl responses driven by IL-12 are associated with enhanced expression of CD40 ligand // Clinical & Experimental Immunology. — 1999. -Vol. 115, № 1- P. 78−85.
  457. Hitchcock P.J., Brown T.M. Morphological heterogeneity among Salmonella lipopolysaccharide chemotipes in silver-stained polyacrylamide gels // J. Bacteriol. -1983. Vol. 154. — P. 269−277.
  458. Hitchcock P.J., Leive L., Makela H. et al. Lipopolysaccharide Nomen-clature past, present and future (minireview) // J. Bacteriol. — 1986. — Vol. 166. — P. 699 705.
  459. Hoist O., Ulmer A.J., Brade H. et al. Biochemistry and cell biology of bacterial endotoxins // FEMS Immunol. Med. Microbiol. 1996. — Vol. 16. — P. 83−104.
  460. Hoist O., Susskind M., Grimmecke D., Brade H. Core structures of enterobacterial lipopolysaccharides // Prog. Clin. Biol. Res. 1998. — Vol. 397. — P. 23−35.
  461. Hoist O. Chemical structure of the core region of lipopolysaccharides // Endotoxin in Health and disease / Ed. H. Brade, D.C. Horrison, S. Opal, S. Vogel. -New York: Marcel Dekkev Inc., 1999. P. 115−154.
  462. Jan’eway C.A., Travers P. Immunobiology. The immune system in health and disease. London, UK: Current Biol. Ltd., 1997.
  463. Jann K., Westphal O. Microbial polysaccharides // The Antigens /Ed. M. Sela. N.Y.: Acad. Press, 1975. — Vol. 3. — P. 1−125.
  464. N.K., Nordin A. A. // Science. 1963. — Vol. 140. — P. 405.
  465. Jerne N.K. Towards a network theory of the immune system // Ann. Inst. Pasteur Immunol. 1974. — Vol. 125. — P. 373−389.
  466. Jondal M., Holm G., Wigzell H. Surface markers on human T and В lymphocytes. I. A larg population of lymphocytes forming non-immune resettes with sheep red blood cells // J. Exp. Med. 1972. — Vol. 136. — P. 207−211.
  467. Joyce S., Van Kaer L. CD 1-restricted antigen presentation: an oily matter // Current Opinion in Immunol. 2003. — Vol. 15. — P. 95−104.
  468. Kadis S., Ajl S. Site and mode of murine toxin of Pasteurella pestis // Microbiol. Toxins. 1970. — Vol. 3. — P. 39−63.
  469. Kessel M. S-layers and crystalline porins: structure and function // 7th Intern. Congress of Bacteriol. and Applied Microbiol. Division. Prague, Czech Republic, 1994.-P. 58.
  470. Kitasato S. The bacillus of bubonic plague // Lancet. 1894. — Vol. 2. — P. 428−430. •
  471. Kleitke B. Vorstellungen zum biochemichen Mechanismus der Entstehung einer Herzhypertrophie // Abh. Akad. Wiss. DDR. Abt. Math. Natur. Wiss. Techn., 1981.-№ 1.-P. 227−232.
  472. Kostrzynska M., Dooley J.S.G., Shimojo T. et al. Autogenic diversity of the S-layers protein from pathogenic strains of Aeromonas hydrophhyla and Aeromonas veronii biotype sobiria // J. Bacteriol. 1992. — Vol. 174, № 1. — P. 40−47.
  473. Kraus R., Ludwig S. Uber Bakterien haemagglutinine und Antihaemag- glu-tinine. Wiener keinishe Wochenschrift, 1902. — Vol. 15. — P. 120.
  474. Kutyrev V.V., Popov Yu.A., Protsenko O.A. Pathogenicity plasmids of the plague microbe (Yersinia pestis) // Mol. Genet. Microbiol. Virusol. 1986. — № 6. — P. 3−11.
  475. Laemmli U.K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4 // Nature. 1970. — № 227. — P. 680−685.
  476. Larrabee A.R., Marshall J.D., Crozier D. Isolation of antigens of Past, pestis. I. Lipopolysaccharide-Protein complex and R and S antigens // J. Bacteriol. 1965. — Vol. 90.-P. 116−119.
  477. Larson C.L., Philip C.B., Wicht W.C. et al. Precipitin reactions with soluble antigens from suspensions of Pasteurella pestis of from tissues of animals dead of plague // J. Immunol. 1951. — Vol. 67. — P. 289−298.
  478. Lawton W.D., Surgalla MJ. Immunization against plague by a specific fraction of Past, pseudotuberculosis // J. Inf. Dis. 1963. — Vol. 113. — P. 392.
  479. Leal N.C., Almeida A.M.P., Ferreira L.C.S. Plasmid composition and virulence-associated factors of Yersinia pestis isolates from a plague outbreak at the Pa-raiba state, Brazil // Rev. Inst. Med. trop. S. Paulo. 1989. — Vol. 31 .-P. 295−300.
  480. Lindberg A.A. Surface carbohydrates of prokaryotic cell. N.Y.: Acad. Press, 1977.-P. 289−356.
  481. Losick R., Robbins P. W. The receptor site for a bacterial virus // Sci. Amer. -1969.-Vol. 221.-P. 121−124.
  482. Loosdrecht M.C.M. van, Lyklema J., Norde W. et al. The role of bacterial cell wall hydrophobicity in adhesion // Appl. and Enviromental Microbiol. 1987. -Vol. 53, № 8. — P. 1893−1897.
  483. Luderitz 0., Staub A.M., Westphal O. Immunochemistry of О and R antigens of Salmonella and related Enterobacteriaceae // Bacterial. Rev. 1966. — Vol. 30. -P. 192−255.
  484. Luderitz O., Jann K., Wheat R. Somatic and capsular antigens of gramne- ga-tive bacteria // Compr. Biochem. 1968. — Vol. 26A. — P. 105−228.
  485. Luderitz O., Freudenberg M.A., Galanos Ch. et al. Lipopolysaccharides of gramnegative bacteria // Current topics in membranes and transport. N.Y.: Acad. Press, 1982.-Vol. 17.-P. 79−151.
  486. Luderitz O., Tanamoto K., Galanos C., Westphal O. Structural principles of lipopolysaccharides and biological properties of synthetic partial structures // Bacterial Lipopolysaccharides. 1983. — P. 1−17.
  487. Lugtenberg В., Bronstein H., Selm N. van, Peters R. // Biochim. Biophys. Acta. 1977. — Vol. 433. — P. 118.
  488. Luster A.D. The role of chemokines in linking innate and adaptive immunity // Current Opinion in Immunol. 2002. — Vol. 14. — P. 129−135.
  489. Luster M., Ackermann M., Germolec D., Rosenthal G. Perturbations of the immune system by xenobiotics // Environ. Health Perspect. 1989. — № 81. — P. 157−162.
  490. Maffise A., Gurlist R.H. Elaboration of cellulose fibrils by Agrobacterium tumefaciens during attachment to carrjt cells // J. Bacteriol. 1988. — Vol. 145. — P. 586−595.
  491. Maslinski W. Cholinergic receptors of lymphocytes // Brin. Behav. and Immunol. 1989. — № 1. — P. 1−3.
  492. Maslinski W., Grabczeowska E., Lakowska-Bozzek H., Ruzewski J. // Eu-rop. J. Immunol. 1987. — Vol. 17, № 7. — P. 1059−1063.
  493. Mastrantonio P., Cerquetti M., Sebastianelli A. A. et al. Properties of a cell wall protein antigen of Clostridium difficile // 7th Intern. Congress of Bacteriol. and Applied Microbiol. Division. Prague, Czech Republic, 1994. — P.60.
  494. Medearis D., Camitta B.M., Heath E.G. Cell wall composition and virulence in E. coli // Exp. Med. 1968. — Vol. 128. — P. 399.
  495. Mei H.C. van der, Weerkamp A.H., Busscher H.J. A comparison of various methods to determine hydrophobic properties of streptococcal cell surfaces // J. Microbiol. Meth. 1987. — Vol. 6. — P. 277−287.
  496. Messner P., Christian R., Kolbe J. et al. Analysis of a novel linkage unit of O-linkage carbohydrates from the crystalline surface layer glycoprotein of Clostridiuv thermohydrosulfuricum S102−70 // J.Bacteriol. 1992. — Vol. 174, № 7. — P. 22 362 240.
  497. Messner P., Christian R., Neuniger C., Schulz G. Similarity of core structures in 2 different glycans of tyrosine-linked eubacterial S-layer glycoproteins // J. Bacteriol. 1995. — Vol. 177, № 8. — P. 2188−2193.
  498. Meyer K.F. Immunity in plague: A critical review of some recent studies // J. Immunol. 1950. — Vol. 64. — P. 139−163.
  499. Meyer K.F. Active immunisation of man against plague. Lecture 2 // WHO. Travelling Seminar on Plague Control. Moscow, USSR, 1965. — P. 23.
  500. Meyer K.F., Cavanaugh D.C., Dartelloni P.J., Marshall J.D. Plague immunization. 1. Past and present trends//J. Infect. Dis. 1974. — V. 129.-P. 13−18.
  501. Meyer K.F., Smith G., Foster L.E. et al. Plague immunization. IY. Clinical reactions and serologic response to inoculations of Haffkine and freese-dried plague vaccine // J. Infect. Dis. 1974. — V. 129. — P. 530−536.
  502. Meyer K.F., Hightower J.A., McCrumb F.R. Plague immunization. VI. Vaccination with the fraction I antigen of Yersinia pestis // J. Infect. Dis. 1974. — Vol. 129.-P. 541−545.
  503. Miller V, Farmer J, Hill W, Falkow S. // Infect. Immunol. 1989. — Vol. 57.-P. 121−131.
  504. Mitchell G. F, Anders R. F, Brown G.V. et al. // Immunol. Rev. 1982.1. Vol. 61.-P. 137−188.
  505. Mohan K, Sam H, Stevenson M. // Infect, and Immunol. 1999. — Vol. 67. -P. 513−519.
  506. Moode D.B. Polyisoprenyl glycolipids as targets of GDI-mediated T cell responses // Cell. Mol. Life Sci. 2001. — Vol. 58. — P. 1461−1474.
  507. Moody D.B., Besra G.S. Glycolipid targets of CDl-mediated T-cell responses // Immunology. 2001. — Vol. 104. — P. 243−251.
  508. Morita C. T, Lee H. K, Wang H. et al. Structural features of nonpeptide prenyl pyrophosphates that determine their antigeneity for human y5 T cells // J. Immunol. 2001. — Vol. 167. — P. 36−41.
  509. Nakajima R, Motin V. L, Brubaker R.R. Suppression of cytokines in mice by protein A-V antigen fusion peptide and restoration of synthesis by active immunization // Infect. Immunol. 1995. — Vol. 63. — P. 3021−3029.
  510. Nakano M, Saito K. Chemical components in the cell wall of Salmonella ty-phimurium affecting its virulence and immunogenicity in mice // Nature. 1969. — Vol. 14, № 222(198).-P. 1085−1086.
  511. Narovliansky A. N, Sanin A. V, Danilov L.L. et al. Antiviral effects or ter-pene compounds may be due to their immunomodulatory properties // ASM conferences: Immunity, Bacterial, Viral and Protozoal Pathogens. Georgia, USA, 2002. -P. 26−27.
  512. Nishikimi M. The occurrence of superoxide anion in the reaction of reduced phenazine methosulfate and molecular oxygen // Biochem. Biophys. Res. Commun. —
  513. A 1972. Vol. 46. — P. 849−854.
  514. Novotney J, Handschumaker M, Haber E. Location of the antigenic epitopes on antibody molecules // J. Mol. Biol. 1986. — Vol. 189. — P. 715−721.
  515. Nowotny A. Molecular aspests of endotoxic reactions // Bacteriol. rev. — 1969.-Vol. 33.-P. 72−98.
  516. Ogaard A., Bukholm G., Berdal B. Correlation betuen adhesion of Pseudo-monas aeruginosa bacteria to cell surface and the presence of some factors related tovirulence // Acta pathol. microbiol., immunol. Scand. -1985. № 4. — P. 13.
  517. Oliver J.D. Formation of viable but nonculturable cells // Starvation in Bacteria / Ed. S. Kjelleberg. -N.Y.: Plenum Press, 1993. P. 239.
  518. Owen P. The gram-negative outer membrane: structure, biochemistry ahd vaccine potential // Biochem. Soc. Trans. 1992. — Vol. 20, № 1. — P. 1−6.
  519. Ozherelkov S.V., Godunov R.S., Kozhevnikova T.N. et al. Polyprenyls of plant origin augment specific biologic activity of tick-born encephalitis and rabies vaccines // Clin. Microbiol, and Infection. 2004. — Vol. 10. — Suppl. 3. — P. 1202.
  520. Ozherelkov S.V., Sanin A.V., Deyeva A.V. et al. Phosprenyl stimulates in vivo production of IL-4, IL-5, and IL-12 in BALB/c mice // J. Interferon and cytokine res. 2002. — Vol. 22. — Suppl. — P. 183. л
  521. Palucka K., Banchereau J. How dendritic cells and microbes interact to elicit or subvert protective immune responses // Current Opinion in Immunol. 2002. — Vol. 14.-P. 420−431.
  522. Papermaster B.W., Condie R.M., Finstad I.K., et al. Evolution of the immune response. I. The physiogenetic debelopment of adaptive immunologic responsiveness in vertebrates // J. exp. Med. 1964. — Vol. 119. — P. 105−130.
  523. Perry R.D., Fetherston J.D. Yersinia pestis etiologic agent of plague // Clin. Microbiol. Rev. — 1997. — Vol. 10. — P. 35−66.
  524. Pronin A.V., Grigorieva E.A., Sanin A.V. et al. Polyorenols as possible factors that determine an instructive role of the innate immunity in the acquired immune response // Russ. J. Immunol. 2002. — Vol. 7. — P. 136−142.
  525. Pronin A.V., Ozerelkov S.V., Narovlyansky A.N. et al. Role of cytokines in immunomodulatory effects of polyprenyl phosphate: new generation of antiviral drug // Russ. J. Immunol. 2000. — Vol. 5. — P. 156−164.
  526. Rauch J., Gumperz J., Robinson C. et al. Structural features of the acyl chain determine self-phospholipid antigen recognition by CD2d-restricted invariant NKT (iNKT) cell // J. Biol. Chem. 2003. — Vol. 278. — P. 47 508−47 515.
  527. Rietschel E.T., Brade H., Hoist O. Bacterial endotoxin: Chemical constitution, biological recognition, host response, and immunological detoxification // Clin.
  528. Top. Microbiol. Immunol. 1996. — Vol. 216. — P. 39−81.
  529. Rietschel E.T., Brade L., Hoist O. Cellular and molecular aspects of endotoxin reactions / Eds. A. Nowotny, J.J. Spitser, E.J. Ziegler. Amsterdam: Elsevier, 1990.-P. 15−32.
  530. Rietschel E.T., Gotteit H., Luderitz O., Westphal O. Nature and linkages of the fatty acids present in the lipid-A component of Salmonella lipopolysacharides // Eur. J. Biochem. 1972. — Vol. 28. — P. 166−173.
  531. Rinner I., Schauenstein K. The parasympathetic nervous system takes part in the immuno-neuroendocrine dialogue // J. Neuroimmunol. 1991. — Vol. 34, № 2−3. -P. 165−172.
  532. Rosquist R., Skurnik M., Wolf-Watz H. Increased virulence of Yersinia pseudotuberculosis by two independent mutations // Nature. 1988. — Vol. 334. — P. 522−525.
  533. Rowland S. The morphology of the plague bacillus // J. Hyg. Plague Suppl. — 1914.-Vol. 13.-P. 41822.
  534. Sara M., Pum D., Sleytr U.B. Permeability and charge-dependent adsorption properties of the S-layer lattice from Bacillus coagulans E 38−66 // J. Bacteriol. -1992.-Vol. 174,№ 11.-P. 3487−3493.
  535. Schutze H. Studies in Bacterium pestis antigens. I. The antigens and immunity reactions of B. pestis // Br. J. Exp. Pathol. 1932. — Vol. 13. — P. 284−288.
  536. Seal S.C. Isolation of an active polysaccharide fraction from plague organism // Proc. Soc. exp. Biol. Med. 1951. — Vol. 77. — P. 675−677.
  537. Simpson W.J., Thomas R.E., Schwan Т.О. Recombinant capsular antigen (fraction 1) from Yersinia pestis induces a protective antibody response in Balb/c mice // Amer. J. Trop. Med. Hyg. 1990. — Vol. 43. — P. 389−396.
  538. Singer S.J., Nikolson G.L. The structure and chemistry of mammalian cell membranes // Amer. J. Pathol. 1971. — Vol. 65. — P. 427−438.
  539. Sirotinin N.N. A comparative physiological study of the mechanism of antibody Formation // Mechanisms of antibody formation. Prague, 1960. — P. 113−116.
  540. Sleytr U.B., Sara M. Bacterial and archaeal S-layer proteins: structure-function relationships and their biotechnological applications // Trends Biotechnol. -1997.-Vol. 15, № 1. -P. 20−26.
  541. Sleytr U.B. Basic and applied S-layer research: an overview // FEMS Microbiol. Rev.-1997.-Vol. 20, № 1−2.-P. 5−12.
  542. Spada P. M., Grant E.P., Peters P. J. et al. Self-recognition of GDI by y/5T-cells: implications for innate immunity // J. Exp. Med. 2000. — Vol. 191. — P. 937 948.
  543. Stadecker M.J., Bishop G., Wortis H.H. Rosette formation by guinea pig thymocytes and thymus derived lymphocytes with rabbix red blood cells // J. Immu- nol. 1973.-Vol. Ill, № 6.-P. 1834−1837.
  544. Standiford T.J., Strieter R.M., Chensue S.W. et al. IL-4 inhibits the expression of IL-8 from stimulated human monocytes // J. Immunol. 1990. — Vol. 145. — P. 1435−1439.
  545. Stilmark H. Ricinus Communis und einigen aderen Euphorbiaceaen. Inaug: Dissertation Dopart, 1888. P. 96.
  546. Sto’ll S., Jonuleit H., Schmitt E. et al. Production of functional IL-18 by different subtypes of murine and human dendritic cells (DC): DC-derived IL-18 enщ hances IL-12-dependent Thl development // Eur. J. Immunol. 1998. — Vol. 28. — P.3231−3239.
  547. Straley S.C., Brubaker R.R. Localization in Yersinia pestis of peptides associated with virulence // Infect. Immunol. 1982. — Vol. 36. — P. 129−135.
  548. Straley S.C., Harmon P.A. Growth in mouse peritoneal macrophages of Yersinia pestis lacking established virulence determinants // Infect. Immunol. 1984. -Vol. 45.-P. 649−654.
  549. Straley S.C., Harmon P.A. Yersinia pestis grows within phagolysosomes in mouse peritoneal macrophages // Infect. Immunol. 1984. — Vol. 45. — P. 655−659.
  550. Straley S. C., Skrzypek E., Piano G. V., Bliska J. B. Yops of Yersinia spp. pathogenic for humans // Infect. Immunol. 1993. — Vol. 61. — P. 3105−3110.
  551. Strieter R.M., Kunkel S.L., Showell H.J. et al. Endothelial cell gene expression of a neutrophil chemotactic factor by TNF-a, LPS and IL-ip // Science (Wash. DC). 1989. — Vol. 243. — P. 1467−1469.
  552. Sugii S., Hortiguchi Y., Hemura T. Haemagglutinating activiti of tripsinizid Clostridium perfringens enterotoxin // FEMS Microbiol. Lett. 1986. — Vol. 34, № 2.- P. 205−209.
  553. Taniguchi M., Miller J.F. Enrichment of specific suppressor T cells and characterization of their surface markers // J. Exp. Med. 1977. — Vol. 146. — P. 14 501 454.
  554. Tarinenbaum C.S., Wicker N., Armstrong D. et al. Cytokine and chemokine expression in tumors of mice receiving systemic therapy with IL-12 // J. Immunol. -1996. Vol. 156. — P. 693−699.
  555. Tichomirova E.I., Tichomirova L.A. The role of T- and B-lymphocytes in the development of antiplague immunity // Intern. J. of Immunorehabil. 1994. — № 1. — P. 352.
  556. Tihomirova E.I., Tihomirova LA., Gerasimova K.I. Antiplague vaccination: effect on functional state of human immune system // Medishe Microbiologie, 1998.1. Vol.6. Sup.II.-P. 34.
  557. Tichomirova L.A., Gor’kova A.V., Tichomirova E.I. The indices of the chandes of functional state of the immune system of people which are vaccinated against plague // Intern. J. of Immunorehabil. 1994. — № 1. — P. 351.
  558. Towbin H., Stacbelin Т., Gordon J.: Electrophoretic transfer of proteins from polyacrylamide gels to nitrocellulose sheets: procedure and some applications // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1979. — Vol. 76. — P. 4350−4354.
  559. Underbill D.M., Ozinsky A. Toll-like receptors: key mediators of microbe detection // Current Opinion in Immunol. 2002. — Vol. 14. — P. 103−110.
  560. Vivier E., Tomasello E., Paul P. Lymphocyte activation via NKG2D: towards a new paradigm in immune recognition? // Current Opinion in Immunol. 2002. -Vol. 14.-P. 306−311.
  561. A., Morita H., Wake M. // Immunology. 1978. -Vol. 34. — P. 10 451 052.
  562. Wake A. Genetic control of natural resistance to infection and malignancy // N. Y.: Acad. Press, 1980. P. 179−184.
  563. Wake A., Suton Y. Mechanisms of protection against virulent Yersinia pestis infection without participation of humoral antibody: H-2 restriction in athymic mouse model // Current Microbiol. 1983. — Vol. 8, № 2. — P. 79−84.
  564. Walker R.V., Barnes M.G., Higgins E.D. Composition of and physiopatholo-gy produced by plague endotoxins // Nature. 1966. — Vol. 209. — P. 1246.
  565. Walker R.V. Plague toxins a critical review // Ergebnisse der Microbiologic und Immitatsforschung. — 1967. — Vol. 41. — P. 23−42.
  566. Walker R.V. Comparative physiopathology of plague endotoxin in mice, guinea-pigs and monkeys // J. Infect. Dis. 1968. — Vol. 118. — P. 188−196.
  567. Walz A., Peveri P., Aschauer H., Baggiolini M. Purification and amino acid sequencing of NAF, a novel neutrophil-activating factor produced by monocytes // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1987. — Vol. 149. — P. 755−761.
  568. Williams J.E., Altieri P.L., Berman S. et al. Potency of killed plague vaccines prepared from avirulent Yersinia pestis // Bull WHO. 1980. — Vol. 56, № 5. — P. 753−756.
  569. Williams R.C.G., Gevvurz H.Q.P. Effects of fraction I from Yersinia pestis on phagocytosis in vitro // J. Infect. Dis. 1972. — Vol. 126. — P. 235−241.
  570. Wong J.F., Elberg S.S. Cellular immune response to Yersinia pestis modulated by product (s) from thymus-derived lymphocytes // J. Infect. Dis. 1977. — Vol. 135(1).-P.67−78.
  571. Yoshimoto Т., Nagase H., Yoneto T. et al. Interleukin-12 expression in В cells by transformation with Epstein-Barr virus // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1998. — Vol. 252(3). — P. 556−560.
  572. Yoshimura Т., Matsushima K., Tanaka S. et al. Purification of a human ^ monocyte-derived neutrophil chemotactic factor that has peptide sequence similarityto other host defense cytokines // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. — Vol. 84. — P. 9233−9237.
  573. Zajonc D.M., Elsliger M.A., Teyton L, Wilson LA. Crystal structure od CD la in complex with a sulfatide self antigen at a resolution of 2.15 A // Nature Immunol. 2003″. — Vol. 4. — P. 808−815.
  574. Zav’yalov V., Denesyuk A., Zav’yalova G., Korpela T. Molecular modeling of the steric structure of the envelope F1 antigen of Yersinia pestis // Immunol. Lett. -1995.-Vol. 45.-P. 19−22.
  575. Zeiller K., Pescher G., Hannig K. A study of the differentiation pathway us! ing theree flow electroh poretically separated subpopulations of direct PFC progenifor cells // J. Immunol. 1971. — Vol. 3. — P. 863−879.
  576. Perry R.D., Fetherston J.D. Yersinia pestis Etiologic agent of plague // Clinical. Microbiol. — 1997. — Vol. 10. — P. 35−66.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!