Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Использование антиметаболитов для профилактики спаечной болезни органов брюшной полости

Диссертация: Использование антиметаболитов для профилактики спаечной болезни органов брюшной полости
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Оперативные вмешательства по поводу ОСКН не исключают возможность рецидива, а порой являются стимулирующим фактором спайкообразования. (Глушенко И.А. и соавт., 2003, Китаев A.B. и соавт, 2005). При этом адгезивный процесс зачастую приводит к значительным техническим трудностям при выполнении повторных операций на, органах брюшной полости, увеличивая при этом количество хирургических осложнений… Читать ещё >

Использование антиметаболитов для профилактики спаечной болезни органов брюшной полости (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Эпидемиология спаечного процесса
    • 1. 2. Этиологические факторы спайкообразования
    • 1. 3. Особенности иммунного статуса и системы локального клеточного взаимодействия в патогенезе спайкообразования
    • 1. 4. Классификация спаечной болезни органов брюшной полости
    • 1. 5. Современные методы лечения и профилактики спаечных процессов органов брюшной полости
    • 1. 6. Антиметаболиты (Описание фармакологической группы)
      • 1. 6. 1. Противорубцовые свойства 5 — фторурацила
  • Глава 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика клинических наблюдений
    • 2. 2. Методы клинического исследования
    • 2. 3. Характеристика нозологических форм и выполненных оперативных вмешательств
    • 2. 4. Методика локальной внутрибрюшной пролонгированной иммуносупрессии (ЛВПИ)
    • 2. 5. Методы оценки спайкообразования
    • 2. 6. Методы иммунотерапии
    • 2. 7. Иммуногистохимические и электронно-микроскопические исследования брюшины
    • 2. 8. Определение гемодинамических показателей при проведении ЛВПИ и анестезиологическое обеспечение операций
    • 2. 9. Интраоперационная биофотофиксация
  • Глава 3. Обоснование применения 5- фторурацила для профилактики спайкообразования в эксперименте
    • 3. 1. Экспериментальные исследования на моделях животных
      • 3. 1. 1. Экспериментальная оценка эффективности профилактики спайкообразования
  • Глава 4. Клинические результаты операций в сочетании с локальной внутрибрюшной пролонгированной иммуносупрессией
    • 4. 1. Характеристика оперативных вмешательств
    • 4. 2. Физикально — инструментальные результаты обследования в позднем послеоперационном периоде
    • 4. 3. Результаты повторных оперативных вмешательств
    • 4. 4. Исследование иммунологической активности
    • 4. 5. Исследование биопсийного материала брюшины

Актуальность, исследования. В последние годы с расширением спектра и объема оперативных вмешательств на органах брюшной полости, отмечается неуклонный рост частоты спаечной болезни* и ее осложнений. (Женчевский P.A., 1998; Вербицкий Д. А., 2004; Кригер А. Г. и соавт., 2005; di Zerega G.S., 1999; Ellis H., 2005; Diamond M.P. et al., 2007).

Спаечная болезнь органов брюшной полости тяжелое заболевание, часто встречающееся у пациентов молодого и трудоспособного возраста (Поканевич В.В., 1985; Женчевский P.A., 1989, Diamond M. P, 2004). Спаечный процесс развивается у 55 — 100% пациентов после проведенных оперативных вмешательств на органах брюшной полости (Магомедов М.А., 2003; Дронов А. Ф., 2006; Ellis H., 2001; Liakakos Т, 2001).

Послеоперационные спайки являются причиной болей в животе у 10−15% пациентов, оперированных на органах брюшной полости и малого таза (Mathias et al., 2006).

От 20−74% случаев бесплодия у женщин обусловлено послеоперационным адгезивным процессом малого таза (Greenblatt Е. 1999; Diamond M.P. et al 2004).

Со спайками брюшины связано от 40 до 75% всей кишечной непроходимости, а летальность при ОСКН по-прежнему остается на высоком уровне (6−10%) и не имеет тенденции к снижению (Двойников С.Ю. 2003, Елистратова Е. Е. 2004, Адамян JI.B. и соавт. 2007; Кригер А. Г. и соавт. 2002; Menzies D. 2003, Vrijland W.W. et al 2006).

Оперативные вмешательства по поводу ОСКН не исключают возможность рецидива, а порой являются стимулирующим фактором спайкообразования. (Глушенко И.А. и соавт., 2003, Китаев A.B. и соавт, 2005). При этом адгезивный процесс зачастую приводит к значительным техническим трудностям при выполнении повторных операций на, органах брюшной полости, увеличивая при этом количество хирургических осложнений (Эминов В.Л., 2009; DiZerega G.S., 2001).

Ежегодные экономические затраты госпитализаций в США, связанных со спаечной болезнью, составляют порядка 1А млрд. долларов (Ray N.F., Denton 1999; Techvest, 2008).

На сегодняшний день эффективные средства профилактики развития послеоперационного адгезивного процесса в брюшной полости не разработаны, несмотря на многочисленные экспериментальные работы и клинические исследования. Рецидивы спаечной болезни отмечаются в 15−20% случаев в течение 10 лет от момента оперативного вмешательства (Воробьев A.A., Бебуришвили А. Г., 2001; Wiseman D.M., 2002; Diamond М.Р., 2005).

Таким образом, отсутствие эффективных средств профилактики спаечной болезни определили необходимость разработки новых средств и методов в этом направлении.

Цель исследования.

Улучшить результаты хирургического лечения больных, оперированных на органах брюшной полости и малого таза путем применения в послеоперационном периоде локальной внутрибрюшной пролонгированной иммуносупрессии 5 — фторурацилом (5-FU). Задачи исследования.

1. Оценить в ходе эксперимента эффективность применения 5-FU для предупреждения образования внутрибрюшных спаек.

2. Выявить влияние 5-FU на патогенетическую цепочку клеточно-гуморальных взаимодействий при спайкообразовании и оценить морфологические изменения в тканях в ходе проводимой пролонгированной иммуносупрессии.

3. Разработать и оптимизировать методику проведения локальной внутрибрюшной пролонгированной иммуносупрессии.

4. Проанализировать результаты противоспаечного действия 5-FU в сравнении с общей иммуномодуляторной терапией в послеоперационном периоде у больных оперированных на органах брюшной полости и малого таза.

Научная новизна.

Впервые применена, методика локальной пролонгированной вну грибрюшиой иммуносупрессии (ЛВ1ТИ) в комбинациис системной иммунотерапией: для профилактики адгезивных процессов у больных, оперированных на органах брюшной полости и малого таза.

Показано комплексное влияние антиметаболитов на патогенетическую цепочку спайкообразования после оперативных вмешательств на органах брюшной полости и малого таза.

Дана клиническая оценка противоспаечному действию препарата, антиметаболита пиримидинового ряда — 5-ри, и доказана его профилактическая эффективность в отдаленные сроки после оперативных вмешательств.

Получены новые данные о морфологическом изменении мезотелия брюшины после проведенных оперативных вмешательств в сочетании с ЛВПИ.

Установлено, что ЛВПИ в комплексе с системной иммунотерапией сокращает частоту послеоперационных осложнений, связанных со спайкообразованием, снижает риск повторных госпитализаций, улучшает качество жизни больных, оперированных на органах брюшной полости.

Практическая значимость.

Патогенетически обосновано локальное пролонгированное применение препарата 5 — фторурацила в комплексном лечении адгезивных процессов у больных, оперированных на органах брюшной полости и малого таза.

Разработаны критерии балльной оценки спаечного процесса органов брюшной полости и малого таза и определена их значимость при проведении локальной внутрибрюшной пролонгированной иммуносупрессии.

Предложен способ локальной пролонгированной иммуносупрессии, который позволяет улучшить результаты хирургического лечения больных, оперированньшна органах брюшной полости и малого таза:

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Антиметаболит пиримидинового ряда- 5-фторурацил оказывает имму носу прессирующее воздействие на широкий спектр клеток, участвующих в процессе адгезиогенеза, главным образом на пролиферирующие фибробласты, тем самым снижая синтез коллагеновых волокон, основу формирования спаечного волокна.

2. Использование в комплексном лечении ЛВПИ не снижает активности пролиферирующего мезотелия брюшины, тем самым создавая условия для его полноценной репаративной регенерации и закрытия раневого дефекта брюшины.

3. ЛВПИ является высокоэффективным методом профилактики спаечной болезни у больных, оперированных на органах брюшной полости и малого таза, и не влияет на число осложнений, связанных с послеоперационным заживлением.

Внедрение результатов исследования.

Материалы исследования внедрены в клиническую практику при лечении больных онко-хирургического профиля Центра колопроктологии ФГМУ ЦВГ «Медицинский центр при Спецстрое России», ФГУ Центрального военного клинического госпиталя им. А. А. Вишневскогоотделения колопроктологии ФГУ 25-го Центрального военного клинического госпиталя Ракетных Войск Стратегического Назначения Министерства Обороны.

Апробация работы.

Основные положения работы доложены и обсуждены на:

1. IV межрегиональной научно-практической конференции «Новые технологии, применение в клинической практике» (Москва, 2008);

2. Vреспубликанской научно-практической конференции «Актуальные проблемы колопроктологии: диагностика, лечение» (Минск 2008);

3. Заседании кафедры хирургических болезней государственной классической академии им. Маймонида, (Москва -2009);

4. Областной научно-практической конференции, посвященной пятилетию открытия курса «Гнойная хирургия» при кафедре хирургии ФУВ МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского на базе МУЗ «Видновская районная больница» (Видное, 20 Юг);

5. Объединенной научно-практической конференции госпитальной хирургии лечебного факультета МГМСУ и сотрудников хирургических отделений городской клинической больницы № 40 г. Москвы, 30 октября 2010 года.

Публикации по материалам диссертации.

По теме диссертации опубликовано 12 научных работ (5 — в центральной и 7 — в местной печати), в том числе 5 — в журналах, входящих в перечень изданий, рекомендованных «ВАК Минобразования РФ», в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени доктора и кандидата медицинских наук, получен патент РФ на изобретение № 2 364 403, в которых содержится полный объем информации, отражающий положения диссертации.

выводы.

1. В ходе эксперимента на животных установлено, что внутрибрюшная экспозиция большого объема раствора 5-Ри (5мл для испытуемого животного) статистически достоверно снижает риск спайкообразования при 3−5-ти кратном пролонгированном введении, тем самым является эффективным методом профилактики спаечной болезни органов брюшной полости.

2. В результате блокирования клеточно-цитокиновой передачи на этапе смены нейтрофильной и макрофагальной фазы на фибробластическую 5-фторурацил оказывает прямое супрессирующее влияние на широкий спектр клеточных элементов (иммунокомпетентных клеток), находящихся, либо поступающих из периферической крови в брюшную полость, нарушая основной процесс синтеза коллагеновых волокон и гликозаминогликанов фибробластами, необходимых для формирования спаечного субстрата, плотного спаечного волокна.

3. Разработана и оптимизирована методика проведения локальной внутрибрюшной пролонгированной иммуносупрессии 5-фторурацилом у больных оперированных на органах брюшной полости и малого таза.

4. Применение 5-фторурацила, у больных, оперированных на органах брюшной полости и малого таза, достоверно уменьшает количество субъективных и объективных признаков спаечной болезни брюшной полости в послеоперационном периоде в сравнении с группой сравнения и сокращает срок пребывания в стационаре на 2 койко-дня.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Метод локальной пролонгированной внутрибрюшной иммуносупресии (ЛВПИ) проводится при содержании в крови пациента лейкоцитов не менее 3,5×109/л, лимфоцитов более 19%, и тромбоцитов не менее 180×109/л и не показан при наличии перитонита.

2. Перед ЛВПИ с целью максимального удаления всех сгустков крови из брюшной полости и полости таза проводится тщательный лаваж брюшной полости (физиологический раствор, 1% р-р борной кислоты, фурацилин).

3. Для эффективности ЛВПИ после выполнения всех этапов операции считаем обязательным дренировать следующие пространства брюшной полости: подпеченочное, левое поддиафрагмальное, правый и левый боковые каналы, а также малый таз.

4. С первых суток в раннем послеоперационном периоде через установленные входящие трубки вводится раствор на основе 5% раствора глюкозы или на основе раствора Рингера-Локка в объеме до 2000 мл, содержащий 5-фторурацил в дозе 0,25−0,75 г/м поверхности тела пациента.

5. Экспозиция раствора в брюшной полости должна составлять от 6 до 18 часов. После этого эвакуируют раствор из брюшной полости через установленные дренажи. Процедуру проводят ежедневно с первых по пятые сутки после операции.

6. Длительность периода экспозиции и сроки введения препарата варьируют в зависимости от объективных и субъективных показателей клинического состояния пациента, а также клинико-инструментальных данных (содержание лимфоцитов, лейкоцитов, тромбоцитов периферической крови).

7. Курс ЛВПИ необходимо проводить с параллельным парентеральным проведением иммуномодуляторной терапии.

8. Применение данного способа в повседневной оперативной практике ограничивается основными побочными эффектами препарата 5-фторурацил, возникающими при его резорбции в системный кровоток, а именно: лимфоцито-и лейкоцитопения, тромбоцитопения, анемия.

Показать весь текст

Список литературы

  1. О.В. Осложнения лапароскопической хирургии в гинекологии (диагностика, лечение, профилактика) Текст.: автореф. дис. докт.мед.наук / О. В. Азиев. М, 2004. — 40 с.
  2. С. Р. Комплексный подход в лечении и профилактике спаечной болезни брюшной полости. Автореф. кан. мед. наук., Москва, 2008 г.
  3. B.C. «Эффективность локальной иммунокоррекции в комплексном лечении спаечных процессов органов малого таза» дис.. к.м.н./ Орловский государственный университет. Орел 2006. — С. 14−26.
  4. Р. П., Абдуллаев М. Р. Особенности клиники и лечения послеоперационной спаечной непроходимости // Вестн. Хирургии им. И. И. Грекова. 1986. — N 9. — С. 125- 129.
  5. Д. Н. / О влиянии операционной травмы на образование внутрибрюшных спаек и сращений. // Вопросы клинической хирургии и клинико-лабораторных исследований. JI-1957, С.73−85.
  6. В.В. / Механизм обмена внутренней среды. М.: изд-во РГМУ, 2000 г. — 278 с.
  7. , А.Г. Спаечная болезнь брюшной полости Текст. / А. Г. Бебуришвили, A.A. Воробьёв, И. В. Михин [и др.] // Эндоскопическая хирургия.-2003.-№ 1.-С. 51−62.
  8. , B.C. Применение мексидола при эндоскопических операциях в гинекологии Текст.: автореф. дис.. канд.мед.наук / B.C. Бейлин. -Смоленск, 2001 г. 22 с.
  9. , Т.Е. Провоспалительные цитокины в ранней диагностике эндометритов после кесарева сечения Текст. / Т. Е. Белокриницкая, Ю. А. Витковский // Клиническая лабораторная диагностика. -1999. № 4.-С. 24−35.
  10. О.И., Дронов А. Ф., Смирнов А. Н. «Лапароскопические операции при острой спаечной кишечной непроходимости у детей».// «Лапароскопическая хирургия». Сборник материалов междунар. Конгр. -М-1993 .С. 82−87.
  11. Н. И., Н.И. Блинов «Спаечная болезнь, её профилактика и лечение». Л.: Медицина, 1968. — 168 с.
  12. К. С., Семенюта Н. М., Фульмес М. М. Спаечная болезнь. //Клинич. Хирургия. 1989. — N 6. — С. 57−59.
  13. Ю.И., 2010г. (Бородан Ю.И., Григорьев В. Н., Летягин А. Ю. Функциональная морфология лимфатической системы. Новосибирск: Наука, 1987. — 120 с.)
  14. В. П., Капитонов A.C. Этиология, патогенез и профилактика послеоперационной спаечной болезни органов брюшной полости: (Обзор)//Клинич. Хирургия. 1988 г. N 2. — С. 39−42.
  15. Н. Н, Катинас Г.С, Кац Г. С, Иляшко О. Г Применение метода спектрально-корреляционного анализа для изучения временной и пространственной организации тканей. Арх. Анат., 1977 г., т. 72, вып. 2, с. 92—94.
  16. Д.А. «Применение геля карбоксиметилцеллюлозы для профилактики спайкообразования в брюшной полости»,//Хирургия 2002 № 11 С.63−64.
  17. Д.А. «Применение геля карбоксиметилцеллюлозы дляпрофилактики спайкообразования в брюшной полости». //Автореф. дисс.кан.мед.наук. С-Петербург, 2004 г. -С.3−14.
  18. А.О. Материалы к иннервации внутрибрюшных сращений А.О. Верещинский Вестник хирургии и пограничных состояний. 1925 г., Т. 5, кн. 14.С.84−90.
  19. A.A., Бебуришвили А. Г. «Хирургическая анатомия оперированного живота и лапароскопическая хирургия спаек». //М, Волгоград, 2001. с. 239.
  20. Ю.Е., Петров В. П., Китаев A.B., Шишло В. К. Изменения брюшины при канцероматозе и индуцированной гипертермии. Сборник научных трудов ГНЦ Колопроктологии № 19, М., 2007 г.с.76
  21. Г. Л. и соавт. «Регистр лекарственных средств России». 17-й вып./ гл. ред. Г. Л. Вышковский. М.: «РЛС-2009″, 2008 г.- 1440с.
  22. В. В., Профилактика послеоперационных спаек органов брюшной полости в эксперименте. // Экспериментальная хирургия и анестезиология. -1974г.-N4.-С. 28−31.
  23. Н.Г., Хунафин С. Н., Спаечная болезнь брюшины // Клин.мед.-1986г.-№ 10.- С.20−25.
  24. И.Х., К профилактике первичного и повторного спаечного процесса в брюшной полости. // Журнал эксперим. и клинич. медицины.1984г. Т. 24, N 3. — С. 248−253.
  25. Глушенко И.А., Выбор оптимального способа адгезиолизиса/ И. А. Глушенко, В. А. Липатов, Е. С Романова // Материалы IV Международной научно-практической конференции „Здоровье и образование в XXI веке“, 23 2 5 мая 2003 г.-М., 2003 г.-с. 153.
  26. П.П., Оксид азота в клинике неотложных заболеваний Текст. / П. П. Голиков. М., 2004 г. — 315 с.
  27. Н. В. Диагностика и прогнозирование спаечного процесса у пациенток с чревосечениями в анамнезе перед лапароскопией. Дисс. канд. мед. наук. Москва 2005 г. — С. 77−83.
  28. Д.И., Гольдберг Е. Д. Атлас микрофотограмм костного мозга при острой лучевой болезни и действии цитостатических препаратов. М.: Медицина, 1973 г. 143 с.
  29. Е.Д., Дыгай A.M., Жданов B.B. Роль гемопоэзиндуцирующего микроокружения в регуляции кроветворения при цитостатических миелосупрессиях. Томск: STT, 1999 г. 128 с.
  30. Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. Влияние цитостатических препаратов на стволовые клетки костного мозга // Клеточные технологии в биологии и медицине. 2005 г. № 1. С. 20−24.
  31. Е.Д., Дыгай A.M., Жданов В. В. Роль стволовых клеток в восстановлении кроветворения при цитостатических и лучевых миелосупрессиях. Бюллетель сибирской медицины. № 2. 2006 г. С. 35−42.
  32. С.А., Миронов В. А., Повалий Т. М., О формогенной роли подлежащего субстрата эндотелиальных клеток. Цитология и генетика, 1981 г, т.15,№ 1,С. 3−8.
  33. Двойников С.Ю.,» Значимость ультразвуковой диагностики в выборе хирургической тактики при острой кишечнойнегтроходимосш".//Дис.кан.мед.наук., Рязань-2003г., 163 с.
  34. A.B., Диагностическая ценность исследования уровней цитокинов в клинической практике Текст. / A.B. Демьянов, А. Ю. Котов, A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление.- 2003. Т.2, № 3. — С. 20−36.
  35. А.Ф., Подцубный И. В. «Лапароскопические операции при острой спаечной тонкокишечной непроходимости’У/Эндоскопическая хирургия 2000 г., № 6. С43−47.
  36. Дубяга А.Н., Спайки брюшной полости или спаечная болезнь? // Вестник. Хир. -1987г. -№ 8.-С.50−53.
  37. Е.Е., „Лапароскопия как альтернатива релапаротомии“. //Автореф. дисс.канд.мед.наук., Волгоград-2004г., С.21−30.
  38. И.А., Петров В. П., Ханевич М. Д., „Кишечная непроходимость“.//С-Пб.: Питер, 1999 г. С. 443.
  39. Д.В., „Коррекция синдрома энтеральной недостаточности при острой кишечной непроходимости“.// Автореф.кан.мед.наук., Оренбург, 2004 г.
  40. A.B., Сосулина Л. Ю., Курбанова Д. Ф. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2002 г.- Т. 134, № 11.С.555−559.
  41. Д. А., Общая анатомия и физиология лимфатической системы. Л., Медгиз, 1952 г., 56с.
  42. P.A. Спаечная болезнь / Р. А. Женчевский. 2-е изд., перераб.идоп. М.: медицина, 1989 г. -С. 186 — 192.
  43. М.Ю., Цитологические критерии оценки репаративных процессов после гинекологических операций: Материалы 5-го Российского научного форума „Охрана здоровья матери и ребёнка 2003“ / М. Ю. Жеребина. — М: МОРАГ Экспо, 2003 г. — С. 95−96.
  44. Земляной А.Г., Спаечная болезнь // Вестник хирургии им. Грекова. 1989. Т. 142, N 6. — С.6−12.
  45. Л.Н., 5-Ри в комплексном лечении рецидивирующих внутриглазных фиброзных пленок у детей. 2000 г., Новые технологии в офтальмологии С.113−117
  46. В.Ф., Роль мезотелия париетальной брюшины в процессе васывания истинных растворов и взвеси туши из брюшной полости. //Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1976 г. Т. 82, N 10. — С. 1258−1261.
  47. А.Я. и соавт., Сканирующая электронная микроскопия коррозионных препаратов. Арх. Анат.1981г, т. 81, вып. 8, с. 5 -21.
  48. О.Я., Шехтер А.Б."Макрофаги».//Воспаление: Руководство для врачей/Под ред.В. В. Серова, В.С. Паукова-М. Медицина, 1995 г., С. 115−137.
  49. М.М., Рой В.П., Мартынович Л. Д., Послеоперационная спаечная непроходимость кишечника // Вестн.хир.-1980г.-№ 10.-С.102−105.
  50. , Л.В., Медиаторы иммунной системы Текст. / Л.В.
  51. , B.B. Галактионов. M.: Медицина, 1981 г. — 109 с.
  52. JI.B., Механизмы цитокин-опосредованной активации фагоцитов Текст. / JI.B. Ковальчук, JI.B. Ганковская, Г. И. Клебанов [и др.]. -International J. Immunoreabilitation, 1997 г. № 11 — 36с.
  53. JI.B., Иммунокоррекция цитокинами Текст. / JI.B. Ковальчук, JI.B. Ганковская, В. А. Левченко. Москва: Вестник РГМУ. -2002г., № 3 (24). — 6с.
  54. А.Г., Андрейцев И. Л., Горский В. А., Берелавичус СВ., Макарова Е. Е. «Диагностика и лечение острой спаечной тонкокишечной непроходимости».// Хирургия 2001 г., № 7- С.25−29.
  55. А.Н., С.М.Шарков, М. Н. Шубин, Е. А. Калашникова, Р. Б. Хемдалиева, Ш. М. Ахмедов., «Вестник отоларингологии 2'2002"(«Эксперементальное обоснование послеоперационных рубцовых процессов в отоларингологии») С.21−23.
  56. В.И., Адамян Л. В., Пути профилактики образования послеоперационных спаек у гинекологических больных. //Проблемы репродукции. 1997 г. — № 4. — С. 3815.
  57. В.И., Послеоперационные спайки: этиология, патогенез, профилактика Текст. / В. И. Кулаков, Л. В. Адамян, O.A. Мынбаев. М.: «Медицина», 1998 г. — 527 с.
  58. В.И., Медико-социальные аспекты репродуктивного здоровья женщин / В. И. Кулаков, Н. И. Волков, Ф. А. Маргиани // Сб. науч. тезисов пленума РААГ. М.: Academia, 2000 г., С. 121−124.
  59. В.И., Патогенетические механизмы развития спаечного процесса у гинекологических больных и его послеоперационная профилактика на основе анализа фенотипа ацетилирования: автореф. дис. .канд. мед. наук / В. И. Лачинский. М., 1995 г. — 28 с.
  60. В.А., «Обоснование применения геля метилцеллюлозы для профилактики послеоперационного спаечного процесса брюшной полости»: Автореф. дис. канд.мед.наук: / Курск.мед.ун-т. Курск, 2004 г., С.20−24.
  61. Р.Д., «Диагностика предрасположенности, профилактика и лечение спаечной болезни». //Автореф. дисс.докт.мед.наук.-М., 1991 г., С.2−4.
  62. М.А., «Профилактика образования послеоперационных спаек при перитоните, (экспериментально-клиническое исследова-ние)». //дисс. докт.мед.наук., М,-2003г., С.3−4.
  63. Ф.А., Роль эндоскопической хирургии в диагностике и лечении различных форм женского бесплодия / Ф. А. Маргиани // Проблемы репродукции. -2003г. -№ 1.- С. 61−64.
  64. Г. М., Показатели цитокинового статуса перитонеальной жидкости при генитальном эндометриозе Текст. / Г. М. Махмудова- под ред. В. И. Кулакова, Л. В. Адамян // Новые технологии в гинекологии. М.: «Пантори», 2003 г. — С. 62−63.
  65. А.Н., Клинические аспекты фагоцитоза Текст. / А. Н. Маянский, О. И. Пикуза. -Казань: «Магариф», 1993 г. 192 с.
  66. И.Н., Использование иммуномодулирующей и антиоксидантной терапии при лечении больных хроническим сальпингоофоритом Текст.: автореф. дис.. канд. мед. Наук/И.Н.Медведева. Курск, 2002 г. — 25 с.
  67. В.А., Скрининг-метод определения уровня метаболитов оксида азота в сыворотке крови Текст. / В. А. Метельская, Н. Г. Туманова //Клиническая лабораторная диагностика. 2005 г. — № 6. — С. 15−18.
  68. C.B., Влияние системной энзимотерапии на течение моделированного спаечного процесса в брюшной полости у крыс Текст. / СВ. Минаев // Детская хирургия. 2003 г. — № 2. — С. 28−31.
  69. C.B., Значение цитокинов в патогенезе острой хирургической патологии брюшной полости Текст. / СВ. Минаев // Цитокины ивоспаление. 2004 г. — Т. З, № 2. — С. 41−45.
  70. М.Ю., Моноаминергические механизмы регуляции кроветворения при цитостатических воздействиях. Автореф.кан.мед.наук., Томск, 2009 г., С.3−5.
  71. В. А., Миронов А. А., Шишлов В. К., Принципы организации тканевых мозаик однослойных плоских эпителиев. Арх. анат., 1985 г., т. 88, вып. 2, С. 58- 64.
  72. И.В., «Малоинвазивные технологии в диагностике, лечении и профилактике спаечной болезни брюшной полости». //Автореф. дисс.докт.мед.наук, Волгоград, 2003 г., Зс.
  73. О. А., Этиология, патогенез и принципы профилактики послеоперационных спаек у гинекологических больных Текст.: дис.. д-ра мед. наук / O.A. Мынбаев. М., 1997 г. — 365 с.
  74. О. А., Послеоперационные спайки у гинекологических больных: этиология, патогенез и принципы хирургического лечения и профилактики / O.A. Мынбаев // Эндоскопия в гинекологии. М.: «Виктория-пресс», 1999 г.— С. 163−166.
  75. В. И./ Спайкообразование после острой непроходимости кишечника.// Актуальные вопросы реконструктивной и восстановительной хирургии. //Тезисы итоговой работы. Иркутск 1988 г., 2, 111с.
  76. М.А., Цитокины и их роль в межклеточных взаимодействиях Текст. / М. А. Пальцев // Архив патологии. 1996 г. -Т. 58, № 6.-С. 3−7.
  77. B.C., Иммунопатология и морфология хронического воспаления Текст. / B.C. Пауков, В. К. Гостищев, Н. Г. Ермакова // Арх.Патологии.-1996г.-№ 1 .-С. 28−30.
  78. В. П., Лазарев Г. В., Рожков А. Г., Китаев А. В., Воронин Н. И., Царев
  79. М. И., Леонов С. В., Лечебная тактика при распространенном раке толстой кишки. Российский Онкологический журнал, 2003 г., №-4, С. 7−9.
  80. Е.А., Безопасность и эффективность препарата Лонгидаза у больных, страдающих спаечным процессом в малом тазу / Е. А. Петрович, A.A. Колесов, И. Б. Манухин // Фарматека. Акушерство, гинекология/Педиатрия. 2006 г. — № 2 (117). — С. 15−16.
  81. O.K., Оптимизация периоперационного ведения больных со спаечным процессом органов малого таза и трубно-перитонеальным бесплодием Текст.: автореф. дис.. канд. мед. наук / O.K. Пехото. -Смоленск, 2005 г. -21 с.
  82. В.В., Тимербулатов В. М., Латыпов Р.З., Спаечная болезнь брюшины. исслед., Уфа. 2000 г. 22с.
  83. О.Я., А. Г. Булычев, Влияние иммуносупрессоров циклофосфана и 5-фторурацила на естественную цитотоксичность и активность лизосомных ферментов спленоцитов мышей., цитология, том 45 (2003г.), № 1, С. 74−80.
  84. В. В. / Факторы риска возникновения послеоперационной спаечной болезни и методы ее комплексной профилактики. // Автореферат дисс. на соиск. уч. ст. канд. мед. наук. Киев 1985 г., 24с.
  85. А. Л., Противорубцовая терапия 5-фторурацилом после антиглаукомных операций в молодом возрасте. 1989 г., Тезисы докладов III Всесоюзной конференции по актуальным вопросам детской офтальмологии. Суздаль 23−24янв. С.344−345.
  86. A.A., Противоспаечные барьеры в эндоскопической хирургии Текст. / A.A. Попов, Т. Н. Мананникова, О. В. Мачанските [и др.]- под ред.В. И. Кулакова // Материалы 5 Российского форума «Мать и дитя». -Москва, 2003 г.-С. 422−423.
  87. Т.В., Цитокинотерапия: роль естественного комплекса цитокинов в постожоговой регенерации глаза Текст.: автореф.. канд. мед. наук / Т. В. Радыгина. Москва, 1999 г., С. З-6.
  88. Г. М., Профилактика спаечного процесса после хирургических вмешательств у гинекологических больных в репродуктивном периоде Текст. / Г. М. Савельева, JI.H. Богинская, В. Г. Бреусенко [и др.] // Акушерство и гинекология. 1995 г. — № 2. — С. 36−39.
  89. B.C. «Неотложная хирургия органов брюшной полости».// М. «Медицина» 1986 г., 608 с.
  90. И. А., ОСКН, ретроспективный анализ.// Казанский медицинский журнал 1988 г., № 6, С.422−424.
  91. Л.Р., Динамика некоторых признаков состояния эндотелия и мезотелия после травмы, нанесенной в разное время суток. В кн.: Временная и пространственная организация тканей. Л., изд. Мз ссср, 1981 г., С. 70−91.
  92. A.C., Интерлейкин 1. Биологические свойства и перспективы применения в клинике Текст. /A.C. Симбирцев // Новости оториноларингологии и лого патологии. — 1997 г. — № 4 (12). — С. 10−16.
  93. , A.C. Интерлейкин 8 и другие хемокины Текст. / A.C. Симбирцев // Иммунология. — 1999 г. — № 4. — С. 9−13.
  94. , A.C. Цитокины: классификация и биологические функции Текст. / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2004 г.Т.З,№ 2.С.16−21.
  95. К. С., Перитонит. М.: Медицина, 1971 г. 296 с.
  96. Т.А., Роль цитокинов в иммунопатологии / Т. А. Славянская, Р. И. Сепиашвили // Аллергология и иммунопатология. — 2005 г.1. Т. 5,№ 3, — 42с.
  97. И.А., Иммунопатологическая и клиническая характеристика эффективности локальной иммунокоррекции при некоторых гнойно воспалительных заболеваниях Текст.: автореф. дис.д.м.н. (14.00.36) / И. А. Снимщикова. — Курск, 2001 г. — 42 с.
  98. И.А., Профилактика образования спаек в оперативной гинекологии / И. А. Снимщикова, А. И. Медведев, И. А. Ререкин и др. // Аллергология и иммунология. 2005 г. — Т.6, № 2. — С. 189.
  99. А.Н., Оперативная лапароскопия в гинекологии / А. Н. Стрижаков, А. И. Давыдов. -М: «Медицина», 1995 г. -Ill с.
  100. А.И. и соавт., Струков А. И., Петрова В. И., Паукова B.C. Острый разлитой перитонит. М.: Медицина, 1987 г. — 288 с.
  101. М.Е., «Лапароскопия в диагностике и лечении острой спаечной тонкокишечной непроходимости» .//Автореф. дисс. кан. мед. наук. Москва, 2000 г.
  102. П. Н., Комбинированная иммунокоррекция в комплексном лечении больных с острой спаечной кишечной непроходимостью. Автореф. кан. мед. наук., Москва, 2007 г.
  103. А. А., Место цитокинов в лабораторной диагностике иммунопатологических состояний Текст. / A.A. Тотолян // Лаборатория. -1999г.-№ 1 .-С. 20−22.
  104. A.A., Современные подходы к диагностике иммунопатологических состояний / A.A. Тотолян // Медицинская иммунология. 1999 г. — Т. 1, № 1−2. — С. 75−108.
  105. A.A., Клетки иммунной системы Текст. / A.A. Тотолян, И. С. Фрейдлин. СПб.: Наука, 2000 г. — 231 с.
  106. . П., Острая спаечная кишечная непроходимость как осложнение спаечной болезни и методы ее профилактики // Вестник С-Петерб. Гос. Мед. академии им. ИЛ Мечникова. 2000 г. — № 1. — С. 54−58.
  107. И.С., Цитокины и межклеточные контакты в противоинфекционной защите организма Текст. /И.С. Фрейдлин // Статьи соросовского образовательного журнала, 1996 г.
  108. .Б., Биохимия и гистохимия ран кожи. Очерки по проблеме регенерации Текст. / Б. Б. Фукс. М.: Медицина, 1986 г. — С. 56−74.
  109. В. А., Видеолапароскопия в лечении спаечной болезни брюшной полости. Дисс. кан. мед. наук., Москва 2005 г.
  110. М.Д. Синдром энтеральной недостаточности при перитоните и кишечной непроходимости: Автореф.дисд.м.н.-Спб, 1993.- 44с.
  111. В.Г. Прогнозирование и профилактика спаечных осложнений раннего послеоперационного периода при перитоните у детей: Автореф. дис. к-м.н. — Москва, 1988. -25 с.
  112. Хем А., Кормак Д. Гистология М., 1982—1983. Т. I—V
  113. С. Н. / Спаечная болезнь (профилактика, диагностика, лечение, реабилитация). // Автореферат дисс. на соиск. уч. ст. доктора, мед. наук. Москва 1986, С13, С30.
  114. В.А. Иммунология воспаления. Роль цитокинов Текст. / В. А. Черешнев, Е. Ю. Гусев. Медицинская иммунология. 2001. Т.3,№ 3 С.361−368.
  115. , A.M. Воспаление Текст. / A.M. Чернух. М., 1979. — 448 с.
  116. , Е.Р. Провоспалительные цитокины в лечении хирургических инфекций: от эксперимента к клинике Текст. / Е. Р. Черных, О. Ю. Леплина, Ю. А. Сенникова // Russian Journal of Immunology.- 1999.-Vol.4, № 1.-C.187.
  117. Д. П., Белый И. С., Бондаренко В.А.. Спаечная болезнь/ Здоровье, Киев. 1972. — с. 215.
  118. , Ю.Г. Иммунобиологические факторы заживления ран Текст. / Ю. Г. Шапошников, И. В. Кондратьева // Хирургия. 1981. № 5.С. 25−28.
  119. H.A. Тканевые свойства эндотелия магистральных сосудов. Арх. Пат., 1975, т. 37, № 11, с. 16—23.
  120. , В.П. Патогенетическое значение цитокинов и перспективы цитокиновой/антицитокиновой терапии Текст. / В. П. Шичкин // Иммунология. 1998. — № 2. — С. 9−12.
  121. , М.Г. Медиаторные аспекты воспалительного процесса Текст. / М. Г. Шубич, М.Г. Авдеева//Арх. патологии.-1997.-Т.59,№ 2.-С.З-8.
  122. , И.А. Регуляция функциональной активности нейтрофилов цитокинами Текст. / И. А. Щепеткин, Н. В. Чердынцева, Н. В. Васильев // Иммунология. 1994. — № 1. — С. 4−6.
  123. Эминов В.Л. О. Совершенствование диагностики и оптимизация лечения больных с острой спаечной тонкокишечной непроходимостью. Автореф. кан. мед. наук., Казань, 2009 г.
  124. , И.В. Профилактика образования послеоперационных спаек Текст. / И. В. Ярема, М. А. Магомедов // Российские медицинские вести. -2003.-№ 2. -С. 34−38.
  125. Яроцкая, E. J1. Диагностика и лечение тазовых болей в клинике оперативной гинекологии с помощью эндоскопических методов Е. Л. Яроцкая // Новые технологии в гинекологии- под ред.В. И. Кулакова.- М.: «Пантори», 2003. С. 77−78 .
  126. Adegbehingbe BO, Oluwatoyin HO. Intra-operative 5-FU in glaucoma surgery: A Nigerian teaching hospital experience. Middle East Afr J Ophthalmol 2008- 15:5760.
  127. Aggarwal, B. Cytokines from clone to clinic Text. / B. Aggarwal, E. Pocsik// Arch. Biochem. Biophys. 2000. — Vol.292. — P. 335−345.
  128. Akio Ooyamaa, Toshinori Okaa, Hong-ye Zhaob, Masatatsu Yamamotob, Shin-ichi Akiyamab, Masakazu Fukushimaa. Anti-angiogenic effect of 5-Fluorouracil-based drugs against human colon cancer xenografts. Volume 267, Issue 1, Pages 26−36(18 August 2008).
  129. Al-Chalabi, H.A. and Otubo, J.A. (1987) Value of a single intraperitoneal dose of heparin in prevention of adhesion formation: an experimental evaluation in rats. Int. J. Fertil., 32, 332−335
  130. All red L.E. The contact receptor-chalone hypothesis: A model for the control of cell proliferation. J, Cell Biol., 1978, v. 79, N 2, Ft. 2, p. 48.
  131. Apikian M, Goodman G. Intralesional 5-fluorouracil in the treatment of keloid scars. Australas J Dermatol. May 2004−45(2): 140−3.
  132. Azziz R. Laparoscopic surgery Ibr ectopic pregnancies: technology assesment and public health implications. Fertil Steril 1993- 59: 3: 487−490.
  133. Bahary CM, Gorodeski IG. The diagnostic value of lapaorscopy in women withchronic pelvic pain. //Ann Surg. 1987. Vol.53. — P.672−74.
  134. Bakkum EA, Trimbos-Kemper TCM. Natural course of postsurgical adhesions. //Microsurgery -1995. Vol.16. P.650−54.
  135. Balaji KN, Nayak R. Effect of 5-fluorouracil on interleukin-1 and interleukin-2 receptor expression. Department of Microbiology and Cell Biology, Indian Institute of Science, Bangalore, India. Biochem Mol Biol Int. 1997 Jun-42(2):419−24.
  136. Beard RW, Reginald PW, Wadsworth J. Clinical features in women with chronic lower abdominal pain and pelvic congestion. //Br J Obstet Gynecol.-1988. Vol.95.-P.153−61.
  137. Ben-Khaial, Gheith S- Shah, Ravindra M, Effects of 5-fluorouracil on collagen synthesis in the developing palate of hamster, Skip Navigation LinksHome> Февраль 1994 Том 5 — Выпуск 1.
  138. S. «Peritoneal conditioning: the role of the supply of natural membrane lipids». // Pelvic surgeiy: adhesion formation and prevention/Eds: G.S. diZerega, A.H. DeCherney, R.C. Dunn et al., Springer-Verlag, New York Inc.- 1997.-P. 103−116.
  139. Berenbaum M.C., The Immunosuppressive Effects of 5-Fluorocytosine and 5-Fluorouracil, Chemotherapy 1979−25:54−59.
  140. Bevilacqua, M. Endothelial cell-leukocyte adhesion molecules / M. Bevilacqua // Annu. Rev Immunol. 1993. — Vol. 11. — P. 767−773.
  141. Brill, A.I. The incidence of adhesions after prior laparotomy: A laparoscopic appraisal / A.I. Brill, F. Nezhat, C.H. Nezhat et al. // Obstet. Gynecol. -1995.-№ 6. -P. 269−272.
  142. Bruni R-Chrico L-Kemeni AR-Petrocca S. «Intermittent small bowel obctraction by jejunal enteroliths in a patient with a crohn s disease stricture». //Chir Ital.2002Nov-Dec-54(6):903−5.
  143. Bullen T. F, Hershman M. J «Therapy for intra-abdominal adhesions)) // Hosp Med. 2004 Jun-65(6):340−2.
  144. BulstrodeNW, MuderaV, McGrouther DA, 5-Fluorouracil Selectivity Inhibits Collagen Synthesis, Plast Reconstr Surgvol. 116, 209 221, 2005.
  145. Casado-Echarren V.M., C. Abarrategui, R. Alvarez, G. Rubio, A. Leon, M.
  146. Cassatella, M.A. The production of cytokines by polymorphonuclear neutrophils Text. / M.A. Cassatella // Immunol. Today. 1995. — Vol. 16.P. 21−26.
  147. Chaudhry IA, Pasha MA, O’Connor DJ, Weitzman ML, Caprioli J. Randomized, controlled study of low-dose 5-Flouroucil in primary trabeculectomy. Am J Ophthalmol 2000−130:700−703.
  148. Chegini, N. Peritoneal fluid cytokine and eicosanoid levels and their relation to the incidence of peritoneal adhesion / N. Chegini, H. Rong, B. Bennett // Journal Soc. Gynecol. Invest. 1999. — № 6.- P. 153−157.
  149. Cheong, Y.C. The concentration of IL-1,11−6 and TNF-alpha in the peritoneal fluid of women with pelvic adhesions Text. / Y.C. Cheong, S.M. Laird, J.B.Shelton // Human Reproductive. 2001. — № 17. — P. 69−75.
  150. Cheong, Y.C. The concentration of adhesions and peritoneal fluid cytokine concentrations: a pilot study Text. / Y.C. Cheong, S.M. Laird, J.B.Shelton //Human Reproductive. 2002. — № 17. — P. 1039−1045.
  151. Choaib S., Welte K., Mertelsmann R., Dupont B.// Immunol J. The mechanism of inhibition of IL-2 production Text. / 1985. — Vol. 135, № 6. — P. 2464−2468.
  152. Claus C, Majerus B. «Acute hemoperitoneum caused by rupture of omentum adhesions after running)). //Surg. Endose- 2001.- V 15. N 4.-P413.
  153. A., Alponat A., Gonullu N.N., «Mitimycin-C prevents reformation of intraabdominal adhesions after adhesiolysis». //Surgery.-2002.- V 131. N1.- P81−4.
  154. DA Lee, S Shapourifar-Tehrani and S Kitada The effect of 5-fluorouracil and cytarabine on human fibroblasts from Tenon’s capsulelnvest Ophthalmol Vis Sci. 1990 Sep-31(9): 1848−55.
  155. M.A., Rock J.A. «Methods to prevent postoperative adhesion formation in gynecologic surgery». //J. Gynecol. TechnoL- 1995,1: 77−88.
  156. Delogu, G. Neopterin and interleukin 2 soluble receptors asbiochemicalmarkers of cellular immune response to surgical trauma Text. / G. Delogu, G. Reale, Jt Marcbei et al. // Ann. Ital. Chir. 1992. — № 63. — P: 359−362.
  157. De Waardj. W. D.- De ManB. M.- Wobbes T.- Van der Linden C. J.- Hendriks T.- Inhibition of fibroblast collagen synthesis and proliferation by levamisole and 5-fluorouracil. European journal1 of cancer 1998, ISSN 9 598 049, vol. 34, nol, pp. 162−167.
  158. Diamond MP, DeChemey AH et al: Adhesion reformation in the rabbit uterine horn model: Reduction with carboxymethylcellulose. /Tint J Fertil.1988.Vol.55. P.422.
  159. Diamond, M.P. Phatogenesis of adhesion formation. Reformation: Application to reproductive pelvic surgery / M.P. Diamond, A.H. De Cherney // Microsurgery 1997. — Vol.8. — P. 103−107.
  160. Duffy, D.M. and diZerega, G.S. (1996) Adhesion controversies: pelvic pain as a cause of adhesions, crystalloids in preventing them. J. Reprod. Med., 41, 19−26.
  161. Eisenthal A, Eytan K, Brazowski E, Katz BZ, Shirazi I, Skornick Y., Effects of 5-fluorouracil on human mitogen-activated peripheral blood lymphocytes from healthy individuals., Anticancer Res. 2008 Nov-Dec-28(6A):3785−91.
  162. Eisenthal A, Eytan K, Brazowski E, Gitstein G, Greenberg R, Skornick Y., Effects of 5-FU on DNA synthesis and cytotoxicity of human lymphocytes induced by IL-2, TGF-beta3 andPGE2. Anticancer Res. 2009 0ct-29(10):3925−30.
  163. Elkins, T.E. Oxygen free radicals and pelvic adhesion formation: II theinteraction of oxygen free radicals and adhesion preventing solution / T.E.Elkins, J. Warren, D. Port //Int. Fertil. 1991.-Vol.36, № 4. — P. 231−237.
  164. , H. (1997) The clinical significance of adhesions: focus on intestinal obstruction. Eur. J. Surg. Suppl., 577, 5−9.
  165. H. «Mediolegal consequences of postoperative intra-abdominal adhesions». // J R Soc Med. 2001- Vol. 94(7).-P.331−332.
  166. Enrico S., Pecchio A., Mineccia M., Mello-Teggia P. «Postoperative intraabdominal adhesions: prevention and treatment)). //Minerva Chir.- 1996.- V 51. N 4.- P 223−6.
  167. Fiers, W. Tumor necrosis factor. Characterization at the molecular, cellular and in vivo level Text. /W.Fiers //FEBS Letters.-l991.-Vol.285,№ 2.P. 199−211.
  168. Frantzen C, Schlosser H-W. Microsurgery and postinfectious tubal infertility. Fertil steril 1982−38:397−402.
  169. Fukasawa, M. Superoxide anion production by postsurgical macrophages / M. Fukasawa, S.M. Bryant, G.S. diZerega // J. Surg. Res.-1988. Vol.45. -P. 38.
  170. Fukasawa M., Girgis W., di Zerega G.S. Inhibition of postsurgical adhesion in a standardizer rabbit model: II. Intraperitoneal treatment with heparin. Int J Fertil 1991- 36: 5: 296−301.
  171. Gallin, J.I. Inflammation: basic principles and clinical correlates Text. / J.I. Gallin, I.M. Goldstein, R. Snyderman. N.Y.: Raven Press, 1992. — 231 p.
  172. Gauwerky, J.F., Heinrich, D. and Kubli, F. (1986) Complications of intraperiteoneal dextran application for prevention of adhesions. Biol. Res. Pregnancy Perinatol., 7, 93−97.
  173. Gazzaniga A.B. et al., the effects of dexamethsone, methyl prednisolone, promethasine and human fibriolysis. Arch Surg 1975−110:425−32.
  174. Gearing, A. Circulating adhesion molecules in disease Text. / A. Gearing, W. Newman // Immunol. Today. 1993.- Vol.14. — P. 506—511.
  175. Ghassan, M. Saed Effect of glucose on the expression of type 1 collagen andtransforming growth factor bl in cultured human peritoneal fibroblasts Text. /Michael P. Diamond// Fertiliti and Sterility. — 2003 №l.Vol.79.P.158 -163.
  176. Ghassan- Ml Saed’CycIooxygenase-2 is expressed in human fibroblasts isolated. from'intraperitoneal adhesions but not from normal peritoneal tissues / Adnan R. Munkarah, Michael P: Diamond // Fertiliti and Sterility.-2003. -№ 6. -Vol.79. P. 1404−1408:
  177. Harris, E.S., Morgan- R.F. and Rodeheaver, G.T. (1995) Analysis of the kinetics of peritoneal adhesion formation in the rat and evaluation of potential antiadhesive agents. Surgery, 117, 663−669.
  178. Havell, E.A. Evidence that tumor necrosis factor has an important role inantibacterial resistance Text. / E.A. Havell // Ibid. 1989. — Vol. 143. — P. 2894−2899.
  179. Heidrick, G.W., Pippitt, C. H, Morgan, M.A. and Thurnau, G.R. (1994) Efficacy of intraperitoneal sodium carboxymethylcellulose in preventing postoperative adhesion formation. J. Reprod. Med., 39, 575−578.
  180. Heinrich, P. Interleukin-6 and the acute phase response Text. / P. Heinrich,
  181. J. Castell, T. Andus //Biochem. J. 1990.-Vol.265.-P. 621−629.
  182. Hellebrekers BW, Trimbos-Kemper TC, Trimbos JB, Emeis JJ, Kooistra T: Use of fibrinolytic agents in* the prevention of postoperative adhesion formation. Fertil Steril 2000−74:203−212.
  183. Hershman, M.J. Protective effects recombinant human tumor necrosis factor a and interferon y against surgicall simulated wound infection in mice Text. / M.J. Hershman, J.D. Pietsch, L. Trachtenberg // Brit. J. Surg. 1989.Vol.76. P. 1282.
  184. Hidetoshi Nagayoshi, MD*, Kazuhiko Fukatsu, MD, Chikara Ueno, MD*, Etsuko
  185. Hara, MT, Yoshinori Maeshima, MD*, Jiro Omata, MD*, Hoshio Hiraide, MD and
  186. Hidetaka Mochizuki, MD, 5-Fluorouracil Infusion Reduces Gut-Associated Lymphoid Tissue Cell Number and, Mucosal Immunoglobulin A Levels., Journal of Parenteral and Enteral Nutrition, Vol 29- Not 6, 395−400 (2005).
  187. Holmdahl L, Eriksson E, Eriksson» BI, Risberg B. Depression of peritoneal fibrinolysis during, operation is a local response to trauma. //Surgery. — 1998. Vol. 123.-P.539−44.
  188. Howard, F. M: (1993) The role of laparoscopy in chronic pelvic pain: promise and pitfalls.
  189. Obstet. Gynecol. Surv., 48,357−361.
  190. Inoh K., Muramatsu H, Ochiai K, Torii S, Muramatsu T «Medkine, a heparin-binding cytokine, plays key in intraperitoneal adhesions».// Biochem Biophys Res Commun. 2004 Apr 23−317(1):108−13.
  191. Ivarsson ML, Berstrom M, Eriksson E, Risberg B, Holmdahl L. Tissue markers as predictors of postoperative adhesions. //Br J Surg. 1998. Vol.85.-P. 1549−1554.
  192. Jacobi C.A., Sterzel A., Braumann C., Halle et al. «The impact of conventional and laparoscopic colon resection (C02 or helium) on intraperitoneal adhesion formation in a rat peritonitis model». // Surg. Endosc.- 2001.- V 15. N4.-P 380−6.
  193. Jansen, R.P.S. Prevention of peritoneal adhesions Text. // Curr. Opin. Obst. Gyn. 1991. -Vol. 13. — P. 369−374.
  194. JoseM. Rojo, Gloria De Ojeda and Pilar Portoles, Inhibitory mechanisms of 5-fluorodeoxyuridine on mitogen-induced blastogenesis of lymphocytes, International Journal of Immunophannacology Volume 6, Issue 1, 1984, Pages 61−65.
  195. Kartal Hakan Yildiz, Ferruh Gezen, Merih Is, Selma Cukur, and Murat Dosoglu. Mitomycin C, 5-fluorouracil, and cyclosporin A prevent epidural fibrosis in an experimental laminectomy model.//European Spine Joumal. March 2007- 1525−1530.
  196. Kishimoto, T. Interleukin-6 and its receptor: a paradigm for cytokines Text. /T. Kishimoto, S. Akira, T. Taga // Science. 1992. — Vol. 258. — P. 593−597.
  197. Kocak, I., Unlu, C., Akcan, Y. and Yakin, K. (1999) Reduction of adhesion formation with cross-linked hyaluronic acid after peritoneal surgery in rats. Fertil. Steril., 72, 873−878.
  198. Koninckx P.R., Meuleman, C., Demeyere, S., Lesaffre, E., and Cornillie, F.(1991)Suggestive evidence that pelvic endometriosis is associated withpelvic pain. Fertil. Steril., 55,759−765.
  199. Korrel M."Adhesion prevention: the role of fibrin glue’V/Pelvic surgery: adhesion formation and prevention/Eds: G.S.diZerega, A.H. DeChemey, R.C. Dunn et al., SpringerVerlag, New York Inc.-1997.-P.222−229.
  200. Kresch, A.J., Seifer, D.B., Sachs, L.B. et al., (1984) Laparoscopy in 100 women with CPP. Obstet Gynecol., 64, 672−674.
  201. Kutlay J, Ozer Y, Isik B, Kargici H «Comparative effectiveness of several agents for preventing postoperative adhesions)). // World J Surg. 2004 Jul-28(7):662−5.
  202. Larsson, B., Lalos, O., Marsk, L. et al., (1985) Effect of intraperitoneal instillation of 32% dextran 70 on postoperative adhesion formation after tubal surgery. Acta Obstet. Gynecol. Scand., 64, 437−441.
  203. Lennard, T.W. The influence of surgical operation on components of the human immune system / T.W. Lennard, B.K. Shenton, A. Borzotta et al. //Br. J. Surg. 1985. — № 72. — P. 771−776.
  204. Liakakos T., Thomakos N., Fine P.M., Dervenis C, Young R.L. «Peri-toneal adhesions: etiology, pathophysiology, and clinical significance. Recent advances in prevention and management». //Dig. Surg.- 2001.-V 18. N 4.-P.260−73.
  205. Lucas, PA. Formation of abdominal adhesions is inhibited by antibodies totransforming growth factor-betal Text. / PA. Lucas, DJ. Warejcka, HE. Young
  206. Journal Surg. Res. 1996. — № 38. — P. 135−138.
  207. Malcolm S. Mitchell, MD, Ronald C. Deconti, MD' Immunosuppression by 5-fluorouracil. Cancer. 1970 Oct-26(4):884−9.
  208. Maxson, W.S., Herbert, C.N., Olfield, E.L. et al. (1988) Efficacy of modify oxidized regenerated cellulose in the prevention of adhesion formation. Gynecol. Obstet. Invest., 26, 160−165.
  209. McLeodl H.L., J. Sluddenl, S.C. Hardyl, R.E. Lockl, G.M. Hawksworthl2,
  210. J. Cassidyl, Autoregulation of 5-fluorouracil metabolism, Volume 34, Issue 10, Pages 1623−1627 (September 1998).
  211. Menzies D., Ellis H. The role of plasminogenactivator in adhesionprevention // Surg.Gynec. Obstet. 1991. -Vol.172.- P.362−366.
  212. Menzies, D. Peritoneal adhesions: incidence, cause and prevention Text. / D. Menzies // Surg. Annu. 1992. — № 24. — P. 27−45.
  213. Merluzzi V L, K Last-Barney, B M Susskind, and R B Faanes. Recovery of humoral and cellular immunity by soluble mediators after 5-fluorouracil-induced immunosuppression. Clin Exp Immunol. 1982 November PMCID: PMC 1 536 680. 50(2): 318−326.
  214. Milano G, MC Etienne, E Cassuto-Viguier, A Thyss, J Santini, M Frenay, N Renee, M Schneiderand F Demard Centre Antoine-Lacassagne, Nice, France. Influence of sex and age on fluorouracil clearance Journal of Clinical Oncology, Vol 10, 1171−1175.
  215. Miller, E.M. and Winfield, J.M. (1959) Acute intestinal obstruction secondary to postoperative adhesions. Arch. Surg., 78, 148−153.
  216. Moran SL, Ryan CK, Orlando GS, Pratt CE, Michalko KB. Effects of 5-fluorouracil on flexor tendon repair. J Hand Surg Am. 2000 Mar-25(2): 242−51.
  217. Mosman, T.R. Specific assaya for cytokine production Text. / T.R. Mosman, T.A. Fong. J. Immunol. Meth. — 1989. — Vol. 116, № 2. — P. 151−158.
  218. Muslime Yalaz, Enis Firinciogullari and Handan Zeren. Use of mitomycin C and 5 fluorouracil in external dacryocystorhinostomy Orbit 1999, Vol.18, No. 4, Pages 239−245.
  219. Nicola, N.A. Guidebook to Citokines and their Receptors Text. / N.A. Nicola. Oxford, 1994.
  220. Nordman E., MD, H. Saarimaa, MD, A. Toivanen, MD, The influence of 5-fluorouracil on cellular and humoral immunity in cancer patients. Cancer Pages 64 69.
  221. Ophir A, Ticho U. Toxic effects of 5-fluorouracil on fibroblasts following trabeculectomy. Ophthalmic Res. 1992−24(5):298−302.
  222. M.C. «Epidemiology of adhesions: the burden)). // Hosp Med. 2004 Jun-65(6):330−6
  223. Pestieau SR, Marchettini P, Stuart OA, Chang D, Sugarbaker PH. International surgery, 2002, Jul-Sep-87(3): 195−200.
  224. Rao G. N. Lohman L.E. a. Aquavell a J. V. Cell size-shape relationships in corneal endothelium. Invest. Opthalm. Vis. Sei., 1982, v. 22, N2, p.271−274.
  225. Ray N. F ., Denton W.G., Thamer M. et al. Abdominal adhesiolysis: inpatient care and expenditures in the United States in 1994. J Am Coll Surg 1999−145:3—7
  226. Rivkind, A.I.- Lieberman, N.- Durst, A.L. «Urokinase Does Not Prevent Abdominal Adhesion Formation in Rats» Eur Surg Res 1985−17:254−258
  227. Roitt, I. Immunology Text. /1. Roitt, J. Brostoff, D. Male. Mosby, 1997.
  228. Saed, GM. Alteration of type I and III collagen expression in human peritoneal mesothelial cells in response to hypoxia and transforming growth factor-betal Text. / Saed GM., W. Zang, N. Chegini // Wound Rep Regen. 1999. — № 7. -P. 504−510.
  229. Scott-Coombes D.M., Thompson J.N., Vipond M.N. General surgeons attitudes to the treatment and prevention of abdominal adhesions // Surg. Engl.-1993. Vol. 75.P. 123−128.
  230. Spasojevic Ivan, Vuk Maksimovic, Joanna Zakrzewska, and Goran Bachic, Effects of 5-Fluorouracil on Erythrocytes in Relation to Its Cardiotoxicity: Membrane Structure and Functioning, J.Chem.Inf.Model., 2005,45(6), ppl680−1685.
  231. Stout AL, Steege JF, Dodson WC, Hughes CL. Relationship of laparoscopic findings to self-report of pelvic pain. Am J Obstet Gynecol. 1991. Vol.146. -P.73−79.
  232. Takubo K, Tsuchiya H, Kurimasa A, Arnesen T, Ryoke K, Shiota G Involvement of N-acetyltransferase human in the cytotoxic activity of 5-fluorouracil. Anticancer Drugs. 2009 Sep-20(8):668−75.
  233. Tan B., Wang J.H., Wu Q.D., Kirwan W.O., Redmond H.P. «Sodium hyaluronate enhances colorectal tumor cell metastatic in vitro and in vivo». //Br. J.Surg.- 2001.- V 88. N2.-P 246−50.
  234. Thomson, A.W. The Cytokine Handbook Text. / A.W. Thomson // London: Academic Press, 1995. 615 p.
  235. Tiku, M. L. Interleukin-1 production by normal human polymorphonuclear neutrophils Text. / M. L. Tiku, K. Tiku, J. L. Skosey // J. Immunol. 1986. — Vol. 136. — P. 3677−3685.
  236. Treutner K.H., Bertram P., Schumpelick V. Experimental prevention of peritoneal adhesions in general surgery // Pelvic surgery: adhesion formation and prevention. -1997.-N3.-P. 71−78.
  237. Ugur M., Turan C, Mingan T., Aydogdu T., Sahin Y., Gykmen O. Laparoscopy for adhesion prevention following miomectomy // J. Gynecol. Obstet. 1996. -Vol. 53, N2. P. 145−149.
  238. Uppal, Rajan S., M.Sc., F.R.C.S.(Ed.) — Khan, Umraz B. Sc, F.R.C.S.- Kakar, Sanjeev B.Sc., M.B.B.S.- Talas, Gyorgyi B.Sc., Ph.D.- Chapman, Peter
  239. Vetvicka V, PW Kincade and PL Witte. Effects of 5-fluorouracil on B lymphocyte lineage cells. The Journal of Immunology, Vol 137, Issue 8 2405−2410.
  240. Viesca CO., Racz G.B., Day M.R. «Special techniques in pain management: lysis of adhesions)). // Anesthesiol Clin North America. 2003 Dec-21(4):745−66.
  241. W.W., Jeekel J., Swank D.J., Bonjer H.J., «Abdominal adhesions: intestinal obstruction, pain, and infertility)).//Surg endosc.2003 Mar 14.
  242. A. «Pathology of abdominal adhesions)). //Helv. Chir. Acta.- 1966.-V 33. Nl.-P 235−50.
  243. Wiseman DM, Gottlick-Iarkowski L, Kamp L: Effect of different barriers of oxidized regenerated cellulose on cecal and sidewall adhesions in the presence and absence of bleeding. J Invest Surg 1999−12:141−146
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!