Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Клинико-микробиологическое обоснование антибактериальной терапии инфекции мочевой системы у детей

Диссертация: Клинико-микробиологическое обоснование антибактериальной терапии инфекции мочевой системы у детей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Клинико-лабораторные проявления пиелонефрита зависят от характера микробной флоры мочи. Наиболее выраженная клиническая манифестация характерна для пиелонефрита синегнойной этиологии. Отмечено, что клебсиеллезный микробно — воспалительный процесс в почечной ткани чаще сопровождается лихорадкой в сочетании с нормохромной анемией (35%) и абсолютной нейтропенией (18%). Наименее выраженная… Читать ещё >

Клинико-микробиологическое обоснование антибактериальной терапии инфекции мочевой системы у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭТИОЛО
  • ГИИ И ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ (обзор литературы)
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных детей
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Общеклинические методы исследования
      • 2. 2. 2. Специальные методы исследования
        • 2. 2. 2. 1. Определение характера и степени бактериурии
        • 2. 2. 2. 2. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам
        • 2. 2. 2. 3. Методика специфического лизиса лейкоцитов крови под воздействием антибиотиков
        • 2. 2. 2. 4. Определение содержания токоферола
        • 2. 2. 2. 5. Определение содержания малонового диальдегида
        • 2. 2. 2. 6. Определение содержания супероксиддисмутазы
  • ГЛАВА 3. КЛИНИКО- МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ С ИНФЕКЦИЕЙ МОЧЕ ВОЙ СИСТЕМЫ
    • 3. 1. Общая микробиологическая харастеристика больных с инфекцией мочевой системы
    • 3. 2. Клинико-микробиологическиеособенности инфекции мочевой системы у детей в зависимости от этиологии
  • ГЛАВА 4. КЛИНИКО — МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПЕНИЦИЛЛИПОВЫХ АНТИБИОТИКОВ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ У ДЕТЕЙ
    • 4. 1. Эффективность терапии инфекции мочевой системы ампициллином
      • 4. 2. 1. Эффективность терапии инфекции мочевой системы карбенициллином
      • 4. 2. 2. Динамика показателей лейкоцитолиза у больных пиелонефритом при лечении карбенициллином
      • 4. 3. 1. Принципы ступенчатой антибиотикотерапии инфекции мочевой системы
      • 4. 3. 2. Динамика показателей лейкоцитолиза у больных пиелонефритом при лечении аугментином
  • ГЛАВА 5. КЛИНИКО — МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ГЕНТАМИЦИНА И ФОСФОМИЦИНА ТРОМЕТАМОЛА ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ У ДЕТЕЙ
    • 5. 1. Эффективность терапии инфекции мочевой системы гентамицином
    • 5. 2. Эффективность терапии инфекции мочевой системы монуралом
  • ГЛАВА. б КЛИНИКО — МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЦЕФАЛОСПОРИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ У ДЕТЕЙ
    • 6. 1. 1. Эффективность терапии инфекции мочевой системы цефазолином
    • 6. 1. 2. Динамика показателей лейкоцитолиза у больных пиелонефритом при леченйи цефазолином
    • 6. 2. Эффективность терапии инфекции мочевой системы цефаююром
    • 6. 3. Эффективность терапии инфекции мочевой системы цефтибутеном (цедексом)
    • 6. 4. Исследование перикисного окисления липидов в условиях антибактериальной терапии при инфекции мочевой ситемы

Актуальность проблемы. Среди заболеваний почек у детей ведущее место занимает инфекция мочевой системы (ИМС), имеющая различную этиологию и локализацию [40, 78, 80]. В этиологической структуре ИМС в большинстве случаев преобладают грамотрицателыше микроорганизмы семейства энтеробактерий: кишечная палочка, клебсиелла, протей [5, 15, 26, 46, 213]. В течение многих десятилетий E. Coli, обладая большим набором факторов патогенности, чаще всего является этиологически значимой микрофлорой мочи при ИМС [143,213]. Частота высева ее из мочи колеблется от 41,7% [16] до 77,3% [26]. По мнению отечественных исследователей частота выявления протея в моче при ИМС может достигать 45−47,6% [46], тогда как по зарубежным данным, протей определяется лишь у 5−8% больных ИМС [121, 213]. В различные годы отмечаются значительные колебания частоты обнаружения клебсиеллы в моче больных пиелонефритом (от 2% до 17,8%) [98,121]. В последнее время значительное внимание уделяется госпитальной инфекции среди которой ведущее место занимает Pseudomonas aeruginosa, как микробному агенту, который вызывает упорно текущие варианты ИМС. Высеваемостъ синегнойной палочки колеблется от 0,7% до 15,7% [5,46]. Увеличение этиологической значимости протея, клебсиеллы, синегнойной палочки определяет особенности клинического течения микробновоспалительных заболеваний почек у детей. В процессе эволюционного развития микрофлора, выделяемая из мочи, приобретает ряд новых свойств, направленных в первую очередь на повышение устойчивости к наиболее широко используемым антибиотикам (антизизоцимные, антиинтерфероновые, бета-лактамазные свойства). В связи с постоянно меняющимися свойствами микрофлоры мочи, ростом антибиотикорезистентности, проблема выбора адекватной эмпирической и этиотропной терапии ИМС является чрезвычайно актуальной. Знание современных особенностей микробного спеюра мочи, определение чувствительности возбудителей ИМС к антибиотикам и влияние щтщшт^* г’А к, последних на течение ИМС необходимы для правильного выбора терапевтической тактики и профилактики хронического течения пиелонефрита.

Цель исследования: Установить клинико — микробиологические особенности инфекции мочевой системы у детей в современных условиях для обоснования ее рациональной антибиотикотерапии. Задут исследования:

1. Установить этиологию ИМС у детей в современных условиях в зависимости от локализации микробно — воспалительного процесса (пиелонефрит, ИМВП).

2. Определить чувствительность микрофлоры мочи у больных ИМС к современным антибиотикам.

3. Исследовать особенности течения пиелонефрита у детей в зависимости от характера микробной флоры мочи, степени бакгериурии и возраста больных.

4. Определить состояние лейкоцитолиза на фоне антибактериальной терапии ИМС.

5. Установить влияние антибактериальной терапии на процессы перикисного окисления липидов (ПОЛ) при пиелонефрите у детей.

6. Обосновать принципы рациональной антибактериальной терапии ИМС у детей.

Научная новизна исследования. На основании микробиологического мониторинга бактериальной флоры мочи у больных ИМС, проведенного в течение 1995;2001 годов, показано, что в современных условиях ежегодно меняется частота обнаружения различных уропатогенов, что необходимо учитывать при выборе эмпирической и этиотропной терапии ИМС. Установлено, что в настоящее время кишечная палочка сохранила ведущую роль в развитии пиелонефрита и инфекции мочевыводящих путей у детей, хотя частота ее обнаружения у больных, находящихся на стационарном лечении, существенно снизилась. Впервые показано увеличение частоты развития 7. —. .-.———————————пиелонефрита клебсиеллезной и протейной этиологии у детей раннего возраста. Впервые установлено, что после поступления больных в стационар сроки проведения бактериологического исследования мочи существенно влияют на характер выявляемой флоры мочи. Проведенные клинико-лабораторные и микробиологические сопоставления выявили особенности течения пиелонефрита в зависимости от характера бактериурии. В современных условиях определена чувствительность микрофлоры мочи к основным группам антибиотиков, наиболее часто используемым для лечения ИМС у детей (пенициллины, «защищенные» пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды). На основании независимых сравнительных исследований чувствительности микрофлоры мочи в различных лабораториях установлено, что к ампициллину практически отсутствует чувствительность всех уропатогенов, сохраняется высокая чувствительность бактерий мочи к цефалоспоринам 3 генерации, аминогликозидам, карбапенемам, фгорхинолонам. Впервые в детской нефрологии проведено изучение реакции лизиса лейкоцитов крови под воздействием полусинтетических пенициллинов, «защищенных» аминопенициллинов, цефалоспоринов. Выявлено увеличение степени лейкоцитолиза при повышении концентрации антибиотика в среде. Установлено, что наиболее высокий % лейкоцитолиза определяется при терапии пиелонефрита цефазолином. Исследовано влияние антибиотикотерапии на процессы перикисного окисления липидов и антиоксидантную активность сыворотки крови у больных пиелонефритом. Показана целесообразность включения в схему терапии пиелонефрита, наравне с антибактериальной терапией, антиоксидантов. Разработана схема «ступенчатой» антибактериальной терапии тяжелых форм пиелонефрита и определена ее эффективность у детей раннего возраста.

Практическая значимость. Результаты работы позволили установить роль микробиологического мониторинга микрофлоры мочи, результаты которого определяют необходимость своевременной коррекции эмпирической и этиотропной терапии ИМС у детей. Показана диагностическая значимость отдельных клинико-лабораторных симптомов при пиелонефрите различной этиологии. Определена чувствительность микрофлоры мочи при ИМС к основным группам антибиотиков, что явилось основой для разработки протокола антибактериальной терапии пиелонефрита у детей. Установленное влияние антибиотиков различных групп (цефалоспорины, полусинтетические пенициллины, «защищенные» пенициллины) на клеточную мембрану лейкоцитов крови предусматривает ограничение применения цефазолина для лечения больных пиелонефритом, как наиболее токсичного препарата из цефалоспориновых антибиотиков. Установленное влияние антибиотиков на процессы перекисного окисления липидов является основанием включения в комплексную терапию пиелонефрита антиоксидантов. Показана целесообразность ступенчатой антибиотикотерапии пиелонефрита у детей раннего возраста, которая предусматривает последовательное внутривенное и пероральное введение препаратов. Полученные современные данные о характере микрофлоры мочи и ее чувствительности к антибиотикам легли в основу «Протокола диагностики и лечения пиелонефрита у детей».

Апробация работы. Основные положения диссертации доложены и обсуждены на VI конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 1999 г.), I конгрессе «Неотложные состояния в педиатрии» (Москва, 2000 г.), VIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва,.

2001 г.), конференции молодых ученых РМАПО (Москва, 2001 г.), научнопрактических конференциях кафедры педиатрии РМАПО и Тушинской детской городской больницы.

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 12 научных работ, из них 2 статьи, 1 глава в руководстве для врачей. Работа выполнена на базе Тушинской детской городской больницы г. Москвы. У t.

Внедрение ¦ пенсгнку. Результаты исследования апробированы и внедрены в клиническую практику диагностического отделения раннего возраста и нефрологического отделения Тушинской детской городской больницы, диагностического центра МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, используются в учебном процессе на кафедре педиатрии РМАПО, включены в протокол «Диагностика и лечение пиелонефрита у детей» (1999, 2000).

Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, содержащего 108 отечественных и 120 зарубежных источников. Материалы диссертации изложены на 151 страницах компьютерного текста, содержат 43 таблицы, 16 рисунков, 5 выписок из истории болезни.

выводы.

1. Бактериологический мониторинг микрофлоры мочи в течение 1995;2001 годов при ИМС у детей показал, что ежегодно изменяется частота выявления различных штаммов бактерий в моче и их соотношение. В течение последних 5 лет сохраняется ведущая роль кишечной палочки в развитии пиелонефрита у детей (29- 48%). Нарастает частота пиелонефрита кпебсиеллезной (9−23%) и протейной (8−18%) этиологии.

2. Установлено, что при пиелонефрите у детей характер микрофлоры мочи существенно отличается при ее бактериологическом исследовании в 1−2 и 3−5 сутки после поступления больных в стационар. При посеве мочи позже 48 часов после поступления больных в стационар нарастает частота обнаружения в моче синегнойной палочки, что свидетельствует о контаминации мочевой системы госпитальной флорой.

3. Клинико-лабораторные проявления пиелонефрита зависят от характера микробной флоры мочи. Наиболее выраженная клиническая манифестация характерна для пиелонефрита синегнойной этиологии. Отмечено, что клебсиеллезный микробно — воспалительный процесс в почечной ткани чаще сопровождается лихорадкой в сочетании с нормохромной анемией (35%) и абсолютной нейтропенией (18%). Наименее выраженная клиническая симптоматика наблюдается при эшерихиозной этиологии пиелонефрита.

4. Установлено, что все этиологически значимые штаммы бактерий при ИМС у детей резистентны к ампициллину, карбенициллину и цефазолину. Выявлена значительная чувствительность (75%) кишечной палочки и клебсиеллы к амоксициллин-клавунату и высокая чувствительность протея, клебсиеллы, кишечной палочки и синегнойной палочки к гентамицину, амикацину, карбапенемам и ципрофлоксацину.

5. «Ступенчатая» терапия тяжелых форм пиелонефрита аугментином высоко эффективна у детей раннего возраста.

6. В активный период пиелонефрита наблюдается повышение в крови уровней МДА, СОД и снижение токоферола, содержание которых практически не изменяется на фоне антибактериальной терапии, несмотря на стихание микробно — воспалительного процесса в почечной ткани. Применение антиокидантов в сочетании с антибиотиками сопровождается повышением уровня СОД и ТФ крови, что определяет целесообразность их использования при микробно — воспалительных заболеваниях почек у детей. 7. При воздействии на лейкоциты крови антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда наблюдается выраженный лейкоцитолиз, который существенно нарастает при повышении концентрации препарата в среде (5080%). После курса антибиотикотерапии больных пиелонефритом мембранотоксическое действие указанных антибиотиков еще более нарастает. Менее выраженный лейкоцитолиз выявлен при использовании аугментина, что определяет рациональный выбор антибактериальной терапии при пиелонефрите у детей.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Выбор эмпирической и этиотропной терапии пиелонефрита у детей должен проводиться на основе анализа данных ежегодного мониторинга микробной флоры мочи и ее чувствительности к антибиотикам.

2. Выявленные особенности клинических и лабораторных проявлений пиелонефрита в зависимости от характера микробной флоры мочи могут быть использованы для определения возможной этиологии заболевания.

3. При выборе антибиотика для этиотропной терапии пиелонефрита необходимо учитывать возможность лейкоцитолиза лейкоцитов крови у детей.

4. При тяжелом течении пиелонефрита, особенно у детей раннего возраста, эффективна «ступенчатая» антибиотикотерапия, предусматривающая последовательное внутривенное, а затем пероральное введение антибактериального препарата одной и той же группы в течение 10−14 дней.

5. Проведение антибактериальной терапии при пиелонефрите у детей целесообразно сочетать с назначением антиоксидантов, способствующих восстановлению показателей ПОЛ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.B., Булыгин Г. В., Камзанакова Н. И., Фефелова В. В., Швецкий А. Г. Гнойный пиелонефрит: микрофлора и генетика. \ Мат. Пленума правления всероссийского общества урологов. Москва. — 1996. — с. — 21.
  2. O.A., Палютин Ш. Х. Э. Эффективность цефуроксима и цефадроксила при обострении хронического пиелонефрита в детской практике. \ Мат. VIII Российского национального конгресса «Человек и лекарство». -Москва. -2001. -с. 255.
  3. Е.Б., Кириллов В. И., Рудин Ю. Э., Горицкий М. И., Рудненко В. И. Клинико диагностические особенности лечения острых гнойных заболеваний почек у детей. \ Мат. Пленума правления всероссийского общества урологов. -Москва. — 1996. — с. 72.
  4. А.Н. Семиотика и клинико генеалогические особенности пиелонефрита у детей раннего возраста: Дис.. канд. мед. наук. — Москва. -1992. — с.51−58.
  5. и.Ю., Гурович О. В., Мисневская Т. А., Платова Н. П. Частота сопутствующих заболеваний у детей с пиелонефритом. \ Мат. 1 съезда педиатров нефрологов. Москва. — 1996. — с. 260.
  6. Н.В. Ступенчатая терапия: перспективный антибиктериальный режим в педиатрии. \ Лечащий врач. 2001 — с. 12−18.
  7. Бурлакова.Е.Б., Краснов С. А., Храпова Н. Г. Кинетические особенности токоферола как антиоксиданта. Черноголовка. — 1992. — с. 56.
  8. Е.Б., Алексеенко A.B., Молочкина Е, М. Биооксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте. Москва. 1975. — с. 214.
  9. О.Н. Инфекционная патология в приморском крае. \ Тезисы доклада научно практической конференции. Владивосток. — 1994.
  10. О.Н., Слепцова Т. Г., Шаркова В. А., Матвеева И. С., Телеуца Т. В. Клинико иммунологическая характеристика пиелонефрита у детей. \ Мат. 1 съезда педиатров — нефрологов. — Москва. — 1996. — с. 262.
  11. И.М., Тетьев И. Г., Соловьев, А А. Мочевая инфекция при врожденном гидронефрозе у детей. \ Мат. Пленума правления всероссийского общества урологов. Москва. -1996. — с. 94.
  12. Ю.Е., Игнатова М. С. Профилактическая и превентивная нефрология (генетические и экопатогенные факторы риска развития нефропатий). Москва. -1996.
  13. Ю.А., Арчаков А. И. Перикисное окисление липидов в биологических мембранах. Москва. — 1972. — с. 252.
  14. Ю.А., Азизова O.A., Деев А. И. Свободные радикалы в живых системах. \Биофизика. (Итоги науки и техники ВИНИТИ АН СССР). Москва. -1991.-t.29.-c.252.
  15. A.A., Бухарин О. В., Соломатина И. И., Гордиенко JI.M., Громова Г. Г. Роль факторов персистенции уробактерий в патологии органов мочевой системы у детей. \ Мат. 1 съезда педиатров нефрологов.Москва. — 1996. — с. 92.
  16. A.A., Бухарин О. В., Гриценко В. А., Ляшенко И. Э., Терапия детей с латентным пиелонефритом. \ Российский вестник перинатологии и педиатрии. -1996.-N6.-с. 54−58.
  17. Р.З., Тартаковская Э. К. К вопросу об инфекции мочевыводящих путей у детей. \ Проблемы детской нефрологии. 1990. — с. 25.
  18. В.Б., Гаврилова А. Р., Мажуль JI.M. Анализ методов определения продуктов ПОЛ в сыворотке крови по тесту с тиобарбитуратовой кислотой.\ Вопросы медицинской химии. Москва. 1987. — т.ЗЗ. — N1. — с. 118 — 122.
  19. В.Г., Коровина H.A. Проблемы уронефрологии новорожденных и грудных детей. \ Мат. 1 съезда педиатров нефрологов.Москва. — 1996. — с. 76.
  20. Л.М., Клинико микробиологические подходы к ранней диагностике пиелонефритов у детей: Дис.. канд. Мед. Наук. — Оренбург.1995.-с. 72−80.
  21. Л.М., Вялкова A.A., Гриценко В. А., Громова Г.Г.ДГяшенко И. Э. Клинико микробиологические методы в ранней диагностике инфекций мочевой системы у детей. \ Мат. 1 съезда педиатров — нефрологов.Москва.1996.-с. 266.
  22. Г. Г. Микробиологические критерии ранней диагностики пиелонефритов у детей: Дис. канд. мед. наук. Оренбург. -1996. — с.72−80.
  23. Г. Г., Вялкова A.A., Брудасов Ю. А., Гриценко В. А. Клинико -микробиологическая оценка эшерихиозной бактериурии у детей. \ Мат. 1 съезда педиатров нефрологов. Москва. — 1996. — с. 267.
  24. Г. Г., Дьякова А. И., Валышев A.B. Дисбиотические нарушения микрофлоры кишечника при нефропатиях у детей. \ Тезисы доклада 12 итоговой конференции «Молодые ученые здравоохранению». Оренбург. 1995. -с. 20−21.
  25. И.И., Лавринова Л. Л. Первый опыт применения спарфлоксацина в урологии.\ Мат. VIII Российского национального конгресса «Человек и лекарство». Москва. — 2001. — с. 326.
  26. И.И., Нефедова Л. А., Прудникова С. А. Применение цефепима (максипим) при лечении больных с осложненными урологическими инфекциями. \ Мат. VIII Российского национального конгресса «Человек и лекарство». Москва. — 2001. — с.326.
  27. М.А. Клинико экспериментальное исследование патогенетических механизмов перехода острого пиелонефрита в хронический (в эксперименте). \ Актуальные проблемы педиатрии Под ред. Ткаченко Ю.Д.-Москва.-с. 196.
  28. Н.П., Братнина Н. Г., Буслаева Г. Н., Зайцева О. В., Хадюкова Т. В., Самсыгина Г. А. Оптимальные схемы терапии инфекции мочевых путей у детей раннего возраста без инъекций. \ Мат. 1 съезда педиатров -нефрологов.Москва 1996. — с.271.
  29. Ефимова ЕI Корнилов Л. Я., Стипакова A.B., Корнилова Е. А. Эффективность монурала в лечении обострений хронических циститов. \ Мат. VIII Российского национального конгресса «Человек и лекарство». Москва. -2001.-c.327.
  30. С.Н. Применение антибиотиков при лечении инфекций мочевыводящих путей у детей. \ Мат. Международной конференции: антибактериальная терапия в педиатрической практике. Москва. — 1999. — с. 56−59.
  31. Зуй О. Г. Патогенетические и клинико иммунологические особенности пиелонефрита у детей: Дисс. канд. мед. наук. — Киров. -1994. — с 64- 70.
  32. М.С., Вельтищев Ю. Е. Детская нефрология. Москва. — 1989.- с.
  33. М.С. Дискуссионные вопросы в статье Малаховского с соавт. «О некоторых подходах к диагностики и терапии инфекций мочевыводящих путей у детей». \ Педиатрия. 1998. — N3. — с. 104 — 106.
  34. Я.Ю., Сизова О. Г., Зайцева Г. А., Тарасова Е. Ю., Чуканин М. Н. Иммунологические маркеры при первичном пиелонефрите у детей. \ Мат. 1 съезда педиатров нефрологов.Москва. — 1996. — с. 276.
  35. Е.К. Изучение клеточных мембран у детей с пиелонефритом на фоне ОРВИ. \ Мат. 1 съезда педиатров нефрологов.Москва. — 1996. — с. 278.
  36. И.В., Пугачев А. Г., Клембовский А. И., Кудрявцев Ю. В. Пиелонефрит у детей. \ Мат. Пленума правления всероссийского общества урологов. Москва. — 1996.- с.
  37. Г. В., Клушанцева М. С., Михай Л. Ф. Хронический пиелонефрит. -Москва. 1993. — с. 240.
  38. Г. В., Клушанцева М. С., Михай Л. Ф. Клиническая медицина. -Москва. 1996. — N2 — с. 94 — 96.
  39. Л.К. микрофлора мочи у детей с хроническим обструктивным пиелонефритом: Дисс. канд. мед. наук. Москва. -1998.
  40. В.И., Теблоева JI.T. Клииико патогенетические аспекты осложненной ИМС у детей 1 года жизни. \ Мат. 1 съезда педиатров -нефрологов. Москва. -1996. — с. 281.
  41. В.И., Верескова Н. Е., Борисова Т. Л., Теликина Л. Г. Инфекция мочевой системы у детей 1 года жизни. \ Мат. 1 съезда педиатров -нефрологов. Москва. -1996. с. 281.
  42. Клочков В В., Гончаров В. В., Кротов В. В. Аутоиммунные процессы в патогенезе острого пиелонефрита. \ Мат. Пленума правления всероссийского общества урологов. Москва. — 1996. С. 46.
  43. М.Б., Хлопова Л. Г., Скосарев И. А., Шарафутдинова Г. И. Иммунологические показатели крови у детей с хроническим пиелонефритом в зависимости от микрофлоры мочи. \ Сб. Иммунопатология и аллергия. 1990. — с. 100.
  44. Т.В. Клинической значения альфа антигена система HLA при пиелонефрите у детей: Дисс.. канд. мед. наук. Москва. -1991.
  45. H.A., Астафьева А. Н., Машковцева И. А. Определение бета 2 микроглобулина в моче. \ Педиатрия. — 1993. — N3. — с. 89 — 92.
  46. Ю.В. Острый пиелонефрит у детей. \ Мат. Пленума правления всероссийского общества урологов. Москва. — 1996. — с.78.
  47. E.H. Клинические, фено- и генотипические особенности у детей с вторичным пиелонефритом: Дисс.. канд. мед. наук. Москва. — 1994.
  48. Г. М., Хорунжий Г. В., Беловолова P.A., Карпова О. В., Скнар A.A. К патогенезу пиелонефрита у детей. \ Мат. 1 съезда педиатров нефрологов. -Москва. — 1996. — с. 289.
  49. И.И. Раннее выявление патологии органов мочевой системы у детей. \ Педиатрия. 1994. — N3. — с. 105 — 106.
  50. H.A., Пугачев А. Г., Родоман В. Е. Пиелонефрит у детей. Москва. -1979.-с. 254.
  51. H.A., Деревянко И. И., Нефедова Л. А., Лавринова Л. Н. Выбор антибактериального препарата для лечения инфекций в урологическом стационаре. \ Мат. VIII Российского национального конгресса «Человек и лекарство». Москва. — 2001. — с. 332.
  52. О.Б., Кочетов М. М., Вишневская А. Е. Эндолимфатическое введение лекарственных веществ при лечении острого пиелонефрита.\ Мат. Пленума правления всероссийского общества урологов. Москва. — 1996. — с. 298.
  53. И.Н., Минина Г. П., Шмелева Н. И., Куликова И. Н., Самарина О. И. Роль хламидийной инфекции в развитии пиелонефрита у детей. \ Мат. 1 съезда педиатров нефрологов.- Москва. — 1996. — с. 291.
  54. Л.Н., Вялкова A.B., Безменова Т. А., Кремнев Е. И. Изучение течения беременности у 50 женщин с Г.П. и клинико микробиологические показатели у их детей. \ Мат. 1 съезда педиатров — нефрологов. Москва. — 1996. — с. 85.
  55. В.Г., Корнейчук В. В. Результаты противорецидивного лечения пиелонефрита у детей. \ Педиатрия. 1991. — N5. — с. 96 — 100.
  56. В.Г. Клинико экспериментальное изучение развития пиелонефрита и комплексное лечение его у детей: Дис.. докт. мед. наук. -Киев.-1989.-с. 116−205.
  57. А.Н., Сидоренко C.B. Беталактамазы. \ Антибиотики и химиотерапия. 1996. -N1 — с. 45.
  58. Ю.Е., Савинич Е. В., Макарец Б. Г., Педанова Е. А. О некоторых подходах к терапии инфекций мочевыводящих путей у детей. \ Педиатрия. -1998.-N3.-с. 100−105.
  59. Е.С. Клиническое значение микоплазменной инфекции при хроническом пиелонефрите у детей: Дне.. канд. мед. наук. Казань. — 1996.
  60. И.В. Принципы выбора лекарственных средств для детей с почечной патологией. \ Мат. 1 съезда педиатров нефрологов. — Москва. -1996.-е. 220.
  61. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца. Москва. — 1984. — с. 272.
  62. Э.Б., Коровина H.A. Фармакотерапия пиелонефритов у детей. // Мат. 1 съезда педиатров нефрологов. — Москва. — 1996. — с. 227.
  63. Э.Б., Коровина H.A., Гаврюшова Л. П., Захарова И. Н., Заплатников А. Л. Новые пероральные цефалоспорины в терапии ИМС у детей. \ Мат. 1 съезда педиатров — нефрологов. Москва. — 1996. — с. 295.
  64. В.И., Сенцова Т. Б., Султанов Г. М. Роль фимбриальных адгезинов и продукции некоторых ферментов Е. Coli в развитии пиелонефрита у детей. \ Вопросы охраны материнства и детства. -1991. N9. — с. 54 — 56.
  65. С.М., Садыкин О. Ю. Антибиотики и химиотерапия. 1989. — N5. -с. 323−332.
  66. E.H. Лекарственная резистентность бактерий к фторхинолонам. \ Труды VII Российского национального научного конгресса «Человек и лекарство». Москва. — 2000. — с. 453 — 463.
  67. Е.Л. Некоторые аспекты инфекции мочевыводящих путей у детей. \ Педиатрия. 1998. N3. — с. 106 — 108.
  68. Л.Ф., Герасимов А. Н., Антоненков В. Д. Роль пероксисом в патологии клетки. Москва. — 1981. — с.2080.
  69. A.B., Савенкова Н. Д. Клиническая нефрология детского возраста. Санюг Петербург. — 1997. — с.
  70. .А., Корнеева C.B. Новые подходы к лечению ИМС у детей раннего возраста. \ Мат. 1 съезда педиатров нефрологов. — Москва. — 1996. — с. 303.
  71. А.Л. Основы нефрологии. Под ред. Тареева Е. М. Москва. — 1972. — с. 494 — 529.
  72. В.Н., Краснопольский В. И. и др. Хламидиоз. Клиника. Диагностика. Лечение. Метод. Рекомендации. 1996.
  73. Д.А., Гангиева М. Ш., Нуритдинова С. Т., Аннаев С. Х. Современный способ лечения острого пиелонефрита у детей и его оценка по клинико лабораторнымпокызателям в динимике. \ Лимфология. — 1996 с. 20
  74. С.В., Резвак С. П., Сперанская О. Н. Сравнительная активность in vitro ампициллина, цефаперазона, их комбинации с сульбактамом и другими антибиотиками в отношении стафилококков и пневмококков. \ Антибиотики и химиотерапия. 1995. — N3. — с. 22.
  75. В.П., Пригулов Л. Ф., Мазурова В. К., Лагунова Н. В. Антибиотикотерапия вторичного хронического пиелонефрита у детей. -Симферополь. -1989.- с. 37.
  76. В.М., Батуро А. П., Решетников Л. Н. Актуальные вопросы медицинской биотехнологии. Томск. -1991.-1 часть.
  77. Л.П. Значение субклинических форм герпетической и хламидийной инфекций в рецидивирующем течении пиелонефрита у детей. Особенности лечения и реабилитации: Дис.. канд. мед. наук. Москва. — 1994. — с. 75 — 81.
  78. Л.С., Розенсон О. Л. Ступенчатая терапия : новый подход к применению антибактериальных препаратов.\ Клиническая фармакология и фармакотерапия. -1977. т.6. — N 4. — 20 — 24.
  79. А.Н., Скворцова М. Ю. Опыт и перспективы применения фосфомицина трометанола (монурал). \ Мат. VIII Российского национального конгресса «Человек и лекарство». Москва. — 2001. — с. 258.
  80. Н.И., Шалашов В. А. Лечение острого пиелонефрита цедексом. \ Мат. Пленума правления всероссийского общества урологов. Москва. — 1996.
  81. .Н. Основы биологического действия радиоактивных излучений. -Москва. -1954. -с.1300.
  82. Тетюнин, Мальцева Е. С. Чернов В.М., Чернова O.A. Диагностика и особенности клинического течения хронического пиелонефрита у детей. \ Материалы региональной научно практической конференции. — Казань. -1993.-с. 289.
  83. O.JI. Воспалительные неспецифические заболевания моче -половых органов. Ленинград. — 1984. — с. 290.
  84. М. Аугментин. \ Антибиотики и химиотерапия. 1992. — т. 37. — N9.- с. 3 8.
  85. Н.С., Менжелиев Г. Н., Ерошенко И. В., Левицкая Е. М. Клинико -лабораторная характеристика пиелонефрита у детей первых 3 лет жизни. \ Актуальные проблемы педиатрии. Под ред. Ю. П. Ткаченко. 1995. — с. 59.
  86. Г. А., Москвичев А. М. Приказ об унификации микробиологических методов исследования, применяемых в клинико диагностических лабораториях лечебно — профилактических учереждений. — Москва. — 1985.
  87. Г. В., Летифов Г. М. Активность микробно воспалительных процессов и состояние неспецифических факторов защиты у детей. \ Стресс и иммунитет. — 1989. — с. 209.
  88. H.A., Венедиктова Н. Л., Саламатина Н. В., Фокеева В. Д. и др. Значение вирусных инфекций при пиелонефрите у детей. \ Эпидемиология, клиника, профилактика вирусных инфекций. СБ. научн. трудов. -Екатеринбург. 1992. — с. 72.
  89. Хури Маха. Иммуногенетические маркеры вторичного пиелонефрита у детей: Дис. канд.. мед. наук. Москва. — 1991. -с.104−106.
  90. Д.Г. Тиенам в комбинированной терапии острых пиелонефритов. \ Мат. Пленума правления всероссийского общества урологов. Москва. -1996.
  91. В.Д., Дранник Т. Н., Майданник В.П. HLA типирование при пиелонефритах и гломерулонефритах. \ Медицинский реферативный журнал. -1987.-N8.-с. 715.
  92. O.E. Экспериментальное обоснавание рациональной терапии пиелонефритов у детей под контролем маркеров персистенции возбудителя: Дис. канд. мед. наук. Оренбург. -1992.
  93. Э.А., Османов И. М., Яковлева И. И., Сафронова О. Н. Цитологические критерии гиперчувствительности к ксенобиотикам у детей. \ Практическая нефрология. -1998,2. с. 57 — 58.
  94. С.В. Амоксициллин: 20 лет применения в клинической практике. \ Антибиотики и химиотерапия. 1995. — N6. — с. 49.
  95. П.К., Сенцова Т. Б., Габнбли Р. Т. Микробиологические особенности инфекционного процесса у детей с хроническим пиелонефритом. \ Урология и нефрология. 1988. — N4. — с. 17 -20.
  96. Abbas A. M. A. Et al. \ Brit. J. — clin. — 1984. — vol. 38. — N 2. — p. — 49 — 51).
  97. Baccaloglu A., Saatchi U., Soylemezoglu O., Ozen S., Topaloglu R., Bebas N., Saatchi I. Comparison of ceftriaxone versus cefotaxime for childhood upper urinary tract infection. \ J. Chemother. — 1996. — N 8 (1). — p. 59 — 62.
  98. Blanco M., Blanco J.E., Alonso M.R., Blanco J. Virulence factors and О groups of E. Coli isolates from patients with acute pyelonephritis, cystits and asymptomatic bacteriuria. \ Eur. — J. — Epidemiol. — 1996. — N 12 (2). — p. 191 — 198.
  99. Bartcova G., Ciznar I., Lehotsca V., Kernova T. Charactirization of adhesion assjciated surface propetis of uropathogenic E. Coli. \ Folia Microbiol. — Praha. -1994. — N 39 (5). — p. 373 — 377.
  100. Bensman A. Sem. Hop. \ Vol. 64. N 36 — 37. — p. 2433 — 2436.
  101. Bourget P., Quinquis Desmans V., Fernandes H. Ceftriaxone distribution and protein binding between maternal blood and mile postpartum \ Ann. — Pharmacother. — 1993. — N 27 (3). — p. 294 — 297.
  102. Ball P., Geddes A., Rolinson G. Amoxicillin Clavunat: an Assessment after 15 Years of Clinical Application. \ J. Of Chemotherapy. 1997. — Vol 1. — N3. — p. 167 -198.
  103. Brauner A., Katouli M., Tullus K., Jacobson S.H. Production of Cytotocsic necrotizing factor, verocytotocsin and haemalisin by pyelonephritogenic E. Coli. \ Eur. J. — Clin. — Microbiol. — Infect. — Dis. 1990. — N 9 (10). — p. 762 — 767.
  104. Brauner A., Katouli M., Tullus K., Jacobson S.H. Cell surface hydrophobicity, adherence to HeLa cell cultures and haemagglutination pattern of pyelonephritogenic E. Coli strains. \ Epidemiol. Infect. — 1990. -N 105 (2). — p. 255 — 263.
  105. Burbtic K.A., Petic A.B., Cologny A.N. J. Urology. 1984. — Vol. 132. — p.54.
  106. Begue P. Et al. Proc. 27 the internatiol Congress of Antimicrobial agents and Chemotherapy. \ Berlin. 1991. — A. — N 301.
  107. Brumfitt W. Etal /Antimicrob. \ Agents Chemoster.1984. Vol. 25. — N 2 p. -276−278.
  108. Cornu C., Cochat P., Collet J.P., Delair S., Haugh M.S., Rolland C. Survay of the attitudes to management of acute pyelonephritis in children. \ GEP (see comments). \ Pedianr. Nephrol. — 1994. — N 8 (3). — p. 275 — 277.
  109. Cardiff Oxford Bacteriuria Study group. \ Lancet. — 1978. — Vol. 1. — p/ 893.
  110. Catto GRD. Urinary tract infection. \ KluwerAcademic Publishers. 1989.
  111. Czeizel A-E., Rockenbauer M., Sorensen H-T., Olsen J. A population-based case-control teratologic study of furazidine, a nitrofuran-derivative treatment during pregnancy. \ Clin-Nephrol.- 2000.- Apr.- 53(4).- p.-257−63.
  112. Cooper C-S., Chung B-I., Kirsch A-J., Canning D-A., Snyder H-M. The outcome of stopping prophylactic antibiotics in older children with vesicoureteral reflux. \ J-Urol.- 2000.- Jan.-163(1).- p. 269−72.- discussion p.- 272−3.
  113. Coelho H., Ribeiro F. Infeccao urinaria na crianca. Urinary infection in children. \ Acta-Med-Port.-1999.- Jan-Mar.-12(1−3).-p. 63−8.
  114. David T., Andronescu D., Cocean S., Serban D., Sovrea D. Aspecte ale virulentii tulpinilor de coli izolate din infectii urinare. \ Bacteriol. Virusol. — Parazitol. -Epidemiol. — 1996. — N 41 (1 — 2). — p. 57 — 61.
  115. Daigle F., Harel J., Fairbrother J.M., Level P. Expression and detection of pap, sfa and afa encoded fimbrial adhesin systems among uropathogenic E. Coli. \ Can. J. -Science. — 1994. — Vol. — 246. — p. 375 — 382.
  116. Del Maestro B.F. An approach to free radicals in medicine and biologyA Acta physyol. Scand. 1980. — Supple. — 492. — p. 153 — 168.
  117. Dollberg S., Gandacu A., Klar A. Acute pyelonephritis due to a khiyvera species in a child. \ Eur. J. — Clin. — Microbiol. — Infect. — Dis. — 1990. — N 9 (4). — p. 281 -283.
  118. I. \ Science. 1994. — Vol. — 246. — p. 375 — 382.
  119. Duggan D. E. Spectrofluorometrie determination of tocopherols. // Arch. Biochim. Biophys. 1959. — Vol. 84. — N61. — p. l 16 — 122.
  120. Falcao M-C., Leone C-R., D’Andrea R-A., Berardi R., Ono N-A., Vaz F-A. Urinary tract infection in full-term newborn infants: risk factor analysis. W Rev-Hosp-Clin-Fac-Med-Sao-Paulo.- 2000.- Jan-Feb.- 55(1).-p. 9−16.
  121. Fanos V., Khoory B-J. Antimicrobial survey of urinary tract isolates from a pediatric department. \ J. Chemother. Aug.-11(4).- p. 255−9.
  122. Francois PJPyelonephrites aigues de enfant. Rev. Prat. — 1993. — N 43 (9). -p.l 105 -1109.
  123. Feld S. Urinary tract infection in childhood: definition, pathogenesis, diagnosis, and management. \ Pharmacotherapy. 1991. — N 11 (4). — p. 326 — 335.
  124. Folche G., Lese M., Slaare Stanley G.H. A simple method for the isolation and purification of total lipide from animale tissues. // J. Biol. Chem. — 1957. — V. 226. -p. 497 — 509.
  125. Fussell E.N., Kaack M.B., Cherry R., Roberts J.A. Adherence of bacteria to human foreskins. \ J. Urol. — 1988. — N 140 (5). — p. 997 — 1001.
  126. Guilbert J. Bacteriologie des germes urinaaaaires responsables des pyelonephrites. W Rev. Prat. — 1993. — N 43 (9). — p. 1081 — 1085.
  127. Gillenwater J.G., Harrison R.B., Kunin S.M. Engl. Med. 1979. — Vol. 301. — p. 396 — 399.
  128. Goldstein I. M., Kaplan H. B., Edelson H. S. Ceruloplasmin, Accavenger of superoxide anion radicals. J. — Biol. Chem. — 1979. — V. 254. — N10. — p.4040
  129. D.E., Snitzer J.A. 3 rd. Staphylocjccus epidermidis as a cause of urinary tract infection in children. — J. — Pediatr. — 1994. — N 124 93). — p. 437 -438.
  130. Hansson S., Jodal U., Noven L. Pediatrics. 1989. — Vol. — 84. — p. 963 — 968.
  131. Hansson S., Hjalma S.C., Jodal U. J. Urol. — 1990. — Vol. — 143. — p. 333 — 335.
  132. Hinia K., Iobas ., lone M., Mitsubashi. Antimicrobagents. \ Chemuther. 1980. -Vol.-17.-p. 335−380.
  133. Hoberman A., Wald E.R., Urinary tract infections in yong febrile children. \ Pediatr. Infect. — Dis. — J. — 1997. — N 16. — p. 11 -17.
  134. Hoppe J-E., Schlegel M. Nachweis antibakterieller Hemmstoffe im Urin von Kindern: Vergleich dreier Teste. Detection of antibacterial activity in the urine of children: a comparison of three testsJ. W Klin-Padiatr.- 1999.- Mar-Apr.- 211(2).- p. 79−82.
  135. Janetschec G., Girstmair J., Semenitz E., Dcerich M.R. Antibacterielle Chemotherapie der «septischen Niere». \ Wien. Klin. — Wochenschr. — 1993. — N 105 (3). — p. 84 — 88.
  136. Jacobson S.H., Ostenson G.G., Tullus K., Brauner A. Serum resistence in E. Coli strains causing acute pyelonephritis and bacteriaemia. \ APMIS. 1992. — N 100 (2).-p. 147−153.
  137. Jacobson S.H., Tullus K., Brauner A. Hydrophobic propetis of E. Coli causing acute pyelonephritis. \ J. Infect. — 1989. — n 19 (1). — p. 17 — 23.
  138. Jacobson S.H., Tullus K., Wretlind B., Brauner A. Aerobactin mediated uptake of iron by strains of E. Coli causing acute phyelonephritis and bacteriemia. \ J. -Infect. -1988. — N 16 (2). — p. 147 -152.
  139. Jodal U., Winberg G. Pediatr. nephrology. 1987. — Vol. — 1. — p. 647 — 656.
  140. Korman T.M., Graison M.L. Treftment of urinary tract infections. \ Aust. fam. -physrisian. -1995. — n 24 (12). — p. 2205 — 2211.
  141. Kallentus G., Svensson S.B., Mollby R. Lancet. -1981. Vol. 2.-p. 604 — 606.
  142. Kallentus G., Svensson S.B., Mollby R. et al. Infection. 1989. — Vol 3. — Suppl. -p. 346 — 368.
  143. Kempterk, Avher E., Amer I. Dischild. 1992. Vol. 46. — p. 343 — 366.
  144. Kosmidis J.-International Congress of Chemotherapy 13 th: Proc. Vienna, 1983, p. 50--52.
  145. Laux End — R., Marchand S., Bianchtt M.G. Harnwegin fe ktionen in der pediatrischen Praxis — we eche neuen Aspecte mussen berucksis ches werden? \ Ther. — Umsch. — 1998. — N 55 (1). — p. 32 — 38.
  146. Landau D., Turner M.E., Brennan J., Majd M. The value of urinalisis in differentiating acute pyelonephritis from lower urinary tract infection in febrile infants. \ Pediatr. infect. — Dis. — G. -1994. — N 13 (8). — p. 777 — 781.
  147. Lomberg H., Eden C.S. Influence of P blood group phenotype on susceptibility to urinary tract infection. FEMS — Microbiol. — Immunol. — 1989. — N 1 (6 — 7). — p. 363 — 370.
  148. Lindberg U., Glasson I., Hanson L.A. J. Pediatr. — Arch. — Dis. Cyild. — 1981. -Vol. 56.-p. 585−598.171. .Linshaw M-A. Controversies in childhood urinary tract infections.
  149. Linshaw M-A. \ World-J-Urol.-1999.- Dec.-17(6).- p. 383−95.
  150. Mc. Lachlan M., Meiler S., Verrier S., Jons E. Arch. Dis. Child. 1975. — Vol. 50. -p. 253 -258.
  151. Mc. Cord. I.M. Oxygen derived free radicals in poslichemic tissue injury new buge. \ J. Med. -1985. — V. 312. — N3. — p. 159 -163.
  152. Livermore D.M., Chan P., Alid I et al. Ibid. 1987. — Vol. 20. — p. 313 — 321.
  153. Mc Murray B.R., Wrenn KD., Wright S.V. Usefulness of blood cultures in pyelonephritis. \ An. J. — Emerg. — Med. -1997. — N 15 (2) 0. — p. 137 -140.
  154. Monga M., Roberts J.A. The possible role of granulocyte eleastase in renal damage from acute phyelonephritis. \ Pediatr. Nephrol. — 1995. — N 9 (5). — p. 583 -586.
  155. Meyata H., Kataoka S., Moriguchi N., Yamamoto T., Michibata I., Matui K., Maki S. Antigenic phenotypes of E. Coli in urine from patients with urinary tract infection. \ Pediatr. Nephrol. — 1994. — N 8 (3). — p. 267 — 269.
  156. De Man — P. Bacterial attachment, inflammation and renal scarring in urinary tract infection. \ Wien. — Med. — Wochenschr. — 1991. — N 141 (23 — 24). — p. 537 -540.
  157. De Man — P., Jodal U., Lincoler K., Eden C.S. Bacterial attachment and inflammation in urinary tract. \ j. — Infect. — Dis. — 1988. — N 158 (1). — p. 29 — 35.
  158. Majd M., Rushton H.G., Jantauch B.A., Wiedermann B.L. Reationship among vesicoureteral reflux, P fimbriated E. Coli and acute phyelonephritis in children with febrile pyelonephritis. \ j. — Pediatr. — 1991. — N 119 (4). — p. 578 — 585.
  159. Misselnitz J., Handrisk W. Die Harnweginfection in Kindesalter eine ubersieht. 2. Therapie. \ (3). — p. 64 — 67.
  160. Misselnitz J., Handrisk W. Die Harnweginfection in Kindesalter eine ubersieht. Teil 1: Diagnostic. \ Kinderarzte. — Prax. — 1991. — N 59 (1 — 2). — p. 16 — 19.
  161. Molnar J., Haszon I., Balrogi T., Martonyi E., Turi S. Synergistic effect of promethazine with gentamycin in frequently recurring phyelonephritis. \ Int. Urol. — Nephrol. — 1990. — N 22 (5). — p. 405 — 411.
  162. Marild S., Jodal U., Orscov I., Orscov F., Svauborg Eden C. Spetial virulence of E. Coli Ol: Kl: H7 clone in acute phyelonephritis. \ J. — pediatr. — 1989. — N 115 (l).-p. 40−45.
  163. Matteu M., Hedges R.W., Smith J.T. J. bacteriol. — 1979. — Vol.138. — p. 657 -662.
  164. Naber K.B., Therapie Komplizierter Harwegsin fektionen. \ Wien. Med. -Wochenschr. — 1991. — p. 552 — 555.
  165. Orscov L, Svanborg Eden — C., Orscov F. Aerobactin — production of serotyped E. Coli from urinary tract infections. \ Med. — microbiol. — Immunol. — Berl. — 1988. -N177 (1). — p. 9−14.
  166. Plos K., Connel H., Maiklund B.T., Marild S., Wettergern B., Svanborg G. Intestinal carriage of P fimbriated E. Coli and the susceptibility to urinary tract infection in yong children. \ J. — Infect. — Dis. — 1995. — N 171 (3). — p. 625 — 631.
  167. Plos K., Lomberg H., Hull S., Iohansson I., Svanborg C. E. Coli in patients with renal scarring: genotipe and phenothipe of Gal alpha beta Forssman mannose -spesifoc adhesins. \ Pediatr. — Infect. — Dis. — J. — N10 (1). — p. 15 — 29.
  168. Plos K., Carter T., Hull S., Hull R., Svanborg Eden — C. Frequency and organisation of pap homologus DNA in relation to clinical prigin of uropathogenics E.coli. \ J. — Infect. — Dis. — 1990. — n 161 (3). — p. 518 — 524.
  169. Puzova H., Siegfried L., Kmetova M., Filka J., Takacova V., Durovicova J. Fimbrication, surface hydrophobicity and serum resistance. in uropathogenic strains of E.coli. \ FEMS Immunol. — Med. — Microbiol. — 1994. -N9(3).-p. 223−229.
  170. Prandota J., Szczesny K. Zakazenia ukladu moczowego u dzieci. Urinary tract infections in children. \ Pol-Merkuriusz-Lek.-1999.- Apr.- 6(34).- p. 197−201.
  171. Parierkovsky A., Petraszek Mamcar J., Kozlovska T., Gornincka I., Emeryk A. Zastosowanie coftriaksonu w zakazeniach ukladu moczowegoi oddochowego. \ Pol. — Tyg. — Lek. — 1990. — N 45 (14 — 15). — p. 300 — 302.
  172. Queipo-Zaragoza J.A., Budia Alba A., Jimenez-Marti M.J., Mascaros-Garcia E., Gomez-Ferrer-Lozano A, Gobernado-Serrano M., Jimenez-Cruz
  173. Rushton H.G. Urinary tract infection in children. Epidemiology, evaluation, and management. \ Pediatr. clin. — North. — Am. — 1997. — N 44 (5). — p. 1133 — 1169.
  174. Roberts J.A. Neonatal circumasion: an end to the controversy? \ Siuth. Med. -J. — 1996. — n 89 (2). — p. 167 — 171.
  175. Roberts J.A., Suares G.M., Kaak B. Urol. -1985. Vol. 133. — p. 1068 -1075.
  176. Roberts J.A., Beorgen D., Suares G.M., Amer J. Kidney Dis. 1986. — p. 139 -145.
  177. Roberts K.B. The AAP practice parameter on urinary tract infections in febrile infants and young children. \ Am-Fam-Physician.- 2000.- PCT 15.- 62(8).- p.-1815−22.
  178. Rives D.S. Clinical efficacy of fosfomycin trometamol in the prevention and treatment of urinary tract infections. \ Contemporary pharmacotherapy. 1995. -Vol. 6.-p. 71−81.
  179. Siegfried L., Kmetova M., Puzova H., Molokacoya Filca J. Virulence -associated factors in E. Coli strains isolated from children with urinary tract infections. \ J. Med. — Microbiol. — 1994. — N 41 (2). — p. 127 -132.
  180. Schneider K., Hemig F.J., Eife R., Bobohradsky B., Devens K., Fendel H. Diagnostic and Therapie der Pyonephrose in Sauglins und Kindesalter. \ ROPO -Portschr. — Geb. — Rontgenstr. — Nuklearmed. — 1988. — N 148 (5). — p. 572 — 577.
  181. Shaw K-N., Gorelick M-H. Urinary tract infection in the pediatric patient. \ Pediatr-Clin-North-Am. -1999.- Dec.- 46(6).- p. 1111−24.
  182. Savage D.C.L., Wilson M.D., Mc Hardym. Arch. Dis. Child. 1973. — Vol. 48. -p. 8−20.
  183. Shoen E.L. New Engl. J/. Med. -1990. — p. 1308 — 1312.
  184. Saway T., Mitsuhashi S., Yamagushi J. Jpn. microbiol. — 1968. — Vol 12. — p. 423−434.
  185. Sowec J.A., Singor S.B., Chringer S. Et al biochemestry. \ 1991. Vol. — 30. — p. 3179−3188.
  186. Sobel J.D. Bacterial etiologic agents in the pathogenesis of Urinary tract infection. Med. Clin. — North. — An. — 1991. — N 75.
  187. Tapaneya-Olarn C., Tapaneya-Olarn W., Pitayamornwong V., Petchthong T., Tangnararatchakit K. Single daily dose of gentamicin in the treatment of pediatric urinary tract infection. W J.- Med-Assoc-Thai.- 1999.- Nov.- p.82.- Suppl. lS93−7.
  188. Thanassi M. Utility of urine and blood cultures in pyelonephritis. \ Acad. -EMERG. Med. — 1997. — N 4 (8). — p. 797 — 800.
  189. Tiyinaga Y., Yamori K., Hatakeyama K., Kawamura K., Seb K., Nori M. Pharmacokinetic and ckinical studies on panipenem betamipron in the pediatric field. \ Jpn. J. — Antibiot. — 1992. — N 45 (3). — p. 329 — 351.
  190. Toporovske J., Steffens L., Naak M., Kran Z.A., Burdeska A., Kissling M. Effectiveness of cefetamed pivoxil in the treatment of pyelonephritis in children. \ J. Int. — Med. — Res. — 1992. — N 20 (1). — p. 87 — 93.
  191. Tullus K., Jacobson S.H., kalouli M., Brauner A. Relative importance of eight virulence characteristics of pyelonephritogenic E. Coli strainsassessed my multivariate statistical analisis. J. Urol. — 1991. — N 146 (4). — p. 1153 -1155.
  192. Tullus K. Fecal colonisation with P fimbriated E. Coli as a predictor of acute pyelonephritis in infancy — a prospective stady. \ Infection. — 1988. — N 16 (5). — p. 267−268.
  193. Ullerud P., Lincoln K., Scheeutz T., Sandberg T. Virulence characteristics of E. Coli in relation to host responce in men with simptomatic urinary tract infection. Clin. Infect. — Dis. — 1994. — N 18 (4). — p. 579 — 584.
  194. Van der Bosch J.F., Postma P., coopman P.A. et al. J.hyg. 1982. — Vol.88. — p. 567 — 577.
  195. Vaccheri A., CastelvetriC., Esaka E., Del-Favero A., Montanaro N. Pattern of antibiotic use in primary health care in Italy. \ Eur.- J.- Clin-Pharmacol.- 2000.-Aug.- 56(5).-p. 417−25.
  196. Weir M., Brien J. Adolescent urinary tract infections. Weir M., Brien J. \ Adolesc-Med.-2000.- Jun. 11(2).-p. 293−313.
  197. Wettergren B., Heistrom M., Stokland E., Jodal U. Six year follow up infants with bacteriemia on screening. \ B.M.J. — 1990. — N 301 (6756). — p. 845 — 848.
  198. J. \ Aceh. Dis. Children. 1984. — Vol. 59. — p. 180 — 181.
  199. Zolder G., Wiendemann g., Kallernoff M., Zappel M., Weber M.N., Ringert R.M. Microproteinurie und Enzymurie fei Filler und Pyelonephrites im Kindesalter. Eine prospective Untersuchung an 180 Kindern. \ Urologe. A. 1997. — N 36 (1). — p. 68
  200. Zainal D., Baba A. Screening for bacteriuria in Malaysian school children. -Singapore. Med. J. — 1994. — N 35 (4). — p. 374 — 375.
  201. Zmudzinska-Kitczak J., KniazewskaM., DylaL., Wiczkowski A., Obuchowicz A., Bukowska C., Skalba-Skarbska M. Analiza posiewow moczu u dzieci z zakazeniami drog moczowych leczonych w Oddziale
  202. Klinicznym Pediatrii w Bytomiu w latach 1998−1999.Urine culture analysis in children with urinary tract infections treated at Pediatric Clinical Department in Bytom in the years 1998−1999.\ Pol-Merkuriusz-Lek.- 2000. Apr.- 8(46).- p.-238−9.
  203. Yen C-W., Chen D-H. Urinary tract infection in children. \ J. Microbiol-Immunol-Infect. -1999.- Sep.- 32(3).- p. 199−205.76.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!