Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Доиммунный и иммунный гомеостаз, механизмы его регуляции при отравлении тетрахлорметаном. 
Способы коррекции

Диссертация: Доиммунный и иммунный гомеостаз, механизмы его регуляции при отравлении тетрахлорметаном. Способы коррекции
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Средства специфической терапии отравления тетрахлорметаном (токоферола ацетата, унитиол), индукторы Р-450-зависимых монооксигеназ (фенобарбитал и 2,4,6-трифенил-4Н-селенопиран) уменьшают вызванную токсикантом супрессию доиммунных факторов защиты организма (параметров фагоцитарно-метаболической активности нейтрофилов), гуморальных и клеточных иммунных реакций, а ингибитор монооксигеназных энзимов… Читать ещё >

Доиммунный и иммунный гомеостаз, механизмы его регуляции при отравлении тетрахлорметаном. Способы коррекции (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Перечень сокращений
  • ГЛАВА 1. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТЕТРАХЛОРМЕТА-НА. НАРУШЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ РЕГУЛЯЦИИ ИММУНОГЕ НЕЗА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Объект исследования и применяемые препараты
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Сывороточная активность лизоцима
      • 2. 2. 2. Тромбоцитарный катионный белок сыворотки крови
      • 2. 2. 3. Определение фагоцитарно-метаболической активности нейтрофи-лов
      • 2. 2. 4. Определение содержания лимфоцитов в органах системы иммунитета и циркулирующей крови
      • 2. 2. 5. Исследование гуморального звена иммунного ответа
      • 2. 2. 6. Оценка кооперации Т- и В- лимфоцитов ex vivo и in vitro
      • 2. 2. 7. Исследование функции Thl-лимфоцитов
      • 2. 2. 8. Изучение антителозависимой клеточной цитотоксичности
      • 2. 2. 9. Оценка активности естественных клеток- киллеров
      • 2. 2. 10. Исследование функции надпочечников, активности эстераз Т-клеток, моноцитов, макрофагов и перекисного окисления липидов
    • 2. 3. Методы статистической обработки результатов исследований
  • ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ТЕТРАХЛОРМЕТАНА НА ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ ДОИММУННЫХ МЕХАНИЗМОВ ЗАЩИТЫ ОТ ИНФЕКЦИЙ
    • 3. 1. Сывороточная активность лизоцима при остром действии ТХМ
    • 3. 2. Активность тромбоцитарного катионного белка в сыворотке крови
    • 3. 3. Фагоцитарная активность нейтрофилов
  • Резюме
  • ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ТЕТРАХЛОРМЕТАНА НА ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ СИСТЕМЫ ИММУНИТЕ
    • 4. 1. Изменение содержания лимфоцитов в органах системы иммунитета
    • 4. 2. Влияние ТХМ на тимусзависимый гуморальный иммунный ответ
      • 4. 2. 1. Оценка воздействия тетрахлорметана на антителообразование к ти-мусзависимому антигену в динамике по титру антител в крови
      • 4. 2. 2. Исследование действия острого отравления ТХМ на число антите-лообразующих клеток в селезенке
      • 4. 2. 3. Оценка влияния острого отравления ТХМ на число антителообра-зующих клеток в селезенке, синтезирующих IgG
      • 4. 2. 4. Нарушение кооперации Т- и В- клеток в формировании антитело-образования ex vivo и in vitro
    • 4. 3. Влияние ТХМ на тимуснезависимый гуморальный иммунный ответ
    • 4. 4. Оценка влияния ТХМ на клеточный иммунный ответ
      • 4. 4. 1. Изучение функции Thl- клеток
      • 4. 4. 2. Изучение антителозависимой клеточной цитотоксичности
      • 4. 4. 3. Воздействие острой интоксикации ТХМ на функцию естественных клеток-киллеров
  • Резюме
  • ГЛАВА 5. МЕХАНИЗМЫ НАРУШЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ РЕГУЛЯЦИИ ИММУННОГО ГОМЕОСТАЗА ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ТЕТРА ХЛОРМЕТАНОМ
    • 5. 1. Исследование редукции функции Thl- Тп2-лимфоцитов и продуцируемых ими цитокинов в супрессии иммунных реакций
    • 5. 2. Роль кортикостероидов и ПОЛ в супрессии иммунного ответа при отравлении тетрахлорметаном
    • 5. 3. Оценка действия тетрахлорметана на активность ацетилхолинэстеразы Т-клеток
  • Резюме
  • ГЛАВА 6. КОРРЕКЦИЯ НАРУШЕНИЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ РЕГУЛЯЦИИ ИММУННОГО ГОМЕОСТАЗА ПРИ ОСТРОМ ОТРАВЛЕНИИ ТЕТРАХЛОРМЕТАНОМ
    • 6. 1. Влияние антидотов, индукторов и ингибиторов Р-450-зависимых монооксигеназ при отравлении тетрахлорметаном на фагоцитарно-метаболическую активность нейтрофилов и параметры системы иммунитета

    6.2. Исследование действие ингибитора Р-450-зависимых монооксигеназ 2-диэтиламиноэтил-2,2-дифенилпропилацетата (8КР-525А) при остром отравлении тетрахлорметаном на фагоцитарно-метаболическую активность нейтрофилов и иммунный ответ.

    6.3. Обоснование иммунокоррекции нарушений физиологической регу ляции иммунного гомеостаза после острого отравления тетрахлорметаном

    6.4. Влияние имунофана и полиоксидония на фагоцитарно-метаболическую активность нейтрофилов и показатели иммунного ответа при острой интоксикации тетрахлорметаном с применением антидотов.

    Резюме.

Актуальность темы

Исследование острого действия ксенобиотиков на доиммунные факторы защиты организма от инфекций (неспецифическую резистентность организма) и систему иммунитета и возможностей коррекции их нарушений при помощи перспективных иммуностимуляторов является одной из наиболее актуальных проблем физиологии, токсикологии и иммунологии [Смирнов B.C. и соавт., 2000; Забродский П. Ф. и соавт., 2007]. Это определяется применением в Вооруженных Силах Российской Федерации разнообразных токсикантов, возможными авариями на химических объектах, вероятностью террористических актов с применением высокотоксичных соединений, возрастанием интоксикаций различными соединениями, вызывающих постинтоксикационные иммунодефицитные состояния, различные инфекционные заболевания [Саватеев Н.В., Куценко С. А., 1982, 1993; Хаитов P.M. и соавт., 1995аЗабродский П.Ф. и соавт., 1998, 2002, 2007; Агапов В. И. и соавт., 2004; Miller К., 1985; Descotes J., 1986; Luster M. J. et al., 1987; Sullivan J. В., 1989; Kimber I., 1996; Manibusan M.K., et al., 2007].

Тетрахлорметан (ТХМ) широко используется в промышленности как растворитель масел, жиров, каучука, битумов и смолдля экстрагирования жиров и алкалоидов из костей и семянпри производстве фреоновдля чистки и обезжиривания одежды в быту и производственных условиях [Тиунов JT.A., 1990; Wernke M.J., Schell J.D., 2004]. В последние годы частота острых интоксикаций хлорированными углеводородами, в частности, ТХМ и показатель смертельных исходов от отравлений не уменьшаются [Лужников Е.А., Костомарова Л. Г., 2000; Забродский П. Ф. и соавт., 2007; Rusinski Р., Kolasinski Z., 2003]. Несмотря на относительно небольшую частоту острых интоксикаций данными соединениями (до 5%), они характеризуются весьма высокой смертностью отравленных (20−96%) [Курашов О.В., Троце-вич В. А, 1992; Лужников Е. А., Костомарова Л. Г., 2000; Елькин А. И. и соавт., 2004]. Пациенты с отравлениями ТХМ составляют до 60% всех больных с токсическим поражением печени [Голиков С.Н. и соавт., 1986; Венгеровский А. И., Седых И. М., Саратиков A.C., 1993; Лим В. Г., 2006]. Особую опасность ТХМ может представлять при аварийных ситуациях на химических объектах, в частности, в процессе уничтожения химического оружия, когда в силу его высокой летучести ингаляционным отравлениям может подвергаться большое количество людей. Продукты термической деструкции ТХМ (данное соединение может быть использован для пожаротушения) образуют наряду с многочисленными токсикантами отравляющее вещество фосген. Нельзя исключить употребление ТХМ в качестве суррогата алкоголя или с суицидальными целями [Курашов О.В., Троцевич В. А., 1992; Лужников Е. А., Костомарова Л. Г., 2000; Лим В. Г., 2006; Забродский П.Ф.и соавт., 2007].

Одной из причин высокой смертности после острого отравления ТХМ [Кожемякин Л.А. и соавт., 1992; Лим В. Г., 2006] могут являться инфекционные осложнения и заболевания, связанные с формированием вторичного иммунодефицита. При этом влияние ТХМ на систему иммунитета нуждается в дальнейшем изучении [Лим В.Г., 2006; Забродский П.Ф.и соавт., 2002, 2007; Descotes J., 1986; Luster M.I. et al., 1987; Streets K.L., Wustefeld T., 2001; Louis H. et al., 2003].

Изучение действия ТХМ на доиммунные факторы защиты организма и систему иммунитета имеют как теоретическое значение, раскрывая неизвестные механизмы регуляции неспецифической резистентности организма и иммуногенеза, так и практическое, позволяя проводить научно обоснованные профилактику и лечение возникающих при отравлениях данным токсикантом инфекционных, аллергических, аутоиммунных, онкологических и других заболеваний [Хаитов Р. М. и соавт., 1995; Ратькин A.B. и соавт., 2005; Забродский П. Ф., 1993, 2002, 2007; Loose L.D., 1985; Miller К.,, 1985; Descotes J., 1986; Luster M. I. et al., 1987; Georgiev V. S, Yamaguuchi H., 1993; Kimber I., 1996; Popp W., 1996; Gobba F. et al., 1997; Plaa G.L., 2000; Sell S., 2000; Luster M.I., Simeonova P.P., 2001; Weber L.W. et al., 2003; Wernke M.J., Schell J.D.,.

2004; Rosenberg Y.J., 2005; Masuda Y., 2006]. Следует отметить, что вопрос о медикаментозной коррекции нарушений иммунного гомеостаза под влиянием ТХМ в постинтоксикационном периоде до сих пор изучен недостаточно [Лим В.Г., 2006; Забродский П. Ф. и соавт., 2007].

Таким образом, учитывая достаточно широкое распространение и использование в промышленности, технике и быту ТХМ, высокую летальность при отравлении им, недостаточно изученные особенности его действия на физиологические механизмы регуляции системы иммунитета, следует заключить, что проблема изучения нарушения иммунного гомеостаза при остром отравлении ТХМ, обоснование фармакологической коррекции его нарушений в постинтоксикационный период важны как в теоретическом, так и в практическом отношении.

Цель исследования: изучить неспецифические и специфические защитные механизмы крови, характер и механизмы нарушения физиологической регуляции иммуногенеза при отравлении тетрахлорметаном и разработать обоснованные направления медикаментозной коррекции выявленных нарушений.

Задачи исследования:

1. Оценить действие тетрахлорметана на неспецифические защитные механизмы крови.

2. Изучить влияние острой интоксикации тетрахлорметаном на содержание лимфоцитов в органах системы иммунитета.

3. Исследовать особенности влияния острой интоксикации тетрахлор метаном на гуморальный иммунный ответ и кооперацию Ти В — лимфоцитов, определяющую тимусзависимое антителобразование.

4. Определить характер изменения клеточных иммунных реакций функции Thl-клеток, антителозависимой клеточной цитотоксичности, активности естественных клеток-киллеров) после воздействия тетрахлорметана.

5. Оценить роль Thlи Т112-лимфоцитов, нарушения функции коры надпочечников, активности ацетилхолинэстеразы Т-лимфоцитов, перекисно-го окисления липидов в нарушении иммунного статуса под влиянием тетра-хлорметана.

6. Изучить влияние средств специфической терапии отравлений тетра-хлорметаном (а-токоферола ацетата и унитиола), ингибиторов и индукторов Р-450-зависимых монооксигеназ на реализацию его иммунотоксических эффектов и обосновать применение иммуностимуляторов для коррекции постинтоксикационного иммунодефицитного состояния.

Научная новизна. В экспериментах на животных проведена оценка иммунотоксических эффектов ТХМ и обосновано применение иммуномоду-ляторов для коррекции нарушений показателей системы иммунитета. Показано, что ингибиторы Р-450-зависимых монооксигеназ могут быть использованы для снижения супрессирующего действия ТХМ на показатели системы иммунитета. Проведена оценка особенностей нарушения физиологических механизмов иммуногенеза при остром воздействии ТХМ.

Острое воздействие ТХМ вызывает дозозависимое снижение доиммун-ных факторов защиты организма от инфекций: сывороточной активности лизоцима, тромбоцитарного катионного белка, фагоцитарно-метаболической активности полиморфноядерных лейкоцитов.

При остром отравлении ТХМ снижается содержание Т-лимфоцитов в тимусе и лимфоцитов в органах системы иммунитета.

Установлено, что острая интоксикация ТХМ в прямой зависимости от дозы более выраженно снижает Т-зависимые и Т-независимые гуморальные иммунные реакции в продуктивную фазу иммуногенеза по сравнению с индуктивной.

Показано, что ТХМ в прямой зависимости от концентрации снижает эффект кооперации лимфоцитов, поражая преимущественно Т-клетки.

Экспериментально выявлено, что острое отравление ТХМ снижает функцию Т-клеток, реакцию гиперчувствительности замедленного типа (функция ТЫ-лимфоцитов, моноцитов и макрофагов), характеризующую как первичный, так и вторичный клеточный иммунный ответ. При остром воздействии ТХМ происходит дозозависимое уменьшение антителозависимой клеточной цитотоксичности (АЗКЦ) преимущественно в продуктивной фазе иммуногенеза по сравнению с индуктивной фазой. Выявлено выраженное нарастание эффекта супрессии от индуктивной к продуктивной фазе иммунного ответа при остром отравлении ТХМ.

Действие ТХМ снижает активность естественных клеток-киллеров (ЕКК) в прямой зависимости от дозы. Редуцирующие эффекты ТХМ на функцию ЕКК in vitro прямо зависят от концентрации.

Впервые показано, что подострое отравление ТХМ в суммарной дозе 1,0 DL50 вызывает редукцию иммунных реакций, обусловленных активностью ТЬ2-лимфоцитов, в меньшей степени по сравнению с иммунным ответом, связанным с функцией Thlклеток. Это доказано как исследованием показателей системы иммунитета, связанных с функцией лимфоцитов Thlи Th2-типов, так и изучением содержания в крови у-интерферона (ИФН-у) и интер-лейкина — 4 (ИЛ-4).

Проведена оценка роли кортикостерона, ацетилхолинэстеразы (АХЭ) Т-клеток и перекисного окисления липидов (ПОЛ) в реализации иммунотокси-ческого эффекта ТХМ. Выявлена обратная корреляция между концентрацией кортикостерона в крови и иммунными реакциями при остром отравлении крыс ТХМ. Доказано, что иммуносупрессия, обусловленная действием ТХМ, прямо связана со снижением активности ацетилхолинэстеразы в Т-лимфоцитах тимуса и селезенки.

В экспериментальных исследованиях показано, что ТХМ инициирует ПОЛ, что проявляется снижением активности антиоксидантной системы (редукция каталазы и пероксидазы) и увеличением содержания малонового альдегида и суммарной продукции радикалов в плазме крови. Установлена соответственно отрицательная и положительная высокая степень корреляции активности антиоксидантных ферментов и продуктов ПОЛ с показателями системы иммунитета.

Изучено влияние на формирование постинтоксикационного иммуноде-фицитного состояния, вызванного ТХМ, средств специфической терапии (а-токоферола ацетата и унитиола) при отравлении данным соединением, индукторов (фенобарбитал, 2,4,6-трифенил-4Н-селенопиран) и ингибиторов (2-диэтиламиноэтил-2,2-дифенилпропилацетат-8КР-525А) Р-450-зависимых монооксигеназ и иммуностимуляторов в эквитерапевтических дозах: иму-нофана (20 мкг/кг) и полиоксидония (700 мкг/кг). Показано, что а-токоферола ацетат, унитиол, 8КР-525А и иммуностимуляторы снижают им-мунотоксичность ТХМ, а индукторы монооксигеназных энзимов (фенобарбитал, 2,4,6-трифенил-4Н-селенопиран) увеличивают ее. Полиоксидоний и имунофан обладают выраженной иммуностимулирующей активностью и практически полностью восстанавливают показатели системы иммунитета при интоксикации ТХМ и применении средств специфической терапии — а-токоферола ацетата и унитиола. После интоксикации ТХМ в дозе 1,0 ОЬ50 в условиях антидотной терапии в комбинации с полиоксидонием или имуно-фаном обеспечивает полное восстановление всех исследованных показателей иммунной системы.

Практическая значимость работы заключается в доказательстве того, что в результате острой и подострой интоксикации ТХМ формирование иммунодефицитного состояния сопровождается преимущественным поражением ТЫ-лимфоцитов, а применение в качестве антидота ТХМ а-токоферола ацетата или унитиола уменьшает иммунотоксичность токсиканта. Ингибиторы Р-450-зависимых монооксигеназ, а также иммуностимуляторы имунофан и поликсидоний могут быть использованы для восстановления показателей доиммунной защиты организма и системы иммунитета после острого отравления ТХМ.

Положения, выносимые на защиту.

1. Острая интоксикация тетрахлорметаном вызывает дозозависимое снижение доиммунных факторов защиты организма от инфекций: сывороточной активности лизоцима, тромбоцитарного катионного белка, фагоцитарно-метаболической активности полиморфноядерных лейкоцитов.

2. После острого и подострого отравления тетрахлорметаном снижается содержание Ти В-лимфоцитов в органах системы иммунитета, Т-зависимое и Т-независимое антителообразование преимущественно в индуктивной фазе антителогенеза по сравнению с продуктивным периодом антителогенеза. При этом в большей степени поражаются ТЫ-лимфоциты по сравнению с ТЪ2-клетками.

3. Острая интоксикация тетрахлорметаном уменьшает функцию ТЫ-лимфоцитов, антителозависимую клеточную цитотоксичность и активность естественных клеток-киллеров.

4. Нарушение физиологической регуляции иммунного гомеостаза при действии тетрахлорметана связано с иммуносупрессивным эффектом кор-тикостерона вследствие постинтоксикационной стресс-реакции (активация гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы), инициацией перекисного окисления липидов и ингибированием ацетилхолинэстеразы Т-лимфоцитов.

5. Применение а-токоферола ацетата, унитиола (средств специфической терации отравлений тетрахлорметаном) в комбинации с иммуностимуляторами имунофаном и полиоксидонием восстанавливает показатели иммунного статуса после отравления тетрахлорметаном.

Апробация и реализация работы, публикации.

Результаты исследований доложены на Всероссийской конференции молодых ученых «Иммунитет и аллергия: от эксперимента к клинике» (Пермь,.

2006) — V Всемирном конгрессе по иммунопатологии и аллергии (Москва,.

2007) — II Всемирном форуме по астме и респираторной аллергии (Санкт-Петербург, 2009) — межвузовской научно-практической конференции «Новые технологии в медицине» (Саратов, 2008) — заседаниях секции прикладных проблем безопасности хранения и уничтожения химического оружия Поволжского отделения АВН (2006, 2007, 2008, 2009) — совместных научных конференциях кафедр нормальной физиологии ГОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет Росздрава" — технологий уничтожения химического оружия и токсичных веществ ГОУ ВПО «Саратовский военный институт биологической и химической безопасности», токсикологии и медицинской защиты ГОУ ВПО «Саратовский военно-медицинский институт МО РФ» (2006, 2007, 2008, 2009) — научно-практических конференциях ГОУ ВПО «Саратовский военно-медицинский институт Министерства обороны Российской Федерации (2006, 2007, 2008) и внедрены в педагогический процесс кафедр нормальной физиологии ГОУ ВПО «Саратовский государственный медицинский университет Росздрава» и технологии уничтожения химического оружия и токсичных веществ ГОУ ВПО «Саратовский военный институт биологической и химической безопасности» По теме диссертации опубликовано 10 работ.

Объем и структура работы.

Диссертационная работа изложена на 158 страницах машинописи (включая таблицы и список литературы), состоит из обзора литературы (глава 1) — материалов и методов исследований (глава 2) — собственных экспериментальных и клинических исследований (главы 3−6) — заключения, выводов и практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 19 таблицами и 13 рисунками. Библиографический указатель включает 241 источник отечественной и зарубежной литературы.

ВЫВОДЫ.

1. Тетрахлорметан при остром воздействии дозозависимо снижает содержания лимфоцитов в органах системы иммунитета, уменьшает кооперацию Ти В-лимфоцитов, антителопродукцию, клеточный иммунный ответ вследствие эффекта кортикостерона, пероксидации липидов и ингибирова-ния ацтилхолиэстеразы Т-лимфоцитов. Комбинированное применение токоферола ацетата, унитиола, полиоксидония (или имунофана) вызывает полное восстановление нарушений иммунного гомеостаза после острого отравления тетрахлорметаном.

2. Под влиянием тетрахлорметана происходит дозозависимая редукция факторов доиммунной защиты организма от инфекций в течение 9 сут. Острая интоксикация токсикантом вызывает прямо связанное с дозой уменьшение активности лизоцима, тромбоцитарно-катионного белка в сыворотке крови, а также фагоцитарно-метаболической активности нейтрофилов.

3. Острая интоксикация тетрахлорметаном вызывает дозозависимое снижение содержания Ти В-лимфоцитов в органах системы иммунитета.

4. Под влиянием острого отравления тетрахлорметаном отмечается прямо связанное с дозой редукция тимусзависимого и тимуснезависимого анти-телообразования, более выраженное в продуктивной фазе иммуногенеза, нарушение функции Ти В-лимфоцитов в эффекте кооперации клеток (ex vivo и in vitro). При этом в большей степени поражаются Т-лимфоциты по сравнению с В-клетками, а также Thl-лимфоциты, с функцией которых связан синтез IgM, по сравнению с ТЬ2-клетками, влияющими на продукцию В-лимфоцитами IgG.

5. Под влиянием острого отравления ТХМ в прямой зависимости от дозы снижается функция Thl-лимфоцитов, участвующих в формировании гиперчувствительности замедленного типа в первичном и вторичном клеточном иммунном ответе, антителозависимая клеточная цитотоксичность, активность естественных клеток-киллеров in vivo и in vitro.

6. Тетрахлорметан в большей степени поражает ТЫклетки по сравнению с ТЪ2-лимфоцитами. Супрессия иммунных реакций при остром отравлении тетрахлорметаном находится в прямой корреляции с концентрацией кор-тикостерона в плазме крови, показателями перекисного окисления липидов (содержанием свободной продукции радикалов и малонового диальдегида в крови) и обратной корреляции с показателями антиоксидантной системы (активностью каталазы и пероксидазы), а также с активностью ацетилхолинэ-стеразы Т-лимфоцитов.

7. Средства специфической терапии отравления тетрахлорметаном (токоферола ацетата, унитиол), индукторы Р-450-зависимых монооксигеназ (фенобарбитал и 2,4,6-трифенил-4Н-селенопиран) уменьшают вызванную токсикантом супрессию доиммунных факторов защиты организма (параметров фагоцитарно-метаболической активности нейтрофилов), гуморальных и клеточных иммунных реакций, а ингибитор монооксигеназных энзимов диэтиламиноэтил-2,2-дифенилпропилацетат (препарат 8КР-525А), иммуностимуляторы имунофан и полиоксидоний — уменьшает обусловленную тетрахлорметаном редукцию иммунного статуса. Снижение летальности животных и полное восстановление параметров фагоцитарно-метаболической активности нейтрофилов и иммунного статуса после острого отравления токсикантом в дозе 1,0 ВЬ5о достигается применением комбинации токоферола ацетата, унитиола, имунофана, а также в результате комбинированного использования токоферола ацетата, унитиола и поли-оксидония.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. В экспериментах на животных наиболее информативными показателями для оценки иммуносупрессивных эффектов тетрахлорметана являются тесты, характеризующие фагоцитарно-метаболическую активность нейтро-филов, Т-зависимого антителообразования, активность ТЫ-клеток, естет-свенных клеток-киллеров и ПОЛ.

2. После острого отравления тетрахлорметаном возникает супрессия показателей системы иммунитета, требующая применения фармакологических средств для ее устранения с целью профилактики и лечения возможных инфекционных осложнений и заболеваний.

3. После острого отравления тетрахлорметаном для восстановления иммунных реакций целесообразно наряду со средствами специфической терапии (а-токоферола ацетата, унитиола) применять иммуностимуляторы (полиоксидоний или имунофан).

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Н.Ф. Состояние эритроцитарной системы и ПОЛ-окислительной активности у больных хроническим бронхитом, вдыхавших и не вдыхавших озон / Н. Ф. Абдрашитова, Ю. А. Романов // Бюлл. эксперим. биол. и мед.-2001.- Т. 132, — № 9. — С.317−319.
  2. , А.И. Оксигенация биологических мембран / А. И. Арчаков. -М.: Медицина, 1993.-С.145−159.
  3. , М.А. Исследование биологических мембран при регламентировании содержания химических веществ в окружающей среде / М. А. Ахматова, Н. В. Савватеев, Л. А. Тиунов // Гиг. труда и проф. забол. 1982.-№ 10.-С.55−57.
  4. , В.В. Действие некоторых иммуномодуляторов на гемопоэз / В. В. Базарный, А. П. Ястребов // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1993.Т. 115.-№ 2.-С. 53−54.
  5. , М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта / М. Л. Беленький.- 2-е изд. М.: Медицина, 1963. — 235 с.
  6. , В.Г. Коррекция тимогеном нарушений физиологических механизмов регуляции иммуногенеза при остром отравлении токсичнымихимическими веществами: Автореф. дисс.. канд. мед. наук / В. Г. Беликов. Саратов, СГМУ. -2001.- С.83−95.
  7. , Г. А. Левамин и церебролизин как иммуностимуляторы / Г. А. Белокрылов, И. В. Молчанов // Бюл. эксперим. биол. и мед.- 1991.- № 2.- С.165−166.
  8. , Г. А. Сходство иммуно-, фагоцитозмодулирующих и антитоксических свойств дипептидов и составляюцих их аминокислот / Г. А. Белокрылов, О. Я. Попова, Е. И. Сорочинская // Бюл. эксперим. биол. и мед.- 1999, — Т. 127.- № 6.-С. 674−676.
  9. , Т.М. Изменение бласттрансформации лимфоцитов крови крыс в условиях экспериментального воздействия на печень / Т. М. Брызгина, Т. В. Мартынова // Физиолог, журн. Киев, 1985. -Т.31.-№ 3.-С.278−281.
  10. , Т.М. Изменение кооперации Т- и В-лимфоцитов при иммунном ответе на эритроциты барана на фоне поражения печени четы-реххлористым углеродом / Т. М. Брызгина // Физиол. журн. -1989. № 1. — С.25−29.
  11. , Г. В. Антителообразующая способность клеток селезенки потомства крыс с хроническими поражениями печени / Г. В. Брюхин, Г. И. Михайлова// Физиол. журн. -1989.-Т. 35.-№ 2.- С. 97−99.
  12. , Г. В. Интенсивность реакции гиперчувствительности замедленного типа у потомства крыс с хроническим поражением печени / Г. В. Брюхин, Г. И. Михайлова // Физиол. журн. Киев, 1990. — Т.36. -№ 6. — С.94−100.
  13. , Г. В. Интенсивность Fc-завиеимого фагоцитоза перитониаль-ных макрофагов и моноцитов крови у потомства крыс с хроническим поражением печени / Г. В. Брюхин, А. Ю. Грачев // Физиол. журн. -1991. Т.37. — № 6. — С.91−94.
  14. , О.В. Способность микроорганизмов к инактивации бактерицидного действия тромбоцитарного катионного белка (ß--лизина) / О. В. Бухарин, К. Г. Сулейманов, О. П. Чернова // Бюл. экспер. биол. и мед.-1998.-№ 7.- С.66−67.
  15. , O.A. Характер и механизмы нарушения неспецифической резистентности организма и специфической иммунной защиты приостром отравлении арсенитами: Автореф.дисс.. канд. мед. наук / O.A. Василенко- СГМУ. Саратов, 2004, — С.65−73.
  16. , А.И. Эффективность ферментиндуцирующих средств при экспериментальном поражении печени тетрахлорметаном / А. И. Венгеровский, И. М. Седых, А. С. Саратиков // Эксперим. и клин, фарма-кол. 1993. — Т.56.- № 5. — С. 47−49.
  17. , В.М. Фармакология (общая, частная и основы клинической) /В.М.Виноградов, Е. В. Гембицкий, Е. А. Мухин.- Под ред.
  18. B.М.Виноградова.- 2 изд., доп. и перераб.- JL: Изд-во BMA, 1986. 515 с.
  19. , В.Г. Нарушения регуляции физиологических механизмов иммуногенеза при остром отравлении нитрилами: Автореф. дисс.. канд. мед. наук / В. Г. Германчук — СВИРХБЗ. Саратов, 2000.- С. 76 — 82.
  20. , С.Н. Общие механизмы токсического действия / С. Н. Голиков, И. В. Саноцкий, Л. А. Тиунов // -М.: Медицина, 1986. -280 с.
  21. , С.М. Приемлемый для клинической практики метод оценки активности естественных и антителозависимых киллерных клеток /
  22. C.М. Гордиенко // Лаб. дело.-1983.-№ 9.-С. 45−48.
  23. , П. Д. Стресс. Система крови в механизме гомеостаза. Стресс и болезни. / П.Д. Горизонтов// Гомеостаз. М.:Медицина, 1981.-С. 538−573.
  24. , А.Н. Общие механизмы иммуноцитологических реакций при химических воздействиях / А. Н. Гребенюк, О. И. Романенко // Сб. материалов XIII научн. докл. молодых ученых и специалистов военно-медицинской академии. СПб., 1996.- С. 21−22.
  25. , А.Н. Нейтрофил и экстремальные воздействия / А. Н. Гребенюк, А. Е. Антушевич, В. Ф. Беженарь / Под ред. А.Н. Гребеню-ка и В. Г. Бовтюшко. СПб., 1998.- 215 с.
  26. , Е. В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов / Е. В. Гублер. Л.: Медицина, 1978.-296 с.
  27. , Е.В. Лейкоцитарная защита при острых отравлениях липо-фильными ксенобиотиками / Е. В. Давыдова, Е. Ю. Бонитенко, О. И. Романенко.- Медико-биологические проблемы противолучевой и противохимической защиты. СПб.: ООО «Изд. Фолиант», 20 046. — С. 74−75.
  28. , П.П. Роль холинореактивных систем в регуляторных процессах / П. П. Денисенко. М: Медицина, 1980.- 296 с.
  29. , М. Ферменты / М. Диксон, Э. Уэбб. Пер. с англ. М.: Мир, 1982.-Т. 2.- 806 с.
  30. , Н.Л. Опиоиды в составе Т-активина: Р-эндорфин / Н. Л. Елизарова, В. Я. Арион, И. В. Зимина // Аллергология и иммунология. 2005. — Т.6.- № 2. — С. 204.
  31. , А.И. Эффективность гемосорбции на синтетических сорбентах при отравлении 1,2-дихлорэтаном / Д. П. Елизаров, В. А. Даванков, С. С. Катаев // Токсикол. вестн. 2004. — № 2. — С.6−8.
  32. , А. М. Исследование биотрансформации нитрила акриловой кислоты в организме животных / А. М. Ефремов // Здравоохр. Белоруссии.- 1976.-№ 7.- С. 85−86.
  33. , П.Ф. Влияние холинергической стимуляции на формирование гиперчувствительности замедленного типа / П. Ф. Забродский,
  34. A.К.Мышкина // Фармакол. и токсикол.- 1990.-№ 6.-С. 46−48.
  35. , П.Ф. Механизмы иммунотропных эффектов фосфороргани-ческих соединений / П. Ф. Забродский // Бюл. эксперим. биол. и мед. — 1993.-Т 116.-№ 8.-С. 181−183.
  36. , П. Ф. Влияние тиосульфата натрия на неспецифическую резистентность организма и иммунные реакции при остром отравлении ак-рилонитрилом / П. Ф. Забродский, С. А. Ромащенко // Эксперим. и клин, фармакол. 1998.-Т 61.-№ 5.-с. 56−58.
  37. , П.Ф. Механизмы иммунотропных эффектов акрилонитрила / П. Ф. Забродский, В. Ф. Киричук, В. Г. Германчук.// Бюл. эксперим. биол. и мед. 2000.-Т. 129, — № 5.-С. 547−549.
  38. , П.Ф. Роль антихолинэстеразного механизма в супрессии антителообразования при острой интоксикации фосфорорганическими соединениями /П.Ф.Забродский, В. Ф. Киричук, В. Г. Германчук // Бюл. эксперим. биол. и мед. — 2001.-Т 131.- № 5.-С. 551−553.
  39. , П.Ф. Влияние ксенобиотиков на иммунный гомеостаз. / Общая токсикология. / П.Ф. Забродский// Под ред. Б. А. Курляндского,
  40. B.А. Филова. М.: Медицина, 2002. — С. 352−384.
  41. , П.Ф. Влияние тетрахлорметана на показатели системы иммунитета / П. Ф. Забродский, В. Ф. Киричук, В. Г. Германчук // Бюл. эксперим. биол. и мед. -20 046.-Т. 137.-№ 1.-С. 56−58.
  42. , П.Ф. Иммунотоксикология ксенобиотиков / П. Ф. Забродский, В. Г. Мандыч. Саратов: Изд. СВИБХБ, 2007.- 420 с.
  43. , И.В. Антиоксидантная защита головного мозга при острой гипоксии беметилом /И.В.Зарубина, О. П. Миронова // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2001. — Т. 133.- № 2. — С. 165−167.
  44. , В.Г. Иммунная реакция у мышей при психоэмоциональном напряжении в условиях снижения синтеза серотонина в мозге /В.Г.Идова, М. А. Чайно, Л. В. Девойно // Сб. докл. Акад. наук, 2004. Т. 398.- № 1. -С. 132−134.
  45. , Н.В. Иммунологическая реактивность организма в условиях экспериментальных воздействий на печень / Н. В. Ильичевич, И. Н. Алексеева, Т.М.Брызгина// Иммунология. 1984. — № 5. — С.65−67.
  46. , Ю.С. Использование индукции цитохрома Р-450 как один из новых принципов терапии отравлений фосфорорганическими инсектицидами / Ю. С Каган., Н. В. Кокшарева, Л. М. Овсянникова, // Вестн. АМН СССР.-1983.-№ 8.-С. 55−57.
  47. , A.B. Молекулярно-биологическое обоснование применения имунофана в клинической практике /A.B.Караулов// Лечащий врач. -2000. -№ 4. -С.46−47.
  48. , A.B. Клинико-иммунологическая эффективность применения имунофана при оппортунистических инфекциях /А.В.Караулов// Лечащий врач. 2000. — № 5−6. — С. 28−29.
  49. , A.B. Оценка различных методов иммуномониторинга при проведении иммунокоррекции /А.В.Караулов, В. Ф. Ликов, И.В.Евстигнеев// Аллергология и иммунология.- 2005. — Т.6.-№ 2.-С.136−137.
  50. , В.Ф. Физиология крови / В. Ф. Киричук. Саратов: изд-во Саратовского ГМУ, 1999. — 106 с.
  51. , М.И. Этиопатогенез отравлений компонентами технических жидкостей / М. И. Кожемякин, Ю. Ю. Бонитенко, Л. И. Иванова // Воен.-мед. журн. 1992. — № 9. — С.36−39.
  52. , В.А. Активность цитохром P-450-зависимых монооксигеназ и функции иммунокомпетентных клеток /В.А.Козлов, Г. Ю. Любимов, Н.Н.Вольский//Вестн. АМН СССР.-1991.-№ 12.-С. 8−13.
  53. , В.А. Участие интерлейкина-1 в развитии Thl и ТЬ2-зависимых вариантов хронической реакции «трансплантат против хозяина» / В. А. Козлов, И. В. Сафронов, О. Т. Кадаева // Бюл. эксперим. биол. и мед. — 2001. — Т. 132.- № 8. — С. 185−187.
  54. , А.И. Изучение иммуномодулирующего фактора выделяемого клетками селезенки при токсическом поражении печени / А. И. Конопля, В. Е. Козлов, В. Е. Ивакин // Пат. физиол. 1985. — № 6. — С.45−50.
  55. , E.H. Развитие иммунного ответа при сочетанном действии на организм гепатотропных ядов и высокой внешней температуры / Е. Н. Конопля, Л. Г. Прокопенко // Пат. физиол. и эксперим. терап. -1994.-№ 12.-С. 27−31.
  56. , Б.А. Иммунореабилитация в кардиохирургии на примере больных с инфекционным эндокардитом /Б.А.Константинов, Л. И. Винницкий, В. А. Иванов // Inter. J. Immunorehabilitation. — 2000. -Vol. 2.- № 1. P. 146−151.
  57. , E.A. Нарушение нейрогуморальной регуляции функций иммунной систем / Е. А. Корнева // Вест. АМН СССР.- 1990.- № 11.- С. 3642.
  58. , Э.Н. Фотометрический метод определения малонового альдегида / Э. Н. Коробейникова // Лаб. дело. 1989. — № 7. — С.8−10.
  59. , В.П. Коррекция лейкинфероном иммуно-деффицитных состояний при экспериментальных токсических и медикаментозных гепатитах / В. П. Кузнецов, ДЛ. Беляев, Ю. Г. Сливинская // Тез. докл. I съезда иммунологов России.- Новокузнецк, 1992 г.- С. 259.
  60. , О.В. Применение ацетилцистеина в комплексном лечении больных с острым отравлением 1,2-дихлорэтаном / О. В. Курашов, В. А. Троцевич //Врачебное дело. 1992. — № 10. — С. 109−111.
  61. , С.А. Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита /С.А. Куценко. СПб.: Изд. «Фолиант», 2004. — 528 с.
  62. , Г. Ф. Биометрия./ Г. Ф. Лакин. М.: Высш. шк., 1980. — 293 с.
  63. , В.В. Имунофан синтетический пептидный препарат нового поколения /В.В.Лебедев, В.И.Покровский// Вестник Российской АМН.-1999,-№ 4.- С. 56−61.
  64. , В.В. Имунофан — синтетический пептидный препарат нового поколения: иммунологические и патогенетические аспекты клинического применения / В. В. Лебедев // Иммунология.-1999.-№ 1.- С. 25−30.
  65. , М. Ю. Введение в клиническую иммунологию. / М. Ю. Ледванов, В. Ф. Киричук. М: Медицина, 1996.- 141 с.
  66. Лим, В. Г. Нарушение неспецифической резистентности организма и иммунного статуса при острых отравлениях спиртами и хлорированными углеводородами и их коррекция: Автореф. дисс.. докт. мед. наук / В. Г. Лим — СГМУ. Саратов, 2006, — 350 с.
  67. , Е.А. Острые отравления: Руководство для врачей. 1-е изд. / Е. А. Лужников, Л. Г. Костомарова. М.:Медицина, 1989. -434 с.
  68. , Е.А. Острые отравления: Руководство для врачей. 2-е изд., перераб и доп. / Е. А. Лужников, Л. Г. Костомарова.- М.:Медицина. 2000. -434 с.
  69. , Л.Д. Об особенностях нарушений энергетического обмена при травматическом шоке и возможности их фармакологической коррекции / Л. Д. Лукьянова, Н. Н. Михайлова, Д. В. Фоменко // Бюл. эксперим. биол. и мед.-2001.-Т. 13 2.-№ 9.-С. 263−267.
  70. , И.В. Клиническая токсикология детей и подростков./ И. В. Маркова, В. В. Афанасьева, Э. К. Цыбулькин. СПб: Изд. «Интермедиа», 1998.-304 с.
  71. , Т.В. Изменение активности антигеннеспецифических Т-хелперов и Т-супрессоров у кроликов в условиях поражения печени че-тыреххлористым углеродом / Т. В. Мартынова, Т. М. Брызгина, С. И. Павлович // Физиол. журн. 1991. — Т.37.-№ 1. — С.74−80.
  72. , М.Д. Лекарственные средства 4.2. / М. Д. Машковский, 12-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 2001. — 205 с.
  73. , Н.В. Регуляция вакцинального иммунитета /Н.В.Медуницин // Аллергология и иммунология. 2005. — Т.6, № 2. -С. 137−139.
  74. , Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемиче-ских повреждений сердца /Ф.З.Меерсон.- М.: Медицина-1984.- 272 с.
  75. , Е.В. Профилактическое и лечебное действие комплексного антиоксидантного препарата при ожоговой травме у крыс / Е. В. Михальчик, А. В. Иванова, М. В. Ануров // Бюл. эксперим. биол. и мед. -2004. Т.138.- № 9. — С.299−301.
  76. , А.О. Нарушения физиологических механизмов регуляции системы иммунитета при остром отравлении фосфорорганическим соединением карбофосом: Автореф. Дисс.. канд. мед. наук /А.О.Молотков- РГМУ.- М., 2002.-24 с.
  77. , Е.А. Некоторые показатели стресс-реакции организма на разных этапах постреанимационного периода / Е. А. Мутускина, JI.A. Багдасаров, И. Е. Трубина // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2001. -Т. 133.- № 1. — С. 38−41.
  78. , И.В. Стратегия и тактика иммунотерапии вторичных имму-нодефицитных состояний с инфекционным синдромом /И.В.Нестерова // Аллергология и иммунология. — 2005. — Т.6.- № 2. С. 139−140.
  79. Р.В. Миелопептиды и иммунный статус /Р.В. Петров, А. А. Михайлова, Л. А. Фанина // Аллергология и иммунология. — 2005. -Т.6.- № 2. С. 204.
  80. , Е.А. Иммунофармакотерапия имунофаном в лечении больных с гнойными менингитами /Е.А.Попова, И.И.Лисун// Inter. J. Immunorehabilitation. Физиология и патология иммунной системы. 2003.- Т. 5.-№ 2.- С. 252.
  81. , Л.Г. Влияние четыреххлористого углерода на выделение иммуностимулирующего фактора спленоцитами животных / Л. Г. Прокопенко, А. И. Конопля // Фармакол. и токсикол. — 1982. № 6. — С.61−65.
  82. , Л.Г. Иммунорегуляторные факторы сыворотки при токсическом поражении печени / Л. Г. Прокопенко, Н. Н. Кедровская // Пат. физиол. и эксперим. терап. — 1983. № 4. — С.56−61.
  83. , Л.Г. Изменение функции иммунорегуляторных клеток под влиянием фактора селезенки животных, отравленных гепатотроп-ным ядом / Л. Г. Прокопенко // Пат. физиол. и эксперим. терап. 1985. -№ 4. — С.72−76.
  84. , А.А. Биохимические методы исследования в клинике. Справочник / А. А. Покровский. М.: Медицина, 1969. — 651 с.
  85. , А.В. Гепатопротекторы препятствуют токсическому действию циклофосфана на печень крыс при ССЦ-гепатите / А. В. Ратькин, А. С. Саратиков, В. С. Чучалин // Эксперим. и клин, фармакология.-2005,-Т.68.- № 2.- С.47−50.
  86. , А. И. Методы определения естественной (неспецифической) резистентности организма / А. И. Ремезов, Г. А. Башмаков. Л.: Медицина, 1976. — 65 с.
  87. , А. Иммунология Пер. с англ. / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл -М.:Мир, 2000.- 582 с.
  88. , О.И. Лейкоцитарная защита при острых отравлениях /О.И.Романенко, А. Н. Гребенюк // Морской мед. журн. -1997.- Т.4.-№ 4.- С. 8−11.
  89. , Ю.С. Классификация ксенобиотиков по локализации их действия на ферментные системы митохондрий / Ю. С. Ротенберг // Бюл. эксперим. биол. и мед.- 1982, — № 9.-С. 42−45.
  90. , Ю.Р. Прогнозирование действия ксенобиотиков на человека / Ю. Р. Рыболовлев // Фармакол. и токсикол. 1982. — № 1. — С. 110 114.
  91. , Н.В. Характеристика токсического действия веществ, представляющих опасность при разрушении промышленных объектов / Н. В. Саватеев, С. А. Куценко. Л.: ВмедА им. С. М. Кирова, 1982, — 44 с.
  92. , Н.В. Ядовитые вещества, выделяющиеся при разрушении промышленных объектов, и мероприятия по оказанию медицинской помощи пострадавшим / Н. В. Саватеев, С. А. Куценко // Воен.-мед. журн. -1993.- № 6.-С. 36−40.
  93. , А.Н. О взаимосвязи активности цитохрома Р-450 в лимфоцитах с их иммунной функцией / А. Н. Саприн., A.B. Караулов, Ю.И. Хро-менков // Докл. АН СССР.-1982.-Т. 267.- № 5.-С. 1276−1280.
  94. , В.Д. Синтез специфических белков в клетках некоторых органов белых мышей при действии температурного фактора внешней среды /В.Д.Свирид // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2002. — Т. 133.- № 3. — С. 331−336.
  95. , О.В. Стимуляция тимогеном (GW-дипептидом) восстановления кроветворения у облученных и подвегнутых действию цитостатикамышей /О.В. Семина, В. И. Семенец, В.И. Дейгин// Иммунология.-1997.-№ 1.- С.33−35.
  96. , H. М. Характер и механизмы нарушения неспецифической резистентности организма и специфической иммунной защиты при остром отравлении веществом BZ: Автореф. дисс.. канд. мед. наук / Н.М.Сидельникова- СГМУ Саратов, 2004.- С. 19−22.
  97. , М.Ю. Иммуномодулирующие факторы спленоцитов в условиях воздействия этанола и тетрахлорметана / М. Ю. Смахтин, И.И. Го-ряйнов, А. И. Конопля // Тез. докл. науч. конф. РАМН. Москва, 1994. -С.425−426.
  98. , М.Ю. Влияние тетрахлорметана и этанола на выделение спленоцитами крыс иммуномодулирующих факторов / М. Ю. Смахтин, А. И. Конопля, Г. А. Чалый // Эксперим. и клин, фармакол. 1995. — № 4. — С.48−50.
  99. , B.C. Иммунотоксичесие эффекты химических ксенобиотиоков / B.C. Смирнов, C.B. Петленко, А. Е. Сосюкин // Иммунодефицитные состояния / Под. ред. B.C. Смирнова и И. С. Фрейдлина.- СПб: «Фолиант», 2000.- С. 337−367.
  100. , А.Е. Влияние ксенобиотиков на состояние нейтрофилов / А. Е. Сосюкин, Г. А Софронов, А. Н. Гребенюк // Морской мед журн.-1997.- Т.4.- № 8.-С. 26−31.
  101. , Г. Т. Интерлейкин-2 и его возможная роль в патогенезе стрессор-ных изменений иммунной системы / Г. Т. Сухих, В. В Малайцев, И. М. Богданова //Докл. AM СССР.- 1984.-Т. 278.- № З.-С. 762−765.
  102. , JI.A. Четыреххлористый углерод. 1,2-дихлорэтан. Хлорпроиз-водные алканов / JI.A. Тиунов // Вредные химические вещества. Углеводороды. Галогенпроизводные углеводородов- Справ, изд./ Под. ред. В .А. Филова-Л.: Химия, 1990.- С. 337−351.
  103. , В. Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях / В. Ю. Урбах. М.: Медицина, 1975. — 295 с.
  104. , Б. С. О некоторых методологических вопросах скрининга им-мунотропных средств / Б. С. Утешев // Фармакол. и токсикол. 1984. -№ 3. — С.5−13.
  105. , X. Основы иммунологии Пер. с нем. / X. Фримель, Й. Брок. -М.: Мир, 1986. 254 с.
  106. , Б.Б. Коррекция вторичных иммунодефицитов с помощью металлсодержащих соединений хитозана / Б. Б. Хабибуллаев // Аллер-гол. и иммунол. — 2005. — Т.6.- № 2. С. 207.
  107. , Р. М. Современные подходы к оценке основных этапов фагоцитарного процесса / Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. -1995а.-№ 4.- с. 3−8.
  108. , P.M. Экологическая иммунология / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин, Х. И. Истамов. М.: Изд-во ВНИРО, 19 956, — 219 с.
  109. , Р. М. Иммунология / P.M. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович. М.: Медицина, 2000. — 430 с
  110. , P.M. Иммунология. / P.M. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович. 2-е изд., перераб. и доп. -М.: Медицина, 2002.- 536 с.
  111. , P.M. Экологическая иммунология / Р. М. Хаитов, Б. В. Пинегин, Х. И. Истамов. М.: Изд-во ВНИРО, 2005.- 219 с.
  112. , Ф. Г. Дж. Гематологическая цитохимия / Ф. Г. Дж. Хейхоу, Д.Кваглино.-М.: Медицина, 1983.- 319 с.
  113. , Н.М. Фосфо- и гликолипидный спектр органов иммунной системы при экспериментальном хроническом токсическом гепатите / Н. М. Холмухамедова, А. И. Николаев, З. К. Зиямутдинова // Мед. журн. Узбекистана. 1991. — № 3. — С.56−61.
  114. , С.Б. Активность лимфоцитов человека в присутствии соединений, содержащих углеводные компоненты /С.Б.Чекнев, Е. Е. Бабаева // Бюл. эксперим. биологии и мед.-2004.-Т. 138.- № 11.-С. 555−558.
  115. , В.М. Четыреххлористый углерод / В. М. Чиркова.—JL: Химия, 1983, — 20 с.
  116. , Ю.И. Влияние гидрокортизона на функции фагоцитирующих клеток брюшной полости крыс в условиях блокады p-адренорецепторов / Ю. И. Шилов, Д. В. Ланин // Бюл. эксперим. биол. и мед. — 2001. — Т.131.- № 10. С.439−442.
  117. , B.C. Проблемы иммуностимулирующей терапии /В.С.Ширинский, Е.А.Жук//Иммунология.-1991.-№ З.-С. 7−10.
  118. , С.В. Зависимость внутриклеточного уровня цАМФ интакт-ных спленоцитов от популяционного состава клеточной суспензии и активности циклооксигеназы / С. В. Ширшев // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1998. — № 6. — С.666−669.
  119. , А.В. Соотношение уровней цитокинов при генитальном герпесе в различные фазы инфекционного процесса /А.В .Шуршалина,
  120. B.Н.Верясов, Г. Т. Сухих // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2001. — Т. 132.-№ 7.-С. 59−61.
  121. , М.Ю. Клиническая эффективность применения иммунофана у больных бронхиальной астмой /М.Ю.Щеглова, Г. А. Макарова // Inter. J. Immunorehabilitation. Физиология и патология иммунной системы. -2003.- Т. 5,-№ 2.-С. 222. .
  122. , Б.Г. Влияние иммуностимуляторов на регенерацию печени /Б.Г.Юшков, И. Г. Данилова, Ю.С.Храмцов// Эксперим. и клин, фарма-кол.- 2006.-Т.69. № 1. — С.53−55.
  123. Abbas, А.К. Functional diversity of helper T-lymphocytes / A.K. Abbas, K. M Murphy, A. Sher // Nature. 1996. — Vol.383. — P.787−793.
  124. Ademuyiva, O. Vitamin С in CC14 hepatotoxicity / O. Ademuyiva, O. Adesanya, O.R. Ainwon // Hum. and Exp. Toxicol. 1994. — Vol.13.- № 2. -P. 107−109.
  125. Aquith, B. In vivo T lymphocyte dynamics in humans and the impact of human T-lymphotropic virus 1 infection / B. Aquith, Y. Zhang, A.J. Mosley,
  126. C.M. de Lara // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.-2007.- Vol. 104.- № 19. P. 8035−8040.
  127. Basu, S. Carbon tetrachloride-induced lipid peroxidation: eicosanoid formation and their regulation by antioxidant nutrients / S. Basu // Toxicology. -2003.-.Vol. 189. -№ 1−2.-P. 113−127.
  128. Bishayee, A. Carrot aqueous extract protectijn against hepatic oxidative stress and lipid peroxidation induced by acute carbon tetrachloride intoxication in mice / A. Bishayee, M. Chatterjee // Fitoterapia. 1993. — Vol.64.-№ 3. — P.261−265.
  129. Botsoglou, N.A. Effect of long-term dietary administration of Oregano on the alleviation of carbon tetrachloride-induced oxidative stress in rats / N.A. Botsoglou, I.A. Taitzoglou, E. Botsoglou // J. Agric. Food Chem. 2008.-Vol. 28.-№ 7,-P. 110−115.
  130. Brautbar, N. Industrial solvents and liver toxicity: risk assessment, risk factors and mechanisms / N. Brautbar, J. Williams 2nd // Int. J. Hyg. Environ. Health. -2002. -.Vol. 205.-№ 6.-P. 479−491.
  131. Calabrese, E.J. A review of the role of tissue repair as an adaptive strategy: why low doses are often non-toxic and why high doses can be fatal / E.J. Calabrese, H.M. Mehendale // Food Chem. Toxicol. -1996. -.Vol. 34.- № 3. -P. 301−311.
  132. Chen, G. J. Ethanolmodulation of tumor necrosis factor and gamma interferon production by murine splenocytes and macrophages / G. J. Chen, D. S. Huang, B. Watzl // Life Sci. 2007. — Vol. 52.- № 3.- p. 1319−1326.
  133. Claman, H.N. Corticosteroids as immunomodulators. Immunomodulation drugs/ H.N. Claman // Ann. of the N.-Y. Acad. Sci. 1993.-Vol. 685. -P. 288−292.
  134. Dalu, A. Efficient tissue repair underlies the resiliency of postnatally developing rats to chlordecone + CC14 hepatotoxicity / A. Dalu, H.M. Mehendale // Toxicology. -1996. -.Vol. 117. № 1−3. — P. 29−42.
  135. Delves, P.J. The immune system (Part 1) / P.J. Delves, I.M. Roitt // N. Engl. J. Med. 2000. — Vol.343.- № 2. — P.37−49.
  136. Descotes, J. Immunotoxicology of drugs and chemicals /J.Descotes. — Am-sterdam-N. Y-. Oxford: Elsiver, 1986. 400 p.
  137. Dhabhar, F. S. Stress -induced in blood leukocyte distribution: A role of adrenal steroid hormones / F. S. Dhabhar, A. H. Miller, B. S. Mc Even // J. Immunol. 1996.-Vol.157. -№ 4. -P.1638−1644.
  138. Durant, S. In vivo effects of catecholamines and glucocorticoids on mouse thymic cAMP content and thymolysis / S. Durant // Cell Immunol. 1986. -Vol.102.-№ 1.-P.136−143.
  139. Dyakonova, V.A. Study of interaction between the polyoxidonium immunomodulator and the human immune system cells / V.A. Dyakonova, V. A Dam-baeva., S.V. Dambaeva // Int. Immunopharmacol. 2004.- Vol. 154, — № 13. -P. 1615−1623.
  140. Elsbach, P. Oxygendependent and oxygenindependent mechanisme of microbiological activity of neutrophilis / P. Elsbach, J. Weise // Immunol.-1985.-Vol. 11.-№ 3−4. P. 159−163.
  141. Elsisi, A.E. Vitamin A potentiates the hepatotoxicity of carbon tetrachloride and allyl alcohol /A.E. Elsisi, D. Earnest, I.G. Sipes// Toxicologist.-1986.-Vol. 6.-N l.-P. 111−118.
  142. Farlcas, D. In vitro methods to study chemically induced hepatotoxicity: a literature review / D. Farkas, S.R. Tannenbaum. // Curr. Drug. Metab. -2005. -Vol. 6.- № 2. — P. 111 -125.
  143. Ferluga, J. The effect of organophosphorus inhibitors, p-nitrophenol and cytocholasin-B on cytotoxic killing of tumor cells and the effect of shaking /J. Fergula, G. L. Ashercon, E. L. Becker// Immunol. 1972.-Vol. 23.-N4.-P. 577−590.
  144. Ficek, W. Changes in biological processes in lymphatic cells and tissues after loading with by glycocorticoids / W. Ficek // Bioche. Arch.- 1997,-Vol. 13.-№ l.-P. 1−6.
  145. Fink, PJ. Positive selection of thymocytes / P.J. Fink, M.J. Bevan // Adv. Immunol. 1995. — Vol.59 — № 5. — P.99 — 133.
  146. Fleisher, T.A. Functional and molecular evaluation of lymphocytes /T.A.Fleisher, J.B. Oliveira// J. Allergy Clin. Immunol. 2004. — Vol. 114. -№ 4. -P.227−234.
  147. French, A. R. Natural killer cells and viral infunction / A. R. French, W. M. Yokoyama // Curr. Opin. Immunol. 2003. — Vol. 15. — P. 45- 99.
  148. Friedman, H. Microbial Infections, Immunomodulation, and Drugs of Abuse /H. Friedman, C. Newton, T.W. Klein// Clin. Microb. Rev. 2003, — Vol. 16.-№ 2.-P. 209−219.
  149. Fu, Q.S. Simple menaquinones reduce carbon tetrachloride and iron (III) / Q.S.Fu // Biodegradation. 2008. — Vol. 26. — № 7. — P. 225−231.
  150. Garrity, D. The activating NK/C2D receptors assembles in membrane with twosignaling dimmers into hexameric structure / D. Garrity, M.E. Call, J. Feng // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005. — Vol. 102. — P.7641−7646.
  151. Georgiev, V.St. Immunomodulation drugs / V.St. Georgiev, H. Yamaguchi // Ann. of theN.-Y. Acad. Sci. 1993. — Vol.685. — 816 p.
  152. Georgiev, V.St. Cytokines. Immunomodulation drugs / V.St. Georgiev, J.E. Albright // Ann. of the N.-Y. Acad. Sci. 1993. — Vol.685. -P.284−602.
  153. Gilbert, R.V. cAMF is essential signal in the induction of antibody production by B cells but inhibits helper function of T cells / R.V. Gilbert, M.K. Hoffmann//J. Immunol. 1985. — Vol.135. — № 3. — P.2084−2089.
  154. Gobba, F. The urinary excretion of solvents and gases for the biological monitoring of occupational exposure: a review / F. Gobba, S. Ghittori, M. Imdriani // Sci. Total. Environ. 1997. — Vol. 199. — № 1−2. — P. 3−12.
  155. Halaskova M. Immunotoxic effects of carbonium tetrachloride-morphological and functional changes in mice: / M. Halaskova, D. Jirova, I. Sperlirgova // Funct. and Dev. Morphol. 1993. — Vol.3. — № 1. — P.37.
  156. Husband, A. I. The immune system and integrated homeostasis. / A. I. Husband //Immunol, and Cell Biol.- 1995.- Vol. 73, — № 4. P. 377−382.
  157. Iokobsen, D. Glikolat cauzed the acidosis in the ethylen glicol poisoning. /D. Iokobsen// Acta Med. Skand. 1984.-Vol.216. — № 3. — P. 409−416.
  158. Jerne N. K., Plaque formation in agar by single antibody producing cells / N. K. Jeme, A. A. Nordin // Sceince. 1963. — Vol.140. — № 4. — P.405.
  159. Jeurissen A. T cell-dependent and -independent responses / A. Jeurissen, X. Bossuyt // J. Immunol. 2004. — Vol. 172. — № 5. — P. 2728−2729.
  160. Kaminski N.E., The role of metabolism in carbon tetrachloridemediated immunosuppression. In vitro studies /N.E. Kaminski, W.D. Stevens// Toxicology. 1992. — Vol.75. — № 2. — P.175−188.
  161. Kullenkampff, J. Acid esterase in human lymphoid cells and leukaemic blasts: a marker for T-lymphocytes. / J. Kullenkampff, G. Janossy, M.F. Greanes // Brit. J. Haemat.-1977.-Vol. 36. № 2.- P. 231−240.
  162. Kimber, I. Chemical Induced Hypersensitivity / I. Kimber // Exper. Immun.- Boca Raton- New York- London- Tokyo, 1996. — P.391−417.
  163. Klingemann, H.G. Ex vivo expansion of natural killer cells for clinical applications / H.G. Klingemann, J. Martinson // Cytotherapy- 2004. Vol. 6. — P. 15−22.
  164. Kutty, K. M Acetylcholinesterase in erytrocytes and lymphocytes: its contribution to cell membrane structure and function / K. M. Kutty, R. K. Chandra, S. Chandra // Experientia. 1976. — Vol.32. — № 3. — P.289.
  165. Lanier, L. L. Natural killer cell receptor signaling / L.L.Lanier // Curr. Opin. Immunol. 2003. — Vol. 15. — P. 308−314.
  166. Laskin, D.L. Sinusoidal lining cells and hepatotoxicity / D.L. Laskin // Toxi-con Pathol.-1996. -.Vol. 24. № l.-P. 112−118.
  167. Li, C. G. Esterases in human leucocytes / C. G. Li, R. W. Lam, L. T. Gam // J. ITistochem. Cytochem. 1983. — Vol.21. — № 1. — P. 1−12.
  168. Lee, J. C. Elevated TGF-IH secretion and down-modulation of NKG2D underlies impaired of NK cytotoxicity in cancer patients / J. C. Lee, K. M. Lee, D.W. Kim // J. Immunol. 2004. -Vol. 172. — P. 7335−7340
  169. Li, C. Y. Esterases in human leucocytes / C. Y. Li, R. W. Lam, L. T. Gam // J. Histochem. Cytochem. 1973. — Vol. 21. — № 1. — P. 1−12.
  170. Li, Q. The mechanism of organophosphorus pesticide-induced inhibition of cytolytic activity of killer cells / Q Li, T. Kawada // Cell. Mol. Immunol. -2006.- Vol. 3. № 3. — P. 171−178.
  171. Lieber, C.S. Pathogenesis and treatment of liver fibrosis in alcoholics: 1996 update / C.S. Lieber // Dig. Dis. -1997. -.Vol. 15. № 1−2. — P. 42−66.
  172. Lieber, C.S. Prevention and treatment of liver fibrosis based on pathogenesis / C.S. Lieber // Alcohol. Clin. Exp. Res. -1999. -.Vol. 23. № 5. — P. 944−949.
  173. Loose, L.D. Immunotoxicology-1985 / L.D. Loose // Year Immunol, 19 851 986. Vol.2. — 1986. — P.365−370.
  174. Louis, H. Modulation of liver injury by interleukin-10 / H. Louis, O. Le Moine, M. Goldman // Acta Gastroenterol. Belg. 2003. — Vol. 66. — № 1. — P. 7−14.
  175. Luster, M. J. Molecular and cellular basis of chemically induced immu-notoxicity / M. J. Luster, J. A. Blank, J. H. Dean // Annu. Rev. Pharmacol, and Toxicol. Vol.27. — 1987. — P.23−49.
  176. Luster, M.I. Immunotoxicology: role of inflammation in chemical-induced hepatotoxicity / M.I. Luster, P.P. Simeonova // Int. J. Immunopharmacol. -2000. -.Vol.22. -№ 12.-P. 1143−1147.
  177. Luster, M.I. Immunotoxicology: role of inflammation in chemical-induced hepatotoxicity / M.I. Luster, P.P. Simeonova // Toxicol. Lett. 2001. -.Vol. 120. -№ 1−3.-P. 317−321.
  178. Lynge, E. Organic solvents and cancer / E. Lynge, A. Anttila, K. Hemminki // Cancer Causes Control. -1997. -.Vol. 8. № 3. — P. 406−419.
  179. MacFarlane, A.W. Signal transduction in natural killer cells / A.W. MacFarlane, K.S. Campbell // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 2006. — Vol. 298. — P. 3−57.
  180. Madden, K. S. Catecholamine action and immunologic reactivity /K. S. Madden, S. Livnat// Psychoneuroimmunology, Second Edition.- Academic Press, Inc, 1991.-P. 283−310.
  181. Maekawa, Y. Antigen-driven T-cell repertoire selection /Y. Maekawa, K. Yasutomo// Crit. Rev. Immunol. 2005. — Vol. 25. — № 5. — P. 59−74.
  182. Manibusan, M.K. Postulated carbon tetrachloride mode of action: a review / M.K. Manibusan Odin, D.A. Eastmond // J. Environ. Sci. Health C. Environ. Carcinog. Ecotoxicol. Rev. 2007. -Vol. 25. — № 3. — P. 185−209.
  183. Marshak Rothstein, A. Properties and application of monoclonal antibodes directed against determinants of the Thy — 1 locus / A. Marshak — Rothstein, P. Fink, T. GrilPay // J.Immunol.-1979. — Vol. 122. — P.2491−2497.
  184. Maslinski, W. Muscarinic antagonist binding to intact rat thymocytes /E. Grabczewska, T. Bartgai, J. Rysewski // Acta chem. scand. -1990. Vol.44. -№ 2. — P. 147−151.
  185. Masuda, Y. Learning toxicology from carbon tetrachloride-induced hepato-toxicity / Y. Masuda // Yakugaku Zasshi. 2006. -Vol. 126. — № 10. — P. 885−899.
  186. McGregor, D. Carbon tetrachloride: genetic effects and other modes of action / D. McGregor, Lang M. // Mutat. Res. -1996. -.Vol. 336. № 3. — P. 181−195.
  187. Mehendale, H.M. Tissue repair: an important determinant of final outcome of toxicant-induced injury /H.M. Mehendale// Toxicol. Pathol. 2005. -Vol. 33.-№ 1.-P. 41−51.
  188. Mehmeicic, G. Effect of pretreatment with artichoke extract on carbon tetrachloride-induced liver injury and oxidative stress /G.Mehmeicic, G. Ozdemirler, N. Kocak-Toker 11 Exp. to col. Pathol. -2008. Vol. 46. — № 6. — P. 135−141.
  189. Miller, K. Immunotoxicology / K. Miller // Clin, and Exp. Immunol. 1985. — Vol 61. -№ 2. -P.219−223.
  190. Moore, K. Isoprostanes and the liver / K. Moore // Chem. Phys. Lipids. -2003. -.Vol. 128. № 1−2. — P. 125−133.
  191. Moyer, E.S. Carbon tetrachloride replacement compounds for organic vapor air-purifying respirator cartridge and activated carbon testing a review /E.S. Moyer, S.J. Smith, G.O. Wood // AIHAJ. 2001. -.Vol. 62. — № 4. — P. 494 507.
  192. Newcombe, D.S. Immune surveillance, organophosphorus exposure, and lymphomagenesis / D.S. Newcombe // Lancet. 1991. — № 8792. — P.539−541.
  193. Nouragargh, S. Ingibition of human neutrophil degranulation by forskolin in the presence phosfodiesters ingibitors / S. Nouragargh, J.R.S. Holt // Eur. J. Pharmacol. 1986. — Vol. 222. — № 2.- P. 205−212.
  194. Parker, D.C. T cell dependent B cell activation / D.C. Parker // Annu. Rev. Immunol. 1993. — Vol. 11. — № 2. — P. 331−360.
  195. Pereira-Filho, G. Role of N-acetylcysteine on fibrosis and oxidative stress in cirrhotic rats / G. Pereira-Filho, C. Ferreira, A. Schwengber // Arq. Gastroen-terolol. -2008. Vol. 45. — № 2. — P. 156−162.
  196. Plaa, G.L. Chlorinated methanes and liver injury: highlights of the past 50 years / G.L. Plaa // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2000. -.Vol. 40. — № 1. -P. 42−65.
  197. Popp, W. New data on syncarcinogenesis in tumors of exogenous origin / W. Popp // Zentralbl. Hyg. Umweltmed. -1996. -.Vol. 198. № 5. — P. 407−428.
  198. Richman, D.P. Nicotinic acetylcholine receptor: evidence for a functionally distinct receptor on human lymphocytes / D.P. Richman, B.G.W. Arnason // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.-1989.-Vol. 76.- № 9.-P. 4632−4635.
  199. Roberts, R.A. Role of cytokines in non-genotoxic hepatocarcinogenesis: cause or effect? / R.A. Roberts, N.H. James, S. Cosulich // Toxicol. Lett. -2001.-.Vol. 120.-№ 1.-P. 301−306.
  200. Romagnani, S. The Thl/Th2 paradigm / S. Romagnani // Immunol. Today. -1997. Vol. 18. — № 6. — P. 263−266.
  201. Rosenberg, Y.J. A pretreatment or post exposure treatment for exposure to a toxic substance by pulmonary delivery (inhaler) of a bioscavenger / Y.J. Rosenberg // PCT Int. Appl. WO 2 005 000 195 A2. -2005. Vol. 6. — № 1. -P.22.
  202. Roskams, T. Neuroregulation of the neuroendocrine compartment of the liver / T. Roskams, D. Cassiman // Anat. Rec. Deskoy Mol. Cell Evol. Biol. 2004. -.Vol. 280. — № 1. — P. 910−923.
  203. Rusinski, P. Acute poisoning with selected hepatotoxic agents: biochemistry of toxic effect, clinical symptoms and treatment / P. Rusinski, Z. Kolasinski // Przegl. Lek. -2003. -.Vol. 60. № 4. — P. 210−217.
  204. Salazar-Montes, A. Potent antioxidant role of Pirfenidone in experimental cirrhosis / A. Salazar-Montes, L. Ruiz-Corro, A. Lopez-Reyes // Eur. J. Pharmacol. -2008. Vol. 29.-№ 8. — P. 119−124.
  205. Saracyn, M. Hepatorenal syndrome in view of experimental studies / M. Sara-cyn // Pol. Mercur. Lekarski. 2002. -Vol. 13. — № 77. — P. 417−420.
  206. Schumann, J. Pathophysiological mechanisms of TNF during intoxication with natural or man-made toxins / J. Schumann, G. Tiegs // Toxicology. -1999. -.Vol. 138. № 2. — P. 103−126.
  207. Sell, S. Heterogeneity and plasticity of hepatocyte lineage cells / S. Sell // Hepatology. 2000. -.Vol. 33. — № 3. — P. 738−750.
  208. Singh, N. Immune reconstitution syndrome associated with opportunistic mycoses / N. Singh, J.R. Perfect // Lancet Infect. Dis. -2007. Vol. 7. — № 6. — P. 395−401.
  209. Spoo, W. Industrial chemicals and the horse / W. Spoo // Vet. Clin. North. Am. Fquine Pract. 2001. -.Vol. 17. — № 3. — P. 501−515.
  210. Streets, K.L. Mediators of inflammation and acute phase response in the liver / K.L. Streets, T. Wustefeld // Cell. Mob. Biol. 2001. -.Vol. 47.-№ 4. — P. 661−673.
  211. Sullivan, J. B. Immunological alterations and chemical exposure / J. B. Sullivan // J. Toxicol-Clin. Toxicol. 1989. — Vol.27. — № 6. — P.311−343.
  212. Szelenyi, J.G. Acetilcholinestrase activity of lymphosytes: an enzyme characteristic of T-cells / J.G. Szelenyi, E. Bartha, S.R. Hollan // Brit. J. Haematol. 1982. — Vol. 50. — № 2. — P. 241−245.
  213. Tiefenbach, B. Dosisabhangigkeit und Mechanismus der acuten Wirkung von Methamidophos auf das Immunsystem der Maus / B. Tiefenbach, S. Wichner // Z. gesamte Hyg. und Grenzdeb. 1985. — Bd.31, № 4. — S.228−231.
  214. Timmons, B.W. Sex-based effects on the distribution of NK cell subsets in response to exercise and carbohydrate intake in adolescents / B.W. Timmons, M.A. Tarnapolsky, O. Bar-Or // J. Appl. Physiol.- 2006.- Vol. 100.- № 5.-P. 1513−1519.
  215. Tomenson, J.A. Hepatic function in workers occupationally exposed to carbon tetrachloride / J.A. Tomenson, C. E. Baron, J.J. O’Sullivan // Occup. Environ. Med. 1995. — Vol. 52. — № 8. — P. 508−514.
  216. Wasser, S. Experimental models of hepatic fibrosis in the rat / S. Wasser, Tan C.E. // Ann. Acad. Med. Singapore. -1999. -.Vol. 28. № 1. — P. 109−111.
  217. Weber, L.W. Hepatotoxicity and mechanism of action of haloalkanes: carbon tetrachloride as a toxicological model / L.W. Weber, M. Boll, A. Stampfl // Crit. Rev. Toxicol. 2003. — Vol. 33. — № 2. — P. 105−136.
  218. Weiler-Normann, C. Mouse models of liver fibrosis / C. Weiler-Normann, J. Herkel, A.W. Lohse // Z. Gastroentgerol. 2007. -Vol. 45. — № 1. — P. 43−50.
  219. Wernke, M.J., Solvents and malignancy / M.J. Wernke, J.D. Schell // Clin. Occup. Environ. Med. 2004. -.Vol. 4. — № 3. — P. 513−527.
  220. Wilson, S. Immune neuroendocrine interactions / S. Wilson, D. Mireille // Immunol. Today. — 1995. — Vol. 16. — № 7. — P. 318−322.
  221. , R.E. 1,2-dichloroethane poisoning / R.E. Yodaiken, J.R. Babcock // Arch, environ. Health. 1973. — Vol.26. — № 3. — P.281−284.
  222. Zimmerman, H.J. Chemical- and toxin-induced hepatotoxicity /H.J. Zimmerman, J.H. Lewis // Gastroenterol. Clin. North. Am. 1995. — Vol. 24. — № 4. 1. P. 1027−1045.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!