Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Транквилизаторы (анксиолитики). Психотропные средства

РефератПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

К числу эффективных транквилизаторов относятся препараты разных химических групп, но наибольшее число используемых в клинической практике препаратов составляют производные бензодиазепина. В зависимости от характера клинико-фармакологического действия транквилизаторы можно рассматривать в группе препаратов с выраженным седативно-анксиолическим действием (диазепам, феназепам и др.), и в группе так… Читать ещё >

Транквилизаторы (анксиолитики). Психотропные средства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Анксиолитические препараты способствуют ослаблению тревоги и различных невротических расстройств. Они нашли широкое применение не только в психиатрической, но и в общеклинической практике. Существует тенденция назначать эти препараты почти при любых связанных с эмоциональным напряжением расстройствах, однако, это далеко не всегда оправдано.

Терапия анксиолитиками должна быть лимитирована назначением минимально возможных доз и проводиться как можно менее длительный период времени. Развитие зависимости к препаратам особенно вероятно у больных с злоупотреблением алкоголем или наркотиками в анамнезе и у больных с расстройством личности.

К числу эффективных транквилизаторов относятся препараты разных химических групп, но наибольшее число используемых в клинической практике препаратов составляют производные бензодиазепина. В зависимости от характера клинико-фармакологического действия транквилизаторы можно рассматривать в группе препаратов с выраженным седативно-анксиолическим действием (диазепам, феназепам и др.), и в группе так называемых «дневных» транквилизаторов (мебикар, грандаксин), не вызывающих значительной сонливости и миорелаксации.

Транквилизаторы, (так же как и гипнотики) могут ослаблять внимание и повышать время моторных реакций. Вследствие этого они влияют на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами. В редких случаях указанное действие препаратов, принятых перед сном, могут затруднять вождение транспорта и активную деятельность на следующий день.

Отмена транквилизаторов и гипнотических средств должна быть постепенной. Синдром отмены после длительного приема проявляется бессоницей, тревогой, потерей аппетита, снижением веса, тремором, повышенной потливостью, расстройствами восприятия. Эти симптомы могут быть похожи на исходные жалобы и привести к дальнейшему назначению препаратов.

С целью профилактики синдрома отмены транквилизаторы и гипнотические средства после курсовой терапии следует отменять постепенно.

Алъпрозалам (ксанакс, кассадан) обладает выраженными транквилизирующими свойствами при незначительной седации. Особенностью препарата является его специфическая высокая активность при приступах паники, известных в общей практике под названием гипоталамических или диэнцефальньгх кризов. Форма выпуска: таблетки по 0,25 и 0,5 мг. Разовая доза 0,25−0,5 мг, средняя суточная — 1−2 мг.

Амизил Кроме успокаивающего (транквилизирующего) действия обладает выраженным М-холинолическим действием, уменьшает секрецию спинномозговой жидкости, угнетает кашлевой рефлекс. В связи с этим его применяют при астенических, невротических реакциях, при заболеваниях, сопровождающихся спазмом гладкой мускулатуры (язвенная болезнь, холецистит, спастический колит) в сочетании с ваготонией. Амизил ослабляет явления паркинсонизма, вызванные приемом резерпина, аминазина, дроперидола, галоперидола.

Амизил принимают внутрь после еды по 0,0005−0,001 (0,5−1 r) 2−3 раза в день. Побочные действия обусловлены, главным образом, холинолгическим (атропиноподобным) действием: сухость во рту, расширение зрачка и др. При передозировке — моторное возбуждение, судороги, галлюцинации.

Гидроксазин (атаракс) относится к небензодиазепиновым седативным средствам с анксиолитической активностью, используется для лечения тревожных состояний в дозах от 25 до 100 мг/сут. Не следует применять у больных с острой формой порфирии, с осторожностью следует назначать препарат водителям транспорта.

Препарат может применяться перорально и парентерально внутримышечно и внутривенно. Разовая доза 5−10 мг, средняя суточная — 15−45 мг.

Медазепам (мезапам) дает умеренный успокаивающий эффект при наличии мягкого активирующего действия. Благодаря незначительной миорелаксации и седации медазепам широко используется в качестве дневного транквилизатора. Форма выпуска: таблетки по 0,01 r (10 мг). Разовая доза 10−20 мг, средняя суточная — 20−30 мг.

Оксазепам (нозепам, тазепам) уступает диазепаму по силе транквилизирующего действия. Применяется главным образом в амбулаторной практике. Выпускается в таблетках по 0,005 и 0,01 г (5 и 10 мг). Разовая дозе 5−10 мг, средняя суточная -20−40 мг.

Тацитин (бензоктамин гидрохлорид) — транквилизатор, подавляющий страх, напряжение, возбудимость нервной системы, положительно влияющий на нарушение вегетативной нервной системы. Выпускается в таблетках по 10 мг назначается 2−3 раза в сутки.

Тофизепам (грандаксин) — транквилизатор, относящийся к группе «дневных» анксиолитиков с выраженной вегетостабилизирующей и стресспротективной активностью. Особо эффективен при различных функциональных сомато-вегетативных нарушениях, сопровождающих тревогу. Дает слабые миорелаксирующий и седативный побочные эффекты, в связи с чем может назначаться в дневное время. Средняя суточная доза 30 мг. Выпускается в таблетках по 10 мг.

Феназепам — препарат с сильным анксиолитическим и седативным действием. Превосходит по транквилизирующей активности большинство других препаратов этой группы, в том числе хлордиазепоксид и диазепам. Форма выпуска: таблетки по 0,0005 и 0,001 г (0,5 и 1 мг). Разовая доза 0,5−1 мг, средняя суточная — 2−3 мг.

Хлоразепам (транксен) — транквилизатор с отчетливым анксиолическим действием и слабой выраженностью миорелаксирующего и седативного эффектов. Может применятся в стационарных и амбулаторных условиях при тревожных расстройствах не только у больных молодого и среднего возраста, но также в детской и геронтологической практике. Разовая доза -10 мг, средняя суточная — 1−30 мг.

Хлордиазепоксид (хлозепид, элениум) дает достаточно выраженный анксиолитический (противотревожный) эффект, сопровождающийся отчетливой седацией. Применяется при невротических состояниях со страхом, тревогой, беспокойством, повышенной раздражительностью, невротическими нарушениями сна. Форма выпуска: таблетки по 0.005 г (5 мг). Разовая доза 5−10 мг, средняя суточная — 30−50 мг.

Транквилизаторы и снотворные (мг).

препарат.

Минимальные дозы.

Средние дозы.

Высокие дозы.

Алпразолам (ксанакс).

0,5−4.

4−6.

6−10.

Гидроксизин (атаракс).

25−50.

50−100.

100−150.

Диазепам (седуксен, реланиум, сибазон).

5−20.

20−40.

40−60.

Золпидем (ивадал, санвал).

5−10.

10−15.

15−20.

Зопиклон (имован).

3,75.

7,5.

Клоназепам (антелепсин, ривотрил).

0,5−2.

4−8.

8−16.

Лоразепам (мерлит).

1−4.

4−6.

6−10.

Медазепам (мезапам, руд…

Побочное действие: сонливость, головокружение, головная боль, атаксия, кожная сыпь, зуд, икота, чувство давления в эпигастрии, диарея, сердцебиения. Реже отмечаются нарушения концентрации внимания, зрения, вкусовых ощущений. При приеме больших доз возможно появление антероградной амнезии, парадоксальных реакций в виде усиления расстройств сна, тревоги, возбуждения.

Рекомендуемая доза 0,25 мг перед сном. Для пожилых и ослабленных больных требуется уменьшение доза до 0,125 мг. Для уменьшения побочных явлений рекомендуется постепенное повышение и снижение дозировок препарата.

флунитразепам (рогипнол) отличается быстрой абсорбцией, которая объясняет быстроту наступления снотворного эффекта препарата. Фармакокинетические исследования показали, что, хотя концентрация препарата в плазме в течение фазы распределения быстро уменьшается, его элиминация происходит сравнительно медленно, из-за чего флунитразепам в некоторой степени кумулируется в организме. Имеет мало активных метаболитов.

Препарат назначают непосредственно перед сном. Снотворный эффект продолжается 6−8 ч. Практически не вызывает эффекта последействия.

Рекомендуется больным с преобладанием расстройств засыпания и необходимостью сохранения быстроты психических и моторных реакций на следующий день.

Побочные действие: усталость, парестезия, головная боль. Редкозамедление психических и моторных реакций, снижение артериального давления, парадоксальные реакции в виде тревоги, возбуждения, нарушения сна.

Средняя доза 1−2 мг на ночь. Пожилым и ослабленным больным дозу снижают до 0,5−1,5.

Флуразепан (далмадорм) характеризуется длительным периодом полувыведения (24−48 ч). Имеет активный метаболит — дезметилдиазепам, который выводится из организма еще медленнее (период полувыведения 65 ч). При ежедневном применении отмечаются признаки кумуляции.

Рекомендуется большинству больных, у которых в инсомнических расстройствах преобладают ночные и ранние утренние пробуждения, утренняя и дневная тревога.

Уменьшение дневной тревоги отмечается при приеме 30 мг на ночь. При снижении дозы до 15 мг ослабляется транквилизирующий эффект препарата. Рекомендуется назначать препарат при замене терапии барбитуратами транквилизаторами-гипнотиками.

Побочное действие: сонливость, головокружение, вялость, слабость. У пожилых пациентов с органическими нарушениями головного мозга возможна парадоксальная реакция в виде возбуждения и спутанности сознания.

У больных, которые принимают гипнотические средства в редких случаях может наблюдаться парадоксальное действие в виде повышения активности и усугубления нарушений сна. При этом могут возникать тревожные расстройства. Снижение дозы или отмена препарата обычно способствует редукции всех парадоксальных проявлений.

Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой