Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Исследование механизмов взаимодействия лимбических структур мозга при экспериментальном эпилептогенезе

Диссертация: Исследование механизмов взаимодействия лимбических структур мозга при экспериментальном эпилептогенезе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Электрофизиологические и молекулярные методы показали, что при инициации эпилептического статуса гиппокамп, МСО, амигдала и ПК активируются одними из первых и в дальнейшем участвуют в поддержании патологической активности. Кроме того, регистрация активности с-Роб на ранних этапах развития ЭС, позволила провести более масштабный анализ и выявить структуры, участвующие в инициации судорог. Так… Читать ещё >

Исследование механизмов взаимодействия лимбических структур мозга при экспериментальном эпилептогенезе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • 1. Структурные и биохимические особенности гиппокампа, медальной септальной области, пириформной коры и амигдалы
    • 1. 1. Гиппокамп
    • 1. 2. Медиальная септальная область
    • 1. 3. Пириформная кора
    • 1. 4. Амигдала
    • 1. 5. Связи гиппокампа, медиальной септальной области, пириформной коры и амигдалы
  • 2. Осцилляторная активность в коре и лимбических структурах
  • 3. Общие представления об эпилепсии. Роль лимбических структур в эпилептогенезе
    • 3. 1. Эпилепсия как заболевание
    • 3. 2. Височная эпилепсия
    • 3. 3. Значение внутригиппокампальных изменений при височной эпилепсии
    • 3. 4. Значение амигдалы в развитии височной эпилепсии
    • 3. 5. Роль пириформной коры в эпилептогенезе
    • 3. 6. Роль медиальной септальной области в развитии височной эпилепсии
  • 4. Модели височной эпилепсии на животных
    • 4. 1. Эпилептический статус
    • 4. 2. Пилокарпиновая модель височной эпилепсии
    • 4. 3. Киндлинг
  • ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
  • 1. Модели височной эпилепсии
  • 2. Проведение электрофизиологических экспериментов
  • 3. Определение экспрессии с-Боз
  • 4. Морфологический контроль. Окраска по Нисслю и Тимму
  • РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • 1. Суммарная электрическая активность и корреляционные отношения пириформной коры, медиальной септальной области, гиппокампа и центрального ядра амигдалы в контроле
  • 2. Изменения электрической активности в передне-мозговых структурах на литий-пилокарпиновой модели эпилепсии
    • 2. 1. Активность пириформной коры, медиальной септальной области, гиппокампа и центрального ядра амигдалы во время литий-пилокарпинового эпилептического статуса
    • 2. 2. Выявление формирования эпилептического очага посредством гистологического контроля
    • 2. 3. Активность пириформной коры, медиальной септальной области, гиппокампа и центрального ядра амигдалы после эпилептического статуса
  • 3. Распространение патологической активности, выявленное иммунохимической детекцией с-Боз
  • 4. Изменения электрической активности гиппокампа и медиальной септальной области на модели киндлинга
    • 4. 1. Вызванные ответы в гиппокампе и медиальной септальной области при киндлинге
    • 4. 2. Электрическая активность гиппокампа и медиальной септальной области у эпилептизированных животных
  • 5. Изучение активности гиппокампа при временном функциональном отключении медиальной септальной области
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • 1. Суммарная электрическая активность и корреляционные отношения гиппокампа, медиальной септальной области, пириформной коры и амигдалы в здоровом мозге
  • 2. Предполагаемые клеточные механизмы нарушения ритмической активности и корреляционных отношений структур в эпилептическом мозге
  • 3. Последовательность активации структур мозга при инициаци эпилептического статуса
  • 4. Роль медиальной септальной области в генерации острой судорожной активности в гиппокампе. Предполагаемые клеточные механизмы изменения септо-гиппокампальных отношений в эпилептическом мозге

Эпилепсия — это заболевание мозга, поражающее около 50 миллионов человек в мире. Согласно эпидемиологическим исследованиям 30% пациентов с этим заболеванием остаются рефрактерными к известным антиэпилептическим препаратам [Andres-Mach et al., 2011]. Для создания более эффективных противосудорожных средств необходимо более глубокое исследование проблем эпилептогенеза и нейрональных нарушений, развивающихся в мозге после судорог.

Наиболее распространенной разновидностью эпилепсии является ее височная форма, при которой патологический очаг развивается в височных структурах (гиппокамп, амигдала, энторинальная кора), относящихся к лимбической системе мозга. В норме они участвуют в регуляции различных поведенческих и когнитивных процессовво время патологических состояний, в частности, при генерации судорожной активности, тонкая регуляция механизмов функционирования этой системы нарушается [Helmstaedter, 2002: Leritz, 2006; Briellmann et al., 2007]. Известно, что коррелятами когнитивных функций мозга являются ритмические процессы в разных диапазонах частот [Steriade, Contreras, 1995; Vinogradova, 1995; Buzsaki, 2002; Engel, Fries, 2010]. Изменения различных типов осцилляций при эпилептогенезе изучены слабов то же время они могут быть основой патологической синхронизации, возникающей при развитии судорожного очага. Таким образом, исследование нарушений ритмической активности в мозге представляет большой интерес и может использоваться при разработке подходов для терапии височной эпилепсии.

При действии повреждающих факторов в мозге происходят патологические морфофункциональные перестройки, в результате чего могут формироваться фокусы судорожной активностипри этом для определенных регионов (очагов) синхронность активности может повышаться, а для других — падать [Uhlhaas, Singer, 2006]. Исходя из этого, для расшифровки патологических изменений, лежащих в основе эпилептогенеза, представляется важным исследование корреляционных отношений структур лимбической системы мозга.

В литературе описаны многочисленные патологические изменения в лимбической системе при эпилепсии [Spencer, Spencer, 1994; Bartolomei et al., 2001; Avoli et al., 2005], возникающие в результате перевозбуждения при судорогах.

Выявлены структуры, в которых эти изменения наиболее выражены — гиппокамп, амигдала, энторинальная кора [Pitkanen et al., 1998; Kendal et all., 1999; Bartolomei et al., 2001]. Тем не менее, отсутствуют данные о том, какие области мозга играют ведущую роль в инициации судорожной активности. Одним из методов, позволяющих проследить последовательность патологической активации нейронов в мозге, может быть регистрация экспрессии c-Fos — интегрального компонента сложных сигнальных механизмов, ответственных за клеточный ответ на различные внешние воздействия. Обнаружено, что уровень его экспрессии коррелирует с частотой интериктальной активности, и может служить маркером эпилептических событий [Rakhade et all., 2007]. Таким образом, исследование уровня экспрессии с-Fos может быть важным для определения как последовательности, так и степени вовлечения структур мозга в патологический процесс при инициации судорожной активности, что необходимо для выяснения механизмов эпилептогенеза.

Особый интерес представляет изучение септо-гиппокампальных взаимодействий и роли в эпилептогенезе медиальной септальной области (МСО). МСО является субкортикальным входом в гиппокамп и играет критическую роль в генерации тета-ритма, необходимого для осуществления когнитивных функций мозга. Хотя в МСО показаны значительные морфологические перестройки при эпилептогенезе [Colom et al., 2006], что указывает на её участие в этом процессе, значение этой структуры в формировании эпилептического очага в настоящее время не известно. Выяснение конкретной роли МСО в формировании височного патологического фокуса представляет собой одну из первоочередных задач современной нейробиологии и медицины.

ВЫВОДЫ.

1. На моделях височной эпилепсии в гиппокампе, медиальной септальной области, пириформной коре и амигдале выявлено подавление мощности и возрастание средней частоты активности в дельта-, тета-, альфаи бета-частотных диапазонах. Результаты указывают на нарушение тормозных процессов, обеспечивающих оптимальный уровень осцилляторной активности в этих структурах, необходимый для осуществления их функций.

2. Высокая корреляция активностей структур в контроле, свидетельствующая об их тесных функциональных взаимодействиях, снижалась при эпилептогенезе, что указывает на развитие процессов дезинтеграцииочевидно, что нарушение межструктурных коммуникаций способствует прогрессированию патологических изменений.

3. Амигдала, базальные ядра, латеральные ядра уздечки и пириформная кора первыми активировались во время эпилептического статуса в литий-пилокарпиновой модели эпилепсии. Таким образом, их можно рассматривать как структуры, играющие ключевую роль в инициации эпилептогенеза.

4. Обнаружена относительная (по сравнению с гиппокампом) устойчивость медиальной септальной области к развитию судорожных послеразрядов, сменяющаяся в процессе эпилептогенеза появлением у этой структуры способности к самостоятельной генерации судорожной активностиможно предполагать, что появление такого свойства является критическим фактором, поддерживающим развитие патологического очага в септо-гиппокампальной системе.

5. Во время генерации судорожной активности функциональное отключение медиальной септальной области сокращало длительность эпилептиформных разрядов. Этот факт подтверждает предположение о решающей роли медиальной септальной области в эпилептогенезе, что вносит определённый вклад в понимание механизмов развития височной эпилепсии и поиск подходов для её терапии.

Работа выполнена при поддержке Министерства образования и науки РФ (проект № 2.1.1/2280, 2.1.1/3876), РФФИ (№ 12−04−776, 06−04−48 637, 09−04−90 718-мобст) и Президента РФ (грант НШ-850.2012.4).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Проведенные эксперименты с использованием моделей экспериментального эпилептогенеза (литий-пилокарпиновый эпилептический статус, электрический киндлинг ПП) позволили выявить сходные изменения, характерные для суммарной активности гиппокампа и МСО: возрастание средней частоты и падение мощности активности в дельта-, тета-, альфаи бета-диапазонах частот, снижение корреляционных отношений. Анализ активности пириформной коры и амигдалы выявил аналогичные изменениятаким образом, очевидно, что развитие патологического очага не ограничивается гиппокампом и энгоринальной коройструктурами, которые наиболее подробно изучаются при височных патологиях, а распространяется в другие области мозга. Возрастание средней частоты активности в регистрируемых структурах, вероятно, связано с ослаблением тормозной трансмиссии и увеличением возбуждающих влияний при эпилептогенезе (рис. 28). что наряду с массивной гибелью клеток может также лежать в основе подавления мощности ритмической активности. Наиболее значимые изменения, выявленные в диапазонах дельтаи тета-частот, могут быть обусловлены большей уязвимостью источников их генерации (таламо-кортикальная и септо-гиппокампальная системы) при эпилепсии.

Изменение осцилляторной активности и морфофункциональные перестройки связей между структурами могут также лежать в основе изменения корреляционных отношений гиппокампа, МСО, ПК и амигдалы при эпилептогенезе. Ослабление взаимодействий между структурами в свою очередь может способствовать образованию изолированных очагов активности и дальнейшему развитию судорог.

Электрофизиологические и молекулярные методы показали, что при инициации эпилептического статуса гиппокамп, МСО, амигдала и ПК активируются одними из первых и в дальнейшем участвуют в поддержании патологической активности. Кроме того, регистрация активности с-Роб на ранних этапах развития ЭС, позволила провести более масштабный анализ и выявить структуры, участвующие в инициации судорог. Так, выявленная ранняя активация ПК, базальных ядер, амигдалы и латеральных ядер уздечки указывает на то, что при эпилептогенезе эти образования способствуют генерализации патологический активности и распространению ее в другие регионы мозга.

Анализ активности МСО выявил ее устойчивость к вовлечению в судорожную активность на ранних этапах эпилептогенеза, что вероятно обусловлено особенностями внутрисептальных связей. Однако в патологических условиях обнаружены изменения функционирования МСО: способность к самостоятельной генерации судорожной активности и сокращение длительности судорожных послеразрядов во время ее функционального отключения. Таким образом, полученные данные показали, что в условиях формирования височного судорожного очага синхронизирующие влияния со стороны МСО способствуют поддержанию и распространению патологической активности.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Г., Виноградова О. С., Миронов С. Ф. Активность нейронов септум и гиппокампа при изолированном и совместном развитии в передней камере глаза крысы // Нейрофизиология (Киев). 1985, 17, 61−69.
  2. Е.С., Виноградова О. С. Влияние разобщения гиппокампа и септум на активность гиппокампальных нейронов // Журн. высш. нерв. деят. 1974, 24 (6), 1280−1288.
  3. Е.С., Виноградова О. С. Влияние полной базальной подрезки септум на активность ее нейронов // Журн. высш. нерв. деят. 1980, 30(1), 141−149
  4. Е.С., Виноградова О. С. Действие антихолинергических веществ и их комбинации с нембуталом на залповые тета-нейроны септум у кроликов // Журн. высш. нерв. деят. 1986, 36(6), 1083−1092.
  5. О.В. Клеточно-молекулярные механизмы киндлинга // Успехи физиологических наук. 2005, 36(2), 41−54.
  6. В.Ф., Кудина Т. А., Зенченко К. И., Виноградова О. С. Фоновая активность нейронов гиппокампа кролика при функциональном выключении структур, регулирующих тета-ритм // Журн. высш. нерв. деят. 1998, 48(3), 505−515.
  7. В.Ф. Дофаминергическая регуляция тета-активности септо-гиппокампальных нейронов у бодрствующих кроликов // Журн. высш. нерв. деят. 2004, 54(2), 210−215.
  8. В.Ф. Механизмы регуляции и функциональное значение тета-ритма: роль серотонинергической и норадренергической систем Н Журн. высш. нерв. деят. 2004, 54(2), 112−130.
  9. И.В., Кориневский А. В. Исследование функционального значения перегородки // Нейрофизиология. 1976, 8(3), 267−275.
  10. Aarli J.A. Epilepsy and the immune system // Arch Neurol. 2000, 57(12), 16 891 692.
  11. Adams В., Von Ling E., Vaccarella L., Ivy G.O., Fahnestock M., Racine R.J. Time course for kindling-induced changes in the hilar area of the dentate gyrus: reactive gliosis as a potential mechanism // Brain Res. 1998, 804(2), 331−336.
  12. Akula K.K., Dhir A., Kulkarni S.K. Systemic administration of adenosine ameliorates pentylenetetrazol-induced chemical kindling and secondary behavioural and biochemical changes in mice // Fundam Clin Pharmacol. 2007, 21(6), 583−594.
  13. Alonso A., Kohler C. A study of the reciprocal connections between the septum and the entorhinal area using anterograde and retrograde axonal transport methods in the rat brain // J Comp Neurol. 1984, 225(3), 327−43.
  14. Alonso A., Kohler C. Evidence for separate projections of hippocampal pyramidal and non-pyramidal neurons to different parts of the septum in the rat brain // Neuroscience Lett. 1982, 31, 209−214.
  15. Andre V., Dube C., Francois J., Leroy C., Rigoulot M.A., Roch C., Namer I.J., Nehlig A. Pathogenesis and pharmacology of epilepsy in the lithium-pilocarpine model // Epilepsia. 2007, 48, Suppl 5, 41−47.
  16. Andres-Mach M., Fike J.R., Luszczki J.J. Neurogenesis in the epileptic brain: a brief overview from temporal lobe epilepsy // Pharmacol Rep. 2011, 63(6), 1316−1323.
  17. Arellano J.I., Munoz A., Ballesteros-Yanez I., Sola R.G., DeFelipe J. Histopathology and reorganization of chandelier cells in the human epileptic sclerotic hippocampus // Brain. 2004, 127(Pt 1), 45−64.
  18. Arida R.M., Scorza F.A., dos Santos N.F., Peres C.A., Cavalheiro E.A. Effect of physical exercise on seizure occurrence in a model of temporal lobe epilepsy in rats // Epilepsy Res. 1999, 37(1), 45−52.
  19. Aroniadou-Anderjaska V., Qashu F., Braga M.F. Mechanisms regulating GABAergic inhibitory transmission in the basolateral amygdala: implications for epilepsy and anxiety disorders // Amino Acids. 2007, 32(3), 305−315.
  20. Avoli M., Louvel J., Pumain R., Kohling R. Cellular and molecular mechanisms of epilepsy in the human brain // Prog Neurobiol. 2005, 77(3), 166−200.
  21. Balish M., Albert P. S., Theodore W.H. Seizure frequency in intractable partial epilepsy: a statistical analysis // Epilepsia. 1991, 32(5), 642−659.
  22. Barone P., Morelli M., Cicarelli G., Cozzolino A., De Joanna G., Campanella G., DiChiara G. Expression of c-Fos protein in the experimental epilepsy induced by pilocarpine. Synapse. 1993. 14: 1−9.
  23. Bartolomei F., Wendling F., Bellanger J.J., Regis J., Chauvel P. Neural networks involving the medial temporal structures in temporal lobe epilepsy // Clin Neurophysiol. 2001, 112(9), 1746−1760.
  24. Benini R. Avoli M. Altered inhibition in lateral amygdala networks in a rat model of temporal lobe epilepsy // J Neurophysiol. 2006, 95(4), 2143−2154.
  25. Bernasconi N., Bernasconi A., Andermann F., Dubeau F., Feindel W., Reutens D.C. Entorhinal cortex in temporal lobe epilepsy: a quantitative MRI study // Neurology. 1999, 52(9), 1870−1876.
  26. Bertram E.H. Functional anatomy of spontaneous seizures in a rat model of limbic epilepsy // Epilepsia. 1997, 38(1), 95−105.
  27. Bibbig A., Middleton S., Racca C., Gillies M.J., Garner H., Lebeau F.E., Davies C.H., Whittington M.A. Beta rhythms (15−20 Hz) generated by nonreciprocal communication in hippocampus // J Neurophysiol. 2007, 97(4), 2812−2823.
  28. Blumcke I., Beck H., Lie A.A., Wiestler O.D. Molecular neuropathology of human mesial temporal lobe epilepsy // Epilepsy Res. 1999, 36(2−3), 205−223.
  29. Braga M.F., Aroniadou-Anderjaska V., Xie J., Li H. Bidirectional modulation of GABA release by presynaptic glutamate receptor 5 kainate receptors in the basolateral amygdale // J Neurosci. 2003, 23(2), 442−452.
  30. Briellmann R.S., Hopwood M.J., Jackson G.D. Major depression in temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis: clinical and imaging correlates // J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2007, 78(11), 1226−1230.
  31. Buzsaki G. Theta oscillations in the hippocampus // Neuron. 2002, 33, 325−340.
  32. Callahan P.M., Paris J.M., Cunningham K.A., Shinnick-Gallagher P. Decrease of GABA-immunoreactive neurons in the amygdala after electrical kindling in the rat // Brain Res. 1991, 555(2), 335−339.
  33. Camacho D.L., Castillo M. MR imaging of temporal lobe epilepsy // Semin Ultrasound CT MR. 2007, 28(6), 424−436.
  34. Canteras N.S., Swanson L.W. Projections of the ventral subiculum to the amygdala, septum, and hypothalamus: a PHAL anterograde tract-tracing study in the rat // J Comp Neurol. 1992, 324(2), 180−194.
  35. Cassell M.D., Gray T.S. Morphology of peptide-immunoreactive neurons in the rat central nucleus of the amygdale // J Comp Neurol. 1989, 281(2), 320−333.
  36. Castaneda M.T., Sanabria E.R., Hernandez S., Ayala A., Reyna T.A., Wu J.Y., Colom L.V. Glutamic acid decarboxylase isoforms are differentially distributed in the septal region of the rat // Neurosci Res. 2005, 52(1), 107−119.
  37. Carmichael S.T., Clugnet M.C., Price J.L. Central olfactory connections in the macaque monkey // J Comp Neurol. 1994, 346(3), 403−434.
  38. Cavazos J.E., Das I., Sutula T.P. Neuronal loss induced in limbic pathways by kindling: evidence for induction of hippocampal sclerosis by repeated brief seizures // J Neurosci. 1994, 14(5 Pt2), 3106−3121.
  39. Cavazos J.E., Sutula T.P., Progressive neuronal loss induced by kindling: a possible mechanism for mossy fiber synaptic reorganization and hippocampal sclerosis // Brain Res. 1990, 527, 1−6.
  40. Cavazos J.E., Zhang P., Qazi R., Sutula T.P. Ultrastructural features of sprouted mossy fiber synapses in kindled and kainic acid-treated rats // J Comp Neurol. 2003, 458(3), 272−92.
  41. Cendes F., Leproux F., Melanson D., Ethier R., Evans A., Peters T., Andermann F. MRI of amygdala and hippocampus in temporal lobe epilepsy // J Comput Assist Tomogr. 1993, 17(2), 206−210.
  42. Chan S., Chin S.S., Kartha K, Nordli D.R., Goodman R.R., Pedley T.A., Hilal S.K. Reversible signal abnormalities in the hippocampus and neocortex after prolonged seizures//AJNR Am J Neuroradiol. 1996, 17(9), 1725−1731.
  43. Chen S., Kobayashi M., Honda Y., Kakuta S., Sato F., Kishi K. Preferential neuron loss in the rat piriform cortex following pilocarpine-induced status epilepticus // Epilepsy Res. 2007, 74(1), 1−18.
  44. Cifelli P., Grace A.A. Pilocarpine-induced temporal lobe epilepsy in the rat is associated with increased dopamine neuron activity // Int J Neuropsychopharmacol. 2011,12,1−8.
  45. Clifford D.B., Olney J.W., Maniotis A., Collins R.C., Zorumski C.F. The functional anatomy and pathology of lithium-pilocarpine and high-dose pilocarpine seizures //Neuroscience. 1987, 23(3), 953−968.
  46. Cohen I., Navarro V., Clemenceau S., Baulac M., Miles R. On the origin of interietal activity in human temporal lobe epilepsy in vitro // Science. 2002, 298(5597), 1418−1421.
  47. Colom L.V., Castaneda M.T., Reyna T., Hernandez S., Garrido-Sanabria E.R. Characterization of medial septal glutamatergic neurons and their projection to the hippocampus // Synapse. 2005, 58, 151−164.
  48. Colom L.V. Septal networks: relevance to theta rhythm, epilepsy and Alzheimer’s disease // Journal ofNeurochemistry. 2006, 96, 609−623.
  49. Colom L.V., Garcia-Hernandez A., Castaneda M.T., Perez-Cordova M.G., Garrido-Sanabria E.R. Septo-hippocampal networks in chronically epileptic rats: potential antiepileptic effects of theta rhythm generation // J Neurophysiol. 2006, 95, 3645−3653.
  50. Contreras D., Destexhe A., Sejnowski T.J., Steriade M. Spatiotemporal patterns of spindle oscillations in cortex and thalamus // J Neurosci. 1997, 17, 1179−1196.
  51. Cossart R., Tyzio R., Dinocourt C., Esclapez M., Hirsch J.C., Ben-Ari Y., Bernard C. Presynaptic kainate receptors that enhance the release of GAB A on CAI hippocampal interneurons //Neuron. 2001, 29(2), 497−508.
  52. Covolan L., Mello L.E. Temporal profile of neuronal injury following pilocarpine or kainic acid-induced status epilepticus // Epilepsy Res. 2000, 39(2), 133−152.
  53. Croucher M.J., Bradford H.F. Kindling of full limbic seizures by repeated microinjections of excitatory amino acids into the rat amygdale // Brain Res. 1989, 501(1), 58−65.
  54. Guerreiro C., Cendes F., Li L.M., Jones-Gotman M., Andermann F., Dubeau F., Piazzini A., Feindel W. Clinical patterns of patients with temporal lobe epilepsy and pure amygdalar atrophy // Epilepsia. 1999, 40(4), 453−461.
  55. Cummings S.L. Neuropeptide Y, somatostatin, and cholecystokinin of the anterior piriform cortex // Cell Tissue Res. 1997, 289(1), 39−51.
  56. Curia G., Longo D., Biagini G., Jones R.S., Avoli M. The pilocarpine model of temporal lobe epilepsy // J Neurosci Methods. 2008, 172(2), 143−157.
  57. D’Ambrosio R., Perucca E. Epilepsy after head injury // Curr Opin Neurol. 2004, 17(6), 731−735.
  58. Datiche F., Cattarelli M. Reciprocal and topographic connections between the piriform and prefrontal cortices in the rat: a tracing study using the B subunit of the cholera toxin // Brain Res Bull. 1996, 41(6), 391−398.
  59. Demir R., Haberly L.B., Jackson M.B. Voltage imaging of epileptiform activity in slices from rat piriform cortex: onset and propagation // J Neurophysiol. 1998, 80(5), 2727−2742.
  60. Deransart C., Depaulis A. The control of seizures by the basal ganglia? A review of experimental data. Epileptic Disord. 2002. Suppl 3: S61−72.
  61. Dickson C.T., Biella G., de Curtis M. Slow periodic events and their transition to gamma oscillations in the entorhinal cortex of the isolated Guinea pig brain // J Neurophysiol. 2003, 90(1), 39−46.
  62. Dietrich D., Kral T., Clusmann H., Friedl M., Schramm J. Reduced function of L-AP4-sensitive metabotropic glutamate receptors in human epileptic sclerotic hippocampus//Eur J Neurosci. 1999, 11(3), 1109−1113.
  63. Dong G.Z., Kameyama K., Rinken A., Haga T. Ligand binding properties of muscarinic acetylcholine receptor subtypes (ml-m5) expressed in baculovirus-infected insect cells // J Pharmacol Exp Ther. 1995, 274(1), 378−384.
  64. Dong H.W., Petrovich G.D., Swanson L.W. Topography of projections from amygdala to bed nuclei of the stria terminalis // Brain Res Rev. 2001, 38(1−2), 192−246.
  65. Dossi R.C., Nunez A., Steriade M. Electrophy siology of a slow (05−4 hz) intrinsic oscillation of cat thalamocortical neurones in vivo // J Physiol. 1992, 447, 215−234.
  66. Dragunow M., Robertson H.A. Generalized seizures induce c-Fos protein (s) in mammalian neurons. Neurosci Lett. 1987. 82(2): 157−61.
  67. Du F., Eid T., Lothman E.W., Kohler C., Schwarcz R. Preferential neuronal loss in layer III of the medial entorhinal cortex in rat models of temporal lobe epilepsy // J Neurosci. 1995, 15(10), 6301−6313.
  68. Dube C.M., Brewster A.L., Richichi C., Zha Q., Baram T.Z. Fever, febrile seizures and epilepsy // Trends Neurosci. 2007, 30(10), 490−496.
  69. Dugladze T., Vida I., Tort A.B., Gross A., Otahal J., Heinemann U., Kopell N.J., Gloveli T. Impaired hippocampal rhythmogenesis in a mouse model of mesial temporal lobe epilepsy // Proc Natl Acad Sei USA. 2007, 104(44), 17 530−17 535.
  70. During M.J., Ryder K.M., Spencer D.D. Hippocampal GABA transporter function in temporal-lobe epilepsy //Nature. 1995, 376(6536), 174−177.
  71. El Bahh B., Lespinet V., Lurton D., Coussemacq M., Le Gal La Salle G., Rougier A. Correlations between granule cell dispersion, mossy fiber sprouting, and hippocampal cell loss in temporal lobe epilepsy // Epilepsia. 1999, 41(8), 981−991.
  72. Ebert U., Loscher W. Strong induction of c-fos in the piriform cortex during focal seizures evoked from different limbic brain sites // Brain Res. 1995, 671(2), 338−344.
  73. Eid T., Jorritsma-Byham B., Schwarcz R., Witter M.P. Afferents to the seizure-sensitive neurons in layer III of the medial entorhinal area: a tracing study in the rat // Exp Brain Res. 1996, 109(2), 209−218.
  74. Eid T., Schwarcz R., Ottersen O.P. Ultrastructure and immunocytochemical distribution of GABA in layer III of the rat medial entorhinal cortex following aminooxyacetic acid-induced seizures // Exp Brain Res. 1999, 125(4), 463−475.
  75. Engel J. Jr. Inhibitory mechanisms of epileptic seizure generation // Adv Neurol. 1995, 67, 157−171.
  76. Engel Jr.J. A proposed diagnostic scheme for people with epileptic seizures and with epilepsy: report of the ILAE Task Force on Classification and Terminology // Epilepsia. 2001, 42, 796−803.
  77. Engel A.K., Fries P. Beta-band oscillations-signalling the status quo? // Curr Opin Neurobiol. 2010, 20(2), 156−165.
  78. Fernandes M.J., Naffah-Mazzacoratti M.G., Cavalheiro E.A. Na+K+ ATPase activity in the rat hippocampus: a study in the pilocarpine model of epilepsy // Neurochem Int. 1996, 28(5−6), 497−500.
  79. Ferrarelli F., Huber R., Peterson M.J., Massimini M., Murphy M., Riedner B.A., Watson A., Bria P., Tononi G. Reduced sleep spindle activity in schizophrenia patients // Am J Psychiatry. 2007, 164(3), 483−492.
  80. Ferencz I., Leanza G., Nanobashvili A., Kokaia Z., Kokaia M., Lindvall O. Septal cholinergic neurons suppress seizure development in hippocampal kindling in rats: comparison with noradrenergic neurons neuroscience // Neuroscience. 2001, 102(4), 819 832.
  81. Fifkova E. Two types of terminal degeneration in the molecular layer of the dentate fascia following lesions of the Entorhinal cortex // Brain Res. 1975, 96, 169−179.
  82. Fisher R.S., Webber W.R., Lesser R.P., Arroyo S., Uematsu S. High-frequency EEG activity at the start of seizures // J Clin Neurophysiol. 1992, 9(3), 441−448.
  83. Fonseca C.G., Green C.R., Nicholson L.F. Upregulation in astrocytic connexin 43 gap junction levels may exacerbate generalized seizures in mesial temporal lobe epilepsy // Brain Res. 2002, 929(1), 105−116.
  84. Freund T.F. GABAergic septohippocampal neurons contain parvalbumin // Brain Res. 1989, 478,375−381.
  85. Freund T.F., Antal M. GABA-containing neurons in the septum control inhibitory interneurons in the hippocampus //Nature. 1988, 336(6195), 170−173.
  86. Freund T.F., Buzsaki G. Interneurons of the hippocampus // Hippocampus. 1996, 6(4), 347−470.
  87. Freund T.F. Interneuron Diversity series: Rhythm and mood in perisomatic inhibition // Trends Neurosci. 2003, 26(9), 489−495.
  88. Fritschy J.M., Kiener T., Bouilleret V., Loup F. GABAergic neurons and GABA (A)-receptors in temporal lobe epilepsy // Neurochem Int. 1999, 34(5), 435−445.
  89. Frotscher M., Schlander M., Leranth C. Cholinergic neurons in the hippocampus. A combined light- and electron-microscopic immunocytochemical study in the rat // Cell Tissue Res. 1986, 246(2), 293−301.
  90. Fujikawa D.G., Shinmei S.S., Cai B. Seizure-induced neuronal necrosis: implications for programmed cell death mechanisms // Epilepsia. 2000, 41(6), 9−13.
  91. Furtado Mde A., Braga G.K., Oliveira J.A., Del Vecchio F., Garcia-Cairasco N. Behavioral, morphologic, and electroencephalographic evaluation of seizures induced by intrahippocampal microinjection of pilocarpine // Epilepsia. 2002, 43, Suppl 5, 37−39.
  92. Gall C., Moore R.Y. Distribution of enkephalin, substance P, tyrosine hydroxylase, and 5-hydroxytryptamine immunoreactivity in the septal region of the rat // J Comp Neurol. 1984, 225(2), 212−227.
  93. Garcia-Dominguez L., Wennberg R.A., Gaetz W., Cheyne D., Snead O.C., Perez Velazquez J.L. Enhanced synchrony in epileptiform activity? Local versus distant phase synchronization in generalized seizures // J Neurosci. 2005, 25(35), 8077−8084.
  94. Garcia-Hernandez A., Bland B.H., Facelli J.C., Colom L.V. Septo-hippocampal networks in chronic epilepsy // Exp Neurol. 2010, 222(1), 86−92.
  95. Gasior M., Ungard J.T., Witkin J.M. Preclinical evaluation of newly approved and potential antiepileptic drugs against cocaine-induced seizures // J Pharmacol Exp Ther. 1999,290(3), 1148−1156.
  96. Gilby K.L., Da Silva A.G., Mclntyre D.C. Differential GABA (A) subunit expression following status epilepticus in seizure-prone and seizure-resistant rats: a putative mechanism for refractory drug response // Epilepsia. 2005, 46 (Suppl 5): 3−9.
  97. Goddard G.V., Mclntyre D.C., Leech C.K. A permanent change in brain function resulting from daily electrical stimulation // Exp. Neurol. 1969, 25, 295−330.
  98. Gogolak G., Stumpf C., Petsche H., Sterc J. The firing pattern of septal neurons and the form of the hippocampal theta wave // Brain Res. 1968, 7(2), 201−207.
  99. Goffin K., Nissinen J., Van Laere K., Pitkanen A. Cyclicity of spontaneous recurrent seizures in pilocarpine model of temporal lobe epilepsy in rat // Exp Neurol.2007, 205(2), 501−505.
  100. Gritti I., Manns I.D., Mainville L., Jones B.E. Parvalbumin, calbindin, or calretinin in cortically projecting and GABAergic, cholinergic, or glutamatergic basal forebrain neurons of the rat // J Comp Neurol. 2003, 458(1), 11−31.
  101. Gross J., Schmitz F., Schnitzler I., Kessler K., Shapiro K., Hommel B., Schnitzler A. Modulation of long-range neural synchrony reflects temporal limitations of visual attention in humans // Proc Natl Acad Sci USA. 2004, 101(35), 13 050−13 055.
  102. Guide for the care and use of laboratory animals. Institute for Laboratory Animal Research. 2010. Washington (DC): National Academies Press.
  103. Gulyas A.I., Gores T.J., Freund T.F. Innervation of different peptide-containing neurons in the hippocampus by GABAergic septal afferents // Neuroscience. 1990, 37(1), 31−44.
  104. Gulyas A.I., Hajos N., Katona I., Freund T.F. Interneurons are the local targets of hippocampal inhibitory cells which project to the medial septum // Eur. J. Neurosci. 2003, 17, 1861−1872.
  105. Guru Raj AK, Pratap RC, Jayakumar R et al. Clinical features and associated radiological abnormalities in 54 patients with cavum septi pellucidi // Med J Malaysia. 1998, 53,251−256.
  106. Gutierrez R., Heinemann U. Kindling induces transient fast inhibition in the dentate gyrus-CA3 projection // Eur J Neurosci. 2001, 13(7), 1371−1379.
  107. Haberly L.B., Bower J.M. Analysis of association fiber system in piriform cortex with intracellular recording and staining techniques // J Neurophysiol. 1984, 51(1), 90 112.
  108. Hajdu F., Hassler R. Fiber projections of the none-specific midline nuclei to the anterior dorsal nucleus of the thalamus in the cat // Exptl. Brain Res. 1973, 17, 216.
  109. Halonen T., Tortorella A., Zrebeet H., Gale K. Posterior piriform and perirhinal cortex relay seizures evoked from the area tempestas: role of excitatory and inhibitory amino acid receptors // Brain Res. 1994, 652(1), 145−148.
  110. Hamani C., Mello L.E. Status epilepticus induced by pilocarpine and picrotoxin // Epilepsy Res. 1997, 28(1), 73−82.
  111. Haberly L.B. Neuronal circuitry in olfactory cortex: anatomy and functional implications // Chemical Senses. 1985, 10, 219−238
  112. Haberly L.B., Sutula T.P. Neuronal processes that underlie expression of kindled epileptiform events in the piriform cortex in vivo // J Neurosci. 1992, 12(6), 2211−2224.
  113. Haut S.R. Seizure clustering // Epilepsy Behav. 2006, 8(1), 50−55.
  114. Helmstaedter C. Effects of chronic epilepsy on declarative memory systems // Prog Brain Res. 2002, 135, 439−453.
  115. Henderson Z., Morris N.P., Grimwood P., Fiddler G., Yang H.W., Appenteng K. Morphology of local axon collaterals of electrophysiologically characterised neurons in the rat medial septal/diagonal band complex // Journal Comp Neurol. 2001, 430, 410 432.
  116. Henderson Z., Fiddler G., Saha S., Boros A., Halasy K. A parvalbumin-contaning, axosomatic synaptic network in the rat medial septum: relevance to rhythmogenesis // European J. Neurosci. 2004, 19, 2753−2768.
  117. Henshall D.C., Sinclair J., Simon R.P. Spatio-temporal profile of DNA fragmentation and its relationship to patterns of epileptiform activity following focally evoked limbic seizures // Brain Res. 2000, 858(2), 290−302
  118. Herrera D.G., Robertson H.A. Activation of c-Fos in the brain. Prog Neurobiol. 1996. 50(2−3): 83−107.
  119. Hirsch E., Danober L., Simler S., Pereira de Vasconcelos A., Maton B., Nehlig A., Marescaux C., Vergnes M. The amygdala is critical for seizure propagation from brainstem to forebrain //Neuroscience. 1997, 77(4), 975−984.
  120. Hoffman W.H., Haberly L.B. Bursting-induced epileptiform EPSPs in slices of piriform cortex are generated by deep cells // J Neurosci. 1991, 11(7), 2021−2031.
  121. Holgado A.J., Terry J.R., Bogacz R. Conditions for the generation of beta oscillations in the subthalamic nucleus-globus pallidus network // J Neurosci. 2010, 30(37), 12 340−12 352.
  122. Hong L.E., Summerfelt A., Buchanan R.W., O’Donnell P., Thaker G.K., Weiler M.A., Lahti A.C. Gamma and delta neural oscillations and association with clinical symptoms under subanesthetic ketamine // Neuropsychopharmacology. 2010, 35(3), 632 640.
  123. Houser C.R. Granule cell dispersion in the dentate gyrus of humans with temporal lobe epilepsy //Brain Res. 1990, 535(2), 195−204.
  124. Hudson L.P., Munoz D.G., Miller L., McLachlan R.S., Girvin J.P., Blume W.T. Amygdaloid sclerosis in temporal lobe epilepsy // Ann Neurol. 1993, 33(6), 622−631.
  125. Hughes P., Dragunow M. Muscarinic receptor-mediated induction of Fos protein in rat brain. Neurosci. Lett. 1993. 150(1): 122−126.
  126. Huxter J., Burgess N., O’Keefe J. Independent rate and temporal coding in hippocampal pyramidal cells // J.Nature. 2003, 425(6960), 828−832.
  127. Isokawa M. Remodeling dendritic spines of dentate granule cells in temporal lobe epilepsy patients and the rat pilocarpine model // Epilepsia. 2000, 41, Suppl 6, SI4−17.
  128. Jeffery K.J., Donnett J.G., O’Keefe J. Medial septal control of theta-correlated unit firing in the entorhinal cortex of awake rats // Neuroreport. 1995, 6(16), 2166−2170.
  129. Jirsch J.D., Urrestarazu E., LeVan P., Olivier A., Dubeau F., Gotman J. High-frequency oscillations during human focal seizures // Brain. 2006, 129(Pt 6), 1593−1608.
  130. Joho R.H., Ho C.S., Marks G.A. Increased gamma- and decreased delta-oscillations in a mouse deficient for a potassium channel expressed in fast-spiking interneurons // J Neurophysiol. 1999, 82(4), 1855−1864.
  131. Jope R.S., Morrisett R.A., Snead O.C. Characterization of lithium potentiation of pilocarpine-induced status epilepticus in rats // Exp Neurol. 1986, 91(3), 471−480.
  132. Jung K.H., Chu K., Lee S.T., Kim J.H., Kang K.M., Song E.C., Kim S.J., Park H.K., Kim M., Lee S.K., Roh J.K. Region-specific plasticity in the epileptic rat brain: a hippocampal and extrahippocampal analysis // Epilepsia. 2009, 50(3), 537−549.
  133. Kaminski R.M., Banerjee M., Rogawski M.A. Topiramate selectively protects against seizures induced by ATP A, a GluR5 kainate receptor agonist // Neuropharmacology. 2004, 46(8), 1097−1104.
  134. Kapur J., Macdonald R.L. Rapid seizure-induced reduction of benzodiazepine and Zn2+ sensitivity of hippocampal dentate granule cell GABAA receptors // J Neurosci. 1997, 17(19), 7532−7540.
  135. Kemppainen S., Pitkanen A. Distribution of parvalbumin, calretinin, and calbindin-D (28k) immunoreactivity in the rat amygdaloid complex and colocalization with gamma-aminobutyric acid // J Comp Neurol. 2000, 426(3), 441−467.
  136. Kendal C., Everall I., Polkey C., Al-Sarraj S. Glial cell changes in the white matter in temporal lobe epilepsy // Epilepsy Res. 1999, 36(1), 43−51.
  137. Kimura H., McGeer P.L., Peng F., McGeer E.G. Choline acetyltransferase-containing neurons in rodent brain demonstrated by immunohistochemistry // Science. 1980, 208(4447), 1057−1059.
  138. Knierim J.J. Neural representations of location outside the hippocampus // Learn Mem. 2006, 13(4), 405−415.
  139. Kopell N., Ermentrout G.B., Whittington M.A., Traub R.D. Gamma rhythms and beta rhythms have different synchronization properties // Proc Natl Acad Sci USA. 2000, 97(4), 1867−1872.
  140. Kotagal P., Yardi N. The relationship between sleep and epilepsy // Semin Pediatr Neurol. 2008, 15(2), 42−49.
  141. LeDoux J. The amygdale // Curr Biol. 2007, 17(20), 868−874.
  142. Lee M.G., Chrobak J J., Sik A., Wiley R.G., Buszaki G. Hippocampal theta activity following selective lesion of the septal cholinergic system // Neuroscience. 1994, 62, 1033 -1047.
  143. Lee J.Y., Cole T.B., Palmiter R.D., Koh J.Y. Accumulation of zinc in degenerating hippocampal neurons of ZnT3-null mice after seizures: evidence against synaptic vesicle origin // J Neurosci. 2000, 20(11), RC79.
  144. Lee J., Kim D., Shin H. Lack of delta waves and sleep disturbances during nonrapid eye movement sleep in mice lacking alG-subunit of T-type calcium channels // Proc Natl Acad Sci USA. 2004, 101(52), 18 195−18 199.
  145. Leite J.P., Garcia-Cairasco N., Cavalheiro E.A. New insights from the use of pilocarpine and kainate models // Epilepsy Res. 2002, 50(1−2), 93−103.
  146. Leranth C., Frotscher M. Cholinergic innervation of hippocampal GAD- and somatostatin-immunoreactive commissural neurons // J Comp Neurol. 1987, 261(1), 3347.
  147. Leranth C., Carpi D., Buzsaki G., Kiss J. The entorhino-septo-supramammillary nucleus connectionin the rat: morphological basis of a feedback mechanism regulating hippocampal theta rhythm//Neuroscience. 1999, 88, 701−718.
  148. Leranth C., Hajszan T. Extrinsic afferent systems to the dentate gyrus // Prog Brain Res. 2007, 163, 63−84.
  149. Leranth C., Frotscher M. Organization of the septal region in the rat brain: chilinergic-GABAergic interconnections and the termination of hippocampo-septal fibers // J. Comp. Neurol. 1989, 289, 304−314.
  150. Leritz E.C., Grande L.J., Bauer R.M. Temporal lobe epilepsy as a model to understand human memory: the distinction between explicit and implicit memory // Epilepsy Behav. 2006, 9(1), 1−13.
  151. Leung L.W. Hippocampal electrical activity following local tetanization. I. Afterdischarges. Brain Res. 1987, 419(1−2), 173−187.
  152. Quyen Le Van M., Navarro V., Martinerie J., Baulac M., Varela F.J. Toward a neurodynamical understanding of ictogenesis // Epilepsia. 2003, 44 (Suppl 12), 30−43.
  153. Levey A.I., Kitt C.A., Simonds W.F., Price D.L., Brann M.R. Identification and localization of muscarinic acetylcholine receptor proteins in brain with subtype-specific antibodies. J Neurosci. 1991. 11(10): 3218−3226.
  154. Li H., Chen A., Xing G., Wei M.L., Rogawski M.A. Kainate receptor-mediated heterosynaptic facilitation in the amygdale // Nat Neurosci. 2001, 4(6), 612−620.
  155. Lie A.A., Blumcke I., Volsen S.G., Wiestier O.D., Elger C.E., Beck H. Distribution of voltage-dependent calcium channel beta subunits in the hippocampus of patients with temporal lobe epilepsy // Neuroscience. 1999, 93(2), 449−456.
  156. Litaudon P., Datiche F., Cattarelli M. Optical recording of the rat piriform cortex activity // Prog Neurobiol. 1997, 52(6), 485−510.
  157. Long L., Xiao B., Feng L., Yi F., Li G., Li S., Mutasem M.A., Chen S., Bi F., Li Y. Selective loss and axonal sprouting of GABAergic interneurons in the sclerotic hippocampus induced by LiCl-pilocarpine // Int J Neurosci. 2011, 121(2), 69−85.
  158. Loscher W., Ebert U. The role of the piriform cortex in kindling // Prog Neurobiol. 1996, 50(5−6), 427−481.
  159. Looney M.R., Dohan F.C. Jr., Davies K.G., Seidenberg M., Hermann B.P., Schweitzer J.B. Synaptophysin immunoreactivity in temporal lobe epilepsy-associated hippocampal sclerosis//Acta Neuropathol (Berl). 1999, 98(2), 179−185.
  160. Lothman E.W., Bertram E.H., Kapur J., Stringer J.L. Recurrent spontaneous hippocampal seizures in the rat as a chronic sequela to limbic status epilepticus // Epilepsy Res. 1990, 6(2), 110−118.
  161. Lurton D., Cavalheiro E.A. Neuropeptide-Y immunoreactivity in the pilocarpine model of temporal lobe epilepsy // Exp Brain Res. 1997, 116(1), 186−190.
  162. Ma J., Leung L. S. Medial septum mediates the increase in post-ictal behaviors and hippocampal gamma waves after an electrically induced seizure // Brain Res. 1999, 833, 51−57.
  163. Mangan P. S., Kapur J. Factors underlying bursting behavior in a network of cultured hippocampal neurons exposed to zero magnesium // J Neurophysiol. 2004, 91(2), 946−957.
  164. Manns I.D., Mainville L., Jones B.E. Evidence for glutamate, in addition to acetylcholine and GABA, neurotransmitter synthesis in basal forebrain neurons projecting to the entorhinal cortex // Neuroscience. 2001, 107(2), 249−263.
  165. Marchi N., Oby E., Batra A., Uva L., De Curtis M., Hernandez N., Van Boxel-Dezaire A., Najm I., Janigro D. In vivo and in vitro effects of pilocarpine: relevance to ictogenesis //Epilepsia. 2007, 48(10), 1934−1946.
  166. Marini G., Ceccarelli P., Mancia M.J. Effects of bilateral microinjections of ibotenic acid in the thalamic reticular nucleus on delta oscillations and sleep in freely-moving rats // Sleep Res. 2000, 9(4), 359−366.
  167. Martin R.C., Sawrie S.M., Knowlton R.C., Bilir E., Gilliam F.G., Faught E., Morawetz R.B., Kuzniecky R. Bilateral hippocampal atrophy: consequences to verbal memory following temporal lobectomy //Neurology. 2001, 57(4), 597−604.
  168. Mash D.C., Potter L.T. Autoradiographic localization of Ml and M2 muscarine receptors in the rat brain. Neuroscience. 1986. 19(2): 551−564.
  169. Maslanski J.A., Powelt R., Deirmengiant C., Patelt J. Assessment of the muscarinic receptor subtypes involved in pilocarpine-induced seizures in mice II Neurosci Lett. 1994, 168(1−2), 225−228.
  170. Mathern G.W., Adelson P.D., Cahan L.D., Leite J.P. Hippocampal neuron damage in human epilepsy: Meyer’s hypothesis revisited // Prog Brain Res. 2002, 135, 237−251.
  171. McDonald A.J. Cortical pathways to the mammalian amygdale // Prog Neurobiol. 1998, 55(3), 257−332.
  172. McDonald A.J., Mascagni F. Colocalization of calcium-binding proteins and GABA in neurons of the rat basolateral amygdale // Neuroscience. 2001, 105(3), 681−93.
  173. Mclntyre D.C., Kelly M.E., Staines W.A. Efferent projections of the anterior perirhinal cortex in the rat // J Comp Neurol. 1996, 369(2), 302−318.
  174. Mclntyre D.C., Gilby K.L. Parahippocampal networks, intractability, and the chronic epilepsy of kindling // Adv Neurol. 2006, 97, 77−83.
  175. Mello L.E., Cavalheiro E.A., Tan A.M., Kupfer W.R., Pretorius J.K., Babb T.L., Finch D.M. Circuit mechanisms of seizures in the pilocarpine model of chronic epilepsy: cell loss and mossy fiber sprouting // Epilepsia. 1993, 34(6), 985−995.
  176. Miettinen R., Freund T.F. Convergence and segregation of septal and median raphe inputs onto different subsets of hippocampal inhibitory interneurons // Brain Res. 1992, 594, 263−272.
  177. Miller J. W., Turner G.M., Gray B. C. Anticonvulsant effects of the experimental induction of hippocampal theta activity // Epilepsy Research. 1994, 18, 195−204.
  178. Millhouse O.E., DeOlmos J. Neuronal configurations in lateral and basolateral amygdale//Neuroscience. 1983, 10(4), 1269−1300.
  179. Milner B., Squire L.R., Kandel E.R. Cognitive neuroscience and the study of memory // Neuron. 1998, 20(3), 445−468.
  180. Minlebaev M., Ben-Ari Y., Khazipov R. Network mechanisms of spindle-burst oscillations in the neonatal rat barrel cortex in vivo // J Neurophysiol. 2007, 97(1), 692 700.
  181. Mitchell S.J., Ranck J.B. Generation of theta rhythm in medial entorhinal cortex of freely moving rats // Brain Res. 1980, 189, 49−66.
  182. Mizumori S.J., Barnes C.A., McNaughton B.L. Reversible inactivation of the medial septum: selective effects on the spontaneous unit activity of different hippocampal cell types // Brain Res. 1989, 500(1−2), 99−106.
  183. Mizumori S.J., Ward K.E., Lavoie A.M. Medial septal modulation of entorhinal single unit activity in anesthetized and freely moving rats // Brain Res. 1992, 570(1−2), 188−197.
  184. Mohapel P., Armitage L.L., Gilbert T.H., Hannesson D.K., Teskey G.C., Corcoran M.E. Mossy fiber sprouting is dissociated from kindling of generalized seizures in the guinea-pig//Neuroreport. 2000, 11(13), 2897−2901.
  185. Mohapel P., Zhang X., Gillespie G.W., Chlan-Fourney J., Hannesson D.K., Corley S.M., Li X.M., Corcoran M.E. Kindling of claustrum and insular cortex: comparison to perirhinal cortex in the rat // Eur J Neurosci. 2001, 13(8), 1501−1519.
  186. Morgan J.I., Cohen D.R., Hempstead J.L., Curran T. Mapping patterns of c-Fos expression in the central nervous system after seizure. Science. 1987. 237(4811): 192 197.
  187. Morimoto K., Sato H., Sato K., Sato S., Yamada N. BW1003C87, phenytoin and carbamazepine elevate seizure threshold in the rat amygdala-kindling model of epilepsy // Eur J Pharmacol. 1997, 339(1), 11−15.
  188. Morimoto K., Fahnestock M., Racine R.J. Kindling and status epilepticus models of epilepsy: rewiring the brain // Progress in Neurobiology. 2004, 73, 1−60.
  189. Motamedi G., Meador K. Epilepsy and cognition // Epilepsy Behav. 2003, 4, Suppl 2, S25−38.
  190. Moulard B., Picard F., le Hellard S., Agulhon C., Weiland S., Favre I., Bertrand S., Malafosse A., Bertrand D. Ion channel variation causes epilepsies // Brain Res Brain Res Rev. 2001, 36(2−3), 275−284.
  191. Murray E.A., Wise S.P. What, if anything, is the medial temporal lobe, and how can the amygdala be part of it if there is no such thing? // Neurobiol Learn Mem. 2004, 82(3), 178−198.
  192. Murray E.A. The amygdala, reward and emotion // Trends Cogn Sci. 2007, 11(11), 489−97.
  193. Nagao T., Alonso A., Avoli M. Epileptiform activity induced by pilocarpine in the rat hippocampal-entorhinal slice preparation // Neuroscience. 1996, 72(2), 399−408.
  194. Nakasu Y., Nakasu S., Morikawa S., Uemura S., Inubushi T., Handa J. Diffusion-weighted MR in experimental sustained seizures elicited with kainic acid // AJNR Am J Neuroradiol. 1995, 16(6), 1185−1192.
  195. Nerad L., McNaughton N. The septal EEG suggests a distributed organization of the pacemaker of hippocampal theta in the rat // European Journal of Neuroscience. 2006, 24, 155−166.
  196. Nathanson N.M. Synthesis, trafficking, and localization of muscarinic acetylcholine receptors. Pharmacol Ther. 2008. 119(1): 33−43.
  197. Naus C.C., Bechberger J.F., Paul D.L. Gap junction gene expression in human seizure disorder//Exp Neurol. 1991, 111(2), 198−203.
  198. Hjorth-Simonsen A., Juene B. Origin and termination of the hippocampal perforant path in the rat studies by silver impregnation // J. Compar. Neurol. 1972, 144 (2), 215−232.
  199. Nyakas C.P., Luiten G.M., Spencer D.G., Traber J. Detailed projection patterns of septal and diagonal band efferents to the hippocampus in the rat with emphasis on innervation CA1 and dentate gyrus // Brain Res. 1987, 18, 533−545.
  200. O’Keefe J., Recce M.L. Phase relationship between hippocampal place units and the EEG theta rhythm // Hippocampus. 1993, 3, 317−330
  201. Olsen R.W., Bureau M., Houser C.R., Delgado-Escueta A.V., Richards J.G., Mohler H. GABA/benzodiazepine receptors in human focal epilepsy // Epilepsy Res Suppl. 1992, 8,383−391.
  202. Ortrud K. Steinleinl Genetic mechanisms that underlie epilepsy // Nature Reviews Neuroscience 5, 400−408 (May 2004)
  203. Otsuki K., Morimoto K., Sato K., Yamada N., Kuroda S. Effects of lamotrigine and conventional antiepileptic drugs on amygdala- and hippocampal-kindled seizures in rats // Epilepsy Res. 1998, 31(2), 101−112.
  204. Panula P., Revielta A.V., Cheney D.L., Wu J.Y., Costa E. An immunohistochemical study on the location of GABAergic neurons in the rat septum // J. Comp. Neurol. 1984, 222, 69−80.
  205. Pare D., Smith Y., Pare J.F. Intra-amygdaloid projections of the basolateral and basomedial nuclei in the cat: Phaseolus vulgaris-leucoagglutinin anterograde tracing at the light and electron microscopic level // Neuroscience. 1995, 69(2), 567−583.
  206. Patel S., Millan M.H., Meldrum B.S. Decrease in excitatory transmission within the lateral habenula and the mediodorsal thalamus protects against limbic seizures in rats. Exp Neurol. 1988. 101(1): 63−74
  207. Paxinos G., Watson C. The rat brain in stereotaxis coordinates. 4th ed. Acad. Press. 1998.
  208. Peng Z., Houser C.R. Temporal patterns of fos expression in the dentate gyrus after spontaneous seizures in a mouse model of temporal lobe epilepsy. J. Neurosci. 2005.25(31): 7210−7220.
  209. Penschuck S., Bastlund J.F., Jensen H.S., Stensbol T.B., Egebjerg J., Watson W.P. Changes in KCNQ2 immunoreactivity in the amygdala in two rat models of temporal lobe epilepsy // Brain Res Mol Brain Res. 2005, 141(1), 66−73.
  210. Perez G.M., Barnes C.A., McNaughton B.L. Effects of medial septal inactivation on multiple unit activity in the subiculum and entorhinal cortex of anesthetized rats // Soc.Neurosci.Abstr. 1990, 16, 442
  211. Petrovich G.D., Canteras N.S., Swanson L.W. Combinatorial amygdalar inputs to hippocampal domains and hypothalamic behavior systems // Brain Res Brain Res Rev. 2001,38(1−2), 247−289.
  212. Petsche H., Stumpf C. Topographic and toposcopic study of origin and spread of the regular synchronized arousal pattern in the rabbit // Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1960, 12, 589−600.
  213. Petshe H., Stumpf C., Gogolak G. The significance of the rabbits as a relay station between the midbrain and the hippocampus. I. The control of hippocampus arousal activity by the septum cells // EEG and Clin. Neurophysiol., 1962, 14, 202.
  214. Pineda E., Shin D., Sankar R., Mazarati A.M. Comorbidity between epilepsy and depression: experimental evidence for the involvement of serotonergic, glucocorticoid, and neuroinflammatory mechanisms // Epilepsia. 2010, 5 l (Suppl 3), 110−114.
  215. Pinel J.P., Rovner L.I. Experimental epileptogenesis: kindling-induced epilepsy in rats // Exp Neurol. 1978, 58(2), 190−202.
  216. Pirttila T.R., Pitkanen A., Tuunanen J., Kauppinen R.A. Ex vivo MR microimaging of neuronal damage after kainate-induced status epilepticus in rat: correlation with quantitative histology. Magn Reson Med. 2001, 46(5), 946−954.
  217. Pitkanen A., Savander V., LeDoux J.E. Organization of intra-amygdaloid circuitries in the rat: an emerging framework for understanding functions of the amygdale //Trends Neurosci. 1997, 20(11), 517−523.
  218. Pitkanen A., Tuunanen J., Kalviainen R., Partanen K., Salmenpera T. Amygdala damage in experimental and human temporal lobe epilepsy // Epilepsy Res. 1998, 32(1−2), 233−253.
  219. Pitkanen A., Pikkarainen M., Nurminen N., Ylinen A. Reciprocal connections between the amygdala and the hippocampal formation, perirhinal cortex, and postrhinal cortex in rat. A review // Ann N Y Acad Sci. 2000, 911,369−391.
  220. Poucet B., Buhot M.C. Effects of medial septal or unilateral hippocampal inactivations on reference and working spatial memory in rats // Hippocampus. 1994, 4(3), 315−321.
  221. Poulsen F.R., Jahnsen H., Blaabjerg M., Zimmer J. Pilocarpine-induced seizurelike activity with increased BNDF and neuropeptide Y expression in organotypic hippocampal slice cultures // Brain Res. 2002, 950 (1−2), 103−118.
  222. Priel M.R., dos Santos N.F., Cavalheiro E.A. Developmental aspects of the pilocarpine model of epilepsy // Epilepsy Res. 1996, 26(1), 115−121.
  223. Rainnie D.G., Asprodini E.K., Shinnick-Gallagher P. Kindling-induced long-lasting changes in synaptic transmission in the basolateral amygdale // J Neurophysiol. 1992, 67(2), 443−454.
  224. Rakhade S.N., Shah A.K., Agarwal R., Yao B., Asano E., Loeb J.A. Activity-dependent gene expression correlates with interictal spiking in human neocortical epilepsy. Epilepsia. 2007. 48, Suppl 5: 86−95.
  225. Ray J.P., Price J.L. The organization of the thalamocortical connections of the mediodorsal thalamic nucleus in the rat, related to the ventral forebrain-prefrontal cortex topography // J Comp Neurol. 1992, 323(2), 167−197.
  226. Risold P.Y., Swanson L.W. Connections of the rat lateral septal complex // Brain Res Brain Res Rev. 1997, 24(2−3), 115−195.
  227. Roch C., Leroy C., Nehlig A., Namer I.J. Predictive value of cortical injury for the development of temporal lobe epilepsy in 21-day-old rats: an MRI approach using the lithium-pilocarpine model // Epilepsia. 2002, 43(10), 1129−1136.
  228. Rogawski M.A., Gryder D., Castaneda D., Yonekawa W., Banks M.K., Lia H. GluR5 kainate receptors, seizures, and the amygdale // Ann N Y Acad Sci. 2003, 985, 150−162.
  229. Roopun A.K., Cunningham M.O., Racca C., Alter K., Traub R.D., Whittington M.A. Region-specific changes in gamma and beta2 rhythms in NMDA receptor dysfunction models of schizophrenia// Schizophr Bull. 2008, 34(5), 962−973.
  230. Rykaczewska-Czerwinska M. Antinociceptive effect of lidocaine in rats // Pharmacol Rep. 2006, 58(6), 961−965.
  231. Salazar B.C., Castillo C., Diaz M.E., Recio-Pinto E. Multiple open channel states revealed by lidocaine and QX-314 on rat brain voltage-dependent sodium channels // J Gen Physiol. 1996, 107(6), 743−754.
  232. Sanchez-Vives M.V., McCormick D.A. Functional properties of perigeniculate inhibition of dorsal lateral geniculate nucleus thalamocortical neurons in vitro // J Neurosci. 1997, 17, 8880−8893.
  233. Santos P. S., Campelo L.M., Freitas R.L., Feitosa C.M., Saldanha G.B., Freitas R.M. Lipoic acid effects on glutamate and taurine concentrations in rat hippocampus after pilocarpine-induced seizures // Arq Neuropsiquiatr. 2011, 69(2B), 360−364.
  234. Sata Y., Matsuda K., Mihara T., Aihara M., Yagi K., Yonekura Y. Quantitative analysis of benzodiazepine receptor in temporal lobe epilepsy: (125)I.iomazenil autoradiographic study of surgically resected specimens // Epilepsia. 2002, 43(9), 10 391 048.
  235. Sato T., Yamada N., Morimoto K., Uemura S., Kuroda S. A behavioral and immunohistochemical study on the development of perirhinal cortical kindling: a comparison with other types of limbic kindling // Brain Res. 1998, 811(1−2), 122−132.
  236. Sayin U., Osting S., Hagen J., Rutecki P., Sutula T. Spontaneous seizures and loss of axo-axonic and axo-somatic inhibition induced by repeated brief seizures in kindled rats // J Neurosci. 2003, 23(7), 2759−2768.
  237. Scharfman H.E., Smith K.L., Goodman J.H., Sollas A.L. Survival of dentate hilar mossy cells after pilocarpine-induced seizures and their synchronized burst discharges with area CA3 pyramidal cells //Neuroscience. 2001, 104(3), 741−759.
  238. Scharfman H.E., Sollas A.L., Goodman J.H. Spontaneous recurrent seizures after pilocarpine-induced status epilepticus activate calbindin-immunoreactive hilar cells of the rat dentate gyrus. Neuroscience. 2002. 111(1): 71−81.
  239. Scheffer I.E., Berkovic S.F. The genetics of human epilepsy // Trends Pharmacol Sci. 2003,24(8), 428−433.
  240. Schwarcz R., Witter M.P. Memory impairment in temporal lobe epilepsy: the role of entorhinal lesions // Epilepsy Res. 2002, 50(1−2), 161−177.
  241. Scorza F.A., Arida R.M., Naffah-Mazzacoratti M.G., Scerni D.A., Calderazzo L., Cavalheiro E.A. The pilocarpine model of epilepsy: what have we learned? // An Acad Bras Cienc. 2009, 81(3), 345−365.
  242. Sharott A., Magill P.J., Harnack D., Kupsch A., Meissner W., Brown P. Dopamine depletion increases the power and coherence of beta-oscillations in the cerebral cortex and subthalamic nucleus of the awake rat // Eur J Neurosci. 2005, 21(5), 1413−1422.
  243. Shipley M.T. Presubiculum afferents to the entorhinal area and the Papez circuit // Brain Res. 1974, 67, 162.
  244. Shiraishi H., Watanabe Y., Watanabe M., Inoue Y., Fujiwara T., Yagi K. Interictal and ictal magnetoencephalographic study in patients with medial frontal lobe epilepsy // Epilepsia. 2001, 42(7), 875−882.
  245. Sloviter R.S. Decreased hippocampal inhibition and a selective loss of interneurons in experimental epilepsy // Science. 1987, 235(4784), 73−76.
  246. Smith B.N., Dudek F.E. Enhanced population responses in the basolateral amygdala of kainate-treated, epileptic rats in vitro // Neurosci Lett. 1997, 222(1), 1−4.
  247. Smolders I., Khan G.M., Manil J., Ebinger G., Michotte Y. NMDA receptor-mediated pilocarpine-induced seizures: characterization in freely moving rats by microdialysis//Br J Pharmacol. 1997, 121(6), 1171−1179.
  248. Sohal V.S., Keist R., Rudolph U., Huguenard J.R. Dynamic GABA (A) receptor subtype-specific modulation of the synchrony and duration of thalamic oscillations // J Neurosci. 2003, 23(9), 3649−3657.
  249. Sorman E., Wang D., Hajos M., Kocsis B. Control of hippocampal theta rhythm by serotonin: Role of 5-HT2c receptors //Neuropharmacology. 2011, 61(3), 489−494.
  250. Spencer S.S., Spencer D.D. Entorhinal-hippocampal interactions in medial temporal lobe epilepsy //Epilepsia. 1994, 35(4), 721−727.
  251. Steriade M. Sleep oscillations and their blockage by activating systems // J Psychiatry Neurosci. 1994, 19(5), 354−358.
  252. Steriade M., Amzica F. Slow sleep oscillation, rhythmic K-complexes, and their paroxysmal developments // J Sleep Res. 1998, 7 (Suppl 1), 30−35.
  253. Steriade M., Contreras D. Relations between cortical and thalamic cellular events during transition from sleep patterns to paroxysmal activity // J Neurosci. 1995, 15(1 Pt 2), 623−642.
  254. Steriade M., Llinas R.R. The functional states of the thalamus and the associated neuronal interplay // Physiol. Rev. 1988, 68, 649−742
  255. Sutula T.P. Experimental models of temporal lobe epilepsy: new insights from the study of kindling and synaptic reorganization // Epilepsia. 1990, 31, Suppl 3, S45−54.
  256. Sutula T.P., Pitkanen A. More evidence for seizure-induced neuron loss: is hippocampal sclerosis both cause and effect of epilepsy? // Neurology. 2001, 57(2), 169 170.
  257. Suzuki N., Bekkers J.M. Neural coding by two classes of principal cells in the mouse piriform cortex // J Neurosci. 2006, 26(46), 11 938−11 947.
  258. Suzuki N., Bekkers J.M. Inhibitory interneurons in the piriform cortex // Clin Exp Pharmacol Physiol. 2007, 34(10), 1064−1069.
  259. Szabadics J., Lorincz A., Tamas G. Beta and gamma frequency synchronization by dendritic gabaergic synapses and gap junctions in a network of cortical interneurons // J Neurosci. 2001, 21(15), 5824−5831.
  260. Tanaka T., Tanaka S., Fujita T., Takano K., Fukuda H., Sako K., Yonemasu Y. Experimental complex partial seizures induced by a microinjection of kainic acid into limbic structures // Prog Neurobiol. 1992, 38(3), 317−334.
  261. Tejada S., Roca C., Sureda A., Rial R.V., Gamundi A., Esteban S. Antioxidant response analysis in the brain after pilocarpine treatments // Brain Res Bull. 2006, 69(5), 587−592.
  262. Tejada S., Sureda A., Roca C., Gamundi A., Esteban S. Antioxidant response and oxidative damage in brain cortex after high dose of pilocarpine // Brain Res Bull. 2007, 71(4), 372−375.
  263. Tejada S., Rial R.V., Coenen A.M., Gamundi A., Esteban S. Effects of pilocarpine on the cortical and hippocampal theta rhythm in different vigilance states in rats // Eur J Neurosci. 2007, 26(1), 199−206.
  264. Tejada S., Gonzalez J.J., Rial R.V., Coenen A.M., Gamundi A., Esteban S. Electroencephalogram functional connectivity between rat hippocampus and cortex after pilocarpine treatment // Neuroscience. 2010, 165(2), 621−631.
  265. Toth K., Freund T.F. Calbindin D28k-containing nonpyramidal cells in the rat hippocampus: their immunoreactivity for GAB A and projection to the medial septum // Neuroscience. 1992, 49, 793−805.
  266. Toth K., Freund T.F., Miles R. Disinhibition of rat hippocampalpyramidal cells by GABAergic afferents from the septum // J. Physiol. (Lond.). 1997, 500,46374.
  267. Toth K., Borhegyi Z., Freund T.F. Postsynaptic targets of GABAergic hippocampal neurons in the medial septum-diagonal band of broca complex // J. Neurosci. 1993, 13, 3712−3724.
  268. Towle V.L., Carder R.K., Khorasani L., Lindberg D. Electrocorticographic coherence patterns//J Clin Neurophysiol. 1999, 16(6), 528−547.
  269. Turski W.A., Cavalheiro E.A., Schwarz M., Czuczwar S.J., Kleinrok Z., Turski L. Limbic seizures produced by pilocarpine in rats: behavioural, electroencephalographic and neuropathological study // Behav Brain Res. 1983, 9(3), 315−335.
  270. Turski L., Ikonomidou C., Turski W.A., Bortolotto Z.A., Cavalheiro E.A. Review: cholinergic mechanisms and epileptogenesis. The seizures induced by pilocarpine: a novel experimental model of intractable epilepsy // Synapse. 1989, 3(2), 154−171.
  271. Tuunanen J., Halonen T., Pitkanen A. Decrease in somatostatin-immunoreactive neurons in the rat amygdaloid complex in a kindling model of temporal lobe epilepsy // Epilepsy Res. 1997, 26(2), 315−327.
  272. Ueda Y., Doi T., Tsuru N., Tokumaru J., Mitsuyama Y. Expression of glutamate transporters and ionotropic glutamate receptors in GLAST knockout mice // Brain Res Mol Brain Res. 2002, 104(2), 120−126.
  273. Uhlhaas P.J., Haenschel C., Nikolic D., Singer W. The role of oscillations and synchrony in cortical networks and their putative relevance for the pathophysiology of schizophrenia // Schizophr Bull. 2008, 34(5), 927−943.
  274. Uhlhaas P.J., Singer W. Neural synchrony in brain disorders: relevance for cognitive dysfunctions and pathophysiology // Neuron. 2006, 52(1), 155−168.
  275. Uhlhaas P.J., Singer W. Abnormal neural oscillations and synchrony in schizophrenia // Nat Rev Neurosci. 2010, 11 (2), 100−113.
  276. Vertes R.P., Crane A.M., Colom L.V., Bland B.H. Ascending projections of the posterior nucleus of the hypothalamus: PHA-L analysis in the rat // J Comp Neurol. 1995, 359(1), 90−116.
  277. Vertes R.P., Kocsis B. Brainstem-diencephalo-septohippocampal system controlling the theta rhythm of the hippocampus // Neuroscience. 1997, 81, 893−926.
  278. Vezzani A., Sperk G. Overexpression of NPY and Y2 receptors in epileptic brain tissue: an endogenous neuroprotective mechanism in temporal lobe epilepsy? // Neuropeptides. 2004, 38(4), 245−252.
  279. Vinogradova O.S. Expression, control and probable functional significance of the neuronal theta-rhythm // Progress in Neurobiology. 1995, 45, 523−583.
  280. Vinogradova O.S., Brazhnik E.S., Karanov A.M., Zhadina S.D. Analysis of neuronal activity in rabbit’s septum with various conditions of deafferentation // Brain Res. 1980, 187,354−368.
  281. Walsh T.J., Gandhi C., Stackman R.W. Reversible inactivation of the medial septum or nucleus basalis impairs working memory in rats: a dissociation of memory and performance//Behav Neurosci. 1998, 112(5), 1114−1124.
  282. Washburn M.S., Moises H.C. Electrophysiological and morphological properties of rat basolateral amygdaloid neurons in vitro // J Neurosci. 1992, 12(10), 4066−4079.
  283. White L.E., Price J.L. The functional anatomy of limbic status epilepticus in the rat. II. The effects of focal deactivation // J Neurosci. 1993, 13(11), 4810−4830.
  284. Wild E. Deja vu in neurology // J Neurol. 2005, 252(1), 1−7.
  285. Williams M.B., Jope R.S. Distinctive rat brain immediate early gene responses to seizures induced by lithium plus pilocarpine. Brain Res. Mol. Brain Res. 1994. 25(1−2): 80−89.
  286. Witter M.P. Connections of the subiculum of the rat: topography in relation to columnar and laminar organization // Behav Brain Res. 2006, 174(2), 251−264.
  287. Wozny C., Gabriel S., Jandova K., Schulze K., Heinemann U., Behr J. Entorhinal cortex entrains epileptiform activity in CA1 in pilocarpine-treated rats // Neurobiol Dis. 2005, 19(3), 451−460.
  288. Wu M., Hajzsan T., Leranth C., Alreja M. Nicotine recruits a local glutamatergic circuit to excite septohippocampal GABAergic neurons // European J. Neurosci. 2003, 18, 1155−1168.
  289. Wu M., Shanabrough M., Leranth C., Alreja M. Cholinergic excitation of septohippocampal GAB A but not cholinergic neurons: implications for learning and memory // J. Neurosci. 2000, 20(10), 3900−3908.
  290. Wyeth M.S., Zhang N, Mody I, Houser CR. Selective reduction of cholecystokinin-positive basket cell innervation in a model of temporal lobe epilepsy // J Neurosci. 2010, 30(26), 8993−9006.
  291. Wyss J.M. An autoradiographic study of the efferent connections of the entorhinal cortex in the rat // J Comp Neurol. 1981, 199(4), 495−512.
  292. Yang Y.C., Huang C.S., Kuo C.C. Lidocaine, carbamazepine, and imipramine have partially overlapping binding sites and additive inhibitory effect on neuronal Na+ channels//Anesthesiology. 2010, 113(1), 160−174.
  293. Zaveri H.P., Williams W.J., Sackellares J.C., Beydoun A., Duckrow R.B., Spencer S.S. Measuring the coherence of intracranial electroencephalograms // Clin Neurophysiol. 1999, 110(10), 1717−1725.
  294. Zhang W., Buckmaster P. S. Dysfunction of the dentate basket cell circuit in a rat model of temporal lobe epilepsy // J Neurosci. 2009, 29(24), 7846−7856.
  295. Zhan R.Z., Timofeeva O., Nadler J.V. High ratio of synaptic excitation to synaptic inhibition in hilar ectopic granule cells of pilocarpine-treated rats // J Neurophysiol. 2010, 104(6), 3293−3304.
  296. Zaveri H.P., Williams W.J., Sackellares J.C., Beydoun A., Duckrow R.B., Spencer S.S. Measuring the coherence of intracranial electroencephalograms // Clin Neurophysiol. 1999, 110(10), 1717−1725.
  297. Выражаю глубокую благодарность моему научному руководителю д.б.н. Кичигиной Валентине Федоровне за неоценимую помощь и внимание, оказанные мне во время работы над диссертацией.
  298. Выражаю благодарность консультанту по морфологической части работы, д.б.н. Лосевой Елене Владимировне.
  299. Хочу выразить благодарность коллегам из лаборатории системной организации нейронов им. О. С. Виноградовой за поддержку, отзывчивость и теплое отношение
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!