Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Исследование стабилизации полибутилентерефталата в процессе синтеза и изучение его термических свойств

Диссертация: Исследование стабилизации полибутилентерефталата в процессе синтеза и изучение его термических свойств
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В связи с вышеизложенным, целью нашей работы является: а) поиск эффективных термостабилизаторов и их синергических смесей на основе традиционных термостабилизаторов с целью повышения термической устойчивости ПБТб) исследование возможности стабилизации полибутилентерефталата высокодисперсной смесью Ре/РеО- • в) синтез сложных сополиэфиров на основе диметилтерефталата, диметилнафталата… Читать ещё >

Исследование стабилизации полибутилентерефталата в процессе синтеза и изучение его термических свойств (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Способы синтеза полибутилентерефталата
    • 1. 2. Свойства полибутилентерефталата
    • 1. 3. Композиционные материалы на основе 19 полибутилентерефталата и его сополимеров
      • 1. 3. 1. Ударопрочные композиционные материалы
      • 1. 3. 2. Огнестойкие композиционные материалы

      1.3.3. Наполненные композиционные материалы. а) Стеклонаполненные композиционные материалы б) Композиционные материалы, армированные 28 металлическим углеродным волокном или содержащие различные наполнители.

      1.3.4. Термостойкие композиционные материалы

      1.4. Производство и применение полибутилентерефталата, его 32 сополимеров и композиционных материалов на их основе.

      Глава 2. Обсуждение результатов.

      2.1. Синтез сложных полиэфиров на основе 1, 4-бутандиола в 40 присутствии стабилизаторов.

      2.2. Исследование термической стабильности 58 полибутилентерефталатов и сополимеров.

      2.3. Стабилизация полибутилентерефталата в процессе синтеза 68 с использованием высокодисперсной смеси Ре/БеО.

      2.4. Исследование физико-механических! свойств 74 полибутилентерефталатов и сополимеров.

      2.5. Термоокислительная деструкция полибутилентерефталата.

      2.6. Термическая деструкция полибутилентерефталата.

      Глава 3. Экспериментальная часть.

      3.1. Методика синтеза полибутилентерефталатов.

      3.2. Методика синтеза сополиэфиров на основе 96 диметилтерефталата, диметилнафталата и 1,4-бутандиола на примере состава БТ/БН 50:50 мольн.%)

      3.3. Методика определения концевых СООН-групп в 97 полимерах.

      3.4. Методика определения показателя текучести расплава.

      3.5. Методика определения температуры плавления (Тт) и 99 температуры кристаллизации (Ткр) методом дифференциальной сканирующей калориметрии.

      3.6. Методика определения температуры размягчения (Тр) по 100 Вика.

      3.7. Термический метод анализа.

      3.8. Методика анализа метанолсодержащих фракций методом 100 газожидкостной хроматографии.

      3.9. Термогравиметрический анализ.

      3.10. ИК-спектроскопия полибутилентерефталата и 101 сополимеров на его основе.

      3.11. Рентгеноструктурный анализ.

      3.12. Деформационно-прочностные исследования. «

      3.13. Методика получения высокодисперсной смеси Бе/РеО из 102 оксалата железа (И)

      3.14. Подготовка исходных компонентов. 103

      Выводы 104

      Литература '

Среди термопластов конструкционного и электроизоляционного назначения в последние десятилетия всёбольшее практическое значение приобретают жирноароматические сложные полиэфиры, к которым относятся полиэтиленте-рефталат (ПЭТ), цолибутилентерефталат (ПБТ), их производные и композиционные материалы на основе этих полимеров.

Производство ПБТ было начато в 1970 году. В настоящее время мировой объём производства этого полимера составляет около 500 тыс.т. в год.

Полибутилентерефталат имеет удачное: сочетание технологических и эксплутационных свойств. Он находит широкое применение в индустриально развитых странах в автомобилестроении, электронике, электротехнике, а также для производства предметов домашнего обихода, медицинских инструментов. Для ПБТ характерны высокие показатели физико-механических свойств, низкая усадка при формовании, трещиностойкость, низкие водопоглощение и коэффициент трения, высокие диэлектрические свойства, атмосферо стойкость, стойкость к воздействию химических реагентов, устойчивость к воздействию горячей воды, пищевых и минеральных масел, различных нефтепродуктов.

Точность и стабильность размеров изделий из ПБТ по сравнению с известными термопластами дают возможность формования сложных крупногабаритных, а также малогабаритных и прецизионных деталей для электротехнических и электронных приборов и устройств, подшипников, роликов и зубчатых передач.

Изделия из неармированного полибутилентерефталата способны выдерживать длительную эксплуатацию при 140 °C, а при кратковременном или периодическом применении могут выдерживать температуру до 170 °C. ,.

Важным потребителем ПБТ является автомобильная промышленность, где он применяется для производства кузовов и рам, деталей подкапотного пространства (крышки распределителей, хомутики, детали фар, разъёмы и т. п.), для внутренней отделки автомобилей. Композиционные материалы на основе ПБТ с поликарбонатом используют для формования ударопрочных и морозостойких автомобильных бамперов, другие композиционные материалы используют для изготовления панелей приборов.

Из ПБТ производят волокна, плёнки, листы, профильные изделия. Волокно ПБТ пригодно для производства трикотажа, чулок, белья, купальных костюмов и т. п. Картон, покрытый плёнкой из ПБТ, используют в качестве упаковочного материала для пищевых продуктов, выдерживающего кратковременный нагрев до 200 °C. Плёнку из ПБТ используют также в электротехнике и машиностроении. По электрической прочности ПБТ превосходит большинство конструкционных пластмасс: 21−23 кВ/мм для не наполненных и 29,5 кВ/мм для наполненных марок, содержащих 30% стекловолокна.

Однако, ПБТ, как и любой из известных полимеров, имеет некоторые недостатки. В частности, из-за наличия алифатических фрагментов и сложно-эфирных групп в макроцепи, а также присутствия концевых СООН-групп этот полимер имеет недостаточно высокую для многократной переработки термостабильность расплава. Кроме того, ПБТ обладает низкой температурой стеклования, равной 46 °C, что ограничивает применение изделий на его основе, работающих при повышенных температурах и нагрузках.

В связи с вышеизложенным, целью нашей работы является: а) поиск эффективных термостабилизаторов и их синергических смесей на основе традиционных термостабилизаторов с целью повышения термической устойчивости ПБТб) исследование возможности стабилизации полибутилентерефталата высокодисперсной смесью Ре/РеО- • в) синтез сложных сополиэфиров на основе диметилтерефталата, диметилнафталата и 1,4-бутандиола, которые, благодаря введению в макроцепь наф талиновых колец, должны иметь повышенную температуру стеклования, а так же улучшенные физико-механические свойстваг) исследование влияния основных факторов синтеза на комплекс физических и эксплутационных свойств ПБТ.

Научная новизна работы заключается в том, что:

1. Обнаружен синергический эффект при использовании смеси термостабилизаторов на основе антиоксиданта, тринонилфенилфосфита и фосфита щелочноземельного металла й разработан высокоэффективный стабилизатор против термического и термоокислительного старения ПБТ, превосходящий по своей эффективности марки известных западных фирм.

2. Впервые обнаружена корреляция между концентрацией концевых карбоксильных групп ПБТ и термической устойчивостью расплава полимера. Разработанные стабилизаторы позволяют существенно уменьшить концентрацию концевых СООН — групп и, соответственно, повысить термическую стабильность расплава ПБТ.

3. Изучены термоокислительная и термическаядеструкция полибу-тилентерефталата, синтезированного в присутствии трехкомпонентной стабилизирующей системы.

Результаты диссертационной работы будут использованы в производстве полибутилентерефталата на Могилевском производственном объединении «Химволокно».

ВЫВОДЫ.

1. Исследованы закономерности синтеза и термическая устойчивость полибутилентерефталатов, полученных в присутствии различных стабилизирующих систем. Проведенные исследования позволили установить оптимальный состав стабилизирующей системы, позволяющей получать по-либутилентерефталат и его сополимеры, не уступающие по свойствам лучшим образцам ведущих немецких и американских фирм-производителей полибутилентерефталатов.

2. Методом газо-жидкостной хроматографии установлены основные продукты, образующиеся на стадиях переэтерификации и поликонденсациинайдены условия, позволяющие минимизировать количество тетра-гидрофурана, образующегося в процессе синтеза полибутилентерефталата, и проводить получение высокомолекулярного полиэфира при избытке бу-тандиола в пределах 3050%.

3. Показано влияние стабилизирующей системы на строение и состав продуктов, образующихся в процессе высокотемпературной поликонденсации, а также в области температур переработки полибутилентерефталата. Впервые установлена корреляция между термической устойчивостью расплава полибутилентерефталата и концентрацией концевых карбоксильных групп. Наиболее эффективной стабилизирующей системой является смесь Ирганокса -1010, тринонилфенилфосфита и гидрофосфита натрия, взятых в соотношении 0,4:0,1:0,05 (мольн. %).

4. Изучена термическая и термоокислительная стабильность полибути-лентерефталата, синтезированного в присутствии оптимальной стабилизирующей системы. Выявлены основные продукты деструкции и закономерности их образования в температурном диапазоне, близком к температурным режимам переработки полибутилентерефталата. Термоокислительная деструкция имеет радикальный характер и начинается с окислительного распада алифатической части полимера, усложненной термогидролитическими процессами. Термическая деструкция полибутилентерефталата протекает по закону случая.

5. Установлено, что основными путями образования концевых карбоксильных групп при синтезе полибутилентерефталатов являются пиролиз концевых сложноэфирных группировок с выделением метанола, что преимущественно может иметь место на второй стадии процесса при повышенной температуре (240−260°С), а также в процессе грануляции полимера. В то же время образование карбоксильных групп при термоокислительной деструкции происходит по закону случая и сопровождается заметным понижением молекулярной массы полимера.

6. Исследование влияния высоко дисперсного железа, полученного различными вариантами, на термическую стабильность расплавов полимеров, синтезированных в присутствии высоко дисперсной смеси Ре/РеО показало, что введение последней улучшает термические характеристики полибутилентерефталатов, содержащих оптимальное количество тройной стабилизирующей системы.

7. Осуществлен синтез сложных сополиэфиров на основе диметилте-рефталата, диметилнафталата и 1,4-бутандиола. Установлено, что сополимеры отличаются более высокими механическими и термическими характеристиками по сравнению с полибутилентерефталатом. Показано понижение степени кристалличности сополимеров с увеличением содержания нафталатных звеньев.

8. Изучено влияние оптимальной стабилизирующей системы на свойства ПБТ в условиях реального промышленного производства. Показана его эффективность на примере выпуска промышленных партий полимера.

Разработанная в рамках настоящей работы трехкомпонентная стабилизирующая система является составной частью производства полибутиленте-рефталата, созданного государственным научным учреждением «Центр по композиционным материалам» Министерства образования РФ на базе Мо-гилевского ПО «Химволокно» (Республика Беларусь)-'.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Пат. США № 4 014 858, МКИС 08 G 53/14, 1975.
  2. В.В., Виноградова C.B. Равновесная поликонденсация. M.: Химия, 1979,264 с.
  3. Заявка ФРГ № 3 544 551, МКИ С 08 G 63/22, 1985.
  4. ЗаявкаЕПВ№ 678 552, МКИС 08К 5/42,1994.
  5. Заявка Японии № 57 187 358, МКИ С08 G 63/34, С 08 G 63/30,1982.
  6. Аоку Н.М. Sen' igakkaishy Fiber (Japan). — 1992. — v.48, № 6. — p.336−338.
  7. Пат. ГДР № 248 706, МКИ С 08 G 63/16, 1985.
  8. Дж. Основы химии полимеров. — М.: Мир- 1974, 616 с.
  9. Г. П. Химия титана. -М.: Химия, 1971, 471 с.
  10. Пат. США № 4 251 652, 1981. РЖ «Химия», 1981,19С730.
  11. V. е.а. IUP AC MACRO 33 Bucharest, 5 9 Sept., 1983, Abstr. 1, s.a., p. 512−515.: ¦: (Г ?:.
  12. E.A., Кочнева M.A., Фридман Л. И. и др. Пластические массы, 1984, № Ю, с. 6−8.
  13. Пат Япония № 55−29 096,1980- РЖ «Химия», 10С327.
  14. Р., Коув П. Органическая химия титана. М.: Мир, 1969,263 с.
  15. A.c. СССР- № 681 859, Серенков В. И., Файдель Г. И., опубл. ВБИ, 1982,24. «il- °16. Пат. США № 4 433 135,1984.
  16. Пат Японии № 57−117 527,1982, РЖ „Химия“, 1984, ЗС491,
  17. Пат. США № 5 108 806, МКИ С 08 L 67/02,1990. „
  18. Заявка ФРГ № 4 220 473, МКИ С 08 G 63/183, 1992. '
  19. Заявка Япония № 413 719, МКИ С 08 G 63/80, 1990, РЖ „Химия“, 1995, 23С402П.
  20. Заявка ЕГО № 68 319, МКИ С 08 J 63/20, 1994.
  21. К.У. Тепло- и термостойкие полимеры. М.: Химия, 1984, с. 1056.
  22. С.Е., Калинчев Э. А., Кандырин Л. Б. и др. Основы технологии переработки пластмасс. М.: Химия, 1995, 528 с.
  23. И.В. Старение и стабилизация некоторых полиарилатов. Дисс. к.х.н., М., 1965, 190 с.
  24. Kunststoffe, 1996, v.86, N 7, p. 953.
  25. Пат. США № 5 173 357, МКИ В 32 В 27/10,1992.
  26. Fray Miroslawa, Slonecki J. Multiblock copolymers consisting of polyester and polyaliphatic blocks. Angew. makromol. Chem.-1996.-234.-p. 103−117.
  27. Пат. США № 5 208 287, МКИ С 08 L 51/06,1993.
  28. Пат. США № 5 373 055, МКИ С 08 L 37/00,1994.
  29. Kozlowska A., Slonecki J. Segmented block copolymers based on oligo-amides of dimirized fatty acid and poly (butylenetereftalate). Polimery.-1998.-43, № 3.-p.l88−191.
  30. Radder A.M., Leenders H., van Blitterswijk C.A. Bone-bonding be havior of poli (ethylerie oxide) polybutylene therephthalate copolymer coatings and bulk implants: A comparative study. Biomaterials.-1995.-v. 16,№ 7.-p.507−513.
  31. Ishikawa M., Kobayashi Y. Jap. J. Polim. Sei. and Technol.-1995.-v.52,№ 11, p.678−683.
  32. Пат. России № 2 052 473, МКИ С 08 L 67/02, 1992.
  33. Заявка ЕПВ № 491 985, МКИ С 08 L'67/02, 1990.
  34. Заявка Японии № 2−1751, МКИ С 08 L 51/04, 1988.
  35. Заявка Японии № 2−49 057, МКИ С 08 L 67/02, 1989,
  36. Заявка Японии № 1−204 962, МКИ С 08 L 67/00, 1988.
  37. Пат. США № 5 668 215, МКИ С 08 L 69/00, 1996.
  38. Пат. США№ 5 300 567, МКИ С 08 L 51/00,1992.“
  39. Пат. США № 5 290 864, МКИ С 08 L 67/02,1992.
  40. Пат. США № 5 401 813, МКИ С 08 L 69/00, 1993.
  41. Xue-Hui W., Hui-Xuan Zh., Zhi-Gang W., Jun-Guang J., Bing-Zheng J. Chem. J. Chin. Univ.-1996.-v.17, № 10.-p.l657−1659.
  42. Заявка Японии № 453 868, МКИ С 08 К 3/34, 1990.
  43. Пат. США № 5 420 199, МКИ С 08 L 67/02,1994.
  44. Пат. США № 5 135 973, МКИ С 08 К 5/523, 1990.
  45. Пат. США № 5 194 481, МКИ С 08 К 3/30,1991.
  46. Пат. США № 5 256 714, МКИ С 08 К 5/533, 1991.»
  47. Заявка Германии № 19 512 407, МКИ С 08 L 67/02, 1995.
  48. Заявка Японии № 493 349, МКИ С 08 К 3/00, 1990.
  49. Заявка Японии № 321 549, МКИ С 08 L 67/02, 1990.
  50. Заявка ФРГ № 4 138 386, МКИ С 08 К 3/26, 1991.
  51. ЗаявкаЯпонии № 6 448 851, МКИ С 08 L 67/00, 1987.
  52. Self-extinguisching РВТ. Mod. Plast. Int.-1994.-v.24, № 13.-p.75.
  53. Заявка ФРГ № 4 316 189, МКИ С 08 L 67/02, 1993.
  54. Заявка Великобритании № 2 225 786, С 08 L 67/00, 1988.
  55. Casu A., Camino G., De Giorge М., Flath D., Laudf’A., Morone V. Effect of composites, glass fibres and fire retardant on the combustion behavior of composites, glass fibres-poly (butilene terephtalate). Fire and Mater.-1998. -v.22, № 1. p.7−14.
  56. Easy-flow arnite grades for smaller components and reduced system costs. Polym.News. 1998. — v.23, № 7. — p.242−243.
  57. Ultradur S. Plasty a kauc. 1997. — v.34- № 10. — р.315.
  58. Mapleston P: Glass filled PBTs have improved surface finish, reduced warpage. Mod. Plast. Int. 1997. — v.27, № 3. — p.78.
  59. Tashi M., Maiti S.N., Misra A., Mittal R.K. Polim. Compos. 1994. — v.15, № 5. — p.349−358.
  60. Chu J., Sullivan J.L. Reciclabiliti of a glass fiber poly (butylenetere-phthalate)composite. Polym. Compos. 1996. — v.17, № 3. -p.523−531.
  61. Заявка Японии № 2−32 150, МКИ С 08 L 33/04,1988.
  62. Заявка Японии № 1−156 361, МКИ С 08 L 67/02, 1987.
  63. Заявка Японии № 6 466 271, МКИ С 08 L 101/00, 1987.
  64. Пат. США № 5 149 734, МКИ С 08 К 3/30, 1989.
  65. Пат. США № 5 346 767, МКИ В 32 В 27/36, 1992. «
  66. Заявка ФРГ № 4 235 302, МКИ С 08 L 67/02,1992. '
  67. Заявка ФРГ № 4 133 124, МКИ С 08 К 3/19, 1991.
  68. Заявка Японии № 1 101 364, МКИ С 08 L 67/00, 1987.
  69. А.с. СССР № 1 776 677, МКИ С 08 L 67/02,1989.
  70. Заявка Японии № 480 243, МКИ С 08 L 9/00, 1990.
  71. Заявка Японии № 6 448 853, МКИ С 08 L 67/00, 1987.
  72. Пат. США № 5 166 003, МКИ В 32 В 15/08, 1990.
  73. Blinne G., Rnoll М. Plastverarbeiter. 1996. — v.47, № 3. — р.82−85.
  74. Mapleston P. PBT Supplies add capaciti to match market. Mod. Plast. Int. -1997. v.27, № 1. — p.54.
  75. Mehr PBT Capacitate. Kunststoffe. — 1998. — v.88, № 3. — p.289.
  76. Grande J. A,. Mod. Plast. Int. 1997. — v.27, № 3. — p.24.
  77. Grande J.A. Thinwall RIM fascia system vies with injection molded TPO. Mod. Plast. Int. 1997. — v.27, № 3. — p.28.
  78. Matys V. Zasuvky z nove polimerni slitiny pro vozy BMW. Plasty a kauc. -1997. v.34, № 7. — p.217−218.
  79. Пат. США № 5 442 000, МКИ С 08 L 67/02, 1993.
  80. Пат. США № 5 086 104, МКИ С 08 К 5/37,1991.
  81. Пат. США № 5 049 603, МКИ С 08 К 5/527, 1990.
  82. Biela D. Viel faltige Anvendungsmoglichkeiten von PBT. Kunststoffe. -1995. v.85, № 6. — p.792−794.
  83. Заявка Японии № 1 103 654, МКИ С 08 L 67/02, 1987.
  84. PBT bietet Kostenvorteile. Kunststoffe. 1998. — v.88, № 1. — p.80.
  85. Synthetic sink. Plast World. 1996. — v.54, № 8. — p.56.
  86. GaesarH.M.Kunststoffe.- 1987.-v.77, № 10.-p.923, 1004−1009.
  87. Аоку H.M. Sen' igakkaishy Fiber (Japan). — 1992. — v.48, № 6. — p.336−338./
  88. Sternfield A. Mod. Plast. Int. 1982. — v. 12, № 11.- p.38−40.
  89. PBT fur Kleberkartuschen. Osterr. Kunstst. Z. 1998. — v.29, № 3−4. — p.89.
  90. Thermoplastische Elastomere ganz bequem. Kunststoffe. 1995. — v.85, № 3. -p.323.
  91. Tomasini M. PBT a very special poliester. Chem. Fiber. Int. — 1997. -v.47, № 1. -p.36,39.
  92. Пат. США № 5 538 776, МКИ В 32 В 3/02, 1994.
  93. Mathur M.R., Shukla S.R., Sawant P.B. Heat setting of poly (butylene terephthalate). Polym. J. — 1996. — v.28, № 3. — р. 189−192.
  94. Пат. США № 5 458 949, МКИ В 32 В 27/06,1994.
  95. Заявка ФРГ № 19 606 956, МКИ С 08 L 67/00,1996.
  96. Пат. США № 5 108 806, МКИ С 08 L 67/02,1990.
  97. Пат США № 5 877 262, МПК6 С 08 F 20/00, 1999.
  98. Пат. США №> 5 900 474, МПК6 С 08 G 64/00,1999.
  99. Пат. США № 5 688 808, МПК6 С 08 G 63/02, 1997.
  100. А.К., Сторожук И. П. Полибутилентерефталат, полиэфирные термоэластопласты, композиционные материалы на их основе. // Пласт. Массы. 1999. — № 1. — с. 30.
  101. Fray Miroslawa, J. Slonecki. Dimer faffy acid-modified polyester-b-ether.S: Synthesis and properties. / Polym. Plast. Technol and Eng. — 1999. — 38, N 1. -p. 61−69.
  102. T.A., Китиева Л. И., Машуков Н. И., Микитаев A.K. Влияние микродобавки Fe/FeO на физико-механические свойства полибутилентарефталата. // Пласт, массы. 1999. — № 9. — с. 7−8.
  103. Manabe Norio, Kawamura Kenichi, Takagi Hideo. / Nippon kagaku kaishi. -J. Chem. Soc. Jap. 1998. -N 8. -p. 553−562.
  104. Ю.А., Кирюшкин С. Г., Марьин А. П. Антиокислительная стабилизация полимеров. М.: Химия, 1986. — 256 с.
  105. Л. Инфракрасные спектры сложных молекул ИЛ, М.- 1963. С. 18.
  106. К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений. «Мир», М., 1965, с. 93.
  107. Я.А., Кумок С. Т. Промежуточные продукты, органические красители и химикаты для полимерных материалов. М.: Высш. шк., 1989. — 304 с.
  108. Пат. США МПК6 С 08 К 5/296 1990.
  109. .М., Блюменфельд А. Б., Левантовская И. И. Термическая стабильность гетероцепных полимеров.-М., «Химия», 1977,264 с.
  110. Н.И., Сердюк В. Д., Козлов Г. В. и др. Стабилизация и модификация полиэтилена акцепторами кислорода. М., ИХФ АН СССР, 1990.-64 с.
  111. Т.А., Машуков Н. И., Микитаев А. К. Исследование физико-химических свойств композиционных материалов на основе полибутилентерефталата и и высокодисперсной смеси Fe/FeO. // Материаловедение 2000. № 10. С. 42 46.
  112. O.A., Гладышев Г. Л. Механизмы стабилизации термостойки полимеров. // Успехи химии. 1976, т. 45, Вып. 9. — с. 1695 — 1724.
  113. Прейскурант № 05 -11 45. Основные цены на химические реактивы препараты. Часть I. М.: Химия. — 1982. — 392 с.
  114. Васнецова O. J1. О детальной макрокинетической модели стабилизаци полимерных покрытий акцепторами кислорода. // Лакокрасочны материалы и их применение. 1086, № 4. — с. 26 — 28.
  115. Г. Л. Пути стабилизации термостойких полимеро! Предпринт. -М.: ИХФ АН СССР, 1972. -55 с. «
  116. Э.М., Ульберг З. Р. Коллоидные металлы и металлополимерь Киев, Наукова Думка, 1971. -348 с.
  117. Я. Экспериментальные методы в химии полимеров.: в 2-х частя? -М.: Мир, 1983.-384 е., 480 с.
  118. Shabana Н.К., Olley R.H., Bassett D.C., Zachamann H.G. On crystallizatio and phase seapration phenomena in PEN/PHBA copolyesters. // J. Macromo Sei. В. 1996. — 35., № 5, — с. 691−708.
  119. Г. В., Сердюк В. Д., Мильман А. Д. Высокомолекулярны соединения, 1993, Т.35 В, С. 2067.
  120. Энциклопедия полимеров, ТЗ, М.: Советская энциклопедия, 1977, с. 624 626.
  121. L.H. //Am. Chem. Soc. Polymer Preprints. 1967. V.8. P. 552−557.
  122. .М., Блюменфельд А. Б., Левантовская И. И. Термическа стабильность гетероцепных полимеров. М.: Химия, 1977, 263 с.
  123. Giorgio Montaudo, Concetto Puglist and Filippo Samperi. Primary therma degradation mechanisms of PET and PBT // Polymer Degradation and Stabilaty 1993, V. 42, p. 13−28.
  124. Г. П. Гладышев, Ю.А. Ершов- O.A. Шустова. Стабилизации термостойких полимеров. М.: Химия, 1979, 271 с.
  125. A.A. Деформация полимеров. М., Химия, 1973. — 448с.114
  126. .Л., Гаврилов В. И., Великовская Н. А., Кочкин В.В.// Завод, лаб. 1956. Т.22. № 3.C.352.
  127. А., Проскауэр Э., Ризик Дж., Тупс Э. Органические растворители. — М.: Иностран. лит., 1958, 528 с.
  128. J., Мс Taggart К., Winter G. The preparation and utilization of esters of orthotitanic acid. J. Coun. Sci. Indusr. Res. Aust. 1948. V. 21. p. 328−346. C.A. 1949. V. 43, № 22. p. 9026.
  129. Cullinane N.M., Chrd S.J., Price G.F., Millward B.B., Langlais G. Organic derivative of titanium. II. Preparation and properties of some ortho esters. J. Appl. Chem. 1951. V. 1. p. 400−406.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!