Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Некоторые подходы к управлению взаимодействием непредельных соединений с сульфитом-гидросульфитом натрия в водноорганических средах

Диссертация: Некоторые подходы к управлению взаимодействием непредельных соединений с сульфитом-гидросульфитом натрия в водноорганических средах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Глубокое окисление олеиновой кислоты, даже если оно проводится в мягких температурных условиях и в полностью замкнутой по газу системе с постепенно уменьшающимся содержанием кислорода в газе-окислителе, сопровождается интенсивным протеканием деструктивных превращений, приводящих к накоплению более низкомолекулярных карбонильных соединений и кислот. Эти продукты в определённой степени… Читать ещё >

Некоторые подходы к управлению взаимодействием непредельных соединений с сульфитом-гидросульфитом натрия в водноорганических средах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Основные пути получения сульфокислот, их производных и родственных серусодержащих соединений из углеводородов и продуктов их жидкофазного окисления
      • 1. 1. 1. Сульфирование ароматических соединений
      • 1. 1. 2. Получение сульфокислот и их производных из парафинов
      • 1. 1. 3. Получение сульфокислот при обработке гидропероксидов непредельных соединений гидросульфитом натрия
    • 1. 2. Сопряжённые стадии в глубоком окислении органических соединений кислородом воздуха
    • 1. 3. Устойчивость растворов сульфита и гидросульфита натрия к воздействиям температуры и кислорода воздуха
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Общая характеристика используемых реагентов, реактивов и прочих химических материалов
    • 2. 2. Описание схем используемых лабораторных установок и методик проведения эксперимента с их использованием
      • 2. 2. 1. Окисление олеиновой кислоты, растительных масел и жиров в режиме барботажа в открытой по газу и замкнутой системах
      • 2. 2. 2. Жидкофазное окисление сульфита и гидросульфита натрия в водных растворах воздухом в открытых по газу системах
      • 2. 2. 3. Взаимодействие сульфита натрия с непредельными компонентами жиров, масел и их оксидатов и некоторыми непредельными ки-, слотами
      • 2. 2. 4. Взаимодействие кислот с сульфитом натрия
      • 2. 2. 5. Щелочной гидролиз продуктов сульфирования
    • 2. 3. Использованные в работе методы входного, выходного и промежуточного контроля
    • 2. 4. Получение аналогов промышленных композиций сульфированных продуктов в качестве объектов для сравнения
    • 2. 5. Переработка конечных реакционных смесей
      • 2. 5. 1. Разделение реакционных смесей пастообразного типа, не расслаивающихся при длительном хранении
      • 2. 5. 2. Разделение и переработка реакционных смесей образующих при отстаивании отдельные фазы с чёткими границами
    • 2. 6. Воспроизводимость и устойчивость полученных результатов
  • ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ НА НАПРАВЛЕНИЯ РАСХОДОВАНИЯ СУЛЬФИТА НАТРИЯ В БИСЕРНОЙ МЕЛЬНИЦЕ В ПРИСУТСТВИИ ОКСИДАТОВ ПОДСОЛНЕЧНОГО МАСЛА
    • 3. 1. Расходование сульфита натрия в бисерной мельнице в присутствии оксидатов подсолнечного масла
    • 3. 2. Влияние добавок натриевых мыл и других ПАВ на закономерности и направление расходования сульфита натрия в присутствии ОПМ. Рабочая схема механизма процесса
    • 3. 3. Влияние природы, количества вводимой кислоты и программы её ввода на закономерности окисления сульфита натрия в присутствии ОПМ в бисерной мельнице
      • 3. 3. 1. Изменение рН раствора сульфита натрия при вводе в него различных кислот
      • 3. 3. 2. Влияние добавок кислот в гетерофазную систему водный раствор сульфита натрия — оксидат подсолнечного масла
    • 3. 4. Влияние добавок пероксидов на некоторые характеристики процессов в гетерофазной системе водный раствор сульфита натрия — оксидат подсолнечного масла
    • 3. 5. Влияние добавок ингибиторов радикальных процессов на характеристики рассматриваемого взаимодействия
    • 3. 6. Соли меди (II) в качестве катализаторов сопряженного процесса
    • 3. 7. Проведение сопряженного процесса в условиях протока воздуха через газовое пространство реактора
  • ГЛАВА 4. ЖИДКОФАЗНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ КОМПОНЕНТОВ РЕАКЦИОННЫХ СМЕСЕЙ ОСНОВНОГО ПРОЦЕССА КИСЛОРОДОМ ВОЗДУХА
    • 4. 1. Окисление смеси сульфита и гидросульфита натрия воздухом в водном растворе в присутствии обязательных добавок базового процесса
    • 4. 2. Некоторые закономерности окисления олеиновой кислоты кислородом воздуха
  • ГЛАВА 5. ПРЕВРАЩЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ, ЖИРОВ И НЕКОТОРЫХ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ КИСЛОТ ПРИ ИХ ОБРАБОТКЕ ВОДНЫМ РАСТВОРОМ СУЛЬФИТА-ГИДРОСУЛЬФИТА НАТРИЯ В БИСЕРНОЙ МЕЛЬНИЦЕ
    • 5. 1. Сопряжённое сульфирование индивидуальных растительных масел и жиров
    • 5. 2. Обработка олеиновой кислоты водным раствором сульфита натрия в модельных условиях
    • 5. 3. Обработка низкомолекулярных непредельных кислот водным раствором сульфита натрия
  • ВЫВОДЫ

Промышленное производство жирующих композиций, эмульгирующих, смачивающих и подобного рода составов основывается на применении широкого ассортимента химических препаратов, среди которых можно выделить сульфокислоты, их соли, прочие производные и серусодержащие соединения.

Получение сульфокислот предполагает применение в качестве сырья разнообразных соединений, как индивидуальных, так и в виде смесей определённого состава. Целевыми продуктами в последнем случае являются большей частью не индивидуальные сульфокислоты, а сложные смесовые композиции с определённым комплексом заданных показателей.

Положительным моментом в применении композиций подобного рода является возможность их использования без последующей очистки и разделения. С другой стороны, большое количество компонентов конечной реакционной смесипредполагает определённую сложность течения брутто-процесса, который очень трудно регулируется даже в модельных условиях. Наличие гомолитических и цепных стадий процесса в случае, когда эффект сопряжения оказывается множественным и переменным, ещё более усложняют оценку параметров управления данным процессом. Таким образом, широко применяемые в производстве, такие системы с научной точки зрения оказываются изученными крайне недостаточно.

В предлагаемой работе делается попытка определить базовый химический процесс, который лежит в основе получения эмульгирующих и жирующих составов из оксидатов жиров и масел, а также выявить необходимый комплекс условий для его приемлемого с точки зрения брутто-процесса протеканиясоздать и изучить ряд моделей, по пути упрощения процесса и рецептуры исходной реакционной смеси с целью получения ведений о протекании отдельных макростадий и нахождения путей регулирования ими.

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Обработку оксидатов определённых жиров, их смесей, смесей с растительными маслами, некоторыми сложными композициями (например, маслом ПОД), а также некоторых непредельных кислот (например, олеиновой) водным раствором гидросульфита, смеси гидросульфита и сульфита или же одного сульфита натрия в промышленности используют для получения продуктов, хорошо эмульгирующихся в воде и применяемых в качестве жирующих и эмульгирующих составов в кожевенном производстве и при выделке меха. Процесс указанной обработки оксидатов является чрезвычайно сложным, многостадийными в целом недостаточно хорошо изученным и управляемым. Во-первых, используемое для получения продукта сырье является многокомпонентным с определенными изменениями содержаний отдельных составляющих как и функционального состава в целом при переходе от одной партии к другой. Во-вторых, окисление сложного сырья приводит к получению оксидатов с плавающими в определенных диапазонах функциональным составом, вязкостью и рядом других физических характеристик. Поэтому требование использовать только свежеполу-ченный оксидат на данный момент не имеет четкого научного обоснования. Можно догадываться, что в таких составах больше пероксидов, которые как-то положительно влияют на обозначенный процесс. Но никаких должных подтверждений таким догадкам нет. Наконец, судя по патентной литературе, при указанной обработке используются многочисленные добавки, назначения большинства которых указать и обосновать практически невозможно. Тем более, что при их подборе в каждом конкретном случае принцип однотипности по химической природе или по часто встречающемуся в иных процессах назначению в общем случае не соблюдается. Абсолютно пока не ясно, зачем нужен кислород воздуха при обработке. Считается, что в таком случае обработка и доокисление компонентов оксидатов происходит параллельно. Но так ли это на самом деле, обосновать довольно трудно. Поэтому можно констатировать, что промышленное получение эмульгирующих и жирующих составов указанным способом является эмпирически подобранным приемлемым решением, лишенным сколь-либо действенных путей управления как в плане проведения процесса, так и качества целевого продукта.

В свете сказанного выше тема диссертационной работы «Некоторые подходы к управлению взаимодействием непредельных соединений с сульфитом-гидросульфитом натрия в водноорганических средах» является актуальной и направлена на разработку элементов научной базы получения необходимых для жирующих и эмульгирующих составов серусодержащих соединений.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ. Определить лежащий в основе превращения оксида-тов жиров и масел в жирующие и эмульгирующие составы базовый химический процесс, выявить необходимый комплекс условий для его приемлемого с точки зрения брутто-процесса протекания, расшифровать требование использовать для обработки только свежеполученные оксидаты, создать ряд моделей, направленных на упрощение процесса и рецептуры начальной реакционной смеси, а также для изучения закономерностей протекания отдельных макростадий и нахождения действенных путей управления ими.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Изучить кинетические закономерности расходования сульфита-гидросульфита натрия при контакте их водного раствора с оксидатом подсолнечного масла в зависимости от длительности его хранения с момента получения, природы и количества вводимых добавок (каждой индивидуально и в комплексе), температуры, условий контакта с воздухом и прочих факторов, выявить основные продукты и на этой основе обосновать базовый процесс, обеспечивающий превращение компонентов оксидата в целевую композицию.

2. Получить из оксидата подсолнечного масла, до настоящего времени считающегося самостоятельно непригодным для! рассматриваемых целей, продукты, в достаточной степени эмульгирующиеся в воде и пригодные для применения в указанных целях.

3. Изучить некоторые кинетические закономерности окисления смесей гидросульфита и сульфита натрия на отдельной модели в отсутствие и в присутствии добавок, используемых в качестве обязательных в брутто-процессе по п. 1.

4. Установить принципиальную возможность протекания базового процесса по п. 1 при использовании не подвергнутых предварительному жидкофазному окислению растительных масел и жиров.

5. Провести базовый процесс по п. 1 с использованием вместо оксида-тов индивидуальных непредельных соединений. Обосновать выбор последних и выявить различия в условиях проведения и в составах продуктов.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА работы заключается в.

— полученных кинетических и балансовых характеристиках расходования сульфита-гидросульфита натрия, непредельных компонентов оксидатов, в изменении рН вначале и по ходу обработки различных оксидатов подсолнечного масла водным раствором сульфита-гидросульфита в зависимости от условий протекания, природы и количества вводимых добавок (каждой индивидуально и в совокупности), а также характера контакта реакционной смеси с воздухом при проведении процесса в бисерной мельнице вертикального типа;

— оптимизации рецептуры начальной загрузки и условий проведения процесса, приводящих к превращению оксидата подсолнечного масла в продукт, эмульгирующийся в воде;

— обосновании возможности распространения базовых составляющих рецептуры и условий проведения процесса на группу родственных процессов с использованием вместо оксидата подсолнечного масла оксидатов других растительных масел, жиров и их смесей, а также исходных, не подвергнувшихся окислению растительных масел и жиров;

— обосновании сопряженного характера сульфирования непредельных компонентов растительных масел, жиров и их оксидатов с цепным окислением смеси сульфита и гидросульфита натрия молекулярным кислородом;

— предложенной схеме механизма сопряженного процесса и количественной характеристике роли каждой добавки в рамках данной схемы;

— кинетической оценке роли времени и очередности ввода каждой добавкиначального рН и динамики его изменения по ходу, а также диффузионных осложнений в процессе цепного и гетеролитического окисления восстановителей кислородом воздуха в водных растворах сульфита-гидросульфита натрия в модельных условиях;

— кинетических закономерностях поглощения кислорода при окислении растительных масел и олеиновой кислоты в замкнутой системе с ограниченным протоком воздуха через реакционную смесь, а также в оценке наличия деструктивных превращений в таких условиях и их количественной характеристике;

— в создании и опробовании моделей сопряженного с цепным окислением сульфита-гидросульфита натрия сульфирования индивидуальных непредельных кислот.

НАУЧНАЯ И ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ работы состоит в том, что:

— сульфирование непредельных компонентов растительных масел, жиров их смесей и оксидатов, а также ряда индивидуальных непредельных кар-боновых кислот рассмотрено с позиций сопряженного процесса с цепным окислением смеси сульфита-гидросульфита натрия, эффективно катализируемого солями меди (II). В практическом плане такой подход позволил снять в промышленно важном процессе существующие ограничения на использование только свежеприготовленного оксидата, на глубину окисления и окислительной полимеризации при получении указанного оксидата, а также на природу используемого в этих целях растительного масла или жира;

— разработан способ низкотемпературного сульфирования оксидатов растительных масел и их смесей, либо смесей оксидатов сульфитом натрия с обязательным использованием добавок карбоновой кислоты, фенола, натриевого мыла и соли меди (II) — данный способ опробован на пилотной установке, после чего направлена заявка на патент;

— созданы элементы первичной научной базы для более детального изучения этого сложного сопряженного процесса на моделях индивидуальных непредельных соединений, сформулированы некоторые обязательные требования к таким моделям, а также подготовлена первичная база для начала и развития технологических разработок на основе данного процесса.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И КОНТРОЛЯ.

В работе использован современный кинетический метод исследования с элементами физического и математического моделирования. Контроль осуществлялся методом рН-метрии в водных средах, спектрофотометрии солей железа (II) и (III), а также йода, волюмометрии, а также химическими методами количественного анализа.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Результаты работы были представлены и одобрены на II международной научно-технической конференции «Медико-экологические информационные технологии-1999» (Курск-1999 г), V международной научно-технической конференции «Медико-экологические информационные технологии 2002» (Курск-2002 г.), VI международной научно-технической конференции «Медико-экологические информационные техно-логии-2003» (Курск-2003 г), X юбилейной научно-технической конференции с международным участием «Материалы и упрочняющие технологии — 2003» (Курск, 2003 г.),.

ПУБЛИКАЦИИ. По материалам исследований опубликовано 9 работ, из них 5 статей, 4 тезисов докладов. Результаты работы использованы при разработке методических указаний к лабораторным работам по курсам «Кинетика сложных химических реакций», «Общая химическая технология».

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ

Работа изложена на 185 страницах машинописного текста, состоит из 5 глав, включает 49 рисунков, 16 таблиц, список литературы содержит 190 источников. НА ЗАЩИТУ ВЫНОСЯТСЯ следующие положения: — комплекс кинетических, балансовых и рН-метрических характеристик процессов, протекающих при обработке оксидата подсолнечного масла, оксидатов некоторых других растительных масел и жиров водным растворомсульфита натрия в зависимости от характеристик и состава оксидата в отсутствие и в присутствии добавок кислот, инициаторов и — ингибиторов радикальных реакций, некоторых ПАВ и солей меди (И) каждой индивидуально и всех вместе при проведении брутто-процесса в бисерной мельнице со стеклянным и стальным корпусом и стеклянным бисером в качестве перетирающего средства, а также характеристики моделей изучаемого процесса, в которых в качестве обрабатываемых водным раствором сульфита натрия непредельных веществ использованы олеиновая, коричная и малеиновая кислоты, а также малеиновый ангидрид;

— рабочая схема механизма процесса, учитывающая в качестве базового цепное окисление сульфита-гидросульфита натрия кислородом воздуха в водной фазе, сопряжённое с ним сульфирование непредельных компонентов и побочное развитие полимеризационных, а также полимеризационно-деструктивных радикальных превращений;

— некоторые кинетические закономерности цепного окисления сульфита-гидросульфита натрия в водном растворе кислородом воздуха в условиях захвата последнего движущейся массой жидкости, а также барботажа в интенсивном пузырьковом режиме в зависимости от температуры в отсутствие и в присутствии добавок и катализатора рассматриваемого брутто-процесса;

— количественная оценка изменения функционального состава и кинетические кривые поглощения кислорода при окислении олеиновой кислоты в реакторе барботажного типа в полностью замкнутой системе в зависимости от природы и концентрации солевого катализатора;

— кинетические кривые расходования восстановителя и количественная оценка степени вовлечения в сопряжённое сульфирование не подвергнутых предварительному окислению и превращению в оксидаты некоторых природных жиров и растительных масел при их обработке водным раствором сульфита натрия в присутствии базовых добавок брутто-процесса с оксида-тами в качестве обрабатываемого объекта—.

— разработанный способ обработки оксидатов рыбьего жира и растительных масел водным раствором сульфита натрия с получением полупродуктов для жирующих и эмульгирующих составов.

ЛИЧНЫЙ ВКЛАД АВТОРА. Диссертантом выполнен весь объем экспериментальных исследований, проведены необходимые расчеты, обработка результатов и их анализ, сформулированы общие положения, выносимые на защиту, выводы и рекомендации.

ВЫВОДЫ.

1. Решена задача экспериментального изучения кинетических, балансовых и рН-метрических закономерностей сложного комплекса химических превращений, протекающих при обработке оксидатов подсолнечного масла, других растительных масел и рыбьего жира, индивидуальных растительных масел и жиров, а также ряда непредельных карбоновых кислот водным раствором сульфита натрия в присутствии ряда добавок в диапазоне температур 10−90°С в условиях бисерной мельницы в качестве основного реактора, а также отдельных макростадий этого процесса на специально подобранных более простых моделях, выявлена и количественно охарактеризована роль каждой добавки в рецептуре исходной реакционной смеси, найден эффективный катализатор в виде водорастворимых солей меди (II), предложена и подтверждена рабочая схема механизма, в основе которой лежит цепное окисление сульфита-гидросульфита кислородом воздуха и сопряжённое с ним сульфирование непредельных соединений, выполнены первое приближение поиска оптимальных условий и первичные технологические разработки, приведшие к созданию отличного от известных способа получения компонентов жирующих и эмульгирующих составов и расширяющие базу исходного сырья, а также допускающие использование оксидатов, хранившихся сколь-угодно длительное время.

2. Устойчивое протекание процесса с участием оксидатов подсолнечного масла требует обязательного ввода начальных добавок: стеарата натрия или некоторого иного мыла или ПАВ для предотвращения образования чрезвычайно стойких эмульсий, сильно замедляющих все химические превращения в системесоли меди (II), способной участвовать в зарождении свободных радикалов по реакции окисления сульфит-аниона и являющейся катализатором брутто-процесса в целомкарбоновой кислоты, переводящей часть исходного сульфита в гидросульфит, обеспечивающий снижение рН до несколько менее 7 и участвующей в регулировке этого параметра по ходу процессафенола, одной из функций которого является замедление вплоть до полного прекращения побочных полимеризационных превращений непредельных компонентов оксидата по ходу превращения. Установлено, что при переходе к неокис-ленным маслам и жирам и далее к индивидуальным непредельным кислотам необходимость в указанных добавках сохраняется.

3. Перечисленные в п. 2 добавки способствуют цепному окислению смеси сульфита и гидросульфита натрия кислородом воздуха, которое в режиме эффективного барботажа последнего протекает намного медленнее, чем в бисерной мельнице в условиях протока воздуха через её газовое пространство. Благоприятное влияние связанных с подачей воздуха диффузионных осложнений связано с наличием оптимального соотношения стационарных концентраций *803~ и 'ООБОз" -радикалов.

4. Глубокое окисление олеиновой кислоты, даже если оно проводится в мягких температурных условиях и в полностью замкнутой по газу системе с постепенно уменьшающимся содержанием кислорода в газе-окислителе, сопровождается интенсивным протеканием деструктивных превращений, приводящих к накоплению более низкомолекулярных карбонильных соединений и кислот. Эти продукты в определённой степени благоприятствуют превращению оксидатов олеиновой кислоты в жирующие композиции в процессе их обработки водным раствором сульфита натрия, что подтверждено на модели неокисленной олеиновой кислоты при вводе добавок бензойной кислоты и других веществ.

5. Из изученных индивидуальных непредельных кислот в качестве реагента для сульфирования в рассматриваемом сложном сопряжённом процессе наилучшей на данный момент является коричная кислота, хотя она практически нерастворима в воде и по ходу процесса до превращения в относительно хорошо растворимую натриевую соль находится в твёрдой фазе. В сравнении с олеиновой кислотой она более легко реагирует с сульфитом натрия с образованием соответствующего количества гидросульфита. В благоприятных условиях в такой гомофазной модели фактор индукции в отдельных вариантах превышает 0,6.

6. В отличие от коричной кислоты, хорошо растворимые в воде малеино-вая кислота и малеиновый ангидрид при взаимодействии с сульфитом натрия образуют довольно плохо растворимую в воде натриевую соль по одной карбоксильной группе, что приводит к снижению концентрации непредельного соединения в растворе. К тому же в этом случае рН раствора оказывается значительно более низким в отношении благоприятного диапазона, что способствует ускорению гетеролитического окисления сульфита и гидросульфита натрия и дополнительно снижает фактор индукции по данной причине.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В. Жиры, масла и эмульсии и их применение в кожевенной промышленности. М.: Гизлегпром, 1957. 234 с.
  2. С.А. Химия и физика высокомолекулярных соединений в производстве искусственной кожи, кожи и меха. М.: Лёгкая индустрия, 1976. 528 с.
  3. H.A., Михайлов А. Н., Шуленкова E.H., Кутьин В. А. Справочник кожевника (технология). М.: Легпромбытиздат, 1986. 272 с.
  4. В.А., Беленький Л. И., Власова Н. Н. Получение и свойства органических соединений серы. М.: Химия, 1998. 556 с.
  5. Л., Физер М. Органическая химия. / Под ред. Н. С. Вульфсона М.: Химия, 1970. 799 с.
  6. Сульфирование ароматических соединений, http://www.chem.msu.su./ rus/teaching/aromat/part (3.6).html.
  7. П.И. Поверхностно-активные вещества в кожевенной и меховой промышленности. М.: Легкая индустрия, 1974. 160 с.
  8. К. Теоретические основы органической химии. М.: Мир, 1975. 1055 с.
  9. Сульфирование. http://wowrf.narod.ru/ALL/sulfat.htm.
  10. Сульфохлорирование. Реакции с хлорсульфоновой кислотой. http://www.htf.ustu.ru/tos/L2/sulf.htm.
  11. Способ получения ароматических сульфокислот / Алиев С. М., Алиев B.C., Гусейнов М. И. и др. A.c. СССР № 835 104 от 12.07.79.
  12. Реакции электрофильного ароматического замещения, http://en.edu. ru/db/msg/3114.
  13. H.H. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. М.: Химия, 1971. 840 с.
  14. Электрофильное замещение в ароматическом ряду. http://www. chemnet.ru.
  15. П. Механизмы реакций в органической химии. М.: Химия, 1977.320 с.
  16. А.И. Химия изотопов. М.: Изд-во АН СССР, 1957. 595 с.
  17. Дж. Органическая химия. Т.2. Реакции, механизмы и структура.1. М.: Мир, 1987. 504 с.
  18. В.Ф., Жилин В. Ф. Толуол и его нитропроизводные. М.: Эди-ториал УРСС, 2000. 272 с.
  19. И.А., Филимонова С. В., Медведева Ж. В., Иванов A.M. О роли температуры и водоотделения в процессе сульфирования ароматических углеводородов // Известия Курского гос. техн. ун-та, 2002, № 2. С. 54−64.
  20. Winkelman J.G.M., Ottens М., Beenackers А.А.С.М. The kinetics of the dehydration of methylene glycol // Chemical Engineering Science, 2000, Vol. 55, Is. 11. P. 2065−2071.
  21. Zhao H., Chen J., Quan X., Yang F. Peijnenburg W.J.G.M Quantitative structure-property relationship study on reductive dehalogenation of selected halo-genated aliphatic hydrocarbons in sediment slurries // Chemosphere 2001, Vol. 44. P. 1557−1563.
  22. А.А. и др. Поверхностно-активные вещества. Л.: Химия, 1988.200 с.
  23. А.А., Вольфсон С. А., Ениколопян Н. С. Кинетика полимериза-ционных процессов. М.: Химия, 1978. 320 с.
  24. В.Н., Гурвич Я. А., Маслова И. П. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов. М.: Химия, 1981. 335 с.
  25. К.В., Мищенко Г. Л. Именные реакции в органической химии. М.: Химия, 1976. 528 с.
  26. Дж., Касерио М. Основы органической химии. М.: Мир, 1978.416 с
  27. Галогенирование. http://www.htf.ustu.ru/tos/L2/halogenirovanie.htm.
  28. Сульфирование и сульфохлорирование. http://www.htf.ustu.ru/tos/ cafedra6.htm.
  29. Р.Л. Элементарные реакции процесса сульфоокисления. Автореферат дисс. докт. хим. наук. Ин-т орг. химии УНЦ РАН, 2001.21 с.
  30. Хавкинс Э.Дж.Э. Органические перекиси, их получение и реакции. M.-JL: Химия, 1964. 536 с.
  31. Ч. Свободные радикалы в растворе. М.: ИЛ, 1960. 532 с.
  32. Н. A., Krizek D. Т., Mirecki R. М. Changes in membrane lipid and free fatty acid composition during low temperature preconditioning against SO2 injury in coleus // Phytochemistry, 2001, Vol. 58, Is. 2. P. 263−268.
  33. Химия органических соединений серы / Под ред. Л. И. Беленького. М.: Химия, 1988. 318 с.
  34. Реакции сульфонатов. http://www.chemind.com/sulfloil/Chap6.html.
  35. В.В. Совершенствование технологических процессов получения растительных масел, их очистки и переработки. Л.: ВНИИЖ, 1988.197 с.
  36. Т.Д., Телепнева А. Е., Бляхер И. Г., Гофман М. С. Технология сульфитов. М.: Химия, 1984. 175 с.
  37. Э. Е. Сульфирование органических соединений. М.: Химия, 1969,414 с.
  38. Способ получения эмульгирующих составов для жирования кож / Иванов И. А., Иванов А. М., Иванова Л. А., Кондратюк В. П. Пат. РФ № 2 039 087, БИ, 1995, № 19.
  39. Способ получения состава для жирования кож / Иванов И. А., Иванов А. М., Вийченко М. В. А. с. СССР № 1 759 835. Опубл. 07.09.92, БИ, 1992, № 33.
  40. П.И. Жирование и свойства кож. М.: Легкая индустрия, 1970.150с.
  41. K.M., Байдакова Л. И. Отделка кож. М.: Легкая и пищевая промышленность, 1984. 184 с.
  42. Л. Отделка кож. М.: Лёгкая индустрия, 1965. 322 с.
  43. B.C., Ключкин В. В., Андреев Н. В. Химия жиров и продуктов переработки жирового сырья. М.: Колос, 1992. 286 с.
  44. .Н., Науменко П. В., Товбин И. М., Фаниев Г. Г. Технология переработки жиров. М.: Пищевая промышленность, 1970. 652 с.
  45. .Н. Химия жиров. М.: Колос, 1992. 305 с.
  46. А.П. Химия жиров. М.: Пищевая промышленность, 1975.279 с.
  47. Способ получения сульфатированного натурального рыбьего жира / Вельская JI.A., Коробко Т. А., Мальцев Л. С., Ивченко A.M. Пат. РФ № 2 034 832. 14.02.92.
  48. Способ получения эмульгатора для жирования кож / Рудь М. И., Мал-кин Н.Р., Гаевой Е. Г., Силин М. А., Магадов P.C., Малютин С. А. Пат. РФ № 2 047 600. 10.11.95.
  49. Способ получения эмульгатора для жирующих композиций / Беденко В. Г., Миньков В. А. и др. Пат. РФ № 2 146 294. 10.03.00.
  50. Способ получения состава для жирования кожи и меха / Вельская Л. А., Коробко Т. А., Мальцев Л. С., Ивченко A.M., Демин В. В. Пат. РФ № 2 076 152.27.03.97.
  51. Способ получения состава для жирования кожи / Павлова И. В. Пат РФ № 95 118 089. 20.09.97.
  52. Способ получения сульфированных синтетических жирных кислот и синтетических жиров / Купченко Л. Д., Башарин A.A., Парфёнов В. В. А. с. СССР № 163 704. 0публ.22.07.64. БИ, 1964, № 13.
  53. Способ получения состава для жирования кожи / Сергеев А. Г., Редько Т. С., Павлова И. В., Ковалёв Е. В., Некрасова В. Б. и др. А. с. СССР № 670 613. Опубл. 30.06.79. БИ, 1979, № 24.
  54. Способ получения состава для жирования кожи / Редько Т. С., Павлова И. В., Некрасова В. Б. и др. А. с. СССР № 885 268. Опубл. 30.11.81. БИ, 1981, № 44.
  55. Способ получения состава для жирования кожи / Баяндин В. В., Купченко М. Ф., Живова З. К. и др. А. с. СССР № 1 025 727. Опубл. 30.06.83, БИ, 1983, № 24.
  56. Способ получения состава для жирования кожи и меха / Некрасова В. Б., Жестков В. А., Иона Л. А., Кипнис Б. М. и др. А. с. СССР № 1 324 297 от 05.11.85.
  57. Способ получения эмульгатора для жирования кожи и меха / Редько Т. С., Коробко Т. А., Вельская Л. А. и др. А. с. СССР № 1 462 733 от 24.12.86.
  58. Способ получения основного коемпонента жирующего средства для обработки кожи и меха / Вельская Л. А., Коробко Т. А., Соложенцев В. А. и др.
  59. А. с. СССР № 1 524 443 от 12.06.87.
  60. Способ получения состава для жирования кожи и меха / Вельская JI.A., Коробко Т. А., Мальцев Л. С., Ивченко A.M., Демин В. В. Пат. РФ № 2 031 958. 27.03.95.
  61. Способ получения состава для жирования кож/ Иванов И. А., Иванов А. М., Вийченко М. В. А. с. СССР № 1 723 141, БИ, 1992, № 12.
  62. Способ получения состава для жирования кож / Иванов И. А., Иванов А. М., Вийченко М. В. А. с. СССР №№ 1 723 142. Опубл. 30.03.92, БИ, 1992, № 12.
  63. Способ получения состава для жирования кож / Иванов И. А., Иванов А. М., Кондратюк В. П., Иванова Л. А. Патент РФ № 2 099 430, БИ, 1997, № 35.
  64. Способ получения состава для жирования кожи и меха / Коробко Т. А., Соложенцев В. А., Вельская Л. А. и др. А. с. СССР № 1 460 077. Опубл. 23.02.89, БИ, 1989, № 7.
  65. Т.Г., Марголис Л. Я. Глубокое каталитическое окисление органических веществ. М.: Химия, 1985. 186 с.
  66. Sutton D.A. Chemistry of some processes of autooxidation // S. Afric. Ind. Chemist, 1953, Vol. 7, № 10. P. 196−199. Англ. // РЖ химия, 1954, № 15. 35 784.
  67. A.A. Макрокинетика // Соросовский образовательный журнал, 1998, № 3. С. 48−54.
  68. Т. Механизмы реакций окисления-восстановления. М.: Мир, 1968. 238 с.
  69. Moody L.S. Organic compounds oxidation // Пат. США 1 732 338, 24.01.56. //РЖ химия, № 20, 1957. 6175П.
  70. P.A. Введение в изучение механизма органических реакций. М.: Химия, 1978. 192 с.
  71. М.М., Плисс Е. М. Окисление и окислительная полимеризация непредельных соединений. М.: Химия, 1990. 240 с.
  72. Н.М., Денисов Е. Т., Майзус З. К. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М.: Химия, 1965. 375 с.
  73. Е.Т. Окисление органических соединений кислородом http:Wchemgu.ac.ru/elect/denisov/Chap 12/Chap 12.htm.
  74. В.Я., Маслов С. А. Жидкофазное окисление непредельных соединений. М.: Химия, 1989. 224 с.
  75. Е.Т., Мицкевич Н. И., Агабеков В. Е. Механизм жидкофазно-го окисления кислородсодержащих соединений. Минск: Наука и техника, 1975. 336 с.
  76. П.А., Сыроежко A.M., Потехин В. М., Проскуряков В. А. О механизме жидкофазного окисления метилциклогексана в присутствии стеара-та натрия // Нефтехимия, 1973, Т.13, № 2. С. 209−213.
  77. В.Ф., Овчинников В. И., Потехин В. М. Жидкофазное окисление алкилароматических углеводородов. М.: Химия, 1987. 240 с.
  78. Способ жидкофазного окисления углеводородов / Павлов С. Ю., Суворовцев А. А., Комаров С. М., Карпов О. П., Чуркин В. Н. Пат. РФ № 2 106 342. 10.03.98.
  79. В.А. Механизм и кинетика окисления полиненасыщенных жирных кислот // Тез. и материалы докл. Всесоюзной конференции «Кинетика радикальных жидкофазных реакций». Ярославль: Изд-во Ярославского гос. техн. ун-та, 1990. С. 61.
  80. Е. Т., Саркисов О. М., Лихтенштейн Г. И. Химическая кинетика. М.: Химия, 2000. 408 с.
  81. Д., Уолтон. Д. Химия свободных радикалов. М.: Мир, 1977.216 с.
  82. Е. Т, Азатян В. В. Ингибирование цепных реакций. Черноголовка: ИХФ РАН, 1997. 277 с.
  83. Е. Т. In General Aspects of the Chemistry of Radicals // John Wiley and Sons, 1999. P. 79−137
  84. Kiijakka P, Nieminen M. Oxidation of unsaturated fat acids by molecular oxygen // Suomen Kern., 1954, 27, № 9. A. 207−215. Фин.// РЖ химия, 1956, № 18. 57 935.
  85. King G. Quantitative research of products of oleic acids oxidation by gaseous 02 // J. Chem. Soc., 1956. P. 587−593. Англ. // РЖ химия, № 23,1956. 74 845.
  86. Skellon J.H., Wharry A.M. Resent progress in autoxidation of mono-etheonid fatty acids and their esters // Chem. and Ind, 1964, № 23. P. 929−932.
  87. B.C., Ключкин B.B., Андреев H.B. Химия жиров и продуктов переработки жирового сырья / М.: Колос, 1992. 286 с.
  88. Crapiste G.H., Brevedan M.I.V., Carelli А.А. Oxidation of sunflower oil during storage // Journal of the American Oil Chemists' Society, 1999, Vol. 77, Paper № J9194. P. 1437−1443.
  89. В.К. Синтез жирных кислот и спиртов окислением жидких парафинов. Л.: Госхимиздат, 1960. 144 с.
  90. В.В., Баширов А. Н. и др. О некоторых закономерностях окисления олефинов // Нефтехимия, 1962, 2, № 5. С. 750−755.
  91. А.И. Химия и технология органических перекисных соединений. М.: Химия, 1979. 389 с.
  92. В.К. К вопросу о механизме разложения гидроперекисей, катализированного гомогенными соединениями металлов // Журнал прикладной химии, 1976. Т.49. № 12. С. 2716−2717.
  93. П. Механизмы реакций в органической химии. М.: Химия, 1991.448 с.
  94. Louri M.C.R. About cis-, irans-isomerisation at autooxidation of oleic acid // Acad. Sci., 1960, 251, № 16. P. 1643−1644. Англ. // РЖ химия, 1961. 13Ж90.
  95. В.Ф., Кулаков В. Н., Симонова Т. А. Исследование реакций жидкофазного каталитического окисления п-ксилола до терефталевой кислоты в одну стадию //Азерб. хим. журнал, 1981, № 4. С. 101−105.
  96. Т.Г. Высокоселективные катализаторы окисления углеводородов. М.: Химия, 1988. 190 с.
  97. Д. О процессе окисления углеводородов в присутствии ингибиторов // Высокомолекулярные соединения, 1961, 3, № 3. С. 464−469.
  98. К.И. Направление первоначального действия молекулярного кислорода на углеводороды различного строения в жидкой фазе // Сб. Проблемы окисления углеводородов. М.: АН СССР, 1954. С. 111−123.
  99. Toland W.G. The liquid-phase oxidation // Industr. and Eugng. Chem., 1958, 50, № 9, Part 2. P. 1386−1392. Англ. // РЖ химия, 1961. 12П5.
  100. Е.Т. Кинетика гомогенных химических реакций. М.: Высшая школа, 1981. 432 с.
  101. Г. И. Некоторые кинетические закономерности при инги-бированном окислении //Журнал физ. химии, 1963,37, № 7. С. 1515−1520.
  102. Rieche A. Organic peroxides and their value for organic connections autooxidation // Wiss. Ann., 1953, 2, № 12. P. 721−739. Англ.// РЖ химия, 1954, № 16.37 598.
  103. Denisov E.T., Denisova T.G. Handbook of Antioxidants Boca Raton: CRC press, 2000. 162 p.
  104. Brill W. F Origin epoxies at olefins liquid-phase oxidation by molecular oxygen // J. Amer.Chem. Soc., 1963, 85, № 2. P. 141−145.
  105. A.M., Дутчак В. Я., Иванов И. А. Кинетические закономерности высокоселективного окисления растительных масел в гидропероксиды // Укр. хим. журнал. 1984, Т.50, № 11. С. 1209−1213.
  106. Р.В. Соокисление органических веществ в жидкой фазе. Киев: Наукова думка, 1989. 217 с.
  107. Окисление углеродсодержащих веществ http://www.pxty.ni/f/tov/ htum/chapter33 .html.
  108. Topallar Н., Bayrak Y. A kinetic study on the autoxidation of sunflowerseed oil // Journal of the American Oil Chemists' Society, 1997, Vol.74. P. 1323−1327.
  109. Э.А. и др Сопряжённое окисление непредельных углеводородов и других органических соединений как метод синтеза окисей олефи-нов // Докл. АН СССР, 1966, 167, № 3. С. 579−582.
  110. Scott G. Atmospheric oxidation and antioxidants. Amsterdam: Elsevir, 1965. 114 p.
  111. A.M. Теория и практика глубокого окисления растительныхмасел. Черновцы, 1985, 128 с. Деп. Укр. НИИНТИ 1985, 21.11. № 2601-Ук — РЖХим- 1986, 7Р489 Деп.
  112. П.А., Сыроежко A.M., Потехин В. М., Проскуряков В. А. О механизме жидкофазного окисления метилциклогексана в присутствии стеара-та натрия // Нефтехимия, 1973, Т.13, № 2. С. 209−213.
  113. Brill W.F., Barone B. Y The liquid phase oxidation of the lower olefins // J. Organ, chem., 1964, Vol. 29, № 1. P. 140−143.
  114. Khan N.A. New representation about the mechanism of oxidation мети-лолеата, линолеата and линоленоата // Canad. J. Chem., 1954, 32, № 12. P. 11 491 154. Англ. // РЖ химия, 1956, № 8. 21 993.
  115. Ingold К. U., Roberts В. P. Free radicals substitution reactions. New York: Interscience, 1971. 214 p.
  116. C.P., Суворов Б.В К вопросу о механизме действия ингибиторов на окисление молекулярным кислородом // Сб. Окисление углеводородов в жидкой фазе. Докл. АН СССР, 1959. С. 94−100.
  117. Wilt J/W. Free Radical Rearrangements in Free Radicals // Ed. Kochi J.K., 1973, Vol.1. P. 333−501.
  118. E. Т., Models for abstraction and addition reactions of free radicals in General aspects of the chemistry of radicals // New York J. Wiley, 1999. P. 68−74.
  119. Kochi J. K. Free Radicals // New York J. Wiley, 1973, Vol.1. P. 84−91.
  120. Alfassi Z. B. General Aspects of the Chemistry of Radicals // New York J. Wiley, 1999. P. 104−113.
  121. Hern W., Willersinn Н. The catalysis of unsaturated compounds autooxi-dation // Angew. Chemic, 1955, 67, № 19−20. P. 573−581. Англ. // РЖ химия, 1957, № 3. 77 532.
  122. Каталитическое окисление, http: // adonis 202. narod. ru / Chapt 08 /1. C82135.html.
  123. C.K. и др. Кинетика окисления алкилароматических углеводородов с комплексным катализатором // Исслед. в обл. химии и технол. продукт. перер. гор. ископ-х., 1980. С. 140−143.
  124. А.Н., Каблукова И. Н., Косюкова JI.B., Трофимова А. Н. Исследование процесса жидкофазного инициированного окисления а-пинена кислородом воздуха// Химия растительного сырья, 2003, № 1. С. 53−59.
  125. БоресковГ.К. Гетерогенный катализ. М.: Наука, 1988. 266 с.
  126. Э.А., Майзус З. К., Нориков Ю. Д., Скибида И. П. Роль комплексообразования с участием гомогенных и гетерогенных катализаторов в механизме жидкофазного окисления // Докл. АН СССР. 1978, Т.242, № 2. С. 358−361.
  127. А.Н. Новые реакции алканов с участием комплексов переходных металлов // Соросовский образовательный журнал, 1998, № 8. С. 42—49.
  128. П. Катализ и ингибирование химических реакций. М.: Мир, 1966.508 с.
  129. Bateman L., Hughes H., Morris A. Decomposition of hydroperoxides in connection with initiation of radical chain reactions7/ Disc. Faraday Soc., 1953, № 14. P. 190−199. Англ. // РЖ химия, 1955, № 1. 244.
  130. Н.М. Катализ и торможение процессов жидкофазного окисления. // Тез. докл. III Всесоюзной конференции по жидкофазному окислению органических соединений. Минск, 1975. С 3−5.
  131. Общая органическая химия. Т.5. Соединения фосфора и серы / Под ред. Н. К. Кочеткова и др. М.: Химия, 1983. 718 с.
  132. ИМ. Производство минеральных солей. JL: Госхимиздат, 1962. 439 с.
  133. О. Химия органических соединений серы. М.: Химия, 1975.512 с.
  134. О.В., Костылева JI.B., Плескевич Я. В., Чебыкин И. И. Исследование процесса золения в производстве кож из шкур рыб // Коже-венно-обувная промышленность, М.: ТОО «Арина», 2003, № 1. С. 46−49.
  135. М.А., Шибанов В. Н. Изучение процесса комплексообра-зования в системе CuS04-Na2S03-H20 // Тез. и материалы докл. XI международной научно-техн. конференции .М: Изд-во МГТУ, 2000. С. 245−248.
  136. Теория Франка и Габера. http://www.alhimik.ru/teleclass/great/ gaber.html.
  137. Термический распад сульфитов, http://www.chem.msu.su.
  138. Ю.В., Ангелов И. И. Чистые химические вещества. М.: Химия, 1974. 408 с.
  139. Mitchell J.W. Analytical diagnostics for ultrapurification of reagent materials // J. Cryst. Growth. 1986, T.75, № 1. P.42−53.
  140. Химические реактивы и высокочистые химические вещества. Каталог / Под ред. O.A. Гольдиной, Ю. С. Кузнецовой, Т. Г. Ивановой М.: Химия, 1990. 688 с.
  141. Органикум. Практикум по органической химии. Т.1. М.: Мир, 1979.454 с.
  142. X. Растворители в органической химии. Л.: Химия, 1973. 150 с.
  143. Э. Руководство по лабораторной перегонке. М.: Химия, 1980.520 с.
  144. А.П. Основы аналитической химии. Т. З. Физические и физико-химические (инструментальные) методы анализа. М.: Химия, 1977. 488 с.
  145. И. Титрование в неводных средах. М.: Мир, 1971. 414 с.
  146. М.Р. Титриметрические методы анализа органических соединений. М.: Химия, 1968. 560 с.
  147. В.И., Козырева H.A., Логачева Ю. П. Химические методы анализа. М.: Высшая школа, 1989. 448 с.
  148. Практическое руководство по неорганическому анализу / Под ред. В. Ф. Гиллебранда, Г. Э. Ленделя, Г. А. Брайта, Д. И. Гофмана. М.: Химия, 1966.480 с.
  149. М.И., Майорова Н. В., Викторова М. И. Лакокрасочные материалы: технические требования и контроль качества. М.: Химия, 1984. 352 с.
  150. Практикум по физико-химическим методам анализа / Под ред. О. М. Петрухина. М.: Химия, 1987. 248 с.
  151. Г. А., Харрис В. Е. Химический анализ / Под ред. Ю. А. Киячка. М.: Химия. 1979, 624 с.
  152. Методы анализа химических реактивов и препаратов^ Физико-химические методы анализа веществ высокой чистоты. М. Химия, 1969,251 с.
  153. Методы анализа химических реактивов и препаратов. М.: Химия, 1971, 103 с.
  154. E.H., Прохорова Г. В. Аналитическая химия. Физико-химические методы анализа. М.: Высшая школа, 1991. 256 с.
  155. Т. А. Практическое руководство по гравиметрии и титро-метрии. М.: Изд-во МГУ, 1986,158 с.
  156. В. Ф. Физико-химические методы анализа. М.: Высш. шк., 1972,344 с.
  157. П.П. Лабораторная техника химического анализа. М.: Химия, 1981. 312 с.
  158. Юнг Г. В. Инструментальные методы химического анализа. М.: Мир, 1989.608 с.
  159. Г. Методы аналитической химии. Т.2. Количественный анализ неорганических соединений. М.: Химия, 1969. 1206 с.
  160. С.А., Суханова H.A. Практикум по технологии лакокрасочных покрытий. М.: Химия, 1982. 240 с.
  161. М.П. Технический анализ и контроль производства лаков икрасок. М.: Химия, 1987. 265 с.
  162. М.М. Материалы для лакокрасочных покрытий. М.: Химия, 1972. 344 с.
  163. Н.С. Технический анализ и контроль в производстве неорганических веществ. М.: Высш. шк., 1986. 279 с.
  164. Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов и буферных растворов: ГОСТ 4919.1−17- ГОСТ 4919.2−77 (CT СЭВ 809−77. CT СЭВ 808−77.) Изд. Офиц. М.: Изд-во стандартов, 1988. 63 с.
  165. Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1989.448 с.
  166. И .Я., Каминский Ю. Я. Спектрофотометрический анализ. Д.: Химия, 1986. 198 с.
  167. А.К., Пилипенко А. Т. Фотометрический анализ. Общие сведения и аппаратура. М.: Химия, 1968. 367 с.
  168. К.П. Химический анализ в ультрафиолетовых лучах. М.-Л.: Химия, 1965. 175 с.
  169. М.М. Окислительная полимеризация в процессах плен-кообразования. Л.: Химия, 1977. 176 с.
  170. А. Реакции кислот и оснований в аналитической химии. М.: Мир, 1975. 240 с.
  171. ГОСТ 5475–69. Масла растительные. Методы определения йодногочисла.
  172. ГОСТ 23 527–79 Кислоты жирные синтетические. Метод определения карбонильного числа.
  173. ГОСТ 5476–80. Масла растительные. Методы определения кислотного числа.
  174. ГОСТ Р 51 487−99. Масла растительные и жиры животные. Метод определения перекисного числа.
  175. ГОСТ 5478–90. Масла растительные и натуральные жирные кислоты. Метод определения числа омыления.
  176. ГОСТ 8420–74. Материалы лакокрасочные. Методы определения условной вязкости.
  177. И.М. Методы количественного анализа. М.: Химия, 1989. 128 с.
  178. А., Шарнопольский А. И. Методы и приборы для определения кислорода (газовый анализ). М.: Химия, 1988. 144 с.
  179. А.К. Математическая обработка результатов химического анализа: Методы обнаружения и оценки ошибок. JL: Химия, 1984. 168 с.
  180. JI.M., Козин М. Е. Математические методы в химической технике JL: Химия, 1968. 824 с.
  181. И.А., Протасов В. В., Жмыхов В. М., Иванов A.M. О роли стойких эмульсий и паст в процессах щелочного гидролиза и сульфирования подсолнечного масла и его оксидатов // Известия КГТУ, Курск: Изд-во Курского гос. техн. ун-та, 2003, № 2. С. 59−64.
  182. Свойства неорганических соединений. Справочник. / Ефимов А. И., Белоруков Л. П. и др. JL: Химия, 1983. 389 с.
  183. И.Т., Назаренко Ю. П., Некряч Е. Ф. Краткий справочник по химии. Киев: Наук, думка, 1974. 992 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!