Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Лазерная транспупиллярная термотерапия глаукомной оптической нейропатии

Диссертация: Лазерная транспупиллярная термотерапия глаукомной оптической нейропатии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые для лечения глаукомной оптической нейропатии^ использована инфракрасная лазерная транспупиллярная термотерапия диска зрительного нерва. Разработана методика инфракрасной лазерной ТТТ ДЗН, при глаукоме (патент РФ № 2 372 067). Проведена оценка эффективности предложенной методики в сравнении с консервативным медикаментозным лечением глаукомной оптической нейропатии. Определены показания… Читать ещё >

Лазерная транспупиллярная термотерапия глаукомной оптической нейропатии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Эпидемиология глаукомы
    • 1. 2. Патогенез глаукомной оптической нейропатии
      • 1. 2. 1. Роль сосудистых факторов в патогенезе глаукомной оптической нейропатии
      • 1. 2. 2. Роль окислительного стресса в патогенезе глаукомной оптической нейропатии
      • 1. 2. 3. Феномен эксайтотоксичности
      • 1. 2. 4. Роль белков теплового шока в патогенезе глаукомной оптической нейропатии
    • 1. 3. Лечение глаукомной оптической нейропатии
      • 1. 3. 1. Лекарственное (нейропротекторное) лечение глаукомной оптической нейропатии
      • 1. 3. 2. Физиотерапевтические методы лечения глаукомной оптической нейропатии
    • 1. 4. Перспективы использования метода диод-лазерной (810 нм) транспупиллярной термотерапии диска зрительного нерва при глаукоме
      • 1. 4. 1. Физические особенности диод-лазерного (810 нм) излучения и патоморфологические аспекты его действия на внутриглазные структуры. Понятие транспупиллярная термотерапия
      • 1. 4. 2. Области клинического применения диод-лазерной (810 нм) транспупиллярной термотерапии в офтальмологии
      • 1. 4. 3. Механизм нейропротекторного действия диод-лазерной (810 нм) транспупиллярной термотерапии диска зрительного нерва

Глаукома является одной из наиболее тяжелых форм офтальмопатологии и занимает лидирующее место среди причин слепоты и слабовидения в мире [60, 77, 133, 176]. Поражение зрительного нерва при глаукоме получило название глаукомной оптической нейропатии (ГОН) и считается основным проявлением заболевания, так как служит непосредственной причиной инвалидизирующего ухудшения зрительных функций.

Фундаментальные аспекты патогенеза глаукомной оптической нейропатии к настоящему моменту изучены достаточно глубоко [27, 33, 80, 82, 105, 152, 179]. Известно, что стабилизация внутриглазного давления, к сожалению, не гарантирует остановки глаукоматозного процесса и предотвращения слепоты [27, 33, 81]. Несмотря на регулярно проводимые курсы стимулирующего лечения, применение наиболее современных методов нейропротекции, у ряда больных неуклонно прогрессирует распад зрительных функций. Это сопровождается выраженным ухудшением качества жизни и снижением уровня социальной адаптации больных глаукомой. Поэтому поиск эффективного метода лечения данной группы больных является важной медико-социальной проблемой.

На протяжении последних 30 лет в офтальмологии широко используется лазерное излучение. Преимуществами его являются широта терапевтического диапазона и комфортность. В последние годы все большее распространение в офтальмологии получает транспупиллярная термотерапия.

Транспупиллярная термотерапия (ТТТ) — метод лечения, при котором используют расфокусированный пучок непрерывного инфракрасного лазерного излучения субпороговой мощности в течение продолжительного времени. Данный метод с успехом применяется в лечении меланом хориоидеи [24, 66, 67, 119, 132, 138, 190], скрытых субретинальных неоваскулярных мембран при возрастной макулодистрофии [70, 89, 160, 181], передней ишемической нейропатии [108].

В результате лазерного воздействия при ТТТ происходит повышение температуры облучаемых тканей с последующим расширением сосудов, улучшением микроциркуляции и трофики тканей [70]. Также под действием низкоинтенсивного лазерного излучения происходит усиление фагоцитарной активности пигментного эпителия, удаление продуктов распада нейрорецепторов, увеличение антиоксидантной активности сетчатки [92], повышение уровня энергетических процессов в’митохондриях [73].

Гипертермия, возникающая под действием ТТТ, индуцирует синтез собственных белков теплового шока (heat shock proteins), обладающих нейропротекторным действием [147, 170]. Причем после проведения ТТТ ДЗН в хориоретинальных слоях повышается уровень белка теплового шока Hsp-70, который защищает митохондрии от вредного воздействия" реактивных форм кислорода, а также замедляет апоптоз, снижая активацию каспазы-3 [121, 146, 171]. Проведенные исследования показали, что количество ганглиозных клеток сетчатки при экспериментальном ишемическом повреждении зрительного нерва больше в случаях, когда предварительно была произведена ТТТ ДЗН. Таким образом, доказано, что ТТТ диска зрительного нерва обладает нейропротекторным действием [147].

Поскольку известно, что исходом глаукомы является гибель ганглиозных клеток, попытка защитить их, улучшая микроциркуляцию в области ДЗН, а также повышая Hsp-ответ, может расширить границы в лечении данного заболевания. Учитывая вышеописанные эффекты инфракрасной лазерной транспупиллярной термотерапии, имеются все предпосылки для использования данного метода в лечении глаукомной оптической нейропатии.

Цель исследования — повысить эффективность лечения глаукомной оптической нейропатии на основе использования инфракрасной лазерной транспупиллярной термотерапии диска зрительного нерва.

Задачи исследования:

1. Разработать оптимальную методику инфракрасной лазерной транспупиллярной термотерапии глаукомной оптической нейропатии.

2. Оценить терапевтическую эффективность лазерной транспупиллярной термотерапии глаукомной оптической нейропатии.

3. Изучить отдаленные результаты лазерной транспупиллярной термотерапии глаукомной оптической нейропатии.

4. Определить показания и противопоказания к проведению лазерной транспупиллярной термотерапии глаукомной оптической нейропатии.

Научная новизна.

Впервые для лечения глаукомной оптической нейропатии^ использована инфракрасная лазерная транспупиллярная термотерапия диска зрительного нерва. Разработана методика инфракрасной лазерной ТТТ ДЗН, при глаукоме (патент РФ № 2 372 067). Проведена оценка эффективности предложенной методики в сравнении с консервативным медикаментозным лечением глаукомной оптической нейропатии. Определены показания и противопоказания к проведению ТТТ ДЗН у больных глаукомной оптической нейропатией.

Практическая значимость полученных результатов.

Разработан и внедрен в практику новый способ лечения глаукомной оптической нейропатии с использованием инфракрасной лазерной транспупиллярной термотерапии диска зрительного нерва. Предложена методика инфракрасной лазерной ТТТ ДЗН, в 3 раза превосходящая по эффективности курс консервативного медикаментозного лечения глаукомной оптической нейропатии. Транспупиллярная термотерапия ДЗН является эффективным и безопасным методом лечения глаукомной оптической нейропатии, проведение ее не требует госпитализации больных в стационар.

Основные положения, выносимые на защиту.

Разработанная методика инфракрасной лазерной транспупиллярной термотерапии ДЗН является эффективной и безопасной и позволяет добиться не только стабилизации, но и улучшения зрительных функций у больных ГОН с нормализованным внутриглазным давлением.

Периодическое проведение курсов ТТТ ДЗН с частотой 1 раз в 6−8 месяцев способствует стабилизации состояния зрительного нерва и зрительных функций у больных ГОН с нормализованнымвнутриглазным давлением в сроки наблюдения до трех лет.

Сохранение количества ганглиозных клеток у больныхГОН на исходном уровне через полгода после проведения курса инфракрасной лазерной транспупиллярной термотерапии диска зрительного. нерва по данным оптической когерентной томографии свидетельствует о нейропротекторном действии данного метода лечения.

Внедрение результатов работы.

Разработанная методика инфракрасной лазерной транспупиллярной термотерапии диска зрительного нерва у больных глаукомной оптической нейропатией внедрена в клиническую практику Офтальмологической клинической больницы г. Москвы.

Апробация работы.

Основные положения диссертационной работы доложены на международной конференции «Глаукома: теории, тенденции, технологии» (Москва, 2008), Всероссийской школе офтальмологов (Москва, 2009), Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «III Российский общенациональный офтальмологический форум» (Москва, 2010), Международной научно-практической конференции «Восток-Запад» (Уфа, 2011). Апробация диссертационной работы проведена 17 декабря 2010 г. на совместной научно-практической конференции кафедры офтальмологии РМАПО и сотрудников Офтальмологической клинической больницы г. Москвы.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 10 научных работ, три из них — в изданиях, рецензируемых ВАК. Получен патент РФ: «Способ лечения частичной атрофии зрительного нерва» № 2 372 067.

Объём и структура диссертации.

выводы.

Разработан и внедрен в клиническую практику метод лечения глаукомной оптической нейропатии на основе использования лазерной транспупиллярной термотерапии диска зрительного нерва. Оптимальная мощность лазерного излучения составляет 500−700 мВт, время экспозиции — 45 сек., диаметр лазерного пятна — 1500 мкм, количество сеансов — 8.

Разработанный метод лазерной ТТТ ДЗН позволяет добиться улучшения остроты зрения на начальной стадии глаукомы на 5%, на развитой стадии — на 12,9%, на далеко зашедшей — на 23,8%, увеличения КЧСМ на 3,6%, 4,4%, 6,3% соответственно, расширения границ периферических полей зрения на 2,5%, 9,7%, 18,5% соответственно, что в 3 раза превосходит по эффективности консервативный медикаментозный метод лечения.

Терапевтический эффект после проведения курса лазерной ТТТ ДЗН сохраняется в течение 9 месяцев. Повторное проведение курсов ТТТ ДЗН с периодичностью 6−8 месяцев позволяет поддерживать зрительные функции на относительно постоянном уровне.

Лазерная транспупиллярная термотерапия диска зрительного нерва приводит к длительному (более 60 минут) расширению ретинальных сосудов в зоне облучения, а также к повышению температуры, регистрируемой с поверхности глазного яблока. Степень суммарного нагрева тканей глаза находится в прямой зависимости от дозы лазерного излучения.

5. Применение ТТТ ДЗН целесообразно на начальной, развитой, а также далеко зашедшей стадиях глаукомы при условии стойкой компенсации ВГД, наличии прозрачных оптических сред и возможности достижения достаточного медикаментозного мидриаза.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Больным с первичной открытоугольной глаукомой с нормализованным медикаметозно или хирургически офтальмотонусом при отсутствии противопоказаний рекомендуется проведение курсов лазерной транспупиллярной термотерапии диска зрительного нерва с периодичностью один раз в 6−8 месяцев.

Показания к проведению лазерной транспупиллярной термотерапии диска зрительного нерва.

• первичная открытоугольная глаукома с нормализованным офтальмотонусом на начальной, развитой и далеко зашедшей стадиях.

Противопоказания к проведению лазерной транспупиллярной термотерапии диска зрительного нерва.

• терминальная стадия глаукомы;

• высокое внутриглазное давление (более 25 мм рт. ст. при тонометрии по Маклакову);

• закрытоугольная глаукома;

• наличие непрозрачных оптических сред;

• некорригируемый миоз;

• подозрение или наличие в тканях орбиты любых новообразований;

• острые и хронические воспалительные заболевания глаз;

• нистагм;

• психические расстройства.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .Ю. Нормотензивная глаукома и глаукома умеренно повышенного давления: роль системных и церебральных нарушений в патогенезе, особенности клиники, диагностики и лечения: автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 2004. — 32 с.
  2. С.И., Анисимова С. Ю., Сентяева Н. В. Результаты консервативного лечения частичной атрофии зрительного нерва при глаукоме // Глаукома: материалы всерос. конф. М.5 1999. — С. 332 333.
  3. С.Ю., Тур А.Н, Анисимова СИ. Нейропротективная терапия глаукомы // Офтальмология на рубеже веков: сб. науч. ст. юбилейной науч. конф., посвящ. 80-летию проф. В. В. Волкова. СПб. -2001.-С. 133−135.
  4. С.Ю., Тур А.Н., Анисимова СИ. Комплексное лечение глаукоматозной нейропатии // Глаукома, 2001. № 1. — С 21−25.
  5. Г. М. Биофизические и клинические аспекты использования физиотерапии // Офтальмология на рубеже веков: Тез. докл. юбилейной научно-практ. конф.- СПб, 2001.- С. 349.
  6. Ю.А. Контрастная и цветовая чувствительность в диагностике глаукомы: нейрофизиологические аспекты // Вестн. офтальмологии.- 1998.- № 4.- С. 49−51.
  7. Ю.А. Нарушения зрительных функций в ранней диагностике глаукомы: Автореф. дис. канд. мед.наук.-М., 1998.
  8. М.М. Изучение роли оксида азота в патогенезе сосудистых заболеваний глаз: автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 2000. -24 с.
  9. Ю.С. с соавт. К вопросу о нейропротекторном влиянии акатинол-мемантина и бетаксолола у больных первичной открытоугольной глаукомой // Материалы всерос. научно-практич. конфер. «Глаукома: проблемы и решения» М, 2004. — С. 170−184.
  10. П.Астахов Ю. С, Логинов Г. Н. О рациональном назначении сосудорасширяющих средств при открытоугольной глаукоме. Л., 1989.- 11 с.
  11. В.В., Андрианова А. Л. Комбинированное терапевтическое лечение первичной открытоугольной глаукомы // Глаукома: проблемы и решения: сб. науч. ст. М., 2004. — С. 175.
  12. П.П. Эндотелины и оксид азота: их значение в регуляции глазного кровотока и внутриглазного давления и роль в патогенезе первичной глаукомы // Вестн. офтальмологии, — 1999. № 3. — С. 33−36.
  13. Л.И., Гацу М. В. Диод-лазерная транспупиллярная термотерапия в клинической офтальмологии // Офтальмохирургия и терапия.- 2004.- Т.4.- № 4.- С. 29−34.
  14. С.Н. Изменение гемодинамики у больных открытоугольной глаукомой и их коррекция: автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1991. -48 с.
  15. С.Н., Сасько В. И. Способ прямого электрофореза зрительного нерва у больных с далеко зашедшей стадией глаукомой // Вестник офтальмологии.- 1996.- № 1.- С. 810.
  16. С.Н., Штилерман А. Л. Применение амплипульсфореза у пациентов с честичной атрофией зрительного нерва // Вестн. офтальмологии.- 2000.- № 1.- С. 18−20.
  17. С.Н., Штилерман А. Л., Михальский Э. А. О механизмах восстановления сенсорных функций при частичной атрофии зрительного нерва до и после лечения амплипульсфорезом // Вестн. офтальмологии.- 2000. № 4.- С. 15−17.
  18. В.Н. Электростимуляция, электро- и акупунктурнаярефлексотерапия // Вести, офтальмол., 1991. № 5. — С. 25−28.
  19. Т.В., Бирич Т. А., Марченко JI.H. Витамин Е в комплексном лечении больных с первичной глаукомой // Вестн. офтальмологии.1986.-№ 2.-С. 10−13.
  20. Т.В., Бирич Т. А., Марченко JI.H., Ремизонова Д. Б., Федулов A.C.
  21. Перикисное окисление липидов в крови больных первичной глаукомой. //Вестн. офтальмологии.- 1986,-№ 1.- С. 13−15.
  22. Э.В., Шишкин М. М., Березин Ю. Д. Диодный лазер в офтальмологической операционной: Учебное пособие / Военная медицинская академия.- СПб., 2000.- 30с.
  23. А.Ф., Алексеев И. Б., Шиналиева О. Н., Зубкова A.A., Шмарина О. В. Способ лечения частичной^атрофии зрительного нерва. Патент РФ на изобретение № 2 372 067.
  24. Бровкина<�А.Ф. Органосохранное лечение увеальных меланом: — границы безопасности // Вестник Российской АМН'.- 2007.- № 8.- С. 42−45.
  25. А .Я., Бабижаев М. А., Супрун A.B. Об участии перекисного окисления липидов в деструкции дренажной системы глаза при первичной открытоугольной глаукоме // Вестн. офтальмологии.- 1985.-№ 2.-С. 13−16.
  26. Е.С., Зобина JI.B. Физиотерапия в офтальмологии // Курортология и физиотерапия (руководство в 2-х томах). М.: Медицина, 1985.- 590с.
  27. В.В. Глаукома при псевдонормальном давлении. М., 2001. -352 с.
  28. В.В., Шелепин Ю. Е., Колесникова JI.H., Макулов В. Б., Паук В. Н., Павлов H.H., Мяло Н. М. Пособие по визоконтрастометрии.- М.-1988.- 13 с.
  29. Т. А. с соавт. Механизм действия и обоснование применения препарата мексидол в неврологии // Материалы научно-практ. конф. по неврологии. М., 2000. — С. 14.
  30. Т.В., Собянин H.A., Черешнева М. В. Применение гистохрома при лечении больных глаукомой // Глаукома: проблемы и решения: сб. науч. ст. М., 2004. — С. 180−182.
  31. Н.Д., Сергеев A.M. Руководство по оптической когерентной томографии. М.: Физматлит, 2007. — 296 с.
  32. Е.И., Скворцова В. И., Коваленко A.B., Соколов М. А. Механизмы повреждения ткани мозга на фоне острой фокальной церебральной ишемии // Журн. Неврол и психиатр.- 1999.- № 2.- С. 65−70.
  33. В.В., Сорокин E.JL, Смолякова Г. П. Система патогенетически дифференцированных подходов к лечению нестабилизированного течения глаукомы со стойко нормализованным ВГД // Офтальмология на рубеже веков: сб. тр. СПб., 2001. — С. 153−154.
  34. Егоров Е. А. Рациональная фармакотерапия в офтальмологии: -М., 2006.-954с.
  35. Е.А., Астахов Ю. С., Щуко А. Г. Национальное руководство по глаукоме для поликлинических врачей.- М., 2008.- 217с.
  36. Е.А., Обруч Б. В., Касимов Э. М. Применение Мексидола у больных с оптическими нейропатиями // РМЖ. Клиническая офтальмология.- 2002. Т. 3. — № 2. — С. 81.
  37. Е.А., Свирин A.B., Пузаков В. П. Применение кавинтона в комплексном лечении глаукомы и некоторых других заболеваний глаз // Новые препараты, применяемые в офтальмологии. М. э 1978. — С. 62−64.
  38. Е.А., Шведова A.A., Образцова И. С. Результаты исследования антиоксиданта эмоксипина в клинике глазных болезней // Вестн. офтальмол. 1989. — № 5. — С. 52−55.
  39. Г. Г., Антонова О. В. Перекисное окисление липидов в патогенезе первичной открытоугольной глаукомы // Вестн. офтальмол., 2003. № 4. — С. 54−55.
  40. С.А., Зозуля Т. А., Александров A.C., Кабалин А. П., Анисимов Г. В., Гольман В. А. Визоконтрастометрия в диагностике заболеваний и травм глаз // Методические рекомендации.- М.- 1999.40 с.
  41. A.C. Обоснование лечебного применения в офтальмологии полупроводникового (0,8 мкм) минилазера: Автореф. дис.. канд. мед. наук.- М., 1993.- 26 с.
  42. Л.А., Михайлова H.A., Гуртовая Е. Е. и др. Результаты эксперементально-клинического изучения препарата Трентал // Вестн. офтальмологии.- 1980.- № 1.- С. 41−43.
  43. Т.Н., Кравчук Е. А., Лагутина Ю. М. Влияние вазоактивных препаратов на гемодинамику и зрительные функции у пациентов с хронической ишемической нейрооптикопатией // Клинич. офтальмология.-2006.-Т. 7.-№ 2.-С. 81−83.
  44. A.A. К вопросу о механизмах воздействия антоцианозидов экстракта черники на зрительный анализатор // Рефракционная хирургия и офтальмология.— 2005 —Т.5, № 3. — С.63−64.
  45. Е.М., Ермакова В:Н., Абдулкадырова М. Ж. Результаты применения, пикамилона. в лечении больных ОУГ // Вестн.офтальмологии.- 1994.- № 4.- С. 4−7.
  46. Коломойцева Е. М, Муха А. И: О влиянии пикамилона на зрительные функции больных открытоугольной глаукомой // Пикамилон в современной неврологической и психиатрической практике Материалы российской конференции М., 1994. — С. 157−160.
  47. .Ш., Нестеров А. П. Влияние неинвазивной электростимуляции зрительного нерва и сетчатки на зрительные функции больных первичной открытоугольной глаукомой // Вестн. офтальмол. 1994. — № 2. — С. 5−7.
  48. В.Д. Влияние кавинтона на кровоснабжение глаз у здоровых и больных первичной открытоугольной глаукомой // Глаукома.- 2003. -№ 1.- С. 8−14.
  49. Н.И. Глаукоматозная оптическая нейропатия: патогенез, клиника, новые подходы к лечению // Вестник офтальмологии.- 2001.-№ 6.- С. 45−49.
  50. Н.И. Глаукомная оптическая нейропатия // М.: Медпресс-информ, 2006.- 136с.
  51. Н.И. с соавт. Роль вазоспазма в патогенезе глаукоматозной оптической нейропатии // Глаукома, 2004. № 2. -С. 18−24.
  52. Н.И., Винецкая М. И., Еричев В. П., Демчук M.JT. Роль свободно-радикальных реакций камерной влаги в развитии первичной открытоугольной глаукомы//Вестн. офтальмологии.- 1996.- № 4.- С. 35.
  53. Н.И., Деева И. Б., Еричев В. П. Сравнительное изучение антирадикального действия некоторых антиглаукоматозных препаратов // Вестн. офтальмологии.- 1998.- № 2, — С. 6−9.
  54. Е.С. Инвалидность вследствие патологии органа зрения // Офтальмология. Национальное руководство под ред. С. Э. Аветисова, Е. А. Егорова, Л. К. Мошетовой, В. В. Нероева, Х. П. Тахчиди.- М.: ГЭОТАР-Медиа.- 2008.- С. 19−25.
  55. Е.С., Чумаева Е. А., Елькина Я. Э. Эпидемиологические характеристики глаукомы // Сб. статей IV международной конференции «Глаукома: теории, тенденции, технологии». -М., 2006. С. 207−212.
  56. Е.С., Шахова Е. В. Заболеваемость и инвалидность вследствие глаукомы в России // Тезисы докладов VIII Съезда офтальмологов России.-М.-2005-с.78−79.
  57. Е.С., Шахова Е. В., Чумаева Е. В., Елькина Я. Э. Инвалидность вследствие глаукомы в России // Глаукома: проблемы и решения: Материалы Всероссийской науч.-практ. конф.- М., 2004.- с. 430−432.
  58. Л.Ф. Научные предпосылки использования физических воздействий при лечении частичной атрофии зрительного нерва // Тезисы докладов VI съезда офтальмологов России. М., 1994.-С. 96.
  59. Л.Ф., Гаджиева Н. С., Руднева М. А., Анисимов С. И., Иойлева Е. Э. Клинико-функциональные результаты метода одномоментной сочетанной электрической и лазерной стимуляции зрительного нерва // Офтальмохирургия.- 1995.- № 2- С. 42−47.
  60. Л.Ф., Магарамов Д. А., Яровой A.A. и др. Диод-лазерная транспупиллярная термотерапия, в лечении- малых увеальных меланом // Новое в офтальмол.- 2003.- № 3.- С. 23−34.
  61. Л.Ф., Магарамов Д. А., Яровой A.A., Семикова Т. С., Булгакова Е. С. Лазерная транспупиллярная" термотерапия меланом хориоидеи // Офтальмохирургия.- 2002.- № 3.- С. 45−50.
  62. H.A. Глаукомная нейропатия зрительного нерва: ранняя и дифференциальная диагностика, особенности клиники и лечения: автореф. дисд-ра мед. наук.- Москва., 2000.- 30 с.
  63. Н.С. Состояние систем антиоксидантной защиты у больных первичной открытоугольной глаукомой // «Глаукома», материалы Всерос. научно-практич. конференции «Глаукома на рубеже тысячелетий: итоги и перспективы» М., 1999. — С. 54−55.
  64. И.Ю. Транспупиллярная термотерапия различных видов субретинальных неоваскулярных мембран. Тезисы докладов. «Первый Всероссийский семинар-круглый стол».- Ростов-на-Дону, 2004 г.- С. 115−118.
  65. Н.В., Бабенкова И. В., Теселкин Ю. О. Антиоксидантная активность слезной жидкости у больных первичной открытоугольной глаукомой. //Вестн. офтальмологии.- 1999.- № 5, — С.3−4.
  66. О.М., Орбачевский JI.C., Першин К. Б., Пасечный С. Н., Арутюнова О. В., Овечкин И. Г. Некоторые аспекты применения низкоэнергетических лазеров в офтальмологической практике // Лазер-информа.- 2002.- № 5−6.- С. 236−237.
  67. A.A., Павлинова Л. И., Плеханов А. Ю. Белок теплового шока (Hsp 70) повышает толерантность кортикальных клеток к глутаматной эксайтотоксичности // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-2005.- Т. 140.- № 7.- С. 4−8.
  68. В.И., Яковлев A.A. Фармакотерапия глазных болезней. М.: Медицина, 2004. — 544 с.
  69. Л.К., Алексеев И. Б., Ивашина A.B. Результаты использования препарата Лютеин-комплекс для лечения глаукомной оптической нейропатии // Клиническая офтальмология 2005.- Т.6.- С. 64−67.
  70. А.П. Глаукома. М.: Медицинское информационное агентство, 2008. — 358 с.
  71. А.П. Новые тенденция в консервативном лечении глаукомы // Вестн. офтальмологии.- 1995. № 4 — С. 3−5.
  72. А.П. Первичная открытоугольная глаукома: патогенез и принципы лечения // Клинич. офтальмология.- 2000. Т. 1, — № 1. — С. 110.
  73. А.П., Алябьева Ж. Ю., Лаврентьев A.B. Глаукома нормального давления: гипотеза патогенеза // Вестн. офтальмологии.-2003.- Т. 119.- № 1.- С. 3−6.
  74. А.П., Егоров Е. А. Глаукома- спорные проблемы, возможности консенсуса // VIII съезд офтальмологов России: тез. докл. -М., 2005. -С. 142−143.
  75. А.П., Егоров Е. А. Глаукомная атрофия зрительного нерва. // «Актуальные проблемы офтальмологии». -М. 1981. — С. 22 — 53.110
  76. А. П., Егоров Е. А. Классификация глаукомы // РМЖ. Клиническая офтальмология.- 2001. Т. 2. — № 2. — С. 35.
  77. В.В. Оптимизация лазерных методов лечения открытоугольной глаукомы / автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1998.-24 с.
  78. .В. Применение препарата «Мексидол» в комплексном лечении хронических оптических нейропатий глаукомного генеза: автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2005. — 25 с.
  79. А.А., Зыкова Е. С., Косенков Д. А. Белки теплового шока и апоптоз // Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии. 2007. — № 2. — С. 52−56.
  80. В.В. Методы физиотерапии> в офтальмологии М., 1999. -158 с.
  81. Н.В. Транспупиллярная термотерапия классических хориоидальных неоваскулярных мембран // Вестн. офтальмологии.-2002. Т. 118. — № 5. — С. 30−32.
  82. O.K., Шеремет H.JI. Нейропротекторная терапия заболеваний зрительного нерва' // VI съезд офтальмологов России: тез. докл.-М., 2005.-С. 423.
  83. Н.И., Ковшель И. Л., Григорович И. Л. Блокаторы кальциевых каналов в лечении первичной открытоугольной глаукомы // Вестн. офтальмологии.- 1998.-№ 3.- С. 5−6.
  84. А.Д. Импульсная аргонлазерная стимуляция при сухих макулодистрофиях. Профилактическая медицина, реабилитация слепоты и слабовидения.- Уфа, 1979.- С. 54−55.
  85. B.K. Результаты применения магнитных полей в офтальмологии // Офтальмол. журнал.- 1981.- № 6.- С.321−325.
  86. A.B. Влияние импульсного электромагнитного и постоянного магнитного полей на орган зрения и перспективы их использования в офтальмологии с лечебной целью.: автореф. дис.. доктора мед. наук. -Л., 1986.-27 с.
  87. A.B., Моисеева H.H. О применении магнитных полей в офтальмологии // Офтальмол. журнал.- 1990.- № 8.- С.492−496.
  88. Т.В. Изучение фармакокинетики прямых нейропротекторов, применяемых у больных глаукомой // Клинич, офтальмология.- 2003. Т. 4. — № 2. — С. 1−6.
  89. Т.В. Прямое и непрямое нейропротекторное действие некоторых гипотензивных препаратов // Клинич. офтальмология.-2003.-Т. 4.-№ 4.-С. 184−186.
  90. Т.В., Егоров Е. А. Изучение влияния нейропротекторных препаратов на электрофизиологические параметры в условиях пролонгированной ишемии // IV Всерос. школа офтальмолога.- М., 2005.- С. 324−332.
  91. И.Н., Левченко О. Г. Физиотерапия глазных болезней.-Ташкент, 1988.- 214с.
  92. А.Н. Использование различных видов стимуляции в лечении частичной атрофии зрительного нерва при открытоугольной глаукоме.: автореф. дис.. канд. мед. наук. -Ростов-на-Дону., 1997.- 24 с.
  93. Е.П. Анализ термоструктур биологических систем методом матричной инфракрасной термографии.: автореф. дис.. д-ра физ.-мат. наук.- Пугцино, 2009.- 26 с.
  94. А. № Клинико-физиологические основы нового способа восстановления зрения путем прямых электростимуляций пораженных зрительных нервов: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — Д. 1985.
  95. А.Г., Малышева В. В. Оптическая когерентная томография в офтальмологии. — Иркутск, 2005. 110 с.
  96. А.Г., Пашковский A.A., Акуленко М. В., Малышев В. В. Лечение передней ишемической нейропатии с использованием диодного лазера OcuLight IRIDEX (США) в режиме транспупиллярной термотерапии // Офтальмохирургия.- 2006.- № 4.- С. 24−26:
  97. Л.В., Ефимова М. Н. Вазоспазм при глаукоме: клиника, диагностика, лечение // Всерос. конференция «Глаукома». М., 1999.-С. 67−71.
  98. Agapova О., Ricard C.S., Salvador-Silva M. Et al. Expression of matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases in human optic nerve head astrocytes // Glia. 2001.- Vol. 33.- P. 205−216.
  99. Anderson D.R., Hendrikson A. Effect of intraocular pressure on rapid axonaltransport in monkey optic nerve // Invest.Ophthal.Vis.Sci., 1974. -Vol. 13.-P. 771−783.
  100. Andrews R.M., Griffiths P.J., Johnson M.A. et al. Histochemical localization of mitochondrial enzyme1 activity in human optic nerve and retina // Br. J. Ophtalmol.- 1999.- Vol. 83.- P. 231−235.
  101. Barbe M. F, Tytell M., Gower D.J., Welch W.J. Hyperthermia protects against light damage in the rat retina // Science.- 1988.- Vol. 241.- P. 1817— 1820.
  102. Bowd C. Optical coherence tomography for clinical detection and monitoring of glaucoma. //Br. J. Ophthalmol.- 2007. -Vol. 91. P. 853−854.
  103. Caprioli J., Kitano S., Morgan J.E. Hyperthermia and hypoxia increase tolerance of retinal ganglion cells to anoxia and excitotoxicity // Invest. Ophthalmol. Vis Sci.-1996.- Vol. 37.- P. 2376−2381.
  104. Carcia-Salinas P. et al. Blood viscosity in ocular hypertension // Can. J. Ophthal.- 1988. Vol. 23. — P. 305−307.
  105. Chiosis G., Vilenchik M., Kim J. et al. Hsp90: the vulnerable chaperone // Drug Discov. Today. 2004. — Vol. 9, No 20. — P. 881−888.
  106. Chopp M., Chen H., Ho K.L., et al. Transient hyperthermia protects against subsequent forebrain ischemic cell damage in the rat // Neurology.-1989.- Vol. 39.- P. 1396−1398.
  107. De Potter P., Jamart J. Aduvant indocyanin green in transpupillary thermotherapy for treatment for horoidal melanoma // Ophtalmology.-2003.- Vol. 110.- № 2.- P. 406−414.
  108. Desmettre T., Maurage C.A., Mordon S. Heat-shock protein hyperexpression on chorioretinal layers after transpupillary thermotherapy // Invest. Ophthalmol. Vis Sci.- 2001.- Vol. 42.- P. 2976−2980.
  109. Desmettre T., Maurage C.A., Mordon S. Transpupillary thermotherapy (TTT) with short duration laser exposures induce heat shockprotein (HSP) hyperexpression on choroidoretinal layers // Lasers Surg. Med.- 2003.- Vol. 33.- P. 102−107.
  110. Didelot C., Schmitt E., Brunet M. et al. Heat shock proteins: endogenous modulators of apoptotic cell death // Handb. Exp. Pharmacol.-2006.- Vol. 172.- P. 171−198.
  111. Dreyer E., Zurakowsky D., Schumer R. et al. Evaluated glutamate levels in the vitrouse body of humans and monkeys with glaucoma // Arch. Ophtalmol.- 1996.- Vol. 114.- P. 299−505.
  112. Droy L., Szabo M., Doly M. Ishemia and reperfusion-indused injury in rat retina obtained from normotensive and spontaneously hypertensive rats: effects of free radical scavengers // Int. J. Tissue React.- 1993.- Vol. 15.- P. 85−91.
  113. Fajardo L.F., Prionas S.D. Endothelial cells and hyperthermia // Int. J. of Hyperthermia: the Official Journal of European Society For Hyperthermia Group.- 1994.- Vol. 10.- № 3.- P. 347−353.
  114. Ferreras A. et al. Logistic Regression Analysis for Early Glaucoma Diagnosis Using Optical Coherence Tomography // Arch Ophthalmol., 2008.-N. 126.-P. 465−470.
  115. Flammer J. Glaucomatous optic neuropathy: a reperfusion injury // Klin. Monatsbl. Augenheilkd.- 2001.- Bd. 218.- S. 290−291.
  116. J., Mozaffarieh M. Современная патогенетическая концепция глаукомной оптической нейропатии // Глаукома. 2007. — № 4.- С. 3−15.
  117. Flammer J., Orgul S., Costa V.P. et al. The impact of ocular blood flow in glaucoma // Prog. Retin. Eye Res.- 2002, — Vol. 21.- P.359−393.
  118. Fuchsjager-Mayrl G., Wally В., Gaoigopoulos M., et al. Ocular blood flow and systemic blood pressure in patients with primary open-angle glaucoma and ocular hypertension // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2004.-Vol. 45.- P. 834−839.
  119. Garrido C., Gurbuxani S., Ravagnan L. et al. Heat shock proteins: endogenous modulators of apoptotic death // Biochem. Biophys. Commun.-2001.- Vol. 286.- № 3.- P. 433−442.
  120. Godfrey D.G., Waldron R.G. Transpupillary thermotherapy for small choroidal melanoma//Am. J. Ophtalmol.- 1999.- Vol. 128.- № 1.- P. 88−93.
  121. Goldberg J. How common is glaucoma worldwide? // Glaucoma in the 21st Century. Mosby International, London, 2000.- P. 3−8.
  122. Golubnitsckaya O., Yeghiazaryan K., Liu R. et al. Increased expression of matrix metalloproteinases in mononuclear blood cells of normal-tension glaucoma patients // J. Glaucoma.- 2004.- Vol. 13.- P. 6672.
  123. Grieshaber M.C., Terhorst T., Flammer J. The pathogenesis of optic disc splinter haemorrhages: a new hypotesis // Acta Ophtalmol. Scand.-2006.- Vol. 84.- P. 62−68.
  124. Gupta N., Aug L.C., Noel de T.L. et al. Human glaucoma and neural degeneration in intracranial optic nerve, lateral geniculate nucleus and visual cortex // Br. J. Ophtalmol.- 2006.- Vol. 90.- P. 674−678.
  125. Haefliger I.O., Dettmann E., Liu R. et al. Potential role of nitric oxide and endothelin in the patogenesis of glaucoma // Surv. Ophtalmol.- 1999.-Vol.43.- Suppl. l.-S. 51−58.
  126. Harbour J.W., Meredith T.A., Thompson P.A., Gordon M.E. Transpupillary thermotherapy versus plaque radiotherapy for choroidal melanomas // Ophtalmology.- 2003.- Vol. 110.- P. 2207−2215.
  127. Haufschild T., Shaw S.G., Kesselring J. et al. Increased Endothelin-1 plasma levels in patients with multiple sclerosis // J. Neuroophtalmol.-2001,-Vol. 21.-P. 3738
  128. Hernandez M.R., Agapova O.A., Yang P. et al. Differential gene expression in astrocytes from human normal and glaucomatose optic nerve head analyzed by CDNA microarray // Glia.- 2002, — Vol. 38.- P. 45−64.
  129. Homma S., Jin X., Wang G., Tu N., Min J. et al. Demyelination, astrogliosis and accumulation of ubiquitinated proteins, hallmarks of CNS disease in hsfl-deficient mice // J. Neurosci.- 2007.- Vol. 27.- № 30.- P. 7974−7986.
  130. Ishii Y., Kwong J.M., Caprioli J. Retinal ganglion cell protection with geranylgeranylacetone, a heat shock protein inducer, in a rat glaucoma model // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2003.- Vol. 44.- P. 1982−1992.
  131. James B.J. Blood flow in the pathogenesis of glaucoma // Curr. Opin. Ophthalmol.- 1993.- Vol. 4.- P. 65−72.
  132. Journee-de Korver J.G., Verburg-van der Marel E.N., Oosterhuis J.A. Tumoricidal effect of hyperthermia by near infrared irradiation on pigmented hamster melanoma // Laser and Light in Ophtalmol.- 1992.- Vol. 4.-N3−4.- P. 175−180.
  133. Kang S.H., Kim J.M., Park K. H: TTT induces small heat shock protein and Hsp 70 in optic nerve head // World Glaucoma Congress: Abstract Book.- Vienna, 2005.- P. 123.
  134. Kim J.M., Park K.H., Kim Y.J., Hyun Jun Park, Kim D.M. Thermal Injury Induces Heat Shock Protein in the Optic Nerve Head In Vivo // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.- 2006.- Vol. 47.- P. 4888−4894.
  135. Kim S.J., Kim Y.J., Park K.H. Neuroprotective effect of transpupillary thermotherapy in the optic nerve crush model of the rat // Eye.- 2009.- Vol. 23.- P. 727−733.
  136. Kim T., Kim D. Neuroprotective effect of memantine in rabbit model of optic nerve ischemia // Korean Jour. Of Ophthalmol.- 2002. Vol. 16. — P. 1−7.
  137. Kitazawa Y., Shirai H., Go F. The effect of Ca2(+)-antagonist on visual field in low-tension glaucoma // Graefe’s Arch. Clin. Esp. Ophthalmol.- 1989. Vol. 227.-P. 408−412.
  138. Lei S., Pan Z., Aggarwal S. et al. Effect of nitric oxide production on the redox modulatory site of the NMDA receptor-channel complex // Neuron.- 1992.-Vol. 8.-P. 1087−1099.
  139. Lei Y., Garrahan N., Hermann B. et al. Topography of neuron loss in the retinal ganglion cell layer in human glaucoma // Br. J. Ophthalmol.-2009.- Vol. 93.- P. 1676−1679.
  140. Li C.Y., Lee J.S., Ko Y.G., Kim J.I., Seo J.S. Heat shock protein 70 inhibits apoptosis downstream of cytochrome c release and upstream of caspase-3 activation // J. Biol. Chem.- 2000.- Vol. 275.- P. 25 665−25 671.
  141. Lindquist S. The heat-shock response // Ann. Rev. Biochem.- 1986.-Vol. 55. P. 1151−1191.
  142. Louzada J., Santos W., Lachat J. Glutamate release in experimental ischemia of the retina: an approach using microdialysis // J. Neurochem.1992.- Vol. 58.-P. 193−201.
  143. Luthra A., Gupta N., Raufman P: L. et al. Oxidative injury by peroxinitrite in neural and vascular tissue of the lateral geniculate nucleus in experimental glaucoma // Exp. Eye Res.- 2005.- Vol. 80.- P. 43−49.
  144. Mailhos C., Howard M.K., Latchman D.S. Heat shock protects neuronal cells from programmed cell death by apoptosis // Neuroscience.1993.-Vol. 55.- P. 621−627.
  145. Mainster M.A. Decreasing retinal photocoagulation damage: principles and techniqs // Seminars in Ophyalmology.- 1999, — Vol. 14.-№ 4.- P. 200−209.
  146. Mainster M.A. Wavelenght selection in macular photocoagulation. Tissue optics, thermal effects and laser systems // Ophyalmology.- 1986.-Vol. 93.-№ 7.- P. 952−958.
  147. Mainster M.A., Reichel E. Transpupillary thermotherapy for age-related degeneration: long puis photocoagulation, apoptosis, and heat shock proteins // Ophtalmic Surgery and Lasers.- 2000.- Vol. 31.- № 5.- P. 359 373.
  148. Morgan P.B., Soh M.P., Efron N., Tullo A.B. Potential applications of ocular thermography // Optom. Vis. Sci. 1993 — V 70 — N 7- P. 568−76.
  149. Morrison J., Johnson E., Cepurna W. Understanding mechanisms of pressure-induced optic nerve damage // Progress in retina and eye research. 2005. — Vol. 24. — P/ 217−240.
  150. Neufeld AH*. Nitricoxide: a potential mediator of retinal ganglion cell damage in glaucoma // Surv. Ophthalmol.- 1999.- Vol. 43.- P. 129−135.
  151. Noyori K., Noyori S., Ohki R. Clinical trial of a diode laser photocoagulator preliminary report // Lasers and Light in Ophtalmol.-1990.- Vol.3.-№ 2, — P. 81−87.
  152. Oku H. Function of nitric oxide in retina // Neuro Ophtalmology Japan.- 2002.- Vol. 19.- P. 213−219.
  153. Olney J., McGeer, Olney P. Neurotoxicity of Excitatory Aminoacids: Kainic Acid as Tool in Neurobiology.- New York, 1978.- P. 95−121.
  154. Oosterhuis J.A., Journee-de Korver H.G., Kakebeeke-Kemme H.M. et al. Transpupillary thermotherapy in choroidal melanomas // Arch. Ophthalmol.- 1995.-Vol. 113.-№ 3.- P. 315−321.
  155. Osborne N., Wood., Childow G. et al. Ganglion cells death in glaucoma: what we really know? // Br. J. Ophtalmol.- 1999.- Vol. 83.- № 8.-P. 980−986.
  156. Pache M., Kaiser H.J., Akhalbedashvili N. et al. Extraocular blood flow and endothelin-1 plasms levels in patients with multiple sclerosis // Eur. Neurol.-2003.- Vol. 49.- P. 164−168.
  157. Park K., Cozier F., Ong O., Caprioli J. Induction of Heat Shock Protein 72 Protects Retinal Ganglion Cells in a Rat Glaucoma Model // Arch. Ophthalmol.- 2006.- Vol. 137.- P. 89−97.
  158. Park K., Kim J.M., Park H.J. et al. Transpupillary thermotherapy (TTT) induces heat shock protein (hsp) 70 in the rat optic nerve head // Invest. Ophtalmol. Vis. Sci.- 2005.- Vol. 46.- P. 1309.
  159. Parsell D.A., Lindquist S. The function of heat-shock proteins in stress tolerance: degradation and reactivation of damaged proteins // Annu Rev. Genet.- 1993-- Vol. 27.- P. 437−496-
  160. Pena T, Agapova O. Increased elastin expression in astrocytes of the lamina cribrosa in response to evaluate intraocular pressure // Invest. Ophtalmol. Vis Sci. 2001. — Vol. 42. — P. 2303−2314.
  161. Peng Y. Distribution of glutamate receptor subtypes in the vertebrate retina//Neuroscience.- 1995.- Vol. 66.-№ 3.- P. 483−497.
  162. Pournaras CJ. Regulation of the optic nerve head blood flow in healthy and normal-tension glaucoma eyes.// J. Res. in exper. and Clin. Ophthal. — Palma deMallorca.- 1999--P. 138.
  163. Quigley H.A. Number of people with glaucoma worldwide // Br. J. Ophthalmol.- 1996.- Vol. 80.- P. 389393.
  164. Quigley H.A., Aclolick E. Chronical experimental glaucoma in primates. Effect of extend intraocular pressure elevation optic nerve head and axonaltransport // Invest.Ophthalmol.Vis.Sci., 1990. Vol. 17. — P. 3350.
  165. Quigley H.A., Broman A.T. The number of people with glaucoma worldwide in 2010 and 2020 // Br. J. Ophthalmol.- 2006.- Vol. 90-- № 3.- P. 262−267.
  166. Quigley H.A., Dunkelbergar G.R., Green W. Retinal ganglion cell atrophy correlated with automated perimetry in human eyes with glaucoma // Am. J. Ophthalmol.- 1989.- Vol. 107.- P. 453−464.
  167. Quigley H.A., Nickells R.W., Kerrigan L.A. et al. Retinal ganglion cell death in experimental- glaucoma and after axotomy occurs by apoptosis // Inves. t Ophthalmol. Vis. Sci.- 1995.- Vol. 36.- P. 774−786.
  168. Reichel E., Berrocal A.M., Ip M. Transpupillary thermotherapy of subfoveal macular degeneration // Ophthalmology.- 1999.- Vol. 106.- P. 1908−1914.
  169. Resnikoff S., Pascolini D. et al. Global data on visual impairment in 2002 // Bull WHO.- 2004.- Vol. 82.- № 11.- p. 844−851.
  170. Roider J., Hillencamp F., Flotte T. et al. Microphotocoagulation: selective effects of repetitive short laser pulses // Proceedings of the National Academy of Scienses of the Unated States of America.- 1993.-Vol. 90.- № 18.- P. 8643−8647.
  171. Saito K., Saito H., Matsuki N. HSP 70 is essential to the neuroprotective effect of heat-shock // Brain Res.- 1996.- Vol. 740.- P. 117 123.
  172. Samali A, Orrhenius S. Heat shock proteins: regulators of stress response and apoptosis // Cell Stress Chaperones.- 1998.- Vol. 3.- P. 228— 236.
  173. Schlotzer-Schrebardt U., Kuchle M. Matrix metalloproteinases and their inhibitors in aqueous humor of patients with pseudoexfoliation syndrome // Glaucoma and Primary Open-Angle Glaucoma // Invest. Ophnalmol. Vis. Sci.- 2003.- Vol. 44.- P. 1117−1125.
  174. Schuettauf F., Vorwerk C., Naskar R. Adeno-associated viruses containing bFGF or BDNF are neuroprotective against excitotoxicity // Curr. Eye Res. 2005.- Vol. 29.- P.379−386.
  175. Schuman J., Puliafito C., Fujimoto G. Optical coherence tomography of ocular diseases: second edition. USA: SLACK Inc. — 2004. — 714p.
  176. Shields C.L., Shields J.A., Cater J. Transpupillary thermotherapy for choroidal melanoma. Tumor control and visual results in 100 consecutive cases // Ophthalmology.- 1998.-Vol. 105.- P. 581−590.
  177. Shields C.L., Shields J.A., De Potter P., Kheterpal S. Transpupillary thermotherapy in the menagment of choroidal melanoma // Ophtalmology.-1996.-Vol. 103.-№ 10.-P. 1642−1650.
  178. Shurmans L.R., Blom D.J., De Waard Siebinga I. et al. Effects of transpupillary thermotherapy on immunological parameters and apoptosis in a case of primary uveal melanoma // Melanoma Research.- 1999.- Vol. 9.-№ 3.- P. 297−302.
  179. Tezel G., Hernandez R., Wax M. Immunostaining of Heat Shock Proteins in the Retina and Optic Nerve Head of Normal and Glaucomatous Eyes // Arch Ophthalmol.- 2000.- Vol. 118.- P. 511−518.
  180. Topouzis F., Coleman A.L., Harris A., et al. Association of blood pressure status with the optic disk structure in non-glaucoma subjects: the Thessaloniki Eye Study // Am. J. Ophthalmol.- 2006.- Vol. 142.- P. 60−67.
  181. Tytell M., Barbe M.F., Gower D.J. Photoreceptor protection from light damage by hyperthermia // Progress in Clinical and Biological Research.- 1989.- Vol. 314.- P. 523−538.
  182. Volkov V.V., Kulakov Y.E., Marchenko O.A. Lasers of nearest infrared region (Nd:YAG and' diode) in treatment of rather massive choroidal melanoma // Ophthal. Res. 1998. — Abstr.Europ. Assoc. for Vision and Eye research. -Palma de Mallorka.- P. 119.
  183. Wang X., Yin W., Han X. Experimental high IOP model and hypertension-induced lipid hyperoxigen reaction // Chinese Ophnalmic Res.- 2004.- Vol. 22.- P. 620−622.
  184. Xu L., Wang H., Wang Y. et al. Intraocular pressure correlated with arterial blood pressure: the Beijing eye study // Am. J. Ophthalmol.- 2007.-Vol. 144.-P. 461−462.
  185. Yoles E., Schwartz M. Potential neuroprotective therapy for glaucomatous optic neuropathy // Surv. Ophthalmol.- 1998.- Vol. 42.- № 4,-P. 367−372.
  186. Zabala L. et al. Red blood cell membrane integrity in primary open angle glaucoma: ex vivo and in vitro studies // Eye.- 1999. Vol. 13. — N. 2. -P. 101−103.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!