Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

К патогенезеу анемии при хронической почечной недостаточности (ХПН) у больных, находящихся на гемодиализе, и ее коррекция церулоплазмином

Диссертация: К патогенезеу анемии при хронической почечной недостаточности (ХПН) у больных, находящихся на гемодиализе, и ее коррекция церулоплазмином
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Внедрение результатов исследования в практику. Результаты диссертационной работы внедрены в преподавание патофизиологии, биохимии в разделах «Анемии», «Свободно-радикальное окисление», «Белки острой фазы воспаления» ," Патология клетки." Разработанный «Метод применения церулоплазмина у больных с ХПН» внедрен для лечения больных в отделении гемодиализа ГКБ № 8 г. Челябинска, в нефрологическом… Читать ещё >

К патогенезеу анемии при хронической почечной недостаточности (ХПН) у больных, находящихся на гемодиализе, и ее коррекция церулоплазмином (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список используемых сокращений
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Теории развития нефрогенной анемии
    • 1. 2. Закономерности функционирования эритрона в условиях уремии
    • 1. 3. Особенности обмена железа у больных с ХПН
    • 1. 4. Повышенный гемолиз как одна из причин развития анемии при ХПН
    • 1. 5. Уремические токсины как дисрегуляторы метаболических процессов в клетках при ХПН
    • 1. 6. Роль нарушений антиоксидантной защиты в развитии анемии при ХПН
    • 1. 7. Принципы лечения анемии у больных с ХПН, находящихся на гемодиализе
    • 1. 8. Биологические свойства церулоплазмина и его клиническое применение
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
  • Глава 3. Результаты собственных исследований
    • 3. 1. Характеристика состояния красной крови у больных с ХПН, находящихся на гемодиализной терапии
    • 3. 2. Оценка выраженности эндогенной интоксикации у больных с ХПН, получающих гемодиализную терапию
    • 3. 3. Активность процессов свободно-радикального окисления и состояние антиоксидантной защиты у больных, получающих гемодиализную терапию
    • 3. 4. Особенности обмена меди и активности церулоплазмина в плазме больных с ХПН, находящихся на лечении хрониодиализом Результаты лечения больных церулоплазмином

Актуальность исследования. Анемия наблюдается у 100% больных в терминальной стадии хронической почечной недостаточности (ХПН), в том числе, и у больных, получающих заместительную диализную терапию [102]. Некоррегируемая анемия наряду с другими факторами (ацидозом, сбросом крови через артериовенозную фистулу и др.), индуцируя гипердинамический тип кровообращения, способствует гипертрофии и дилятации левого желудочка сердца, лимитируя поступление кислорода в миокард, вызывает ишемию, развитие фиброза и сердечной недостаточности [176, 226], а также полиорганную недостаточность. Лечение анемии у больных, находящихся на диализе, повышает качество жизни, длительность жизни пациентов, сокращает периоды госпитализации и уменьшает общую стоимость лечения [136, 254].

Патогенез анемии при ХПН является предметом интенсивного изучения и множества научных дискуссий [102]. До недавнего времени наиболее значимой причиной анемии при ХПН считался дефицит эндогенного эритропоэтина [100, 102, 157, 158, 159]. Однако, в последнее время возросло количество сообщений о резистентности к терапии рекомбинатным человеческим эритропоэтином (рчЭПО), что ставит под сомнение исключительную роль эритропоэтина в развитии нефрогенной анемии [159]. Видимо другие факторы ее развития, важнейшими из которых на настоящий момент являются укорочение сроков жизни эритроцитов [272], присутствие в циркуляции ингибиторов кроветворения, усиление кровопотерь, играют более значимую роль, чем считалось ранее. Относительно причин укорочения периода полужизни (Т72) эритроцитов при уремии в литературе встречаются совершенно противоречивые мнения. Ряд авторов считают, что снижение TV2 обусловлено исключительно уремическим окружением, другие объясняют это дефектом самих эритроцитов [146]. В последние годы особое внимание уделяется роли процессов свободно-радикального окисления в повреждении эритроцитов. Однако и в этом вопросе нет единой точки зрения. Есть мнения относительно существования оксидативного стресса в условиях уремии и несостоятельности антиоксидантной защиты [91, 122, 137, 138, 286, 302], усугубления этих нарушений под влиянием гемодиализа [88]. Другие авторы отрицают интенсификацию СРО у больных с ХПН [294].

Относительно роли ингибиторов эритропоэза в патогенезе анемии при ХПН также нет единого мнения. Ряд исследователей признают их угнетающее влияние на кроветворение [240, 241, 270]. Другие считают, что присутствие в сыворотке больных с ХПН ингибиторов эритропоэза маловероятно [120, 237], объясняя это тем, что при равной степени уремической интоксикации у больных наблюдается анемия разной степени выраженности.

Внедрение в практику препаратов рчЭПО стало огромным прорывом в технологии лечения нефрогенной анемии. Однако терапия рчЭПО не лишена ряда осложнений, 10−15% больных считаются ЭПО-нечувствительными. Назрела необходимость поиска новых препаратов, позволяющих коррегировать анемию у больных, имеющих противопоказания или резистентных к рчЭПО.

Противоречивость сведений, касающихся механизмов развития анемии в терминальной стадии ХПН, адаптивных сдвигов, возникающих в системе эритрона в ответ на анемию, побудило вернуться к изучению патогенеза анемии у диализных пациентов и поиску новых методов лечения, что делает проблему актуальной.

Цель исследования: Оценить выраженность и значение эндогенной интоксикации, оксидативного стресса в механизмах развития анемии у больных с ХПН, находящихся на лечении хрониодиализом. Исследовать эффективность применения церулоплазмина (ЦП) для лечения больных с хпн.

Задачи исследования.

У больных с ХПН, находящихся на диализе, исследовать:

1. количественные и функциональные показатели периферического отдела эритрона;

2. уровень эндогенного эритропоэтина;

3. содержание железа, железосвязывающей способности, ферритина плазмы;

4. степень и выраженность эндогенной интоксикации по:

— содержанию веществ низкой и средней молекулярной массы (ВНиСММ) и их спектральным характеристикам;

— выраженности оксидативного стресса;

5. выяснить влияние процедуры гемодиализа на исследуемые показатели;

6. оценить патогенетическую и клиническую эффективность ЦП. Научная новизна. Впервые проведена комплексная характеристика периферической красной крови в зависимости от стажа диализной терапии и нозологической единицы, ставшей причиной ХПН. Продемонстрировано, что процедура гемодиализа, стаж диализной терапии и нозология заболевания не оказывают влияния на выраженность анемии.

Впервые проведена комплексная оценка выраженности эндогенной интоксикации по показателям: индекса Кальф-Калифа, сорбционной способности эритроцитов, количеству и спектральным характеристикам ВНиСММ, содержанию олигопептидов, выраженности оксидативного стресса в плазме, эритроцитах, слюне в процессе гемодиализного лечения ХПН, зависимость этих нарушений от длительности заболевания. Продемонстрировано, что у больных с ХПН активность процессов СРО, в том числе, перекисного окисления липидов (ПОЛ), активность основных ферментов антиоксидантой защиты повышены. Операция гемодиализа приводит к еще большей интенсификации процессов СРО. У пациентов, длительно находящихся на гемодиализной терапии, происходит истощение антиоксидантной защиты. Предложены неинвазивные методы исследования выраженности эндогенной интоксикации и эффективности диализной терапии по анализу слюны, позволяющие избежать ятрогенных потерь крови и усугубления анемии. Впервые продемонстрирована клиническая эффективность применения церулоплазмина у больных с ХПН, находящихся на заместительной гемодиализной терапии, относительно выраженности эндогенной интоксикации, оксидативного стресса, анемии, улучшения функциональных свойств гранулоцитов.

Теоретическая и практическая значимость. Результаты диссертационного исследования дополняют сведения о механизмах развития анемии и механизмах адаптации эритрона в условиях терминальной стадии ХПН и гемодиализной терапии. Полученные результаты подтверждают высокую эффективность препарата ЦП в отношении его комплексного действия, что позволяет рекомендовать применение ЦП для лечения больных с различной степенью ХПН и другой нефрологической патологией при наличии эндогенной интоксикации, нарушении оксидантного статуса, анемического синдрома.

Неинвазивные методы оценки эндогенной интоксикации и эффективности гемодиализной терапии можно рекомендовать к широкому применению в отделениях гемодиализа.

Внедрение результатов исследования в практику. Результаты диссертационной работы внедрены в преподавание патофизиологии, биохимии в разделах «Анемии», «Свободно-радикальное окисление», «Белки острой фазы воспаления» ," Патология клетки." Разработанный «Метод применения церулоплазмина у больных с ХПН» внедрен для лечения больных в отделении гемодиализа ГКБ № 8 г. Челябинска, в нефрологическом отделении ГКБ № 6 г. Челябинска. «Метод оценки эффективности гемодиализной терапии по содержанию веществ низкой и средней молекулярной массы в слюне» внедрен в план обследования больных в отделении гемодиализа ОКБ № 1 г. Челябинска. Основные положения, выносимые на защиту.

1. Выраженность анемии у диализных пациентов не зависит от нозологической единицы, ставшей причиной ХПН, сроков диализной терапии.

2. Нарушение антиоксидантного статуса является одним из факторов прогрессирования анемии у больных с ХПН, находящихся на гемодиализе.

3. В результате процедуры гемодиализа наряду с положительными сдвигами, такими как, снижение уровня эндогенной интоксикации, происходит усиление процессов гемолиза, возникающее в результате механического повреждения эритроцитов, интенсификации процессов СРО.

4. Предложена схема патогенеза развития анемии при ХПН и механизма антианемического эффекта церулоплазмина.

5. Препарат церулоплазмин — эффективное средство для комплексного лечения больных с ХПН.

Апробация работы. Основные положения работы изложены на конференции им. акад. Б. С. Гракова «Актуальные проблемы медицины и биологии» (2003), на первой итоговой научно-практической конференции молодых ученых Челябинской государственной медицинской академии (2003), на Всероссийской научно-практической конференции «Нефрология и диализ», посвященной 30-летию службы гемодиализа в Северо-Западном регионе России (2003), на Международной нефрологической конференции «Белые ночи» XI ежегодного Санкт-Петербургского семинара и V Балтийской нефрологической конференции.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 печатных работ.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 182 листах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, четырех глав результатов собственных.

Выводы.

1. На выраженность анемии у больных с ХПН, находящихся на лечении хрониодиализом, не влияет сама процедура диализа, срок проведения заместительной терапии, нозология заболевания, ставшая причиной ХПН.

2. Содержание эритропоэтина, железа, ферритина в плазме, ОЖСС у больных ХПН, находящихся на гемодиализе, остаются в пределах нормальных значений.

3. Механическая резистентность эритроцитов у больных с ХПН не изменена, она не зависит от длительности проведения заместительной терапии. После процедуры гемодиализа происходит снижение механической резистентности эритроцитов.

4. Во время гемодиализа у больных с ХПН происходит элиминация из кровотока наиболее неполноценных эритроцитов.

5. Лейкоцитарный индекс интоксикации Кальф-Калифа, индекс «эндотоксемии» плазмы и эритроцитов не подходят для характеристики выраженности эндогенной интоксикации у пациентов на диализной терапии.

6. Определение содержания ВНиСММ, степени интоксикации в плазме, эритроцитах, слюне — объективный критерий оценки выраженности эндогенной интоксикации у больных с ХПН и эффективности диализной терапии.

7. У больных с ХПН снижены: хемилюминесценция (ХЛ) цельной крови (базальная и активированная) — функциональный резерв гранулоцитов. Восстановление базальной ХЛ цельной крови до нормальных величинобъективный критерий эффективности диализной терапии.

8. ХЛ слюны у больных ХПН значительно повышена, гемодиализ снижает, но не нормализует показатели ХЛ.

9. При ХПН усилены процессы ПОЛ в крови, увеличена активность основных антиоксидантов (СОД, каталазы плазмы и эритроцитов, глютатионредуктазы в эритроцитах), содержание и активность церулоплазмина (ЦП) снижены. Гемодиализ приводит к угнетению активности большинства антиоксидантных ферментовсодержание и активность ЦП возрастают.

10. У больных, длительно находящихся на гемодиализе, происходит истощение антиоксидантной защиты и интенсификация процессов ПОЛ в крови.

11. При лечении церулоплазмином больных с ХПН, находящихся на заместительной гемодиализной терапии, получен антианемический, дезинтоксикационный и антиоксидантный эффект.

Показать весь текст

Список литературы

  1. H.H. Изменение активности церулоплазмина в сыворотке крови под воздействием различных факторов (обзор). /H.H. Алексеева // Гигиена и санитария.-1991.-N8.- С.70−71.
  2. В.А. Белки острой фазы и их значение./В.А. Алешкин, Л. И. Новикова, А. Г. Лютов, Т. Н. Алешкина // Клиническая медицина.- 1988, — N8.-С.39−48.
  3. С.Г. Иммуномодулирующее действие церулоплазмина при опухолевом росте и участие в нем циклических нуклеотидов./ С. Г. Антоненко, Н. К. Бердинских, Е. Д. Шишко, Е. Н. Околот //Вопр. Онкологии.-1985.- Т.31, N5. С.48−52.
  4. С.Г. Влияние церулоплазмина на метаболические процессы в печени мышей при нейтронном воздействии. / С. Г. Антоненко, Н. К. Бердинских, О. Л. Санина и др. // Радиобиология.- 1990.- Т.30, вып.1.- С.80−81.
  5. Бах А. Н. Сборник избранных трудов / А. Н. Бах, С. А. Зубкова // Л., 1937. -С.412−415.
  6. Н.К. Влияние церулоплазмина на рост экспериментальных опухолей и пролиферативную активность клеток./ Н. К. Бердинских, С. Г. Антоненко, В. И. Лившиц и др. // Экспериметальная онкология.- 1984.- Т.6, N3.- С.63−66.
  7. Н.К. Роль церулоплазмина в резистентности организма к рентгеновскому облучению./ Н. К. Бердинских, С. Г .Антоненко, Ю. В. Волощенко и др. //Радиобиология.- 1984.- T. XXIV, вып.2.- С. 199−203.
  8. В.М. Элементарные основы теории вероятностей и математической статистики / В. М. Блинов, A.A. Болотов, В. В. Аксенов, В. И. Лопушан // -Челябинск: ЧелГМА., 1999.-115 с.
  9. Г. М. Изменение активности некоторых антиокислительных ферментов крови в процессе гемодиализа у больных с терминальной почечной недостаточностью./ Г. М. Богдан, Т. П. Сизых, Р. Г. Сайфутдинов, В. Н. Матвеев // Тер.архив.- 1995.- Т.67, N12.- С.37−39.
  10. П.Васильев В. Б. Дисмутирование супероксидных радикалов церулоплазмином- детали механизма / В. Б. Васильев, A.M. Качурин, Н. В. Сорока.// Биохимия.-1988.-Т.53, № 12.- С.2051−2058.
  11. В.П. Зависимость резистентности эритроцитов от активности антиокислительных ферментов./ В. П. Верболович, Ж. К. Макашев, В. П. Петренко // Гематология и трансфузология. 1985. — Т. ХХХ, № 5- С.31−35.
  12. В.П. Определение активности глютатионредуктазы и супероксиддисмутазы на биохимическом автоанализаторе. / В. П. Верболович, Л. М. Подгорная // Лаб. дело. 1987.- № 2.- С. 17−20.
  13. Р.П. Содержание железа и меди в сыворотке крови и активность церулоплазмина при анемиях у детей./ Р. П. Волосянко // Сб. науч. тр. «Микроэлементы в медицине.» Rbtd. -1971.- Вып.2. — С.128−129.
  14. Ю.В. Влияние длительного введения церулоплазмина на картину периферической крови животных./ Ю. В. Волощенко, Н. К. Берлинских, О. Л. Санина, И. Н. Гавриш // Гематология и переливание крови.-Киев, 1988. Вып. 23.- С.53−55.
  15. В.А. Сопоставление различных подходов к определению продуктов ПОЛ в гептан-изопрапанольных экстрактах крови / И. А. Волчегорский, А. Г. Налимов, Б. Г. Яровинский и др. // Вопр. мед. химии.-1989.- Т.35, № 1.- С.127−131.
  16. В.Б. Спектрофотометрическое определение содержания гидроперекисей липидов в плазме крови / В. Б. Гаврилов, М. И. Мишкорудная. // Лаб. Дело.- 1983.- № 3.- С.33−35.
  17. В.Л. Медицинская информатика: практикум / В.Л. Гельман-СПб: Питер, 2001.- 48 с.
  18. С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц.- М.: Практика, 1999.- 438 с.
  19. Н.Ю. Окислительное повреждение эритроцитов миелопероксидазой. Защитное действие сывороточных белков. / Н. Ю. Говорова, Б. П. Шаронов, С. Н. Лизлова // Бюл. Эксперта. Биол.- 1989.- № 4.-С. 428−430.
  20. Е.П. Содержание меди и цинка в крови и показатели коагулограммы при острой кровопотере в условиях наркоза./ Е. П. Гребенников, Н. Г. Избицкая // Акушерство и гинекология, — 1979.- N2.- С.33−35.
  21. Ю.И. Состояние антиоксидантной системы и свободнорадикальное окисление у больных с хронической почечной недостаточностью / Ю. И. Гринштейн, Г. П. Андриянова // Тер. архив.- 1988.-Т.60, № 6. С. 54−56.
  22. В.И. Изучение эффекта уремической сыворотки и ее фракций на стволовую клетку./ В. И. Гудим, П. Сигалла, B.C. Иванова и др. // Бюлл. Экспер. Биол. и мед.- 1980.- Т.86, № 5.- С.592−594.
  23. Л.И. Некоторые вопросы лечения анемического синдрома у больных с хронической почечной недостаточностью/ Л. И. Дворецкий, П. А. Воробьев, Г. Н. Ярославцева и др. // Тер. Архив. -1986. Т. LVIII, № 8- С.77−80.
  24. H.A. Иммуномодулирующая активность и полифункциональность церулоплазмина./ H.A. Добротина, А. Ю. Рутницкий, Е. И. Кузьмина // Иммунология.- 1998.- № 5.-С.49−50.
  25. H.A. Полифункциональность церулоплазмина. Обоснование применения./ H.A. Добротина, А. Ю. Рутницкий, М. В. Гладышева, Г. П. Ежова // Усп. совр. биологии.- 1999.- Т.119, № 4.- С.375−379.
  26. В.М. Хронический гемодиализ / В. М. Ермоленко // М.:Медицина, 1982.-С. 117−139.
  27. Л.Н. О природе гуморальных гемолитических факторов у больных с хронической почечной недостаточностью./ Л. Н. Ершова, Н. А. Горбунова // Тер. Архив.- 1997.- Т. 69. № 7.- С. 46−52.
  28. В. А. Показатели дестабилизации клеточных мембран эритроцитов и нефрона при гломерулопатиях у детей / В. А. Жмуров, А. Д. Петрушина, В. И. Крылов, A.A. Чернышев // Педиатрия.- 1988.- № 6.- С. 109 110.
  29. А.Н. Антиоксидант церулоплазмин: влияние на перекисное окисление липидов, гемореологию и течение стенокардии./ А. Н. Закирова,
  30. JI.H. Мингазетдинова, Ф. Х. Камилов // Тер. Архив.- 1994.- Т.66, № 9. С.24−28.
  31. Ю.М. Классификация эритробластических островков с учетом изменения их клеточного состава.ЛО.М. Захаров, И. Ю. Мельников, А. Г. Рассохин // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1990.- Т.98, № 5.-С.38−42.
  32. Ю.М. О закономерностях реконструкции эритропоэза в эритробластических островках / Ю. М. Захаров, Б. В. Медяник // Физиол. Журн. им. И. М. Сеченова.- 1994.- Т.80, № 3.- С.76−82.
  33. Ю.М. Достижения в экспериментальных исследованиях эритропоэза./ Ю. М. Захаров // Материалы конференции «Актуальные проблемы регуляции кроветворения и неоангиогенеза», посвященной 100-летию профессора P.A. Дымшица.- Челябинск, 1998.-С.7−17.
  34. Ю.М. Молекулярные и клеточно-клеточные механизмы регуляции эритропоэза./ Ю. М. Захаров // Вестник Росс. АМН.-2000.-№ 2,-С.4−9.
  35. Ю.М. Эритробластический островок./ Ю. М. Захаров, А. Г. Рассохин.// М.:Медицина, 2002.-280с.
  36. Н.П. Практические замечания по регистрации хемилюминесценции фагоцитарных клеток./ Н. П. Зенков, Е. Б. Меныцикова // Бюл. сиб. отделения АМН СССР.- 1990.-№ 2.-С. 72−77.
  37. Г. Н. Использование лейкоцитарной формулы крови для оценки тяжести интоксикации / Г. Н. Карабанов // Вестн. Хирургии им. Грекова.- 1989.-№ 4.- С. 146−149.
  38. A.B. Основные направления медико-экологической оценки риска здоровью./ A.B. Киселев, С. Н. Алейник // Эфферентная терапия.- 1996.-Т.2., № 3.- С.65−70.
  39. С. Почки и гомеостаз в норме и при патологии. /С.Клар// Пер. с англ. под ред. С.Клара.- М.:Медицина.1987.- С.11−37.
  40. E.B. Механизм эритропоэтического эффекта церулоплазмина: Автореф. дисс.. канд. мед. наук / Е. В. Климова.- Челябинск, 2001. 24 с.
  41. А.Н. Замечания по скрининговому методу определения молекул средней массы/ А. Н. Ковалевский, O.E. Нифантьев // Лаб. дело -1989.-№ 10.-С. 35−38
  42. Г. И. Физиологическая запрограммированная гибель клеток при эритропоэзе./ Г. И. Козинец, В. М. Погорелов, Г. М. Хазем и др. // Клин. лаб. диагностика.- 1996.- № 1- С.35−38.
  43. A.B. Роль эндогенного свободного железа в активации перекисного окисления липидов при ишемии / A.B. Козлов, Л. И. Шинкаренко, Ю. А. Владимиров // Бюл. эксперим. биологии и медицины.-1985.-№ 1.- С.38−41.
  44. Э.Н. Модификация определения продуктов перекисного окисления липидов в реакции с тиобарбитуровой кислотой // Э. Н. Коробейникова // Лаб. Дело.- 1989.- № 7.- С. 8−10.
  45. М.А. Метод определения активности каталазы / М. А. Корлюк, Л. И. Иванова, А. Г. Майорова и др. // Лаб. дело.- 1988.- № 1.- С.16−19.
  46. Л.В. Гематологические эффекты церулоплазмина / Л. В. Кривохижина, Е. В. Климова, E.H. Ермолаева // Тезисы докладов II Всероссийского конгресса по патофизиологии 9−12 октября 2000.- М., 2000.-С. 93−34.
  47. Л.В. К механизму эритропоэтического эффекта церулоплазмина / Л. В. Кривохижина, Е. В. Климова, И. Ю. Мельников // Сб. научн. тр., посвящ. 20 лет ЦНИЛ ЧелГМА.- Челябинск, 2001.- С.53−54.
  48. А.И. Изменение фракционного состава фосфолипидов эритроцитов и плазмы крови у больных хроническим гломерулонефритом./ А. И. Куликова, О. В. Митрофанова, В. В. Козлов, С. В. Барановская // Нефрология.- 1998.-Т.2, № 1.- С. 37−41.
  49. М.Я. Оценка эндогенной интоксикации у населения, проживающего в различных экологических условиях Севера и Севера-Запада России / М. Я. Малахова, О. В. Зубаткина // Эфферентная терапия.- 1998.- Т.4, № 2.- С. 50−56.
  50. М.Я. Эндогенная интоксикация как отражение компенсаторной перестройки обменных процессов в организме./ М. Я. Малахова // Эфферентная терапия.-2000.- Т.6, № 4.-с.З-14.
  51. A.A. Активность некоторых антиоксидантных ферментов эритроцитов при анемиях у детей / A.A. Масчан, Б. Л. Лурье, Е. В. Самочатова // Гематол. и трансфузиол.- 1989 -№ 11.- С.53−55.
  52. М.Д. Лекарственные средства: в 2-х т. Т. 2 -12-е изд., пераб. И доп. / М. Д. Машковский.- М.: Медицина, 1993.- 688 с.
  53. М.В. Изучение противовоспалительного препарата ЦП в эксперименте./ М. В. Миндюк, Б. В. Кочаровский // Гематология и переливание крови.- Киев, 1988.- Вып.23.- С. 57.
  54. О.И. Эритропоэтические свойства сыворотки при заболеваниях почек./ О. И. Моисеева Тер. Архив.- 1964.- Т.36, № 6 -С.57−62.
  55. O.E. Хемилюминесценция крови больных с острой и хронической почечной недостаточностью при лечении гемодиализом. / O.E. Молодцова // Автореф. дис.. канд. мед. наук Челябинск.-1999.- 22с.
  56. С.А. Внутриклеточные белки-предшественники церулоплазмина./ С. А. Нейфах, Т. Д. Алейникова, B.C. Гайцхоки и др. // Докл. АН СССР.-1979.-Т.244, № 1, — С.238−240.
  57. C.B. Лабораторная диагностика интоксикаций в практике интенсивной терапии /C.B. Оболенский, М. Я. Малахова // Учебное пособие для врачей-слушателей: СПб, 1991.- С. 10−15.
  58. А.Д. Регуляция эритропоэза: физиологические и клинические аспекты./ А. Д. Павлов, Е. Ф. Морщакова // М.: Медицина, 1987.-272с.
  59. Д.Н. Влияние алюминия, меди и цинка на активность супероксиддисмутазы эритроцитов больных на гемодиализе / Д. Н. Паскалев, П. И. Чанкова, Б. Ц. Галунска и др. // Нефрология.- 2003.- Т.6, № 4.-С. 44−48.
  60. В.И. Эритремия: активность антиоксидантных ферментов эритроцитов, связь с дефектом железа./ В. И. Петухов, А. О. Кумерова, А. Г. Леце и др. //Тер. Архив.- 1997.- Т.69, № 4. с. 57−61.
  61. В.Г. Экспериментальное обоснование применения в клинике ферментного препарата крови церулоплазмина. / В. Г. Пинчук, Н. К. Берлинских, Ю. В. Волощенко. // Вестник АМН СССР.- 1985.-№ 1.- С. 22−27.
  62. JI.B. Биосинтез церулоплазмина в различных органах крысы / JI.B. Пучкова, И. А. Вербина, В. В. Денежкина и др. // Биохимия.- 1990.- Т.55, вып. 11.- С. 2182−2189.
  63. JI.B. Биосинтез двух молекулярных форм церулоплазмина в печени крысы и их полярная секреция в кровоток и в желчь / JI.B. Пучкова, Т. Д. Алейникова, И. А. Вербина // Биохимимя.- 1993.- Т.58, вып.12.- С.1893−1901.
  64. О.Н. Клинико-диагностическое и патогенетическое значение процессов перекисного окисления липидов при интерстициальном нефрите у детей / О. Н. Ржевская, Н. А. Коровина // Урол. и нефрол. 1984.- №.6- С. 5661.
  65. P.JI. Изменение спектров липопротеидов сыворотки крови больных с хронической почечной недостаточностью, находящихся на программном гемодиализе / P.JI. Розенталь, Т. Ф. Пирогова, Л. Ю. Зезина // Тер. архив.- 1989.- Т.61, № 6.- С. 99−101.
  66. А.Ш. Особенности обмена белков у больных с хроническим гломерулонефритом / А. Ш. Румянцев // Нефрология.- 2001 .-Т.5, № 1.- С. 7−18.
  67. В.Ф. Влияние биологически активных веществ на электрокинетические свойства эритроцитов./ В. Ф. Русаев, A.B. Савушкин // Бюл. Эксперим. Биолог, и мед.- 1974.-№ 8.- С. 23−25.
  68. С.И. О патогенетическом лечении нефрогенной анемии./ С. И. Рябов, Г. Д. Шостка, Т. В. Виноградова // Тер.арх.- 1977.- Т.49, № 9.- С. 98−102.
  69. С.И. Эритрон и почка./ С. И. Рябов, Г. Д. Шостка// Л.: Наука, 1985.222 с.
  70. С.И. Перекисное окисление липидов и система антиоксидантной защиты у больных хроническим гломерулонефритом с нормальной азотвыделительной функцией почек./С.И. Рябов, А. И. Куликов, Ф. А. Тугушева и др. //Тер.архив.-1995.- Т.67, № 12 С.33−37.
  71. В.В. Особенности регуляции внутриклеточных процессов вторичными мессенджерами при хронической почечной недостаточности./ В.В. Слепышева// Автореф. дисс.. канд. Мед. Наук, СПб, 1998.- С. 24.
  72. A.B. Клинические факторы, определяющие прогноз развития атеросклероза у больных на гемодиализе / A.B. Смирнов // Рабочеесовещание нефрологов Северо-Запада России: Сборник материалов- СПб, 1996,-С.91.
  73. Справочник по клиническим лабораторным методам исследования /Составители Н. И. Бокуняева, Р. П. Золотницкая // М: «Медицина», 1975.- С. 85−89.
  74. Е.А. Влияние гемодиализа на перекисное окисление липидов/Е.А. Стецюк, А. П. Хохлов, В. Н. Синюхин и др. // Урол. и нефрол.-1989.-№ 4.- С. ЗЗ-35.
  75. Тодоров И Клинические лабораторные исследования в педиатрии / И. Тодоров. — София: Медицина и физкультура.- 1968.- 1064 с.
  76. A.A. Способы диагностики эндогенной интоксикации / A.A. Тогойбаев, A.B. Кургузкин, И. В. Рикун // Лаб. Дело.- 1988.- № 9.-С.22−24.
  77. Ф.А. Взаимосвязь между отдельными водорастворимыми компонентами системы антиоксидантной защиты крови больных с заболеваниями почек. / Ф. А. Тугушева, В. В. Козлов, И. М. Зубина // Нефрология. 1998.- Т. 2, № 2.- С. 57−62.
  78. Тэн Э.В. Экспресс-метод определения активности церулоплазмина в сыворотке крови./Э.В. Тэн //Лаб. Дело.- 1981.-№. 6.- С.334−335.
  79. P.P. Хемилюминесцентные методы исследования свободно-радикального окисления в биологии и медицине. /P.P. Фархутдинов, В. А. Лиховских // Уфа, 1998.- 90с.
  80. H.A. Нормальное кроветворение и его регуляция./ H.A. Федоров-М.: Медицина.- 1976.-543 с.
  81. А.З. К патогенезу анемии при нефритах. / А. З. Цфасман, Л.Ш. Садулаев// Пробл. гематол.- 1968.- Т. 13, № 12- С.30−33.
  82. В.В. Возможные причины повышения концентрации молекул средней молекулярной массы при патологии / В. В. Чаленко // Пат.физиол.-1991. -№ 4.-с.13−14.
  83. С. Роль супероксиддисмутазы в окислительных процессах клетки и метод определения ее в биологических материалах / С. Чевари, И. Чаба, Й. Секей // Лаб. дело.- 1985.- № 11.- С. 678−681.
  84. Человеческий рекомбинантный эритропоэтин (эпокрин) в лечении анемии (практическое руководство) / Под ред. К .Я. Гуревича -С-Пб: ИКФ Фолиант, 2001.- 77 с.
  85. .П. Антиокислительные свойства и деградация белков сыворотки активными формами кислорода, генерируемыми стимулированными нейтрофилами / Б. П. Шаронов, Н. Ю. Говорова. // Биохимия 1988.- Т.53, № 5.-С. 816−825.
  86. Г. Д. Анемия и пути ее коррекции.// Лечение ХПН / Г. Д. Шостка, С. И. Рябов.- СПб: ИКФ Фолиант, 1997.- С. 242−274.
  87. Г. Д. Метаболизм железа при ХПН / Г. Д. Шостка// Нефрология.-1997.-Т. 1 № 4- С. 37−46.
  88. Г. Д. Современные подходы к диагностике и лечению нефрогенной анемии./ Г. Д. Шостка // Нефрология 2000.- Т.4, № 2- С.86−87.
  89. Ю. Шок (Терминология и классификации Шоковая клетка Патофизиология и лечение) / Ю. Шутеу, Т. Бэндил, А. Кафрицэ и др.-Бухарест Военное издательство.- 1981.- 425 с.
  90. Acker Н. Cellular oxygen sensors. / Н. Acker // Ann. N.Y. Acad. Sci.- 1994.-Vol.718.-P. 3−10
  91. Addock A. L. Urea induced the heart shock response in human neuroblastoma cells / A.L. Addock, C. Westenfedler // J.Am. Soc. Nephrol.- 1996.- Vol.7, N2.- P. 275−282.
  92. Aeberhard M. Multiple site estimates of erythropoietin and renin in polycythaemic kidney transplant patients. / M. Aeberhard, P. Schnieber, M. Vallotton et al. // Transplant.-1990.- Vol.50.- P. 613−616.
  93. Anagnostou A. Hematological consequence of renal failure / A. Anagnostou, N.A. Kurtzmann // The kidney / Ed. B.M. Brener, F.C. Rector- Phyladelphia, Tokyo: Ardmore Med. Books.- 1986.- Vol.2- P. 1631−1656.
  94. Andrea A.D. Erythropoietin receptor / A.D. Andrea, I.I. Zon // J. Clin. Invest.-1990.- Vol. 86, N3.- P. 681−687.
  95. Asaba H. Hypersequestration of 51Cr-labelled erytrocytes as a criterion for splenectomy in regular hemodialysis patients. / H. Asaba, J. Bergstrom, J. Lundgstrom et al. // Clin. Nephrol.- 1977.-Vol.8.- P. 304−307.
  96. Badd A.L. Hemodialyser evaluations by examination of solute molecular spectral /A.L. Babb, P.C. Farrell, D.A. Uvelli et al. // Trans. Am. Soc. Artifint. Organs.- 1972.- Vol.18, Nl.-P. 98−105.
  97. Banni S. No dirrect evidence of increased lipid peroxidation in haemodialysis patients. /S. Banni, L. Lucci, A. Baraldi et al. // Nephron.-1996.- Vol.72, N2.- P. 177−183.
  98. Barany P. Nutritional assessment in anemic hemodialysis patients treated with recombinant human erythropoirtin. / P. Barany, E. Petersson, M. Ahelberg et al.// Clin. Nephrol.-1991.- Vol. 35.-P. 270−279.
  99. Bayes B. Lipid peroxidation in haemodialysis: effect of vitamin E supplementation / B. Bayes, J. Bonal, C. Pastor, R. Romero // Nephrol. Dial. Tranplant.-1999.- Vol.14.-P. A266.
  100. Bayes B. Homocysteine, C-reactive protein, lipid peroxidation and mortality in haemodialysis patients./ B. Bayes, C.M. Pastor, J. Bonal, J. Junca // Nephrol. Dial. Tranplant.-2003.- Vol.18. -P. 106−112.
  101. Barnes G. Ceruloplasmin receptors of erythrocytes. / G. Barnes, E. Frieden // Biochem. and Biophys. Res. Comm.- 1984.- Vol. 125, Nl.-P. 157−162.
  102. Bazilinski N. Peptidic uremic retention products/ N. Bazilinski, G. Dunea // Int. J. Artif. Organs.-1991.- Vol.14, N4.-P. 619−621.
  103. Bell J. Serrum ferritin assay and bone-marrow iron stores in patients on maintenance hemodialysis./ J. Bell, W. Kincaid, R. Morgan et al. // Kidney Int.-1980.-Vol.17.- P. 237−241.
  104. Bellazzi R. Correlation between total and LDL cholesterol and in vivo LDL oxidation in dialysis / R. Bellazzi, M. Seccia, M.G. Moreti et al. // Congress of the EDTA-ERA, XXXIII-rd: Abstracts.- Amsterdam, 1996.-P. 285.
  105. Bergestio F. Total antioxidant capacity (TAC): is in effective method to evaluate the antioxidative stress in uraemia / F. Bergestio, G. Monzani, R. Ciutti et al. //J. Biolumin.-Chemilumin.-1998.-Vol. 13, N 5.-P. 315−319.
  106. Bergman S.M. Eiythropoietin in an anephric patient with adrenal medullary hyperplasia. / S.M. Bergman, C. Choudhury, B.S. Beckman, G.J. Kochevar // Am. J. Med.- 1992.-Vol.93.-P. 235−236.
  107. Bergstrom J. Uremic middle molecules exist and are biologically active / J. Bergstrom, P. Furst, L. Zimmerman // Clin. Nephrol.-1979.- Vol.11, N5.- P. 229 238.
  108. Berlyne G.M. Silicon metabolism: The basic facts of renal failure / G.M. Berlyne, E. Dudek, A.J. Adler et al. // Kidney int.-1985.- Vol.28, Suppl.17.-P. 175 177.
  109. Bia M.G. Aluminium induced anemia: pathogenesis and treatment in patients in chronic hemodialysis. / M.G. Bia, K. Cooper, S. Schnall et al. // Kidney Int.-1989.- Vol.36.- P. 852−858.
  110. Bishel M. Hypersplenism in the uremic hemodialyzed patients / M. Bishel, R. Neiman, T. Berne et al. // Nephron.- 1972.- Vol.- 9. -P. 146−161.
  111. Bissel D.M. Liver sinusoidal cells: identification of a subpopulation of erythrocyte catabolism / D.M. Bissel, L. Hammaker, R. Schid // J. Cell. Biol.-1972.- Vol. 54, N1.- P. 107−119
  112. Boddy K. Iron metabolism in patients with chronic renal failure / K. Boddy, D.H. Lawson, A.L. Linton, G. Will //Clin. Sei.- 1979.-Vol.39, N 1.- P. 115−121.
  113. Boissel J.P. Erythropoietin: MfVvalian sequences and scanning deletions support a four alfa-helical bundle structural model./ J.P. Boissel, D. Wen, H.F. Bunn // Ann. N.Y. Acad. Sci.- 1994.- Vol. 718.-P.203−212.
  114. Bonaefout-Rousselot D. Antioxidant status of eldery chronic renal patients treated by contineous ambulatory peritoneal dialysis / D. Bonaefout-Rousselot, M.C. Jandon, B. Issad et al. // Nephrol. Dial. Transplant.-1997.- Vol. 12, N7.- P. 1399−1405.
  115. Brown S. Cognitive function mood and P3 latency: effects of the amelioration of anemia in dialysis patients / S. Brown, J. Marsch, D. Wolcott et al. // Neuropsychologic- 1991.- Vol. 29.- P. 35−45.
  116. Broxmeyer H.E. Suppressor cytokines and regulation of myelopoiesis / H.E. Broxmeyer // Am. J. Ped. Hematol. Oncol.- 1992.- Vol.14.- P. 22−23.
  117. Buemi M. Reduced blood bcl-2protein concentration in patients in hemodialysis / M. Buemi, A. Allegra, F. Corica et al. // Blood-Purif. -1998. -Vol.16, N6.- P. 312−316.
  118. Chen C.K. Antioxidants enzymes and trace elements in haemodialysis patients / C.K. Chen, J.M. Liaw, J.G. Juang, T.H. Lin // Biol. Trace Elem. Res.-1997. -Jul.-Aug.- 58 (1−2).- P. 149−157.
  119. Churchill D. Effect of recombinant human erythropoietin on hospitalization of hemodialysis patients / D. Churchill, N. Muirhead, M. Goldshtein et al. // Clin. Nephrol.- 1995.-Vol.43.-P. 184−188.
  120. Clemens M.R. Some new aspects of free radical reaction in red cell pathology / M.R. Clemens, H. Einsele, C. Ladner // Free radicals: Chemistry, Pathology and Medicine.- London: Richelien Press, 1998.- P. 383−404.
  121. Costagliola C. Anemia and chronic renal failure: the possible role of the oxidative state of glutathione/ C. Costagliola, L. Romano, P. Sorio et al. // Nephron.-1989.-Vol. 52, N 1.- P. 11−14.
  122. Cristol J.P. Erythropoietin and oxidative stress in hemodialysis- beneficial effects of vitamin E supplementation / J.P. Cristol, J.I. Bosc, S. Badiou et al. // Nephrol. Dial. Transpl.- 1997- Vol.12 P.2312−2317.
  123. Daimark N. Workshop summary: inhibitors of erythropoiesis / N. Daimark, A. Najman // Annals. N.Y. Acad. Sei.-1991.- Vol. 628.- P. 258−261.
  124. Dejanova B. Total antioxidant status, antioxidative enzymes and lipid peroxidation in chronic hemodialysis patients / B. Dejanova, A. Sicole, V. Malevska et al. // Nephrol. Dial. Transpl.- 1999- Vol.14, N9 P. AI 18.
  125. Delano M.G. Iron absorbtion in experimental uremia / M.G. Delano, J.G. Manis, T. Manis//Nephron.-1977.- Vol.19, N1.- P. 26−31
  126. Deniston O. L. Effect of long-term epoetin beta therapy on the quality of life of hemodialysis patients. / O.L. Deniston, F.A. Luscombe, Don P. Bues. Ching et al. //ASAIO Trasaction.- 1990.- Vol.36.- P. M157−160.
  127. Descamps-Latscha B. Long-lived oxidants and antioxidants in chronic renal failure and hemodialysis patients / B. Descamps- Latscha, I. Ceballos, A.T. Nguyen et al. // International Congress of Nephrology, XII-th: Abstracts.- Madrid, 1995.- P. 432.
  128. Desforges J.F. Anemia in uremia / J.F. Desforges // Arch. Intern. Medc.-1970.- Vol.126, N5.- P. 808−818.
  129. Dhaene M. Red blood cells destruction in single-needle dialysis. / M. Dhaene, B. Gulbis, N. Lietaer // Clin. Nephrol.- 1989.- Vol. 6.-P. 327−331.
  130. Di Paolo B. Effects of uremia and dialysis on brain electrophysiology after recombinant human erythropoietin treatment. / B. Di Paolo, L. Di Liberato, B. Fiederling et al. // ASSIO J. 1992.- Vol. 38.- P. M477−480.
  131. Di Paolo B. Uremia, dialysis and aluminium. / B. Di Paolo, A. Masti, I. Barni Comparini et al. // Artif. Kidney and Dial. 1997.- Vol.20.- P. 547−552.
  132. Dogra G. Oxidant stress in nephrotic syndrome: comparison of F2-isoprostanes and plasma antioxidant potential./ G. Dogra, N. Ward, C.D. Croft, T.A. Mori //Nephrol. Dial. Transplant.- 2001.-Vol. 16.- P. 1626−1630.
  133. Druke T. Management of iron deficiency in renal anemia: guidelines for the optimal therapeutic approach in erythropoietin-treated patients / T. Druke, P. Barany, M. Cazzola // Clin. Nephrol. 1997.- Vol. 48.-P. 18.
  134. Eckardt K.U. The ontogeny of the biological role and productional of erythropoietin./ K.U. Eckardt// J. Perynat. Med.- 1995.- Vol. 23.- № 1−2.- P. 19−29.
  135. Elias A.N. Plasma beta-endorphin and beta- lipotropin in patients with endstage renal desease- effects of hemodialysis/ A.N. Elias, N.D. Vaziri, M Maksy // Nephron.- 1986.- Vol.43, N1.- P.173−176.
  136. Epshtein E.N. Physology of renal hypoxia / E.N. Epshtein, Y. Agmon, M. Brezis // Annals. N. Y. Acad. Sci.- 1994.- Vol.718.- P. 72−82.
  137. Erslev A J. Humoral regulation of red cell production./ A.J. Erslev // Blood.-N8.-P. 349−357.
  138. Eschbach J.M. Anemia / J.W. Eshbach In: Clinical Aspects of uremia and dialysis / Ed. S.G. Massry, A.L. Sellers Springfield, 1976.-P. 146−178.
  139. Eshbach J.W. The anemia of chronic renal failure: pathophysiology and the effects of recombinant erythropoietin /J.W. Eshbach // Kidney Int.- 1989.- Vol.35, N1.- P. 134.
  140. Eschbach J.W. Haematological problems of renal failure / J.W. Eshbach // Replacement of renal functions by dialysis / Ed. C. Jacobson, C.M. Kjellstrand, K.M. Koch.- Dordrecht et al.: Kluwer Acad. Publ., 1996- P. 1059−1076.
  141. Eschbach J. W. Is it time for a paradigm shift? Is erythropoietin deficiency still the main cause of renal anaemia? / J.W. Eschbach, A. Varma, J.C. Stivelman // Nephrol. Dial. Transplantant. -2002.- Vol. 17.-P. 2−7.
  142. Essers U. Die Bedeut ung des Erythropoeitin Inhibitoren in der Pathogenese der renalen Anamie. / U. Essers // Nieren und Hochdruckkrankh.- 1997.- Vol.6.- P. 168−170.
  143. European best practice guidelines for the management of anemia in patients with chronic renal failure //Nephrol. Dial. Transplantant.-1999.- Vol. 14, suppl. 5-p. 50.
  144. Farvey O. Human ceruloplasmin. Intramolecular electron transfer kinetics and equilibration. /O. Farvey, L. Bendahl, L.K. Skov, I. Pecht // J. Biol. Chem.- 1999.-Vol.274, N37.- P. 26 135−26 140.
  145. Feher J. Free Radical Reactions in Medecine / J. Feher, J. Gomons, A. Vereckey, F.Vereckey. Berlin: Springer Verlag, 1987.- P. 199.
  146. Fisher E.R. Effects of exogenous erythropoetin on justaglomerullar cells / E.R. Fisher, S.P. Balcerzack // Proc. Sol. Exp. Biol. Med.- 1969.- Vol. 132, N1.-P.367−371.
  147. Fisher J. A concept forn control of kidney production of erythropoeietin involving prostaglandins and cyclic nucleotides/ J. Fisher, D. Gross, J. Foley et al.// Contr. Nephrol.-1978.- Vol.13.-P. 37−59.
  148. Gallice P.M. Ascorbic acid derivatives in two different fractions of uremic toxins./ P.M. Gallice, G.P.Monty, D.R.Braguer et al. / Int.J. Artif. Organs.-1991.-Vol.14, N3.-P. 753−754.
  149. Galson D.L. Cis elements that regulate the erythropoietin gene / D.L. Galson, K.L. Blanchard, J. Fandrey et al. // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1994.- Vol. 718.- P.21−30.
  150. Giovanetty S. Spontaneous in vitro autohemolysis of blood from chronic uremic patients / S. Giovanetty, P.L. Balestri, L. Cioni // Clin. Sci.-1965.- Vol. 29, N3.- P. 407−416.
  151. Gmar-Bouraoui S. Atherogenic lipids in end stage renal desease / S. Gmar-Bouraoui, A. Frih, N. Slimmene et al. //Nephrol. Dial. Transplant. 1999.- Vol.14, N9.- P. 588−589.
  152. Gokal R. Treatment of hyperlipidaemia in patients on chronic haemodialysis patients on chronic haemodialysis /R. Gokal, J. Mann, D. Oliver et al. // Brit. Med. J.- 1978.-Vol.1.-P. A133.
  153. Goldwasser E. Erythropoietin and the differentiation of red blood cells / E. Goldwasser // Federat. Proc.-1975.- Vol.34, N 3.- P. 271−276.
  154. Gomi F. Effect of copper deficiency on the activity levels of ceruloplasmin and superoxide dismutase in tissues of young and old rats / F. Gomi, M. Matsuo // Aging Milano.- 1995.- Vol.7, N1.- P. 61−66.
  155. Greerlings W. Factors influencing anaemia in dialysis patients / W. Greerlings, R. Morris, F. Brunner et al. // Nephrol. Dial. Transplant. 1993.-Vol.8.- P.588−589.
  156. Gurney A.L. Genomic structure chromosomal localization and conserved alternative splice forms of thrombopoietin / A.L. Gurney, W.J. Kuang, H. Xie et al. // Blod.- 1995.- Vol. 85, N4.- P. 981−988.
  157. Harnett J. Cardicfunction and hematocrit level /J. Harnett, G. Kent, R. Foley, P. Parfrey // Am. J. Kidney Dis.- 1995.- Vol.25.- P. S3-S7.
  158. Harrison P.M. Ferritin and hemosiderin: structure and function /P.M. Harrison, R.S. Hoare, T.G. Hoy et al. -In.-Iron in biochemistry and medicine./ Ed. A. Jacobs, M. -Worwood, New York, London.-1974.- P. 73−114.
  159. Hashimoto H. Lipid abnormalities of erythrocyte memranes in haemodialysis patients with chronic renal failure / H. Hashimoto, T. Mio, T. Sumino // Clin. Chim. Acta.-1996: Aug.30.- 252(2).- P. 137−145.
  160. Heilmann E. Hamoglobin im plasma bei Dauerhamodialyse-Patienten unter Beruccksichtigung vershiedender Dialyseverfahren / E. Heilmann, P. Tilmann, G. Lunke// Schweiz. Med. Wschr.- 1975.- Bd. 105.- S. 1766−1767.
  161. Hilman R. Control of marrow erythtocytes production by the level of iron supply. / R. Hilman, P. Henderson // J. Clin. Investig.- 1969.- Vol.48.- P. 454.
  162. Hocken A.G. Iatrogenic contribution to anemia of chronic renal failure/ A.G. Hocken, P.K. Marwach // Lancet.- 1971.- Vol. 1, N 76 916, — P. 164−165.
  163. Hori K. Hemodinamic and volume changes by recombinant human erythropoietin in the treatment of anaemic hemodialysis patients / K. Hori, K. Onoyama, K. Iseki et al. // Clin. Nephrol.- 1990.- Vol. 33.- P. 293−298.
  164. Hori W. How to diagnose and correct irondeficiency during r-huEPO therapy a consensus report./ W. Hori, I. Cavill, I.C. Macdougall // Nephrol. Dial. Transplant.-1996.- Vol.10.-P. 246−250.
  165. Hosokawa S. Relationship between haemodialysis anaemia and cooper and zinc // S. Hosokawa, H. Nashitani, K. Umemba // Int. Urol. Nephrol.- 1985.-Vol.17.- P. 365−371.
  166. Hosokawa S. Trace metals and anemia in chronic hemodialysis patients / S. Hosokawa, H. Nashitani, T. Tomoyoshi. O. Yoshida // Trans Am. Soc. Artif. Intern. Organs.- 1986.- Vol. 32.-P. 305−308.
  167. Huang X. Cu (2) potentiation of alzheimer abeta neurotoxicity. Correlation With cell-free hydrogen peroxide production and metal reduction /X. Huang, M.P. Cuajungo, C.S. Atwood et al. // J.-Biol.-Chem.-1999.- Dec.24- 274(52).- P. 3 711 137 116.
  168. Hussein S. Serrum ferritin assay and iron status in chronic renal failure and haemodialysis // S. Hussein, J. Prieto, M. O Shea et al. // Brit. Med.S.-1975.-Vol.l, N 5957.- P. 546−548.
  169. Ichimaru K. Microangoipathic changes of subepidermal capillares in endstage renal failure /K. Ichimaru, A. Horie //Nephron.- 1997.- Vol.46.- P. 144−149.
  170. Jaeger J.L. Tissue-specific synthesis of the ceruloplasmin by mammary glands of the rat / J.L. Jaeger, N. Shimizu, J.D. Gitlin // Biochem. J. -1991 .-Vol. 280.- P. 671−677.
  171. Kamada T. Erythrocyte membrane fluidity decreased in uremic hemodialysed patients / Kamada T., R. Komidori, T. Yamashita et al. // Nephron.-1985.- Vol.40.-P. 185−188.
  172. Keller J.R. Transforming growth factor-beta directly regulates primitive murine hemopoietic cell proliferation / J.R. Keller, I.K. McNiece, K.T. Sill // Blood.- 1990.- Vol.75.- P. 596−603.
  173. Kim I.G. Requirement of intact human ceruloplasmin for the glutathione-linked peroxidase activity/ I.G. Kim, S.Y. Park // FEBS Letters.- 1998.- N 437.- P. 293−296.
  174. Kishore B.K. Lipid peroxidation in uremia: malonyldialdehyde- a purative uremic toxin / B.K. Kishore, F. Geyo., M. Arukawa // IRCS Med. Sei.- 1983.-Vol.ll.- P. 750−751.
  175. Klein H.O. Autoradiographische and haematologische Untersuchung zur zellkinetic der erythroblasten in kurzzeitversuch nach doppelseitiger
  176. Nephrectomie und Ureterligatur bei Mausen / H.O. Klein, K.S. Lennarts, M. Eder, R. Gross // Blut.- 1969.- Bd.19, N8.- S. 449−456.
  177. Koch K.M. Anemia of the regular haemodialysis patients and its treatment / K.M. Koch, F.D. Patyne, S. Shaldon, E. Werner//Nephron.- 1974.- Vol. 12, N4.-P. 405−419.
  178. Koch K.M. Occult blood loss and iron balance in chronic renal failure / K.M. Koch, P.B. Bechsten, W. Fassbinder, et al. // Proc. EDTA.- 1975.- Vol. 12, N4.- P. 405−419.
  179. Kodama T. A study serum carcinoembryonic antigen in uremia patients on haemodialysis / T. Kodama, M. Fuzino, J. Endo, O.A. Otsubo // J. Lab. Clin. Med.1971.- Vol.78, N4.- P. 524−532.
  180. Kojima S. Plasma concentrations of imunnoreactive-atrial natriuretic polypeptide in patients on hemodialysis / S. Kojima, I. Inoue, Y. Hirata et al. // Nephron.-1987.- Vol.46, N1.- P. 45−48.
  181. Koury S.T. Localization of cells producing erythropoietin in murine liver by in situ hybridization // Blood.- 1990.- Vol. 77, N11.- P. 2497−2506.
  182. Kubanec B. Introduction: the role of the microenvironment and cytokines on the modulation of erythropoiesis / B. Kubanec // Ann. NY Acad. Sei.- 1994.-Vol. 718.-P. 257−258.
  183. Kubiak W. Human recombinant erythropoietin: progress in clinical development / W. Kubiak, M. Karwacki, I. Mazur // Annales Universitatus Mariae Curie-Sclodowska. Polonia.-1993.-Vol.XLVIIL- P. 39−50.
  184. Kurihara S. Effects of recombinant human erythropoietin treatment on cardiovascular hemodynamics in hemodialysis patients/ S. Kurihara, H. Histoshi, M. Kawabe et al. // J. Jap.Soc. Dialysis Ther.- 1989.- Vol.22.- P. 733−736.
  185. Labonia W. L-Carnitine effects on anemia in hemodialyzed patients treated with erythropoietin / W. Labonia // Am. J. Kidney Dis.- 1995.- Vol.26.- P. 757 764.
  186. Lacombe C. Peritubular cells are the site of erythropoietin synthesis in the murine hypoxic kidney / C. Lacombe, J.L. Da Silva, P. Bruneval et al. // J. Clin. Invest. -1988.- Vol. 81.- P. 620−623.
  187. Lacombe C. Intracellular pathways activated by erythropoietin / C. Lacombe, I. Dusanter, S. Gobert et al. // Ann. N.I. Acad. Sci.- 1994.- Vol.718.- P. 223−231.
  188. Lamperi S. Effects of some substances retained in uremia on erythropoesis: the effects on bone marrow cell cultures /S. Lamperi, G. Bandiani, P. Fiorio et al.// Nephron.-1974, — Vol.13, N 3.- P. 278−287.
  189. Lappin T.R.G. Structure-functional relationship of the erythropoietin molecule/ T.R.G. Lappin, P. S. Winter, G.F. Elder et al. // Ann. N. I. Acad. Sci.-1994.-Vol.718.- P. 191−201.
  190. Laurent C. Red cells span. Splenic sequstration and transfusion requirements in chronic renal failure treated by hemodialysis. / C. Laurent, M. Wittec, P. Vereerstraeten et al // Clin. Nephrol. -1974.- Vol. 2.- P. 35−40.
  191. Lawson D.H. Iron metabolism in patients with chronic renal failure on regular dialysis treatment/ D.H. Lawson, K. Boddy, R.K. King et al.// Clin. Sci.- 1971.-Vol.41,N3.- P. 345−351.
  192. Lou D.X. Elevated erythrocyte aluminium inhibits hemoglobin synthesis, but not erythropoiesis in hemodialysis patients./ D.X. Lou, J. Zhao, X.O. Dong et al.// Kidney Int.- 1992.- Vol.42.- P. 502.
  193. Low-Friedrich L. Therapy with recombinant human erythropoietin reduces cardiac size and improves heart function in chronic hemodialysis patients/ L. Low-Friedrich, P. Grutzmacher, W. Marz et al. // Am. J. Nephrol.- 1991.- Vol.11.- P. 54−60.
  194. Lynn K.L. Serrum ferritin concentration in patients receiving maintenance haemodialysis/ Lynn K.L., T.R. Mitchell, S. Sheppered // Clin. Nephron.-1980.-Vol.14, N1.- P. 124−127.
  195. Macdougall I. Poor response to erythropoietin: practicalguideness on investigation and management /1. Macdougall // Nephrol. Dial. Transplant.- 1995.-Vol.10.- P. 607−614.
  196. Macdougall I. Merits of percentage hypochromic red cells as marcer of functional iron deficiency / I. Macdougall // Nephrol. Dial. Transplant.- 1998,-Vol. 13.- P. 847−849.
  197. Magana I. Iron absorbtion and utilization in mintenance hemodialysis patients: oral and intravenous routes / I. Magana, S.K. Dhar, E.C. Smith // The Mount Sinai J. Med.- 1984.- Vol.51.- P. 180−183.
  198. Massry S.G. Parathyroid hormone: a uremic toxin / S.G. Massry // In.: Uremic toxins. Ringoir S., Vanholder R., Massry S.G. eds. New York: Plenum Press, 1987.-P. 1−17.
  199. Mc.Eneny J. Suspeptibility of ULDL to oxidation in patients on regular haemodialysis / J. Mc. Eneny, C.M. Loughrey, P.T. Mc. Namee et al // Atherosclerosis.-1997.Mar. 21.-Vol. 129, N2.- P. 215−220.
  200. McMahon L.P. Subjective Quality of life assessment in hemodialysis patients at different levels of hemoglobin following use of recombinanthumanerythropoietin / L.P. McMahon, J.K. Dawborn // Kidney Int.- 1992.- Vol. 12.- P. 162−169.
  201. Means R. Progress in understanding pathogenesis of the anemia of chronic desease / R. Means, S. Krantz // Blood.-1992.- Vol. 80.- P. 1039−1647.
  202. Menyhart J. Many hitherto unknown peptides are principal constituents of «uremic» middle molecules / J. Menyhart, J. Grof // Clin. Chem.- 1981.- Vol.27, N12.- P. 1712−1716.
  203. Merrill R.H. Iron metabolism in end-stage renal disease / R.H. Merrill // Dialis. Transplant.- 1979.- Vol.8.- P. 156−161.
  204. Metivier F. Pathophysiology of anaemia: focus on the heart and blood vessels./ F. Metivier, S J. Marchais, A.P. Guerin et.al. // Nephrol. Dial. Tpansplant.-2000.- Vol.15, N3.-P.14−18.
  205. Meytes D. Effect of parathureoid hormone on erythropoieses / D. Meytes, E. Begin, A. Ma et al // J.Clin. Invest.-1981.- Vol.67, N9.- P. 1263−1269.
  206. Milmann N. Iron absorbtion in patients with chronic renal failure not requiring dialytic therapy/ N. Milmann, L. Larsen Acta med. Scand.-1975.-Vol.199, N1.- P. 113−119.
  207. Milman N. Serum ferritinin non-dialysed patients with chronic renal failure: relation to bone marrow iron stores. / N. Milman, S. Bangsball, N.S. Pedersen et. al. // Scand. J. Haematol.-1983.-Vol.30.-P.337−344.
  208. Mittman N. Reticulocyte hemoglobin content predicts functional iron deficiency in hemodialysis patients receiving rHuEPO / N. Mittman, R. Sreedhara, R. Mushnick et al.// Am. J. Kidney dis.- 1997.- Vol.30.- P. 912−922.
  209. Morena M. Protective effects of high-density lipoprotein against oxidative stress are impaired in hemodialysis patients / M. Morena, J.P. Cristol, TH. Dantoine et al. // Nephrol. Dial. Transplant.- 2000.-Vol. 15, N3.-P. 389−395.
  210. Morgan D. L. The use of red cell distribution with in the defection of iron deficiency in chronic hemodialysis patients / D.L. Morgan, D.P. Stanford // Am.J. Clin. Pathol.- 1988.- Vol. 89.- P. 513−515.
  211. Moshtaghi A. Study of relationship between aluminium toxicity and heme synthesis. / A. Moshtaghi, A.W. Skillen //Iran. J. Med.Sci.- 1990.- Vol.15.-P. 4652.
  212. Mukhopadhyay C.K. Role of ceruloplasmin in cellular iron uptake / C.K. Mukhopadhyay, Z.K. Attieh, P.L. Fox // Science.- 1998.-Vol.279, N5351.- P.714−717.
  213. Muller-Weifel D.E. Serrum ferritin concetration in children with chronic renal failure / D.E. Muller-Weifel, E. Wolt, D. Schonber, K. Scharer // Proc. EDTA.-1978.- Vol.15.- P. 625−627.
  214. Muto S. Polycythemia of end-stage renal failure: no inhibition of erythropoiesis by uremic serum and markedly increased serum erythropoietin level / S. Muto, Y. Asano, S. Hosoda et al // Nephron.- 1975.- Vol.46.-P. 34−36.
  215. Navarro J.F. Effects of pentoxifylline on the haematologic status in anaemic patients with advanced renal failure / J.F. Navarro, C. Mora, M. Garcia, et al. // Scand. J. Urol. Nephrol.- 1999.-Vol. 33, N2.-P. 121−125.
  216. Nikulina H.H. Antioxydants of blood enzyme in kidney function disorders in man / H.H. Nikulina, I.L. Baran, L. Korol // Ukr. Biochim. Zh. 1998.- Vol.70, N 1.- P. 82−87.
  217. Niwa T. Efficient removal of albumin-bound furancarboxylic acid. An inhibitor of erythropoiesis, by continuous ambulatory perinrtoneal dialysis / T. Niwa, T. Yazawa, T. Kodama et al //Nephron.- 1990.- Vol. 56.- P. 241−245.
  218. Niwa T. Effect of hemodialysis on plasma levels of vasoactive peptides: endothelin, calcitonin-gene related peptide and human atrial natriuretic peptide / T. Niwa, T. Fujishiro, K. Uema et al // Nephron.-1993.- Vol.64, N4.-P. 552−559.
  219. NKF-DOQI Clinical Practice Guidelines for Hemodialysis Adequacy.- New York: National Kidney Foundation.- 1997.- P. 58−64.
  220. Nuwayri-Salty N. Hematologic parameters and iron stopes in patients on hemodialysis for chronic renal failure. / N. Nuwayri-Salty, F. Gabre, M. Daouk et. al. // Clin. Nephrol.-1992.-Vol.38.-P. 101−104.
  221. Oertel J. Assessment of daily iron doses administered to patients with chronic blood lost / J. Oertel, M. Kastner, G. Hagner // Int. J. Clin. Pharmacol. Therapy Toxicol.- 1984.- Vol.22.-P. 461−463.
  222. Opartna S. Renal anaemia and the effects of long-term dialysis / S. Opartna, K. Jr. Opatrny // Cas. Lesk.Cesk. -1999.-Vol. 138, N4.- P. 107−110.
  223. Osamu I. Antitumor and toxohormoneneutrolizing activities of human ceruloplasmin / I. Osamu, T. Takashi, S. Motonolu et al. // I. Gann.- 1981.-Vol.72, N3.- P. 370−376.
  224. Paganini E.P. Haemotological abnormalities /E.P. Paganini // Handbook of dyalysis / Edc. J.T. Daugirdas, T.S. Ing // Boston, London: Little, Brown a. Co., 1994-P. 445−468.
  225. Pascual G. Hemodynamic and cardiac effects of erythropoietin in patients on regular dialysis/ G. Pascual, J.L. Teruel, F. Liano et al // Int. Artif. Organs.- 1992.-VoI.15.-P. 349−354.
  226. Pavlov S.B. Cooper and zinc metabolic derangement in patients with chronic pyelonephritis developing nephrosclerosis and renal insufficiency./ S.B. Pavlov // Urol. Nephrol.- Mos.- 1998.- Nl.-P. 7−9.
  227. Pitts T.O. Haemosiderosis secondary to chronic with hyperplasia of cooper cells / T.O. Pitts, G.L. Barbour //Brit. S. Haematol.-1978.- Vol.22, N3.- P. 316 322.
  228. Podraska L. Relation between metabolism of trace elements and the antioxidant defense system in chronic nephropathy./ L. Podraska, M. Sasinka, O. Rasz et al. // Cas.Lec.Chesk.- 1999.- May 24- Vol. 138, N1 .-P. 337−339.
  229. Pokroy N.R. The relationship between bone marrow sideroblast and iron dificiency of chronically hemodialysised uremic subjects / N.R. Pokroy, S. Bar Sella, E. Ben David, B.D. Myers // Amer. J.Med.-1974.- Vol.273, N2.- P. 193 196.
  230. Popovich M. Anemia in chronical renal failure / M. Popovich //Med. Pregl.-1999.- Jun-Aug- 52 (6−8).- P.279−281.
  231. Powe N. Effect of recombinant erythropoietin on hospital admissions, readmissions, length to stay and costs of dialysis patients / N. Powe, R. Griffths, A. Watson et al. // J. Am. Soc. Nephrol.- 1994.- Vol.4.- P. 1455−1465.
  232. Pronai W. Folic acid supplementation improves erythropoietin response / W. Pronai, F. Stockenhuber // Nephrol. Dial. Transplant. 1993.- V0I.8.-P. 962.
  233. Pushkova L.V. Biosynthesis and secretion of ceruloplasmin by rat mammary cells during lactation /L.V. Pushkova, T.D. Aleinikova, N.V. Tsymbalenko et al. // Biokhimia.-1994.-Vol.59, N2.-P. 296−303.
  234. Ratcliffe P. Molecular biology of erythropoietin. /P. Ratcliffe // Kidney Int.-1993.- Vol.44.- P. 887−904.
  235. Reilly C.A. Stimulation of the ferroxidase activity of ceruloplasmin during iron loading into ferritin. / C.A. Reilly, S.D. Aust // Arch. Biochem.Biophys.-1997.- Vol.347, N2.- P. 242−248.
  236. Rice L. Neocytolysis contributes to the anaemia of renal deasease./ L. Rice, C.P. Alfrey, T. Driscoll et al.// Am. J. Dis.- 1999.-Vol 33, Nl.-P. 59−62.
  237. Riedel E. Correction of amino acid metabolism by recombinant human erythropoietin therapy in hemodialysis patients / E. Riedel, H. Hampl, M. Nundel et al // Kidney Int.- 1989.-Vol.36.- Suppl. 27.- P. S216-S221.
  238. Ring T. Physical symptoms and quality of life in patients on chronic dialysis: results of the Netherlands Cooperative study on Adequacy of dialysis (NECOSAD) /T. Ring//Nephrol. Dial.Transplant.-2000.- Suppl. 15.- P. 280−281.
  239. Ringoir S. An update on uremic toxins / S. Ringoir // Kidn. Int.-1997.-Vol.52, Suppl. 62.- P. 2−4.
  240. Ritz E. Toxicity of uraemia- Does it come from AGE / E. Ritz, R. Deppisch, P. Nawroth // Nephrol. Dial. Transplant.-1994.- Vol.9.- N1.- P. 1−2.
  241. Rohr U. Isolierung und Structurauf- klarung der mittelmolecularen Fractions aus uremischem Harnofiltrat / U. Rohr, G. Spiteller, D. Tripier // Liebigs. Ann. Chem.-1988.- Bd.96. N7.- S. 881−884.
  242. Ryden L. Single-Chain Structure of Human Ceruloplasmin / L. Ryden // Eur.J. Biochem.- 1972.- N26.- P. 380−386.
  243. Saul F. The influence of erythropoietin on hemodynamics: left ventricular performance and neurohumoral factors in end-stage renal failure / F. Saul, R. Lederle, D. Klaus, D. Schwarze // Clin. Exp. Hypertens.- 1990.- Vol.12.-P. 498.
  244. Sawyer S.T. Introduction: the erythropoietin receptor and signal transduction / S.T. Sawyer // Ann. N.I. Acad. Sei.- 1994.-Vol.718.-P. 185−190.
  245. Scherberich Y.E. Blood monocyte phenotypes and soluble endotoxine receptor CD-14 in systemic inflamatory deseases and patients with chrinic renal failure/ Y.E. Scherberich, W.A. Nockher // Nephrol. Dial. Transplant .-2000.-Suppl.15.- P. 574−578.
  246. Schulz E. Verhalten von plasma Erythropoietin und Hamatokrit unter dem Einflub der Dauerdialyse Behandlung / E. Schulz, B. Modder, K. Rath // Klin. Wschr.-1977.- Vol.55.-P. 57−66.
  247. Scigalla P. Zur Behandlung der Mittelmoleculekulelimination aus dem Serum niereninsuffizienter kinder fur die Pathogenese der renalen Anamia / P. Scigalla, V. Gudim, Ch. Noack et. al // Dtsch. Gesundh.Wes.- 1980.-Bd. 35.- S. 170−173.
  248. Sergeev A.G. The mechanism of interaction of ceruloplasmin with superoxide radicals / A.G. Sergeev, A.R. Pavlov, A.A. Revina, A.I. Yaropolov // Int.J. Biochem.- 1993.-Vol.25, N11.- P. 1549−1554.
  249. Show A.B. Haemolysis in chronic renal failure / A.B. Show // Brit. Med. J.-1967.- Vol.2, N5568.- P.213−216.
  250. Shimizu M. Clinical results on the use human ceruloplasmin in aplastic anemia / M. Shimizu // Transfusion.- 1979.- Vol. 19, N6.- P. 742−748.
  251. Silberberg J. Regression of left ventricular hypertrophy in dialysis following correction of anemia with recombinant human erythropoietin / J. Silberberg, N. Racing, P. Barre, A. Sniderman // Can. J. Cardiol.- 1990.- V0I.6.-P. 1−4.
  252. Simizu G. Hemolysis due to injection of hypertonic solution during hemodialysis / G. Simizu, S. Okadaue, M. Yamakawa // J. Jap. Soc Dialysis Ther.-1983.- Vol.16.-P. 255−260.
  253. Sommerburg O. Does long- term treatment of renal anaemia with recombinant erythropoietin influence oxidative stress in haemodialysed patients / O. Sommerburg, T. Grune, H. Hampl et al // Nephrol. Dial. Transplant. 1998.- Vol. 13, N10.- P. 2583−2587.
  254. Stenvinkel P. Anaemia rHuEPO resistance and cardiovascular desease in endstage renal failure- links to inflamation and oxidative stress / P. Stenvinkel, P. Barany // Nephrol. Dial. Transplant.- 2002.- Vol. 17.- P.32−37.
  255. Stevens M.D. Specific receptor for Ceruloplasmin in Membrane Fragments from Aortic and Heart Tissues./ M.D. Stevens, R.A. Di Silvestro, E.D. Harris // Biochemistry.-1984.- Vol.23.- P. 261−266.
  256. Tagava H. Serum ferritin assay as an index for iron supplements in dialysis patients/H. Tagava// J. Jap. Soc. Dialysis Ther.-1981.- Vol.14.-P. 241−245.
  257. Takahashi N. Internal triplication in the structure of human ceruloplasmin / N. Takahashi, R.A. Bauman, T. Ortel et al. // Proc. Nat. Acad. Sci. USA.- 1983.-Vol.80.-P. 115−119.
  258. Tarng D. Uraemic pericarditis: a reversible inflammatory state of resistance to recombinant human erythropoietin in hemodialysis patients / D. Tarng, T. Huang //Nephrol. Dial. Transplant.- 1997.- Vol.12.- P. 1051−1054.
  259. Thorstensen K. The trasferrin receptor: its diagnostic value and its potentional as therapeutic target / K. Thorstensen, I. Romslo // Scand. J. Clin. Lab. Invest.-1993.-Vol.53, Suppl.215.- P. 113−120.
  260. Toborec M. Effects of hemodialysis on lipid peroxidation and antioxidant system in patients with chronic renal failure / M. Toborec, T. Wasic, M. Drozdz et al. // Metabol. Clin. Exp.- 1992.-Vol.41, N11.-P. 1229−1232.
  261. Touam M. Aluminum-induced, reversible microcytic anemia in chronic renal failure: clinical and experimental studies. / M. Touam, F. Martinez, B. Lacour et. al. // Clin. Nephrol.-1983. -Vol.19.- P. 295−298.
  262. Vanholder R. Uremic toxicity / R. Vanholder, A. Schoots, S. Ringoir // B kh.: Maher J. Replacement of renal function by dialysis.- 1989.- P. 2−19.
  263. Vanholder R. Middle molecules: toxicity and removal by hemodialysis and related strategies / R. Vanholder, R. Le Smet, P. Vogeleer, S. Ringoir // Artif. Organs.-1995.- Vol.19, N11.- P. 1200−1225.
  264. Vanholder R.C. The uremic syndrome./ R.C. Vanholder, R. Le Smet, P. Vogeleer et al // In.: Replacement of renal function by dialysis. Eds.: Jacobs C., Kjellstrand C.M., Koch K.M., Winchester J.F.- Kluwer Academic Publishers.-1996.-P. 1−33.
  265. Vincent C. Serum beta-2-microglobulin in hemodialysed patients / C. Vincent, J.P. Revillard, M. Galland, J. Traeger // Nephron.-1978.- Vol.21, N2.-P. 260−268.
  266. Viron B. Effect of recombinant human erythropoietin on nutritional status and plasma lipids in uremic patients / B. Viron, R. Donsimoni, C. Michel et al // Nephron.-1992.- Vol.60.-P. 249.
  267. Wallner S.F. The anemia of chronic renal failure and chronic disease: in vitro studies of erythropoises / S.F. Wallner, S.E. Kurnick, H.P. Ward et al.// Blood.-1976- Vol.47, N4.- P. 561−569.
  268. Wardle E.N. A study of the effects of possible toxic metabolities of uraemia on red cell metabolism / E.N. Wardle // Acta haematol.-1970.- Vol.43,N2.- P. 129 143.
  269. Westhnyzen J. Oxidations of low density lypoprotein in haemodyalysis patients: effect of dyalysis and comparison with matched controls / J. Westhnyzen, D. Saltissi, H. Healy // Atherosclerosis.- 1997.- Mar.21.- Vol. 129, N2. P. 199 205.
  270. Wills M.R. The effect of uraemic metabolites on parathyroid extract-induced bone resorption in vitro / M.R. Wills, M.V. Jenkins // Clin. Chim. Acta.-1976.-Vol.73, Nl.-P. 121−125.
  271. Yamada T. Inhibition of the copper incorporation into ceruloplasmin leads to the deficiency in serum ceruloplasmin activity in Long-Evans Cinnamon mutant rat / T. Yamada, T. Agui, Y. Suzuki et al. // J. Biol. Chem.- 1993.- Vol. 268, N12.-P. 8965−8971.
  272. Yamamoto M. Erythropoietic mechanism by Combined Use of Ceruloplasmin and Folic Acid / M. Yamamoto // Acta Haemat. Jap.- 1969.- Vol.32.- P. 30 053 017.
  273. Yamazaki M. Urinary excretion rate of ceruloplasmin in non-insulin-dependent diabetic patients with different stage of nephropathy / M. Yamazaki, S. I to, A. Usami et al. // Eur. J. Endocrinol.- 1995.- Vol.132, N 6.- P. 681−687.
  274. Yawata Y. Abnormal red cell metabolism in patients with chronic uremia: Nature of the defect and its persistence despite adequate hemodialysis / Y. Yawata, H. Jacob // Blood.- 1975.- Vol.45.- P. 231−239.
  275. Haematopoietic cell phosphate associates with erythropoietin (EPO) receptor after EPO-induced receptor tyrosine phosphorilation: Identification of potential binding site / T. Yi, J. Zhang, O. Miura // Blood.- 1995.- Vol. 85, N1.- P. 87−95.
  276. Zadrazil J. Endogenous erythropoeitin in patients on regular dialysis therapy / J. Zadrazil, P. Bachleda, P. Zahalkova // Vnitr. Lek. 1997.- Vol. 43, N 10.- P. 649−654.
  277. Zima T. Trace elements in end -stage renal disease. Clinical implication of trace elements / T. Zima, V. Tesar, O. Mesteck, K. Nemecek // Blood-Purif.-1999.-Vol. 17, N4.-P. 187−188.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!