Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Исследование методами ЭПР и оптической спектроскопии природы метастабильных состояний, отвечающих за низкотемпературную люминесценцию солей тетрафенилбората

Диссертация: Исследование методами ЭПР и оптической спектроскопии природы метастабильных состояний, отвечающих за низкотемпературную люминесценцию солей тетрафенилбората
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В резулыа! е наших исследований показано, что одним из классов BemecLB, для коюрых возможен oroi вариаш записи и счшывания информации, являю 1ся соли 1еграфепилбора1а (ТФБ) Хараклсризация солей 1е1рафснилбора1а, сише-зируемых в И1IX СО РАН, позволила обпаружшь необычную ишепсивную люминесценцию при icMiiepaiype Т-77К, коюрой обладаю! эж соединения. Исследования причин появления ишенсивной… Читать ещё >

Исследование методами ЭПР и оптической спектроскопии природы метастабильных состояний, отвечающих за низкотемпературную люминесценцию солей тетрафенилбората (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы Объекты и mciоды исследования 9 1 1 Структура и свойства солей аниона тетрафенилбората с различными катионами
    • 1. 1 1 Кристаллическая структура NH, B (C (lH,)i K (CftH,)^ f (CH0aB (C6H04]
    • 1. 1 2 Водородные свя зи в соляч IФБ 13 1 1 3 Взаимодействие ионов тетрафенилбората с водой и другими растворителями
    • 1. 14 Фотохимия тетрафенилборатов
    • 1. 15 С пектрофотмефические исследования солей ТФБ
    • 1. 1 6 11рименение солей ТФБ
    • 1. 2 Me i оды исследования
    • 12. 1 Меюцы люминесненшои ciieicipocKOiiiin
    • 122. Метод ЭГ1Р спектроскопии
    • 1. 3 Комплексы с образованием возбужденных состояний
    • 1. 3 1 Комплексы с переносом зарята
    • 1. 3 2 Экс и юны
    • 1. лава 2 Зксперимеи1альная час iь
    • 2. 1 Мезогюриыые ир>К1ры
    • 2. 1 1 С nu iciмезопорпе i ыс iр) к i) р
    • 2. 1 2 Расчсч распределения пор по размерам 53 2 2 Maiepnajibi обор>дование и методы исследования 56 2 3 Методики синтеза 58 2 4 Меюдики подюювки образцов для исследования
    • 2. 5 Метоцика нанесения ю ioi ы кон икгныч площадок на пленки ТФБА
  • Глава 3. Pe iv ч ы a i ы
    • 3. 1 С иск i ры оп i H4CCKOI о по[ лощения 63 3 2 ИК-спекгроскопия 65 3 3 Спсмры возбж te 11 и я чюмипесценции и фотолюминесценции солей ТФБ 67 3 4 OI IP иссие юваппя
    • 34. 1 ЭПР жеперимен i меюника создания возбжденных соиояний

    3 4 2 Исследование методом Э11Р облученных УФ-светом водных растворов ТФБ солей п бензола при i 77К 78 3 4 3 Эксперимент со спиновой иовушкой 79 3 4 4 Влияние размера частц сопей тефафениибора1а на спектры ЭПР 81 3 4 5 Зависимое i ь ин 1енсивнос i и ЭПР сиект ров от дли 1ельнос i и облучения 84 3 4 6 Расче1 коппчес! ва параматни1ны центров 86 3 4 7 Зависимость ипiciichbhocти ЭПР спектров от температуры отжига 87 3 4 8 Кпнетческпс исс ic юиапия при нпзко1емпературном опкже 90 14 9 (пек фы юрмо номпнссцснцпп 91 34 10 Вппяниелек i рпческо! о ноля на ciieici ры Э11Р

    3 5 Обе) лс leime резулыаюн

    Выводы

    С писок ли icpai ры

    Сокращения и условные обозначения

    Вгу*58 — торговое название поверхностно-активного вещества блоксополимерацетил-полиэтилеигликоль

    СТАВ — цетилтриметиламмония бромид

    ЕЮН — этанол (С2 115 011)

    Р1игошс Р123 — торговое название поверхностно-активного вещества (ПАВ) блок-сополимера полиэтиленгликоль-полипропиленгликольполиэтиленгликоль

    ТЕ08 — тетраэтоксилан

    ВЗ — валентная зона

    ВЛ — возбуждение люминесценции

    ДФПГ -1,1-Дифенил-2-пикрил-гидрозил

    33 — запрещенная зона

    ЗП — зона проводимости

    ИК-спектроскопия — инфракрасная спектроскопия ТЛ — термолюминесценция ТФБ — тетрафенилборат

    ТФБА — тетрафенилборат аммония (N114)В (Сб1 Ь)|) ТФБК — тетрафенилборат калия (КВ (С1 ТФБН — тетрафенилборат натрия (№В (С6Н5).|)

    ТФБТМА — тетрафенилборат тетраметиламмония ([(СН-,).^][В (С6Н5)4])

    ФЛ — фотолюминесценция

    ЭПР- электронный парамагнитный резонанс

Актуальность работы. Основные направления развшия современного ма1ериаловедения связаны как с разрабопюй новых функциональных материалов на основе обьемных крис i аллов, i, а к и с разрабопсой меюдов сишеза нано-размерных ма1ериалов с заданными свойсшами. Особое внимание уделялся созданию ма1ериалов, свойс1вами коюрых можно управляв с помощью внешних воздейсжий машишою, элекфическо! о и элекфома] ншного полей и гемпера1урой, iai< как [акие ма1ериалы вос1ребованы для практических приложений. В последнее время наблюдас1ся poci числа публикаций, посвященных изучению свойс i в вещее ib при переходе oi макрок наноразмерам, 1ак как оказалось, чю напоразмерные чаешцы некоюрых ма1ериалов демонсфирую1 уникальные каталитические, адсорбционные и оптические свойства. Развитие микрозлектроники по? воляе1 продвигайся все дальше и дальше в область наноразмеров, по в то же время, очень остро вегаег проблема межсоединений и громоздких контактных групп. Для решения ной проблемы в последние годы прораба 1ывается вариаш использования CBeia для записи информации и люминесценции для ее счиплвания.

В резулыа! е наших исследований показано, что одним из классов BemecLB, для коюрых возможен oroi вариаш записи и счшывания информации, являю 1ся соли 1еграфепилбора1а (ТФБ) Хараклсризация солей 1е1рафснилбора1а, сише-зируемых в И1IX СО РАН, позволила обпаружшь необычную ишепсивную люминесценцию при icMiiepaiype Т-77К, коюрой обладаю! эж соединения. Исследования причин появления ишенсивной низко1емпера1урпой люминесценции показали, что за ее появление ответственны мегасгабильные состояния в запрещенной зоне (33). Особенностью состояний отвечающих за низкотемпературную люминесценцию I ФБ является их аннигиляция при повышении температуры, не приводящая к изменению кристаллической сфуктуры Подобные свойства ранее наблюдались для аморфного нитрида кремния, используемого в современных флеш-накопи 1елях для записи и счшывания информации [1J. Полному исследование природы ме1ас1абильных сосюяний солей ТФБ, oiBeчающих за низкотемпературную люминесценцию, и поиск возможностей управления ею внешними воздействиями являются актуальными задачами для дальнейшего их использования в различных приложениях.

Работа выполнялась при поддержке Проекта № 5 программы 27 и проекта № 66 программы 24 фундаментальных исследований Президиума РАН.

Объекты исследования: В качестве объектов исследования были выбраны соли [ЫН4]В (С6Н5)4 (ТФБА), КВ (С6Н5)4 (ТФБК), ^(СНз)4][В (С6Н5)4] (ТФБТМА). Все объекты были представлены в виде порошка, водных растворов, тонких пленок па кварцевых подложках и наноразмерных частиц в мезо-пористых структурах из 8Ют.

Целыо работы является комплексное исследование методами ЭПР и оптической спектроскопии причин появления метастабильных состояний, образующихся при фотовозбуждении солей ТФБ, ответственных за низкотемпературную люминесценциюих электронного состояния и особенностей релаксационных процессов с участием этих состояний при повышении температуры и наложении внешнего электрического поля.

В соответствии с поставленной целыо решались следующие задачи:

1. Получение образцов в виде растворов, тонких пленок на кварцевых подложках и наноразмерных частиц солей ТФБ в мезопористых структурах из диоксида кремния.

2. Исследование спектров возбуждения люминесценции и фотолюминесценции всех образцов при температурах Г=77К и 7=300К.

3. Изучение влияния катионов N11/, [М (СН3)]/ на спектры ЭПР и фотолюминесценции солей ТФБ;

4. Исследование методом ЭПР триплетных метастаб ильных состояний, проявляющихся в спектрах фотолюминесценции;

5. Исследование электронных ловушек, появляющихся при низкотемпературном УФ-облучении солей ТФБ;

6. Изучение влияния изменения размера исследуемых объектов от объемных образцов до наноразмерных частиц солей ТФБ на спектры ЭПР и люминесценции данного класса соединений;

7. Исследование влияния внешних воздействий (УФ-облучение, температура, электрическое поле) на спектры ЭПР и фотолюминесценции солей ТФБ.

Научная новизна работы состоит в результатах, которые выносятся на защиту:

Впервые обнаружена интенсивная дол гожи вущая (времена жизни люминесценции порошкообразного образца ТФБА // =0,044с, 12=0,61 с, //=0,07с.) люминесценция солей ТФБ аниона с катионами N14/, К+, |Т^(СНз)|/ при температуре Т-77К, которая обусловлена метастабильными состояниями в запрещенной зоне, образующимися при низкотемпературном УФ-облучении.

С помощью ЭПР спектроскопии было установлено, что метастабильные состояния в запрещенной зоне образуются при УФ-облучении при температуре Т=77К в результате захвата возбужденного электрона на электронные ловушки. Это приводит к появлению парамагнитных центров со спином 5'=/. Доказано, что в структуре исследуемых соединений такими ловушками являются фениль-ные группы соседних молекул.

Показано, что при УФ-облучении наноразмерных частиц солей ТФБ, захват возбужденною электрона происходит не только на фенильные группы соседних молекул, но и на кислород, сорбированный на поверхности наночастиц солей ТФБ в мсзопористых структурах.

Установлено, ч то повышение 1емпера'1уры образца до Т=300К или воздействие на образец сильного электрического поля напряженностью Е=3*Ю6 В/м приводит к рекомбинации электрон-дырочных пар, образованных при УФ-облучении. Воздействие света и электрического поля позволяют быстро переключать спиновое состояние фотоиндуцированных центров с 5″ =/ на 8=0.

Практическая значимоеI ь.

В данной работе методами ЭПР, оптической и люминесцентной спектроскопии проанализированы электронные процессы при фотовозбуждении и релаксации возбужденных состояний солей ТФБ. Была выявлена возможность управления электронным спином этих соединений при воздействии светом, температурой и внешним электрическим полем, что делает этот материал перспективным для спинтроники, которая основана на свойствах изменения спинового состояния при воздейс твии внешних полей.

Публикации и апробации работы.

По результатам работы опубликовано 5 статей [2−6] и 12 тезисов докладов российских и международных конференций.

Результаты исследований, представленные в диссертации, докладывались на следующих конференциях: Первая Всероссийская научная конференция «Методы Исследования Состава и Структуры Функциональных Материалов-2009», г. Новосибирск, 2009 |7]- 3 Всероссийская молодежная школа-семинар с международным участием «Инновационные аспекты фундаментальных исследований по актуальным проблемам физики», г. Москва, 2009 [8]- Конкурс-конференция молодых ученых, посвященный 80-летию со дня рождения Бориса Ивановича Пещевицкого, г. Новосибирск, 2009 [9]- Шестнадцатая Всероссийская научная конференция студентов-физиков и молодых ученых. г. Волгоград, 2010 [10JXVII Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов», г. Москва, 2010 [11J, «Химия под знаком „сигма“: исследования, инновации, технологии», г. Омск, 2010 [12], Asia-Pacific EPR/FSR Symposium 2010, Korea, 2010 |13|, Конкурс-конференция молодых ученых, посвященная памяти Иосифа Гершевича Юделевича и приуроченная к 90-летию со дня его рождения, г. Новосибирск, 2010 [14], XVIII Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов», г. Москва, 2010 [15], HUROMAR 2011, Germany [16], Spin physics, spin chemistry, and spin technology, Kazan, 2011 [17], Всероссийская конференция молодых ученых «Наука. Технологии. Инновации», г. Новосибирск, 2011 [18], Конкурс-конференция молодых учёных, посвященная 80-летию со дня рождения к.х.н. Гелия Андреевича Коковина, г. Новосибирск, 201 1 [19].

Работа выполнялась при поддержке Проекта № 5 программы 27 и проекта № 66 программы 24 фундаментальных исследований Президиума РАН.

По результатам конкурса аспирантских работ автор удостоен стипендии академика A.B. Николаева.

Выводы.

Проведено комплексное исследование с помощью методов ЭПР и люминесцентной спектроскопии причин образования метастабильных состояний, появляющихся при фотовозбуждении солей ТФБ и ответственных за низкотемпературную люминесценцию этих солей. Изученные с помощью оптической, ИК, люминесцентной и ЭПР-спектроскопии образцы солей ТФБА, ТФБК, ТФБТМА в виде порошков, тонких пленок на кварцевых подложках и наноразмерных частиц в мезопористых структурах позволили получить результаты, на основании которых сделаны следующие выводы:

1. Показано, что при возбуждении солей тетрафенилбората УФ-светом при 7=77К образуются метастабильные триплетные состояния, ответственные за появление интенсивной люминесценции. Они появляются в результате захвата электронов на электронные ловушки и являются долгоживущими при низкой температуре.

2. Установлено, что ловушками в структуре солей ТФБ являются фенильные группы аниона.

3. Доказано отсутствие продуктов фотохимических реакций поликристаллических и пленочных структур солей ТФБ при УФ-облучении в интервале температур 77−300К.

4. Обнаружены размерные эффекты как при образовании, так и при гибели электрон-дырочных пар в образцах солей ТФБ при переходе от макро к на-норазмерам, что связано как с ограничением расстояния в электрон-дырочных парах, так и с увеличением влияния на свойства этих структур развитой поверхности.

5. Обнаружено влияние кислорода, сорбированного на поверхности наночастиц солей ТФБ в мезопористых структурах, на спектры ЭПР и термолюминесценции, который является эффективным акцептором электронов и является одной из компонент электрон-дырочной пары.

6. Обнаружено влияние электрического поля на спектры ЭПР. Показано, что при напряженности электрического поля ?=3*106 В/м происходит дезакти.

108 вация метастабильных триплетных состояний.

Показано, что обнаруженные свойства солей ТФБ могут быть использованы для записи и стирания информации, а также для практических приложений с использованием переключения спинового состояния образующихся электрон-дырочных пар с 5=1 на 5=0 при воздействии света и электрического поля.

Показать весь текст

Список литературы

  1. B.B. Васильев, И. П. Михайловский, К. К. Свиташев. Флюоресценция и фосфоресценция аморфных слоев нитрида кремния // Журнал технической физики. 1988. -58 — С. 836.
  2. О.В. Антонова, В. А. Надолинный, Е. А. Ильинчик, О. П. Юрьева, A.A. Рядун. Триплетные экситонные состояния тетрафенилборат аммония // Краткие сообщения по физике. 2009. -12 — С. 17.
  3. В.А. Надолинный, О. В. Антонова, A.A. Рядун, Е. А. Ильинчик, В. В. Королев, О. П. Юрьева. ЭПР спектроскопия и люминесценция экситонных состояний кристаллов тетрафенилборат аммония // ДАН. -2010. -432 С. 72.
  4. В.А. Надолинный, О. В. Антонова, Е. А. Ильинчик, М. К. Ковалев, М. С. Мельгунов, А. П. Елисеев, A.A. Рядун. Размерные эффекты при возбуждении триплетных состояний тетрафенилборат аммония // ФТТ. -201 1.-53 С. 266.
  5. O.V. Antonova, V.A. Nadoliinny, Е.А. Ilinchik, M.K. Kovalev, А.P. Yeliseyev. Size-dependent effects in EPR and Luminescence spectra of NHjBPh.(Excited states: from Bulk to Nanoparticles // Applied Magnetic Resonance. 2010. -40 — P. 459.
  6. O.B. Антонова, В. А. Надолинный, Е. А. Ильинчик, C.B. Трубин. Влияние электрического поля на фотостимулированные состояния в пленках NH4BPh4 // ФТТ. 2012. -54 — С. 1847.
  7. О.В. Антонова. Влияние размера образца на образование экситонных состояний // Конкурс-конференция молодых ученых, посвященный 80-летию со дня рождения Бориса Ивановича Пещевицкого.- Россия, Новосибирск- 2009.-С. 17.
  8. О.В. Антонова. Влияние размера образца аммония тетрафенилбората на образование экситонных состояний // XVII Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «ЛОМОНОСОВ».- Россия, Москва 2010. — С.5.
  9. O.V. Antonova, V.A. Nadoliinny. Size-dependent effects in EPR and luminescence spectra of NH4BPh4 excited states: from bulk to nanoparticles // Asia-Pacific EPR/ESR Symposium.- Korea, Jeju 2010. — C.91.
  10. О.В. Антонова. Природа акцепторных центров комплексных соединений тетрафенилборат аммония // XVIII Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов». -Росссия, Москва 2011. — С. 14.
  11. O.V. Antonova. EPR and luminescence of photoexcited states in NH4BPh4, KBPh4 // EUROMAR 2011, — Germany, Frankfurt-am-Main 2011.
  12. O. Antonova. Influence of UV irradiation on tetraphenylborate salts // Spin physics, spin chemistry, and spin technology.- Russia, Kazan 2011. — C.154−155.
  13. O.B. Антонова. Исследование влияния УФ-облучения на солей тетрафенибората с различными катионами // Всероссийская конференция молодых ученых «Наука. Технологии. Инновации». -Россия, Новосибирск 2011. — С.45.
  14. О.В. Антонова. Исследование влияния УФ-облучения на соли тетрафенилбората с различными катионами // Конкурс-конференция молодых учёных, посвящённая 80-летию со дня рождения к.х.н. Гелия Андреевича Коковина, — Россия, Новосибирск 2011. — С.17.
  15. Т. Steiner, S.A. Mason. Short N'-H Ph hydrogen bonds in ammonium tetraphenylborate characterized by neutron diffraction // Acta Cryst. 2000. -B56 — P. 254.
  16. G.S. He, J.D. Bhawalkar, C.F. Zhao, P.N. Prasad. Optical limiting effect in atwo photon absorption dye doped solid matrix // Appl. Phys. Letters. — 1995. -67-P. 2433.
  17. U. Narang, C.F. Zhao, J.D. Bhawalkar, F.V. Bright, P.N. Prasad. Characterization of a New Solvent-Sensitive Two-Photon-Induced Fluorescent (Aminostyryl)pyridinium Salt Dye // J. Phys. Chem. 1996. -100 -P. 4521.
  18. C.D. Geddes, P. Douglas, C.P. Moore, T.J. Wear, P.L. Egerton. New Indolium and Quinolinium dyes sensitive to aqueous halide ions at physiological concentrations // J. Heterocyclic Chem. 1999. -36 — P. 949.
  19. W.J. Westerhaus, О. Knop, M. Falk. // Can. J. Chem. 1980. -58 — P. 1355.
  20. F.H. Allen. The Cambridge Structural Database: a quarter of a million crystal structures and rising // Acta Cryst. 2002. -B58 — P. 380.
  21. K. Hoffmann, E. Weiss. Uber metall-alkyl- und -aryl-verbindungen: XVI. Die kristallstrukturen von kaliumtetraphenylborat, КВ (СбН5).(] und tetramethylammonium-tetraphenylborat, [N (CH3)4][B (C6H5)4] // J. Organomet. Chem. 1974. -67 — P. 221.
  22. Д. Шрайвер, П. Эткинс. Неорганическая химия, Москва: МИР, 2004.
  23. G.R. Desiraju, Т. Steiner. The weak Hydrogen Bond in Structural Chemistry and Biology, Oxford: Oxford University Press, 1999.
  24. A.Deeg, D. Mootz. // Z. Naturforsch. 1993. -48 — P.453
  25. M.S. Rozenberg, T. Nishio, T. Steiner. Structural and IR-spectroscopic evidence of S-H center dot center Ph hydrogen bonding in the solid state // New J. Chem. 1999. -23 — P. 585.
  26. T. Davies, L.A.K. Staveley. The behaviour of the ammonium ion in theammonium salt of tetraphenylboron by comparison of the heat capacities of the ammonium, rubidium, and potassium salts // Trans. Faradey Soc. 1957. -53 — P. 19.
  27. T. Steiner, S.A. Mason. // Acta Cryst. 2000. -B56 — P. 254.
  28. N. Jalarvo, A. Desmedt, R. E. Lechner, F. Mezei. The dynamical properties of the aromatic hydrogen bond in NH4(C6H5)(4)B from quasielastic neutron scattering // Journal of Chemical Physics. 2006. -125 — P.245
  29. M. Bee. Quasielastic Neutron Scattering, Bristol: Adam-Hilger, 1988.
  30. J.Rubin, J. Bartolome, M. Anne, G.J. Kearley, A.Mager. The dynamics of NH4+ in the NH4MF3 perovskites: I. A quasielastic neutron scattering study // Journal of Physics: Condensed Matter. 1994. -6 — P. 8449.
  31. R. Mukhopadhyay, P. S. Goyal, C.J. Carlile. Ammonium ion reorientation in (NH4)2SbF5 // Phys Rev B. 1993. -48 — P. 2880.
  32. G.A. Worth, R.C. Wade. The Aromatic-(i+2) Amine Interaction in Peptides// J. Phys. С hem. 1995. -99 — P. 17 473.
  33. R.T. Pflaum, L.C. Howick. Spectrophotometric determination of potassium with sodium tetraphenylborate // Analytical chemistry. 1956. -28 — P. 1542.
  34. В.П. Козицкий. Растворимость тетрафенилбората натрия в растворах NaCl, Na2N03, Na2S04, NaCl + MgCl2 при 25° // Изв. АН СССР Сер. хим. 1972.-1 — С. 8.
  35. А.Н. Киргинцев, В. П. Козицкий. Растворимость тетрафенилбората щелочных металлов и аммония в смесях ацетон-вода при 25 °C // Изв. АН СССР, серия химич. 1968. -6 — Р. 1170.
  36. Г. А. Разуваев, Т. Г. Брикина. Исследование комплексных соединений MetBaAr4] // ЖОХ. 1954. -8 — С.
  37. С. Kalidas, G. Hefter, Y. Markus. Gibbs Energies of Transfer of Cations from Water to Mixed Aqueous Organic Solvents // Chem. Rev. 2000. -100 -P. 820.
  38. B.E. Conway. In modern aspects of electrochemistry, New York: Kluwer academic/Plenum, 2002.
  39. J.F. Coetzee, W.R. Share. Solute-solvent Interactions: VI Specific Iteractions of Tetraphenylarsonium, Tetraphenylphoshonium, and Tetraphenylborate Ions with Water and Other Solvents // The Journal of Physical chemistry. -1971.-75 P. 3141.
  40. W. Wachter, R. Buchner, G. Hefter. Hydration of Tetraphenylphosphonium and Tetraphenylborate Ions by Dielectric Relaxation Spectroscopy // J. Phys. Chem. B. 2006. -110 — P. 5147.
  41. Y.J. Marcus. // J. Solution Chem. 1994. -23 — P. 831.
  42. Y.J. Marcus. Ion Properties, New York: Dekker, 1997.
  43. J. L. R. Williams, J. C. Doty, P.J. Grisdale, R. Searle, T.H.Regan, G.P.Happ, D.P.Maier. Boron photochemistry. I. Irradiation of sodium tetraarylborates in aqueous solution //JACS. 1967. — P. 5153.
  44. J.J. Eisch, K. Tamao, R.J. Wilcsek. Rearrangements of organometallic compounds. XII. Generation of boracarbenoid and boracyclopropene intermediates from the photolysis of tetraorganoborate salts in aprotic media // J. Am. Chem. Soc. 1975. -97 — P. 895.
  45. J.D. Wilkey, G.B. Schuster. Irradiation of Tetraphenylborate Does not Generate a Borene Anion // The journal of Organic Chemistry. 1987. -52 -P. 2117.
  46. J.D. Wilkey, G.B. Schuster. 2,5,7,7- Tetraphenyl-7-boratabicyclo4.1.0]hepta-2,4-diene: The first Isolation and Characterizationof a Boratanorcaradiene I I J. Am. Chem. Soc. 1988. -110 — P. 7569.
  47. B.B. Koleva, S. Stoyanov, T. Kolev, I. Petkov, M. Spiteller. Structural elucidation, optical, magnetic and nonlinear optical properties of oxystyryl dyes // Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2009. -71 — P. 1857.
  48. C.D. Geddes, K. Apperson, D.J.S. Birch. New fluorescent quinolinium dyes -applications in nanometre particle sizing // Dyes and pigments. 2000. -44 -P. 69.
  49. N. Kaval, C.J. Seliskar, W.R. Heineman. Spectroelectrochemical Sensing Based on Multimode Selectivity Simultaneously Achievable in a Single Device. 16. Sensing by Fluorescence // Anal. Chem. 2003. -75 — P. 6334.
  50. A.S. Del Negro, Z. Wang., C.J. Seliskar, W.R. Heineman, B.P. Sullivan, S.E. Hightower, T.L. Hubler, S.A. Bryan. Luminescence from the trans-Dioxotechnetium (V) Chromophore // J. Am. Chem. Soc. 2005. -127 — P. 14 978.
  51. T.M. Полянская, E.A. Ильинчик, B.B. Волков, M.K. Дроздова, О. П. Юрьева, Г. В. Романенко. Кристаллическая структура и спектральные характеристики {(C6H5)NH]2C=NH (C6H5)}[B (C6H5)4]C2H5OH // Журн. Структ. Химии. 2008. -49 — С. 512.
  52. М. Gouterman, P. Sayer. Solution absorption and luminescence studies of tetraphenylboron, -carbon, -silicon, -germanium, -tin, -lead, -phosphorus, -arsenic, and -antimony // J. Molecul. Spectrosc. 1974. -53 — P. 3 19.
  53. M. Gouterman, P. Sayer. Sigma bond triplet excimers // Chemical Physics1.tters. 1971. -8 — P. 126.
  54. V.V. Cosofret. Membrane Electrodes in Drug-Substances Ananlysis, Oxford: Pergamon Press, 1982.
  55. C.E. Efstathiou, E.P. Diamandis, T.P. Hadjiioannou. Potentiometric determination of nicotine in tobacco products with a nicotine-sensitive liquid membrane electrode // Anal. Chim. Acta. 1981. -127 — P. 173.
  56. E.P. Diamandis, Т.К. Christopoulos. Potentiometric titration of pharmaceutical compounds in formulations with sodium tetraphenylborate // Anal. Chim. Acta. 1983. -152 — P. 281.
  57. А.И. Кулапин, Т. В. Аринушкина (1998).
  58. S. Kimura, S. Asari, S. Hayashi, Y. Yamaguchi, R. Fushimi, N. Amino, K. Miyai. New Enzymatic Method with Tryptophanase for Determining Potassium in Serum // Clinical Chemistry. 1992. -38 — P. 44.
  59. E. Wiedmann. // Ann. Phys. 1888. -34 — P. 446.
  60. A. Jablonski. // Zs. Phys. 1935. -94
  61. A.N. Terenin. // Acta Physicochim. 1943. -18 — P. 210.
  62. G.N. Lewis, M. Kasha. Phosphorescence and the Triplet State // J. Am. С hem. Soc. 1944. -66 — P. 2100.
  63. B. Brocklehurst, G. Porter, J. Yates. // J. Phys. Chem. 1964. -203
  64. H. Linschitz, M. Berry, D. Schweitzer. The Identification of Solvated Electrons and Radicals in Rigid Solutions of Photooxidized Organic Molecules- Recombination Luminescence in Organic Phosphors // J. Amer. Chem. Soc. 1954. -76 — P. 5833.
  65. S. Siegel, K. Eisonthal. Triplet—Triplet Absorption in Sensitized Solvent Decomposition: An EPR Study // J. Chem. Phys. 1965. -42 — P. 2494.
  66. B.A. Кобяков, В. Т. Грицына, 10.Г. Казаринов, В. Н. Волокитин. Термолюмипесцепция дефектов стехиометрической магнийалюминиевой шпинели // Вопросы атомной науки и техники. 2005. — С. 36.
  67. B.C. Кортов, А. И. Сюрдо, Ф. Ф. Шарафутдинов. Термолюминесценция анионодефектного корунда при ультрафиолетовм лазерном и рентгеновсом облучении // Журнал технической физики. 1997. -67 — С. 72.
  68. С.А. Альтшуллер, Б. М. Козырев. Электронный парамагнитный резонанс соединений элементов промежуточных групп., Москва: Наука, 1972.
  69. А. Абрагам, Б.Блини. Электронный парамагнитный резонанс переходных ионов, Москва: МИР, 1972.
  70. С.A. Hutchison, W.B. Mangum. Paramagnetic Resonance Absorption in Naphthalene in Its Phosphorescent State // J. Chem. Phys. 1958. -29 — P. 952.
  71. C.A. Hutchison, B.W. Mangum. Paramagnetic Resonance Absorption in Naphthalene in Its Phosphorescent State // J. Chem. Phys. 1961. -34 — P. 908.
  72. O.A. Azizova, Z.P. Gribova, L.P. Kayushin, M.K. Pulatova. Electron spun resonance of triplet states and free radicals appearing in porphyrins, aromatic amino-acids and proteins under the effect of light // Photochem. Photobiol. -1966. -5 P. 763.
  73. S.P. McGlynn, F.J. Smith, G. Cilento. Some aspects of the triplet // Photochem. Photobiol. 1964. -3 — P. 269.
  74. З.П. Грибова, JI.П. Каюшин. Электронный парамагнитный резонанстриплетно-возбужденного состояния биологически важных молекул // Успехи химии. 1972. -41 — Р. 287.
  75. J.H. van der Waals, M.S.d. Groot. Paramagnetic resonance in phosphorescent aromatic hydrocarbons. I: Naphthalene // Mol.Phys. 1959. -2 — P. 333.
  76. A.JT. Бучачепко, A.M. Вассерман. Стабильные радикалы, Москва: М, 1973.
  77. F. Paneth, W.A. Hofeditz. // Chem. Ber. 1929. -62 — P. 1335.
  78. M. Ivamura, N. Inamoto. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1967. -40 — P. 702.
  79. H.M. Эммануэль, М. Г. Кузьмин. Экспериментальные методы химической кинетики, Москва: Изд-во Московского ун-та, 1985.
  80. B.C. Gilbert, M.J. Davies, D.M. Murphy, M.J. Davies. Recent development in EPR spin trapping // Electron Paramagnetic Resonance. 2002. -18 — P. 47.
  81. В.Ф. Шувалов, H.M. Бажин, B.M. Бердников, А. П. Меркулов, B.K. Федоров. Спектры ЭПР комплексов V (V) и Zr (IV) с радикалом НСЬ // ЖСХ. 1969. -10 — С. 548.
  82. А.А. Меркулов, Н. М. Бажин, В. М. Бердников. Комплексы радикала Н02 с ионами металлов IV и V групп // ЖСХ. 1970. -11 — С. 1121.
  83. P.F. Cornas, J.H.C. Van Hoof, G.C.A. Schuit. // Disc. Faraday Soc. 1966. -41 — P.265
  84. И.Д. Михейкин, А. И. Мащенко, В. Б. Казанский. // Кинетика и катализ. -1967. -8 С.136
  85. В.М. Бердников, П. В. Счастнев, А. П. Меркулов, А. В. Балаев, Н. М. Бажин, Ю. В. Гатинов. О структуре комплексов ион-радикала О"2 с ионами металла IV группы периодической системы // ЖСХ. 1973. -14 -С. 634.
  86. Brian М. Hoffman, Damon L. Diemente, F. Basolo. Electron Paramagnetic Resonance Studies of Some Cobalt (11) Schiff Base Compounds and Their
  87. Monomeric Oxygen Adducts // Journal of the American Chemical Society. -1970. -92-P. 61.
  88. T. Yamase, K. Tadatoshi. Photoreduction of polymolybdates (VI) in aqueous solutions containing acetic acid // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1983. -83 — P. 2205.
  89. C. Bechinger, G. Oefinger, S. Herminghaus, P. Leiderer. On the Fundamental Role of Oxygen for the Photochromic Effect of Wo3 // J. Appl. Phys. 1993. -74 — P. 4527.
  90. M.P. Pope. Fleteropoly and Isopoly Oxometalates, Springer-Verlag, 1983.
  91. T. Yamase, T. Ikavva. Photogalvanic effect in alkylammonium molybdate solutions and production of hydrogen // Inorg. Chim. Acta. 1979. -37 — P. 529.
  92. B.H. Андреев, C.E. Никитин, В. А. Климов, Ф. А. Чудновский, С. В. Козырев, Д. В. Лещев. Фотохромный эффект в кластерных системах оксидов молибдена//ФТТ. 1999. -41 — С. 1323.
  93. V.N. Andreev, F.A. Chudnovskii, S.E. Nikitin, S.V. Kozyrev. // Molec. Mater. 1998. -10- P.
  94. B.JI. Броуде, А. Ф. Прихотько, Э. И. Рашба. Некоторые вопросы люминесценции кристаллов // Успехи физических наук. 1959. -67 — Р. 99.
  95. Вук, Вогск. // Ber.Dent.Phys.Ges. 1910. -8 — Р. 621.
  96. L.E. Lyons. Photoconductance in Tetracene Type Crystals: Theory of the Spectral Dependence // J. Chem. Phys. — 1955. -23 — P. 220.
  97. J.R. Elliott, R.J. Loudon. Theory of fine structure on the absorption edge in semiconductors // J. Chem. Phys. Solids. 1959. -8 — P. 382.
  98. G.H. Wannier. //Phys. Rev. 1937. -52 — P. 191.
  99. N.F. Mott. Conduction in polar crystals. II. The conduction band and ultraviolet absorption of alkali-halide crystals // Trans. Faradey Soc. 1938. -34 -P. 500.
  100. E.A. Hylleraas. Electron affinity of positronium. // Phys. Rev. 1947. -71 -P. 491.
  101. M.A. Lampert. Mobile and immobile effective-mass-particle complexes in nonmetallic solids. // Phys. Rev. Lett. 1958. -1 — P. 450.
  102. C.A. Москаленко. Бозе-эйнштейновская конденсация экситонов и биэкситонов, Кишинев: РИО АН МССР, 1970.
  103. Т. Райе. Электронно-дырочная жидкость в полупроводниках, Москва: Мир, 1980.
  104. C.D. Jeffries, L.V. Keldysh. Electron-Hole Droplets in Semiconductors, Amsterdam: North-Holland, 1983.
  105. Y. Yafet, R.W. Keyes, E.N. Adams. Hydrogen atom in a strong magnetic field//J. Chem. Phys. Solids. 1956. -1 — P. 137.
  106. D.M. Larsen. Shallow donor levels of InSb in a magnetic field // J. Chem. Phys. Solids. 1968. -29 — P. 271.
  107. A. Raymond, J. L. Robert, W. Zawadzki, J. Wlasak. Ionisation energy of magnetodonors inlnSb//J. Phys. C.: Solid State Phys. 1984. -17 — P. 2381.
  108. J.R. Elliott, R.J. Loudon. Theory of the absorption edge in semiconductors in a high magnetic field // J. Chem. Phys. Solids. 1960. -15 — P. 196.
  109. Л.П. Горьков, И. Е. Дзялошинский. К теории экситона Мотта в сильном магнитном поле // ЖЭТФ. 1967. -53 — С. 717.
  110. Б.П. Захаречня, Р. П. Сейсян. Диамагнитные экситоны в полупроводниках // УФН. 1969. -97 — С. 193.
  111. Р.П. Сейсян. Спектроскопия диамагнитных экситонов, М: Наука, 1984.
  112. C.T.Kresge, M.E.Leonovvicz, W.J.Roth, J.C.Vartuli, J.C. Beck. Ordered mesoporous molecular sieves synthesized by a liquid-crystal templatemechanism // Nature. 1992. -359 — P. 710.
  113. C. Carter. Molecular electronic devices New York: Ed. Marcel Dekker, 1982.
  114. S. Roth, G. Mahler, Y. Shen, F. Cotter. Molecular electronics of conducting polymers // Synthet. Metal. 1989. -28 — P. 815.
  115. A. Aviram. Molecules for memory, logic, amplification // J. Am. Chem. Soc. 1988.-110 -P. 5687.
  116. M.T. Anderson, J.E. Martin, J. Odinek, P. Newcomer. In Microporous & Macroporous Materials, Pittsburgh: Materials Research Society, 1996.
  117. M. Ogawa. A simple sol-gel route for the preparation of silica-surfactant mesostructured materials // Chem. Commun. 1996. — P. 1149.
  118. M. Ogawa. Formation of Novel Oriented Transparent Films of Layered Silica-Surfactant Nanocomposites // J. Am. Chem. Soc. 1994. -116 — P. 7941.
  119. C.J. Brinker. Evaporation-induced self-assembly: functional nanostructures made easy // MRS Bulletin. 2004. -29 — P. 631.
  120. C.J. Brinker, Y. Lu, A. Sellinger, PI. Fan. Evaporation-Induced Self-Assembly :Nanostructures Made Easy // Adv. Mater. 1999. -11 — P. 579.
  121. С. Грэг, К.Синг. Адсорбция, удельная поверхность, пористость, Москва: Мир, 1984.
  122. А.П. Карнаухов. Адсорбция. Текстура дисперсных и пористых материалов., Новосибирск: Наука, 1999.
  123. S. Brunnauer, P.H. Emmett, E. Teller. Adsorption of gases in multimolecular layers // J. Am. Chem. Soc. 1938. -60 — P. 309.
  124. А.P. Karnaukhov, V.B. Fenelonov, V.Y. Gavrilov. Study of the effect of surface chemistry and adsorbent texture on adsorption isotherms by comparative method // Pure. Appl. Chem. 1989.-61 — P. 1913.
  125. H. Thiele, J. Erstling, P. Such, P. Hofer. Win-EPR version: 921 201, Germany: BRUKER, 1992.
  126. А.А. Загрубский, Н. М. Цыганенко, А. П. Чернова. Основы оптических измерений, Санкт-Петербург: СПГУ, 2007.
  127. А.В., Г.И. Ф. Методы оптической спектроскопии и люминесценции в анализе природных и сточных вод Москва: «Химия», 1987.
  128. В.Е. Зубарев. Метод спиновых ловушек, М: Издательство Московского университета, 1984.
  129. В.А.Надолинный, В. Н. Иванова, С. В. Коренев. Фотохимическая устойчивость нитроксильных производных // Журнал неорганической химии. 2008. -53 — Р. 65.
  130. А.С. Берёзин, В. А. Надолинный, Т. В. Басова. Исследование методом ЭПР причин влияния магнитного поля на димеризацию фталоцианатоалюминия хлорида и фталоционатогаллия хлорида в пленочных структурах. // Журнал структурной химии. 2012. -в печати
  131. D. Losee. The stabilization of 02p~ on y-Al203 // J. Catal. 1977. -50 — P. 545.
  132. D. Gourier, D. Vivien, J. Livage. ESR of paramagnetic defects in the conduction planes of Na+, K+, and НЗО+ P-alumina // Phys. Status Sol. -1979. -56 P. 247.
  133. B.A. Гуртов. Твердотельная электроника: Учебное пособие, Петрозаводск: ПетрГУ, 2004.
  134. G.E. Johnson, W.M. McClain, А.С. Albrecht. Electric Stimulation of Recombination Luminescence in a Rigid Organic Solution (a Gudden—Pohl Effect) // J. Chem. Phys. 1965. -43 — P. 2911.
  135. J.Bullot, A.C. Albrecht. Coupling of Matrix Trapped Electrons with an External Electric Field: Electrophotoluminescence in a Rigid Organic Solution at 77°K // J. Chem. Phys. — 1969. -51 — P. 2220.
  136. Р.Ф. Хайрутдинов, Ю. А. Берлин, К. И. Замараев. Влияние внешнего электрического поля на кинетику туннельных реакций переноса электрона // Изв. АН СССР Сер. хим. 1977. -9 — Р. 1977.
  137. В.А. Надолинный. Электронное состояние, строение и механизмыобразования дефектов в углеродных неорганических и родственных стурктурах по данным ЭПР.: дис. д.ф.-м.н./ ИНХ СО РАН. -Новосибирск, 1998 262 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!