Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Инверсионная вольтамперометрия серосодержащих органических соединений и разработка методик их определения в различных объектах

Диссертация: Инверсионная вольтамперометрия серосодержащих органических соединений и разработка методик их определения в различных объектах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. Огромное практическое применение органических соединений серы в различных областях народного хозяйства, интенсивный рост нефтеперерабатывающей промышленности, задачи, связанные с охраной окружающей среды предопределяют наличие оперативных и надежных методом количественного определения серосодержащих веществ. Одним из перспективных методов контроля высокочистых материалов… Читать ещё >

Инверсионная вольтамперометрия серосодержащих органических соединений и разработка методик их определения в различных объектах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И МЕТОДО ИХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
    • 1. 1. Полярографическое и волътамперометрическое поведение тиолов, сульфидов и дисульфидов на ртутных и твердых электродах. '
    • 1. 2. Применение инверсионной вольтамперометрии в анализе органических соединений
    • 1. 3. Аналитические возможности физико-химических методов определения серосодержащих веществ
    • 1. 4. Формулировка задач исследования
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • ГЛАВА 2. АППАРАТУРА И МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЙ ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Приборы, электроды, ячейки
    • 2. 2. Приготовление растворов. Очистка посуды
    • 2. 3. Методика проведения эксперимента
  • ГЛАВА 3. 'КАТОДНАЯ ИНВЕРСИОННАЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРШ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СЕРЫ
    • 3. 1. Использование метода катодной инверсионной вольтамперометрии в анализе тиолов
    • 3. 2. Использование метода катодной инверсионной вольтамперометрии в анализе дисульфидов
    • 3. 3. Использование метода катодной инверсионной вольтамперометрии в анализе сульфидов
  • ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОДНЫХ ПРОЦЕССОВ РАСТВОРЕНИЯ ОСАДКОВ РТУТНЫХ СОЛЕЙ СЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ЩЕЛОЧНЫХ СРЕДАХ. НО
    • 4. 1. Экспериментальное выяснение обратимости процесса электровосстановления меркаптидов ртути. НО
    • 4. 2. Определение кинетических параметров растворения меркаптидов ртути
    • 4. 3. Определение некоторых физико-химических констант, имеющих аналитическое значение
  • ГЛАВА 5. ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА КАТОДНОЙ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЯДА СЕРОСОДЕРЖАЩИХ ВЕЩЕСТВ В МЕТАНОЛЕ, ВОДЕ
    • 5. 1. Оценка предела обнаружения и нижней границы определяемых содержании органических соединений серы.. ±
    • 5. 2. Взаимное влияние веществ и возможности анализа смесей
    • 5. 3. Выбор условий определения ряда серосодержащих веществ в метаноле
    • 5. 4. Определение тиолов в воде
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДУ

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. Огромное практическое применение органических соединений серы в различных областях народного хозяйства, интенсивный рост нефтеперерабатывающей промышленности, задачи, связанные с охраной окружающей среды предопределяют наличие оперативных и надежных методом количественного определения серосодержащих веществ. Одним из перспективных методов контроля высокочистых материалов и веществ является метод инверсионной вольтамперометрии, в развитие которого внесли значительный вклад отечественные и зарубежные ученые: Ю. С. Ляликов, Е. Н. Виноградова, С. И. Синякова, А. Г. Стромберг, Х. З. Брайнина, БЛ. Каплан, М. С. Захаров, В. Ф. Торопова, М. Т. Козловский, Кемуля, Ниб, Шейн, Де Вриз и многие другие.

В последнее время инверсионная вольтамперометрия все чаще используется в физико-химических исследованиях для получения информации о кинетике, механизме электрохимических реакций, о процессах образования твердых растворов и интерметаллических соединений на электродах. Однако, успехи, достигнутые в этом методе, относятся в основном к анализу металлов, но не к анализу органических соединений.

Сведения по определению микроколичеств серосодержащих соединений методом инверсионной вольтамперометрии весьма ограничены. Исследования и методики, связанные с анализом объектов на содержание алкантиолов, диалкил-, диарилсульфидов и дисульфидов методом инверсионной вольтамперометрии, отсутствуют. Вопросы и особенности электродных процессов с участием органических соединений серы и материала электрода, определяющих чувствительность, точность и разрешающую способность метода, также малоизучены.

Данная работа в некоторой степени восполняет этот пробел.

Направление диссертационной работы является составной частью работ по Постановлению 1К СССР по НТ от 30 ноября 1981 года № 468 (0I.07.H4) «Охрана природы и рациональное использование природных ресурсов», координационного плана АН СССР по направлению «аналитическая химия» на 1981;1985 гг. (направление 2.20), а также она вошла в комплексные программы АН СССР «Сибирь» и Минвуза СССР «Человек и окружающая среда» по теме: «Разработать высокочувствительные методики контроля загрязнений окружающей среды с применением полярографии с накоплением и других физико-химических методов». Номер государственной регистрации 0183.1 240.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Исследовать инверсионное вольтамперометрическое поведение серосодержащих органических соединений и разработать методики их определения в различных объектах.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА. Установлена способность алкантиолов, диал-кили диарилдисульфидов, тиофенола, производных бензтиазола и тиурама электрохимически концентрироваться на стационарном ртутном пленочном электроде в процессе анодной поляризации с образованием осадков * электрорастворение которых приводит к появлению пиков на катодной поляризационной кривой. Впервые получены катодные пики растворения малорастворимых солей ртути с участием н-пропани н-декантиолов, тиофенола, тиосалициловой кислоты, дитиоанилина, дифенил-, диамили ди~(2−6ензтиазолил)-дисульфидов в условиях метода ИВ. Впервые обнаружена ИВ-активность диал-килсульфидов в концентрированных растворах гидроксида натрия. Предложены наиболее вероятные схемы электродных процессов с участием серосодержащих соединений в условиях инверсионной вольт-амперометрии. Установлены кинетические параметры электродного процесса растворения меркаптидов ртути в щелочных растворах.

Бриттона-Робинсона. Предложен способ вольтамперометрического определения констант ионизации тиолов по зависимости катодного пика растворения меркаптидов ртути от рН среды. Установлены оптимальные условия катодного ИВ определения ряда органических соединений серы. ,.

На защиту выносятся следующие положения:

— результаты исследования способности серосодержащих веществ к электроконцентрированию на ртутно-пленочном (и серебряном) электроде;

— интерпретация данных о природе токов и наиболее вероятной схеме электродного процесса растворения осадков, образующихся в стадии электролиза из растворов, содержащих органические соединения серы;

— результаты по определению ряда кинетических и термодинамических параметров некоторых сероорганических соединений;

— возможность аналитического применения метода катодной ИВ и установленных оптимальных условий для количественного определения ряда серосодержащих веществ в метаноле и воде.

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ. Выполненная работа расширяет возможности использования метода инверсионной вольтамперометрии для определения следовых количеств органических соединений серы, содержащих различные функциональные группы: сульфидную, дисуль-фидную, сульфгидрильную, тионовую. Открывается перспектива применения метода для оперативного контроля сырья, продукции технологического процесса, где используются изученные в данной работе группы органических соединений. Инверсионно-вольтамперомет-рический метод определения серосодержащих веществ можно использовать для создания автоматического анализатора контроля окружающей среды на ряд примесей.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТЫ. Разработанные методики ин-версионно-вольтамперометрического определения тиолов, дисульфидов и сульфид-ионов в технологическом продукте (метаноле) нефтехимического производства и в воде (при анализе поверхностных вод рек Кия, Томь) опробованы и переданы для использования в центральную заводскую лабораторию Томского химзавода, в лаборатории по контролю загрязнений природной среды Западно-Сибирского территориального управления по гидрометеорологии и контролю природной среды (г. Кемерово) и НПО «Карболит» (г. Кемерово), что подтверждается соответствующими актами о внедрении.

СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИЙ. Работа объемом 190 страниц машинописного текста, включая 36 рисунков и II таблицсостоит из введения, пяти глав, выводов и приложения.

Список литературы

содержит 226 библиографических названий работ советских и зарубежных авторов.

ВЫВОДЫ.

1. На основе изучения электрохимического поведения органических соединений, содержащих сульфгидрильную, сульфидную и ди-сульфидную группы в молекуле методом катодной инверсионной вольтамперометрии на ртутно-пленочном электроде, показана возможность их электроосаждения с образованием малорастворимых солей при анодной поляризации электрода. Впервые получены катодные пики восстановления накопленных солей с участием н-пропан-, н-декантиолов, тиофенола, тиосалициловой кислоты, дитиоанилина, дифенил-, диамил-, ди-(2-бензтиазолил)-дисульфидов с использованием метода инверсионной вольтамперометрии.

2. Впервые установлена возможность регистрации катодных пиков из щелочных растворов, содержащих диалкилсульфиды методом катодной инверсионной вольтамперометрии.

3. Установлено влияние различных факторов на потенциал и величину тока восстановления накопленных осадков (%, Тэ, Т! в, рН среды), осажденных при электролизе растворов, содержащих органические соединения серы.

4. Предложен способ инверсионно-вольтамперометрического определения констант ионизации тиолов, основанного на графическом построении зависимости потенциала катодного пика растворения меркаптида ртути от рН среды.

5. Показано, что процессы растворения меркаптидов ртути, осажденных из щелочных растворов алкантиолов, протекают необратимо. Определены некоторые физико-химические параметры электродной реакции растворения алкилмеркаптидов ртути (о (/1, /$, /г ,.

Ь, Е°), имеющие аналитическое значение.

6. Предложены вероятные схемы электродных процессов накопления и растворения ртутных солей серосодержащих веществ в щелочных растворах с использованием ртутно-пленочного электрода.

7. Сделана оценка пределов обнаружения и нижней границы определяемых содержаний н-пропан, н-декантиолов, тиофенола, 2-меркаптобензтиазола, тиосалициловой кислоты, дитиоанилина, дифенил-, диамил-, ди-С2−6ензтиазолил)-дисульфидов, диамил-, дигексил-, дибензилсульфидов, тетраметилтиураммоносульфида методом катодной инверсионной вольтамперометрии в выбранных условиях. Для большинства веществ значения С min. и Си. (Sr= 0,33) лежат в диапазоне концентраций (8,9-Ю" ®-*!, 3*10″ ^) Ми (4,1о тп.

10″ °*4,5'10″ «х) М соответственно.

8. На основании подобранных оптимальных условий, установления взаимного влияния веществ разработаны методики определения тиолов, дисульфидов, сульфид-ионов в природной воде, метаноле с Я на уровне (10 +10) М методом катодной инверсионной вольтамперометрии, которые апробированы на предприятиях нефтеперерабатывающей промышленности и внедрены в лаборатории по контролю загрязнений окружающей среды, что подтверждается соответствующими актами.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Я.П. Развитие полярографии органических соединений. В кн.: Полярография. Проблемы и перспективы. Рига: Зинатне, 1977, с. 7−33.
  2. Х.З. Новые идеи в электроаналитических методах (по материалам Межд. Конгресса по полярографии, посвященного памяти Я. Гейровского). Заводск. лаборатория, 1981, т. 47,12, с. 1−7.
  3. Г. К. Современное состояние осциллополярографического метода анализа. Успехи химии, 1971, т. 40, № II, с. 2047 -2080.
  4. Horizons.-Ona^.proc., 1982, v. 19, jft 2, p. 60−64.
  5. В.Ф., Будников Г. К., Улахович H.A. Методы вольтампе-рометрии в анализе серосодержащих органических соединений. -В кн.: 1У Всес. конф. по аналит. химии орган, соедин. Москва, 1980: Тез. докл., М., Наука, 1979, с. 91−92.
  6. Х.З., Чернышева A.B. Инверсионная вольтамперометрияв исследовании органических соединений. В кн.: Полярография. Проблемы и перспективы. Рига: Зинатне, 1977, с. 243−250.
  7. Т.А., Синякова С. И., Арефьева Т. В. Полярографический . анализ. М.: Н-технич. изд-во химич. лит-ры, 1959. — 772 с.
  8. С.Г., Страдынь Я. П., Безутлый В. Д. Полярография в органической химии. Л.: Химия, 1975. — 280 с.
  9. М.И. Полярографический анализ сернистых соединений. I. Сероводород и меркаптаны. Ж. аналит. химии, 1947, т. 2, «5, с. 265−273.
  10. Р.Д., Байкова А. Я. Сероорганические соединения нефтей Урало-Поволжья и Сибири. М.: Наука. 1973. — 258 с.
  11. Franscs Peter? t ibiert Rosset. uosACji des ihiou par polaro^rap/iie cl Lmpuis Lotis. UJw
  12. Pnus. Cfwm (DDR) 9 I974f y. 255, «4, p. 677−682. X5. Saxtsia. R. S., Kkcinc/elwa/ &.L. Polarographie, beka
  13. Hior oj^ isoproptjltn? rccLptcut (propane 2 -thioi).
  14. J.b?ioaan.C/ie/n.Soc.t ше>, v. 53, № б, p. 564−566.
  15. ScL&ma. R5.7lhxhdelwal G-.L Polarographie beka
  16. Mloiir oj z-fnercapbetAafurt cd.
  17. ScLXe/WL R.S., bkcdiCL S. Полярографическое поведение димер-каптоацетата гликоля. bu-el, CfwTL. S<9C. У Op., 1974,
  18. Y. 47, «10, p. 2580−2582. Цит. по Р. Ж. Химия, 1975, 8 Б 1532.
  19. Ю.Д., Киселев Б. А., З^анов с.И., Ляликов Ю. С. Полярография 2,6-димеркапто-1,4-тиопирон-3-карбоновой кислоты и тиофенола. Электрохимия, 1967, т. 3, № 6, с. 7II-7I8.
  20. ScuId У., Al Ctt~LLy.CU7i.CL M. Полярография меркаптобензола. -Тюо дайгаку рикогакубу кие, 1978, т. 21, с. 369−377. Цит. по Р. Ж. Химия, 1979, 23 Б 1437.
  21. Paskas h- Rjoutl, Kalla fi. К., S Lti^i Harder PaXy Ku. -mar /Vares/г. Podjiroorctpfiit studies ort о- атш
  22. SenzeneiAioi. ftoncvbk. Che/n. > 1977, y. rae, 1. В 3, p. 589−598.21 • Tiwari S. К., turnar к., Jam Sum cm ^ niss. iffictsoi- -?tkcuzod о/г iAt poZarooranhuL -?ekavcour of Hdvio- dctcAc. clcU. -'У.тргаЛ±. '
  23. С kern., 1973, У. 315, «5, p. 817−828.
  24. S. К., turnar А. Polaro^rapkic. study, of tkiozaAcA^lui acld.-Xpraki, Cfum. t 1974, У 3i6,6, p. 934−942.23. turnar A. Jiwari SX PolcLrooropktc. siiLcii^ of tiio occiilc clcict. — 7. praid.
  25. Ckem. ^ I97I| y. 3I3> % 4) pe 569−578.
  26. F ors m an. U., iarlsson. A. Direct, current and dlfp. r^nd?ad pulse оо-0хго^гар/гса-tejbclvlour of le? icicl,
  27. Цит. по P.A. Химия, 1971, 2 Б 1370, № 2, р. 125−126.
  28. Salto К, nCLrLLtpama. М. Полярография 2-меркаптобен-зойной кислоты. Тюо дайгаку рикогакубу кие, 1978, т. 21, с. 357−367. Цит. по P. S. Химия, 1979, 23 Б 1436.
  29. Gupta. К.С., Ксшг Т> Polaro сигарку, of o-nurcapeo--(knzoLc clciA иг cu^lzolls, rrwLAanol anoi dio -zcui?.~7tliclrochem, Soc.9 I982> y. I29> л 1§ 9094.
  30. В.И., Климова Л. И. Осциллографическая полярография тиолов. Ж. общей химии, 1965, т. 35, с. I909-I9I3.
  31. Ъосоипси /2. S., CkcLIun/eoli U.S. Palaroaraphic
  32. Viour of tAio^yr&Sade.- i&cirocs?usn.
  33. CueoL, 1971, У. 16, Jfc 8, p. II07-III4.
  34. Samia. ft.S., SInjA kand/ur. Polarographie JUAcl-UouLr of. hdLcm-.
  35. У. Chim f 1970, У 8, J* 5, p. 448−450.
  36. И.Н., Турьян Я. И., Кудинов П. И. Полярографическое определение цистеина на основе каталитического электровосстановления индия. Изв. вузов. Пищ. технол., 1978, J? 6, с. 122−124.
  37. В.Н., Выскубова Н. К. Определение цистеина по полярографическому каталитическому току комплексов кобальта (П).-Ж. аналит. химии, 1977, т. 32, № 9, с. I86I-I864.
  38. Аверко-Антонович A.A., Гороховская В. И. Каталитические волны водорода при полярографическом восстановлении 4,6-дитио-пиримидино-1,3,3(?триазола. В кн.: 1У Всес. конф. по ана-лит. химии орган, соедин. Москва, 1980: Тез. докл., М., Наука, 1979, с. 96.
  39. Аверко-Антонович A.A., Гороховская В. И. Каталитическая волна водорода при полярографическом восстановлении 4,6-дитио-пиримидино-1,3,3 о (-триазола. Ж. аналит. химии, 1981, т. 36, № 4, с. 748−751.
  40. В.Ф., Будников Г. К., Медянцева Э. П., Фролова В. П. Изучение каталитических токов водорода в растворах 2-меркап-тобензтиазола в присутствии ионов Со СП). Ж. общей химии, 1977, т. 47, J* I, с. 154−156.
  41. В.Ф., Будников Г. К., Башкирцева В. Е. Полярографическое поведение 1-фенилтиосемикарбазида. Изв. вузов. Химия и хим. технол., 1972, т. 15, № 5, с. 679−682.
  42. И.Я., Ашакс Я. В., Климанский СЛ., Якубовска И.Э.
  43. Полярографическое поведение водных растворов 5-сульфо-8-меркаптохинолина и его комплексных соединений с катионами металлов. L&te- Р- ZtaubuL hucLcL. |leziLs.Ki/n. Ser.,
  44. Изв. A.H. Латв. ССР, Сер. хим., 1981, № I, с. 92−97.
  45. Г. К., Медянцева Э. П., Фролова В. П., Торопова В. Ф. Каталитические токи водорода в растворах комплексных соединений некоторых переходных металлов с 8-меркаптохинолином.-Ж. общей химии, 1975, т. 45, Л II, с. 2361−2364.
  46. В.Ф., Будников Г. К., Медянцева Э. П. Каталитические токи водорода в растворах комплексных соединений. В кн.- Полярография. Проблемы и перспективы. Рига: Зинатне, 1977, с. 216−228.
  47. В.Ф., Поляков Ю. Н., Мовчан Н. И., Дудникова Т. Ю. Каталитические токи в системе 8-меркаптохинолин-иодат на ртутном капающем и стационарном микроэлектродах. Изв. вузов. Химия и хим. технол., 1980, Т- 23, № 7, с. 839−841.
  48. Н.И. Каталитические токи иодата в присутствии серосодержащих органических соединений и их применение в аналитической химии : автореф. дис. канд. хим. наук. Казань, 1982. — 16 с.
  49. Л.С., Аргова Т. Б., Жустарева С. С., Крунчак В. Г. Полярографическое окисление меркаптанов. Вестн. Ленингр. ун-та, 1974, № 22, с. II4-II7.55. torfta. 7., Pradac. У, Ukdroclz Proczsszs of
  50. SuJlhiicfotfL- bisulkoit Sustem. Ll.L. Custun at HcliLmini and Gdlot? adrodts. 7. ?&dro-cubool. Cfwn. KJbbbt^a.cLcii ?itcirocAmi. f I968>
  51. V. 17, Jfe ½, p. 167−185.
  52. Ч., Барнес К. Электрохимические реакции в неводных системах. М.: Химия, 1974. — 479 с.
  53. Kor^&t У., Ъатес Ъ.71Аа?шкм/а21г, kdsorption. алсdtciroUolaiLon. cf c^stin and c^steiru al Pt
  54. Ноль., ftUiat Htlaci^lruJuiu ЬалМ. Zur?? U&ocA?nbLscJi?ri OwclcUion. vote Z-neruipijyimz-iJucuoi und i-tAzrcaptoe^zinUciuzai. %t
  55. CkttfL. f 1975> y. I5f A lt pe 37−38.
  56. Ф. Некоторые вопросы химии серосодержащих органических соединений. М.: Ин. лит. 1963 — 289 с.
  57. А.П., Майрановский С. Г., Фиошин М. Я., Смирнов В. А. Электрохимия органических соединений. 1.: Химия. 1968 -336 с.
  58. ZottrM Р.Т., tAcuw. C.K. ikdro (>fum?(ULI tyxicMio/г oj- QApAaAit suMicks LUicler noncu^uMtcLS conduti
  59. OtlS- 7.UlcIrOchem. S>oc.t I969(v.iI6, J* II, p. I499-I503.
  60. HoiLCjAton D.S., Htmiffza.^ A.A. А по, die oxioMiom of- dictr^l sulfides. I. Dipkettyl sulfide ¿-л sutpkaU asid perc/vlomle media.- У. í-lectroскип acia. % I972f y. 17, № 8, p. 14 211 433.
  61. Himffray A.A., HoujJubt O.S. Anodic oxidation. oj-diaryi sulphides. IL. Dipfwu^l sudpktcii Lnka.-Ы1 nucLci-imdsocAini adat I972> v. I7f $ 8t I4351446.
  62. Torci Zieret, ibu^ctrncL Kmfi. ?iecd^ocJ?emisiru of (KQAnic zulfur compounds. V. A. polaroarap/tic SULoly, on idve anodic. oxicudion of phenyl zuA? cL?. -Tdrajlidron, 1972, № 44, p. 4513−4516.
  63. GUmort a/2., ?Aeilorl Я Oxidation of alitJ ctryl suicide. one? Aciron. transfer. -TvtraJudron Lett % I97I> A 43f 397 7398o.
  64. Цит. по Р. Ж. Химии, 1972, 6 Б 1374.
  65. М.Г., Дерягина Э. И., Дериглазов Н. М., Шагун Л. Г., Анисимова M.И* Анодное окисление диарилсульфидов и некоторых циклических серосодержащих соединений. Ж. общ. химии, 1980, т. 50, № 11, с. 2603−2607.
  66. Gerdt/ H:0%? Polarographie ked? id?on of oreame, sudphidts in M- DLnvdA^lforniamiaii.
  67. СИлт. Soc. (B)f I966f л IIf v^ X07I-X075.
  68. Glojiq ?. Y., Christian. &.D., Purdy W.C.J. Polarographie. sILLOjL oj some, ог^ало sudphttr and or^a/wnutru^en. Compounds in oiim? dA?p? su/pkaxide. — 7. PoUrogr. Soc. 9 I967> v>I3f A It p# I722#
  69. P&rnia. C&C-CO/L A., CessMi P. Sudsiiiutni -?/fecif poiaroorapkia reduction of n^edduphidphidis in NN-
  70. У. Chum. Soc. P-trkin Trans., 1972, pari 2,8, p. I0I6-I02I.78. far run &,. Pairen Al. G., Capo^ianco G-смАо., /iom/~
  71. Ысо. UidrocAirrUca/ yitdtLciwn. rrucAti-tus>m of огалли sudp/uds. Diph? ny?mdiiu?--p.-nUrophm^l sudpkidi. 7. С hem. Soc. Parkin Trans., im. pari 2, я 1, p. 1−8.
  72. В.Ш., Гаприндашвили В. Н., Цкалобадзе Л. А., Сергеев В. А. Полярографические исследования производных 2,1,3-Х-диазолов (Х= S, S6, 0). Ш. Полярография 2,1,3-тиа- и се-лендиазолов. Ж. общ. химии, 1973, т. 43, № 10, с. 2122 -2125.
  73. В.Ш., Гаприндашвили В. Н., Цкалобадзе Л. А., Сергеев В. А. Полярографические исследования производных 2,1,3-Х-диазолов. П. Полярография бенз-2,1,3-Х-диазолов в присутствии ионов металлов. Ж. общ. химии,' 1972, т. 42, Л 9, с. 2049−2054.
  74. Электрохимия органических соединений. М.: Мир, 1976. -706 с.
  75. Persson. bjjiir/t. iiicirocAtmioal rttuidio/L tf s-oxides of diphmyl dlsiiZ^uu, Pcwt .T. Po^a.-rocjftiplby йг анализ 7. ???ctroasux/.
  76. С hem.. t I978> y. 86, № 2, p. 325−333.
  77. М.И., Шушарина A.Д. Полярографический анализ сернистых соединений. П. Элементарная сера и дисульфиды. Ж. ана-лит. химии, 1950, т. 5, с. 262−271.
  78. Persson. ?lorn. ilt (?rocAtmical ггсйсс&оп of b-ootides of dipkmyl disulfidi. Past I. iij/dio/t in. ctpro~bjCL solvents. 7 iZtciroajicol.
  79. Okan1978, V. 86, № 2, p. 313−323.88. ^daro^QfhjJL. bu? hptst.: Akddinual UaJo, 1967, p. 490−491.
  80. С.Г., Гладкова Л. К., Поздеева A.A., Стояно-вич Ф.М. Полярография дитиеншщисульфидов. 0 восстановлении частиц из второго адсорбционного слоя. Электрохимия, 1972, т. 8, Я 4, с. 589−592.
  81. WMzrlfi., Tivcl У< Шл тмкалс$пъ of?? tclrom-ctcLotion. of (tysitjz ai -tfu. тлгсмг^ ?Adrotfz.--7. ??IC&OCUia/. С/шп., 1972, Т. 36, № I, p. 157−166.
  82. Тодрес 3.B., Давыдовская Ю. А., Авагян С. П. Зависимость очередности восстановления функциональных групп в динитродифе-нилсульфидах от природы донора электронов. Ж. общ. химии, 1974, т. 44, № 8, с. 1798−1804.
  83. Л.С., Аргова Т. Е., Жустарева С. С., Крунчак В. Г. Полярографическое определение дифенилдисульфвда и этидци-сульфида. Вестн. Ленингр. ун-та, 1977, № 4, с. I49-I5I.
  84. HowU 7су? иъ К. у Houts 7cums7.> Sawder bonald. Oxidation. rzoLcciiu/i. cA&nistrcp of DL-cL-Lipoid aclot^propamdi^Aio^. cuid гcfasuifidt cn aprotui cuzcl in. a^u^ous rru/Aa.-7.Arrur> C/um. Soc., 1977, Y. 99, № 19, p. 6323−6326.
  85. Ю.А., Павлова I.B., Рачинский Ф. Ю., Славачевская Н. М. Химические и физические свойства аминотиолов и аминодисуль-фидов. Полярографическое восстановление аминоалкандисульфи
  86. ДОБ. Ж. общ. химия, 1970, т. 40, № 9, с. 1920−1924.
  87. С.Г., Познанская Н. Л., Блинова В. Г., Швецов-Шилов-ский Н.И. Анодная полярография серосодержащих органических соединений. П. Бензоксазолинтионы, замещенные в ядре и по атому азота. Ж. общ. химии, 1975, т. 45, № 2, с. 374−379.
  88. Ncuianiot Р., Zenon. kalasid ber-iimond: Fré-/гrui ft. Dosam simultaM dt rtiUuis de. Ып nwlkfaru Шигатг discUfar^ (ThTD)-d d’d/i-yiovt- /?s olcaocar^ajTiuAs (Zisue, Мале/) par polaro^r^ip/ыс.
  89. AfiaAcSLS ^ I978> y- 6f jj 6> v^ 273−275.
  90. M aine s s- ULLuccrnwLS С.A.PairiarcAt G. У., Уап-dmdadck XL. Contrù-Jù-Uto/ь a. T?/?ctrocAi/rufiU dis thiols *et dlsul^arzs. PartU Ж Po&umm-pkl&s d. c., a. c., impulsio/truMe. dcMtr^niieJa
  91. Vuttujrmtdru a^Afytu dtt diu/^ir^m.
  92. W. Okun. dcta., 1976, V. 84, J6 I, p. 47−52.
  93. О.И., Ледовских B.M., Молодцова В. А. Полярографическое определение дисульфида формамидина. Вестн. Киев, политехи, ин-та. Сер. хим. машиностр. и технол., 1975, № 12, с. 48−49.
  94. RoMczak H.M., PaMomkL JL., Usiem AI. Poatro^raplbLt studUs oA. Иридииormamldutt disudpfbidl soadiofbl-l-tli/ds 1975, Y. 20,6/7, p. 427−429.
  95. A.Г., Богословский В. Д. Полярографическое изучение органических окислительно-восстановительных систем. -Ж. физ. химии, I960, т. 34, № 9, с. I947-I95I.
  96. Ю2. Spinoza, fioffiu. Da. Sdva ARo^tu Da. Sidva. А/Ч. Сb/nportcL/runto podaro^rcL^ico ce? oisti/ia. -гт. pr? se/icoL d? Loes midaAws,. Noia. J?. loes c&fiad-ioso, aySadtico л fn? rc?Lr?co. —
  97. Rev. port. sjcLT/TL., 1981, V. 31, J& 4, p. 215−237. Цит. по Р. Ж. Химии, 1982, 15 Б 1366.
  98. А.И., Осипова Е. А., Прохорова Г. В. Полярографическое определение малых количеств диизобутилдитиофосфата. Ж. аналит. химии, 1974, т. 29, № 8, с. 1666−1668.
  99. Я.И. Химические реакции в полярографии. М.: Химия, 1980. — 323 с.
  100. Tinker l&wr&ice. Аbar oi АМел J. EdictrocAztfist-ru ?ti dti^tid sudJar diaxidt' I. Oxidation, of zPftiajdAr-mt.- pkm&iA?ar?/u., and 9, ?asiiAmcM.rJ.Amer.Clu/Ti.Soc.9 1979,y. 101, № 9, p.2316−2319.
  101. Acumula. DeronzierA. i?? ctrocAemicad
  102. MraUiAti амА. b. ?t. — ?g-il
  103. Soc. iudrocmtn, budap^si, mt, ixbnd. Absir.
  104. Posi 2. S. i., S. CL., p. 723−724. Цит. по Р. Ж. Химии, 1979, 8 Б 1475.
  105. Нап/-т W. Yarow, Santitel^ Sass. bipotmtiometru ¿-я organic- r? dox3Lf?te/ri?> J?. 0x? dazLDfL /ьоп.-CLromaiiCLS utb? ucl?n?j, sulfur. compounds.
  106. Anal., 1971, V. 56, № 2, p. 297−302.
  107. А.Г. Новые успехи в развитии метода амальгамнойполярографии с накоплением» В кн.: Полярография. Проблемы и перспективы. Рига: Зинатне, 1977, с. 229−241.
  108. Г. К. Современное состояние осциллополярографичес-кого метода анализа. Успехи химии, 1971, т. 40, № II, с. 2047−2080.
  109. Г. С., Будников Г. К. Использование накопления для повышения чувствительности определения органических веществ методом вольтамперной осциллографической полярографии. -Ж. аналит. химии, 1973, т. 28, № 8, с. 1459−1464.
  110. Т.Д., Сирак Л. Д., Белоус Г. Г., Луценко Ф. А., Кочкин Д. А. Определение малых концентраций триалкилзамещен-ных оловоорганических соединений полярографическим методом.-Ж. общ. химии, 1978, т. 48, № б, с. 1385−1389.
  111. Н.П., Водзинский Ю. В., Тюрин Ю. М., Коршунов И. А. Исследование адсорбции абиетиновой кислоты на электродах из углеродного материала. Электрохимия, 1973, т. 9, № 6, с. 821−824.
  112. Г. Д. Исследование адсорбции и окисления органических веществ как основа разработки электрохимического метода их определения в природных и сточных водах : Автореф. дис. канд. хим. наук. M., 1980. — 22 с.
  113. Ю.В., Скворцов Н. П., Коршунов И. А. Применение графитового электрода при вольтамперометрическом окислении органических веществ. Электрохимия, 1973, № 4, с.469−472.
  114. И5. Ь/апз Kuwa/га. Th. ^?/vtraductiun. of Fujtctio-tioJ- 4roufs Оггпо/г thcirod-es via. Cke&tm?fJt VrLs Radio Plasma rAnali. Chm.}1979, V. 51, Ш 3, p. 358−365.
  115. A.A., Ряшенцева Т. Ф., Сорокина Н. П. Применение метода амальгамной полярографии или пленочной полярографии с накоплением для определения низких концентраций ряда органических веществ. Изв. Томск, политехи, ин-та, 1974, т. 233, с. 89−90.
  116. P.?.H), 1979, v. 24, № 2, p. 221−226.
  117. T.B., Городовых В. Е. Влияние адсорбции? нафтола на амальгамно-полярографическое поведение свинца и таллия,-В кн.: Успехи полярографии с накоплением.: Тез. докл. Всес. конф., Томск, Томск, ун-та, 1973, с. 26−27.
  118. В.Е. Параметрическая теория влияния поверхностноактивных веществ на электродные процессы в методе А.П.Н. -там же, с, 27−29,
  119. В.Е. Некоторые вопросы теории необратимых анодных пиков. Там же, с. 29−31.
  120. В.Е. Влияние времени предварительного электролиза на степень ингибирования анодных пиков в присутствии поверхностно-активных веществ. Там же, с. 31−32.
  121. В.Е., Гомза Т. В., Стромберг А. Г. Влияние У'-потенциала на потенциал необратимых анодных пиков. Там же, с. 32−33.
  122. .Н. Электрохимия металлов и адсорбция. M. s Наука, 1966. — 222 с.
  123. Х.З., Ройзенблат Е. М. Концентрирование веществ в полярографическом анализе. Сообщение 5. Чувствительность определения анионов. Ж. аналит. химии, 1964, т. 19, № 12, с. 1442−1448.
  124. Е.М., Брайнина Х. З. Концентрирование веществ в полярографическом анализе. Сообщение 3, Определение анионов. Ж. аналит. химии, 1964, т. 19, № 6, с. 681−693.
  125. Qner ЯЛ., Andrews H.W. CujUwdia strippL/tcj. vaa?~cururuiru, oj siii/ioc^stim, c^stim7 and cyst?? A?ut diXteet a^iujuits aauL. Anal. cAut?. axia., 1981, Y. 124, & 2, p. 333−339.
  126. Eorstncuv iL. CaMootic. s>lrippLn^ voliujvmeir^. ofпшЛсишлг 1л bfiL aJsmcz anc? prese/гсг of carpLe. Lonz. 7 tlictrocL/ial. CA?/tl. , 1980,1. У III, № 2−3, p. 325−335.
  127. Cs?jka. DA., Makos ST.,)иЛогс1 E.W. udzrnvjiailoft ojJAt sodium. saJi cf Z-mercupiopurLua/iz-N-oxloit Sy, dlffer&dLat puise aa^ko/uc. erippuup yMarnnbdrp,.-- hnal. CkejTL., 1975, y 47, я> 2, p. 322−324.
  128. Stock 7ofut T. Lusson U.E. (F&t adkodui shrcppina VoMujrtfruer^ of artoLUL tilo? s la aododi /ш -uiutm-Anal, cjiuri. cieta-, 1982, y. 138, p. 371−374.
  129. В rond II .70., Fded. b. appAmtion. cf Po&iroorcipAtp cuid Rilcdid SAotroujtu^^ticci/ Тгс/ийrs to idu- uetmrtLrtaiion of Maj^?meJ?sctoA?ocurvks>r-khuJ!ysi, 1970, y 95, * 1136, p. 905−909.
  130. В round. М.У.О., F&?? b. (Ял upp&cadio/L cfpfiij, and reedid. ^ceroajtaIuiic?i? -Uc$jt?ppu?.s u ibt cuuvnmcdion. of ietruJTzeM^aAcurujrL casu/-ffack- Atia?^si t 1970, y. 95, № 1137, p. 1023−1026.
  131. XcLmojpu?k? S., KofbLshj- T., TsuAamuio T., ienda M.
  132. Импульсная полярография дитиотреитола и его циклической ди-сульфидной формы. 7. Скоп. Soc. Jap., C/b?m. &nc?Jbidc/iem 1981, № 8, p. I27I-I278. Цит. по Р. Ж. Химии, 1982, I Б 1999.
  133. OUtoL ЬСосАлж* /tbal. > 1980, V. 13, J§ 5, p.331−345.141.)cwLckon- Loa В., imytk W. PrcuikLin. CcdAodic. ъЫрриьср yoticuvnairic dderrrumdlon of organic kcdids ui drttcp dissolution studies.-/nal. zAem.?1979, V. 51, № 13, p. 2127−2133.
  134. Ю.Ю. Унифицированные методы анализа вод. M.: Химия. 1971, с. 193−207.
  135. А.Й., Симонова Л. Н. Аналитическая химия серы. М.: Наука. 1975, с. I4I-I44.
  136. Е.А. Санитарно-химический контроль воздушной среды. Л.: Химия. 1978, с. 332.145. hzofika. bozetiCL. /Vowoczes/ге. nutody, oznaezanca ^Tto^otiru^cA palciczm.' starkow^cA z cdujozowtbi.- Prz .pap., 1970, v. 26, № 7, p.235−242.
  137. Ю.Е. Применение полярографии в анализе готовых лекарственных форм. В кн.: Матер. П Всес. съезда фармацевтов 1974 г, Рига. Рига: Зинатне, 1974, с. 137−138.
  138. Cardom Mario X Dl and poiusudjicas. Anal. cAlrti. Zuijjur and Compounds. Part z, Мш.
  139. Jork ?. CL., 1972, p. 89−431.
  140. M.A., Промоненков В. К., Годунова Т. С., Каюшина E.H. Функциональный анализ азот- и серосодержащих соединений. Успехи химии, 1978, т. 47, гё 10, с. 1847 — 1874.
  141. PrzmcLzn^ А. Si&szzwskl И., Сооо. A. Reparation ало. cldeAjnination of- JtiCfJi тлёгси/аг мги sulphur compounds aas cAromatopprap/ty, Vritdi f&Lmt photometric detection.-Сhem. ana/.
  142. P. ft. I), I981, y. 26, № I, p. I47-I5I.
  143. T.M., Колесников Г. М. Определение меркаптанов иорганических сульфидов в воздухе газохроматографическим методом с пламенно-фотометрическим детектированием. Гигиена и санитария, 1981, № 8, с. 56−58.
  144. Stun. IiLticirtt В., Narcuicj, HajJjiiiir S. й^йг/тшгойог. of тлгсарЬиг£ at microgram.-per-cuJiz-mAr X^/xh in air ^?ls сЛто/riaio^rafk^ utiA. pho-toLonizailon cü-itdto/г. А/га/. cAem., 1982,1. У 54, № 6, p. 991−992.
  145. Wirmann. ?.W. bMerlN* Sampiin^ a/id daier-tninadiorL of s, s, s -b-Uidt^k^sphroirii/dotUi, otlhtyl dcsu? fidt and Jtdyi /nertaptasi ¿-л.fcM air-Anal. CAesn., I98i, y. 53, «7, p. Ю77-Ю82.
  146. Wonski /4.,cdttiolz.iak L Photometric monitorirw of -thiols Sy, /mcuis of iAlomrULrimetric detector, 7.
  147. Ckrom&io^r., 1981, У 211, № 2, p. 252−256.
  148. Utsuno/nL^a. Akiko I’Kzda. Tatscto, Taka^iatsct Ka.
  149. HcaacAi К., ihimocshl Y. hi^aid Н., То ¿-¿-к. Directs^ictropAotomdfiC atdA^dor Me. MzrnuAtUio/i. of ali^tkxsMsu^o/taA uiiA /- (~ нМшсио)-Ц-(Ц-апиплр1ъ?Гь^ ?odlolir
  150. С/шгь., 1981, № 6, p. 7II-7I2.
  151. RojTiajwjAm. V.M. ЪаЖашра, Gowda, ttettal fl.• TrLtjf Norman. S. IMranoMs^drophtomdtLC. assay of p-- amln^iz^su/ jotlCUnhAs. ~ fticrocAim.. , 1980, V. 25, № 3, p. 295−300.
  152. MoriIf)UjitCL У., $Q-kcL^t?cA? к• Спектрофотометрическое определение тиамина при помощи О-оксигидрохинонфталеи-на и урана (6+). Бунсэки кагаку, biOtse/d KuJfAbt, 1981, Г. 30, *5,'р. 261−264. Цит. по Р. Ж. Химии, 1981, 19 Г 291.
  153. Л.В., Житов А. Н., Чеботарев 0.B», Щеглов О. В. Анализ трихлорметафоса-3 по спектрам УФ-поглощения. За-водск. лаборатория, 1981, т. 47, Je 8, с. 47.
  154. С., Сугарчева М. Фотометрический метод количественного определения меркаптанов в резиновых пробках для банок. Изв. Уьросс. ин-т контр, лекарст. средств, 1981, т. 14, с. 34−38. Цит. по Р. Ж. Химии, 1981, 23 Г 272.
  155. С.И., Жуковская О. С., Бухтенко Л. Н. Фотометрическое определение дисульфидов в виде комплексов спереносом заряда. Ж. аналит. химии, 1982, т. 37, № 3, с. 491−493.
  156. A.A., Баранов В. П. Способ определения унитиола. A.C. № 9II255 (СССР). Опубл. в Б.И., 1982, № 9.
  157. Ю.Г., Барабаш Ю. В., Шевчук И. А. Экспресс-метод оцределения меркаптанов в газах. Заводск. лаборатория, 1981, т. 47, № 3, с. 16−17.
  158. Сопигьшь.. 1982, V. 47,? 2, p. 588−593.
  159. С.И., Цдилби M.M., Жмурова Н. В., Антоновский В. Л. Хлоранил как новый реагент для кулонометрического определения тиолов. Вест. Моск. ун-та, 1981, т. 22, № 4, с. 414−415.
  160. Т.А., Караулова E.H., Безингер H.H., Гальперн Г. Д. Адедиметрическое определение органических сульфидов. Ж. аналит. химии, 1980, т. 35, & 10, с. 2045−2047.
  161. Г. Ф., Кремер В. А. Способ количественного определения диалкшщитиокарбаматов и моноалкилдитиокарбаматов при их совместном присутствии в смеси. A.C. Q- 01 № 31/16
  162. Я 859 917 (СССР) Опубл. 1981.
  163. NauckL F. r SiarosciA Я. Potiniionutric ddermuudion of suilonamlolis ihJA u. bud^idi ?acirodc.htwA. cAim. cwLa, i982, v:i39, p. 353−357.
  164. A.П., Маслий A.И., Лупенко Г. К. Потенциометрический метод автоматизации контроля тиомочевины в водных растворах. Заводск. лаборатория, 1980, т. 46, $ 9, с. 793−794.
  165. И.А., Борисова И. А., Гущина Е. А. Способ количественного определения 1,5-нафталиндисульфокислоты. A.C. Gr 0131/16 te 8III45 (СССР) Опубл. 1981.
  166. Gross Holter, Lu/inla. Lucia, ЬгЛж?? isaAeaa. S?~ bjdjtctb/г -eJkciroofz uiUisaUort for tracts of nuraxptans domination. z nd Ncvt. Concpr.
  167. Chem. buckarert «7-ю Sept.. isei, Aisir- Part 2, 1. S I, S, CL.*p. 588−589.
  168. Р.Ф., Саитова M.A., Поздеева A.A. Полярографический способ определения алифатических сулъфокислот. A.C. & 0127/48? 808 929. Опубл. 1981.
  169. И. Полярографическое определение тиоктамида (витамина N) в многокомпонентных фармацевтических препаратах. -Уч. зап. Тарт. ун-та, 1981, № 488, с. 43−49.
  170. Fогьтсиг iL. Karlsso/г Аno/ers. Poluro^pkic.djrtfarnincdion, oj p-micUloic ?lud in penicillin ргграгайопв гнЛк et ingestion system. —-hftjal. bfujTL, Oud. CL, 1982, V. 139, p. 133−142.191 • IvCLskah., Vaneisorn V., Davidson I. E. И/
  171. F. MMiUrimdric on~M.ni cmcilusis Jor sonu sulphur conicumtLQ drugs. Andl. chiA, сьсщ 19X0, У. u /, p51−5>.
  172. Mourns or п. Y., brrujth. W-F. dearminauon o^ somi I UbloScLrliLirastes lу, ccdlwdic stripping ndtamnvetry. htwl. cjlim. bei?-., 1980, V. 117, p. I83-I9I.
  173. М.И., Борисова P.B. Полярографическое определение мерказолила в лекарственных формах. В кн.: 1У Всес. конф. по аналит. химии орган, соедин., Москва, 1980.: Тез.» докл., М., Наука, 1979, с. 103.
  174. E.H., Лесовая В. А. Полярографическое определение каунтера на вращающемся платиновом электроде. Там же, с. 106.
  175. Moore /V.M., (rcudor V. Fr ans ?5 Phase-seltdive ca? k>-dit btrippi^ volfaltfimeirtp j^r сййгпйпаЛяпя/ wahr- saiiiMi nurcapians. Anal. Uhern.» 1977, Y. 49, № 9, p. 1386−1390.
  176. D Qj/idso/г X E., ЬтуЪк W. F. Dir ed. D^urrnlntdion tf Jhcoamide Drimsin btoiooical Fdaids C&t/wdic
  177. ЪЪ-ippuuj, yamirn/rutr^. Anal. c4e/n., 1977, У 49, p. II95-II98•
  178. M.T., Зебрева Л. И., Гладышев В. П. Амальгамы и их применение. Каз. ССР.: Наука, 1971. — 400 с.
  179. В.И., Стромберг А. Г. Новые конструкции электролизера и электродов. В кн.: Методы анализа химических реактивов и препаратов, вып. 5−6, М., ИРЕА, 1963, с. 37−41.
  180. Д. Электрохимические константы. М.: Мир, 1980. -365 с.
  181. К.С. Инверсионно-вольтамперометрическое исследование начальных стадий образования малорастворимых соединений на серебряном электроде.: Автореф. дис. канд. хим. наук. Тюмень, 1979. — 18 с.
  182. К. Курс физической органической химии. М.: Мир, 1972. — 439 с.
  183. Н.Д., Ма Т.С. Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа. М.: Химия, 1973. — 307 с.
  184. QctSor G. and Mincze А. bdirmiriadion oj- Uiois иг ncn-Ou^uocls soadions-Anad. cAun.1977, У 92, p. 429−431.
  185. Иипгркгги L7Q&son C.L.^cduMi IomAL A.C. Ыш&оЯ. af ULsultoks in. ifu ^¡-Щгапь ИсишwiÜ- Hyfopkospkoroits A cid and Dr^uuc PAospAlus
  186. I^LcrocAz/n. 7., 1971, v. 16, № 3, p. 429−436.
  187. H.H., Тимохина 3.K., Панова Л. А. Титриметрический метод определения ди-(2-б ензтиа золил)-дисульфида и 2-бензтиазолилсульфенамидов. Ж. аналит. химии, 1971, т. 26, ?11, с. 2248−2250.
  188. О.Ф., Богомолов Б. Д. Определение метилмеркаптана и диметилдисульфида в водных растворах при их совместном присутствии полярографическим методом. Изв. вузов, Лес, ж., 1975, J6 I, с. 135−139.
  189. Е.М. Определение микроколичеств анионов методом пленочной полярографии с накоплением. Дис. канд. хим. наук. — Донецк, 1964. — 124 с.
  190. Справочник термодинамических величин. М.: Атомиздат, 1971,240 с.
  191. А.Г., Семченко Д. П. Физическая химия. М.: Высшая школа, 1973. — 477 с.
  192. Справочник по электрохимии. Л.: Химия, 1981. — 486 с.
  193. А.Б. 0 нижней границе определяемых содержаний и пределе обнаружения. Ж. аналит. химии, 1979, т. 34, & I, с. 5−9.
  194. Е.Я., Каплан Б. Я. Рекомендации по метрологической оценке результатов определений. Ж. аналит, химии, 1978, т. 33, № 3, с. 607−609.
  195. A.A., Кубрак Б. А., Иванов Ю. А. К расчету минимально определяемой с заданной гарантией концентрации примесей в методе АЛ. В кн.: Электронная техника. М.: ЦНИИ Электроника, 1971, сер. 12, В 4, (10), с. 20−25.
  196. A.A., Кубрак Б. А., Рубан А. И. Непараметрическая оценка предела обнаружения в методе инверсионной вольтампе-рометрии. Ж. аналит. химии, 1978, т. 33, № 12, с. 22 982 303.
  197. Е.Л., Зильберштейн Х. И., Надежина Л.С.,. Юфа БЛ. 0 термине и способах оценки предела обнаружения в различных методах. I. аналит. химии, 1977, т. 32, № II, с. 2106 -2112.
  198. Х.З., Нейман Е. Я. Твердофазные реакции в электроаналитической химии. М.: Химия, 1982. — 264 с.
  199. Д., Уэст Д. Основы аналитической химии, т. I М.: Мир, 1979. — 480 с.
  200. Метанол яд технический. Технические условия ТОСТ 2222−78Е. — М.: государственный комитет стандартов Совета Министров СССР, 1978. — 22 с.
  201. I.A., Кремер В. А., Цвиндина Г. Ф., Каминская В. А., Маркелова А. И., Бенедис H.A. Определение диметилсульфида, диметилдисульфида, сероводорода и метилмеркаптана. Гидрохимические материалы, 1975, т. 44, с. 210−220.
  202. Э.А. Практикум по методу инверсионной вольтамперо-метрии на ртутных электродах. Томск.: Издательство Томского университета, 1980. — 51 с.
  203. .Ф. Теоретические основы амальгамной полярографии с накоплением. Томск.: Издательство ТЛИ, 1976. — 50 с.
  204. A.A., Стромберг А. Г., Пикула Н. П. Применение метода полярографии с накоплением (инверсионной вольтамперометрии) в анализе макро- и микрообъектов (обзор). Заводск. лаборатория, 1977, т. 43, № 4, с. 385−404.
  205. К.С., Пнев В. В., Захаров М. С. Инверсионная вольтамперометрия ферроцианид-иона на серебряном электроде. -Ж. аналит. химии, 1978, т. 33, № I, с. II6-II9.
  206. Ю.В., Васильева A.A., Коршунов И. А. Анодная вольтамперометрия пространственно-затрудненных фенолов. -Ж. общ. химии, 1969, т. 39, «6, с. II96-I202.
  207. П. Новые приборы и методы в электрохимии. М: Ин. лит., 1957. — 509 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!