Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Диагностика и профилактика осложнений катетеризации периферических вен в отделении анестезиологии и реанимации

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Личное участие автора в проведении исследований Соискатель непосредственно участвовал в обследовании больных, оказании анестезиолого-реанимационного пособия (личное участие — 90%). Соискатель непосредственно участвовал в проведении экспериментов на животных, в проведении лабораторных исследований кислотности, осмотичности и теплоизлучения тканей и лекарств (личное участие — 90%). Диссертант… Читать ещё >

Диагностика и профилактика осложнений катетеризации периферических вен в отделении анестезиологии и реанимации (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ ЛОКАЛЬНЫХ ПОСТИНЪЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ, ВЫЗВАННЫХ КАТЕТЕРИЗАЦИЕЙ И МНОГОКРАТНЫМИ ВНУТРИВЕННЫМИ ИНЪЕКЦИЯМИ ИНФУЗИОННЫХ СРЕД (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Медикаментозные причины окклюзий систем для вливаний и инъекций
    • 1. 2. Агрессивное влияние сосудистых катетеров на стенки вен
    • 1. 3. Нежелательное действие инфузионных сред и инъекторов на текучесть крови
    • 1. 4. Способы диагностики постинъекционных осложнений, обусловленных катетеризаций периферических вен и многократным введением в кровь растворов лекарственных средств
  • 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Методика ретроспективного изучения технологий инъекционных внутривенных инъекций
    • 2. 2. Методика изучения процессов формирования и рассасывания постинъекционных медикаментозных инфильтратов в подкожно-жировой клетчатке у поросят
    • 2. 3. Методика тепловизорного изучения локальных температурных режимов в конечности до, во время и после введения катетеров в подкожные вены у пациентов
    • 2. 4. Методики определения температуры, кислотности и осмотической активности растворов лекарственных средств
    • 2. 5. Методики определения относительной подвижности и упругости катетеров
    • 2. 6. Статистическая обработка результатов исследований. г
  • МАТЕРИАЛЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • 3. РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРЕЧНЯ И ОСОБЕННОСТЕЙ РАЗВИТИЯ ЛОКАЛЬНЫХ ПОСТИНЪЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ВНУТРИВЕННЫМИ ИНЪЕКЦИЯМИ ИНФУЗИОННЫХ СРЕД
    • 3. 1. Выяснение частоты возникновения и локализованное&trade- локальных постинъекционных осложнений, встречающихся у пациентов различных отделений городской больницы

    3.2. Определение перечня, мест локализации, особенностей развития локальных постинъекционных осложнений, возникающих при внутривенных инъекциях при оказании скорой медицинской помощи на этапах эвакуации пациентов.

    3.3. Определение особенностей развития локальных постинъекционных осложнений, вызванных внутривенными инъекциями лекарственных средств в условиях отделения ангестезиологии и реанимации.

    3.4. Определение особенностей развития локальных постинъекционных осложнений, вызванных внутривенными введениями внутрисосудистых катетеров в условиях отделения анестезиологии-реанимации.

    4. ЗНАЧЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ОСМОТИЧЕСКОЙ И КИСЛОТНОЙ АКТИВНОСТИ РАСТВОРОВ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ИХ ЛОКАЛЬНОЙ ТОКСИЧНОСТИ.

    4.1. Определение диапазона значений температуры, рН, осмотической активности, а также перечня растворов лекарственных средств, вводимых внутривенно пациентам при анестезиолого-реанимационном пособии.

    4.2. Влияние величины рН, осмотической активности и температуры растворов лекарственных средств на их локальную токсичность при инъекциях под кожу передней брюшной стенки поросят.

    4.3. Динамика теплоизлучения верхних конечностей пациентов до, во время и после внутривенного введения растворов лекарственных средств с различными значениями кислотности, осмотичности и температуры.

    5. ВЫЯСНЕНИЕ ПРИЧИН ВНУТРИВЕННОЙ АГРЕССИВНОСТИ ВНУТРИСОСУДИСТЫХ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ КАТЕТЕРОВ.

    5.1. Конкретизация перечня применяемых в отделениях анестезиологии и реанимации периферических сосудистых катетеров, диапазона значений их размерности, упругости и подвижности.

    5.2. Лабораторное изучение упругих свойств периферических внутрисосудистых катетеров при разных температурных режимах.

    5.3. Тепловизорное исследование очага локальной гипертермии в области расположения внутрисосудистого катетера.

    6. РАЗРАБОТКА СПОСОБОВ ПОВЫШЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ ПУНКТИРОВАНИЯ, КАТЕТЕРИЗАЦИИ ВЕН И МНОГОКРАТНОГО ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВ.

    6.1. Тепловизорная оценка состояния области инъекции в инфракрасном диапазоне спектра излучения после введения растворов лекарственных средств.

    6.2. Разработка способа визуализации подкожных вен конечностей в инфракрасном диапазоне спектра излучения.

    6.3. Разработка способа пунктирования локтевой вены.

    6.4. Разработка способа катетеризации локтевой вены и многократного внутривенного введения лекарств.

    7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

    8. ВЫВОДЫ.

Актуальность проблемы. Многократные внутривенные инъекции и инфузии различных лекарственных препаратов, осуществляемые при проведении анестезиолого-реанимационного пособия и интенсивной терапии пациентам в условиях отделения анестезиологии-реанимации, требуют наличия адекватного внутрисосудистого доступа (Михайлович В.А., 1990; Полушин Ю. С., 2004; Руднов В. А., 2008). Длительное время считалось, что для этих целей требуется осуществлять катетеризацию центральных, а не периферических вен, поскольку длительную ифузионную терапию следует проводить под контролем центрального венозного давления JHanchett M., 1999, Lum P., 2004, Griffiths V., 2007). Однако в исследованиях последних лет показано, что более безопасна и перспективна катетеризация периферических, а не центральных вен (Michard F., 2002; Лебединский K.M., 2006; Михалева Ю. Б., 2010; Sing R., 2000; Taylor R.W., 2007). Поэтому в настоящее время первоначальный выбор внутрисосудистого доступа в виде катетеризации периферических вен вошел в стандарт оказания анестезиолого-реанимационнной помощи (Bishop L. et al., 2007; Lahtinen P. et al., 2009; Nolan J.P., 2010).

В то же время, длительное нахождение катетеров внутри периферических вен нередко сопровождается появлением локальных постинъекционных осложнений, среди которых практически «привычными» остаются флебит и тромбоз вен, часто сочетающиеся с окклюзией внутрисосудистых катетеров (Hadaway, 1998; Maki D., 2002; Grune F. Et al., 2004; Frey A.M., 2007; Bravery К., 2008; Quinn С., 2008). При этом современные технологии катетеризации и ежедневный мониторинг состояния катетера, вены и места инъекции не исключают формирование внутрисосудистой и внутрикатетерной окклюзии (Goodwin M., 1993; Krzywda E.D., 1999; Mayo D.J., 2001; Scales К., 2005; Pratt RJ., r2007; Perucca R., 2009). Поэтому единственно надежным способом предотвращения этих осложнений остается преждевременное (через 48 — 72 часов после введения в вену) удаление катетеров с последующим введением новых катетеров в другие вены. Однако и в этом случае указанные осложнения могут возникнуть вновь тем вероятнее, чем дольше находится катетер внутри вены (Macklin D., 2003; Gabriel J. et al, 2005; Kayley J., 2008).

Мало изученным фактором закупорки катетеров и вен может являться механическое и физико-химическое агрессивное воздействие катетеров и инфузионных сред на венозную стенку, поскольку аналогичная агрессия инъекционных игл и лекарств в отношении клетчатки показана при подкожных инъекциях (Стрелков Н.С. и соавт., 2003 — 2008; Ураков A.JI. и соавт., 2000 — 2010). В связи с этим, изучение состояния эндотелия венозной стенки при местном действии катетеров и лекарственных средств с учетом механических и физико-химических факторов взаимодействия, может расширить представления о причинах закупорки катетеров и явиться основой для разработки новых способов профилактики тромбозов, увеличения длительности и безопасности нахождения периферических катетеров внутри вены. При этом повысить точность исследований локальных воспалительных процессов может их изучение в инфракрасном диапазоне спектра излучения с помощью тепловизора.

Цель исследования: Целью работы является повышение эффективности и безопасности катетеризации периферических вен и многократных внутривенных инъекций путем разработки способов, минимизирующих локальное агрессивное физико-химическое воздействие катетеров и растворов лекарственных препаратов на эндотелий вен.

Задачи исследования.

1. В условиях отделения анестезиологии-реанимации при катетеризации вен и многократных внутривенных введениях лекарственных средств пациентам изучить с помощью тепловизора динамику и особенности развития локальных постинъекционных осложнений с учетом технологий внутривенных инъекций и катетеризаций вен, а также с учетом физико-химической агрессивности катетеров и лекарств.

2. В лабораторных условиях исследовать механические свойства сосудистых катетеров и физико-химические показатели качества растворов лекарственных средств, наиболее часто вводимых в вену.

3. В экспериментах на поросятах конкретизировать в инфракрасном спектре излучения динамику локальных постинъекционных осложнений, связанных с агрессивностью инъекторов и лекарств.

4. Использовать выявленные закономерности для разработки новых способов визуализации, пунктирования и катетеризации подкожных вен.

Научная новизна полученных результатов.

Проведено изучение упругих свойств сосудистых катетеров и физико-химических показателей качества растворов лекарственных средств, предназначенных для введения в вену. Показано, что современные периферические внутрисосудистые катетеры обладают высокой упругостью в диапазоне температуры 0 — +37°С, большинство растворов лекарственных средств вводится в венупри температуре +24 — +26°С, то есть холодными, при рН ниже 7,0, то есть кислыми, при осмотичности ниже или выше 280 -300 мОсмоль/л воды, то есть гипоили гиперосмотичными. При этом современный перечень контролируемых показателей качества катетеров и растворов лекарственных средств, предназначенных для инъекций, лишен показателя локальной токсичности по отношению к эндотелию венозной стенки и к порции венозной крови, поэтому безопасность катетеров и лекарств не гарантируется производителем.

Показано, что современная технология пунктирования, катетеризации вен и многократного внутривенного введения лекарств не предусматривает непрерывное наблюдение за состоянием области инъекции и расположения рабочего конца катетера вплоть до его удаления из вены или до выявления воспалительного процесса. Поэтому локальный флебит и тромбоз вены развиваются бесконтрольно, а закупорка вены и катетера через 2—3 дня после катетеризации считается закономерностью, а не исключением из правила.

В экспериментальных исследованиях на 2-х месячных поросятах с подкожными инъекциями растворов натрия хлорида с величинами рН в диапазоне от 3,5 до 7,0, с величинами осмотической активности в диапазоне от 142 до 3280 мОсмоль/л воды и с температурой с +10 до 38 °C, установлено, что гиперокислотность и гиперосмотичность повышают локальную токсичность вплоть до некротического действия, а гипотермичность — обеспечивает тепловизорную визуализацию холодного медикаментозного инфильтрата в норме и появление локальной гипертермии при развитии постинъекционного воспаления.

При катетеризации локтевой вены и многократном внутривенном введении лекарств показана высокая информативность тепловизорного инфракрасного мониторинга локальных температурных режимов по ходу вены для выявления флебита.

Выяснение механического агрессивного влияния катетеров и физико-химической агрессивного влияния лекарств на венозную стенку расширяет диапазон причин возникновения локальных постинъекционных осложнений и показывает новые возможности повышения безопасности внутривенного введения катетеров и лекарств.

Практическая ценность работы.

Выявлены неизвестные ранее физико-химические факторы постинъекционного воспаления эндотелия венозной стенки и закупорки вен и катетеров, устранение которых повышает локальную безопасность катетеризации вен и многократных внутривенных инъекций. Предложено тепловизорное мониторирование области катетеризации в инфракрасном спектре излучения как способ визуализации внутривенного перемещения крови и растворов лекарственных средств, а также развития локального воспаления подкожно-жировой клетчатки и подкожных вен за счет анализа локального теплоизлучения.

Предложено улучшить визуализацию подкожных вен в инфракрасном спектре излучения за счет термоконтрастирования их теплой кровью. При введении катетера в вену на длительный срок предложено выбирать место для пунктирования вены, удаленное от линии локтевого сгиба на расстояние, превышающее длину рабочего конца катетера, прокалывать кожу и вену иглой под острым углом срезом вверх до минимального вкалывания в переднюю стенку вены, после чего следует вену приподнять этим концом иглы и ввести иглу в просвет вены срезом вниз. Для повышения безопасности катетеризации вен и многократного внутривенного введения лекарств предложено придать традиционному упругому катетеру свойство размягчения и растягивания при температуре выше +33°С и форму плавающего ниппеля. В роли противосвертывающего средства предложено применять холодный раствор 4% гидрокарбоната натрия, которым предложено заполнять иглу с катетером перед введением ее в вену, затем повторно заполнять катетер немедленно после удаления из него иглы и после каждого введенного лекарства.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Выбор места инъекции, удаленного от линии локтевого сгиба на расстояние, превышающее длину катетера, охлаждение места пункции до развития стойкой холодовой гиперемии и использование холодного раствора 4% гидрокарбоната натрия в качестве противосвертывающего средства повышают безопасность и эффективность катетеризации локтевой вены и многократных внутривенных введений лекарств.

2. Искусственное понижение или повышение температуры исследуемого участка подкожных вен конечностей по сравнению с температурой окружающих тканей, то есть «термоконтрастирование», обеспечивает их визуализацию в инфракрасном диапазоне спектра излучения. В качестве «термоконтрастирующего» средства может быть использован холодный или теплый раствор лекарственного средства или кровь.

3. Для своевременной оценки повреждающего действия катетеров и растворов лекарственных средств при многократных внутривенных введениях рекомендуется инфракрасное мониторирование локального теплоизлучения в области катетеризации с помощью тепловизора.

Личное участие автора в проведении исследований Соискатель непосредственно участвовал в обследовании больных, оказании анестезиолого-реанимационного пособия (личное участие — 90%). Соискатель непосредственно участвовал в проведении экспериментов на животных, в проведении лабораторных исследований кислотности, осмотичности и теплоизлучения тканей и лекарств (личное участие — 90%). Диссертант осуществил: сбор и сортировку данных о результатах внутрисосудистых инъекций и катетеризаций при оказании медицинской помощи пациентам с сочетанной травмой (личное участие — 100%) — и математический анализ и обработку материалов с использованием статистических программ (личное участие — 100%). В целом личный вклад автора в исследование составил не менее 90%.

Апробация работы и реализация результатов работы Материалы работы были доложены на конференции «Фармация и общественное здоровье» (г. Екатеринбург, 17 февраля 2009 г.), на межрегиональной научно-практической конференции «Здоровье финно-угорской молодежи. Роль семьи в формировании здоровья (г. Ижевск, 21−22 мая 2009 г.), на ХУ111 Российском симпозиуме с международным участием «Современные аспекты хирургической эндокринологии» (г. Ижевск, 9—11 сентября 2009 г.) и на III международной конференции «Проблемы безопасности в анестезиологии» (г. Москва, 12−15 октября 2009 г.).

Результаты исследований внедрены в процесс обучения студентов и врачей на кафедре хирургии с курсом анестезиологии и реанимации и на кафедре общей и клинической фармакологии ГОУ ВПО «Ижевская государственная медицинская академия», используются в практической деятельности врачами МУЗ «МСЧ № 3» города Ижевска, а также легли в основу 3-х изобретений: «Способ введения сосудистого катетера в локтевую вену» (Патент РФ на изобретение № 23 894 690), «Способ визуализации подкожных вен в инфракрасном диапазоне спектра излучения по A.A. Касаткину» (Патент РФ на изобретение № 2 389 429) и «Способ катетеризации локтевой вены и многократного внутривенного введения лекарств» (Патент РФ на изобретение № 2 387 465).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 14 работ, 5 из которых опубликованы в журналах, рекомендованных ВАК РФ. Получено 3 патента РФ на изобретения.

Структура и объем работы.

Диссертация изложена на 200 страницах машинописного текста, иллюстрирована 7 рисунками, 21 фотографией и 28 таблицами, включает в себя обзор литературы, материалы и методы исследования, результаты собственных исследований, обсуждение полученных результатов, выводы, практические рекомендации и список использованной литературы, представленный 229 источниками, в том числе 86 зарубежными.

8. ВЫВОДЫ.

1. Вводимые в периферические вены пациентов качественные периферические сосудистые катетеры сохраняют высокую упругость при температуре тела пациента. Вводимые в вену посредством катетеров растворы лекарственных средств имеют комнатную температуру, поэтлому понижают температуру катетеров и их упругие свойства. В связи с этим инфузионное введение холодных растворов охлаждает рабочие концы катетеров, повышает их упругость и способность повреждать эндотелий сосудистой стенки в условиях многократных сгибательно-разгибательных движений конечности. При этом рабочий конец катетера повреждает эндотелий вены в виде множественных царапин, что способствует внутрисосудистому пристеночному свертыванию крови и закупорке катетера.

2. Общепринятая технология пунктирования подкожных вен инъекционными иглами при введении сосудистых катетеров вызывает повреждение задней стенки вены по типу царапины.

3. Многочасовое нахождение внутри подкожной вены в неиммобилизированной конечности сосудистого катетера, выполненного по типу полой трубки из упругого пластического материала, заканчивающейся острым концом, вызывает появление локального флебита на уровне конца рабочей части катетера.

4. Проколы инъекционными иглами кожи, подкожно-жировой клетчатки и вены проявляются в инфракрасном диапазоне спектра излучения симптомами локальной гипертермии, которые сохраняются на протяжении нескольких дней после их извлечения.

5. Непрерывное наблюдение в инфракрасном диапазоне спектра излучения с помощью тепловизора за поверхностью конечности по ходу катетеризированной вены в процессе внутривенного нахождения катетера и введения лекарственных средств позволяет бесконтактным способом определять наличие, размеры и расположение локальных постинъекционных воспалений в подкожной вене и своевременно получать информацию о динамике симптомов ее воспаления.

6. Растворы лекарственных средств с показателями концентрации более 5% обладают гиперосмотической активностью, которая тем выше, чем выше сумма концентрации веществ в растворе. Увеличение показателя гиперосмотической активности раствора увеличивает выраженность его агрессивного действия на подкожно-жировую клетчатку при ошибочном введении раствора мимо вены.

7. Локальная гипертермия, гиперосмотичность и гиперкислотность растворов лекарственных средств, вводимых в вену через установленный сосудистый катетер, способствуют, а локальная гипотермия, изоосмотичность и изощелочность препятствуют проявлению их физико-химической локальной токсичности по отношению к эндотелию венозной стенки.

9. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. В условиях ишемии конечности опускание кисти в воду, подогретую до +42°С, вплоть до развития стойкой локальной тепловой гиперемии при одновременном накладывании на предплечье пузыря со льдом до развития стойкой холодовой гиперемии и прекращение воздействий в условиях восстановления кровоснабжения обеспечивает в первые несколько минут более значительное согревание теплой кровью вен, чем тканей, окружающих их, образует в «холодном» предплечье «теплые» вены, которых могут быть визуализированы в инфракрасном диапазоне спектра излучения с помощью тепловизора без применения специальных средств контрастирования.

2. Для уменьшения раздражающего действия сосудистых катетеров и лекарств на эндотелий и кровь внутри вены предварительно выбирают для инъекции место, удаленное от линии локтевого сгиба на расстояние, превышающее длину катетера, катетер используют с рабочей частью, представляющей собой размягчающийся и растягивающийся при температуре выше +33°С плавающий ниппель, 1 а в качестве противосвертывающего средства используют холодный «раствор 4% гидрокарбоната натрия, которым заполняют иглу с катетером перед введением ее в вену, затем повторно заполняют катетер немедленно после удаления из него иглы и после каждого введенного лекарства.

3. Для исключения царапины задней стенки вены после прокола кожи иглу под углом 15−5° вводят в подкожно-жировую клетчатку срезом вверх вплоть до минимального вкалывания в переднюю стенку выбранного места вены, после чего вену приподнимают этим концом иглы, и вводят ее в просвет вены срезом вниз.

4. Для своевременного выявления локального постинъекционного осложнения следует проводить мониторинг температурного режима конечности по ходу вены в инфракрасном диапазоне спектра излучения при пунктиро-вании, катетеризации подкожной вены, многократном внутривенном введении лекарств и на протяжении 10 минут после прекращения воздействий.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , И.В. Коррекция коллоидно-осмотического * давления и водных секторов у больных с травмавтическим шоком: автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1991.-26 с.
  2. , А.У. Хирургическая тактика у пострадавших пожилого и старческого возраста с сочетанной шокогенной травмой : автореф. дис.. канд. мед. наук. Сп-б, 2005. — 20 с.
  3. Анестезиология и реаниматология: Руководство / Под ред. Ю. С. Полушина. СП-б.: «ЭЛБИ-СП-б», 2004. — 720 с.
  4. А.Б. Осмотическое состояние и его значение в практической анестезиологии и реаниматологии / А. Б. Антипов, С. А. Маркин, С. Ю. Залетов // Анестезиология и реаниматология. 1980. — № 3. — С. 6−11.
  5. Э.Б. Хронофармакология. Ставрополь. Изд-во: CFMA, 2000. — 422 с.
  6. Я.Я. Взаимодействие лекарственных веществ (фармакотерапевтические аспекты)/ Я. Я. Балткас, В.А. Фатеев//. — М.: Медицина, 1991.-304 с.
  7. Г. Е. Фармакология: Учебник для мед. инс-тов. Киев.: Вища школа, 1980. — 455 с.
  8. В.Б. Роль современных рекомендаций по профилактике инфекций, связанных с катетеризацией сосудов // Инфекции и антимикробная терапия. — 2002. — Т.4. № 6. — С. 2−7.
  9. .В. Катетер-ассоциированные инфекции кровотока /1. Т"
  10. Б.В. Бережанский и соавт. // Клин микробиол антимикроб химиотер. — 2006. -Т.8. № 2. — С. 137−143.
  11. Н.С. Перспективы использования нового цефалоспоринового антибиотика четвертого поколения в хирургии / Н. С. Богомолова, Т. Д. Орешкина, JT.B. Большаков // Антибиотики и химиотерапия. 2003. — том 48. — № 7 — С.20−23.
  12. Большая Российская энциклопедия лекарственных средств: в 2-х т. Том 2 / председатель редколлегии Ю. Л. Шевченко. М.: Ремедиум, 2001. — 821с.
  13. Л.В. Мониторинг качества лекарственных средств, находящихся в обороте на региональном фармацевтическом рынке / Л. В. Бондарева, В. В. Шаповалов, В. А. Шаповалова // Человек и лекарство: IX Российский национальный конгресс. М., 2002. — 832 с.
  14. Е. Е. Осмолярность и несовместимость некоторых растворов для инъекций / Е. Е. Борзунов, Е. К. Корынюк, Т. В. Шумило // Врачебное дело. 1990. — № 11. — С. 98−99.
  15. Бруххаузен Ф.Фон. Фармакотерапия. Клиническая фармакология: Практическое руководство / Ф. Фон Бруххаузен, X. Вельхенер, X. Гробекер- Под ред. Г. Фюльграффа, Д. Пальма- Пер. с нем. Г. И. Шаранды и др.//Минск: Беларусь, 1996. 689 с.
  16. A.A. Анестезиология и реаниматология / A.A. Бунатян, Г. А. Рябов, А. 3. Маневич // М.: Медицина, 1984. 512 с.
  17. , В.В. Клинико-фармакологические возможности в повышении эффективности и безопасности регионарного введения растворовлекарственных средств в пальцы кисти: автореф. дис.. канд. мед. наук. — Саранск, 2006. 21 с.
  18. М. Терапевтический справочник Вашингтонского университета. /Вудли М, Уэлан А. // М. :Медицина, 1995. — 831 с.
  19. М.Д. Фармакотерапия с основами клинической фармакологии./ Гаевый М. Д., Галенко-Ярошевский П.Р., Петров В. И. и др. // Волгоград. 1996. — 451 с.
  20. , К.В. Клинико-фармакологическая коррекция динамики постинъекционных подкожно-жировых инфильтратов при инъекциях болеутоляющих средств, назначаемых в детской хирургии : автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа, 2007. — 23 с.
  21. В.Я. Медицинская информатика (Практикум). 2-е изд. -С-Петербург: Питер, 2002. — 468 с.
  22. П.П. Состояние вазоактивных факторов у больных с сочетанной травмой / П. П. Голиков, В. И. Картавенко, Н. Ю. Николаева и соавт. // Патологическая физиология. 2000. — № 8. — С. 65—70.
  23. Е.А. Руководство по интенсивной терапии / Е. А. Гордиенко, A.A. Крылов // JL: Медицина. — 1980. — 303 с.
  24. ГОСТ Р ИСО 10 555.1−99. Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 1. Общие технические требования. М. 2000. 7 с. т
  25. ГОСТ Р ИСО 10 555.2−99. Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 2. Катетеры ангиографические. М. 2006. 3 с.
  26. ГОСТ Р ИСО 10 555.3−99. Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 3. Катетеры венозные центральные. М. 2000. 3 с.
  27. ГОСТ Р ИСО 10 555.5−99. Катетеры внутрисосудистые стерильные однократного применения. Часть 5. Катетеры периферические с внутренней иглой. М. 2000. 11 с.
  28. ГОСТ Р ИСО 10 993.1−99. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследование. М. 2000. 12 с.
  29. ГОСТ Р ИСО 10 993.4−99. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью.
  30. ГОСТ Р ИСО 10 993.10−99. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия. М. 2000. 32 с.
  31. ГОСТ Р ИСО 10 993.11−99. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследование общетоксического действия.
  32. Государственная Фармакопея СССР: Вып: 2 / МЗ СССР. М.: Медицина. — 1989. — 664 с.
  33. Государственный доклад о состоянии здоровья населения Российской Федерации в 2001 году. -М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. 120 с.
  34. Государственный реестр лекарственных средств. T.I. — VII ежегодное периодическое издание. Москва, 2002. — 1300 с.
  35. Грэхам-Смит Д. Г. Оксфордский справочник по клинической фармакологии и фармакотерапии / Д. Г. Грэхам Смит, Дж. К. Аронсон//. -М.: Медицина — 2000. — 744 с.
  36. , К.А. Оптимизация лечебно-диагностических мероприятий у пострадавших в фазе скрытой декомпенсации травматического шока :клинико-экспериментальное исследование: автореф. дис.. доктора мед. наук. Иркутск, 2007. — 42 с.
  37. O.A. Анестезиология и реаниматология: Учеб. пособие / М.: Медицина, 1998. 544 с.
  38. К.И. Физическая и коллоидная химия: Учеб. для фарм. вузов и факультетов / К. И. Евстратова, Н. А. Купина, Е. Е. Малахова. // М.: Высш. шк., 1990 г. 487 с.
  39. Н. С. Экспертная оценка лекарственных средств по результатам государственного контроля / Н. С. Евтушенко, А. И. Лутцева, Н. В. Триус // Человек и лекарство: IX Российский национальный конгресс. -М.-2002.-С. 832
  40. А. П. Медицина критических состояний. — Петрозаводск, 1995.-360 с.
  41. Г. Р. Современное матричное тепловидение в биомедицине // УФН. 2006. — 176. — 1293−1320.
  42. , Л.Б. Влияние величины объема, осмотической активности и температуры растворов лекарственных средств на их постинъекционную локальную токсичность для подкожно-жировой клетчатки : автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа, 2009. — 21 с.
  43. , С.С. Исследование биофизических аспектов пространственной динамики роста фибринового сгустка in-vitro: автореф. дис. канд. биол. наук. -М., 2010. 22 с.
  44. Н. Н. Фармакокинетика /H.H. Каркищенко, В. В. Хо-ронько, С. А. Сергеева, В. Н. Каркищенко//Ростов н/Д.: Феникс, 2001 — 384 с.
  45. .Г. Базисная и клиническая фармакология: в 2-х томах. -Пер. с англ.-М.-СПб: Бином-Невский Диалект, 1998.-Т.1 612 е.- Т.2.-670 с.
  46. В. И. Разработка и исследование технических средств измерения концентраций осмотически активных веществ в биологических жидкостях и водных растворах: Автореф. дис.. канд. тех. наук / В. И. Кирсанов. М., 1986. — 14 с.
  47. Клиническая анестезиология. Справочник.М.:Медицина-2001.-816 с.
  48. В. Новый подход к оценке термографической картины артериальной перфузии при хронической артериальной непроходимости нижних конечностей / В. Княжев, М. Ицкова // Новости лучевой диагностики. -2002.-1−2.-С.4−7.
  49. А.П. Физико-химические резервы в оптимизации гемостаза / Коровяков А. П., Стрелков Н. С., Уракова H.A. и др. // Нижегородский медицинский журнал. 2003. — № 2. — С. 59−61.
  50. В. А. Интенсивная терапия угрожающих состояний/ В. А. Корячкин, В.И. Страшнов// С-Пб: Санкт-Петербургское медицинское издательство. — 2002. — 288 с.
  51. И. И. Стандартизация и совершенствование методов контроля технологического процесса инфузионных лекарственныхпрепаратов на основе осмотических характеристик: Автореф. дис.. докт. мед. наук /М. 1999. — 46 с.
  52. И.И. Оценка однородности и осмотической активности инфузионных растворов различного состава / И. И. Краснюк, В. А. Попков, В. Ю. Решетняк, Т. С. Кондратьева и др.// Человек и лекарство: VI Российский национальный конгресс. М., 1999. — С. 654.
  53. Краткий справочник по анестезиологии и интенсивной терапии: современные алгоритмы диагностики и лечения / Под ред. Руднова В. А. -Екатеринбург. 1995. 100 с.
  54. Ю. Ф. Фармакология: учебник / Ю. Ф. Крылов, В. М. Бобырев// М.: ВУНМЦ МЗ РФ, 1999. 352 с.
  55. В.Г. Клиническая фармакология: Учебник / Научн. Ред. А. З. Байгурина. 2 изд. перераб. и доп. — М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999. — 528 с.
  56. B.C. Интенсивная терапия гипоосмолярного синдрома /Курапова В. С., Маркин С. АЛ Анестезиология и реаниматология. 1984. -№ 4.-С. 73−79.
  57. Д.Н. Взаимодействие антибиотиков между собой и с другими лекарственными препаратами / Лазарева Д. Н., Плечев В. В. // Уфа: БГМУ, НПО «Башбиомед». -1997.-64 с.
  58. K.M. Практические навыки анестезиолога-реаниматолога. Учебное пособие / K.M. Лебединский, гВ.А.Мазурок, И. А. Доманская, Г. НВасильева// СПб: СПбМАПО. 2006. -118 с.
  59. , A.B. Оптимизация интраоперационной инфузионно-трансфузионной терапии у пострадавших с травмой груди и живота : автореф. дис. канд. мед. наук. — М., 2005. — 27 с.
  60. Д. Р. Клиническая фармакология / Д. Р. Лоуренс, П.Н. Бенитт// Пер. с англ. М.: Медицина, 1993. — 640 с.
  61. М. И. Клиническое применение осмометрии /Лыткин М. И., Костин Э. Д., Адамович Г. А. // Вестник хирургии. 1985. — № 4. — С. 130−135.
  62. Р. Физика для анестезиологов / Р. Макинтош, У. Машин, X. Эпштейн // Пер. с англ. — М., 1962. — 396 с.
  63. А.З. Значение коллоидно-осмотического давления для клинической анестезиологии и реаниматологии / А. З. Маневич, С. Ю. Залетов, A.A. Маневич // Анестезиология и реаниматология. — Д981. № 3. — С. 63−67.
  64. Л. Интенсивная терапия // Пер. с англ. М., 1999. — 640 с.
  65. И.В. Фармакология: Учебник для студентов педиатрических факультетов мед-ких институтов / И. В. Маркова, М.В. Неженцев//С-Пб.: СОТИС. 1997. — 472 с.
  66. В.Е. Травматический шок (догоспитальный этап) // Скорая медицинская помощь. 2009. — Т. 10. № 1. — С. 39−45.
  67. М.Д. Лекарственные средства 14-е изд. / М.: Медицина, 2000. Т. 1. — 540 с.
  68. М.Д. Лекарственные средства 14-е изд./М.: Медицина, 2000.-Т. 2.-608 с.
  69. И.Б. Настольная книга врача по клинической фармакологии Руководство для врачей — СПб.: Фолиант. — 2001. — 736 с.
  70. Дж.Э. Клиническая анестезиология / Морган Дж.Э., Михаил М.С.// Пер. с англ. М., 2000. — Т.2. — 400 с.
  71. A.B. Обеспечение сосудистого доступа у пациентов отделений реанимации и интенсивной терапии /A.B. Николаенко, Е. М. Кон, Г. С. Сандакова, Ю.В. Старцева//Интенсивная терапия.-2008.-№ 2.-С.10 -14.
  72. И.А. Катетеризация периферических вен // Мед сестра. — 2000.-4:35−39.
  73. , В.Г. Интенсивная терапия полиорганной недостаточности у пострадавших с тяжелой сочетанной травмой : автореф. дис.. доктора мед. наук. М., 2008. — 46 с.
  74. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. М.: ООО «РЛС-2008″. 2008. 1502 с.
  75. М. Чрескожная катетеризация центральных вен: пер. с англ. / М. Роузен, Латто Я. П., Шэнг Нг У. // М.: Медицина, 1986. 160 с.
  76. В.А. Инфузионно-трансфузионная терапия при травмах и ранениях: современный взгляд на проблему / Сборник материалов Всероссийского конгресса анестезиологов и реаниматологов. (23−26 сентября 2008 г., Санкт-Петербург) СП-б., 2008. С. 87−92.
  77. , А. А. Прогнозирование, диагностика и профилактика развития инфекционных осложнений при политравмах: автореферат дис.. канд. мед. наук. — Сп-б, 2008. 24 с.
  78. Рут Г. Кислотно-щелочное состояние и электролитный баланс: Пер с англ.- М., 1978. -118с.
  79. Т.П. Экспериментально-клиническое исследование влияния кристаллоидных и коллоидных плазмозамещающих жидкостей на осмолярность плазмы при гипо-, нормо- и гиперосмолярных состояниях./ Автореф. канд дисс. Саранск. 2003. — 24 с.
  80. П.Ю. Влияние уровней осмолярности и кислотности лекарственных средств для инъекций на состояние некоторых форменных элементов крови на человека при взаимодействии in vitro: Автореферат канд. дисс. Саранск. 2003. — 28 с.
  81. И.М. Особенности клеточных реакций в очагах воспаления разной этиологии/Семинский И.М., Майборода A.A.// Журналтинфекционной патологии. 2000: — Т.7. — № 3-^4. — С.33−38.
  82. С.Б. Генетико-биохимическое развитие проблемы индивидуальной чувствительности к лекарственным средствам /Середенин С.Б., Вальдман Е.А.// Экспериментальная и клиническая фармакология. -2003. Т.66. — № 2. — С.57−59.
  83. C.B. Группа цефалоспоринов. Антибактериальная терапия. Практическое руководство. /Сидоренко C.B., Козлов С.Н.// Ред. Л. С. Страчунский, Ю. Б. Белоусов, С. Н. Козлов. М.:РЦ „Фармединфо“. -2000. -С. 13−22.
  84. В.Е. Нефротоксичность рентгеноконтрастных средств. (Комментарии редакции к статье Ю. А. Поляева и соавт.)// Медицинская визуализация. -2003. № 4. — С.135−137.
  85. , И.А. Сочетанная кранио-абдоминальная травма : клиника, диагностика и лечение: автореф. дис. канд. мед. наук. Сп-б, 2008. — 24 с.
  86. В.А. Множественные и сочетанные травмы. М. ГЭОТАР1 Медиа, 2006. — 518 с.
  87. Н.В. Способ визуализации подкожных вен у пациентов с ожирением II-III степени. / Н. В. Соколова, H.A. Уракова, Л. А. Назарова, А.П.
  88. , A.A. Касаткин// Современные аспекты хирургической эндокринологии: материалы XVIII Российского симпозиума с международным участием. (9−11 сентября 2009 г., Ижевск) Ижевск, 2009. С. 241−243.
  89. Способ катетеризации локтевой вены и многократного внутривенного введения лекарств: пат. 2 387 465 Рос. Федерация № 2 008 146 526/14- заявл. 25.11.2008- опубл. 27.04.2010. Бюл. № 12. 10 с.
  90. Справочник ВИДАЛЬ Лекарственные препараты» в России: Справочник. М.: АстраФармСервис, 2007. — 1504 с.
  91. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. -М.: АстраФармСервис, 2006. — 1600 с.
  92. Л.С. Общие особенности антибактериальных препаратов // Антибактериальная терапия. Практическое руководство./ Ред. Л. С. Страчунский, Ю. Б. Белоусов, С. Н. Козлов М.:РЦ «Фармединфо». -2000. -С. 12.
  93. Н.С. Способ инфузионного введения лекарственных средств больным сахарным диабетом/ Н. С. Стрелков, А. Л. Ураков, А. П. Коровяков и др.// Изобретения. Полезные модели. 2003. — № 9. — С. 312.
  94. , В.М. Медикаментозная коррекция микроциркуляторных нарушений у пострадавших с механической шокогенной травмой: автореф. дис. канд. мед. наук. — Сп-б, 2008. — 24 с.
  95. М.Ю. Влияние некоторых физико-химических показателей качества лекарств на их фармакодинамику при введении в ликвор : автореф. дис. .канд. мед. наук. Саранск. 2004.-20 с.
  96. A.M. Влияние некоторых физико-химических показателей качества растворов лекарственных средств на их гемостатическую активность: Автореферат канд. дисс. Саранск. 2003. 17 с.
  97. Ш. Узлова, С. Г. Акустическое детектирования микроэмболов на ранних этапах тромбообразования in vitro и in vivo: автореф. дис. .канд. биол. наук. М., 2008. 23 с.
  98. A.JI. Изменение состояния крови при введении в нее плазмозамещающих жидкостей и растворов иных лекарственных средств / A.JI. Ураков, H.A. Уракова, А. П. Коровяков, A.M. Туленков и др. // Тюменский медицинский журнал. 2002. — № 2. — С. 50−52.
  99. А. Л. Повреждение периферических вен верхних конечностей пациентов с сочетанной травмой при катетеризации разными типами катетеров. / А. Л. Ураков, H.A. Уракова, A.A. Касаткин,
  100. В.Б.Дементьев, A.A. Волков. // Уральский медицинский журнал. 2009. — № 9. — С. 113−115.
  101. А.Л. Локальная гипо- и гипертермия как клинический фактор фармакодинамики местных анестетиков / А. Л. Ураков, Л. С. Дионесова, A.B. Пинегин. // Материалы международной конференции «Клиническая фармакология, 25 лет». -М. — 1997. — С. 85.
  102. А.Л. Медицинская фармакология и основы медицинской термофармакологии.// Труды Ижевской государственной медицинской академии. Ижевск, 1998. — T.XXXVI. — С. 59−63.
  103. А.Л. Минус градус это плюс // Доктор-1994 № 1.- С. 8−9.
  104. A.JI. Мониторинг инфракрасного излучения в области инъекции как способ оценки степени локальной агрессивности лекарств и инъекторов. / A.JI. Ураков, H.A. Уракова, Т. В. Уракова, А. А/Касаткин. // Медицинский альманах. 2009. — № 3. — С. 133−136.
  105. A.JI. Физико-химическая агрессивность лекарств может являться причиной локальных постинъекционных повреждений. / A.JI. Ураков, H.A. Уракова, А .Я. Мальчиков, A.A. Касаткин, C.B. Пономарев. //
  106. Проблемы безопасности в анестезиологии: материалы III международной конференции (12−15 октября 2009 г., Москва) Москва, 2009. С. 54−55.
  107. A.JI. Рецепт на температуру-Ижевск: Удмуртия, 1988.-80 с.
  108. H.A. Клиническая термозависимость местного действия лекарственных средств / H.A. Уракова, Т. Н. Стрелкова, Н. В. Соколова: тр. Ижевской государственной медицинской академии. — T. XLII. — Ижевск: Экспертиза, 2004. С. 45
  109. Федеральное руководство для врачей по использованию лекарственных средств (формулярная система): Выпуск IV. М.: ЭХО, 2003. — 928с.
  110. В.П. Лекарственные взаимодействия //Антибактериальная терапия Практическое руководство./ Ред. Л. С. Страчунский, Ю. Б. Белоусов, С.НКозлов. М.:РЦ «Фармединфо». 2000. — С. 174−179
  111. Р.У. Организация контроля безопасности использования лекарственных средств в Российской Федерации// «Клиническая фармакология и терапия. — 2005. № 4. — (Приложение) — С. 88−89.
  112. Д.А. Фармакология: Учебник. — 7-е изд. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003.-728 с.
  113. П. В. Основы доказательной фармакотерапии / П. В. Хвещук, А.В. Рудакова// С-Пб., 2000. 235 с.
  114. И. С. Осложнения фармакотерапии.— К.: Здоров’я, 1980. — 235 с.
  115. А.Е. Объемзамещающая терапия острой кровопотери у пострадавших с тяжелой сочетанной травмой / А. Е. Шестопалов, В. Г. Пасько // Трудный пациент. 2005. — № 4. — С.
  116. , A.M. Моделирование формирования фибринового сгустка и исследование влияния потока крови на этот процесс: автореф. дис.. канд. биол. наук. М., 2009. — 22 с.
  117. Н.Г. Температурный режим тканей как фактор реализации вазотропного действия лекарственных средств / Шмыков Н. Г., A. JL Ураков // Человек и лекарство: Тезисы докладов IV Российского национального конгресса. М. — 1997. — С. 146.
  118. В. JI. Осмометрия в клинической лабораторной диагностике / С-Пб.: С-ПбГМУ, 1995. 32 с.
  119. , Н.А. Сочетанная и множественная черепно-мозговая травма у детей: клинико-статистическая характеристика и пути совершенствования медицинской помощи: автореферат дис. канд. мед. наук. — Сп-б, 2009—21с.
  120. , Я.М. Множественная и сочетанная травма опорно-двигательной системы у детей: клиника, диагностика и лечение: диссертация. доктора медицинских наук. Махачкала, 2009. — 217 с.
  121. Adriansson С. The use of topical anaesthesia at children’s minor lacerations: an experimental study. / C. Adriansson, B. Suserud, I. Bergbom //Accid Emerg Nurs. 2004. — Apr- 12(2): 74−84.
  122. Ageno W. Italian Society for Haemostasis and Thrombosis. Prevention of venous thromboembolism in immobilized neurological patients: Guidelines of the Italian Society for Haemostasis and Thrombosis
  123. SISET). / W. Ageno, G. Agnelli, G. Checchia, C. Cimminiello, M. Paciaroni et al. // ThrombRes. 2009 Nov- 124(5):e26−31.
  124. Agostini V. Motion artifact reduction in breast dynamic infrared imaging / V. Agostini, M. Knaflitz // IEEE Trans Biomed Eng. 2009. — -56(3):903−906.
  125. Amoroso P. Posture and central venous pressure measurement in the circulatory volume depletion / P. Amoroso, R.N. Greenwood // Lancet. 1989. -1:259−260
  126. Arevalo M.I. Rapid skin anesthesia using a new topical amethocaine formulation: a preclinical study / M.I. Arevalo, E. Escribano, A. Calpena, J. Domenech // Anesth Analg. 2004. — May- 98(5): 1407−12, table of contents.
  127. Barker P. Randomised clinical trial of re-siting of intravenous cannulae / P. Barker, A.D. Anderson, J. MacFie // Ann R Coll Surg Engl. 2004. — 86:281−3.
  128. Belacro J.L. Treatment of acute superficial thrombosis and follow-up by computerized thermograph / J.L. Belacro, E.M. Erichi // Vasa. 1989.- V. 18. — P.227−234.
  129. Benumof J.L. Clinical procedures in anesthesia and intensive care // Philadelphia: J.B. Lippincott, 1991.
  130. Blackshear R.H. Reduction in Pulmonary Embolism after Total Joint Arthroplasty: Three Years of Experience with Extended-Release Epidural Morphine / R.H. Blackshear, K.C. Crosson // Pain Pract. — 2010. Jan 8.
  131. Blot F. Diagnosis of catheter-related infections / F. Blot et al. // Catheter related infections. 2nd ed. New York. 2004. — P. 37−72.
  132. Blow O. The golden hour and the silver day: detection and correction of occult hypoperfusion within 24 hors improves outcome from major trauma / O. Blow, L. Magliore, J. Claridge // J. Trauma. 1999. 47(5): 964.
  133. Bregenzer T. Is routine replacement of peripheral intravenous catheters necessary? / T. Bregenzer, D. Conen, P. Sakmann, A.F. Widme // Arch Intern Med. 1998.- 158:151−6.
  134. Butcher D. Pharmacological techniques for managing acute pain in emergency departments. Emerg Nurse. 2004. — Apr- 12(1): 26−35- quiz 36. Review.
  135. Callaghan S. Comparison of two methods of peripheral intravenous cannula securement in the pediatric setting / S. Callaghan, B. Copnell, L. Johnston // J Infus Nurs. 2002. — 25:256−64.
  136. Campbell B. Vascular endothelial growth factor attenuates trauma-induced injury in rats / B. Campbell, C. Chuhran, A.M. Lefer // Br J Pharmacol. 2000 January- 129(1): 71−76.
  137. Carlin A.M. Prophylactic and therapeutic inferior vena cava filters to•rprevent pulmonary embol in trauma patients / A.M. Carlin, J.G. Tyburski, R.F. Wilson, C. Steffes // Arch. Surg. 2002. -N 5. — P. 521−525.
  138. Catney M.R. Relationship between peripheral intravenous catheter dwell time and the development of phlebitis and infiltration / M.R. Cathney, S. Hillis, B. Wakefield et al. // J Infus Nurs. 2001. — 24:332−41.
  139. Chee S. Reducing infusion phlebitis in Singapore hospitals using extended life end-line filters / S. Chee, W. Tan // J Infus Nurs. 2002. — 25:95−104.
  140. Claridge J. Persistent occult hupoperfusion is associated with a significant increase in infection rate and mortality in major trauma patients / J. Claridge, T. Grabtree, S. Pelletier et al. // J. Trauma. 2000. — 48(1)': 41−45.
  141. Costantino T.G. Ultrasonography-guided peripheral intravenous access versus traditional approaches in patients with difficult intravenous access /T.G. Costantino, A.K. Parikh, W.A. Satz, J.P. Fojtik // Ann Emerg Med. 2005. -46:456−461.
  142. Cook. Thromboprophylaxis in the intensive care unit: Focus on medical-surgical patients. / Cook, J. Deborah, M.A. Crowther // Critical Care Medicine. 2010. Vol. 38 — Issue 2. — pp S76-S82.
  143. Comely O.A. Peripheral Teflon catheters: factors determining incidence of phlebitis and duration of cannulation / O.A. Comely, U. Bethe, R. Pauls, D. Waldschmidt // Infect Control Hosp Epidemiol. 2002. — 23:249−53.
  144. Dennis G. Risk factors for infusion-related phlebitis with small peripheral venous catheters / G. Dennis, M.D. Maki, M. Ringer // Annals of Internal Medicine. 1991- 114: 845−854.
  145. Duan Z.X. Clinical relevance of the TLR4 11 367 polymorphism in patients with major trauma / Z.X. Duan, W. Gu, L.Y. Zhang, D.Y. Du, H. Hu et al. // Arch Surg. 2009. Dec- 144(12): 1144−8.
  146. Farr B. Prevention vascular catheter-related* infections current controversies // Clin Infect Dis. 2001. — 33:1733−1738.
  147. Fuller A. Selecting equipment for peripheral intravenous cannulation / A. Fuller, C. Winn // Professional Nurse. 1999. — № 14 (4). — P. 233−236.
  148. Garcia-Garcia H.M. Diagnosis and treatment of coronary vulnerable plaques I H.M. Garcia-Garcia, N. Gonzalo, J. Granada // Expert Rev Cardiovasc Ther. 2008. — 6(2)-.209−222.
  149. Gaukroger P.B. Infusion thrombophlebitis: a prospective pomparison of 645 vialon and teflon cannulae in anaesthetic and postoperative use / P.B. Gaukroger, J.G. Roberts, T.A. Manners // Anaesthesia and Intensive Care. 1988. -V. 16.-№ 3.
  150. Gerow G, Thermographic evaluation of rats with complete sciatic nerve transaction / G. Gerow, M. Callton, J. Meyer // JMPT. 1990. — 13(5):257−261.
  151. Griffith C. A. The family of Ringer’s solutions / C. A. Griffith // Nat. Intravenous Therap. Assos. 1986. — V. 9. — P. 480−483.
  152. Gross F. Drug researh: dead end or new horisont? // Br. Med. T. — 1985. -№ 44.-P. 448−456.
  153. E. Катетеризация подключичной вены: ультразвуковой контроль позволяет менее опытным врачам добиться лучших «результатов / Е. Gualeri, S.A. Deppe, М.Е. Sipperly, D.R. Tompson II Вестник интенсивной терапии.-2006.-№ 4.-С. 77−81.
  154. Heiss М.М. Immunosuppression and transfusion.// TATM J. 2000. N 3.-P. 26−31.
  155. Ireson N.J. Comparision of nasal pH values in black and white individuals with normal and high blood pressure / Ireson N.J., Tait J.S., MacGregor G.A., Baker E.H. // Clin. Sci (Lond) 2001. P. 327−333.
  156. Ivatani M. Application of Thermography to Vascular Diseases // Biomed Thermol. 1995. — Vol.15, P.43−48.
  157. Kaieda R. Acute effects of chaning plasma osmolality and colloid oncotic presser on formation of brain edema after cryogenic injury /Kaieda R., Todd M.M., Cook L.N., et al. // Neurjsurgery. 1989 V. 24 p. 671−678.
  158. Kaieda R. Prolonged reduction in colloid oncotic presser does not increase brain edema following cryogenic injury in rabbits. /Kaieda R., Todd M.M., Warner D.S.// Anesthesiology. 1983. V. 71 p. 554−560.
  159. Kalpadakis P. Muscle surgery in patients with Graves' disease using topical anesthesia./ Kalpadakis P, Rudolph G, Mueller A, 'Boergen KP. //Ophthalmology. 2004 Aug-l 11(8): 1563−8.
  160. Kenkel J.M. Pharmacokinetics and safety of lidocaine and monoethylglycinexylidide in liposuction: a microdialysis study. / Kenkel JM, Lipschitz AH, Shepherd G, Armstrong VW //Plast Reconstr Surg. 2004 Aug- 114(2):516−24- discussion 525−6.
  161. Kinoshita Y. Usefulness of autologous blood transfusion for avoiding alligenic transfusion and infectious complications after esophageal cancer resection./ Kinoshita Y., Udagawa H., Tsutsumi K. et al. / Surgery/ 2000/ - N 2. -P. 185−192.
  162. Kohno E. Effect of corticosteroids on phlebitis induced by intravenous infusion of antineoplastic agents in rabbits / Kohno E, Murase S, Matsuyama K, Okamura N. // Int J Med Sci. 2009 Aug 6−6(5):218−23.
  163. Kuwahara T. Experimental infusion phlebitis: tolerance pH of peripheral vein / T. Kuwahara, S. Asanami, Y. Kawauchi, S. Kubo // J Toxicol Sci. 1999 May-24(2): 113−21.
  164. Le Floch R. Pharmacokinetic evaluation of linezolid in patients with major thermal injuries / R. Le Floch, J.F. Arnould, C. Vinsonneau, L. Hovsepian, J. Stephanazzi, P. Bret // Pathol Biol. -2010 Apr-58(2):e27−31.
  165. Lemos M.L. Vinorelbine and venous irritation: optimal parenteral administration / M.L. Lemos // J Oncol Pharm Pract. 2006 Jun- 12(2).-123.
  166. Lonnqvist P.A. Design flaw can convert commercially available continuous syringe pumps to inter mittent bolus injectors / P.A. Lonnqvist, B. Lofqvist / Intens Care Med. 1997. — 23: 998−1001.
  167. Lonnqvist P.A. How continuous are continuous drug infusions? / Intens Care Med. 2000. — 26: 660−661.
  168. Lyman G.H. Society of Clinical Oncology guideline: recommendations for venous thromboembolism prophylaxis and treatment in patients» with cancer / G.H. Lyman, A. Khorana, A. Falanga // J Clin Oncol. 2007. — 25:5490−5505.
  169. Lu J.P. Fondaparinux for prevention of venous thromboembolism in high-risk trauma patients: a pilot study / J.P. Lu, M.M. Knudson, N. Bir, R. Kallet, K. Atkinson // J AmCollSurg. 2009 Nov-209(5):589−94.
  170. Maki D.G. Improving the safety of peripheral intravenous catheters / D.G. Maki // BMJ. 2008- 337: a630.
  171. Malach T. Prospective surveillance of phlebitis associated with peripheral intravenous catheters / T. Malach, Z. Jerassy, B. Rudensky et al. // Am J Infect Control. 2006. — 34:308−12.
  172. Mclntyre C. Locking of tunneled hemodialysis catheters with gentamicin and heparin / C. Mclntyre, L. Hulme, M. Taal, R. Fluck // Kidney Int. 2002. -66:801−808.
  173. McKee J.M. Complications of Intravenous Therapy: A Randomized Prospective Study Vialon vs. Teflon / J.M. McKee, J.A. Shell, T.A. Warren, V.P. Campbell // Journal of Intravenous Nursing. — 1989. — Vol. 12, № 5.T
  174. Maynard G. Designing and implementing effective venous thromboembolism prevention protocols: lessons from collaborative efforts / G. Maynard, Stein J. // J Thromb Thrombolysis. 2010 Feb- 29(2): 159−66.
  175. Matteucci M. J. Effects of hypertonic and isotonic fluid infusion on theflash evoked potentials in rats: hemorrhage, resuscitation, and hypernatremia / M.
  176. J. Matteucci, D. H. Wisner, R. A. Gunther et al. // Trauma. 1993. — P. 1−7.
  177. Nakayama S. Infusion of very hypertonic saline to bled rats: Membrane potentials and fluid s /Nakayama S, Kramer GC, Carlsen RC, et al /J Surg Res 1985−38:180−186
  178. O’Grady N.P. Guidelines for the prevention of intravascular catheter-related infections / N.P. O’Grady, M. Alexander, E.P. Dellinger et al. // Infect Control Hosp Epidemiol. 2002. — 23:759−69.
  179. Parisky Y.R. Efficacy of computerized infrared imaging analysis to evaluate mammographically suspicious lesions / Y. Parisky, A. Sardi, R. Hamm // AJR Am J Roentgenol. 2003. — 180(l):263−269.
  180. Powell J. The relationship between peripheral intravenous catheter indwell time and the incidence of phlebitis / J. Powell, K. Tarnow, R. Perucca // Journal of Infusion Nursing. 2008. — 31(1). — P. 39−45.
  181. Raad I. Differential time to positivity: a useful method for diagnosing catheter-related bloodstream infections /1 Raad, H. Hanna et al. // Ann Intern Med. -2005.-142:451−466
  182. Randolph A.G. Benefit of heparin in peripheral venous and arterial catheters: systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials / A.G. Randolph, D.J. Cook, C.A. Gonzales, M. Andrew // BMJ. 1998 March 28- 316(7136): 969−975.
  183. Rottenberg Y. Recurrent Infusion Phlebitis Induced by Gyclosporine // Y. Rottenberg, Z.G. Fridlender // The Annals of Pharmacotherapy. 2004. — 38: 2071−2073.
  184. Safdar N. Meta-analysis: methods for diagnosing intravascular device-related bloodstream infection / N. Safdar, J. Fine, D. Maki // Ann Intern Med. -2005.-142:451−466.
  185. Sarpal N. Drag administration Infusion Devices', in Dougherty L and Lister S (editors). — 2008. — The Royal Marsden Hospital Manual of clinical nursing procedures (7th edition), Oxford: Blackwelldevice on reducing patient omplications
  186. Schearse G.J. The benefits of a catheter securement device on reducing patient omplications // Managing Hospital Infection. 2005. — 5 (2), pp. 14−20.
  187. Shah P. S. Heparin for prolonging peripheral intravenous catheter use in neonates / P. S. Shah, E. Ng, A.K. Sinha // Cochrane Database Syst Rev. -2005:CD002774.
  188. Spahn D. Management of bleeding following major trauma: a European guideline / D. Spahn, V. Cerny, T. Coast et al. // Critical Care. 2007−11: R17 (doi: 10.1186/cc5686).
  189. Stine J. Situational awareness improves prevalence of VTE prophylaxis on multiple nursing units / J. Stine, T.S. Chernetsky, H. Shabbir // J Hosp Med. -2008.- 3(S1):41.
  190. Stelfox H.T. Quality Indicators for Evaluating Trauma Care: A Scoping Review / H.T. Stelfox, B. Bobranska-Artiuch, A. Nathens, E. Sharoji // Arch Surg. Mar 2010- 145:286−295.
  191. Stanley M.D. Infiltration during intravenous therapy in neonates: comparison of teflon and vialon catheters / M.D. Stanley, E. Meister, K. Fuschuber // Southern Medical Journal. 1992. — V.85. — № 9. — P. 883−886.
  192. Stranz M. A review of pH and osmolariytoi / M. Stranz, E.S.Kastango // Int J of Pharmaceutical Compounding. 2002. — V.6. — № 3. — P. 8−13.
  193. Tagalakis V. The epidemiology of peripheral vein infusion thrombophlebitis: a critical review / V. Tagalakis, S.R. Kahn, M. Libman, M. Blostein//Am J Med. 2002.- 113:146−151.
  194. Trim J.C. Roe J. Practical considerations in the adminis tration of intravenous vasoactive drags in the critical care setting: the double pumping or piggyback technique-part one // Intens Crit Care Nurs. — 2004. 20: 153−160.
  195. Tokuyama T. Effect of plasma colloid osmotic pressure on intraocular pressure during haemodialysis / T. Tokuyama- T. Ikeda, K. Sato // Br. J. Ophthalmol. 1998.-Jul.-V. 82(7).-P. 751−753.
  196. Vincent J. L. Strategies in body fluid replacement / J. L. Vincent // Anestesiol. 2000. — May. — V.66(5). — P. 278−284.
  197. Vincent J. L. Transfusion in the intensive care unit / J.L. Vincent, M. Piagnerelli // Crit Care Med. -2006. 5(S): 96−101.
  198. Webster J. Routine care of peripheral intravenous catheters versus clinically indicated replacement: randomised controlled trial / J. Webster, S. Clarke, D. Paterson, A. Hutton, S. van Dyk, C. Gale // BMJ. 2008- 337: a339.
  199. Waitt C. Intravenous therapy / C. Waitt, P. Waitt, M. Pirmohamed // Postgrad. Med. J., January 1, 2004- 80(939): 1−6.
  200. White SA. Peripheral intravenous therapy-related phlebitis rates in an adult population // J Intraven Nurs. 2001. — 24:19−24.
  201. M. / Impact of infusion line compliance on syringe pump performance // M. Weiss, T. Neff, A. Gerber, J. Fischer // Paediatr Anaesth. — 2000. 10: 595−599.
  202. Zingg W. Peripheral venous catheters: an under-evaluated problem // W. Zingg, D. Pittet // Int J Antimicrob Agents. 2009−34 Suppl 4: S38−42.
Заполнить форму текущей работой