Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Кислородно-озоновая терапия в комплексном лечении больных красным плоским лишаем (клинико-лабораторное исследование)

Диссертация: Кислородно-озоновая терапия в комплексном лечении больных красным плоским лишаем (клинико-лабораторное исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Применение системной кислородно — озоновой терапии у больных КПЛ приводит к нормализации показателя парциального давления кислорода капиллярной крови (с 69,81 ± 1,62 мм. рт. ст. до 82,99 ± 2,08 мм. рт. ст.), что свидетельствует об антигипоксическом эффекте данного метода терапии. Проведение системной ОТ оказывает коррегирующее влияние на нарушенные показатели микроциркуляции кожи (показатель… Читать ещё >

Кислородно-озоновая терапия в комплексном лечении больных красным плоским лишаем (клинико-лабораторное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Сокращения, принятые в диссертации
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. История вопроса. Эволюция взглядов на этиологию и патогенез красного плоского лишая
    • 1. 2. Классификация, клиника и патоморфология красного плоского лишая
    • 1. 3. Современные представления о КПЛ как об аутоиммунном заболевании. Роль иммунных механизмов в развитии КПЛ
    • 1. 4. Современные методы лечения красного плоского лишая. Кислородно-озоновая терапия: основные клинические эффекты и методики лечения
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ, МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И
  • ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ
    • 2. 1. Группы обследованных больных красным плоским лишаем
    • 2. 2. Оценка эффективности противозудного воздействия различных методов терапии
    • 2. 3. Методы иммунологического обследования
      • 2. 3. 1. Исследование клеточного звена иммунитета
      • 2. 3. 2. Исследование гуморального звена иммунитета
      • 2. 3. 3. Исследование содержания цитокинов интерлейкина — 4 и интерферона — у)
      • 2. 3. 4. Исследование фагоцитоза
    • 2. 4. Изучение парциального давления кислорода крови у больных красным плоским лишаем
    • 2. 5. Оценка состояния микроциркуляции кожи методом лазерной допплеровской флоуметрии
    • 2. 6. Исследование содержания глюкозы крови натощак у больных диабет — ассоциированным красным плоским лишаем
    • 2. 7. Методы лечения больных красным плоским лишаем
  • ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ КРАСНЫМ ПЛОСКИМ ЛИШАЕМ И ДИНАМИКА КЛИНИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ
    • 3. 1. Динамика кожного процесса у больных красным плоским лишаем на фоне проведения курса лечения системной озонотерапией
      • 3. 1. 1. Динамика интенсивности зуда у больных красным плоским лишаем в основной группе
    • 3. 2. Динамика кожного процесса у больных красным плоским лишаем контрольной группы
      • 3. 2. 1. Динамика интенсивности зуда у больных красным плоским лишаем контрольной группы
    • 3. 4. Анализ динамики концентрации глюкозы крови натощак у больных диабет — ассоциированным красным плоским лишаем до и после различных методов терапии
  • ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА У БОЛЬНЫХ КРАСНЫМ ПЛОСКИМ ЛИШАЕМ И ДИНАМИКА ОСНОВНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИММУНИТЕТА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ
    • 4. 1. Количественное определение Т- лимфоцитов, их субпопуляций,
  • В- лимфоцитов и цитокинов (ИЛ-4 и ИФН — у)
    • 4. 2. Исследование фагоцитоза
    • 4. 3. Оценка уровня сывороточных иммуноглобулинов
    • 4. 4. Оценка динамики показателей иммунитета у больных красным плоским лишаем после лечения
      • 4. 4. 1. Динамика иммунологических показателей у больных красным плоским лишаем, получавших комплексное лечение с применением системной озонотерапии
      • 4. 4. 2. Оценка динамики иммунологических показателей у больных красным плоским лишаем контрольной группы
  • ГЛАВА 5. ПОКАЗАТЕЛИ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ И КИСЛОРОДНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ КОЖИ У БОЛЬНЫХ КРАСНЫМ ПЛОСКИМ ЛИШАЕМ ДО И ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ
    • 5. 1. Состояние микроциркуляторных процессов в коже у больных красным плоским лишаем до и после системной кислородно — озоновой терапии
    • 5. 2. Исследование уровня парциального давления кислорода капиллярной крови до и после лечения
  • ОБСУЖДЕНИЕ
  • ВЫВОДЫ

Актуальность проблемы.

Красный плоский лишай (КПП) (lichen ruber planus, син.: красный лишай, плоский лишай) занимает особое место среди хронических рецидивирующих дерматозов, являясь одной из актуальных проблем современной дерматологии. КПЛ — хроническое воспалительное заболевание кожи, проявляющееся мелкими лихеноидными папулами, упорным зудом, поражением слизистых оболочек и ониходистрофией. Часто сочетается с сахарным диабетом и гипертонической болезнью (синдром Гриншпана — Потекаева), что приводит к существенному ухудшению качества жизни больных. Доля дерматоза среди кожных заболеваний составляет от 1,5 до 2,5% (В.В. Данилов, 2004), и до 30 -35% заболеваний слизистой оболочки полости рта (A.JI. Машкиллейсон, 1989; H.A. Слесаренко, 1995). Представляет определенные трудности клиническое распознавание ранних и редких форм КПП: 30 — 40% больным ставится неправильный диагноз.

В последние годы увеличилась частота, рецидивирования заболевания, отмечается рост числа больных, страдающих атипичными формами КПЛ. Описано злокачественное перерождение КПЛ, что послужило поводом для причисления дерматоза к предраковым заболеваниям с частотой малигнизации от 1% (КПЛ слизистой оболочки полости рта (СОПР), А. Л. Машкиллейсон, 1984) до 10 -12% (K.M. Ломоносов, 1994). КПЛ вызывает снижение и временную утрату трудоспособности, что имеет существенное социальное значение.

Существует несколько теорий этиологии и патогенеза заболевания: наследственная, утверждающая наличие корреляции между частотой развития, этого заболевания и антигенами главного комплекса гистосовместимости, инфекционная (основывается на повышенной встречаемости некоторых микроорганизмов при этом дерматозе, чаще всего вирусов), нейрогенная х подчеркивающая роль ЦНС в развитии дерматоза) и теория эндокринных и метаболических нарушений. У больных с острым КПЛ выявлено усиление процессов перекисного окисления липидов, сопровождающееся компенсаторной активацией антиоксидантной системыпри хронической фазе заболевания по мере нарастания его продолжительности и тяжести резервы антиоксидантной системы истощаются, наступает тканевая гипоксия [5, 20, 40, 89, 159].

В настоящее время особое внимание уделяется иммунным нарушениям при КПЛ. По современным данным в иммунопатогенезе КПЛ могут участвовать следующие механизмы: активация иммунной системы (Т-хелперами) — аутоиммунные механизмыаллергические реакцииу части больных КПЛ выявляют снижение фагоцитоза и функциональной активности Т-лимфоцитов. Усиливать иммунный дисбаланс при КПЛ могут генетическая предрасположенность, стресс, воздействие различных химических и физических факторов, в т. ч. медикаментозных [16, 3, 5, 31, 37, 52, 61, 149, 151, 158, 169].

Для лечения КПЛ применяются разнообразные современные лекарственные средства: кортикостероидные, аминохинолиновые препараты, антибиотикотерапия, ферментные препараты, ароматические ретиноиды, 1 цитостатики, нейротропные средства и многие другие, воздействующие на различные звенья патогенеза КПЛ [9, 22, 32, 34, 51, 52, 67, 152, 154, 157]. Однако, назначение указанных препаратов зачастую не только не эффективно, но и сопряжено с развитием многочисленных осложнений, формированием резистентности к проводимой терапии. 1.

В связи с поиском новых путей лечения КПЛ в последние годы возрастает интерес к немедикаментозным методам терапии, применяемых в дерматологии. С нашей точки зрения таким эффективным методом лечения является кислородно — озоновая терапия (озонотерапия) (ОТ), обладающая универсальным воздействием на некоторые патогенетические звенья КПЛ и хорошей переносимостью.

Целью настоящего исследования явилась разработка эффективных, рациональных подходов к лечению больных КПЛ с применением системной кислородно — озоновой терапии на основе углублённого изучения роли иммунных, микроциркуляторных и метаболических нарушений в патогенезе красного плоского лишая.

Для реализации поставленной цели были определены следующие задачи:

1. изучить влияние системной кислородно — озоновой терапии на динамику клинической симптоматики у больных КПЛ;

2. исследовать состояние клеточного и гуморального иммунитета у больных КПЛ на фоне системной кислородно — озоновой терапии;

3. изучить динамику показателей микроциркуляции и парциального давления кислорода капиллярной крови у больных КПЛ до и после различных методов лечения;

4. оценить динамику уровня глюкозы крови у больных с диабет-ассоциированным КПЛ в зависимости от различных методов терапии;

5. разработать наиболее оптимальную схему и дозы системной кислородно — озоновой терапии в лечении больных КПЛ.

Научная новизна.

1. Впервые у больных красным плоским лишаем получены данные, свидетельствующие о вовлеченности в иммунопатогенез данного дерматоза как Тхелперов 1 типа, так и Тхелперов 2 типа.

2. Впервые проведено исследование микроциркуляторного русла в очагах поражения КПЛ на коже, в которых установлены и установлены признаки нарушения капиллярного кровотока.

3. Впервые установлена положительная динамика в показателях микроциркуляции кожи у больных КПЛ после проведения системной озонотерапии.

4. Впервые при КПЛ патогенетически обосновано применение немедикаментозного метода лечения — системной кислородно — озоновой терапии.

Практическая значимость. I.

1. Выявленные механизмы патогенеза красного плоского лишая позволили осуществить новый подход к лечению этого дерматоза и разработать схемы комплексного лечения, направленного на коррекцию выявленных нарушений.

2. Предложена схема обследования больных красным плоским лишаем, включающая исследование иммунитета, парциального давления кислорода капиллярной крови и микроциркуляции в очагах поражения, рекомендованная для внедрения в практику специализированных учреждений.

3. Обоснованы практические рекомендации по проведению комплексного лечения больных красным плоским лишаем с применением системной кислородно — озоновой терапии. Показано, что системная озонотерапия нормализует имеющиеся при красном плоском лишае нарушения со стороны иммунитета, эндокринной системы и кислородоснабжения тканей.

Положения, выносимые на защиту.

1. Значимыми факторами в патогенезе красного плоского лишая являются сочетанные иммунологические изменения в трех основных звеньях иммунитета — фагоцитозе, Т — и В — клеточном иммунитете.

2. В основе иммунологических изменений при красном плоском лишае главная роль принадлежит как Тхелперам 1 типа, так и Тхелперам 2 типа.

3. В патогенезе красного плоского лишая отмечены микроциркуляторные нарушения в коже и уменьшение оке иге наци и тканей.

4. Кислородно — озоновая терапия является патогенетически обоснованным методом лечения больных красным плоским лишаем. Эффективность терапии зависит от давности существования дерматоза и состояния иммунной системы.

Апробация материалов исследования.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на клинической конференции кафедры кожных и венерических болезней лечебного факультета ММА им. И. М. Сеченова, на ХХП Рахмановской конференции (г. Москва, 2005) и Первой Всероссийской конференции «Озон и другие экологически чистые окислители. Наука и технологии» (г. Москва, 2005).

Реализация полученных результатов.

Схемы обследования и использования методики системной озонотерапии больных красным плоским лишаем внедрены в клиническую и лабораторную практику клиники кожных и венерических болезней ММА им. И. М. Сеченова. По теме диссертации опубликовано 9 печатных работ.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 157 странице машинописного текста, содержит 9 таблиц, 22 рисунка, из которых 7 фотографий. Работа состоит из введения, 5 глав, обсуждения, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, состоящего из 181 источников (107 отечественных и 74 иностранных работ).

выводы.

1. Системная кислородно — озоновая терапия в комплексном лечении больных красным плоским лишаем обладает выраженной клинической эффективностью у 96% больных КПЛ и положительным воздействием на ведущие звенья патогенеза этого дерматоза.

2. При оценке иммунного статуса больных КПЛ на фоне различных методов лечения установлено выраженное иммуномодулирующее воздействие системной озонотерапии на основные иммунные показатели: снижение до нормальных значений повышенных показателей Т — хелперов, естественных киллеров, ИРИ, РБТЛ, ХЛ, ИФН — у (сыв.) и ИЛ — 4 (сыв. и спонт.) в 92 — 100% случаев, повышение до нормальных значений сниженных показателей Ткиллеров и фагоцитоза в 100% случаев.

3. Применение системной кислородно — озоновой терапии у больных КПЛ приводит к нормализации показателя парциального давления кислорода капиллярной крови (с 69,81 ± 1,62 мм. рт. ст. до 82,99 ± 2,08 мм. рт. ст.), что свидетельствует об антигипоксическом эффекте данного метода терапии. Проведение системной ОТ оказывает коррегирующее влияние на нарушенные показатели микроциркуляции кожи (показатель микроциркуляции: 20,12 ± 0,08 перф. ед. и 4,83 ± 0,66 перф. ед. соответственно, ИЭМ: 1,33 ± 0,13 отн. ед. и 1,57 ± 0,16 отн. ед. соответственно).

4. У больных диабет — ассоциированным КПЛ после курса системной ОТ отмечается достоверное снижение повышенного показателя глюкозы крови натощак (167,8 ± 23,79 мг/дл и 112,6 ± 13,52 мг/дл соответственно) по сравнению с контролем (155.8 ± 12.05мг/дл и 155.2 ± 9.815 мг /дл соответственно).

5. Курсовая доза озона в кислородно — озоновой газовой смеси, вводимого парентерально путем растворения в нейтральном носителе (физиологическом растворе), равная 2,4 мг является клинически эффективной и безопасной. Для получения устойчивого клинического эффекта рекомендуется проведение 2−3 курсов ОТ с интервалом в 4 месяца.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Системная кислородно — озоновая терапия может применяться при лечении больных с различными формами красного плоского лишая, независимо от стадии дерматоза. Целесообразно проведение больным КПЛ исследования показателей иммунитета, парциального давления кислорода капиллярной крови, микроциркуляции и глюкозы крови натощак (у больных с диабет — ассоциированным красным плоским лишаем). Кроме того, необходимо осуществлять контроль за уровнем глюкозы крови у больных ДА КПЛ вследствие гипогликемического эффекта системной ОТ.

2. Системная ОТ показана больным КПЛ с повышенными значениями Т — хелперов, ЕК, ИРИ и хемилюминесценции (не > 20% от нормы), сниженными Т — киллерами и фагоцитозом, сниженным уровнем парциального давления кислорода капиллярной крови, признаками снижения эффективности кожной микроциркуляции. Проведение ОТ не показано больным КПЛ с исходно повышенными значениями ХЛ (> 14 тыс. имп./мин индуцированной зимозаном и > 20 тыс., индуцированной ФМА).

3. Количество курсов системной ОТ, состоящих из 6 внутривенных вливаний ОФР, необходимых для получения устойчивого клинического эффекта, варьирует от 2 до 3. Разовая доза озона в кислородно — озоновой газовой смеси составляет 0,4 мг. Курсовая доза, соответственно, равна 2,4 мг.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.И. Красный плоский лишай в полости рта: Автореф. дис.. кан. мед. наук. М., 1966.
  2. Е.И., Трофимов И. Б., Дурнева Т. С. Два случая тимомы ум—больных с эрозивно-зовенной формой красного плоского лишая // Вестн. дерматол. 1985. — № 6. — С. 51−53.
  3. Е.Л. Совершенствование лечения различных форм плоского лишая слизистой оболочки полости рта с учетом психологического статуса больных: Автореф. дис.. кан. мед. наук. -М., 2001. -24с.
  4. Д.А. Сравнительные результаты лечения красного плоского лишая различными методами // Вестн. дерматол. № 2. — 1977. — С.54−57.
  5. Д.А., Базыка А. П. Этиология, патогенез и терапия красного плоского лишая // Вестн. дерматол. -№ 11.- 1977, — С. 58−62.
  6. В.М. Наблюдение трофических изменений кожи в зависимости от расстройства нервной системы // Еженедельная клиническая газета. № 27. — 1881. — С. 477−483.
  7. Ю.С., Фролов A.A., Смольянникова В. А. Клиническая и патогистоморфологическая характеристика некоторых форм красного плоского лишая // Росс. журн. кож. и вен. бол. № 6. — 2000. — С.11−18.
  8. Г. П., Абрамова Е. И. Развитие рака на очагах красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта и красной каймы губ // Стоматология. 1981. — Т.60, № 3. — С. 46−48.
  9. Ф.Г., Хамидуллина С. А. Димефосфон в комплексе лечения стойких форм КПЛ. // Материалы конференции, посвященной 70-летию Общества стоматологов и 100-летию со дня рождения профессора Е. А. Домрачевой.- Казань, 1992. -С.40−41.
  10. Ф., Галаговец А. Экспрессия антигена при КПЛ с помощью моноклональных антител // Вестн. дерматол. № 9.-1992, — С. 35−38.
  11. Т.А., Криваткин С. Л., Иванова O.A. Применение озона при лечении некоторых дерматозов // «Озон в биологии и медицине» Тез. докл. 1-й Всерос. научн.-практ. конф. озонотерапевтов. — Н. Новгород, 1992.-С. 55−56.
  12. Л.Д., Васьковская Г. П., Широкова М. Д. Микроэлементы биологических сред при красном плоском лишае // Этиология и патогенез основных стоматологических заболеваний. М., 1977. — С. 97−99.
  13. В.Н., Розыева A.A. Эрозивно-язвенная форма красного плоского лишая // Вестн. дерматол. 1980. — № 8. — С. 57−60.
  14. Дифференциальная диагностика кожных болезней. / Под ред. Студницина A.A. М.: Медицина, 1983. — С. 125−131.
  15. С.И., Слесаренко H.A. Случай сьслеродермоподобного серпигинирующего пигментного КПЛ // Вестн. дерматол. № 1.-1995.-С. 52.
  16. С.И., Слесаренко H.A. Генетические факторы в патогенезе КПЛ // Вестн. дерматол. № 9.-1992. — С. 8−9.
  17. С.И., Слесаренко H.A. Красный плоский лишай, — Саратов 1990. — 176с.
  18. С.И., Слесаренко H.A., Денисова С. Г., Тучина H.A. и др. Методы коррекции нарушения микросомального окисления у больных красным плоским лишаем // Вестн. дерматол. № 2. — 1995. — С. 40 —41.
  19. С.И., Слесаренко H.A., Круглая A.M. Клиническая картина, адаптационные реакции и биологически активные вещества у больных красным плоским лишаем // Вестн. дермато. 1989. — № 4. — С. 44−47.
  20. С.И., Слесаренко H.A., Юдин C.B. Красный плоский лишай и сахарный диабет // Сахарный диабет, — Саратов, 1985. С. 6263.
  21. С.И., Слесаренко H.A., Юдин C.B. О связи красного плоского лишая с сахарным диабетом и язвенным неспецифическим колитом // Системные дерматозы (клиника, диагностика, патогенез, терапия): республиканский сборник. Горький, 1985. — С. 123−125.
  22. Г. Ф. Сравнительные результаты лечения больных красным плоским лишаем пенициллином и гризеофульвином // Дерматол. и венерол. Киев, 1975. — Вып. 10. — С. 67−69.
  23. М.Н., Миронова О. С., Иваненко O.A., Минакова М. Э. Атрофическая форма красного плоского лишая // Росс. жур. кож. и вен. бол. -№ 6. -2002. -С. 10−14.
  24. В.Д., Дацковский Б. М., Митрюковский JI.C. Случай буллезно-язвенного КПЛ //Вестн. дерматол. -№ 6.-1989.- С.70−72.
  25. В.Я. Метрологические характеристики озонотерапии // Тез. докл. IV Всерос. научн. практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине».- Н. Новгород, 2000. — С. 17−18.
  26. О.Л., Львов А. Н., Остришко В. В., Новоселов B.C. и др. Психодерматология: история, проблемы, перспективы // Росс. журн. коле, и вен. бол. № 1. — 1999. — С. 28- 38.
  27. Н.Э. Аспекты применения озона в медицине // Анестезиология и реаниматология. 1997. — № 1. — С. 90−94.
  28. Избранная дерматология. Редкие дерматозы и дерматологические синдромы: Справочник по диагностике и лечению дерматозов / Под ред. Елысина В. Д., Митрюковского JI.C.- Пермь, 2000. С. 267 — 271.
  29. С.А., Тарасова М. А., Белотелова JI.K., Колобаева О. В. Свободнорадикальное окисление как фактор деструктивных изменений биомембран у больных хроническими дерматитами // Вестник постдипломного образования. 2001.- № 1. — С. 38.
  30. Ишутина Н.П., Раева Т. В. Депрессивные расстройства и их терапия в дерматологической практике // Научн. вестник Тюмен. мед. акад. -№ 2.-1999, — С. 50−52.
  31. A.A., Сыч Л.И., Розыева A.A. Клинико-морфологические особенности различных форм красного плоского лишая в процессе лечения // Вестн. дерматол. 1983. — № 9. — С.4−8.
  32. А.И. Влияние эмоциональных переживаний в гипнозе на количество сахара в коже // Сборник статей Башкирского научно-исслед.кожно-венерол. ин-та. Уфа.- Т.П.- 1941, — С. 112−121.
  33. А.И. Гистологические изменения в коже при красном плоском лишае, леченном внушением в гипнозе // Сборник статей Башкирского научно исслед. кожно — венерол. ин-та. Уфа.- T. IL-1941.- С.103−111.
  34. Клинические аспекты озонотерапии / Под. ред A.B. Змызговой и В. А. Максимова. М., 2003. — С. 236 — 268.
  35. Т.С. Состояние иммунологического статуса у больных красным плоским лишаем // Болезни пародонта и слизистой оболочки полости рта. 1988. — С.50−51.
  36. В.А., Громахина Н. Ю. Интерлейкин I: роль в иммунитете // Иммунология. — 1987. — № 4. — С. 24−30.
  37. В.И., Соколов В. Г., Кореи Л. В. Лазерная допплеровская флоуметрия и анализ коллективных процессов в системе микроциркуляции. // Физиология человека. 1998. — Т. 24. — № 6. — С.112- 121 .
  38. Н.Г. Роль симпатико-адреналовой системы в патогенезе красного плоского лишая // Вестн. дерматол. № 11.- 1977.-С. 38−42.
  39. И.В. Озонотерапия в дерматологии и косметологии: достижения, проблемы, перспективы. // Росс. журн. кож и вен. бол. -№ 1.-2004.-С. 28−33.
  40. СЛ., Криваткина Е. В. Озон в дерматологии: миф или реальность // Тезисы докладов 3 ей Всероссийской научно -практической конференции. — Н. Новгород. — 1998. — С. 125 — 127.
  41. А.Б., Кривошеев Б. Н., Ермаков М. Н. Пигментный красный плоский лишай: к вопросу дифференциальной диагностики // Росс.жур.кож. и вен. бол. № 6. — 2000. — С. 18−21.
  42. М.М. К клинике красного плоского лишая // Юбилейный сборник, посвященный Боголепову, — Новосибирск, 1933. С. 35−38.
  43. А.И., Кутасевич Я. Ф., Петрусенко Е. А., Циделко В. Д. Опыт применения низких концентраций озона в дерматологии // Тез. док. П1 Всерос. научн, — практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине». Н. Новгород, 1998. — С. 129−130.
  44. .С. Сочетание кератоакантомы и красного плоского лишая // Росс. журн. Кож. и вен. бол. № 4. — 2003. — С. 10−12.
  45. Г. И., Виноградова М. П. Комплексное патогенетическое лечение красного плоского лишая // Дерматол. и венеролог. Киев, вып. 12. — 1977. — С. 34 — 37.
  46. Н.П., Зайцев В. Я., Зейтленок Л. Н. Ультраструктурные критерии детоксикационного действия озонотерапии // «Озон в биологии и медицине» Тез. докл. 2-й Всерос. научн.-практ. конф. озонотерапевтов. Н. Новгород, 1995. — С. 19−20.
  47. Лечение кожных болезней: Руководство для врачей / Под ред. А. Л. Машкиллейсона. -М.: Медицина, 1990. 560с.
  48. K.M. Иммунорегуляторные нарушения при красном плоском лишае и влияние на них некоторых современных лекарственных препаратов: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 1994.-24с.
  49. K.M., Иванов О. Л., Стенина М. А. Иммунологические признаки прогрессирования процесса у больных КПЛ // Вестн. дерматол, — № 4.-1994.-С.34−36.
  50. В.А., Чернышев А. Л., Каратаев С. Д. Озонотерапия. М., 1998, — 15с.
  51. О.В., Андосов C.B., Болгов В. Ф., Грибкова И. А., Еремина Л. Н., Павловская Е. Е., Потехина Ю. П., Шаров Ю. Г. Озонотерапия в клинической практике // Нижегор. мед журн. 2001. -№ 1. — С. 95−98.
  52. О.В., Конторщикова К. Н. Озонотерапия: Внутренние болезни. Н.Новгород.: Вектор — ТиС, 2003. — 132с.
  53. О.В., Конторщикова К. Н. Озонотерапия: Внутренние болезни. Н. Новгород: «НГМА», 1999. — 55с.
  54. О.В., Конторщикова К. Н. Практическая озонотерапия. Пособие. Н. Новгород: Вектор — ТиС, 2003. — 52с.
  55. А.Л., Абрамова Е. И., Абудуев Н. К. Клинические особенности эрозивно-язвенной формы красного плоского лишая слизистой рта // Вестн. дерматол. № 8. -1989.- С. 29−31.
  56. А.Л., Абрамова Е. И., Абудуев Н. К. Поражение ногтевых пластинок при КПЛ // Вестн. дерматол.- № 7.-1989.- С. 5658.
  57. А.Л., Голоусенко И. Ю., Абудуев Н. К., Абрамова Е. И. Иммуноморфологические изменения при красном плоском лишае слизистой полости рта // Вестн. дерматол.- № 2, — 1990, — С. 4−6.
  58. А.Л., Ярвиц A.A., Кононенко Е. В., Акатьева Е. А. Патогенетическое и прогностическое значение кристаллогенных свойств биологических жидкостей у больных КПЛ // Вестн. дерматол.-№ 6.-1994, — С. 7−10.
  59. И.Г., Антипов A.B. Влияние озона на химическую структуру физиологического раствора // Нижегород. мед. журн. 1999. — № 1. — С.29−31.
  60. Озонотерапия дерматозов: Метод, рекомендации / Главинская Т. А., Иванова O.A. Н.Новгород. 1998. — 8с.
  61. Основные принципы и тактика озонотерапии: Пособие для врачей / Миненков A.A., Максимав В. А., Куликов А. Г. и др. М., 2001. — 16с.
  62. B.C. Формирование эмоционально-стрессовых состояний у больных КПЛ и преодоление их в процессе лечения // Модели и методы изучения экспериментальных эмоциональных стрессов. -Волгоград, 1977, — С.237−239.
  63. Патоморфологическая диагностика заболеваний кожи: руководство / Под ред. Цветковой Г. М., Мордовцева В.Н.- М.: Медицина, 1986. С. 115−119.
  64. Л.Ф. Механизмы лечебного действия озона при гипоксии // Тез. докл. 1-й Всерос. научн.-практ. конф. озонотерапевтов: «Озон в биологии и медицине» Н. Новгород, 1992. — С. 4−5.
  65. Л.В., Наволоцкая Т. И. Результаты исследования микроэкологии кишечника у больных красным плоским лишаем с поражением слизистой оболочки рта // Вестн. дермат. № 5. — 1995, — С. 10−12.
  66. И.И., Торсуев H.A. Кожные и венерические болезни. Киев. -1978.-С. 227−236.
  67. Н.А., Баяринов Г. А., Котлов И. С. Оптимизация дозирования озона при инфузии озонированного физиологического раствора // Тез.докл. IV Всерос. научн.- практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине». Н. Новгород, 2000. — С.115−116.
  68. О.Ф., Пинегин Б. В., Рабинович И. М., Разживина Н. В. Современные возможности иммунокоригирующей терапии заболеваний слизистой оболочки рта // Клиническая стоматология. — 2002. -№ 1,-С. 68−69.
  69. О.Ф., Ханухова Л. М., Пинегин Б. В. Особенности иммунной системы и роль ее нарушений в развитии красного плоского лишая // Стоматология. № 6. — 2000 — С. 61−65.
  70. О.Ф., Ханухова Л. М., Хамидулина К. Ф. Особенности иммунного статуса больных красным плоским лишаем // Стоматология. 1999. — № 5. — С.20−23.
  71. С.Д. Стабильность озона и озонидов в растворах и пути ее повышения // Тез.докл. IV Всерос. научн, — практ. конф. «Озон и методы эфферентной терапии в медицине». Н. Новгород, 2000. — С. 78.
  72. С.Д., Зайков Г. Е. Озон и его реакции с органическими соединениями. М., 1974. — 323с.
  73. А.Н. Ультаструктурные изменения при красном плоском лишае // Вестн. дерматол. № 5. -1982. — С. 19−21.
  74. Руководство по клинической эндокринологии / Под ред. Н. Т. Старковой. СПб.: Питер, 1996 — С. 220 — 221, 239.
  75. Л.Г., Ляпон А. О., Николаенко Ю. А. Сочетание псориаза и КПЛ у одной больной // Вестн. дерматол. № 3.-1990.- С. 65−67.
  76. Э.К. Митохондрии и клетка: свободные радикалы, повреждение при оксигенации и антиоксиданты // 10 междун. конф. «Магнит, резонанс в химии и биологии», — Суздаль, 1998. С. 27.
  77. И.В. Структурные особенности кожи при разных клинических стадиях красного плоского лишая // Вюник проблем бюлогп I медицины. 2003. — № 6. — С.55−58.
  78. Свободные радикалы в живых системах / Владимиров Ю. А., Азизова O.A., Деев А. И., Козлов A.B. М., ВИНИТИ, 1991. — Т. 29. — 252с.
  79. A.B. Фенотип лимфоцитов крови при воспалительных заболеваниях человека : Автореф. дис.. док. мед. наук. Москва, 2002. — 36с.
  80. H.A. Красный плоский лишай (современные иммунологические и биохимические аспекты) и методы патогенетической терапии: Автореф. дис.. док. мед. наук. Саратов, 1995.-32с.
  81. H.A., Довжанский С. И., Тихомирова JI.A., Стукова Н. Ю. Иммунные нарушения у больных КПЛ и методы их коррекции // Вестн. дерматол. № 1. -1993.-С. 45−48.
  82. H.A., Ледванов М. Ю., Довжанский С. И. К вопросу о структуре и метаболизме генетического и лизосомального аппарата иммунокомпетентных клеток при КПЛ // Вестн. дерматол. № 1,1995, — С. 13−16.
  83. H.A., Ледванов М. Ю., Довжанский С. И. Реакция бластгрансформации лимфоцитов и интерлейкины у больных КПЛ и псориазом //Вестн. дерматол, — № 2, — 1995. С.31−33.
  84. В.К., Яковлев Г. П., Богатова Н. С. Применение местной озонотерапии в лечении инфицированных ожогов // Ожоговая болезнь: Тез. докл. IV респ. науч. конф. Харьков — Киев, 1998. — С.210−211.
  85. Т.Т., Смирнов C.B., Герасимова Л. И. Лечение ожоговых ран газообразным и растворенным озоном // Тез. докл. 1-ой Всерос.научн.- практ. конф. «Озон в биологии и медицине» Н. Новгород, 1992. — С. 52−53.
  86. Г. И. Клиническая дерматология: краткий справочник по диагностике и лечению дерматозов. С.-Пб.: «Гарт-Курсив», 1997. -384с.
  87. Г. И., Рукавишников В. М., Яковлев А. Б., Куколева Л. И., Ширшикова Ю. И., Пирузян Е. В. Гризеофульвин в лечении больных КПЛ // Вестн. дерматол. № 3. -1994.-С. 46−49.
  88. Техника озонотерапии: Метод, рекомендации / Перетягин С. П., Бояринов Г. А., Зеленов Д. М. и др. Н. Новгород, 1991. — 30с.
  89. И.В., Куршакова Т. С., Абрамова E.H., Мазина Н. М. Клинико иммунологические особенности больных с типичной и эрозивно — язвенной формами КПЛ // Вестн. дерматол. — № 9.-1990.-С. 39−41.
  90. Т.В., Кубанова A.A., Калмагамбетова Г. Ж., Сергеев П. В. Перекисное окисление липидов в нормальной и патологически измененной коже // Вестн. дерматологии и венер. 1994, — № 3, — С.9−11.
  91. P.M., Пинегин Б. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология. М.: ВНИРО, 1995. — 219с.
  92. Л.М. Цитокин-содержащие лимфоциты, ранний маркер активации и другие особенности иммунного статуса при заболеваниях с нарушениями иммунной системы: Автореф. дис. .канд. мед. наук. -М&bdquo- 1999.-22с.
  93. Т.Г., Конторщикова К. Н., Козлов Д. В. Свободнорадикальный статус организма опухоленосителя при интра-и паратуморальном введении озона // Цитология. — 1999. — Т.41, № 9. -С. 806−807.
  94. И.В., Базыка Д. А. Анализ пролиферативной активности и синтеза ДНК в коже больных красным плоским лишаем // Дермат. и венерол. вып. 21.- 1986.- С.52−55.
  95. C.B. Особенности иммунного статуса и углеводного обмена при КПЛ и методы патогенетической терапии: Автореф. дис.. кан. мед. наук. Киев, 1989. — 14с.
  96. С.А. Об этиологии Lichen ruber planus и его разновидностей // Дермат. и венер. № 11. — Т.П.- 1935. — С. 153−157.
  97. A.A. " Мембранная патология" и мембранотропный препарат пармидин при КПЛ // Актуальные вопр. дерматовенерологии: Сб. научн. трудов Свердл. гос. мед. ин-та. Свердловск, 1991, — С. 29−33.
  98. A.A. Метаболические изменения и их коррекция у больных КПЛ : Афтореф. дис. .кан. мед. наук. М., 1994 — с.
  99. Algermissen B, Bauer F, Schadendorf D, Kropp JD, Czarnetzki BM. Analysis of mast cell subpopulations (MCT, MCTC) in cutaneous inflammation using novel enzyme histochemical staining techniques // Exp. Dermatol. — 1994. — 3, № 6. — P. 290−297.
  100. Aruoma 01. Free radicals, oxidative stress and antioxidants in human health and disease. Pap. 1st Meet. AOCS Eur. Sec. Oil Process. And Biochem. Lipids, Dijon, Sept. 19−20, 1996 // J. Am. Oil Chem. Soc. 1998. -75, № 2.-P. 199−212.
  101. Arzu Yakut Buyiik, Mukaddes Kavala. Oral metronidazole treatment of lichen planus. // J. Am. Acad. Dermatol. 2000. — 43, № 2. — P. 260−262.
  102. Bayramgurler D, Apaydin R, Bilen N. Limited benefit of topical calcipotriol in lichen planus treatment: a preliminary study // J. Dermatol. Treat. -2002. 13, № 3. -P.129−132.
  103. Beck EG, Tilkes F. The application of ozone in prevehtive medicine // Proceedings of the 10-th Ozone World Congress «Ozone in Medicine». -Monaco, 1991.-P. 13−20.
  104. Bocci V, Valacchi G, Rossi R et al. Studies on the biological effects of ozone. Effects of ozone on human platelets // Platelets. 1999. — V. 10, № 2−3.-P. 110−116.
  105. Bocci V. Biological and clinical effects of ozone. Has ozone therapy a future in medicine? // Br. J. Biomed. Sci. 1999. — 56, № 4. p. 270−279.
  106. Bocci V. Does ozonetherapy normalize the cellular redox balance? // Med. Hypotheses. 1996. — V. 46. — P. 150−154.
  107. Bocci V. Is ozone therapy therapeutic? // Persrect. Biol. Med. 1998. -42, № 1. — P. 131−143.
  108. Bocci V. Ozone as a bioregulartor. Pharmacology and toxicology of ozonetherapy today // J. Biol. Regul. Homeost. Agents. 1997. — V. 10, № 2/3.-P. 31−53.
  109. Bocci V. Ozonetherapy as a possible biological response modifier in cancer // Forsch Komplementarmed. 1998. — V.5. — P. 54−60.
  110. Bocci V. Ozonetherapy today // Proceedings of 12-th World Congress of the International Ozone Association. Lille, 1995. -P. 13−27.
  111. Christopherson KW 2nd, Hood AF, Travers JB, Ramsey H, Hromas RA. Endothelial induction of the T-cell chemokine CCL21 in T-cell autoimmune diseases // Blood. 2003. — 101, № 3. — P. 801−806.
  112. De Panfilis G, Manara G, Sansoni P, Allegra F. T cell infiltrate in lichen planus. Demonstration of activated lymphocytes using monoclonal anyibodies // J. Cutan. Pathol. — 1983. — 10, № 1. — P. 52−58.
  113. Eberhardt HG. The pharmakocinetic profile of oxygen ozone therapy. Abstr. from 2nd Symposium on Ozone Applications. Part 1: Ozone in Biology. Havana, March 24−26, 1997 // Ozone News. — 1997. — V.25, № 3. — P.45.
  114. Fayyazi A, Schweyer S, Soruri A, Duong LQ, Radzun HJ, Peters J, Parwaresch R, Berger H. T lymphocytes and altered keratinocytes express interferon gamma and interleukin 6 in lichen planus // Arch. Dermatol. Res. — 1999. — 291, № 9. — P. 485−490.
  115. Femiano F, Cozzoliano F, Belnome G, De Luca P. Stevens Johnson Syndrome. Description of an unusual clinical case due to glucocorticoid therapy for oral lichen planus // Minerva. Stomatol. — 1999. — 48, № 6. -P.277−282.
  116. Flier J, Boorsma DM, van Beek PJ, Nieboer C, Stoof TJ, Willemze R, Tensen CP. Differential expression of CXCR3 targeting chemokines CXCL10, CXCL9, and CXCL11 in different types of skin inflammation. // J. Pathol. 2001. — 194, № 4. — P. 398−394.
  117. Giuseppe De Panfilis. The Pathogenesis of Lichen Planus.// Am. J. Dermatopathol. 1987. — 9, № 4. — P. 362−363.
  118. Glade CP, Van-Der-Vleuten CJ, van-Erp PE, De-Jong EM, van-de-Kerkhof PC. The epidermis of chronic idiopathic lichen planus during topical treatment with the vitamin D3 analogue KH 1060 // Clin. Exp. Dermatol. 1998.-23, № 1. — P. 14−18.
  119. Grechkanov GO, Kachalina TS, Zienovieva MS, demente JM. Antiradical body defense level as a criterion of ozonetherapy efficiency of complicated pregnancy // Proc. of 13th Ozone World Congress. Kyoto, 1997.-V.2.-P. 717−719.
  120. Greenberg J. An electron microscopical examination of cellular constituents of human whole blood after in vitro exposure to ozone gas. // Proc. of 11th Ozone World Congress. — San Francisco, 1993. — V.l. — P. 1519.
  121. Hadziyannis SJ. Skin diseases associated with hepatitis C virus infection // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 1998. — 10, № 1. — P. 12−21.
  122. Hildebrand A, Kolde G, Luger TA, Schwarz T. Successful treatment of generalized lichen planus with recombinant interferon alfa 2b // J. Am. Acad. Dermatol. — 1995. — 33, № 5, Pt2. — P. 880−885.
  123. Jansen T, Gambichler T, von-Kobyletzki L, Altmeyer P. Lichen planus actinicus treated with acitretin and topical corticosteroids // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2002. — 16, № 2. -P.174−175.
  124. Khan A, Farah CS, Savage NW, Walsh LJ, Sugerman PB. Thl cytokines in oral lichen planus // J. Oral Pathol. Med. 2003. — 32, № 2. — P. 77−83.
  125. Kirby AC, Cahen P, Porter SR, Olsen I. LFA -3 (CD58) mediates T-lymphocyte adhesion in chronic inflammatory infiltrates // Scand. J. Immunol. 1999. — 50, № 5. — P.469−474.
  126. Kontorschikova CN, Peretyagin SP, Inanova IP. Physico chemicaliLproperties of ozonated isotonic sodium chloride solution // Proc. of the 12 World Congress of the International Ozone Association. Lille, 1995. — V.3. — P. 237−240.
  127. Kuroda K, Hisanaga Y. The diagnosis of lichen-planus-like contact dermatitis to chlorpheniramine maleate //Dermatology. 2002. — 205, № 3. -P.281−284.
  128. Kuzmina EI, Kontorschikova CN, Maslennikov OV, Dushlina NG. Peroxide resistance of erythrocyte membrane during ozonetherapy. // Proc. of 13th Ozone World Congress. Kyoto, 1997. — V.2. — P. 701−705.
  129. Leon OS, Merino N, Menendez S et al. Ozone oxidative preconditioning: a protection against cellular damage by free radicals // Proc. of 13th Ozone World congress. Kyoto, 1997. V.2. — P. 707−711.
  130. Lucke T, Fallowfield M, Burden D. Lichen planus associated with milia // Clin. Exp. Dermatol. 1998. — V. 24, № 4. — P. 266−269.
  131. Lukas J, Mravak-Stipetic M, Knezevic M, Vrcek J, Sistig S, Ledinsky M, Kuzic Z. Phagocytic functions of salivary neutrophils in oral mucous membrane diseases. // J. Oral. Pathol. Med. 2003. — V. 32, № 5. — P. 271 274.
  132. Maeda N. Specificities of the hemorheological disorders in the microcirculation: Abstr. 10th Int. Congr. Biorheol. And 3rd Int. Conf. Clin. Hemorheol., Peer., July 18−22, 1999 // Bioheology. 1999. — V.36, № 1−2. -P. 64.
  133. Matsuno H, Miura T, Shinriki N. The effects of Ozone on Platelet Activation / Proc. of the 13th Ozone World Congress. Kyoto. — 1997. -V.2.-P. 726−728.
  134. Mattasi R. Ozonoterapia. Milano: Organizzazione Editoriale Medico Fermaceutica, 1985. — P. 1−179.
  135. Menendez S. Biochemical mechanisms present in medical ozone applications. Abstr. from the 2nd Int. Symposium on Ozone Applications. Part 1: Ozone in Biology. Havana, March 24−26, 1997 // Ozone News. -1997.-V. 25, № 3. p. 43.
  136. Middel P, Lippert U, Hummel KM, Bertsch HP, Artuc M, Schweyer S, Radzun HJ. Expression of lymphotoxin-alpha by keratinocytes: a further mediator for the lichenoid reaction. // Pathobiology. 2000. — V. 68, № 6. -P. 291−300.
  137. Mizutani H, Ohmoto Y, Kupper TS, Snimisu M. Endogenous neutralizing anti IL — 1 alpha autoantibodies in inflammatory skin diseases: possible natural inhibitor for over expressed epidermal IL-1 // J. Dermatol. Sei. — 1999. — 20, № 1. — P. 63−71.
  138. Moraes M, Russo G. Thalidomide and its dermatologic uses // Am. J. Med. Sei. 2001. — 321, № 5. — P.321−326.
  139. Morhenn VB. Cell-mediated autoimmune diseases of the skin: some hypotheses. // Med. Hypotheses. 1997. — 49, № 3. — P. 241−245.
  140. Morrison L., James Kratochvil III, Gorman A. An open trial of topical tacrolimus for erosive oral lichen planus. // J. Am. Acad. Dermatol. 2002. -47, № 4.-P. 617−620.
  141. Munoz A. Design and analysis of studies of the health effects of ozone Envirron // Health Persp.Supp. 1993. — V. 101, Supp.4. — P. 231−235.
  142. Nazzaro G, Cestari R. Topical tacrolimus oinment in ulcerative lichen planus: an alternative therapeutic approach // Eur. J. Dermatol. 2002. — 12, № 4. -P.321.
  143. Ohta Y, Yonemoto K, Asai T, Yaguchi A. Lichen planus annularis: an immunohistochemical study // J. Dermatol. -1992. 19, № 7, — P. 414−419.
  144. Okrut IE, Kontorschikova CN. Dose-dependent ozone effect on thrombocytic and coagulation hemostasis in vitro // Proc. of 13th Ozone World Congress. Kyoto. — 1997. — V.2. — P. 687−692.
  145. Pacheco H, Kerdel F. Successful treatment of lichen planus with low-molecular-weight heparin: a case series of seven patients // J. Dermatol. Treat. -2001. 12, № 2. — P. 123−126.
  146. Porter SR, Kirby A, Olsen I, Barret W. Immunologic aspects of dermal and oral lichen planus: a review. // Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol Endod. 1997. — 83, № 3. — P.358−366.
  147. Richard J. Reed. The Etiology of Lichen Planus // Am. J. Dermatopathol. -1986.- 8, № 2. P. 154−156.
  148. Richelmi P, Franzini M, Valdenassi K. Ossigeno ozono terapia. -Pavia-Bergamo. — 1995. — 26p.
  149. Rilling S, Viebahn R. The Use of Ozone in Medicine. New York: Haug, 1987.
  150. Rilling S. The basis clinical application of ozone therapy // Ozonachrichten. 1985. — № 4. — P. 7−17.
  151. Rokitansky O. Klinik und Biochemie der Ozontherapie // Hospitalis. -1982.-V.52.-P. 643−647.
  152. Sagara Y, Dargusch F, Chambers D. et al. Cellular mechanisms of resistance to chronic oxidative stress // Free Radic. Biol. Med. 1998. -V.24, № 9. — P. 1375−1389.
  153. Schmitt D, Thivolet J. Use of monoclonal antibodies specific for T cell subsets in cutaneous disorders: II. Immunomorphological studies in blood and skin lesions // J. Clin. Immunol. 1982. — 2, (3 Suppl). — P. 111S-119S.
  154. Shindo Y, Witt E, Han D. et al. Enzymic and non-enzymic antioxidant in epidermis and dermis of human skin // J. Invest. Dermatol. 1994. — V. 102.-P. 122−124.
  155. Sies H. Oxidative stress: oxidants and antioxidants. New York: Academic Press. — 1991. — 228p.
  156. Simon M Jr, Hunyadi J, Dobozy A. Expression of beta-2 integrin molecules on human keratinocytes in cytokine mediated skin diseases // Acta. Derm. Venereol. — 1992. — V. 72, № 3. — P. 169−171.
  157. Simon M., Huyadi J., Fickentscher H., Hornstein O.P. Basic and Interleukin-2-Augmented Natural Killer Cell Activity in Liehen planus. // Dermatologien 1989. — 178. -P. 141−144.
  158. Spandau U., Toksoy A., Goebeler M., Brocker EB, Gillitzer R. MIG (monokine induced by interferon-gamma) is a dominant lymphocyte-attractant chemokine in lichen planus lesions. // J. Invest. Dermatol. 1998. — Ill,№ 6.-P. 1003−1009.
  159. Steinmuller D, Zinsmeister AR, Rogers RS 3rd. Cellular autoimmunity in psoriasis and lichen planus // J. Autoimmun. 1988. — 1, № 3. — P. 279 298.
  160. Sugerman PB, Savage NW, Seymour GJ. Phenotype and suppressor activity of T-lymphocyte clones extracted from lesions of oral lichen planus //Br. J. Dermatol. 1994. — 131, № 3. — P. 319−324.
  161. Travers JB, Hamid QA, Norris DA, Kuhn C, Giorno RC, Schlievert PM, Farmer ER, Leung DY. Epidermal HLA-DR and the enhancement of cutaneous reactivity to superantigenic toxins in psoriasis // J. Clin. Invest. -1999.- 104, № 9.-P. 1161−1164.
  162. Tuominen S, Malmstrom M, Hietanen J, Konttinen YT. Mast cells and their mediators // Proc. Finn. Dent. Soc. 1989. — 85, № 2. — P. 125−136.
  163. Viebahn R. Theraupeutical efficacy and toxicity of ozone-induced peroxides // Proc. of 9th Ozone World Congress. New York. — 1989. — V.3. -P. 134−146.
  164. Walsh LJ. Mast cells and oral inflammation. // Crit. Rev. Oral. Biol. Med. 2003. — 14, № 3. — P. 188−198.
  165. Werkmeister H. The efficacy of 02/03 low pressure application in badly healing wounds // Proc. 10th Ozone World Congress. Monaco, 1991.- V.2.- P. 417−421.
  166. Yamamoto T, Osaki T, Yoneda K, Ueta E. Cytokine production by keratinocytes and mononuclear infiltrates in oral lichen planus // J. Oral Pathol. Med. 1994. — 23, № 7. — P. 309−315.
  167. Zalewska A, Brzezinska-Blazsczyk E, Omulecki A, Pietrzak A. Functional studies of skin mast cells in lichen planus.// Arch. Dermatol. Res.- 1997. 289, № 5. — P. 261−264.
  168. Zhang Y, McNutt NS. Lichen striatus. Histological, immunohistochemical, and ultrastructural study of 37 cases // J. Cutan. Pathol. 2001. — 28, № 2. — P. 65−67.
  169. Zhao ZZ, Sugerman PB, Walsh LJ, Savage NW. Expression of RANTES and CCR1 in oral lichen planus and association with mast cell migration. // J. Oral. Pathol. Med. 2002. — 31, № 3. — P. 158−162.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!