Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Морфофункциональные особенности развития центральной инволюционной хориоретинальной дегенерации (экспериментально-клиническое исследование)

Диссертация: Морфофункциональные особенности развития центральной инволюционной хориоретинальной дегенерации (экспериментально-клиническое исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые в эксперименте изучены особенности возникновения и динамики развития периретинальной пролиферации при интравитреальном введении мононуклеаров крови в зависимости от функциональной активности клеток данной популяции. Установлено, что функционально активные мононуклеары крови индуцируют выраженную фиброваскулярную пролиферативную реакцию в полости глазного яблока с усилением дегенеративных… Читать ещё >

Морфофункциональные особенности развития центральной инволюционной хориоретинальной дегенерации (экспериментально-клиническое исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. СОВРЕМЕННЫЕ ВЗГЛЯДЫ НА ЭТИОЛОГИЮ, ПАТОГЕНЕЗ И ЛЕЧЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНВОЛЮЦИОННОЙ ХОРИОРЕТИНАЛЬНОЙ ДИСТРОФИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Концептуальные аспекты патогенеза центральной инволюционной хориоретинальной дистрофии
      • 1. 1. 1. Первичное старение мембраны Бруха и пигментного эпителия сетчатки
      • 1. 1. 2. Роль метаболических нарушений в патогенезе ЦИХРД
      • 1. 1. 3. Теория генетической предрасположенности
      • 1. 1. 4. Общие и локальные нарушения гемодинамики в патогенезе ЦИХРД
      • 1. 1. 5. Дополнительные факторы патогенеза ЦИХРД
    • 1. 2. Патогенетические особенности развития экссудативной формы ЦИХРД
      • 1. 2. 1. Механизм формирования отслойки сетчатки при экссудативной форме ЦИХРД
      • 1. 2. 2. Роль вазопролиферативных факторов в патогенезе субретинальной пролиферации
      • 1. 2. 3. Участие клеток в патогенезе субретинальной пролиферации
    • 1. 3. Принципы лечения экссудативной формы ЦИХРД
      • 1. 3. 1. Консервативные методы лечения экссудативной формы ЦИХРД
      • 1. 3. 2. Лучевые методы лечения
      • 1. 3. 3. Хирургические методы лечения
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика клинических исследований
      • 2. 1. 1. Хирургическое лечение
    • 2. 2. Характеристика экспериментальных исследований
    • 2. 3. Характеристика гистологических исследований
      • 2. 3. 1. Подготовка материала для световой микроскопии
      • 2. 3. 2. Подготовка материала для электронной микроскопии
      • 2. 3. 3. Методы окрашивания препаратов
    • 2. 4. Методы статистической обработки
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Результаты гистологических исследований
    • 3. 2. Результаты экспериментальных исследований
    • 3. 3. Результаты клинических исследований
      • 3. 3. 1. Функциональные результаты лечения ЦИХРД
      • 3. 3. 2. Структурно-анатомические результаты лечения ЦИХРД
  • ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Центральные инволюционные хориоретинальные дистрофии (ЦИХРД) занимают одно из первых мест среди причин слепоты у лиц старше 60 лет и являются ведущей причиной потери центрального зрения в развитых странах [26,58, 74, 104, 122, 164]. В последние годы это заболевание диагностируется не только в пожилом, но и в относительно молодом возрасте у лиц трудоспособного населения, что приводит к первичной инвалидизации в 11% случаев у лиц трудоспособного возраста, и в 28% случаев у пожилых [35].

По данным Всемирной Организации Здравоохранения, число людей старше 60 лет к 2050 году увеличится втрое, при этом возрастет доля населения старшей возрастной группы, которая на сегодня в экономически развитых странах составляет около 20% [2, 45].

Отмечается некоторая зависимость между улучшением уровня жизни населения и ростом заболеваемости возрастной макулярной дегенерацией сетчатки. Так, в США по данным National Institute of Health на 2006 год ежегодно диагностируется 200 000 новых случаев заболевания [2].

В европейских странах ЦИХРД относят к числу наиболее распространенных заболеваний глаз среди пожилого населения [122, 243]. От 20% до 40% населения Великобритании и Финляндии в возрасте 50−60 лет и старше страдают этим недугом [123, 171, 233].

На Австралийском континенте так же зафиксирован высокий темп роста заболеваемости ЦИХРД, особенно после 80 лет. Треть пациентов данной возрастной группы, независимо от этнической принадлежности, страдают ЦИХРД [238].

В Индии, по данным пилотных исследований, показатели заболеваемости приближаются к таковым в Европейских государствах [205].

В России заболеваемость ЦИХРД составляет более 15 человек на 1000 населения [2]. Таким образом, ЦИХРД встречается повсеместно и является одной из наиболее распространенных форм патологии заднего отрезка глаза.

Установлена четкая взаимосвязь между выявлением данной патологии и увеличением возраста пациентов. Так, ранние проявления ЦИХРД диагностируются у лиц 65−74 лет в 15% случаев, 75−84 лет в 25%, 85 лет и старше — в 30%. Далеко зашедшие стадии ЦИХРД в первой группе встречаются у 1%, во второй — у 5% и у 13% в группе пациентов 85 лет и старше [2].

Различают две основные формы ЦИХРД: «сухую» или неэкссудативную с преобладанием ретинальных друз, дефектов и участков атрофии пигментного эпителия- «влажную» или экссудативную форму с формированием экссудативных отслоек пигментного и нейроэпителия сетчатки, неоваскуляризацией и периретинальными кровоизлияниями [161].

Экссудативные формы ЦИХРД прогностически являются наиболее неблагоприятными и ведут к резкому снижению центрального зрения, вплоть до светоощущения. Серозная экссудативная отслойка пигментного эпителия представляет особый интерес, поскольку является неким переходным периодом между этапом постепенного снижения остроты зрения и быстрой, необратимой утратой центрального зрения. С одной стороны, экссудация может сохраняться в стабильном состоянии достаточно долго, а при экстрафовеальной локализации даже практически не влиять на остроту зрения. Более того, при отсутствии лечения у 19% больных отслойки пигментного эпителия могут спонтанно прилегать. С другой стороны, при отсутствии прилегания сетчатки у 61,9% пациентов в течение 1 года формируется субретинальная неоваскулярная мембрана [61] с резким снижением зрения. В тех же случаях, где обеспечивается прилегание, неоваскуляризация развивается лишь спустя годы.

Существует множество способов лечения ЦИХРД. Однако ни консервативные, ни лазерные методы терапии не приносят долгосрочных и стабильных улучшений состояния, особенно при «влажной» форме макулодистрофии. Радикальные витреоретинальные хирургические вмешательства, ввиду своей технологической сложности и наличия ряда противопоказаний, не могут быть широко использованы в лечении данной патологии [23, 54, 61, 121, 195], и даже при достижении положительных результатов — удаления субретинальных мембран и достижения прилегания отслойки сетчатки, далеко не всегда обеспечивают восстановление функций макулярной области.

Разнообразие клинических проявлений, отсутствие единого мнения о причинах возникновения и развития данной патологии [45] не дает возможности разработки эффективного патогенетически обоснованного метода лечения, а отсутствие доказанной этиологии не позволяет выработать адекватной системы профилактики. Учитывая данные литературы, вопрос об этиологии и патогенезе ЦИХРД окончательно не выяснен и нуждается в дальнейшем изучении [2]. Существует необходимость обобщения существующих взглядов на этиологию и патогенез ЦИХРД, поиска других возможных путей возникновения и развития этого патологического процесса, а также разработки новых методов лечения и профилактики ЦИХРД.

Все выше перечисленное заставляет продолжать научный поиск, предлагать новые гипотезы и исследовать различные направления для разработки патогенетически обоснованных методов лечения.

Цель исследования.

Изучить морфофункциональные особенности развития пролиферативного процесса в заднем отрезке глаза при экссудативной форме центральной инволюционной хориоретинальной дегенерации.

Задачи исследования.

1. Изучить морфологическую характеристику субретинальных пролиферативных мембран у больных экссудативной формой ЦИХРД.

2. В эксперименте изучить особенности возникновения и динамику развития периретинальной пролиферации при интравитреальном введении функционально активных и культивированных в условиях гипотермии мононуклеарных клеток крови.

3. С помощью математического моделирования на основе законов гемои гидродинамики глаза обосновать механизм развития и прогрессирования отслойки сетчатки при экссудативной форме ЦИХРД.

4. Разработать новый комбинированный метод лечения больных экссудативной формой ЦИХРД.

Научная новизна.

1. Установлено, что основными клеточными элементами субретинальных пролиферативных мембран у больных экссудативной формой ЦИХРД являются фибробласты и мононуклеары. Морфологические особенности новообразованных сосудов зависят от выраженности и организации соединительно-тканного компонента.

2. Впервые в эксперименте изучены особенности возникновения и динамики развития периретинальной пролиферации при интравитреальном введении мононуклеаров крови в зависимости от функциональной активности клеток данной популяции. Установлено, что функционально активные мононуклеары крови индуцируют выраженную фиброваскулярную пролиферативную реакцию в полости глазного яблока с усилением дегенеративных изменений структуры сетчатки. Мононуклеарные клетки инактивированные в условиях гипотермии, вызывают преимущественно повреждение внутренних слоев сетчатки с образованием эпиретинальной пролиферативной мембраны.

3. Впервые показано, что развитие экссудативной отслойки сетчатки при ЦИХРД обусловлено повышением трансмурального гидравлического давления в обменных сосудах хориоидеи и сетчатки.

4. Предложена оригинальная гипотеза развития и прогрессирования экссудативной формы ЦИХРД с учетом особенностей гемодинамики на уровне микроциркуляторного русла глазного яблока.

Практическая значимость.

Работа выполнена при поддержке гранта Президента РФ для молодых российских учёных № МД-6837.2006.7 от 10.02.2006 г.

Результаты экспериментальных исследованийпозволили получить дополнительные данные о патогенезе фиброваскулярного процесса в полости глазного яблока, экспериментальное моделирование открывает перспективы для разработки патогенетически! обоснованныхметодовлечения и профилактики данного осложнения-. •.

Разработан и внедрен в клиническую практику комбинированный метод лечения больных экссудативной формой ЦИХРД, включающий проведение пневморетинопексии с последующей лазеркоагуляцией сетчатки. Предложенный способ лечения характеризуетсявысокой эффективностью, обеспечивая стабильные клинико-анатомические и функциональные результаты. Получен патент на изобретение № 2 230 537 от 20.06.2004 г. «Способ хирургического лечения экссудативной сенильной макулодистрофии».

Основные положения, выносимые на защиту 1. Морфологическое строение субретинальных мембран у больных экссудативной формой ЦИХРД отражает взаимодействие и взаимосвязь воспалительной и регенераторной реакций в патологическом очаге при формировании пролиферативной ткани на фоне данного заболевания: 2. Интравитреальное введение мононуклеаров крови в эксперименте индуцирует развитие периретинальной пролиферации, выраженность которой зависит от функциональной активности данных клеток.

Функционально активные мононуклеары крови обусловливают развитие выраженных деструктивно-пролиферативных изменений в полости глазного яблока. Мононуклеары, инактивированные в условиях гипотермии, способствуют инициации пролиферативного процесса в заднем полюсе глаза;

3: Образование и накопление субретинальной жидкости при экссудативной форме ЦИХРД обусловлено расстройством миогенной ауторегуляции кровотока на уровне хориокапилляров и сосудов сетчатки.

4. Способ выведения субретинальной жидкости с помощью пневморетинопексии при экссудативной форме: ЦИХРД является патогенетически обоснованным методомсоздающим оптимальные, условия для лазеркоагуляции сетчатки. Комбинированный подход к лечению данной патологии обеспечивает стабильно хорошие клинические и функциональные результаты.

Внедрение результатов работы в практику.

Предложенный метод комбинированного лечения экссудативных форм ЦИХРД внедрён в клиническую практику в Западно-Сибирском офтальмологическом центре «ЗСОЦ» (г. Томск) — офтальмологической клинике Сибирского государственного медицинского университета (СибГМУ) (г. Томск). Результаты работы используются в программах лекционных курсов, практических занятийна кафедрах офтальмологиигистологии и эмбриологии СибГМУ. Апробация работы;

Представление диссертации состоялась 10 сентября 2007 г. на заседании экспертной комиссии Диссертационного совета Д 208.037.02 при Красноярской государственной: медицинской академии. Основные положения и материалы диссертации доложены и обсуждены на заседании Томского областного общества офтальмологов (2007 г.) — Томской областной конференции офтальмологов (2003 г., 2004 г., 2005 г.) — Международном конгрессе молодых учёных «Науки о человеке» (Томск, 2000 г., 2002 г., 2003 г., 2007 г.) — Международном конгрессе The Association for Research in Vision and Ophthalmology (США, г. Форт-Лодердэйл, 2004 г., 2007 г.).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 20 научных работ, в том числе 2 — в изданиях, рекомендованных ВАК Минобразования РФ, 6 — в международной печати. Получен 1 патент на изобретение РФ (№ 2 230 537 от 20.06.2004 г. (заявлено 05.11.2002, изобретение № 2 002 129 826, приоритет от 05.11.2002).-Бюл. № 17. 8 с. «Способ хирургического лечения экссудативной сенильной макулодистрофии»).

Структура и объём диссертации.

Диссертация написана на русском языке, состоит из введения, четырёх глав, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа изложена на 134 страницах машинописного текста, иллюстрирована 10 таблицами и 24 рисунками.

Список литературы

включает 257 источников информации, в том числе 83 отечественных и 174 зарубежных публикаций.

ВЫВОДЫ.

1. Клеточный состав субретинальных пролиферативных мембран у больных с экссудативной формой ЦИХРД характеризуется преобладанием элементов фибробластической и мононуклеарной природы, что свидетельствует об участии воспалительно-репаративных реакций в морфогенезе пролиферативной ткани при данном заболевании.

2. Интравитреальное введение функционально активных мононуклеаров крови в эксперименте вызывает развитие массивной фиброваскулярной пролиферации с тракционной отслойкой сетчатки и последующей субатрофией глазного яблока.

3. Интравитреальное введение инактивированных в условиях гипотермии мононуклеаров крови в эксперименте индуцирует повреждение внутренних слоев сетчатки с последующим формированием эпиретинальной пролиферативной мембраны.

4. Развитие экссудативной отслойки сетчатки при ЦИХРД обусловлено повышением трансмурального гидравлического давления в обменных сосудах хориоидеи и сетчатки вследствие блокирования миогенной ауторегуляции в приводящих артериолах под влиянием факторов микроокружения.

5. Своевременное выведение субретинальной жидкости при экссудативной отслойке сетчатке на фоне ЦИХРД позволяет сохранить функциональную активность нейроэпителия и повышает эффективность лазерного лечения.

Практические рекомендации.

1. При выборе тактики лечения больных ЦИХРД необходимо учитывать клиническую форму и стадию течения заболевания.

2. При экссудативной форме ЦИХРД с преобладанием отслойки пигментного и нейросенсорного слоев сетчатки показано проведение пневморетинопексии с последующей лазеркоагуляцией сетчатки.

3. Наличие субретинальной фиброваскулярной мембраны является показанием для проведения трансцилиарной витрэктомии с удалением пролиферативной ткани.

4. Традиционное консервативное лечение экссудативной формы ЦИХРД не обеспечивает стабильных клинико-функциональных результатов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ангиогенез. Образование, рост и развитие кровеносных сосудов / В. В. Куприянов, А. А. Миронов, В. А. Миронов, О. Ю. Турина. М.: НИО «Квартет», 1993. — 200 с.
  2. , Ю.С. Возрастная макулярная дегенерация / Ю. С. Астахов, Л. К. Мошетова, Е. А. Егоров / EyeNews Все новости офтальмологии. — 2004. № 4 (8). — С. 32−35 — 2005. — № 1 (9). — С. 20−23.
  3. , Л.М. Морфологические особенности витреоретинальной пролиферации, осложняющей дистрофическую отслойку сетчатки, и экспериментальное моделирование / Л. М. Балашова, В. Ю. Евграфов // Вестн. офтальмол. 1995. — Т. 111, № 2. — С. 37−39.
  4. , И.Л. Оценка эффективности лазерстимуляции при центральных склеротических дистрофиях сетчатки на основании отдаленных результатов наблюдений / И. Л. Баронецкая // Тез. докл. 8-го съезда офтальмологов Украинской ССР. Одесса, 1990. — С. 71−72.
  5. , Г. Х. Влияние катехоламинов на синтез белков и нуклеиновых кислот / Г. Х. Божко // Пробл. эндокринол. 1984. — № 2. -С. 3−9.
  6. , Г. С. Клинико-биохимические исследования при старческих дистрофиях сетчатки / Г. С. Бондарева // Старение и глаз: -М., 1976. С. 9−10.
  7. Бранчевская, А.Я. Peoj фтальмографические исследования дистрофических процессов макулярной области / А. Я, Бранчевская, А. Н. Золотарёва // Вестн. офтальмол. 1974. — № 5. — С. 67−69.
  8. , М.В. Субретинальная неоваскулярная мембрана при возрастной макулярной дегенерации / М. В. Будзинская, И. В. Гурова // Вестн. офтальмол. 2006. — № 4. — С. 49−54.
  9. , Б.Т. Свободнорадикальное окисление как звено срочной и долговременной адаптации организма к факторамокружающей среды / Б. Т. Величковский // Вестн. РАМН. 2001. — № 6. -С. 45−52.
  10. , A.M. Амилоидоз тканей глаза при сенильной макулопатии / A.M. Водовозов, В. В. Ермилов, А. В. Петраевский // Вестн. офтальмол. 1990. -№ 4. — С. 69−71.
  11. Войно-Ясенецкий, В. В. Разрастание и изменчивость тканей глаза при его заболеваниях и травмах / В.В. Войно-Ясенецкий. Киев: Вища школа, 1979.-224 с.
  12. , Н.Н. Интерлейкин-1: закономерности синтеза, биологическая активность / Н. Н. Войтенок // Успехи соврем, биол. -1988. Т. 106, № 2. — С. 102−104.
  13. , Е.П. Применение метода фармакофизического воздействия при лечении хориоретинальных дистрофий : автореф. дис. канд. мед. наук / Е. П. Гваришвили. М., 1999. — 20 с.
  14. , А.Д. Состояние глазного дна при раннем церебральном атеросклерозе / А. Д. Дробинский, Г. С. Паламарчук // Вопросы сердечно-сосудистой патологии: -М., 1968. — С. 35−37.
  15. , Н.Е. Современные данные о структуре и функциях пигментного эпителия сетчатки / Н. Е. Думброва, Н. И. Нестерук // Офтальмол. журн. 1991. — № 4. — С. 243−246.
  16. , Э.Г. Гипербарическая оксигенация в лечении центральной хориоретинальной дистрофии / Э. Г. Елисеева, С. И. Харлап // Международная конференция офтальмологов городов побратимов Одессы: тез. докл. Одесса, 1981. — С. 98.
  17. , В.В. Роль локального амилоидоза тканей глаза в патогенезе сенильной макулопатии / В. В. Ермилов, A.M. Водовозов // Вестн. офтальмол. 1995. — № 4. — С. 24−27.
  18. , И.В. Механика кровообращения глаза / И. В. Запускалов, О. И. Кривошеина. Томск: СибГМУ, 2005. — 111 с.
  19. , В.Д. Витреоретинальная хирургия / В. Д. Захаров. М., 2003.-180 с.
  20. , Н.К. Окислительный стресс / Н. К. Зенков, В. З. Ланкин, Е. Б. Меныцикова. М., 2001. — 343 с.
  21. , А.О. Методы реабилитации больных с поражением макулярной области : автореф. дис.. д-ра мед. наук / А. О. Исманкулов. М., 1999. — 38 с.
  22. , К.К. Состояние органа зрения у больных гипертонической болезнью / К. К. Кадыров, Н. Х. Баткаева, К. М. Шанько // Гипертоническая болезнь и артериальная гипертония: сб. науч. ст. — Ташкент, 1985.-С. 18−19.
  23. , Ю.Ю. Возможности коррекции гемодинамики глаза в лечении инволюционной макулодистрофии : автореф. дис.. канд. мед. наук / Ю. Ю. Калинников. М., 1990. — 20 с.
  24. , Л.А. Клинический атлас патологии глазного дна / Л. А. Кацнельсон, B.C. Лысенко, Т. И. Балишанская. М.: Медицина, 1999. -151 с.
  25. , Л.А. Сосудистые заболевания глаз / Л. А. Кацнельсон, Т. И. Форофонова, А. Я. Бунин. М.: Медицина, 1990. — 272 с.
  26. , JI.A. Вопросы этиологии и патогенеза центральных хориоретинальных дисковидных дистрофий / Л. А. Кацнельсон, М. С. Агранович, Л. И. Иванова // Вестн. офтальмол. 1982. -№ 1. — С. 19−21.
  27. , Л.А. Операция деструкция вортикозных вен при инволюционной центральной хориоретинальной дистрофии / Л. А. Кацнельсон, B.C. Лысенко // Вестн. офтальмол. 1989. — № 4. — С. 3841.
  28. , М.Л. Терапевтическая офтальмология / М. Л. Краснов, Н. Б. Шульпина. М.: Медицина, 1985. — 559 с.
  29. , E.C. Эпидемические аспекты инвалидности вследствие сосудистых поражений сетчатки / Е. С. Либман, Е. В. Шахова // Актуальные вопросы патологии глазного дна: сб. науч. тр. М., 1997. -С. 16−18.
  30. , Е.Т. Введение в современную фармакогенетику / Е. Т. Лильин, В. И. Трубников, М. М. Ванюков. М.: Медицина, 1984. — 160 с.
  31. , Г. Д. Особенности гемодинамики при атеросклеротических хориоретинальных дистрофиях / Г. Д. Малюта, Г. В. Кружкова, М. А. Колан // Пятый Всесоюзный съезд офтальмологов: тез. докл. — М., 1979.-Т. 3.-С. 215−216.
  32. , М.Г. Заболевания сетчатой и собственно сосудистой оболочек в гериатрическом аспекте / М. Г. Марголис // Офтальмол. журн. 1978. — № 6. — С. 457−462.
  33. , Л.Н. Обоснование применения антиоксидантов при центральных инволюционных хориоретинальных дистрофиях : автореф. дис.. канд. мед. наук / Л. Н, Марченко. Минск, 1986. — 22 с.
  34. , С.А. Состояние кровяного давления в центральной артерии сетчатки при различных формах дистрофических изменений сетчатки / С. А. Мильман // Актуальные проблемы офтальмологии: сб. тр. / Азерб. НИИ офтальмологии. Баку, 1978. — Т. 8. — С. 266−276.
  35. , Ф.Х. Гемодинамика увеального тракта при дистрофиях сетчатки / Ф. Х. Мирзоева, Г. М. Несрулаева, С. М. Бегдели // Актуальные проблемы офтальмологии: сб. тр. / Азерб. НИИ офтальмологии. Баку, 1977. — С. 154−155.
  36. , Л.М. К патогенезу склеротических макулодистрофий / Л. М. Мирошкина, Л. Е. Смидович // Офтальмол. журн. — 1978. — № 3. — С. 167−170.
  37. , Б.С. О взаимосвязи активности некоторых ферментов с содержанием микроэлементов и липидов у больных с дистрофиямижелтого пятна / Б. С. Можайцев, И. К. Таратухина, А. В. Овечкина // Вестн. офтальмол. 1978. — № 2. — С. 31−34.
  38. , В.И. Фармакотерапия глазных болезней / В. И. Морозов, А. А. Яковлев. М.: Медицина, 2001. — 672 с.
  39. , О.В. Применение биологически активных веществ в лечении возрастной макулодистрофии / О. В. Нащенкова // Клин, офтальмол. 2004. — Т. 5, № 2. — С. 82−84.
  40. , А.П. Сенильная макулярная дистрофия: тепловая концепция // Физиология и патология внутриглазного давления / А. П. Нестеров, Е. И. Сидоренко.-М., 1982.-С. 127−131.
  41. , Д.К. Клеточные методы иммунодиагностики / Д. К. Новиков, Д. И. Новикова. Минск, 1979. — 222 с.
  42. Перспективы использования стимулирующей лазерной терапии в офтальмологии / JI.A. Линник, Н. И. Усов, П. П. Чечин, О. С. Пеленчук // Офтальмол. журн. 1982. — № 4. — С. 193−197
  43. , Н.В. Хориоидальное микроциркуляторное русло при общей сосудистой патологии / Н. В. Понормова // Морфологические аспекты офтальмологии: М. Д983. — С. 83−85.
  44. , Н.П. Ранние признаки патологии микроциркуляторного русла сетчатки / Н. П. Пурескин // Воен.-мед. журн. 1980. — № 4. — С. 56−57.
  45. , Л.С. Гемодинамика головною мозга и глаза у больных с пресенильной и сенильной неэкссудативной центральной хориоретинальной дистрофией в условиях лечения на курорте / Л. С. Рыжова // Вестн. офтальмол. 1995. — № 4−6. — С. 21−23.
  46. , К. Д. Состояние ретинального давления при атеросклерозе / К. Д. Сальникова // Вопросы офтальмологии:. М., 1976.-С. 169−170.
  47. , Т.И. Центральная атеросклеротическая хориоретинопатия / Т. И. Селицкая. — Томск, 1985. 112 с.
  48. , А.В. Новый способ лечения заболеваний сетчатки импульсным электромагнитным полем / А. В. Скринник, Н. Е. Думброва, В. Д. Кукса // Актуальные вопросы патологии заднего отдела глаза: тез. докл. Одесса, 1989. — С. 206−208.
  49. , JI.E. О центральных хориоретиналъных дистрофиях / JI.E. Смидович // Вестн. офтальмол. 1978. — № 5. — С. 39−42.
  50. , Г. П. Значение нейрогуморальных факторов в патогенезе и лечение возрастных центральных хориоретинальных дистрофий : автореф. дис. д-ра мед. наук / Г. П. Смолякова. М., 1990. — 42 с.
  51. Современные направления в лечении инволюционной центральной хориоретинальной дистрофии / Е. А. Егоров, Д. В. Кац, Т. О. Елисеева, М. В. Ермакова // Актуальные вопросы терапии. 2006. — № 5. — С. 2−6.
  52. Состояние пигментного эпителия сетчатки у больных со склеротической макулодистрофией до и после пересечения поверхностной височной артерии / Г. А. Шилкин, Э. М. Миронова, И. Г. Куман и др. // Вестник офтальмол. — 1989. — № 5. С. 44−47.
  53. Способ лечения центральной атеросклеротической хориоретинопатии / В. В. Кузовников, Д. Г, Чанчиков, И, Н. Большаков, В. И. Лазаренко // Сибирское медицинское обозрение. 2006. — № 5 (42).-С. 9−12.
  54. , Г. Е. Первый опыт трансвитреальной хирургии центральной хориоретинальной дистрофии, осложненной экссудативной отслойкой сенсорной сетчатки и пигментного эпителия / Г. Е. Столяренко // Вестн. офтальмол. — 1989. № 4. — С. 6−9.
  55. , А.П. Гемокоагуляционный контроль при лечении больных атеросклеротическими заболеваниями глаз / А. П. Тартаковская, Е. Р. Степанянц // Пятый съезд офтальмологов (Ташкент, 25−29 сентября 1979 г.). М., 1979. — Т. 3. — С. 144−146.
  56. , К.В. Геронтологические аспекты сосудистых поражений сетчатки / К. В. Трутнева, Н. А. Михайлова // Старение и глаз. М., 1976.-С. 126−127.
  57. , Н.М. Липопротеиновая диагностика атеросклеротических макулодистрофий / Н. М. Умовист // Пятый Всесоюзный съезд офтальмологов: тез. докл. М., 1979. — С. 108−110.
  58. , О. А Нарушение энергетического обмена при экспериментальной атеросклеротической хориоретинопатии / О. А. Фишер // Вестн. офтальмол. 1999. — № 2. — С. 28−31.
  59. , И.С. Иммунные комплексы и цитокины / И. С. Фрейдлин, С. А. Кузнецова // Мед. радиол. 1999. — № 1−2. — С. 27−36.
  60. , И.С. Система мононуклеарных фагоцитов / И. С. Фрейдлин. М.: Медицина, 1984. — 272 с.
  61. , В.Х. Пептидные биорегуляторы в офтальмологии / В. Х. Хавинсон, С. В. Трофимова. СПб., 2004. — 48 с.
  62. Центральные инволюционные дистрофии: методические рекомендации / Л. А. Кацнельсон, Т. И. Форофонова, Е. Б. Аникина, Е. С. Лысенко. -М.: Медицина, 1990. 14 с.
  63. Цок, P.M. Сравнительная эффективность комплексного лечения склеротической макулодистрофии с применением электрофореза и фонофореза / P.M. Цок, Ю. М. Калитцкий // Офтальмол. журн. 1982. -№ 4.-С. 218−220.
  64. , Е.Ф. Патогенез сосудистой макулодистрофии / Е. Ф. Черний // Офтальмологический конгресс «Белые ночи», 28−31 мая 2001 г.: тез. докл. Спб., 2001. — С. 3−5.
  65. , A.M. Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва / A.M. Шамшинова. М.: Медицина, 2001. — 528 с.
  66. , A.M. Функциональные методы исследования в офтальмологии / A.M. Шамшинова, В. В. Волков. М.: Медицина, 1999.-461 с.
  67. , С.Ф. Васкулит и дистрофии сетчатой и сосудистой оболочек глаза / С. Ф. Шершевская. Кемерово, 1983. — 103 с.
  68. , С.В. Изучение связи дистрофических изменений в сетчатке и некоторые показатели общего состояния организма / С. В. Шилкина // Офтальмол. журн. 1979. — № 7. — С. 430−433.
  69. , Т.В. Взаимосвязь между общим кровяным давлением и клиническим течением атеросклеротической дистрофией желтого пятна / Т. В. Шлопак, Н. М. Умовист // Патология сосудистой и сетчатой оболочек глаза. Кишинев, 1981. — С. 82−83.
  70. , Т.В. Особенности липидного обмена у больных атеросклеротической макулодистрофией / Т. В. Шлопак // Пятый Всерос. съезд офтальмологов: матер, докл. М., 1982. — С. 475−477.
  71. , И.Р. Вертеброгенный синдром позвоночной артерии / И. Р. Шмидт. Новосибирск: Издатель, 2001. — 298 с.
  72. , Н.Б. Биомикроскопия глаза / Н. Б. Шульпина. М.: Медицина, 1974.-288 с.
  73. , Н.Б. Патогенез, диагностика и лечение заболеваний сетчатой оболочки / Н. Б. Шульпина, К. Б. Трутнева, Л. А. Кацнельсон // Шестой Всесоюзный съезд офтальмологов: матер. — М., 1985. — Т. 3. — С. 12−24.
  74. Экспериментальные результаты отодинамической терапии в офтальмологии с использованием отечественных препаратов хлоринового ряда / Х. П. Тахчиди, Ю. А. Белый, А. В. Терещенко и др. // Офтальмохирургия. 2005. — № 2. — С. 30−35.
  75. Glaser, В.М. Retinal pigment epithelial cells release innibitors of neovascularization / B.M. Glaser, P.A. Campochiaro // Ophthalmology. -1987. Vol. 94, N 7. — P. 780−784.
  76. A new model of subretinal neovascularization in rabbit / H. Kimura, T. Sakamoto, D.N. Hinton et al. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1995. — Vol. 36, N 10.-P. 2110−2119.
  77. A potential role for immune complex pathogenesis in drusen formation / L.V. Johnson, S. Ozaki, M.K. Staples et al. // Exp. Eye Res. 2000. — Vol. 70, N4.-P. 441−449.
  78. A role for local inflammation in the formation of drusen in the aging eye / D.H. Anderson, R.F. Mullins, G.S. Hageman, L. V/ Johnson // Am. J. Ophthalmol. 2002. — Vol. 134. — P. 411−431.
  79. ABCR gene analysis in familial exudative age-related macular degeneration / E.H. Souied, D. Ducroq, J.M. Rozet et al. // Inest. Ophthalmol. Vis. Sci. -2000. Vol. 41, N 1. — P. 244−247.
  80. Acidic fibroblast growth factor distribution in normal human eye and possible implications in ocular pathogenesis / C. Baudouin, D. Fredj-Reygrobellet, J.P. Caruelle et al. // Ophthalmic. Res. 1990. — Vol. 22, N 2. -P. 73−81.
  81. Adamis, A.P. Angiogenesis and ophthalmic disease | A.P. Adamis, L.P. Aiello, R.A. D’Amato // Angeogenesis 1999. — Vol. 3. — P. 9−13.
  82. Age-related macular degeneration: clinical features in a large family and linkage to chromosome lq / M.L. Klein, D.W. Schultz, A. Edvards et al. // Arch. Ophthalmol. 1998. — Vol. 116. — P. 1082−1088.
  83. Algvere, P.V. Transpupillary thermotherapy of occult CNV with no or minimally classic CNV in age-related macular degeneration / Libert, C., Seregard, S. // Semin. Ophthalmol. 2001. Vol. 16. — P. 90−96.
  84. Algvere, P.V. Different behavior of RPE transplants in disciform and non-exudative AMD / P.V. Algvere // Abstracts of 2nd Int. Symp. Retinal Pigment Epithelium & 4 Meeting of the European Macula Group. Genoa, 1996.-P. 56.
  85. Alpin, J.D. Complex carbohydrates of the extracellular matrix: Structures, interactions and biological roles / J.D. Alpin, R.C. Hughs // Biochem Biophys Acta. 1982. — Vol. 694. — P. 375−418.
  86. An activated from of transforming growth factor beta is produced by cocultures of endothelial cells and pericytes / A. Antonelli-Orlidge, K.B. Saunders, S.R. Smith, P.A. D’Amore // Proc. Natl. Acad. Sci. 1989. — Vol. 86, N 12.-P. 4544−4548.
  87. Aoun, P. Role of PPAR-g ligands in neuroprotection against glutamate-induced cytotoxicity in retinal ganglion cells. Invest / P. Aoun, J.W. Simpkins, N. Agarwal // Ophthalmol. Vis. Sci. 2003. — Vol. 44. — P. 29 993 004.
  88. Babizhayev, M.A. Modulative effects of cell adhesion peptid (Arg-Gly-Asp-Ser) on the aggregation of stimulated platelets from ophthalmic patients
  89. M.A. Babizhayev, A.J. Mucha // Clin. Chim. Acta. 1991. — Vol. 196, N 3.-P. 77−85.
  90. Baggiolini, M. Interleukin-8 and related chemotactic cytokines CXC and CC chemokines / M. Baggiolini, B. Dewald, B. Moser // Avd. Immunol. — 1994. — Vol. 55, N 2. — P. 97−179.
  91. BenEzra, D. The retinal pigment epithelium, influence of growht factors and transplantation / D. BenEzra // Abstracts of 2nd Int. Symp. Retinal Pigment Epithelium & 4th Meeting of the European Macula Group. Genoa, 1996.-P. 48.
  92. Bhatt, N.S. Krypton laser photocoagulation of peripapillary choroidal neo-vascular membrane /N.S. Bhatt // Abstracts of 2nd Int. Symp. RetinaljL
  93. Pigment Epithelium & 4 Meeting of the European Macula Group. Genoa, 1996.-P. 154.
  94. Bill, A. Blood circulation and fluid dynamics in the eye / A. Bill // Physiol. Rev. 1975. — Vol. 55. — P. 383−417.
  95. Bird, A.C. Recent Advances in the treatment of senile-disciform macular degeneration by Photocoagulation / A.C. Bird // J. Ophthalmol. 1995. -Vol. 58, N4.-P. 367−376.
  96. Bressler, N.M. Age-related macular degeneration / N.M. Bressler, S.B. Bressler, S.L. Fine // Surv. Ophthalmology. 1988. — Vol. 32, N 6. — P. 375 413.
  97. Bressler, S.B. Natural course of choroidal neovascular membranes within the focal avascular zone in macular degeneration / S.B. Bressler, N.N. Bressler, S.L. Fine // Amer. J. Ophthalmol. 1982. — Vol. 980, N 2. — P. 157−163.
  98. Bryan, J.A. A retinal pigment epithelial cell-derived growth factor (s) / J.A. Bryan, P.A. Campochiaro // Arch. Ophthalmol. 1986. — Vol. 104, N 5. -P. 422−425.
  99. Burnside, В. Actin filaments in apical projections of the primate pigmented epithelial cell. Invest / B. Burnside, A. Laties // Ophthalmol. Vis. Sci. 1976. — Vol. 15. — P. 570−575.
  100. Campochiaro, P. A Platelet derived growth factor in an autocrine growth stimulator in retinal pigmented epithelial cells / P.A. Campochiaro // J. Cell. Sci. — 1994. — Vol. 107, N 9. — P. 2459−2469.
  101. Campochiaro, P. A The retinal pigmented epithelium and retinal wound repair / P.A. Campochiaro // Basic. Vis. Sci. Symp. 1996. — N 2. — P. 2834.
  102. Campochiaro, P.A. Growth factors in the retina and retinal pigmented epithelium / P.A. Campochiaro // Prog. Ret. Eye Res. 1996. — Vol. 15, N 3. — P. 547−567.
  103. Chen, Y.S. Localization of vascular endothelial growth factor and its receptors to cells of vascular and avascular epiretinal membranes /Y.S. Chen, S.F. Hackett // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1996. — Vol. 37, N 3. -P. 120−123.
  104. Choroidal blood flow II. Reflexive control in the monkey / L.M. Parver, C.R. Auker, D.O. Carpenter, T. Doyle //Arch. Ophthalmol. 1982. — Vol. 100, N 8. — P. 1327−1330.
  105. Choroidal filling in age-related macular degeneration- indocyanine green angiographic findings / A. Giovannini, C. Mariotti, E. Ripa et al. // Ophthalmologics 1994. — Vol. 208, N4. — P. 185−191.
  106. Color Doppler imaging discloses reduced ocular blood flow velocities in nonexudative age-related macular degeneration / T.A. Cuilla, A. Harris, H.S. Chung et al. // Am. J. Ophthalmol. 1999. — Vol. 128. — P. 75−80.
  107. Comparison of photoreceptor-specific matrix domains in cat and monkey retinas / R.N. Fariss, D.H. Anderson et al. // Exp. Eye. Res. 1990. — Vol. 51.-P. 473−485.
  108. Corwin, J.M. Immunology of chorioretinal disorders / J.M. Corwin, J.J. Wetel // Surv. ophthalmol. 1981. — Vol. 25, N 5. — P. 287−305.
  109. Costa, R.A. Choriocapillaris photodynamic therapy using Indocyanine green / R.A. Costa // Am. J. Ophthalmol. 2001. — Vol. 132, N 4. — P. 557 565.
  110. Decreasing stromal iris pigmentation as a risk factor for age-related macular degeneration / G. Holz, B. Piguet, D.C. Minassian et al. // Am. J. Ophthalmology. 1994.-Vol. 117, N l.-P. 19−23.
  111. Dickson, J. Interaction of retinal glial cells with collagen matrices: implications for pathogenesis of cell — mediated vitreous traction / J. Dickson, D.L. Hatchell // Graefes Arch. Klin. Exp. Ophthalmol. 1989. -Vol. 227, N5.-P. 494−498.
  112. Donati, G. Pourmaris. Laser phothocoagulation of occult choroidal neovascularization guided by angiography using indocyanine green. A pilot study / G. Donati, A.D. Kapetanios // J. Fr. Ophthalmol. 2000. — Vol. 23, N l.-P. 45−51.
  113. Evans J., Wormald K. Is the incidence of registrable age-related macular degeneration increasing? / J. Evans, K. Wormald // Br. J. Ophthalmol. -1996. Vol. 80, N1.-P. 9−14.
  114. Evans, K. The genetics of complex ophthalmic. Disorders / K. Evans, A.S. Bird // Brit. J. Ophthalmol. 1996. — Vol. 80. — P. 763−768.
  115. Expression of vascular endothelial growth factor in experimental choroidal neovascularization / T. Ishibashi, Y. Hata, H. Yoshikawa et al. // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1997. — Vol. 235, N 3. — P. 159 167.
  116. Fatt, I. Flow conductivity of retina and its role in retinal adhesion /1. Fatt, K. Shantinath // Exp. Eye. Res. 1971 — Vol. 12. — P. 218−226.
  117. Features of age-related macular degeneration in a black population. The Barbados Eye Study Group / A.P. Schachat, L. Hyman, M.S. Leske et al. // Arch. Ophthalmol. 1995. — Vol.113, N 6. — P. 728−735.
  118. Finger, P.T. Ophthalmic plaque radiotherapy for age-related macular degeneration associated with subretinal neovascularisation / P.T. Finger // Am. J. Ophthalmol. 1999. — Vol. 127. — P. 170−177.
  119. Folkman, J. Angiogenic factors / J. Folkman, M. Klagsburn // Science. -1987.-Vol. 235, N4787.-P. 442−447.. .
  120. Forrester, J.V. Cellular composition of posthaemorrhagic opacities in the human vitreous / J.V. Forrester, W.R. Lee // Albrecht Von Graefes Arch. Klin. Exp. Ophthalmol. 1981. — Vol. 215, N 4. -P. 279−295.
  121. Frambach, D.A. The rate and route of fluid from the subretinal space of the rabbit / D.A. Frambach, M.E. Marmor // Invest Ophthalmol. Vis. Sci. -1982. Vol. 22.-P. 292−302.
  122. Frank, R.N. Antioxidant enzymes in the macular retinal pigment epithelium of eyes with neovascular age-related macular degeneration / R.N. Frank, R.H. Amin, J.E. Puclin // Am.J.OphthalmoL 1999. — Vol. 127, N 6. -P. 694−709.
  123. Fransson, L.A. Structure and function of cell-associated proteoglycans / L.A. Fransson // Trends Biochem. Sci. 1987. — Vol. 12. — P. 406−411.
  124. Friedman, E. The role of atherosclerotic process in the pathogenesis of age-related macular degeneration / E. Friedman // Amer. J. Ophthalmology. 2000. — Vol. 130, N 5. — P. 658−663.
  125. Gass, J.D. Stereoscopic atlas of macular diseases / J.D. Glass. St. Lonis: C.V. Mosby Company, 1977. — 411 p.
  126. Genetic transmission of serum IgE levels / M.N. Blumenthal, K.K. Namboodiri, N. Mendell et al. // Am. J. Med. Genet. 1981. — Vol. 10. — P. 219−228.
  127. Goldbaum, M.H. New perspective on Bruchs membrane and retinal pigment epithelium / M.N. Goldbaum, K.A. Madden // Br. J. Ophthalmology. 1982. — Vol. 66, N. 1. — P. 17−25.
  128. Gouras, P. Current status of RPE transplants in AMD / P. Gouras // Abstracts of 10th World Conference of IRPA. Lugano, 1998. — P. 13−15.
  129. Griesinger, I.B. Autosomal dominant macular atrophy at 6ql4 excludes CORD7 and MCDR1/PBCRA loci / I.B. Griesinger, P.A. Sieving, R. Ayyagari // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000. — Vol. 41, N 1. — P. 248−255.
  130. Grossniklaus, H.E. Choroidal neovascularization / H.E. Grossniklaus, W.R. Green // Am J Ophthalmol. 2004. — Vol. 137. — P. 496−503.
  131. Hageman, G.S. Structure, Composition and Function of the Retinal Interphotoreceptor Matrix / G.S. Hageman, L.V. Johnson // Progress in Retinal Research / eds. N. Osborne, G. Chader. Oxford: Pergamon, 1991. — P. 207−249.
  132. Haik, G.J. Laser in ophthalmology today / G.J. Haik, W.Z. Ferrel, G.S. Haik // V. Za State Med. Soc. 1987. — Vol. 139, N 9. — P.32−34, 37.
  133. Hartnett, M.E. Effects of growth factors and cell cell interaction on blood — retinal barrier function / M.E. Hartnett, C.M. Garcia // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. — 2000. — Vol. 41, N 4. — P. 411.
  134. Hayasaka, S. Effect of continuous Low-Intensity Light on the Lysosomal Enzymes in the Retina of Albino Rats / S. Hayasaka, Yin-Lok Lei // Exp. Eye Res. 1979. — Vol. 29, N 2. — P. 123−129.
  135. Hayreh, S.S. Macular lesions secondary to choroidal vascular disorders / S.S. Hayreh // Int. Ophthalmol. 1983. — Vol. 6, N 2. — P. 161−170.
  136. Heidemkummer, H.P. Morphologic analysis of epiretinal membranes in surgically treated idiopathic macular foramina. Results of light and electron microscopy / H.P. Heidemkummer, A. Kampick // Ophthalmology. — 1996. Vol. 93, N 6. — P. 675−679.
  137. Henry, J. Retinal pigment epithelial transplantation in age-related macular degeneration / J. Henry, H.J. Kaplan, H. Tongalp // Retina. 1998. -Vol. 18, N2.-P. 99−102.
  138. Histology of the Human Eye / M.J. Hogan, J.A. Alvarado et al. -Philadelphia: Saunders, 1971. P. 405−421.
  139. Hogan, M.E. Electron microscopy of Bruchs membrane / M.E. Hogan // Trans. Amer. Acad. Ophthalm: Otolaryngol. 1972. — Vol. 69, N 4. — P. 683−690.
  140. Hogan, M.E. Role of the retinal pigment epithelium in macular disease / M.E. Hogan // Trars. Amer.Acad. Ophthalmol. Otolaringol. 1972. — Vol. 76, N 1. — P. 64−68.
  141. Hsu, H.T. Traumatic posterior vitreous detachment: scanning electron microscopy of an experimental model in the monkey eye / H.T. Hsu, R. Patterson, S.J. Ryan // Scan. Electron. Microsc. 1984. — Vol. 3. — P. 13 611 368.
  142. Hughes, B.A. Effects of cyclic AMP on fluid absorption and ion transport across frog retinal pigment epithelium: Measurements in the open-circuit state / B.A. Hughes, S.S. Miller, Т.Е. Machen // J. Gen. Physiol. 1984. -Vol. 83.-P. 875−899.
  143. Hynes, R.O. Integrins: veracity, modulation, and signaling in cell adhesion / R.O. Hynes // Cell. Vol. 69, N 1. — P. 11−25.
  144. Hypertension, cardiovascular disease, and age-related macular degeneration. Age-related macular degeneration risk factors study group / L. Hyman, A.P. Schachat, Q. He, M.C. Leske // Arch. Ophthalmol. 2000. -Vol. 118, N4.-P. 351−358.
  145. Hystopathologic and ultrastructural features of surgically excised subfoveal choroidal neovascular lesions / Submacular surgery trial report N 7//Arch. Ophthalmol.-2005.-Vol. 123, N7.-P. 914−921.
  146. ICGA guided laser photocoagulation of occult choroidal neovascularisation in age-related macular degeneration / R. Brancato, U. Introini, G. Bolognesi et al. // Amer. J. Ophthalmol. — 1982. — Vol. 980, N 2. -P. 157−163.
  147. Insoluble interphotoreceptor matrix domain surround rod photoreceptors in the human retina / J.G. Hollyfield, M.E. Rayborn, R.A. Landers, K.M. Myers // Exp. Res. 1990. — Vol. 51. — P. 107−110.
  148. Interphotoreceptor matrix plays an important role in retinal adhesiveness / X.-Y. Yao, M.F. Marmor et al. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1989. -Vol.30, suppl.-P. 240.
  149. Johnson, L.V. Domains of photoreceptors matrix ensheath cone photoreceptors in vertebrate retina / L.V. Johnson, G.S. Hageman, J.C. Blanks // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1986. — Vol. 27. — P. 129−135.
  150. Kain, H.L. New model for examining choroidal adhesion experimentally / H.L. Kain // Arch. Ophthalmol. 1984. — Vol. 102. — P. 608−611.
  151. Kansky, J.J. Diseases of the macula / J.J. Kansky, S.A. Milewsky. // A practical approach. Mosby International limited, 2002. — P. 19−35.
  152. Kennedy, A. Proliferative response and macromolecular synthesis by ocular cells cultured on extracellular matrix materials / A. Kennedy, R.N. Frank // Curr. Eye Res. 1990. — Vol. 9, N 4. — P. 307−332.
  153. Klein, M.L. Heredity and age-related macular degeneration. Observations in monozygotic twins / M.L. Klein, W.M. Mauldin, V.D. Stoumbus // Arch. Ophthalmol. 1994.-Vol. 112, N7.-P. 932−937.
  154. Klein, R. Prevalence of age-related maculopathy: the BEAVER Dam Eye Study II / R. Klein, B.E.K. Klein, K.L.P. Linton K.L.P. // Ophthamology. -1992.-Vol. 99.-P. 933−943.
  155. Kliffen, M. Increased expression of angiogenic growth factors in age-related maculopathy / M. Kliffen, H.S. Sharma, C.M. Mooy / Br. J. Ophthalmol. 1997.-Vol. 81, N2.-P. 154−162.
  156. Koch, A.E. Inhibition of production of monocyte / macrophage derived angiogenic activity by oxygen free-radical scavengers / A.E. Koch, M. Cho, J.C. Burrous // Cell. Biol. Int. Rep. — 1992. — Vol. 16, N 5. — P. 415−425.
  157. Koch, A.E. Interleukin-8 as a macrophage — derived mediator of angiogenesis / A.E. Koch, P.J. Polverini., S.L. Kunkel // Science. 1992. -Vol. 258, N2.-P. 1798−1801.
  158. Korteum, K. Differential susceptibility of retinal ganglion cells to reactive oxygen species / K. Korteum, L.K. Geiger, L.A. Levin // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2001. — Vol. 41. — P. 3176−3182.
  159. Kvanta, A. Subfoveal fibrovascular membranes in age-related macular degeneration express vascular endothelial growth factor / A. Kvanta, P.V. Algreve, L. Berglin // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1996. — Vol. 37, N 9. -P. 1929−1934.
  160. Laatikanen, L. Prevalence and visual consequences in a population aged 70 years and older / L. Laatikanen, H. Hirvela // Acta ophthalmol. Scan. — 1995. Vol. 73, N 2. — P. 105−110.
  161. Lean, J.S. Origin of simple glial epiretinal membranes in an animal model / J.S. Lean // Graefes Arch. Klin. Exp. Ophthalmol. 1987. — Vol. 225, N6.-P. 421−425
  162. Leschey, K.N. Growth factor responsiveness of human retinal pigment epithelial cells / K.N. Leschey // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1990. — Vol. 31, N5.-P. 839−846.
  163. Limited inferior macular translocation for the treatment of subfoveal choroidal neovascularization secondary to age-related macular degeneration / D J. Pieramici, E. de Juan, G.Y. Fujii et al. // Am. J. Ophthalmol. 2000. -Vol. 130.-P. 419−428.
  164. Low glutathione reductase and peroxidase activity in age-related macular degeneration II / S.M. Cohen, K.L. Olin, W.J. Feuer et al. // Br. J. Ophthalmology. -1994. Vol. 78, N 10. — P. 791−794.
  165. Lutty, GA. Localization of vascular endothelial growth factor in human retina and choroid / G.A. Lutty, D.S. McLeod, C. Merges // Arch. Ophthalmol. 1996. — Vol. 114, N 8. — P. 971−977.
  166. Macrophage and retinal pigment epithelium expression of angiogenic cytokines in choroidal neovascularization / H.E. Grossniklaus, Jun X. Ling, T.M. Wallace et al. // Molecular Vision. 2002. — Vol. 8. — P. 119−126.
  167. Maher, P. The molecular basis of oxidative stress induced cell death in an immortalized retinal ganglion cell line / P. Maher, A. Hanneken // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. — 2005. — Vol.46, N 2. — P. 749−757.
  168. Marmor, M.F. The metabolic dependency of retinal adhesion in rabbit and primate / M.F. Marmor, X.-Y. Yao // Arch. Ophthalmol. 1995. — Vol. 113.-P. 232−238.
  169. Matsumoto, B. Morphological study of epiretinal membrane following posterior penetrating injury in the monkey eye / B. Matsumoto // Curr. Eye Res. 1986. — Vol. 5, N 4. — P. 295−305.
  170. Meurs J.C. Vas Clearance rate of macrophage from the vitreous in rabbit / J.C. van Meurs, N. Sorgente, W.J. Gauderman // Curr. Eye Res. 1990. -Vol. 9, N7.-P. 683−686.
  171. Meyers, S.M. A twin study on age-related macular degeneration / S.M. Meyers // Trans. Am. Ophthalmol. Soc. 1994. — Vol. 92. — P. 775−843.
  172. Meyers, S.M. A twin study on age-related macular degeneration / S.M. Meyers, T. Greene, F.A. Gutman // Am. J. Ophthalmol. 1995. — Vol. 120. -P. 757−766.
  173. Miller, H. The role of retinal pigment epithelium in the involution of subretinal neovascularization / B. Miller, H. Miller, S.J. Ryan // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1986.-Vol. 27, N 11.-P. 1644−1652.
  174. Miller, J.W. Vascular endothelial growth factor / vascular permeability factor is temporally and spatially correlated with ocular angiogenesis in a primate model / J.W. Miller, A.P. Adamis, D.T. Shima // Am. J. Pathol. -1994. Vol. 145, N 3. — P. 574.
  175. Mutation of the Stargardt disease gene (ABCR) in age-related macular degeneration / R. Allikmets, N.F. Shroyer, N. Singh et al. // Science. 1997. -Vol. 277.-P. 1805−1807.
  176. Nathan, C.F. The macrophage as an effector cell / C.F. Nathan, H.W. Murray //New. Engl. J. Med. 1980. — Vol. 303, N 11. — P. 622−626.
  177. Neutrophil chemotactic factor (IL-8) gene expression by cytokine-treated retinal pigment epithelial cells / V.M. Elner, R. Strieter, S.G. Elner, M. Baggiolini / Am. J. Pathol. 1990. — Vol. 136, N 4. — P. 745−750.
  178. Nigi, A. Effects of intraocular pressure and other factors on subretinal fluid resorption. Invest / A. Nigi, S.I. Kawano, M.F. Marmor // Ophthalmol. Vis. Sci. 1987. — Vol. 28. — P. 2099−2102.
  179. Nishina, S. A morphological study of extension of extraretinal vasoproliferation in retinopathy of prematurity / S. Nishina, N. Azuma // Nippon. Ganka. Gakkai. Zasshi. 1995. — Vol. 99, N 7. — P. 824−828.
  180. Noji, S. Expression pattern of acidic and basic fibroblast growth factor genes in adult rat eyes / S. Noji, T. Matsuo, E. Koyama // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1990. — Vol. 168, N 1. — P. 343−349.
  181. Ocular blood velocity in age-related macular degeneration / E. Friedman, S. Krupsky, A.M. Lane et al. // Ophthalmology. 1995. — Vol. 102, N 4. -P. 640−646.
  182. Ogata, N. Expression of fibroblast growth factor mRNA in developing choroidal neovascularization / N. Ogata, M. Matsushima, Y. Takada // Curr. Eye Res.-1996.-Vol. 15, N 10.-P. 1008−1018.
  183. Ormerod, L.D. Long-term outcomes after the surgical removal of advanced subfoveal neovascular membranes in age-related macular degeneration / L.D. Ormerod, J.E. Puklin, R.N. Frank // Ophthalmology. -1994.-Vol. 101, N7.-P. 1201−1210.
  184. Orr, G. Relative permeability of retina and retinal pigment epithelium to diffusion of tri-tainted water from vitreous to choroid / G. Orr, R. Goodnight, J.S. Lean //Arch. Ophthalmol. 1986. — Vol. 104. — P. 1678−1680.
  185. Oxidative damage and age-related macular degeneration / B.S. Winkler, M.E. Boulton, J.D. Gottsch, P. Sternberg // Mol. Vis. 1999. — Vol. 3, N 5. -P. 32.
  186. Pederson, J.E. Experimental retinal detachment. II. The role of the vitreous / J.E. Pederson, H.I. Cantrill, J.D. Cameron // Arch. Ophthalmol. -1982.-Vol. 100.-P. 1155−1159.
  187. Perdrill, G. Les degerescences maculaires seniles decompressions / G. Perdrill // J. Trans. Ophthalmol. 1984. — Vol. 7, N 89. — P. 563−577.
  188. Phillips, G.D. Transforming growth factor-beta stimulation of angiogenesis: an electron microscopic study / G.D. Phillips // J. Submicrosc. Cytol. Pathol. 1993. — Vol. 25, N 2. — P. 149−155.
  189. Photodynamic therapy of choroidal neovascular membranes / E.S. Gragoudas, J.M. Miller, D. Husan et al. // Abstracts of 2nd Int. Symp. Retinal Pigment Epithelium & 4th Meeting of the European Macula Group. Genoa, 1996.-P. 118.
  190. Piguet В. Age related Bruch’s membrane change: a clinical study of the relative role of heredity and environment / B. Piguet, J.A. Wells, A. Bird //Br. J. Ophthalmol. 1997. — Vol. — 77. — P. 400−403.
  191. Polverini, P J. Activated macrophages induce vascular proliferation / P.J. Polverini, R.S. Cotran, M.A. Gimbrone // Nature. 1977. — Vol. 269, N 5570.-P. 804.
  192. Proliferative vitreoretinopathy. Lymphocytes in epiretinal membranes / D.G. Charteris, P. Hiscott, I. Grierson, S.L. Lightman // Ophthalmology. -1992.-Vol. 99, N9.-P. 1364−1367.
  193. Protective action of dopamine against glutamate neurotoxicity in the retina / S. Kashii, M. Takahashi, M. Mandai et al. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1994. — Vol. 35. — P. 685−695.
  194. Proteoglycan core protein families / J.R. Hassell, J.H. Kimura et al. // Annu Rev. Biochem. 1986. — Vol. 55. — P. 539−567.
  195. Red and cone-specific domains in the interphotoreceptor matrix / K.E. Mieziewska, T. van Veen, J.M. Murray, G.D. Aguirre // J. Сотр. Neurol. -1991.-Vol. 308.-P. 371−380.
  196. Restricted Extracellular Matrix Domains Ensheath Cone Photoreceptors in Vertebrate Retina / L.V. Johnson, G.S. Hageman et al. // The1. terphotoreceptor Matrix in Health and Disease / eds. C.D.B. Bridges, AJ. Adler. New York: Liss, 1985. — P. 154.
  197. Retinal oxidative stress induced by high intraocular pressure / M.C. Moreno, J. Campanelli, P. Sande et al. // Free Rad. Biol. Med. 2004. -Vol. 37.-P. 803−812.
  198. Role of cytokines and platelet-activating factor in microvascular immune injury / P. Braquet, D. Hosford, M. Braquet et al. // International Archives of Allergy and Applied Immunology. 1989. — P. 88−100.
  199. Ross, R. The biology of platelet derived growth factor / R. Ross, W. Raines, D.F. Bowen-Pope // Cell. — 1986. — Vol. 46, N 3. — P. 155−169.
  200. Ruoslahti, E. Structure and biology of proteoglycans / E. Ruoslahti // Annu. Rev. Cell. Biol. 1988. — Vol. 4. — P. 229−255.
  201. Russell R. M. The vitamin A spectrum: from deficiency to toxicity / Am. J. Clin. Nutr. 2000. — Vol. 71. — P. 878−884.
  202. Sandberg, M.A. Iris pigmentation and extent of disease in patients with neovascular age-related degeneration / M.A. Sandberg, A. R Gaudio, S. Miller // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1994. — Vol. 35, N 6. — P. 27 342 740.
  203. Sano, T. A morphological study of experimental intravitreal proliferative tissues / T. Sano, A. Yamane, T. Tokura // Nippon. Ganka. Gakkai. Zasshi. -1991. Vol. 95, N 2. — P. 140−146.
  204. Sarks, S.H. Drusen and their relationship to senile macular degeneration / S.H. Sarks // Austr. J. Ophthalmol. 1980. — Vol. 8, N 2. — P. 117−130.
  205. Sato, Y. Autocrine activities of basic fibroblast growth factor: regulation of endothelial cells movement, plasminogen activator synthesis, and DNA synthesis / Y. Sato, D.B. Rifkin // J. Cell. Biology. 1988. — Vol. 107, N 3. -P. 1199−1205.
  206. Scoures S. The atherosclerotic process in the pathogenesis of age-related macular degeneration / S. Scoures, G. Wetter // Amer. J. Ophthalmology. -1973.-Vol. 130, N5.-P. 658−663.
  207. Sebag, J. Vitreous Pathology / J. Sebag // Clinical Ophthalmology / eds. W. Tasman, E.A. Jaeger. Philadelphia: Harper & Row, 1992. — Vol. 3. — P. 39−126.
  208. Seddon, J.M. Familial aggregation of age-related maculopathy / J.M. Seddon, U.A. Ajani, B.D. Mitchel // Am. J. Ophthalmol. 1997. — Vol. 123, N2.-P. 199−206.
  209. Senescence of the retinal pigment epithelium / L.M. Hjelmeland, V.J. Cristofolo, W. Funk et al. // Mol. Vis. 1999. — Vol. 3, N 5. — P. 33.
  210. Senile macular degeneration. Results of the laser treatment. A preliminary report / H. Lund-Andersen, H. W. Larsen, S.K. Andersen et al. // Acta ophthalmol. 1985. — Vol. 173, suppl. — P. 98−100.
  211. Serum vitamin E levels negatively correlate with severity of age-related macular degeneration / J.I. Belda, J. Roma, C. Vielela et al. // Mech. Ageing Dev. 1999.-Vol. 107, N2.-P. 159−164.
  212. Sibling correlations and segregation analysis of age-related maculopathy: the Beaver Dam Eye Study / I.M. Heiba, R.C. Elston, B.E.K. Klein, R. Klein // Genet. Epidemiol. 1994. — Vol. 11 — P. 51−67.
  213. Silvestri, G. Is genetic predisposition an important risk factor in age-related macular degeneration? / G. Silvestri, P.B. Johnston, A.E. Hughes // Eye. 1994. — Vol. 8. — Pt. 5. — P. 564−568.
  214. Snow, K.K. Do age-related macular degeneration and cardiovascular disease share common antecedents? / K.K. Snow, J.M. Seddon // Ophthalmic Epidemiol. 1999. — Vol. 6, N 2. — P. 125−143.
  215. Spitznas, M. Outer segments of photo-receptors and the retinal pigment epithelium: Interrelationships in the human eye / M. Spitznas, M.J. Hogan // Arch. Ophthalmol. 1970. — Vol. 84. — P. 810−619.
  216. Stimulation of macrophage phagocytic but not bactericidal activity by colonystimulating factor 1 / C. Cheers, M. Hill, A.M. Haigh, E.R. Stanley // Infect. Immunol. 1989. — Vol. 57, N 5. — P. 1512−1516.
  217. Strieter, R.M. Interleukin-8: A corneal factor that induced neovascularization / R.M. Strieter, S.L. Kunkel, V.M. Elner // Am. J. Pathol. 1992.-Vol. 141, N2.-P. 1279−1284.
  218. Sucher, N.J. Molecular basis of glutamate toxicity in retinal ganglion cells / N.J. Sucher, S.A. Lipton, E.B. Dreyer // Vis. Res. 1997. — Vol. 37. -P. 3483−3493.
  219. Surgical removal of an extra-foveal fibrotic choroidal neovascular membrane with foveal serous detachment in age-related macular degeneration / T.B. Connor, M.D. Wolf, E.L. Arrindell et al. // Retina. — 1994.-Vol. 14, N2.-P. 125−129.
  220. Takagi, H. Adenosine mediates hypoxic induction of vascular endothelial growth factor in retinal pericytes and endothelial cells / H. Takagi, G.L. King, G.S. Robinson // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1996. — Vol. 37, N 11.-P. 2165−2176.
  221. The impact of macular photocoagulation study results on the threatment of exudative age-related macular degeneration / J. Moisseiev, A. Aljalel, R. Masuri, G. Treister // Arch. Ophthalmol. 1995. — Vol. 113. — P. 185−189.
  222. The interphotore-ceptor matrix mediates primate retinal adhesion / G.S. Hageman, M.F. Marmor et al. // Arch. Ophthalmol. 1995. — Vol. 113. — P. 655−660.
  223. The Potential Angiogenic Role of Macrophages in the Formation of Choroidal Neovascular Membranes // H. Oh, H. Takagi, C. Takagi et al. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1999. — Vol. 40. — P. 1891−1898.
  224. The prevalence of age-related maculopathy / M.R. VanNewkirk, M.B. Nanjan, J.J. Wang et al. // Ophthalmology 2000. — Vol. 107. — P. 15 931 600.
  225. Tobe, T. A model of experimental choroidal neovascularization in the rat, using krypton laser / T. Tobe, T. Takahashi, H. Onkuma // Folia. Ophthalmol. Jpn. 1994. — Vol. 45, N 4. — P. 853−856.
  226. Vascular endothelial growth factor and retinal neovascularization / C. Favard, N. Ortega, F. Bayard, J. Plouet // Diabetes Metab. 1996. — Vol. 22, N4.-P. 268−273.
  227. Vinderling, J.R. Age-related macular degeneration is associated with atherosclerosis. The Rotterdam Study / J.R. Vinderling, I. Dielemans, M.L. Bots // Am. J. Epidemiol. 1995. — Vol. 142, N 4. — P. 404−409.
  228. Vinores, S.A. Ultrastructural and electron immunocytochemical characterization of cells in epiretinal membranes / S.A. Vinores, P.A. Campochiaro, B.P. Conway // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. — 1990. — Vol. 31, N 1. -P. 14−28.
  229. Vitreous modulation of migration and proliferation of retinal pigment epithelial cells in vitro / B. Kirchhof, E. Kirchhof, S. J Ryan., N. Sorgente // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1989. — Vol. 30, N 9. — P. 1951−1957.
  230. Wang, J.M. Induction of monocute migration by recombinant macrophage colonystimulating factory / J.M. Wang, J.D. Griffin, A. Mantovani // J. Immunol. 1988. — Vol. 141, N 2. — P. 57−79.
  231. Weller, M. Demonstration of mononuclear phagocytes in a human epiretinal membrane using a monoclonal anti — human macrophage antibody / M. Weller, K. Heimann, P. Wiedemann // Graefes Arch. Klin. Exp. Ophthalmol. 1988. — Vol. 226, N 3. — P. 252−254.
  232. Weller, M. Mononuclear phagocytes and their growth factors: pacemacers of proliferative vitreoretinopathy / M. Weller, K. Heimann, P. Wiedemann // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. 1990. — Vol. 196, N 3. — P. 121−127.
  233. Weller, M. Proliferative vitreoretinopathy is it anything more than wound healing at the wrong place? / M. Weller, K. Heimann, P. Wiedemann //Int. Ophthalmol.-1990.-Vol. 14, N2.-P. 105−117.
  234. Weller, M. The significance of fibronectin in vitreoretinal pathology. A critical evaluation / M. Weller, K. Heimann, P. Wiedemann // Graefes Arch. Klin. Exp. Ophthalmol. 1988. — Vol. 226, N 3. — P. 294−298.
  235. Wong, N.C. Retinal pigment epithelial cells in culture produce retinal vascular mitogens / N.C. Wong, M. Bolton, D. McLeod // Arch. Ophthalmol. 1988. — Vol. 106, N 10. — P. 1439−1443.
  236. Xu, X. The contents of transforming growth factor-beta 1 and their receptor cells study in subretinal fluid / X. Xu, H.H. Hu, F. Wang // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000. — Vol. 41, N 4. — P. 364.
  237. Yates, J.R. Genetic susceptibility to age related macular degeneration / J.R. Yates, A.T. Moore // J. Med. Genet. 2000. — Vol. 37, N 2. — P. 83−87.
  238. Zauberman, H. Retinal traction in vivo and post mortem / H. Zauberman, H. de Guillebon // Arch. Ophthalmol. 1972. — Vol. 87. — P. 549−554.
  239. Zhu, Z.R. Morphologic observations of retinal pigment epithelial proliferation and neovascularization / Z.R. Zhu, R. Goodnight., N. Sorgente // Retina. 1989. — Vol. 9, N 4. — P. 319−327.
  240. Zimmerman, L.E. Acid mucopolysaccharide in the retinal pigment epithelial and visual cell layer of the developing mouse eye / L.E. Zimmerman, A.B. Eastham // Am. J. Ophthalmol. 1959. — Vol. 47. — P. 488−500.
  241. Zweng, H.C. Argon laser photocoagulation / H.C. Zweng, H.L. Little, A. Vassiliadis. St. Lousis: Mosbi, 1977. — P. 87−97, 127−162.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!