Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Комплексная патогенетическая терапия больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких на этапах хирургического лечения (клинико-экспериментальное исследование)

Диссертация: Комплексная патогенетическая терапия больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких на этапах хирургического лечения (клинико-экспериментальное исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Сохранение эпидемической напряженности по туберкулезу является результатом сочетанного влияния феномена лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза, и повсеместного ее распространения (Ерохин В.В., 2007, Мишин В .10., 2007, Покровский В. И., 2001, Левашев Ю. Н., 2003). Это приводит к увеличению тяжелых процессов с прогрессирующим течением, острым началом, массивным бактериовыделением… Читать ещё >

Комплексная патогенетическая терапия больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких на этапах хирургического лечения (клинико-экспериментальное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Введение
  • Глава 1. Обзор литературы
  • Хирургическое лечение туберкулеза легких в современных условия
    • 1. 1. Характеристика прогрессирующего деструктивного туберкулеза органов дыхания
    • 1. 2. Сурфактантная система легких при заболеваниях органов дыхания
    • 1. 3. Плазмаферез и аэрозольтерапия в современной клинической практике
  • Резюме
  • Глава 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Характеристика клинического материала
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Методы морфологического и экспериментального исследования
    • 2. 4. Аэрозольтерапия и лечебный плазамферез
  • Резюме
  • Глава 3. Клинико-морфологическое и экспериментальное обоснование применения амброксола (лазолвана) у больных туберкулезом легких
    • 3. 1. Сравнительная оценка действия различных активаторов выработки сурфактанта в эксперименте
    • 3. 2. Клинические результаты фармакологической активации сурфактантной системы легких у больных туберкулезом легких
    • 3. 3. Морфологическое исследование легочной ткани больных, получавших лазолван
  • Резюме

Глава 4. Экстракорпоральная гемокоррекция в сочетании с фармакологической активацией сурфактантной системы легких в предоперационной подготовке больных распространенным и осложненным фиброзно-кавернозным туберкулезом легких.110−156.

4.1 .Методические аспекты применения экстракорпоральных методов лечения у больных туберкулезом легких.110−116.

4.2. Влияние лечебного плазмафереза на основные параметры гомеостаза у больных туберкулезом легких в предоперационном периоде.116−133.

4.3. Эффективность сочетанного применения лечебного плазмафереза и фармакологической активации сурфактантной системы легких у больных распространенным и осложненным фиброзно-кавернозным туберкулезом легких в предоперационном периоде.134−155.

Резюме.155−156.

Глава 5. Предоперационная подготовка больных туберкулезом легких с поражением печени.157−192.

5.1.Особенности предоперационного периода у больных остропрогрессирующим туберкулезом легких и поражением печени. 157−161.

5.2. Эффективность сочетанной патогенетической терапии в предоперационном периоде у больных туберкулезом легких и поражением печени. 162−183.

5.3. Результаты предоперационной подготовки больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких.183−191.

Резюме.191−192.

Глава 6. Особенности и результаты хирургического лечения больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких.193−233.

6.1. Характеристика оперативных вмешательств у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких.193−202.

6.2. Особенности послеоперационного периода у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких.202−217.

6.3. Результаты хирургического лечения больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких.217- 232.

Резюме.232−233.

Актуальность исследования.

Сохранение эпидемической напряженности по туберкулезу является результатом сочетанного влияния феномена лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза, и повсеместного ее распространения (Ерохин В.В., 2007, Мишин В .10., 2007, Покровский В. И., 2001, Левашев Ю. Н., 2003). Это приводит к увеличению тяжелых процессов с прогрессирующим течением, острым началом, массивным бактериовыделением и невысокой эффективностью этиотропной терапии (Мишин В.Ю., Чуканов В. И., 2003, Ариель Б. М., 2003). Именно эти больные являются потенциальными кандидатами на хирургическое лечение, которое в данных условиях вновь становится актуальной проблемой (Наумов В.Н., Стрельцов В. П. и др., 2000, Перельман М. И., 2007). Однако при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких и казеозной пневмонии очень часто имеются противопоказания к хирургическому лечению. Обычно удается оперировать лишь 15% таких больных, и в проблеме лечебной тактики важна оценка не столько показаний, сколько противопоказаний к хирургическому лечению (Перельман М.И., 2007). Высокий риск оперативных вмешательств при прогрессирующих деструктивных формах туберкулеза легких связывают с активностью специфического процесса, лекарственной устойчивостью штаммов МБТ, непереносимостью противотуберкулезных препаратов, наличием тяжелых осложнений и сопутствующих заболеваний (Наумов В.Н., 2000, Краснов В. А. 2001, Перельман М. И. 2007). Так частота послеоперационных осложнений у пациентов оперированных в фазе клинического обострения туберкулеза легких возрастает до 40,8%, а летальность до 8,2% (Репин Ю.М., Елькин А. В., 2003). Кроме того, у большинства больных в оставшемся единственном или оперированном легком наряду со специфическими изменениями имеют место и неспецифические — ателектаз, пневмосклероз, эмфизема легкого, буллезная дистрофия легочной ткани, осложняющие течение основного процесса и влияющие на его исход. В свою очередь, изучение сурфактантной системы легких при туберкулезе показало, что при распространенных деструктивных изменениях в легочной ткани, имеются нарушения сурфактанта, как в зоне поражения, так и в рентгенологически интактных участках легкого, вследствие чего развиваются дис — и ателектазы, способствующие прогрессированию основного процесса (Ерохин В.В., Лепеха Л. Н., 2004, Черниченко Н. В., 2006).

Вместе с тем, показана возможность коррекции состояния сурфактантной системы легких с помощью фармакологических препаратов, действующих на секреторную функцию альвеолоцитов 2 типаглюкокортикоиды, амброксол и др. (Ерохин В.В., 1987, Лепеха Л. Н., 1995, Weight J.R. et. al., 1995). Однако возможности использования этих препаратов в качестве активаторов выработки сурфактанта в измененном туберкулезным процессом легком не выяснены. Выявленные нарушения в системе легочного сурфактанта при туберкулезе являются основанием для изучения корригирующих возможностей различных фармакологических препаратов.

Научные исследования, проведенные в области применения экстракорпоральных методов лечения, показали их высокую эффективность в коррекции нарушений гомеостаза (Климов A.B., 2001, Костюченко А. Л. и соавт., 2003, Буров А. Н., 2001, Воинов В. А., 2007). В месте с тем, данные о применении экстракорпоральных методов лечения на этапах хирургического лечения у больных прогрессирующим туберкулезом легких единичные и не носят концептуального характера.

Сочетание туберкулеза легких и заболеваний печени сопровождается развитием гепатотоксических реакций при проведении специфической терапии в 70% случаев (Галицкий Л.А., 1999, Зарецкий Б. В., 2004, Гурылева М. Э., 2007). Это затрудняет подготовку больных к оперативным вмешательствам, поэтому необходима разработка интенсивных схем лечения в предоперационном периоде с учетом патологии печени.

Как видно, исходы хирургических вмешательств, при прогрессирующем течении туберкулеза легких зависят в значительной степени от возможностей предоперационной подготовки в уменьшении активности специфического процесса, компенсации осложнений, сопутствующих заболеваний и способности легких к развитию компенсаторно-восстановительных процессов, как в очаге инфекции, так и в окружающей паренхиме (Наумов В.Н. и соавт., 2000, 2001, Ерохин В. В., Лепеха Л. Н., 2004, Перельман М. И., 2007).

В связи с вышеизложенным актуальным является разработка новых методических подходов, направленных на коррекцию нарушений гомеостаза в пред — и послеоперационном периоде и профилактику послеоперационных осложнений.

В этом аспекте представляется необходимым использование комплексного воздействия различных факторов патогенетической терапии, таких как фармакологическая активация сурфактантной системы легких, экстракорпоральная терапия и иммунокоррекция, которые благоприятно влияют как на специфическое, так и неспецифическое воспаление в легких (Ерохин В.В. и соавт., 2001, 2003, Мишин В. Ю., 2001, 2006, Каминская Г. О. и соавт., 2000, 2004, Челнокова О. Г., 2007).

Таким образом, совершенствование методов патогенетической терапии у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких на этапах хирургического лечения, является актуальной проблемой современной фтизиохирургии.

Цель исследования.

Цель исследования — повышение эффективности хирургического лечения больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких за счет применения в пред — и послеоперационном периоде новых алгоритмов комплексного патогенетического лечения, включающих в себя коррекцию нарушений легочного сурфактанта, экстракорпоральную терапию и иммунокоррекцию.

Задачи исследования.

1. Провести сравнительное исследование активирующего влияния различных муколитических препаратов на сурфактантную систему легких здоровых кроликов;

2. Разработать тактику фармакологической активации выработки сурфактанта амброксолом (лазолваном) и оценить его эффективность у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких на этапах хирургического лечения;

3. Разработать алгоритм экстракорпоральной терапии у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких в преди послеоперационном периодах и оценить его влияние на коррекцию нарушений гомеостаза у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких в преди послеоперационном периодах;

4. Оценить результаты применения экстракорпоральной терапии в сочетании с фармакологической активацией сурфактантной системы легких у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких на этапах хирургического лечения;

5. Оценить результаты применения фармакологической активации сурфактантной системы легких в комплексе с экстракорпоральной терапией и иммунокоррекцией у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких и гепатитами на этапах хирургического лечения;

6. Изучить результаты предоперационной подготовки больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких на фоне применения комплексной патогенетической терапии (по разработанному алгоритму);

7. Провести сравнительную оценку результатов хирургического лечения больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких, в зависимости от примененных методов патогенетической терапии.

Научная новизна.

Впервые создана научная база, разработаны тактика и алгоритмы комплексного патогенетического лечения больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких в пред — и послеоперационном периодах включающие фармакологическую активацию сурфактантной системы легких, экстракорпоральную терапию и иммунокоррекцию.

Впервые экспериментально доказана и морфологически подтверждена эффективность длительного применения амброксола (лазолвана) в качестве активатора внутриклеточной выработки легочного сурфактанта.

Впервые разработанная тактика фармакологической активации сурфактантной системы легких реализована посредством небулайзерной аэрозольтерапии лазолваном у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких в предоперационном периоде.

Показана безопасность и эффективность длительной аэрозольтерапии лазолваном, совместно с малообъемным плазмаферезом по разработанному алгоритму для снижения активности специфического процесса в легких, уменьшения массивности бактериовыделения, улучшения экспекторации мокроты, компенсации осложнений и сопутствующих заболеваний, профилактики тромбогеморрагических осложнений в пред — и послеоперационном периодах.

Впервые установлена клиническая эффективность фармакологической активации сурфактантной системы легких в сочетании с экстракорпоральной терапией и иммунокоррекцией (по разработанному алгоритму) у больных туберкулезом легких с гепатитами для восстановления функции печени, уменьшения эндотоксикоза, прекращения бактериовыделения, восстановления иммунной реактивности организма в предоперационном периоде.

Доказана эффективность разработанной тактики комплексного патогенетического лечения у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких для улучшения результатов этиотропной терапии в предоперационном периоде, расширения показаний к оперативному вмешательству, профилактики послеоперационных осложнений и снижения летальности в пред и — послеоперационном периодах.

Практическая значимость работы.

1. Разработана тактика и алгоритмы комплексного патогенетического лечения больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких в пред — и послеоперационном периоде, с применением фармакологической активации сурфактантной системы легких лазолваном, экстракорпоральной терапии и иммунокоррекцией лейкинфероном.

2. Длительная аэрозольтерапия лазолваном, обладает пролонгированным эффектом и способствует ремиссии клинических симптомов, что имеет большое практическое значение для хирургических больных, потому что при достижение «светлого» промежутка возможно проведение оперативного вмешательства, ранее отсроченного.

3. В пред — и послеоперационном периодах у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких целесообразно применение небулайзерной аэрозольтерапии лазолваном и малообъемного плазмафереза, так как это способствует предотвращению бронхо-легочных и тромбогеморрагических осложнений и повышает эффективность этиотропной терапии.

4. Применение методов патогенетической терапии у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких с гепатитами позволяет достичь коррекции нарушений функции печени, купирование эндотоксикоза на фоне восстановления иммунной реактивности и компенсации непереносимости противотуберкулезных химиопрепаратов и как следствие адекватной подготовке больных к оперативным вмешательствам.

5. Использование сочетанной патогенетической терапии у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких в пред — и послеоперационном периоде имеет большое практическое значение для повышения эффективности хирургического лечения, так как способствует уменьшению частоты развития интраоперационных, послеоперационных осложнений и снижению летальности.

Положения, выносимые на защиту.

1. Для комплексного хирургического лечения больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких разработана тактика фармакологической активации сурфактантной системы легких, реализованная посредством небулайзерной аэрозольтерапии лазолваном.

2. У больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких в пред-и послеоперационном периоде применена фармакологическая активация сурфактантной системы легких лазолваном в сочетании с экстракорпоральной терапией, что способствует повышению эффективности этиотропной терапии и расширяет показания к оперативным вмешательствам.

3. Использование у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких в сочетании с гепатитом фармакологической активации сурфактантной системы легких, экстракорпоральной терапии и иммунокоррекции в пред — и послеоперационном периоде позволяет достичь коррекции нарушений функции печени, стабилизации специфического процесса в легких, повышение защитных реакций организма.

4. Наилучшие результаты предоперационной подготовки больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких получены при сочетании фармакологической активации сурфактантной системы легких лазолваном с малообъемным плазмаферезом и/или иммунокоррекцией.

5. Из примененных алгоритмов патогенетической терапии, в большей степени уменьшению числа интра-и послеоперационных осложнений, а также снижению летальности способствовала сочетанная фармакологическая активация сурфактантной системы легких.

262 ВЫВОДЫ.

1. Разработанная тактика фармакологической активации сурфактантной системы легких в сочетании с этиотропной химиотерапией способствует улучшению результатов предоперационной подготовки больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких: определяется уменьшение числа больных с массивным бактериовыделением на 27,6%, а в группе сравнения в 2,4 раза реже — 11,5%, чаще наблюдается рассасывание инфильтративных изменений, как на стороне основного процесса (соответственно 34,5% против 28,8%), так и в контралатеральном легком (соответственно 62,1% против 46,2%).

2. Фармакологическая активация сурфактантной системы легких, реализованная посредством небулайзеоной аэрозольтерапии лазолваном в суточной дозе 15 мг (суммарная доза 315 мг), в течение 21 дня не вызывает аллергических реакций или побочных эффектов и приводит к увеличению количества выделяемой мокроты с улучшением ее экспекторации у 82,7% больных основной группы, а в группе сравнения в 2,3 реже — в 36,5% случаев.

3. Сравнительное изучение активирующего влияния различных муколитических препаратов (бромгексин, солодка уральская, амброксол внутривенно и перорально) на выработку сурфактанта в эксперименте показало достоверное повышение масштаба секреторной активности альвеолоцитов 2 типа при длительном внутривенном применение амброксола.

4. Установлена безопасность и клиническая эффективность малообъемного плазмафереза (на курс 4−5 перфузий, с периодичностью каждые 2 дня) у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких для регулирования агрегатного состояния крови, предупреждения нарастания ДВС — синдрома и улучшения регионарного легочного кровотока на стороне основного процесса у 13,9% больных. У больных в группе сравнения подобный результат был значительно реже — в 3,8% случаев. Улучшение регионарного кровотока в контралатеральном легком, было достигнуто у 16,3% больных, получавших в комплексном лечение курс малообъемного плазмафереза, а у больных из группы сравнения лишь в 5,7% случаев.

5. Включение фармакологической активации сурфактантной системы легких лазолваном, в сочетании с экстракорпоральной терапией (по разработанным алгоритмам) в предоперационную подготовку способствует уменьшению числа больных с массивным бактериовыделением на 37,2% и прекращению бактериовыделения в 9,3% случаев. В группе 2 «А» число больных с массивным бактериовыделением уменьшилось только на 11,5% и на 8,9% в группе 2 «Б». При этом, у больных, получавших курс малообъемного плазмафереза в сочетании с длительной лазолван-терапией, чаще, чем у больных в группах сравнения наблюдается рассасывание инфильтративных изменений, как на стороне основного процесса (соответственно 39,5% против 28,8% в группе 2 «А» и 24,4% в группе 2 «Б»), так и в контралатеральном легком (соответственно 62,8% против 46,2% в группе 2 «А» и 37,8% в группе 2 «Б»).

6. Включение в комплексный курс предоперационной подготовки больных туберкулезом легких и поражением печени разработанного алгоритмадлительная аэрозольтерапия лазолваном + лейкинферон + малообъемный плазмаферез обладает по сравнению с традиционной терапией более выраженным детоксикационным, противовоспалительным и улучшающим функцию печени эффектами. Способствует закрытию полостей распада до операции в 6,7% случаев, уменьшению числа больных с массивным бактериовыделением на 43,3% и прекращению бактериовыделения в 16,7% случаев.

7. Применение патогенетической терапии по разработанному алгоритму у больных прогрессирующим и деструктивным туберкулезом легких в предоперационном периоде позволяет достичь стабилизации специфического процесса в 81,4% случаев против 50,5% у больных в группе сравненияполучить прекращение бактериовыделения в период предоперационной терапии в 8,8% случаев (в группе сравнения подобных результатов не наблюдалось) — уменьшить число больных с массивным бактериовыделением на 36,3% и только на 10,3% в группе сравненияпредотвратить прогрессирование специфического процесса в легких (в группе сравнения частота прогрессирования составила 12,4%) и расширить показания к оперативным вмешательствам.

8. Комплексное применение патогенетической терапии по разработанному алгоритму у больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких оказало существенное влияние на результаты хирургического лечения. Общая эффективность хирургического лечения у больных основной группы в 1,5 раз выше, чем у больных групп сравнения — 77,7% против 50,8% соответственно, частота послеоперационных осложнений в 2,4 раза меньше (соответственно 31,3% в основной группе и 76,3%) в группе сравнения) и послеоперационная летальность в 3 раза ниже (соответственно 4,9% в основной группе и 14,8%" в группе сравнения).

9. Сравнительный анализ результатов хирургического лечения показал, что повышению эффективности хирургического лечения больных прогрессирующим туберкулезом легких способствует применение алгоритма, включающего фармакологическую активацию сурфактантной системы легких лазолваном с экстракорпоральной терапией (80,0%) и фармакологическую активацию сурфактантной системы легких лазолваном + экстракорпоральная терапия + иммунокоррекция (86,9%). У больных, получавших из патогенетических методов лечения только длительную аэрозольтерапию лазолваном, общая эффективность хирургического лечения составила 65,0%, что было в 1,3 раза выше, чем в группе сравнения (50,8%).

Практические рекомендации.

1. Для повышения эффективности хирургического лечения больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких в пред — и послеоперационном периоде рекомендуется применение фармакологической активации сурфактантной системы легких лазолваном с экстракорпоральной терапией.

2. Для повышения эффективности хирургического лечения больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких и гепатитами в пред — и послеоперационном периоде рекомендуется применение фармакологической активации сурфактантной системы легких лазолваном с экстракорпоральной терапией и иммунокоррекцией лейкинфероном.

3. У больных прогрессирующим деструктивным туберкулезом легких на этапах хирургического лечения целесообразно применение малообъемного плазмафереза.

4. Показатель лейкоцитарного индекса интоксикации позволяет определить выраженность эндотоксикоза и тяжесть состояния больных остропрогрессирующим туберкулезом легких и гепатитами, поэтому может быть использован во фтизиатрической практике для оценки динамики состояния больных.

5. Простой метод определения капилляро-венозного отношения позволяет оценивать эффективность проводимой терапии в динамике у больных прогрессирующим туберкулезом легких и может быть использован в повседневной практике в медицинских учреждениях.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С. П., Кариев Т. Н. Состояние сурфактанта легких при хирургическом лечении фиброзно-кавернозного туберкулеза.// Сб.- тезисов II Всесоюзн. конгр. по болезням органов дых. Челябинск, 1991, -с. 196.
  2. С.Н. Острый респираторный дистесс-синдром // Consilium medicum. 2005. — Т. 7, № 4. — С. 330−338.
  3. П.Ф., Федорова Л. М. Состояние сурфактантной системы легких при острых пневмониях у детей. // Сб. тезисов I Всесоюз.конгр. по болезням орг. дых, — Киев, 1990, — с. 885.
  4. М.Я., Лейнов В. Я., Петров О. В. Связь изменений сурфактантной системы легких с послеоперационными легочными осложнениями. // Анест. и реаниматол., 1987.-N2.- с. 42−44.
  5. А.В. Послеоперационные бронхолегочные осложнения у больных туберкулезом легких и состяние сурфактантной системы легких: автореф. дисс.к.м.н.- М.- 1992. -24с.
  6. И.В., Мусселиус С. Г., Васина Н. В., Рябов Е. Б. Плазмаферез в лечении первичного билиарного цирроза // Тез. докл. IX конф. моек, общества гемафереза. М., 2001. — С.6.
  7. И.В., Мусселиус С. Г., Рей С.И., Рябов Е. Б. Экстракорпоральная детоксикация при острой почечной недостаточности (ОПН) в постнатальном периоде // Тез. докл. IX конф. моек, общества гемафереза.-М., 1999.-С.149.
  8. И.Г., Караева Н. Т., Влияние плазмафереза на показатель центральной гемодинамики и мозгового кровообращения у больных гипертонической болезнью // Клин. мед. 1996. — Т. 74, № 5. — С.32−33.
  9. Д.Л. Патофизиологические аспекты эндогенной интоксикации детей в острую фазу при инфекционных заболеваниях: Автореф. дисс.канд. мед. наук.- Саранск, 1998. 17 с.
  10. Х.К., Гарифуллин З. Р. Возможности хирургического лечения больных с лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза // VII Российский съезд фтизиатров. М.- 2003. — с. 268.
  11. A.A. и др. Хирургическое лечение больных с запущенными формами деструктивного туберкулеза легких. // Проблемы туберкулеза и органов дыхания. -2000.-№ 3-с.32−35.
  12. К. С., Рахманов Ш. Р. Частота рецидивов туберкулеза легких и некоторые другие факторы, влияющие на их возникновение // Съезд фтизиатров, 11-й СПб. Резюме. Санкт-Петербург.- 1992. — с. 66.
  13. М.А., Добкин В. Г., Наумов В. Н., Файзуллин Д. Р. Повышение эффективности торакопластических операций у больных деструктивным туберкулезом легких // В кн.: Актуальные вопросы фтизиохирургии легких. Екатеринбург. 2002. — с. 42 — 45.
  14. М.А. Комплексное хирургическое лечение больных распространенным и осложненным фиброзно-кавернозным туберкулезом легких. Автореф. дисс. док.мед.наук. М., 2004. — 46 с.
  15. P.K. Повышение эффективности хирургического лечения больных осложненным деструктивным туберкулезом легких //Дисс. докт. мед. наук.-2003.-224 с.
  16. Р.Ф., Зиятдинов K.M., Залялиев P.A. и др. Деструкция тканей и инициирование свертывания крови при туберкулезном воспалении //Проблемы туберкулеза.-1997.-№ 4.-с.44−50
  17. З.С., Момот А. П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. -М., «Ньюдиамед»", 2001
  18. З.С., Момот А. П., Тарененко И. А., Шойхет Я. Н. Основы пролонгированной профилактики и терапии тромбоэмболий: Методические указания. М., 2003
  19. Г. С. Остропрогрессирующий туберкулёз лёгких: диагностика, клиника, лечение. Автореферат дисс. док.мед.наук. СП., 2000. -35 с.
  20. А.Н. Иммунологические нарушения у больных туберкулёзом лёгких и пути повышения эффективности лечения. Дисс. док.мед.наук. -Минск, 1994. -290 с.
  21. Н.В., Хасина М. В. Гельцер Г. И. Прогнозирование послеоперационных легочных осложнений. // Сб. тезисов II Бсесоюз. конгр. по болезням орг. дых. Челябинск, 1991.- с. 196.
  22. Г. В., Гончарова О. Б. Опыт применения мембранного плазмафереза в комплексном лечении вирусного гепатита «В» // Тез. докл. VII конф. моек, общества гемафереза. М., 1999, — С. 21.
  23. Л.М., Теплинская Л. Е., Зайцева Н. С. и др. Использование ингаляций гепарина в сочетании с внутривенным лазерным облучением крови у больных с диабетической ретинопатией // Вестн. Офтальмол. 1999. — № 1. — С. 16−18.
  24. Л.В., Ефимова Л. И., Павлович Д. А. Эффективность плазмафереза в комплексном лечении больных с тяжелыми формами вирусного гепатита // В сб. Лечебный плазмаферез. СПб., 1997. -С.79.
  25. Л.В., Ефимова Л. И., Флюгрант Т. Ф. Использование метода плазмафереза в комплексном лечении ревматических заболеваний // В сб. Лечебный плазмаферез. СПб., 1997. -С.61.
  26. З.С., Белых В. И., Тарасова Н. И. и др. Эффективность этапного плазмафереза у больных иммунными тромбофилиями // Тез. докл. VI конф. моек, общества гемафереза. М., 1998, — С. 114.
  27. В.Б. Современные представления о применении методов экстракорпоральной детоксикации у пациентов с бактериальными инфекциями // Клиническая антимикробная химиотерапия. 2000. — Т. 2, № 1. — С. 28−31.
  28. А.Н. Экстракорпоральная гемокоррекция в комплексном лечении острых инфекционных деструкций легких: Автореф. дисс. д-ра мед. наук. — СПб, 1996.-30 с.
  29. И.И., Шмелев Е. И. Воздействие озонирования крови на течение прогрессирующего туберкулеза легких у больных сахарным диабетом. // Пробл. туберкулеза. 1998. — № 1. — С. 30−33
  30. А. А., Нестеров E.H., Кобозев Г. В. Сурфактант легких. -Киев, 1981. -160 с.
  31. JI.C., Мосешвили Е. Г., Фетисова Е. В. и др. Плазмаферез в комплексной терапии острого отторжения трансплантата. // Тез. докл. IX конф. моек, общества гемафереза. М., 2001. — С. 9−10.
  32. В.И. Методы экстракорпоральной гемокоррекции на этапах оказания ургентной помощи больным туберкулезом // Тез. докл. VII конф. моек, общества гемафереза. М., 1999, — С. 24.
  33. М.Ю., Чечеткин A.B., Волков A.M., Важенко В. И. Применение методов эфферентной терапии для коррекции реологических свойств крови у кардиохирургических больных // Эфферентная терапия. 2003. — Т. 9, № 1. — С.
  34. И.В., Перельман М. И. Туберкулез на пороге 3-го ты-сячелетия.//Врач. -1997. -№ 7. С. 1−6.
  35. JI.K. Хирургическое лечение туберкулёза лёгких. Москва, 1979.-С.296.
  36. Л.К., Карапетян Э. Г. Хирургическое лечение больных фиброзно-кавернозным туберкулёзом. Ереван, — 1981. — С.287.
  37. Л.К., Кариев Т. М., Эшанханов М. Хирургия тяжелых форм туберкулёза лёгких. Ташкент, 1983. — С.ЗО.
  38. Л.К., Наумов В. Н. Общие принципы и методы предоперационной подготовки.// В книге: Хирургическое лечение туберкулёза лёгких. Москва, 1979. — С.48−50.
  39. Л.К. Дальнейшие перспективы развития хирургии туберкулеза // Вопросы хирургии легочного туберкулеза. М.- 1970.- с. 10−14.
  40. Л.К. Хирургическое лечение туберкулеза легких. М. 1979. — 277 с.
  41. Болезни органов дыхания //Руководство для врачей. Под ред. Палеева Н. Р. -М.: Медицина, 1990. -383 с.
  42. С.Н. Нарушение некоторых не респираторных функций легких впериод ожогового шока и острой токсемии и разработка способов их коррекции- Автореф. дисс.канд. Мед. наук. Н. Новгород, 1998. — 22 с.
  43. О.Б., Тишков Е. А., Аронов Б. З. и др. Эфферентная терапия при остром панкреатите. // Эфферентная терапия. 2003. — Т. 9, № 1. — С. 61−62.
  44. А.Н., Михайлов Ю. Д. Экстракорпоральная гемокоррекция во фтизиатрии // Тез. докл. VII конф. моек, общества гемафереза. -М., 1999, С. 6.
  45. А.Н., Купавцева Е. А., Борисов С. Е. Гемосорбция плазмафереза в комплексной терапии саркоидоза органов дыхания // Тез. докл. X конф. моек, общества гемафереза. М., 2002. — С. 150−151.
  46. А.Н., Останин A.A., Пасман Н. М., Черных Е. Р. Активная детоксикация и иммунокоррекция в комплексном лечении реанимационных больных акушерского профиля // Тез. докл. VI конф. моек, общества гемафереза. -М., 1998, С. 109.
  47. Ю.В., Григорьев Ю. Г., Чаров E.H., Завражнов С. П. Гирепкоагуляционный синдром при туберкулезе легких //11-й Нац. Конгресс по болезням органов дыхания: сб. резюме.-М., 2001-C.242
  48. И.А. Химиотерапия больных лекарственно устойчивым туберкулезом легких. // Дисс.. док. мед. наук. М. — 2002.
  49. И.А., Черноусова A.C., Клиническое значение микрочиповой технологии определения лекарственной устойчивости микобактерии туберкулеза.// Пробл. туберкулеза. -2002.- № 6. с. 21−24.
  50. А. А., Никитин А. А., Головтеев В. В. Миопластика в профилактике и лечении послеоперационных осложнений в торакальной хиругии //Всесозный съезд фтизиатров 10-й: Тез. докл.-Киев.- 1986.-е. 138.
  51. С.А., Городецкий В. М., Калинин H.H. и др. Плазмаферез как эффективный метод коррекции гиперкоагулярного синдрома // Тез. докл. IX конф. моек, общества гемафереза. М., 2002. — С. 151.
  52. Е.В., Варламова C.B., Варламова Е. Ю. и др. Влияние донорского плазмафереза в объеме 800 мл плазмы на основные иммунологические показатели // Труды XII конф. Моск. общества гемафереза. М., 2004. — С.7.
  53. В.В., Леванович В. В. Роль молекул средней массы в патогенезе позднего токсикоза беременных // Акуш. и гинекол. 1990. — № 8. — С. 50−54.
  54. В.В., Воинов В. А. Роль эфферентной терапии в лечении эндогенной интоксикации матери и плода при гестозе // Тез. докл. VIII конф. моек, общества гемафереза. М., 2000, — С. 9.
  55. А. В., Остапченко Д. А. Мороз В. В. и др. Применение сурфактанта-BL у взрослых больных с острым респираторным дистресс-синдромом различного генеза. Общая реаниматология 2005- 1:21−29.
  56. В.А. Постпефузионный легочный синдром: Автореф. дис. Д-ра мед.наук.- СПб., 1985 31с.
  57. В. А. Респираторный дистресс синдром // Клиника и лечение болезней органов дыхания: Сб. лекции ВНИИ пульмонологии СПб, 1992.-С.122−137.
  58. В.А. Эфферентные методы лечения больных хроническими заболеваниями легких // Эфферентная терапия. -1995.- Т.1 № 4. С.174−185.
  59. В.А., Илькович М. М., Новикова JI.H., Конюхова С. Г. и др. Плазмаферез в комплексной терапии больных фиброзирующими альвеолитами // Эфферентная терапия. -1995.- Т.1 № 4.- С. 44 47.
  60. В.А., Ковалев М. Г., Коханенко Н. Ю. и др. Тактика эфферентной терапии при септических осложнениях в хирургии // В сб.: «Актуальные проблемы сердечно-сосудистых, легочных и абдоминальных заболеваний». -СПб. 1999-С.29−30.
  61. В.А. Аутоиммуные механизмы формирования хронических гепатитов и показания к эфферентной терапии // Эфферентная терапия. -2000.-Т.6,№ 2.-С. 36- 39.
  62. А.О., Эпифанов Н. Ю., Королев M.JL и др. Регуляция системных нарушений агрегатного состояния крови у больных пожилого и старческого возраста. М., 2003 .-113с.
  63. O.K. Гравитационная хирургия крови.-: Медицина, 1984.-304с.
  64. O.K., Гаврилов А. О., Коррекция агрегатного состояния крови методами гравитационной хирургии, М., 1995. 163с.
  65. O.K., Залецкий JI.JI., Лекокмахер С. С. Плазмаферез как метод полифункциональной коррекции агрегатного состояния крови // Тез. докл. IX конф. моек, общества гемафереза. М., 2001. — С. 14−15.
  66. Л.Л., Чолария Н. Х., Губанова С. И. Значение методов экстракорпоральной гемокоррекции в комплексном лечении больных с острым панкреатитом // Эфферентная терапия. -2003.- Т.9, № 1. С. 67−68.
  67. К.Я., Костюченко A.JT. Экстракорпоральная гемакоррекция в клинической медицине. СПб, 1991. — 26 с.
  68. Д.Б., Гиллер Б. М., Гиллер Г. В. Показания к эндоскопическим операциям при туберкулезе легких // VII Российский съезд фтизиатров. М.-2003.-с. 309−310.
  69. Гинда С. С, Круду В. Я., Постолати Н. Г. и др. Характеристика Т-лимфоцитов у больных туберкулезом, выделяющих лекарственно-устойчивые М. tuberculosis II VII Российский съезд фтизиатров. М.-2003.-С. 64.
  70. B.C., Родин A.A., Селюкова М. Б., Цветков А. Д. Хирургическое лечение больных хроническими формами туберкулеза с лекарственно устойчивыми МБТ // Актуальные вопросы фтизиохирургии легких. Екатеринбург. -2002.-с. 23 -25.
  71. П.Н., Стрелис А. К., Голубчикова В. Т., Янова Г. В. Анализ рецидивов у больных туберкулезом, пролеченных по протоколам ВОЗ // VII: Российский съезд фтизиатров. М- 2003. — с. 11.
  72. К.Я., Костюченко А. Л., Белоцерковский М. В. Патогенетические механизмы экстракорпоральной детоксикации // Гематол. и трансфузиол. -1993.-№ 9.-С. 42−45.
  73. С.Н. Состояние системы гемостаза и реологических свойств крови у больных с обострением хронического рецидивирующего сальпингоофорита и гнойными процессами в придатках матки /Автореф. дисс. канд. мед. наук.-С-П., 2006. С.-23.
  74. В.Г. Лазеры при хирургическом лечении больных туберкулезом и другими заболеваниями легких и плевры. // Дисс. док. мед. наук. М. 1985.
  75. В.Г., Демидов Б.С, Ованов В. А. Резекция легких при туберкулезе с применением углекислотного лазера. // В кн.: Тез. докл. Х Всесоюзного съезда фтизиатров. Киев.- 1986.- с. 159−161.
  76. В.Г., Файзуллин Д. Р., Кузьмин Г. П., Багиров М. А. Ультрафиолетовое лазерное излучение в местном лечении больных с лекарственно устойчивым деструктивным туберкулезом легких // VII Российский съезд фтизиатров. М.- 2003. — с. 292−293.
  77. В. А., Мустафин А. Х. Состояние сурфактантной системы легких при острой дыхательной недостаточности. // Анестезиол. и реанимат. -1986. -N4. -с. 23−25.
  78. К. А. Методика и эффективность комплексного лечения больных с обычным и отягощенным течением фиброзно-кавернозного туберкулеза легких (непосредственные и отдаленные результаты наблюдения). Автореф. дисс. докт. мед. наук. М.-1979.
  79. О.П. Течение и эффективность консервативного лечения прогрессирующего и остропрогрессирующего туберкулеза легких // VII Российский съезд фтизиатров. М.- 2003. — с. 245.
  80. А.Ю. Острые и хронические эндотоксикозы у хирургических больных: Автореф. дисс. .д-ра мед. наук. СПб., 1993. — 60 с.
  81. И.В., Мелешкин В. Г., Коваленко JI.A., Дударева М. В. Применение лечебного плазмафереза при критических состояниях // Тез. докл. VII конф. моек, общества гемафереза. -М., 1999, С. 55.
  82. В.П. Небулайзерная терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей. М. Интер-Этон. 2007. -с.44.
  83. A.M. Достижения фундаментальных наук и новые подходы к химиотерапии туберкулеза. // Проб, туберкулеза. 2000. — № 5. — с. 11−15.
  84. А. В. Послеоперационные рецидивы туберкулеза легких: факторы риска, хирургическое лечение. Автореф. дисс. .докт. мед. наук. СПб.- 2000.43 с.
  85. A.B., Левашов Ю. Н., Репин Ю. М. Хирургическое лечение послеоперационных рецидивов туберкулеза легких // VII Российский съезд фтизиатров. -М.- 2003. -с. 278.
  86. A.B., Репин Ю. М., Кобак М. Э., Кириллов Ю. В., Басек Т. С. Эффективность резекций легких и пневмонэктомий у больных с тотальной лекарственной устойчивостью // VII Российский съезд фтизиатров. М.- 2003.-с. 277−278.
  87. Н.Ю., Гаврилов А. О., Королев M.JL и др. Применение методов экстракорпоральной регуляции агрегатного состояния крови на различных этапах течения травматической болезни // Тез. докл. IX конф. моек, общества гемафереза. М., 2003. — С. 32−33.
  88. В. В., Лепеха Л. Н., Давыдов А. Г., Ловачева О. В. Комплексная оценка состояния сурфактантной системы при туберкулезе легких.// Сб. тезисов II Всесоюз. конгр. по болезням орг. дых. -Челябинск, 1991.- с. 140.
  89. В. В., Филиппенко Л. Н., Давыдов А. Г. Коррекция нарушений сурфактантной системы с помощью амброксола // Сб. тезисов I Всесоюз.конгр. по болезням орг.дых.- Киев, 1990. -N 891.
  90. В.В. Морфологические признаки недостаточно эффективной химиотерапии экспериментального деструктивного туберкулеза легких. // Проблемы туберкулеза. 1998. — № 3. — с. 61−66.
  91. В.В., Лепеха Л. Н. Механизмы развития сурфактантзависимого ателектаза легких при экспериментальном туберкулезе//6-й съезд фтизиатров Беларуси, 1−11 сент.-Минск, 1988.-С.289.
  92. В.В., Гедымин Л. Е., Лепеха Л. Н., Зюзя Ю. Р. и др. Особенности морфологии лекарственно-устойчивого туберкулеза легких // VII Российский съезд фтизиатров. М., 2003. — С. 66.
  93. В.В., Пунга В. В., Голышевская В. И. Проблемы туберкулеза и опыт реализации программы ВОЗ в России. // Материалы 8 съезда Всероссийского общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. -Т. 3. -М.-2002.-е- 191.
  94. В. В. Морфофункциональное состояние клеток легких при туберкулезном воспалении. В кн.: Ерохин В. В., Романова Л. К. (ред.) Клеточная биология легких в норме и при патологии. Руко водство для врачей. М.: Медицина- 2000.496—518.
  95. В.В., Лепеха Л. Н. Сурфактант и инфекция.- М.: 1ЩИИТ РАМН.-2004.-131 е., ил.
  96. И.А., Шашков Б. В. Эндотоксикоз в хирургической клинике. -СПб.: Logos, 1995.-304 с.
  97. К.Г. Иммунологические аспекты патогенеза и лечение осложнений в торакальной хирургии // Автореф. дис. .докт. мед. наук. -М.-1999.-36 с.
  98. Ю.Н. Методы респираторной терапии дыхательной недостаточности у больных с бронхолегочной патологией //Методические рекомендации. М., 1989. -25с.
  99. Ю.Н., Карпина H.JI. Применение лечебного плазмафереза у больных туберкулезом легких //Тез. докл. XIII конф. моек, общества гемафереза. М., 2005. — С. 112−113
  100. Ю.Н. Ингаляционная аэрозольтерапия. М. Интер-Этон. 2007.
  101. Жук H.A., Кочеткова Б. Я., Худякова Р. В. Лазерная терапия больных активным туберкулезом легких //Вопросы эпидемиологии, диагностики, клиники и лечения туберкулеза // Материалы научно- практической конференции фтизиатров. М. 1996 .-с.76−78.
  102. А. К. Состояние сурфактанта при различных клинико-анатомических формах туберкулеза легких: Автореф. дис.. канд.м.н.-Симферополь, 1984. -23 с.
  103. Р. Роль хирургических методов в лечении туберкулеза // Проблемы туберкулеза. 2001.- № 9. — с. 3−5.9
  104. Г. Н., Дугинова С. А., Сафаров А. А. и др. Лечение респираторного дистресс синдрома у новорожденных с применением сурфактанта BL //Анестезиология и реаниматология. -2006. № 1. -С. 38−43.
  105. М.С. Ателектаз и пневмония после резекции легкого по поводу туберкулеза и другой легочной патологии.: Автореф. дис.. канд.м.н.-М., 1981, — 20 с.
  106. А.П. Клиническая физиология в анастезиологии и реаниматологии. М.: Медицина, 1984. — 480 с.
  107. А.П. Респираторная терапия в повседневной практике. — Ташкент: Медицина УзССР, 1986. 400 с.
  108. А. Г., Новиков В. Е. Пневмония единственного легкого. //Сб. тезисов II Всесоюз. конгр. по болезням орг. дых. Челябинск, 1991.- с. 32−36.
  109. A.A., Павлова М. В., Арчакова Л. И. Причины терапевтических неудач в комплексной терапии деструктивного туберкулёза лёгких и методы их коррекции // Материалы III съезда научно-мед. ассоциации фтизиатров. -М.-: Медицина, 1997. С.30−31.
  110. Е.С. Стадии диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови у больных с массивной кровопотерей и тяжелой сочетанной травмой после реанимации // Анастезиология и реаниматология. 1999. — № 1. -С. 13−18
  111. А.Н., Чернявский М. П., Куликов С. В. и др. Лечение остаточной плевральной полости и свернувшегося гемоторакса у больных, оперированных по поводу туберкулеза легких // Проблемы туберкулеза. 1988. -№ 11. -с. 34−35.
  112. Т.Ю. Статистические методы в эпидемиологическом анализе. -М. -1994,-Збс.
  113. Ф.И. Плевролегочные осложнения у больных, оперированных на легких // В кн.: Ошибки и осложнения в хирургии.- Петрозаводск, 1984. -с. 51
  114. Г. О., Серебряная Б. А., Мартынова Е. В., Мишин В. Ю. Внутрисосудистая коагуляция крови как характерный спутник активного туберкулеза легких //Пробл. туб.-№ 3. -2000. -с.42−46.
  115. М.А. Туберкулез в наши дни //Русский медицинский журнал.-2001.-Т.9, № 21 (140).-с.951−953.
  116. М.М. Коррекция комплексной терапии больных туберкулезом под контролем легочного сурфактанта и монооксигеназной системы печени: Автореф. дис. канд.м.н. -М., 1989.- 19 с.
  117. Кибрик Б. С, Челнокова О. Г. Использование экстракорпоральной иммунофармакотерапии в лечении больных туберкулёзом лёгких// Химиотерапия туберкулеза. Москва, 2000. — 69 с.
  118. B.C., Маковей Ю. В., Челнокова О. Г. Особенности эпидемиологии, казеозной пневмонии и других остропрогрессирующих форм деструктивного туберкулеза у впервые выявленных больных //Материалы юбилейной сессии- М.-2001.-С.117−119.
  119. Е.Г., Бударин A.M. и др. Использование плазмафереза в комплексном лечении больных хроническим гепатитом //Тез. докл. V конф. моек, общества гемафереза. М., 1997, — С. 60.
  120. .Е. Особенности иммунного статуса больных туберкулезом легких и его роль в диагностике, прогнозировании течения и иммуно-коррекции терапии // Автореферат дисс. док.мед.наук. СПб., 1996. -40 с.
  121. . Е. Особенности иммунного статуса больных туберкулёзом лёгких и его роль в диагностике, прогнозировании течения и иммунокоррекции терапии: автореф. дисс. д.м.н. СПб.- 1996. — 40 с.
  122. Клиническая лабораторная аналитика (под ред. В.В. Меньшикова). Т.З.-М., 2000.
  123. И. А., Попцов В. Н. Сочетанная терапия оксидом азота и сурфактантом-BL при остром респираторном дистресс-синдроме после операций с искусственным кровообращением //Общая реаниматология. — 2005. № 1, — С. 15−19.
  124. И. С. Руководство по легочной хирургии. Л., 1969. — 679с.
  125. С. И. К диагностике сурфактантзависимого ателектаза при острой пневмонии // Сб. тезисов II Всесоюз, конгр. по болезням орг. дых, Челябинск, 1991.- с. 70.
  126. З.Х., Кузнецова Л. М. Казеозная пневмония и причины, способствующие её развитию // Материалы XX Научно-практической, конф. фтизиатров г. Москвы. М.-, 1996. — С.47−49.
  127. Е.Ф., Ардашев В. Р., Мишурин В. П. и др. Изменение реологических свойств цельной крови под воздействием гравитационного плазмафереза у больных ревматоидозным артритом // Тез. докл. VI конф. моек. общества гемафереза. М., 1998, — С. 9.
  128. В.П., Гедемин JI.E., Ерохин В. В., Беляев Д. Л., Николаева Г. М., Лепеха Л. Н., Сафонова С. Г., Панасек И. А. Морфологическая реакция туберкулезного воспаления при лечении с иммунокоррекцией лейкинфероном //Иммунология.-1998.- № 1- С.25−26.
  129. Н. В. Особенности течения туберкулёза и нарушения иммунитета у больных деструктивным туберкулёзом лёгких, выделяющих лекарственно резистентные микобактерии туберкулёза: дисс. к.м.н. — М.-1996. — 146 с.
  130. Н.В., Мишин В. Ю. Течение диссеминированного туберкулеза в современных условиях //12 национальный конгресс по болезням органов дыхания.- М. -2002. -XLVIII.89
  131. .Н., Сальникова Г. Г., Миах С. Механизмы лечебного действия плазмафереза при хронических гепатитах и циррозах печени // Эфферентная терапия. -2003.- Т.9, № 1.- С. 97−98.
  132. Л.Н. Сурфактантная система легких при экспериментальном туберкулезном воспалении и оценка ее морфофункционального состояния у человека: Дисс.док. биол. наук. М., 1995.
  133. Л.Н., Ерохин В. В. Пневмоцитоз легких //В кн.: Клеточная биология легких в норме и при патологии. Под ред. В. В. Ерохина, Л. К. Романовой. М.: Медицина, 2000.- С.474−485.
  134. Л.Н. Макрофаги легких //В кн.: Клеточная биология легких в норме и при патологии. М: Медицина, ред. Ерохин В. В., Романова Л.К.-2000,.- С. 234−253.
  135. Л.Н., Николаева Г. М. Макрофаги в легких в норме и патологии //Новости клинической цитологии. 1995. -Т.2- № 3−4, — С. 106−109.
  136. О. В., Черниченко Н. В., Евгущенко Г. В. и др. Результаты применения препарата сурфактанта в комплексной терапии больных деструктивным туберкулезом легких //Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2006.- № 10. -С. 12−17.
  137. Е.А., Гольдфарб Ю. С. Коррекция нарушений химическогогомеостаза при острых экзогенных отравлениях // Эфферентная терапия. -1995. -Т. 1, № 3.- С. 3−13.
  138. И.В., Наливкин А. Е., Мельникова Е. В. Экстракорпоральная детоксикация в интенсивной терапии гнойно-септических заболеваний у детей // Тез. докл. X конф. моек, общества гемафереза. М., 2002. — С. 104−105.
  139. В.В. и соавт. Особенности и непосредственные результаты хирургических пособий больным фиброзно-кавернозным туберкулезом легких // Актуальные вопросы фтизиохирургии легких. Екатеринбург.-2002.с. 28−31.
  140. Ю.М. Результаты хирургического лечения послеоперационных рецидивов туберкулеза легких // Проблемы туберкулеза.- 1994. -№ 3. -С. 21−24.
  141. Е.В., Дементьева И. И. Гемореологические изменения в ответ на проведение плазмафереза // Тезисы докл. II Всеросс. конференции «Клиническая гемостазиология и гемореология в сердечно-сосудистой хирургии». М., 2005. — С. 279.
  142. Р.У., Гаврилов А. О., Логунова Е. В. и др. Методы хирургии крови в комплексном лечении детей с политравмой // Тез. докл. XI конф. моек, общества гемафереза. М., 2003. — С. 52−53.
  143. В.В., Озерова Л. В., Степанян И. Э. Плазмаферез в комплексной терапии больных альвеолитами // Проблемы туберкулеза. 1998. — № 3. — С. 55−57.
  144. В.В., Шмелев Е. И., Шмелева Н. М., Степанян И. Э. Методы гемафереза в лечении саркоидоза // Тез. докл. IX конф. моек, общества гемафереза. М., 1999. — С. 40−41.
  145. Л. К. Система сурфактанта и болезни легких. В кн.: Острые и хронические заболевания органов дыхания: Тез. докл. — Рязань, 1986. -ч. 2. -с. 246−248.
  146. Л. К. Особенности ультраструктурной организации сурфактантной системы легкого в норме и при действии некоторых патогенных факторов // Вести. АМН. -1983. -N11.-0. 44−53.
  147. К. П. Гепатит и последствия гепатита. М., 2004. — 654 с.
  148. B.B. Нарушения в системе гемостаза и их клиническое значение при туберкулезе легких: Автореф. дисс. канд. мед. наук.-М., 1995
  149. Е.В. Клиническое значение изменений функционального статуса тромбоцитов у больных туберкулезом легких: Автореф. дисс. канд. мед. наук.-М., 2000.
  150. В.М. Классификация послеоперационных осложнений в легочной хирургии//Гр. хирург. -1985. -N4. -с. 49−53.
  151. Мишин В. Ю, Стрелис А. К., Чуканов В. И., Стаханов В. А., Григорьев Ю. Г. Лекции по фтизиопульмонологии. М., 2006. — 551 с.
  152. В.Ю. Механизмы развития иммунодефецита у больных остропрогрессирующим туберкулезом // 1 съезд фтизиатров и пульмонологов Азербайджана. Баку, 1997. — № 35. — С.27.
  153. В.Ю., Чуканов В. И., Васильева И. А. Эффективность лечения туберкулёза лёгких, вызванного микобактериями с множественной лекарственной устойчивостью// Проблемы туберкулёза. М.- 2000. -№ 2. -С. 18−23.
  154. В.Ю., Чуканов В. И., Григорьев Ю. Г., Завражнов СП., Кузьмин А. Н., Пронин В. В. Химиотерапия остропрогрессирующих форм туберкулёза лёгких// Сборник «Химиотерапия Туберулеза.».- 2000. -С.23−24.
  155. В.Н. Хирургическое лечение больных туберкулезом легких и плевры в возрасте 50−70 лет.: Дис.. д.м.н, — М., 1984.- 396 с.
  156. В.Н., Абрамов Э. Л., Токаев К. В. и др. Новая хирургическая тактика при лечении больных с туберкулезом легких и плевры //Проблемы туберкулеза. -1992. -№ 2. -с. 28−31.
  157. В.Н. Клинические и организационные аспекты хирургического лечения туберкулеза легких. В кн.: Актуальные вопросы хирургии легочного туберкулеза. -1990.-С. 5−7.
  158. В.Н., Шайхаев, А .Я., Краснов С. А., Тестов В. В. Казеозная пневмония важная проблема современной фтизиохирургии. // XX Научно-практическая конф. фтизиатров г. Москвы: Материалы. -М.-1996. -С.56. 70.
  159. В.Н., Шайхаев А. Я., Токаев В. В. Хирургическая тактика в условиях современного течения туберкулёза лёгких// Русский медицинский журнал.- 1998. -Т.6. № 17.-С. 1143−1146.
  160. В.Н., Стрельцов В. П., Добкин В. Г., Титюхина М. В. Хирургическое лечение тяжелых деструктивных форм туберкулёза лёгких// Кубанский научно-медицинский вестник. -1997 г. -№ 6. -С.56−57.
  161. A.B. Плазмаферез в комплексной терапии больных отягощенными формами туберкулеза легких: автореф. дисс.к.м.н.- СПб.- 1995. -29с.
  162. Т.И. Особенности течения и эффективность лечения туберкулеза легких у больных, выделяющих полирезистентные МБТ// Автореферат дисс. док.мед.наук. Москва, 1998. — 33 с.
  163. Т. И., Кузнецова В. А., Аксёнова К. И. Клинические аспекты иммунного статуса у больных деструктивными формами туберкулёза лёгких //Съезд науч.- мед. ассоциации фтизиатров, 3-й: Сборник резюме. -Екатеринбург, 1997.-С. 110.
  164. М.И. Состояние и перспективы развития легочной хирургии. -В кн.: Актуальные вопросы хирургии легких на современном этапе. -Киев, 1990. -с. 105−106.
  165. М.И. Основные итоги противотуберкулезной работы в России в 2001 г. // Проблемы туберкулеза и болезней легких.-2003.- № 2. С.3−11.
  166. И.В., Городничева Ж. А., Ванько JI.B. и др. Нарушения в системе гемостаза у беременных с патологическим уровнем антифосфолипидных антител при гестозе // Акушерство и гинекология. — 1999. -№ З.-С. 20−22.
  167. В. В. Состояние сурфактантной системы легких при туберкулезе органов дыхания и некоторых бронхиальных заболеваниях.: Автореф.дис. канд. м.н. -Вильнюс, 1988. -21с.
  168. О. А., Баутин А. Е., Осовских В. В. и др. Сурфактанттерапия синдрома острого повреждения легких // В кн.: 2 Междунар. контр, по респираторной поддержке. Красноярск- 2005.97−8.
  169. A.C., Юревич В. М. Респираторная терапия в клинике внутренних болезней. М: Медицина, 1984.-224 с.
  170. Е.В., Андженюк Н. И., Челнакова Н. В. и др. Обоснование патогенетической терапии в клинике туберкулеза // 12 съезд врачей-фтизиатров. Саратов. 1994.- С. 109.
  171. А. К., Иванов С. Н. Механические свойства легких и капиллярный кровоток у больных кавернозным туберкулезом до и после частичных резекций //Проблемы туберкулеза.- 1992. -№ 2.-с. 33−37.
  172. В. П. Обтурационные ателектазы и гиповентиляция в хирургии легких. кн.: Проблемы легочной хирургии. -М., 1975. -с. 234−241.
  173. А.Г., Мишин В. Ю., Чуканов В. И. и др. Диагностика, клиника и тактика лечения остропрогрессирующего туберкулеза легких в современных условиях //Проблемы туберкулеза.-1999.-№ 1.-е.22−27.
  174. А.Г., Чуканов В. И., Корнеев A.A. Эффективность химиотерапии туберкулеза легких с лекарственной устойчивостью МБТ // Проблемы туберкулёза. -1996. № 6. С.42−44.
  175. И.С. Течение деструктивного туберкулёза лёгких у больных с иммунодефицитом. Дисс. док.мед.наук. Москва, 1993. -195 с.
  176. М.Г. Малообъемный плазмаферез в сочетании с фотомодификацией и аутоплазмодонорством у беременных с хроническим пиелонефритом //Автор, дисс. канд. мед. наук.-С-П., 2006. С.-24.
  177. А.Г., Кибрик B.C., Челнокова О. Г. Хирургическое лечение больных с остропрогрессирующими деструктивными формами туберкулёза лёгких //"Актуальные проблемы медицинской науки и детского здравоохранения". -Ярославль, 2000. С.298−302.
  178. О.Г. Особенности диагностики и лечения остропрогрессирующих деструктивных форм туберкулеза легких // Автореферат дисс. док. мед. наук. М., 2007. — 47 с.
  179. О.Г., Кибрик Б.С, Беляев Д. Л. Опыт применения эктстракорпоральной и региональной иммунотерапии лейкинфероном у больных остропрогрессирующими формами туберкулеза легких //Медицинская радиология.-2004. Т.6.-№ 3−5.-С.468−469.
  180. С.М., Лексина Л. П., Ханин А. Л. Плазмаферез в комплексной терапии больных с тяжёлыми формами туберкулеза // Сборник «70 лет противотуберкулёзной службе Новосибирской области и 50 лет Новосибирскому НИИТ». Новосибирск, 1995. — С. 186−188.
  181. В.И., Мишин В. Ю., Комиссарова О. Г. Частота и характер побочных реакций при химиотерапии туберкулеза легких // Сборник «Химиотерапия туберкулеза». М.- 2000. — С 76 — 77.
  182. В.И., Мишин В. Ю., Васильева И. А. Полирезистентный туберкулез проблемы выявления и лечения // Бюлл. Сибирского отделения РАМН.- 2000. — № 1 С.56−62.
  183. А.Г., Солопов В. Н., Колганова Н. А., Плиско Л. Ф. Влияние лазолвана на реологические свойства мокроты //Клинич. Мед., 1987. № 3. -с. 52−54.
  184. А.Я., Наумов В. Н. Эффективность хирургического лечения больных туберкулёзом лёгких при полирезистентности возбудителя // Проблемы туберкулёза. -2000. -№ 4. С.24−26.
  185. А.Я., Проходцов Д. Н. Характеристика МБТ у хирургических больных полученных из различного диагностического материала //X Национальный конгресс по болезням органов дыхания.- СПб., 2000.- С. 9.
  186. А.Я., Проходцов Д. Н., Кириченкова Т. Б. О показаниях к хирургическому лечению при полирезистентном туберкулёзе лёгких // Материалы научно-практической конф. фтизиатров Урала. Екатеринбург, 1999. -С. 24−25.
  187. Е.И. Лечение обострений хронической обструктивной болезни легких. М. 2002.- С. 23−26.
  188. Anzueto A. Exogenous surfactant in acute respiratory distress syn drome: more is better. Eur. Respir. J. 2002- 19: 787−789.
  189. Anzueto A., Yuntupalli К. K. et al. Aerosolized surfac tant in adults with septi-induced acute respiratory distress syndrome. N. Engl. J. Med. 1996- 334:1417−1421.
  190. Anzueto A., Baughman R., GuntupalH К. K. et al. Aerosolized surfactant in adults with septic-induced acute respiratory distress syndrome. N. EnglJ. Med. 1996- 334:1417−1421.
  191. Anzueto A., Jubran A., OharJ. A. et al. Effects of aerosolized surfactant in patients with stable chronic bronchitis: a prospective randomized controlled trial. JAMA 1997- 278:1426−1429.
  192. Arnold C. et al. A multicenter, randomized trial comparing synthetic surfactant with modified bovine surfactant extract in the treatment of
  193. Ashbaugh D. G., Bigelow D. B., Petty T. L. et al. Acute respiratory dis tress in adults. Lancet 1967- 2: 319−323.
  194. Avery M. E., Mead. Surface properties in relation to atelectasis and hyaline membrane disease. Am. J. Dis. Child. 1959- 97:517−523.
  195. Bachofen H. et al. Relations among alveolar surface tension, surface area, volume and recoil pressure. J. Appl. Physiol. 1987- 62:1878−1891.
  196. Bachofen H. et al. Experimental hydrostatic pulmonary edema in rabbit lungs. Morphology. Am. Rev. Respir. Dis. 1993- 147: 989−996.
  197. Bachofen H., Schurch, S., Weibel I. R. Experimental hydrostatic pul monary edema in rabbit lungs. Barrier lesions. Am. Rev. Respir. Dis. 1993- 147:997−1006.
  198. Bangham, A. D. Artificial lung expanding compound (ALECtm). In: Lasic, Papahajopoulos, (eds.) Medical applications of liposomes: 1998: Elsevier science. 455—452.
  199. Baker C S., Evans T. W., Randle B.J. et al. Damage to surfactant-spe cific protein in acute respiratory distress syndrome. Lancet 1999- 353: 1232−1235.
  200. Bates S. R, Ibach P. B, Fisher A. B, Phospholipids co-isolated with rat sur factant protein C account for the apparent protein-enhanced uptake of liposomes into lung granular pneumocytes. Exp. Lung Res. 1989- 15:695—708.
  201. Baughman R. P., Stem E., Mac GeeJ. et al. Changes in fatty acids in phospholipids of the bronchoalveolar fluid in bacterial pneumonia and in adult respiratory distress syndrome. Clin. Chem. 1984- 30: 521—525.
  202. Bemhard W., MottaghianJ., Gebert A et al. Commercial versus native surfactants surface activity, molecular components, and the effect of calcium. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000- 162:1524−1533.
  203. Bligh E. G., Dayer W.J. A. rapid method of total lipid extraction and purification. Can. J. Biochem. Physiol. 1959- 37: 911−916.
  204. Bernard G. R. et al. The American-European consensus conference on ARDS: Definitions, mechanisms, relevant outcomes, and clinical trialcoordination. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1994- 149: 818−821.
  205. Bunt J. E. H. Surfactant therapy stimulates endogenous surfactant syn thesis in premature infants. Crit. Care Med. 2000- 28:3383.
  206. Cheng G., Veda T., Numao T. et al. Increased levels of surfactant protein A and D in bronchoalveolar lavage fluids in patients with bronchial asthma. Eur. Respir. J. 2000- 16: 831−835.
  207. Cheng G. et al. Compositional and functional changes of pulmonary surfactant in a guinea-pig model of chronic asthma. Respir. Med. 2001−95:180−186.
  208. Clark H. W., Palaniyar N., Hawgood S. et al. A recombinant fragment of human surfactant protein D reduces alveolar macrophage apoptosis and pro-inflammatory cytokones in mice developing pulmonary emphyse ma. Ann. N. Y. Acad. Sci. 2003- 1010:113−116.
  209. Clark H., PalaniyarN., Strong P. et al. Surfactant protein reduces alveo lar macrophage apoptosis in vivo. Immunol. 2002- 169 (6): 2892−2899.
  210. Clark J. C, WertS. E., Bachurski C.J. etal. Targeted disruption of the sur factant protein B gene disrupts surfactant homeostasis, causing respira tory failure in newborn mice. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1995- 92 (17): 7794−7798.
  211. Cochrane C G. A critical examination of the role of SP-B in alveolar expansion, Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. 2004- 13 (1): 27−29.
  212. Cockshutt A. M., Weitz J., Possmayer F. Pulmonary surfactant-associated protein A enhances the surface activity of lipid extract surfactant and reverses inhibition by blood proteins in vitro. Biochemistry 1990- 29: 8424−8429.
  213. Collier C. Relation of volume history of lungs to respiratory mechanics in anesthetized dogs. J. Appl. Physiol. 1959- 14:669—675.
  214. Cotton R. B., Olsson T. Lung mechanics in respiratory distress syndrome. In: Robertson B., Taeusch H. W. (eds.) Surfactant therapy for lung disease. Lung biology in health and disease. N. Y.: Marcel Dekker, Inc.- 1995- 84.121−150.
  215. Crouch E., Wright. J. R. Surfactant proteins A and D and pulmonary host defense. Ann. Rev. Physiol. 2001- 63:521−534.
  216. Cruz A., Vazquez L, Bemardinjo J. et al. Analysis by scanning force microscopy of the micro- and nano-structure of Langmuir-Blodgett pul monary surfactant films. Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. 2004- 13:30−31.
  217. Cruz A. et al. Effect of pulmonary surfactant protein SP-B on the micro-and nanostructure of phospholipids films. Biophys. J. 2004- 86:308−310.
  218. Devendra G. Spragg R. G. Lung surfactant in subacute pulmonary dis ease. Respiratory Res. 2002- 3:19−30.
  219. Dulkys Y. et al. Natural porcine surfactant augments airway inflam mation after allergen challenge in patients with asthma. Am. J. Respi r. Crit. Care Med. 2004- 169:578−581.
  220. Erokhin V. V. Chenichenko N. V. Lepekha L. N. et al. Peculiarities of macrophagal composition of bronchial washings in destructive TB patients after using surfactant-BL (S-BL). Eur. Respir. J. 2003- 22: (Suppl. 40): 340.
  221. Erpenbeck V.J., Malherbe D. C, Sommer S. et al. Surfactant protein D regulates phagocytosis of Grass pollen-derived starch granules by alveo lar macrophages. Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. 2004- 13 (1): 31−32.
  222. Floras J., Veletza V., Kotikalapudi P. et al. Dinucleotide repeats in the human surfactant protein B gene and respiratory distress syndrome. Biochem. J. 1995- 305: 583−590.
  223. Flows J., Pkelps D. S., Pison U. et al. Pulmonary surfactant-update on function, molecular biology and clinical implications. Cur. Respiratory Med. Rev. 2005- 1 (l):77−84
  224. Fuchimukai T., Fujiwara T., TakahashiA. Artificial pulmonary surfactant inhibition by proteins. J. Appl. Physiol. 1987- 62: 429−437.
  225. Fujiwara T., Maeta H., Chida S. et al. Artificial surfactant therapy in hyaline membrane disease. Lancet 1980- 1:55—59.
  226. Goerke J. Pulmonary surfactant: functions and molecular composition. Biochim. Biophys. Acta 1998- 1408:79−89.
  227. Goerke J., Clements J. A. Alveolar surface tension and lung surfactant. In: Handbook of physiology. The Respiratory system. Mechanics of Breath ing. 3 Am. Phisiol. Soc. Bethesda- 1986. Sect. 3. P I. 247−263.
  228. Green K. E., Wright J. R., Steinberg K. R. et al. Serial changes in surfac tant-associated proteins in lung and serum before and after onset of ARDS. Am. J. Resp. Crit. Care Med. J999- 160:843−1850.
  229. Greenhalgh T. How to read a paper: The basics of evidence based med icine. 2nd ed. L.: BMJ Books- 2001.
  230. Gregory T.J., GadekJ. E., WeilandJ. E. et al. Survanta supplementation in patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS). Am. J.
  231. Resp. Crit. Care Med. 1994- 49:125131.
  232. Gregory T.J., Longmore W.J., Moxley M. A. et al. Surfactant chemical composition and biophysical activity in acute respiratory distress syn drome. J. Clin. Invest. 1991- 88:1976−1981.
  233. Gregory T.J., Steinberg K. R., Spragg R. et al. Bovine surfactant thera py for patients with acute respiratory distress syndrome. Am. J. Resp. Crit. Care Med. 1997- 155:1309−1315.
  234. Griese M., Birrer P., Demirsoy A. Pulmonary surfactant in cystic fibrosis. Eur. Respir. J. 1997- 10:1983−1997.
  235. Gross AT. K., Barnes E., Narim K. R. Recycling of surfactant in black and beige mice: pool sizes and kinetics. J. Appl. Physiol. 1988- 64:1027−1025.
  236. Gunther A. et al. Surfactant abnormalities in idiopathic pulmonary fibrosis, hypersensitivity pneumonitis and sarcoidosis. Eur. Respir. J. 1999- 14:565−576.
  237. GuntherA., Kalinovski M., Rosseau S. et al. Surfactant incorporation markedly alters mechanical properties of a fibrin clot. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 1995- 13:712−718.
  238. Gunther A., Markart P., Kalinowski M. et al. Cleavage of surfactant-incorporated fibrin by different fibrinolytic agents. Kinetics of lysis and rescue of surface activity. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 1999- 21: 738−745.
  239. Gunther A., Ruppert C, Schmidt R. et al. Surfactant alteration and replacement in acute respiratory distress syndrome. Respir. Res. 2001- 2 (6): 353−364.
  240. Gunter A., Schmidt R., Harold J. at al. Bronchoscopic administration of bovine natural surfactant in ARDS and septic shock: impact of bio physical and biochemical surfactant properties. Eur. Respir. J. 2002- 19: 797−804.
  241. Gunther A., Seeger W. Resistance to surfactant inactivation. In: Robertson B., Taeusch H. W. (eds.) Surfactant therapy for lung dis ease. Lung biology in health and disease. N. Y.: Marcel Dekker, Inc.- 1995- 84. 269−279.
  242. Gunther A., Siebert C, Schmidt R. et.al. Surfactant alterations in severe pneumonia, ARDS and cardiogenic lung edema. Am. J. Resp. Crit. Care Med. 1996- 153: 176−184.
  243. Haczku A., Atochina E. N., Tomer Y. et al. The late asthmatic response iselinked with increased surface «tension and reduced surfactant protein B in mice. Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2002- 283:755−760.
  244. Hallman M., Maasita P., Kivisaari L. et al. Changes in surfactant in bron- choalveolar lavage fluid after hemithorax irradiation in patients with mesothelioma. Am. Rev. Respir. Dis. 1990- 141:998−1007.
  245. Hallman M., Meritt T. A., Schneider H. et al. Isolation of human sur factant from amniotic fluid and pilot study of its efficacy in respirato ry distress syndrome. Pediatrics 1983- 71:473−482.122.
  246. Hauiday H. L. Natural vs synthetic surfactant in neonatal respiratory distress syndrome Drugs 1996- 51: 226−232.
  247. Hohlfeld J. M. The role of pulmonary surfactant in asthma. Major com ponents of surfactant (functions). Respir. Res. 2002- 3:4—12.
  248. HohlfeldJ., Ahlf K, Enhorning G. et al. Dysfunction of pulmonary sur factant in asthmatics after segmental allergen challenge. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999- 159:1803−1809.
  249. Hohlfeld J., Fabel H., Hamm H. The role of pulmonary surfactant in obstructive airway disease. Eur. Respir. J. 1997- 10:482—491.
  250. Hohlfeld J. M. Potential role of surfactant in asthma. Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. 2004- 13 (1): 44—45.
  251. Hohlfeld J. M., Schmiedl F., Erpenbeck V.J. et al. Eosiniphil cationic pro tein (ECP) alters pulmonary structure and function in asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2004- 113: 496−502.
  252. Holm B. A., Notter R. H. Effects of hemoglobin and cell membrane lipids on pulmonary surfactant activity. J. Appl. Physiol. 1987- 63: 1434−1442.
  253. Holm B. A., Venkitaraman A. R., Enchoming G. et al. Biophysical inhibition of synthetic lung surfactants. Chem. Phys. Lipids 1990- 52A243−250.
  254. Horie T., Udebrandt J. Dynamic compliance, limit cycles and static equilibria of excised cat lung. J. Appl. Physiol. 1971- 31:423−428.
  255. Ikegami M. SP-B protects lung from inflammation. Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. 2004- 13(1): 45−47.
  256. J. #., Casey J. A., Savani R. C et al. Differential response of collectin deficient mouse models to bleomycin induced lung injury. Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. 2004- 13 (1): 51−52.
  257. King R.J., ClementsJ. A. Surface active materials from dog lung: composition and physiological correlations. Am. J. Physiol. 1972- 223:715—726.
  258. Kurashima K. A pilot study of surfactant inhalation in the treatment of asthmatic attack. Allerugi 1991- 40:160−168.
  259. Kurashima K., Fuimura M., Matsuda T., Kobauashi T. Surface activity of sputum from acute asthmatic patients. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1997- 155:1254−1257.
  260. Lachmann B. Open up the lung and keep the lung open. Intensive Care Med. 1992- 13:319−324.
  261. Lachmann B. Surfactant replacement in acute respiratory failure: Animal studies and first clinical trials. In.: Lachmann B. (ed.) Surfactant replacement Therapy. N. Y.: Springer-Verlag- 1987.212−220.
  262. LaForce F. M., Kelley W.J., HuberJ. L. Inactivation of staphylococci by alveolar macrophages with preliminary observations on the importance of alveolar lining material, Am. Rev. Respir. Dis. 1973- 108:783−789.
  263. Lewis J. F., Jobe A. H. Surfactant and the adult respiratory distress syn drome. Am. Rev. Respir. Dis. 1993- 147:218−233.
  264. Lewis J., Veldhuizen R. The role of surfactant in the pathophysiology of acute lung injury. Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. 2004- 13 (1): 53−55.
  265. Lewis J., Veldhuizen R. The role of surfactant in pneumonia and sepsis. Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. 2004- 13 (1): 55−57.
  266. Lewis J, F., Veldhuizen R., PossmayerF. et al. Altered alveolar surfactant is an early marker of acute lung injury in septic adult sheep. Am. J. Resp.Crit. Care Med. 1994- 150(1): 123−130.
  267. LioliosA. Evidence-based medicine in intensive care unit. In: A debate 23rd. Int. sympos. of intensive care and emergency medicine. Progr. and abstracts. Brussels- 2003.18−21.
  268. Liu M., WangL., Enhorning G. Surfactant dysfunction develops when the immunized guinea-pig is challenged with ovalbumin aerosol. Clin. Exp. Allergy 1995- 25:1053−1056.
  269. Longo M. L., Bisango A. M., ZasadzinskiJ. et al. A function of lung sur factant protein SP-B. Science 1993- 261:453−456.
  270. Lovacheva O. V., Nataly V., Chemichenko L. N. et al. Use of surfactant-BL (S-BL) in complex treatment of pulmonary TB patients. Eur.
  271. . J. 2003−22:521−521.
  272. MariniJ.J. Advances in the understanding of acute respiratory dis tress syndrome: summarizing a decade of progress. Curr. Opin. Crit. Care 2004- 10(4): 265−271.
  273. MariniJ.J. Evidence-based medicine in intensive Care Unit. In: Ibid 18−21.
  274. McCormack F. X., King T. E., Voelker D. R. et al. Idiopathic pulmonary fibrosis. Abnormalities in the bronchoalveolar lavage content of surfac tant protein A. Am. Rev. Respir. Dis. 1991- 144:160−169.
  275. Melton K. R., Nesslein L. L., Ikegami M. et al. SP-B deficiency causes respiratory failure in adult mice. Am. J. Physiol. 2003- 285: 543−549.
  276. Mikawa K. et al. Selective intrabronchial instillation of surfactant in a patient with pneumonia: a preliminary report. Eur. Respir. J. 1993- 6: 1563−1566.
  277. Miles P. R., Bowman L., Rao K. M. et al. Pulmonary surfactant inhibits LPS-induced nitric oxide production by alveolar macrophages. Am. J. Physiol. 1999- 276 (IP. 1): 186−196.
  278. Na Nkom P., Bach C R., Mendelsohn R. et al. The influence of truncat ed surfactant-protein C (SP-C17) on the surface properties of lipid-monolayers at the air-water interface. Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. 2004- 13(1): 62−63.
  279. Natter R., Egan E. A., Kwong M. S. et al. Lung surfactant replace ment in premature lambs with extracted lipids from bovine lung lavage: effects of dose, dispersion technique and gestational age. Pediatr. Res. 1985- 19:569−574.
  280. Nogee L. M., Gamier G., Dietz H. C et al. A mutation in the surfactant protein B gene responsible for fatal neonatal respiratory disease in multiple kindreds. J. Clin. Invest. 1994- 93 (4): 1860−1863.
  281. Nogee L. M., deMelbD. E., DehnerL. P. etal. Deficiency of pulmonary surfactant protein B in alveolar proteinosis. N. Engl. J. Med. 1993- 328:406−410.
  282. Oetomo S. B. et al. Surfactant nebulization does not alter airflow obstruction and bronchial responsiveness to histamine in asthmatic children. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1996- 153:1148−1153:
  283. Orgeig S., Daniels C. B. The roles of cholesterol in pulmonary surfactant: insights from comparative and evolutionary studies. CoTp. Biochem. Physiol. A Mol. Integr. Physiol. 2001- 129: 75−89.
  284. Osovskikh V., Seiliev A., Rosenberg O. ARDSp and ARDSexp: differ ent responses to surfactant administration. Eur. Respir. J. 2003- 22: 551−551.
  285. Osovskikh V., Seiliev A., Rosenberg O. Exogenous surfactant: a potent drug for gastric content aspiration? Eur. Respir. J. 2002- 20:336−336.
  286. Oyarzun M.J., Stevens P., Clemens J. A. Effect of lung collapse on alveolar surfactant in rabbits subjected to unilateral pneumothorax. Exp. Lung Res. 1989- 15: 90−96.
  287. Persson A., Chang D., Rust D. et al. Purification and biochemical char acterization of CP4 (SP-D), a collagenous surfactant-associated pro tein. Biochemistry 1989- 28: 6361−6367.
  288. Petty T. L., Silvers G. W., Paul G. et al. Abnormalities in lung elastic properties and surfactant function in adult respiratory distress syn drome. Chest 1979- 75: 571−574.
  289. Phelps D. S. Surfactant regulation of host defense function in the lung: a question of balance. Pediatr. Pathol. Mol. Med. 2001- 20: 269−274.
  290. Pison U., Obertacke U., Brand M. et al. Altered pulmonary surfactant in uncomplicated and septicemia-complicated courses of acute respi ratory failure. J. Trauma 1990- 30:19−26.
  291. Pison U., Seeger W., Buchhom R. et al. Surfactant abnormalities in patients with respiratory failure after multiple trauma. Am. Rev. Respir. Dis. 1989- 140:1033−1039.
  292. Robinson P. S., Watters L. C, King T. E. et al. Idiopathic pulmonary fibrosis. Abnormalities in the bronchoalveolar lavage fluid phospholipids. Am. Rev. Respir. Dis. 1988- 137: 585−592
  293. Rosenberg O. A., Bautin A. E., Osovskich V. V. et al. When to start sur factant therapy (ST-therapy) of acute lung injury? Eur. Respir. J. 2001- 18(Suppl.3 8): 153,7s.
  294. Rosenberg O., Boutin A., Osovskich V. et al. Surfactant therapy for acute and chronic lung diseases. Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. 2004- 13 (1): 78−78.
  295. Rosenberg O., Erochin V. O., Lovacheva O. V. et al. The application of the liposome form of lung surfactant (Surfactant-BL) for complex treatment of multi-drug resistant tuberculosis. Jn: 6th international conference Liposome advances. L. 2003. 61—62.
  296. Rosenberg O., Seiliev A., Zhuikov. Lung Surfactant: Correlation betweenbiophysial charactrisic, composition, and therapeutic efflacy. In: Gregory Gregoriadis, (ed.) Liposome Technology. Taylor and Francis- 2006.3ed, 3, ch. 17.317−345.
  297. Rudiger M., Tolle A., Meier W. et al. Naturally derived commercial sur factants differ in composition of surfactant lipids and in surface viscos ity. Am. J. Physiol. Lung Cell. Mol. Physiol. 2005- 288: L379-L380.
  298. Possmayer F. A proposed nomenclature for pulmonary surfactant-asso ciated proteins. Am. Rev. Respir. Dis. 1988- 138:990−998.
  299. Sanders R. L. The composition of pulmonary surfactant. In: Farrell P. M. (ed.) Lung development: Biological and clinical perspectives. N. Y.: Academic Press- 1982.1.193−210.
  300. Schermuly R. T., Gunter A., Ermert M. et al. Conebulization of surfac-. tant and urokinase restores gas exchange in perfused lungs with alve olar fibrin formation. Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2001- 280: 792−800.
  301. Schmidt R., Meier U., Yabut-Perez M. et al. Alteration of fatty acid profiles in different pulmonary surfactant phospholipids in acute respiratory distress syndrome and pneumonia. Am. J. Resp. Crit. Care Med. 2001- 163:95−100.
  302. Schurch S., Bachofen H. Biophysical aspects in the design of a therapeu tic surfactant. In: Rodertson B., Taeush H. W., (eds.) Surfactant thera py for lung disease. Lung biology in health and disease. 84. N. Y: Marcel Dekkerlnc- 1995.3−26.
  303. Schurch S., GoerkeJ., Clements J. A. Direct determination of volume-and time-dependence of alveolar surface tension in excised lungs. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1978- 75: 3417−3420.
  304. Seeger W., Elssner A., GunterA. et al. Lung surfactant phospholipids associate with polymerizing fibrin: loss of surface activity. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 1993- 9: 213−220.
  305. Seeger W., Grube C, GunterA. et al. Surfactant inhibition by plasma proteins: differential sensitivity of various surfactant preparations. Eur. Respir. J. 1993- 6: 971−977.
  306. Seeger W., Gunther A., Thede C Differential sensitivity to fibrinogen inhibition of SP-C- vs. SP-B-based surfactants. Am. J. Physiol. 1992- 262: 286−291.
  307. Seeger W., Stohr G., Wolf H. R. Alteration of surfactant function due to protein leakage: special interaction with fibrin monomer. J. Appl.
  308. Physiol. 1985- 58: 326−338.
  309. Seeger W., Thede C, GunterA. et al. Surface properties and sensitivity to protein-inhibition of a recombinant apoprotein C-based phospho lipids mixture in vitro-comparison to natural surfactant. Biochim. Biophys. Acta 1991- 1081:45−52.
  310. Spragg R. G. Current status of surfactant treatment of ARDS/ALI. Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. 2004- 13 (1): 88−90.
  311. Spragg R. G., Gilliard N., Richmann P. et al. Acute effects of a single dose of porcine surfactant on patients with the adult respiratory dis tress syndrome. Chest 1994- 105:195—202.
  312. Spragg R. G., ZewisJ. E, Walmrathe H.-D. et al. Effect of recombinant surfactant protein C-based surfactant on the acute respiratory dis tress syndrome. N. Engl. J. Med. 2004- 351: 884−889.
  313. Taeusch H. W., Karen L. U., Ramierez-Schrempp D. Improving pul monary surfactants. Acta Pharmacol. Sin. 2002- 11:15—18.Tanaka, Y., Takei T., Aiba T. et al. Development of synthetic lung surfac tants. J. Lipid Res. 1986- 27: 475−485.
  314. Yenkitaraman A. R., GuntherA., Thede C et al. Biophysical inhibition of synthetic phosphilipid-lung surfactant apoprotein admixtures by plasma proteins. Chem. Phys. Lipids 1991- 57: 49−57.
  315. Yeldhuizen R., McCaig L. A., Akino T. et al. Pulmonary surfactant subfractions in patients with the acute respiratory distress syndrome. Am. J. Resp. Crit. Care Med. 1995- 152:1867−1871.
  316. Walmrath D., De VaalJ. B., Bruining H. P. et al. Treatment of ARDS with a recombinant SP-C based synthetic surfactant. Am. J. Resp. Crit. Care Med. 2000- 161: A379.
  317. Walmrath D., Grimminger R, Pappert D. et al. Bronchoscope adminis tration of bovine natural surfactant in ARDS and septic shock: impact on gas exchange and haemodynamics. Eur. Respir. J. 2002- 19: 805−810.
  318. Walmrath D., GunterA., Ghofrani H. A et al. Bronchoscopic surfactant administration in patients with severe adult respiratory distress syn drome and sepsis. Am. J. Resp. Crit. Care Med. 1996- 154: 57−62.
  319. WangJ. Y., Shieh C. C, Yu C. K. et al. Allergen-induced bronchial inflam mation is associated with decreased levels of surfactant proteins A and D in a murine model of asthma. Clin. Exp. Allergy 2001- 31: 652−662.
  320. Weaver T. E., ConkrightJJ. Function of surfactant proteins B and C. Annu. Rev. Physiol. 2001- 63: 555−578.
  321. Weaver T. E., WhitsettJ. A. Function and regulation of expression of pulmonary- surfactant-associated proteins. Biochem. J. 1991- 273: 249−264.
  322. Willson D. F., Zaritsky A., Bauman L. A et al. Instillation of calf lung surfactant extract (Calfactant) is beneficial in pediatric acute hypoxemic respiratory failure. Crit. Care Med. 1999- 27: 188−195.
  323. Wollmer P. Jonson B., Lachmann B. Evaluation of lung permeability. Io: Robertson B., Taeusch, H. W., (eds.) Surfactant therapy for lung dis ease. Lung biology in health and disease. N. Y.: Marcel Dekker, Inc.- 1995- 84.199−215.
  324. Wright S. M., Hockey P. M., Enborning G. et al. Altered airway surfactant phospholipids composition and reduced lung function in asthma. J. Appl. Physiol. 2000- 89:1283−1292.
  325. Wright J. R. Immunomodulatory functions of surfactant. Physiol Rev. 1997- 77:931−942.
  326. Wright J. R. Surfactant: A pulmonary link between innate and adaptive immunity. Appl. Cardiopulm. Pathophysiol. 2004- 13:104−105.
  327. Yoxall C.W., Subhedar N.J., Shaw N.J. Liquid ventilation in the preterm neonate // Thorax. 1997. — Vol. 52, Suppl. 3. — P. — S3-S8.
  328. Yudkin J.S. Is insulin vasculotoxic? Diabetologia. 1997. — Vol. 40, Suppl. 2. -P. 145−146.
  329. Yule S.M., Bodoly A.V. et al. Cyclophosphamide pharmokokinetics in children// Brit. J. Clin. Pharmacol. 1996. — Vol. 41, № 1. — P. 13−19.
  330. Zaharko O.S., Fung W.P.Yang K. H. Relative Biochemical aspects of low and high doses of methotrexate in mice // Cancer Res. 1997. — Vol. 37, № 6 — P. 1602−1604.
  331. Ziegler A. G, Hillebrand B., Rabl W. et al. On the appearance of islet associated autoimmunity in offspring of diabetic mothers: a prospective study from birth // Diabetologia. 1999. — Vol. 36. — P. 402−408.
  332. Zieman S. L., Fortuin N.J. Hypertrophic and restrictive cardiomyopathies in elderly//Cardiol. Clin. 1999.-Vol. 17,№ l.-P. 159−172.
  333. Zillikens D., Rose P. A., Balding S.D. et al. Tight clustering of extracelluar BPigo epitopes recognizes by bullous pemphigoid autoantibodies // J. Invest. Dermatol. 1997. — Vol. 109, № 4. — P. 573−579.
  334. Zolk O., Quattek J., Sitzler G. et al. Expression of endothelin-1, endothelin-converting enzyme, and endothelin receptors in choric heart failure // Ciculation. -1999.-Vol. 99, № 16.-P. 2118−2123.
  335. Zuckerman A.J. More than third of world’s population has been infected with hepatitis B virus // B. M. J. 1999. — Vol. 318, № 7192. — P. 1213.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!