Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Исследование генетических основ подверженности профессиональному флюорозу у рабочих алюминиевых производств

Диссертация: Исследование генетических основ подверженности профессиональному флюорозу у рабочих алюминиевых производств
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Неспецифическая устойчивость организма к различного рода внешним воздействиям определяется адаптивной генетической системой вида. Исследование наследственных особенностей работающего населения регионов со сложной климатогеографи-ческой обстановкой и значительной антропогенной нагрузкой вскрывает перспективы для анализа генетических факторов адаптации человека к неблагоприятным средовым… Читать ещё >

Исследование генетических основ подверженности профессиональному флюорозу у рабочих алюминиевых производств (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
  • Роль наследственного полиморфизма в формировании генетически детерминированной адаптивности к факторам внешней среды 1Л. Генетический полиморфизм и факторы окружающей природной среды
    • 1. 2. Генетический полиморфизм и факторы производственной среды
    • 1. 3. Факторы наследственного полиморфизма
    • 1. 4. Ферментные системы и их биологическая значимость
  • Глава 2. Материалы и методы
    • 2. 1. Общая структура групп, включенных в анализ
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Методы статистической обработки
  • Глава 3. Результаты и обсуждение
    • 3. 1. Анализ возрастной структуры и уровня заболеваемости в группах обследованных рабочих
    • 3. 2. Особенности изменения активности ферментных систем у рабочих занятых на производстве алюминия
    • 3. 3. Особенности распределения генетических признаков у рабочих алюминиевых заводов
  • Сибири
    • 3. 3. 1. Характер распределения эритроцитар- 57 ных антигенных систем у рабочих алюминиевых заводов точных протеинов у восточных славян, работающих на алюминиевых заводах
    • 3. 3. 3. Сравнительный анализ антигенов сис- 81 темы НЬА у больных флюорозом и рабочих группы «Контроль»
    • 3. 3. 4. Распределение дерматоглифических 87 признаков и их использование для прогнозирования риска развития профессионального флюороза
    • 3. 4. Оценка межлокусных взаимодействий ге- 96 нетических маркеров у рабочих алюминиевых заводов
    • 3. 3. 2. Особенности распределения сыворо

Актуальность. Современные химические производства характеризуются высокой концентрацией вредных факторов, которые воздействуют на организм человека. Комплекс факторов производственной среды алюминиевого завода представлен высоким содержанием в воздухе рабочих зон неорганических фторидов, окиси углерода, полициклических ароматических углеводородов, пыли со свободной двуокисью кремния, а также интермитирующим микроклиматом, шумом и вибрацией [Т.И.Алексеевская, 1991; Л. Я. Тартаковская, Г. Н. Самохвалова, 1994].

Алюминиевые заводы, расположенные в Сибири, сочетают экстремальные производственные условия со сложной природно-климатической ситуацией. До 90% работников алюминиевых заводов Сибири представлены лицами, относящимися по лингвистической классификации к группе восточных славян — русские, украинцы, белорусы. Восточные славяне не относятся к коренному населению данного региона и, соответственно, не обладают эволюционно сложившимся адаптивным комплексом к экстремальным условиям окружающей природной среды Сибири [Л.Л Соловенчук, 1979].

Неспецифическая устойчивость организма к различного рода внешним воздействиям определяется адаптивной генетической системой вида [Л .Л .Соловенчук, А. Н. Глушенко, 1987; Ю. П. Алтухов, Л. И. Корочкин и др., 1 996- Ю. Г. Рычков, О. В. Жукова, 1998]. Исследование наследственных особенностей работающего населения регионов со сложной климатогеографи-ческой обстановкой и значительной антропогенной нагрузкой вскрывает перспективы для анализа генетических факторов адаптации человека к неблагоприятным средовым воздействиям [В.А.Шенин, Ю. Е. Дуброва и др., 1989]. Это открывает возможность прогнозирования «индивидуальных маршрутов здоровья», что чрезвычайно важно для профилактики болезней и профессионального отбора лиц, максимально устойчивых к экологическому стрессу, способных успешно адаптироваться и эффективно работать в среде обитания с экстремальными условиями [Ю.П.Алтухов, О. Л. Курбатова и др., 1990].

Одним из важнейших показателей результатов взаимодействия человека с окружающей средой является здоровье населения и его социально-трудовой потенциал [В.П.Казначеев, 1988; В. П. Иванов, М. И. Чурносов, 1998]. Параллельное воздействие на пришлое население Сибирского региона «непривычных» природных и производственных факторов усиливает нагрузки на системы поддержания гомеостаза в организме человека, а соответственно увеличивает риск срыва адаптации и повышает уровень как профессиональной, так и неспецифической заболеваемости среди рабочих.

Профилактика профессиональных болезней — достаточно сложный процесс, который должен осуществляться комплексно, с учетом индивидуальных особенностей организма, состояния его адаптивно-защитных реакций, характера влияния эндогенных и экзогенных факторов риска и степени воздействия профессиональных вредностей [В.Г. Артамонова, 1996].

Оценка индивидуальной восприимчивости к профессиональной патологии предпринималась в последние годы разными авторами для таких заболеваний, как вибрационная болезнь [Е.В.Сидельцева, В. Г. Колесов, 1 993], пневмокониоз, пылевой бронхит, асбестоз [И.С.Афанасьева, В. А. Спицын, 1993; Л. А. Иванова, Л .М.Безрукавникова, 1995], силикоз [С.И.Ткач, 1995; В. Г. Артамонова, Н. Ф. Кузнецов, 1995].

Профессиональный флюороз — следствие хронической интоксикации фтором и его соединениями, воздействию которых подвергаются лица, работающие на алюминиевых заводах [В .Г. Артомонова, Н. Н. Шаталов, 1982]. Это заболевание, при котором поражаются многие органы и системы, приводит рабочих трудоспособного возраста к длительной потере общей и профессиональной трудоспособности и инвалидизации. Уровень заболеваемости флюорозом на разных алюминиевых заводах варьирует от 6 до 19% [В.В.Разумов и др., 1995; Е. В. Ползик и др., 1 995].

Среди причин широкой распространенности профессионального флюороза ведущее место занимает недостаточная разработанность научных основ диагностики и профилактики этого заболевания [Н.В.Черноусова, 1994]. Не вызывает сомнения тот факт, что время манифестации и тяжесть течения указанного заболевания различаются у лиц, подвергающихся практически одинаковой по интенсивности и времени воздействия производственной интоксикации в процессе получения алюминия [В.В.Разумов и др., 1995]. Не исключено, что причиной этому может служить разная устойчивость к вредным факторам производства, обусловленная генетической конституцией индивида.

Поиск реальных способов оценки индивидуальной предрасположенности к развитию профессионального флюороза с учетом генетической конституции человека представляет несомненный теоретический интерес и обладает практической ценностью, так как позволит решить ряд проблем профилактической и реабилитационной медицины [Б.В.Лавряшин, 1991].

Анализ генетической структуры рабочих алюминиевых заводов позволит выделить адаптивные комплексы генетических маркеров, вскрыть популяционно-генетических механизмы адаптации, оценить индивидуальную подверженность профессиональному флюорозу и, соответственно, при проведении адекватных профилактических мероприятий будет способствовать предупреждению профессиональной и неспецифической патологии.

Цель работы. На основе изучения генетической структуры и особенностей генетических процессов в группах восточных славян, работающих на алюминиевых заводах Сибири, выявить комплекс генетических признаков, влияющих на уровень приспособленности к условиям алюминиевого производства и позволяющих оценить индивидуальный риск развития профессионального флюороза.

Основные задачи исследования.

1.Проанализировать уровень профессиональной и неспецифической заболеваемости у восточных славян, работающих на алюминиевых заводах Сибири.

2. Оценить активность ферментных систем у рабочих алюминиевого завода в зависимости от стажа работы на предприятии и у больных профессиональным флюорозом.

3. Изучить характер распределения генетических признаков в группах рабочих Новокузнецкого и Красноярского алюминиевых заводов с учетом стажа работы на производстве и в группе рабочих, страдающих профессиональным флюорозом.

4. Оценить риск развития профессионального флюороза у рабочих Новокузнецкого алюминиевого завода, родившихся на территории Кемеровской области и мигрировавших из различных регионов России.

5. Разработать математическую модель для оценки индивидуального риска развития профессионального флюороза у рабочих алюминиевых заводов Сибири.

Научная новизна. Впервые на репрезентативных выборках и при достаточном наборе генетических систем проведен сравнительный анализ генетической структуры восточных славян, работающих на Новокузнецком и Красноярском алюминиевых заводах.

Показано, что на алюминиевых заводах происходит закрепление индивидуумов со специфической генетической конституцией. Проанализировано влияние природных и производственных факторов на изменение частоты носителей ряда генетических признаков (эритроцитарных, лейкоцитарных, сывороточных систем и дерматокомплекса) в группах рабочих алюминиевых заводов Сибири.

Установлено, что уровень неспецифической и профессиональной заболеваемости среди рабочих, родившихся на территории Сибирского региона, ниже, чем у мигрантов.

Сформирована группа информативных критериев для последующей оценки степени индивидуальной приспособленности к условиям алюминиевого завода и риска развития профессионального флюороза у восточных славян в неблагоприятных условиях производственной среды.

Практическая значимость. Разработанная модель позволяет оценивать индивидуальный риск развития профессионального флюороза у восточных славян, работающих на алюминиевых заводах Сибири.

По материалам диссертации опубликованы методические рекомендации для врачей-курсантов, врачей лечебно-профилактических учреждений «Прогнозирование риска развития заболевания при хронической фтористой интоксикации» [Кемерово, 1 998].

Основные результаты исследования внедрены в учебный процесс на кафедре коммунальной гигиены Кемеровской медицинской академии, кафедре физиологии человека и животных и валеологии Кемеровского государственного университета.

Положения, выносимые на защиту:

1. Мигранты, работающие на Новокузнецком и Красноярском алюминиевых заводах, характеризуются достоверным повышением частоты болезней органов кровообращения, в особенности ишемической болезни сердца, остеохондрозов различной локализации и степени тяжести, заболеваний желудочно-кишечного тракта и низкой частотой относительно здоровых индивидов по сравнению с рабочими, родившимися в Сибири.

2. У мигрантов из Центральной России, занятых на производстве алюминия, достоверно повышен уровень заболеваемости профессиональным флюорозом по сравнению с рабочими, рожденными в Кемеровской области.

3. Изменения активности сывороточных ферментов (лактат-дегидрогеназы, щелочной фосфатазы, холинэстеразы) и показателей минерального обмена (уровень кальция в сыворотке крови) у рабочих с увеличением стажа работы в алюминиевой промышленности и при заболевании профессиональным флюорозом од-нонаправлены. При профессиональном флюорозе изменения показателей более выражены.

4. В контингентах восточных славян, работающих на Красноярском и Новокузнецком алюминиевых заводах, идут однонаправленные генетико-селективные процессы, обусловленные факторами производственной среды.

5. Подверженность рабочих развитию профессионального флюороза генотипически обусловлена. Повышенная частота заболевания отмечена у лиц со следующими генетическими характеристиками: по монофенотипам В (АВО), D (Rh), Gc 2−1, СХ (п, л), А1 (л), Th/I+ (л), HLA СЗ и HLA С4- по сопряженным парам: В (АВО)/А1 (п), Gc 2−2/Ну+ (л), Pl (P)/Le a+b-(Lewis), D (Rh)/HLA All, P1 (P)/Gc 2−1, B (ABO)/Hy+ (п) — пониженная — O (ABO), AB (ABO), MM (MN), Gc I-I, C7 (л), A5* (л, n), t' (n), IY L (л), HLA A2 и HLAA28- Hp 2−1/B5' (л), 0(AB0)/Le a-b-(Lewis), P-(P)/1II L (л), Hp 1−1/C7 (n), Gc 1−1/ HLA A2, A (ABO)/Le a-b-(Lewis), Le a-b+(Lewis)/HLA C4.

6. Использование элементов генетического мониторинга является целесообразным для оценки индивидуального риска развития флюороза у восточных славян, профессионально контактирующих с фтором и его соединениями в процессе получения алюминия.

Апробация работы. Материалы диссертационной работы представлены на 4 Всесоюзном симпозиуме «Генетические маркеры в антропологии и медицине» (Хмельницкий, 1988) — Всесоюзной научной конференции «Проблемы мониторинга за здоровьем населения промышленных городов» (Ангарск, 1989) — Областной научно-практической конференции «Молодые ученые Кузбасса народному хозяйству» (Кемерово, 1990) — Международном симпозиуме «Моделирование в биологии и медицине» (Прага, 1990) — Всесоюзной конференции «Проблемы генетики человека» (Новокузнецк, 1991) — Международной научно-практической конференции «Безопасность жизнедеятельности и экологические проблемы в регионах Сибири и Дальнего Востока» (Благовещенск, 1992) — Российском съезде медицинских генетиков (Москва, 1994) — Международной научно-практической конференция «Безопасность жизнедеятельности в Сибири и на крайнем Севере» (Тюмень, 1997).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 1 1 печатных работ.

Структура диссертации. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, изложения собственных экспериментальных данных и обсуждения результатов, заключения, а также выводов, списка литературы и 2 приложений. Работа изложена на 130 страницах, иллюстрирована 65 таблицами и 1 рисунком. Библиографический указатель включает 226 источников, из них 162 работы отечественных и 64 — иностранных авторов.

ВЫВОДЫ.

1. Заболеваемость восточных славян, работающих на Новокузнецком и Красноярском алюминиевых заводах, по ряду нозоформ (заболевания опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистой системы и органов дыхания) достоверно превышает уровень заболеваемости взрослого населения Кемеровской области и Красноярского края.

2. У мигрантов, работающих на Новокузнецком и Красноярском алюминиевых заводах, уровень заболеваемости профессиональным флюорозом, остеохондрозом, хроническим бронхитом и хроническим гастритом достоверно превышает уровень заболеваемости рабочих, родившихся в Сибири, в группе которых достоверно повышена частота практически здоровых индивидов.

3. Отмечено изменение активности сывороточных ферментов: лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы, холинэ-стеразы и уровня кальция сыворотки крови в группах рабочих с разным стажем работы на алюминиевом заводе. У рабочих 1У стажевой группы активность сывороточных ферментов снижена по сравнению с рабочими III стажевой группы. Уровень кальция у рабочих со стажем работы более 10 лет повышен.

4. У рабочих, больных профессиональным флюорозом, средние значения показателей активности сывороточных ферментов лактатдегидрогеназы и щелочной фосфотазы ниже, чем у рабочих контрольной группы. Уровень кальция в сыворотке крови больных профессиональным флюорозом рабочих повышен.

5. Частоты ряда генетических признаков (эритроцитар-ных, лейкоцитарных антигенных систем крови, сывороточных протеинов, дерматоглифов) распределяются в стажевых группах рабочих алюминиевого производства неравномерно. В 1У стажевой группе рабочих Красноярского и Новокузнецкого алюминиевых заводов достоверно повышена частота носителей фенотипов: О (АВО), MN (MN), Le a-b-(Lewis), Gc I-I, В5'(л), Hy+ (л) по сравнению с рабочими I, II и III стажевых групп. Частота носителей фенотипов В (АВО), D (Rh), MM (MN), Gc 2−1, СХ (л, п), t' (п), ThI+ (л) в группе рабочих, проработавших в алюминиевой промышленности более 10 лет, снижена.

6. Выявлен вклад генетической компоненты в подверженность профессиональному флюорозу у рабочих алюминиевых заводов Сибири. В группе рабочих, страдающих профессиональным флюорозом, достоверно повышена частота носителей фенотипов В (АВО), D (Rh), MN (MN), PI (Р), Le a+b-(Lewis), Gc 2−1, СХ (п, л), f (n), ThI+ (л), HLA All, B12, B41, СЗ, C4- ассоциированных пар фенотипов В (АВО)А1 (n), Gc 2−2Hy+ (л), Р1 (P)Le a + b-(Lewis), D (Rh) HLA All, Pl (P)Gc2-l, B (ABO)Hy — (n).

7. В группе практически здоровых рабочих, проработавших на производстве алюминия более 10 лет, достоверно повышена частота носителей фенотипов О (АВО), MM (MN), Hp I-I, Gc I-I, C7 (n), III L (л), IY L (л), HLA A2, B7, B40- ассоциированных пар фенотипов Hp 2−1В5' (n), 0(AB0)Le a-b-(Lewis), P-(P)III L (л), Hp 1 -1 C7 (л), Gc 1−1HLA A2, A (ABO)Le a-b-(Lewis), Le a-b + (Lewis)HLA C4.

8. На основании полученных результатов предложена методика прогнозирования индивидуального риска развития профессионального флюороза у рабочих алюминиевых заводов Сибири.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Сравнительный анализ результатов настоящего исследования и сопоставление с данными литературы позволяет предположить, что адаптированность восточных славян к работе в условиях алюминиевого производства генетически детерминирована. Повышенная или пониженная способность адекватно реагировать на факторы производственной среды обусловлена полигенным адаптивным комплексом, включающим биохимические, иммуногенетические маркеры крови и дерматоглифи-ческие признаки.

Показано, что мигранты характеризуются повышенным уровнем заболеваемости опорно-двигательного аппарата, сердечно-сосудистой системы и желудочно-кишечного тракта и, по всей видимости, обладают повышенным риском развития профессионального флюороза в условиях профессиональной интоксикации фтором и его соединениями. Восточные славяне, родившиеся на территории Сибирского региона, вероятно, в результате завершившейся акклиматизации, оказываются более устойчивыми к экстремальным производственным воздействиям.

В процессе формирования адаптивного полиморфного генетического комплекса в группах восточных славян, работающих на алюминиевых заводах Сибири, участвуют одновременно факторы природной и производственной среды. Происходящие изменения в частоте встречаемости того или иного генетического признака направлены, во-первых, в сторону сближения с частотами характерными для коренных народностей Сибири, которые длительно эволюционировали на территории данного региона, и, соответственно, лучше приспособлены к проживанию в экстремальных природно-климатических условиях этого района. Во-вторых, в сторону накопления генетических маркеров, способствующих повышению устойчивости индивидуумов к развитию профессионального флюороза.

К признакам, изменение частоты которых обусловлено факторами окружающей природной среды, можно отнести эритроцитарные антигены О (ABO), Р1 (Р), Le a (Lewis) — лейкоцитарные антигены HLA А2, В7, СЗ, С4- сывороточные полиморфные белки Hp и Gcдерматоглифические признаки: окончание главной ладонной линии С в 9 поле на левой руке С9 (л), В5' (л), тип t осевого ладонного трирадиуса на правой руке и наличие узора на III межпальцевой подушечки левой.

К признакам, частота которых меняется под действием факторов алюминиевого производства, можно отнести эритроцитарные антигены В (АВО), D (Rh), MN (MN) — лейкоцитарные антигены HLA А9, А26, В12, В40, В41- дерматоглифические признаки: обрыв главной ладонной линии С на обеих руках, окончание линии В в поле 5' на левой, линии, А в поле 5' на обеих руках и узорность тенара на левой.

Сравнение частоты встречаемости изучаемого комплекса признаков при профессиональном флюорозе позволило выделить ряд параметров, способных, по-видимому, повышать или понижать устойчивость к развитию флюороза в условиях профессиональной вредности. К группе маркеров «риска» можно отнести В (АВО), D (Rh), MN (MN), Р1(Р), Le a (Lewis), Gc 2−1, CX (п, л), t' (n), ThI+ (л), HLA All, B12, B41, СЗ и C4. К признакам «резистентной» фракции — О (АВО), MM (MN), Hpl-I, Gc I-I, C7 (л), III L (л), IY L (л), HLA A2, B7, B40.

Оценка межлокусных взаимодействий между независимыми генетическими системами и участия ассоциированных пар в реализации развития профессионального флюороза позволила выделить группу ассоциированных пар фенотипов, обладающих прогностической ценностью. Повышающие риск развития флюороза ассоциации: В (АВО) AI (п), Gc 2−2 Ну+ (л), Р1(Р).

Le a+b-(Lewis), D (Rh) HLA All, P1(P) Gc 2−1, B (ABO)Hy- (п). Сочетания, понижающие риск: Hp 2−1В5' (n), 0(AB0)Le a-b- (Lewis), Pl-(P)III (л), Hp 1−1C7 (л), Gc 1−1HLA A2, A (ABO)Le a-b-(Lewis), Le a-b+(Lewis)HLA C4.

Таким образом, представляется целесообразным использование элементов генетического мониторинга для оценки степени адаптированности конкретных индивидуумов к факторам природной и производственной среды. Оценка индивидуальной приспособительной возможности в условиях алюминиевого завода позволит снизить риск развития заболевания путем проведения своевременных профилактических и реабилитационных мероприятий. А значит, будет способствовать сохранению здоровья населения и социально-трудового потенциала общества.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Я.А., Подхомутникова О. В. и др. Микозы и генетические системы.//Экология человека и медицина труда. Тез. докл. — Новокузнецк, 1995.- С. 53
  2. H.A. Человек и биосфера.- М.: Знание, 1987, — 95 с.
  3. Р.К., Новорадовский А. Г. Возможность создания базы данных генетической информации и ее обработки на основе СУБД DBASES-PLUS.//Генетика, — 1991, — Т.27, — № 1, — С. 147 153
  4. Р.К., Спицин В. А. и др. Возможность установления генетического гомеостаза в популяциях человека по комплексу маркеров генов. //Генетика.- 1993.- Т.29.- № 5.- С. 825 836
  5. Ф. Введение в популяционную и эволюционную генетику. М.- 1984. — С. 50
  6. Т.Н. Изучение влияния факторов производственной среды на формирование заболеваемости с временной утратой трудоспособности.//Проблемы социальной гигиены и организации здравоохранения. Тез. докл. Новокузнецк, 1991, — Т.1. — С 19 — 21
  7. Ю.П., Ботвиньев O.K. Популяционно-генетический подход к проблеме неспецифической биологической устойчивости человеческого организма.//Генетика.- 1979.- Т. 15, — № 2, — С. 352
  8. В.П., Хильчевская Р. И. и др. Уровни полиморфизма и гетерозиготности русского населения Москвы: данные о 22 генных локусах, кодирующих белки крови.//Генетика.- 1981.Т. 17, — № 3.- С. 548 555
  9. Ю.П., Курбатова О. Л. Проблема адаптивной нормы в популяциях человека.// Генетика.- 1990, — Т.26.- № 4, — С. 583 598
  10. Ю.Алтухов Ю. П., Корочкин Л. И. Наследственное биохимическое разнообразие в процессах эволюции и индивидуального развития.// Генетика, — 1996.- Т.32.- № П.- С. 1450−1474
  11. П.Архипова О. Г. Методы исследований в профпатологии, — М.: Медицина, 1988. С. 127
  12. JI.K. Выявление агглютиногенов системы Льюис в крови жителей Москвы. // Вопросы антропологии, — 1965.-Вып. 19.- С.21
  13. И.Артамонова В. Г. Актуальные проблемы диагностики и профилактики профессиональных заболеваний.// Медицина труда и промышленная экология.- 1996, — № 5. С. 4 — 6.
  14. Н.Артамонова В. Г., Кузнецов Н. Ф. и др. Генетический скрининг факторов риска заболеваний органов дыхания при действии стекловолокнистой пыли. //Медицина труда и промышленная эколология, — 1995.- № 10 .- С. 28
  15. В.Г., Шатолов H.H. Профессиональные болезни, — М., 1982. 336 с.
  16. И.С., Спицын В. А. Генетический полиморфизм Нр и количественные изменения его содержания при воздействии асбеста.// Генетика.- 1993.- Т.29.- № П.- С. 1895−1899
  17. Е.В., Рычков Ю. Г. Этническая генетика: адаптивная структура генофонда народов мира по данным о полиморфных генетических маркерах человека.//Генетика.1990.- Т.26.- № 4, — С. 739−748
  18. Ю.Н., Подоплелов И. И. Особенности дерматоглифики у больных лепрой. // Вестник дерматологии и венерологии.- 1981.- № 4, — С. 64 67
  19. ., Самбуугийн Н. и др. Генетическая структура монголов.// Генетика, — 1991.- Т.27, — № 2, — С. 316−325
  20. Л.О. Антропология и популяционная генетика шорцев.: Автореф. дис. канд. биол. наук, — М., 1986. 25 с.
  21. M.О. Генетический полиморфизм и адаптация к природным и антропогенным факторам среды.//Генетический мониторинг населения промышленных городов в условиях загрязнения окружающей среды. Кемерово, 1988, — С. 115 -123
  22. П.М. Стресс и генетическая изменчивость.// Генетика, — 1987.- Т.23.- № 6, — С. 1003−1010
  23. Ю.И., Сусков И. И. и др. Изучение взаимосвязи между генетическими маркерами крови и липидами в популяции. //Кардиология, — 1987, — № 9, — С. 16 19
  24. C.B., Веренич В. В. Дерматоглифика и заболевания позвоночника. //Человек, экология, симметрия.- Минск, 1991. С. 75 — 76.
  25. В.П., Полюхов А. М. Полигенная пороговая модель и некоторые аспекты феногенетики пальцевых узоров человека. //Генетика.- 1981.- Т.17, — № 12, — С. 2204 221 1
  26. Э., Медьеши Г. и др. Электрофорез в разделении биологических макромолекул. М., 1982. — С. 336 — 359
  27. Гальперина 3.3. Пальцевая дерматоглифика украинцев и факторы, ее определяющие.: Автореф. дис. канд.биол.наук. -Минск, 1988. 24 с.
  28. Н.И., Лузина Ф. А. и др. Популяционно-генетическое изучение населения севера Бурятии. // Здоровье населения Сибири: Тез.докл. Новокузнецк, 1993. — С. 56 — 58
  29. ЗГГафаров Н.И., Камусиди Л. Я. Генетическая характеристика населения северо-байкальского района севера Бурятии.//Генетика.- 1998, — Т.34, — № 7.- С. 979−984
  30. Е.К., Мамедова P.A. Разнообразие наследственной патологии у населения республики Марий Эл и ее дифференциация по частотам генов наследственных болезней. //Генетика.- 1998, — Т.34.- № 7.- С. 963−972
  31. Т.Д. Кожные узоры кисти и стопы обезьяны и человека. М., 1966. — С. 35
  32. М.В. Инфекция как пусковой фактор аутоиммунных процессов, обусловленных патологией Т-клеточной селекции. //Иммунология.- 1996.- № 1, — С. 12 16
  33. Я.А., Морозова O.A. Роль генетических факторов в развитии силикоза.// Медицина труда и промышленная экология.- 1996.- № 7.- С. 13−16
  34. И.А., Мошнина М. А. распределение HLA антигенов класса I в финно-угорских популяциях России (мордва и мари).// Генетика, — 1998, — Т.34.- № 1, — С. 100−105
  35. Е.А., Пузырев В. П. Генетическая система HLA в популяциях северных хантов в сравнении с другими финно-угорскими народами.//Генетика.- 1993, — Т.29.- № 3, — С. 515 519
  36. М., Уэбб Э. Ферменты.- М.: Мир, 1982.- Т.1.- 390 с.
  37. И.Ю., Рафиков Х. С. Использование генетико-биохимических подходов к оценке адаптации человека в условиях химического производства: Тез. докл.- М., 1990, — С. 133
  38. Г. Н., Дизик Г. М. Генетические системы крови человека и болезни.- Киев, 1990. С. 15 — 30
  39. Н.П., Шевченко Ю. Г. Некоторые вопросы биосоциальной природы человека. М., 1976, — С. 34 — 40.
  40. Ю.В., Корзенева И. Б. Влияние метисации на изменчивость антропометрических признаков при рождении и вариабельность полиморфных генов.//Генетика.- 1997.- Т.33.- № 2.- С. 249−256
  41. JI.M., Акопян С. Б. Генетические и экологические факторы в изменчивости темпов роста и развития в по-стнатальном периоде онтогенеза человека.//Генетика.- 1994.-Т.ЗО.- № 2, — С. 282−284
  42. JI.A. Интеграция полигенных систем в популяциях. М., 1979.- 182 с.
  43. JI.A. Статистические методы анализа частот генов в природных популяциях. //Итоги науки и техники. Общая генетика.- 1983.- Т. 8.- 76 с.
  44. В.И. Здоровье населения и окружающая среда г.Кемерово.- Кемерово, 1996.- 190 с. 47.3арецкая Ю. М. Клиническая иммуногенетика, — М., 1983. С. 4248.3арецкая Ю.М., Абрамов В. Ю. Новые антигены тканевой совместимости человека. М., 1987. — С. 8 -17
  45. В.П., Чурносов М. И. Распределение фенотипов и генов системы ABO и Резус в популяции Курской области. //Генетика, — 1998, — Т.34, — № 12.- С. 1686−1691
  46. Л.А., Безрукавникова Л.М и др. Перспективы биохимического мониторинга генетических эффектов при воздействии на человека вредных факторов производственной среды. //Медицина труда и промышленная экология, — 1995.-№ 5 С. 25
  47. Йегер.Л. Клиническая иммунология и аллергология. М., 1990. — Т.1.- С. 272
  48. .А., Лавряшин Б. В. Популяционная структура и антропо-генетические признаки шорцев бассейна реки Мрассу.//Генетика, — 1988, — Т.24.- № 7.- С. 1289−1298
  49. Н.М. Взаимосвязь между антигенами гистосовме-стимости, фактором некроза опухолей, а и течением ВИЧ-инфекции.//Вестник АМН.- 1996.- № П.- С. 13−18
  50. Г. А., Омаров Т. О. и др. Взаимосвязь между поражением бронхиальной системы при туберкулезе легких и генетически детерминированными фенотипами гаптоглобина. //Здравоохранение Казахстана.- 1992.- № 4, — С. 26 27
  51. Т.С., Калинин А.П. HLA-система и диффузный токсический зоб.// Клиническая медицина.- 1990, — Т.68 .- № 10 .- С. 65
  52. А.И., Макотченко В. М. и др. Дерматоглифика > больных пылевым бронхитом. //Врачебное дело.- 1988.- № 2.-С. 109- 111.
  53. Л.П. Генетическая структура Центральной Молда вии.//Генетика, — 1995.- Т.31.- № 2.- С. 250−258
  54. А.И., Балановская Е. В. География первичной гипо-лактазии в популяциях старого Света.//Генетика.- 1998.-Т.34.- № 4, — С.551−561
  55. В.П. Пальцевые и ладонные дерматоглифы у больных злокачественными опухолями опорно-двигательного аппарата. //Клиническая онкология, — Киев.- 1981.- Вып. 5, — С. 49 52
  56. В.М. Плантарный дерматоглифический полиморфизм народонаселения и его применение в этнической антропологии: Автореф. дис. канд.биол.наук. М., 1982.- 24 с.
  57. М.Ю., Ползик Е. В. Применение комплексной оценки дерматоглифических признаков для прогнозирования риска развития профессионального заболевания. //Цитология и генетика.- 1988, — Т.22.- № 5.- С. 55−59
  58. О.И., Балановский О. П. Геногеография коренного населения Марий Эл. //Генетика.- 1998. Т.34.- № 11.- С. 1542−1554
  59. Курбатова.О. Л. Опыт генодемографического исследования больших панмиксных популяций. Генетическая структура двух последовательных поколений жителей Москвы.//Вопросы антропологии.- 1975, — Вып.50. С. 30 — 45
  60. О.Л. Выявление адаптивного значения полиморфизма групп крови человека путем анализа совокупности ло-кусов.// Генетика, — 1996.- Т.32.- № 7.- С. 996−1006
  61. А.Н. Миграционные процессы как фактор популяци-онной динамики. // Генетика человека и патология, — 1990. № 1.- С. 21
  62. А.Н., Пузырев В. П. Изменчивость иммуногенетиче-ских и биохимических маркеров генов в сельских пришлых популяциях Томской области.// Генетика.- 1992.- Т.28.- № 3,-С. 182−193
  63. А. Н. Иванова О.Ф. Изменчивость биохимических маркеров генов у жителей г.Томска.// Генетика.- 1994.- Т.30, — № 1.- С. 1530−1534
  64. Р.Н., Лузина Ф. А. Иммуногенетические маркеры и вирусный гепатит группы В. //Комплексные гигиенические исследования здоровья населения Сибири, — Новокузнецк, 1992. С. 145
  65. .В., Гичев Ю. П. Прогнозирование риска развития хронической патологии по совокупности генетических маркеров. // Проблемы профессиональной патологии и индивидуального здоровья. Тез.докл. Новокузнецк, 1991.- С. 8
  66. Г. Ф. Биометрия. М.: Высш. школа, 1983. — С. 293
  67. В.А. Сторожилы и переселенцы. Русские на Алтае XVII начала XX века. М., 1996. — С. 11 — 63
  68. С. Иммуногенетика человека. -М., 1994. Т. 2 — 327 с.
  69. Е.А., Лузина Ф. А. Экология и генетика кырлыкской популяции алтай-кижи западного района.//Экология человека и медицина труда. Новокузнецк, 1995. — С. 88 — 90
  70. Е.А., Денисова Т. Г. и др. Антропогенетическая характеристика шорцев Таштагольского района. //Здоровье населения Сибири. Тез.докл. Новокузнецк., 1993, — С. 54 — 56
  71. В.В. Справочник. Лабораторные методы исследования в клинике.-М., 1987.- С. 122 125
  72. Я. Основы биохимии патологических процессов.- М.: Медицина, 1985. С. 144 — 150
  73. В.А., Финогенова С. А. Анализ совместного наследования антигенов HLA и ревматоидного артрита.// Генетика.- 1996.- Т.32.- № 7.- С. 985−989
  74. В.В., Русин В. Я. и др. Взаимосвязь витаминов с микроэлементами и их роль в профилактике железодефицит-ных состояний. // Гигиена и санитория, — 1996, № 6. — С. 26
  75. Л.А. Статистическая оценка ассоциаций НЬА-антигенов с заболеваниями. // Вестник АМН СССР.- 1988. -№ 11. С. 48 — 51
  76. Л.А., Гусева Н. Г. Анализ распределения НЬА антигенов I класса у больных системной склеродерми-ей.//Генетика, — 1989, — Т.25.- № 6.- С. 1101−1107
  77. В.В., Соловенчук Л. Л. Особенности распределения НЬА антигенов генов и гаплотипов у пришлых жителей Магадана в зависимости от длительности проживания в регионе.//Генетика.- 1996.- Т.32, — № 9.- С. 1270−1276
  78. А.К., Гинтер Е. К. Медико-генетическое изучение населения Костромской области.(Сообщение 4).//Генетика.1987, — Т.23, — № 7.- С. 1319−1327
  79. А.К., Гинтер Е. К. Медико-генетическое изучение населения Костромской области. (Сообщение 5).//Генетика.1988, — Т.24.- № 1.- С. 151−156
  80. А.К., Гинтер Е. К. Медико-генетическое изучение населения Костромской области. (Сообщение 11).// Генетика.1989,-Т.25.- № 7.- С. 1294−1302
  81. Пол У. Иммунология. М., 1990, — Т. З — С. 183 — 194
  82. Е.В., Валова Г. А. и др., Некоторые проблемы меди-ко-биологичекой профилактики профессионального флюороза. //Медицина труда и промышленная экология,-1995. -№ 5. С.44
  83. Ю.С., Розенберг Е. Е. и др. Кожно-резорбтивное действие неорганических фторидов. // Медицина труда и промышленная экология.- 1994. № 4. — С. 12 — 15
  84. О.Л., Осипова Л. И. Генетический анализ структуры популяции южных алтайцев пос. Мендур-соккол (республика Алтай).//Генетика.- 1998.- Т.34.- № 1.- С. 106−113
  85. О.Л., Вибе В. П. Генетическое и экологическое изучение коренных жителей северо-востока Сибири. (Сообщение 4).//Генетика, — 1990, — Т.26.- № 9.- С.1637−1647
  86. О.В., Геллер В. Группы крови человека. М., 1991,-340 с.
  87. H.A. Дерматоглифика русских Восточной Сибири. //Вопросы антропологии.- 1971, — Вып. 39.- С. 138 152
  88. H.A. Дерматоглифические исследования русских и народов Поволжья. //Итоги полевых работ Института этнографии в 1971 г.- М., 1972.- Ч. П.- С.321 324
  89. В.П., Абанина Т. А. Комплексное медико-генетическое изучение населения Западной Сибири. (Сообщение 1).//Генетика.- 1987, — Т.23.- № 2.- С. 355−363
  90. ЮО.Пузырев В. П., Степанов В. А. Патологическая анатомия генома человека.- Новосибирск.: Наука, 1997.- С.7
  91. Ю2.Раутиан Г. С., Мироненко В. Р. и др. Изучение распределения типов Нр в популяциях человека. //Генетика.- 1988. -Т.24.- № 2. С. 2226−2236
  92. ЮЗ.Рафалович М. Б., Мазурова А. М. группы крови ABO как фактор риска ИБС и АГ у различных этнических популяций.// Терапевтический архив.- 1984.- Т.56, — № 1.- С. 72 76
  93. Резник И.Б.// Педиатрия, — 1996.- № 2.- С. 4 14
  94. А.И. Материалы по вопросу о наследовании изо-серологических факторов системы ABO и MN в связи с экспертизой в делах о спорном отцовстве. М., 1947
  95. Л.Ф. Антигены гистосовместимости при хроническом пиелонефрите. // Иммунология.- 1994.- № 4. С. 37
  96. И.С., Савов В. М. Биолюминесцентный метод анализа активности ЛДГ и ее изоферментов в клинической практике.- Госуд. Соф. Универ., 1993.- № 85. С. 111 — 122
  97. Ю.Г., Жукова О. В. Экологическая компонента географической изменчивости северо-евразийского генофонда и ее археологический возрасТ.// Генетика.- 1998.- Т.34, — № 7.-С.953−962
  98. Ю9.Рычков Ю. Г., Жукова О. В. Восточноевропейский генофонд и болезни сельского населения европейской части Рос-сии.//Генетика.- 1998.- Т.34.-№ 8, — С. 1138−1150
  99. Л.Д., Шаболин В. Н. Биологические основы формирования ассоциаций антигенов системы HLA и предрасположенности к заболеванию. //Генетика человека.- 1988. № 11. -С. 17 — 23
  100. Е.В., Колесов В. Г. и др. Иммуногенетические маркеры течения вибрационной болезни. //Медицина труда и промышленная экология, — 1993. № 11 — 12. — С. 27
  101. Л.Л. Экологическая обусловленность изменениягенных частот по полиморфным системам у пришлого населения северо-востока СССР.//Генетика.- 1979.- Т.15- № 10.- С.1775
  102. Соловенчук JI.JI. Биохимические полиморфные системы в популяции пришлых жителей северо-востока
  103. СССР.//Генетика.- 1983.- Т.19, — № 8.- С. 1327−133 411 б. Соловенчук J1.JI. Биохимические полиморфные системы в популяции пришлых жителей северо-востока СССР. (Сообщение 6).//Генетика.- 1987, — Т.23, — № 7.- С. 1311−1317
  104. JI.JI. Соотносительная роль избирательной миграции и патологии в формировании генетической структуры.//Генетика, — 1988, — Т.24, — № 11, — С. 2064−2070
  105. JI.JI., Переверзева В. В. Особенности распределения частот HLA антигенов и гаплотипов у пришлых жителей Магадана.//Генетика, — 1994, — Т.30.- № 9, — С. 1260−1267
  106. Т.Г. Группы крови системы ABO и Резус и их взаимосвязь у доноров и не доноров Ленинграда.// 7 Между-нар. Конгресс антропологических и этнографических наук.-М., 1964
  107. В.А. Биохимический полиморфизм человека,— М.: МГУ, 1985.- 215 с.
  108. В.А., Титенко Н. В. Субтипы Ge сыворотки крови в норме и при патологии.//Генетика.- 1990, — Т.26.- № 4.- С. 740 759
  109. В.А., Титенко Н. В. Распределение групп крови и сывороточных факторов в Бурятских популяциях.//Генетика.-1991, — Т.27.- № 1.- С. 129−137
  110. В.А., Окунева Е. Г. К генетическим аспектам вита-мин-Д-дефицитного рахита. Генетические маркеры крови.//Генетика.- 1991, — Т.27.- № П.- С. 2002−2012
  111. В.А., Агапова Р. К. Особенности действия максимально возможного потенциального отбора в мировом народонаселении.//Генетика, — 1994.- Т.30, — № 1, — 0.115−1 18
  112. В.А., Андреева E.H. Генетические особенности эндометриоза: особенности распределения частот полиморфных генов.//Генетика.- 1996.- Т.32.- № 12.- С. 1693−1699
  113. Т.А., Зосимов А. Н. Особенности дерматоглифики у подростков больных туберкулезом легких.//Врачебное дело, — 1984. № 7. — С. 47 — 49
  114. P.A. Распределение сывороточных факторов крови среди населения среднего правобережья поднепровья УССР. //Вопросы антропологии, — 1973, — Вып. 43.- С. 175 180
  115. A.M., Бубнов Ю. И. Фенотипы Hp у новорожденных детей г.Москвы.//Вопросы антропологии.-1979, — Вып. 61.- С. 116
  116. Л.Я., Самохвалова Г. Н. Клинико-гигиеническая оценка сочетанного действия на организм вибрации и фтора. // Медицина труда и промышленная экология, — 1994, — № 10.-С. 10
  117. Г. И. Распределение эритроцитарных изоантигенов крови групп MN и Р у больных поясничным остеохондрозом. Тез. докл.- Львов., 1988. С. 95
  118. В.И., Вологодская И. А. Распределение типов Hp и их значение в изменениях биохимических и иммунологических показателей у людей, облученных в малых дозах.// Генетика.- 1995.- Т.31.- № 5, — С. 715−721
  119. Л.И., Лавровская Л. Н. Полиморфизм антигенов системы ABO и Rh. // Врачебное дело.- 1986. № 12.- С. 38 — 42
  120. Е.В., Хрисанфова E.H. К гипотезе о несколько большей приспособленности лиц с фенотипом О. //Вопросы антропологии.- 1982.- Вып. 69, — С. 19 — 27
  121. Е.В. Иммуногенетические маркеры в популяции коми.// Генетика, — 1990, — Т.26, — № 9.- С. 1660−1666
  122. Тиц Н. У. Клиническая оценка лабораторных тестов. М., 1986.- 207 с.
  123. С.И., Шмутер Л. М. и др. Взаимосвязь между антигенами системы HLA и состоянием иммунитета при пылевой патологии легких у рабочих машиностроительной промышленности. //Медицина труда и промышленная экология.-1995.- № 8. С. 22
  124. З.Б., Тельнов В. И. Фенотипы Нр и активность сывороточных полиморфных ферментов.// Лабораторное дело.- 1991, — № 4, — С. 52−55
  125. В.В., Гладких A.C. Судебно-медицинские исследования крови. М., 1981. — С. 5 — 23
  126. А.К. Сывороточные системы крови, — М., 1968.-С.60- 90
  127. А.К., Томилин В. В. Наследственный полиморфизм изоантигенов и ферментов крови в норме и патологии человека. М., 1969.- С. 42 — 70
  128. М.А. Фактор Р крови человека и его распределение среди населения Москвы. //Современная антропология.- 1959.- № 1. С. 67
  129. С.Н., Горбатовский Я. А. и др. Связь факторов риска развития инфаркта миокарда с некоторыми генетическими маркерами. //Здоровье населения Сибири. Тез.докл.-Новокузнецк., 1993. Т. 2.- С. 50 — 52
  130. Ф., Мотульски А. Генетика человека,— М.:Мир, 1989.- Т.1.- 309 с.
  131. П. Ферменты: четвертичная структура и надмолекулярные комплексы.- М.: Мир, 1986.- 375 с.
  132. Фтор и фториды. /Вестник ВОЗ.- 1989. Т.36. — С. 16 — 83
  133. Г. Л. Пальцевые узоры у населения европейской части СССР. //Сов. Этнография, — 1968, — № 1, — С. 134 -138
  134. Г. Л. Материалы по дерматоглифике русских Сибири. //Сов. Этнография.- 1969, — № 3, — С. 65 73
  135. Г. Л. Дерматоглифика народов СССР.-М.:Наука, 1983.-280с.
  136. А.З., Аскадов Н. К. Перспективы медицинской генетики.- М., 1980. С. 176
  137. И.В., Золотухина Т. В. Зависимость концентрации материнских сывороточных маркеров от гена Нр.//Генетика.1997, — Т.33.- № 3.- С. 399−409
  138. А.Н. Исследование кожных узоров в диагностике заболеваний. // Тюм. мед. ин-т.- Тюмень, 1993. 1 1с. ДЕП. в ВИНИТИ 19.11.93. № 2863 — В93
  139. В.Н., Серова Л. Д. Клиническая иммуногематоло-гия. Л., 1988. — С. 63 — 64
  140. Ю.Д., Альтшулер Б. А. Некоторые проблемы генетики язвенной болезни. //Генетика.- 1979.- Т.15, — № 12.- С. 22 252 232
  141. В.А., Дуброва Ю. Е. Сравнительное изучение изменчивости морфофизиологических признаков и полиморфных маркеров генов у представителей пришлого и местного населения западного участка БАМ.//Генетика, — 1989, — Т.25, — № 9,-С. 1673−1681
  142. Ю.В., Тихомирова Е. В. Материалы по изучению генофонда народов России и сопредельных стран.//Генетика.-1994, — Т.30.- № 3.- С. 419−427
  143. Ю.В., Тихомирова Е. В. Генетический полиморфизм и геногеография коренного населения Уральского региона. Сообщение 1 .//Генетика.- 1995.- Т.31.- № 4.- С. 560−573
  144. Ю.В., Тихомирова Е. В. Материалы по изучению генофонда народов России и сопредельных стран. Русское население Вологодской области. //Генетика.- 1994.- Т.30, — № 4,-С. 549−554
  145. П.Н., Мороков В. А. Этногенетика коми-зырян по данным распределения частот генов эритроцитарных и сывороточных систем крови.//Генетика.- 1997, — Т.33, — № 2, — С. 235
  146. А.В., Изучение структуры репродуктивной части населения большого города по совокупности биохимических маркеров генов: Автореф.дис.канд.биол.наук.- М.: ИОГен.-1982. 22 с.
  147. А.В. Онтогенез. Эволюция. Биосфера.- М.: Наука, 1989.- С. 144 156
  148. Allison A.S. Genetic control of human haptoglobin synthesis. // Nature.- 1959. V. 183. — P. 1312 — 1314
  149. Anderwood E.J. Fluorine. Trice elements in human and animal nutrion.- New York, 1971, — P. 369 406
  150. Armstrong W.D., Singer L. et al. Placental transfer of fluoride and calaim. // Amer. J. obstet.gynecol.- 1970. № 107. — P. 432 -434
  151. Baud C.A., Lagier R., ets. Value of the bone biopsy in the diog-nosis of industrial fluorosis virshows. // Arch. A. pathol. anat. histol.- 1978. № 380. — P. 283 — 297
  152. Banks R.E., Goldwhite H. Fluorine chemistry. In: Smith F.A., ed Handbook of experimental pharmacology.- New York, Springer-Verlag, 1966. V. 20. — part 1. — P. 608
  153. Beckman G., Eklund A. Hp groups and lung cancer.// Hum. Hered.-1986, — V.36.- № 4, — P. 258−260
  154. Bernal J.E., Papiha S.S. C3 variants and disease. // Hum. Hered.- 1986.- V. 36 .- N 2 .- P. 97 100
  155. Brewerton D., et al. Ankylosing spondylitis and HLA All. II Lancet.- 1973. — V. 2 .- P. 904
  156. Burke W.J., Hoegg V.R., ets. Systemic fluoride poisoning rezulting from a fluoride skin burn. // J. occup. med.- 1973. -№ 15. P. 39 — 41
  157. Carlso n C.H., Armstrong W.D. et ol. Distribution and excretion of radiofluoride in the human. // Prog, soc.exp.biol. med.- 1960. № 104 .- P. 235 — 239
  158. Cavalli-Sforza L.L., Daiger S.P. et al. Detection of geneticvariation with radioactive ligands. //Amer. J. hum. genet.- 1977.- Y. 29. P. 581 — 582
  159. Cavalli-Sforza L.L., Kind M.C. Detecting linkage for genetically heterogenous diseases and detecting heterogeneity with linkage data. //Amer. J. Hum. Genet.- 1986, — Y. 38, — № 5. P. 599 — 616
  160. Chen K.H., Park M.S. Preliminary investigation of Chinese Han migration using HLA-A and HLA-B antigens. //J.Genet. Hum.- 1986, — V. 34.- № 2, — P. 143−144
  161. Creswell P. HLA antigenes.//Nature.-1990. Y. 343. — P. 593 -594
  162. Cummins H., Midlo C. Finger prints, palms and soles. An introduction to dermatoglyfics.- Philadelphia, 1943. P. 208 -230
  163. Dinman B.D., Bovard W.J., ets Absorption and excretion of fluoride immediately after exposure. // J. occup. med.- 1976. -part. 1. № 18. — P. 7 — 13
  164. Dwivendi Chandradhas et al. Активность ХЭ плазмы при неопластических заболеваниях. // Biochem. arch.- 1994. V. 10. -№ 4. — P. 293 — 295
  165. Ekstrand J., Spak C.J. et al. Renal clearance of fluoride in a study state condition in man: influence of urinary flow and pH changes by diet. // Acta Pharmacol, toxicol.- 1982. № 50. — P. 321 — 325
  166. Ford E.B. Polymorfism and taxonome // The new systematics./Ed. J.Huxley. Oxford.: Clarendon press., 1940.- 3351. P
  167. Fuller I.C. Dermatogliphics a diagnostic aid // J. Med. Genet.-1973. Y. 10. — № 2, — P. 165 — 169
  168. Garza-Chapa R, Gozalez-Souza L. A et al. Population genetics in the state of Nuevo Leon, Mexico. // Arch. Invest. Med.- 1987.- Y. 18. № 13. — P. 14 — 24
  169. Giblett E. Genetic markers in human blood.- Oxford -Edinburgh, 1969. P. 24
  170. Greenwell P., Yvonne E. Approaches to cloning the genes at the human blood group ABO locys. //Biochem.Soc.Trans.- 1987 .- Y. 15 .- N. 4 P. 601 603
  171. Hasring D.J., Chamberlain M.J., et al. Studies in man with fluoride. // Clin, sei.- 1977. -№ 42, — P. 153 161
  172. Horne S.L., Cockcroft D.W. Frequency of phenotypes in 100 patients with chronic obstructive pulmanery disease. // Abstr. 7th Internat. Congr. Hum. Genet.- 1986, — part 2, — P. 442−443
  173. Hesketh I.R., Smith G.R.// J. biol. ehem.- 1983.-.258.-P.433 -440
  174. Horton C.A. Fluorin. In: Koltoff J.M., Elving P.J. Ed. Treatise of analytical chemistry. New York: Interscince publishers, 1983, — V.7. — part 2. — P. 207 — 334
  175. Joric M, Sikic D. Kronikna ostecenja kostano-zilobnog sustava radnika velektrolitskoj ekstrakciji aluminija. // Arh. hig. rada toksikol.- 1986. -V. 37. № 3. — P. 347
  176. Kark I.D., Stein J. et al. Blood group and heightin a multiethnic population.//Hum. Hered.- 1986, — V. 36, — № 3, — P. 188−191
  177. Kissmeyer-Nielsen T., et al. Crossing over within the HLA system. // Nature.- 1969. Y. 224. — P. 70
  178. Kleeman J.E., Masouredes S.P., et al. Immune response. // Immunol.- 1982. V. 45. — P. 27 — 30
  179. Knedel M., Bottger M. Bio-la-test.// Klin. Wschr.- 1967.- V. 45, — P. 325
  180. Kotesovec F., Miskowa J. Bio-la-test.// Pracov. Lec.- 1987. V. 39. — № 3.- P. Ill — 115
  181. Kruger S.D., Gertner I.M. Linkage analyses of multiple endocrine neoplasia type 2 with 23 classical genetic polymorphismes.// Hum. Hered.- 1986.- V. 36 .- N 2 .- P. 65 82
  182. Kueppers F., Harpel B. Group-specific component (Gc) sybtypes of Gc 1 by isoelectric focusing in Usbland and whites. // Human hered.- 1979. V. 29. — № 4.1. — P. 1 — 5
  183. Kueppers F., Harpel B. Specific compounent (Gc) subtipes of
  184. Gc I by isoelectric focusing in US black and withes // Hum.hered.- 1979. V. 29 .- № 4, — P. 242 — 249
  185. Levine P., Koch E.A. Group blood PI and deseases.// Science.-1954. V. 120. — P. 239.
  186. Lomberg H., Hanson L.A., et al. Detecting linkage for genetically heterogenous deseases.// Engl.J.Med.- 1983.- V. 308
  187. McGiffin P., Sturt E. Genetic markers in schizophrenia.//Hum.Hered.- 1986, — V.36.- № 2, — P.65−88
  188. Mahaut-Smith M.P., Schlichter L.C. // Physiol.(Lond.).-1989. V. 415. — P. 68 — 83
  189. Mayo O, Street P.J. Heterogeneity in disease associations. //Hum.Hered.- 1986 .- V. 36 №. 2 .- P. 82 92
  190. Mitchel R.J., Cazzino R. Association between two serum protein Hp and Tf and leukoemia.// Hum. Hered.- 1988, — V.38.- № 3, — P.144−150
  191. Mitchell R.J., Eslick C.J. Interection between ABO and haptoglobin in a white australian population. // Hum. hered.-1988. № 38. — P. 251 — 254
  192. Mourant A.E., Kopes A.C. Blood and diseases.- Oxford. Univ. Press, 1978, — 328 p.
  193. Peacock A. Serum haptoglobin type leukaemia an association with possible ethiological significance. // Natur. Concer. Inst.-1966. -V. 136. № 4. — P. 631
  194. Pobisova Z., Dvorakova L. Dermatoglyfica studie u diabetu mellitu I typu. // Gas.lek.cesk.- 1987. V. 126.- № 46. — P. 1440 -1442
  195. Reinskou T. Quantilitive studies of groupspecific compounent (Gc) of human serum. // Prog.10 cong. evrop. soc.haematol.1967. P. 132
  196. ZIO.Reinskou T. The Gc-system. // Ser. haematol.- 1968.- V.l. P. 540
  197. Ml.Rooney C, Munro A. NK cells can recognize asialylated autologous lymphocytes and ABO-mismatched lymphocytes. //1.munol.- 1984. Y. 51. № 1. — P. 193 — 199
  198. Rockette H.E., Arena Y.C. Mortality studies of aluminum reduction plant workers: Potram and carbon department. // J. occuP. med.- 1983. № 25. — P. 549 — 557
  199. Roholm K. Fluorine intoxication. A clinicalhygienic study.-London, 1937. P. — 84
  200. Shakib F., Brouwn H.M.et al. Detection of an IgM antiglobulin in the sera of atopic patients.//Ant. Arch. Allergy appl. Immunol.-1986, — V. 19.- № 4, — P. 349−356 215.Schaumann B, Alter M. Dermatogliphics in medical disorders.
  201. Terasaki P., McClelland I. Microdroplet assay of human serum cytotoxins. // Nature.- 1964. V. 204. — P. 998
  202. Umland F., Meckenstock K.U. Eno-na-TecT.// Z. Anal. Chem.-1960. V. 176. — P. 96
  203. Vido A, Vido M. Fluorin.// Pracov. Lek.- 1983.-V. 35. № 6. -P. 254 -258
  204. Wilson J.G., Fearon D.T. C3 variants and disease. //Arthritis rheum.- 1984.-V.27.- P. 1321
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!