Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Композиционные материалы на основе полианилина и полиамидных матриц, их структура и свойства

Диссертация: Композиционные материалы на основе полианилина и полиамидных матриц, их структура и свойства
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Автор выражает огромную благодарность своему научному руководителю Сергееву В. Г. за неоценимую помощь в работе, руководство и всестороннюю поддержкуЗезину А.Б., Пышкиной О. А., Голубеву В. Б. за помощь в обсуждении полученных результатовЗезину С.Б. за непосредственное участие в экспериментах по рентгеноструктурному анализуМеньшикову Е.А., Яминскому И. В. за помощь в получении АСМ изображений… Читать ещё >

Композиционные материалы на основе полианилина и полиамидных матриц, их структура и свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Структура полианилина (ПАНи)
    • 1. 2. Получение полианилина
      • 1. 2. 1. Электрохимический синтез полианилина
      • 1. 2. 2. Химический синтез полианилина 16 1.2.2.1. Механизм полимеризации анилина
    • 1. 3. Физико-химические и электрохимические свойства полианилина
      • 1. 3. 1. Электропроводящие свойства ПАНи
        • 1. 3. 1. 1. Протонирование (допирование) полианилина
        • 1. 3. 1. 2. Механизм электропроводности в полианилине
        • 1. 3. 1. 3. Вторичное допирование — метод повышения 35 электропроводности ПАНи

        1.3.2. Растворимость полианилина в органических растворителях 36 1.3.2.1. Модификация ПАНи для улучшения его растворимости а) сульфирование ПАНи б) полимеризация анилина в присутствии полиэлектролитной матрицы в) получение комплексов полианилин-ПАВ

        1.3.3. Термическое «старение» полианилина

        1.4. Композиционные материалы на основе полианилина 40 и полимерной матрицы

        1.4.1. Матрица найлона

        1.4.2. Композиционный материал полианилин-найлон

        1.5. Применение ПАНи

        1.5.1. Антистатические и антикоррозионные покрытий на основе ПАНи.

        1.5.2. рН-сенсор на основе ПАНи

        1.5.3. Применение ПАНи в качестве газосенсора

        1.5.3.1. Определение присутствия аммиака в воздухе

        1.5.3.2. Детектирование диоксида азота в воздухе

        1.5.4. Биосенсоры на основе полианилина

        2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

        2.1. Объекты исследования

        2.2. Приготовление и изучение свойств образцов

        2.2.1. Исследование абсорбционной способности пленок найлона

        2.2.2. Синтез композиционного материала полианилин-найлон-б

        2.2.3. Протонирование и депротонирование пленок ПАНи-найлон

        2.2.4. Исследование механических свойств композиционного материала ПАНи-найлон

        2.2.5. Модификация матрицы найлона-6 и анализ их абсорбционной способности

        2.2.6. Определение реакционной способности пленок ПАНи-найлон-6 при взаимодействии их с водными растворами KI или 1,4-гидрохинона

        2.2.7. Исследование зависимости удельного поверхностного сопротивления ПАНи в композиционном материале при адсорбции на его поверхность различных полианионов

        2.2.8. Конструкция потенциометрической ячейки

        2.2.9. Определение присутствия олигонуклеотидов и синтетических полианионов в растворе с помощью индикаторного электрода ПАНи-найлон

        2.2.10. Детектирование процесса гибридизации с помощью индикаторного электрода ПАНи-найлон

        2.3. Методы исследования

        3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

        3.1. Особенности получения и свойства композиционных материалов на основе полианилина и найлона

        3.1.1. Определение абсорбционной способности найлона-6 в различных средах, содержащих анилин

        3.1.2. Получение и исследование свойств композиционного материала ПАНи-найлон

        3.1.2.1. Определение структуры полианилина в композиционном материале методом ИК-фурье спектроскопии

        3.1.2.2. Исследование характера распределения компонентов в композиционном материале методами просвечивающей электронной и атомно-силовой микроскопии

        3.1.2.3. Взаимодействия ПАНи в составе композитной пленки с полианионами

        3.1.2.4. Влияние рН среды на размер частиц ПАНи в композиционном материале

        3.1.2.5. Механические свойства композиционных материалов на основе полианилина и найлона

        3.2. Влияние модификации матрицы найлона-6 на свойства композиционного материала ПАНи-найлон-6 99 3.2.1. Получение композиционных материалов на основе модифицированных матриц найлона-6 с заранее заданной морфологией поверхности

        3.2.1.1. Влияние гидротермической обработки матриц найлона-6 на их структуру и свойства

        3.2.1.2. Влияние гидротермической обработки найлоновых матриц на структуру и свойства композиционных материалов на их основе

        3.2.2. Определение реакционной способности ПАНИ в композиционных материалах на основе модифицированных матриц найлона

        3.3. Использование композиционного материала ПАНи-найлон-6 в качестве биосенсора

        3.3.1. Потенциометрическое определение природных и синтетических полианионов в растворе с помощью индикаторного электрода на основе композитной пленки ПАНи-найлон

        3.3.2. Детектирование процесса гибридизации олигонуклеотидов с помощью индикаторного электрода ПАНи-найлон

        3.3.3. Ковалентная иммобилизация олигонуклеотидов на поверхности пленки ПАНи-найлон

        3.3.3.1. Исследование взаимодействия полианилина с меркаптосоединениями

        3.3.3.2. Ковалентная иммобилизация олигонуклеотидов на поверхность индикаторного электрода ПАНи-найлон

        3.3.3.3. Детектирование процесса гибридизации олигонуклеотидов, ковалентно иммобилизованных на поверхность электрода ПАНи-найлон-6, и определение его селективности

        ВЫВОДЫ

Интерес к исследованиям электропроводящих полимеров во многом обусловлен возможностью их применения в различных областях науки и техники. Важнейшим представителем этого класса полимеров является полианилин (ПАНи), который может быть легко получен путем относительно несложного химического синтеза. Однако существенным недостатком ПАНи является трудность его переработки из-за неплавкости и нерастворимости в большинстве органических и неорганических растворителей. В последнее время интенсивно развиваются исследования по разработке методов получения композиционных систем, позволяющих совместить уникальные свойства ПАНи со свойствами полимерной матрицы, обеспечивающей необходимые механические и прочностные характеристики. В качестве полимерной матрицы обычно используют различные гибкоцепные полимеры — полиэтилен, полипропилен и т. д. Однако низкая адгезия ПАНи к этим полимерам затрудняет получение устойчивых и однородных полимерных композитов. Использование полимерных матриц, способных к взаимодействию с полианилином, позволит повысить эксплуатационные характеристики композиционного материала. Поэтому особый интерес представляет изучение матричной полимеризации анилина на полимерных поверхностях, способных образовывать водородные связи (например, найлон-6), а так же свойств образующихся материалов.

Данная работа посвящена разработке методики получения электропроводящих композиционных материалов путем матричной полимеризации анилина на поверхности найлона-6 и исследованию физико-химических свойств композитов, а также изучению возможности их использования для потенциометрического определения синтетических и природных полианионов в растворе.

Полученные в работе результаты представляют интерес для понимания процессов матричной полимеризации ионизующихся мономеров на полимерных подложках и могут являться основой при создании полимерных систем для различных технологических применений. Индикаторные электроды на основе композиционного материала полианилин-найлон-6 могут найти применение в исследовательской лабораторной практике для определения синтетических полианионов в растворе, создания мультислоев, а также при изучении вторичной структуры олигонуклеотидов и процессов их гибридизации.

1. литературный обзор

выводы.

1. Разработан метод контролируемой окислительно-восстановительной матричной полимеризации анилина для получения однородных, устойчивых к механическим воздействиям, электропроводящих композиционных материалов на основе найлона-6.

2. Показано, что в процессе полимеризации образуется эмеральдиновая соль полианилина в виде частиц сферической формы, размер которых определяется структурой матрицы найлона-6. Впервые установлена связь степени дисперсности частиц полианилина с их химической активностью: уменьшение размера частиц полианилина приводит к возрастанию их реакционной способности.

3. Обнаружено, что повышение рН среды или адсорбция полианионов на поверхность полианилина вызывает увеличение удельного поверхностного сопротивления композиционного материала, что позволяет направленно контролировать его электрические свойства.

4. Впервые показана возможность использования пленок полианилин-найлон-6 в качестве индикаторных электродов. Разработан метод ковалентной иммобилизации олигонуклеотидов на поверхности композиционных пленок. Установлено, что такие пленки могут быть использованы для потенциометрического определения комплементарных олигонуклеотидов в растворе.

БЛАГОДАРНОСТЬ.

Автор выражает огромную благодарность своему научному руководителю Сергееву В. Г. за неоценимую помощь в работе, руководство и всестороннюю поддержкуЗезину А.Б., Пышкиной О. А., Голубеву В. Б. за помощь в обсуждении полученных результатовЗезину С.Б. за непосредственное участие в экспериментах по рентгеноструктурному анализуМеньшикову Е.А., Яминскому И. В. за помощь в получении АСМ изображений экспериментальных образцовАбрамчуку С. С. за анализ образцов методом просвечивающей электронной микроскопииЯрышевой J1.M., Ефимову А. В. за помощь в постановке и проведении экспериментов, направленных на изучение механических свойств образцов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Lux F. Properties of electronically conductive polyaniline // Polymer. 1994. V.14. P. 2915−2921.
  2. Stejskal J., Gilbert R.G. Polyaniline. Preparation of a conducting polymer (IUPAC Technical report) // Pure Appl. Chem. 2002. V.74. P.857−867.
  3. Neoh K.G., Tay B.K. Oxidation and ion migration during synthesis and degradation of electroactive polymer-nylon 6 composite films // Polymer. 2000. V.41. P.9−15.
  4. Yang S.M., Chen J.T. The effect of synthesis conditions on the properties of polyaniline film // Synth. Met. 1995. V.69. 153−154.
  5. Stejskal J., Kratochvil P. The formation of polyaniline and the nature of its structures // Polymer. 1996. V.37. № 2. P.367−369.
  6. Chandarakanthi R.L.N., Careem MA. Optical spectroscopic studies of pernigraniline and emeraldine base forms of polyaniline // Synth. Met. 2003. V. 135 136. P. 337−338.
  7. Albuquerque J.E., Mattoso L.H.C. A simple method to estimate the oxidation state of polyaniline // Synth. Met. 2000. V. l 13. P. 19−22.
  8. Cao Y., Andreatta A., Hegger A. J., Smith P. Influence of chemical polymerization conditions on the properties of polyaniline // Polymer. 1989. V.30. P.2305−2311.
  9. Albuquerque J.E., Mattoso L.H.C., Faria R.M., Masters J.G., MacDiarmid A.G. Study of the interconversion of polyaniline oxidation states by optical absorption spectroscopy // Synth. Met. 2004. V.146. P. 1−10.
  10. Hussain A.M.P., Kumar A. Electrochemical synthesis and characterization of chloride doped polyaniline // Bull. Mater. Sci. 2003 V.26. P.329−334.
  11. Gospodinova N., Terlemezyan L. Conductive polymers prepared by oxidative polymerization: polyaniline // Prog. Polym. Sci. 1998. V.23. P.1443−1483.
  12. Shan J., Cao S. Enzymatic Polymerization of Aniline and Phenol Derivatives Catalyzed by Horseradish Peroxidase in Dioxane // Polym. Adv. Technol. 2000. V. 11. P.288−293.
  13. Nekrasov A.A., Ivanov V.F. A comparative voltabsorptometric study of polyaniline films prepared by different methods // Electrochimica Acta. 2001, V.46. P.3301−3307.
  14. Watanabe A., Mori K., Iwasaki Y., Nakamura Y., Niizuma S. Electrochromism of polyaniline film prepared by electrochemical polymerization // Macromolecules. 1987. V. 20. P. 1793−1796.
  15. Asturias G.E., MacDiarmid A.G. The oxidation state of «emeraldine» base // Synth. Met. 1989. V.29. P. 157−162.
  16. Palaniappan S. Benzoyl peroxide oxidation route to polyaniline // Polym. Adv. Technol. 2004. V. 15. P. 111−118.
  17. Palaniappan S., Sairam M. Benzoyl peroxide as a novel oxidizing agent in a polyaniline dispersion: synthesis and characterization of a pure polyaniline-poly (vinyl pyrrolidone) composite // J. Appl. Polym. Sci. 2008. V. 108. P. 825.
  18. Epstein A. J., MacDiarmid A.G. Polyanilines: from solutions to polymer metal, from chemical curiosity to technology 11 Synth. Met. 1995. V.69. P. 179−182.
  19. Green A. G., Woodhead A. E. Aniline-black and allied compounds Part I// Chem. Soc. Trans. 1910. V.97. P.2388.
  20. Green A. G., Woodhead A. E. Aniline-black and allied compounds Part II// Chem. Soc. Trans. 1912. V.101. P. l 117.
  21. Anand J., Palaniappan S. Conducting polyaniline blends and composites // Prog. Polym. Sci. 1998. V.23. P. 993−1018
  22. Stejskal J., Riede A., Hlavata D., Prokes J., Helmstedt M., Holler P. The effect of polymerization temperature on molecular weight, crystallinity, and electrical conductivity of polyaniline // Synth. Met. 1998. V. 96. № 1. P. 5561.
  23. Adams P.N., Laughlin P. J., Monkman A.P. Low temperature synthesis of high molecular weight polyaniline// Polymer. 1996. V.37. № 15. P. 3411−3417.
  24. Beadle P.M., Nicolau Y.F., Banka E., Rannou P. Controlled polymerization of aniline at sub-zero temperatures // Synth. Met. 1998. V. 95. P. 29−45.
  25. Stejskal J., Sapurina I., Prokes J., Zemek J. In-situ polymerized polyaniline films // Synth. Met. 1999. V. 105. P.195−202.
  26. Davied S., Nicolau Y.F. Molecular weight of polyaniline synthesized by oxidation of aniline with ammonium persulfate and with ferric chloride // Synth. Met. 1995. V.69. P.125−126.
  27. Zagorska M., Taler E. Conductive polyaniline-polyamid 6 blends processed from formic acid with improved stability against deprotonation // J. Appl. Pol. Sci. 1999. V.73. 1423−1426.
  28. Sapurina I., Riede A., Stejskal J. In-situ polymerized polyaniline films. 3. Films formation // Synth. Met. 2001. V. 123. P. 503−507.
  29. Wei Y., Tang X., Sun Y., Focke W. W. A study of the mechanism of aniline polymerization // J. Polym. Sci. Part A. Polym. Chem. 1989. V. 27. P. 23 852 396.
  30. Wei Y, Jang G.-W.- Chan C.-C.- Hsueh K. F. Polymerization of aniline and alkyl ring-substituted anilines in the presence of aromatic additives // J. Phys. Chem. 1990. V.94.P.7716
  31. Stejskal J., Kratochvil P. Accelerating effect of some cation radicals on the polymerization of aniline // Polymer. 1995. V.36. P.4135−4140.
  32. MacDiarmid A. G. Synthetic metals: a novel role for organic polymers // Synth. Met. 2002. V. 125. P. 11−22.
  33. Ray A., Richter A.F., MacDiarmid A.G. Polyaniline: protonation/deprotonation of amine and imine sites // Synth. Met. 1989. V.29. P. 151−156.
  34. Chiang J.C., MacDiarmid A.G. 'Polyaniline': Protonic acid doping of the emeraldine form to the metallic regime // Synthetic Metals. 1986. V. 13. P. 193−205.
  35. MacDiarmid A.G., Chiang J.-C., Richter A.F., Epstein A.J. Polyaniline: a new concept in conducting polymers// Synthetic Metals. 1987. V. 18. P. 285−290.
  36. Shimano J.Y., MacDiarmid A.G. Polyaniline, a dynamic block copolymer: key to attaining its intrinsic conductivity? // Synth. Met. 2001. V. 123. P. 251−262.
  37. Chiang J.C., MacDiarmid A.G. 'Polyaniline': Protonic acid doping of the emeraldine form to the metallic regime // Synthetic Metals. 1986. V. 13. P. 193−205.
  38. Long Y" Chen Z. Resistivity study of polyaniline doped with protonic acids // Physica B. 2003. V.325. P.208−213.
  39. MacDiarmid A.G., Epstein A.J. Secondary doping in polyaniline // Synth. Met. 1995. V.69. P.85−92.
  40. Joo J., Chung Y.C., Song H.G. Charge transport studies of doped polyanilines with various dopants and their mixtures // Synth. Met. 1997. V.84. P.739−740.
  41. Neoh K. G., Tan K. L, Tan Т. C" KangE. T. Effects of Protonic Acids on Polyaniline Structure and Characteristics // J. Macromol. Sci. Part A. 1990. V. 27. № 3. P. 347 360.
  42. Colak N., Sdkmen B. Doping of chemically synthesized polyaniline // Designed monomer and polymers. 2000. V.3. P. 181−189
  43. Long Y., Chen Z. Resistivity study of polyaniline doped with protonic acids // Physica B. 2003. V.325. P. 208−213.
  44. MacDiarmid A. G., Epstein A. J. Polyanilines: a novel class of conducting polymers // Faraday Discuss Chem. Soc. 1989. V. 88. P. 317 332.
  45. Ghosh P., Sarkar A. A study on hall voltage and electrical resistivity of doped conducting polyaniline // Czechoslovak Journal of Physics. 2003. V.53. P.1219−1227.
  46. Zhou Q., Wang J. The relationship of conductivity to the morphology and crystallinity of polyaniline controlled by water content via reverse microemulsion // Colloid Polym. Sci. 2007. V.285. P. 405 411.
  47. Foreman J.P., MonkmanA.P. Theoretical investigations into the structural and electronic influence on the hydrogen bonding in doped polyaniline // Synth. Met. 2003. V.375−376.
  48. Kulikov A. V., Bogatyrenko V.R. ESR study of mechanism of polyaniline conductivity // Russian Chemical Bulletin, International Edition. 2002. V.51, № 12. P.2216−2223.
  49. A.M., Васильева C.B. Электронная проводимость полимерных соединений // Соросовский образовательный журнал. Химия. 2000. Т.6, № 3. С. 33−39.
  50. Min Y., Xia Y., MacDiarmid A.G., Epstein A.J. Vapor phase «secondary doping» in polyaniline // Synth. Metals. 1995. V. 69. P. 159−160.
  51. Avlyanov J.K., Min Y., MacDiarmid A.G., Epstein A.J. Polyaniline: conformational changes induced in solution by variation of solvent and doping level // Synth. Met. 1995. V. 72. P. 65−71.
  52. Laska J., Widlarz J. Spectroscopic and structural characterization of low molecular weight fractions of polyaniline // Polymer. 2005. V. 46. P. 14 851 495.
  53. Genies E.M., Boyle A., Lapkowski M., Tsintavis C. Polyaniline: A historical survey// Synth. Met. 1990. V. 36, № 2. P. 139−182.
  54. Yue J., Epstein A. J. Synthesis of self-doped conducting polyaniline // J. Am. Chem. Soc. 1990. V. 112. № 7. P. 2800−2801.
  55. Wei X.-L., Wang Y. Z., Long S. M., Bobeczko С., Epstein A. J. Synthesis and Physical Properties of Highly Sulfonated Polyaniline // J. Am. Chem. Soc., 1996. V. 118. № 11. P. 2545−2555.
  56. Orata D., Buttty DA. Virtues of composite structures in electrode modification. Preparation and properties of poly (aniline) / Nafion composite films // J. Electroanal. Chem. 1988. V. 251. P. 71−82.
  57. Li N., Lee J.Y., Ong L.H. A polyaniline and Nafion composite film as a rechargeable battery // J. Appl. Electrochem. 1992. V. 22. P. 512−516.
  58. Fabrizio M., Mengoli G., Musiani M.M., Paolucci F. Electrochemical characterization of PANI-Nafion membranes and their electrocatalytic activity I I J. Electroanal. Chem. 1991. V. 300. P. 23−34.
  59. Berezina N.P., Kubaisy A.A., Timofeev S.V., Karpenko L.V. Template synthesis and electrotransport behavior of polymer composites based onperfluorinated membranes incorporating polyaniline // J. Solid State Electrochem. 2006. V. 4. P. 1−12.
  60. Barthet C., Guglielmi M. Aspects og the conducting properties of Nafion doped polyaniline // Electrochim. Acta. 1996. V. 41. № 18. P. 2791−2798.
  61. М.Ю., Иванов В. Ф., Грибкова О. А., Ванников А. В. Структурно-обусловленная оптическая активность в пленках полианилина // Эл. жур. «Исследовано в России». 2004. Т. 145. Стр. 1577−1580.
  62. В.Ф., Грибкова О. Л., Чеберяко КВ., Некрасов А. А., Тверской В. А., Ванников А. В. Матричный синтез полианилина в присутствии поли- (2-акриламидо-2-метил-1-пропан-сульфоновой кислоты) // Электрохимия. 2004. Т. 40. №З.С. 339.
  63. Wang J.Y., Z.H., Cromack К. R., Epstein A.J., MacDiarmid A.G. Effect of Sulfonic Acid Group on Polyaniline Backbone // J. Am. Chem. Soc. 1991. V. 113. P. 2665.
  64. Cao Y., Qiu J., Smith P. Effect of solvents and co-solvents on the processibility of polyaniline: I. Solubility and conductivity studies // Synthetic Metals. 1995. V. 69. P. 187−190.
  65. Ahlskog M., Isolato H., Ikkala O., Laakso J., Stubb H., Osterholm J.-E. Heat-induced transition to the conducting state in polyaniline/dodecylbenzenesulfonic acid complex // Synthetic Metals. 1995. V. 69. P. 213−214.
  66. Lokshin N.A., Sergeyev V.G., Zezin A.Z., Golubev V.B., Levon K., Kabanov V.A. Polyaniline-containing interpolymer complexes synthesized in low-polar organic media // Langmuir. 2003. V. 19. P. 7564 7568.
  67. Ito S., Murata K., Teshima S., Aizawa R., Asako Y., Takahashi K., Hoffman B.M. Simple synthesis of water-soluble conducting polyaniline // Synth. Met. 1998. V. 96, № 2. P. 161−163.
  68. Yang C.-H., Chih Y.-K., Cheng H.-E., Chen C.-H. Nanofibers of self-doped polyaniline // Polymer. 2005. V. 46, № 24. P. 10 688−10 698.
  69. Yang C.-H., Huang L.-R., Chih Y.-K., Lin W- C., Liu F.-J., Wang T.-L. Molecular assembled self-doped polyaniline copolymer ultra-thin films // Polymer. 2007. V. 48, № 11. P. 3237−3247.
  70. Mathew R., Yang D. Effect of elevated temperature on the reactivity and structure of polyaniline // Macromolecules. 2002. V.35. P.7575−7581.
  71. Weon S., Simg Soon Im. Thermal stability studies of transparent conducting polyaniline composite films on their conductivity and optical spectra // J. Appl. Pol. Sci. 1995. V.56. P.425−431.
  72. Rannou P., Nechtschein M. Ageing of PANI: chemical, structural and transport consequences // Synth. Met. 1999. V.101. P.734−737.
  73. Trchovat M., Matejka P., Brodinovar J., Kalendovat A., Prokes J., Stejskal J. Structural and conductivity changes during the pyrolysis of polyaniline base // Polymer Degradation and Stability. 2006. V. 91. P. 114−121.
  74. Wolter A., Rannou P. Model for aging in HCl-protonated polyaniline: Structure, conductivity and composition stidies // Phys. Rev. B. 1998. V.58. P.7637−7647.
  75. Byun S.W., Im S.S. Thermal stability studies of transparent conducting polyaniline composite films on their conductivity and optical spectra // J. Appl. Pol. Sci. 1995. V.56. P.425−431.
  76. PudA.A., Tabellout M. The poly (ethylene terephtalate)/polyaniline composite: AFM, DRS and EPR investigations of some doping effect // J. Mater. Sci. 2001. V.36. P.3355−3363.
  77. Chipara M, Hui D. On polyethylene-polyaniline composites // Composites: PartB. 2004. V.34. P.637−645.
  78. Neoh K.G., Tay B.K. Oxidation and ion migration during synthesis and degradation of electroactive polymer-nylon 6 composite films // Polymer. 2000. V.41. P.9−15.
  79. А.Л., Рухля Е. Г., Ярышева JI.M., Бакеев Н. Ф. Полимер-полимерные нанокомпозиты на основе крейзованных полимерных матриц // Российские нанотехнологии. 2007. Т.2. № 5−6. С. 44−54.
  80. С.А., Ярышева Л. М., Волков А. В., Волынский А. Л., Бакеев Н. Ф. Структура электропровдящих смесей на основе полианилина и высокодисперсных пористых полимерных матриц // Высокомолек. Соед. Сер. А. 1996. Т. 38. № 7. С. 1172−117.
  81. С.Ю., Ярышева Л. М., Волынский А. Л., Бакеев Н. Ф. Структура и физико-механические свойства электропроводящих композитов на основе полианилина и набухших в мономере полимеров // Высокомолек. Соед. Сер. А. 1996. Т. 38. № 7. С. 1179−1184.
  82. JI.M., Волынский А. Л., Бакеев Н. Ф. Полимерные смеси на основе крейзованных полимеров (обзор) // Высокомолек. Соед. Сер. А. 1997. Т. 39. № 1. С. 26−42.
  83. Stejskal J., Kratochvil P. Polyaniline Dispersions. 5. Polyvinyl alcohol) and Poly (N-vinylpyrrolidone) as Steric Stabilizers // Langmuir. 1996. V. 12, № 14. P. 3389−3392.
  84. Mirmohsenia A., Wallace G.G. Preparation and characterization of processable electroactive polyaniline—polyvinyl alcohol composite // Polymer. 2003. V. 44. P. 3523−3528.
  85. Mirmohseni A., Wallace G. G. Preparation and characterization of processable electroactive polyaniline-polyvinyl alcohol composite // Polymer. 2003. V. 44, № 12. P. 3523−3528.
  86. Wang Y., Jing X. Transparent conductive thin films based on polyaniline nanofibers // Materials Science and Engineering: B. 2007. V. 138. № 1. P. 95 100.
  87. Li D., Jiang Y., Li C., Wu Z., Chen X., Li Y. Self-assembly of polyaniline/polyacrylic acid films via acid-base reaction induced deposition // Polymer. 1999. V. 40. № 25. P. 7065−7070.
  88. Gupta В., Prakash R. Synthesis of processible doped polyaniline-polyacrylic acid composites // J. Appl. Polym. Sci. 2009. V. 114. № 2. P. 874 882.
  89. Ни H., Saniger J. M., Banuelos J. G. Thin films of polyaniline-polyacrylic acid composite by chemical bath deposition // Thin Solid Films. 1999. V. 347. № 1−2. P. 241−247.
  90. Kutanis S., Karaki§ la M, Akbulut U., Sagak M. The conductive polyaniline/poly (ethylene terephthalate) composite fabrics // Composites Part A: Appled Science and Manufacturing. 2007. V. 38, № 2. P. 609−614.
  91. Kutanis S., Karaki§ la M., Akbulut U., Sagak M. The conductive polyaniline/poly (ethylene terephthalate) composite fabrics // Solar Energy Materials and Solar Cells. 1999. V. 57. № 3. P. 259−275.
  92. Okushita H., Yoshikawa M., Shimidzu T. Synthesis of polyoxyethylene grafting nylon 6 and the selective separation of cyclohexane/cyclohexanone/cyclohexanol mixture through its membranes // Journal of Membrane Science. 1996. V. 112. № 1. P. 91−100.
  93. Ibrahim N. A., HaggagK. Improved Dyeing with Redox Systems: IV—dyeing of nylon-6 with disperse dyes // Dyes and Pigments. 1987. V. 8. № 5. P. 327 334.
  94. Zhang Q., Wang X., Geng Y., Chen D., Jing X. Morphology and thermal properties of conductive polyaniline/polyamide composite films // J. Polym. Sci. B. 2002. V. 40. P. 2531−2538.
  95. Loo L.S., Gleason K.K. Insights into structure and mechanical behavior of a and у crystal forms of nylon-6 at low strain by infrared studies // Macromolecules. 2003. V. 36. P. 6114−6126.
  96. Fornes T.D., Paul D.R. Crystallization behavior of nylon 6 nanocomposites// Polymer. 2003. V.44. P. 3945.
  97. Li Y., Goddard III W.A. Nylon 6 crystal structures, folds, and lamellae from theory // Macromolecules. 2002. V.35. P.8440−8445.
  98. Murthy N.S., Curran S.A., Aharoni S.M., Minor H. Premelting crystalline relaxations and phase transition in nylon 6 and 6,6 // Macromolecules. 1991. V. 24. P. 3215−3220.
  99. Skrovanek D.J., Stephen E.H., Painter P.C., Coleman M.M. Hydrogen bonding in polymers: infrared temperature studies of amorphous polyamide// Macromolecules. 1985. V. 18. P. 1676−1683.
  100. Murthy N.S., Bray R.G. Correale S.T., Moore RA.F. Drawing and annealing of nylon-6 fibres: studies of crystal growth, orientation of amorphous and crystalline domains and their influence on properties // Polymer. 1995. V. 36. № 20. P. 3863−3873.
  101. Murthy N.S., Stamm M., Sibilia J.P., Krimm S. Structural changes accompanying hydration in nylon-6 // Macromolecules. 1989. V. 22. P. 12 611 267.
  102. Skrovanek D.J., Stephen E.H., Painter P.C., Coleman M.M. Hydrogen bonding in polymers: infrared temperature studies of amorphous polyamide// Macromolecules. 1985. V. 18. P. 1676−1683.
  103. Byun S.W., Im S.S. Physical properties and doping characteristics of polyaniline nylon-6 composite films // Polymer. 1998. V. 39, № 2. P. 485 489.
  104. Oh K. W., Hong K.H., Kim S. H. Electrically conductive textiles by in situ polymerization of aniline // J. Appl. Polym. Sci. 1999. V. 74. P. 2094−2101.
  105. Abraham D., Bharathi A. Highly conducting polymer blend films of polyaniline and nylon 6 by cosolvation in an organic acid // Polymer. 1996. V.37, № 23. P.5295−5299.
  106. Byun S.W., Im S.S. Degradation kinetics of electrical conductivity in transparent polyaniline-Nylon 6 Composite Films 11 Synth. Met. 1995. V.69. P.219−220.
  107. Avlyanov J.K., Josefowicz H.P. Atomic force microscopy studies of «in situ» deposited polyaniline thin films // Synth. Met. 1995. V.73. P.205−208.
  108. Wessling B. Dispersion as the link between basic research and commercial applications of conductivity polymers (polyaniline) // Synth. Met. 1998. V.93. P.143−154.
  109. Davies S.J., Ryan T.G. Processable forms of conductive polyaniline // Synth. Met. 1995. V.69. P.201−210.
  110. Huh J.H., Oh E.J. Investigation of corrosion protection of iron by polyaniline blend coating // Synth. Met. 2003. V.137. P.965−966.
  111. Yeh J.-M., Liou S.-J., Lai C.-Y., Wu P.-C., Tsai T.-Y. Enhancement of Corrosion Protection Effect in Polyaniline via the Formation of Polyaniline-Clay Nanocomposite Materials // Chem. Mater. 2001. V.13. № 3. P.1131−1136.
  112. Jin Z., Su Y. An improved optical pH sensor based on polyaniline // Sensors and Actuators B. 2000. V.71. P. l 18−122.
  113. Kaempgen M., Roth S. Transparent and flexible carbon nanotube/polyaniline pH sensors // J. Electroanalytical Chemistry. 2006. V. 586. № 1. P. 72−76.
  114. Grummt U.-W.- Pron A.- Zagorska M.- Lefrant S. Polyaniline based optical pH sensor //Anal. Chim. Acta, V. 357. № 3. P. 253−259.
  115. Karyakin A.A., Vuki M, Lukachova L.V., Karyakina E.E., Orlov A.V., Karpachova G.P., Wang J. Processible polyaniline as an advanced potentiometric pH transducer. Application to biosensors // Anal Chem. 1999. V. 71. № 13. P. 2534−2540.
  116. Dhawan S.K., Kumar D. Application of conducting polyaniline as sensor material for ammonia // Sensors and Actuators B. 1997. V.40. P. 99−103.
  117. Timmer В., Olthuis W. Ammonia sensors and their applications a review // Sensors and Actuators B. 2005. V.107. P.666−677.
  118. Yan X.B., Han Z.J. N02 gas sensing with polyaniline nanofibers synthesized by a facile aqueous/organic polymerization// Sensors and Actuators B: Chemical. 2007. V. 123. № 1. P. 107−113.
  119. Trojanowicz M. Application of conducting polymers in chemical analysis // Microchim. Acta. 2003. V.143. P.75−91.
  120. Karyakin A.A., Lukachova L. V., Karyakina E.E., Orlov A.V., Karpachova G.P. The improved potentiometric pH response of electrodes modified with processible polyaniline. Application to glucose biosensor // Anal. Commun. 1999. V. 36. P. 153−156.
  121. Rahman M.A., Kumar P., Park D.-S., Shim Y.-B. Electrochemical sensors based on organic conjugated polymers // Sensors. 2008. V. 8. P. 118−141.
  122. Karyakin A.A., Bobrova O.A., Lukachova L. V., Karyakina E.E. Potentiometric biosensors based on polyaniline semiconductor films // Sensors and Actuators B. 1996. V. 33. P. 34−38.
  123. Lariger J.J., Filipiak M., Kecinska J., Jasnowska J., Wlodarczak J., Buladowski B. Polyaniline biosensor for choline determination // Surface Science. V. 573. № 1. P. 140−145.
  124. Sassolas A., Leca-Bouvier B. D., Blum L. J. DNA Biosensors and microarryas // Chem. Rev. 2008. V. 108. P. 109−139.
  125. Г. К. Биосенсоры как новый тип аналитических устройств // Соросовский образовательный журнал. 1996. № 12. С. 26−32.
  126. JI.А., Куплетская Н. Б. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. М.: Высшая школа. 1971. 317 с.
  127. Pething R., Gascoyne P. R.C., Mclaughlin J.A., Szent-Gyorgyi A. Ascorbate-quinone interactions: Electrochemical, free radical, and cytotoxic properties // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. Biochemistry. 1983. V. 80. P. 129−132.
  128. А., Яминский И. Обработка и анализ данных в сканирующей зондовой микроскопии: алгоритмы и методы. // Наноиндустрия. 2007. № 2. С. 32−34.
  129. Iwaya Т., Sasaki М. Kinetical analysis for hydrothermal depolymerization of nylon 6 // Polymer Degradation and Stability. 2006. V. 91. № 9. P. 1989 -1995.
  130. Ping Z, Neugebauert H., Neckel A. FTIR-ATR spectroelectrochemical investigations of polyaniline with perrhenate as a new doping system // Electrochim. Acta, 1996. V. 41. № 5. P. 767−772.
  131. Tang J., Xiabin J. Infrared spectra of soluble polyaniline // Synth. Met. 1988. V.24. P.231−238.
  132. Jia Q.M., Li J.В., WangL.F., Zhua J. W., Zheng M. Electrically conductive epoxy resin composites containing polyaniline with different morphologies // Materials Sci. and Engin. A. 2007. V. 448. P. 356−360.
  133. А. Прикладная ИК спектроскопия. M.: Мир. 1982. 327 с.
  134. Shiao M.-L., Nair S. V., Garrett P. D., Pollard R. E. Deformation mechanism and fiber toughening of nylon 6,6 // Polymer. 1994. V. 35. № 2. P. 306−314.
  135. Miri V., Persyn O., Lefebvre J.-M., Segitela R. Effect of water absorption on the plastic deformation behavior of nylon 6 11 Europ. Polym. J., 2009. V. 45. № 3. P. 757−762.
  136. Hunt D. G. Prediction of sorption and diffusion of water vapour by nylon-6,6 // Polymer. 1980. V. 2. № 5. P. 495−501
  137. Sasaki K., Masanori K., J. Yano, Kitani A., Kunai A. Growth mechanism in the electropolymerization of aniline and p-aminodiphenylamine // J. Electroanal. Chem. 1986. V. 215. № 1−2. P. 401−407.
  138. Schrebler R., Gomez H., Cordova R., Gassa L. M., Vilche J. R. Study of the aniline oxidation process and characterization of Pani films by electrochemical impedance spectroscopy // Synth. Met. 1998. V. 93. № 3. P. 187−192.
  139. Sari В., Talu M. Electrochemical copolymerization of pyrrole and aniline // Synth. Met. 1998. V. 94. P. 221−227.
  140. Takahashi K., Nakamura K., Yamaguchi T. Characterization of water-soluble externally HCl-doped conducting polyaniline // Synth. Met. 2002. V. 128. P. 27−33.
  141. Okamoto H., Kotaka T. Structure and properties of polyaniline films prepared via electrochemical polymerization media on the primary structure and acid dissociation constant of product polyaniline films // Polymer. 1998. V. 39. № 18. P. 4349−4358.
  142. Chiang J.-C., MacDiarmid A. G. 'Polyaniline': Protonic acid doping of the emeraldine form to the metallic regime // Synth. Met. 1986. V. 13. № 1−3. P. 193−205.
  143. РабекЯ. Экспериментальные методы в химии полимеров. М.: МИР. 1983. 4.1. С. 219.
  144. PengH., Soeller С., VigarN., Kilmartin P. A., Cannell M. В., Bowmaker G. A., Cooney R. P., Travas-Sejdic J. Label-free electrochemical DNA sensor based on functionalised conducting copolymer // Biosen. and Bioelect. 2005 V. 20. № 9. P.1821−1828.
  145. PengH., ZhangL., Soeller C., Travas-Sejdic J. Conducting polymers for electrochemical DNA sensing // Biomaterials. 2009. V. 30. № 11. P. 21 322 148.
  146. Barcellona M.L., Gratton E. Fluorescence anisotropy of DNA/DAPI complex: torsial dynamics and geometry of the complex // Biophys. J. 1996. V. 70. P. 2341- 2351.
  147. Barcellona M.L., Gratton E. A molecular approach to 4,6-diamidine-2-phenyldole (DAPI) photophysical behavior at different pH values // Biophys. Chem. 1991. V. 40. P. 223−229.
  148. Sinha R., Hossain M, Kumar G. S. RNA targeting by DNA binding drugs: structural, conformational and energetic aspects of the binding of quinacrine and DAPI to A-form and HL -form of poly (rC)-poly (rC) // Biochim. Biophys. Acta. 2007. V. 1770
  149. Lee L.S., Garnett H.M. Estimation of total DNA in crude extracts of plant leaf tissue using 4,6-diamidine-2- phenyldole (DAPI) fluorometry // J. Biochem. And Biophys. Meth. 1993. V. 26. P. 249−260.
  150. Han C.-C., Jeng R.-C. Concurrent reduction and modification of polyaniline emeraldine base with pyrrolidine and other nucleophiles // Chem. Commun. 1997. V. 51. P. 553.
  151. Han C.-C., Hong S.-P., Yang K.-F., Bai M.-Y., Lu C.-H, Huang C.-S. Highly conductive new aniline copolymers containing butylthio substituent // Macromolecules. 2001. V. 34. P. 587−591.
  152. Bergman В., Hanks T.W. Spectroscopic, microscopic and surface analysis of alkanethiol- and fluoroalkanethiol-modified conducting polymer thin films // Macromolecules. 2000. V. 33. P. 8035−8042.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!