Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Фармако-и иммунокорригирующие свойства ИЛ-1 ? (ариветин) при вирусных инфекциях у собак

Диссертация: Фармако-и иммунокорригирующие свойства ИЛ-1 ? (ариветин) при вирусных инфекциях у собак
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Хотя в специальной литературе описано много различных схем лечения болезней вирусной этиологии, но все они направлены в основном на устранение симптомов и патогенетических нарушений. Биологические же ветеринарные препараты, действующие непосредственно на этиологический фактор, описаны крайне скудно, механизм действия и фармакодинамика их изучены крайне недостаточно. Все это свидетельствует о том… Читать ещё >

Фармако-и иммунокорригирующие свойства ИЛ-1 ? (ариветин) при вирусных инфекциях у собак (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений, принятых в диссертации
  • 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Состояние иммунной системы у животных с вирусной инфекцией
    • 1. 2. Характеристика чумы плотоядных и парвовирусного энтерита
    • 1. 3. Состояние иммунной системы при чуме плотоядных и парвови-русном энтерите собак
    • 1. 4. Современные методы коррекции иммуннодефицитных состояний при вирусных инфекциях
  • 2. Собственные исследования
    • 2. 1. Материал и методы исследования
      • 2. 1. 1. Методы постановки лабораторного диагноза
      • 2. 1. 2. Морфо-биохимические методы
      • 2. 1. 3. Иммуннологические методы
      • 2. 1. 4. Метод комбинированной фармакокоррекции иммунной системы при чуме плотоядных и парвовирусном энтерите
      • 2. 1. 5. Статистическая обработка материала
    • 2. 2. Изучение клинико-физиологических показателей у собак с чумой плотоядных и парвовирусным энтеритом
    • 2. 3. Иммунный статус у собак при чуме и парвовирусном энтерите
    • 2. 4. Влияние фармакологических препаратов (миксоферона и кинорона) на активность иммуннокомпетентных клеток животных при вирусных инфекциях
    • 2. 5. Иммунный статус у собак при сочетанном применении интерфе-ронов и ИЛ-1Р
    • 2. 6. Эффективность применения комбинации иммунотропных препаратов в лечении собак, больных чумой плотоядных и парвовирусным энтеритом

Актуальность проблемы.

В ветеринарной практике особое место занимают болезни вирусной этиологии. По мнению многих исследователей, вирусы значительно чаще являются причиной возникновения инфекционных заболеваний, чем бактерии. Очень часто они играют роль «пускового механизма» в развитии инфекционного процесса (Е.И. Постников, 1998 и др.).

В настоящее время вирусные инфекции являются одной из наиболее сложных проблем ветеринарии. Существенные успехи достигнуты лишь в вопросах предупреждения ряда вирусных эпизоотий путем вакцинации. В большинстве же случаев общепринятое лечение вирусных инфекций остается на уровне паллиативной помощи, что не представляет опасности при легком течении заболевания, однако чревато неблагоприятными последствиями при тяжелом течении болезни с развитием осложнений (И. В. Волчек, 1998).

Известно, что инфекционный процесс, с одной стороны, включает внедрение, размножение и распространение патогенного агента в организме, а с другой — реакцию организма на это действие. Эти реакции выражаются в биохимических, морфологических, функциональных и иммунологических изменениях, направленных на сохранение постоянства внутренней среды организма. В ответ на проникновение возбудителя организм восприимчивого животного, прежде всего, мобилизует все механизмы защиты на уничтожение и освобождение от чужеродного агента, проявляющиеся в активации неспецифических и специфических реакций иммунитета организма.

Проблема развития ветеринарной иммунофармакологии в последнее время привлекает все большее внимание специалистов. Без глубокого знания иммунных реакций в организме, в ответ на тот или иной фактор, невозможно адекватно и наиболее эффективно использовать многие лекарственные препараты. Успешная профилактика многих вирусных и бактериальных инфекций, также требует тщательного изучения взаимодействия антигена и имму-нокомпетентных клеток в организме.

В процессе развития иммунного ответа на внедрившийся антиген, ключевую роль играют межклеточные взаимодействия. Одними из медиаторов межклеточных коммуникаций при иммунном ответе, являются цитокиныбелки, вырабатываемые преимущественно активированными клетками иммунной системы, лишенные специфичности в отношении антигенов (А.А.Ярилин. 1997).

В настоящее время мы находимся в самом начале изучения роли ци-токинов в иммунофармакологии. Вот почему определение активности практически любого цитокина при заболеваниях, связанных с нарушением иммунной системы, целесообразно и оправданно, так как именно поиск средств и способов избирательного воздействия на отдельные звенья иммунного ответа — основное направление иммунофармакологии (Р.В. Петров, P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин, 1997).

Особенно важным представляется изучение провоспалительных цито-кинов, таких как ФНО, ИЛ-1. Их роль велика в этиопатогенезе различных острых и хронических воспалительных процессов как инфекционной, так и аутоиммунной природы (Р.В. Петров, P.M. Хаитов, 1997 и др.).

Тем более важно правильно подойти к использованию огромного потенциала этих медиаторов, научиться использовать их неограниченные возможности для применения на благо живого организма (A.C. Симбирцев, 1998 и ДР-).

Хотя в специальной литературе описано много различных схем лечения болезней вирусной этиологии, но все они направлены в основном на устранение симптомов и патогенетических нарушений. Биологические же ветеринарные препараты, действующие непосредственно на этиологический фактор, описаны крайне скудно, механизм действия и фармакодинамика их изучены крайне недостаточно. Все это свидетельствует о том, что активный поиск средств и способов лечения вирусных инфекций является актуальной задачей ветеринарии, решение которой возможно только на основании точных знаний механизмов развития патологических процессов при этих болезнях. Именно эти вопросы остаются наименее изученными. А без знания точного патогенеза заболевания невозможно подобрать иммунокоррегирующую терапию для животных на разных этапах инфекционного процесса. Изучив досконально эти явления, мы сможем наиболее эффективно использовать иммунотропные препараты и за счет этого, в более короткие сроки, подавить размножение вируса в организме и полностью санировать организм от данного возбудителя. Все это приведет к снижению летальности щенков элитных пород собак, а также к наименьшему числу осложнений у них. Вот почему разработка патогенетически обоснованной противовирусной иммунотерапии является одной из наиболее актуальных и своевременных задач ветеринарной медицины. Именно эти вопросы и послужили предметом рассмотрения в наших исследованиях.

Цель исследования.

Целью работы является изучение комплексного иммунотропного действия а-2 интерферона (миксоферон и кинорон) и ИЛ-1(3 (ариветин) на состояние иммунной системы здоровых и больных вирусной инфекцией собак и оценка эффективности иммунокоррегирующей терапии с учетом определения эндогенного ИЛ-1(3.

Задачи исследования.

В работе ставились следующие задачи: 1. Изучить функциональную активность фагоцитарного и лимфоцитарного звеньев иммунитета у здоровых собак и определить количество сывороточного ИЛ-1(3 в крови здоровых собак.

— 82. Определить характер изменения иммунного статуса животных при вирусных инфекциях с учетом изменения сывороточного эндогенного ИЛ-1(3.

3. Изучить иммунотропное действие ИЛ-1(3 у собак с вирусными инфекциями.

4. Сравнить действие интерферонов и ИЛ-1(3.

5. Оценить клинико-иммунологическую эффективность применения комбинированной иммунотерапии с учетом изменения эндогенного ИЛ-1(3.

6. Разработать схему комбинированного применения интерферона а-2 и ИЛ-1 (3 в лечении собак с вирусными инфекциями.

Положения выносимые ка защиту.

1. При чуме плотоядных и парвовирусном энтерите в организме собак отмечаются выраженные нарушения в иммунной системе, проявляющиеся в усилении фагоцитарной активности нейтрофилов, увеличении количества Ти Влимфоцитов и их субпопуляций, повышении в сыворотке крови уровня иммуноглобулинов и ЦИК и снижении показателей НСТ-теста и лизосомальной активности фагоцитов.

2. На фоне выраженных нарушений в иммунной системе собак с вирусными инфекциями подъема уровня концентрации эндогенного ИЛ-(3 в сывототке крови не происходит.

3. Иммунотерапия миксофероном, кинороном и полиглобулином оказхы-вает выраженное иммуномодулирующее влияние на иммунологические параметры организма.

4. Применения ариветина в сочетании с миксофероном и кинороном оказывает выраженное иммуностимулирующее влияние на различные компоненты иммуной системы, в частности происходит активация Т-хелперов и резкий рост уровня ЦЦК в сыворотке крови.

5. Разработанная схема комбинированной иммунотерапии способствует нормализации фагоцитарного и клеточного звеньев иммунитета, сокращает сроки лечения и снижает процент летальности среди больных собак.

Научная новизна.

Впервые на основе проведенных исследований определена концентрация сывороточного эндогенного ИЛ-1Р в крови здоровых и собак с вирусной инфекцией, диагноз у которых подтвержден лабораторно. Выявлена корреляция между количественным изменением сывороточного ИЛ-в организме и показателями иммунного статуса у животных с вирусной инфекцией. Впервые исследованы иммунотропные эффекты препарата «ариветин» у собак с чумой плотоядных и собак с парвовирусным энтеритом. В представленной работе проведено сравнение действия интерферонов и ИЛ-1(3, а так же описано влияние комбинированной интерфероно-интерлейкинтерапии как на состояние иммунокомпетентных клеток, так и на функциональное состояние различных органов и систем организма собак в целом.

Практическая и теоретическая значимость.

На основании полученных данных о состоянии гуморального и клеточного звеньев иммунитета, а также изменяемости концентрации эндогенного ИЛ-1|3 в сыворотке крови собак с вирусными инфекциями в разработана научно обоснованная комбийированная противовирусная терапия представленных заболеваний. Установлена оптимальная доза препарата «ариветин» при применении его в комбинации с интерферонами. Показано выраженное иммуностимулирующее влияние интерлейкинтерапии на состояние фагоцитов, лимфоцитов и эндогенного сывороточного ИЛ-10 у животных с вирусными инфекциями. Экспериментально доказано, что с целью определения концентрации сывороточного ИЛ-1(3 в крови плотоядных, в частности у со.

— 10бак, возможно применение ИФА наборов, предназначенных для определения человеческого ИЛ-1 (3.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены на: Межвузовской научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины, животноводства, обществознания и подготовки кадров на Южном Урале» (Троицк, 20 мая 1998 года) и на Межвузовской научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины мелких домашних и декоративных животных» (Троицк, 20 мая 1999).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано семь печатных работ.

— 11.

1. Обзор литературы.

Среди многочисленных заболеваний, которым подвержены животные, инфекционные болезни занимают особое место (Д.Д. Карлсон, Д. М. Гиффин, 1997). По мере сокращения роли бактерий, простейших и грибов в инфекционной патологии животных, для профилактики и лечения которых на вооружении медицинской и ветеринарной службы имеются надежные биологические и химиотерапевтические препараты, относительный удельный вес вирусов в инфекционной патологии возрос. Против многих вирусных болезней ветеринарная и медицинская науки еще не создали подобных биологических препаратов, а химиотерапия вирусных болезней делает лишь первые шаги (В.Н. Сюрин, PJ3L Белоусова, Н. В. Фомина, 1991).

На сегодняшний день одними из наиболее широко распространенных вирусных болезней у собак являются чума плотоядных и парвовирусный энтерит (Ф.Г. Гизатуллина, JI.B. Галатова, 1998; В. Н. Сазонкин 1999; А. И. Майоров, 1997). Во всем мире эти заболевания являются главной причиной смерти собак (Д.Д. Карлсон, Д. М. Гиффин, 1997; И. В. Ногина, А. Д. Середа, 1998; Т.С. Harder, A.D. Osterhaus, 1994). При вспышке эпидемии чумы плотоядных среди собак в Финляндии с 1994 по 1995 года смертность составила 30% от общего количества заболевших собак. Возраст погибших собак варьировал от 3 до 24 месяцев. Все собаки были вакцинированы (C.Kommonen, L. Sihvonen, 1997). В Японии, в области Токио с сентября по декабрь 1991 года при вспышке эпидемии чумы плотоядных погибло большое количество собак (N. Machida, К. Kiryu, 1993). В Кении, в период с 1990 по 1992 года, при вспышках эпизоотии чумы среди диких африканских собак смертность составила от 21 до 50% (К.A. Alexander, M.J.Appel, 1994). В собранном 21-м серологическом образце от 18 диких волков, в период с 1985 по 1990 года, на северо-западе штата Монтана и юго-востоке Британской Колумбии были выявлены антитела к вирусу чумы — 29% (5из17)и к парвовирусу 65% (13 из 19). Все щенки в трех из 8 изучаемых стай погибли, титр антител у взрослых членов этих стай составил к парвовирусу больше или = 1600, к чуме плотоядных — больше или = 1250 (M.R. Johnson, D.K. Boyd, 1994).

Для того чтобы разработать патогенетически обоснованную противовирусную терапию, которая могла бы купировать инфекционный процесс на ранних стадиях и способствовать снижению числа тяжких осложнений и случаев гибели собак, необходимо как можно глубже изучить состояние различных звеньев иммунной системы у собак при вирусных инфекциях, так как главным в процессе инактивирования вируса является адекватный и целенаправленный ответ иммунной системы в ответ на его внедрение в организм.

Выводы.

1. При чуме плотоядных и парвовирусном энтерите у собак развивается вторичное иммунодефицитное состояние, характеризующееся достоверным усилением фагоцитарной активности ней-трофилов, увеличением количества Ти В-лимфоцитов и их субпопуляций, повышением в сыворотке крови уровней А, в, М, и ЦИК, а также снижением показателей НСТ-теста и лизосомальной активности фагоцитов.

2. Формирование вторичного иммунодефицита при чуме плотоядных и парвовирусном энтерите происходит на фоне отсутсвия подъема уровня концентрации ИЛ-1(3 в сыворотке крови с выраженной цитохромной анемией и нарушением функции печени.

3. Применение миксоферона и кинорона соответственно в количестве 10 доз на 1 кг и 1 доза на 10 кг массы тела в течение 10−15 дней оказывает выраженное иммуномодулирующее влияние на исследуемые иммунологические параметры, восстанавливая их до нормы.

4. Включение в схему лечения ИЛ-1(3 («ариветин») в количестве 510 нг на 1 кг массы тела в течение 5 дней оказывает выраженное иммуностимулирующее влияние:

— увеличивается выработка эндогенного ИЛ-1 (3 в 2,6 раза;

— интенсивность фагоцитоза нейтрофилов возрастает в 1,3 раза;

— показатели НСТ-теста возрастают в среднем 1,5 раза;

— количество Т-лимфоцитов и Т-хелперов увеличивается в 1,5 и 3,2 раза;

— количество Т-супрессоров и В-лимфоцитов увеличивается в 1,5 и 1,6 раза;

— 137- уровень ЦИК в сыворотке крови возрастает в 7,7 раза по сравнению с животными, пролеченными миксофероном и киноро-ном.

5. У собак с аутоимунными нарушениями применение ариветина способствует дальнейшей их активизации, о чем свидетельствуют резкий подъем уровня ЦИК в сыворотке крови и Т-хелперов.

6. Разработанная схема комбинированной иммунотерапии способствует не только нормализации фагоцитарного и клеточного звеньев иммунитета и восстановлению морфо-биохимического состава крови животных, но и обеспечивает полную санацию организма собак от вируса.

7. В целях профилактики аутоиммунных нарушений в организме собак при назначении ариветина необходим контроль за состоянием иммунной системы.

8. При применении интерфероно и интерлейкинотерапии летальность собак при чуме плотоядных составляет 2,65%, а при парво-вирусном энтерите — 9,52%).

Практические рекомендации.

1. Для постановки диагноза ЧП и ПЭ необходимо использовать ИФА, РГА (РГТА) диагностику, направленную на выявление антигенов вирусов.

2. Для проведения эффективной терапии ЧП и ПЭ в схему лечения необходимо вводить комбинацию препаратов — миксоферон в количестве 10 доз на 1 кг массы тела животного, кинорон из расчета 1 доза на 10 кг массы тела 1 -2 раза в сутки в течении 10−15 дней, ариветин в количестве 5−10 нг/кг массы тела в течении 5−6 дней, а также гентамицин, би-фидумбактерин, витамины, энтеросорбенты, сердечные средства и другие лекарственные препараты в стандартных дозировках.

3. Симптоматическое лечение должно дополнять противовирусную терапию.

4. Контроль за эффективностью иммунотерапии должен осуществляться лабораторно с использованием ИФА и РГА (РТГА) диагностики.

5. Критерием выздоровления служит не только улучшение клинической картины, но и отсутствие вируса в крови реконвалесцентов.

6. Контроль назначения и эффективности иммунотерапии ИЛ-10, должен проводиться на основании исследований иммунной системы организма животных, а у собак с нервной формой чумы или аутоиммунными расстройствами применение ариветина нежелательно.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .И., Медуницын H.B., Акользина С. Е., Алпатова H.A. Цитоки-ны и поствакцинальный иммунитет // 4 Росс. нац. конг. «Человек и лекарство», Москва, 8−12 апр., 1997 / Тез. Докл. М., -1997, — С. 187.
  2. С.Е., Авдеева Ж. И., Потапнев М. П. Цитокины в вакцинах и препаратах интерферона // Жур.микроб., эпидемиол. и иммунобиол.-1996.-№ 6.- С.36−38.
  3. Е. О., Чучалин А. Г. Бронхиальная астма и респираторная вирусная инфекция // Русский медицинский журнал.- 1998 .- № 17. С. 10 921 095.
  4. A.B., Дорофейков В. В., Фрейдлин Т. С. Зависимость острофазного ответа на моделированную у людей гипертермию от типа вегетативной нервной системы // Иммунология.- 1998.- № 4.- С. 11.
  5. А.Е. Здоровье вашей собаки.- М.: МПИ, 1989.- 320с.
  6. А.Д., Данилов Е. П. Болезни собак. М.: ЧеРо, 1994 — С. 257−268.
  7. А.Д., Данилов Е. П., Дукур И. И. Болезни собак,— М.: Колос.- 1992. -С. 259−271.
  8. В.Г. Кинорон . Результаты клинических испытаний // Ветеринария. 1993 .-№ 9.- С.53−55.
  9. A.A., Назаров П. Г., Протасова С. Ф. Комплексирование интерферонов с бактериальными токсинами и его влияние на противовирусную активность интерферонов // Иммунология. 1997.- № 4 — С. 12.
  10. A.B. Руководство по гематологии. М. 1985. — с
  11. Гершанович M. JL, Кетлинский С. А., Филатова J1.B. // Вопросы онкологии. 1996 .-№ 6. С. 13−18.
  12. М.Гизатуллина Ф. Г., Галатова Л. В., Кузнецова Н. В. Диагностика, лечение и профилактика инфекционных болезней собак. Челябинск: Челябинский дом печати.- 1998.- С. 3−22.
  13. Г. Н., Гриневич Ю. А., Дизик Г. М. Иммунотропные препараты. К.: Здоровья, 1994.-С. 106−121.
  14. Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. М.: Медицина.- 1996, — С.74−78.
  15. П.Е. Очерки об инфекционных болезнях у собак. М.: 1995. -101с.
  16. Карлсон Делберт Дж., Гиффин Джеймс М. Домашний ветеринарный справочник для владельцев собак. М.: Центрполиграф, 1997, — С. 79−87.
  17. Т.Ю. Распространенность парвовирусного энтерита в г. Омске // Тез. 7-ой Междун. конф. по проблемам вет. медицины мелк. дом. животных (3−5 марта, 1999) / Москва. -1999.-С. 258−260.
  18. В.В., Левшина Е. В. Изучение противовирусной активности ИЛ-1 // Актуал. вопр. ВИЧ-инфекции: Сб. матер, науч. практ. конф., Санкт-Петербург, 29−31 окт. 1997/ СП6.-1997.-С.80−81.
  19. С.А., Симбирцев A.C., Воробьев A.A. Эндогенные медиаторы иммунитета. СПб., 1992.-275с.
  20. Н.В., Ефанова Л. И. Применение спленина в комплексной терапии собак, больных парвовирусным энтеритом // Тез. 7-ой Междун. конф. по пробл. вет. медицины мелк. дом животных (3−5 марта, 1999) / Москва. 1999.-С. 271−273.
  21. В. А. Цитокины: проблемы и персрективы. 1 Нац. конф. Росс, ассоц. аллергологов и клин, иммунологов «Современные пробл. аллерг., клин, иммунол. и иммунофармак.», Москва, 28−31 янв., 1997 // Сб. труд. -М., 1997. с. 60.
  22. Е.А., Казакова Т. Б., Рыбакина Е. Г. Продукция и эффекты действия интерлейкина-1, экспрессия гена интерлейкина-2 и модулирующее действие дефенсинов при стрессе//Иммунология.- 1996.- № 6.- С. 18.
  23. О.В., Зурочка A.B., Ермолин A.B. Изучение влияния «миксо-ферона» на функции профессиональных фагоцитов у молодняка КРС с бронхопневмонией // Тез. докл. ХШ Рос. науч. конф. / Челябинск. 1997.-С. 79.
  24. В.П., Беляев Д. Л., Бабаянц A.A. Лейкоферонновый иммуномо-дулятор для реабилитации иммунной системы // Тез. 2-го Междунар. симпозиума (9−11 октября 1990). Цхалтубо. -1990. Реабилитация иммунной системы. С. 80.
  25. A.A. Терапия при парвовирусном энтерите собак // Ветеринария. -1993.- № 11−12.- С.52−55.
  26. А.И., Пинегин Б. В., Карсонова М. И. // Журн. микробиол.- 1998. № 3.- С. 35−39.
  27. Д.Н., Алехин Е. К. Стимуляторы иммунитета.- М.: Медицина, 1985.- С.124−127.
  28. Г. Ф. Биометрия (Учеб. пособие для биол. спец. вузов). М.: Высшая школа, 1990. -351с.
  29. С.С., Литвинов В. Ф., Шимко В. В., Гантимуров А. И. Справочник по болезням домашних и экзотических животных. Мн.: Ураджай.-1996. — С. 232−233.
  30. В.А., Филиппов Ю. И., Копенкин Е. П., Зубов Н. Д. Болезни собак.- М.: Росагропромиздат.- 1988.- С. 277−296.
  31. В.В., Мурзабаева Р. Т., Манахова Л. С. Функционирование системы интерферона при различных способах и дозах введения реком-бинантного альфа -2 -интерферона // Вопр. вирусологии. 1989. Т. 34.-№ 2- С.180−183.
  32. А.Н., Виксман М. К. Способ оценки функциональной активности нейтрофилов человека по реакции восстановления нитросинего тет-разолия. Казань, 1979. — 11с.
  33. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск: Наука. Сиб. отд., 1989. — 344с.
  34. Н.В., Акользина С. Е., Авдеева Ж. И. Цитокины и вакцины // Докл. на 2ой межднар. конгр. «Иммунореабилитация и реабилитация в мед. «Анталия, 6−10мая 1996 Ant. J. Immunorenabil.-1996. № 2. С. 66.
  35. A.M., Поляков Л. Е. Санитарная статистика. Л.: Медицина, 1974. — 384с.
  36. Методы изучения фагоцитирующих клеток при оценке иммунного статуса человека: Учеб пособие /Под ред. И. С. Фрейдлин. Л., 1986. — 37с.
  37. И.Л., Ратникова Л. И. Иммунорегулирующие эффекты противовирусных средств // Тез. докл. XI11 Российской научной конференции / Челябинск. 1997.-С. 99.
  38. М.В. Иммуномодулирующие действие интерферонов и иммуноглобулинов на гуморальный и клеточный иммунитет у собак при чуме плотоядных: Дис.. канд. вет. наук: 16.00.04.- Троицк, 1999. 175с.
  39. В.А., Бакаев В. В. Лечение осложнений при пироплазмозе, чуме и энтеритах собак // Материалы науч. практ. конференции УГИВМ / Троицк. — Актуальные проблемы биологии, вет. медицины мелких домашних и декоративных животных. — 1997. — С. 9−11.
  40. П.Г. Новые функции цитокинов // Иммунология .- 1997.-№ 6. С. 19.
  41. М.Е. Собака в доме. Юж. — Урал. кн. из-во. -1992- С. 256−261.
  42. Ниманд Ханс Г., Суттер Петер Ф. Болезни собак. Практическое руководство для ветеринарных врачей 8 изд./ Перевод с нем.- М.: Аквариум.-1998.- С. 232−234, 238 -239.
  43. Р.В., Хаитов P.M., Пинегин Б. В. Иммунодиагностика иммуноде-фицитов // Иммунология. 1997. — № 4.- С. 4−6.
  44. Р.В. Иммунология. М: Медицина. — 1982. — .с.
  45. В.И. Иммунология инфекционного процесса. М.: РАМН-1994.- С.95−98.
  46. Пол У., Сильверстайн А., Купер М. Иммунология: в 3-х томах. / Перевод с англ.- М.: Мир. 1987−1988. — 476с.
  47. B.C. Коллоидно-осадочная реакция крови для определения белковообразовательной функции печени // Профилактика незаразных болезней сельскохозяйственных животных. М: Колос, 1974 — С. 139−141.
  48. Е.И. Актуальные проблемы ветеринарной медицины мелких домашних животных на Северном Кавказе // Тез. 1-ой региональной конференции (27 мая 1998г) / п. Першановский .-1998. С. 15.
  49. Н.Д. Иммунодефицита у сельскохозяйственных животных и птиц, профилактика и лечение их иммуномодуляторами. М.: ВНИИТЭИ агропром., 1991.- С.
  50. B.C., Зелютков Ю. Г. Влияние иммуностимуляторов на эффективность вакцинации и лечения плотоядных против чумы // Тез. 7-ой Ме-ждун. конф. по пробл. вет. медицины мелк. дом. животных (3−5 марта, 1999) / Москва. 1999. — С. 269−271.
  51. H.A., Дунаев Г. В., Колычев Н. М. Ветеринарная микробиология и иммунология. М.: Агропромиздат. — 1991. — С. 140−170.
  52. М.М., Сулимов A.A., Селиванов A.B. Биологические свойства парвовируса собак // Ветеринария. 1992.- № 7 -8. — С. 21−24.
  53. А. Основы иммунологии. М.: Мир. -1992. -326с.
  54. Е.Г., Пиванович И. Ю., Козинец И. А. Роль интерлейкина-1 и его сигнальной трансдукции в иммунокомпетентных и нервных клетках в развитии стрессорной реакции // Иммунология .1997.- № 3. -С.23.
  55. В.Н., Уласов В. И., Чулкова В. Г. Эпизоотология чумы плотоядных у собак // Тез. 7-ой Медунар. конф. по пробл. вет. медицины мелк. дом. животных (Москва, 3−5 марта, 1999) / Москва. -1999. -С. 245−246.
  56. М.Р., Этинген JI.E. Иммунная система человека. М.: Медицина.-1996.- С.81−84.
  57. A.C. Биол0гия семейства интерлейкина-1 человека//Иммунология.- 1998. № 3.- С. 10−15.
  58. A.C. Новые подходы к клиническому применению рекомби-нантного интерлейкина-1 бета человека // Иммунология. 1997. -№ 6 — С. 44−45.
  59. В. Н. Бондаренко В.В. Парвовирусный энтерит собак: профилактика, лечение \ Ветеринария.- 1991. № 12.- с.65−66.
  60. Е.И. Клиническая иммунология. Руководство для врачей. М.: Медицина, 1998, — С. 34−40.
  61. В.Н., Белоусова Р. В., Фомина Н. В. Ветеринарная вирусология. -М.: Агропромиздат, 1991.- С.263−270.
  62. A.A. Модификация метода Манчини для количественного определения иммуноглобулинов //Лаб. дело 1977.- № 1. -с.45−47.
  63. A.A. Иммунологические эффекты ронколейкина in vitro u in vivo //Иммунология. 1998. -№ 1.- С. 45.
  64. П. Определение растворимых иммунных комплексов // Иммунологические методы /Под. ред. Г. Фримеля: Пер. с нем. М.: Медицина, 1987. -С. 120−128.
  65. Ю.И., Придатко А. Г., Елисеев А. Н. Домашние кошки.- М.: Росагропроиздат.- 1991.- 254 с.
  66. И.С. Дефекты цитокиновой сети и принципы их коррекции // Иммунология. 1998. -'№ 2. — С.23−24.
  67. Т., Брок Й. Основы иммунологии. М.: Мир.- 1986. — С.54−55.
  68. О.И., Медведева Н. В., Стюф И. Ю. Сопоставление эффективности лечения больных хроническим миелолейкозом альфа-интерфероном гидроксимочевиной и миелосаном // Иммунология. 1998. — № 1.- С. 45.
  69. P.M., Пинегин Б. В. Вторичные иммунодефицита: клиника, диагностика, лечение // Иммунология. -1999. -№ 1 С. 14−17.
  70. А.Н., Ковальчук JI.B. Клеточные и молекулярные аспекты иммунных процессов // Итоги науки и техники. Иммунология- Т. 19. -1989.-238с.
  71. В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы ци-токиновой/антицитокиновой терапии // Иммунология. -1998.- № 5.- С. 912.
  72. Л.Я., Марачев С. И., Чукичев А. В. Модификация метода изучения функциональной активности моноцитов периферической крови, культивируемых in vitro // Лаб. дело -1983. № 2. — С. 26−29.
  73. А.А. Межклеточная кооперация при иммунном ответе. Выбор клеткой формы ответа//Иммунология. 1999. -№ 1. — С 17.
  74. А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии //Иммунология. 1997. -№ 3. — С 7−13.
  75. Alexander К. F., Kat P. W., Wayne R. К. Serologic survey of selected canine pathogens among free-ranging jackals in Kenya // J. Wildl. Dis. 1994. — Vol. -P. 486−491.
  76. Alexander K.A., Appel MJ. African wild dogs endangered by canine distemper epizootic among domestic dogs near the Masai Mara National Reserve, Kenya // J. Wildl- Dis.-1994.- Vol. 30.- P.481−485.
  77. Appel M. J., Yates R. A., Foley G. L. Canine distemper epizootic in lions, tigers, and leopards in North America // J. Vet. Diagn. Invest. 1994. — Vol. 6. P. 277 — 288.
  78. Bakhiet M., Diab a., Mustafa M. Potential role of autoantibodies in the regulation of cytokine responses during bacterial infections // Infection and Immunity. 1997. — Vol. 65. — P.3300−3303.
  79. Benesik A., Akaoka H., Giraudon P. Inhibition of tyrosine hydroxylase expression within the substantia nigra of mice infected with canine distemper virus // J. Neuropathol. Exp. Neurol. 1997. — Vol. 56. — p. 673 — 685.
  80. Bernard A., Fevre-Montange M., Bencsik F. Brain structures selectively by canine distemper virus in a mouse model infection //J. Neuropathol. Exp. Neurol. 1993. Vol. 52. — P. 471−480.
  81. Boyu Z., Schwartz J. P. Involvement of cytokines in normal CNS development and neurological diseases: Recent progress and perspectives // J. Neurouci. Res. 1998.-Vol. 52.-P. 7−16.
  82. Brisseau G. F., Grinstein S. IL 1 increases vacuolar-type H+ - ATP ase activity in murine peritoneal macrophages // J. Biol. Chem. — 1996. — Vol. 271. — P. 2005−2011.
  83. Calleja C., Ecckhoute C., Larrieu G. Differential effects of IL 1, IL — 2, and interferon -g on the inducible expression of CYP 1A1 and CYP 1A2 in cultured rabbit hepatoytes // Biochem. and Biophys. Res. Commun. — 1997. — Vol. 239. -P. 273−278
  84. Canning P. C., Baker P. E. Selective alteration of bovine neutrophil responses by recombinant bovine interleukin 1 //Vet. Immunol. Immunopathol. — 1990. -Vol.26.-P. 1−12.
  85. Chalmers W. S. Baxendale W. A comparison of canine distemper vaccine and measles vaccine for the prevention of canine distemper in young puppies // J. Vet. Rec. 1994. — Vol. 135. — P. 349 — 353.
  86. Cumberbatch M., Dearman R. J., Kimber I. Lokal production of IL 1 and TNF — is required for Langerhans cell migration following skin sensitization // Hum. and Exp. Toxicol. — 1996. — Vol. 15. — P.644.
  87. Dayer J. M. Regulation of IL 1/TNF, their natural inhibitors, and other cytokines in chronic inflammation // Immunologist. — 1997. — Vol. 5. — P. 192−196.
  88. De Maeyer E. Interferons and other regulatory cytokines // New York etc. -1988.-Vol. 20. P. 448.
  89. Di Guardo G., Agrimi U., Morelli I. Post mortem investigations on cetaceans found stranded on the coasts of Italy between 1990 and 1993 // J. Vet. Ree.-1995. Vol. 136. — P.439−442.
  90. Dinarello C. F. Clinical relevance of interleukin 1 and its multiple biological activities //Bull. Inst Pasteur. — 1987. — Vol. 85. — P. 267−285.
  91. Dunn A. L. Effects of cytokines on neurotrnsmission // Докл. Междун. мал. конф. «Мозг и иммунная система», 10−15 сентября/ Нейрохимия. -1998. -15. С. 12−17.
  92. S. К., Schmidt L. A. Interleukin 1: an immunological perspective // Fnnu. Rev. Immunol. — 1985. — Vol. 3. — P. 263−287.
  93. Frieling J. t. M., Mulder J. A., Hendriks Т. Differential induction of pro- and anti-inflammatory cytokines in whole blood by bacteria: effects of antibiotic treatment // Antimicrob. agents and Chemotherapy. 1997.- Vol. 41. — P. 14 391 443.
  94. Gemma Т., Watari Т., Akiyama K. Epidemiological observations on recent outbreaks of canine distemper in Tokyo area // J. Vet. Med. Sei. 1996. Vol. 58. — P. 547 -550.
  95. Ghermai A. K., Kraft W. Das weisse Blutbild von uberlebenden im vergleich mit gestorbenen parvovirosekranken hunden//Tierarztl. Praxis. 1987. -Vol. 15.-P. 409 -415.
  96. Haas L., Hofer H., EastM. Canine distemper virus infection in Serengeti spotted hyenas // J. Vet. Microbiol. 1996. — Vol. 49. — P .147−152.
  97. Harder T.C., Osterhaus A.D. Canine distemper virus a morbillivirus in search of new host? // J. Trends — Microbiol. — 1997.- Vol. 5. -P. — 111−113.
  98. Hensler Т., Hecker H, Heeg К. Distinct mechanisms of immunosuppression as a consequence of major surgery // Infect, and Immun. 1997. — Vol. 65. — P. 2283−2291.
  99. Hong S., Yao 1. J., Ren Y. L. Защитное действие ИЛ 1 при индуцированном ацетаминофенном повреждении печени у мышей // Shengli xuebao = Actaphisiol. Sin. — 1997. -Vol.49. -P. 153−159.
  100. Hunolstein C., Totolian A., Alfarone G. Soluble antigens from group B streptococci induce cytokine production in human blood cultures // Infec. and Immun. 1997. — Vol. 65. — P. 4017−4021.
  101. Johnson M.R., Boyd D.K., Pletscher D.H. Serologic investigations of canine parvovirus and canine distemper in relation to wolf pup mortalities // J. Wildl -Dis.-1994.- Vol. 30. P.270−273.
  102. Jondal M., Hoim G., Wigzell H. Surface markers on human T and B — lymphocytes forming nonimmune rosettes with sheep red blood cells // J. Exp. Med. — 1972 — Vol. 136, N1. — P. 207−215.
  103. Kamradt T., Mitchison A. Triggering the immune response by proinflammatory cytokines // J. Biosci. 1997. — Vol. 22. — P. 399−405.
  104. Kommonen C., Sihvonen L., Pekkanen K. Outbreak off canine distemper in vaccinated dogs in Finland // Vet. Rec. -1997.- vol. 11.- P. 380−383.
  105. Krakowka S., AxthelmM. K., GorhamJ. R. Effects of induced thrombocytopenia on viral invasion of the central nervous sy stem in canine distemper virus infection // J. Comp. Pathop. 1987. — Vol. 97. — P. 441 — 450.
  106. Krakowka S., Cumminc J. M., Ringler S. S. The effects of human interferon alpha in vitro on responses immune lymphocytes of canine // Vet. Immunol. Immunopathol. — 1988. — Vol. 19. — P. 185−196.
  107. Krakowka S., Ringler S. S., Lewis M. Immunosuppression by canine distemper virus: modulation of in vitro immunoglobulin synthesis, interleukin release and prostaglandin E2 production // Vet. Immunol. Immunopathol. -1987.- Vol. 15.-P. 181−201.
  108. Lang C. H., Fan J., Wojnar M. M. Role of central IL 1 in regulating peripheral IGF -1 during endotoxemia and sepsis // Amer. J. Phisiol. — 1998. -Vol. 274. — P.956−962.
  109. Maeda H., Ozaki K., Takagi Y. Distemper skin lesions in a dog//J. Zen-tralbl. Veter. 1994. — Vol. 41. — P. 247 — 250.
  110. Mancini G., Garbonare A., Heremans J. Immunochtmical qantitation of antigens by single radial diffusion // Immunochemistry. 1965. — Vol. 2. — P. 235 237.
  111. Mendez-Samperio P., Garcia-Martinez E. Depletion ofEndogenousIL 10 augments IL — 1 secretion by Mycobacterium bovis BCG — reactive human cells // Clin, and Diagn. Lab. Immunol. — 1997. — Vol. 4. — P. 138−141.
  112. Michael B. A. How viruses escape from cytotoxic T lymphocytes: Molecular parameters and players //Virology. 1997. — Vol. 2. — P. 179 -185.
  113. Myers D. L., Zurbriggen A., LutzH. Distemper: not a new disease in lions and tigers // J. Clin. Diagn. Lab. Immunol. 1997.- Vol. 4 — P. 180 — 184.
  114. Ninin J. C., Dayer J. M., Burger D. IPN not only inhibits IL — 1 and TNF — but stimulates IL — 1 receptor antagonist production in human peripheral blood mononuclear cells //Div. Of Immun. And allergy. — 1997. — Vol. 61. -P. 265−273.
  115. O* Sullivan C.// J. Vet. Aus. 1984. -P. 61.
  116. Okita M., Yanai T., Ochikubo F. Histopathological features of canine distemper recently observed in Japan // J. Comp. Pathol. 1997. Vol. 116. — P. 403 — 408.
  117. Patton L. M., Saggart B. S., Ahmed N. K. IL 1 induced neutrophil recruitment and acute Lung injury in hamsters // Inflammation. — 1995. — Vol. 19. — P. 23−29.
  118. Ponvert C. Les cytokines // Rev. Fr. Allergol. Et immunol. Clin. -1997. -Vol. 1 P. 36- 55.
  119. Roberts F. A., Richardson G. L. Michalek S. M. Effects of Porphyromonas gingivalis and Escherichia coli lipopolysaccharides on mononuclear phagocytes // Infection and Immun. 1997. — Vol. 65/ - P. 3248−3254.
  120. Schafer ML, Laurenda C., Cristoph S. Interleukin 1 and corticotropin releasing factor inhibit pain by releasing opiods from immune cells in inflamed issue // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. — 1994. — Vol. 91. — P. 4219−4223.
  121. Schijns C. J., Horzinek M. C. Cytokines in veterinary medicine // Virology. 1998.-Vol. 15.-P. 123 -128.
  122. Schuguang W., Jinjin R., Wei x. Interleukin -1 induced leukocyte rollingand adherence: Relationship to the lekopenia // J. Med. Coll. PLA. 1997. — Vol. 12. — P. 185−187.
  123. Seidel K. B., Li E., Swanson P. E. Human intestinal epitelia cells produce proinflammatory cytokines in response to infection in a SCID mouse-human intestinal xenograft model of Amebiasis // Infect, and Immun. 1997. -Vol. 65. -P. 1631−1639.
  124. Swart R. L., Ross P. S., Vos J.G. Impaired immunity in harbour seals fed environmentally contaminated herring //J. Vet Q.-1996. Vol. 3 -P. 127−128.
  125. Toshio W., Tetsuo F., Takashi F. Role of neutrophils in a rat model of gastric ulcer recurrence caused by IL 1 Amer. J. Pathol. — 199.7 — Vol. 150. — P. 971−979.
  126. Zurbriggen F., Yamawari M., Vandevelde M. Restricted canine distemper virus infection of oligodendrocytes // J. Lab. Invest. 1993. — Vol. 68. — P. 277 284. f I
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!