Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Бионормализующее действие препарата ПДС при восстановлении воспроизводительной функции у коров с острым послеродовым эндометритом

Диссертация: Бионормализующее действие препарата ПДС при восстановлении воспроизводительной функции у коров с острым послеродовым эндометритом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Как известно, активность индикаторынх ферментов крови характеризует адаптивный механизм организма коров при определенном изменении их фи-зиологичекого состояния. Так отмеченное нами повышение уровня глюкозы после 10-и дневной обработки ПДС, зависит в определенной мере от активности АлАТ и АсАТ и глюкозоаланиновый переход активизируется посредством дефосфорилироваиия ЩФ. Так, после проведенного… Читать ещё >

Бионормализующее действие препарата ПДС при восстановлении воспроизводительной функции у коров с острым послеродовым эндометритом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Актуальность темы
  • Цель и задачи исследований
  • Научная новизна работы
  • Практическая ценность работы
  • Апробация работы
  • Положения, выносимые на защиту
  • Апробация работы
  • Публикация
  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Регуляция полового цикла у самок животных
    • 1. 2. Причины нарушений половой цикличности у животных
    • 1. 3. Послеродовые заболевания матки у самок животных
    • 1. 4. Эндометриты. Методы и средства лечения коров
  • 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Эффективность применения ПДС при лечении коров с острым послеродовым эндометритом
    • 3. 2. Биохимические показатели крови при лечении коров с острым послеродовым эндометритом
      • 3. 2. 1. Динамика половых стероидов в крови коров
      • 3. 2. 2. Изменения белковых показателей крови
      • 3. 2. 3. Показатели общего белка, глюкозы и липидных компонентов в крови
    • 3. 3. Показатели защитно-коррелятивной функции крови
    • 3. 4. Гуморальные факторы неспецифической резистентности
    • 3. 5. Процентное соотношение различных форм лейкоцитов при лечении коров с острым эндометритом
    • 3. 6. Содержание и чувствительность условно-патогенной микрофлоры цервикальной и влагалищной слизи у коров
    • 3. 7. Показатели ферментативной активности крови
    • 3. 8. Гистоструктурные изменения в половых и вторичных иммунокомпетентных органах
  • 4. Экономическая эффективность ветеринарных мероприятий

Актуальность темы

Одной из наиболее частых причин возникновения бесплодия коров в хозяйствах, является наличие острого послеродового эндометрита. Большинство авторов считает, что условно-патогенная и патогенная микрофлора, попадающая в родовые пути, как из внешней среды, так и лимфо-генно-гематогенным путями до родов, во время и сразу после родов, снижает иммунитет и является основной причиной развития острого послеродового гнойно-катарального эндометрита у коров (Е.В. Ильинский, Р. В. Казеев, 1971; Е. Т. Тришкина, Л. К. Галушко, 1985; B.C. Кувшинова, 1985; А. Г. Нежданов, А. А. Ковальчук, 1990; В. А. Петров, А. И. Парахин, 2002 и др.).

Основой терапии такой очаговой инфекции при эндометритах является антибиотикотерапия. Однако в последние годы отмечено снижение терапевтической эффективности антибиотиков, что объясняется появлением резистентных штаммов возбудителей (В.Ф. Муртазин, 1987; Д. Н. Левкивский, 1990; С. А. Аминов с соавт., 1996). Одним из важных путей повышения лечебной эффективности препаратов, усиления и расширения сферы их применения, предотвращения образования резистентных штаммов и уменьшения побочных реакций, является применение комплекса препаратов.

Как показывают данные литературы (И.Ф. Заянчковский, 1964; В. М. Воскобойников с соавт., 1976; А. Г. Нежданов с соавт., 1984, 1994, 1996; А. С. Терешенков, 1990 и др.), для получения хороших результатов необходимо к лечению приступать в самом начале заболевания, проводиться оно должно комплексно, с включением в него методов и средств патогенетической, иммуностимулирующей, новокаиновой и симптоматической терапии с использованием препаратов, нормализующих обмен веществ.

В качестве средств способных активизировать защитные функции организма и сократить сроки восстановления половой цикличности у коров, имеющих острые послеродовые эндометриты, может быть применение препаратов нового поколения из группы бионормализаторов, являющихся экологически чистыми и оказывающих максимально физиологическое воздействие на организм животных.

Цель и задачи исследований. Целью работы является изучение механизма действия и определение терапевтической эффективности применения при остром гнойно-катаральном эндометрите у коров бионормализатора из плаценты человека — ПДС (плацента денатурированная супендированная).

В задачи исследований входило:

— изучение лечебной эффективности и стимулирующей половую цикличность способности ПДС при остром эндометрите у коров;

— определение динамики стероидных гормонов у коров с острым гнойно-катаральным послеродовым эндометритом до и после применения ПДС самостоятельно и при комплексном лечении;

— применение ПДС самостоятельно и в комплексе с базисно применяемыми препаратами, для активизации неспецифического иммунитета у коров при остром гнойно-катаральном эндометрите;

— определение видового состава микрофлоры содержимого матки до и после лечения коров;

— исследование биохимических показателей крови, характеризующих уровень обменных процессов при лечении коров с острыми послеродовыми эндометритами отдельно ПДС и в комплексе с базисно применяемыми лекарственными средствами;

— изучение гистоструктурных изменений в тканях репродуктивных и вторичных иммунокомпетентных органах после лечения животных;

— определение экономической эффективности применения препарата ПДС при лечении коров с острым послеродовым эндометритом.

Научная новизна. Впервые изучена эффективность применения бионормализатора ПДС при лечении коров с острым послеродовым гнойно-катаральным эндометритом. Комплексными исследованиями установлено, что ПДС повышает уровень естественной резистентности за счет активизации им-муно-гормональных связей, что создает предпосылки для подавления развития условно-патогенной микрофлоры в полости матки, а также способствует восстановлению половой цикличности и оплодотворяемости у коров после проведенного курса лечения. Установлены биохимические и гистоструктурные изменения в крови и тканях животных после обработки ПДС, характеризующие эффективность коррекции им метаболизма.

Практическая ценность работы. На основании результатов исследований дано научное обоснование к практическому применению ПДС в ветеринарной практике для восстановления воспроизводительной функции у коров с острым послеродовым эндометритом гнойно-катаральной формы.

Предложенный производству способ лечения коров с острым послеродовым эндометритом, может быть использован в молочном скотоводстве при проведении плановых акушерско-гинекологических диспансеризаций животных.

Положения выносимые на защиту.

1. Бионормализатор из плаценты ПДС, обладает гормонокорригирую-щим действием в отношении половых стероидов при лечении коров с острым послеродовым эндометритом.

2. Активизация уровня обменных процессов после применения ПДС, способствует повышению уровня неспецифического иммунитета и становлению нейроэндокринной регуляции половой цикличности у коров.

3. Применение ПДС при остром гнойно-катаральном эндометрите способствует подавлению развития условно-патогенной микрофлоры в организме коров.

4. Состояние гистоструктурных изменений в тканях вторичных иммунных и половых органов подвергнутых лечению коров, свидетельствует о выраженном бионормализующем эффекте ПДС.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на ежегодных научно-производственных конференциях: БелГСХА «Проблемы сельскохозяйственного производства на современном этапе и пути их решения», г. Белгород, 2003; СпГАВМ. «Новые фармокологи-ческие средства в ветеринарии», г. Санкт-Петербург, 2005.

Публикации.

1. Перцухов С. В. Динамика половых стероидов у коров с острым эндометритом после обработки ПДС/ Н. В. Безбородов, С. В. Перцухов, Г. Г. Шитов// Материалы международной конференции.- Белгород, 2003. — с.81.

2. Перцухов С. В. Бионормализирующее действие ПДС при остром эндометрите у коров/ Н. В. Безбородов, С.В. Перцухов//Материалы международной конференции. — Белгород, 2003. — с.82.

3. Перцухов С. В. Способ активизации естественной резистентности у коров с острой формой эндометрита. Н. В. Безбородов, С.В. Перцухов// Материалы XVII Международной конференции. — Санкт-Петербург, 2005. — с.9.

4. Перцухов С. В. Применение бионормализатора из плаценты/ С. В. Перцухов, Н.В. Безбородов// Материалы XVII Международной конференции. -Санкт-Петербург. 2005. — с.40.

5. Перцухов С. В. Биохимические показатели крови коров с острой формой эндометрита после обработки ПДС / С. В. Перцухов, Н.В. Безбородов// Материалы XVII международной конференции. Санкт-Петербург, 2005 — с. 83.

6. Перцухов С. В. Применение бионормализатора из плаценты человека при лечении коров с острым эндометритом / С. В. Перцухов, Н. В. Безбородов // Ученые запики Казанской ГАВМ, 2006. — Т. 184. — С. 184−192.

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ВЫВОДЫ.

1. Эффективность лечения коров с острым послеродовым эндометритом гнойно-катаральной формы после самостоятельного применения ПДС в дозе 20 мл/гол/сут в течение 5-и суток составила: 90% выздоровлений в среднем через 16 суток после лечения и 80%) оплодотворенных животных через 48 суток, при индексе осеменения 1,7, при комплексном применении ПДС с базисными препаратами: 100% выздоровлений на 14 сутки после лечения и 100% оплодотворенных коров через 19 суток при индексе оеменения 1,2.

2. Гестагенная активность ПДС при лечении коров с острым послеродовым эндометритом гнойно-катаральной формы в дозе 20 мл/гол/сут -5 суток проявляется: а) у коров с исходным уровнем прогестерона менее 1 нмоль/л — повышением к 3-м суткам концентрации прогестерона в 12,8 раз с последующим его снижением к 6-м суткам, при неизменном уровне эстрадиола-170- б) у коров с исходным уровнем прогестерона более 1 нмоль/л — неизменной к 6-м суткам концентрацией прогестерона и тенденцией снижения (на 45,2%) эстрадиол а-17(5 к 3-м и повышением в 4,8 раза к 6-м суткам.

3. Гестагенная активность комплексного применения ПДС с базисными препаратами проявлялась к 3-м суткам исследований повышением концентрации прогестерона на 52,2% с последующим снижением на 6-е сутки при неизменном уровне эстрадиола-17р.

4. Эстрогеностимулирующая активность ПДС при лечении в течение 10 суток коров с острым послеродовым эндометритом гнойно-катаральной формы и исходным уровнем прогестерона более 1 нмоль/л характеризуется к 11-м суткам тенденцией увеличения эстрадиола- 17р в 2,6 раза при неизменном содержании концентрации прогестерона.

5. Изменения белковых показателей крови коров с острым послеродовым эндометритом были следующими: а) после лечения ПДС в течение 5-и суток — тенденция повышения к 6-м суткам уровня иммуноглобулинов на 12,9, а-глобулинов -9,7, у-глобулинов — 17,1%, снижения альбуминов на 15,7%, общего белка в 2,2 раза против достоверного повышения его на 68,4%) при базисном варианте леченияб) после комплексного лечения ПДС и базисными препаратамитенденция повышения к 6-м суткам а-глобулинов на 5,3, глобулинов — 11,3, у-глобулинов — 17,7%), снижением альбуминов на 19,5% и неизменном уровне общего белка.

6. Содержание глюкозы и липидных компонентов в крови коров с острым послеродовым эндометритом изменялось следующим образом: а) после курса лечения ПДС в течение 5-и суток — достоверное снижение глюкозы (на 35%) и практически неизменное содержание триацилглицеролов и холестеролаб) после комплексного применения ПДС с базисными препаратами — тенденция повышения триацилглицеролов на 44,1%, снижения холестерола на 54,5%), при неизменном уровне глюкозы.

7. Гематологические показатели коров с острым послеродовым эндометритом имели следующие значения: а) после лечения ПДС в течение 5-и суток — снижение до физиологического уровня к 6-м суткам количества лейкоцитов на 38,7, гемоглобина — 12,9%, повышения уровня эритроцитов на 23,2 и СОЭ-64,3%- б) после комплексного применения ПДС с базисными препаратами.

— тенденция снижения лейкоцитов, повышения гемоглобина, эритроцитов и СОЭ до физиологических показателей.

8. Изменения гуморальных показателей неспецифической резистентности коров с острым послеродовым эндометритом составили: а) после лечения ПДС в течение 5-и суток — достоверное повышение фагоцитарной активности нейтрофилов к 8-м суткам на 31,8%, лизоцимной активности в 3,3 раза и бактерицидной активности сыворотки крови на 23,5%- б) после комплексного применения ПДС с базисными препаратами.

— повышение фагоцитарной активности на 69,8%, лизоцимной активности в 2,8 раза и бактерицидной активности крови на 38,3%.

9. Уровень ферментативной активности крови коров с острым послеродовым эндометритом изменялся следующим образом: а) после лечения ПДС в течение 5 суток — повышение к 6-м суткам ЩФ на 53,3, амилазы — 48,2%, АлАТ — в 1,8 и АсАТ — 1,9 разаб) после комплексного лечения ПДС с базисными препаратами — повышение ЩФ на 33,2, амилазы — 59,2%, АлАТ — в 2,1 и АсАТ -2,2 раза.

10. Процентное соотношение различных форм лейкоцитов коров с острым послеродовым эндометритом после проведенного лечения составило: а) после лечения ПДС в течение 5-и суток — тенденция повышения эозинофилов к 6-м суткам в 2,8, моноцитов — 2,1 раза, лимфоцитов на 11,6%, снижением н. палочкоядерных на 38,0 и н. сегментоядерных — 20,0%- б) после комплексного лечения ПДС с базисными препаратамиповышение эозинофилов в 1,9, моноцитов — 1,6 раза, лимфоцитов — 17,0% и снижением н. палочкоядерных на 27,0 и н. сегментоядерных — 23,4%.

11. Гистологическая картина половых и вторичных иммунокомпетент-ных органов коров после лечения ПДС в течение 5-и суток свидетельствовала об изменениях характера воспалительного процесса, который отражает бионормализующее действие препарата к 8-м суткам исследований: а) яичники — фолликулярные клетки зернистого слоя сохранены, имеются растущие и первичные фолликулы, в полости которых содержатся базофильные гомогенные массы, а в строме яичника инфильтрацияб) матка — отмечены железы эндометрия, находящиеся в фазе пролиферации, в строме и вокруг некоторых желез инфильтраты по типу лимфатических фолликуловв) лимфоузлы — лимфатические фолликулы большей частью неразличимы, а в сохранившихся отсутствуют реактивные центрыг) селезенка — строение в целом сохранено, различимы красная и белая пульпы, реактивный центр лимфатического фолликула стертд) печень — балочное строение органа в целом различимо, группы гепатоцитов с мелкими и крупными жировыми вакуолями, пространства Диссе несколько расширены.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Бионормализатор из плаценты человека — ПДС рекомендуется для лечения коров с острым эндометритом гнойно-катаральной формы путем подкожного введения в дозе 20 мл/гол/сут в течение 5-и суток самостоятельно или в комплексе с базово применяемыми окситоцином, новокаином в/аортально, ихтиолом п/кожно и бициллином-5.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Репродуктивная функция самок животных имеет в своей основе сложные биологические процессы, регуляция и коррекция которых в значительной мере может повысить эффективность использования маточного поголовья в молочном скотоводстве.

Основные направления и механизмы этой регуляции включают: нейро-гуморальные связи, которые обепечивают характер, степень и последовательность биохимических реакций, определяющих созревание фолликулов, развитие яйцеклеток, оплодотворение и другие процессыединство эндокринной и нервной систем, контроль и согласованность функций, которые осуществляет гипоталамус, благодаря чему происходит запуск половой цикличности.

Развитие воспалительного процесса в матке неизбежно приводит к нарушению нейроэндокринной функции яичников, что обуславливает дополнительную трудность в проведении эффективного лечения животных.

Изучение и раскрытие механизмов нейрогуморальной регуляции репродуктивной функции, снижение иммунодефицита за счет активизации иммун-ногормональных связей, в значительной степени позволит повысить результативность лечения, где основным фактором будет являться способность физиологической направленности терапевтического воздействия на организм.

Одним из таких средств активизации нейроэндокринных связей в организме самок животных является иммуномодулятор ПДС. Механизм действия препарата связывается с составом и свойствами белков, определяющих особенности строения и функции плаценты. Кроме того, применение реагентов-окислителей в технологии приготовления препарата ПДС — диоксида хлора, способствует в свою очередь окислению продуктов реакции и вызывает появление в организме иммунотропного эффекта. Большая концентрация нуклеиновых кислот в составе препарата, обуславливает высокую скорость синтеза и метаболизма белков плацентарных тканей, которые составляют основу ПДС.

Известно, что состав аминокислот в плаценте меняется в зависимости от физиологического состояния организма и к концу беременности в тканях плаценты в основном возрастает концентрация глутаминовой, аспарагиновой кислот, цистина, серина и аланина. Таким образом, низкомолекулярные полипептиды (молекулярная масса 5000−6000 Дальтон), в составе которых имеются вышеперечисленные аминокислоты с оксигруппой в боковой цепи и составляют действующее начало ПДС.

Исследованиями установлено, что под влиянием неблагоприятных факторов внешней и внутренней среды возможно истощение компенсаторных, адаптационных возможностей нервной системы, в том числе и при длительном, чрезмерном поступлении информации от иммунной системы. Это может способствовать нарушению нервной регуляции иммунологических функций и, как следствие, усилению «автономности» иммунной системы, нарушению ее функций иммунологического контроля, регулирования пролиферации и диф-ференцировки клеток различных тканей, повышения восприимчивости к инфекции и нарушению половой цикличности, что в полной мере проявляется у животных при развитии послеродового эндометрита гнойно-катаральной формы. Таким образом, в ходе иммунного ответа запуск в работу многочисленного ряда только внутрисистемных факторов регуляции нередко оказывается недостаточным для поддержания гомеостаза. Следом, довольно быстро, в регу-ляторный процесс включаются практически все гомеостатические системы регуляции, в том числе эндокринная и нервная. Они участвуют в регуляции обмена веществ, защите организма от неблагоприятных факторов, а иммунная система направлена главным образом против чужеродных биологических агентов, к которым нет рецепторов у нервной и эндокринной систем. От того как станут взаимодействовать эти регулирующие механизмы, в значительной мере будет зависеть и величина конкретного ответа иммунной системы на конкретный антиген.

Проведенные исследования характера гормональных изменений после введения ПДС показали, что биологическое действие препарата проявляется не всегда однозначно. Так содержание гормона прогестерона в группах, где ПДС вводили в дозах 20 мл/гол/сут в течение 5 и 10 сут имеет различия на 3-й сут исследований и по окончании курса обработки. При обработке ПДС в течение 5-и сут, уже на 3-й сут после начала введения препарата, концентрация прогестерона достоверно возросла в 12,8 раз, чего не отмечали в группе, где вводили ПДС в течение 10 суток. Но по окончании 5-и дневного курса обработки коров уровень прогестерона вновь снизился до исходного, а во второй группе (обработка 10 сут) оставался практически неизменным на всем протяжении исследований.

Учитывая то, что прогестерон секретируется в основном клетками желтого тела яичника, лютеинизирующими клетками зернистого слоя и оболочек фолликула, а также корковым веществом надпочечников, следует очевидно предполагать, что индуцированные ПДС гонадотропины гипофиза вызывают по прямой связи секрецию прогестерона. Высокий уровень последнего тормозит (обратная связь) дальнейший выброс гонадотропных гормонов. Гиперреакция на 3-й сутки гестагенных органов в первом случае и неизменное содержание прогестерона во втором, очевидно связано с секрецией фоллитропина и лютропина передней доли гипофиза. Поскольку, в зависимости от локализации рецепторов в клетке различают мембранный тип рецепции, который характерен для белковых и пептидных гормонов, то гормоны гипофиза осуществляют свое действие соединяясь с рецепторными белками, содержащимися в наружной оболочке клеточной мембраны. Очевидно, что у коров второй группы набор таких специфических рецепторов практически отсутствовал, что обуславливало неизменное содержание прогестерона на протяжении (11 сут) периода исследований.

Исследованиями установлено, что гормональные эффекты реализуются благодаря образованию внутриклеточных медиаторов в результате взаимодействия гормонрецепторных комплексов с мембранными акцепторами. Такими мембранными акцепторами являются аденилатциклаза и специфические про-теазы, а внутриклеточными медиаторами — цАМФ и специфические гликопеп-тиды, которые в значительной степени блокируются возрастающей концентрацией цитотоксинов в очаге воспаления при эндометрите (Е.С. Воронин, 2002).

Резкий подъем уровня прогестерона с последующим снижением на 6-е сутки у коров, где вводили ПДС в течение 5-и суток, является своего рода индукцией к последующему запуску через систему обратных связей регуляции полового цикла, что в последующем (на 11-е сут) отмечено у коров подвергшихся 10-и дневной обработке ПДС. Так у животных к 11-м суткам возрастает в периферической крови концентрация эстрадиола-17{3 в 2,6 раза от первоначального уровня. Учитывая то, что эстрогены секретируются клетками внутренней оболочки фолликула и в корковом веществе надпочечников, можно предполагать наличие у ПДС эстрогеностимулирующего свойства. Это способствует индукции фолликулогенеза, гиперплазии и гипертрофии эндои миометрия. Кроме того, улучшается кровоснабжение матки, стимулируется РЭС, усиливается выработка антител и активность фагоцитов (Т.Д. Травянко, Я. П. Сольский, 1989).

В связи с вышеизложенным можно считать, что действие ПДС затрагивает основные звенья нейрогуморальной регуляции овариального цикла во взаимосвязи с активизацией факторов неспецифической резистентности.

Проведенные нами исследования показали, что применение ПДС, равно как и другие варианты лечения способствуют изменению белкового спектра крови у подопытных коров, но в пределах физиологического клиренса. Наиболее выраженные изменения отмечены после введения ПДС в отношении иммуноглобулинов, Р" и у-глобулинов. Снижение концентрации альбуминов в крови коров при 5-и и 10-и дневной обработке ПДС на 14,6 и 17,6% соответственно, свидетельствует о биологической направленности этой фракции белков.

Связываясь с промежуточными продуктами обмена веществ альбумины обеспечивают их растворение, перенос от одной ткани к другой, ускоряют транспорт анионов, создают коллоидно-осмотическое давление крови, благодаря чему регулируется равновесие воды и электролитов между плазмой и тканями (Е.А. Васильева, 1974), что весьма важно при снижении развития воспалительного процесса в матке.

Такая же тенденция снижения альбуминов (на 19,5%) отмечена к 6-м суткам после комплексной обработки ПДС с окситоцином, новокаином, ихтиолом и бициллином-5 (2-я группа). У коров, где применяли только базисное лечение (3-я группа), тенденция снижения после курса обработки была минимальной — 3,8%.

Небольшой подъем количества а-глобулинов и неизменное состояние этой фракции белков отмечено у коров соответственно после 5-и и 10-и дневной обработки ПДС. При комплексном лечении ПДС и базисными препаратами (2-я группа), количество а-глобулинов практически не менялось, а у коров 3-й группы (базисное лечение) имело тенденцию к снижению после курса обработки на 18,5%.

Уровень Р-глобулинов при разных вариантах лечения коров ПДС не имел существенных изменений за период исследований. Наиболее практическими в плане биологического воздействия на организм коров препарата ПДС, очевидно следует считать 3-й сутки, где заметны определенные колебания белковых показателей.

В 3-й группе коров, где применяли только базисное лечение, сохранилась та же зависимость динамики Р-глобулинов к 3-м суткам.

Количество у-глобулинов и показатели общих иммуноглобулинов характеризовались по всем вариантам лечения коров тенденцией увеличения. Наиболее выраженным было повышение уровня иммуноглобулинов в группе коров, где вводили ПДС в течение 10 суток. На 11-е сутки количество белков превысило уровень этого показателя до лечения на 19,4%. Такая же картина отмечена к 6-м суткам и в 3-й группе (базисное лечение), где увеличение составило 12,9%. У коров 1-й группы (ПДС — 5 сут), количество иммуноглобулинов увеличилось на 13,1% и практически неизменным был уровень белков у коров 2-й группы.

Такая же тенденция повышения концентрации после лечения коров, была установлена и по отношению к у-глобулинам, где наибольший подъем отмечен (на 18,0%) после введения ПДС в течение 10 суток.

В связи с тем, что глобулины транспортируют липиды, каротиноиды, стероидные гормоны, жирорастворимые витамины, ферменты и другие биологически активные вещества, следует считать, что ПДС обладает выраженной иммунотропной активностью с проявляющимся иммуномодулирующим эффектом. Это подтверждается многочисленными исследованиями, где отмечено, что повышение в крови неспецифических уи Р-глобулинов благопрятно влияет на процессы выздоровления организма при инфекционных и незаразных заболеваниях (В.В. Макаров и др., 2000; А. Ройт и др., 2000). У коров 1-й группы, после курса лечения ПДС в течение 5-и суток отмечено снижение уровня общего белка к верхней границе физиологичекой нормы, чего не наблюдалось в 3-й группе (базисное лечение), где наоборот отмечено превышение его количества от нормы на 26,7%.

Полученные данные изменения белковых показателей крови, как отражающих компенсаторно-приспособительные механизмы становления гомео-стаза организма животных после воздействия препарата ПДС, носят стимулирующий характер, направленный на активизацию иммунобиохимических и в целом физиологических процессов в организме.

Как известно, уровень обменных процессов формирующих и поддерживающих постоянство внутренней среды организма и его адаптационно-метаболическое равновесие при наличии воспалительного процесса в полости матки в немалой степени зависит от содержания глюкозы и липидных компонентов в крови.

Полученные данные изменения уровня липидных компонентов крови коров после лечения ПДС, в целом отличались от других вариантов лечения. Так, уровень триацилглицеролов и холестерола достоверно снижался к 11-м суткам после 10-дневной обработки коров ПДС. Учитывая то, что липиды выполняют в организме важные функции активизации миометрия, следует полагать (Е.М. Крепе, 1981), что они участвуют в транспорте ионов через мембраны клеток, активируют ферменты, являющиеся катализаторами в переносе макроэргических фосфатных связей от АТФ на ферментные системы, связанные с сокращением актомиозиноподобного белка митохондрий, и играют важную роль в реализации действия гормонов. Таким образом, можно считать, что применение ПДС стимулирует и активизирует биохимические процессы липо-лиза, в результате чего образуются свободные жирные кислоты, выполняющие важную энергетическую функцию по образованию энергии на активизацию функции миометрия при эндометрите.

Достоверное снижение уровня холестерола у коров после 10-дневного курса лечения ПДС, очевидно следует рассматривать как индукцию препаратом синтеза стероидных гормонов в организме животных, что является свидетельством активизации нейро-эндокринных связей и запуска половой цикличности (Е. Diczfalusy, 1964, 1974; G. Telegdy, 1970). Возможно также предположить, что холестерол и, возможно, его эфиры выполняют важную посредническую роль в протекании биохимических процессов во время инволюции половых органов. Кроме того, следует учитывать, что наличие в эфирах холестерола до 70% ненасыщенных (арахидоновая, линолевая, олеиновая) жирных кислот, служащих для синтеза простагландина, способствуют стимуляции в целом половой цикличности через ускорение процессов лизиса желтого тела яичника.

Как известно, глюкоза — основное энергетическое вещество в организме. Основная часть всосавшихся из пищеварительного тракта углеводов через воротную вену поступает в печень, где из нее образуется гликогенздесь он депонируется и служит основным резервным источником образования глюкозы. Изначально высокое количетво глюкозы, которое превышало физиологическое значение на 32,2%, после 5-и дневного курса лечения коров (1-я группа) ПДС, к 6-м суткам имело достоверное (на 35%) снижение к физиологическим параметрам (3,73 ммоль/л) своего уровня в крови. При комплексном лечении ПДС (2-я группа) и базисном лечении (3-я группа) содержание глюкозы за период исследований было практичеки неизменным. Снижение количества глюкозы после введения ПДС очевидно следует связывать с поступлением глюкозы из печени в большой круг кровообращения и дальнейшего ее транспорта кровью в органы и ткани, где она окисляется и используется для покрытия энергетических затрат организма (А.Н. Голиков, 1980). Неиспользованной части глюкозы, которая могла бы превратиться в жировых депо организма в триацилгли-церолы не остается (триацилглицеролы без изменений 0,66−0,69 ммоль/л), а вот для сравнения в 3-й группе коров (базисное лечение), энергозатраты значительно меньше после курса лечения, так как очевидно часть глюкозы синтезируется в печени из гликогена до глюкозы, а не использованная пополняет уровень триацилглицеролов (0,76−1,13 ммоль/л).

Достоверное увеличение содержания глюкозы у коров после 10-дневной обработки ПДС, свидетельствует об усиленных процессах распада гликогена в печени для образования глюкозы и доведения ее уровня даже несколько выше физиологичеких значений в организме на 12,1% (4,35±0,35 ммоль/л).

Таким образом, полученные данные подтверждают, что бионормали-зующие свойства ПДС реализуются также через активизацию нейроэндокрин-ной регуляции углеводного обмена, возможно посредством влияния на гипо-физарно-надпочечниковую связь.

Как известно, активность индикаторынх ферментов крови характеризует адаптивный механизм организма коров при определенном изменении их фи-зиологичекого состояния. Так отмеченное нами повышение уровня глюкозы после 10-и дневной обработки ПДС, зависит в определенной мере от активности АлАТ и АсАТ и глюкозоаланиновый переход активизируется посредством дефосфорилироваиия ЩФ. Так, после проведенного лечения, во всех группах коров отмечено повышение ЩФ, что очевидно связано с выходом глюкозы из тканей после дефосфорилироваиия. Достоверное в большинстве случаев повышение активности АсАТ может объясняться более значительной интенсивностью и взаимосвязью белкового, углеводного и липидного обменов. На фоне относительной гиперпротеинемии повышение содержания АлАТ, также можно рассматривать как усиление аланинглюкозного пути с выбросом из клеток глюкозы за счет ее дефосфорилироваиия повышенной активностью ЩФ, то есть как синдром метаболического блока по отношению к глюкозе и активацию путей компенсаторного синтеза по отношению к белкам.

Таким образом, полученные данные по изменению ферментативной ак-твиности крови коров подвергнутых лечению ПДС показывают, что группа ферментов по срокам активного участия («жизни») в процессах метаболизма свидетельствует о том, что между ферментами существует функциональная взаимосвязь, конечным результатом которой является биохимичекий «оптимум», то есть, имеющемуся уровню глюкозы должна соответствовать активность выпускающей ее ЩФ и АлАТ напрямую, связанных с нею глюкозоала-ниновым шунтом.

Кроме того, необходимо отметить, что полученные данные активности индикаторных ферментов крови отражают активность процессов формирующих гомеостаз организма при начальных этапах его нарушения (П.П. Голиков, 1986).

Известно, что активность, например ЩФ связанная с проницаемостью сосудитой стенки позволяет в определенной мере судить о состоянии транспортных процессов в кровеносной системе организма. Повышение активности ЩФ и амилазы после применения ПДС указывает на активизацию им нейро-эндокринных связей в организме животных.

Исследованиями отмечено, например (В.А. Бурлев, 1990), что при выраженных нарушениях маточно-плацентарного кровотока наблюдается снижение активности ЩФ и АлАТ, что свидетельствует о снижении интенсивности процессов трансаминирования и дефосфорилирования.

Гематологичекие показатели коров после 5-и дневного курса лечения ПДС показали, что содержание лейкоцитов до начала введения ПДС было на 14,3% выше физиологических значений, а эритроцитов ниже на 15,0%.

После проведенного лечения ПДС, к 6-м суткам оно приблизилось к физиологическим показателям. Уровень гемоглобина оставался в пределах показателей у здоровых животных. Скорость оседания эритроцитов до начала обработки ПДС была выше физиологического показателя на 75,0%, что соответствует протеканию септического процесса при эндометрите у подопытных коров.

После курса лечения ПДС, СОЭ снизилось на 64,3% и составила 1,25±0,32 мм/ч, что соответствует среднему значению физиологических показателей.

У коров 2-й и 3-й групп после лечения отмечено снижение уровня лейкоцитов также к физиологическим значениям. Показатель СОЭ в этих группах также характеризовался снижением скорости оседания с 4,25±1,1 до 1,13±0,32 мм/ч, что равно среднему физиологическому значению.

Динамика гематологических показателей после лечения коров ПДС в течение 10-и суток также находилась в пределах физиологических параметров и характеризовала действие препарата как бионормализующее.

Известно, что лейкоциты крови неоднородны как морфологически, так и по функциональному значению: в организме они выполняют различные функции — защитную, трофическую, транспортную и т. д.

Динамика процентного соотношения различных форм лейкоцитов у подопытных коров носила разносторонний характер. Содержание эозинофилов после 5-и суток введения ПДС (1-я группа) характеризовалось тенденцией увеличения к 11-м суткам в 1,8 раза, во 2-й группе — в 1,9 раза и 3-й группе животных — 2,5 раза. После лечения коров ПДС в течение 10 суток, увеличение количества эозинофилов составило в 3 раза. Во всех опытных группах изначально низкий уровень эозинофилов (ниже нормы в 2 раза) — эозинопения, что присутствует при эндометритах, после лечения достиг физиологических параметров.

Следует отметить, что нуклеиновые кислоты (А.Н. Голиков, 1980), которые входят в состав ПДС стимулируют лейкопоэз. Учитывая то, что эозино-филы обладают способностью к активному фагоцитозу, переносят продукты распада белков обладающих антигенными свойствами и участвуют в процессах тканевой регенерации и окислительных реакциях следует полагать, что ПДС стимулирует процессы гемопоэза. Изначальный уровень нейтрофилов палочкоядерных был выше (нейтрофилия) физиологического значения в среднем на 30% во всех группах, что свидетельствовало о наличии воспалительного процесса. После проведенного курса лечения отмечена тенденция или достоверное снижение количества клеток до физиологических значений во всех опытных группах животных. Уровень сегментоядерных нейтрофилов также был изначально повышен во всех группах коров (в среднем на 14,2%). После обработки коров ПДС как самостоятельно, так и в комплексе с базисными препаратами или самостоятельным их применением, отмечено снижение процента н. сегментоядерных во всех группах до физиологических параметров.

Таким образом, гемостимулирующее влияние ПДС отмечено и в отношении нейтрофилов крови, которые обладая способностью к передвижению в ткани к участкам воспаления проявляют фагоцитарное действие и являются активными ферментообразователями, что ранее отмечено в наших исследованиях. Здесь также очевидно имеет место влияние ПДС через гормоны передней доли гипофиза, что подтверждается имеющимися исследованиями (А.Н. Голиков, 1980).

Как известно, лимфоциты периферической крови участвуют в образовании гуморального и тканевого иммунитетапродуцируют сывороточные гамма-глобулиныобладают фагоцитарной способностьюсодержат ряд ферментовфиксируют токсины и т. д. (A.M. Смирнов, 1988).

Процентное содержание лимфоцитов во всех опытных группах коров как до лечения, так и после лечения различными вариантами находилось в пределах физиологических значений. Отмеченное повышение в пределах 4,08,0% количества лимфоцитов в группах животных после лечения, очевидно свидетельствует о возникновении незначительного лейкоцитоза на введение медикаментов.

Среди исследуемых форм лейкоцитов, моноциты являются наиболее активными фагоцитами периферической крови. Учитывая то, что они способны к движению, содержат протеолитические ферменты и участвуют в продуцировании иммунных тел, повышение их в крови животных весьма благоприятно сказывается на процессах купирования и снятия воспалительного процесса в тканях организма. Полученные данные содержания моноцитов в крови коров опытных групп отражают небольшую (на 2−3%) тенденцию их увеличения при всех вариантах лечения, которая происходила в пределах физиологических параметров.

Таким образом, полученные данные исследования морфологического состава крови, как имеющие большое диагностическое значение, свидетельствуют о стимулирующем, антибактериальном и бионормализующем влиянии ПДС применяемого как самостоятельно, так и в комплексе с другими препаратами, на организм коров с острым послеродовым эндометритом гнойно-катаральной формы.

Выявленную взаимосвязь между наличием лимфоцитоза у коров опыт- ' ных групп и нормальным содержанием эритроцитов, следует также рассматривать как благоприятный симптом по выздоровлению животных.

В настоящее время много внимания исследователи уделяют изучению и разработке специфических методов и средств, стимулирующих или подавляющих иммунные реакции организма. Стало очевидным, что положительное действие разных лекарственных веществ можно объяснить их способностью повышать общую сопротивляемость организма или его неспецифический иммунитет. Ранее проведенные исследования (А.В. Хохлов, 2005) по выявлению корригирующих процессы иммунитета свойств ПДС показали, что он обладает способностью стимулировать и специфически активировать иммунокомпе-тентные клетки (Ти В-лимфоциты) как и дополнительные факторы иммунитета (макрофаги и др.).

Изучение нами гуморальных факторов неспецифической резистентности коров опытных групп показало, что во всех группах после проведенного лечения имеется повышение уровня фагоцитарной активности нейтрофилов, бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови. К 8-м суткам после курса лечения подопытных коров наибольший подъем (в 1,7 раза) фагоцитарной активности отмечен у коров 2-й группы, где проводили комплексную обработку ПДС и базисно применяемыми препаратами. Лизоцимная активность сыворотки крови была наилучшей также во 2-й и 1-й группах коров (повышение в 3 раза). Известно, что лизоцим у животных синтезируется и секретирует-ся гранулоцитами, моноцитами (увеличение в 2 раза у опытных коров) и макрофагами (Е.С. Воронин, 2002). Он может накапливаться в секреторных гранулах и лизосомах фагоцитов. В связи с чем, определение его концентрации дает возможность оценить уровень фагоцитарной активности. Бактерицидная актвиность имела наибольшее увеличение (на 38,0%) во 2-й группе коров.

Как известно, неспецифические защитные физиологические реакции организма обеспечивают его резистентность — естественную неспецифическую устойчивость к действию патогенного микроба. Обезвреживание микроорганизмов проникших в кровь осуществляется гуморальными и клеточными факторами иммунитета, среди которых фагоцитоз и неспецифические бактерицидные вещества, содержащиеся в плазме и тканевых жидкостях (лизоцим, комплемент, нормальные бактериолизины), являются ведущими и могут приобретать специфическую направленность действия.

Проведенные исследования по выявлению содержания различных видов микроорганизмов во влагалище и цервикальной слизи у опытных коров с острым послеродовым эндометритом гнойно-катаральной формы показали, что количество различных видов микрофлоры колеблется от 2-х до 9, а содержание от 25 до 100%. Наиболее часто встречается золотистый стафилококк и кишечная палочка.

После курса лечения коров ПДС в течение 5-и суток (1-я группа) было отмечено, что изначально имеющиеся два вида микробов — St. aureus и Е. coli к 16-м суткам полностью отсутствовали в шеечно-влагалишной слизи животных. Аналогичная картина наблюдалась у коров 2-й группы, где проводили комплексное лечение ПДС с базисными препаратами. В 3-й группе коров (базисное лечение) эффективность лечения была недостаточной. К 16-м суткам у 50% коров в половых органах был обнаружен St. aureus. Это очевидно связано с тем, что бициллин в состав которого входит бензилпенициллин инактивиру-ется пенициллиназой St. aureus. Но как показали исследования содержания микрофлоры у коров 4-й группы, где в шеечно-влагалищной слизи изначально было обнаружено 9 видов микрофлоры, к 16-м суткам после 10-и дневного курса лечения ПДС в половых органах сохранилось 4 вида: Е. coli у 100- Mucrococcus — 50- Diplococcus — 25 и Monococcus — 100% коров.

Отмеченная антибактериальная эффективность действия ПДС связывается с активизацией эндокринно-иммунных связей, где кооперация специфических и неспецифических факторов защиты и внутрисистемной регуляции иммунного ответа имеет место уже в участке поступления и локализации антигена в организме.

Гипотетическая схема механизма ответной реакции организма при возникновении воспалительного процесса в эндометрии и роли ПДС в патогенезе развития заболевания, очевидно сводится к следующему. Экзогенный антиген в организм животного преимущественно проникает через эпителиальный покров (слизистая матки) при их повреждении в родовой период и в дальнейшем распространяется в различные ткани и кровь. На путях возможного внедрения в организм микроорганизмов находятся как свободно перемещающиеся фагоциты, лимфоциты, плазматические клетки, так и многочисленные скопления лимфоидной ткани сосредоточенные в слизистой оболочке матки. Наиболее важным эффективным звеном местного иммунитета в матке является секреторный Ig А, основная функция которого — препятствовать в кооперации с ли-зоцимом, комплементом, интерфероном, муцином и другими неспецифическими факторами проникновению в организм через слизистую оболочку различных антигенов (Хаитов P.M. и др., 2000).

Как отмечено в наших исследованиях активация ПДС через нейро-эндокринные связи уровня общих иммуноглобулинов, выработка которых как известно происходит в стенках тонкой кишки, способствует развитию реакции местного иммунитета. Но непосредственную роль в возникновении начального этапа и поддержании в дальнейшем иммунного ответа следует считать печень, в которой находиться около 50,0% всех тканевых макрофагов, которые в синусоидах печени, также как и в синусоидах селезенки, фагоцитируют и расщепляют иммунные комплексы, приносимые в печень стареющими эритроцитами. Таким образом, очевидно бионормализующее действие ПДС следует также связывать и с гепатотропным его влиянием, что существенно расширяет эффективность и возможности его использования в ветеринарной практике.

Результаты эффективности применения ПДС с целью лечения коров при остром гнойно-катаральном эндометрите с последующим запуском половой цикличности показали, что наибольшее количество оплодотворений после лечения коров с острым послеродовым эндометритом, отмечено после применения ПДС в дозе 20 мл/гол/сут, в течение 5-и суток самостоятельно (80,0%), так и в комплексе с базисно применяемыми препаратами (100,0%). При этом время появления половой цикличности и индекс осеменения были лучше во втором случае.

Полученные нами результаты исследований способности ПДС активизировать иммуногормональные связи и таким образом повышать сопротивляемость организма к неблагоприятным факторам при проведении лечебных мероприятий на коровах с острой формой эндометрита гнойно-катаральной формы, подтверждены экономической эффектвиностью ветеринарных мероприятий составившей 4,73 рубля на 1 рубль затрат.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.И. Тучные клетки при поражениях половых органов коров / А. И. Аверихин, А. Н. Вяткин // Ветеринария, 1976. № 10. — С. 58−61.
  2. Э.К. Морфофункциональные особенности амниона при нормальной и патологической беременности / Э. К. Айламазян, Е. П. Калашникова, А. И. Танаков //Акушерство и гинекология, 1993. № 5. — С. 3−6.
  3. Э.К. Акушерство / СПб: СпецЛит, 2002. 536 с.
  4. В.А. Влияние синестрола, эстрадиола-дипропионата и окситоцина на моторику матки / В. А. Акатов, В. Д. Мисайлов // Ветеринария, 1970. -№ 2.-С. 44−45.
  5. В.А. Гинекологическая диспансеризация крупного рогатого скота в колхозах и совхозах / Воронеж, 1973. 112 с.
  6. Р.С. Оценка методов лечения коров при эндометритах /Ветеринария, 1973.-№ 10.-С. 89−91.
  7. .К. Применение этонопомициллинапри лечении коров, больных эндометритом / Воронеж, 1989.-С. 16.
  8. .В. Регуляция гипофизарных функций. Гипоталамо-гипофизарный комплекс // Руководство по эндокринологии / М., 1973. -С. 27−31.
  9. .В. Гистофизиология гипоталамо-гипофизарной системы / М., Медицина, 1971.-440 с.
  10. Г. Б. Лечение коров при остром послеродовом эндометрите / Г. Б. Андреев, Н. И. Мирон // Ветеринария, 1986. № 12. — С. 50−52.
  11. А.В. Эффективность препаратов прополиса при эндометрите коров /Ветеринария, 2003. № 5. — С. 30−32.
  12. Э. Профилактика эндометрита у коров // Профилактика незаразных болезней у коров. Сб. науч. трудов / Э. Анюлис, С. Лаурусявичюс, Р. Марушка // Талин, 1988. С. 80−81.
  13. Э. Лечение гнойно-воспалительных процессов процелем у сельскохозяйственных животных / Э. Анюлис, Ю. Степонавичюс, И. Кюду-кас, Р. Пятнюнас, Р. Марушка, С. Лаурусявичюс, Р. Гайджюнас // Реферативный журнал «Ветеринария», 1990. № 11. — С. 16−17.
  14. П. Лечение эндометритов у коров суспензией тетрациклина в пчелином меде / Реферативный журнал «Ветеринария», 1974. № 7. -С. 84.
  15. И.Н. Морфологические и биохимические показатели крови и эндометрия у бесплодных коров бурой латвийской породы: Автореф. дис. докт. вет. наук / Львов, 1972. 40 с.
  16. А.И. Этиопатогенетическая терапия коров больных эндометритами: Автореф. дис. канд. вет. наук / Воронеж, 1983. С. 17.
  17. М.А. «Хорио-фаг» и его эффективность при острых гнойно-катаральных эндометритах / М. А. Багманов, Ю. Н. Маркин, НЛО. Терен-тьева, Р. Г. Сафиулов // Реферативный журнал «Ветеринария», 2004. № 2.-С. 20−21.
  18. Н.А. Применение биостимуляторов для лечения острых послеродовых эндометритов у коров / Н. А. Бархатов, В. А. Мулындин // Реферативный журнал «Биохимия», 1994. № 8. — С. 34ю
  19. Н.А. Лечение острых послеродовых эндометритов у коров с использованием аортопункции и гумата натрия / Н. А. Бархатов, С. М. Кулешов, В. А. Мулындин // Реферативный журнал «Биохимия», 1994. № 8. -С. 34.
  20. А.Я. Лечение коров при субинволюции матки и эндометритах /Ветеринария, 1973. № 11. — С. 74−75.
  21. В.В. Внутриматочное применение таблеток на пенообра-зующей основе при послеродовых эндометритах у коров / Реферативный журнал «Ветеринария», 1986. № 8. — С. 11.
  22. Н.В. Лечение коров, больных эндометритами / Н. В. Безбородов, Е. Г. Яковлева // Зоотехния, 1994. № 2. — С.22−23.
  23. Д.Т. Яичник // Гормональная регуляция размножения у млекопитающих /М.: Мир, 1987.-Гл. 5.-С. 118−144.
  24. A.M. Сапропель при гинекологических болезнях коров / Ветеринария, 1985. № 9. — С. 48−50.
  25. О.С. Цитохимические исследования крови коров с острым катарально-гнойным эндометритом / О. С. Белоновская, М. Ф. Иващенко и др. // Реферативный журнал «Ветеринария», 1998. № 3. — С. 13.
  26. С.П. Влияние содержания витамина, А в рационе на воспроизводительную функцию и уровень гонадотропинов в крови / С. П. Беляков,
  27. B.C. Горячев, А. Д. Лельков // Бюл. ВНИИБПСХЖ, 1976. Вып. 3 (42).1. C. 35−37.
  28. В.И. Акушерство / В. И. Бодяжина, К. Н. Жмакин, А.П. Кирю-щенко //Курск: АП «Курск», 1995. 496 с.
  29. П.М. Динамика фагоцитарной активности нейтрофилов крови коров при послеродовом гнойно-катаральном эндометрите / П. М. Бондарчук, A.M. Петров // Реферативный журнал «Биология», 2004. № 9. -С. 21.
  30. Э.О. Сравнительная оценка методов лечения коров с послеродовым эндометритами / Реферативный журнал «Ветеринария», 1981. -№ 8. С. 29.
  31. А.Л. Мазь мулин при эндометрите у коров / Реферативный журнал «Биохимия», 1995. № 12. — С. 50.
  32. В.А. // Вестник академии веет, наук СССР, 1990. № 5. — С. 1014.
  33. A.M. Субинволюция матки и ее значение в возникновении бесплодия коров. Автореф. дис. / Л., 1954.
  34. К.Д. Профилактика алиментарного бесплодия /Ветеринария, 1983.-№ 6.-С. 44−45.
  35. К.Д. Акушерско-гинекологическая диспансеризация коров и телок/Минск: Ураджай, 1987.-С. 127.
  36. А.И. Лечение коров, больных эндометритом / Ветеринария, 1982.-№ Ю.-С. 38−40.
  37. А.И. Эффективность биосана СВ и биогеля-10 при лечении эндометрита у коров / А. И. Варганов, И. Г. Конопельцев, И. И. Тетерев, А. В. Филатов // Реферативный журнал «Биология», 1997. № 9. — С. 75.
  38. Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных // Е. А. Васильева / М.: Россельхозиздат, 1974. 192 с.
  39. Н.В. Лечение коров, больных острым послеродовым эндометритом /Реферативный журнал «Ветеринария», 1985. № 8. — С. 25.
  40. Н.В. Лечение коров, больных острым послеродовым эндометритом / Реферативный журнал «Ветеринария», 1986. № 2. — С. 11.
  41. П.В. К вопросу патогенетической терапии эндометритов // Акушерство, гинекология, искусственное осеменение и болезни молочной железы с/х животных. Сборник работ / Ленинградский вет. ин-т, 1976.-С. 122−123.
  42. В.В. Лечение коров при остром гнойно-катаральном эндометрите / В. В. Винников, В. Я. Никитин // Ветеринария, 1999. № 12. — С. 33−35.
  43. Е.М. Руководство по эндокринной гинекологии / 3-е изд., СТЕР. Л. — медицинское информационное агентство, 2002. — 765 с.
  44. А.А. Нейросекреция / Л.: Медицина, 1967. 368 с.
  45. П.А. Основы борьбы с бесплодием крупного рогатого скота / М.: Сельхозгиз, 1960.-208 с.
  46. Е.С. Иммунология // Е. С. Воронин, A.M. Петров, М. М. Серых, Д. А. Девришов / М.: «Колос-Пресс». 2002. — 406 с.
  47. В.Ф. Лечение коров, больных послеродовым эндометритом /Ветеринария, 1987. № 5. — С. 54−56.
  48. В.Ф. Эффективный метод лечения коров с послеродовым эндометритом / В. Ф. Воскобойник, Г. Г. Козлов // Ветеринария, 1991. № 5.-С. 45−46.
  49. В.Ф. Борьба с яловостью коров. // В. М. Воскобойников, К. Д. Валюшкин, А. С. Терешенков / Минск: Ураджай, 1976. 191 с.
  50. В.Ф. Клиническая оценка дезоксифура при задержании последа и эндометрите у коров // Профилактика незаразных болезней у коров. Сб. науч. трудов / В. М. Вокобойников, Л. Н. Рубанец // Талин, 1988.-С. 88−89.
  51. В.Ф. Влияние новокаина на сократительную функцию матки коров / Ветеринария, 1968. № 3. — С. 78.
  52. В.Г. Бализ при скрытом эндометрите / Ветеринария, 1995. № 1.-С. 43−45.
  53. В.Г. Гистерофур для лечения при эндометрите корво / В. Г. Гавриш, В. П. Горин, С. В. Семенов // Ветеринария, 1996. № 5. — С. 40.
  54. В.Г. Эффективность пробиотиков при скрытом эндометрите у коров // Научные основы профилактики и лечения патологии воспроизводительной функции сельскохозяйственных животных. Тезисы докладов Всесоюзной науч. конф. / Воронеж, 1988. С. 17.
  55. В.Г. Субклинический эндометрит у коров (диагностика и терапия) / Ветеринария, 1998. № 1. — С. 36−38.
  56. Н. Биомастол / Реферативный журнал «Ветеринария», 1969. № Ю.-С. 14.
  57. В.В. Метромуцин и лактобрил при послеродовом эндометрите у коров / В. В. Глушков, А. И. Теш // Ветеринария, 1999. № 2. — С. 38−40.
  58. Д.М. ПДЭ новое противовоспалительное, противоотечное, общестимулирующее лактогенное средство // Новые фармакологические средства в ветеринарии. Сб. науч. трудов / Д. М. Голбан, Н. С. Рейляк // Омск, 1989.-С. 47.
  59. А.Н. Физиология сельскохозяйственных животных // А. Н. Голиков, Г. В. Паршутина / М.: «Колос», 1980. 480 с.
  60. В.П. Испытание лечебной эффективности ригемета при эндометритах у коров / В. П. Гончаров, Б. Г. Панков, В. А. Скорогудаев // Реферативный журнал «Ветеринария», 1988. № 11. С. 14.
  61. В.П. Профилактика и лечение гинекологических заболеваний коров /В.П. Гончаров, В. А. Карпов // М. Росагропромиздат, 1991. 190 с.
  62. А. Кратковременно действующие глюкокортикоиды и задержание последа / Контроль воспроизводства с.-х. животных // М., Агро-промиздат, 1988.-С. 69.
  63. Т. Задъержане на плацентата и влиянию мувьрху након показатели на репродуктивия процесс при кравата / Ветеринария, 1990. № 10.-С. 17.
  64. Т.Е. Блокада шеечного сплетения по Г.А. Кононову у коров при эндометритах / Реферативный журнал «Ветеринария», 1985. № 8. -С. 25.
  65. Т.Е. Лечение и профилактика эндометритов у коров / М. Росагропромиздат, 1988.-С. 17−19,27−52.
  66. Т.Е. Профилактика алиментарного бесплодия коров / Т. Е. Григорьева, Г. И. Иванов // Ветеринария, 1996. № 3. — С. 41−45.
  67. Д.Е. Обезжиренное кислое молоко при лечении эндометритов / Ветеринария, 1998. № 2. — С. 46.
  68. В.У. Оценка некоторых методов лечения коров при остром ка-тарально-гнойном эндометрите // Сб. научн. трудов / В. У. Давыдов, И. В. Смышляев, Л. А. Матюхин // Ленинградский вет. ин-т, 1989. № 103. — С. 63−66.
  69. М.А. Микроэлементы и воспроизводительная функция коров / М. А. Данилов, Г. А. Бояхчян, Г. Н. Костандян, С. С. Монвелян // Ветеринария, 1977.-№ 2.-С. 66−68.
  70. А.И. Лечение субинволюции матки и эндометритов у коров / Лечение субинволюции матки и эндометритов у коров / А. И. Денисов, В.М. Авдеев//Ветеринария, 1971. № 10. — С. 108−109.
  71. И.В. Метод лечения послеродового эндометрита и субинволюции матки коров / И. В. Деньгуб, З. Я. Косорлукова, Н. А. Павлова, О. И. Захарова // Реферативный журнал «Ветеринария», 2002. № 4. — С. 16.
  72. А.Я. Применение простагландиновых препаратов для профилактики и лечения послеродовых эндометритов // Профилактика и лечение болезней молодняка в промышленном животноводстве / А. Я. Дзените, М. В. Емельянова // Рига: Зинатне, 1989. С. 69−74.
  73. М. Эффективность применения утеромицина и дифурола при лечении эндометрита у коров / М. Димитров, И. Панчев // Реферативный журнал «Ветеринария», 1984. № 8. — С. 15.
  74. Р. Лечение и профилактика эндометрита у коров / Реферативный журнал «Ветеринария», 1984. № 8. — С. 15.
  75. А.И. Эффективность некоторых методов лечения послеродовых эндометритов у коров / А. И. Дрончак, Е. Ф. Станишевский, Л. Я. Перемен, Л. Е. Потехина, А. В. Белоусова // Реферативный журнал «Ветеринария», 1983.-№ 9.-С. 26.
  76. Е.Ф. Содержание гонадотропных гормонов в сыворотке крови коров в течение полового цикла, после обработки СЖК и электростимуляции. Автореф. дис. канд. биол. наук / Ленинград Пушкин, 1967. -19 с.
  77. И.Н. Гормоносинтезирующая функция фолликулов яичников коров на ранних стадиях их развития / И. Н. Евтеева, С. Е. Свиридова, Г. С. Степанов, Н. В. Кудрявцева // Бюл. ВНИИ разведения и генетики с.-х. животных, Л., 1981. Вып. 51. — С. 26−29.
  78. А.В. Эффективность йодсодержащих препаратов при акушер-ско-гинекологической патологии / Ветеринария, 2002. № 8. — С. 33−35.
  79. Г. Применение пенообразующих и непенообразующих таблеток гентамицина для лечения коров с хроническим эндометритом / Г. Елезов, И. Пранджев, С. Вангелов, Р. Мечев // Реферативный журнал «Ветеринария», 1984. № 10. — С. 49.
  80. В.В. Проблемы физиологии и патологии репродуктивной функции коров / В. В. Ельчанинов, В. П. Белоножкин, Ш. Н. Насибов // М.: Щербинская типография, 1997.-291 с.
  81. В.А. Пробиотик зоонорм при эндометрите коров / В.А. Епи-шин, В. И. Сенников, С. А. Епишин, Ф. Ф. Мягких // Ветеринария, 2004. -№ 7.-С. 33−35.
  82. А.С. Профилактика нарушений воспроизводительной функции у коров / А. С. Ерохин, О. А. Федоренко, B.C. Кувшинова // Ветеринария, 1998. -№ 3.~ С. 37−38.
  83. М.М. О взаимопротиворечивом действии органов в теле животного //Труды по динамике развития. М., 1939, Т.2. С. 313−321.
  84. И.Ф. Задержание последа и послеродовые заболевания у коров. М.: Колос, 1964. — С. 384.
  85. И.Ф. Задержание последа и послеродовые заболевания у коров. М.: Колос, 1964. — С. 384.
  86. Г. В. Еще раз о профилактике бесплодия коров / Ветеринария, 1974.-№ 5.-С. 73−75.
  87. Г. В. Некоторые вопросы интенсификации воспроизводства маточного скота // Науч.-произв. конф. По созданию стад животных, природных к пром. технол. пр-ва животнвоодческой продукции / Киев, 1978. С. 78−79.
  88. Г. В. Углеводно-фосфорный обмен в матке коров в послеродовом периоде / Г. В. Зверева, А. И. Луценко // Ветеринария, 1973. № 4. -С.83−86.
  89. Г. В. Гинекологические болезни коров / Г. В. Зверева, С.П. Хо-мин // Киев: Урожай, 1976. 152 с.
  90. И.Н. Терапия послеродовых метрита и мастита у коров // Научные основы профилактики и лечения патологии воспроизводительной функции сельскохозяйственных животных. Сб. науч. трудов / И. Н. Зюбин, М. Ф. Зюбина // Воронеж, 1988. С. 37−38.
  91. Э. Изучение некоторых методов лечения коров при эндометритах / Реферативный журнал «Ветеринария», 1974. № 9. — С. 93.
  92. В.В. Лечение коров больных гнойно-катаральным эндометритом, препаратами прополиса. Автореф. дис. канд. вет. наук / Оренбург, 1996.-С. 19.
  93. В.В. Препараты прополиса при эндометрите у коров / В. В. Иванов, М. Г. Миролюбов, Р. Г. Госманов, А. А. Барсков // Ветеринария, 1998.-№ 7.-С. 36−40.
  94. А.А. Новый пробиотик бактоцеллолактин при различных патологиях у животных / Ветеринария, 1996. № 11. — С. 34−35.
  95. О.П. Нарушение обмена веществ при субинволюции матки у коров // Профилактика незаразных болезней у коров. Сб. науч. трудов / Талин, 1988.-С. 93−94.
  96. Е.В. Последствия силосного типа кормления сухостойных коров / Ветеринария, 1968. № 2. — С. 86.
  97. Е.В. Физиология размножения и предупреждение бесплодия крупного рогатого скота / Краснодар, кн. изд., 1972. 224 с.
  98. Е.В. Профилактика бесплодия коров в условиях интенсификации молочного скотоводства / Краснодар, кн. изд., 1983. С. 172.
  99. Е.В. Новые маточные средства растительного происхождения / Е. В. Ильинский, А. Н. Трошин, М. В. Назаров // Ветеринария, 1996. -№ 8.-С. 56−58.
  100. В.П. Электромагнитное поле УВЧ для лечения коров при эндометрите / В. П. Иноземцев, И. И. Балковой, В. В. Сочнев, А.Г. Само-делкин // Ветеринария, 1996. № 11. — С. 29−31.
  101. Г. Регуляция полового цикла с.-х. животных / Г. Иоцюс, Г. Шилинскас, Р. Джиаучис, С. Будвитис // Животноводство, 1981. № 4. -С. 53−54.
  102. С.Ш. Применение антибиотиков при послеродовых эндометритах у коров // Материалы межвузовск конференции по акушерству и гинекологии, искусственному осеменению, патологии молочной железы сельскохозяйственных животных / Ереван, 1971. С. 88−89.
  103. Г. В. Лазеротерапия и лазеропунктура при акушерско-гинекологических заболеваниях коров / Г. В. Казеев, И. И. Балковой, В. Н. Миронов, В. И. Родин, В. М. Баранников, Л. Н. Кудрина // Ветеринария, 2002. № 2. — С. 34−36.
  104. И.А. Стимулирующая терапия в ветеринарии / Киев: Урожай, 1979.- 126 с.
  105. А.П. Кормление молочного скота / М.: Колос, 1978. 255 с.
  106. Л.Н. Роль гипофиза в физиологии и патологии в свете эксперимента/ М., 1939.
  107. Ф.Д. Гипоталамус и передние доли гипофиза / Гормональная регуляция размножения у млекопитающих // М.: Мир, 1987. Гл. 1. — С. 832.
  108. Е.И. Гормональная диагностика и терапия в акушерстве и гинекологии / М., 1961.
  109. И. Применение гормонов для интенсификации воспроизводства животных / И. Кениг, X. Кайзер, Ю. Клинский // Международ, с.-х. журнал.-1984.-№ 3.-С. 83−88.
  110. Ким Р. Е. Лечение эндометритов у коров препаратами пролонгированного действия / Реферативный журнал «Ветеринария», 1985. № 7. — С. 11.
  111. Э.М. Характер фолликуло- и гаметогенеза при различных формах нарушения репродуктивной функции / Акушерство и гинекология, 1982.-№ 4.-С. 3−6.
  112. Ю.Д. Гонадотропин-рилизинг-гормон и регуляция половой функции у животных / Ю. Д. Клинский, С. Д. Бутоко, А. Н. Алексеенко // С.-х. за рубежом, 1978. № 1. — С. 43−45.
  113. Ю.Д. Препараты для лечения эндометритов у коров / Ю. Д. Клинский, A.M. Чомаев, А. И. Чарабураев // Зоотехния, 1994. № 3. — С. 30.
  114. М.П. Витамины в рационе коров / Минск: Ураджай, 1977. 64 с.
  115. А.А. Эффективность терапии коров с послеродовым эндометритом / А. А. Ковальчук, А. В. Ходаков // Реферативный журнал «Биология», 1995. № 12. — С. 49.
  116. П.И. Терапия облученной ультрафиолетовыми лучами кровью при акушерско-гинекологических болезнях коров / П. И. Козырев, И. Л. Линецкая // Ветеринария, 1988. № 9. — С. 47.
  117. Ю.А. Лечение эндометритов у коров препаратом, содержащим диоксидин / Ю. А. Козырев, В. Н. Радьков // Реферативный журнал «Биология», 1995. № 10. — С. 25.
  118. Т.Н. Практическая гинекология / Минск: Вышэйш. Школа, 2004.-336 с.
  119. Г. А. Лечение коров при фолликулярных кистах яичников / Г. А. Кононов, А. А. Буянов // Ветеринария, 1974. № 10. — С. 98−102.
  120. В.К. Соль илецкая лечебная грязь при эндометритах у коров / Ветеринария, 1973. — № 8. — С. 95−97.
  121. М.В. Антисепт-Д новый препарат для профилактики и лечения метритов у коров / М. В. Косенко, А. И. Серженко, Н. С. Рожко, И. М. Кушнир, Л. И. Кравец, Ю. М. Силантьев // Реферативный журнал «Биология», 1995. — № 12. — С. 47.
  122. .М. Современное лечение гнойной раны / Б.М. Костюче-нок, В. А. Дуйчев, В. А. Карлов // Советская медицина, 1977. № 3. — С. 123−126.
  123. Е.П. Йодосодержащие препараты при эндометрите / Е. П. Кремлев, Л. А. Бонакова, 10. Г. Ткаченко // Ветеринария, 1985. № 1. — С. 49.
  124. Е.П. Лечение корво при эндометрите / Е. П. Кремлев, Л. А. Бонакова, Ю. Г. Ткаченко // Ветеринария, 1985. № 3. — С. 48.
  125. B.C. Микрофлора матки и шейки матки в послеродовой период у клинически здоровых и больных животных // Пути повышения резистентности сельскохозяйственных животных. Сб. науч. трудов / М., 1985.-С. 50.
  126. Р.Г. Переменное магнитное поле в комплексном лечении больных эндометритом коров / Реферативный журнал «Биология», 2000. № 11.-С. 49.
  127. А.Д. Лечение коров, больных эндометритом / А. Д. Куклин, З.Я. Косорлукова// Ветеринария, 1987. № 1. — С. 47−48.
  128. А.Д. Способ лечения эндометритов у коров /А.Д. Куклин, З. Я. Косорлукова, В. Л. Кувшинов, С. П. Еремин, Е. А. Ильина // Реферативный журнал «Биология», 1992. № 2. — С. 50.
  129. Д.Н. Этиология, эпизоотология и профилактика послеродовых эндометритов у коров на молочных комплексах: Автореф. дис. канд. вет. наук / Ленинград, 1990. ъ
  130. А.С. Влияние гонадотропина СЖК на функцию яичников и его применение для стимуляции воспроизводительной способности коров: Автореф. дис. канд. вет. наук / Воронеж, 1982. 21 с.
  131. Д.Д. Беременность и роды у коров / Киев: Урожай, 1975. -237 с.
  132. Д.Д. Возраст телок и воспроизводительная функция / Д. Д. Логвинов, А. Н. Семенченко // Ветеринария, 1978. № 7. — С. 66−67.
  133. А.Г. Синхронизация охоты у телок путем применения прогес-тагенов пролонгированного действия: Автореф. дис. канд. биол. наук / Боровск, 1982. 20 с.
  134. A.M. Влияние активного моциона на половую функцию коров / A.M. Ломакин, Г. И. Иудин // Ветеринария, 1974. № 1. — С. 73−76.
  135. В.А. Лечение коров при послеродовом сепсисе / В.А. Лочка-рев, В. А. Кулик // Ветеринария, 1990. № 9. — С. 52.
  136. С.С. Опыт применения лазерной терапии при эндометрите коров / С. С. Макаримов, А. Н. Агафонова, В. Г. Данилов, Д. В. Михайлов, В. И. Родин, В. Н. Миронов // Ветеринария, 2002. № 4. — С. 29−31.
  137. В.В. Оновы инфекционной иммунологии // В. В. Макаров, А. А. Гусев, Е. В. Гусева, О. Н. Сухарев / М.: Фолиант. 2000. — 176 с.
  138. Т. Использование сухой плазмы для профилактики и лечения метрита у коров / Т. Маринков, X. Хубенов, М. Димитров // Реферативный журнал «Ветеринария», 1986. № 10. — С. 10.
  139. П.М. Влияние внутриутробного инфицирования условно-патогенной микрофлоры на яловость коров // Сб. науч. трудов // Новосибирский СХИ, 1980.-Т. 133.-С. 19.
  140. В.К. Биология воспроизведения и искусственное осеменение сельскохозяйственных животных / М., Сельхозгиз, 1962. 695 с.
  141. Т.А. Значение каротина в профилактике бесплодия /Ветеринария, 1974. № 10. — С. 92−93.
  142. A.M. Экономическая оценка эффективности надплевральной новокаиновой блокады при лечении эндометритов у коров // Материалы всесоюзной межвузовской конференции по вопросам ветеринарной хирургии / Харьков, 1970. С. 43−44.
  143. М.Г. Болезни влагалища и матки у коров / М.Г. Миролю-бов, А.А. Барсков//Ветеринария, 1984. -№ 7.-С. 51−52.
  144. . Эмбриональная смертность у крупного рогатого скота / Б. Муртазин, Г. Пулатов // Ветеринария, 1994. № 8. — С. 43−45.
  145. В.Ф. Испытание комбинаций препаратов при эндометритах коров, осложненных трихомонозом // Актуальные проблемы ветеринарной науки и практики. Сб. науч. трудов / Самарканд, 1987. С. 8.
  146. И.Я. Этиология и профилактика эндометрита, возникающего у коров после нормальных родов // Сб. науч. трудов /Эст. НИИВЖ, 1980.-Т. 51.-С. 23.
  147. И.Я. Послеродовой период и задержание последа у коров // И. Я. Мюйсерпп, А. Г. Калласс / Сб. науч. трудов // Эст. НИИВЖ, 1982. -С. 53, 87−95.
  148. С.Д. Комплексные методы лечения коров при острых гнойно-катаральных эндометритах / Реферативный журнал «Биология», 1995. -№ 12.-С.51.
  149. А.Г. Послеродовая инволюция и Субинволюция матки у коров / А. Г. Нежданов, В. Д. Мисайлов // Ветеринария, 1996. № 12. — С. 37−42.
  150. А.Г. Лечение коров при эндометрите и субинволюции матки / А. Г. Нежданов, М. Т. Коняев // Ветеринария, 1982. № 1. — С. 45.
  151. А.Г. Комплексная терапия коров с послеродовыми эндометритами и ее экономическая эффективность // Проблемы повышения резистентности животных. Сб. науч. трудов. / А. Г. Нежданов, А.П. Сергеева//Воронеж, 1983.-С. 102−104.
  152. А.Г. Профилактика и терапия задержания последа, субинволюции матки и эндометритов у коров / А. Г. Нежданов, Г. А. Черемиси-нов, С. А. Власов // Реферативный журнал «Ветеринария», 1984. № 7. -С. 34.
  153. А.Г. Диагностика, лечение и профилактика метритов у коров // Сб. науч. трудов / А. Г. Нежданов, А. А. Ковальчук // Воронеж, 1990.
  154. А.Г. Стероидопродуктирующая функция у коров в процессе становления и функционирования биологической системы «мать-плацента-плод» // Доклады РАСХН / А. Г. Нежданов, К. Г. Дашукаева // 1994.-№ 2.-С. 34−36.
  155. А.Г. Акушерско-гинекологические болезни коров / А. Г. Нежданов, В. П. Иноземцев // Ветеринария, 1996. № 9. — С. 9−15.
  156. В.Я. Бесплодие коров и меры борьбы с ним / Ставрополь, 1973.-53 с.
  157. В.Я. Сравнительная характеристика методов лечения коров, больных острыми послеродовыми эндометритами / В. Я. Никитин, Л. Д. Тимченко // Реферативный журнал «Биология», 1993. № 6. — С. 31.
  158. В.Я. Роль риккетсий в заболеваемости коров послеродовым эндометритом / В. Я. Никитин, Л. Д. Тимченко // Ветеринария, 1994. № 10.-С. 44−45.
  159. К. Акушерство / К. Нисвандер, А. Эванс // М.: Практика, 1999.-704 с.
  160. Н. Терапевтическая эффективность надплевральной новокаиновой блокады при гинекологических болезнях коров / Реферативный журнал «Ветеринария», 1976. № 10. — С. 86.
  161. А.А. Иммунобиологическое состояние организма бесплодных коров / А. А. Осетров, А. Т. Марчук // Ветеринария, 1969. № 10. — С. 7577.
  162. А.А. Лечение послеродового эндометрита у коров / А. А. Осетров, В. Ф. Макеев, В. Я. Вечтомов, К. И. Жадовец // Ветеринария, 1975,-№ 6.-С. 86−87.
  163. В.А. Физиология воспроизводства крупного рогатого скота / М.: Россельхозиздат, 1984. 208 с.
  164. А.Л. Гормональные препараты в животноводстве / М.: Россельхозиздат, 1979. 230 с.
  165. .Г. Лечение эндометритов у коров гинекологическими палочками с гентамицином и рифаметрином / Б. Г. Панков, В. А. Скорогударев // Реферативный журнал «Ветеринария», 1985. № 7. — С. 12−13.
  166. С.П. Физиология матки у коров в послеродовой период / Ветеринария, 1972.-№ 6.-С. 104−107.
  167. В.А. Электропунктурная рефлексотерапия коров при эндометрите / В. А. Петров, А. А. Осетров, Н. И. Харенко, В. А. Шульга // Ветеринария, 1991,-№ 7.-С. 54−55.
  168. В.А. Роль микробного фактора в этиопатогенезе и частота одновременно протекающих субклинического мастита и эндометрита у коров / В. А. Петров, А. И. Парахин // Мат. НПК / Воронеж, 2002. С. 483 485.
  169. Л.М. Испытание в производственных условиях терапевтической эффективности профезима при остром и хроническом эндометрите у коров / Реферативный журнал «Ветеринария», 1989. № 8. — С. 20.
  170. Т.М. Применение дибиомицина на полимерной основе для профилактики послеродовых эндометритов у новотельных коров / Науч.-техн. бюл. ин-та эксперим. вет. Сибири и Дальнего Востока, 1991. № 1. -С. 10−12.
  171. Н.И. Практические советы по борьбе с яловостью коров / М.: Россельхозиздат, 1978, — 191 с.
  172. Н.И. Гипофункция яичников у коров /Н.И. Полянцев, В. Д. Слободкий // Ветеринария, 1984. № 11. — С. 47−49.
  173. Н.И. Профилактика и лечение болезней репродуктивных органов коров // Профилактика и лечение болезней репродуктивных органов коров. Сб. науч. трудов / Воронеж, 1986. С. 15.
  174. Н.И. Препараты для лечения коров, больных эндометритом / Н. И. Полянцев, А. И. Афанасьев // Ветеринария, 1986. № 1. — С. 48−49.
  175. Н.И. Профилактика и терапия болезней органов размножения корво / Ветеринария, 1988. № 7. — С. 41−44.
  176. Н.И. Акушерско-гинекологическая диспансеризация на молочных фермах / Н. И. Полянцев, А. Н. Синявин // 2-е изд. М.: Росагропромиздат, 1986. — 176 с.
  177. Н.И. Воспроизводство в промышленном животноводстве / М.: Росагропромиздат, 1990. 240 с.
  178. Н.И. Экологические аспекты заболеваемости коров послеродовым эндометритом и новые подходы к его профилактике // Биотехнология и производство экологически чистой продукции сельского хозяйства / Персиановка, 1994.-С. 124−125.
  179. Н.И. Метрагель при подостром и хроническом эндометрите у корво / Н. И. Полянцев, Ю. Н. Полянцев // Ветеринария, 2000. № 10. -С. 36−38.
  180. Н.И. Система ветеринарных мероприятий при воспроизводстве крупного рогатого скота / Н. И. Полянцев, В. В. Подберезный // Ветеринария, 2004. № 5. — С. 37−40.
  181. М.И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных / J1.: Наука, 1983. 264 с.
  182. В. Влияние левамизола на течение послеродового периода коров / В. Радославов, И. Бърдаров, И. Константинов // Ветеринарный сборник. Болгария, 1987.-Т. 85.-№ 1.-С. 12−13.
  183. О.В. Лечение гнойно-катарального эндометрита у коров / ОюВ. Распутина, М. Н. Шадрина // Актуальные вопросы ветеринарии / Новосибирск, 2001.-С. 106−107.
  184. О.В. Оксилат при гнойно-катарльном эндометрите коров / Ветеринария, 2003. № 8. — С. 32−34.
  185. И.И. Профилактика бесплодия у коров / Ветеринария, 1973. № 3.-С. 77−79.
  186. А. Иммунология // А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Миел // М.: Мир. -2000.-592 с.
  187. Л.Н. Сравнительная оценка лечебной эффективности дезок-сифура, гинекологических палочек с фуразолидолом и окситоцина при лечении коров, больных послеродовыми эндометритами / Реферативный журнал «Ветеринария», 1986. № 3. — С. 10.
  188. Л.Н. Дезоксифур при послеродовом эндометрите / Л. Н. Рубанец, В. М. Воскобойников // Ветеринария, 1986. № 6. — С. 51−53.
  189. .В. Способ лечения и профилактики острого эндометрита у коров / Реферативный журнал «Биология», 1997. № 3. — С. 77.
  190. В.И. Опыт лечения скрытых и хронических эндометритов коров эмульсией йодвисмутсульфамида // Предупреждение и лечение болезней сельскохозяйственных животных. Т. 60.: Научные труды / Воронеж, 1974.-С. 91−93.
  191. Г. М. Акушерство / Г. М. Савельева, В. И. Кулаков, А. Н. Стрижаков и др. // М.: Медицина, 2000. 816 с.
  192. A.M. Лечение коров, больных эндометритом / Ветеринария, 1963.-№ 8.-С. 60.
  193. О.Н. Гормоны яичника и гонадотропные гормоны / Л.: Медицина, 1967.-273 с.
  194. В.Т. Профилактика алиментарного бесплодия у коров / В. Т. Самохин, П. А. Науменко, Л. В. Винокуров, Г. В. Фомичев // Ветеринария, 1973.-№ 12.-С. 74−75.
  195. Н.И. Внутрияичниковые процессы регулирования полового цикла / Н. И. Сергеев, Н. И. Смыслова // Сельское хозяйство за рубежом, 1982.- № 5.-С. 58−62.
  196. А.И. Интенсификация воспроизводства крупного рогатого скота / М.: Колос, 1978. 255 с.
  197. В.А. Применение пробиотиков и молозива для лечения эндометритов / В. А. Середин, В. А. Воронков // Вестник ветеринарии, 1999. -№ 9.-С. 73.
  198. С.В. Эффективность утерона при лечении послеродовых осложнений у коров / Реферативный журнал «Биология», 2004. № 9. — С. 20−21.
  199. Ю.А. Сравнительная оценка методов терапии эндометритов у коров // Профилактика и терапия инфекционных и незаразных болезней животных в хозяйствах. Сб. науч. трудов / Ю. А. Скрипицын, В. И. Таран // Воронеж, 1984. С. 67−73.
  200. С.Н. Лактобрил при остром гнойно-катаральном эндометрите коров / С. Н. Слипченко, Л. Д. Тимченко // Ветеринария, 1994. № 11.-С. 34−36.
  201. A.M. Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней животных / A.M. Смирнов, П. Я. Конопелько и др. // М.: «Колос», 1981.-512 с. u
  202. Е.И. Йодистые препараты при бесплодии коров / Е. И. Смирнова, A.M. Силаев // Ветеринария, 1973. № 12. — С. 71−73.
  203. Е.И. Профилактика беплодия коров при йодной недостаточности рациона/Ветеринария, 1977. -№ 12.-С. 89−91.
  204. Е.И. Взаимосвязь функции яичника с гипоталамо-гипофизарной системой / Ветеринария, 1981. № 4. — С. 55−56.
  205. В.А. Лечение эндометритов у коров препаратом «Альгацин» / В. А. Созинов, С. А. Ермолина, С. П. Скрябин // Реферативный журнал «Биология», 2002. № 9. — С. 58.
  206. В.А. Эффективность альгацина при эндометрите коров / В. А. Созинов, С. А. Ермолина, А. В. Ермолин // Ветеринария, 2004, № 6. С. 40−41.
  207. И.И. Проблемы оплодотворения сельскохозяйственных животных / М.: Советская наука, 1957. 314 с.
  208. И.И. Иммунология воспроизведения животных / И. И. Соколовская, В. К. Милованов // М.: Колос, 1981. 263 с.
  209. Н.С. Комплексное использование бактерицидных и био-стимулирующих препаратов при остром послеродовом эндометрите у коров / Н. С. Соколовский, В. А. Витол, М. Н. Лапина // Реферативный журнал «Биология», 1996. № 9. — С. 74−75.
  210. Л.П. Об использовании иммунокоррегирующей терапии при эндометритах у коров / Л. П. Сошенко, И. А. Молчанов, М. А. Медведева, А. П. Сафонова // Биология животных, 2003. № 4. — С. 72−74.
  211. Г. С. Стероидопродуцирующая активность яичников у телок на ранних этапах стельности // Физиолого-биохимические основы высокой продуктивности с.-х. животных / Г. С. Степанов, В. Б. Дмитриев, А.Г. Лебедев//Л.: Наука, 1983.-С. 192−195.
  212. Я.С. Влияние условий внешней среды на оплодотворение коров / Ветеринария, 1999. № 9. — С. 39−42.
  213. А.П. Ветеринарное акушерство и гинекология: Учебник / М.: Колос, 1970.-520 с.
  214. А.П. Ветеринарное акушерство и гинекология: Учебник / А. П. Студенцов, B.C. Шипилов, Л. Г. Субботина, О.Н. Преображенский- Под ред. B.C. Шипилова // 5-е изд., испр. и доп. М.: Колос, 1980. — 447 с.
  215. В.Ф. О нервно-гормональной регуляции полового процесса у коровы. Автореф. дис. канд. биол. наук / Ленинград Пушкин, 1966. -21 с.
  216. А.А. Физиологические особенности воспроизводительной функции коров / А. А. Сысоев, М. П. Рязанский //М.: Колос, 1971.-352 с.
  217. А.А. Физиология размножения сельскохозяйственных животных / М.: Колос, 1978. 360 с.
  218. Тарасевич АЛО. Бесплодие сельскохозяйственных животных / М. Л.: Сельхозгиз, 1936. — 360 с.
  219. А.С. Профилактика и лечение акушерско-гинекологических заболеваний коров / Минск: Ураджай, 1990. 190 с.
  220. Теш А. И. Этиология послеродовых эндометритов коров в Хакассии // тез. Доклад НПК Новосибирского ГАУ / А. И. Теш, В. В. Глушков // Новосибирск, 1997.-С. 91−93.
  221. О.И. Биопсия эндометрия / О. И. Топчиева, В.А. Прянишни-нов, З. П. Желинова // М.: Медицина, 1978. 232 с.
  222. Е.Т. Микробный фактор в этиологии послеродового эндометрита коров / Е. Т. Тришкина, Л. К. Галушко // Ветеринария, 1985. № 11.-С. 52−53.
  223. Т.Д. Справочник по акушерско-гинекологической эндокринологии // Т. Д. Травянко, Я. П. Сольский / Киев. Здоровья. — 1989. — 224 с.
  224. Н.Х. Методы терапии при задержании последа у коров // Сборник научных трудов / Ленинградский веет, институт, 1983. С. 132 135.
  225. Н.А. Физиологическая и экономическая целесообразность осеменения коров в первый месяц после отела / Н. А. Флегматов, B.C. Шипилов // Животноводство, 1959. № 8. — С. 72−76.
  226. P.M. Современные иммуномодуляторы: основные принципы их применения / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология, 2000. № 5. -С. 4−7.
  227. Хантер Р.Х. Ф. Физиология и технология воспроизводства домашних животных / М.: Колос, 1984.-319 с.
  228. Н.М. Лечение коров, больных эндометритом / Н.М. Хиль-кевич, Е.И. Васильева//Ветеринария, 1975.-№ И.-С. 64−66.
  229. Хип Р. Беременность // Гормональная регуляция размножения у млекопитающих / Р. Хип, А. Флинт // М.: Мир, 1987. Гл. 7. — С. 193−224.
  230. С.П. Роль прогестерона в регуляции процессов размножения и его применение при бесплодии коров и телок. Автореф. дис. д-ра вет. наук/Львов, 1985.-С. 32.
  231. С.П. Патологическая терапия корво при гинекологичеких заболеваниях // Тезисы докладов научной конференции / С. П. Хомин, В. И. Завирюха, И.М. Кудла//Харьков, 1991.-С. 101.
  232. А.В. Восстановление воспроизводительной функции у коров . I Автореферат дисс. канд. биол. наук. Белгород, Бел ГСХА. — 2005.
  233. В.А. Лечение коров при дисфункциях яичников и патологии матки и их экономическая эффективность / В. А. Чекан, Г. Г. Козлов // М., 1990.-С. 8.
  234. Л.Н. Лечение хронических эндометритов / Л. Н. Червяков, П. М. Микитась // Ветеринария, 1980. № 6. — С. 52−53.
  235. С.Н. Тривитамин в борьбе с яловостью коров // Научно-техн. информ. по сел. хоз-ву / Минск, 1972. № 4. — С. 20−21.
  236. С.Н. Эстрофан при эндометрите у коров /С.Н. Чередков, А. Г. Ботяновский, Э. Е. Бриль // Ветеринария, 1984. № 9. — С. 48−49.
  237. Г. А. Гормональная регуляция функции яичников у коров / Ветеринария, 1972. № 11. — С. 34−37.
  238. Черемисинов Г. А. Разработка и совершенство гормональных методов регуляции и стимуляции воспроизводительной функции коров. Автореф. дис. д-ра вет. наук/ Воронеж, 1975.-57 с.
  239. Г. А. Белковый и йодный обмен в регуляции половой функции коров / Г. А. Черемисинов, А. А. Ковальчук // Ветеринария, 1976.-№ 8.-С. 80−81.
  240. Г. А. Лечение коров с кистами яичников / Г. А. Черемисинов, А. Г. Нежданов // Ветеринария, 1976. № 12. — С. 58−60.
  241. Г. А. Гормоны при нарушении половой функции у коров / Г. А. Черемисинов, В. Н. Карымов // Ветеринария, 1984. № 4. — С. 4245.
  242. Г. А. Профилактика эстуфаланом послеродовых эндометритов и субинволюции матки у коров / Г. А. Черемисинов, Г. А. Толсти-ков, В. А. Карамышев, В. Н. Карымов, М. С. Мифтахов // Реферативный журнал «Ветеринария», 1987. № 10. — С. 11.
  243. Г. А. Диагностика и лечение при хронической субинволюции матки у коров / Г. А. Черемисинов, Р. Н. Азизян // Ветеринария, 1989.-№ Ю.-С.40−43.
  244. Г. А. Комплексное лечение коров, больных эндометритом / Г. А. Черемисинов, Ю. Г. Ткаченко // Ветеринария, 1991. № 9. — С. 44.
  245. Черемисинов Г. А. Комплексная терапия коров, больных эндометритом // Использование гормональных препаратов в животноводстве. Сб. науч. трудов / Г. А. Черемисинов, Ю. Г. Ткаченко, JI.A. Банакова // Дубровицы, 1996.-С. 47.
  246. Ф.Н. Применение акупунктуры при гнойно-катаральных эндометритах у коров / Ф. Н. Чеходариди, Р. Х. Гадзаонов, И. В. Арсоева // Вестник ветеринарии, 1998. № 9. — С. 56−58.
  247. Ф.Н. Эффективность надплевральной новокаиновой блокады при эндометритах у коров / Ф. Н. Чеходариди, М. Г. Зухрабов, В. В. Иванов // Реферативный журнал «Ветеринария», 2002. № 3. — С. 22.
  248. В.А. Восстановление репродуктивной функции матки коров после отела / Ветеринария, 1987. № 3. — С. 78−82.
  249. К.И. Патогенетическая терапия заболеваний животных / Ленинград 1961 — Москва. — С. 32, 288, 310−334, 377−388.
  250. З.Г. иммобилизованные протеолитические ферменты при послеродовых гнойно-катаральных эндометритах коров / З. Г. Шелюгина, B.C. Авдеенко, A.M. Гончар, Р. И. Салганик, Ю. Н. Страдина // Ветеринария, 1989.-№ 6.-С. 41−42.
  251. З.Г. Острые послеродовые эндометриты и их лечение / З. Г. Шелюгина, Е. А. Долгова // Реферативный журнал «Биология», 1998. № 5.-С. 70.
  252. Шматко 1.Я. Применение биосана для лечения эндометритов у высокопродуктивных коров и повышения результативности осеменения / 1.Я. Шматко, В. В. Жаркш, Ю.Д. PaMaHassy // Реферативный журнал «Биология», 1996.- № 7.-С. 30.
  253. B.C. Профилактика бесплодия животных важнейшая проблема / Ветеринария, 1973. — № 10. — С. 84−87.
  254. B.C. Больше внимания профилактике бесплодия коров / Животноводство, 1975. № 7. — С. 63−67.
  255. B.C. Физиологические основы профилактики бесплодия коров / М.: Колос, 1977. 335 с.
  256. B.C. Послеродовая стимуляция половой функции коров / B.C. Шипилов, В.А. Чирков//Киев: Урожай, 1978. 184 с.
  257. А.А. Эффективность применения бифидумбактерина сухого для профилактики и лечения послеродовых эндометритов у коров / А.А.
  258. , JI.A. Шубина, В.Б. Новиков // Реферативный журнал «Биология», 1966.-№ 7.-С. 83.
  259. И.А. Основаы физиологии эндокринных желез / М.: Высшая школа, 1975.-304 с.
  260. Н.А. Современные представления о гипоталамических рили-зинг-факторах // Современные вопросы эндокринологии / Н. А. Юдаев, З. Ф. Евтихина // М.: Медицина, 1972. Вып. 4. — С. 8−20.
  261. В.А. Эффективность НИЛ-1 при лечении коров, больных эндометритом / Реферативный журнал «Ветеринария», 1989. № 1. — С. 1819.
  262. Anbaghv К., Shareef R., Fathalla М. Variatiile estradiolului is progrestero-nului in serul vacilor cu retentie placentara. Prod. Anim. Zootehn. Veter. 1989.39,9 .P. 42−43.
  263. Arije G.R., Wiltbank J.N., Hopwood M.L. Hormone levels in pre-and post-parturient beef cows. J. Anim. Sci., 1974, v. 39, N 2, p. 338−347.
  264. Chassague M., Brochart M. Facteurs predisposauts de la noudelivrauee: synthese des observations daus h elevages JNRA. Bull. Techn. C.R.Z.V. Theix. i.n.r.a. 1985.62. P. 5−11.
  265. Coudert S.P., Short R.V. Prolongation of the function of the corpus luteum in sheep with experimental uterine infections. J. Reprod. Fert., 1966, v. 12, p. 579−582.
  266. Dickey J. F., Henricks D. M., Bierly S. Hormonal relationships in postpartum Hoi stein cows. J. Anim. Sci., 1975, v. 41, p. 348 (Abstr.).
  267. Disfalusy E. Endocrine function of the human fetoplacental unit Ted / E. Disfalusy // Proc., 1964. V. 23. — № 4. — P. 1. — P. 791 -798.
  268. E. // Amer. J. Obstet. Gynes., 1974. V. 119. — P. 419−433.
  269. Dobeli M. Quantitave Sexualhormone Bestimung beim Rind // Sweiz. Landwirt. Monatsch. 1974. -B. 52. № 10−11.- S. 398−404.
  270. Docke F. Intraovarialle Regulationsprozesse in Ziklus // Mh. Veter. Med. — 1980. — B. 35. — № 21. — S. 829−833.
  271. Domeki J., Nakahora Т., Yamauchi M. Peripheral blood plasma sex steroids before and after insemination in repeat breeded cows. Jap. J. Anim. Reprod., 1975 v. 21, N2, p. 57−64.
  272. Dufor J. et al. Indentification of the ovulating follicle by its size on different days of the estrous cycle in hei fers / J. Dufor, H.L. Whitmore, O.J. Ginter, L.E. Casiola // J/ Anim. Set. 1972. — V. 34. — P. 85−87.
  273. Edgor D.G. The progesterone content of body fluids and tissues. Endocrinology, 1953, v. 10, p. 54−60.
  274. Echternkamp S.E., Hansel W. Concurrent changes in bovine plasma hormone levels prior to and during the first post partum estrous cycle. J. Anim. Sci, 1973, v. 37, p. 1362−1370.
  275. Esslemont R.J. Economic and husbandry aspects of the manifestation and detection of estrus in cows. III. The defection of estrus/ Agr. Develor. Advis. Serv. Quart. Rev., 1974, N 15, p. 83−95.
  276. Ferreira A. de M., De Sa W.F. Estudo das infeccoes unterinas em vacas le-iteras // Pesg. agropec. brasil. 1987. — № 22, 3. — S. 339−344.
  277. Golbs S., Horn R. Untersuchung zum resorption verhalten von Chemot-lieraplutika nach intrauterner Applikation bein Rind // Arch, exper. Veter. Med. 1989. — № 43.4. — S. 533−539.
  278. Hansel W., Trimberger G.W. The effect of progesterone on ovulational time in dairy heifers. Dairy Sci., 1952, v. 29, p. 65−70.
  279. Hansel W., Echternkamp S.E. Control of ovarian function in domestic animals. Amer. Zool., 1972, p. 225−230.
  280. Hansel W., Schechter R.J., Malver P.V., Simmons K.R., Black D.L., Hachett A.I., Saatman R.R. Plasma hormone levels in 6-methyl-17-acetoxyprogesterone and estradiol benzoate treated heifers. J. Anim. Sci., 1975a, v. 40, p. 671−681/
  281. Henricks D.M., Dickey J.F., Hill J.R. Plasma estrogen and progesterone levels in cows prior to and during estrus. Endocrinology, 1971, 1971, v. 89, p. 1350−1355.
  282. Hobson W.C., Hansel W. Plasma LH Levels after ovariectomy, corpus lu-teum removal and estradiol administration in cattle. Endocrinology, 1972, v. 9 Г, p. 185−190.
  283. Jones E.E., Nalbandov A.V. J. Bior. Reprod. 1972, 7, 1, 89−93.
  284. Jmakawa K. et al. Regulation of pulsative LH secretion by ovarian steroids in the heifer / K. Jmkawa, M.L. Day, D.D. Zalesky, M. Garcia-Winder, R.J. Kittok, J.E. Kinder // J. Anim. Sei. 1986. — V.63. — № 1. — P. 163−168.
  285. Karg H. Endokrine Regelkreise der Fortpflanzung und deren willkurliche Steurung // z. Tierzucht. Und Zuchtungsbiol. 1976. — B. 84. — № 34. S. 262 272.
  286. Karg H., Hoffman В., Shams D. Verlauf der Blutspiegel an Progesteron, Luteinizirungshormon und Prolaktin wahrend des Zyklus bei eines Kuh // Zuchtygiene. 1969. — B. 04. — № 4. — S. 149−153.
  287. Katongole C.B., Naftolin F. and Youglai E.V. Diurnal variatious in ovarian steroids and luteinizing hormone in cjw at oestrous // Steroids. Lipids Res/ -1973.-V. 4.-P. 1−5.
  288. Kotowski K. Analiza przyczyn nadmiernego wystepowaniazatrzymania lozyska u krow w gospodar stwach wielkostadnych. Med. Weter. 1985, 41, 12. P. 729−731/
  289. Kiddy C.A. Estrus detection in dairy cattle. In: Beltsville Symp. Agr. Res. 3. Anim. Reprod., 1979, v. 3, p. 77−89.
  290. La Voie V., Poucelet G., Han D. Effect of prostaglandin F2a on the estrus cycle corpora lutea and progesterone of hysterectomized cows // J. Anim. Sci. 1975.-V. 42. — № 1. — P. 166−171.
  291. Lemon M. et al. Peripheral plasma concentrations of progesterone, oestra-diol 17(3 and luteinizing hormone around oestrus in the cow / M. Lemon, J. Pelletier, J. Saumande and J.P. Signoret // J. Reprod. Fert. — 1975. — V. 43/ -P. 137−140.
  292. Lee L.A.- Ferguson J.D.- Galligan D.T. Effect of disease on disease on days open assessed by survival analysis. J. Dairy Sc. 1989. 72, 4. P. 1020−1026.
  293. Lindner H.R., Amsterdam A., Salomon Y., Tsafriri A., Nimrod A., Lam-precht S.A., Zor U., Koch Y. Intraovarian factors in ovulation: determinats of follicular response to gonadotrophins. J. Reprod. Fert., 1977, v. 51, p. 215 235.
  294. Vahes V.B., Goldman B.D. Hormon Steroids proc. 3rd Int. Congr., Hamburg, 1970, Amsterdam, 1971, 662−669.
  295. Mocanu I. Aspecte ale incidentei evolutmei si rezulttue tratamentelor en-dometritelor la vaci // Lucrarile «Tehnologia, reproductia si patologia ani-malelor de ferma», seminarul. 1985. — № 10. — S. 351−356.
  296. Peters A.R. Hormonal control of the bovine oestrous cycle *I. The natural cycle // Brit. Veter. J. 1985. — V. 141. — № 6. — P. 564−573.
  297. Putro P.P. Effects of intrauterine dilute iodine solution infusion on the in-cidience of retained placenta fnd endometritis in dairy cows // Asta. Veter. Scand. Uppsala. 1988. — № 83. — P. 58−65.
  298. Rajakoski E. The ovarian follicular system in sexually mature heifers with special reference to seasonal, cyclical and leftright variations. Acta endocri-nol., 1960, Suppl. 52, p. 7−68.
  299. Roche J/F. Effect of short-term progesterone treatment on oestrous responce and fertility in heifers. J. Reprod. Fert., 1974, v. 40, p. 433−440.
  300. Rommel W. Wirkungsweise und Bestimmung ovarieler Steroide bei Haust-ieren // Mn. Veter. med. — 1963. — В. 18. — № 20. — S. 780−784.
  301. Scharer E. Arch. Anat. micr., 1965, 54, 1,359.
  302. Shemesh M., Ayalon N., Lindner H.R. Early effect of conceptus on plasma progesterone level in the cow. J. Reprod. Fert., 1968, v. 15, p. 161−168.
  303. Spalding R.W., Everett R.W., Foote R. H/ Fertility in New York artificially inseminated Holstein herds in dairy herd improvement. J. Daire Sci., 1975, v. 58, p. 718−723.
  304. Shemesh V., Aylon N. and Lindner H.R. Oestradiol ieweis in the peripheral blood of cows during the oestrous cycle // J. Endocrinology/ 1972. — V. 55. -P. 73−78.
  305. Stabenfeldt G.H., Ewing L.L., McDonald E.M. Peripheral plasma progesterone levels during the bovine estrous cycle. J. Reprod. Fert., 1969, v. 19, p. 433−438.
  306. Zemjanis R., Fahning M.L., Shultz R.H. Anestrus: the practitioner’s dilemma.-Vet. Scope, 1969, v. 14, 14−21.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!