Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Биосинтез экзополисахаридов бактериями Bacillus mucilaginosus в глубинных условиях культивирования и новый аспект их использования

Диссертация: Биосинтез экзополисахаридов бактериями Bacillus mucilaginosus в глубинных условиях культивирования и новый аспект их использования
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Микробные полисахариды, как правило, представляют собой смесь молекул разной молекулярной массы, но одинакового химического строения. Почвенный сапрофитный микроорганизм Bacillus тисИа^тош8 в процессе своей жизнедеятельности продуцирует экзополисахариды (ЭПС). Установлено, что ЭПС В. тисИа&позш состоит из высокомолекулярной фракции и низкомолекулярной фракции. В работах Милевского Е. И. (1974… Читать ещё >

Биосинтез экзополисахаридов бактериями Bacillus mucilaginosus в глубинных условиях культивирования и новый аспект их использования (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР 1.1 Экзополисахариды микроорганизмов, их физико-химические свойства
    • 1. 2. Биохимические основы биосинтеза экзополисахаридов
    • 1. 3. Влияние условий культивирования на биосинтез, физико-химические и биологические свойства экзополисахаридов
    • 1. 4. Образование экзополисахаридов в процессе роста продуцентов
    • 1. 5. Технологические приемы, оказывающие влияние на биосинтез экзополисахаридов
    • 1. 6. Способы промышленного получения экзополисахаридов
    • 1. 7. Сферы практического использования экзополисахаридов
    • 1. 8. Экзополисахариды Bacillus mucilaginosus и области их применения

В последнее время микробные полисахариды находят широкое применение в медицине, фармацевтической, пищевой, парфюмерной, нефтедобывающей и других отраслях промышленности. Интерес к бактериальным полисахаридам вызван их разнообразными физико-химическими свойствами и биологическим действием: они обладают иммуномодулирующей, антивирусной активностью, стимулируют кроветворение, эффективны при желудочно-кишечных заболеваниях. В связи с этим во многих научно-исследовательских лабораториях ведущих стран мира проводится разработка эффективных способов получения полисахаридов путем микробиологического синтеза. К промышленно-значимым полисахаридам относятся следующие: декстран, ксантан, геллан, склероглюкан, курдлан, пуллулан. В середине 60-х годов XX столетия на биотехнологических предприятиях США начинается выпуск микробных полисахаридов. В настоящее время крупнотоннажное производство ксантана налажено в США компанией «Келко» и во Франции компанией «Биосинтез-Мелле». По валовому производству полисахаридов 1-ое место занимают США и Европейские страны. По ассортименту данных продуктов (особенно для косметики и фармации) приоритет принадлежит Япония. В России объем промышленного производства полисахаридов невелик: на Красноярском заводе медпрепаратов налажено производство аубазидана, создана опытно-промышленная установка для наработки маннана, осваивается промышленное производство продигиозана [Блинов Н.П., 1984, Vittorio Crescenzi, 1995].

Микробные полисахариды, как правило, представляют собой смесь молекул разной молекулярной массы, но одинакового химического строения [Блинов Н.П., 1984]. Почвенный сапрофитный микроорганизм Bacillus тисИа^тош8 в процессе своей жизнедеятельности продуцирует экзополисахариды (ЭПС). Установлено, что ЭПС В. тисИа&позш состоит из высокомолекулярной фракции и низкомолекулярной фракции [Няникова Г. Г., 1990]. В работах Милевского Е. И. (1974), Виноградова ЕЛ. (1973), Няниковой Г. Г. (1990) показана ярко выраженная иммуностимулирующая активность ЭПС В. тиЫ^тоБт, доказана их безвредность для организма животных. Возможные области применения ЭПС В. тисг^тояш не ограничиваются медициной и ветеринарией. Так, при закачке в буровые скважины полисахаридов В. тисИа&поБш повышаются крепящие свойства промывочной жидкости [Виноградов Е.Я., 1973]. С целью использования ЭПС в клинической практике и в других отраслях промышленности (нефтедобывающая, фармацевтическая — при производстве иммуномодулирующих препаратов) представляется очевидной необходимость наработки значительных количеств ЭПС В. тисйа%1по$ж. На отечественных биотехнологических предприятиях полисахариды получают только глубинным способом, так как этот способ, по-сравнению с поверхностным культивированием, более дешевый, менее трудоемок и технологически легко осуществимый. К сожалению, полисахариды В. тисйа^товш до сих пор получали только на плотных питательных средах, что не позволяет производить их в больших количествах. Однако ничего не известно о синтезе этих ЭПС в условиях глубинного культивирования. Для получения полисахаридов с высоким выходом необходимо не только знать механизмы биосинтеза ЭПС, но и, вероятно, разработать состав питательной среды, исследовать факторы, оказывающие наиболее сильное влияние на биосинтетическую активность продуцента. Кроме того, использование специальных технологических приемов таких, как иммобилизация клеток продуцентов, подготовка посевного материала, внедрение специального оборудования, могут значительно повысить выход ЭПС при глубинном культивировании продуцента.

При крупномасштабном производстве ЭПС возникает проблема утилизации биомассы — отхода производства. Биомасса В. mucilaginosus богата аминокислотами, витаминами, микроэлементами и может быть использована в качестве источника полноценного белка, кормовой добавки в сельском хозяйстве. При создании рентабельного, малоотходного производства полисахаридов необходимо использовать не только дешевое и доступное сырье, но и создать такую биотехнологическую схему, которая позволит одновременно получать ЭПС и биомассу В. mucilaginosus, а также найти пути рационального использования этих ценных продуктов.

Настоящая работа посвящена исследованию биосинтеза ЭПС В. mucilaginosus в глубинных условиях культивирования и возможности интенсификации данного процесса для получения полисахаридов с высоким выходом, а также разработке на основе данных по химическому строению ЭПС, полученных в условиях глубинного культивирования, нового способа их использования.

Работа выполнялась в рамках Межвузовской научно-технической программы П — 104 «Биотехнология» по направлению «Биохимический синтез лекарственных и биологически активных соединений».

Цель и задачи исследования

Настоящая работа посвящена разработке основ биосинтеза экзополисахаридов бактериями Bacillus mucilaginosus в глубинных условиях культивирования, направленных на значительное увеличение целевых продуктов.

Для осуществления поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

Установить факторы, оказывающие существенное влияние на биосинтетическую активность продуцента;

— Интенсифицировать биосинтез экзополисахаридов при глубинном культивировании продуцента;

— Определить влияние условий культивирования и состава питательной среды на химическое строение экзополисахаридов;

Разработать способ переработки биомассы, являющейся отходом в производстве экзополисахаридов;

— Исследовать возможность использования экзополисахаридов, полученных при глубинном культивировании бактерий В. тисйа^тоБш, в качестве сорбента тяжелых металлов;

Научная новизна Впервые проведено комплексное исследование биосинтеза экзополисахаридов В. гутЫ^тоят в глубинных условиях культивирования. Установлено, что на биосинтез экзополисахаридов оказывают влияние природа источника углерода и азота и соотношение этих компонентов в среде. Впервые показано, что внесение источника углерода в среду в стационарной фазе развития культуры В. тиы^тозш стимулирует синтез экзополисахаридов. От уровня снабжения бактерий кислородом зависит химическое строение и количество образующихся экзополисахаридов. Выявлено положительное действие УФ-света на биосинтетическую активность продуцента. Обработка споровой суспензии В. mucilaginosus УФ-светом перед ферментацией увеличивает выход экзополисахаридов в 6.5 раз.

Определено, что средняя молекулярная масса экзополисахаридов В. тим^тояш варьирует в пределах от 100−130 тыс Да., что говорит об их полидисперсности. Независимо от состава сред они относятся к к, а — 1,4 -гетерогликанам и содержат глюкозу, галактозу, маннозу, уроновые компоненты. Условия культивирования и состав питательных сред поразному влияют на соотношение функциональных групп в синтезируемых экзополисахаридах.

Впервые показано, что иммобилизация клеток В. mucilaginosus на хитиновых сорбентах повышает сорбционную способность экзополисахаридов в отношении ионов меди в 2.8 раза. Установлено, что экзополисахариды способствуют повышению эффективности иммобилизации клеток на сорбентах до 96% .

Практическая значимость Разработан состав питательной среды и режимы культивирования продуцента для производственного получения экзополисахаридов В. тисйа&пойш (патент № 2 140 454 от 27.10.99). На основе данных по культивированию продуцента в ферментаторе «Биотек-4» предложена схема безотходного цикла, позволяющая в едином технологическом процессе получать полисахариды, а биомассу гидролизовать и использовать в качестве источника аминокислот, витаминов и микроэлементов.

Особенности строения полисахаридов В. тисйа^товш позволили предложить новый способ их применения в качестве сорбентов тяжелых металлов. Комплексное исследование сорбционных свойств экзополисахаридов, биомассы В. mucilaginosus и агрохитина привело к созданию нового биосорбента способного из загрязненных почв инактивировать в течение десяти суток до 50% ионов меди, значительно минимизируя содержание тяжелых металлов. Особенности состава биосорбента позволяют пролонгировать его действие, устраняя негативное влияние тяжелых металлов на почвенную микрофлору, восстанавливая ее видовой состав, улучшая структуру и повышая плодородие почв.

ВЫВОДЫ.

1. Разработаны основы биосинтеза экзополисахаридов бактериями В. тисИа^поБЖ. Установлены факторы, оказывающие наиболее существенное влияние на биосинтетическую активность продуцента: рН среды, интенсивность аэрации, соотношение углерода и азота в среде. Кроме того, впервые показано, что выход экзополисахаридов можно увеличить более, чем в 6,5 раз путем УФ-облучения посевного материала (в виде споровой суспензии).

2. Предложена новая питательная среда для глубинной ферментации В. тисИа&позш в условиях промышленного получения экзополисахаридов (патент № 2 140 454). Установлено, что использование пептона в качестве источника азота увеличивает выход экзополисахаридов в 1,3 раза по сравнению с минеральными источниками азота. Биосинтетическая активность на мелассно-пептонной среде выше в 2 раза, чем на глюкозо-и сахарозо-солевых средах. Подача углерода в среду в стационарной фазе развития культуры приводит к увеличению выхода полисахаридов в 1.8 раз.

3. Максимальный синтез ЭПС наблюдается при достаточно интенсивной аэрации (р02=70%). Концентрация растворенного кислорода в среде влияет как на динамику накопления ЭПС, так и на время их максимального выхода. В зависимости от аэрации питательной среды изменяется не только выход ЭПС, но и их качественный состав. При высокой степени аэрации в ЭПС увеличивается содержаниеСООН-групп.

4. Установлено, что независимо от состава сред и условий культивирования ЭПС В. тисйа^тозж относятся к 1,4-гликанам, в состав которых входят глюкоза, галактоза, манноза и уроновые кислоты. Средняя молекулярная масса ЭПС варьирует от 100 до 130 тыс Да.

5. Разработан новый комплексный препарат, который может служить белковой основой и стимулятором роста в составе микробиологических питательных сред. Преперат представляет собой ферментативный гидролизат биомассы В. тисг^1по5и8, являющейся отходом в производстве экзополисахаридов.

6. Установлено, что ЭПС обладают сорбционными свойствами в отношении ионов меди. Иммобилизация клеток В. тисИа&поъж на хитиновых сорбентах приводит к улучшению сорбционных свойств ЭПС в 2.8 раза. Эффективным носителем для иммобилизации клеток В. тисйа&позж служит агрохитин (степень иммобилизации достигает 96,4%).

7. Предложен новый способ использования ЭПС В. тисйа^тоБШ в составе комплексного сорбента для восстановления и улучшения почв, загрязненных тяжелыми металлами. Созданный биосорбент состоит из агрохитина и иммобилизованных на нем клеток В. тиа^то8ж, вырабатывающих ЭПС.

5.8 ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Исследования особенностей химической строения ЭПС и возможность их получения в достаточно большом количестве позволяют предложить новые пути их использования. Установлено, что клеточная суспензия В. тиа^тояш, обогащенная ЭПС, сорбирует ионы меди в 4.4 раза больше, чем клеточная суспензия без ЭПС. Данный факт объясняется особенностями пространственной конфигурации ЭПС и образованием сложных комплексов полисахарид-металл. Комплекс образуется за счет коордиционных связей междуОН иСООН-группами. Химический анализ ЭПС, полученных при культивировании продуцента в жидких и на плотной средах показал, что экзогликаны, выделенные из жидкой среды содержат большее количествоОН-групп, что также увеличивает их эффективность связывания с тяжелыми металлами. Тогда как ЭПС, полученные на плотной среде, содержат больше кислых групп, что, возможно, и объясняет их сильновыраженные иммуномодулирующие свойства. Нами впервые показано положительное влияние ЭПС на эффективность иммобилизации клеток В. тисИа%1по8№ на хитиновых сорбентах. Иммобилизацию клеток следует проводить тогда, когда культура достигает конца стационарной фазы, и начинает активно синтезировать ЭПС. Лучшим сорбентом для иммобилизации клеток В. mucilaginosus оказался агрохитин (96.4% иммобилизованных клеток соответственно). При иммобилизации клеток В. тисйа^тозт на агрохитине выявлен синергический эффект хитинового сорбента и ЭПС бактерии в отношении сорбции тяжелых металлов. Результаты ИК-спектрофотометрического анализа биосорбента (иммобилизованные клетки В. тисИадтояш на агрохитине) позволяют сделать вывод, что биосорбент связывает катионы металлов в прочный комплекс и обратной диффузии металлов в почву не происходит.

В результате проведенной интенсификации биосинтеза ЭПС продуцентом, помимо самого полисахарида образуется достаточно много биомассы, которая становится отходом производства. Опыты по ферментативному гидролизу биомассы позволили предложить способ ее переработки, что делает процесс получения полисахаридов экономически целесообразным и практически безотходным. Биомасса В. тисйа&позш — это ценный источник белка, витаминов, микроэлементов. Все это свидетельствует о перспективности использования данного объекта в качестве основы для получения питательных сред, для приготовления.

136 которых в микробиологической практике используют дорогостоящие и дефицитные источники белка.

Таким образом, комплексное исследование сорбционных свойств ЭПС, биомассы В. тисИа&пояш и агрохитина привело к созданию нового биосорбента, способного инактивировать из загрязненных почв в течение десяти суток до 50% ионов меди, значительно минимизируя содержание тяжелых металлов. Кроме того, внесение разработанного биосорбента в почву, содержащего живые клетки бацилл, способствует обогащению почв живой микрофлорой, повышает плодородие и урожайность почв.

ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

6.1. ПЕРСПЕКТИВЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКЗОПОЛИСАХАРИДОВ В ГЛУБИННЫХ УСЛОВИЯХ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ.

Микробные экзополисахаридыбиополимеры, производство которых напрямую зависит от условий выращивания продуцентов. Поверхностное культивирование исключает возможность управление процессом биосинтеза, требует нестандартного дорогостоящего оборудования, сложно масштабировать процесс. Кроме того, образование ЭПС на плотных питательных средах приводит к незначительному выходу продуктов, что ограничивает применение ЭПС в таких отраслях, как нефтедобывающая промышленность, в качестве сорбентов тяжелых металлов. Поэтому в данной работе сделан важный для практики переход к получению ЭПС в глубинных условиях культивирования В. mucilaginosus: разработана жидкая питательная среда и установлены факторы, способствующие максимальному накоплению данных продуктов (рис.1).

Производство экзогликанов в условиях глубинной ферментации имеет свои особенности и технологические трудности. Отрицательной стороной глубинного культивирования продуцентов ЭПС является увеличение вязкости среды в ферментаторе, поэтому культура быстро начинает испытывать недостаток в кислороде и в других компонентах питания. Кроме того, у микроорганизмов снижается энергетический баланс и тормозится синтез полисахаридов [155]. Решить эту проблему можно с помощью подбора оптимальной конструкции ферментатора, мешалки, отработкой режима перемешивания и подачи кислорода [6]. В данной работе для снижения вязкости среды предлагается добавлять 4-х % раствор мелассы (источник углерода) в питательную среду в середину стационарной фазы, что.

120%.

180%.

650%.

Рис. 6.1 Диаграмма влияния различных факторов на биосинтез ЭПС приводит не только к благоприятному для синтеза ЭПС избытку углерода по отношению к азоту, но и к разведению среды, благодаря чему вязкость ее понижается и доступ кислорода и питательных веществ к клеткам продуцента облегчается. При дополнительном внесении углерода в среду выход ЭПС увеличивается в 1.8 раз, вероятно, как за счет избытка углерода, так и за счет понижения вязкости среды.

Значительную роль в интенсификации биосинтеза играет аэрация питательной среды, так как В. mucilaginosus является факультативным аэробом. При высоких значениях растворенного кислорода в питательной среде (р02 = 70%) выход ЭПС увеличивается в 1.8 раз. Полученные нами данные показывают, что концентрация кислорода в среде оказывает влияние не только на количественный выход, но и на качественный состав полисахаридов. Так в ЭПС, синтезируемых на плотных средах, значительно увеличено содержание кислых групп (табл.6.1), что, возможно, объясняется максимальным контактом клеток с кислородом воздуха. Вероятно, достаточно хорошая аэрация при росте на плотных средах способствует более активному протеканию процесса биосинтеза и последующему окислению ЭПС. Данные, аналогичные нашим, были получены для культуры Acinetobacter species при изучении влияния аэрации на химическое строение ЭПС. Авторы предполагают, что в условиях высоких значений р02 увеличение кислых групп в составе ЭПС говорит о повышенном содержании глюкуроновой и (или) пировоноградных кислот [9]. Экзогликанам с большим содержанием кислых групп отдается предпочтение в фармакологии. Присутствие в полисахаридах достаточного количества карбоксильных групп активизирует синтез иммуноглобулинов через стимуляцию В-лимфоцитов [5]. Поэтому, использование ЭПС, полученных на плотной глюкозо-казеиновой среде, предпочтительнее в качестве иммуномодуляторов,.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Vittorio Crescenzi. Microbial Polysaccharides of Applied Interest: Ongoing Research Activities in Europe // Biotechnol. Prog. 1995. — № 3. — P.251−259.
  2. O.M., Витовская Г. А., Синицкая И. А. Изменения в составе клеточных полисахаридов Rhodotorula rubra (Demme) Lodder в процессе биосинтеза экзоманнана//Микробиология. 1992. — Т.61, № 1. — С.79−84.
  3. Моносахаридный состав экзополисахаридов у олигонитрофильных бактерий / Л. В Косенко., И. Я Захарова., Н. Н Мальцева., Л. М Иваницкая. // Микробиология. 1977. — Т.46, вып.6. — С. 1039−1043.
  4. Л.В., Горин С. Е., Вустина Т. Ф. Экзогликаны почвенных бактерий родов Arthrobacter и Rhodococcus // Микробиология.- 1992.- Т.61, вып.4.- С.622−627.
  5. Н.П. Химия микробных полисахаридов. М.: Высш. шк. -1984.- 256 с.
  6. М.Е., Мяпинып Г. К., Райпулис Е. П. Биотехнология. М.: Агропроиздат, 1990. — 334 с.
  7. А.М. Биосинтез биологически активных веществ микроорганизмами.-Л.Медицина. -1969. 247 с.
  8. Экологическая роль микробных метаболитов / Под ред. Д. Г. Звягинцева.- М.:Изд-во МГУ, 1986.-240 с.
  9. Т.П., Гринберг Т. А., Малашенко Ю. Р. Влияние факторов внешней среды на образованеи и свойства экзополисахоридов Acinetobacter species // Прикладная биохимия и микробиология.- 1998.- Т.34, № 1.- С.70−74.
  10. А. И. Кудрявцев В.А., Сафронова Л. А. Роль аминокислот в интенсификации биосинтеза экзополисахаридов Bacillus subtilis в глубинных условиях роста // Микробиология.- 1995.-Т.64, № 1.- С.44−50.
  11. Т.А., Пирог Т.П, Малашенко Ю. Р. Микробный синтез экзополисахаридов на С1-С2-соединениях. Киев: Наук. думка, 1992.- 212 с.
  12. Регуляция синтеза экзополисахарида Acinetobacter species на этаноле / Т. А. Гринберг, Т. П. Пирог, Г. Э. Пинчук, Ю. Р. Малашенко // Мпсробюл.журнал.- 1994.- № 2.- С. 48.
  13. Н. В. Троценко Ю.А. Образование экзополисахарида Blastobacter viscosus при росте на среде с метанолом // Прикладная биохимия и микробиология.- 1989.-Т.16, вып.З.- С.331−334.
  14. Образованеи экзополисахарида Xanthomonas campestrys на различных средах / М. С. Матышевская, Р. И. Гвоздяк, И. И. Майко, О. А. Литветнчук, Л. А. Пасичник, М. И. Липке, Г. Я. Дадусенко, Н. М. Колодкова // Микробиол. Журнал.- 1982.- Т.44, № 4.- С.36−40.
  15. Влияние источника углерода на биосинтетическую активность дрожжей- продуцентов экзополисахаридов / М. В. Замашко, Г. А. Салохина, Т. В. Шаличина, М. М. Грушенко // Микробиология.- 1990.- Т.59. вып.З.-С.1010−1014.
  16. А.А., Северина Л. О., Митюшин Л. Л. Образование полисахаридной капсулы Sulfobacillus thermosulfidooxidans в олиготрофных и миксотрофных условиях // Микробиология.- 1997.- Т.66, № 4.- С.455−461.
  17. Genning I., Ranald С., Thibault J. Carbo source requinements for exopolysaccharide production by Lactobacillus casei, CGI 1 and partial structure analysis of the polymer// Appl. and Ennviron Microbiol.-1994.-№ 11.- C.3914−3919.
  18. Е.И., Изжеутов B.B., Путинская Г. А. Продуцирование экзополисахаридов почвенной микрофлорой при различных условиях периодического культивирования // Микробиологический журнал. 1984.-Т.46, № 3.- С.19−22.
  19. Е.В. Биосинтез и некоторые особенности экзополисахарида Mycobacterium lacticolum: Автореф. дис.канд. биол. наук / Моск. гос. ун-т.-М., 1975.- 28с.
  20. Е.В., Гречушкина Н. Н., Егоров Н. С. Развитие Mycobacterium lacticilum и синтез ею экзополисахарида в условиях различной кислотности среды // Микробиология.- 1975.- Т.44, вып.5.- С.902−904.
  21. JI.O., Усенко И. А., Плакунов В. К. Биосинтез экзополисахарида экстремально галофильной архебактерией Halobacterium volcanii //Микробиология.- 1990.- Т.59, вып.З.- С.437−442.
  22. Г. Г. Биосинтез полисахарида Bacillus mucilaginosus и изучение его иммуностимулирующей активности: Дис.. канд.биол.наук.-Л., 1990.- 158с.
  23. Г. Г., Пестова О. В., Виноградов Е. Я. Синтез полисахарида слизеобразующими бациллами//Международная академия.-1998.-№ 4-ЗС.-С.6−8.
  24. Н.А., Кудряшова О. А., Софнин А. В. Влияние источников азота на биосинтез экзополисахаридов и активность ферментов углеродного обмена у Aureobasidium pullulans // Микробиология.- 1997.- Т.66, № 4.- С.468−474.
  25. И.В., Семенова Е. В., Егоров Н. С. Образование экзогликанов сапрофитными микобактериями при непрерывном и периодическом культивировании // Микробиология.- 1991.- Т.60, вып.5.-С.842−845.
  26. Reeslev М., Jorgensen В. Exopolysaccharide production and morphology of Aureobasidium pullulans grown in continuons cultivation with warying cemmonium glucose ratio in the growth medium // J. Biotechnol.- 1996.- № 2.-C.131−135.
  27. И.В., Ботвинко И. В., Егоров Н. С. Образование внеклеточных полисахаридов Azotobacter beijerinckii // Микробиология.-1992.- Т.61, вып.6.- С.950−955.
  28. Е.Г. Физиологические особенности слизеобразующей бактерии Bacterium aceris // Микробиология.- 1974, Т.43.- № 2.-С.363−368.
  29. Reeslev М., Jersen В. Influence of Zn 2+ and Fe 3+ on polysaccharide production and mycelium yeast dimorphism of Areobasidium pullulans in batch culturvations // Appl. Microbiol and Biothechnol.- 1995.- № 6.- C.910−915.
  30. H.A., Кирий А. И., Кудряшова O.A. Влияние состава питательной среды на синтез экстрацеллюлярного полисахарида Aureobasidium pullulans // Микробиология, — 1994.- № 6.- С.1031−1037.
  31. A.A. Влияние солей органических кислот на рост и биосинтез полисахаридов дрожжами Cryptococcus luteolus (Saito) Skiner, штамм 228 //Микология и фитопатология, — 1996.- № 1.- С.39−43.
  32. Предварительное изучение продуцирования экзополисахарида при брожении Armillarilla tabescens / Dai Minghua, Zou Wenxin, Yu Werhuan, Nanijng Xuebao // Zinan Kexue = J. Univ. Natur Sei Ed.- 1995.- № 3.- P.436−442
  33. Огурцова JI, В., Авакян З. А., Каравайко Г. А. Рост Bacillus mucilaginosusB гетеротрофных и автотрофных условиях // Микробиология.-1991.- Т.60, вып.5.- С.823−827.
  34. В .И., Матяшова Р. Н., Галкина Г. В. Биосинтез экзополисахарида бактериями Pseudomonas desmolytica // Тез.докл. конф."Биосинтез и деградация микробных полимеров, фундаментальные и прикладные аспекты", 13−17 июня 1995 г.- Пущино, 1995.- С. 35.
  35. A.M., Ботвинко И. В., Стейли Д. Т. Экзополисахариды бактерий Ancalomicrobium // Микробиология.- 1993.- Т.62, вып.2.~ С.249−252
  36. Синтез полисахаридов Methylococcus capsulatus в различных условиях культивирования / В. Н. Хмеленина, Р. Р. Гаязов, Н. Е. Сузина, Н. Е. Доронина, Ю. Ню Мишенский, Ю. А. Троценко // Микробиология.- 1992.- Т.61, вып 3.-С.404−460.
  37. Н.П., Хван A.B., Кравченко C.B. Влияние условий культивирования Aureobasidium pullulans D-BX Araud (1910) на физико-химические характеристики аубазидана // Антибиотики и медицинская технология.- 1987.- № 7.-С.533−537.
  38. Е.П., Быстрова Г. А. Витовская Г. А. Влияние условий биосинтеза на физико-химические свойства экзополисахарида Bullera alba // Прикладная биохимия и микробиология, — 1995.- Т.31, № 4.- С.417−421.
  39. Изменение состава и свойств экзополисахарида, синтезируемого Acinetobacter species в процессе периодического культивирования/Гринберг Т.А., Пирог Т. П., Пинчук Г. Э. и др. // Микробиология.- 1994.- № 6.-С.Ю15−1019.
  40. A.M., Коган И. Б., Бочева С. С. Основы биотехнологии микробного синтеза.- Р.-н -Дону, 1989.-112 с.
  41. Особенности биосинтеза и характеристика экзогликанов дрожжей рода Sporobolomyces / Н. П. Блинов, Е. П. Ананьева, Г. А. Витовская, Н.В. Смирнова//Микробиология.- 1992.-Т.61, вып.4.- С.615−621.
  42. И.М. Динамика синтеза экзополисахарида Bacillus mucilaginosus // Тез.докл. конф. «Биосинтез и деградация микробных полимеров. Фундаментальные и прикладные аспекты», 13−17 июня 1995 г.-Пущино, 1995.- С. 22.
  43. Патент 2 140 454 РФ, МКИ С 12 Р 19/04. Способ получения полисахарида Bacillus mucilaginosus/Г.Г. Няникова, О. В. Пестова, Е.Я.
  44. , М.В. Рутто (РФ).- № 98 111 126- Заявл.09.06.98- Опубл. 27.10.99, Бюл. № 30.
  45. И.А., Шафоростова Л. Д., Боровкова В. М. О влиянии качества посевного материала на смещение удельной скорости синтеза вторичных метаболитов // Теория и практика непрерывного культивирования микроорганизмов.- М.: Наука, 1980.- С. 20.
  46. Регуляция внешними факторами синтеза экзополисахарида у Methylococcus themophillus / Т. А. Гринберг, З. П. Щурова, В. А. Романовская, Ю. Р. Малашенко //Микробиология.- 1986.- Т.55,вып.6.- С.800−803.
  47. В.А., Шинкаренко Л. Н., Гиро Т. Н. Влияние условий культивирования на синтез экзополисахаридов и спорогенез у штаммов Bacillus polymyxa //Тез.докл. конф."Биоконверсия-88″, 12−14 сентября, 1988 г.- Рига, 1988.- С. 27.
  48. Действие физических и химических мутагенов на изменчивость Aureobasidium pullulans (D. BY) Arnaud, штамм 8-продуцент аубазидана / Н. П. Блинов, М. И. Пронина, A.B. Погребная и др. //Микробиология. 1991.-Т.60, вып. 4 — С. 674−679.
  49. И.В. Иммобилизованные ферменты и клетки // Биотехнология.- 1985.-№ 2.- С.113−116.
  50. Н.Г., Чаплина И. Г. Иммобилизованные клетки // Всесоюзное НИИ патентной информации, серия «Биотехнология».- М.-1990.-108С.
  51. Д.Г. Почва и микроорганизмы.- М: Изд-во МГУ, 1987.-256с.
  52. Роль полисахарида Bacillus mucilaginosus в процессе деструкции силикатных минералов / И. Н. Малиновская. Л. В. Косенко, С. К. Воцелко, В.С.Подгорский// Микробиология.- 1990.- Т.59, вып.1.- С. 70−78.
  53. Микробиологическая деструкция силикатных бериллий-содержащих минералов / Е. О. Мельникова, З. А. Авакян, Г. И. Каравайко, B.C. Круцко // Микробиология.- 1990.- Т.59, вып.1.- С.63−69.
  54. Е. Я. Злобин B.C., Няникова Г. Г. Экологическая роль микроорганизмов в трансформации органических и неорганических соединений // Академия.- 1997.-№ 2.- С.80−85.
  55. Огурцова J1.B. Микроорганизмы и их роль в трансформации минералов бокситов: Автореф.дис. канд. биол. наук.- М, 1997.- 22с.
  56. М.Г., Кузнецов И. Г. Кремний в живой природе.-Новосибирск: Наука, 1984.- 157с.
  57. Г. Н. Адгезионная иммобилизация микроорганизмов в очистке воды // Химия и технология воды.- 1989.-№ 2.- С.158−169.
  58. Физико-химические основы иммобилизации клеток методом сорбции / Е. И. Козляк. М. М. Якимов, И. Б. Уткин, И. С. Рогожин, З. Г. Соломон, A.M. Безбородов // Прикладная биохимия и микробиология.- 1991.-Т.27, вып.6.-С.788−803.
  59. Сорбция клеток Pseudomonas fluorescens 16 № 2 на волокне из триацетата целлюлозы / Е. И. Козляк, З. Г. Соломон, Н. М. Якимов и др. // Прикладная биохимия и микробиология.- 1991.- Т.27,вып.4.- С.508−513.
  60. Иммобилизованные клетки микроорганизмов/А.П. Синицын, Е. И. Райнина, B.JI. Лозинский, С. Д. Спасов.- София (Изд-во Московского ун-та).-228с.
  61. Quintero E.I., Weines R.M. Physical and chemical characterisation of the polysacchcride capsule of the marine bacterium Hyphomonas strain MHS-3 // J.Ind. Microbiol.- 1995.- № 4.- P.347−351.
  62. Д.Г. Взаимодействие микроорганизмов с твердыми поверхностями.-М.: Изд-во МГУ, 1973
  63. Immobilisiierung microbieller zeller und deren Nutzung zur Substratwandlung: eine Literaturstudie // Acta Biotechnol.- 1982.- № 4.- S.343−358.
  64. М.И., Дислер E.H., Кощеенко К. А. Иммобилизация культуры Pseudomonas putida, образующей 2-кето-Д-глюконовую кислоту // Биотехнология.- 1985.-№ 5.- С.43−47.
  65. Изучение иммобилизации клеток Aspergillus clavatus, продуцирующих рибонуклеазу / Р. Ж, Манолов, И. М. Тавобилов, В. И. Лозинский, Е. С. Вайнерман, Е. Ф. Титова, Е. М. Балавцева, С. И. Безбородова // Прикладная биохимия и микробиология.- 1988.-вып.4.- С.514−519.
  66. Ферментативная активность клеток Arthorobacter globiformis 193, иммобилизованных на крупнопористых керамических носителях / А. Ю. Аринбасарова, A.A. Артемова, A.B. Киселев // Прикладная биохимия и микробиология.- 1982.- Т.18,вып.З.- С.331−338.
  67. Kovalenko G. A, Sokolovskii V.D. Epoxidation of propene by microbial cells immobilized on inorganic suppots // Biotechnol. and Bioeng.- 1992.- № 5.-P.522−526.
  68. Kumakura M., Yoshida M., Asano M. Preparation of immobilised yeast cells with porous substrates // Proces.Biochem.- 1992.-№ 4.- P.225−229.
  69. Г. Н., Гордиенко A.C., Глоба Л. И. Сорбция микроорганизмов волокнистыми материалами // Микробиология.- 1986.-№ 4.-С.691−694.
  70. Иммобилизация дрожжей Saccharomyces cerevisiae на алюмоборосиликатных стекловолокнах / А. П. Синицын, Е. И. Райнина, А. Б. Ефремов, И. М. Грачева // Биотехнология.- 1986.-№ 3.-С.66−69.
  71. Characteristics of immobilised Rhizopus oryzae in polyurethane foam cubes / Sun Yan, Y-L., H. Yang, S. Bai // Biothehnol Thechn.- 1996.- № 11.-P.809−814.
  72. Г. Г. Исследование кинетики иммобилизованных клеток.Характеристика действия биокатализатора: Сб.научн.тр. / Таллинский политехнический институт.- Таллин, 1987.- С. 96.
  73. П.А., Кузнецов С. И. Блинов Н.П. Сорбенты на основе микробных полисахаридов // Тез.докл. Всероссийской научн.конф."Химия и технология лекарственных веществ", 1−2 июня 1994 г.- С-Петербург, 1994.1. C.16.
  74. В.И., Кудриш И. К., Малашенко Ю. Р. Иммобилизация клеток метанокисляющих бактерий на угле // Микробиологический журнал.-1983.- Т.45, № 5.- С.32−36.
  75. Кинетика роста микроорганизмов на поверхности полимерных материалов / С. И. Миронова, A.A. Малана, Т. В. Филимонова и другие // Доклады АН БССР.- 1985.-№ 6.- С.558−560.
  76. Ныс П.С., Скляренко П. Л., Заславская Ю. Э. Общие принципы создания высокоэффективных биокатализаторов нв основе клеток микроорганизмов // Иммобилизованные клетки в биотехнологии.- Пущино.-1987.-С.27−38.
  77. Н.Ф. Иммобилизованные микроорганизмы и очистка воды //Мкробюл журнал.- 1995.-№ 5.- С.90−105.
  78. А.Н., Пасечник В. А. Мембраны и сорбенты в биотехнологии.- Л.: химия, 1991.-240с.
  79. Thermostable a-amylase production by immobilized Bacillus licheniformis cells in agar gel and on acrylonitrile / A. Tonkowa, V. Ivanova, E. Dobreva,
  80. D.Stefanova // Appl. Microbiol. and Biotechnol.- 1994.- № 5.- P.517−522.
  81. В.П. Производство и применение хитина // IV Всероссийская конференция: Тез. докл.- М.: изд-во ВНИРО.- 1995.- С.3−5.
  82. Л.А., Луценко В. В., Низовская А. Ю. Хитин, хитозан: получение, свойства. Применение // Обзорная информация. Химико-фармацевтическое производство.- М., 1991.-вып.4.- 33с.
  83. А. А. Строилова Ф.А., Ванюшкин В. В. Совершенствование производства хитина и хитозана из панцирьсодержащих отходов криля и пути их использования.- М.: Изд-во ВНИРОД992.-С.75−77.
  84. Chutham Peter S.I. Use of biocatalysis for the production of flavour chemicals // Cerevisia.- 1996.- № 4.- P.56−58.
  85. H.A., Березин Б. Б., Янсив И. Я. Новые хитиновые сорбенты для выделения лектина зародышей пшеницы // Прикладная биохимия и микробиология.- 1997.- Т.ЗЗ.-№ 2.- С.147−151.
  86. Производство и применение хитина и хитозана / Т. М. Сафронова, В. П. Быков, В. М. Быкова и др.- М.: ВНИРОД995.-С.14−17.
  87. Modification of chitosan and possibities of its application/M.Krysteva, E. Naidenova, A. Andreeva, Nguyen Dihn Huyen // Biotechnology and Biotechnologicol equipment.- 1995.- № 1.- P. 66−70.
  88. A.c. 5 354 879 США, МКИ С 12 № 11/10, С 12 № 11/04. Microorganism immobilization in (3-chitin carrier / Ohashi Eiji, Nippon Suisam Kaiska (USA).- № 904 254- Заявл. 25.06.92- Опубл. 11.10.94.
  89. Nakaniski Keijero, Ikebukuro Kazunori, Karube Isao. Determination of cyanide using a microbiol sensor // Appl. Biochem. and Biothechnol.- 1996.-№ 2.-P. 97−106.
  90. Иммобилизация клеток Citrobacter freundii с тирозин- фенол- лиазной активностью методом включения в природные гели / И. В. Тысячная, М. Х. Родригес, В. И. Яковлева, И. В. Березин // Прикладная биохимия и микробиология.- 1984.-Т.20, вып.1.- С.79−80.
  91. Norton S., Watson К., Amore Т. Ethanol tolerance of immobilized brewers yeast cells // Appl. Microbiol and Biotechnol.- 1995.- № 1.- P. 18−19.
  92. Очистка и доочистка бытовых сточных вод иммобилизованными микроорганизмами / Г. И. Корчак, М. Н. Земляк, И. В. Григорьева, Р. И. Иванникова, М. Ю. Антамонов, Г. И. Валявская // Химия и технология воды.-1996.-№ 2.- С. 187−192.
  93. Биологическая очистка производственных сточных вод /C.B. Яковлев, И. В. Скирдов, В. Н. Швецов и др.- М.: Стройиздат, 1985.-208 с.
  94. И.А., Грабик В. А. Биологическая очистка формальдегидсодержащих сточных вод // Очистка природных и сточных вод: Сб. / Новочеркасский государственный ун-т.- Новочеркасск.-1995.-С.58−64.
  95. Г. Г., Пестова О. В. Использование иммобилизации клеток микроорганизмов в получении продуктов биосинтеза // Академия. 1997. -№ 4.-0 С.37−39.
  96. З.А., Пивоварова Т. А., Каравайко Г. И. Характеристика нового вида Bacillus mucilaginosus // Микробиология.- 1986.-Т.55,вып.З.- С.477−480.
  97. Е.Я. Диэлектрические и электроповерхностные свойства клеток микроорганизма Bacillus mucilaginosus // Сибирский биол. Журнал.-Новосибирск: Наука, 1991.- с.67−71.
  98. Kimi Doman, Sea Hyun-Cheng, Day Donal F. Dextran production by Leuconostoc mesenteroides in the presence of a dextranase producing yeast Lypomyces starkeyi // Biotechnol.Techn.- 1996.- № 4.- C.227−232.
  99. E.B., Балихина В. И. Иммуностимуляторы: Обзор /Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных. -Владимир, 1995. 34с.
  100. Д.Н., Алехин Е. К. Стимуляторы иммунитета. М.: Медицина, 1985. — 256с.
  101. О.Ф., Нешатаева Е. В. Полисахариды в производстве лекарственных препаратов: Обзор / Химико-фармацевтическая промышленность.- М., 1985.- вып.2. 32с.
  102. А.В., Кашкина М. А., Огурцов Р. П. Экзогликан Rhodotorula rubra (Demme) Lodder 1889 как иммуностимулятор // Микология и фитопатология.- 1996.- № 2, — С.31−34.
  103. The involvement of CD 14 in stimulation of cytokine production by uronic acid polymers/ T. Epevic, M. Otterlei, G. Skjak-Braek et al. // Eur.J.Immunal. 1993.-Vol.23.-C.255−261.
  104. Биологически активные вещества и изучение механизма их действия (полисахариды, витамины, гормоны, препараты анаболического действия) // Тез. докл. IX научной конференции Гродненского медицинского института, 19−20 октября 1978 г.- Гродно, 1978ю- 154с.
  105. Л.Г. Экзогликаны базидиомицетовых дрожжей как иммуномодуляторы: Автореф. дис. .канд. биол. наук.- С.-Петербург, 1999.-25с.
  106. Т.Г., Шапиро Н. И., Колотинская Т. М. Молекулярная гетерогенность и биологическая активность липополисахаридов (эндотоксинов) грамотрицательных бактерий / Труды IV Всесоюзного биохимич. съезда.- Л., 1979.- Т.2.- С.178−179.
  107. Полисахаридные комплексы, липополисахаридные и О-специфические полисахариды бактерий Xanthomonas campestris PV 81 183 а / В. В. Козулин, Н. Н. Митров, О. Е. Макаров и др. // Микробиология.- 1997.-Т.66, № 2.- С.192−197.
  108. М.Д. Лекарственные средства: Пособие по фармакотерапии для врачей: В 2ч.- Вильнюс: Ганта, 1993.- 527с.
  109. Structure of the exopolysaccharide producent by Lactococcus lactis subspecias cremoris H414 grown in a defined medium or skimmed milk / M. Gruter, B. Leefland, J. Kuiper et al // Carbohydr.Res.-1992.- Vol. 231.- P.273−291.
  110. Structural characterization of the exopolysaccharide produced by Lactobacillus delbruckii subspecies bulgaricus grown in skimmed milk / M. Gruter, B. Leefland, J. Kuiper et al. // Carbohydr. Res.- 1993.- Vol.239.- P.209−226.
  111. Gassem M.A., Schmidt K.A., Franc J.F. Exopolysaccharide production from whey lactose by fermentation with Lactibacillus delbruckii spp. bulgaricus // J. Food Sci.- 1997.- № 1.- P.171−173.
  112. Г. В., Гришина Л. А. Охрана почв.- М.:Высшая школа, 1985.-224с.
  113. Е.И., Сидоренко Г. И. Гигиеническое нормирование химических веществ в почве: Руководство.- М. Медицина, 1986.-320с.
  114. Н.П., Ананьева Е. П., Яскович Г. А. Сорбционная активность экзогликанов по отношению к тяжелым металлам //Прикладная биохимия и микробиология.- 1999.- Т.35, № 2.- С.190−193.
  115. Энтеросорбция. Enterosorption/Под ред. H.A. Белякова.- Л.:Центр сорбционных технологий.- 1991.-328с.
  116. Биологически активные сульфаты гетерогликанов/ С. А. Воротынская, Г. А. Витовская, Е. П. Ананьева, М. А. Соловьева // Химико-фармацевтический журнал.-1995.-№ 6.-С.30−32.
  117. С.Л. Получение и изучение некоторых гетерогликанов криптококков и их производных: Дис.. канд.биол.наук.-С-Петербург, 1993.-165с.
  118. О.Ф., Горовой Л. Ф., Трутнева И. А. Использование хитинового препарата микотон в качестве радиопротектора// Тез. докл. V конференции «Новые перспективы в исследовании хитина и хитозана», 25−27 мая 1999 г.-Москва-Щелково, 1999.-С.193−197.
  119. Различная способность полисахаридов клеточной стенки Aspergillus niger к сорбции металлов/ В. М. Терешина, В. Н. Марьин, В. Н. Костяков, В. П. Козаков, Е.П.Феофилова// Прикладная биохимия и микробиология.-1999.-Т.35, № 4.- С. 432−436.
  120. В.П., Сухомлин М. Н., Жданова Н. И. Адсорбция некоторыми микромицетами ионов тяжелых металлов из стоков предприятий точного машиностроения // Микробиол. журнал.- 1994.- Т.56, вып.6.- С.65−70.
  121. Cadd C.V., Rome L. Biosorption of copper by fungal melanin//Appl. Microbiol.- 1988.- № 6.- P.610−617.
  122. Sandau E., Sandau Р., Pulz O. Heavy metal sorption by microalgae // Acta Biotechnol.- 1996.-№ 4.- P.227−235.
  123. E.B. Микромицеты почв в окрестностях комбината цветной металлургии на Кольском полуострове//Микология и фитопатология.- 1993.-Т.27,вып.1.- С.12−17.
  124. О некоторых особенностях механизма бактерицидного действия тяжелых металлов / Маслюков А. П., Рахмалин Ю. А., Матюшин Г. А., Дюмаев K.M. // Доклады АН СССР.- 1992.-Т.323,№ 6.- С.1180−1185.
  125. С. А. Геохимическая экология микроорганизмов, обитающих в почвах с разным уровнем содержания меди и цинка: Автореф. дис. канд. биол. наук.- М., 1986.- 24с.
  126. А.Н. Микробиологические превращения металлов.-Алма-Ата: Наука, 1984.- 226с.
  127. Е.Я., Четверкин В. А. О действии микроэлементов меди, цинка, кобальта на рост и выживаемость силикатных бацилл // Труды целиноградского госмединститута.- 1969.- Т.З.- С. 158−161.
  128. В.Б. О нормировании тяжелых металлов в почве//Почвоведение.-1986.- № 9.-С. 90−98.
  129. В.Г. Силикантные бактерии и их роль в усвоении растениями калия // Тез. докл. V научн. конф. Куйбышевского с.-х. инс-та, 27−30 января, 1947 г.- Куйбышев, 1947.- С.13−15.
  130. В.Г., Зак Г.А. Бактерии, разрушающие алюмосиликаты //Микробиология.- 1950.- Т.19, вып.2.- С.97−104.
  131. Е.Я. Биологические свойства и систематическое положение Bacillus mucilaginosus: Дис.. докт. биол. наук: Защищена 17.12.73- Утв.1974.- М., 1973.- 272 с.
  132. A.c. 948 142 СССР, МКИ С1215 / 00. Штамм слизистых бацилл Bacillus mucilaginosus, используемый для биосинтеза слизи / Е. Я. Виноградов, А. И. Берденников (СССР) / Открытия. Изобретения. 1984.- С. 25.
  133. Е.И. Бактерицидные свойства крови под действием полисахарида силикатных бацилл // Факторы естественного иммунитета различных физиологических и патологических состояниях.- Челябинск.-1974, вып. 3.- С.48−49.
  134. Изучение иммуностимулирующей активности Bacillus mucilaginosus / Г. Г. Няникова, JI.E. Никитина, Ф. С. Носков. Е. Я. Виноградов // Генетическая инженерия иммуномодуляторов и вакцинных препаратов: Сб.-Л.:Наука, 1989.- С.186−188.
  135. Immunogenesis stimulator of farming livesstock / G.G. Nyanikova, Yu.B. Trofomova, E.Ya. Vinogradov, A.I. Sobetov // International Conference «Biotechnology St. Petersburg'94», 21−23 September, 1994.- S-Peterburg, 1994.-Р.95/
  136. A.c. 1 210 452 СССР, МКИ С 12N 1/00. Штамм бактерии Bacillus mucilaginosus продуцента биостимулятора неспецифическогго иммунитета телят / Е. Я. Виноградов, В. П. Шичкина (СССР).- № 3 474 518/15- Завл.21.07.82- Опубл. 27.09.96, Бюл. № 12.-Зс.
  137. Г. Г., Виноградов Е. Я. Сферы возможного применения культуры Bacillus mucilaginosus // Актуальные вопросы химической науки и технологии, экологии в химической промышленности: Сб.- М.: АО «НИИТЭХИМ «, 1995.- вып.З.- С. 17.
  138. Е.Я., Няникова Г. Г., Пестова О. В. Некоторые аспекты практического использования экзополисахарида Bacillus mucilaginosus//Академия.- 1997.-№ 4.- С.55−56.
  139. Е. Я. Васильев М.Ф., Кусакин И. Н. Лечение бронхопневмонии у телят // Проблемы профилактики и терапии незаразных болезней с.-х. животных в нечерноземной зоне РСФСР: Сб.- Л.: ЛВИ, 1985.-С.9−12.
  140. Испытание эффективности некоторых препаратов при криптоспоредиозе телят / Е. Я. Виноградов. Г. Г. Няникова, В. Ф. Галот и др. // Актуальные проблемы ветеринарной науки: Сб.- Киев: УСХ. 1992, — С. 117 122.
  141. Т.П. Биологические основы профилактики стронгилоидоза поросят: Дис. канд. биол. наук: Защищена 23.12.88.- М., 1988.- 198 с.
  142. Алифатические и алициклические карбоновые кислоты биомассы Bacillus mucilaginosus/М.Г. Воронков, Е. Я. Виноградов, В. Май и др.//Известия сибирского отделения Академии наук СССР.- 1987.-вып.2.-С.88−91.
  143. Таусон E. JL, Виноградов Е. Я. Внеклеточные ферменты Bacillus mucilaginosus//MHKpo6Honorara.- 1988.- Т.57, вып.2.- С.236−240.
  144. О целлюлозолитической активности Bacillus mucilaginosus/E.B. Будилова, Н. А. Родионова, Л. И. Мартинович, А. М. Безбородов, Г. Г. Няникова, Н. Г. Домонон //Микробиология.- 1987.- Т.56,вып.5.- С.778−782.
  145. Vinogradov J., Poletaev S., Vedjapina J. Biologische Eigenschaften von Silikatbacillen// Moderne Medizin .- 1973.- № 5−6.-S.241−247.
  146. Е.Я., Воронков М. Г., Шичкина В. П. О влиянии сезонного фактора на микроорганизмы/Известия сибирского отделения Академии наук СССР.- 1984.-вып.З.- С.85−87.
  147. Микробиологические и вирусологические методы исследования / Под ред. М.Биргера. -М.: Медицина, 1982. -463 с.166
  148. И.Л., Косенко Л. В. Методы изучения микробных полисахаридов.- Киев: Наукова думка, 1982.-192 с.
  149. Методы общей бактериологии: Пер. с англ./Под ред. Ф. Герхардта.-М.: Мир, 1984.-290с.
  150. А.Ф., Емельянов А. Ю., Ершов Б. Г. Сорбция металлов из водных растворов хитин-содержащими материалами // Журнал прикладной химии.- 1993.- Т.66, вып.10.- С.2331−2336.
  151. Биотехнология: Принципы и изменение: Пер. с англ./ Под ред. И. Хиггинса, Д. Беста, Дж. Джонса.- М. МИР, 1988.- 480 с
  152. Диаграмма регистрации концентрации растворенного кислорода впитательной среде
  153. Динамика роста и биосинтеза ЭПС в ферментере «БИОТЕК-4»
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!