Клиническая апробация новых способов диагностики нарушений гемостаза, обусловленных патологией в системе физиологических антикоагулянтов
Диссертация
Основную роль в торможении процесса свёртывания крови и поддержания её в жидком состоянии играют физиологические антикоагулянты — антитромбин III, протеины С, S и др. Именно поэтому достаточно частыми причинами тромбообразования являются нарушения в антикоагулянтном звене гемостаза, в том числе неполноценность взаимодействия физиологических антикоагулянтов с факторами свёртывания крови. Такие… Читать ещё >
Список литературы
- Алекберова З.С., Прудникова JI.3. Волчаночный антикоагулянт — маркер тромбозов у больных СКВ. // III Всесоюзный съезд гематологов и трансфузиологов. Киров. — 1991. — С.8.
- Андриенко Г. В., Полянцева Л. П., Подорольская JT.B. Антитромбин III и его роль в клинической патологии. // Тер. архив.- 1980. № 2.-С.141−145.
- Баешко А.А. Послеоперационный тромбоз глубоких вен нижних конечностей и тромбоэмболия легочной артерии. Эпидемиология. Этиопатогенез. Профилактика. М.: Триада-Х, 2000. — 136 с.
- Байкеев Р.Ф. / Деструкция тканей и свертывание крови. Казань: Издательство РЕМАРК, 1994. — 217 с.
- Байкеев Р.Ф., Мусин М. Р., Филипов А. В. Динамическая Гетерогенность в структуре биологических мембран. //В кн: Тезисы докладов на III Всероссийской конференции «Тромбозы и геморрагии, ДВС-синдром. Проблемы лечения». Москва, 1997.- С.13−14.
- Балуда В. П. Балуда М.В. Эпидемиология тромбозов, их профилактика. // В кн: Тезисы докладов на III Всероссийской конференции «Тромбозы и геморрагии, ДВС-синдром. Проблемы лечения». Москва, 1997. — С.21−23.
- Балуда В.П., Балуда М. В., Деянов И. И., Тлепшуков И. К. Физиология системы гемостаза. М., 1995. — 244 с.
- Балуда В.П., Баркаган З. С., Гольдберг Е. Д. и др. / Набораторные методы исследования системы гемостаза. Томск, 1980.-310 с.
- Балуда В.П., Деянов Н. И., Балуда М. В. и соавт. / Профилактика тромбозов. Саратов, 1992. — 176 с.
- Баркаган З.С. Гематогенные тромбофилии. // Тер. архив. -1983.- № 8. -С. 88−95.
- Баркаган З.С. Руководство по гематологии, под ред. А. И. Воробьева. М.: Медицина, 1985. Т.2. — С. 201−248.
- Баркаган З.С. / Геморрагические заболевания и синдромы. -М.: Медицина, 1988. 528с.
- Баркаган З.С. Роль антикоагулянтов волчаночного типа (АВТ) в генезе и терапии неотложных состояний. // 6 Всесоюзный съезд терапевтов, тезисы докладов. Горький, 1989. С. 10−11.
- Баркаган З.С. Клинические варианты, диагностика и терапия гематогенных тромбофилий иммунного генеза. // II съезд гематологов и трансфузиологов Азербайджана. Тезисы доклада. -Баку, 1990. С.23−24.
- Баркаган З.С. / Классификация гематогенных тромбофилий. В кн.: Клинико-лабораторная диагностика предтромбоза и тромботических состояний. С.-Петербург, 1991. — С.5−15.
- Баркаган З.С. Классификация и методология распознавания тромбофилий // Патология гемокоагуляции. II научн. сессия «Тромбозы, геморрагии, ДВС-синдромы. Современное состояние проблемы». М., 1995. С. 19−20.
- Баркаган З.С. Патогенез и терапия нарушений гемостаза у онкологических больных. // Поддерживающая терапия у онкологических больных. Европейская школа по онкологии. / Под ред. Личиницер М., Арго М. М., 1996. — С. 217−224.
- Баркаган З.С. Клинико-патогенетические варианты, номенклатура и основы диагностики гематогенных тромбофилий. // Проблемы гематол. и перелив, крови. 1996. — № 3. — С.5−15.
- Баркаган З.С. Патогенез и терапия нарушений гемостаза у онкологических больных. // Тер. архив. 1997. — Т. 69. — № 7. — С.65−67.
- Баркаган З.С. Нарушения гемостаза у онкогематологических больных. /Рук-во для врачей «Клиническая онкогематология» под ред. A.M. Волковой. М.:Медицина, 2001. — Гл.32. -С.461−478.
- Баркаган З.С. Учение о тромбофилиях на современном этапе. // Консилиум. 2000. — № 6. — С.61−65.
- Баркаган З.С. Патология системы гемостаза. Геморрагические диатезы и синдромы. Тромбофилии. /Патологическая физиология (под ред. В. В. Новицкого, Е.Д. Гольберга). Руководство для врачей и студентов. 2001. — Гл. 13.5. — С.428−438.
- Баркаган З. С и соавт. Руководство по гематологии, под ред. А. И. Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2005. ТЗ. — 416 с.
- Баркаган З.С., Белых С. И. Дефицит протеина С и политром-ботический синдром, сцепленный с беременностью и невына-шиваемостью плода. // Гематол. и трансфузиол. 1992. -№.9−10. — С.35−37.
- Баркаган З.С., Белых С. И. Карпенко А.А. Клиническая характеристика, осложнения и проблемы терапии дефицита протеина С. И Тер. архив. 1993. — Т.65. — № 7. — С.58−61.
- Баркаган З.С., Гервазиев В. Б., Дывкина Л. П. и др. Первый опыт диагностики тромбофилии, обусловленной резистентностью к активированному протеину С. // Тер. архив. 1997. -№ 2.-С.35−37.
- Баркаган З.С., Костюченко Г. И., Котовщикова Е. Ф. Гипер-гомоцистеинемия как самостоятельный фактор поражения и тромбирования кровеносных сосудов. // Патология кровообращения и кардиохирургия. 2002. — № 1. — С.65−71.
- Баркаган З.С., Кузник Б. И. О целесообразности модификации современной схемы свертывания крови. // Тер. архив. 1990. — № 7. — С.81−86.
- Баркаган З.С., Мамаев А. Н., Момот А. П. Новый способ выявления эффектов антикоагулянтов волчаночного типа. // Клин, лаб. диагностика. 1999. — № 10. — С.46.
- Баркаган З.С., Мамаев А. Н., Цывкина Л. П. К методике распознавания и частоте резистентности фактора Уа к активированному протеину С. // Омский научный вестник — № 1 (30), -2005. -С.80−85.
- Баркаган З.С., Момот А. П. Основы диагностики нарушений гемостаза. /. М.:Ньюдиамед. 1999. — 217с.
- Баркаган З.С., Момот А. П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. / М.:Ньюдиамед. 2001. — 285с.
- Баркаган З.С., Момот А. П., Мамаев А. Н. и соавт. Метод определения плазминогена и его диагностическое значение. // Пробл. гематол. и перелив, ккрови. 1999. — № 1. — С. 17−20.
- Баркаган З.С., Момот А. П., Мамаев А. Н. и соавт. Современное учение о тромбофилиях. // В кн. «Острый коронарный синдром: проблемы патогенеза, профилактики, диагностики, классификации, терапии». Томск. — 2001. -С.195−202.
- Баркаган З.С., Момот А. П., Мамаев А. Н., Бишевский К. М. Использование элиминации фосфолипидных мембран плазмы для выявления эффектов волчаночного антикоагулянта. // Клин. лаб. диагностика 1997. — №. 8. — С. 20−22.
- Баркаган З.С., Момот А. П., Сердюк Г. В., Цывкина Л. П. / Основы диагностики и терапии антифосфолипидного синдрома. М.: Издательство «Ньюдиамед», 2003. — 48 с.
- Баркаган З.С., Момот А. П., Цывкина Л. П. и соавт. Принципы лабораторной диагностики антифосфолипидного синдрома. // Клин. лаб. диагностика. 2000. — № 3 — С.45−51.
- Баркаган З.С., Сердюк Г. В. Невынашивание беременности и мертворождаемость при нарушениях в системе гемостаза. // Гематол. и трансфузиол. 1991. — № 4. — С.3−5.
- Баркаган З.С., Сердюк Г. В., Голубенко В. Н. Антифосфо-липидный синдром и резистентность к заместительной терапии при гемофилии.// Клин. мед. 1992. — №.2. — С. 136−141.
- Баркаган З.С., Сердюк Г. В., Дорохов А. Е. и др. Опытприменения этапного плазмафереза для предупреждения потери плода женщинами, в крови которых циркулируют антикоагулянты волчаночного типа.// Тер. арх. 1989. — № 7. -С.124−128.
- Баркаган З.С., Сердюк Г. В., Цывкина Л. П. Повышение эффективности выявления антикоагулянтов волчаночного типа с помощью эхитоксовых тестов. // Клин. лаб. диагн. 1994 г. -№ 6. — С.27−29.
- Баркаган З.С., Цывкина Л. П., Костюченко Г. И., А.П. Момот А.П. Классификация, молекулярные механизмы и новые методы диагностики тромбофилий.// В ж.: Бюллетень Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук. 2002. — № 2. — С. 51−55.
- Баркаган З.С., Цывкина Л. П., Мамаев А. Н., Цеймах И. Я. Распространенность, диагностика, и клиническое значение тромбофилии, обусловленной резистентностью фактора Va к активированному протеину С. // Вестн. Росс. Акад. Мед. Наук. -1997.-№ 2.-С.39−41.
- Баркаган З.С., Цывкина Л. П., А.П.Момот, и др. Анализ участия микромембран в гемокоагулирующих эффектах змеиных ядов. // В кн: Сборник научных трудов Нижегородского медицинского университета. 1995. — С.15−18.
- Баркаган Л.З. / Нарушение гемостаза у детей. М.: Медицина, 1993. — 176 с.
- Бокарев И.Н., Бокарев М. И. Тромбофилии, венозные тромбозы и их лечение. Клиническая медицина. 2002. — № 5. — С.4−8.
- Бышевский А.Ш., Зубаиров Д. М., Терсенов О.А./ Тромбо-пластин. Новосибирск, 1993. — 177 с.
- Бышевский А.Ш., Терсенов О. А., Галенко О. В., Платонов Е. В. Значение надмолекулярных образований циркулирующих в кровотоке, в поддержании гемостатического потенциала.// Гематол. Трансфузиол. 1985. — № 8. — С.23−25.
- Бышевский А.Ш., Терсенов О. А., Галян С. Л. и др. / Биохимические компоненты свертывания крови. Свердловск: Издательство Уральского университета. — 1990. — 212 с.
- Вавилова Т.В. Лабораторная диагностика коагулопатий в практике акушера-гинеколога. // Медтехника и медизделия. -2004. -№ 1(18). -С. 57−62.
- Воюшина Т.Л., Макаров В. А., Неведрова О. Е., Дрозд Н. Н., Момот А. П. / Способ определения активности антитромбина III. Патент РФ № 2 195 673 от 2002 г. (Приоритет от 06.12.2000).
- Григорьев Г. П. Гемокоагуляционная активность белковых компонентов мембраны эритроцитов и обоснование методических приемов их фракционирования. // Автореф. дисс. .докт. мед. наук. М., 1987. — 35 с.
- Дорохов А.Е. Волчаночные антикоагулянты: их варианты, клинические ассоциации, опыт лечения больных: Дис. .канд. мед. наук. Барнаул, 1995. — 155с.
- Дорохов А.Е., Сердюк Г. В. Лупус антикоагулянт у больных системной красной волчанкой. // В кн: 6 съезд терапевтов Алтайского края, тезисы докладов. Барнаул, 1989. С.90−91.
- Зубаиров Д.М. / Биохимия свертывания крови. М.: Медицина, 1978.- 176с.
- Зубаиров Д.М. / Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования. Казань: Фэн, 2000. 364 с.
- Зубаиров Д.М., Андрушко И. А., Сторожев А. Л. Роль сосудистых и тромбоцитарных мембран в гиперкоагулемии. // Кардиология. -1974. 11. — С. 75−80.
- Зубаиров Д.М., Тимербаев В. Н. Функциональная концепция индуцирования свертывания крови клеточными мембранами. // Гематол. и трансфузиол. 1991. — № 4. — С.5−9.
- Иванов Е.П. Руководство по гемостазиологии: (Норма и нарушение функции системы гемостаза, клинико-лаб. диагностика кровотечений, тромбозов и ДВС-синдрома.). Минск, 1991. -302 с.
- Капустин С.И., Шмелева В. М., Паншина A.M. и соавт. Генетическая предрасположенность к венозному тромбозу: роль полиморфизмов компонентов плазменного и тромбо-цитарного звеньев гемостаза. // Ученые записки СПбГМУ им.
- Акад. И. П. Павлова, 2004 Т. XI. — № 3. — Приложение — С. 10−15.
- Костюченко Г. И. Гипергомоцистеинемия при коронарной болезни сердца в условиях Западной Сибири (диагностика, частота, связь с маркёрами воспаления и повреждения эндотелия, фармакологическая коррекция): Автореф. док. дисс. -Барнаул, 2004. 34 с.
- Костюченко Г. И., Баркаган З. С. Диагностика и методы коррекции гипергомоцистеинемии в кардиологической практике: Пособие для врачей М., 2004. — 20 с.
- Кудряшов Б.А. Биохимические проблемы регуляции жидкого состояния крови и ее свертывания. / М., 1975. 488 с.
- Кузник Б.И. Физиология и патология системы крови. Чита, 2004.-336 с.
- Кузник Б.И., Баркаган З. С. Современные представления о процессе свертывания крови, фибринолизе и действии естественных антикоагулянтов. // Гематол. и трансфузиол. 1991. -№ 11. — С.22−25.
- Летаген С. Гемостаз и геморрагические заболевания /Пер. с англ. М.: Аир-Арт, 2004. — 82с.
- Лычев В.Г. / Диагностика и лечение диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. М.:Медицина, 1993. — 160 с.
- Макаров В.А. Разработка новых методов диагностики и лечения нарушений гемостаза. // Проблемы физиологии и патологии системы гемостаза, под ред. А. И. Воробьева, З.С.Баркага-на, Барнаул, 2000. С. 35−38.
- Макацария А.Д., Бицадзе О. В. Тромбофилические состояния в акушерской практике. М.: изд-во РУССО, 2001. — 703 с.
- Маслихова В.Н. Профилактика тромботических осложнений при хирургическом лечении онкогинекологических больных: Автореф. .канд. мед. наук. АМН СССР. Всесоюз. науч. центр онкологии. — М., 1990. — 23 с.
- Момот А.П. Мембранная активация свертывания крови, маркеры тромбинемии при ДВС-синдроме (разработка и апробация новых диагностических тестов): Автрореф. дис. .докт. мед. наук. Барнаул, 1997. — 38 с.
- Момот А.П. Принципы, методы и средства лабораторной диагностики патологии гемостаза на современном этапе. //
- Лабораторная диагностика (Киев). № 2. — 2004. — 52−70.
- Момот А.П., Мамаев А. Н., Баркаган З. С. и др. Новые хромогенные субстраты на плазмин и тромбин. // В кн: Материалы научно-практич. конф. «А. Л. Мясников в Сибири». — Новосибирск. 1999. — С.87−88.
- Момот А.П., Мамаев А. Н., Баркаган З. С. и соавт. Метод определения плазминогена и его диагностическое значение. // Проблемы гематологии и переливания крови. 1999. — № 1. -С.17−20.
- Момот А.П., Мамаев А. Н., Баркаган З. С. и соавт. Метод определения плазминогена с отечественным хромогенным субстратом и его диагностическое значение. // Клин. лаб. диагностика. 2000. — № 3. — С.21−24.
- Мухин Н.А., Моисеев С. В., Фомин В. В. Гипергомоцис-теинемия как фактор риска развития заболеваний сердечнососудистой системы. // Клиническая медицина. 2001. — № 6. -С. 7−14.
- Насонов Е.Л., Баранов А. А., Шилкина Н. П., Алекберова З. С. / Патология сосудов при антифосфолипидном синдроме. -Москва-Ярославль. 1995. — 162 с.
- Насонов Е.Л., Карпов Ю. А., Алекберова З. С. и др. Антифос-фолипидный синдром: кардиологические аспекты. // Тер. арх. 1993.-№ 11.-С.80−86.
- Папаян Л.П. / Гемостаз. Физиологические механизмы, принципы диагностики основных форм геморрагических заболеваний /Под ред. Н. Н. Петрищева. С.-Петербург, 1999. — 121с.
- Папаян Л.П. Новое представление о процессе свёртывания крови / Система гемостаза/ Под ред. Н. Н. Петрищева. СПб: Издательство СПбГМУ, 2003. — С. 17−26.
- Папаян Л.П. Особенности диагностики тромбофилии. // Лаборатория. 2000. — № 3. — С. 12−13.
- Папаян Л.П., Блинов М. Н., Каргин В. Д. и др. Методы диагностики АПС-резистентности, обусловленной мутацией гена фактора V: Пособие для врачей С.-Петербург, 2001. — 20с.
- Папаян Л.П., Кобилянская В. А., Папаян К. А. Патогенез и проблемы диагностики тромбофилий. / В сб. «Лабораторные аспекты диагностики нарушений гемостаза», под редакцией Н. Н. Петрищева, Л. П. Папаян, / СПб, 1998. С.3−12.
- Папаян Л.П., Кобилянская В. А., Шитикова А. С. Общие принципы диагностики антифосфолипидного синдрома. // Ученые записки СПбГМУ им. Акад. И. П. Павлова, 2004 Т. XI. — № 3. — Приложение — С.59−62.
- Пикалов И.В. Клиническое значение мембранной и моноци-тарной активации свертывания крови в развитии ДВС-синд-рома: Автореф. .канд. мед. наук. Новосибирск, 1995. — 21с.
- Пикалов И.В. Механизмы, диагностика и пути коррекции важнейших нарушений гемостаза у недоношенных новорожденных: Автореф. дисс. д-ра мед. наук. Барнаул, 1998. -34с.
- Прудникова Л.З. Клиническое значение волчаночного антикоагулянта и антител к кардиолипину у больных системной красной волчанкой: Автореф. .канд. мед. наук. М., 1990. -21 с.
- Рудницкая Т.А. Частота, значимость и коррекция гипергомо-цистеинемии при сахарном диабете 2 типа.: Автореф. дис.кан. мед. наук Барнаул, 2003. — 22 с.
- Савенко В.А., Ротт Г. М., Поверенный A.M. Скрытые ауто-антитела к кардиолипину в сыворотке крови здоровых людей. //Бюлл. Эксп. Биол.Мед. 1989. — № 2. — С.217−218.
- Салтыкова Н.Б., Каргин В. Д. Особенности клинических проявлений и принципы терапии больных врожденными тромбофилиями. / Ученые записки СПбГМУ им. Акад. И. П. Павлова, 2004 Т. XI. — № 3. — Приложение — С.62−68.
- Селиванов Е.В. Иммунные нарушения и особенности лабораторной диагностики антифосфолипидного синдрома: Автореф. канд. дисс. Барнаул, 1998. — 33с.
- Сердюк Г. В. Новые подходы к диагностике и принципы лечения больных с первичным антифосфолипидным синдромом: Автореф. док. дисс. Барнаул, 2005. — 44 с.
- Сердюк Г. В. Пути повышения эффективности диагностики и лечения больных с циркулирующими антикоагулянтами волчаночного типа: Автореф.. канд. мед. наук. Барнаул, 1993. -23 с.
- Сердюк Г. В., Дорохов А. Е., Морозов Г. М. и др. Циркулирующие антикоагулянты волчаночного типа у больных системными васкулитами. // В кн: 6 съезд терапевтов Алтайского края, тезисы докладов, Барнаул, 1989. С.91−92.
- Сердюк Г. В., Дорохов А. Е., Цывкина Л. П. Динамика показателей ядовых коагуляционных тестов в плазме больных с волчаночными антикоагулянтами. // Проблемы теоретической и прикладной токсикологии. Тез. докл. Всесоюзн. конф. -Ашхабад. 1991.-С.38.
- Степанов В.М., Воюшина Т. Л., Терентьева Е. Ю. и соавт. Способ определения содержания плазминогена и ингибиторов плазмина в плазме крови. Решение о выдачи патента на изобретение 98 100 177/14(853). Приоритет от 16.01.98.
- Суханова Г. А. Клиника, диагностика и коррекция геморрагических и тромботических синдромов при мезенхимальных дисплазиях: Автореф. док. дисс. Барнаул, 2004. — 44 с.
- Суханова Г. А., Баркаган З. С., Котовщикова Е. Ф., Мамаев А. Н., Цывкина Л. П. Тромботические мезенхимальные диспла-зии и их связь с другими тромбофилиями. // Гематология и трансфузиология. № 6. — 2003. — С. 13.
- Тамарин И.В. Определение продукции моноцитами тканевого тромбопластина в норме и при гнойно-септических процессах. //Лаб. дело. 1988. -№ 2. — С. 12−16.
- Твердислов В.А., Тихонов А. Н., Яковенко Л. В. / Физические механизмы функционирования биологических мембран. -М.:Медицина, 1987. 123 с.
- Терсенов О.А. Роль фрагментов клеточных мембран, циркулирующих в кровотоке, в поддержании гемостатического потенциала: Автореф.. докт. мед. наук. М. 1989. — 43 с.
- Терсенов О.А., Бышевский А. Ш. Гемокоагулирующие свойства надмолекулярных образований, циркулирующих в кровотоке. // В сб.: «Механизмы регуляции гемостаза на уровне молекулярных взаимодействий». Свердловск, 1988. — С. 124 126.
- Юб.Терсенов О. А., Платонов Е. В., Галенко О. В., Бышевский А. Ш. Гемокоагуляционная активность циркулирующих в крови надмолекулярных образований при воздействиях изменяющих свертывающую активность. // Гематол. трансфузиол. 1988.-№ 11. — С.31−34.
- Фокин А.А., Важенин А. В. Венозный тромбоэмболический синдром у онкологических больных: диагностическое значение и меры профилактики. // Третья конференция ассоциации флебологов России: Материалы, Ростов-на-Дону, 2001. -С.186.
- Цеймах И .Я. Совершенствование методов диагностики ряда важнейших тромбофилий: Автореф. канд. дисс. Барнаул, 1997. -25с.
- Цывкина Л.П. Клинико-диагностическое значение герпето-токсинов в распознавании основных видов патологии системы гемостаза: Автореф. докт. дисс. Барнаул, 1997. — 35с.
- Ю.Шитикова А. С. Роль тромбоцитов в коагуляционном процессе / Система гемостаза/ Под ред. Н. Н. Петрищева. СПб:
- Издательство СПбГМУ, 2003. С.4−16.
- Шитикова А.С. Тромбоцитарный гемостаз. СПб: Издательство СПб ГМУ, 2000. — 227с.
- Шитикова А. С. Механизмы нарушения гемостаза при анти-фосфолипидном синдроме. // Ученые записки СПбГМУ им. Акад. И. П. Павлова, 2004 Т. XI. — № 3. — Приложение — С.47−59.
- П.Шмелева В. М. Гипергомоцистеинемия и тромбоз. // Тромбоз, гемостаз и реология. 2000. — № 4. — С.26−29.
- Alatri A., Bucciarelli P., Moia М&bdquo- Mannucci РМ. Occult cancer and venous thromboembolism. // Thrombosis and Haemostasis. — 1998. 80. — P. 347−348.
- Al-Jaouni S.K. Primary thrombophilia in Saudi Arabia. // Saudi Med. J.-2003.-24(6). -P.614−616.
- Asherson R.A., Cervera R. The catastrophic antiphospholipid syndrome: A review of pathogenesis, clinical features and treatment. /J. AMI 2002. — V. 2. — P.268−273.
- Asherson R.A., Cervera R. The catastrophic antiphospholipid syndrome: A review of pathogenesis, clinical features and treatment. // J. AMI. 2002. — V.2. — P.268−273.
- Asherson R.A., Cervera R. Unusual manifestations of the antiphospholipid syndrome.// Clin. Rev. Allergy Immunol. -2003. 25(1). — P.61−78.
- Asherson R.A., Cervera R." Piette J., Shoenfeld Y. / The antiphospholipid syndrome. New York: CRC Press. — 1996. — 339p.
- Asherson R.A., Zulman Т., Hughes G.R.V. Pulmonary thromboembolism associated with procainamide-induced lupus syndrome and anticardiolipin antibodies. // Ann. Rheum. Dis. 1989. -V.48. — P.232−235.
- Ather M.H., Mithani S., Bhutto S., Adil S. Lupus type anticoagulant in a patient with renal cell carcinoma: an autoimmune paraneoplastic syndrome. // J. Urol. 2002. — 167(5). — P.2129.
- Atsumi Т., Koike T. Antiphospholipid syndrome. // Nippon Rinsho. 2005. — 63. — Suppl.5. — P.484−489.
- Atsumi Т., Koike T. Clinical relevance of antiprothrombin antibodies. // Autoimmun Rev. 2002. — 1(1−2). — P.49−53.
- Ausseil F., Alhenc Gelas M. et al. A new chronometric assay for the reseach of factor V Leiden evaluated using venous thrombotic patients, patients under AVK treatment and normal controls. // Thromb. Haemost. 1995. — V.73. — № 6. — Abst.1770. — P.1362.
- Avellone G., Di Garbo V., Di Raimondo D. et al. Evaluation of resistance to activated protein С in myocardial infarction patients. // Minerva Cardioangiol. 2001. — 49(6). — P.363−368.
- Baca V., Montiel G., Meillon L. et al. Diagnosis of lupus anticoagulant in the lupus anticoagulant-hypoprothrombinemia syndrome: report of two cases and review of the literature. // Am. J. Hematol. 2002. — 71(3). — P.200−207.
- Bajzar L., Manuel R., Neisheim N.E. Purification and characterization of TAFI, a thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor.// J. Biol.Chem. 1995. — 270. — P.14 477−14 484.
- Baron J.A., Gridley G., Weiderpass E. et al. Venous thromboembolism and cancer. // Lancet 1998. — V. 351. — P. 1077−1080.
- Bauer KA. Management of thrombophilia.// J. Thromb. Haemost. 2003. — 1(7) — P.1429−1434.
- Beauchamp N.J., Daly M.E., Hampton K.K. et al. High prevalence of a mutation in the factor V gene within the UK population: Relationship to activated protein С resistance and familial thrombosis. // Br. J. Haematol. 1994. -V.88. — P.219−222.
- Beguin S. Kumar R. et al. Fibrin-dependent platelet procoagulant activity requires GPIb receptors and von Willebrand factor. // Blood. 1999. — Vol.93. — P.590−594.
- Berends F., Morrien-Salomons W.M., van Enk A. et al. Oral contraceptives induce the prethrombotic state. // Thromb. Haemost. 1995. — V.73. — № 6. — Abst.233. — P.959.
- Bertina R.M., Koeleman B.P.C., Koster T. et al. Mutation in blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C. // Nature. 1994. — 369. — P.64−67.
- Bertina R.M., Reitsma P.H., Rosendaal F.R., Vandenbroucke J.P. Resistance to activated protein С and factor V Leiden as risk factors for venous thrombosis. // Thromb. Haemost. 1995.1. V.74. № 1. — P.449−453.
- Bevers E.M., Comfurius P., Dekkers D.W. et al. Transmembrane phospholipid distribution in blood cells: control mechanisms and pathophysiological significance. // Biol. Chem. 1998. — 379 (89). — P.973−986.
- Bevers E.M., Comfurius P., Dekkers D.W. et al. Regulatory mechanisms of transmembrane phospholipid distributions and pathophysiological implications of transbilayer lipid scrambling. // Lupus. 1998. — 7. — Suppl. 2. — P.126−131.
- Bevers E.M., Comfurius P., Dekkers D.W., Zwaal R.F. Lipid translocation across the plasma membrane of mammalian cells. // Biochim. Biophys. Acta. 1999 — 18. — 1439(3). — P.317−330.
- Bevers E.M., Smeets E.F., Comfurius P., Zwaal R.F.A. Physiology of Membrane Lipid Assymmetry. // Lupus. 1994. -№ 3. — P.235−240.
- HO.Bezzi G., Bolzani W., Compagnoni V. et al. Factor V Leiden mutation and patent foramen ovale in ischemic stroke. // Neurol. Sci. 2002. -23(5). — P.229−231.
- Bick R.L. / Disorders of Hemostasis and Thrombosis. Principles of Clinical Practice. New York. — 1985.-371 p.
- Bick R.L. Antiphospholipid syndrome. //Semin. Thromb. Haemo-st. 1994. — V.20. — P. 1−132.
- Bick R.L. Cancer-associated thrombosis. // N.Engl. J. Med. -2003.-349 (2). P.109−111.
- Bick R.L., Ancypa D. Blood protein defects associated withthrombosis. Laboratory assessment. // Clin. Lab. Med. 1995. -V. 15. — № 1. — P. 125−163.
- Bick R.L., Jakway J., Baker Jr.W.F. Deep vein thrombosis: prevalence of etiologic factors and results of management in 100 consecutive patients. // Sem. Thromb. Hemostasis. 1992. -V. 18. — P.267−274.
- Bick R.L., Hoppensteadt D. Recurrent miscarriage syndrome and infertility due to blood coagulation protein/platelet defects: a review and update. // Clin. Appl. Thromb. Hemost. 2005. -11(1). — P. l-13.
- Bokarewa M.I. Blomback M., Bremme K. Phospholipid antibodies and resistance to activated protein С in women with thrombophilia. // Blood. Coagul. Fibrinolysis. 1995. — V.6. -№ 5. -P.417−422.
- Bokarewa M.I., Blomback M., Egberg N., Rosen S. A new variant of interaction between phospholipid antibodies and the protein С system. // Blood Coagul.Fibrinol. 1994. — 5. — P.37.
- Bokarewa M.I., Bremme K., Falk G. et al. Studies on phospholipid antibodies, APC-resistance and associated mutation in the coagulation factor V gene. // Thromb. Res. 1995. — V.78. — № 3. — P.193−200.
- Bonnar J. Hypercoagulable States and Pregnancy. / Hypercoagu-lable states: fundamental aspects, acquired disorders, and congenital thrombophilia / Ed. Seghatchian M., Samama M., Hecker S. 1996. — P.253−257.
- Bowie E.J.W., Thompson J.H., Pascuzzi C.A., et al. Thrombosis in systemic lupus erythematosus despite circulating anticoagulants. // J. Lab. Clin. Med. -V.62. 1963 — P.416−430.
- Brandt J.T. Antibodies to p2-glycoprotein I inhibit phospholipid dependent coagulation reactions. // Thromb. Haemost. 1993. -70.-P.598.
- Brandt J.T. Assays for Phospholipid-Dependent Formation of Thrombin and Xa: A Potential Method for Quantifying Lupus Anticoagulant Activity. // Thromb.Haemost. 1991. — 66.(4). -P.453−458.
- Brandt J.Т., Triplett D.A., Alving В., Scharrer I. Criteria for the diagnosis of lupus anticoagulant: an update. // Thromb. Haemost. 1995. — 74. — P. l 185−1190.
- Brenner B. Inherited thrombophilia and pregnancy loss. // Best Pract. Res. Clin. Haematol. 2003. — 16(2). — P.311−320.
- Brenner B. Arterial thrombotic syndromes in cancer patients. // Haemostasis. V.31, Suppl 1. — 2001. — P.43−45.
- Briones M., Abshire T. Lupus anticoagulants in children. Curr. Opin. Hematol. 2003. — 10(5). — P.375−379.
- Buchanan G.S., Rodgers G.M., Ware Branch D. The inheritedthrombophilias: genetics, epidemiology, and laboratory evaluation. // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2003. — 17(3). -P.397−411.
- Butenas S., DiLorenzo M.E., Mann K.G. Ultrasensitive fluoro-genic substrates for serine proteases. // Thromb.Haemost. 1997. — 78. — 4. — P. 1193−1201.
- Castaman G., Tosetto A., Simioni M. et al. Phenotypic APC resistance in carriers of the A20210 prothrombin mutation is associated with an increased risk of venous thrombosis. // Thromb. Haemost. 2001. — 86(3). — P.804−808.
- Cervera R., Asherson R.A. Clinical and epidemiological aspects in the antiphospholipid syndrome. // Immunobiology. 2003. -207(1). — P.5−11.
- Chan A.K., Deveber G., Monagle P. et al. Venous thrombosis in children. J. Thromb. Haemost. 2003. — 1(7). — P.1443−1455.
- Chantarangkul V., Tripodi A., Clerici M. et al. Laboratory diagnosis of lupus anticoagulants effect of residual platelets in plasma, assessed by Staclot LA and silica clotting time. // Thromb. Haemost. — 2002. — 87(5). — P.854−858.
- Chen W.H., Lan M.Y., Chang Y.Y. et al. The prevalence ofprotein С, protein S, and antithrombin III deficiency in non-APS/SLE Chinese adults with noncardiac cerebral ischemia. // Clin. Appl. Thromb. Hemost. 2003. — 9(2). — P. 155−162.
- Cheng H.M. Antiphospholipid antibodies are masked in normal human serum. // Immunol. Today. 1991. — V.12. — P.96.
- Chi H.S. Recent advances in the diagnosis of antiphospholipid syndrome. // Int. J. Hematol. 2002. — 76. — Suppl.2. — P.47−51.
- Cho Y.P., Jang H.J., Lee D.H. et al. Deep venous thrombosis associated with protein С and/or S deficiency: management with catheter-directed thrombolysis. // Br. J. Radiol. 2003. -76(906).-P.380−384.
- Clark P., Walker I.D. The phenomenon known as acquired activated protein С resistance. // Br. J Haematol. 2001. -115(4).-P.767−773.
- Colman R. / Нарушения реакций образования тромбина. (Колмен Р.) Пер. с англ. М.: Медицна, 1988. — 240 с.
- Colman R.W. / Hemostasis and thrombosis. Philadelphia: Lippin-cott Williams & Wilkins, 2001. 1578 p.
- Colman R.W., Rubin R.N. Disseminated intravascular coagulation due to malignancy. // Semin. in Oncology. 1990. — V. 17. -P. 172−176.
- Colorio C.C. Martinuzzo M.E., Forastiero R.R. et al. Thrombophilic factors in chronic thromboembolic pulmonary hypertension. // Blood Coagul. Fibrinolysis. 2001. — 12(6). -P.427−432.
- Curvers J., Thomassen M.C., Rimmer J. et al. Effects of hereditary and acquired risk factors of venous thrombosis on a thrombin generation-based APC resistance test. // Thromb. Haemost. -2002.-88(1).-P.5−11.
- Dahlback B. Factor V gene mutation causing inherited resistance to activated protein С as a basis for venous thromboembolism. // J. of Intern. Med. 1995. — V.237. — P.221−227.
- Dahlback B. Inherited resistance to activated protein C, a major cause of venous thrombosis, is due to a mutation in the factor V gene. // Haemostasis. 1994. — 24. — P. 139−151.
- Dahlback B. Molecular genetics of venous thromboembolism. // Ann. Med.- 1995.-V.27.-P.187−192.
- Dahlback B. Activated protein С resistance and thrombosis: molecular mechanisms of hypercoagulable state due to FVR506Q mutation. // Semin. Thromb. Hemost. 1999. — 25(3). — P.273−289.
- Dahlback B. Blood coagulation. // Lancet. 2000. — 6. — 355 (9215).-P.1627−1632.
- Dahlback B. Procoagulant and anticoagulant properties of coagulation factor V: factor V Leiden (APC resistance) causeshypercoagulability by dual mechanisms. // J. Lab. Clin. Med. -1999.- 133(5).-P.415−422.
- Dahlback B. Resistance to Activated Protein C, the Arg506 to Gin Mutation in Factor V Gene, and Venous Thrombosis. // Thromb. Haemost. 1995. — V.73. — № 5. — P.739−742.
- Dahlback B. The discovery of activated protein С resistance. // J.Thromb. Haemost. 2003. — 1(1). — P.3−9.
- Dahlback B. The Protein С Anticoagulant system: Inherited Defects as a Basis for venous Thrombosis. // Thromb. Res. 1995. -V.77. — P.1−43.
- Dahlback В., Hillarp A., Rosen S., Zoller B. Resistance to activated protein C, the FV: Q506 allele, and venous thrombosis.// Ann. Hematol. 1996. — V.72. — № 4. — P. 166−176.
- Dahlback В., Stenflo J. / The protein С anticoagulant system. The molecular basis of blood diseases. / Eds. Stamatoyannopoulos G., Nienhuis A.W., Majerus P.W. et al. Philadelphia. 1994. — 559 p.
- Dahlback В., Villoutreix B.O. Molecular recognition in the protein С anticoagulant pathway. // J Thromb Haemost. 2003. -1(7). — P.1525−1534.
- Dahlback B. Blood coagulation and its regulation by anticoagulant pathways: genetic pathogenesis of bleeding and thrombotic diseases. // Journal of Internal Medicine. 2005. — V.257. — P. 211−225.
- Dahlback В., Villoutreix B.O. Regulation of Blood Coagulation by the Protein С Anticoagulant Pathway. Novel Insight Into Structure-Function Relationships and Molecular Recognition. // Arterioscler. Thromb. Vase. Boil. -2005. V.25. — P.1311−1320.
- Dawood F., Farquharson R., Quenby S. Activated protein С resistance and pregnancy loss. // Hosp. Med. 2003. — 64(1). -P.24−27.
- De Duve Ch. / A guided tour of the living cell. New York: Sci. Amer. Books. — 1987. — 253 p.
- Dorweiler В., Neufang A., Kasper-Koenig W. et al. Arterial embolism to the upper extremity in a patient with factor V Leiden mutation (APC resistance) a case report and review of the literature. // Angiology. — 2003. — 54(1). — P. 125−130.
- Duncan A., Mullins P.E., Maxwell L.M. A novel phospholipid reagent for use in the plateled neutralisation procedure test. // Thromb. Haemost. 1993. — V.69. — № 6. — P.1032.
- Ebeling F., Pettersson Т., Muukkonen L. et al. Beta-2-glycoprotein I antibodies in patients with thrombosis. // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2003. — 63(2). — P. 111−118.
- Egeberg O. Inherited antithronbin III deficiency causing thrombophilia. // Thromb. Diath. Haemorrh. 1965. — V.13. — P.516−530.
- Eichinger S., Schonauer V., Welterman A. et al. Thrombinactifatable fibrinolysis inhibitor and the risk for recurent venous thromboembolism. // Blood. 2004. — 103. — P.3773−3776.
- Eid S.S. Hereditary deficiencies of antithrombin III, protein S, and the protein С pathway in Jordanian thrombosis patients. // Clin. Lab. Sci. 2002. — 15(4). — P.196−199.
- Eldridge J., Dilley A., Austin H. et al. The role of protein C, protein S, and resistance to activated protein С in Legg-Perthes disease. //Pediatrics. 2001. — 107(6). — P.1329−1334.
- Esmon C. The protein С pathway. // Crit Care Med. 2000. -28.(9).-P.44−48.
- Esmon C.T. The roles of protein С and thrombomodulin in the regulation of blood coagulation. // J. Biol. Chem. 1989. -V.264. — P.4743−4746.
- Esmon C.T. Protein С anticoagulant pathway and its role in controlling microvascular thrombosis and inflammation. // Crit. Care Med.-2001.- 29.-P.48−51.
- Esmon C.T. The Protein С Anticoagulant Pathway. // Arterio-scler. Thromb. 1992. — 12. — P.135.
- Esmon C.T., Owen. W.G. The discovery of thrombomodulin. // J.Thromb. Haemost. 2004. — 2(2). — P.209−213.
- Exner T. Diagnostic methodologies for circulating anticoagulants. // Thromb. Haemost. 1995. — V.74. — № 1. — P.338−344.
- Exner Т., Murray В., CHong B.H., Chesterman C.N. Improved APC-resistance method based on Russell’s viper venom clotting test. // Thromb.Haemost. 1995. V.73. — № 6. — P.972.
- Exner Т., Sochynsky C.L. Evaluation of the DVV test/DVV confirm system for diagnosis of lupus anticoagulant. // Thromb. Haemost. 1993. — V.69. — № 6. — P.1034.
- Faber C.G., Lodder J., Kessels F., Troost J. Thrombin Generation in Platelet-Rich Plasma as a Tool for the Detection of Hypercoagulability in Young Stroke Patients Pathophisiology of Haemostasis and Thrombosis. 33 (1). — 2003. — P.52−58.
- Fakhouri F., Noel L.H., Zuber J. et al. The expanding spectrum of renal diseases associated with antiphospholipid syndrome. // Am. J. Kidney Dis. 2003. — 41(6). — P. 1205−1211.
- Falanga A. Tumor Cell prothrombotic properties.// Haemostasis. V.31. — Suppl 1. — 2001. — P.1−5.
- Famularo G., Antonelli S., Barracchini A. et al. Catastrophic antiphospholipid syndrome in a patient with Behcet’s disease. // Scand. J. Rheumatol. 2002. — 31(2). — P. 100−102.
- Farquharson R.G., Quenby S., Greaves M. Antiphospholipid syndrome in pregnancy: a randomized, controlled trial of treatment. // Obstet. Gynecol. 2002. — 100(3). — P.408−413.
- Favaloro E.J., Orsag I., Bukuya M., Mc Donald D. A 9-year retrospective assessment of laboratory testing for activated protein С resistance: evolution of a novel approach to thrombophilia investigations. // Pathology. 2002. — 34(4). — P.348−355.
- Federman D.G., Kirsner R.S. An update on hypercoagulable disorders. // Arch. Intern. Med. 2001. — 23. — P. 1051−1056.
- Federman D.G., Moriarty J.P., Kravetz J.D., Kirsner R.S. Thrombosis: new culprits in an old disorder. // Panminerva Med. -2002.-44(2).-P. 107−113.
- Fink A.M., Kottas-Heldenberg A., Bayer P.M. et al. Lupus anticoagulant in patients with chronic venous insufficiency. // Acta Derm. Venereol. 2003. — 83(4). — P.287−289.
- Forero Y., Escobar J., Vernot J.P. The detection of lupus anticoagulant using the kaolin clotting time test: a comparative study of the different forms of analysis. // Thromb. Res. 1995. -V.79. — № 3. — P.289−296.
- Franchini M., Veneri D. Inherited thrombophilia: an update. // Clin. Lab. 2005. — 51(7−8). — P.357−365.
- Francis J.L., Biggerstaff J., Amirkhosravi A. Hemostasis and malignancy. // Semin. Thromb. Hemost. 1998. — V. 24. — P. 93 109.
- Fries R., Bohm M. Deep venous thrombosis-diagnostic. // Dtsch. Med. Wochenschr. 2003. — 128(18). — P.994−998.
- Galli M., Daldosi M., Bevers E., Barbui T. Detection of anti-prothrombin antibodies in patients with antiphospholipid antibodies.// Thromb.Haemost. 1995. -V.73. — № 6. — Abst.1436.1. Р.1274.
- Gallimore M.J., Friberger P. Chromogenic Peptide Substrates Assays and their clinical application. Haemostasis and Thrombosis Blood reviews. № 5. — 1991. — P. l 17−127.
- Gardner J. Factor V Leiden with deep venous thrombosis. // Clin. Lab. Sci. 2003. — 16(1). — P.6−9.
- Gennari L.C., Blanco A.N., Alberto M.F. et al. Antiphospholipid antibodies impact the protein С (PC) pathway behavior. // Am. J. Hematol. 2002. — 71(2). — P.128−130.
- Gerbutavicius R., Fareed J., Messmore H.L. et al. Reference intervals of the dilute tissue thromboplastin inhibition and dilute Russell’s viper venom tests revisited. // Clin. Appl. Thromb Hemost. 2002. — 8(2). — P. l 15−124.
- Ghobrial M.W., Kwakwa H. Testing for hypercoagulable disorders. // Arch. Intern. Med. 2002. — 11. — P.613.
- Giansily-Blaizot M., Dieri R. A, Schved J.F. Thrombin Generation Measurement in Factor VII-Depleted Plasmas Compared to Inherited Factor VII-Deficient Plasmas // Pathophisiology of Haemostasis and Thrombosis. 33 (1). — 2003. — P.36−42
- Giri Т.К., Linse S., Garcia de Frutos P. et al. Structural requirements of anticoagulant protein S for its binding to the complement regulator C4b-binding protein. // J. Biol. Chem. -2002. 277(17). — P.15 099−15 106.
- Gouin-Thibault I., Achkar A., Samama M.M. The thrombophilic state in cancer patients. // Acta Haematol. 2001. — V. 106. — № 1−2.-P. 33−42.
- Green G.D.J., Shaw E. Thiobenzyloxy carbonil-L-lysinate. Substrate for a sensitive colorimetric assay for trypsin-like enzymes. // Analytical Biochemistry 1979. 93. — P.223−226.
- Greer I.A. Inherited thrombophilia and venous thromboembolism. // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2003. — 17(3). -P.413−425.
- Greiner K., Peetz D., Winkgen A. et al. Genetic thrombophilia in patients with retinal vascular occlusion. // Int. Ophthalmol. -1999. -23(3).-P.155−160.
- Habart D. Molecular pathogenesis of haemophilia A // Cas. Lek. Cesk. 2005. — 144 (11). — P.727−732.
- Hallam P.J., Mannucci P.M., Tripodi A., et all. Three novel PROC gene lesions causing protein С deficiency // Clinical Genetics. 1998. — 54. — P.231−233.
- Harada Т., Morita H., Imai Y. et al. Deficiency of protein S-mediated familial venous thrombophilia-a case report. // Angio-logy. 2003. — 54(3). — P.377−381.
- Harris E.N. Antiphospholipid antibodies. // Brit. J. Haematol. -1990. V.74. — P.1−9.
- Harris E.N., Gharavi A.E., Hughes G.R.V. Anti-phospholipid antibodies. // Clin. Rheum. Dis. 1985. — 1 1.- P.591−609.
- Harris E.N., Gharavi A.E., Patel S.A., Hughes G.R.V. Evaluation of the anti-cardiolipin test: report of an international workshop held 4 April 1986. // Clin. Exp.Immunol. 1987. — 68. — P.215−22.
- Harris E.N., Gharavi A.E., Tincani A. et al. Affinity purified anti-cardiolipin and anti-DNA antibodies. // J. of Clin, and Lab. Im-mun. 1985. — 17. — P.155−162.
- Heilmann L., von Tempelhoff G.F., Pollow K. ProC Global assay in the evaluation of women with history of severe preeclampsia or HELLP syndrome. // Clin. Appl. Thromb. Hemost. 2002. — 8(4). -P.319−324.
- Heilmann L., von Tempelhoff G.F., Pollow K. Antiphospholipid syndrome in obstetrics. // Clin. Appl. Thromb Hemost. 2003. -9(2).-P.143−50.
- Hemker H.C., Willems G.M., Beguin S. A computer assisted method to obtain the prothrombin activation velocity in whole plasma independent decay process. // Thromb. Haemost. 1986. -V.56.-P.9−17.
- Hillarp A., Zoller В., Svensson P.J., Dahlback B. The 20 210 A allele of the prothrombin gene is a common risk factor among Swedish outpatients with verified deep venous thrombosis. // Thromb. Haemost. 1997. — 78(3). — P.990−992.
- Hintz G., Riese H., Hunn D. Protein С resistance. // Klin. Lab. -1995. -№ 3.-S.l 13−117.
- Home A.W., Alexander C.I. Recurrent miscarriage. // J.Fam. Plann. Reprod Health. Care. -2005. 31(2). — P. 103−107.
- Hughes G.R.V. Harris E.N., Gharavi A.E. Anti-cardiolipin syndrome. // J. of Rheum. 1987. — 13. — P.486−489.
- Huseby R.M., Smith R.E. Synthetic oligopeptide substrates: Their diagnostic application in blood coagulation, fibrinolysis and other pathologic states. // Seminars in Thrombosis and Hemostasis. -1980.-VI.-P.173−314.
- Hvarfner C., Hillarp A., Larsson J. Influence of factor V Leiden on the development of neovascularisation secondary to central retinal vein occlusion. // Br. J. Ophthalmol. 2003. — 87(3). -P.305−306.
- Jenny R.J., Tracy P.B. Mann K.G. The physiology and biochemistry of factor V. / Haemostasis and Thrombosis. / Eds. Bloom A.L., Forbes C.D., Thomas D.P. and Tuddenham E.G.D. -Charchill Livingstone. 1994. — P.465−476.
- Johansson E.A., Lassus A. Yhe occurence of circulating anticoagulants in patients with syphilis and biologically false positive antilipodal antibodies. // Ann.Clin.Res. 1974.-V.6.- P. 105−108.
- Jouhikainen Т., Stephansson E., Lleirisalo-Repo M. Lupus anticoagulant as a prognostic marker in systemic lupus erythematosus. // Br.J. Rheumatol. 1993. — 33. — P.568−573.
- Jurgensen J.S., Kettritz R., Schneider W. et al. Catastrophic antiphospholipid syndrome masquerading as ischaemic colitis. // Rheumatol. Int. 2003. — 23(4). — P.204−206.
- Kahn M.J. Hypercoagulability as a cause of stroke in adults. // South. Med. J. 2003. — 96(4). — P.350−353.
- Kakkar A.K. Antithrombotic and cancer: evidence for survival benefit. // Pathophysiology of haemostasis and thrombosis. -Vol.33. Suppl.l. -2003. -P.67−69.
- Kalafatis M., Lu D., Bertina RM et al. Biochemical prototype for familial thrombosis. A study combining a functional protein С mutation and factor V Leiden. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1995. — V.15. — № 12. — P.2181−2187.
- Kdous M., Hachicha R., Lombroso R., Gallardo G. Antiphosphor-lipid antibodies and pregnancy. // Tunis Med. 2005. — 83(1). -P.1−5.
- Keeling D.M., Wilson A.J.G., Mackie I.J. et al. Lupus anticoagulant activity of some antiphospholipid antibodies against phos-pholipid-bound-glycoprotein I. // J. Clin. Pathol. 1993. — 43. — P.665.
- Kemkes-Matthes B. Diagnosis of thrombophilia. // Zentralbl. Chir.-2001.- 126(6).-P.433−437.
- Keswani S.C., Chauhan N. Antiphospholipid syndrome. //J. R.
- Soc. Med. 2002. — 95(7). — P.336−342.
- Khare A., Ghosh K., Kulkarni В., Mohanty D. Thrombophilia: hereditary and acquired in cardiovascular disease. // Haemato-logia (Budap). 2002. — 32(4). — P.293−311.
- Khare M., Nelson-Piercy C. Acquired thrombophilias and pregnancy. // Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2003. — 17(3). — P.491−507.
- Kidokoro A., Iba Т., Hong J. Role of DIC in multiple organ failure. //Int. J. Surg. Investig. 2000. — V.2(l). — P.73−80.
- Kinlough-Rathbone R.L., Mustard J.F. // Platelets in biology and pathology, III / Eds D.E.MacJntyre, J.L.Gordon. Amsterdam et al., 1987.-P. 239−267.
- Kolde H.-J. / Haemostasis. Physiology, pathology, diagnostics. -Pentapharm Ltd., Basel/Switzerland, 2001. 138 p.
- Koeleman B.P.C., Reitsma P.H., Allart C.F., Bertina R.M. Activated protein С resistance as an additional risk factor for thrombosis in protein C-deficient families. // Blood. 1994. -V.84. — P.1031−1035.
- Kraus M. PCAT a screening assay for assessing the function-nality of the protein С anticoagulant pathway. // Thromb. Haemost. — 1995. — V.73. — № 6. — Abst.1785. — P.1366.
- Kraut J. Serine protease structure and mechanism of catalysis. // Annual Review of Biochemistry. 1977. — № 46. — P.331−358.
- Krishnan P., Anandh U., Fernandes D.K. et al. Renal failure in a patient with primary antiphospholipid syndrome. // J. Assoc. Physicians India. 2002. — 50. — P.964−966.
- Kumar K.S., Jyothy A., Prakash M.S. et al. Beta2-glycoprotein I dependent anticardiolipin antibodies and lupus anticoagulant in patients with recurrent pregnancy loss. // J. Postgrad. Med. -2002. 48(1). -P.5−10.
- Kyrle P.A., Eichinger S. Deep vein thrombosis. // Lancet. -2005. 365(9465) — P. l 163−1174.
- Lane D.A., Olds R.R., Thein S.L. Antithrombin III and its deficiency states.// Blood Coagul. Fibrinol. 1992. — V.3. — P.315−342.
- Laurell А.В., Nilsson G.M. Hypergammaglobulinaemia, circulating anticoagulant, and biological false positive Wasserman reaction. // J.Lab. Clin. Med. 1957. — V.49. — P.694−707.
- Levi M. Platelets. // Crit Care Med. 2005. — 33(12 Suppl). -P.523−5255.
- Levine M.N., Lee A.Y.Y. Risk assessement and primary VTE prevention in the cancer patient. // Pathophysiology of haemostasis and thrombosis. Vol.33. — Suppl. 1. — 2003. — P.36−42.
- Lindhoff-Last E., Humpich M., Schmitt J. et al. MIXCON-LA: a precise, sensitive and specific aPTT-based assay for detection of lupus anticoagulant. // Clin. Appl. Thromb. Hemost. 2002. -8(2). -P.163−167.
- Liu S., Shibata A., Ueno S. et al. Translocation of positively charged copoly (Lys/Tyr) across phospholipid membranes. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006. — 20. — 339(3).1. P.761−768.
- Lutters B.C., de Groot P.G., Derksen R.H. Beta 2 Glycoprotein I a key player in the antiphospholipid syndrome. // Isr. Med. Assoc. J. — 2002. -4(11 Suppl). — P.958−962.
- Luzzana C., Gerosa M., Riboldi P., Meroni P.L. Up-date on the antiphospholipid syndrome. //J. Nephrol. 2002. -15(4). — P.342−348.
- Majluf-Cruz A., Silva-Estrada M., Sanchez-Barboza R. et al. Venous thrombosis among patients with AIDS. // Clin. Appl. Thromb. Hemost. -2004. 10(1). — P.19−25.
- Mannucci P. Markers of hypercoagulability in cancer pacients. // Haemostasis, 1997. V. 27. — P. 25−31.
- Marques M.B. Testing for genetic predisposition to venous thrombosis. // M.L.O. Med. Lab. Obs. 2002. — 34(1). — P.8−13.
- Marsh N.A. Diagnostic uses of snake venom. // Haemostasis. -2001.-31(3−6).-P.211−217.
- Martinoli I.L., Stocker K. Functional protein С assay using protac, a novel protein С activator.// Thromb. Res. 1986. -V.43. -P.253.
- Meijers J.C., Tekelenburg W.L., Bouma B.N. et al. High levels of coagulation of FXI as a risk factor for venous thrombosis. N. Engl. J. Med. 2000. — 342. — P.696−701.
- Mengis C., Demarmels Biasiutti F. Venous thrombosis and multiple prothrombotic gene defects. // Thromb. Haemost. -2003.-90(3).-P.l 17−120.
- Meroni P.L., Moia M., Derksen R.H. et al. Venous thromboembolism in the antiphospholipid syndrome: management guidelines for secondary prophylaxis. // Lupus. 2003. — 12(7). -P.504−507.
- Michiels J.J., Gadisseur A., Budde U. et al. Characterization, classification, and treatment of von Willebrand diseases: a critical appraisal of the literature and personal experiences. // Semin. Thromb. Hemost. 2005. — 31(5). — P.577−601.
- Mishell D.R. Recurent abortion. // J. Reprod. Med. 38. — 1993. — P.250−259.
- Munoz-Rodriguez F.J., Reverter J.C., Font J. et al. Clinical significance of acquired activated protein С resistance in patients with systemic lupus erythematosus. // Lupus. 2002. — 11(11). -P.730−735.
- Nahass G.T., Jensen S.L. Antiphospholipid antibodies and the antiphospholipid antibody syndrome. // Drugs Today (Bare). -2000.-36(1).-P.5−12.
- NaIdi L., Finazzi G., Brevi A. et al. Antiphospholipid antibodies and melanoma- a link? // Dermatology. 1992. — V.184. — P. 156.
- Namjou B. Antiphospholipid syndrome: genetic review. //Curr. Rheumato. l Rep. 2003. — 5(5). — P.391−394.
- Nemerson Y., Contino P.B. Tissue Factor, Flow and the Interaction of Coagulation. / Hypercoagulable states: fundamental aspects, acquired disorders, and congenital thrombophilia / Ed. Seghatchian M., Samama M., Hecker S. 1996. — P. 21−28.
- Nicolaes G.A., Dahlback В. Factor V and thrombotic disease: description of a janus-faced protein. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2002. — № 4. — P.530−538.
- Norstrom E.A., Steen M., Tran S., Dahlback B. Importance of protein S and phospholipid for activated protein C-mediated cleavages in factor Va. //J. Biol. Chem. 2003. — 278(27). -P.24 904−24 911.
- Owen W.G. Big piece, little piece or: yes, factor VIII is a protein.// J. Thromb. Haemost. 2005. — 3(9). — P. 1905−1909.
- Papayan L., Kobilynskaya V., Kapustin S. et al. Factor V Leiden as an important risk factor of hypercoagulation and thrombophilia. // Haemostasis. 1998. Vol.28, — Supl.2. — Abstr. 405.
- Pati H.P., Srivastava A., Sahni P. Extra hepatic portal vein thrombosis in a child associated with lupus anticoagulant. // J.Trop. Pediatr. 2003. — 49(3). — P.91−92.
- ЗЮ.Регега L., Foley C., Darden T.A. et al. Modeling zymogen protein C. // Biophys. J. 2000. — 79(6). — P.2925−2943.
- Perry S.L., Ortel T.L. Clinical and laboratory evaluation of thrombophilia. // Clin. Chest. Med. 2003. — 24(1). — P.153−170.
- Persson K.E., Dahlback В., Hillarp A. Diagnosing protein S deficiency: analytical considerations. // Clin Lab. 2003. — 49(3−4). -P.103−110.
- Petri M., Rheischmidt M., Wheiting-O'Keefe Q. et al. The frequency of lupus anticoagulant in systemic lupus erythematosus. // Arch. Int. Med. 1987. — V.106. — № 3. — P.524−531.
- Peverill R.E. Hormone therapy and venous thromboembolism. // Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2003. — 17(1).1. Р.149−164.
- Philo R.D., Gaffney P.J. Comparison of antithrombin III assays using biological and chromogenic substrates. // Br. J. Haem. 50. — 1982.-P.147−156.
- Piccioli A., Prandoni P. Idiopathic venous thromboembolism as a first manifestation of cancer. // Haemostasis 2001. — V. 31. -Suppl. l.-P. 37−39.
- Potzsch В., Witt I. APC (activated protein C) resistance. // Hamo-staseologie. 2002. — 22(2). — P.25−28.
- Prandoni P., Piccoli A., Girolami A. Cancer and venous thromboembolism: An overview. // Haematologica. 1999. — V. 84. — P. 437−445.
- Prydz H., Pettersen K.S. Synthesis of thromboplastin (tissue factor) by endothelial cells. // Haemostasis. 1988. — V. 18. — № 4−6.-P.215−223.
- Rai R., Shlebak A., Cohen H. et al. Factor V Leiden and acquiredactivated protein С resistance among 1000 women with recurrent miscarriage. // Hum. Reprod. 2001. — 16(5). — P.961−965.
- Rees D.C., Cox M., Clegg J.B. Word distribution of factor V Leiden. // Lancet. 1995. — V.346. — P. l 133−1134.
- Regnault V., Beguin S., Wahl D. et al. Thrombinography shows acquired resistance to activated protein С in patients with lupus anticoagulants. // Thromb. Haemost. 2003. — 89(2). — P.208−12.
- Reich L.M., Bower M., Key N.S. Role of the geneticist in testing and counseling for inherited thrombophilia. // Genet. Med. -2003. -5(3).-P.133−43.
- Reiner A.P., Siscovick D.S., Rosendaal F.R. Hemostatic risk factors and arterial thrombotic disease. // Thromb. Haemost. — 2001.- 85(4).-P.584−595.
- Rickles F.R., Levine M., Edwards R.L. et al. Abnormalities of blood coagulation in patients with cancer. // In: G.G. Neri Serneri, G.F. Gensini, R. Abbate, D. Prisco, editors. Thrombosi. -Scientific Press, Florence, 1992. P. 241.
- Rickles F.R., Levine M.N. Epidemiology of thrombosis in cancer. // Acta Haematol.- 2001. V. 106. -№ 1−2.-P. 6−12.
- Ridker P.M. Inherited risk factors for venous thromboembolism: implications for clinical practice.// Clin. Cornerstone. 2002. -4(6).-P.18−30.
- Rimmer J.E., Cooper P.C., Brookfield C.J. et al. Evaluation of a global screening assay for the investigation of the protein С anticoagulant pathway. // Clin. Lab. Haematol. 2000. — 22(6). -P.351−354.
- Robetorye R.S., Rodgers G.M. Update on selected inherited venous thrombotic disorders. // Am. J. Hematol. 2001. — 68(4).- P.256−268.
- Rodak B.F. / Hematology: Clinical Principles and Applications. W.B. Saunders, 2002. 835 p.
- Rodgers J.A., Engles D.R., Idler R.S. Resistance to activated protein С and digital thrombosis. // Iowa Orthop. J. 2002. — 22.- P.90−93.
- RosenS., Lindberg K., Andersson N. A new chromogenic APCresistance assay with high discrimination between absence and presence of the factor V mutation G1691 —"A. // Thromb. Haemost. 1995. — V.73. — № 6. — P.1364.
- Rosendaal F. Venous thrombosis: a multicausal disease. // Lancet.- 1999.-353.-P.l 167−1173.
- Rosendaal F.R., Koster Т., Vandenbroucke J.P., Reitsma P.H. High risk of thrombosis in patients homozygous for factor V Leiden (activated protein С resistance). // Blood. 1995. — V.85.- № 6. P.1504−1508.
- Rosner E., Pauzner R., Lusky A. et al. Detection and quantitative evaluation of lupus circulating anticoagulant activity. // Thromb. Haemost. 1987. — V.57. — P.144−147.
- Roubey R. Tissue factor pathway and the antiphospholipid syndrome. // J. Autoimmun. 2000. — 15. — P.217−220.
- Ruggeri Z.M., Dent J.A., Saldivar E. Contribution of distinct adhesive interaction to platelet aggregation in flowing blood //Blood. 1999. — Vol.94. — P.172−178.
- Samama M. Congenital deficiency in antithrombin III, protein С and protein S: Clinical heterogeneity in 71 families (255 patients). // Thromb. Haemost. 1993. — V.69. — № 6. — P.575.
- Samama M., Conard J., Horellou M.H. Hereditary thrombophilia. / Haematology Trends. / Eds. Lechner K. and Gadner H. Vienna Schattauer. — 1993. — P.230−255.
- Sammaritano L.R. Antiphospholipid syndrome: review. // South. Med J. 2005. — 98(6). — P.617−625.
- Sarig G., Lanir N., Hoffman R., Brenner B. Protein С global assay in the evaluation of women with idiopathic pregnancy loss. // Thromb. Haemost. 2002. — 88(1). — P.32−36.
- Sarig G., Younis J.S., Hoffman R. et al. Thrombophilia is common in women with idiopathic pregnancy loss and is associated with late pregnancy wastage. // Fertil. Steril. 2002. — 77(2). -P.342−347.
- Schluck E., Rodier G., Derouiche F. et al. Courtois Thrombophilias associated with cerebral venous thrombosis. // Rev. Neurol. (Paris). 2002. — 158(1). — P.543−552.
- Schneider M., Nesheim M. Reversible inhibitors of TAFI can both promote and inhibit fibrinolysis. // J. Thromb. Haemost. -2003.- 1.-P.147−154.
- Segal J.В., Lehmann H.P., Petri M. et al. Testing strategies for diagnosing lupus anticoagulant: decision analysis. // Am. J. Hematol. 2002. — 70(3). — P.195−205.
- Seghatchian M., Samama M., Hecker S. (Eds)./ Hypercoagulable states: fundamental aspects, acquired disorders, and congenital thrombophilia. New York: CRC Press. — 1996. — 462p.
- Serra J., Sales M., Chitolie A. et al. Multicentre evaluation of IL
- Test Free PS: a fully automated assay to quantify free protein S. // Thromb Haemost. 2002. — 88(6). — P.975−983.
- Solum N.O. Procoagulant expression in platelets and defects leading to clinical disorders. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1999. — 19(12). — P.2841−2846.
- S0rensen H.T. Screening for cancer in patients with venous thromboembolism. // Haemostasis 2001. — V. 31. — Suppl. 1. -P. 34−36.
- Srivastava A., Wang J., Majumder R. et al. Localization of phosphatidylserine binding sites to structural domains of factor Xa. // J. Biol. Chem. 2002. — 12. — 277(28). — P.24 851−24 854.
- Srivastava A., Wang J., Majumder R. et al. Localization of phosphatidylserine binding sites to structural domains of factor Xa. // J. Biol. Chem. 2002. — 12. — 277(28). — P.24 851−24 854.
- Stammers A.H., Dorion R.P., Trowbridge C. et al. Coagulation management of a patient with factor V Leiden mutation, lupus anticoagulant, and activated protein С resistance: a case report. // Perfusion. 2005. — 20(2). — P. l 15−120.
- Statkute L., Traynor A., Oyama Y. et al. Antiphospholipid syndrome in patients with systemic lupus erythematosus treated by autologous hematopoietic stem cell transplantation. // Blood. -2005. 106(8). -P.2700−2709.
- Stenflo J., Kjellberg M., Strandberg K. et al. The complex between activated protein С and protein С inhibitor: A clinically useful indicator of aortic aneurysms? // Blood Cells Mol. Dis.2006. 5. ahead of print.
- Stocker K.F., Fischer H., Meier J. et al. Characterization of the protein С activator, Protac from the venom of the southern copperhead (Agkistrodon contortrix) snake. // Toxicon — 1987. -25. P.239−252.
- Strandberg K., Stenflo J., Nilsson C., Svensson P.J. APC-PCI complex concentration is higher in patients with previous venous thromboembolism with Factor V Leiden. // J. Thromb. Haemost. -2005.-3(11). P.2578−2580.
- Suarez Luis I., Rodriguez Y. The importance of antiphospholipid antibodies in strokes. // Rev. Neurol. 2003. — 36(5). — P.467−470.
- Sugiura R., Shuntoh H., Kuno T. Cell regulation through calci-neurin signaling // Seikagaku. 2005. — 77(10). — P.1291−1298.
- Sutor A.H. Screening children with thrombosis for thrombophilic proteins. Cui bono? // J. Thromb. Haemost. 2003. — V. 1. — № 5. -P. 886−888.
- Svendsen L., В1отЬдск В., В1отЬдск M., et al. Synthetic chromogenic substrates for determination of trypsin, thrombin and thrombin-like enzymes. // Thromb. Res. 1972. — № 1.1. P.267−278.
- Tans G., van Hylckama Vlieg A., Thomassen M.C. et al. Activated protein С resistance determined with a thrombin generation-based test predicts for venous thrombosis in men and women. // Br.J.Haematol. 2003. — 122(3). — P.465−470.
- Taylor M., Cauchi M.N., Buchanan R.R.C. The lupus anticoagulant, antiphospholipid antibodies, and recurent miscarriage. // Am. J. Reprod. Immunol. 1990. — 23. — P.33−36.
- Thelin G.M., Wagner R.H. Sedimentation of plasma antihemophilic factor. // Arch. Biochem. Biophys. 1961. — 95. — P.70−76.
- Thom J., Ivey L., Gilmore G., Eikelboom J.W. Evaluation of the phospholipid-rich dilute Russell’s viper venom assay to monitor oral anticoagulation in patients with lupus anticoagulant. // Blood Coagul. Fibrinolysis. 2004. — 15(4). — P.353−357.
- Thomas R.H. Hypercoagulability syndromes. //Arch. Intern. Med. -2001.- 12. P.2433−2439.
- Toserno A., Rodeghiero F., Martinelli I. et all. Additional genetic risk factors for venous thromboembolism in carriers of the factor V Leiden mutation. // British Journal of Hematology. -1998.- 103. P.871−876.
- Toulon P., Adda R., Perez P. Sensitivity of the ProC global assay for protein С pathway abnormalities. Clinical experience in 899 unselected patients with venous thromboembolism. // Thromb. Res.-2001.- 15.-P.93−103.
- Tran Т.Н., Bounameaux H., Bondeli J. Purification and partialcharacterization of a hereditary abnormal antithrombin III fraction of a patients with recurrent thrombophlebitis. // Thromb. Diath. Haemorrh. 1980. — V.44. — P.87−91.
- Triplett D.A. Assays for Detection of Antiphospholipid Antibodies. // Lupus. 1994. — 3(4). — P.281−288.
- Tripodi A., Akhavan S., Asti D., et al. Evaluation of a global test for its diagnostic efficacy to detect congenital deficiencies of the protein С anticoagulant pathway. // Blood Coagulation and Fibrinolysis. 1998. — 9. — P.485−489.
- Van Cott E.M., Soderberg B.L., Laposata M. Activated protein С resistance, the factor V Leiden mutation, and a laboratory testing algorithm. // Arch. Pathol. Lab. Med. 2002. — 126(5). -P.577−582.
- Vanderbroucke J.P., Koster Т., Briet E. et al. Increased risk of venous thrombosis in oral-contraceptive users who are carriers of factor V Leiden mutation. // Lancet. 1994. — 344. — P.1453.
- Vianna J., Khamashta M.A., Ordi-Ross J. et al. Comparison of the primary and secondary antiphospholipid syndrome: a European multicenter study of 114 patients. // Am. J. Med. 1994. -V.96. — P.3−9.
- Viigimaa M., Saareoja Y. Prospective study on activates protein С resistance in patients with acute myocardial infarction. // Thromb. Haemost. 1995. — V.73. — № 6. — Abst.1816. — P.1374.
- Vorchheimer D.A., Becker R. Platelets in atherothrombosis. // Mayo Clin. Proc. 2006. — 81(1). — P.59−68.
- Welbourn J.Т., Maiti S., Paley J. Factor V Leiden detection by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism with mutagenic primers in a multiplex reaction with Pro G20210A-a novel technique. // Hematology. 2003. — 8(2). -P.73−75.
- Wielders S., Mukherjee M., Michiels J. et al. The routine determination of the endogenous thrombin potential, first results in different forms of hyper- and hypocoagulability. // Thromb. Haemost. 1997. — V.77. — P.629−636.
- Wilson W., Gharavi A., Koike T. et al. International consensus statement on preliminary classification criteria for definite antiphospholipid syndrome. Report of and International workshop. // Arthritis. Rheum. 1999.-42. — P. 1309−1311.
- Witt I. Test systems with Synthetic Peptide Substrates in Haemo-stasiology. // Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1991. — 29. -P.355−374.
- Witt J. / Protein C: Biochemical and Medical Aspects. Berlin-New-York. — 1995. — 195 p.
- Wolf M., Boyer C., Lavergne J.M., Larrieu M.J. A new familial variant af antithrombin III: «Antithrombin III Paris». // Br. J. Haematol. 1982. — V.51. -P.285−295.
- Wolfs J.L., Comfurius P., Bevers E.M., Zwaal R.F. Influence ofIerythrocyte shape on the rate of Ca -induced scrambling of phosphatidylserine. // Mol. Membr. Biol. 2003. — 20(1). — P.83−91.
- Wu J., Gu J., Xu J. et al. Factor V Leiden mutation in one family of Chinese origin. // Chin. Med. J. (Engl). 2001. — 114(4). -P.379−381.
- Wu J., Zhou Z., Li X. et al. Activated protein С resistance in antiphospholipid thrombosis syndrome. // Chin. Med. J. (Engl). -2000.- 113(8).-P.699−701.
- Xu N., Dahlback В., Ohlin A.K., Nilsson A. Association of vitamin K-dependent coagulation proteins and C4b binding protein with triglyceride-rich lipoproteins of human plasma. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 1998. — 18(1). — P.33−39.
- Yoshimura S., Nishimura Y., Funada Y. et al. Pulmonary thromboembolism associated with familial protein С deficiency type I. // Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi. 2003.-41 (7). — P.451 -456.
- Zoller В., Berntsdotter A., Garcua de Frutos P., Dahlback B. Resistance to activated protein С as an additional genetic risk factor in hereditary deficiency of protein S. // Blood. 1995. -V.85. — № 12. — P.3518−3523.
- Zoller В., He X., Dahlback B. Homozygous APC-resistance combined with inherited type I protein S deficiency in a youngboy with severe thrombotic disease.// Thromb. Haemost. 1995. — V.73.-№ 5.-P.743−745.
- Zoller В., Svensson P.J., He X., Dahlback B. Identification of the same factor V gene mutation in 47 out of 50 thrombosis-prone families with inherited resistance to activated protein C. // J.Clin. Invest. 1994. — 94. — P.2521−2524.
- Zunker P., Hohenstein C., Plendl H.J. et al. Activated protein С resistance and acute ischaemic stroke: relation to stroke causation and age. // J. Neurol. 2001. — 248(8). — P.701−704.
- Zwaal R.F., Comfurius P., Bevers E.M. Scott syndrome, a bleeding disorder caused by defective scrambling of membrane phospholipids. // Biochim. Biophys. Acta. 2004. — 22. — 1636(2−3). — P. l 19−128.
- Zwaal R.F., Comfurius P., Bevers E.M. Lipid-protein interactions in blood coagulation. // Biochim. Biophys. Acta. 1998. -1376(3).-P.433−453.
- Zwaal R.F., Comfurius P., Bevers E.M. Surface exposure of phosphatidylserine in pathological cells. // Cell. Mol Life Sci. -2005.-62(9).-P.971−988.
- Zwaal R.F., Comfurius P., Bevers E.M. Mechanism and functionof changes in membrane-phospholipid asymmetry in platelets and erythrocytes. // Biochem. Soc. Trans. 1993. — 21. — P.248−254.
- Zwaal R.F., Comfurius P., Bevers E.M. Platelet procoagulant activity and microvesicle formation. Its putative role in hemosta-sis and thrombosis. // Biochim. Biophys. Acta. 1992. — 1180. -P. 1−8.
- Zwaal R.F., Comfurius P., van Deenen L.L.M. Membrane assy-metry in blood coagulation. // Nature. 1977. — V. 268. — P. 358 360.
- Zwaal R.F., Rosing J., Tans G. Et al. Topological and kinetic aspects of phospholipids in blood coagulation. / The regulation of Coagulation. / Eds. K.G. Mann, F.B. Taylor. New York: Elsevier, 1980.-P.95−115.