Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Моделирование процессов преобразования ионных микрокристаллов при высокоэнергетической активации природных систем

Диссертация: Моделирование процессов преобразования ионных микрокристаллов при высокоэнергетической активации природных систем
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Современные модели, предназначенные для описания трансформации щелочно-галоидных аэрозольные частицы в атмосфере, должны учитывать не только химические процессы взаимодействия оксидов азота промышленного происхождения с аэрозольными частицами естественного происхождения, но и трансформацию химического состава и структуры щелочно-галоидных кристаллов в системе «ЩГК — воздух» при активации… Читать ещё >

Моделирование процессов преобразования ионных микрокристаллов при высокоэнергетической активации природных систем (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Условные сокращения
  • ГЛАВА 1. РАДИАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОВЕРХНОСТИ ЩЕЛОЧНО-ГАЛОИДНЫХ КРИСТАЛЛОВ ПРИ ОБЛУЧЕНИИ В СИСТЕМЕ «КРИСТАЛЛ — ВОЗДУХ»
    • 1. 1. Экспериментальное изучение поверхности щелочно-галоидных кристаллов
    • 1. 2. Радиационные кристаллиты на поверхности щелочно-галоидных кристаллов при фотонном облучении
    • 1. 3. Механизмы радиационно-химических процессов на поверхности ионных кристаллов
      • 1. 3. 1. Исследования поверхности нитевидных кристаллов
      • 1. 3. 2. Механизм радиационно-химических процессов на поверхности ионных кристаллов
    • 1. 4. Возможности практического использования исследований в области радиационной физикохимии поверхности твердых тел
    • 1. 5. Особенности преобразования щелочно-галоидных аэрозольных частиц в атмосфере
    • 1. 6. Потенциальная роль щелочно-галоидных кристаллов как естественного источника газообразных соединений галогенов
  • Выводы по главе 1
  • ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ОБРАБОТКИ, КРИСТАЛЛЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕТОДЫ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Образцы для исследований
    • 2. 2. Реакторы
      • 2. 2. 1. Установка для облучения системы «кристалл-воздух» рентгеновским излучением
      • 2. 2. 3. Реактор для проведения плазмохимической обработки
    • 2. 3. Источники ионизирующих излучений
    • 2. 4. Методы исследования свойств обработанных щелочно-галоидных кристаллов
      • 2. 4. 1. Методика электронно-микроскопического анализа
      • 2. 4. 2. Методика рентгеноструктурного анализа
      • 2. 4. 3. Методы спектрального анализа микрокристаллов
  • Выводы по главе 2
  • ГЛАВА 3. СТРУКТУРА И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЩЕЛОЧНО-ГАЛОИДНЫХ КРИСТАЛЛОВ, ПОДВЕРГНУТЫХ РЕНТГЕНОВСКОМУ ОБЛУЧЕНИЮ В СИСТЕМЕ «КРИСТАЛЛ — ВОЗДУХ»
    • 3. 1. Электронно-микроскопическое изучение строения поверхности кристаллов после облучения
      • 3. 1. 1. Влияние условий облучения на изменение морфологии поверхности кристаллов при обработке в системе «ЩГК — газовая фаза»
    • 3. 2. Рентгеноструктурный анализ микрокристаллов после облучения в системе «кристалл — воздух» рентгеновским излучением
    • 3. 3. Инфракрасные спектры щелочно-галоидных кристаллов после облучения в системе «кристалл — воздух» рентгеновскими лучами
    • 3. 4. Спектры поглощения щелочно-галоидных микрокристаллов в ультрафиолетовой и видимой области после облучения рентгеновскими лучами в системе «кристалл — воздух»
    • 3. 5. Микронеоднородное строение ЩГК после облучения рентгеновскими лучами в системе «кристалл — воздух»
  • Выводы по главе 3
  • ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЯ ЩЕЛОЧНО-ГАЛОИДНЫХ КРИСТАЛЛОВ ПРИ ГАММА-ОБЛУЧЕНИИ СИСТЕМЫ «КРИСТАЛЛ — ВОЗДУХ»
    • 4. 1. Инфракрасные спектры щелочно-галоидных кристаллов после гамма-облучения системы «кристалл — воздух»
    • 4. 2. Рентгеноструктурные исследования кристаллов после гамма-облучения системы «кристалл — воздух»
    • 4. 3. Характеристика твердых продуктов реакций, образующихся при гамма-облучении системы «кристалл — воздух»
  • Выводы по главе 4
  • ГЛАВА 5. СВОЙСТВА КРИСТАЛЛОВ, ПОДВЕРГНУТЫХ ДЕЙСТВИЮ ХОЛОДНОЙ ГАЗОВОЙ ПЛАЗМЫ
    • 5. 1. Характеристика низкотемпературной холодной газовой плазмы
    • 5. 1. Обработка образцов KCl в кислородной плазме
    • 5. 2. Обработка образцов KCl в холодной плазме азота с примесью кислорода
    • 5. 3. Исследование свойств образцов KCl при обработке в холодной воздушной плазме
    • 5. 4. Продукты плазмохимических реакций с участием микрокристаллов KCl и механизм процесса
  • Выводы по главе 5
  • ГЛАВА 6. ОБОСНОВАНИЕ МОДЕЛИ ПРОЦЕССОВ ТРАНСФОРМАЦИИ АТМОСФЕРНЫХ АЭРОЗОЛЬНЫХ ЧАСТИЦ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ И ХОЛОДНОЙ ВОЗДУШНОЙ ПЛАЗМЫ
    • 6. 1. Щелочно-галоидные аэрозольные частицы в атмосфере
    • 6. 2. Радиоактивность в атмосфере
    • 6. 3. Грозовая активность в атмосфере
    • 6. 4. Гетерогенные реакции с участием атмосферных щелочно-галоидных аэрозольных частиц
    • 6. 5. Моделирование трансформации щелочно-галоидных кристаллов в атмосфере, содержащей аэрозольные частицы, радио-и грозовую активность
  • Выводы по главе 6

Актуальность темы

Щелочно-галоидные кристаллы (ЩГК) уже давно стали модельными объектами для изучения механизмов неударного создания первичных радиационных дефектов и процессов накопления вторичных, сложных (вплоть до коллоидов) дефектов в объеме твердого тела при облучении ионизирующими излучениями. Не менее значима роль этих кристаллов для исследования радиационно-стимулированных поверхностных явлений.

Одним из таких значимых для науки и практики явлений является образование в щелочно-галоидных кристаллах макроскопических поверхностных дефектов в виде радиационных кристаллитов (РК) при воздействии ультрафиолетового, рентгеновского, гаммаи других излучений. Как оказалось облучение ионизирующими излучениями системы «ЩГК — воздух» приводит к эффективному изменению состава и свойств поверхности даже в сравнении с радиационными нарушениями в объеме кристаллов. При этом в условиях контакта кристаллов с атмосферным воздухом на поверхности создаются кристаллические фазы нитратов и оксигалогенидов щелочных металлов. Гетерогенный характер явления подтверждается тем, что с ростом удельной поверхности образцов происходит увеличении глубины слоя продуктов реакций.

Актуальной проблемой человечества в настоящее время является выяснение причин и механизмов влияния газообразных соединений галогенов и оксидов азота на атмосферный озон и климат. Замечено, что возможные процессы, приводящие к таким изменениям, могут быть связаны с физико-химическими преобразованиями кристаллических частиц щелочных гало-генидов за время их переноса в атмосфере, которые могут существенным образом влиять на радиационный баланс Земли, климат и разрушение озона в атмосфере. Развитие этого направления исследований потребовало детального изучения механизма гетерогенных реакций щелочно-галоидных кристаллов с участием оксидов азота (МЭХ), азотной кислоты (НМЭз). Эти соединения способствуют преобразованию щелочно-галоидных аэрозольных частиц (АЧ) в нитраты щелочных металлов и образованию газообразных продуктов, непосредственно участвующих в газовых каталитических циклах разрушения озона в атмосфере.

Современные модели, предназначенные для описания трансформации щелочно-галоидных аэрозольные частицы в атмосфере, должны учитывать не только химические процессы взаимодействия оксидов азота промышленного происхождения с аэрозольными частицами естественного происхождения, но и трансформацию химического состава и структуры щелочно-галоидных кристаллов в системе «ЩГК — воздух» при активации высокоэнергетическими факторами (ионизирующие излучения и газовые разряды). При этом для описания кинетики преобразования АЧ и протекания гетерогенных реакций на поверхности микрочастиц необходимо иметь информацию о динамике изменений в системе «ЩГК — воздух» при активации ионизирующими излучениями (рентгеновское и гамма-), а также холодной газовой плазмой.

Такие модели в интересах атмосферной химии еще не разработаны ни в России, ни за рубежом.

В этой связи лабораторные исследования радиационно-химических и плазмохимических гетерогенных реакций в системе «ЩГК — воздух» могут быть использованы для разработки теоретических основ процессов трансформации аэрозольных частиц в атмосфере. Однако применение результатов модельных исследований щелочно-галоидных кристаллов для этих целей сдерживается недостаточным знанием природы гетерогенных процессов при облучении щелочно-галоидных кристаллов в условиях действия факторов, характерных для реальной атмосферы.

Одной из главных проблем на данном этапе является отсутствие анализа и систематизации имеющихся экспериментальных данных с целью нахождения общих, типичных для этих систем закономерностей в области радиационной физикохимии поверхности щелочно-галоидных кристаллов и в физикохимии поверхности атмосферных щелочно-галоидных аэрозольных частиц. Кроме того, нет обоснованного методико-методологического подхода к решению проблемы преобразования (трансформации) структуры, химического состава и оптических свойств аэрозольных частиц с учетом разнообразных факторов, действующих в реальной атмосфере.

Ясно, что выход продуктов радиационно-стимулированных реакций в гетерогенной системе «ЩГК — воздух» может зависеть от очень большого количества факторов: характеристики исходных кристаллов (степень их чистоты, наличие включений примесей, потенциал ионизации и т. д.), характеристики газовой фазы (состав, давление, температура), характеристики ионизирующих излучений, характер и степень влияния присутствующего при облучении света. Действие этих факторов во многом определяет особенности образования твердых и газообразных продуктов реакций. На результат гетерогенного процесса может оказывать также воздействие холодная газовая плазма и другие факторы.

Основные проблемы, сдерживающие понимание закономерностей преобразования структуры, химического состава и оптических свойств аэрозольных частиц атмосферы в условиях облучения кратко можно сформулировать следующим образом.

1. Отсутствуют систематические исследования системы «ЩГК — атмосферный воздух» под действием высокоэнергетических факторов для атмосферных аэрозольных систем.

2. Нет ясных представлений о механизмах гетерогенных реакций. Не выявлены закономерности кинетики и эффективности гетерогенных реакций в зависимости от действия основных метеорологических факторов.

3. Не изучены возможности плазмохимического преобразования ще-лочно-галоидных кристаллов.

4. Не рассмотрены вопросы об оптимальных параметрах гетерогенных реакций.

5. Не достаточно изучены особенности преобразования структуры и оптических свойств щелочно-галоидных кристаллов в зависимости от их химического состава и типа кристалла.

Исследования по тематике диссертационной работы соответствуют приоритетным направлениям развития науки, технологий и техники, утвержденным Президентом РФ 7 июля 2011 г. Указом № 899 («Рациональное природопользование»), и относятся к области критических технологий федерального уровня, получивших высокий рейтинг по показателям состояния и перспективам развития.

Цель и задачи исследования

Цель настоящей работы состоит в том, чтобы изучить закономерности и особенности формирования фазового состава и оптических свойств кристаллов щелочных галогенидов при воздействии рентгеновского и гамма-излучений и холодной газовой плазмы на систему «кристалл — воздух» и сделать обоснование модели процессов трансформации аэрозольных частиц в атмосфере, содержащей радиоактивность и грозовую активность.

Для достижения поставленной цели в рамках настоящей работы необходимо было решить следующие задачи:

1. Провести анализ опубликованных результатов исследований в различных областях науки (радиационная физика щелочно-галоидных кристаллов, плазмохимия, исследования атмосферного аэрозоля, атмосферной радиоактивности и физикохимии атмосферных щелочно-галоидных частиц) для разработки гипотезы о возможности преобразования структуры щелочно-галоидных кристаллов, фазового и химического состава, а также оптических свойств под действием различных высокоэнергетических факторов.

2. Развить методы экспериментального исследования поверхностных процессов в щелочно-галоидных кристаллах. Разработать экспериментальные установки для изучения гетерогенных процессов с учетом влияния основных метеорологических параметров (температура, давление и состав газовой фазы, освещение дневным светом) для получения микрокристаллов с заданным химическим составом и кристаллической структурой.

3. Исследовать закономерностей формирования поверхностного слоя твердых продуктов реакций в составе щелочно-галоидных кристаллов при облучении системы «кристалл — воздух» рентгеновским излучением.

4. Исследовать закономерности формирования продуктов гетерогенных реакций в составе щелочно-галоидных кристаллов при гамма-облучении системы «кристалл — воздух».

5. Исследовать изменения, происходящие на межфазовой границе при плазмохимическом воздействии на систему «ЩГК — воздух».

6. Сравнить процессы формирования твердых продуктов реакций в системе «кристалл — воздух» при высокоэнергетической активации (ионизирующие излучения и холодная воздушная плазма) и при активации оксидами азота и азотной кислотой, используемой в настоящее время в атмосферной химии.

Научная новизна. Выполнено первое систематическое исследование процессов создания и эволюции твердых фаз продуктов реакций, образующихся на поверхности ряда щелочно-галоидных кристаллов с простой и гранецентрированной кубической решеткой под действием рентгеновского о излучения на систему «ЩГК — воздух» в диапазоне доз до 7,5−10 Р, температур 80 -373 К, в присутствии дневного освещения, при наложении электрического поля.

2. Впервые исследованы закономерности формирования твердых продуктов реакций при облучении щелочно-галоидных кристаллов с различными типами кристаллических решеток. Обнаружены и изучены особенности ИКспектров поглощения кристаллов СбО, СбВг, Сб1, обусловленные твердыми продуктами гетерогенных реакций после гамма.

2 5 облучения дозами 9,6−10 -2−10 Гр в системе «ЩГК — воздух». Введены представления о формировании поликристаллического многофазного слоя продуктов реакций в облученных микрокристаллах иодидов щелочных метал л ов.

3. Впервые обнаружено явление преобразования монокристаллов щелочных галогенидов в нитраты, хлораты и перхлораты щелочных металлов при плазмохимическом воздействии на систему «микрокристаллы КС1 -воздух» и определены условия формирования поверхностных слоев, состоящих из трех фаз KN03, КСЮз, КСЮ4.

4. Обнаружена корреляция процессов радиационного создания твердых фаз в составе ЩГК, облучаемых в системе «кристалл — воздух» с ради-ационно-химическими и фотохимическими процессами в воздухе и установлена связь параметров этих процессов с фазовым составом слоя продуктов реакций на поверхности облученных кристаллов.

5. Впервые обнаружены и изучены явления образования твердых фаз (нитратов щелочных металлов) в составе щелочно-галоидных кристаллов при возбуждении системы «ЩГК — воздух» рентгеновским излучением без доступа дневного освещения и явления подавления образования твердых фаз (нитратов щелочных металлов) при облучении в сочетании с дневным освещением, связанные с фотохимическим разрушением реакционно-способных продуктов радиолиза воздуха.

6. Впервые изучены спектры поглощения в ультрафиолетовом, видимом и инфракрасном спектральном диапазоне для щелочно-галоидных кристаллов при облучении системы «кристалл — воздух» рентгеновским излучением в условиях наложения на реакционный объем постоянного электрического поля.

7. Впервые обобщены и систематизированы результаты исследования фазового состава щелочно-галоидных кристаллов, обработанных в системе «ЩГК — воздух», выполненные в области радиационной физики ионных кристаллов, плазмохимии и в физикохимии атмосферного аэрозоля.

Научная и практическая значимость полученных результатов. Полученные данные об особенностях твердых фаз продуктов реакций в составе щелочно-галоидных кристаллов, их роли в процессе образования nolo ликристаллического поверхностного слоя, о влиянии различных факторов (холодной газовой плазмы, вида ионизирующего излучения, дозы облучениятемпературы, давления, влажности воздуха, освещения дневным светом, наложения электрического полястроения кристаллов, морфология поверхности кристаллов) на преобразование фазового состава щелочно-галоидных кристаллов в системе «кристалл — воздух» открывают новые возможности для разработки путей управления стойкостью материалов к действию ионизирующих излучений и холодной воздушной плазмы.

Данные по изменению структуры и фазового состава щелочно-галоидных кристаллов при обработке в системе «кристалл — воздух» необходимо использовать при оценке надежности работы различных миниатюрных устройств в условиях высокой радиационной нагрузки, при разработке радиационно-химических и плазмохимических технологий получения слоев нитратов, хлоратов и перхлоратов щелочных металлов на поверхности щелочно-галоидных кристаллов.

Выявленные закономерности преобразования фазового состава щелочно-галоидных кристаллов и влияния образующихся продуктов реакций на оптические свойства микрокристаллов позволяют использовать их как теоретическую основу для прогнозирования новых механизмов трансформации щелочно-галоидных аэрозольных частиц в атмосфере, которые обусловлены действием таких высокоэнергетических факторов, как ионизирующие излучения, холодная воздушная плазма.

Достоверность полученных результатов подтверждается физической обоснованностью моделей преобразования структуры, фазового состава и оптических свойств щелочно-галоидных кристаллов в процессе протекания гетерогенных реакций в системе «ЩГК — воздух», стимулированных высокоэнергетическими факторами, непротиворечивостью и соответствием существующим представлениям о радиационно-стимулированных процессах на поверхности твердого тела.

Личный вклад автора заключается в постановке цели и задач исследования, путей их реализации, экспериментальной работе по гетерогенному синтезу, получению основных экспериментальных результатов, интерпретации и обобщении результатов, формулировке основных выводов.

Научные положения, вынесенные на защиту.

1. При облучении рентгеновскими лучами системы «ЩГК — воздух» в лабораторных условиях на начальных стадиях (при дозах до.

6−10″ Р) формирование фаз продуктов реакций на поверхности щелочно-галоидных кристаллов определяется послойным механизмом. После формирования л промежуточного «монослоя» увеличение дозы облучения до 2,7−10 Р приводит к росту трехмерных островков, состоящих из нитратов щелочных металлов. При дозах облучения более 2,6−104 формируются островки с о огранкой. Дальнейшее облучение дозами до 7,5 -10 Р приводит к образованию сплошного поликристаллического слоя нитрата щелочного металла на поверхности щелочно-галоидных кристаллов. о.

2. При облучении рентгеновскими лучами (дозами до 7,5 10 Р) системы «ЩГК — воздух» в двух исследованных случаях слой из нитратов щелочных металлов на поверхности щелочно-галоидных кристаллов не образуется: 1) в условиях освещения реакционного объема дневным светом, когда активные продукты радиолиза воздуха разрушаются под воздействием дневного света- 2) в условиях наложения постоянного электрического поля на реакционный объем, когда в воздухе происходит снижение образования оксидов азота.

3. При гамма — облучении системы «кристалл — воздух» наблюдается процесс формирования слоя продуктов реакций в зависимости от химического состава и структуры щелочно-галоидных кристаллов, в случае хлоридов и бромидов образуется поверхностный слой из нитратов щелочных металлов, а в случае иодидов происходит образование фаз двух типов (Ме1ЧОз, МеЮ3, где Ме — щелочной металл).

4. При плазмохимическом воздействии на систему «ЩГК — воздух» выявлено образование нитратов, хлоратов и перхлоратов щелочных металлов. При обработке в воздушной среде на поверхности кристаллов КС1 формируются три фазы: нитрат калия (ЮЮз), хлорат калия (КСЮз) и перхлорат калия (КСЮ4). При обработке в среде кислорода происходит изменение состава структуры исходных кристаллов КС1, связанные с образованием хлората и перхлорат калия.

5. Модель, позволяющая исследовать атмосферный аэрозоль и процессы трансформации аэрозольных щелочно-галоидных частиц в атмосфере, содержащей радиоактивность и грозовую активность, разработанная на основе экспериментального исследования спектрально-кинетических и структурных характеристик щелочно-галоидных кристаллов, выявившего роль действия рентгеновского, гамма — излучения и холодной воздушной плазмы, а также основных метеорологических факторов на образование продуктов реакций в системе «ЩГК — воздух».

Диссертация посвящена лабораторному изучению радиолиза щелоч-но-галоидных микрокристаллов. При этом имеется в виду получение экспериментального материала для решения задач, связанных с поиском механизма трансформации морского солевого аэрозоля под влиянием физических факторов в атмосфере.

Диссертация состоит из введения и шести глав.

Основные выводы.

1. Установлена последовательность структурно-фазовых превращений в щелочно-галоидных кристаллах при воздействии высокоэнергетических факторов на систему «кристалл — воздух»: а) радиолиз воздуха, формирование газообразных продуктов радиолиза воздуха в условиях изменения метеорологических факторовб) хемосорбция продуктов радиолиза воздуха на обрабатываемой поверхности щелочно-галоидных кристалловв) адсорбция продуктов радиолиза воздуха с образованием химических соединений в поверхностных слояхг) кристаллизация поверхностных фаз, диффузия элементов по границам поверхностных кристаллитовд) образование новых фаз на поверхности кристаллов и формирование поликристаллического поверхностного слоя.

2. Установлено, что присутствие дневного света при облучении системы «ЩГК — воздух» приводит к резкому снижению эффективности гетерогенного процесса за счет изменения механизмов реакций в газовой фазе.

3. Исследована поверхностная радиационная устойчивость щелочно-галоидных кристаллов в условиях воздействия высокоэнергетических факторов на систему «щелочно-галоидный кристаллвоздух». Показано, что щелочно-галоидные кристаллы, устойчивые в обычных условиях, при высокоэнергетических воздействиях эффективно взаимодействуют с газовой фазой за счет взаимодействия продуктов радиолиза воздуха и кристаллов.

4. Впервые синтезированы нитраты, хлораты и перхлораты щелочных металлов плазмохимическим методом. Показано, что при обработке в воздушной среде на поверхности кристаллов КС1 формируются три фазынитрат калия (К>Юз), хлорат калия (КСЮз) и перхлорат калия (КСЮ4). При обработке в среде кислорода происходит изменение состава структуры исходных ЩГК и формируются хлорат и перхлорат калия.

5. Показаны возможности комплексного использования методов рентгеноструктурного анализа, ЭМ, спектроскопии в УФ, видимом и ИК диапазоне на примере исследования морфологии, структуры и состава продуктов гетерогенных превращений в щелочно-галоидных кристаллах. Разработаны методики, расширяющие возможности используемых методов исследования поверхности щелочно-галоидных кристаллов:

— определения толщины слоя продуктов гетерогенных реакций на поверхности НК по данным электронной микроскопии с использованием метода платиново-угольных реплик, нанесенных под углом к исследуемой поверхности;

— исследования распределения структурных составляющих в обработанных кристаллах при использовании вакуумного декорирования золотом фаз, образующихся на поверхности образца;

— исследования распределения дислокаций по данным вакуумного декорирования золотом поверхности обработанных образцов при их термообработке в процессе препарирования.

6. Полученные в работе закономерности являются основой для целенаправленного синтеза методом высокоэнергетических воздействий на систему «ЩГК — воздух» кристаллов с определенным фазовым составом и набором свойств, которые являются характерными для щелочно-галоидных аэрозольных частиц и приобретаются ими за время пребывания в атмосфере.

7. Полученные в работе результаты позволяют использовать высокоэнергетические методы в нескольких важных областях. Присутствие в составе атмосферных щелочно-галоидных аэрозольных частиц нитратов щелочных металлов позволяет использовать радиационно-химический подход для создания кристаллов со структурой, характерной для атмосферных аэрозольных частиц. В частности, перспективным является исследование вторичных радиоактивных аэрозольных частиц, образующихся в атмосфере при соединении радиоактивных веществ с нерадиоактивными аэрозольными щелочно-галоидными частицами. Известно, что 95% атмосферной радиоактивности переносится подобными аэрозольными частицами.

Заключение

и основные выводы.

Для количественной оценки, надежного предсказания и эффективного контроля естественного и антропогенного влияния атмосферного аэрозоля на климат и здоровье людей требуется всесторонняя характеристика и понимание механизмов преобразования частиц, а также формирования и трансформации их свойств во время переноса в атмосфере.

Аэрозольные частицы во время переноса в атмосфере подвергаются различным физическим и химическим воздействиям, сопровождающимся изменением размера, структуры и состава частиц. Химический состав аэрозольных частиц может измениться в процессах коагуляции, химических реакций и др. Концентрация, состав и распределение размера атмосферных частиц аэрозоля очень изменчиво во времени и в пространстве.

Преобладающий химический состав частиц в атмосферном воздухе определяют сульфаты, нитраты, аммоний, морская соль, минеральная пыль, органические вещества и углерод. Каждая составляющая может составлять 10−30% от полной массы аэрозольного вещества. В зависимости от географического расположения, времени, метеорологических условий устанавливаются определенные размеры частиц.

При этом относительное количество различных химических компонентов в составе аэрозольных частиц может изменяться на порядок величины или больше. Для количественной оценки, надежного предсказания и эффективного контроля естественного и антропогенного влияния атмосферного аэрозоля на климат и здоровье людей требуется всесторонняя характеристика и понимание механизмов преобразования частиц, а также формирования и трансформации их свойств во время переноса в атмосфере.

В данной работе проведено сравнение исследований процессов превращения щелочно-галоидных кристаллов, находящихся в составе атмосферного аэрозоля, с результатами гетерогенного поведения щелочно-галоидных кристаллов в системе «кристалл — воздух» при высокоэнергетических воздействиях, полученных в настоящей работе.

Как показывает наш анализ, процессы, исследованные нами, позволяют получить вещества (нитраты, перхлораты щелочных металлов и газообразные галогенсодержащие вещества), образование которых характерно для атмосферы.

Химический механизм взаимодействия щелочно-галоидных кристаллов с оксидами азота активно изучается в лабораторных экспериментах для получения новых данных в интересах гетерогенной химии атмосферного аэрозоля. Исследование ряда химических процессов, включающих солевые аэрозольные частицы, проводится в России и за рубежом.

Однако на разработанные к настоящему времени атмосферные гетерогенные реакции с участием щелочно-галоидных кристаллов, азотной кислоты и оксидов азота накладываются ограничения. Эти процессы могут реализовываться лишь в регионах атмосферы, загрязненных промышленными выбросами с высоким содержанием оксидов азота. Специалисты отмечают, что эти механизмы с участием щелочно-галоидных кристаллов не могут решить проблему получения надежных значений эмиссии реакционно-способных газообразных галогенов в атмосферный воздух.

Атмосферная химия хлора, вероятно, также связана с образованием перхлората в атмосфере. Считается, что образование перхлората в условиях атмосферы возможно за счет реакций щелочно-галоидных частиц с, НО или О3. Однако эти реакции не позволяют объяснять уровни концентраций СЬ, измеряемые в атмосфере. К настоящему времени атмосферные источники перхлората остаются неизвестными. Поэтому необходимы исследования для понимания факторов и источников загрязнений перхлоратами.

Атмосфера содержит источники ионизации и газовой плазмы (атмосферная радиоактивность и грозы). По этой причине можно предложить ряд механизмов, объясняющих процессы в атмосфере.

Радиационно-химический механизм преобразования (трансформации) щелочно-галоидных аэрозольных частиц. Радиоактивность всегда присутствует в атмосфере. Наибольший вклад в атмосферную радиоактивность вносят источники, имеющие естественное происхождение (космические лучи, естественная радиоактивность земли и радиоактивные продукты распада радона в воздухе). Источниками искусственной радиоактивности являются атомные электростанции, промышленные предприятия и средства обслуживания исследований.

Исследования радиоактивных продуктов в атмосфере показали, что большая их часть оседает на нерадиоактивных аэрозольных частицах [290].

Вторичные радиоактивные аэрозоли образуются в результате присоединения радиоактивных веществ, присутствующих в атмосфере, к нерадиоактивным аэрозольным частицам. Радиоактивные вторичные аэрозольные частицы переносят около 95% всей атмосферной радиоактивности.

В случае образования вторичных радиоактивных аэрозольных частиц, ионизирующие излучения могут оказывать существенное влияние на трансформацию щелочно-галоидных аэрозольных частиц. В этих условиях возможно изменение характеристик атмосферного аэрозоля, связанное с преобразованием фазового и химического состава щелочно-галоидных аэрозольных частиц.

Плазмохимический механизм преобразования щелочно-галоидных аэрозольных частиц в атмосфере. Грозовая активность является неотъемлемой особенностью атмосферы и связана с образованием в воздухе возбужденных атомов и ионов. Это приводит к их высокой химической активности и позволяет осуществлять реакции с достаточно высокими скоростями при низких температурах. Как показали наши исследования в этих условиях возможно изменение свойств частиц, связанное с преобразованием их фазового и химического состава согласно реакциям (25 -30).

Воздействие высокоэнергетических факторов (ионизирующее излучение, холодная воздушная плазма) на систему «кристаллгазовая фаза» вызывает ряд процессов, разрушающих кристалл и его поверхность, а также изменяет состав газовой фазы. Этот тип химических превращений может быть реализован при переносе аэрозольными частицами радиоактивных компонентов в атмосфере. Таким образом, радиационная физикохимия щелочно-галоидных кристаллов приобретает значение для атмосферной химии.

Радиационно-стимулированные реакции в системе «ЩГК — воздух» позволят решить актуальную задачу поиска оптимальных условий синтеза нитратов в атмосфере. Синтез нитратов щелочных металлов путем облучения системы «ЩГК — воздух» представляет собой совокупность разнообразных физико-химических процессов. Последовательный анализ открывает путь к пониманию механизма и определению оптимальных условий проведения этого процесса, как в целях научных исследований, так и в целях расширения фундаментальных исследований атмосферного аэрозоля.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Schulman J. H., Complon W. D. Color centers in solids. Oxford: Per-gamon Press, 1963. 349 p.
  2. И. А., Пензина Э. Э. Электронные центры окраски в ионных кристаллах. Иркутск: Вост.- Сиб. кн. изд-во, 1977. 206 с.
  3. Э. Д., Лусис Д. Ю., Чернов С. А. Электронные возбуждения и радио люминесценция щелочно-галоидных кристаллов. Рига: Зинатне, 1979. 252 с.
  4. А. К. Современная радиационная химия. Твердое тело и полимеры. Прикладные аспекты. М.: Наука, 1987. — 448 с.
  5. Ч.Б., Лущик А. Ч. Распад электронных возбуждений с образованием дефектов в твердых телах / М.: Наука. 1989. 262 с.
  6. Ч. Б., Витол И. К., Эланго М. А. Распад электронных возбуждении на радиационные дефекты в ионных кристаллах // Успехи физ. наук. — 1977. — Т. 122, вып. 2. — С. 223—251.
  7. К. К., Ekmanis Y. А. // Defects in insulating crystals. / Ed. V. M. Turkevich, К. К. Shvarts. Riga: Zinatne, 1981. P. 363 391.
  8. N. // Defects in insulating crystals. / Ed. V. M. Turkevich, К. К. Shvarts. Riga: Zinatne, 1981. P. 343−362.
  9. Lushchik С, Lushchik A., Yasilchenko E. // Defects in insulating crystals. / Ed. V. M. Turkevich, К. К. Shvarts. Riga: Zinatne, 1981. P. 323−342.
  10. Itoh N. Creation of lattice defects by electronic excitation in alkali hal-ides // Adv. Phys. — 1982. — Vol. 31, N 5.—P. 491−551.
  11. Ч. Б., Витол И. К., Эланго М. А. Распад электронных возбуждений на радиационные дефекты в ионных кристаллах // Успехи физ. наук. 1977. Т. 122. С. 223−251.
  12. Mihama К. Electron Microscope Study on the Structure of Gold Films Evaporated on Sodium Chloride // J. Phys. Soc. Japan. 1967. — 23. — P. 785 -793.
  13. Estel I. On the problem of water absorption on alkali halide cleavage planes, investigated by secondary ion mass spectroscopy // Surface Sci. 1976. -54.-P. 393 -418.
  14. Robert A. Absorption of water on sodium chloride: the effect of prior exposure to hydrogen chloride, carbon dioxide and water vapor // Surface Sci. -1968.- 12.-P. 37−45.
  15. Price W.C. Ultra red studies of water absorption on alkali halides // Proc. Roy. Soc. — 1958. — 247A. — P. 467 — 468.~
  16. B.M. и др. Изучение процессов деформации в кристаллах NaCl методом экзоэмиссии и термодесорбции // Изв. вузов, «Физика». -1978.- 193.-С. 141−143.
  17. Н.И., Крылова И. В. Экзоэлектронная эмиссия с хлорида натрия // ФТТ. 1973.- 15. — С. 1925 — 1927.
  18. Ю.Р. О взаимодействии щелочно-галоидных солей с воздухом // Изв. АН Латв. ССР, сер. физ. и техн. наук. 1965. — 1. — С. 19−25.
  19. А.Ф. Физика кристаллов. Л.-- М.: ГосНТИ, 1929. — 90 с.
  20. А.Ф., Кирпичева М. В., Левитская М. А. Деформация и прочность кристаллов // УФН. 1967. — Т. 93. № 2. — С. 303 -314.
  21. Ю.В., Перцов Н. В., Сумм Б. Д. Эффект Ребиндера. М.:Наука, 1966. 120 с.
  22. В.И., Рибендер П. А., Карпенко Г. В. Влияние поверхностно-активной среды на процессы деформации металлов. М.: Наука, 1954.- 115 с.
  23. В.И., Ребиндер П. А. Влияние адсорбционно-активных сред на механические свойства металлов // Известия АН СССР. Серия физическая. 1953. Т. 17. № 3. — С. 313−332.
  24. Roscoe R. Strength of Metal Single Crystals // Nature. 1934. V.133. P. 912−916.
  25. Ю.В., Сахвадзе Г. Ж., Столяров B.B. Некоторые особенности эффекта иоффе в наноструктурных материалах // Вестник научно-технического развития. 2009. — № 2 (18). — С. 7−18.
  26. А., Гровс Т. Кристаллография и дефекты в кристаллах. -М., Мир, 1974.
  27. Дж. Механические свойства ионных кристаллов. УФН. 1963. Т. LXXX, вып. 3. С. 455 503.
  28. Machlin E.S., Murray G.T. Effect of Atmosphere Conditions on the Brittleness of NaCl // J. Appl. Phys. 1959. — 30. P. 1731 — 1732.
  29. Barr L.W. et al. Note on the Reaction of NaCl Crystals with Atmospheric Gases // J. Appl. Phys. 1962. — 33. P. 225−226.
  30. Gorum A.E. et al. Effect on Surface Conditions on Room Temperature Ductility of Ionic Crystals // J. American Ceramic Soc. — 1958. — 41. P. 161 — 164.
  31. Dong S., Witting C. Alkali Halides: their reaction with active oxygen // Appl. Optics. 1976. 15. — P. 1896 — 1897.
  32. G. // Defects in insulating crystals / Ed. V. M. Turkevich, К. K. Shvarts. Riga: Zinatne, 1981. P. 392 410.
  33. В.И. Коллоидальные центры и процесс радиолиза в ще-лочно-галоидных кристалла // Радиационная физика VII. Рига, Зинатне. -1973.-С. 143 196.
  34. К.К., Готлиб В. И. Диффузия и радиолиз в щелочно-галоидных кристаллах // Изв. АН Латв. ССР, сер. физ. и техн. наук. 1972. -2.-С. 114−120.
  35. Ю.А. и др. Кинетика образования коллоидальных центров в кристаллах LiF при электронном облучении // Изв. АН Латв. ССР, сер. физ. и техн. Наук. 1974. 3. — С. 66 — 69.
  36. Hobbs L.W. Direct observation of alkali metal colloids in alkali halide crystals // Nature. 1974. 252. — P. 45.
  37. Hobbs L.W., Hughes A.E. Radiation damage in diatomic materials at high doses. American Ceramic Soc., Washington. 1975.
  38. Compton W.D. Production of colloidal sodium in NaCl by ionizing radiation // Phys. Rev. 1957. — 5. — P. 1271.
  39. H. A. // Пятое Всесоюз. совещ. по радиац. физике и химии ионных кристаллов (Рига, октябрь 1983 г.): Тез. докл. Рига: Ин-т физики АНЛатв ССР, 1983. Ч. 1. С. 116- 117.
  40. С.Р. Построение кинетической модели пульсирующего выделения продуктов радиолиза из ЩГК. Тезисы докладов «Четвертого Всесоюзного совещания по радиационной физике и химии ионных кристаллов». Рига. — 1978.- С. 191 -192.
  41. Н.А. Масс спектрометрическое исследование выделения хлора при радиолизе кристаллов NaCl // ДАН СССР.- 1975.- 219. — С. 333 -335.
  42. Н.А. Выделение газообразных компонент щелочно-галоидных кристаллов при радиолизе // ДАН СССР. 1975.- 220. С. 658 -661.
  43. Н.А. Радиолиз диэлектрических соединений под действием низкоэнергетических электронов и фотонов. Тезисы докладов «Четвертого Всесоюзного совещания по радиационной физике и химии ионных кристаллов», Рига. 1978. — С. 295 — 296.
  44. Н.А. Пульсирующий характер выделения галогена и металла из щелочно-галоидных кристаллов в процессе их радиационного облучения. Сб. «Активная поверхность твердых тел», М. — 1976. С. 318 -323.
  45. О. П. Радиолиз щелочно-галоидных кристаллов. Дис. док. 01.04.07 физика твердого тела. Воронеж. 1990.
  46. О.П., Караван Ю. В. Влияние химического состава щелоч-но-галоидных соединений на кинетику их радиолиза // Химическая кинетика и катализ. М.: Наука. 1979. — С. 67−69.
  47. Hobbs L.W. Direct observation of alkali metal colloids in alkali halide crystals // Nature. 1974. — 252. — P. 45.
  48. Hobbs L.W., Hughes A.E. Radiation damage in diatomic materials at high doses // American Ceramic Soc., Washington, 1975.
  49. Hobbs L.W. Transmission electron microscopy of extended defects in alkali halide crystals. In: Surface and Defect Properties of Solids. 1974. Vol. 4. London: The Chemical Society. P. 153−250.
  50. Hobbs L.W. Electron-beam sensitivity in inorganic specimens // Ultra microscopy. 1987. — 23. — P. 339−344.
  51. Hobbs L.W. Point defect stabilization in ionic crystals at high defect concentrations // J. Phys. 1976. — 37. — P. C7−3-C7−26.
  52. Hobbs L.W. Radiation effects in the electron microscope // EMSA Bull. 1985. — 15. — P. 51−63.
  53. Mc. Lennan D.E. Study of ionic crystals under electron bombardment // Canadian J. Phys. 1951. — 29. — P. 122 — 128.
  54. Kawamata Y. The formation of dislocation loops and the outgrowth of crystallites by electron irradiation of thin alkali halide foils // J. Phys. (France). -1976.-37.-P. 502−506.
  55. П.И., Нацвлишвили Г. И. Радиационно-термические искажения тонких кристаллов фтористого лития. Сб. «Электронные и ионные процессы в твердых телах», Тбилиси, «Мецниереба». — 1974. — 7. -С. 109−119.
  56. Pooley D. F center production in alkali halides by electron- hole recombination and a subsequent 110. replacement sequence: discussion of the electron — hole recombination // Proc. Phys. Soc. — 1966. — 87. P. 245 — 256.
  57. Yoshida S., Ikeda T. Effect of electron bombardment on sodium chloride // J. Phys. Soc. Japan. 1959. — 14. — P. 473 — 477.
  58. Н.А. и др. Микроскопические исследования поверхностных дефектов при радиолизе ЩГК. Тезисы докладов «Четвертого Всесоюзного совещания по радиационной физике и химии ионных кристаллов», Рига, 1978,230 с.
  59. И.Л., Лущик Ч. Б. Собственная люминесценция ионных кристаллов с автолокализующимися экситонами // Изв. АН ССР, сер. Физ., 1976, 40, 1785 1792 с.
  60. Н.А., Дидык Р. И., Романюк Н. Н. Электронно-микроскопическое исследование радиолиза ионных кристаллов // ДАН СССР. 1979. — 244. — С. 574 — 575.
  61. Palmberg P.W., Rhodin T.N. Surface Dissociation of Potassium Chloride by Low Energy Electron Bombardment // J. Phys. Chem. Solids. — 1968. -29.-P. 1917- 1924.
  62. Kunz K.M. Formation of Single Crystals Films of F.C.C. Metals on Alkali Halide Cleavage Planes in Ultra-high Vacuum // Phys. Stat. Sol. 1966. -18.-P. 441 -457.
  63. Stirland D.J. Electron Bombardment — Induced Changes in the Growth and Epitaxy of Evaporated Gold Films // Appl. Phys. Let. — 1966. — 8. -P. 326 — 339.
  64. Chambers A., Prutton M. Improved epitaxy of nickel on rock salt substrates due to electron bombardment // Thin Solid Films.- 1967. 1. — P. 235 -239.
  65. Palmberg P.W., Rhodin T.N., Todd C.J. Low-Energy Electron Diffraction Studies of Epitaxial Growth of Silver and Gold in Ultrahigh Vacuum // Appl. Phys. Let. 1967. — 10. — P. 122 — 124.
  66. Hibi Т., Ishicawa K. Electron microscopic observation of colored and bleached alkali halide crystals // J. Phys. Soc. Japan. — 1958. — 13. — P. 709 -716.
  67. Hibi Т., Yada K. Successive electron microscopic observation of colored and bleached KC1 crystal // J. Phys. Soc. Japan. 1959. — 14. — P. 455 — 463.
  68. Hibi Т. Electron microscopic observation of the additively colored KC1 crystal // J. Phys. Soc. Japan. 1959. — 14. — P. 444 — 445.
  69. Tomiki Т., Ueta M. Electron microscopic observation of the KC1 single crystal irradiated with ultra violet light // J. Phys. Soc. Japan. — 1959. — 14. -P. 602 — 608.
  70. Hibi T. Electron microscopic observation of the KC1 crystal containing potassium colloid particles // J. Phys. Soc. Japan. 1959. — 14. — P. 375 — 376.
  71. Tomiki T. Electron microscopic observations on the KJ single crystal // J. Phys. Soc. Japan. 1959. — 14. — P. 230 — 231.
  72. Hibi T. Direct observation of crystal imperfections in KC1 single crystal due to electron and X-ray irradiation // J. Phys. Soc. Japan. 1959. — 18. — P. 345 — 349.
  73. Tomiki T. Electron microscopic observations of alkali-halide crystals // J. Phys. Soc. Japan. 1959. — 14. — P. 304 — 307.
  74. Kubo K. Radiation effect in LiF crystals // J. Phys. Soc. Japan. 1961. — 16.-P. 2294−2306.
  75. Иыги X. P.-В., Малышева А. Ф. Электронно-микроскопическое и оптическое исследование кристаллов КВг, облученных ультрафиолетовой радиацией // Тр. ИФА АН ЭССР. 1972. — 39. — С. 112 — 122.
  76. X. Р.-В. Электронно-микроскопическое исследование создания радиационных дефектов, возникающих при облучении кристаллов КВг ультрафиолетовой радиацией и пучком электронов // Тр. ИФА АН ЭССР. 1972. — 39. — С. 310 — 312.
  77. X. Р.-В. Электронно-микроскопическое исследование создания радиационных дефектов при облучении щелочно-галоидных кристаллов пучком электронов и ультрафиолетовой радиацией // Изв. АН СССР, сер. Физ. 1972. — 36. — С. 1990 — 1993.
  78. X. Р.-В. О декорировании кристаллов КС1 и КВг высокой степени чистоты. Тезисы докладов II Всесоюзного Симпозиума по активной поверхности твердых тел. Тарту. 1977. — С. 87 — 88.
  79. Ч.Б. Фотосоздание точечных дефектов в объеме и на поверхности ионных кристаллов. Сб. «Активная поверхность твердых тел». М. 1976.-С. 302 -317.
  80. Ч. Б. И др. Распад электронных возбуждений на катион-ные френкелевские дефекты в щелочно-галоидных кристаллах // Тр. ИФА АН ЭССР. 1975. — 43. — С. 7 — 62
  81. Е.А. и др. Миграция и распад экситонов в кристаллах КВг//Уч. зап. Латв.ГУ. 1973.- 193. С. 112−130.
  82. Ч.Б., Витол И. К., Эланго М. А. Распад электронных возбуждений в ионных кристаллах // УФН. 1977. — 122. — С. 223 — 248.
  83. К.К., Экманис Ю. А. Электронно-микроскопические исследования макродефектов и треков заряженных частиц в ионных кристаллах. Радиационная физика V. Рига. 1967. — С. 259−295.
  84. X. Р.-В., Лущик Ч. Б., Малышева А. Р., Тийслер Э С. Электронно-микроскопическое обнаружение и оптическое исследование продуктов распада экситонов в кристаллах КВг // Физика твердого тела. -1972.-Т 14, вып. 1.-С. 117−123.
  85. Ч. Б. Фотосоздание точечных дефектов в объеме и на поверхности ионных кристаллов // Активная поверхность твердых тел. М., 1976.-С. 302−317.
  86. Г. В. Нитевидные кристаллы, М., 1969. 158 с.
  87. Е. И. Рост нитевидных и пластинчатых кристаллов из пара, М., 1977. 304 с.
  88. В.Г., Сибирев Н. В., Цырпин Г. Э. Кинетическая модель роста нанометровых нитевидных кристаллов по механизму «пар-жидкость-кристалл» // Письма в ЖЭТФ. 2004. — Т. 30, вып. 16. — С. 41−50.
  89. С.У., Мелик-Гайказян И.Я. О кинетике накопления F центров в нитевидных кристаллах // ФТТ. — 1964. — 6. — С. 3484−3486.
  90. С.У. Накопление и коагуляция электронных центров окраски в НК ЩГК. Автореферат канд. дис. Специальность 046-физика твердого тела. Томск, 1967.
  91. .Г. Процессы радиационного накопления F центров в нитевидных щелочно-галоидных кристаллах при различных температурах. — Канд. дисс., Кемерово, 1974.
  92. Н.С., Мелик-Гайказян И .Я. Различия в накоплении дырочных центров окраски в нитевидных кристаллах KCl и КВг. Электронные и ионные процессы в ионных кристаллах. Рига. 1976. — Вып. 5. — С. 129 -141.
  93. П.Е. Радиационное изменение ионной проводимости нитевидных щелочно-галоидных кристаллов. Канд. дисс., Кемерово, 1973.
  94. Мелик-Гайказян И.Я., Дерябин П. Е. Накопление носителей тока в нитевидных кристаллах КВг и KCl под действием рентгеновских лучей // Изв. АН СССР, сер. Физ. 1974. — 38. — С. 1286 — 1288.
  95. Н. А., Гиндина Р. И., Лущик Ч. Б. Создание анионных и ка-тионных дефектов в нитевидных кристаллах КВг // ФТТ. 1974. — 16. — С. 379 — 383.
  96. Мелик-Гайказян И.Я., Дерябин П. Е. Кинетика радиационного накопления катионных вакансий и дивакансий в нитевидных кристаллах KCl и КВг // Изв. вузов. Физика. 1974, № 4. — С. 137−139.
  97. A.B., Мелик-Гайказян И.Я., Белова Н. С. Дефектообразова-ние в катионной подрешетке нитевидных кристаллов КВг при эффективной температуре // Изв. вузов. Физика. 1978. — № 7. — С. 148−150.
  98. Н.С., Мелик-Гайказян И.Я. Различия в накоплениях дырочных центров окраски в нитевидных кристаллах KCl и КВг по данным термолюминесценции // Уч. зап. Латв. ГУ. 1976. — 254. — С. 129 — 141.
  99. Н.С. Термостимулированная люминесценция и дырочные центры окраски в нитевидных щелочно-галоидных кристаллах: Дис. канд. физ.-мат. наук. Кемерово. 1976.
  100. Н.С., Мелик Гайказян И.Я., Шуралева Е. И. Коагуляция V2 — центров в кристаллах КС1 // ДАН СССР. — 1978, 243. — С. 1471 — 1474.
  101. Н. И. Спектры возбужденного поглощения нитевидных щелочно-галоидных кристаллов в УФ области: Дис. канд. физ.-мат. наук. -Кемерово. 1973. 180 с.
  102. Т. В. Исследование радиационных изменений поверхности ионных нитевидных кристаллов. Дис. канд. физ. мат. наук, Рига, 1979.
  103. А. В., Алукер А. Д., Васильев Я. А. и др. Введение в радиационную физикохимию поверхности щелочно-галоидных кристаллов. Рига: Зинатне. 1989. 244 с.
  104. А. Б., Васильев И. А., Нечаев А. Ф. Радиационно-стимулированное образование Ж)3"-центров в щелочно-галоидных кристаллах // Журн. прикл. спектроскопии. 1977. -Т. 27, № 6. — С. 1105−1107.
  105. А. Б., Васильев И. А., Нечаев А. Ф. К определению радиационно-химического выхода разрушения растворенного вещества // Журн. прикл. спектроскопии. 1980. — Т. 53, № 6. — С. 1256−1258.
  106. А. В., Васильев И. А., Нечаев А. Ф. Исследование радиационно-стимулированного гетерогенного окисления KI методом ИК-спектроскопии // Журн. прикл. спектроскопии 1982. — Т. 36, № 4. — С. 676 678.
  107. А. Б., Нечаев А. Ф. Радиационно-стимулированные явления на границе раздела двух сред. III. Гетерогенное окисление йодидов щелочных металлов // Исследования по химии, технологии и применению радиоактивных веществ. Л. 1983. — С. 89−101.
  108. А. Б. Механизмы и кинетика радиационно-химических процессов на поверхности ионных кристаллов: Автореф. дис. канд. хим. наук. Л., 1984. — 24 с.
  109. А. Б., Нечаев А. Ф., Гусев А. Л., Петрик Н. Г. Влияние поверхности на радиационные процессы в щелочно-галоидных кристаллах 11 Исследования по химии, технологии и применению радиоактивных веществ. Л., 1984. — С. 31−41.
  110. А. Е., Васильев И. А., Нечаев А. Ф. О взаимодействии щелочно-галоидных кристаллов с воздухом в полях ионизирующих излучений // Радиационно-стимулированные явления в твердых телах. Свердловск, 1979. — Вып. 1. — С. 54−61.
  111. Р. Г. Исследование физико-химических процессов, протекающих в системе «хлориды щелочных металлов NOx — 02»: Автореф. дис. канд. хим. наук. Пермь. 1969. — 18 с.
  112. А.К. Современная радиационная химия: Радиолиз газов и жидкостей. М.: Наука, 1986. 360 с.
  113. Hewitt C.N., Jackson A.V. Atmospheric Science for Environmental Scientists. Wiley Blackwell Publishing, Oxford. 2009. — 319 p.
  114. К.И., Пармон B.H. Возможные пути и перспективы создания фотокаталитических преобразователей солнечной энергии. В сб.: Преобразование солнечной энергии, Черноголовка. 1981. С. 43−82.
  115. В.Г., Волькенштейн Ф. Ф. Влияние облучения на поверхностные свойства полупроводников. М.: Наука. — 1978. — 288 с.
  116. В.Ф., Крылов О. В. Электронные явления в адсорбции и катализе на полупроводниках и диэлектриках. М.: Наука. — 1979. — 236 с.
  117. С. Химическая физика поверхности твердого тела. М.: Мир. 1980. -488 с.
  118. Л.С. Химический состав и структура атмосферных аэрозолей. Изд. ЛГУ, 1982. 346 с.
  119. JI. Т. Химия высоких энергий. Опыт системного анализа // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 2. Химия. 2001. — Т. 42, № 3. — С. 220 — 230.
  120. В. М., Голубцов И. В., Власов В. К., Бабешкин А. М. О влиянии радиационно-химических и ядерно-химических реакций на окружающую среду // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2001. — Т. 42, № 6. -С. 402−404.
  121. А.Г., Громов В. В. Радиационная физика и химия гетерогенных систем. М., 1988. 232 с.
  122. Перцов J1.A. Ионизирующие излучения биосферы. М., 1973.
  123. А. Ф. Радиационная физикохимия гетерогенных систем. 1. Современное состояние вопроса. II. Проблемы развития. Черкассы, 1983.- 31 е.- 24 с. — Дел. в ОНИИТЭХИМ 25.07.83 № 877ХП-Д83 и 13.07.83 № 826ХП-Д83.
  124. А. Ф. Анализ современного состояния исследований в области радиационной физикохимии гетерогенных систем // Тез. докл. III Всесоюз. Совещ. по воздействию ионизирующего излучения и света на гетерогенные системы. Кемерово, 1982. — С. 5−8.
  125. А. Ф., Осминин В. С., Васильев И. А. Радиационная технология: проблемы и перспективы // Исследования по химии, технологии и применению радиоактивных веществ. Л., 1978. — С. 27−29.
  126. Finlayson-Pitts В. J. The tropospheric chemistry of sea salt: A molecular-level view of the chemistry of NaCl and NaBr // Chem. Rev. 2003. — 103. -P. 4801−4822.
  127. Piatt U. The Chemistry of halogen compounds in the arctic troposphere// Tropospheric Oxidation Mechanisms. Final Report of Joint EC/ EUROTRAC/GDCh Workshop LACTOZ-HALIPP/ Ed. К. H. Becker. Brussels-Luxembourg. 1995. P. 9 20.
  128. Keene W. C. The geochemical cycling of reactive chlorine through the marine troposphere // Glob. Biogeochem. Cyc. 1990. — 4. — P. 407−430.
  129. Finlayson-Pitts В. J., Pitts J. N. Jr. Chemistry of the Upper and Lower Atmosphere: Theory, Experiments and Applications. Academic Press. N-Y. 2000. 958 p.
  130. C. Behnke W. // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 1992. — Bd. 96.-S. 488 -493.
  131. Seinfeld J.H., Pandis S.N. Atmospheric chemistry and physics: from air pollution to climate change. Wiley and Sons, New York. 1998. — 1327 p.
  132. Martens C.S., Wesolowski J.J., Harriss R.C., Kaifer R. Chlorine loss from Puerto Rican and San Francisco bay area marine aerosols // J. Geophys. Res. 1973. — 78. — P. 8778−8792.
  133. Pio С A, Lopes D. A. Chlorine loss from marine aerosol in a coastal atmosphere // J. Geophys. Res. 1998. — V. 103D. — P. 25 263 — 25 272.
  134. Hughes L. S. Evolution of atmospheric particles along trajectories crossing the Los Angeles basin // Atmos. Env. 2000. — 34. — P. 3058 — 3068.
  135. Appel B. R., Tokiwa Y., Povard V. Southern California Air Quality Study Fall Study, Final Report, California Air Resources Board, Berkeley, CA. — 1988.
  136. Finlayson-Pitts B. J., Pitts J. N. Jr. Chemistry of the Upper and Lower Atmosphere: Theory, Experiments and Applications. Academic Press. N-Y. -2000. 958 p.
  137. В.В., Апарина Е. В., Каштанов С. А., Шестаков Д. В., Гершензон Ю. М. Кинетические механизмы захвата атмосферных газов поверхностями морских солей. VII. Захват CINO3 поверхностью сухой соли NaCl // Химическая физика. 2006. — Т. 25. № 1. — С. 35−49.
  138. Zelenov V.V., Aparina E.V., Kashtanov S.A., Shestakov D.V., Gershenzon Yu.M. Kinetic Mechanism of C10N02 Uptake on Polycrystalline Film of NaCl // J. Phys. Chem. A. 2006. — V. 110. № 21. — P. 6771−6780.
  139. Gershenzon, М. The mechanism of reactive NO3 uptake on dry NaX (X=C1, Br) // J. Atmos. Chem. 1999. 34. — P. 119 — 135.
  140. В.В., Апарина Е. В., Ивашкин С. В., Гершензон Ю.М Изучение стадии захвата N03 на NaBr/NaCl, Nal/NaCl, MgCl2 6H20/NaCl, MgBr2 6H20/NaCl // Химическая физика. 2006. — Vol. 2, № 3. p. 408−417.
  141. Ю. M., Пурмаль А. П. Гетерогенные процессы в земной атмосфере и их экологические последствия // Успехи химии. 1990. -Т. 59. — С. 1729−1756.
  142. Finlayson-Pitts В. J. et al. Reaction of N02 with NaCl and atmospheric implications of NOC1 formation // Nature. 1983. — 306. — P. 676−677.
  143. Zetzsch C. et al. Heterogeneous formation of chlorine atoms from NaCl in a photosmog system // J. Aerosol Sci. 1988. — 19. — P. 1202 — 1206.
  144. Behnke W., et al. Formation of atomic CI from sea spray via photolysis of nitryl chloride Determination of the sticking coefficient of N205 on NaCl aerosol // J. Aerosol Sci. — 1991. — 22. — P. S609-S612.
  145. Behnke W. Formation of C1N02 and HONO in the presence of N02, 03 and wet NaCl aerosol // J. Aerosol Sci. 1992. — 23. — P. 933−936.
  146. Behnke W. Production and decay of C1N02 from the reaction of gaseous N205 with NaCl solution: Bulk and aerosol experiments // J. Geophys. Res. 1997.- 102.-P. 3795 — 3804.
  147. Heikes B. J., Thompson A. M. Effects of heterogeneous processes on NO3, HONO, and HNO3 chemistry in the troposphere // J. Geophys. Res. 1983. 88.-P. 10 883−10 895.
  148. Gebel M., Finlayson-Pitts B.J. Uptake and reaction of C10N02 on NaCl and synthetic sea salt // J. Phys. Chem. A. 2001. — 105. — P. 5178.
  149. Deng J., Wang Т., Liua L., Jiang F. Modeling heterogeneous chemical processes on aerosol surface // Particuology. 2010. — 8. — P. 308−318.
  150. Wayne R. P. Halogen oxides: radicals, sources and reservoirs in the laboratory and in the atmosphere // Atm. Environ. 1995. — 29. — P. 2675 -2884.
  151. И.К. Российские исследования в области атмосферной химии в 1999—2002 гг.. // Известия РАН. Физика атмосферы и океана. -2004. Т. 40. № 5. — С. 712−720.
  152. В.А. Органическая химия атмосферы. М.: Химиздат, 2001.-346 с.
  153. Gottwald M., Bovensmann H. SCIAMACHY Exploring the Changing Earth’s Atmosphere. Springer Science. — 2011. — 225 p.
  154. Г. А., Коваленко B.A., Молодых С. И., Рубцова O.A. Модель воздействия солнечной активности на климатические характеристики тропосферы Земли // Оптика атмосферы и океана. 2005. — Т. 18. № 12.-С. 1042−1050.
  155. Е.А., Шумилов О. И., Канатьев А. Г. Проявления циклов солнечной активности в атмосфере Северной Атлантики и Европы // Метеорология и гидрология. 2006. — № 1. — С. 55−59.
  156. Г. А., Коваленко В. А., Молодых С. И. Радиационный баланс атмосферы и климатические проявления солнечной переменности // Оптика атмосферы и океана. 2004. — Т. 17. № 12. — С. 1003−1017.
  157. К.Я. Аэрозоль и климат: современное состояние и перспективы разработок. 1. Образование, свойства аэрозоля и их трансформация // Оптика атмосферы и океана. 2006. — Т. 19. № 01. — С. 5−22.
  158. К.Я. Аэрозоль и климат: современное состояние и перспективы разработок. 3. Аэрозольное радиационное возмущающее воздействие // Оптика атмосферы и океана. 2006. — Т. 19. № 07. — С. 565−575.
  159. К.Я. Аэрозоль и климат: современное состояние и перспективы разработок 2. Полевой наблюдательный эксперимент АСЕ -Asia // Оптика атмосферы и океана. 2006. — Т. 19. № 05. — С. 375−395.
  160. И.А., Аникин П. П., Ромашова Е. В. Оценки аэрозольного радиационного форсинга по данным измерений на Звенигородской научной станции ИФА РАН в марте 2004 г. // Оптика атмосферы и океана. -2006. Т. 19. № 06. — С. 481183.
  161. В.В., Бурлаков В. Д., Ельников А. В., Невзоров А. В. Лидар-ные наблюдения стратосферного аэрозольного слоя средних широт в длительный вулканически спокойный период // Оптика атмосферы и океана. -2006. Т. 19. № 07. — С. 598−603.
  162. В.В. Связь потеплений климата Сибири в XX в. с активностью тропических вулканов // Оптика атмосферы и океана. 2006. — Т. 19. № 10.-С. 887−893.
  163. В.В., Маричев В. Н., Матвиенко Г. Г., Шевцов Б. М. О механизмах образования аэрозольных слоев в стратосфере в периоды повышенной магнитной активности // Оптика атмосферы и океана. 2005. — Т. 18. № 12. — С. 1083−1088.
  164. К.Я. Атмосферный аэрозоль как климатообразую-щий компонент атмосферы. 1. Свойства аэрозоля различных типов // Оптика атмосферы и океана. 2004. Т. 17. № 1. — С. 5−24.
  165. К.Я. От нано-до глобальных масштабов: свойства, процессы образования и последствия воздействий атмосферного аэрозоля. 1. Полевые наблюдательные эксперименты. Африка и Азия // Оптика атмосферы и океана. 2004. — Т. 17. № 9. с. 699−714.
  166. А. С., Губанова Д. П., Минашкин В. М. Влияние естественных и антропогенных аэрозолей на глобальный и региональный климат // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). 2008. — Т. LII, № 5.-С. 112−119.
  167. К.Я. Оптика атмосферы и океана. 2006. Т. 19, № 1. -С.5−22.
  168. А.К. Современная радиационная химия. Твердое тело и полимеры. Прикладные аспекты. М.: Наука, 1987. 448 с.
  169. П.Н. Атмосферное электричество. JL: Гидромеороло-гическое изд-во. 1949. — 260 с.
  170. А.Р. Химия твердого тела. М.: Мир. 1988. 560 с.
  171. .Г., Лазарева Н. И. Микроспектрофотометрическая установка для изучения абсорбционных свойств нитевидных кристаллов. -Сб. «Дефекты кристаллов. Межмолекулярное взаимодействие». Кемерово, 1976, № 4016−76. Деп. от 18 ноября 1976 г. С. 111 116.
  172. И.А. Генезис и свойства минеральных компонентов углей / И. А. Коробецкий, М. Я. Шпирт. Новосибирск: Наука, 1988. — 227 с.
  173. Д.А. Гамма установка для микробиологических и радиационно-химических исследований МРХ-у-100. М.: Атомиздат. 1969. 32 с.
  174. К., Дайсон Д., Киоун С. Электронограммы и их интерпретация. М., Мир. — 1971.
  175. Г. Методика электронной микроскопии. М., Мир.
  176. Г. С. и др. Методы электронной микроскопии минералов. М., Наука. — 1969.
  177. Г. И., Власов В. П., Герасимов Ю. М. и др. Декорирование поверхности твердых тел, М.: Наука. 1976. — 112 с.
  178. С.С., Расторгуев JI. II., Скаков Ю. А. Рентгенографический и электроннооптический анализ. Практическое руководство по рентгенографии, электронографии, электронной микроскопии металлов, полупроводников, диэлектриков. —М.: Металлургия. 1970.
  179. Powder. Diffraction File Search Manual. Alphabetical Listing Inorganic. 1973. USA.
  180. P. С. Физические методы в химии. T. 1, 2. M.: Мир, 1981.
  181. А. Введение в практическую инфракрасную спектроскопию.-М.: ИЛ. 1961, — 140 с.
  182. The Saddler special collection. Inorganic Infrared graphing spectra. Philadelphia, Saddler research laboratories. 1965 — 1973. 1 — 5, 1 — 1200.
  183. К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.: Мир. — 1991. — 430 с.
  184. К.В. Декристаллизация путем испарения в высоком вакууме / Сб. «Рост кристаллов, VII», М., Наука, 1967. С. 171 177.
  185. Л.С., Фукс М. Я., Косевич В. М. Механизм образования и субструктура конденсированных пленок. М.: Наука. 1972. — 320 с.
  186. Г. И. Реальное строение, активность и дальнодействие кристаллических поверхностей / Сб. «Рост кристаллов, VIII». М., Наука. 1968.-С. 108.
  187. В. М. Александров А. Б., Валль А. И. и др. О природе радиационного нитрования поверхности хлорида калия. Письма в ЖТФ. -1984. Т. 10, вып. 5. — С. 310 — 313.
  188. Ding J., Zhu Т. Heterogeneous reactions on the surface of fine particles in the atmosphere. Chinese Science Bulletin. 2003. Vol. 48. — № 21. — P. 2267−2276.
  189. К., Шенк H. Количественный анализ. М., Мир. — 1978.84 с.
  190. С. Радиационно-химические превращения в газах. М., Атомиздат. — 1965.
  191. М.Т. Дозы ионизирующего излучения, влияющие на состав атмосферы радиационных лабораторий // Атомная энергия. 1964.-16.-С. 282.
  192. М.Т. Прикладные вопросы радиационной химии системы азот кислород // Журн. прикл. Химии. 1968. — 41. — 973 — 982
  193. Townsend P.D., Kelly J.C. Slow Electron Induced Defects in Alkali Halides // Phys. Let. 1968. — 26A. — P. 138 — 139.
  194. Townsend P.D., Kelly J.C. A new method of surface potential measurement // Phys. Let. 1967. — 25A. — P. 673.
  195. Е.М. и др. Поверхности кристаллов КС1 и КВг при электронном и ионном облучении. Тезисы докл. Симпозиума «Применение электронной микроскопии в современной технике», М., 1978. С. 78.
  196. ГОСТ 15 484–81. Излучения ионизирующие и их измерения. Термины и определения. М.: Изд-во стандартов. 1981. 48 с.
  197. Ю.Р. «Изв. АН ЛатвССР», сер. Физ. и техн. Наук, 1965,1, P. 9.
  198. А.И., Максимова Т. И. ФТТ, 9, 1967, 3668.
  199. .С., Чолоков К. С. Сб. «Физические свойства ионных кристаллов», Фрунзе, 1978. 47 с.
  200. М.А. Атомная и молекулярная спектроскопия, М., 1962.
  201. JI. Методы ИК спектроскопии в химическом анализе. М., Мир, 1964.
  202. JI. ИК спектры сложных молекул, М., Ин. литер.1968.
  203. К. ИК спектры поглощения неорганических веществ, М., Мир, 1964.
  204. Korobetskii I.A., Zaostrovskii A.N., Evsukova N.V., Martines-Alonso et al. D. Proc. Of Int. Conf. on Coal Science. 1991. P. 103−106.
  205. U.S. Environmental Protection Agency. Website. National Perchlorate Detections as of September 23, 2004. http://www.epa.gov/fedfac/documents/perchlorate map/nationalmap.htm (15.05.2010)
  206. Sharp R., Walker, B. Rocket Science: Perchlorate and the Toxic Legacy of the Cold War. Environmental Working Group report. Website: http://www.ewg.org (15.06.2010)
  207. Erickson B.E. Tracing the Origin of Perchlorate // Analytical Chemistry. 2004. November 1. — P. 388A — 389A.
  208. Dasgupta P. K. The Origin of Naturally Occurring Perchlorate: The Role of Atmospheric Processes // Environmental Science and Technology. -2005. 39(6). — P. 1569- 1575.
  209. Seinfeld J. H, Pandis S.N. Atmospheric Chemistry and Physics: From Air Pollution to Global Climate Change. N.Y.: Wiley, 1998. 1325 p.
  210. JI.T. Вести. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2001. Т. 42. № 3. С. 220−230.
  211. Parker D. R. Perchlorate in the environment: the emerging emphasis on natural occurrence // Environ. Chem. 2009. — 6. — P. 10−27.
  212. Т.В. Радиационно-стимулированные гетерогенные реакции и морской аэрозоль // Изв. Вузов. Физика. 2008. — № 11/3. — С. 181 185.
  213. Т.В. Изучение образования нитратов щелочных металлов в атмосфере // Системы. Методы. Технологии. 2011. № 2 (10). — С. 149−154.
  214. В.Д., Фридман А. А. Физика химически активной плазмы. М.: Наука, 1984.-416 с.
  215. А.И., Новоселов Ю. Н., Ремнев Г. Е. Цепные процессы в низкотемпературной плазме.- Новосибирск: Наука, 2006.-226 с.
  216. В.Н., Никитин Е. Е. Химические процессы в газах. -М.: Наука, 1981.-264 с.
  217. Химия высоких энергий / Под ред. Л. Т. Бугаенко, М. Г. Кузьмин, Л. С. Полак. М.: Химия, 1988. — 368 с.
  218. А.И., Ремпель А. А. Нанокристалические материалы. М.: Физматлит. — 2001. — 223 с.
  219. О.Б. Электровзрывные порошки. Получение, свойства, применение / Под ред. А. П. Ильина. Томск: Изд-во ТГУ, 2005. — 148 с.
  220. IUPAC Subcommittee on Gas Kinetic Data Evaluation (http://www.iupac-kinetic.ch.cam.ac.uk
  221. Chen, Penner, 2005. Intergovernmental Panel on Climate Change (IPCC), 2001.
  222. Fenter F. F, Caloz F., Rossi M.J. Heterogeneous kinetics of N205 uptake on Salt, with a systematic study of the role of surface presentation (for N205 and HN03) // J. Phys. Chem. 1996. — Vol. 100. — P. 1008 — 1019.
  223. Wahner A., Mentel T.F., Sohn M. Heterogeneous reaction of N205 on sodium nitrate aerosol // J. Geophys. Res. 1998. — Vol. 103(D23). — P.31 103 -31 112.
  224. Chen Y., Penner J. E. Uncertainty analysis for estimates of the first indirect aerosol effect // Atmos. Chem. Phys. 2005. — 5. — P. 2935−2948.
  225. Intergovernmental Panel on Climate Change, Climate Change 2001: The Scientific Basis Contribution of Working Group I to the Third Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change, Cambridge Univ. Press, New York. 2001.
  226. Lohmann U., Feichter J. Global indirect aerosol effects: A review. Atmos // Chem. Phys. 2005. — 5. — P. 715−737.
  227. Sprites, Elves and Intense Lightning Discharges // NATO Science Series. 2006 — V. 225 / Eds. M. Fullekrug, E. Mareev, M. Rycroft Boston- Dordrecht.
  228. Corrigan C.E., Ramanathan V., Schauer J. J. Impact of monsoon transitions on the physical and optical properties of aerosols // J. Geophys. Res. -2006. 111. P. D18208. doi: 10.1029/2005JD006370.
  229. Crutzen, P. J. The influence of nitrogen oxides on the atmospheric ozone content // Quart. J. R. Met. Soc. 1970. — Vol. 96. — P. 320−325
  230. Molina M. J., Rowland F. S. Stratospheric sink for chlororour-methanes: chlorine atom-catalyzed destruction of ozone // Nature. 1974. — Vol. 249.-P. 810−812.
  231. Farman J. C., Gardiner B. G., Shanklin J. D. Large losses of total ozone in Antarctica reveal seasonal ClOx/NOx interaction // Nature. 1985. -Vol. 315.-P. 207−210.
  232. Gurevich A.V., Zybin K.P. Runaway Breakdown and the Mysteries of Lightning// Physics Today. 2005. — P. 37−43.
  233. WMO. Scientific assessment of ozone depletion: 1998. World Meteorological Organization (WMO), Geneve, Switzerland,.
  234. X. Химический состав и радиоактивность атмосферы. -М.: Иностранная лит-ра, 1965. 424 е.-
  235. .И. Самоочищение атмосферы от радиоактивных загрязнений. JL: Гидрометеоиздат, 1968. — 288 с.
  236. В.Е., Креков Г. М. Оптические модели атмосферы. — Л., Гидрометеоиздат. 1986. — 256с.
  237. Ю.С., Павлов В. М. Инфракрасные спектры поглощения проб аэрозоля над океаном // Докл. АН СССР.-1980.- т. 250, № 3.-е. 596−598.
  238. Ивлев J1.C. Химический состав и структура атмосферных аэрозолей. СПб.: Гидрометеоиздат, 2000. 366 с.
  239. Keene W.C. Composite global emissions of reactive chlorine from anthropogenic and natural sources: Reactive Chlorine Emissions Inventory // J. Geophys. Res. 1999. — V. 104. — P. 8429−8440.
  240. Finlayson-Pitts B. J., Pitts J. N. Chemistry of the Upper and Lower Atmosphere. San Diego: Academic Press. 2000. — 650 p.
  241. Vogt R., Crutzen P.J., Sander R. A mechanism for halogen release from sea-salt aerosol in the remote marine boundary layer // Nature. 1996, — V. 383, — P. 327−330.
  242. Lee J. D., McFiggans G., Allan J. D. Reactive Halogens in the Marine Boundary Layer: the tropical North Atlantic experiments // Atmos. Chem. Phys.-2010.-Vol. 10.-№ 3.-P. 1031−1055.
  243. Mahajan A. S., Plane J. M. C., Oetjen H. Measurement and modeling of tropospheric reactive halogen species over the tropical Atlantic Ocean // Atmos. Chem. Phys. 2010. — Vol. 10. — № 10. — P. 4611−4624.
  244. Furneaux K. L., Whalley L. K., Heard D. E. et al. Measurements of iodine monoxide at a semi polluted coastal location // Atmos. Chem. Phys. -2010. Vol. 10. — № 8. — P. 3645−3663.
  245. Crutzen P. J. Population and Biodiversity // AMBIO-STOCKHOLM. 1995-V. 24.-P. 52−56.
  246. Harrison R. M., Kitto A.M. N. Evidence for a surface source of atmospheric nitrous-acid // Atmos. Environ. 1994. — V. 28. — P. 1089−1094.
  247. Clement C.F., Harrison R.G. The charging of radioactive aerosols // J. Aerosol Sci. 1992. — 24. — P. 481−504.
  248. Clement C.F., Harrison R.G. Enhanced localized charging of radioactive aerosols // J. Aerosol Sci. 2000. — 31. — P. 363−378.
  249. Lewis E. R., Schwartz S. E. Sea Salt Aerosol Production: Mechanisms, Methods, Measurements, and Models. A Critical Review. Geophysical Monograph Series.- Vol. 152. American Geophysical Union, Washington. -2004.-413 p.
  250. White W.H. Chemical markers for sea salt in IMPROVE aerosol data // Atmos. Environ. 2008. — 42. — P. 261−274.
  251. Zhuang H., Chan, C.K., Fang, M., Wexler A.S. Formation of nitrate and non-sea salt sulfate on coarse particles // Atmos. Environ. 1999. — 33. P. 4223−4233.
  252. Yao X., Fang M., Chan C.K. The size dependence of chloride depletion in fine and coarse sea-salt particles // Atmos. Environ. 2003. — 37. — P. 743−751.
  253. Программа ООН по окружающей среде (UNEP). http://www.un.org/ru/ga/unep/
  254. Molina М., Rowland F S. Stratospheric sink for chlorofluom-methanes-chlonne atomic catalysed destruction of ozone // Nature. 1974. -249. — P. 810−812. doi: 10.1038/2498 ЮаО.
  255. Э.Л., Израэль Ю. А., Кароль И. Л., Хргиан А. Х. Озонный щит Земли и его изменения. С-Пб.: Гидрометеоиздат. 1992. — 286 с.
  256. Farman J.C., Gardiner B.G., Shanklin J.D. Large losses of total ozone in Antarctica reveal seasonal ClOx/NOx interaction // Nature. 1985. — 315. — P. 207−210.
  257. В. Л. Озоновый слой, дегазация Земли, рифтогенез и глобальные катастрофы. М.: АО «Геоинформмарк». — 2001. — 68с.
  258. В. Л. Экологические аспекты дегазации Земли. -М.: ЗАО «Геоинформмарк». 1998. — 57с.
  259. Christian, H. J., Blakeslee R. J., Boccippio D J. et al. Global frequency and distribution of lightning as observed from space by the Optical Transient Detector // J. Geophys. Res. 2003. — V. 108 (Dl). — P. 4005- doi: 10.1029/2002JD002347.
  260. Tost H., Jockel P., Kerkweg A., Sander R., Lelieveld J. Technical note: A new comprehensive SCAVenging submodel for global atmospheric chemistry modeling // Atmos. Chem. Phys. 2006, 6. — P. 565−574, 2006, www, atmo s-chem-phys .org/acp /6/5 65/.
  261. Ш. Озоновый кризис. Пятнадцатилетняя эволюция неожиданной глобальной опасности. М.: Мир. 1993. 320 с.
  262. A.B., Зыбин К. П. Пробой на убегающих электронах и электрические разряды во время грозы. УФН, 2001. Т. 171, № 11. — С. 1177−1199.
  263. Gaffney J.S., Marley N.A., Cunningham М.М. Natural radionuclides in fine aerosols in the Pittsburgh area // Atmospheric Environment. 2004. -Vol. 38.-20.-P. 3191−3200.
  264. Mohamed A., El-Hussein A. Comparison of outdoor activity size dis1. ЛЛЛ ОООtributions of Rn and Rn progeny // Applied Radiation and Isotopes. 2005. -Vol. 62.-6.-P. 955−959.
  265. Rakov V.A., Uman M.A. Lightning: physics and effects. Cambridge, 2002.
  266. MacGorman D.R., Rust W.D. The electrical nature of storms. Oxford, 1998.
  267. Thomas J.L., Jimenez-Aranda A., Finlayson-Pitts B. J., Dabdub D. Gas-Phase Molecular Halogen Formation from NaCl and NaBr Aerosols: When Are Interface Reactions Important? // J. Phys. Chem. A. 2006. — 110. — P. 1859−1867.
  268. Keene W. C., Maben J. R., Pszenny A. P, Galloway J. N. Measurement Technique for Inorganic Chlorine Gases in the Marine Boundary Layer // Environ. Sei. Technol. 1993. — 27. — P. 866−874.
  269. Fenter F. F., Caloz F., Rossi M.J. Kinetics of Nitric Acid Uptake by Salt // J. Phys. Chem. 1994. — 98. — P. 9801−9810.
  270. Gabriel R., von Glasow R., Sander R., Andreae M. O., Crutzen P. J. Bromide content of sea-salt aerosol particles collected over the Indian Ocean during INDOEX 1999 // J. Geoph. Res. 2002. — Vol. 107, № D19. — P. 8032, doi :10.1029/2001JD001133.
  271. Kaleschke L., Richter A., Burrows J., Afe O., Heygster G., Notholt J. Frost flowers on sea ice as a source of sea salt and their influence on tropospher-ic halogen chemistry // 2004. Geoph. Res. Lett. — Vol. 31. — P. L16114, doi:10.1029/2004GL020655.
  272. Jie D., Tong Z. Heterogeneous reactions on the surface of fine particles in the atmosphere // Chinese Science Bulletin. 2003. — Vol. 48, № 21. — P. 2267−2276.
  273. Knipping E., Dabdub D. Impact of Chlorine Emissions from Sea-Salt Aerosol on Coastal Urban Ozone // Environ. Sci. Technol. 2003. — 37. — P. 275 -284.
  274. Rachel C., Hoffinan M. E., Gebel B., Fox S., Finlayson-Pitts B. J. Knudsen cell studies of the uptake and reaction of NO3 and N205 on sub-layers of NaCl.
  275. Schurath U., Naumann K.H. Heterogeneous processes involving atmospheric particulate matter // Pure Appl. Chem. 1998. — Vol. 70, № 7. — P. 1353−1361.
  276. Jimenez-Ramos M.C., Manjon G., Abril J.M. Influence of sampling air flow rate in the decay correction applied to the determination of Be and short-lived radionuclide in aerosol samples // Atmospheric Environment. 2006. -Vol. 40.-37.-P. 7215−7221.
  277. Krueger B. J., Grassian V. H. Probing Heterogeneous Chemistry of Individual Atmospheric Particles Using Scanning Electron Microscopy and Energy-Dispersive X-ray Analysis // Anal. Chem. 2003. — 75. — P. 5170−5179.
  278. Stewart D. J., Griffiths P. T., Cox R. A. Reactive uptake coefficients for heterogeneous reaction of N205 with submicron aerosols of NaCl and naturalsea salt // Atmos. Chem. Phys. 2004. — 4. — P. 1381−1388- www. atmos-chem-phvs.org/acp/4/1381/.
  279. Lohmann U., Feichter J. Global indirect aerosol effects: a review. Atmos // Chem. Phys. 2005. — 5. — P. 715−737- www. atmos-chem-phvs.org/acp/5/715/.
  280. Vlasenko A., Sjogren S., Weingartner E., Stemmler K., G. aggeler H. W., Ammann M. Effect of humidity on nitric acid uptake to mineral dust aerosol particles // Atmos. Chem. Phys. 2006. — 6. — P. 2147−2160- www. atmos-chem-phys.net/6/2147/2006/.
  281. Morin S., Savarino J., Bekki S., Gong S., Bottenheim J. W. Signature of Arctic surface ozone depletion events in the isotope anomaly (170) of atmospheric nitrate // Atmos. Chem. Phys. 2007. — 7. — P. 1451−1469- www. atmos-chem-phys.net/7/1451/2007/.
  282. Bartels T., Eichler B., P. Zimmermann, H. W. Gaggeler, M. Ammann. The adsorption of nitrogen oxides on crystalline ice // Atmos. Chem. Phys. Discuss. 2002. — 2. P. 431468- www. atmos-chem-phys.org/acpd/2/431 /.
  283. Guimbaud C., Arens F., Gutzwiller L., Gaggeler H. W., Ammann H. W. Uptake of HN03 to deliquescent sea-salt particles // Atmos. Chem. Phys. Discuss. 2002. — 2. — P. 739−763. www. atmos-chem-phys.org/acpd/2/739/.
  284. Beine H. J. Fluxes of nitrates between snow surfaces and the atmosphere in the European high arctic // Atmos. Chem. Phys. Discuss. 2003. — 3. -P. 75−106, 2003, www. atmos-chem-phys.org/acpd/3/75/.
  285. Stewart D. J., Cox R. A. Reactive uptake coefficients for heterogeneous reaction of N205 with submicron aerosols of NaCl and natural sea salt // Atmos. Chem. Phys. Discuss. 2004. — 4. — P. 569−590- www. atmos-chem-phvs.org/acpd/4/569/.
  286. Sander R., Kerkweg A., Jockel P., Lelieveld J. Technical Note: The new comprehensive atmospheric chemistry module MECCA // Atmos. Chem. Phys. Discuss. 2004. — 4. — P. 7167−7180, 2004- www. atmos-chem-phys.org/acpd/4/7167/.
  287. Karagulian F., Santschi C., Rossi M. J. The heterogeneous chemical kinetics of N205 on CaC03 and other atmospheric mineral dust surrogates // At-mos. Chem. Phys. Discuss. 2005. — 5. — P. 10 369−10 408- www. atmos-chem-phys.org/acpd/5/10 369/.
  288. Seisel S., Borensen C., Vogt R., Zellner R. Kinetics and mechanism of the uptake of N205 on mineral dust at 298K // Atmos. Chem. Phys. Discuss. -2005. 5. — P. 5645−5667. www. atmos-chem-phys.org/acpd/5/5645/.
  289. Bartels-Rausch T., Donaldson D. J. HONO and N02 evolution from irradiated nitrate-doped ice and frozen nitrate solutions // Atmos. Chem. Phys. Discuss. 2006. — 6. — P. 10 713−10 731. www. atmos-chem-phvs-discuss.net/6/10 713/2006/.
  290. Von Salzen K., Schlunzen K. H. A prognostic physico-chemical model of secondary and marine inorganic multicomponent aerosols I. Model description // Atmospheric Environment. 1999. — 33. — P. 567−576-
  291. Gershenzon M.Yu., Grigorieva V.M., Zelenov V.V., Gershenzon Yu.M., Zellner R., Finlayson-Pitts B.J. Mechanism of «chlorine explosion» in the nox-enriched coastal troposphere // Geophys. Res. Abstr. 2004. — Vol. 6. P. 5 542.
  292. Prather K.A. Trent Nordmeyer, and Kimberly Salt. Real-Time Characterization of Individual Aerosol Particles Using Time-of-Flight Mass Spectrometry // Anal. Chem. 1994. — 66. — P. 1403−1407.
  293. Sinha M. P., Friedlander S. K. Real-Time Measurement of Sodium Chloride in Individual Aerosol Particles by Mass Spectrometry // Anal. Chem. -1985.-57.-P. 1880−1883.
  294. Xhoffer C., Bernard P., Van Grieken R. Chemical Characterization and Source Apportionment of Individual Aerosol Particles over the North Sea and the English Channel Using Multivariate Techniques // Environ. Sci. Technol. 1991.-25.-P. 1470−1478.
  295. Dlerck I., Mlchaud D., Wouters L., Van Grleken R. Laser Microprobe Mass Analysis of Individual North Sea Aerosol Particles // Environ. Sci. Technol. 1992. — 26. — P. 802−808.
  296. Anderson J. R., Aggett F. J., Buseck P.R., Germanl M. S., Shattuck T. W. Chemistry of Individual Aerosol Particles from Chandler, Arizona, an Arid Urban Environment // Environ. Sci. Technol. 1988. — 22. — P. 811−818.
  297. Liljestrand H.M., Morgan J.J. Chemical Composition of Acid Precipitation in Pasadena, Calif. // Environmental Engineering Science. 1978. Vol. 12. — P. 1271.
  298. Vogt R., Finlayson-Pitts B.J. A Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transform Spectroscopic (DRIFTS) Study of the Surface Reaction of NaCl with Gaseous N02 and HN03 // J. Phys. Chem. 1994. — 98. — P. 3141−3155.
  299. Fenter F.F., Caloz F., Rossi M.J. Kinetics of Nitric Acid Uptake by Salt // J. Phys. Chem. 1994. — 98. — P. 9801−9810.
  300. Stevens P. S., Anderson J.G. Kinetic and Mechanistic Study of X4-ClOCl -+ Products (X = Br, CI, F, O, OH, N) over the Temperature Range 240 373 K // J. Phys. Chem. 1992. — 96. — P. 1708−1718.
  301. Ganske J. A., Berko H. N., Ezell M. J., Finlayson-Pitts B. J. Kinetics of the Gas-Phase Reaction of OH with C1N02 from 259 to 348 K // J. Phys. Chem. 1992. — 96. — P. 2568−2572.
  302. Jacob D. J. Heterogeneous chemistry and tropospheric ozone. Critical Review paper for the North American Strategy for Tropospheric Ozone (NARSTO) // Atmospheric Environment. 1999.
  303. Liao H., Seinfeld J.H., Adams P. J., Mickley L.J. Global radiative forcing of coupled tropospheric ozone and aerosols in a unified general circulation model // J. Geophys. Res. 2004. — Vol. 109. P. D16207- doi: 10.1029/2003JD004456.
  304. Li-Jones X., Savoie D. L., Prospero J.M. HN03 losses within the cyclone inlet of a diffusion-denuder system under simulated marine environments // Atmospheric Environment. 2001 — 35. P. 985−993.
  305. Schweitzer F., Mirabel P., George C. Multiphase Chemistry of N2Os, C1N02, and BrN02 // J. Phys. Chem. A. 1998. — 102. — P. — 3942−3952.
  306. Meng Z., Dabdub D., Seinfeld J. H. Chemical Coupling Between Atmospheric Ozone and Particulate Matter // Science. 1997. Vol. 277, 4. — P. 116−119.www.sciencemag.org.
  307. Э.М., Райзер В. П. Физика молнии и молниезащиты. М., 2001.
  308. De Haan D. О., Brauers Т. D., Finlayson-Pitts B.J. Heterogeneous chemistry in troposphere: experimental approaches and applications to the chemistry of sea salt particles // Int. Rev. Phys. Chem. 1999. — 18. — P. 343 — 385.
  309. Nguyen K., Dabdub D. NOx and VOC Control and Its Effects on the Formation of Aerosols // Aerosol Science and Technology. 2002. — 36. — P. 560−572.
  310. Jimeneza P., Baldasanoa J. M., Dabdub D. Comparison of photochemical mechanisms for air quality modeling // Atmospheric Environment. -2003. 37. — P. 4179^4194.
  311. Finlayson-Pitts B. J., Wingen L.M. Heterogeneous NOx chemistry in polluted urban atmospheres: implications for the formation of particles and ozone and control strategy development. Final Report, Contract № 00−323, January 30, 2004.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!