Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Исследование на доклиническом уровне иммуносупрессивных эффектов флавоноидов корня солодки

Диссертация: Исследование на доклиническом уровне иммуносупрессивных эффектов флавоноидов корня солодки
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Снижение пролиферативного ответа клеток регионарных лимфоузлов, как и в случае митоген-стимулированной пролиферации in vitro, сопровождается изменением цитокинового баланса: наблюдается уменьшение секреции ИЛ-2, ИФНу и ИЛ-4 и увеличение продукции ИЛ-10' и ИЛ-17 клетками регионарных лимфоузлов, что может свидетельствовать о переключении Thl и Th2 иммунных ответов в процессе развития контактной… Читать ещё >

Исследование на доклиническом уровне иммуносупрессивных эффектов флавоноидов корня солодки (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ВВЕДЕНИЕ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. Л' Иммуносупрессивнаятерапия: перспективы-развития
    • I. -2. Флавоноиды как потенциальный источник для изыскания но- 15 вых лекарственных средств
      • 1. 2. 1. Флавоноиды — структурно-разнообразные полифенолы расте- 15 ний
      • 1. 2. 2. Флавоноиды ре1улируют транскрипцию генов, влияя на ак- 18 тивность внутриклеточных сигнальных молекул
      • 1. 2. 3. Фармакология флавоноидов: существующие лекарственные 23 препараты, проблемная фармакокинетика
      • 2. 4. Единство и борьба противоположных фактов: флавоноиды иммуностимуляторы или иммуносупрессанты? 1 -2.4.1. Флавоноиды и механизмы врожденного иммунитета
        • 1. 2. 4. 2. Флавоноиды и адаптивный иммунный ответ
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Поэтапная схема постановки экспериментов
    • 2. 2. Лабораторные животные
    • 2. 3. Тестируемый агент и его стандартизация
    • 2. 4. Выделение лимфоцитов из периферической крови человека 39 -.5. Приготовление суспензии клеток лимфоидных органов
    • 2. 6. Иммуномагнитная сепарация
    • 2. 7. Определение действующих концентраций активирующих агентов (митогенов) «
    • 2. 8. Оценка пролиферации лимфоцитов, индуцированной различными митогенами
    • 2. 9. Оценка «раннего» апоптоза и некроза
    • 2. 10. Оценка «позднего» апотоза
    • 2. 11. Модель контактной чувствительности
    • 2. 12. ^ Адоптивный перенос контактной чувствительности
    • 2. 13. ' Оценка уровня секреторных цитокинов
    • 2. 14. Статистическая обработка результатов
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Влияние ФКС на ростовые характеристики (пролиферация, апоптоз) активированных лимфоцитов
      • 3. 1. 1. Оценка .влияния- ФКС на пролиферацию митоген-активированных МНК in vitro
      • 3. 1. 2. Влияние предобработки ФКС in vivo на митоген-стимулированную пролиферациию МНК мышей ex vivo
      • 3. 1. 3. Влияния ФКС на «поздний» апоптоз митоген-активированных МНК
      • 3. 1. 4. Изучение влияния ФКС ни секрецию цитокинов активированными МНК
    • 3. 2. Изучение эффективности ФКС в реакции КЧ
  • 3−2.1. Влияние ФКС на развитие отека уха у мышей в реакции КЧ
    • 3. 2. 2. Влияние ФКС на пролиферативную активность и абсолютное количество МНК регионарных лимфоузлов в модели КЧ
    • 3. 2. 3. Влияние введения ФКС на ранних сроках после ДНФБ-сенсибилизации на секрецию цитокинов МНК регионарных лимфоузлов
    • 3. 3. Изучение механизмов иммуносупрессивного эффекта ФКС в реакции контактной чувствительности
    • 3. 3. 1. Влияние ФКС на функциональную активность лимфоцитов-эффекторов в реакции КЧ
      • 3. 3. 1. 1. Оценка проапоптогенного эффекта ФКС по отношению к лимфоцитам-эффекторам КЧ
      • 3. 3. 1. 2. Влияния ФКС на способность спленоцитов, сенсибилизированных ДНФБ мышей, адоптивно переносить КЧ
      • 3. 3. 1. 3. Влияние ФКС на способность Т- лимфоцитов ДНФБ-сенсибилизированных мышей адоптивнопереносить КЧ
      • 3. 3. 1. 4. Влияние ФКС на способность субпопуляций Т-лимфоцитов адоптивно переносить КЧ
      • 3. 3. 1. 5. Влияние ФКС на адоптивный перенос КЧ комбинацией CD4±и CD8±лимфоцитов
  • Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Актуальность темы

исследования.

Переходисследований^- медицине намолекулярный* уровень" привел кнакоплению? в последние: десятилетия? многочисленных данных, позволивших детально описать патогенез целого ряда заболеваний. Важнейшим достижением данногоэтапа исследованийстало выявление и характеристика молекул, появление которых либо1 сопутствует патологическому процессу, либо" играет ведущую роль в его возникновении (молекулярные маркеры заболевания и/или «патологические молекулы»). Принципиальное изменение ситуации произошло в связи с завершением интенсивных исследований в иммунологии, биотехнологии и молекулярной биологии. В результате развития^ этих областей сформировалась унифицированнаяидеология, так называемой, прицельной или мишень-направленной терапии. В связи с этим поиск новых таргетныхлекарственных средств, способных селективно корригировать ключевые звеньям патогенеза того или иного заболевания приобретает все болыиуюактуальность.

Одним из перспективных направлений1 в этой области являетсяфаз-работка менее токсичных и более специфичных иммуносупрессивных лекарственных средств. В настоящее время в качестве иммуносупрессантов г широко используются цитостатики, глюкокортикостероиды и ингибиторы, кальциневрина. Цитотоксические противоопухолевые препараты (иммуно-, супрессанты первого поколения) неизбирательно воздействуют на любые клетки, находящиеся в процессе деления. Этим объясняется наличие у этого класса лекарственных препаратов большого числа побочных эффектов-. Внедрение ингибиторов кальциневрина- (циклоспорин А, такролимус) явилось, важным шагом в направлении созданияболее избирательных: препаратов, однако побочные эффекты этого класса лекарственных средств все еще значительны. В-тоже время идеальный иммуносупрессант должен обладать избирательным действием на отдельные субпопуляции лимфоцитов, не вызывая повреждения как других клеток организма, так и клонов? лимфоцитов, осуществляющих реакции противоинфекционного и противоопухолевого иммунитета. Иначе говоря, действие препарата должно быть направлено преимущественно на АГ-специфические клетки, принимающие участие в реакциях приобретенного иммунитета. В настоящее время на роль идеального иммуносупрессанта< претендуют моноклональ-ные антитела (МАТ), ингибиторы внутриклеточных сигнальных молекул и так называемые «переключатели иммунного ответа».

Вещества растительного происхождения всегда являлись интересным источником для создания новых лекарственных средств. Пристальное внимание исследователей в последнее время уделяется изучению флаво-ноидов — большой группы полифенольных соединений, присутствующих практически во всех высших растениях. Результаты многочисленных исследований демонстрируют, что эти вещества обладают широким диапазоном активностей, проявляя противовоспалительные, иммунотропные, антиканцерогенные и другие эффекты [3, 27, 28, 68, 77, 121]. Изучение механизмов действия флавоноидов на молекулярном уровне показывает, что некоторые их классы (изофлавоны, халконы) способны эффективно инги-бировать фосфорилирование, а как следствие и активацию, ключевых молекул сигнальных путей в животных клетках. Ряд работ свидетельствуют об иммуностимулирующем действии некоторых флавоноидов в моделях ш vivo [101, 116]. Несмотря на многочисленные исследования иммунотроп-ных эффектов флавоноидов, на сегодняшний день отсутствует единая концепция, объясняющая их механизмы действия.

В связи с этим актуальным является изучение механизмов иммуно-тропной активности флавоноидов и экспериментальное обоснование их фармакологической эффективности в моделях на животных.

Цель и задачи исследования

.

Целью исследования являлось, изучение на доклиническом уровне иммунооупрессивных эффектов флавоноидов корня солодкй (ФКС).

Для достижения данной цели были поставлены следующие задачи:

1. Изучить влияние ФКС на индуцированную пролиферацию и оценить проапоптогенный эффект данного препарата по отношению к мито-ген-активированным человеческим и мышиным мононуклеарным клеткам.

2. Оценить влияние ФКС на продукцию цитокинов активированными мононуклеарными клетками мышей.

3. Изучить эффективность ФКС в реакции контактной чувствительности^ индуцированной 2,4-динитрофторбензолом у мышей.

4. Исследовать влияние ФКС на пролиферативный ответ и функциональную активность иммунокомпетентных клеток на ранних сроках после сенсибилизации 2,4-динитрофторбензолом.

5. Изучить влияние ФКС на функциональную активность лимфоцитов-эффекторов в реакции контактной чувствительности.

Научная новизна.

Впервые было проведено исследование фармакодинамических эффектов флавоноидной фракции экстракта корня солодки в моделях, рекомендованных для доклинического изучения новых фармакологических веществ с иммунотропной активностью.

Впервые был продемонстрирован антипролиферативный эффект ФКС in vitro в отношении митоген-активированных человеческих и мышиных I.

Т-лимфоцитов. Было доказано, что антипролиферативный эффект ФКС не связан с индукцией апоптоза, но обусловлен модулирующим действием на продукцию цитокинов: наблюдается подавление секреции ИЛ-2 и ИФНу, и повышение уровня ИЛ-6 и ИЛ-17.

Впервые было показано, что ФКС ингибируют развитие реакции контактной чувствительности, индуцированной 2,4-динитрофторбензолом у мышей.

Впервые было показано, что внутривенное введение ФКС нафанних сроках после сенсибилизации 2,4-динитрофторбензолом приводит к снижению, как абсолютного числа клеток регионарных лимфоузлов, так и подавлению пролиферативного ответа их в системе in vitro. Это коррелирует с изменением цитокинового баланса: наблюдается уменьшение секреции ИЛ-2, ИФНу и ИЛ-4 и увеличение продукции ИЛ-10 и ИЛ-17 клетками регионарных лимфоузлов, что может свидетельствовать о способности фла-воноидов солодки переключать Thl/Th2 иммунные ответы в процессе развития контактной чувствительности на формирование Th 17-лимфоцитов.

Впервые показано, что на поздних сроках после ДНФБ-сенси-билизации, обработка ФКС суммарной фракции спленоцитов, а также выделенных из нее с помощью иммуномагнитной сепарации Т-клеток, приводит к блокаде адоптивного переноса реакции контактной чувствительности несенсибилизированным сингенным мышам-реципиентам.

Впервые было показано, что блокирующий эффект ФКС не наблюдается в случае обработки CD8+ лимфоцитов-эффекторов, выделенных из спленоцитов сенсибилизированных животных. Воспроизведение блокирующего эффекта ФКС, происходит только после обработки CD4±популяции и последующего ее адоптивного переноса совместно с CD8-эффекторами несенсибилизированным мышам-реципиентам.

Практическая значимость.

Совокупность полученных в работе данных углубляет фундаментальные представления о механизмах развития иммунного ответа.

Растительное происхождение, большое количество ранее установленных биологических эффектов, а также выявленные принципиально новые механизмы действия флавоноидов корня солодки открывают перспективу их дальнейшего изучения в качестве иммуносупрессивных лекарственных препаратов.

В работе подобран, комплекс методов, позволяющих оценивать им-мунотропную активность и эффективность новых фармакологических агентов.

Публикация и апробация работы.

Материалы диссертации были представлены на Всероссийской научной конференции «Молекулярно-генетические основы функционирования цитокиновой сети в норме и патологии» (Новосибирск, 2010), Национальной конференции: «Аллергология и клиническая иммунологияпрактическому здравоохранению» (Москва, 2010), 2nd European Congress of Immunology: «Immunity for Life, Immunology for Health» (Berlin, Germany, 2009), V World Congress of Immunopathology and Respiratory Allergy (Tel Aviv, Israel, 2009), VI Georgian Congress of Allergology and Immunology, VI International Congress «Health and Drug» (Tbilisi — Tskhaltubo, Georgia, 2010), III World Asthma & COPD Forum, World Forum of Pediatrics (Dubai, UAE, 2010).

Работа апробирована на совместном заседании кафедры фармакологии педиатрического факультета, кафедры иммунологии МБФ и отдела I иммунологии ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет Росздрава. По материалам диссертации опубликовано 15 печатных работ, в том числе в изданиях рекомендованных ВАК РФ — 8.

Внедрение результатов исследования.

Результаты диссертации внедрены, в учебный процесс на кафедре фармакологии ГОУ ВПО Севоро-Осетинской государственной медицинской академии Минздравсоцразвития.

Разработанные в диссертации модели и методы используются в экспериментальной работе кафедры и отдела иммунологии ГОУ ВПО Российского государственного медицинского университета Росздрава и отдела молекулярной и экспериментальной гематологии, онкологии и иммунологии ФГУ ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 109 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, раздела собственных исследований, обсуждения результатов, выводов и списка литературы, включающего работы отечественных и зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 25 рисунками и содержит 9 таблиц.

выводы.

1. Флавоноиды корня солодки in vitro дозозависимо угнетают пролиферацию мононуклеарных клеток человека и мышей, индуцированную I.

Т-клеточными митогенами.

2. Исследование механизмов антипролиферативного действия" флаво-ноидов солодки на модели КонА-стимулированных лимфоцитов мышей, показывает, что они не связаны с индукцией апоптоза, но сопровождаются изменением баланса Т-хелперных цитокинов: флавоноиды корня солодки подавляют секрецию ИЛ-2 и ИФНу, и увеличивают уровень ИЛ-6 и ИЛ-17, что может свидетельствовать о переключении Thl иммунного ответа в направлении Thl7.

3. Парентеральное введение флавоноидов корня солодки на ранних сроках после сенсибилизации 2,4-динитрофторбензолом, подавляет реакцию контактной чувствительности у мышей, что сопровождается до-зозависимым уменьшением абсолютного числа клеток регионарных лимфоузлов за счет снижения их пролиферативного ответа.

4. Снижение пролиферативного ответа клеток регионарных лимфоузлов, как и в случае митоген-стимулированной пролиферации in vitro, сопровождается изменением цитокинового баланса: наблюдается уменьшение секреции ИЛ-2, ИФНу и ИЛ-4 и увеличение продукции ИЛ-10' и ИЛ-17 клетками регионарных лимфоузлов, что может свидетельствовать о переключении Thl и Th2 иммунных ответов в процессе развития контактной чувствительности на формирование ТЫ7-лимфоцитов.

5. На поздних сроках от начала сенсибилизации 2,4-динитрофторбензолом, после завершения фазы пролиферации и миграции зрелых эффект оров из регионарных лимфоузлов, обработка флавоноидами корня солодки суммарной фракции спленоцитов, а также выделенных из нее с помощью иммуномагнитной сепарации Т-клеток, приводит к блокаде адоптивного переноса реакции контактной чувствительности несенсибилизированным мышам-реципиентам.

6. Блокирующий эффект флавоноидов солодки не наблюдается в случае обработки основной эффекторной популяции, отвечающей за адоптивный перенос контактной чувствительности — СВ8+ клеток. Воспроизведение блокирующего эффекта флавоноидов корня солодки, происходит только после обработки СВ4+ популяции и последующего ее адоптивного переноса совместно с СБ8+ эффекторами несенсибилизированным мышам-реципиентам.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.К., Тутельян В .А., Мартинчик Э. А. Флавоноиды: содержание в пищевых продуктах, уровень потребления, биодоступность // Вопросы питания 2004. — № 4. — С. 43−48.
  2. С.Б., Карачурина Л. Т., Муринов Ю. И., Хайруллина В. Р. Антиоксидантное и гепатозащитное действие флавоноидов корня солодки. II Всероссийская конференция Химия и технология растительных веществ: Сборник материалов. 2002. — С. 67−68.
  3. К.Н., Меньщикова Е. Б., Ткачев В. О. Некоторые принципы и механизмы редокс-регуляции // Кислород и антиоксиданты. 2009. -Vol. 1.-Р. 3−64.I
  4. Д.Ю., Абилов Ж. А., Музычкина P.A., Толстиков Г. А. Рос. акад. наук, Сиб. отд, Новосиб. ин-т органической химии. — Новосибирск: Академическое издательство «Гео». 2007. — 232с.
  5. JI.B., Морозов C.B., Авреньева Л. И., и др. Оценка антиокIсндантной и антитоксической эффективности природного флавонои-да дигидрокверцетина // Токсикол. вестн. 2005. — № 1. — С. 14−20.1
  6. А., Штром Т., Блюстоун Дж. Иммуномодуляторы: иммуно-депрессанты, иммуностимуляторы и средства, вызывающие иммунологическую толерантность // Клиническая фармакология по Гудману и Гилману. Москва. — 2006. — С. 1126−1143.
  7. Д.Н., Плечев В. В., Моругова Т. В., Самигуллина Л. И. Растения, стимулирующие иммунитет // Уфа: Изд. «Башкортостан» -2005.-96с.
  8. H.A., Неклюкова М. Б., Потапенко, А .Я. и др. Успехи клйни^еской иммунологии и аллергологии. 2001. — 2. — С. 277−286.
  9. Р., Джаневей Ч. Врожденный иммунитет // Казанский медицинский журнал. 2004. — Т. 85. — № 3. — С. 161−167.
  10. P.M., Пинегин Б. В. Основные принципы иммуномодулирую-щей терапии // Аллергия, астма и клин, иммун. 2000. — № 1. — С. 9−16.
  11. Ю.О. Флавоноиды расторопши пятнистой в лечении заболеваний печени // Русск. мед. журн. 2004. — Т. 12, № 5. — С. 248−250.
  12. Akiyama T., Ishida J., Nakawaga S., et al. Genistein, a specific inhibitir of tyrosine-specific protein kinases // J. Biol. Chem. 1987. — Vol. 262. — P. 5592−5595.
  13. Aktas O., Prozorovski T., Smorodchenko A et al. Green tea epigallocate-chin-3-gallate mediates T cellular NF-kB inhibition and exerts neuroprotection in autoimmune encephalomyelitis // J. Immunol. 2004. — Vol. 173(9).-P. 5794−5800.
  14. Atluru D., Jackson T.M., Atluru S. Genistein, a selective protein tyrosine kinase inhibitor, inhibits interleukin-2 and leukotriene B4 production from human mononuclear cells // Clin. Immunol. Immunopathol. 1991. -Vol.59.-P. 379−387.
  15. Atluru S., Atluru D. Evidence that genistein, a protein-tyrosine kinase inhibitor, inhibits CD 28 monoclonal-antibody-stimulated human T cell proliferation // Transplantation. 1991. — Vol.51. — P. 448−450.
  16. G.R. 'Overview of Dietary Flavonoids: Nomenclature, Occurrence and Intake' // J. Nutr. 2003. — Vol. 133. — P. 3248−3254.
  17. Beretz A., Anton R., Cazenave J.P. The effects of flavonoids on cyclic nucleotide phosphodiesterases // Plant Flavonoids in Biology and Medicine: Biochemical, Pharmacological and Structure-Activity Relationships. 1986.-P. 281−296.
  18. Boege F., Straub T., Kehr A. et al. Selected novel flavones inhibit the DNA binding or the DNA religation step of eukaryotic topoisomerase I // J. Biol. Chem. 1996. — Vol. 271(4). P. 2262−2270.
  19. Boyum A. Separation of leucocytes from blood and bone marrow // Stand. J. Clin. Lab. Invest. Vol. 21 (Supp. 97). — 1968.
  20. Campbell M-A., Sefton C.M. Protein tyrosine phosphorylation is inducedtin murine B lymphocytes in response to stimulation with antiimmunoglobulin // EMBO J. 1990. — Vol. 9. — P. 2125−2131.
  21. Cavani A. Immune regulatory mechanisms in allergic contact dermatitis and contact sensitization // Chem. Immunol. Allergy. 2008. — Vol. 94. — P. 93−100.
  22. Cavani A., De Luca A. Allergic contact dermatitis: novel mechanisms and therapeutic perspectives // Curr. Drug. Metab. 2010. — Vol. 11(3). — P. 228−233.
  23. Chang C.L., Zhang L.J., Chen R.Y., et al. Antioxidant and antiinflammatory phenylpropanoid derivatives from Calamus quiquesetiner-viiis // J. Nat. Prod.-2010.-Vol. 73(9).-P. 1227−1231.
  24. Chauhan PS, Satti NK, Suri KA, et al. Stimulatory effects of Cuminum cyminum and flavonoid glycoside on Cyclosporine-A and restraint stress induced immune-suppression in Swiss albino mice // Chem. Biol. Interact. 2010. — Vol. 185(1). — P. 66−72.
  25. Chen M., Gu H., Ye Y., et al. Protective effects of hesperidin against oxidative stress of tert-butyl hydroperoxide in human hepatocytes // Food Chem. Toxicol. 2010. -Vol. 48(10). — P. 2980−2987.
  26. Chen S.R., Xu X.Z., Wang Y. Hi, et all Icariin-derivative inhibits inflammation, through suppression of p38 mitogen-activatedi protein kinase and nuclear factor-kappaB pathways // Biol: Pharm: Bull: — 2010. Vol. 33(8).-P. 1307−1313.
  27. Cockcroft S. Phosphatidylinositol metabolism in mast cells and neutro^ phils // Cell Calcium. 1982. — Vol. 3. — P. 337−349.
  28. Cumella J.C., Faden H., Middleton E. Selective activity of plant flavono-ids on neutrophil chemiluminescence. (CL) // J. Allergy Clin. Immunol. -1987.-Vol. 77.-P. 131.
  29. Dangles O., Dufour C., Flavonoid-protein binging processes and their potential impact on human health. P. 67−83. In: Recent advances in polyphenol research. — Vol. 1. — ed. F. Daayf, V. Lattanzio, Wiley-Blackwell: — 2008.
  30. DaValos A, de la Pena G, Sanchez-Martin CC, et al. Effects of red grape juice polyphenols in NADPH oxidase subunit expression* in human neutrophils and mononuclear blood cells // Br. J. Nutr. 2009. — Vol. 102(8). P. 1125−1135.
  31. De Whalley C.V., Rankin S.M. Flavonoids inhibit the oxidative modification of low density lipoproteins by macrophages // Biochem. Pharmacol. -1990.-Vol. 39 (11).-P. 1743−1750.
  32. Dijsselbloem N, Goriely S, Albarani V. et al. A critical. role for p-53 in the control of NF-KB-dependent gene expression in TNF-a-stimulated dendritic cells exposed to genistein // J. Immunol. 2007. Vol. 178. — P. 5048−5057.
  33. Donfack J.H., Simo C.C., Ngameni B., et al. Antihepatotoxic and antioxidant activities of methanol extract and isolated compounds from Ficus chla-mydocarpa // Nat. Prod. Commun.-2010.-Vol. 5(10).-P. 1607−1612.
  34. Egger M., Beer A.G., Theurl M. et al. Monocyte migration: a novel effect and signaling pathways of catestatin // Eur. J. Pharmacol. 2008. — Vol. 598(1−3).-P. 104−111.
  35. Felle H.H., Kondorosi E., Kondorosi A., Schultze M. How alfalfa root hairs discriminate between Nod factors and oligochitin elicitors // Plant Physiol. 2000. — Vol. 124(3).-P. 1373−1380.
  36. Ferrandiz M.L., Alcaraz M.J. Anti-inflammatory activity and inhibition of arachidonic acid metabolism by flavonoids // Agents Actions 1991. Vol. 32.-P. 283−288.
  37. Ferrandiz M.L., Nair A.G., Alcaraz M.J. Inhibition of sheep platelet ara-chjdonate metabolism by flavonoids from Spanish and Indian medicinal herbs // Pharmazie. 1990. — Vol. 45. — P. 206−208.
  38. Fisher R.F., Long S.R. Rhizobium-plant signal exchange // Nature. -1992. -Vol. 357.-P. 655−660.
  39. Formica J.V., Regelson W. Review of the biology of quercetin and related bioflavonoids // Food Chem. Toxicol. 1995. — Vol. 33. — P. 1061 -1080.
  40. Fuleihan R., Spertini R., Geha R.S., Chatila T. Role of protein kinase activation in the induction of B cell adhesion by MHC class II ligands // J. Immunol.- 1992.-Vol. 149.-P. 1853−1858.
  41. Funakoshi-Tago M., Tago K., Nishizawa C., et al. Licovhalcone A is a potent inhibitir of TEL-Jac2-mediated transformation through the specific inhibition of Stat3 activation // Biochem. Pharmacol. 2008. — Vol. 76(12).-P. 1681−1693.
  42. Gamet-Payrastre L., Manenti S., Gratacap M.P., et al. Flavonoids and the inhibition of PKC and PI" 3-kinase // Gen. Pharmacol. 1999. — Vol. 32(3).-P. 279−286.
  43. Gober M.D., Gaspari A.A. Allergic contact dermatitis // Curr. Dir. Autoimmun. 2008. — Vol. 10. — P. 1−26.
  44. Gold M.R., Law D.A., DeFranco A.L. Stimulation of protein tyrosine phosphorylation by the B-lymphocyte antigen receptor // Nature (London). 1990. — Vol. 345. — P. 810−813.
  45. Gorbachev A.V., Fairchild R.L. Regulatory role of CD4+ T cells during the development of contact hypersensitivity responses // Immunol. Res. — 2001. Vol. 24.-P. 69−77.
  46. Grabbe S., Schwarz T. Immunoregulatory mechanisms involved in elicita-tion of allergic contact hypersensitivity // Immunol. Today. 1998. — Vol. 19.-P. 37−44.
  47. Gschwendt M., Horn F., Kittstein W., Marks F. Inhibition of the calcium-and phospholipid-dependent protein kinase activity from mouse brain cy-tosol by quercetin // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1983. — Vol. 117.-P. 444−447.
  48. Harada T., Arii M., Tsuji R.F. et al. Soy isoflavone aglycone modulates expression of cell surface antigens in vitro and in vivo. Biosci. Biotech-nol. Biochem. 2007. — Vol. 71(7). — P. 1769−1772.
  49. Henkels K.M., Frondorf K., Gonzalez-Mejia M.E., et al. IL-8-induced neutrophil chemotaxis is mediated by Janus kinase 3 (JAK3) // FEBS Lett.-2011.-Vol. 585(1).-P. 159−166.
  50. Hirao K., Yumoto H., Nakanishi T. et al. Tea catechins reduce inflammatory reactions via mitogen-activated protein kinase pathways in toll-likeireceptor 2 ligand-stimulated dental pulp cells // Life Sci. 2010. — Vol. 86(17−18).-P. 654−660.
  51. Hollman P.C., Katan M.B. Absorption, metabolism and health effects of dietary flavonoids in man // Biomed. Pharmother. 1997. — Vol. 51. — P. 305−310.
  52. Homung R.L., Young H.A., Urba W.J., Wiltrout R.N. Immunomodulation of natural killer cell activity by flavone acetic acid: Occurrence via induction of interferon alpha/beta // J. Natl. Cancer Inst. 1988b. — Vol. 80. -P. 1226−1231.
  53. Hu H, Liu S, Yang Y, et al. In Rhizobium leguminosarum NodD represses its own transcription by competing with RNA polymerase for binding sites //Nucleic Acids Res. 2000. — Vol. 28(14). — P. 2784−2793.
  54. Iwamura C., Shinoda K., Yoshimura M, et al. Naringenin chalcone suppresses allergic asthma by inhibiting the type-2 function of CD4 T cells // Allergology international. 2010. — Vol. 59. — P. 67−73.
  55. Jin S., Zhang Q.Y., Kang X.M., et al. Daidzein induces MCF-7 breast cancer cell apoptosis via the mitochondrial pathway // Ann Oncol. 2010. -Vol. 21(2).-P. 263−268.
  56. Kanazawa M., Satomi Y., Mizutani Y., et al. Isoliquiritigenin inhibits thegrowth of prostate cancer // Eur. Urol. 2003. — Vol. 43(5). — P. 580−586.i
  57. Kang H.K., Ecklung D., Liu M., Datta S.K. Apigenin, a non-mutagenic dietary flavonoid, suppresses lupus by inhibiting autoantigen presentationfor expansion of autoreactive Thl and Thl7 cells // Arthritis Res. Ther. -2009.-Vol. 11(2).-P. 59.
  58. Kehren J., Desvignes C., Krasteva M., et al: Cytotoxicity is mandatory for CD8(+) T cell-mediated contact hypersensitivity // J. Exp. Med. 1999. -Vol.1 89,-№ 5.-P. 779−786.
  59. Kim Y., Narayanan S., Chang K.O. Inhibition of influenza virus replication by plant-derived isoquercetin // Antiviral Res. 2010. — Vol. 88(2). -P. 227−235.
  60. Kim Y.J., Ко H., Park J.S., et al. Dimethyl cardamonin inhibits lipopolysac-charide-induced inflammatory factors through blocking NF-kappaB p65* activation // Int. Immunopharmacol. 2010. — Vol. 10(9). — P. 1127−1134.
  61. Koretzky G.A., Picus I., Thomas M.L., Weiss A. Tyrosine phosphatase CI}45 is essential for coupling T-cell antigen receptor to the phosphatidyl inositol pathway // Nature (London). 1990. — Vol. 346. — P. 63−66.
  62. Kwon H.J., Kim H.H., Ryu Y.B., et al. In vitro anti-rotavirus activity of polyphenol compounds isolated from the roots of Glycyrrhiza uralensis // Bioorg. Med. Chem. 2010. — Vol. 18(21). -P. 7668−7674.
  63. Lamoke F., Labazi M., Montemari A. Trans-Chalcone prevents VEGF expression and retinal neovascularization in the ischemic retina // Exp. Eye Res.-2011.
  64. Landolfi R., Nower R.L., Steiner M. Modification of platelet function and arachidonic acid metabolism by bioflavonoids. Structure-activity relationships // Biochem. Pharmacol. 1984. — Vol. 33. — P. 1525−1530.i
  65. Lang D.R., Racker E. Effects of quercetin on Fl inhibitor or mitochondrial ATPase and energy-linked reactions in submitochondrial particles // Bio-chim. Biophys. Acta. 1974. — Vol. 333. — P. 180−186.
  66. Lang I., Deak G.Y., Nekam K., et al. Hepatoprotective and immunomodulatory effects of antioxidant therapy // Acta. Med. Hung. 1988. — Vol.45.-P. 287−295.i
  67. Lanni C., Becker E.L. Inhibition of neutrophil phospholipase A2 by p-bromophenylacyl bromide, nordihydroguaiaretic acid, 5,8,11,14-eicosatetrayenoic acid and quercetin // Int. Arch. Allergy Appl. Immunol. 1985. — Vol. 76. — P. 214−217.
  68. Ledbetter J.A., Schieven G.L., Uckun G.M., Imboden J.B. CD45 cross-linking regulates phospholipase C activation and tyrosine phosphorylation of specific substrates in CD3/Ti stimulated T cells // J. Immunol. 1991. -Vol. 146.-P. 1577−1583.
  69. Lee J.K., Kim S.Y., Kim Y.S., et al. Suppression of the TRIF-dependent signaling pathway of Toll-like receptors by luteolin // Biochem. Pharmacol 2009. — Vol. 77(8). — P. 1391−1400.
  70. Lee K.M., Lee K.W., Jung S.K. et al. Kaempferol inhibits UVB-induced CQX-2 expression by suppressing Src kinase activity // Biochem. Pharmacol. 2010. — Vol. 80(12). — P. 2042−2049.
  71. Lee T-P., Matteliano M.L., Middleton E. Effect of quercetin on human polymorphonuclear leucocyte lysosomal enzyme release and phospholipids metabolism // Life Sei. 1982. — Vol. 31. — P. 2765−2774.
  72. Li R.R., Pang L.L., Du Q., et al. Apigenin inhibits allergen-induced airway inflammation and switches immune response in a murine model of asthma // Immunopharmacol. Immunotoxicol. 2010. — Vol. 32(3). — P. 364−370.
  73. Long G.D., DeChatelet L.R., O’Flaherty J.T., et al. Effects of quercetin on magnesium-dependent adenosine triphosphatase and the metabolism ofhuman polymorphonuckear leucocytes // Blood. 1981. — Vol. 57. — P.561.566.
  74. Lu J., Wang J.S., Kong L.Y. Anti-inflammatory effects of Huang-Lian-Jie-Du decoction, its two fractions and four typical compounds // J. Eth-nopharmacol. 2011.
  75. Maggiolini M., Statti G., Vivacqua A., et al. Estrogenic and antiproliferative activities of isoliquiritigenin in MCF7 breast cancer cells // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2002. — Vol. 82 (4−5). — P. 315−322.
  76. Manach C., Morand C., Demigne C., et al. Bioavailability of rutin and quercetin in rats // FEBS Lett. 1997. — Vol. 409. — P. 12−16.
  77. McGeachy M.J., Bak-Jensen K.S., Chen Y., Tato C.M., et al. TGF-betatand IL-6 drive the production of IL-17 and IL-10 by T cells and restrain T (H)-17 cell-mediated pathology. Nat. Immunol. 2007. — Vol. 8(12). -P. 1390−1397.
  78. Melgarejo E., Medina M.A., Sanchez-Jimenez F., Urdiales J.L. Epigallo-catechin gallat reduces human monocyte mobility and adhesion in vitro // Br. J. Pharmacol. 2009. — Vol. 158(7).-P. 1705−1712.
  79. Milencovich M, Arsenovic-Ranin N., Stojic-Vukanic Z., et al. Quercetinameliorates experimental autoimmune myocarditis in rats // J Pharmi
  80. Pharmaceut Sei. 2010. — Vol. 13(3). — P. 311−319.
  81. Morishima C., Shuhart M.C., Wang C.C. et al. Silymarin inhibits in vitro T-cell proliferation and cytokine production in hepatitis C virus infection // Gastroenterology. Vol. 138(2). — P. 671−681.
  82. Namgoong S.Y., Son K.H., Chang H.W., et al. Effects of naturally occurring flavonoids on mitogen-induced lymphocyte proliferation and mixed lymphocyte culture // Life Sei. 1993. — Vol. 54. — P. 313−320.
  83. Nishizuka Y. Protein kinase and lipid signaling for sustained cellular responses // FASEB J. 1995. — Vol. 9. — P. 484−496.
  84. Notoya M, Tsukamoto Y, Nishimura H, et al. Quercetin, a flavonoid, inhibits the proliferation, differentiation, and mineralization of osteoblasts in vitro // Eur. J. Pharmacol. 2004. Vol. 485(1−3). — P. 89−96.
  85. Nworu C.S., Esimone C.O., Tenbusch M., et al. Adjuvant properties of AcFl, an immunostimulant fraction of Alchornea cordifolia extract // Immunol. Invest. 2010. — Vol. 39(2). — P. 132−158.
  86. Okamoto I, Iwaki K, Koya-Miyata S. The flavonoid Kaempferol suptpresses the graft-versus-host reaction by inhibiting type 1 cytokine production and CD8+ T cell engraftment // Clinical Immunol. 2002. -Vol. 103(2).-P. 132−144.
  87. Ono K., Nakane H. Mechanisms of inhibition of various cellular DNA and RNA polymerases by several flavonoids // J. Biochem. 1990. — Vol. 108.-P. 609−613.
  88. Park J.H., Lim H.J., Lee K.S., et al. Anti-proliferative effect of licochal-cone A on vascular smooth muscle cells // Biol. Pharm. Bull. 2008.
  89. Vol. 31(11).-P. 1996−2000.
  90. Park S.J., Youn H.S. Suppression of homodimerization of toll-like receptor 4 by isoliquiritigenin // Phytochemistry. 2010. — Vol. 71(14−15). — P. 1736−1740.
  91. Patel M.D., Samelson L.E., Klausner R.D. Multiple kinases and signal transduction: Phosphorylation of the T cell antigen receptor complex // J. Biol. Chem.- 1987. -Vol. 262.-P. 5831−5838.
  92. Paust S., Lu L., McCarty N., Cantor H. Engagement of B7 on effector T cells by regulatory T cells prevents autoimmune disease. // Proc. Nat. Acad. Sci.-2004.-Vol. 101.-№ 28.-P. 10 398−10 403.
  93. Perret X., Staehelin C., Broughton W.J. Molecular basis of symbioticipromiscuity // Microbiol. Mol. Biol. Rev. 2000. — Vol. 64. — P. 180−201.
  94. Polster J., Dithmar H., Walter F. Are histones the targets for flavan-3-ols (catechins) in nuclei? // Biol. Chem. 2003. — Vol. 384(7). — P. 997−1006.
  95. Rao YK, Fang SH, Tzeng JM. Inhibitory effects of the flavonoids isolated from Waltheria indica on the production of NO, TNF-a and IL-12 in activated macrophages // Biol. Pharm. Bull. 2005. — Vol. 28(5). — P. 912−915.
  96. Rogers J.C., Williams D.L. Kaempferol inhibits myosin light chain kinase //Biochem. Biophys. Res. Commun. 1989. — Vol. 164. — P. 419−425.
  97. Roy C.K., Das A.K. Comparative evaluation of different extracts of leaves of Psidium guajava Linn, for hepatoprotective activity // Pak. J. Pharm. Sci. 2010. — Vol. 23(1). — P. 15−20.
  98. Ruckstuhl M., Landry Y. Inhibition of lung cyclic AMP- and cyclic GMP-phosphodiesterases by flavonoids and other chromone-like compounds // Biochem. Pharmacol. 1981. — Vol. 30. — P. 697−702.i
  99. Sakagami H, Takeda M., Sugaya K., et al. Stimulation by epigallocate-chin gallate of interleukin-1 production by human peripheral blood mononuclear cells // Anticancer Res. 1995. — Vol. 15. — P. 971−974.
  100. Sakai T., Furoku S., Nakamoto M., et al. The soy isoflavone equol enhances antigen-specific IgE production in ovalbumin-immunized BALB/c mice // J. Nutr. Sci. Vitaminol. 2010. — Vol. 56. — P. 72−76.
  101. Samelson L.E., Patel M.D., Weissman A.M., et al. Antigen activation of murine T cells Induces tyrosine phosphorylation of a polypeptide associated with the cell antigen receptor // Cell. 1986. — Vol. 46. — P. 1083−1090.
  102. Saslowslcy D.E., Warek U., Winkel B.S. Nuclear localization of flavonoid enzymes in Arabidopsis // J. Biol. Chem. 2005. — Vol. 280(25) — P. 23 735−23 740.
  103. Schlutze M., Kondorosi A. Regulation of symbiotic root nodule development // Ann. Rev. Genet. 1998. — Vol. 32. — P. 33−57.
  104. Schroeter H., Boyd C., Spencer J.P., Williams R.J., et al. MAPK signaling in neurodegeneration: influences of flavonoids and of nitric oxide // Neurobiol. Aging.-2002.-Vol. 23(5).-P. 861−880.t
  105. Singh R.P., Deep G., Chittezhath M., et al. Effect of silibinin on-the growth and progression of primary lung tumors in mice // J. Natl. Cancer Inst. 2006. — Vol. 98 (12). — P. 846−855.
  106. Sookkongwaree K, Geitmann M, Roengsumran S, et al. Inhibition of viral proteases by Zingiberaceae extracts and flavones isolated from Kaempfe-ria parviflora // Pharmazie. 2006. — Vol. 61(8). — P. 717−721.
  107. Tamir S., Eizenberg M., Somjen D., et al. Estrogenic and antiproliferative properties of glabridin from licorice in human breast cancer cells // Cancer Res. 2000. — Vol. 60(20). — P. 5704−5709.
  108. Taylor A., Verhagen J., Blaser K., et al. Mechanisms of immune suppression by interleukin-10 and transforming growth factor-(3: the role of T regulatory cells // Immunology. 2006. — Vol. 117. — № 4. — P. 443−442.
  109. Trevillyan J.M., Lu Y., Atluru D., et al. Differential inhibition of T cell receptor signal transduction and early activation events by a selective inhibitor of protein-tyrosine kinase // J. Immunol. 1990. — Vol. 145. — P. 3223−3230.
  110. Tripathi Y.B., Pandey N., Tripathi D., Tripathi P. Oily fraction of Seme-carpus anacardium Linn nuts involves protein kinase C activation for its pro-inflammatory response // Indian J. Exp. Biol. 2010. — Vol. 48(12). -P. 1204−1209.
  111. Vcrmerris W., Nicholson R. Isolation and identification of phenolic compounds. In: Phenolic Compound Biochemistry. Springer, the Netherlands. -2006.-P. 152−153.
  112. Vicentini F.T., He T., Shao Y., et al. Quercetin inhibits UV irradiation-induced inflammatory cytokine production in primary human keratino-cytes by supressing NF-kB pathway // J. Dermatol. Sci. 2011. — Vol. 61(3).-P. 162−168.
  113. Vocanson M, Hennino A., Rozieres A., et al. Effector and regulatory mechanisms in allergic contact dermatitis // Allergy. 2009. -Vol. 64. t12.-P. 1699−1714.
  114. Waldmann T.A. Immunotherapy: past, present and future // Nat. Med. -2003. Vol. 9(3). — P. 269−277.
  115. Wang J., Zhang Q., Jin S., et al. Genistein modulates immune responses in collagen-induced rheumatoid arthritis model // Maturitas. 2008. -Vol. 59(4).-P. 405−412.
  116. Wang J.F., Yin G.F., Zhou X.J., et al. Anti-inflammatory flavonolignans from Hydrocarpus anthelminthica seeds // J. Asian Nat. Prod. Res. -2011.-Vol. 13(1).-P. 80−83.
  117. Wang Y., Raffoul J.J., Che M., et al. Prostate cancer treatment is enihanced by genistein in vitro and in vivo in a syngeneic orthotopic tumor model // Radiat. Res. 2006. — Vol. 89(9). — P. 950−954.
  118. Watanabe H., Unger M., Tuvel B. et al. Contact hypersensitivity: The mechanism of immune responses and T cell balance // J. Interferon Cytokine Res. 2002. — Vol. 22. — P. 407−412.
  119. Wu J-H, Wang Y-R, Huang W-Y, Tan R-X. Anti-priliferative and pro-apoptotic effects of tectorigenin on hepatic stellate cells // World J. Gastroenterol. 2010. — Vol. 16(31). — P. 3911−3918.
  120. Xavier C.R., Silva A.C., Schwingel L.C. Improvement of genistein content in solid genistein/?-cyclodextrin complexes // Quirn. Nova. 2010. — Vol. 33(3). -P. 587−590.
  121. Xie Y.C., Dong X.W., Wu X.M., et al. Inhibitory effects of flavonoids extracted from licorice on lipopolysaccharide-induced acute pulmonary inflammation in mice // Int. Immunopharmacol. 2009. — Vol. 9(2). — P. 194−200.
  122. Xue X., Qu X.J., Yang Y., et al. Baicalin attenuates focal cerebral ischemic reperfusion injury through inhibition of nuclear factor kB p65 activation // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2010. — Vol. 403(3−4). — P. 398−404.
  123. Yamanashi Y., Kakiuchi T., Milizuguchi J., et al. Association of B cell antigen receptor with protein tyrosine kinase // Lyn. -Science (Wash.
  124. DC).- 1991.-Vol. 251.-P. 192−194.i
  125. Yang F., Villiers W.J., McClain C.J., Varilek G.W. Green tea polyphenols block endotoxin-induced tumor necrosis factor production and lethality in a murine model // J. Nutri. — 1998. — Vol. 128. — P. 2334−2340.
  126. Yang X., Zhao X., Phelps M.A. et al. A novel liposomal formulation of flavopiridol // Int. J. Pharm. 2009. — Vol. 365(1−2). — P. 170−174.
  127. Yook H.S., Kim K.H., Park J.E., Shin H.J. Antioxidative and antiviral properties of flowering cherry fruit (Prunus serrulata L. var. spontanea) // Am J. Clin. Med. 2010. — Vol. 38(5). — P. 937−948.
  128. Yu C.S., Lai K.C., Yang J.S. Quercetin inhibited murine leukemia WEHI-3 cells in vivo and promoted immune response // Phytother. Res. 2010. -Vol. 24(2).-P. 163−168.
  129. Zen K., Reaves T.A., Soto I., Liu Y. Response to genistein: assaying the activation status and Chemotaxis efficacy of isolated neutrophils // J. Immunol. Methods. 2006. — Vol. 309(1−2). — P. 86−98.
  130. Zeng S., Luo G.Q., Liu D.Y. The Chemotaxis effect of ampelopsin on the immunocytes // Zhong Yao Cai. 2006. — Vol. 29(3). — P. 260−262.
  131. Zhou P., Gross S., Liu J.PI., et al. Flavokawain B, the hepatotoxic constituent from kava root, induces GSH-sensitive oxidative stress through modulation of IKK/NF-kappaB and MAPK signaling pathways // FASEB
  132. J. 2010. — Vol. 24(12). — P. 4722−4732.i
  133. Zunino S.J., Storms D.H. Resveratrol alters proliferative responses and apoptosis in human activated B lymphocytes in vitro // J. Nutr. 2009.1. Vol. 139.-P. 1603−1608.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!