Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Морфофункциональное обоснование применения лазера при гепатозе собак

Диссертация: Морфофункциональное обоснование применения лазера при гепатозе собак
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Метод чрезкожной цитопункции печени рекомендуется как информативный, безопасный для животного, простой в исполнении способ экспресс-диагностики заболеваний печени, не требующий специального дорогостоящего оборудования и заблаговременной подготовки животного. Данный метод внедрен в работу в лечебно-диагностическом центре УрГСХА, в ветеринарной клинике «Неовит» г. Екатеринбурга, на станции… Читать ещё >

Морфофункциональное обоснование применения лазера при гепатозе собак (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Введение
  • 2. Обзор литературы
    • 2. 1. Патогенетическая характеристика основных клинических синдромов при гепатозах собак
    • 2. 2. Морфофункциональные особенности строения печени собак
    • 2. 3. Диагностика гепатозов
    • 2. 4. Механизм воздействия низкоэнергетического лазерного излучения на живой организм
  • 3. Собственные исследования
    • 3. 1. Материал и методы исследования
    • 3. 2. Особенности клинического проявления и распространенность гепатоза собак в условиях промышленного города
    • 3. 3. Результаты гематологического и биохимического исследования крови и мочи при гепатозе собак
    • 3. 4. Результаты цитологического исследования печени и их сочетание с клинико-биохимическими характеристиками гепатоза собак
    • 3. 5. Результаты применения низкоэнергетического лазерного излучения при гепатозе собак
      • 3. 5. 1. Влияние лазерного излучения на основные клинико-лабораторные. показатели состояния собак
      • 3. 5. 2. Влияние лазерного излучения на морфологическую структуру печени при гепатозе собак
    • 4. 0. бсуждение полученных результатов
  • 5. Выводы
  • 6. Практические предложения

1.1.

Актуальность темы

Заболевания печени занимают существенное место среди тяжело протекающих болезней животных. Анализ результатов биохимических показателей сыворотки крови показывает, что значительно чаще у мелких домашних животных стали регистрироваться заболевания, имеющие в своем генезе токсические поражения печени (Б.В. Уша, Т. Б. Горовая, С. Э. Жавнис, 2002).

В настоящее время в диагностике болезней печени все большее распространение получает метод аспирационной биопсии с последующим гистологическим исследованием материала и оценкой морфологического состояния содержащихся в биоптате тканей. Биопсия печени дает возможность более точно, по сравнению с другими методами диагностики, оценить функциональное состояние органа. Это связано с высоким совершенством компенсаторных механизмов паренхимы печени, которые нивелируют ограниченные изменения ткани, то есть повреждение даже большой массы гепатоцитов может не сопровождаться клиническими и биохимическими изменениями (З.А. Бондарь, 1970; В. И. Фомичев, 1988; O.A. Дунаевский, 1985; П. Ф. Сутер, 2000; К. Ф. Сэне, Д. Фриц, 1999).

Однако метод прицельной биопсии печени при всей его относительной безопасности и малой травматичности (Б.В. Уша, 2002) является хотя и эффективным, но достаточно сложным и дорогостоящим методом диагностики, требующим наличия специального оборудования и длительной подготовки животного. Исходя из этого, актуальным становится поиск более простого и доступного для выполнения метода получения клеточного материала печени для экспресс-диагностики ее заболеваний.

Сегодня в большинстве стран мира наблюдается интенсивное внедрение лазерного излучения в биологических исследованиях и в практической медицине. Установлено, что лазерная энергия оказывает стимулирующее воздействие на синтез пигмента меланина в красном костном мозге у овец после облучения звездчатых узлов. Это свидетельствует о том, что энергия красного света лазера активирует окислительно-восстановительные процессы и повышает уровень обмена веществ в организме животного (А.Н. Михайлов, 2001). Воздействие низкоинтенсивных лазеров приводит к быстрому стиханию острых воспалительных явлений, стимулирует репаративные процессы, улучшает микроциркуляцию тканей, нормализует общий иммунитет, повышает резистентность организма. В настоящее время доказано, что низкоинтенсивное лазерное излучение обладает выраженным терапевтическим действием (A.A. Городецкий, 1996; С. Б. Брискин, 1996; Г. А. Послов, 2002; В. П. Иноземцев, А. Г. Нежданов, 1999). Анализ результатов ряда исследований, проведенных за последние годы, показывает, что интенсивность восстановительных процессов при воздействии низкоэнергетического лазерного излучения повышается не только в облучаемых участках кожи, но и в подлежащих внутренних органах (И.В. Стряпунина, 1998; 2001). Тем не менее, эффективность применения чрезкожного проекционного облучения печени низкоинтенсивным лазером при гепатозе плотоядных остается малоосвещенным вопросом, требующим дальнейшего изучения возможности использования этого метода терапии как альтернативы медикаментозному лечению.

1.2. Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы явилось изучение влияния низкоинтенсивного лазерного излучения на морфофункциональные показатели печени при гепатозе собак.

В соответствии с поставленной целью были определены следующие задачи:

— изучить распространенность гепатоза собак в условиях промышленного города и дать их клинико-биохимическую характеристикуразработать методику чрезкожной цитопункции печени, не требующую использования специального оборудования и длительной подготовки животногодать клинико-биохимическую характеристику влияния низкоинтенсивного лазерного излучения на организм собак при гепатозе;

— определить характер морфологических изменений печени при гепатозе собак под воздействием на орган низкоэнергетического лазерного излучения.

1.3. Научная новизна исследований. Выявлена степень распространенности гепатоза собак в различных возрастных группах животных, содержащихся в условиях промышленного города.

Разработан и внедрен в практику метод чрезкожной цитопункции, позволяющий проводить прижизненную диагностику заболеваний печени.

Проведены исследования, позволяющие установить взаимосвязь между морфологическими и клинико-биохимическими изменениями, характерными для гепатоза собак.

Дана характеристика гистологических изменений в тканях печени после воздействия низкоэнергетического лазерного излучения, свидетельствующих о развитии компенсаторно-восстановительных процессов в органе.

1.4. Практическая значимость. Выполненные исследования и полученные результаты позволяют считать чрезкожную цитопункцию печени легковыполнимым, безопасным для животного и достаточно информативным методом экспресс-диагностики заболеваний этого органа, который может быть рекомендован для широкого применения.

С помощью экспериментальных исследований определена эффективная и рациональная схема применения низкоэнергетического лазера при гепатозе собак.

Использование низкоинтенсивного лазерного излучения в качестве эффективного физиотерапевтического метода лечения гепатоза собак можно считать альтернативой другим известным методам лечения данной патологии.

Материалы научно-исследовательской работы используются в учебном процессе, при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий по курсам: «Внутренние незаразные болезни» и «Болезни мелких домашних животных» в Уральской государственной сельскохозяйственной академии и Уральской государственной академии ветеринарной медицины.

Результаты исследований вошли в методическое пособие «Практические рекомендации по применению низкоинтенсивного импульсного лазерного излучения для проекционного облучения печени при гепатозе собак» (Екатеринбург, 2003), утвержденное МСХ Свердловской области.

1.5. Основные положения, выносимые на защиту:

1. Диагностическое значение метода чрезкожной цитопункции печени у собак.

2. Морфологическая характеристика печени собак при гепатозе.

3. Оценка совокупности клинико-биохимических и морфологических изменений при гепатозе собак.

4. Влияние чрезкожного проекционного облучения печени низкоэнергетическим лазером на гистологическую структуру печени и на клинико-биохимический статус животных.

1.6. Апробация работы. Материалы диссертации были представлены и обсуждены на региональной научно-практической конференции «Экологический мониторинг сельскохозяйственных производств в рыночных условиях» (Екатеринбург, 1998) — на ежегодных научно-практических конференциях «Актуальные вопросы ветеринарной медицины домашних животных» (Екатеринбург, 1997, 1999, 2001) — на Восьмом международном конгрессе по проблемам ветеринарной медицины мелких домашних животных (Москва, 2000) — на Всероссийской научно-производственной конференции по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии (Казань, 2001) — на Российской научно-практической конференции, (Новосибирск, 2003).

1.7. Публикации. По материалам диссертации опубликовано 8 работ в трудах, сборниках и материалах научных конференций.

1.8. Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов, выводов, предложений и библиографического списка.

ВЫВОДЫ.

1. В условиях промышленного города гепатозы собак регистрируются у 29% животных младше 6-летнего и у 42% животных старше 6-летнего возраста.

2. Цитопункция печени является достоверным методом ранней диагностики болезней печени у собак.

3. Гепатозы собак характеризуются наличием в пунктате гепатоцитов в состоянии зернистой и мелкокапельной жировой дистрофии с кариолизисом ядер и отложением липофусцина.

4. Клиническими проявлениями гепатоза собак являются: увеличение печени, диарея, кожный зуд, иктеричность слизистых оболочек, асцит. Изменения биохимических показателей крови свидетельствуют о развитии холестатического и цитолитического синдромов, что проявляется повышением уровня холестерина до 9,01 + 0,99 ммоль/л, общего билирубина до 9,36 + 0,61 мкмоль/л, щелочной фосфатазы до 190,03 + 6,34 Е/л, аланинаминотрансферазы до 0,468 + 0,04 мкмоль / (ч ' мл), аспартатаминотрансферазы до 0,257 + 0,04 мкмоль / (ч ' мл), глюкозы до 6,94 + 0,31 ммоль/л, а также снижением уровня общего белка до 52,6 + 1,53 г/л и мочевины до 2,77 + 0,17 ммоль/л.

5. Проекционное чрезкожное облучение печени собак аппаратом низкоэнергетического лазерного излучения «АвЫ^ Ь 01» в течение 3 минут при амплитуде 5 Вт, частоте 1200 Гц и модуляции 70 Гц способствует улучшению клинического состояния животных и нормализации гематологических и биохимических показателей.

6. Гистологически установлено, что для гепатоза собак характерно появление в паренхиме печени очагов микронекроза. Структура органа подчеркнута обнажившимся синцитием. ШИК — реакцией выявлено незначительное содержание и неравномерное распределение гликогена в гепатоцитах.

7. Под влиянием низкоэнергетического лазерного излучения в печени уменьшаются признаки зернисто-жировой дистрофии, наблюдается активизация звездчатых ретикулоэндотелиоцитов, усиливаются регенерационные процессыШИК — реакцией выявлено повышение содержания гликогена и равномерное его распределение в гепатоцитах.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Метод чрезкожной цитопункции печени рекомендуется как информативный, безопасный для животного, простой в исполнении способ экспресс-диагностики заболеваний печени, не требующий специального дорогостоящего оборудования и заблаговременной подготовки животного. Данный метод внедрен в работу в лечебно-диагностическом центре УрГСХА, в ветеринарной клинике «Неовит» г. Екатеринбурга, на станции по борьбе с болезнями животных г. Новоуральска и ряде других ветучреждений.

2. В качестве эффективного немедикаментозного способа лечения гепатоза собак рекомендуется применение низкоэнергетического импульсного лазерного излучения при следующих параметрах: мощность излучения 5 Вт, частота импульса 1200 Гц, модуляция 70 Гц. Облучение рекомендуется проводить контактным способом по нескольким точкам в проекции облучаемого органа на поверхность коживремя одного сеанса 3 минуты, продолжительность курса лазеротерапии — не менее 7 сеансов.

3. Материалы диссертации рекомендуется использовать в учебном процессе при чтении лекций и проведении лабораторно-практических занятий по курсам «Внутренние незаразные болезни» и «Болезни мелких домашних животных» при подготовке специалистов ветеринарного профиля.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.Х., Каримов Х. Я. Печень при интоксикациях гепатотропными ядами. Ташкент: Медицина УзССР, 1989. — 144 с.
  2. М.Я., Катковский Д. Г., Мусихин Л. В. и др. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на основные биологические процессы и гомеостаз больных // Анестезиология и реаниматология, 1991. № 5. — С. 74−78.
  3. Адо А. Д. Проблема повреждения клетки в современной патологической физиологии // Пат. физиол. и экспер. тер., 1972. № 6, — С. 12 — 20.
  4. А.И. Анатомия домашних животных. М., 1968. — 582 с.
  5. М.Т. Основы лазерной клинической биофотометрии. М., 1991.-65 с.
  6. A.A., Мартюшов В. М. Роль печени в регуляции липидного обмена крупного рогатого скота // тезисы докл. I Всес. Симпоз. По липидному обмену с/х животных и птиц. — Боровск, 1972. С. 3 — 4.
  7. И.М. Магнитолазерная терапия в комплексном лечении и профилактике печеночной недостаточности при механической желтухе: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1989. — 24 с.
  8. А.Я. Клиническая лабораторная диагностика. М.: Медгиз, 1969.-332 с.
  9. А.И., Карузина И. И. Молекулярные механизмы воздействия четыреххлористого углерода с мембранами эндоплазматического ретикулума печени // Успехи гепатологии. — Рига, 1973. — В. 4. С. 39 — 59.
  10. И.М., Ворожейкин В. М., Артыков Ш. П. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на ультраструктуру и пролиферацию клеток печени крыс при экспериментальном гепатозе и циррозе // Бюл. экспер. медицины и биологии, 1992. № 4. — С. 424 — 426.
  11. И.Байматов В. Н. Белковообразовательная функция у овец. Ветеринария, № 5, 1991.-С. 51−52.
  12. В.Н. Белоксинтезирующая функция печени у коров. -Животноводство, № 6, 1985. С. 47 — 49.
  13. И.Байматов В. Н. Гепатозы продуктивных животных и их профилактика // Уч. пособие для слушателей ФПК и студ. вет. фак. — Уфа, 1990.
  14. И.Байматов В. Н. Механизм развития гепатоза у животных. Доклады Российской Академии с.-х. наук, № 2−3,1993. — С. 86 — 91.
  15. В.Н. Уровень межуточного обмена углеводов и белков у коров. Ветеринария, № 4,1982.-С. 57 — 60.
  16. В.Н. Этиология и патогенез заболеваний печени. Уральские нивы,№ 9, 1986.-С. 50.
  17. В.Н., Савойский А. Г., Кушнирская А. М. Метаболизм у коров при нарушении функции печени. Ветеринария, № 8, 1982. — С.50 — 52.
  18. В.Н., Шпильман И. Д. Болезни нарушения обмена веществ в современном животноводстве. Сельское хозяйство за рубежом, № 8, 1980. — С.47 -52.
  19. Т.П. К обоснованию специализации функций различных по структуре гепатоцитов // Актуальные вопросы клинической морфологии. -М., 1982.-С. 64−67.
  20. Т.П. Некоторые функциональные характеристики темных и светлых клеток // Бюл. экспер. биологии, 1975. № 7. — С. 107 — 109.
  21. И.Ф. Вирусные гепатиты людей и животных // Вопр. вирусологии, 1967. № 3. с. 259 — 267.
  22. A.C. Оптические излучения в ветеринарии. М.: Агропромиздат, 1979. — 94 с.
  23. А.Д., Данилов Е. П., Дуркур И. И. и др. Болезни собак. М.: «Че-Ро», «TREADE PABLISHERS», 1994. — 368 с.
  24. Биохимические методы исследования в клинике: (Справочник) / Под ред. A.A. Покровского. — М.: Медицина, 1970. 352 с.
  25. А.Ф. Вирусный гепатит. — Рига, 1978. — 146 с.
  26. А.Ф. и др. Ультраструктурная патология печени: Электронно-микроскопический атлас. Рига: Зинатие, 1989. — 86 с.
  27. А.Ф. Основы гепатологии. Рига, 1975. — 440 с.
  28. А.Ф. Прижизненное морфологическое изучение печени. — Рига, 1964. 250 с.
  29. А.Ф. Тайны и парадоксы печени: (Азбука гепатологии). — М.: Знание, 1988.-326 с.
  30. А.Ф., Максимова JI.A., Карташова О. Я., Майоре А. Я. Проблема холестаза в современной гепатологии // Успехи гепатологии. Рига, 1975. -В.5.- с. 397−426.
  31. А.Ф., Новицкий И. Н. Практическая гепатология. — Рига: Звайгзне, 1984.-285 с.
  32. Болезни печени и желчевыводящих путей у детей: (Руководство для врачей) / Под ред. Н. И. Нисевич Л.: Медицина, 1981. — 384с.
  33. З.А. Клиническая гепатология.- М., 1970. 246 с.
  34. Брискин Б. С, Полонский А. К., Носов A.A. и др. Влияние низкоэнергетического лазерного излучения на метаболические и репаративные процессы в организме // Клиническая медицина, 1996.-№ 1.-С. 54−55.
  35. А.Ш., Терсенов O.A. Биохимия для врача: Справочник, 1994. -384 с.
  36. Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных. М&bdquo- 1974.-268 с.
  37. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М., 1972. 46 с.
  38. Э.И., Семендяева М. И., Неклюдова Е. А. Недостаточность печени. М., 1978. — 124 с.
  39. Н.Ф. Лазеры в эксперименте и клинике. — М.: Медицина, 1972. -216 с.
  40. Н.Ф. Влияние низкочастотного лазера на кровь // Врачебное дело. 1988. — № 9.- С. 67 — 70.
  41. Н.Ф., Стадник В .Я. Внутрисосудистое лазерное облучение крови // Вестник хирургии им. Грекова. 1989. — Т. — 142. — № 4. — С. 24 — 26.
  42. Н.Ф., Стадник В. Я., Рудых З. М. Применение лазеров в хирургии и медицине. М., 1989. — Ч. 1. — 504 с.
  43. Н.Д., Зверева К. В. Лазеры и медицина. — Ташкент, 1989. — 4.1. -С. 57.
  44. С.Г. Адаптационное значение глюконеогенеза в здоровом и больном организме // Патол. физиология и экспер. терапия, 1974. № 6. -С. 74−80.
  45. Е.С. Токсическая дистрофия печени. — Л., 1963. 128 с.
  46. В.Н., Кесарева Е. А. Биохимические показатели сыворотки крови собак // Материалы 10-го московского международного ветеринарного конгресса. М., 2002. — С. 228 — 229.
  47. O.A. Дифференциальная диагностика заболеваний печени. -2-е изд., перераб. и доп. Л.: Медицина. Ленингр. отделение, 1985. — 76 с.
  48. A.B. Роль морфологических исследований в изучении нарушений обмена веществ // Ветеринария, 1975. № 1. — С. 70 — 74.
  49. Е.Б. Пункционная биопсия и ее диагностическое значение. -М., 1970.-85 с.
  50. В.Е. Основы лазерной терапии. М., 1992. — 168 с.
  51. П.С., Мухин В. Г. и др. Лабораторные исследования в ветеринарной клинической диагностике. М., 1967. 112 с.
  52. О .Я., Максимова JI.A. Функциональная морфология печени. — Рига: Зинатие, 1979. 148 с.
  53. И.А., Алексеев Г. А. Клиническая гематология. Изд. 4-е, испр. и доп. -М.: Медицина, 1970. — 105 с.
  54. В.И., Байбекова И. М. Морфологические основы низкоинтенсивной лазеротерапии. — Ташкент, 1991. 98 с.
  55. Ф.И., Коровкин Б. Ф., Меньшиков В. В. Биохимические исследования в клинике. JL: Медицина, 1976. — 384 с.
  56. И.П. Болезни органов пищеварения собак: незаразные болезни собак.-М., 1991.- 120с.
  57. Т.В. Иммуномодулирующие эффекты лазерного излучения // Вопросы курортологии и физиотерапии. 1997. — № 1. — с. 42 — 46.
  58. В.И. Теория и практика лазерной терапии. М., 1994. — 96 с.
  59. В.В., Ченчубаева Т. И. Использование лазерной терапии при лечении экзем // Актуальные вопросы ветеринарной медицины мелких домашних животных: Сб. ст. Вып. 2. — УрГСХА. — Екатеринбург, 1997. -С. 14−16.
  60. М.З. Низкоэнергетическая лазеротерапия // Тр. Томского университета. 1993. — С. 31 — 40.
  61. A.A. Портальная гипертензия: (Некоторые вопросы патогенеза). -Минск: Беларусь, 1979. 164 с.
  62. Е.В. Дифференциальная диагностика хронических заболеваний печени. — JI.: Медицина. Ленинград, отделение, 1980. — 172 с.
  63. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник // Меньшиков В. В., Делекторская Л. Н., Золотницкая Р. П. и др.- Под ред. В. В. Меньшикова. — М.: Медицина, 1987. 368 с.
  64. A.C. Лечение хронических заболеваний печени // Тер. арх. — 1977. № 1.-С.З-9.
  65. A.C., Аруин Л. И. Морфологическая диагностика заболеваний печени по биопсиям // Метод, рекомендации. — М., 1979. 146 с.
  66. A.C., Аруин Л. И. Клиническая морфология печени. — М.: Медицина, 1985. 286 с.
  67. Ю.Е., Лихачев A.A., Голин A.A., Мордовкин В. Б. Жировой гепатоз у детей // Вопр.охр. матер, и дет., 1975. № 9. — С 50 — 56.
  68. Х.Х., Мироджов Г. К. Метаболизм коллагена в печени при хронических, диффузных ее поражениях // Успехи гепатологии. — Рига, 1981.-вып. 9-С. 25−38.
  69. Х.Х., Мироджов Г. К., Салиев Ф. Ш. Внутрипеченочный холестаз // Сов. мед., 1977, № 2, С. 69 74.
  70. Х.Х. О недостаточности печени и оценка ее тяжести // Сов. мед., 1970.-№ 7.-С. 38−42.
  71. И.Д. Аминокислоты печени при ее заболеваниях // Успехи гепатологии. Рига, 1978. — Вып. 7. — С. 55 — 75.
  72. С., Веселюнас Й., Мураускас В. Методические рекомендации по применению импульсного инфракрасного терапевтического лазера, Вильнюс, 1995. 56 с.
  73. М.Г., Климова Г. В., Шкуратова И. А. Синдромы поражения печени у собак // Материалы научно-производственной конференции по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии. Ч. 1. — Казань, 2001. — С. 215 — 216.
  74. Морфологическая диагностика заболеваний печени / Акамова С. М., Бекетова Т. П., Серов В. В. и др. М.: Медицина, 1989. — С. 46 — 49.
  75. В.И., Алпатова Э. А. Клинические методы исследования желчевыводящих путей и печени: Учебно-методическое пособие. -Ставрополь: Ставропольский мединститут, 1983. — 196 с.
  76. АЛ. Болезни печени и желчных путей. — М., 1956. 214 с.
  77. Х.Г., Сутер П. Ф. Болезни собак. Практическое руководство для ветеринарных врачей // М.: «Аквариум», 1998. 816 с., ил. 79.0рлов В.Н., Фомичев В. И. Хронические заболевания печени. — М.: Знание, 1988.-310 с.
  78. Н.С., Власенко В. М. Применение лазеров в ветеринарии. — Киев: Урожай, 1987. 96 с.
  79. Печень и липидный обмен /Ю.П. Никитин, С. А. Курилович, Г. С. Давидин- отв. ред. JI.E. Панин. Новосибирск: Наука. Сиб. отделение. — 1985. —С. 31 -37.
  80. С.Д. Болезни печени: Руководство для врачей. — 2-е изд. перераб. и доп. — М.: Медицина, 1993. — 286 с.
  81. С.Д. Клиническое значение пункционной биопсии печени при ее хронических, диффузных заболеваниях // Тер. Архив, 1968. № 5. — С. 36−39.
  82. С.Д. Хронический гепатит. -М., 1975. 140 с.
  83. A.A. Биохимические методы исследования в клинике. М., 1979.-68 с.
  84. A.A. Роль печени в поддержании гомеостаза // Успехи гепатологии. Рига, 1978. — вып. 7. — С 5 — 21.
  85. В.И. Воздействие лазерного излучения на митотическую активность гепатоцитов регенерирующей печени // Вопр. курортологии, физиотерапии и леч. физкультуры, 1980. № 6. — С. 10—11.
  86. И.Л. Периферическая кровь и лазер. // Гигиена труда, профзаболевания. 1985. — № 11. — С. 44 — 45.
  87. Г. А. Отрицательные моменты лазеротерапии у собак // Материалы 10-го московского международного ветеринарного конгресса. М., 2002. — С. 27 — 29.
  88. Ю.И., Шелекенлене И. И. Общие принципы распознавания и лечения нарушений холесекреции // Гастроэнтерология. — Киев, 1973. — С. 171−173.
  89. И.А. Изменение биохимических показателей крови при заболеваниях печени // Актуальные вопросы ветеринарной медицины домашних животных. — Екатеринбург, 1999. — С. 68 71.
  90. H.A. Хронические заболевания желчных путей. Л., 1972. — 228 с.
  91. Современные методы лазерной терапии // Сб. науч. тр. / Под ред. Б. И. Хубутия. Рязань, 1988.
  92. В.В. Молекулярные механизмы биологического действия излучения гелий-неонового лазера // Влияние лазерного излучения на здоровье человека. — М., 1985. С. 7 — 10.
  93. М.Н. Желтухи. Горький, 1976. — 265 с.
  94. И.В. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на морфологические изменения печени коров при субклиническом кетозе: Диссертация на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук: 16.00.02. Екатеринбург, 1998. — 117 с.
  95. И.В. Эффективность использования импульсного лазерного излучения при миокардиодистрофии плотоядных // Материалы научно-производственной конференции по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии. Ч. 1. — Казань, 2001. — С. 226 — 227.
  96. Е.М., Семендяев М. Е., Мухин A.C., Розанова Л. Б., Блинков И. Л., Безпрозванный Б. К. Ятрогенные (лекарственные и другие) поражения печени // Успехи гепатологии. — Рига, 1975. — В. 5. — с. 154 — 176.
  97. M.B. Гомеопатическая терапия гепатопатий собак // Материалы 10-го московского международного ветеринарного конгресса. — М., 2002. -С. 130−131.
  98. B.C. Введение в теоретические основы физической терапии. Минск: Наука и техника, 1981.- 128 с.
  99. B.C. Новые методы и методики физиотерапии. — Минск: Беларусь, 1986.-198 с.
  100. B.C. Очерки общей физиотерапии. — Минск: Наука и техника, 1994. 156 с.
  101. Уша Б. В. Ветеринарная гепатология. — М.: Колос, 1979. — 263 с.
  102. Уша Б.В., Горохова Т. Б., Жавнис С. Э. Применение у собак прижизненной пункционной биопсии печени в сочетании с лапароскопией // Материалы 10-го московского международного ветеринарного конгресса. — М., 2002. — С. 68 — 69.
  103. Уша Б.В., Беляков И. М., Большакова И. И. Липидно-углеводный обмен и резервная щелочность плазмы крови собак при острой печеночной недостаточности // Материалы 10-го московского международного ветеринарного конгресса. М., 2002. — С. 219.
  104. Хронические гепатиты и циррозы печени: Сборник научных трудов / Ленинградский санитарно-гигиенический медицинский институт/ Под ред. Ф. В. Курдыбайло. Л.: ЛСГМИ, 1989. — С. 26 — 31.
  105. И.Г., Воробьев М. Г. Современные методы электро- и светолечения. Л.: Медицина. Ленинград, отделение, 1980. — 212 с.
  106. П.Р., Френкель И. Д. Биохимические основы физиотерапии. — М.: Высшая школа, 1991. 58 с.
  107. Aledort L.M., Levine Р.Н., Hilgartner М et al. A stady of liver biopsies and liver disaese among hemophiliacs // Blood, 1985. P. 124 — 137.
  108. Andus Т., Bauer J., Gerok W. Effects of cytokines on the liver // Hepatology, 1991.-P. 13−22.
  109. Arthur M.J.P., Iredale J.P. Hepatic lipocytes, TIMP-1 and liver fibrosis //J. Royal Coll. Phys. Lond., 1994. P. 44 — 65.
  110. Avgerinos A., Harry D., Bousboulas S. et al. The effect of an eucaloric high carbohydrate diet on circulating lrvels of glucose, fructose and non-esterified fatty acids in patients with cirrhosis // J. Hepatol., 1992. P. 312 — 315.
  111. Baxter G. David. Therapeutic laser. London, 1994. — 149 s.
  112. Berk P.D., Noyer C. Bilirubin metabolism and the hereditary hyperbilirubinaemis // J. Hepatol., 1992. -112 s.
  113. Bismuth H. Sugrical anatomy and anatomical sogrery of the liver // World. J. Surg., 1982. -P. 47−51.
  114. Bissell D.M., Choun M.O. The role of extracellular matrix in normal liver // Scand. J. Gastroenterol., 1988. P. 13 — 23.
  115. Blum U., Rossle M., Haad K. et al. // Budd-Chiari syndrome: Technical, hemodynamic, and clinical result of treatment with transjugular intra-hepatic portosystemic shunt // Rudiology, 1995. P. 443 — 446.
  116. Bonnett R., Davies J.E., Hursthouse M.B. Structure of bilirubin // Nature, 1976.-P. 154- 167.
  117. Bouwens L., Wisse E. Pit cell in the liver // Liver, 1992. P. 3 — 12
  118. Braet F., De Zander R., Baekeland M. et al. Strukture and dynamics of the fenestrae-associated cytoskeleton of rat liver sinusoidal endothelial cells // Hepatology, 1995. P. 65 — 78.
  119. Cheng W.S.C., Murphy T.L., Smith et al. Dosedependent pharmacokinetics of caffeine in humans: relevance as a test of quantitative liver function // Clin. Pharmacol. Ther., 1990. P. 212 — 231.
  120. Conn H.O. Transjugular intrahepatic portal-systemic shunts: the state of the art // Hepatology, 1993. P. 56 — 89.
  121. Deaciuc I.V., Bagby C.J., Niesman M.R. et al. Modulation of hepatic sinusoidal endothelial cell function by Kupffer cell: an example of intercellular communication in the liver // Hepatology, 1994. — P. 143 — 145.
  122. Degott C., Feldmann G., Larrey D. et al Drug-inducted prolonges cholestasis in adults: a histological semiquantitative study demonstrating progressive ductopenia // Hepatology, 1992. P. 59 — 65.
  123. Dixon A.K., Nunez D.K., Bradley J. R et al. Failure of percutaneous liver biopsy: anatomycal variation // Lancet, 1987- 2: 437.
  124. Elias E., Muller D.P.R., Scott J. Association of spinocerebellar disorders with cystic fibrosis or chronic childhood cholestasis and very low serum vitamin E // Lancet, 1981. P. 67 — 98.
  125. Ellison R.T., Horburgh C.R., Curd J. Complement levels in patients with hepatic dysfunction // Dig. Dis. Sei., 1990. P. 225 — 234.
  126. Feldmenn G. The cytoskeleton of the hepatocyte // J. Hepatol., 1989. -P. 11−15.
  127. Fever J., Vanstapel F., Blanckaret N. Bile pigment metabolism // Clin. Gastroenterol., 1989. P. 78 — 90.
  128. Frerichs F.T. von. Uber den Diabetes // Hirschwald, Berlin, 1984. 434 s.
  129. Hacki W., Bisher J., Preisig R. A new look at the plasma disappearance of sulfobromophthalem (BSP): correlation with the BSP transport maximum and the hepatic plasma flow in man // J. Lab. Clin. Med., 1976. P. 145 — 209.
  130. Harry D.S., Mclntyre N. Plasma lipoproteins and the liver // In Wright’s Liver and Biliary Disease, 3rd edn, Millward-Sadsler GH, Wright R., Arthur M.J.P., eds. W.B. Saunders, 1992. P. 36 — 76.
  131. Internashional Working Party. Terminology of nodular hepatocellular lesions // Hepatology, 1995. P. 83 — 99.
  132. Ishii M., Vroman B., N.F., LaRusso N.F. Morphologic demonstration of receptormediated endocytosis of epidermal growth factor by isolated bile duct epithelial cells // Gastroenterology, 1990. P. 44 — 67.
  133. Jacobs W. H., Goldberg S.B. and The Patient Care Committee of the American Gastroenterological Association. Statement on outpatient percutaneous liver biopsy // Dig. Dis. Sci., 1989. — P. 34 — 52.
  134. Jorgenson B., Fisher E., Ingeberg S. et al. Decreased blood platelet volume and count in patients with liver disease // Sciald. J. Gastroentorol., 1984.-P. 19−32.
  135. Krowka M.J., Dickson E.R., Cortese D.A. Hepatopulmonary syndrome: clinical observations and lack of therapeutic response to somatostatin analogue //Chest., 1993.-P. 104−115.
  136. Kubo S., Rodriguez Jr. t., Roh M.S. it al. Stimulation of phagocytic activity of murine Kupffer cell by Tuftsin // Hepatology, 1994. P. 19−45.
  137. Lange P.A., Stoller J.K. The hepatopulmonary syndrome // Ann. Intern. Med., 1995.-P. 122−156.
  138. Lebrec D., de Fleury P., Rueff B. Portal hypertension, size of esophageal varices and risk of gastrointestinal bleeding in alcoholic cirrhosis // Gastroenterology, 1980. P. 79 — 139.
  139. Lee S.S., Moreau R., Hadengue A. et al. Glucagon selectively increases splanchnic blood flow in patients with well-compensated cirrhosis // Hepatology, 1988. P. 8 — 37.
  140. Lindor K.D., Janes C.H., Crippin J.S. et al. Bone disaese in primary biliary cirrhosis: does ursodeoxycholic acid make a difference? // Hepatology, 1995. — P. 21 -44.
  141. Lin R-S., Lee F-Y., Lee S-D. et al. Endotoxemia in patients with chronic liver disease: relationship to severity of liver diseases, presence of esophageal varices, and hyperdynamic circultion // J. Hepatol., 1995. P. 3 — 31.
  142. Maher J.J., Friedmann S.L. Parenchymal and nonparenchymal cell interactions in the liver // Semin. Liver Dis., 1993. P. 13 — 22.
  143. Meyer-Wyss B., Renner E., Luo H. et al. Assessmen of lidocaine metabolite formation in comparison with other quantitative liver function tests // J. Hepatol., 1993. P. 76 — 89.
  144. Morgan M.Y., Marshall A.W., Milsom J.P. et al. Plasma amino-acid patterns in liver disease // Gut., 1982. P. 88 — 96.
  145. Ohshiro T., Calderhead R. Low level laser therapy: a practical introduction // Chichester, 1990. 556 s.
  146. Olsson R., Stigendal L. Clinical experience with isolated hyperbilirubinemia // Scand. J. Gastroenterol., 1989. 321 — 342.
  147. Rappoport A.M. The microcirculatory acinar concept of normal and pathological hepatic structure//Bcitr. Path., 1976- 157: 215.
  148. Ronada M., Milani L., Mercel C. et al. Value of prealbumin plasma levels as a liver test // Digestion, 1987. P. 37 — 72.
  149. Ruff F., Hughes J.M.B., Stanley N. et al. Regional lung function in patients with hepatic cirrhosis // J. Clin. Invest., 1988. P. 50 — 124.
  150. Sakamoto M., Ueno T., Kin M. et al. Ito cell contrtaction in response to endothelin-I and substance P. // Hepatology, 1993. P. 18 — 78.
  151. Schneeweiss B., Graninger W., Ferenci P. et al. Energy metabolism in patients with acute and chronic liver disease // Hepatology, 1990. P. 11 — 27.
  152. Sherlock S. Carbohydrate changes in liver disaese // Am. J. Clin. Nutr., 1970.-P. 23−46.
  153. Sherlock S. The liver-lung interface // Semin. Resp. Med., 1988. P. 9 -24.
  154. Shimada M., Yanaga K., Makowfa L. et al. // Significance of lecithin: cholesterol acyltransferase activity as a prognostic indicator of early allograft function in clinical liver transplantation // Transplantation, 1989. P. 48 — 60.
  155. Soazec J-Y., Feldmann G. In Situ immunophenotyping study of endothelial cells of the human hepatic sinusoid: results and functional implications // Hepatology, 1991. P. 14 — 37.
  156. Smedsrod B., Do Bleser P.J., Braet F. et al. Cell biology of liver endothelial and Kupffer cell // Gut., 1994. P. 35 — 55.
  157. Toth C.A., Thomas P. Liver endocytosis end Kupffer cell // Hepatology, 1992.-P. 16−25.
  158. Tavill A.S., Craigie A., Rosenoer V.M. The measurement of the syntetic rate of albumine in man // Clin. Sei., 1987. P. 2 — 23.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!