Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Галогенидные структуры на поверхности монокристаллов золота и серебра

Диссертация: Галогенидные структуры на поверхности монокристаллов золота и серебра
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Автор выражает глубокую благодарность своему научному руководителю Борису Владимировичу Андрюшечкину за постоянную помощь, внимание и помощь в работе. Особую признательность автор выражает Константину Николаевичу Ельцову за неоценимую помощь на всем протяжении работы. Автор также признателен Жидомирову Георгию Михайловичу за помощь в интерпретации теоретических расчетов, Черкезу Владимиру… Читать ещё >

Галогенидные структуры на поверхности монокристаллов золота и серебра (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава1. Обзор литературы
    • 1. 1. 1. Основные понятия и термины
    • 1. 1. 2. Двумерная кристаллография. Ю
    • 1. 1. 3. Терминология и
  • список сокращений
    • 1. 2. Реакция взаимодействия галогенов с поверхностью металлов
    • 1. 2. 1. Основные закономерности
    • 1. 2. 2. Атомная структура монослоя
    • 1. 2. 3. Галогениды на поверхности меди, серебра и золота
    • 1. 2. 4. Теоретические расчеты галогенов на поверхности металлов
    • 1. 3. Выбор объектов исследования
    • 1. 3. 1. Система Ag (100)/I
    • 1. 3. 2. Система А2(111)/С
    • 1. 3. 3. Система Аи (111)/С
  • Выводы к Главе 1
    • Глава 2. Экспериментальные и теоретические методики
    • 2. 1. Методика эксперимента
    • 2. 1. 1. Электронная оже-спектроскопия
    • 2. 1. 2. Факторный анализ оже-спектров
    • 2. 1. 3. Дифракция медленных электронов
    • 2. 1. 4. Сканирующая туннельная микроскопия
    • 2. 1. 5. Экспериментальная установка
    • 2. 1. 6. Методика проведения экспериментов
    • 2. 2. Методика расчетов
    • 2. 2. 1. Многочастичная задача
    • 2. 2. 2. Приближение Борна-Опенгеймера
    • 2. 2. 3. Многочастичные волновые функции
    • 2. 2. 4. Приближение Томаса-Ферми
    • 2. 2. 5. Теория функционала плотности
    • 2. 2. 6. Программа VASP
    • 2. 2. 7. Моделирование СТМ-изображений
    • 2. 2. 8. Вычисление энергии адсорбции и поверхностной энергии адсорбции
    • 2. 2. 9. Выбор параметров расчетов для модельной системы Ag (lll)-(<3 x3)R30°-Cl
    • 2. 2. 10. Параметры расчетов для исследуемых галогенидных систем
  • Выводы к Главе 2
    • Глава 3. Взаимодействие молекулярного йода с поверхностью Ag (100)
    • 3. 1. Химическое состояние и морфология поверхности Ag (100) при адсорбции молекулярного йода
    • 3. 2. Атомная структура монослоя хемосорбированного йода
    • 3. 3. Атомная структура островковой пленки Ag
  • Выводы к Главе 3
    • Глава 4. Хлоридные структуры на поверхности Ag (lll)
    • 4. 1. Фаза (3×3)
    • 4. 1. 1. Введение
    • 4. 1. 2. Начальные структурные модели для расчетов
    • 4. 1. 3. Выбор оптимальной модели для фазы (3×3)
    • 4. 1. 4. Электронная структура фазы (3*3)
    • 4. 2. Кластеры Ag3Cl
    • 4. 2. 1. Введение
    • 4. 2. 2. Моделирование кластеров
      • 4. 2. 2. 1. Простые модели кластера
      • 4. 2. 2. 2. Модели, основанные на структуре объемного кристалла AgCl
    • 4. 3. ТФП-расчеты коадсорбции хлора и кислорода на поверхность Ag (l 11)
      • 4. 3. 1. Методика расчетов
      • 4. 3. 2. Модели Ag (lll)-(3*3)-Cl-p3 TR +
      • 4. 3. 3. Модели Ag (lll)-cluster Ag? Cl7 + О
  • Выводы к Главе 4
  • Глава 5. Хлоридные структуры на поверхности Au (lll)
    • 5. 1. Структура монослоя хлора Аи (111)-(^Зхл/3)К30°-С
    • 5. 2. Квазимолекулярные хлоридные структуры
      • 5. 2. 1. Структура отдельных квазимолекул
      • 5. 2. 2. Структура типа пчелиных сот
  • Выводы к Главе 5

В настоящее время для создания сложных многослойных структур различного функционального назначения применяются прецизионные ростовые технологии, в которых точность нанесения слоев составляет 1−2 межатомных расстояния. К таким технологиям относятся молекулярно-лучевая и молекулярно-слоевая эпитаксии, газофазное осаждение из химических соединений, электронно-стимулированные химические процессы и т. п. Процессы окисления и травления в таких технологиях играют крайне важную роль. В частности, при использовании активных галогенсодержащих молекул в процессах сухого травления для микроэлектроники или в промышленно-важных реакциях гетерогенного катализа на поверхности металлов образуются галогениды, которые существенным образом могут определять ход процесса и его результаты. Учитывая, что галогениды металлов представляют собой вещества с различной кристаллической структурой и могут быть отнесены к полупроводникам, суперионным проводникам или изоляторам, изучение галогенидных фаз на поверхности металлов представляет значительный научный и практический интерес. К тому же галогениды могут формировать на поверхности сложные атомные структуры: молекулярные кластеры, островки, тонкие двумерные слои и даже двумерные квазимолекулярные кристаллы. До сих пор такие галогенидные фазы на атомном уровне не изучались, что, в принципе, связано со сложностью исследования подобных систем.

Недавние исследования взаимодействия кислорода с поверхностью ряда металлов [1] показали, что на поверхности образуется специфическая оксидная фаза, стехиометрия и структура которой отличаются от объемных оксидов. Подобные структуры были названы поверхностными оксидами и в настоящее время активно изучаются, поскольку предполагается, что в ряде случаев именно они определяют каталитическую активность окисленных металлов. Можно предположить, что фазы, формируемые галогенами на поверхности металлов, также можно классифицировать как специфичный поверхностный галогенид со структурой отличной от объемных галогенидов.

Достижения в исследовании структуры поверхностных оксидов, в первую очередь, связаны с применением теоретических расчетов, выполненных методом теории функционала плотности (ТФП). В частности, удалось воспроизвести сложные экспериментальные изображения, полученные методом сканирующей туннельной микроскопии (СТМ), прямая интерпретация которых оказывается неоднозначной. В этой связи, идентификация галогенидных фаз на поверхности металлов, полученных в СТМ-экспериментах, также должна проводиться с привлечением расчетов на основе теории функционала плотности.

В данной работе представлены результаты теоретического моделирования галогенидных структур, полученных при взаимодействии молекулярных галогенов с поверхностью монокристаллов серебра и золота. Одним из основных критериев для идентификации структур являлось совпадение теоретических и экспериментальных СТМ-изображений. До сих пор теоретические расчеты использовались лишь для простых хемосорбированных слоев галогенов на поверхности металлов.

Целью работы являлось теоретическое моделирование атомной структуры галогенидов, образующихся на поверхности металлов при воздействии молекулярных галогенов (Ь, СЬ) на грани (100) и (111) монокристаллов серебра и золота на ранних стадиях поверхностной химической реакции.

В работе решались следующие основные научные задачи:

1. Исследование взаимодействия молекулярного йода с поверхностью Ag (100) методами СТМ и ТФП.

2. Проведение ТФП-моделирования и идентификация атомных структур на хлорированных поверхностях Ag (l 11) и Au (l 11).

Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения и списка литературы из 187 наименований.

Основные результаты диссертации:

1. Экспериментально установлено, что на первой стадии адсорбции йода на поверхности Ag (100) формируется простой одноатомный слой со структурой с (2×2). Расчеты с использованием теории функционала плотности (ТФП) показали, что адсорбционный центр в углублении между четырьмя атомами серебра является наиболее выгодным.

2. Экспериментально показано, что формирование двумерных островков Agi на поверхности Ag (100) происходит вблизи атомных ступеней при степени покрытия больше 0.5 монослоя. На основании ТФП-расчетов предложена модель структуры островков Agi, которая представляет собой две спаренные гексагональные плоскости из атомов серебра в середине и две плоскости из атомов йода на границах. Интерфейс между пленкой Agi и поверхностью Ag (100) представляет собой атомную плоскость, имеет структуру монослоя йода с (2><2) и отделен от пленки расстоянием 4 A. Данная модель хорошо описывает экспериментальные данные.

3. На основании ТФП-расчетов предложена структурная модель фазы Ag (l 11)-(ЗхЗ)-CI, образованной при адсорбции СЬ на поверхность Ag (111). Элементарная ячейка структуры (Зх3) представляет собой реконструированную поверхность серебра, часть атомов в которой сдвинуты из положений г. ц.к. в положения г. п.у., а атомы хлора располагаются сверху в адсорбционных центрах между четырьмя атомами серебра (два в г. ц.к. и два в г. п.у. положениях). Помимо этого, атомы хлора занимают положения в углах элементарной ячейки (Зх3) над атомом серебра второго слоя подложки. СТМ-изображения, рассчитанные в рамках данной модели, полностью воспроизводят особенности экспериментальных СТМ-кадров.

4. На основании ТФП-расчетов установлено число атомов хлора и серебра в кластерах, наблюдаемых на поверхности Ag (lll), и определена их атомная структура. Каждый кластер состоит из трех атомных гексагональных слоев: Cl-Ag3-С1б. Несмотря на то, что последовательность слоев в кластерах Ag3Cb соответствует последовательности слоев в кристалле AgCl вдоль направления (111), межатомные и межслоевые расстояния отличаются от объемных величин.

5. Отдельные локальные объекты, наблюдаемые на поверхности Au (lll) при превышении степени покрытия хлором 0.33 монослоя, идентифицированы как молекулы AuC12 и (АиСУг, в которых атомы золота непосредственно связаны с подложкой. Данные молекулы не существуют в свободной форме.

6. Установлено, что основным элементом двумерных квазимолекулярных кристаллов, формируемых хлором на поверхности Au (lll) при степени покрытия более 0.5 монослоя, является димер (АиСЬ)2. Данные кристаллы имеют структуру пчелиных сот с квазигексагональной симметрией и содержат в каждой ячейке два димера (AuCh)2 и два адсорбированных атома хлора (один в г. ц.к., другой в г. п.у. положении).

Благодарности.

Автор выражает глубокую благодарность своему научному руководителю Борису Владимировичу Андрюшечкину за постоянную помощь, внимание и помощь в работе. Особую признательность автор выражает Константину Николаевичу Ельцову за неоценимую помощь на всем протяжении работы. Автор также признателен Жидомирову Георгию Михайловичу за помощь в интерпретации теоретических расчетов, Черкезу Владимиру Владимировичу за проведение низкотемпературных СТМ-экспериментов, Юрову Владимиру Юрьевичу за помощь в освоении экспериментального оборудования и поддержку в проведении исследований, Корлюкову Александру Александровичу за помощь в освоении УА8Р-а, Николаеву Андрею Владимировичу за предоставление вычислительных ресурсов, Малаховой Наталье Алексеевне за поддержку и помощь, а также Климову Андрею Николаевичу и Веденееву Александру Александровичу за поддержку и помощь в проведении исследований.

Заключение

.

В диссертации представлены результаты исследования галогенидов образующихся на ранней стадии поверхностной реакции галогенирования поверхностей золота и серебра. В частности были исследованы системы Ag (100)/I, Ag (l 11)/С1, Au (l 11)/С1.

Применение расчетов методом теории функционала плотности позволило впервые расшифровать атомную структуру галогенидов на поверхности металлов. Впервые было показано, что галогениды на поверхности металлов могут иметь структуру существенно отличающуюся от объемной структуры. Это позволило ввести термин «поверхностный галогенид».

Показать весь текст

Список литературы

  1. Lundgren E., Mikkelsen A., Andersen J.N., Kresse G., Schmid M., Varga P. Surface oxides on close-packed surfaces of late transition metals // Journal of Physics-Condensed Matter. 2006. Vol. 18(30). P. R481-R499.
  2. WyckoffR. W.G. Crystal Structures // 2nd ed. 1963, New York: John Wiley & Sons.
  3. Wood E.A. Vocabulary of Surface Crystallography // Journal of Applied Physics. 1964. Vol. 35(4). P. 1306−1312.
  4. Jones R.G. Halogen adsorption on solid surfaces // Progress in Surface Science. 1988. Vol. 27(½) P. 25−160.
  5. Altman E.I. The Adsorption of Halogens on Metal and Semiconductor Surfaces // Physics of Covered Solid Surfaces: Part I. Adsorbed Layers on Surfaces / Eds. by H.P. Bonzel. Springer Verlag. 2001.
  6. Benndorf C., Kruger B. Adsorption and reaction of bromine with Ag (110) // Surface Science. 1985. Vol. 151(1). P. 271−288.
  7. Shard A.G., Dhanak V.R. Chlorine adsorption on silver (111) at low temperatures // Journal of Physical Chemistry B. 2000. Vol. 104(12). P. 2743−2748.
  8. El’tsov K.N., Zueva G.Y., Klimov A.N., Martynov V.V., Prokhorov A.M. Reversible coverage-dependent Cu + Clads → CuCl transition on Cu (lll)/CI2 surface // Surface Science. 1991. Vol. 251−252. P. 753−758.
  9. Nakakura C.Y., Phanse V.M., Altman E.I. Comparison of the interaction of C12 and Br2 with Cu (100) // Surface Science. 1997. Vol. 370(1). P. L149-L157.
  10. Bardi U., Rovida G. Leed, Aes and Thermal-Desorption Study of Iodine Chemisorption on the Silver (lOO), Silver (lll) and Silver (llO) Faces // Surface Science. 1983. Vol. 128(1). P. 145−168.
  11. Citrin P.H., Hamann D.R., Mattheiss L.F., Rowe J.E. Geometry and Electronic Structure of CI on the Cu {001} Surface // Physical Review Letters. 1982. Vol. 49(23). P. 17 121 715.
  12. Wang S., Rikvold P.A. Ab initio calculations for bromine adlayers on the Ag (100) and Au (100) surfaces: The c (2×2) structure // Physical Review B. 2002. Vol. 65(15). P. 155 406.
  13. Westphal D., Goldmann A., Jona F., Marcus P.M. Atomic structure of Cu{0 0 1} c (2×2)-C1 // Solid State Communications. 1982. Vol. 44(5). P. 685−686.
  14. Jona F., Westphal D., Goldmann A., Marcus P.M. A low-energy electron diffraction intensity analysis of Cu (001)c (2×2)-Cl // Journal of Physics C: Solid State Physics. 1983. Vol. 16. P. 3001−3010.
  15. Stickney J.L., Ehlers C.B., Gregory B.W. Adsorption of gaseous and aqueous hydrochloric acid on the low-index planes of copper // Langmuir. 1988. Vol. 4(6). P. 1368−1373.
  16. Eltsov K.N., Klimov A.N., Yurov V.Y., Shevlyuga V.M., Prokhorov A.M., Bardi LI., Galeotti. M. Surface atomic structure upon Cu (100) chlorination observed by scanning tunnelling microscopy // JETP Lett. 1995. Vol. 62. P. 444−450.
  17. Richardson N.V., Sass J.K. An angle resolved photoemission study of the interaction between bromine and a copper (001) surface // Surface Science. 1981. Vol. 103(2−3). P. 496−509.
  18. Kleinherbers K.K., Zimmer H.G., Goldmann A. Angle-resolved photoemission from Cu (001)c (2×2)-Br // Surface Science. 1986. Vol. 167(2−3). P. 417−426.
  19. Nakakura C.Y., Altman E.I. Scanning tunneling microscopy study of the reaction of Br2 with Cu (100) // Surface Science. 1998. Vol. 398(3). P. 281−300.
  20. Nakakura C.Y., Altman E.I. Visualization of etching mechanisms of a vicinal Cu surface using scanning tunneling microscopy // Journal of Vacuum Science & Technology A. 1998. Vol. 16. P. 1566−1570.
  21. Fishlock T.W., Pethica J.B., Egdell R.G. Observation of a nanoscale chessboard superstructure in the Br-Cu (lOO) adsorbate system // Surface Science. 2000. Vol. 445(1). P. L47-L52.
  22. Citrin P.H., Eisenberger P., Hewitt R.C. Adsorption Sites and Bond Lengths of Iodine on Cu{ 111} and Cu{100} from Surface Extended X-Ray-Absorption Fine Structure // Physical Review Letters. 1980. Vol. 45(24). P. 1948−1951.
  23. DiCenzo S.B., Wertheim G.K., Buchanan D.N.E. Charge state of adsorbate ions: I on Cu (001) // Physical Review B. 1981. Vol. 24(10). P. 6143−6146.
  24. Andryushechkin B.V., Eltsov K.N., Shevlyuga V.M., Bardi U., Cortigiani B. Structural transitions of chemisorbed iodine on Cu (100) // Surface Science. 2002. Vol. 497(1−3). P. 59−69.
  25. Kitson M., Lambert R.M. A structural and kinetic study of chlorine and silver chloride on Ag (100): The transition from overlayer to bulk halide // Surface Science. 1980. Vol. 100(2). P. 368−380.
  26. Bartels E., Goldmann A. Adsorption geometry from angle-resolved photoemission: The case of CI on Ag (001) // Solid State Communications. 1982. Vol. 44(10). P. 1419−1421.
  27. Bowker M., Waugh K.C., Woljindale B., Lamble G., King D.A. The adsorption of chlorine and chloridation of Ag (100) // Surface Science. 1987. Vol. 179(2−3). P. 254−266.
  28. Rovida G., Pratesi F. Chlorine Monolayers on Low-Index Faces of Silver // Surface Science. 1975. Vol. 51(1). P. 270−282.
  29. Andryushechkin B. V., Eltsov K.N., Shevlyuga V.M., Tarducci C., Cortigiani B., Bardi U., AtreiA. Epitaxial growth of AgCl layers on the Ag (100) surface // Surface Science. 1999. Vol. 421(1−2). P. 27−32.
  30. Hwang R.Q., Williams E.D., Bartelt N.C., Park R.L. Temperature dependence of the phase diagram of Cl/Ag (100) // Physical Review B. 1988. Vol. 37(10). P. 5870−5873.
  31. Kleinherbers K.K., Janssen E., Goldmann A., Saalfeld H. Submonolayer Adsorption of Halogens on Ag (001) and Ag (011) Studied by Photoemission // Surface Science. 1989. Vol. 215(3). P. 394−420.
  32. Ocko B.M., Wang J.X., Wandlowski T. Bromide Adsorption on Ag (001): A Potential Induced Two-Dimensional Ising Order-Disorder Transition // Physical Review Letters. 1997. Vol. 79(8). P. 1511−1514.
  33. Teshima T., Ogaki K., Itaya K. Effect of adsorbed iodine on the dissolution and deposition reactions of Ag (100): Studies by in situ STM // Journal of Physical Chemistry B. 1997. Vol. 101(11). P. 2046−2053.
  34. Iwai H., Okada M., Fukutani K., Murata Y. Chlorine-induced de-reconstruction on Au (001) and Cl-adsorbed layers // Journal of Physics: Condensed Matter. 1995. Vol. 7(27). P. 5163.
  35. Bertel E., Netzer F.F. Adsorption of bromine on the reconstructed Au (100) surface: LEED, thermal desorption and work function measurements // Surface Science. 1980. Vol. 97(2−3). P. 409−424.
  36. Ocko B.M., Magnussen O.M., Wang J.X., Wandlowski T. One-dimensional commensurate-incommensurate transition: Bromide on the Au (100) electrode // Physical Review B. 1996. Vol. 53(12). P. R7654-R7657.
  37. Wandlowski T., Wang J.X., Magnussen O.M., Ocko B.M. Structural and Kinetic Aspects of Bromide Adsorption on Au (100) // The Journal of Physical Chemistry. 1996. Vol. 100(24). P. 10 277−10 287.
  38. Neumann A., Christmann K, Solomun T. Binding states and structural phase transformations upon iodine adsorption on a gold (100) surface // Surface Science. 1993. Vol. 287−288, Part 2(0). P. 593−599.
  39. Migani A., lllas F. A systematic study of the structure and bonding of halogens on low-index transition metal surfaces // Journal of Physical Chemistry B. 2006. Vol. 110(24). P. 11 894−11 906.
  40. Shard A.G., Ton-That C., Campbell P.A., Dhanak V.R. Site occupancy of chlorine on Cu (lll) using normal-incidence x-ray standing waves: The energy difference between fee and hep hollow sites // Physical Review B. 2004. Vol. 70(15). P. 155 409.
  41. Lamble G.M., Brooks R.S., Ferrer S., King D.A., Norman D. Surface structural determination for a weakly ordered and a disordered phase of CI on Ag (l 11) // Physical Review B. 1986. Vol. 34(4). P. 2975−2978.
  42. Citrin P.H., Eisenberger P., Hewitt R.C. Extended X-Ray-Absorption Fine Structure of Surface Atoms on Single-Crystal Substrates: Iodine Adsorbed on Ag (lll) // Physical Review Letters. 1978. Vol. 41(5). P. 309−312.
  43. Gao W., Baker T.A., Zhou L., Pinnaduwage D.S., Kaxiras E., Friend C.M. Chlorine Adsorption on Au (lll): Chlorine Overlayer or Surface Chloride? // Journal of the American Chemical Society. 2008. Vol. 130(11). P. 3560−3565.
  44. Peljhan S., Kokalj A. Adsorption of Chlorine on Cu (l 11): A Density-Functional Theory Study // The Journal of Physical Chemistry C. 2009. Vol. 113(32). P. 14 363−14 376.
  45. Doll K, Harrison N.M. Chlorine adsorption on the Cu (l 11) surface // Chemical Physics Letters. 2000. Vol. 317(3−5). P. 282−289.
  46. Kamakoti P., Horvath J., Gellman A.J., Sholl D.S. Titration of chiral kink sites on Cu (643) using iodine adsorption // Surface Science. 2004. Vol. 563(1−3). P. 206−216.
  47. Doll K, Harrison N.M. Theoretical study of chlorine adsorption on the Ag (l 11) surface // Physical Review B. 2001. Vol. 63(16). P. 165 410.
  48. Gava P., Kokalj A., de Gironcoli S., Baroni S. Adsorption of chlorine on Ag (l 11): No subsurface CI at low coverage // Physical Review B. 2008. Vol. 78(16). P. 165 419.
  49. Baker T.A., Friend C.M., Kaxiras E. Nature of CI bonding on the Au (lll) surface: evidence of a mainly covalent interaction // J. Am. Chem. Soc. 2008. Vol. 130. P. 37 203 721.
  50. Baker T.A., Friend CM., Kaxiras E. Chlorine interaction with defects on the Au (lll) surface: A first-principles theoretical investigation // The Journal of Chemical Physics. 2008. Vol. 129(10). P. 104 702−5.
  51. Zheleva Z.V., Dhanak V.R., Held G. Experimental structure determination of the chemisorbed overlayers of chlorine and iodine on Au{lll} // Physical Chemistry Chemical Physics. 2010. Vol. 12(36). P. 10 754−10 758.
  52. Goddard P.J., Lambert R.M. Adsorption-desorption properties and surface structural chemistry of chlorine on Cu (lll) and Ag (lll) // Surface Science. 1977. Vol. 67(1). P. 180−194.
  53. Walter W., Manolopoulos D.E., Jones R.G. Chlorine adsorption and diffusion on Cu (l 11) // Surface Science. 1996. Vol. 348(1−2). P. 115−132.
  54. Crapper M.D., Riley C.E., Sweeney P.J.J., McConville C.F., Woodruff D.P., Jones R.G. Investigation of the Cu (lll) (sqrt 3 x sqrt 3) R30°-C1 Structure Using SEXAFS and Photoelectron Diffraction // Surface Science. 1987. Vol. 182(1−2). P. 213−230.
  55. Motai K., Hashizume T., Lu H., Jeon D., Sakurai T., Pickering H.W. STM of the Cu (l 11)1×1 surface and its exposure to chlorine and sulfur // Applied Surface Science. 1993. Vol. 67(1−4). P. 246−251.
  56. Andryushechkin B. V., Eltsov K.N., Shevlyuga V.M. Domain-wall mechanism of «(n root 3 x n root 3) R30 degrees» incommensurate structure formation in chemisorbed halogen layers on Cu (l 11) // Surface Science. 2000. Vol. 470(1−2). P. L63-L68.
  57. Jones R.G., Kadodwala M. Bromine adsorption on Cu (lll) // Surface Science. 1997. Vol.370. P. 219−225.
  58. Citrin P.H., Eisenberger P., Hewitt R.C., Farrell H.H. Surface-EXAFS studies of iodine adsorbed on Cu (lll), Cu (110), and Ag (lll) single-crystal substrates // J.Vac.Sci.Technol. 1979. Vol. 16. P. 537−537.
  59. DiCenzo S.B., Wertheim G.K., Buchanan D.N.E. Epitaxy of Cul on Cu (l 11)// Applied Physics Letters. 1982. Vol. 40(10). P. 888−890.
  60. Goddard P.J., Schwaha K, Lambert R.M. Adsorption-desorption properties and surface structural chemistry of bromine on clean and sodium-dosed Ag (l 11)// Surface Science. 1978. Vol. 71(2). P. 351−363.
  61. Holmes D.J., Panagiotides N., King DA. Observation of a low temperature incommensurate Ag{ 111 }(sqrt 3 x sqrt 3)) R30°-Br phase // Surface Science. 1989. Vol. 222(2−3). P. 285−295.
  62. Rovida G., Pratesi F., Maglietta M., Ferroni E. LEED Study of Chlorine Chemisorption on the Silver (111) Surface // Japanese Journal of Applied Physics. 1974. Vol. 2S2(Supplement 2−2). P. 117.
  63. Andryushechkin B.V., Eltsov K.N., Shevlyuga V.M., Yurov V.Y. Atomic structure of saturated chlorine monolayer on Ag (l 11) surface // Surface Science. 1998. Vol. 407(1−3). P. L633-L639.
  64. Forstmann F., Berndt W., Buttner P. Determination of the Adsorption Site by Low-Energy Electron Diffraction for Iodine on Silver (111) // Physical Review Letters. 1973. Vol. 30(1). P. 17−19.
  65. Citrin P.H., Eisenberger P., Hewitt R.C. Sexafs studies of iodine adsorbed on single crystal substrates // Surface Science. 1979. Vol. 89(1−3). P. 28−40.
  66. Yamada T., Ogaki K., Okubo S., Itaya K. Continuous variation of iodine adlattices on Ag (l 11) electrodes: in situ STM and ex situ LEED studies // Surface Science. 1996. Vol. 369(1−3). P. 321−335.
  67. Kastanas G.N., Koel B.E. Interaction of C12 with the Au (l 11) surface in the temperature range of 120 to 1000 K // Applied Surface Science. 1993. Vol. 64(3). P. 235−249.75.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!