Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Иммунологические изменения и их значение при острой и хронической почечной недостаточности

Диссертация: Иммунологические изменения и их значение при острой и хронической почечной недостаточности
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Медико-социальная важность данной проблемы определяется ростом почечной недостаточности среди всех популяций населения в связи с ухудшением экологической обстановки в мире, аллергизацией населения, ведущей к развитию вторичной иммунной недостаточности, хронизации многих заболеваний. Одной из важных причин развития острой почечной недостаточности является острый тубуло-интерстициальный нефрит при… Читать ещё >

Иммунологические изменения и их значение при острой и хронической почечной недостаточности (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений и обозначений
  • Актуальность проблемы
  • Обзор литературы
  • Глава 1. Этиология, патогенез, классификация, диагностика и лечение острой и хронической почечной недостаточности
    • 1. 2. Иммунологические аспекты при острой и хронической почечной недостаточности
      • 1. 2. 1. Состояние иммунитета при острой почечной недостаточности
      • 1. 2. 2. Состояние иммунитета при хронической почечной недостаточности
    • 1. 3. Роль цитокинов в регуляции иммунитета
  • Собственные исследования
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Материалы исследования
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Общеклинические методы обследования больных
      • 2. 2. 2. Иммунологические методы исследования
  • Глава 3. Клиническая характеристика больных почечной недостаточностью
    • 3. 1. Клиническая характеристика больных острой почечной недостаточностью
    • 3. 2. Клиническая характеристика больных хронической почечной недостаточностью
  • Глава 4. Иммунный статус у больных с почечной недостаточностью
    • 4. 1. Состояние клеточного иммунитета у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом, осложненной острой почечной недостаточностью
    • 4. 2. Неспецифическая резистетность у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом, осложненной. острой почечной недостаточностью
    • 4. 3. Состояние гуморального иммунитета у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом, осложненной острой почечной недостаточностью
    • 4. 4. Состояние клеточного иммунитета у больных хроническим гломерулонефритом, осложненным хронической почечной недостаточностью
    • 4. 5. Показатели неспецифической резистентности у больных хроническим гломерулонефритом, осложненный терминальной стадией хронической почечной недостаточностью
    • 4. 6. Состояние гуморального иммунитета у больных хроническим гломерулонефритом, осложненным хронической почечной недостаточностью
    • 4. 7. Содержание цитокинов (ФНО — а, ИЛ — 4, ИФН — у) у больных почечной недостаточностью
    • 4. 8. Содержание цитокинов у больных хроническим гломерулонефритом, осложненного хронической почечной недостаточностью

Актуальность проблемы.

Почечная недостаточность — симптомокомгглекс, при котором происходит быстрое снижение функции почек, что сопровождается прекращением их выделительной функции, накоплением в крови азотистых шлаков и нарушением водно-электролитного баланса (С.И. Рябов, 2000). На долю почечной недостаточности приходится до 30% больных в отделениях интенсивной терапии (Тареева И.Е., 1995; Алексеев O.A. и соавт., 1998).

Патогенетическими факторами острой почечной недостаточности являются гемодинамические сдвиги, вследствие острого нарушения почечного кровотока, поражение почечной паренхимы и нарушение оттока мочи. В соответствии с этим различают гемодинамическую, паренхиматозную и обструктивную почечную недостаточность (Николаев А.Ю., Милованов Ю. С., 1999).

Причинами гемодинамических нарушений являются водно-электролитные сдвиги, применение лекарств, в частности, ингибиторов АПФ, сандимуна, рентгенконтрастных препаратов. Эти препараты способствуют почечной вазоконстрикции с гиперпродукцией коркового слоя почек (Каюков И.Г. и соавт., 1997; Абраменков С. П. и соавт., 2002). Причинами ренальной почечной недостаточности являются острый и хронической нефрит, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, корь, краснуха, иерсениоз, острая почечная недостаточность при анафилактическом шоке, ДВС-синдроме, при сепсисе, иммуно-воспалительных заболеваниях, в частности при капилляротоксикозе (Тареева И.Е., 1995). Установлено, что внутриканальцевая обструкция развивается вследствие травматического краш-синдрома, вирусных миозитов, гипокалиемии, гипофосфатемии, длительной лихорадки, эклампсии, отморожения, отравления солями тяжелых металлов и лекарствами типа статинов, фибратов и др. (Багров Я. Ю., 1997; Каюков И. Г. и др. 1997, Николаев А. Ю., Милованов Ю. С., 1999;).

Медико-социальная важность данной проблемы определяется ростом почечной недостаточности среди всех популяций населения в связи с ухудшением экологической обстановки в мире, аллергизацией населения, ведущей к развитию вторичной иммунной недостаточности, хронизации многих заболеваний. Одной из важных причин развития острой почечной недостаточности является острый тубуло-интерстициальный нефрит при геморрагической лихорадке с почечным синдромом, распространенность которой возрастает с каждым годом как в Республике Башкортостан, так и в России. (Фазлыева P.M., 1995; Мирсаева Г. Х., 2000; Кляшева М. Н., 2000). Особо следует подчеркнуть, что инвалидизация и смертность больных с заболеваниями почек ведет к большим трудопотерям, а это в свою очередь объясняет социально-экономическое значение данной проблемы (Загидулин И.М., 2001; Мирсаева и соавт., 2000). Вопрос о роли иммунных факторов при геморрагической лихорадке с почечным синдромом, осложненной острой почечной недостаточностью, остается не до конца изученным. В настоящее время известна роль циркулирующих иммунных комплексов, иммуноглобулинов, класса МНС в развитии геморрагической лихорадки. В литературе имеются немногочисленные сведения о количественных изменениях Тлимфоцитов при геморрагической лихорадке с почечным синдромом. Изучение этого вопроса является важным, поскольку влияние чужеродной субстанции вируса влечет за собой изменения характера течения заболевания, его исход (Алексеев O.A., 1998; Валишин Д. А. и соавт., 2001; Галиева А. Т., 2001).

Особый интерес ученых в настоящее время вызывает роль цитокинов в формировании иммунных реакций, поскольку именно они стимулируют рост и пролиферацию гемопоэтических клеток, их дифференцировку, определяют интенсивность апоптоза, регулируют комплементарные реакции (De Kimpe SJ. et al., 1995; Ortiz A, Lorz С et al., 2000; Галина Г. Т., 2002; Ахматова H.K., 2003). Главной их функцией является обеспечение согласованного действия иммунной, эндокринной и нервной системы. Цитокины модулируют локальные и системные иммунные реакции в ответ на патогены, инфекцию, вирусы. Они обеспечивают активацию неспецифического, гуморального и клеточного иммунитета, клонирование и селекцию, дифференцировку клеток Т-, В-лимфоцитов, полисегментарных и мононуклеарных фагоцитов (Daichou Y et al., 1999; Zamauskaite A et al., 1999). Поэтому изучение цитокинов дает возможность определить тяжесть течения заболевания и прогноз, и степень мультиорганной дисфункции. Показано, что при всех заболеваниях, осложненных иммунной недостаточностью оценка состояния иммунной системы в настоящее время не может быть законченной без учета состояния цитокиновой сети (Маркушева Л.И. и соавт. 2001; Саватеева М. В., 2001; Суровикин В. В. и соавт., 2001, Умбетова К. Т. и соавт., 2001, Насонов ЕЛ., 2001; Буяверов, 1999; Кляшева М. Н., 2001; Галина Г. М, 2002).

Цель.

Изучение клинико-иммунологических показателей у больных острой (геморрагическая лихорадка с почечным синдромом) и хронической (хронический гломерулонефрит) почечной недостаточностью до и после лечения гемодиализом.

Задачи исследования.

1. Оценить клинико-лабораторные показатели у больных острой и хронической почечной недостаточностью в процессе лечения гемодиализом.

2. Изучить состояние клеточного, гуморального и неспецифического звеньев иммунитета у больных острой почечной недостаточностью при геморрагической лихорадке с почечным синдромом в динамике лечения гемодиализом.

3. Исследовать влияние гемодиализа на иммунологические показатели больных хронической почечной недостаточностью при хроническом гломерулонефрите.

4. Определить состояние цитокинового профиля у больных острой и хронической почечной недостаточностью в процессе проведения гемодиализа.

Научная новизна исследований и практическая значимость работы.

Изучено состояние неспецифического, клеточного и гуморального иммунитета, цитокинового профиля (ИЛ-4, ИФН-у, ФНО-а) у больных острой почечной недостаточностью, при геморрагической лихорадке с почечным синдромом и хронической почечной недостаточности при хроническом гломерулонефрите в процессе лечения гемодиализом.

Полученные результаты расширяют представление о характере иммунологических нарушений, что позволят оптимизировать диагностику, прогноз и лечение больных с острой и хронической почечной недостаточностью.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. При геморрагической лихорадке с почечным синдромом, осложненной острой почечной недостаточностью развивается острая иммунная недостаточность с отсутствием реакции лейкоцитов на антигенную стимуляцию, снижением уровня Т-лимфоцитов (CD3), хелперов (CD4), цитотоксических (CD8), HLA DR± клеток, диспротеинемией с уменьшением уровня иммуноглобулинов М и G и компенсаторным увеличением уровня В-лимфоцитов (CD22).

2. У больных хроническим гломерулонефритом, осложненным хронической почечной недостаточностью развивается хроническая иммунная недостаточность с депрессией гуморального, клеточного и неспецифического звеньев иммунитета, что способствует дальнейшей хронизации заболевания.

3. У больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом, осложненной острой почечной недостаточностью в период анурии наблюдается значительное снижение цитокинов (ИЛ-4, ФНО-а, ИНФ-у), а период полиурии отмечено их увеличение, но оно существенно ниже, чем у здоровых доноров.

4. У больных хронической почечной недостаточностью, осложненной вторичной иммунной недостаточностью отсутствует реакция цитокинов на патологический процесс и содержание ИЛ-4, ФНО-а, ИНФ-у у них обнаруживается в низких концентрациях. После проведенного гемодиализа ИЛ-4 не обнаруживается в крови больных, что свидетельствует о глубокой депрессии иммунной системы и отсутствии соответствующего контроля со стороны цитокинов.

Внедрение результатов исследования в практику.

Разработанные методы исследования больных острой почечной недостаточностью, при геморрагической лихорадке с почечным синдромом и хроническим гломерулонефритом, осложненного хронической почечной недостаточностью, внедрены в отделении гемодиализа РКБ им. Г. Г. Куватова (г. Уфа). Теоретические и практические рекомендации по материалам диссертации включены в программу обучения врачей терапевтов на кафедре терапии с курсом подготовки врача общей практики Института последипломного образования Башкирского государственного медицинского университета.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены на V Всемирном конгрессе иммунологов и аллергологов РААКИ, (Санкт-Петербург, 2003), I Всероссийской конференции «Физиология иммунной системы», I Всероссийской конференции по иммунотерапии (Сочи,.

2003), на конференции «Актуальные вопросы инфекционной патологии, клинической и прикладной иммунологии» (Уфа, 2004), на II Всемирном конгрессе по иммунопатологии и аллергии (Москва,.

2004), конференции ученых Республики Башкортостан «Научный прорыв -2004» (Уфа, 2004). Диссертация апробирована на межкафедральном заседании и проблемной комиссии «Внутренние болезни» Башкирского государственного медицинского университета (Уфа, протокол № 2 от 23 апреля 2005 г.) и на заседании Регионального диссертационного совета КМ 002.124.01 при Президиуме АН РБ (Уфа, протокол № 32 от 19 мая 2005 г.).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 12 работ, из них — 5 в центральной печати.

Объем и структура диссертационной работы.

Диссертация изложена на 130 страницах, содержит 15 таблиц, 8 рисунков. Состоит из введения, обзора литературы, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций.

Выводы:

1. Изучение иммунитета у больных ГЛПС с острой почечной недостаточностью позволило установить у них состояние дисбаланса регуляторных процессов, ответственных за поддержание оптимальной реакции клеточного иммунитета в условиях вирусной агрессии. Имеет место депрессия Т-клеточного ответа у обследуемых больных, что выражается в снижении СБЗ±лимфоцитов, отсутствии реакции на вирусную инфекцию С08±клеток. Повышенная спонтанная и низкая индуцированная активность миелопероксидазы говорит об активном потреблении и падении резервных возможностей нейтрофильных гранулоцитов.

Повышение в сыворотке крови концентрации ИНФ-у свидетельствует о преобладании в реализации воспалительной реакции Т1>1 клеточного ответа (активация моноцитов, естественных киллеров, кислородного метаболизма).

2. Проведение гемодиализа у больных ГЛПС, осложненной острой почечной недостаточностью не приводит к нормализации показателей клеточного звена иммунитета и наблюдается тенденция к дальнейшему снижению количества СБЗ+, СЭ8+, НЬА БИтН-клеток. В динамике содержание ИФН-у остается высоким как и до гемодиализа, а уровень ИЛ-4 снижается по сравнению с показателем до проведения диализа, что указывает на иммунопатологические сдвиги, определяющие неадекватную дифференцировку Т1>1 -клеток и поддержании острой воспалительной реакции.

3. У больных ХПН наблюдается дисбаланс клеточного и гуморального иммунитета, что выражается в снижении Т-лимфоцитов, иммуноглобулинов класса в, М, А, комплементарной активности, повышении циркулирующих иммунных комплексов.

4. Изучение цитокинового профиля показывает значительное увеличение концентрации ИЛ-4, свидетельствующее о преобладании ТЬ-2-типа иммунного ответа и доминировании гуморальных механизмов, что выражается в повышенном потреблении иммуноглобулинов, белков системы комплемента на образование иммунных комплексов.

5. Гемодиализ у больных ХПН устраняет интоксикацию, гипергидратацию, гиперазотемию, и снижает повышенный уровень содержания ИЛ-4, но не приводит к нормализации иммунологических показателей.

Практические рекомендации.

1. Для выявления дисбаланса иммунологической реактивности у больных почечной недостаточностью целесообразно исследовать показатели неспецифического, клеточного и гуморального звеньев иммунитета.

2. С целью оценки степени и глубины воспалительной реакции рекомендуется контролировать уровни основных цитокинов, определяющих тип воспалительной реакции — ИЛ-4 и ИФН-у.

3. С целью коррекции нарушений иммунитета больным почечной недостаточностью рекомендуется проводить иммунокоррегирующую терапию.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С. П. Мониторинг электролитных нарушений у больных, находящихся на программном гемодиализе как критерий проводимой терапии /С.П. Абраменков, A.B. Ложкин, Т. В. Ковецкая, C.B. Птицина,
  2. A.B. Минченков //Клиническая лабораторная диагностика .- 2002.-№ 10.-С. 6.
  3. Н. А. Клинические аспекты лейкопений, нейтропений и функциональных нарушений нейтрофилов. СПб «Фолиант». — 2002. -416с.
  4. O.A. Иммунные механизмы в патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом (обзор)/ O.A. Алексеев, A.A. Суздальцев, Е. Ф. Ефратова //. Терапевтический архив. № 7. — 1997. -С. 46−50.
  5. O.A., Иммунные механизмы в патогенезе геморрагической лихорадки с почечным синдромом (обзор)/ O.A. Алексеев, A.A. Суздальцев, Е. С. Ефратова // Терапевтический архив.- 1998.- № 11.- С. 39 -42.
  6. Р.З. Циркулирующие иммунные комплексы при геморрагической лихорадке с почечным синдромом /Актуальные проблемы современного здравоохранения и медицины// Сб. науч. Трудов. Саранск.-1999.-С. 93.
  7. В.В. Диагностика, лечение острой почечной недостаточности и экзогенных интоксикаций у детей Выбор метода эффективности терапии /
  8. B.В. Архипов, Р. К. Куанкшкалиев, И. Г. Майзельс, М. И. Абрамзон // Нефрология.- 2000. 4. № 3. С. 11 17.
  9. Н.К. Роль апоптоза лимфоцитов периферической крови в механизмах развития геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Автореф.. дисс. канд. мед. наук. Уфа.: 2003. С 16.
  10. Ю.Багров Я. Ю. Взаимодействие негормональных лекарств с гормонами в лечении заболеваний почек (от побочного эффекта к направленному действию) // Нефрология. -1997. Т. 1, 31. -С.281−296.
  11. П.Бандурко Л. Г. Нарушение микроциркуляции у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом. // Тер.архив. 1977. -Т. 49. -№ 7. — С. 114−118.
  12. Т.А. Клиника геморрагической лихорадки синдромом в очагах Среднего Поволжья:Сб. науч. Трудов. JT. -1980. — С. 50−55.
  13. В.Н., Ткаченко Е. А., Дзагурова Т. К. Выделение вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Вопр. Вирусологии. -1984. -34.-с. 497−502.
  14. М.Бирюкова JI. В. Острая и хроническая почечная недостаточность у больных миеломной болезнью/ JI.B. Бирюкова, Е. Б. Володяева, Е. В. Фетисова, A.B. Пивник, О. В. Марголин // Терапевтический архив.-1999,-№ 7.- С. 58 -64.
  15. .М. Клиническое значение фактора некроза опухолей / Б. М. Блохин, Е. С. Дубровин, А. Ю. Щербина // Гематология и трансфузиология. 1995. — № 5.- С. 35.
  16. А.Е. Применение метода лазерной проточной цитофлюорометрии в клинической иммунологии / А. Е. Борисенко, М. Н. Вишняков // Труды врачей и фармацевтов Могилевщины. 1999. — С. 476 -478.
  17. П.Борисова A.M. Патогенетические аспекты иммунодефицитных состояний с преимущественным нарушением гуморального звена иммунитета / А. М. Борисова, Е. В. Малашенкова // Терапевтический архив.-1997, — № 10.-С. 24 27.
  18. В.А. Ультрасонография в диагностике хронического пиелонефрита единственной почки/ В. А. Бычковских, А. Ю. Кинзерский, М.П. кузнецов // Матер, межрегиональной конф. Челябинск. — 1997.-С.255−256.
  19. Д.А. Динамика цитокинов у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Д. А. Валишин, Г. В. Сахаутдинова, C.B. Сибиряк // Здравоохранение Башкортостана.- 2001.№ 2−3. С. 72 -74.
  20. Д.А. Состояние клеточных факторов иммунитета у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Д. А. Валишин, Г. В. Сахаутдинова, С. В. Сибиряк // Здравоохранение Башкортостана. 1999. -№ 2−3. С. 37 -39.
  21. Д.А. Состояние клеточных факторов иммунитета у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Д. А. Валишин Г. В. Сахаутдинова, C.B. Сибиряк, С. Ф. Хайбуллина // Клиническая медицина.-2001.-№ 6. -С.-37−41.
  22. Т.П. Иммунологическая реактивность у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом/ Т. П. Владимирова, Г. М. Воронкова, JI.A. Верета и др. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. Хабаровск. -1987. С.-26−28.
  23. Ю.А. Влияние интерлейкинов l? и 8 на секрецию Т- и В-лимфоцитами прокоагулянтов, антикоагулянтов и фибринолитических агентов / Ю. А. Витковский, Б. И. Кузник, A.B. Солпов // Иммунология.-2001.- № 6.- С.52−54.
  24. Ю.А. Влияние интерлейкинов 4 и 10 на систему гемостаза in vitro / А. Ю. Витковский, Б. И. Кузник, Д. А. Еделеев, A.B. Солпов // Иммунология. -2001.- № 1.- С. 43 45.
  25. Н.Т. Рациональное использование метода определения циклоспорина для назначения иммуносупрессии реципиентам аллогенных почек после пересадки / Н. Т. Воробьева, Л. И. Винницкий // Клиническая лабораторная диагностика.-2002, — № 10.- С. 6 7.
  26. А.Т. Активные формы кислорода при геморрагической лихорадке с почечным синдромом /А.Т. Галиева, JI.P. Шайхуллина, И. Г. Кулагина // Здравоохранение Башкортостана.-2001.- № 2−3.- С. 53 55.
  27. Галиева А. Т. Патогенетическое значение оксида азота пригеморрагической лихорадке с почечным синдромом: Автореф. дис.кад. мед. наук. Уф. — 2004. — 22 с.
  28. Г. М. Провоспалительный профиль цитокинов у больных хроническим панкреатитом и пути его медикаментозной коррекции: Автореф. дис.кад. мед. наук. Уфа. — 2002. -25с.
  29. Р.И. Острая почечная недостаточность токсической этиологии. «Актуальные вопросы внутренних болезней» (90 лет Шамовской больнице). Сборник статей. Казань.- 2000.- С. 236 242.
  30. В.Г. Нарушение регуляции физиологических механизмов иммуногенеза при остром отравлении нитрилами. Автореф. на соискание канд.мед.наук. Саратов 2000. С.- 23.
  31. Е.И. Клиническое течение и патогенетическая терапия тяжелой формы геморрагической лихорадки с почечным синдромом: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Уфа. -1998. -23с.
  32. А.И. Классификация почечной недостаточности / А. И. Гоженко, A.C. Федорчук // Урология.- 2001, — № 5.- С. 35 38.
  33. Ю.И. Вторичный иммунодефицит у больных с хронической почечной недостаточностью/ Ю. И. Гринштейн, Н. В. Осетров // Сибирский мед. журн. 1996.-7.-Ж2.- С. 23 — 26.
  34. И.В. Получение моноклональных антител к легким цепям иммуноглобулинов человека и их использование в иммунодиагностике // Автореф. дис.. канд. биол. наук. СПб, 1996. — С. 21.
  35. Т.В. Состояние эритрона у больных с хронической почечной недостаточностью при длительном гемодиализе и трансплантации почки. //Автореф.. дисс. канд. мед. наук. М.: 1988.- С.- 19.
  36. P.B. Использование ФЭК нефелометра при определении циркулирующих иммунных комплексов // Лабораторное дело.- 1988. -№ 7. — С. 67 — 68.
  37. Демьянов' A.B. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике / A.B. Демьянов, А. Ю. Котов, A.C. Симбирцев// Цитокины и воспаление том 2. -2003.- № 3. С. 20 — 33.
  38. A.B. Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике / A.B. Демьянов, А. Ю. Котов, A.C.Симбирцев // Цитокиновой каталог.- 2003.- С. 4 -17.
  39. А. Шейман. Патофизиология почки. // Пер. с анг. 2-е изд., испр. -М.- СПБ. — 1999.-206с.
  40. В.Т. Основы иммунологии / В. Т. Долгих. М.: Медицина.- 2000.-204с.
  41. А.Н. Структурные основы патологии почек при геморрагической лихорадке с почечным синдромом Автореф. дис. канд. мед. наук. Хабаровск. 1998. 22с.
  42. Л.И. О природе гуморальных гемолитических факторов у больных с хронической почечной недостаточностью/ Л. И. Ершова, H.A. Горбунова // Терапевтический архив.- 1997.- № 7.- С. 46 50.
  43. B.Г. Германчук, О. М. Осипов //Токсикологический вестник. 2001 г. — № 4.1. C. 16−19.
  44. П.Ф. Иммунотоксикологические эффекты при остром отравлении этиленгликолем / П. Ф. Забродский, В. Г. Германчук // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 2000.130. № 10. -С. 415 -417.
  45. Иммунодиагностика и иммунокоррекция в клинической практике // Под ред. Столярова И. Д. СПБ. «Сотис». — 1999. — 176с.
  46. К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунологическая активность (лекции) // Клин. Лаб. Диагностика. 1998. -№ 11.-С. 21 -23.
  47. И.Г. Прогностическое и патогенетическое значение нарушений почечного транспорта кальция при хроническом гломерулонефрите / И. Г. Каюков, Н. Г. Хадикова, Ю. А. Ермаков //Нефрология '.- 1997. -Т.1, № 2. -С.66−72.
  48. И.Г. Функциональное состояние почек при нефротическом синдроме / И. Г. Каюков, Дегтерева O.A., Нигоносян Ю. А. и др. // нефротический синдромом / Под. ред. С. И. Рябова.- СПб. 1992. -С. 181 196.
  49. C.B., Кашин Н. М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета// Иммунология. -1995. 33. -С.ЗО — 44.
  50. С.А. Эндогенные медиаторы иммунитета. /С.А. Кетлинский, A.C. Симбирцев, A.A. Воробьев. СПб. 1992. 234с.
  51. Клиническая иммунология. Руководство для врачей / под редакцией академика РАМН Е. И. Соколова.//М. «Медицина» 1998 г. 272с.
  52. М.Н. Изменение иммунного состояния при хроническом пиелонефрите и пути их медикаментозной коррекции // Автореф.. дисс. канд. мед. наук. Уфа.- 2001. -105с.
  53. Г. Н., Макаров A.B. Исследование системы крови в клинической практике. М.: 1997. 480с.
  54. В.К. Иммунопатогенез и цитокинотерапия хирургического сепсиса: Пособие для врачей// СПб. «Ясный свет».- 2002.-48с.
  55. , A. JI. Гуревич, К.Я. Методы заместительной терапии в лечении острой почечной недостаточности (пособие для врачей) // СПб.-1999.-36с.
  56. Т.Н. Сандимун в лечении хронического гломерулонефрита с нефротическим синдромом / Т. Н. Краснова, Е. И. Тареева, Е. М. Шилов, H.A. Мухин, Н. Г. Мирошниченко // Терапевтический архив.- 1997. № 6.-С. 21- 23.
  57. Краснова Т. Н- Сравнение двух методов лечения циклофосфаном больных хроническим гломерулонефритом с нефротическим синдромом / Т.Н.
  58. , Е.М. Шилов, И.Е. Тареева, Н. Б. Гордовская, О. Н. Лаврова, Н. Г. Мирошниченко, О. В. Троепольская, Л. В. Иванова, А. А. Иванов //Терапевтический архив. -1998.- № 6. С. 14 — 17.
  59. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Под. ред.
  60. B.В. Меньшикова. М., 1987.-С. 277−310.
  61. В.А. Состояние эритрона у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на лечении систематическим гемодиализом // Автореф.. дисс. канд. мед. наук. М.: 1992. С.-20.
  62. К.А., Понякина И. Д. Иммунная недостаточность (выявление и лечение) // М.: Медицинская книга.- 2003.- 443 с.
  63. К.А., Понякина И. Д. Иммунограмма в клинической практике // М.: Медицина, 1990. С. 31.
  64. К.А. Физиологические механизмы воспаления и атопическая аллергия /К.А. Лебедев, И. Д. Понякина // Физ. человека.-2000.-Т.27, № 6.1. C.84.
  65. Лекарственные средства: Пособие для врачей: В 2 т./Под. ред.М. Д. Машковского.- Харьков: Торсинг, 1998. Т2 592с.
  66. В.П., Чередеев А.Н, Горлина Н. К. и др. Клиническая иммунология для врачей. Москва «Фармарус Принт», 1997. — 120с.
  67. В.Е. Тест восстановления нитросинего тетразолия у здоровых людей и больных острым лейкозом / В. Е. Логинский, В. В. Короткий // Лабораторное дело.- 1978. -№ 7. С. 3 — 5.
  68. B.E. Количественное определение циркулирующих иммунных комплексов у гематологических больных/ В.Е.Логинский- Л. С. Захарчук //Лабораторное дело. 1983.- № 3.,-О. 16 -19.
  69. Н.А. Развитие почечной? недостаточности при хроническом: пиелонефрите / Н. А. Лопаткин, А. И. Данилков // Матер. Пленума правл. Всеросс. Общества урологов. .-Екатеринбург.- 1996. G. 171 — 172.
  70. И.К. Интерфероны и индукторы их синтеза (обзор) / И. К. Малашенкова, Э. Б. Тазалухова, Н. А. Дидковский // Терапевтический архив.-1998.- № 11.- С. 35 39.
  71. Е.В., Маслак А. А. Рандомизация и статический вывод//М.: Финансы и статистика: 1986.- 208с.
  72. Л.И. Содержание интерлейкинов: ИЛ-2 и ИЛ-4 в сыворотке крови больных псориазом / Л. И-. Маркушева, В-А. Самсонов, А. Г. Саруханова //Клиническая1 лабораторная диагностика. 2001.-№ 10.- С. 17.
  73. В.И. Цитокины перспективные источники получения новых лечебных иммунобиологических препаратов для неинъекционного введения в организм / Л. А. Денисов, Н. В. Варданян, Л. А. Гейдарова, В. Ф. Попов // Биопрепараты. — 2002. -№ 6. — С.14 — 17.
  74. В. В. Волчек Ю.З. Клиническая лабораторная диагностика: справочник для врачей / Под ред. Яковлева В. А. СПб.: Гиппократ. -1997.- 208с.
  75. Ю. А. Основы строения, деятельности иммунной системы и оценки ее состояния // Ю. А. Медведев, X. X. Ганцева, Д. В. Пахомов, В. В. Сперанский // Уфа.- 1998. 40с.
  76. O.E. Хемилюминесценция крови больных острой и хронической почечной недостаточности при лечении гемодиализом: Автореф. дис. канд. мед. наук. Челябинск. 1999.-22с.
  77. Методические указания по применению унифицированных клинических лабораторных методов исследования. Москва.- 1973. — С. 164 — 170.
  78. Г. Х. Патогенез и лечение геморрагической лихорадки с почечным синдромом / Г. Х. Мирсаева, Р. М. Фазлыева, Ф. Х. Камилов, Д. Х. Хунафина // Уфа. БГМУ. 2000. — 234с.
  79. A.A., Покровский В. И. Вторичная иммунная недостаточность// Тер. Архив. 1998. — № 11. -С. 5 — 9.
  80. МА. Острая почечная недостаточность при отравлении суррогатами алкоголя / М. А. Михальчук, В. Д. Великова, Г. Н. Ивановская// Эфферентная терапия.- 1999.5.-№ 1.- С. 50 53.
  81. Е.Ю. Молекулярно биохимические механизмы развития вторичных иммунодефицитных состояний при действии различных этиологических факторов //Автореф.. д-ра биол. наук. — М., 1998. С.-58.
  82. H.A., Тареева И. Е. Диагностика и лечение болезней почек. М.: Медицина. — 2002. — 240с.
  83. .С. Модификация цитохимического метода восстановления нитросинего тетразолия // Лаб. дело. 1983.- № 8. — С. 7 — 11.
  84. И., Колесникова Н.В.// Цитокиновая регуляция и функционирующая система нейтрофильных гранулоцитов. Гематол. и трансфузиология.-1999.- т.44.-№ 2.- С 43−47.
  85. B.C. Первичные и вторичные иммунодефицитные состояния // Гематология и трансфузиология.- 1992.- № 5 6. С. 28 — 34.
  86. Нефрология: Руководство для врачей в 2-х томах. Т. 2 / Под ред. И. Е. Тареевой / РАМН. М.: Медицина.- 1995. — 416с.
  87. Л.В. Особенности цитокинзависимой регуляции кислородного метаболизма фагоцитов./ Автореф. дис.. канд. мед. наук. Российский государственный медицинский университет МЗ РФ М. 2001. 22с.
  88. А.Ю., Милованов Ю. С. Лечение почечной недостаточности. М.-1999. С. 361.
  89. Д.Н. // Медицинская иммунология. Минск. — 1998. — 147с.
  90. Номенклатура антигенов CD (кластеров дифференцировки лейкоцитов) на ноябрь 1994 года//Гематология и трансфузиология. 1994.-№ 6. — С.45 -48.
  91. О факторах прогрессировать патологии почек и принципиальных возможностях воздействия на них / В. В. Сура, И. А. Борисов, A.B. Гордеев и др. // Тер. Архив.-1998. № 12. — С. 5−8.
  92. Об иммунологии гломерулонефрита и пиелонефрита /Ю.Д.Шульга, Н. В. Махлин, А. И. Полежаева, М. В. Степанова // Тер. архив. -1987.- № 8. -С.59−63.
  93. А.Н. // Лечение болезней внутренних органов. 1998. — Т. 2. -596 с.
  94. А.Н. Диагностика болезней внутренних органов /А.Н. -Москва.-2001. Т.5. — 512 с.
  95. Н.И. Иммунология в трансфузиологии в начале XXI века. Гематологический научный центр РАМН, Москва. Гематология и трансфузиология, 2001, т. 46, № 3, С. 95 100.
  96. B.JI. Содержание некоторых цитокинов при различных уровнях сывороточного IgG / В. Л. Осаковский, А. И. Федоров,
  97. B.Г.Кривошапкин // Иммунология № 2. 2002.- С.
  98. Ю.В. Исследование системы крови у больных крымской геморрагической лихорадкой / Ю. В. Первушин, И. В. Санникова, Н. В. Ковалевич, П. Н. Попов // Терапевтический архив. -2000.-№ 11. С. 21 -24.
  99. Р.В. Иммунологический мониторинг больших групп населения страны / Р. В. Петров, P.M. Хаитов, И. В. Орадовская // Иммунология. -1992. № 4.-С. 43 -45.
  100. Р.В. Контроль и регуляция иммунного ответа. Медицина. Ленинград 1981.
  101. .В. Методы иммунодиагностики при иммунологических обследованиях населения // Гематология и трансфузиология. 1992. — № 9−10.-С. 37−40.
  102. .В. Основные принципы иммуномодулирующей терапии// Медицинская кафедра. 2002. № 2. — С. 90 — 91.
  103. P.A. Иммунокорекция вторичных иммунодефицитных состояний / P.A. Поспелова, Л. Г. Акимова, Р. З. Позднякова // Совр. пробл. аллергологии, клинической иммунологии и иммунофармакологии: Сб. тр. -М.-1998.-С. 301.
  104. М.П. Апоптоз клеток иммунной системы, и его регуляция цитокинами //Иммунология, — 2002.-№ 4 С. 237 — 243.
  105. И.А. Состояние иммунологической реактивности у больных хроническим гломерулонефритом с нефротическим синдромом / «Прикладная иммунология» сборник научных трудов под редакцией проф. Л.Б. Борисова// Ленинград. 1981.- С. 44 — 47.
  106. М.Я. Прогнозирование ускоренного прогрессирования хронического гломерулонефрита на основании клинических и гистоморфологических данных / М. Я. Ратнер, И. И. Стенина, Н. Д. Федорова // Терапевтический архив.- 1999. -№ 6. С. 27 — 30.
  107. М.Я. Ренальные дисфункиции / М. Я. Ратнер В.В. Серов, н.А. Томилина. М.: Медицина, 1998. — 272с.
  108. А.Ж. Значение интерлейкина -8 и дефензинов в патогенезе хронического гломерулонефрита и пиелонефрита / А. Ж. Ребенок, И. И. Тихонов, A.C. Чиж // Терапевтический архив.- 1999.- № 8.- С. 62 67.
  109. Л.А. Морфофункциональная характеристика моноцитов/ макрофагов и нейтрофилов больных хронической почечной недостаточностью в динамике перитонеального диализа. Автореф. дис.канд. мед. наук. М.~ 2000. -25 с.
  110. В.И., Суздальцев A.A. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом. -Изд-во Сарт. ун-та. -1990. -103с.
  111. Руководство по иммунофармакологии: пер с англ. // под ред. М. М. Дейла, Дж. К. Формена. М.: Медицина.- 1998.- с. 298.
  112. С.И. Почки и иммунная система/ С. И. Рябов, И. Я. Ракитянская, Шутко А.Н.// Л, — Наука, — 1989.-147с.
  113. С.И. / Роль мононуклеаров в поражении нефрона у больных хроническим гломерулонефритом/ С. И. Рябов, Ракитянская И.А.// Нефрология.- 1997.-Т.1, № 2.- С.45−52.
  114. С.И. Нефрология. Руководство для врачей // Спб.: СпецЛит. -2000. 672с.
  115. С.И., Наточин Ю. В. Функциональная нефрология // оформл. С. Шапиро СПб.: Лань, 1997. — 304с.
  116. М.В. Сравнительная оценка интерлейкинового статуса у больных грибовидным микозом на разных стадиях заболевания // Клиническая лабораторная диагностика. 2001.- № 10.- С. 17.
  117. A.A. / Результаты ультразвукового исследования почек у лиц перенесших ГЛПС.// Здравоохранение Башкортостана.- 2001. С. 152 — 152.
  118. A.A. Клинико-иммунологическая характеристика реконвалесцентов ГЛПС. / А. А. Санникова, Е. В. Обухова, А. Б. Цыпин, И. М. Иванов // Материалы 1-й российской школы по иммунотерапии. Геленджик 2003.- 15−20 сент.- С. 54 55.
  119. C.B. Аллельные варианты и изоформы цитокинов в диагностике и патогенезе иммунопатологических состояний /C.B.Сенников, А. Н. Силков, В.А. Козлов// Иммунология.- 2002.-№ 4.- С. 243 -248.
  120. . Р.И. Основы физиологии иммунной системы / М.: Медицина- Здоровье.- 2003 г. 240с.
  121. Е.П. Экстракорпоральное очищение крови в лечении тяжелых отравлений уксусной кислотой / Е. П. Сергеева, A.A. Щербина, JI.M. Демина, С. А. Веселов, A.A. Демин // Клиническая медицина.- 2001.79. -№ 9. -С. 53 57.
  122. C.B. Иммунофенотипирование лимфоцитов в клинической практике (краткое методическое руководство)/ C.B.Сибиряк, Р. Ш. Юсупова, H.H. Курчатова // г. Уфа. -1997. 23 с.
  123. О.Н. Об информативности иммуномембранных показателей активности гломерулонефрита и эффективности мембраностабилизатора димефосфона / О. Н. Сигитова, А. Н. Максудова //Терапевтический архив.1999.-№ 6.-С. 39−42.
  124. О.Н. Тесты дестабилизации клеточных мембран в оценке активности прогрессирования хронического гломерулонефрита / О. Н. Сигитова, А. Н. Максудова, Л. И. Мясогутова Терапевтически архив.2000.- № 6, — С. 26 30.
  125. A.B. Значение метода фенотипирования лимфоцитов крови при заболеваниях, связанных с нарушением иммунитета. Клиническая лабораторная диагностика.- 2001.-№ 9. С. 29.
  126. Сиротин Б. З. Состояние калликреин-кининовой, свертывающей и фибринолитической систем крови у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом/ Б. З. Сиротин, Г. Г. Обухова, Т.В. Могила// Тер. Архив. 1981. — Т. 53, № 9. — 84−87.
  127. A.A., Чудаков В. Г., Чурилов A.B., Геморрагический нефрозо-нефрит. М.- 1953. -121с.
  128. Е.И. // Клиническая иммунология. М. -1998. -29с.
  129. Справочник по иммунотерапии для практического врача // «Диалог». -СПб. 2002. — 479с.
  130. Справочник. Лабораторные методы исследования в клинике // под ред. В. В. Меньшикова. М. — 1987.- С. 277 — 310.
  131. Стандартизированные методы обследования иммунной системы человека (методические рекомендации). Москва. -1984. — С.9−16.
  132. , Е.А., Лебедев, C.B., Трегубенко, А. Д. Азбука гемодиализа // М.- 1996.- 128с.
  133. В.В. Анализ мочи в истории медицинской диагностики // В. В: Сура, О. И. Камаева // Тер. Архив. 1998. — № 6. -С.5−7.
  134. В.В. Изменения кининогенеза у больных с вторничными иммунодефицитами / В. В. Суровкин, О. В. Москалец, Ю. Е. Зубова, М. С. Суровкина // Клиническая лабораторная диагностика. 2001.- № 10.- С. 17−18.
  135. Э.Б. Взаимосвязь и взаимоотношения между системами интерферона и иммунитета / Э. Б. Тазулахова, A.M. Сорокин// Ершов Ф. И. Система интерферона в норме и патологии. М. -1996. — С. 88 — 115.
  136. Н.С. Иммунологические особенности поражения почек при хроническом алкоголизме / Н. С. Тарасова, Э. И. Белобородова // Клиническая медицина.- 2001.- № 5. -С. 45 47.
  137. И.Е. Нефрология: Рук-во для врачей. М.: Медицина. -1995. Т1. 521с.
  138. B.C. Некоторые гормональные показатели при гемофильтрации у больных с острой почечной недостаточностью /B.C. Тимохов, И. В. Казаков, В. Н. Семенов, А. И. Бобков // Терапевтический архив.-2001.-№ 2.-С. 50 -54.
  139. А. А. Роль хемокинов и их рецепторов в иммунорегуляции // Иммунология. -2001.-№ 5.~ С. 6 8.
  140. Тотолян, А А. Стандартизация методов иммунофенотипирования клеток крови и костного мозга / А. А. Тотолян, И: А. Балдуева, Л.Н.
  141. , А.В. Закревская, Е.Е.Зуева, Н. М. Калинина, З. Н. Лисицина // Клиническая лабораторная диагностика.- 2001.-№ 8.- С.
  142. А.А., Фрейдлин И. С. Возможности иммунологической лабораторной диагностики // Клин. Лаб. Диагностика. -1997.- № 2. С. 16 -23.
  143. А.Р. Динамика содерясания TTSTFa, 11−1 р, 11−4,11−4 и 11−8 в раннем послеоперационном периоде у больных раком желудка / А. Р. Тугуз, С. П. Свиридова, Е. Г. Громова и др. // Иммунология.- 2002.-№ 1.- С. 59 -61.
  144. К.Т. Значение провоспалительных цитокинов в течение и исходах вирусных гепатитов А, В, и С / К. Т. Умбетова, М. Б. Свиридова, М. Н. Алеков и др. // Клиническая лабораторная диагностика.- 2001.- № 10, — С. 18.
  145. P.M. Тромбогеморрагический синдром при геморрагическом васкулите и острой почечной недостаточности: автореф. дис.. д-ра мед. наук. М 1988. -44с.
  146. P.M., Хунафина Д. Х., Камилов Ф. Х. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом в Республике Башкортостан. Уфа. -1995. -243с.
  147. И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции // Иммунология .- 2001.-№ 5.- С. 4 6.
  148. И.С. Дефекты цитокиновой сети и принципы их коррекции. НИИ экспериментальной медицины РАМН, СПб.
  149. И.С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регуляторной сети. С. 44 48.
  150. P.M. Вторичные иммунодефицита: клиника, диагностика, лечение/ P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. 1999. -№ 1. — С.14−17.
  151. P.M. Иммунология / P.M. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович. М.: Медицина. — 2000. — 432с.
  152. Р. М. Вторичные иммунодефицита: клиника, диагностика, лечение / Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. 1999. -№ 1. — С. 14 -17.
  153. Р.В. Основные принципы иммуномодулирующей терапии / Р. В. Хаитов, Б. В. Пинегин // Биопрепараты.- 2001.-№ 12.- С. 2 5.
  154. P.M., Пинегин Б. В. Современные иммуномодуляторы: основные принципы их применения. Иммунология. 2000. -№ 5. — С. 5 -7.
  155. Ф. Электрофоретическая подвижность эритроцитов у больных с хронической почечной недостаточностью на перитонеальном диализе // Клиническая лабораторная диагностика.- 2002.- №Ю.-С. 32.
  156. Цитокины и их роль в развитии типовых патологических процессов. Пособие. Митрейкин В. Ф., Калинина Н. М., Фабричников C.B., Фабричникова Н. И. Под ред проф. Перйщева H.H. СПб. -2000.- 77 с.
  157. А.Н. Оценка иммунологического статуса человека. Методические рекомендации. МЗ РСФСР ./Составил А. Н. Чередеев, JI.B. Ковальчук, Ю.М. Лопухин// Москва.- 1980.- 40с.
  158. В.А. Физиология системы и экология / В. А. Черешнев, Н. Н. Кеворков, Б. А. Бахметьев и др. // Иммунология. -2001.-ЖЗ.- С. 12 -16.
  159. Е.Р. Роль системного воспалительного ответная мишень иммунотерапевтического воздействия при лечении сепсиса / Е. Р. Черных, О. Ю. Леплина, М. А. Тихонова, A.B. Пальцев, A.A. Останин // Медицинская иммунология.- 2001.-Т.З. № 3.- С. 415 — 425.
  160. Е.М. Первичный фокально сегментарный гломерулосклероз: клинические и морфологические факторы прогноза / Е. М. Шилов, И.Е.
  161. Тареева, А. А. Иванов, О. Н. Лаврова // Терапевтический архив, — 2000. № 6. -С. 21−25.
  162. Н.Д. Функциональное состояние гипофизарно-надпочечниковой и гипофизарно-тиреоидной систем у больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом / Н. Д. Ющук, Д. А. Валишин, В. Б. Егоров, Д. Х. Хунафина // Тер. Архив. -1996. -№ 2. -С.63−64.
  163. .Ш. Комплексная клинико-иммунологическая характеристика больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом: Автореф.дис. .канд. мед. наук. -Уфа. -1997. -25с.
  164. А.А. Основы иммунологии // А. А. Ярилин. Медицина. -1999. -607 с.
  165. Blumenstein M- Schmidt B- Ward RA- Ziegler-Heitbrock HW- Gurland HJ/ Altered interleukin-1 production in patients undergoing hemodialysis.// Nephron Nephron. 1988- 50 (4), pp. 277−81.
  166. Brockhaus M- Bar-Khayim Y- Gurwicz S- Frensdorff A- Haran N/ Plasma tumor necrosis factor soluble receptors in chronic renal failure.// Kidney international Kidney Int. 1992 Sep- 42 (3), pp. 663−7.
  167. Camussi G- Tetta C- Bussolino F- Andres G- Turello E- Baglioni C/ Involvement of cytokines and platelet-activating factor in renal pathology .//Journal of lipid mediators J Lipid Mediat. 1990- 2 Suppl, pp. S203−13.
  168. Cavaillon JM- Poignet JL- Fitting C- Delons S / Serum interleukin-6 in long-term hemodialyzed patients.// Nephron Nephron. 1992- 60 (3), pp. 307−13.
  169. Cohen ML- Douvdevani A- Chaimovitz C- Shany S/ Regulation of TNF-alpha by 1 alpha, 25-dihydroxyvitamin D3 in human macrophages from CAPD patients.//Kidney international Kidney Int. 2001 Jan- 59 (1), pp. 69−75.
  170. Daichou Y- Kurashige S- Hashimoto S- Suzuki S /Characteristic cytokine products of Thl and Th2 cells in hemodialysis patients //Nephron Nephron. 1999- 83 (3), pp. 237−45.
  171. De Kimpe SJ- Thiemermann C- Vane JR/ Role for intracellular platelet-activating factor in the circulatory failure in a model of gram-positive shock.// British journal of pharmacology Br J Pharmacol. 1995 Dec- 116 (8), pp. 31 918.
  172. Descamps-Latscha B /The immune system in end-stage renal disease.//Current opinion in nephrology and hypertension Curr Opin Nephrol Hypertens. 1993 Nov- 2 (6), pp. 883−91.
  173. Dimkovic N / In vitro production of interleukin-1, interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha by different blood cells in patients on ntermittent peritoneal dialysis.//Nephron Nephron. 1998- 79 (2), pp. 217−8.
  174. Dinarello CA- Koch KM- Shaldon S/Interleukin-1 and its relevance in patients treated with hemodialysis.// Kidney international. Supplement Kidney Int Suppl. 1988 Mar- 24, pp. S21−6.
  175. Donati D- Degiannis D- Combates N- Raskova J- Raska K Jr Evidence of mononuclear cell activation by hemodialysis.// ASAIO transactions ASAIO Trans. 1991 Jul-Sep- 37 (3), pp. M386−7.
  176. Donati D- Degiannis D- Homer L- Raska K- Raskova J Interleukin-1 kinetics in hemodialysis.// ASAIO transactions ASAIO Trans. 1991 Jul-Sep- 37(3), pp. M 391−2.
  177. Eiam-Ong S- Sitprija V/ Falciparum malaria and the kidney: a model of inflammation.// American journal of kidney diseases: the official journal of the National Kidney Foundation Am J Kidney Dis. 1998 Sep- 32 (3), pp. 361−75.
  178. Girndt M- Sester M- Sester U- Kaul H- Knhler H/ Molecular aspects' of Tand B-cell function in uremia.// Source: Kidney international. Supplement Kidney Int Suppl. 2001 Feb- 78, pp. S206−11.
  179. Girndt M- Sester U- Kaul H- Knhler H / Production of proinflammatory and regulatory monokines in hemodialysis patients shown at a single-cell level.//
  180. Guth HJ- Gruska S- Kraatz G/ The measurement of cytokine production capacity during dialysis—a new dynamic method for the evaluation of biocompatibility?// International journal of artificial organs Int J Artif Organs. 2000 Oct- 23 (10), pp. 675−9.
  181. Haeffner-Cavaillon N- Cavaillon JM- Ciancioni C- Bacle F- Delons S- Kazatchkine MD In vivo induction of interleukin-1 during hemodialysis.//Kidney international Kidney Int. 1989 May- 35 (5), pp. 12 128.
  182. Herbelin A- Ureca P- Nguyen AT- Zingraff J- Descamps-Latscha B/Elevated circulating levels of interleukin-6 in patients with chronic renal failure.//Kidney international Kidney Int. 1991 May- 39 (5), pp. 954−60.
  183. Hertel J- Kimmel PL- Phillips TM- Bosch JP / Eosinophilia and cellular cytokine responsiveness in hemodialysis patients.// Journal of the American Society of Nephrology: JASN J Am Soc Nephrol. 1992 Dec- 3 (6), pp. 124 452.
  184. Itagaki N T cell colony formation and interleukin-1,2 productivity in patients with chronic renal failure //Journal Nippon Naika Gakkai Zasshi. 1988 Dec- 77 (12), pp. 1847−51.
  185. А. Шейман. James A. Shayman, MD. Renal Pathophysiology: под. Ред. Ю. В. Наточина СПб. БИНОМ. — 2001.- 205с.
  186. Karnik AM- Bashir R- Khan FA- Carvounis CP/Renal involvement in the systemic inflammatory reaction syndrome.// Renal failure Ren Fail. 1998 Jan- 20(1), pp. 103−16.
  187. Kielar ML- Rohan Jeyarajah D- Lu CY/ The regulation of ischemic acute renal failure by extrarenal organs.// Current opinion in nephrology and hypertension Curr Opin Nephrol Hypertens. 2002 Jul- 11 (4), pp. 451−7.
  188. Kim YK- Yoo JH- Woo JS- Jung JS- Kim BS- Kim SY//Effect of pentoxifylline on ischemic acute renal failure in rabbits.// Renal failure Ren Fail. 2001 Nov- 23 (6), pp. 757−72.
  189. Kimmel PL- Phillips TM- Phillips E- Bosch JP/ Effect of renal replacement therapy on cellular cytokine production in patients with renal disease./ZKidney international Kidney Int. 1990 Jul- 38 (1), pp. 129−35.
  190. Kimmel PL- Phillips TM- Simmens SJ- Peterson RA- Weihs KL- Alleyne S- Cruz I- Yanovski JA- Veis JH/ Immunologie function and survival in hemodialysis patients.// Kidney international Kidney Int. 1998 Jul- 54 (1), pp. 236−44.
  191. Klahr S/ Title: Mechanisms of progression of chronic renal damage.// Journal of nephrology JNephrol. 1999 Jul-Aug- 12 Suppl 2, pp. S53−62.
  192. Kohan DE /Role of endothelin and tumour necrosis factor in the renal response to sepsis.// Nephrology, dialysis, transplantation: official publication of the European Dialysis and Transplant Association European Renal
  193. Lieberthal W- Koh JS- Levine JS / Necrosis and apoptosis in acute renal failure.//Seminars in nephrology Semin Nephrol. 1998 Sep- 18 (5), pp. 505−18.
  194. Linnenweber S- Lonnemann G /Effects of dialyzer membrane on interleukin-lbeta (IL-lbeta) and IL-1 beta-converting enzyme in mononuclear cells.// Kidney international. Supplement Kidney Int Suppl. 2001 Feb- 78, pp. S282−5.
  195. Lonnemann G- Bechstein M- Linnenweber S- Burg M- Koch KM/ Tumor necrosis factor-alpha during continuous high-flux hemodialysis in sepsis with acute renal failure.// Kidney international. Supplement Kidney Int Suppl. 1999 Nov- 72, pp. S84−7.
  196. Lonnemann G- Haubitz M- Schindler R/ Hemodialysis-associated induction of cytokines.//Blood purification Blood Purif. 1990- 8 (4), pp. 214−22.
  197. McKenna RM- Macdonald C- Bernstein KN- Rush DN/Increased production of tumor necrosis factor activity by hemodialysis but not peritoneal dialysis patients.// Nephron Nephron. 1994- 67 (2), pp. 190−6.
  198. Naumovic RT- Djukanovic LD- Ramie ZD- Ostric VZ/ Relationship between IL-lbeta and TNFalpha production by PBMC and clinical features of hemodialysis patients.//Renal failure Ren Fail. 2000 Mar- 22 (2), pp. 195−204.
  199. Pertosa G- Grandaliano G- Gesualdo L- Schena FP /Clinical relevance of cytokine production in hemodialysis//Kidney international. Supplement Kidney Int Suppl. 2000 Aug- 76, pp. S104−11.
  200. Powell AC- Bland LE- Oettinger CW- McAllister SK- Oliver JC- Arduino MJ- Favero MS/ Lack of plasma interleukin-1 beta or tumor necrosis factor-alpha elevation during unfavorable hemodialysis conditions.// Journal of the
  201. American Society of Nephrology: JASN J Am Soc Nephrol. 1991 Nov- 2 (5), pp. 1007−13.
  202. Ronco C / Continuous renal replacement therapies for the treatment of acute renal failure in intensive care patients.//Clinical nephrology Clin Nephrol. 1993 Oct- 40 (4), pp. 187−98.
  203. Savill J / Apoptosis and renal injury.// Current opinion in nephrology and hypertension Curr Opin Nephrol Hypertens. 1995 May- 4 (3), pp. 263−9.
  204. Sieberth HG- Kierdorf HP / Is cytokine removal by continuous hemofiltration feasible? // Kidney international. Supplement Kidney Int Suppl. 1999 Nov- 72, pp. S79−83.
  205. Stetsiuk EA- Osmolovskaia SV- Koval’chuk LV- Gankovskaia LV- Iarmolinskii IS/ Activation of monocytes during hemodialysis// Terapevticheskii arkhiv Ter Arkh. 1988- 60 (6), pp. 57−60.
  206. Sunder-Plassmann G- Hofbauer R- Sengoelge G- Heri WH/ Quantification of leukocyte migration: improvement of a method.// Immunological investigations Immunol Invest. 1996 Jan-Mar- 25 (1−2), pp. 49−63.
  207. Sunder-Plassmann G- Kapiotis S- Gasche C- Klaar U Functional characterization of cytokine autoantibodies in chronic renal failure patients.// Kidney international Kidney Int. 1994 May- 45 (5), pp. 1484−8.
  208. Thijs A- Thijs LG / Pathogenesis of renal failure in sepsis.// Kidney international. Supplement Kidney Int Suppl. 1998 May- 66, pp. S34−7.
  209. Vaslaki L- Weber C- Mitteregger R- FalkenhagenD / Cytokine induction in patients undergoing regular online hemodiafiltration treatmentArtificial organs Artif Organs. 2000 Jul- 24 (7), pp. 514−8.
  210. Vaziri ND- Kaupke CJ- Yousefi S- Gonzales E- Cesario TC/ Cytokine levels during hemodialysis.// SAIO transactions ASAIO Trans. 1991 Jul-Sep- 37 (3), pp. M389−91.
  211. Ward RA- Gordon L /Soluble tumor necrosis factor receptors are increased in hemodialysis patients.// ASAIO journal: a peer-reviewed journal of the American Society for Artificial Internal Organs ASAIO J. 1993 Jul-Sep- 39 (3), pp. M782−6.
  212. Yamagami S/ Cytokines on hemodialysis// Nippon rinsho. Japanese journal of clinical medicine Nippon Rinsho. 1992 Jan- 50 Suppl, pp. 643−50.
  213. Yanagisawa H- Nodera M- Umemori Y- Shimoguchi Y- Wada O / Role of angiotensin II, endothelin-1, and nitric oxide in HgC12-induced acute renal failure. Toxicology and applied pharmacology Toxicol Appl Pharmacol. 1998 Oct- 152 (2), pp. 315−26.
  214. Zamauskaite A- Yaqoob MM- Madrigal JA- Cohen SB/ The frequency of Th2 type cells increases with time on peritoneal dialysis in patients with diabetic nephropathy.// European cytokine network Eur Cytokine Netw. 1999 Jun- 10 (2), pp. 219−26.
  215. Zwolinska D- Medynska A- Szprynger K- Szczepanska M/ Serum concentration of IL-2, IL-6, TNF-alpha and their soluble receptors in childrenon maintenance hemodialysis.//Nephron Nephron. 2000 Dec- 86 (4), pp. 441j446.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!