Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Ингибирование термо-и фотоокислительной деструкции полиэтилена высокой плотности соединениями, содержащими азометиновые группы

Диссертация: Ингибирование термо-и фотоокислительной деструкции полиэтилена высокой плотности соединениями, содержащими азометиновые группы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В то же время анализ отечественной и зарубежной литературы показал, что среди многочисленных производных пространственно-затрудненных фенолов в последние годы выделяются в отдельную группу различные азотсодержащие соединения — амины, мочевины, тиомочевины, азометины, оксимы, нитрилы, иминоэфиры и т. д. Соединения данного типа, представляют значительный интерес как реакционноспособные синтоны при… Читать ещё >

Ингибирование термо-и фотоокислительной деструкции полиэтилена высокой плотности соединениями, содержащими азометиновые группы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Классификация стабилизаторов
    • 1. 2. Пространственно-затрудненные фенолы
    • 1. 3. Антиоксиданты аминного типа
    • 1. 4. Стабилизирующие свойства соединений, содержащие -Ы=СН-связи
    • 1. 5. Стабилизаторы, сочетающие в себе несколько реакционноспо-собных групп
    • 1. 6. Механизмы действия стабилизаторов
  • ГЛАВА II. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 2. 1. Основные критерии выбора пространственно-затрудненных фенолов
    • 2. 2. Основные закономерности получения и старения азометинфе-нилмеламинных антиоксидантов
    • 2. 3. Физико-химические свойства азометинфенилмеламинных анти-оксидантов
    • 2. 4. Оценка стабилизирующих свойств азометинфенилмеламинных соединений
    • 2. 5. Механизмы ингибирования цепных радикальных процессов деструкции ПЭВП с помощью азометинфенилмеламинных соединений
    • 2. 6. Смесевые комбинации антиоксидантов для ПЭВП на основе азо-метинфенилмеламинов и различных стабилизаторов
    • 2. 7. Влияние азометинфенилмеламинов на физико-механические свойства ПЭВП
    • 2. 8. Плотность стабилизированного ПЭВП и собственный объем азометинфенилмеламинных соединений
    • 2. 9. Стабилизация ПЭВП против УФ-излучения
    • 2. 10. Оценка степени сшивки ПЭВП, стабилизированного азометинфе-нилмеламинными антиоксидантами
  • ГЛАВА III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 3. 1. Методика синтеза азометинфенилмеламинных соединений
    • 3. 2. Методики приготовления стабилизированного ПЭВП
    • 3. 3. Измерение показателя текучести расплава (ПТР)
    • 3. 4. Измерение плотности
    • 3. 5. Изготовление образцов для физико-механических исследований
    • 3. 6. Определение физико-механических свойств
    • 3. 7. Методика определения степени сшивки
    • 3. 8. Термические и структурные методы исследования азометинфе-нилмеламинов и стабилизированного ПЭВП
    • 3. 9. Определение светостойкости стабилизированного ПЭВП
    • 3. 10. Статистическая обработка данных
  • ВЫВОДЫ

Актуальность работы. Интенсивное развитие химии пространственно-затрудненных (экранированных) фенолов связано как с особенностями их химического поведения, так и с широким спектром их практического применения. Известно, что пространственно-затрудненные фенолы являются эффективными ингибиторами свободно-радикальных процессов и используются для предохранения от термои фотоокислительной деструкции полимерных материалов, а также в качестве синтетических аналогов природных ан-тиоксидантов в биологии и медицине.

Способность экранированных фенолов ингибировать радикально-цепные процессы окисления полимерных материалов позволяет широко применять их как эффективные антиокислители для моторных топлив, смазочных масел и пищевых продуктов. Кроме того, специфичность строения пространственно-затрудненных фенолов и некоторые особенности их химических свойств представляют интерес и для развития общих закономерностей современной органической химии.

Следует отметить, что, несмотря на значительный рост производства стабилизаторов на основе экранированных фенолов и расширение их ассортимента, существующие в настоящее время ингибиторы свободно-радикальных процессов в той или иной мере не удовлетворяют все возрастающим требованиям современной полимерной промышленности. В связи с этим поиск более эффективных и доступных ингибиторов термои фотоокислительной деструкции полимерных материалов на основе пространственно-затрудненных фенолов является одной из актуальных задач современной химической технологии.

В то же время анализ отечественной и зарубежной литературы показал, что среди многочисленных производных пространственно-затрудненных фенолов в последние годы выделяются в отдельную группу различные азотсодержащие соединения — амины, мочевины, тиомочевины, азометины, оксимы, нитрилы, иминоэфиры и т. д. Соединения данного типа, представляют значительный интерес как реакционноспособные синтоны при получении пятии шестичленных азотсодержащих гетероциклов с несколькими гетероатомами, а также содержащими фрагменты экранированного фенола. В свою очередь сочетание в одной молекуле азотсодержащего гетероциклического фрагмента и пространственно-затрудненной фенольной группировки позволяет надеяться на возможность синтеза перспективных высокоэффективных антиокси-дантов для различных органических материалов — пластических масс.

В силу всего сказанного надо полагать, что исследования, связанные с разработкой и получением новых соединений, содержащие в структуре различные фрагменты — пространственно-затрудненные фенол и азотсодержащие группировки, являются весьма актуальными и перспективными и представляют несомненный интерес для полимерной промышленности.

Актуальность темы

работы связана также и с решением задачи расширения ассортимента продуктов органического синтеза, химических реактивов и веществ, обладающих ценным комплексом полезных свойств.

Цель настоящей работы заключается в ингибировании термои фотоокислительной деструкции ПЭВП новыми азометинфенилмеламинными антиоксидантами на основе меламина и 4-гидрокси-3,5-дитретбутил-бензальдегида, а также изучение их стабилизирующих свойств. Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие основные задачи работы:

1. Синтез новых азометинов на основе 4-гидрокси-3,5-ди-третбутилбензальдегида и меламина;

2. Исследование стабилизирующих свойств полученных азометинфенилме-ламинных соединений;

3. Исследование комплекса физико-химических, механических и структурных свойств ПЭВП, стабилизированного азометинфенилмеламинными соединениями;

4. Разработка оптимальной рецептуры для получения стабилизированных ПЭВП материалов, с комплексом ценных свойств;

5. Описание возможных механизмов ингибирования термои фотоокислительной деструкции ПЭВП азометинфенилмеламинными соединениями.

Научная новизна: Получены новые антиоксиданты на основе 4-гидрокси-3,5-дитретбутилбензальдегида и меламина, содержащие различные ре-акционноспособные центры. Азометинфенилмеламины способны эффективно ингибировать термои фотоокислительную деструкцию ПЭВП, действуя по различным механизмам.

Практическая значимость.

Введение

полученных многофункциональных азометинфенилмеламинных стабилизаторов в ПЭВП приводит к повышению устойчивости полимера к различным видам старения при сохранении комплекса физико-механических свойств материала в процессе хранения, переработки и эксплуатации. Важным с практической точки зрения фактором является невысокая стоимость, доступность используемых нами соединений и безопасность их для окружающей среды.

Личный вклад автора: все исследования спланированы и проводились автором лично или при непосредственном его участии.

Апробация работы. Основные результаты диссертации доложены и обсуждены на Международной научно-практической конференции «Новые полимерные композиционные материалы» (Нальчик, 2009, 2010, 2011) и на Международной научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученных «Перспектива — 2009» (Нальчик, 2009).

Объем и структура работы. Диссертационная работа состоит из введения, литературного обзора, обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов, списка цитируемой литературы из 204 наименований зарубежных и отечественных авторов. Работа изложена на 141 странице машинописного текста и содержит 30 рисунков и 10 таблиц.

Выводы.

1. Конденсацией между аминои альдегидными группами получены новые многофункциональные стабилизаторы на основе меламина и 4-гидрокси-3,5-дитретбутилбезальдегида, которые эффективно ингибируют термои фотоокислительную деструкцию ПЭВП.

2. Рассмотрены механизмы ингибирования термои фотоокислительной деструкции ПЭВП полученными азометинфенилмеламинными соединениями. Установлено, что полученные соединения, благодаря содержащимся в них реакционноспособным группам (-ОН- -ЫН2- -СН=1Ч-) эффективно участвуют в реакциях радикально-цепного механизма.

3. Показано, что введение полученных азометинфенилмеламинных антиоксидантов в ПЭВП в количестве до 0,15 масс.% приводит к повышению устойчивости полимеров к действию высоких температур: образцы выдерживают трехкратное экструдированиепериод индукции выше в 1,5 раза в условиях термостарения при 190 °C на воздухе по сравнению с исходным полимеромтемпература 2% потери массы на 40−60 °С выше, чем у нестабилизированного образца.

4. Установлено, что физико-механические характеристики исходного ПЭВП при введении полученных антиоксидантов до 0,2 масс. % повышается, в частности ударная вязкость увеличиваются в 1,5 раза.

5. Обнаружено, что полученные азометинфенилмеламинные соединения также эффективно ингибируют фотоокислительную деструкцию ПЭВП. Так, образцы ПЭВП, содержащие азометинфенилмеламинные соединения в количестве 0,1−0,2 масс.% сохраняют физико-механические свойства исходного полимера длительное время (4−5 лет) в процессе облучения УФ-светом.

6. Найдены эффективные системы стабилизаторов на основе азометинфенилмеламинных соединений и различных антиоксидантов. При этом обнаружено, что наиболее эффективной комбинацией стабилизаторов является сочетание азометинфенилмеламинных соединений с высокодисперсной смесью Ре/БеО — акцептора кислорода.

7. Проведенный комплекс исследований физико-химических свойств стабилизированного ПЭВП показал, что полученные новые стабилизаторы в ряде случаев более эффективен, чем известные марки стабилизаторов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. L.J., Albert H.E., Smith G.E. // 1.d. Eng. Chem. — 1985. — Vol. 42. — P. 675.
  2. She 1 ton J.R., Rubb. // Chem. and Technol. 1957 — Vol. 30. — P. 1251.
  3. J.R. // J. Appl. Polymer. Sci. 1959. Vol. 2, — P. 345.
  4. L. Mckeen и др-Draw-bar platform for railway-cars // Пат. № 594 891, Англия.
  5. Fernand Chevassns и др. Stabilization of vinyl chloride polymers with sulfur containing compounds // Пат/ № 1 031 083, Франция.6. Патент № 841 088, Англия.
  6. R.O., Seligman К. L. // Rubb. Chem. and Technol. 1961. — Vol. 34.-P. 856.
  7. Geigy J.R. AG. Irganox, Techn. Informationsschrift.9. Патент № 795 496, СССР.
  8. Hartmut Wiezer и др Urea derivatives, process for their manufacture and their use as light protecting agents for polymers // Пат. № 4 247 449, США.
  9. A. N. // J. Appl. Polymer Sci. 1962. — Vol. 6. — P. 497.
  10. E.L., Busso C.J. // Ind. Eng. Chem. 1980. — Vol. 41. — P. 907.
  11. N.P., Bown D.E. // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Develop. 1992. -Vol. l.-P. 236.
  12. Dr. Giuseppe Nelli Polycondensates of substituted piperidines and use thereof as stabilizers for polymers // Пат. № 4 104 248, США.
  13. Alexander Chan и др Nitrophenylenediamine dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain // Пат. № 1 127 080, Германия.
  14. J.F., Hysell R.E., Meikleham V. // J. Opt. Soc. Am. 1980. — Vol. 50.-P. 713.
  15. Патент № 1 081 219, Германия.
  16. Himmler G. G. rNissel F. R. // Plast. Technol. 1997. — Vol. 3. — P. 280.
  17. Lundberg W.O. Autoxidation and Antioxidants. Bd. II, New York — London. 1988.
  18. James P. Galbo и др. Hindered amine derivatives of triazine and hexahydro-triazine // Пат. № 4 052 361, СІЛА.
  19. Kohhei Ueno и др. РоІургоруїепе resin composition having improved coating property // Пат. № 4 220 571, СІЛА.
  20. Toshio Yoshikawa и др. Olefin polymer composition // Пат. № 4 052 362, СІЛА.
  21. G. A., Havers C. B. // Plast. Technol. 1999. — Vol. 5. — № 12. — P. 41.
  22. H.A. // Rubb. Plast. Age. 1993. Vol. 44. — P. 263.
  23. B.G., Reiney M.J., Reinhart F. W. // J. Res. Nat. Bur. Stand. -1991.-Vol. 47.-P. 116.
  24. Arthur L. Baron и др. Dianhydride coupled polymer stabilizers // Пат. № 4 116 930, СІЛА.
  25. Ludwig K. Huber Sulfone-containing hindered amines // Пат. № 4 110 305, СІЛА.
  26. Paula Arm Paolino Combination of phenolic oxamide and phosphite stabilizers for organic materials // Пат. № 4 154 723, СІЛА.
  27. Fuchsman C. H.// SPE Tech. 1990. — Papers 5. — Paper № 30.
  28. Hopff H., Muller A., Wenger F. Die Polyamide. Berlin — Gottingen — Heidelbergio 1994.
  29. Mary J. Zestermann и др. Substituted oxazolines as stabilizers // Пат. № 4 288 361, СІЛА.
  30. Motonobu Minagawa Stabilizer composition comprising a thio-1,3-dicarbonyl compound and a heat stabilizer, and vinyl halide polymer composition stabilized therewith // Пат. № 4 105 627, СІЛА.
  31. John D. Spivack и др Hindered phenolic cyclic phosphonates and stabilized compositions// Пат. № 4 093 588, СІЛА.
  32. John D. Spivack Polymer compositions stabilized with hindered phenyl secondary phosphites // Патент № 4 233 208, США.
  33. Kurt Hofer, Guenther Tscheulin Phosphonous and thiophosphonous acid ethers as stabilizers for organic materials // Патент № 4 107 138, США.36. Патент № 862 831, СССР.
  34. Ronald Salathe Process for the preparation of low chloride stabilisers // Пат. № 4 075 163, США.
  35. Thomas Max Chucta Polyolefins stabilized against oxidative degradation with mixtures of aralkyl-substituted diarylamines and sterically hindered phosphites // Пат. № 4 290 941, США.
  36. Патент № 1 137 214, Германия.40. Патент № 885 787, Англия.
  37. Л. Опыт и перспективы использования стабилизаторов СИБА в полимерных материалах // Деструкция и стабилизация полимеров: Тезисы докладов 9-й Конференции. Москва. 2001. — С. 111−112.
  38. Е.П. Ключевые интермедиаты селективного окисления // Соровс. образов, журнал. 2000. — Т. 6. — № 7. — С. 35−41.
  39. Г. А., Пустарнакова Г. Ф. Катализ обрыва цепей окисления ди-гидробензолов 2,6-диметил-4-замещенными фенолами // Катализ и нефтехимия. 2011. — № 7. — С. 24−26.
  40. В.Е., Варганов С. А., Петухов Д. В. Исследование кислотности радикальных интермедиатов окислеия лигнина кванто-химическими методами // Химия растительного сырья. 1998. — № 3. — С. 99−106.
  41. В.Г., Яловая Л. И. Обзор и перспективы развития рынка химикатов-добавок в России и за рубежом // Мир шин. 2006. — № 9. — С. 35−39.
  42. В.Г., Яловая Л. И. Состояние и перспективы развития рынка химикатов-добавок в России // Тезисы XIII междун. научн.-практ. конф. «Резиновая промышленность. Сырье, материалы, технологии». Москва. 2007. -С. 21−22.
  43. В.Д., Хижный В. А., Бидзиля В. А. Стабильные феноксиль-ные радикалы // Успехи химии. 1968. — Т. 37. — № 6. — С. 998−1024.
  44. И.Р., Кадиров М. К., Нефедьев Е. С. ЭПР серосодержащего феноксильного радикала // Вестник казанск. госуд. унив. 2011. — № 12. — С. 7−9.
  45. И.В., Кузьмин В. А. Короткоживущие феноксильные и семи-хиноновые радикалы // Успехи химии. 1975. — Т. 44. — № 10. — С. 1748−1774.
  46. Н.П., Касаикина О. Т. Применение природных и синтетических антиоксидантов для стабилизации пищевых продуктов // Вестн. росс, эконом, унив. им. Г. В. Плеханова. 2005. — № 3. — С. 85−92.
  47. Ю.В. Стабилизация композиций на основе сланцевых фенолов // Химия твердого тела. 2010. — № 3. — С. 54−56.
  48. P.M., Нуманова Т. Н., Мукменова H.A. и др. Особенности стабилизирующего действия фенольного антиоксиданта 4,4'-бис(2,6-ди-- п-бутилкаучуков) в процессах старения каучуков // Каучук и резина. 2006. -№ 3. — С. 17−19.
  49. И.А., Садигова С. Э., Беликова Т. М. и др. Синтез и исследование антиокислительной активности различных производных 2-амино-4-фенил-1,3-триазола // Нефтехимия. 2005. — Т. 45. — № 6. — С. 470−475.
  50. Г. Н., Тагашева Р. Г., Фаткулина Д. А., Бухаров C.B., Мук-менова H.A., Гуревич П. А. Стабилизация галобутилкаучуков пространственно-затрудненными фенольными производными индола // Вестн. казане, тех-нол. унив. 2009. — № 1. — С. 33−35.
  51. И.В., Крысин А. П., Хлебникова Т. Б. и др. Роль фенольных антиоксидантов в повышении устойчивости органических систем к свободно-радикальному механизму // Экология. 1997. — № 46. — С. 3−58.
  52. Р.Ю., Рзаева И.А, Фарзалиев В. М. и др. Синтез и антиокислительная активность некоторых 3-тиетанилзамещенных тиокарбамидов // Нефтехимия. 2009. — Т. 49. — № 5. — С. 448−452.
  53. Г. К., Гайнетдинова A.A., Будников Г. К. Реакции синтетических фенольных антиоксидантов с элементоорганическими титрантами и их аналитическое применение // Аналитическая химия. 2010. — Т. 65. — № 9. -С. 950−955.
  54. Д.В., Белостоцкая И. С., Вольева В. Б. и др. Гибридные макро-молекулярные антиоксиданты на основе гидрофильных полимеров и пространственно-затрудненных фенолов /У Извест. Академии наук. Сер. хим. -2007.-№ 4.-С. 751−761.
  55. H. Н., О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности. Изд. АН СССР. 1958.66. Патент № 567 485, США.67. Патент № 567 486, США.68. Патент № 824 836, Англия.69. Патент № 825 599, Англия.
  56. Патент № 1115 264, Германия.
  57. Патент № 1 119 293, Германия.
  58. Anthony В. Eoga и др. Method for making fast-melt tablets // Пат. № 1 123 336, Германия.
  59. Патент № 1 206 084, Франция.
  60. Патент № 1 206 085, Франция.
  61. Патент № 1 084 866, Франция.
  62. Robert Seydel и др. Composition comprising rubber and 2,6-di-tertiary-butyl-3-methylphenol // Пат. № 3 048 563, США.
  63. Патент № 1 086 887, Германия.
  64. Патент № 1 207 516, Франция.
  65. Г. Н. Синтез и исследование производных 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилацетата в качестве потенциальных стабилизаторов полимерных материалов // Автореф. к.х.н. Казан, гос. технол. ун-т, Казань. -1999. — 18 с.
  66. Г. Е. Горение, деструкция и стабилизация полимеров // СПб.: Научные основы и технологии. 2008. — 422 с.
  67. Д.П., Черезова E.H., Ушмарин Н. Ф. и др. Влияние композиций антиоксидантов, содержащих метилбензилированные фенолы, на стабильность свойств резин каучуков общего назначения // Вестник Казан, технол. унив. 2011. — Т. 14. -№ 6.-С. 162−165.
  68. Д.П., Закирова 3.3., Черезова Е. Н. и др. Метилбензилиро-ванные фенолы: изучение влияния структуры на эффективность антиокислительного действия в каучуке // Butlerov Communications. 2008. — Vol. 13. -No. l.-C. 1−6.
  69. Е.Н., Шалыминова Д. П., Напалкова Н. В. и др. Смесь метил-бензилированных фенолов в процессах стабилизации свойств бутилкаучука: эффективность, рационализация путей использования // Вестник Казан, тех-нол. унив.-2011. -№ 11.-С. 59−63.
  70. С.Е., Гирфанова Э. Н., Аверко-Антонович И.Ю. и др. Новые олигомерные антиоксиданты для полимеров на основе простого серосодержащего полиэфира // Журнал прикладной химии. 2006. — Т. 79. — № 1. С. 139−143.
  71. Ю.С., Башкатова Т. В., Хусаинов А. Д. и др. комплексные серосодержащие добавки полифункционального назначения для СКИ-3 и вул-канизатов на его основе // Журнал прикладной химии. 2006. — Т. 79. — № 6. С. 1025−1029.
  72. С.Е., Черезова Е. Н. Синтез и изучение действия полифункциональных серосодержащих олигомеров в каучуке СКИ-3 и его вулка-низатах // Журнал прикладной химии. 2007. — Т. 80. — № 6. С. 1013−1016.
  73. Т.В., Мирясова Ф. Х., Черезова Е. Н. и др. Синтез и антиокислительные свойства би(3,5 дитретбутил-4-гидроксифенил)полисульфидов // Журнал прикладной химии. — 2005. — Т. 78. -№ 7. С. 1130−1134.
  74. Э.Н., Митрофанова С. Е., Черезова Е. Н. изучение эффективности действия добавок полифункционального назначения, полученных наоснове простого полиэфира // Журнал прикладной химии. 2007. — Т. 80. — № 8. С. 1361−1364.
  75. А.Ф., Просенко А. Е., Кандалинцева Н. В. синтез и термостаби-лизирующие свойства серосодержащих производных моно- и биядерных циклогексилфенолов // Химия в интересах устойчивого развития. 2007. — № 5.-С. 557−564.
  76. A.C., Кравцов С. О., Бойко М. А. и др. Синтез и антиокислительная активность 4-тиоалкил-2,6-диметилфенолов // Химия в интересах устойчивого развития. 2008. — Т. 16.-№ 1.-С. 133−142.
  77. Newton H. Shearer и др. Olefins containing alkylidene // Пат. № 3 103 501, США.94. Патент № 914 416, Англия.
  78. Власов, Михайлов, Попов, Токарева, Хейфец, Шулов Способ стабилизации полипропилена и изделий из него // Пат. № 151 769, Россия.
  79. И.А., Вольфсон С. И., Новопольцева О. М., и др. Реологические и вулканизационные свойства эластомерных композиций. М.: ИКЦ «Академкнига» 2006. — 332 с.
  80. И.Ю., Кучин A.B. Природные и синтетические терпенофено-лы // Российский химический журнал. 2004. T. XLVIII. — № 3. — С. 21−37.
  81. И.Ю. и др. Алкилирование фенола камфеном в присутствии фенолята алюминия // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. 2003. — № 1. — С. 9−13.
  82. К.Б., Тарасова З. Н. Старение и стабилизация синтетических каучуков и вулканизатов. М.: Химия. 1980. — 264 с.
  83. В.В., Никифоров П. А., Володькин A.A. Пространственно-затрудненные фенолы. М.: Химия. 1972, 352 с.
  84. C.B. Новые методы синтеза и свойства пространственно-затрудненных фенольных стабилизаторов: дисс. д-ра хим. наук // Казан.техн. унив.-2003.-332 с.
  85. Я.А., Кумок С. Т., Лопатин В. В. и др. Фенольные стабилизаторы. Состояние и перспективы // Нефтеперерабатывающая и нефтехимическая промышленность. 1990. — № 5. С. 5−9.
  86. Я.А., Арзаманова И. Г., Заиков Г. Е. структура и антиокислительная активность некоторых бис- и трифенолов // Химическая физика. -1996.-Т. 15.-№ 1.-С. 23.
  87. Е.А., Парамонов Д. В. Радиационно-химические превращения 2,6-дитретбутил-4-метилфенола в водных суспензиях липосом // Вестник Московс. унив. Сер 2. Химия. 1999. — Т. 40. — № 4. — С. 283−286.
  88. В.А. Фенольные антиоксиданты: реакционная способность и эффективность. М.: Наука. 1988. 247 с.
  89. А.Л. Спектры электронного парамагнитного резонанса некоторых новых стабильных радикалов // Известия АН.СССР. 1963. — № 6. -С. 1120−1123.
  90. Н. Р., Смоляк Л. Ю., Хапугалле Г. А. и др. Новые стабилизаторы полимерных материалов // 16 Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва. 1998.
  91. Binet М. L., Commereuc S., Lajoie P., Lacoste J. Access to new polymeric-hindered amine stabilisers from oligomeric terpene resins // J. Photochem. and Photobiol. A.-2000.-Vol. 137.-N 1.-P. 71−77.
  92. В. Р. и др., Высокомол. соед. 1962. — № 4. — С. 1887.
  93. J. M. Mcmillen и др. Imbibition waterflooding process // Пат. № 903 015, США
  94. Simeon 1. Bray и др. Fruit-jar holder // Пат. № 677 733, США.
  95. Henry Albert Morgan и др. Composite panel comprising a metal foil and a polyolefine sheet // Пат. № 847 491, германия.
  96. Ф. Ю. и др., Пластические массы. 1993. — № 7. — С. 48.
  97. Новаков И. А, Попов Ю. В., Новопольцева О. М. Влияние природы азо-метиновых соединений на устойчивость вулканизатов к старению // В сб. Перспективы развития технологии обуви в XXI веке. 2001. — С. 69−73.
  98. Ю.В., Корчагина Т. К. Новаков И.А. и др. Диамины в составе резиновых смесей // Резиновая промышленность. Сырье. Материалы. Технологии.: тез.докл. VIII науч.-практ. конф. М. — 2001. — С. 189.
  99. И.А., Новопольцева О. М., Танков Д. Ю. и др. Гидроксилсо-держащие азометиновые соединения в составе сшивающего агента сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом // Извест. Волгоград, тех-нич. унив. 2008. — № 1. — с.165−168.
  100. Е. Н., Мукменева Н. А. Элементоорганические стабилизаторы для полимеров //17 Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Казань.-2003.-С. 452.
  101. Аверко-Антонович И. Ю., Митрофанова С. Е., Безруков А. Н. и др. Олигомерные полифункциональные стабилизаторы для каучука СКИ-3 и вулканизатов на его основе // Изд-во ВолгГТУ. 2004. — С. 138−141.
  102. Р. С., Нугуманова Г. Н., Черезова Е. Н. и др. Синтез производных Ы, М-диметил(3,5-ди-трет.-бутил-4-гидроксибензил)амина и исследование их в качестве стабилизаторов бутилкаучука // Журнал прикладной химии. 1998. — 71.-N 9. — С. 1520−1524.
  103. Ю.С., Черезова E.H., Хусаинов А. Д. Многокомпонентная полисульфидная добавка с функцией вулканизирующего агента и стабилизатора для резин // Вестник Башкирке, унив. 2011. — Т. 16. — № 4. С. 1163−1166.
  104. Н.М., Бучаченко A.J1. Химическая физика разрушения и стабилизации полимеров. М.: Наука. 1988. 368 с.
  105. Оаэ С. Химия органических соединений серы. М.: Химия. 1975. — 368 с.
  106. Я.А., Золотаревская Л. К., Кумок С. Т. Фенольные стабилизаторы. М.: ЦНИИТЭНефтехим. 1978. — 80 с.
  107. М.В. Сополимеры ДЦПД и элементной серы с пониженной сульфидностью: механизм образования, строение и возможные области применения. Автореферат дисс. канд. хим. наук. Казань. 2004. 16 с.
  108. Pospisil Jan, Nespurek Stanislav Cooperative interactions in stabilizer combinations in polymers // Abstr. Mater. Res. Soc. Fall Meet., Boston, Mass. 1995 -C. 10.
  109. Н.М., Денисов Е. Т. Современные представления о механизме действия ингибиторов окисления // Нефтехимия. 1976. — Т. 16. — № 3. — С. 366−382.
  110. Н.М. Некоторые проблемы химической физики старения и стабилизация полимеров // Усп. хим. 1979. Т. 48. — № 12. — С. 2113−2158.
  111. Е.Т. Радикальные реакции в твердой фазе и механизм окисления карбоцепных полимеров // Усп. хим. 1978. Т. 47. — № 6. — С. 1090−1118.
  112. Н.М. // Хим. физ. 1996. — Т. 15. — N 1. — С. 4−6.
  113. Н.М., Денисов Е. Т., Майзус З. К. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М.: Наука. — 1965. — С. 375.
  114. .Н., Гурвич Я. А., Маслова И. П. Химия и технология стабилизации полимерных материалов. М.: Химия. — 1981. — С. 368.
  115. Г. Е., Полишук А. Я. Новые аспекты проблемы старения и стабилизации полимеров // Успехи хим. 1993. — № 6. — С. 644−664.
  116. Е.Н., Татаринцева Т. Б., Аверко-Антонова И.Ю., Мукменова Н. А. Методы исследования эффективности стабилизаторов полимерных материалов // Химия и компьют. моделирование. Бутлеровское сообщение -2000. -№ 3.-С. 1−37.
  117. У.Ю., Бекназаров Х. С., Джалилов А. Т. Изучение методом ДТА и ТГА термостабильности ПЭ, стабилизированного производными госсипола // Пласт.массы. 2010. — № 8. — С. 27.
  118. Denisov Е.Т., Afanasiev J.В. Oxidation and Antioxidants in Organic Chemistry and Biology // Taylor and Francis, Boca Raton. 2005. — 1−981.
  119. Rice-Evans C.A., Parker L. Flavanoids in Health and Disease // Marcel Dekker. New York. — 1997.
  120. Elattar T.M., Viryi A.S. The effect of red wine and its components on growth and proliferation of human oral squamous carcinoma cells // Anticacer Res. 1999.- 19.-5407.
  121. Е.В., Гришин Д. Ф. От ингибиторов фенольного типа к агентам контролируемого синтеза макромолекул // Успех, химии. 2011. — Т. 80. -№ 7.-С. 715.
  122. Ч.А., Косолапов В. А., Спасов A.A. Антиоксиданты: современное состояние и перспективы // Успехи физиологических наук. 2012. -Т. 43.-№ 1.-С 75−94.
  123. В.В., Никифоров Г. А., Володькин A.A. Пространственно-затрудненные фенолы. М.: Химия. — 1972.
  124. .М., Блюменфельд А. Б., Левантовская И. И. Термическая стабильность гетероцепных полимеров. М.: Химия. 1977. — 263 с.
  125. Н.В., Косянчук Л. Ф., Тодосийчук Т.Т и др. Структурные изменения в смесях линейных полимеров в процессе их физического старения // Высокомолек. соед. 2012. — Т. 54. — № 2. — С 256.
  126. A.A. Особенности свойств полисопряженных систем и их применение для стабилизации и модификации высокополимеров // Высокомолек. соед. 1971. — Т. 13 А. — № 2. — С 276−293.
  127. Ю.Н., Тихомиров Б. И., Свердлова О. В. и др. Исследование ингибирования радикальных процессов соединениями с сопряженными -CH=N- связями // Высокомолек. соед. 1971. — Т. 23 А. — № 7. — С 14 951 501.
  128. А.Н. Дисс.. канд. хим. наук. Инст. Хим. физ. АН СССР, М., 1970.
  129. М.М., Залова Т. В. Термические свойства ПЭВП, стабилизированного три-(азометинфенил)-меламином // Междун. науч. конф. студентов, аспирантов и молодых ученных «Перспектива-2009». Нальчик. 2009.-С 126−130.
  130. М.М., Шаов А. Х., Борукаев Т. А. Полимерные материалы, устойчивые к действию высоких температур // «Композиционные материалы в промышленности» мат. тридцатой юбилейной междун. конф. г. Ялта.2010.-С 417−420.
  131. М.М., Борукаев Т. А. Повышение устойчивости ПЭВП к действию высоких температур // VI Междун. научн.-практ. конф. «Новые полимерные композиционные материалы" — Нальчик. 2010. — С 331−336.
  132. М.М., Залова Т. В., Борукаев Т. А., Микитаев А. К. Новые ингибиторы термоокислительной деструкции для полиолефинов // Пластические массы. 2010. — № 8. — С 3−5.
  133. М.М., Борукаев Т. А., Микитаев А. К. Термические свойства ПБТ стабилизированного азометинфенилмеламинными антиоксидантами // VII Междун. научн.-практ. конф. «Новые полимерные композиционные материалы». Нальчик. — 2011. — С 133−137.
  134. У. Термические методы анализа. М.: Мир, 1978. — 526 с.
  135. Э.Л., Соковцева М. Б. Свойства и переработка термопластов. Л.: Химия. — 1983. — 284 с.
  136. М.М., Борукаев Т. А., Микитаев А. К. Повышение устойчивости ПЭВП к действию высоких температур, введением азометинфенил-меламинных соединений // Новое в полимерах и полимерных композитах. -2012. -№ 2-С 106−110.
  137. К. Prashatha, J. Soulestin, M.F. Lacrampe, M. Claes, G. Dupin, P. Krawczak. Taguchi analysis of shrinkage and warpage of injection-moulded poly-propylene/multiwall carbon nanotubes nanocomposites // EXPREX Polimer Letters. 2008. — V. 2. — № 10.
  138. Л.И., Шелудченко Н. И., Шишкино Л. Н. и др. Ингиби-рующая активность изокомфилзамещенных фенолов и их смесей с 2,6-дитретбутилфенолом в реакции инициированного окисления этилбензола // Физ. химия. 2012. — Т. 86. — № 6. — С. 1035.
  139. П.В., Хватов A.B., Монахова Т. В. и др. Деструкция материалов на основе ПЭВД и природных наполнителей // Пласт, массы. -2012. -№ 2.-С. 40−42.
  140. Т.А., Машуков Н. И., Микитаев А. К. Полибутилентерефта-лат, стабилизированный и модифицированный полиазометинами // Высок. соед. Сер.Б. 2001. — Т. 43. — № 10. — С. 1878−1882.
  141. Мирвалиев 3.3. Разработка и исследование свойств термостабилизатора для хлоропренового каучука 40 наирита КР-50 на основе продукта конденсации госсиполовой смолы с аминосоединениями // Пласт, массы. 2006. — № 11.-С. 40−42.
  142. О.И., Никулина В. В., Терах Е. И., Просенко А. Е., Григорьев И. А. Синтез и ингибирующая активность алкил-(-гидроксиарил)аминов // Известия Академии наук. Сер. химич. 2007. — № 6. — С. 1107−1112.
  143. Н.М., Медяник Н. П., Крысин А.П и др. Взаимосвязь химической структуры и антиоксидантных свойств N-замещенных амидов салициловой кислоты // Кинетика и катализ. 2012. — Т. 53. — № 2. — С. 170.
  144. И.А., Новопольцева О. М. Азометины: направления практического использования в полимерной промышленности // Химическая промышленность сегодня. 2003. — № 3. — С.32−40.
  145. Т.А., Шкаленко Л. В., Машуков Н. И., Микитаев А. К. Ингиби-рование термоокислительной деструкции полибутилентерефталата полиазо-метинами // Пласт, массы. 2002. — № 7. — С. 16−17.
  146. М.М., Борукаев Т. А., Микитаев А. К. Новые ингибиторы термоокислительной деструкции для полимерных материалов // Материаловедение. 2010. — № 8. — С. 40.
  147. П. Катализ и ингибирование химических реакций . М.: Химия. 1966.-320 с.
  148. Т.А., Машуков Н. И., Микитаев А. К. Стабилизация и модификация полибутилентерефталата различными добавками. Нальчик: КБГУ им. Х. М. Бербекова. 2002. 80 с.
  149. Т.А. Исследование механизмов стабилизации и разработка модифицированных полибутилентерефталатов // Дисс.. докт. хим. наук. -Нальчик.-2003.-293 с.
  150. М.М., Борукаев Т. А., Шаов А. Х., Микитаев А. К. Эффективные системы стабилизаторов для ПЭВП // Материаловедение. 2012. — № 9. — С.17−20.
  151. Н.И. Стабилизация и модификация полиэтилена высокой плотности акцепторами кислорода // Дисс.. докт. хим. наук. Москва. -1991.-422 с.
  152. Chan CM, Wu JS, Li JX. Polypropylene/calcium carbonate nanocompo-sites // Cheung YK Polymer. 2002. — V. 43. — № 10. — P. 2981−2992.
  153. M.M., Борукаев Т. А. Влияние добавки азометинфенилме-ламина на физико-механические свойства ПЭВП // VI Междун. научн.-практ. конф. «Новые полимерные композиционные материалы" — Нальчик. 2010. -С 328−331.
  154. А. А., Матвеев Ю. И. Химическое строение и физические свойства полимеров. М. 1988.
  155. Ю.С. Прогнозирование длительного сопротивления материалов. М. 1982. — 220 с.
  156. Hare Clive H. Photolitically induced degradation effects of pigments // J. Prot. Coat. And Lining. — 2000. — Vol. 17. — N 4. — P. 54. 56−60. 62−64.
  157. Tullo A.H. Plastics. Additives steady evolution // Chem. And Eng. News. -2000.-Vol. 78. -N49.-P. 21−22. 25−28. 30−31.
  158. Chigino K.J. Photostabilization of polymeric materials // J. Macromol. Sci. A. 1996.-Vol. 33.-N 10.-P. 1541−1553.
  159. Sari-Beth Samuels. Cytec Technology Corp., Methods and compositions for protecting polymers from UV-light. ПАТ 605. 11. 64 США.
  160. А.П., Гак Ю.В., Луковников А. Ф. Ароматические примеси в полимерах и их влияние на фотохимические превращения // Высокомолек. соед., А. 1971. Т. 13. — № 9. — С. 2110−2119.
  161. А.П., Пивоварова Т. С., Луковников А.Ф Механизм защитного действия оксибензофенонов и оксибензотриазолов при фотоокислении тонких пленок полистирола // Высокомолек. соед. 1973. Т. 15. — № 3. — С. 661−666.
  162. В.М., Беляева В. А., Колокольчикова Т. В. Тенденции применения добавок, улучшающих эксплуатационные свойства полиолефинов // Обзор, инфор. Сер. «Полимеризационные пластмассы». М.: НИИТЭХИМ, 1988.
  163. М.М., Борукаев Т. А., Микитаев А. К. Повышение устойчивости ПЭВП к действию УФ света // Пласт, массы. — 2012. — № 5 — С.13−16.
  164. М.М., Туков A.M., Борукаев Т. А. Влияние азометинфе-нилмеламинов на фотостойкость полиэтилена высокой плотности // VII Ме-ждун. научн.-практ. конф. «Новые полимерные композиционные материалы». Нальчик. — 2011. — С 137−141.
  165. В.Я. Фотохимические превращения и стабилизация полимеров. М.: Химия, 1979. — 344 с.
  166. Backer H.-D. Jn: Chemistrj of Hjdroxjl Group. Ed. bj. S. Patai. Pt. 2. L., N.Y., Interscience Publ. 1971. — P. 835.
  167. В.П., Соловьева Ю. В. Определение параметров, характеризующих вулканизационную сетку и степень сшивания методом равновесного набухания. Волгоград, 2009, 12 с.
  168. I.Y., Mattiasson В. 'Smart' polymers and what they could do in biotechnology // Trends in Biotechnology (TIBTECH). 1999. — V. 17. — № 8. — P. 335−340.
  169. Kim J.J., Park K. Smart hydrogels for bioseparation // Bioseparation. 1998. -V. 7. -№ 4−5.-P. 177−184.
  170. А.Я., Челых A.E. Диффузия и вязкость полимеров. Методы измерения. М.: Химия, 1979.
  171. Treloar L.R.G. The Physics of Rubber Elasticity. Oxford: Clarendon Press., 1975.
  172. Е.Я. Процессы набухания механически нагруженных полимерных сеток // Высоком, соед. 2010. — № 4. — Том 52. — С. 634.
  173. А. М., Белогородская К. В., Бондаренко В. М. Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений. Л., Химия, 1972,416 с.
  174. К.А., Иванов А. Н., Калугина Е. В. Новое в способе оценки сшивки полиэтиленов // Пласт.массы. 2010. — № 3. — С. 42.
  175. В.Н., Эфрос С. М. Задачник по количественному анализу. Л., Химия 1986, 160 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!