Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Механизм триболюминесценции неорганических солей лантанидов

Диссертация: Механизм триболюминесценции неорганических солей лантанидов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Среди веществ, обладающих ТЛ, привлекают к себе внимание соединения трёхвалентных лантанидов. Характерные спектры испускания, высокие выходы излучения, возможность варьирования ширины энергетического зазора между основным и возбуждённым состоянием, делают эти ионы особо подходящими для изучения процессов образования и дезактивации возбуждённых состояний. В литературе имеются работы, посвященные… Читать ещё >

Механизм триболюминесценции неорганических солей лантанидов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Краткий исторический очерк исследований триболюминесценции
    • 1. 2. Методы возбуждения и измерения триболюминесценции
    • 1. 3. Спектры триболюминесценции
    • 1. 4. Механизмы триболюминесценции
    • 1. 5. Особые виды триболюминесценции
    • 1. 6. Датчики и сенсоры деструкции на основе явления триболюминесценции

3.2. Общая оценка интенсивности и спектров триболюминесценции влияние на них условий регистрации.39.

3.3. Спектр триболюминесценции солей церия (Ш).43.

3.4. Спектр триболюминесценции солей празеодима (Ш).45.

3.5. Спектр триболюминесценции солей европия (Ш).47.

3.6. Спектр триболюминесценции солей гадолиния (Ш).49.

3.7. Спектр триболюминесценции солей тербия (Ш).51.

3.8. Спектр триболюминесценции солей диспрозия (Ш).54.

Глава 4. Влияние газов и добавок на триболюминесценцию солей лантанидов.57.

4.1.

Введение

57.

4.2. Влияние N2, Аг, Не. Регистрация ОН радикала.58.

4.3. Влияние 02, 802, С02.65.

4.4. Влияние Ма№)2.69.

Глава 5. Сонотрибои сонокристаллолюминесценция.72.

5.1.

Введение

72.

5.2. Сонотриболюминесценция в суспензиях соединений лантанидов .73.

5.3. Сонокристаллолюминесценция.78.

Глава 6. Обсуждение возможных механизмов триболюминесценции.84.

6.1.

Введение

84.

6.2. Механизм переизлучения.84.

6.3. Механизм бомбардировки электронами.88.

6.4. Механизм электролюминесценции.90.

Глава 7. Перспективы практического применения триболюминесценции лантанидов.93.

7.1. Модель газоанализатора на основе явления ТЛ.93.

7.2. Модель сенсора деструкции.96.

Выводы.99.

Литература

101.

Наука не является и никогда не будет являться законченной книгой. Каждый важный успех приносит новые вопросы. Всякое развитие обнаруживает со временем все новые и более глубокие трудности.

Альберт Эйнштейн.

Актуальность темы

Свечение при деструкции кристалловтриболюминесценция (ТЛ), иначе механолюминесценция, привлекает к себе внимание из-за возможности разработки приборов контроля за разрушением материалов. Решение этой задачи тормозится нехваткой сведений о механизмах физико-химических процессов, имеющих место в системе твердое тело — газ, подвергаемой механическому воздействию. К настоящему времени надежно установлено наличие двух основных компонент в спектрах ТЛ: газовой (свечение азота) и твердотельной (свечение кристалла), однако детальные механизмы возникновения, возможные вариации спектрального состава этих компонент, факторы, влияющие на их абсолютную и относительную интенсивность, взаимосвязь между компонентами все еще остаются вопросами, далекими от полного выяснения. В литературе не описано наблюдение свечения других, кроме азота, газов при ТЛ, хотя эксперименты с изменением состава газовой атмосферы проводились. Наряду с этим, долгое время остается неясной роль в ТЛ продуктов механохимических реакций, хотя химическая активность поверхностей, обновляемых при механическом разрушении кристаллов, постулировалась давно.

Кроме того, после обнаружения новой разновидности ТЛсонотриболюминесценции (СТЛ) в суспензиях (2006 г.), возникла необходимость ее исследования. Изучение механизмов ТЛ и СТЛ важно не только для разработки сенсоров деструкции материалов, но также и для выявления аналогичных механизмов, действующих в процессах роста и разрушения кристаллов, сопровождающихся излучением светакристаллолюминесценцией (КЛ). В свою очередь, механизмы ТЛ, СТЛ и КЛ имеют большое значение для понимания процессов гетерогенного катализа.

Один из перспективных путей получения этих данных — анализ влияния на интенсивность и спектральный состав ТЛ различных факторов: состава насыщающих газов, температуры и т. д.

Среди веществ, обладающих ТЛ, привлекают к себе внимание соединения трёхвалентных лантанидов. Характерные спектры испускания, высокие выходы излучения, возможность варьирования ширины энергетического зазора между основным и возбуждённым состоянием, делают эти ионы особо подходящими для изучения процессов образования и дезактивации возбуждённых состояний. В литературе имеются работы, посвященные в основном изучению ТЛ труднодоступных комплексов лантанидов со сложными органическими лигандами. Как правило, у этих комплексов отсутствует азотная компонента ТЛ. В связи с этим, использование для изучения механизмов ТЛ неорганических солей лантанидов, спектр ТЛ которых, как установлено нами, содержит обе компоненты, является предпочтительным.

Целью работы является выяснение механизмов генерации света при механическом и ультразвуковом воздействии на кристаллы и суспензии неорганических солей лантанидов с варьированием состава газовой атмосферы и твердой фазы.

Для достижения этой цели в работе решались следующие задачи:

• регистрация спектров и идентификация эмиттеров ТЛ неорганических солей лантанидов: Ьп2(С03)3, Ьп2(804)3, ЬпС13, Ьп (Ж)3)3 (Ьп = Се, Рг, Ос1, Ей, ТЬ, Бу);

• исследование влияния добавок тушителя люминесценции: КаМ)2 и газов (N2, 02, С02, 802, Не, Аг), на интенсивность и спектры ТЛ;

• проверка гипотезы о взаимосвязи твердотельной и азотной компонент.

ТЛ;

• Сравнительное изучение ТЛ, СТЛ и КЛ для выявления общности механизмов, действующих в процессах роста и разрушения кристаллов;

• Поиск новых эмиттеров, идентификация возможных продуктов механохимических реакций, имеющих место при ТЛ солей лантанидов.

Научная новизна.

• Обнаружена характерная (Рг3+) и (ОсГ") люминесценция ионов трехвалентных лантанидов в УФ области (<350 нм) спектра, возникающая при механическом воздействии на неорганические соли этих лантанидов.

• На основе изучения закономерностей активации и тушения ТЛ предложена гипотеза об электролюминесцентной природе твердотельной и азотной компонент ТЛ.

• Установлено, что механизм переизлучения свечения молекулярного атмосферного азота не играет большой роли в формировании твердотельной компоненты ТЛ.

• Зарегистрирована люминесценция инертных газов (Аг, Не) при ТЛ неорганических солей лантанидов.

• Обнаружены химические реакции при ТЛ кристаллогидратов лантанидов: зарегистрировано образование ОН радикала из кристаллизационной воды и атома О из молекул кислорода.

• Обнаружена СТЛ в суспензиях неорганических солей: Ьп2(С03)з, Ьп2(804)з, ЬпС13 под действием ультразвука.

• Установлено, что ультразвук ускоряет гетерогенные реакции хемилюминесцентного термического разложения пероксидов в суспензиях кристаллов за счет повышения эффективности образования ювенильных поверхностей кристаллов в процессе кристаллизации.

Практическая ценность работы заключается в выявлении возможности разработки на основе использования триболюминесценции неорганических солей лантанидов: газоанализаторов для качественного и количественного определения состава различных газовых сред, контроля чистоты атмосферы, а также использования в других областях науки и техники, в которых применяется свечение газовсенсоров деструкции для контроля появления и динамики накопления трещин непосредственно в процессе эксплуатации конструкционных изделий, подвергаемых механическому воздействию, что позволит предупреждать преждевременное разрушение таких изделий.

ВЫВОДЫ.

1. В результате исследования триболюминесценции кристаллогидратов неорганических солей лантанидов (Се3+, Рг3+, Ос13+, Еи3+, ТЬ3+, Эу3), возникающей при механическом растирании и действии ультразвука на суспензии кристаллов, установлено, что интенсивность свечения убывает в ряду: сульфаты, карбонаты, хлориды. Отсутствует ТЛ у нитратов лантанидов. Наибольшую интенсивность ТЛ имеет сульфат церия.

2. Впервые зарегистрирована люминесценция Аг, Не, ОН, О при ТЛ солей лантанидов в атмосфере инертных газов и кислорода. Источником ОН являются молекулы кристаллизационной воды. Механохимические реакции разложения Н20 —> ОН* + Н и 02 —" О + О* являются результатом электрических разрядов при деструкции кристаллов.

3. Установлен эффект снижения интенсивности ТЛ солей лантанидов в присутствии 02, С02 и 802, который связан с реакциями тушения 02, С02 и 802 азотной компоненты ТЛ — свечения молекул Ы2*, а также с тушением 802 излучения ионов Обнаружено тушение ТЛ сульфата тербия добавками нитрита натрия. Тушение обусловлено реакциями безызлучательного переноса энергии в твердой фазе от центров.

ТЛ: ТЬ3+* и N2* на N02 группу.

4. Установлено, что действие ультразвука на суспензии, усиливающие ТЛ органических кристаллов за счет увеличения интенсивности азотной компоненты ТЛ, мало влияет на ТЛ солей лантанидов — материалов с преобладающей твердотельной компонентой ТЛ.

5. Показано, что механизм переизлучения азотной компоненты ТЛ ионами лантанидов не является основным источником твердотельной компоненты ТЛ, так как, интенсивная ТЛ и СТЛ наблюдается для ионов, которые нельзя возбудить за счет поглощения излучения Се3+, Рг3+,.

6. Предложен механизм генерации твердотельной компоненты ТЛ солей Ьп3+ - электролюминесценция кристаллофосфоров с примесными центрами. Предложена гипотеза возбуждения по этому механизму молекул азота, адсорбированных на поверхности кристаллов. Электронное возбуждение по этой гипотезе служит фактором, облегчающим десорбцию молекул N2* в газовую фазу.

7. Разработаны модели сенсора деструкции и газоанализатора на основе использования ТЛ неорганических солей лантанидов.

1.7.

Заключение

.

В настоящее время установлено, что в спектрах ТЛ можно наблюдать, по отдельности или совместно, две компоненты: газовую азотную — свечение в УФ области, состоящее из линий молекулярного азота, и твердотельную. Спектр второй компоненты близок или совпадает со спектром фотолюминесценции кристаллов [50]. Полагают, что природа азотной компоненты — электроразрядная, и она возникает вследствие разделения зарядов на стенках при образовании микротрещин в кристаллах, или между поверхностью кристалла и контактирующей с ним поверхностью, которая воздействует на кристалл. Между разноименно заряженными поверхностями возможен пробой газовой фазы. Четких представлений о механизме появления твердотельной компоненты нет. По одной из гипотез, обсуждаемых в литературе, люминесценция самих кристаллов возникает в результате поглощения УФ излучения азота. Другой возможный путь возбуждения свечения кристалла — бомбардировка его поверхности электронами, ускоренными в электрическом поле между разноименно заряженными поверхностями [76].

Выбор в пользу двух последних механизмов до настоящего времени был неочевиден. С целью выявления основных механизмов ТЛ перспективным представляется изучение ТЛ лантанидов, как хорошей модельной системы для выяснения закономерностей образования и дезактивации электронновозбужденных состояний в гетерогенных системах, имеющих важное значение для понимания механизмов гетерогенного катализа, эволюции энергии и последующей разработки новых технологий с возможным использованием возбужденных частиц, (в частности процессов их сорбции и десорбции, испарения, конденсации, возгонки). Долгоживущие возбужденные состояния ионов лантанидов наиболее подходят для подобных исследований.

Спектроскопическое исследование ТЛ лантанидов является особенно предпочтительным для изучения механизмов возбуждения твердотельной компоненты ТЛ. Сравнительное изучение спектров ТЛ ионов лантанидов наряду со спектрами, полученными при других видах возбуждения свечения (фото-, электро-, хеми-, радио-, термо-и сонолюминесценции [79, 113, 128 132]) кристаллов или растворов позволит лучше разобраться в деталях механизма возникновения ТЛ. Изучение влияния насыщающих газов и добавлении различных веществ на интегральную интенсивность, интенсивность твердотельной и азотной компонент ТЛ лантанидов должно привести к выявлению активирующего или тушащего действия добавок.

Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

В работе исследовались кристаллогидраты неорганических солей лантанидов марки хч: 1л12(С03)3-ЗН20, Ьп2(804)3−8Н20, ЬпС13−6Н20, Ьп (Ж)з)з-5Н20 (Ьп = Се, Рг, Ос1, Ей, ТЬ, Бу). В некоторых экспериментах исследовалась ТЛ и СТЛ ацетилацетоната тербия ТЬ (асас)3 Н201.

Сульфат церия готовили из оксида церия (IV) 99,9% чистоты гл з+ растворением в перегнанной серной кислоте и восстановлением до Се перекисью водорода с последующим упариванием до выпадения осадка и перекристаллизацией соли из воды по методике [133].

Для создания различного состава атмосферы использовалась насыщение рабочих кювет газами (N2, Аг, Не, 02). Газы из баллонов очищались и осушались по стандартным методикам [133]. Углекислый газ и диоксид серы получали взаимодействием карбоната кальция с соляной кислотой и тиосульфата натрия с серной кислотой соответственно [133]. Выделяемый при реакции газ отбирали шприцем и добавляли в герметичную кювету с кристаллами.

В ряде опытов в качестве добавок к солям лантанидов использовались соли Ма1Ч02, № 2804 квалификацией не ниже х. ч.

В опытах по СТЛ и сонокристаллолюминесценции (СКЛ) использовались органические растворители. Перфтордекалин (производство ООО «Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината им. Б. П. Константинова»), хлороформ марки х.ч. (производство АО «Реахим») использовались без очистки, ацетон подвергался дополнительной перегонке для очистки от примесей и воды. Использовали также гидроперекись изо-пропилбензола (ГП ИПБ) 98,87% чистоты.

Ацетилацетонат тербия 99% чистоты, был любезно предоставлен зав. лаб. физико-химических проблем ИНК РАН проф. Р. Г. Булгаковым.

2.1. Оборудование для регистрации триболюминесценцни и фотолюминесценции.

Регистрация спектров фотолюминесценции (ФЛ) и ТЛ проводилась на спектрофлуориметре «AMINCO-BOWMAN J4−8202» с дифракционной решеткой 600 штрихов/мм, или при помощи спектрометрической установки на базе монохроматора МДР-23 с дифракционными решетками 1200 (I, 200 500 нм), 1200 (II, 350−1000 нм) штрихов/мм. Детектором для AMINCO-BOWMAN и МДР-23 служил фотоэлектронный умножитель (ФЭУ) HAMAMATSU R3896.

При изучении спектров ФЛ кристаллы помещались в кварцевую кювету (/=1 см), которая подвергалась действию возбуждающего излучения (ксеноновая лампа — 150 Вт и дейтериевая лампа — 30 Вт). Регистрация проводилась в геометрии «на отражение».

Для изучения ТЛ была изготовлена стальная цилиндрическая кювета диаметром 25 мм с кварцевым окошком на дне, рабочим объемом 20 мл (рис. 2.1.1).

При исследовании ТЛ навеску кристаллов 100−150 мг помещали в кювету. Для возбуждения ТЛ использовали 4-х лепестковую мешалку, изготовленную из фторопластовой трубки, которая приводилась во вращение электродвигателем (1000 об/мин). Мешалка растирала кристаллы по дну кюветы. Спектры ТЛ регистрировали при растирании кристаллов на воздухе, во многих опытах в течение регистрации производился напуск газов (Аг, Не, 02, S02, С02, N2,). Газ подавался с помощью трубки, подведенной непосредственно к слою кристаллов со скоростью подачи 10−15 мл/секдля создания давления кювету плотно закрывали. Перед проведением измерений проводилось насыщение кюветы газом в течение 10 мин. Для исследования ТЛ в вакууме была изготовлена герметичная стеклянная рубашка, в которую помещался электродвигатель с мешалкой (рис. 2.1.1.).

Рис. 2.1.1. Схема триболюминесцентной установки. 1 — металлическая ячейка- 2 -кварцевое окошко- 3 — мешалка из фторопласта- 4 — электродвигатель- 5 — резиновая пробка- 6 — трубка подачи газа- 7 — контакты- 8 — герметичная стеклянная рубашка- 9 -стеклянная кювета со шлифом.

Цилиндрическая кювета для получения ТЛ устанавливалась в камеру для кювет спектрофлуориметра (рис. 2.1.2.). Оценка интегральной интенсивности газовой и твердотельной компонент ТЛ, СТЛ и СКЛ проводилась с помощью различных светофильтров в специальной установке, детектором света в которой являлся ФЭУ-39. Температура при регистрации спектров ТЛ была комнатнойпри регистрации СТЛ в суспензиях, насыщенных газами до начала регистрации спектров, температура поддерживалась на уровне 4±2 °С. Время записи одного спектра составляло около 2 мин на Аттсо-Воутап и 5−10 мин на МДР-23.

Рис. 2.1.2. Блок-схема экспериментальной установки изучения ТЛ 1 -кювета- 2 -монохроматор- 3 — ФЭУ- 4 — усилитель- 5 — компьютер.

При изучении СТЛ в суспензиях кристаллов в перфтордекалине использовали описанную ранее методику [63]. СТЛ возбуждалась в 5 мл суспензии, содержащей навеску кристаллов, идентичную используемой в экспериментах по ТЛ, в той же кювете, непосредственно под поверхностью волновода с площадью торца 1,5 см, погруженного в суспензию (рис. 2.1.З.). Волновод передавал колебания частотой 22 кГц от генератора ультразвука фирмы АСЕ GLASS. Мощность облучения составляла 20−25 Вт.

Изучение сонокристаллолюминесценции проводилось по следующей методике. Кристаллолюминесценцию соли Tb (N03)3−5H20 получали в смеси ацетона с хлороформом в соотношении 4:1 в термостатируемой ячейке (рис. 2.1.З.). Соль тербия, растворенная в ацетоне, осаждалась при добавлении в кювету необходимого количества хлороформа. Акустическое воздействие на суспензию осаждаемых кристаллов, необходимое для наблюдения СКЛ, осуществляли с помощью ультразвукового генератора фирмы АСЕ GLASS с погружным титановым волноводом (площадь торца 0,3 см², удельная л мощность УЗ — 20 Вт/см). Детектором света служил фотоэлектронный умножитель ФЭУ-39.

Рис. 2.1.3. Блок-схема экспериментальной установки для изучения СТЛ и СКЛ: реактор (1) — термостатируемая рубашка (2) — ультразвуковой магнитострикционный преобразователь с волноводом (3) — генератор УЗ (4) — монохроматор (5) — фотоэлектронный умножитель (6) — усилитель (7)-компьютер (8) — самописец (9) — набор светофильтров (10) — герметичная резиновая пробка (11) — обратный холодильник (12) — термометр (13).

2.2. Другие виды оборудования и методики проведения экспериментов.

1. Спектры поглощения растворов солей лантанидов, других добавок и диоксида серы регистрировались на спектрофотометре «SPECORD UV-VIS». Для определения концентрации растворенных веществ использовали известную формулу закона Бугера-Ламберта-Бэра:

D = scl где с — концентрация, моль-л-1- D — оптическая плотностьs — молярный коэффициент экстинкции при длине волны X, л-(моль см) '- I — длина пути, см. При изучении тушения ФЛ кристаллов Tb2(S04)3 • 8Н20 диоксидом серы, концентрацию S02 в газовой фазе кварцевой кюветы (/ = 1 см), на дно которой помещались кристаллы, определяли по интенсивности поглощения при А, = 290 нм (s = 300 л-мольч-смч [134]). Интенсивность ФЛ сульфата тербия контролировалась при Хлюм = 545 нм (Хв03б = 365 нм).

2. Фотографии триболюминесценции получали с помощью цифровой зеркальной фотокамеры D3000 Nikon с выдержкой от 5 до 20 с,.

1 гте Л 2 J-,.

Рис. 2.2.1. Блок-схема установки для фотографирования ТЛ: 1 — светонепроницаемая камера- 2 — фотоаппарат- 3 — зеркало под углом 45°- 4 — подставка для фотоаппарата. при светочувствительности 600−1000 единиц ISOобъектив AF-S NIKKOR 18−55 мм, f 1:3,5−5,6 G, матрица ПЗС формата DX с разрешением 10,2 мегапикселя. Для фотографирования была сконструирована светонепроницаемая камера размером 0,6×0,5×0,5 м (рис. 2.2.1.). 3. Методика аппроксимации спектров излучения и поглощения. Интерполяция (аппроксимация) экспериментальных данных проводилась с помощью графического математического пакета OriginPro версии 7.0. Использовался мастер построения интерполирующей функции: в меню пункта Analysis (Анализ) последовательно выбирались подменю Fit Multi-peaks / Gaussian (Подбор кривой со многими вершинами / функция Гаусса). На спектре выбирались произвольно 2−4 точки, которые служили вершинами функции Гаусса. Выбор продолжался до наиболее полного совпадения экспериментального и теоретического спектров. Полученный таким образом спектр представляет собой суперпозицию 2−4 функций Гаусса.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

Глава 3. ОБЗОР СПЕКТРОВ ТРИБОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ СОЛЕЙ.

ЛАНТАНИДОВ.

3.1.

Введение

.

Ранее описана ТЛ ряда органических комплексов лантанидов Ьп3+ и Ьп2+, которая представляет собой твердотельную компоненту — свечение ионов лантанидов, азотная компонента ТЛ у данных комплексов четко не идентифицировалась [57]. Однако в работе [60], при изучении ТЛ ацетилацетонатов лантанидов Ьп (асас)3Н20 (Ьп = Се, Рг, Ос1, Ей, ТЬ), для всех лантанидов были уверенно зарегистрированы линии, возникающие при разряде в молекулярном азоте 1Ч2(С3Пи — В3Пё), кроме наиболее коротковолновой линии 316 нм, наблюдаемой по данным разных авторов в спектрах ТЛ других веществ. Отсутствие данной линии авторы работы [60] объяснили тем, что измерения проводились в стеклянных кюветах, не пропускающих коротковолновую часть спектра, и поглощением излучения азота ацетилацетонатным лигандом. В этой работе твердотельная компонента ТЛ зарегистрирована только для ионов Еи3+ и ТЬ3+, а свечение ионов Се3+, Рг, Оё не зарегистрировано. Авторы предположили, что свечение лантанидов обусловлено переизлучением люминесценции азота.

Наблюдение интенсивной твердотельной компоненты для сульфата церия при отсутствии азотной компоненты [77] противоречит данной гипотезе. Заметим, что органические лиганды типа асас с низко расположенными триплетными уровнями должны эффективно тушить излучательные состояния таких ионов как Се3+, Рг3+, Ос13+, независимо от того, каким способом они заселены. Поэтому УФ люминесценция этих ионов в органических комплексах просто невозможна. Тушение иона Се3+* 2 неорганическим лигандом 804 отсутствует, однако, если допустить, что возбуждение церия при ТЛ обусловлено поглощением коротковолновой части спектра азотной компоненты, то, по крайней мере, ее длинноволновая.

часть должна была бы регистрироваться, как в работе [60]. В этой связи представляло интерес рассмотреть ТЛ именно неорганических солей лантанидов, в особенности празеодима (Ш) и гадолиния (Ш), которые можно возбудить только светом с длиной волны менее 298 нм (по нашим данным, самая коротковолновая линия спектра азотной компоненты).

С целью выяснения механизмов возбуждения ионов лантанидов при ТЛ, исследованы спектры свечения, возникающие при механическом воздействии на кристаллы неорганических солей лантанидов, люминесценция которых наблюдается в ближней ультрафиолетовой и видимой областях спектра.

3.2. Общая оценка интенсивности и спектров триболюминесценции влияние на них условий регистрации.

В таблице 3.2.1. приведены полученные нами оценки относительной интенсивности азотной и твердотельной компонент ТЛ различных солей лантанидов. Видно, что наибольшая суммарная (1тв.т + 1азОТ) интенсивность ТЛ характерна для сульфатов, практически отсутствует ТЛ у нитратов. Наиболее интенсивна твердотельная компонента для солей церия (Ш), что неудивительно, так как квантовый выход фотолюминесценции иона Се3+ во многих соединениях и в растворе близок к единице [79].

На рисунках 3.2.1. и 3.2.2. приведены полученные с разным разрешением спектры ТЛ ряда солей лантанидов. Отметим, что соотношение интенсивностей ТЛ на приведенных спектрах достаточно условное, так как прямое сравнение спектров, полученных в различных экспериментальных условиях затруднено.

Из приведенных спектров и данных таблицы 3.2.1. видно, что как азотную, так и твердотельную компоненту можно зарегистрировать для кристаллов всех изученных лантанидов. Однако вклад различных компонент в интенсивность свечения и вид спектра может сильно меняться.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Harvey E.N. A history of luminescence from earliest time until 1900. -Philadelphia: Amer. Phil., Soc., 1957. — 432 p.
  2. Wiedemann E. Uber fluorescenz und phosphorescenz // Ann. der Physik. -1888.-Vol. 34-P. 446−449.
  3. Heinrich P. Phosphorescenz dutch mechanische Erregung. Nurmberg 5th Abhand. 1820-P. 425−570.
  4. Delius H.F. Phosphorescentia lapidum et gemmarum // Crells neues ehem. Arch. 1785. — Vol. 3. — P. 265−267.
  5. Pott J.H. Chymische Untersuchungen welche fur nehmlich von der litheogeognosia usw handeln. Potsdam. 2nd ed., Berlin, 1757. 39 p.
  6. Quellmalz S. T. De cadmia fornacum phosphorescente // Commercium literarium Norimbergae. 1735. — hebd. 46. — P. 361−362.
  7. Lassone J. M. F. Analogie ou similitude du zinc & du phosphore etc. // Mem. Ac. Sei. Paris, Annee. 1772 (Part I) — P. 380−397.
  8. Wedgwood T. Experiments and observations on the production of light from different bodies, by heat and by attrition // Phil. Trans. 1792. — Vol. 1. — P. 28−47, 270−282.
  9. Davy H. Experiments and observations on the silex composing the epidermis or external bark and contained in other parts of certain vegetables // Ann. der Phys.- 1800.-Vol. 6.-P. 105−115.
  10. Dessaignes J. P. Memoire sur les phosphorescences // J. de phys. 1809. -Vol. 68. — P. 444−467,. Vol. 69. — P. 5−35.
  11. Dessaignes J. P. On phosphorescence // Phil. Mag. -1811.- Vol. 38. P. 313.
  12. Dessaignes J. P. Memoire sur les phosphorescences (extension) // J. de phys. -1812.-Vol. 74.-P. 101−120, 173−193.
  13. Heinrich P. Ueber die durch aussere Temperaturerhohung der Korper bewickte Phosphorescenz // Jour, fur Chem. u. Physik. 1820 — Vol. 29. — P. 450−474.
  14. Schneider J. Ueber Phosphorescenz durch mechanische // Ann. Der Physik. -1855.-Vol. 96.-P. 282−287.
  15. Becquerel E. Recherches sur Divers Effets Lumineux qui resultent de l’action de la lumiere sur les corps // Ann. Chim. et. Phys. (3rd ser) 1859. — V. 55. -P. 5−119.
  16. Phipson T. L. Sur la matiere phosphorescente de la raie // Com. Rend. Ac. Sei. Paris. 1860. — Vol. 51. — P. 541 -542.
  17. Noggerath. J. J. Ausgezeichnete Lichtenwickelungen beim Schleifen harter Steinarten. Ann. der Physik. 1823. — Vol. 150. -P. 325−331.
  18. Lewis H. C. A Phosphorescent Variety of Limestone // Proc. Acad. Nat. Sei. Philadelphia. 1884. — Vol. 36. — P. 10−12.
  19. Kraft F. Uber einige hochmoleculare Benzolderivate II II Ber. d. d. Chem. Ges. 1888.-Vol. 21.-P. 2265−2271.
  20. Reuland J. Ueber Abkommlinge des Diphenylins // Ber. d. d. chem. Ges. -1889. Vol. 22.-P. 3011−3019.
  21. Gucci P. and Grassi-Cristaldi G. Sopra alcuni derivati delia santonina // Gazz. Chim. Ital. 1892. — Vol. 22 (1). -P. 1−55.
  22. Arnold W. Ueber Luminescenz. Disert. Erlangen // Anri. der Physik. 1896. -Vol. 61.-P. 313−329.
  23. Pope W. J. On triboluminescence // Nature. 1899.- Vol. 59. — P. 618−619.
  24. Richarz F. Ueber eine erscheinung am salophen // Ber. d. natw. Ver. Zu Greifswald. 1899. — Vol. 31. — xv.
  25. Tschugaeff L. Triboluminescence des composes chimiques // Ber. dt chem. Ges. 1901.-V. 34.-P. 1820.
  26. Trautz M. Z. Studies on chemiluminescence // Z. Phys. Chem. 1905. — Bd. 53.-P. 1−111.
  27. Trautz M. Z. Bericht uber die tribulumineszenz // Ion, 1910. V. 2, 82 p.
  28. . А. О триболюминесценции минералов // Изв. Имп. АН Спб. 1910. 6 серия. — Т. 4. — С. 999−1022.
  29. Gernez D. Triboluminescence des composes metalliques // Com. Rend. Ac. Sei.- 1905. Vol. 140.-P. 1234.
  30. Gernez D. Recherches sur la triboluminescence // Ann. Chim. Phys. 1908. -V. 15.-P. 516−556.
  31. Imhof A. Uber das Wesen der Triboluminescenz // Physikal. Zeitschr. 1917. -T. 18.-P. 374.
  32. Wolff G., Gross G., and Stranski I. N. Neuere Untersuchungen uber die Tribolumineszenz // Z. Electrochem. 1952. — Vol. 56. — P. 420−428.
  33. Longchambon H. Recherches experimentales sur les phenomens de triboluminescence et de cristalloluminescence // Bull. Soc. Fr. Mineral. -1925.-Vol. 48.-P. 130−147.
  34. Sodomka L. Triboluminescence of silicon carbide and other uncommon materials // Phys. Status Solidi A. 1971. — Vol. 7. — P. K65-K66.
  35. Meyer K., Obrikat D., Rossberg M. Progress in triboluminescence of alkali halides and doped zinc sulphides. // Krisstall u. Tech. 1970. — Bd. 5. — P. 181 -188.
  36. Nowak R., Krajewska A., and Samoc M. Efficient triboluminescence in n-isopropylcarbazole // Chem. Phys. Lett. 1983. — Vol. 94 — P. 270−271.
  37. Meyer K. and Polly F. Tribolumineszenzuntersuchungen an Alkalihalogeniden und Rohrzucker // Phys. Status Solidi. 1965. — Vol. 8. -P. 441−456.
  38. Zink J. I. Triboluminescence of uranyl nitrate // Inorg. Chem. 1975. — Vol. 14.-P. 555−558.
  39. Chandra B. P. and Zink J. I. Triboluminescence and the dynamics of crystal fracture //Phys. Rev. B: Solid State. 1980. — Vol. 21. — P. 816−826.
  40. Reynolds G. T. Piezoluminescence from a ferroelectric polymer and quartz // J. Lumin. 1997. -V. 75. -P.295−299.
  41. Shikha S. T., Tiwari S., Sahu B. K. and Chandra B. P. Preparation and characterization of gold doped (Zn, Cd) S mixed phosphors for mechano-optical transducers//Bull. Mater. Sei. 1995 — Vol. 18.-P.503−516.
  42. Hardy G. E., Chandra B. P., Zink J. I., Adamson A. W., Fukuda R. C. and Walters R. T. Pulsed infrared laser induced visible luminescence // J. Am. Chem. Soc.- 1979.-V. 101.-P. 2787−2788.
  43. Wick F. G. Triboluminescence of Sugar // J. Opt. Soc. Am. 1940. — Vol. 30.-P. 302−306.
  44. Angelos R. A., Zink J. I. and Hardy G. E. Triboluminescence spectroscopy of common candies // J. Chem. Educ. 1979. — V. 56. — P. 413−414.
  45. К.Б., Щербаков И. П., Пухонто И. Я., Кондырев А. М. Воздействие лазерных импульсов на металлические мишени // ЖТФ. -1996.-Т. 66.-вып. 5.-С. 190−196.
  46. К. Б., Русаков А. И., Семенов А. А., Щербаков И. П. Люминесценция металлов, возбуждаемая при быстром неразрушающем нагружении // ФТТ. 1998. — Т. 40 — вып. 6.- С. 957−965.
  47. А. Ф., Панченко В. Я., Шишков А. В. Особенности механолюминесценции тонких металлических пленок, возбуждаемой длинными и короткими лазерными импульсами // Письма ЖТФ. 2004. -Т. 30.-вып. 6.-С. 67−72.
  48. В. P., Deshmukh N. G., Sahu R. В. and Verma А. К. Deformation-induced After-Glow in (C2H5)4N.2MnBr4 Crystals // Cryst. Res. Technol. -1986.-Vol. 21.-P. 1559- 1565.
  49. Sweeting L. M., Guido J. L. An improved method for determining triboluminescence spectra // J. Lumin. 1985. — Vol. 33. — P. 167−173.
  50. Sage I., Badcock R., Humberstone L., Geddes N., Kemp M. and Bourhill G. Triboluminescent damage sensors // Smart Mater. Struct. 1999. — Vol. 8. -p.504−510.
  51. Ishihara Т., Tanaka K., Fujita K., Hirao K. and Soga N., Full color triboluminescence of rare-earth-doped hexacelsian (BaAl2Si208) // Solid State Commun. 1998. — Vol. 107. — P. 763−767.
  52. Longchambon H. Spektrale untersuchung der tribolumineszenz der saccharose. // Compt. rend. Acad, sci. 1922. — Vol. 174. — P. 1633−1634.
  53. G. Т. and Gruner S. A High Gain Image Intensifier Spectroscope System for in Vivo Spectral Studies of Bioluminescence // IEEE Trans. Nucl. Sci. — 1975. — Vol. 22. — P. 404−411.
  54. Walton A. J. and Botos P. The application of an image intensifier spectroscope in triboluminescent studies // J. Phys. E: Sci. Instrum. 1978. -Vol. 11.-P. 513−515.
  55. Chapman G. N. An improved image-intensifier spectrograph for recording triboluminescent spectra // J. Phys. E: Sci. Instrum. 1982. — Vol. 15. — P. 181−183
  56. Belyaev L. M. and Martyshev N. Y. Triboluminescence of some alkali halide crystals // Phys. Status Solidi. 1969. — Vol. 34. — P. 57−62.
  57. Sage I., Bourhil G. Triboluminescent materials for structural damage monitoring // J. Mater. Chem. 2001. — Vol. 11. — P. 231−245.
  58. Zink J. I., Gordon E. H., Sutton J. E. Triboluminescence of sugars // J. Phys. Chem. 1976. — V.80. — P. 248−249.
  59. Zink J. I. Triboluminescence // Acc. Chem. Res. 1978. — Vol. 11. — P. 289 295.
  60. Р.Г., Кулешов С. П., Зузлов A.H., Вафин P.P. Триболюминесценция ацетилацетонатов лантанидов // Изв. АН, Сер. хим. 2004. — № 12. — С. 2602−2604.
  61. М. А. Атомная и молекулярная спектроскопия. Молекулярная спектроскопия. М.: КомКнига, 2007. — 528 с.
  62. N. С., Suslick К. S. Mechanoluminescence: Light from sonication of crystal slurries// Nature. 2006. — Vol. 444. P. 163.
  63. Eddingsaas N. C., Suslick K. S. Intense Mechanoluminescence and Gas Phase Reactions from the Sonication of an Organic Slurry // J. Amer. Chem. Soc. 2007. — Vol. 129. — P. 6718−6719.
  64. Duignan J. P., Oswald I. D. H., Sage I. C., Sweeting L. M., Tanaka K., Ishihara Т., Hirao K. and Bourhill G. Do triboluminescence spectra reallyshow a spectral shift relative to photoluminescence spectra? // J. Lumin. -2002.-Vol. 97 (2).-P. 115−126.
  65. Sweeting L. M., Rheingold A. L., Gingerich J. M., Rutter A. W., Spence R. A., Cox C. D. and Kim T. J. Crystal Structure and Triboluminescence 2. 9-Anthracenecarboxylic Acid and Its Esters // Chem. Mater. 1997. — Vol. 9. -P. 1103−1115.
  66. Leyrer E., Zimmermann F., Zink J. I. and Gliemann G., Triboluminescence, photoluminescence, and high-pressure spectroscopy of tetracyanoplatinate salts. Determination of the pressure at triboluminescent sites // Inorg. Chem. -1985.-V. 24.-P. 102−106.
  67. Zink J. I. and Klimt W. Triboluminescence of Coumarin, Fluorescence and Dynamic Spectral Features Excited by Mechanical Stress // J. Am. Chem. Soc. 1974. — Vol. 96. — P. 4690−4692.
  68. Chapman G. N. and Walton A. J. Triboluminescence of fluorites // J. Phys. C: Solid State Phys.- 1983.-Vol. 16.-P. 5543−5551.
  69. Hardy G. E., Baldwin J. C., Zink J. I., Kaska W. C., Liu P. and Dubois L. Triboluminescence spectroscopy of aromatic compounds // J. Am. Chem. Soc. 1977. — Vol. 99. — P. 3552−3558.
  70. Hardy G. E. and Zink J. I. Triboluminescence and pressure dependence of the photoluminescence of tetrahedral manganese (II) complexes // Inorg. Chem. -1976. Vol. 15. — P. 3061−3065.
  71. Hurt C. R., McAvoy N., Bjorklund S. and Filipescu N. High Intensity Triboluminescence in Europium Tetrakis (Dibenzoylmethide)-triethylammonium //Nature. 1966. — Vol. 212. -P. 179−180.
  72. Goulle V. Triboluminescent lanthanide complexes // patent WO 96/20 942, 1996.
  73. Goodgame D. M. L. and Cotton F. A. Phosphine oxide complexes. Part V. Tetrahedral complexes of manganese (II) containing triphenylphosphine oxide, and triphenylarsine oxide as ligands // J. Chem. Soc. 1961. — P. 37 353 741.
  74. Cotton F. A., Goodgame D. M. L. and Goodgame M. Absorption Spectra and Electronic Structures of Some Tetrahedral Manganese (II) Complexes // J. Am. Chem. Soc. 1962. — Vol. 84. — P. 167−172.
  75. Sweeting L. M., Cashel M. L., Dott M., Gingerich J. M., Guido J. L., Kling J. A., Pippin R. F., Rosenblatt M. M., Rutter M. and Spence R. A. Spectroscopy and Mechanism in Triboluminescence // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1992. -Vol. 211.-P. 389−396.
  76. Takada N., Sugiyama J., Katoh R. Mechanoluminescent properties of europium complexes // Synth. Met. 1997. — Vol. 91. — P. 351−354.
  77. Chandra B. P. and Zink J. I. Triboluminescence of inorganic sulfates // Inorg. Chem. 1980.-Vol.19.-P. 3098−3102.
  78. Chandra B. P. and Zink J. I. Mechanical characteristics and mechanism of the triboluminescence of fluorescent molecular crystals // J. Chem. Phys. 1980. -Vol. 73.-P. 5933−5942.
  79. H.C., Кононенко Л. И., Ефрюшина Н. П., Бельтюкова C.B. Спектрофотометрические и люминесцентные методы определения лантанидов. К.:Наукова думка, 1989. — 256 с.
  80. А.Н., Ларионов Л. И., Новикова-Минаш О.В. О флуоресценции и поглощении растворов солей празеодима // ДАН СССР. -1938.-Т. 21-С. 330−333.
  81. А. Г., Цверко М. П. Люминесценция иона Се в водных растворах //Оптика и спектроскопия 1984. — Т. 56. — вып. 5 — С. 842 846.
  82. Freeman J. J., Crosby G. A. Spectra and decay times of the luminescences observed from chelates rare-earth ions // J. Phys. Chem. 1963. — Vol. 67. -P. 2717−2726.
  83. Sager W. F., Filipescu N., and Serafin F. A. Substituent Effects on Intramolecular Energy Transfer. I. Absorption and Phosphorescence Spectra of Rare Earth p-Diketone Chelates // J. Phys. Chem. 1965. — Vol. 69. — P. 1092−1100.
  84. В. А., Алешин В. Г., Саенко Е. А. Определение констант скоростей переноса энергии в хелатных комплексах ионов редких земель//ДАН СССР-1965.-Т. 165. № 5.-С. 1048−1051.
  85. Zink J. I. Squeezing light out of crystals: Triboluminescence // Naturwissenschaften. 1981. — Vol. 68. -P. 507−512.
  86. Butler С. T. Room-Temperature Deformation Luminescence in Alkali Halides // Phys. Rev. 1966. — Vol. 141. — P. 750−757.
  87. С. В., Никитин В. Р., Римашевский А. А. Люминесценция легированного марганцем сульфида цинка, полученного методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза // ЖПС. -1992.-Т. 56-С. 628−631.
  88. Xu, C.-N., Zheng X.-G., Akiyama М., Nonaka К., Watanabe Т. Dynamic visualization of stress distribution by mechanoluminescence image, // Appl. Phys. Lett.-2000-Vol. 76.-P. 179−181.
  89. Walton A. Triboluminescence // J. Adv. Phys. 1977 — Vol. 26, P. 887−948.
  90. Zakrevskii V. A. and Shuldiner A. V. Electron emission and luminescence due to plastic deformation of ionic crystals // Proc. SPIE. 1998 — Vol. 3345. — P.129−135.
  91. Chandra B. P., Tiwari R. K., Ojha В., Selot P., Kuraria R. K. Deformation population of dislocation-band in coloured alkali halide crystals // Indian J. Pure Appl. Phys. 1996. — Vol. 34. — P. 211−217.
  92. Sheats J. R., Chang Y.-L., Roitman D. В., Stocking A. Chemical aspects of polymeric electroluminescent devices // Acc. Chem. Res. 1999. — Vol. 32. -P. 193−200.
  93. С. И., Шмурак С. 3. Люминесценция и электрические характеристики пластически деформируемых кристаллов // ЖЭТФ. -1977.- Т. 73. С.1460−1470.
  94. С. И., Шмурак С. 3. Взаимодействие заряженных дислокаций с центрами люминесценции в кристаллах ZnS // ЖЭТФ. 1979. — Т. 76. -С.1028−1037.
  95. Dickinson J. T., Jensen L. C., Langford S. C., Hirth J. P. Atomic and molecular emission following fracture of alkali halides: A dislocation driven process // J. Mater. Res. 1991. — Vol. 6 — P. 112−125.
  96. Faust W. L. Explosive Molecular Ionic Crystals // Science. 1989. — Vol. 245.-P. 37−42.
  97. Chandra B. P., Sonwane V. D., Haldar В. K., Pandey S. Mechanoluminescence glow curves of rare-earth doped strontium aluminate phosphors // Opt. Mater. 2011. — Vol. 33. — P. 444−451.
  98. В. В., Кротова H. А., Дерягин Б. В. Исследование газового разряда при отрыве пленки высокополимера от твердой подкладки // ДАН СССР.- 1953.-Т. 89.-С. 109−112.
  99. Н. А., Карасев В. В. Исследование электронной эмиссии при раскалывании твердых тел в вакууме // ДАН СССР. 1953. — Т. 92. — С. 607−610.
  100. Д. М. Исследование газового разряда свежеобразованных монокристаллах, полученных при испарении раствора на металлической пластинке // ДАН СССР. 1966. — Т. 171.-№ 1.-С. 143−146.
  101. . В., Кротова Н. А. Электрическая теория адгезии (прилипания) плёнок к твёрдым поверхностям и её экспериментальное обоснование // УФН. 1948. — Т. 36. — вып. 3. — С. 387−406.
  102. М.С. Электризация кристаллов слюды при их расщеплении // ЖТФ. 1958. Т.28. вып. 1. — С. 109−113.
  103. А. А. Электрические эффекты, связанные с пластической деформацией ионных кристаллов // УФН. 1968. — Т. 96. — вып. 1. — С. 39−60.
  104. К. Физико-химическая кристаллография. М: Металлургия, 1972.-480 с.
  105. Sweeting L. M., Cashel M. L. and Rosenblatt M. M. Triboluminescence spectra of organic crystals are sensitive to conditions of acquisition // J. Lumin. 1992. -Vol. 52.-P. 281−291.
  106. Chandra В. P. and Zink J. I. Triboluminescence of crystals containing the triphenyl group // J. Phys. Chem. 1982. — Vol. 86. — P. 4138−4141.
  107. Chandra B. P. and Zink J. I. Triboluminescence of triclinic crystals // J. Lumin. 1981. — Vol. 23. — P. 363−372.
  108. Sweeting L. M. What Excites Triboluminescence? // ACS Symposium Series. 1990. — Vol. 415. — P. 245−260.
  109. В. Д. Физика твердого тела. Т. 1. Томск: Изд-во «Красное знамя», 1937.-554 с.
  110. Г. П., Шляпинтох В. Я., Энтелис С. Г. Кристаллолюминесценция и ее использование для изучения кинетики ацилирования аминов // ДАН СССР. 1964. — Т. 157. — № 6. — С. 14 511 454.
  111. Safonov G. P., Shlyapintokh V. Ya., Entelis S. G. Crystalloluminescence of Organic Compounds //Nature. 1965. — Vol. 205. — P. 1203−1204.
  112. Г. П., Шляпинтох В. Я., Энтелис С. Г. О люминесценции сопровождающей кристаллизацию органических веществ // Изв. АН СССР, Сер. хим. 1967. — № 7. — С. 1432−1435.
  113. Шарипов Г. JL, Казаков В. П., Толстиков Г. А. Химия и хемилюминесценция 1,2- диоксетанов. Наука, Москва, 1990. — 288 с.
  114. JI. М., Набатов В. В., Мартышев Ю. М. О времени свечения в процессах трибо и кристаллолюминесценции // Кристаллография. -1962. — Т. 7. — № 4. — С. 576−580.
  115. Takeda К., Tomotzu Т., Ono Н. Luminescence induced by crystallization of organic binary mixtures // J. Phys. Chem. 1973. — Vol. 77. — P. 2165−2171.
  116. Г. А., Шарипов Г. JI., Волошин И. А., Казаков В. П. Хемилюминесценция при катализированном поверхностью кристаллических веществ распаде пероксидов как причина кристаллолюминесценции // ДАН СССР. 1984. — Т. 274. — № 3. — С. 658−661.
  117. А. А., Леманов В. В., Шерман А. Б. Взаимодействие акустических поверхностных волн в пьезоэлектриках с люминофорами -новый способ возбуждения электролюминесценции // Письма в ЖТФ. -1978.-Т. 4.-вып. 13.-С. 753−757.
  118. И. В., Рожко А. X., Лысенко В. Н. Ультразвуковая люминесценция монокристаллов CdS // Письма в ЖТФ. 1979. — Т. 5. -вып. 15.-С. 910−913.
  119. Ю. В. Акустоконцентрационный эффект в полупроводниках // ФТТ. 1967. — Т. 9. — № 2. — С. 431−434.
  120. И. В. Акустолюминесценция и дефекты кристаллов. Киев: Вищашк., 1993.-219 с.
  121. И. В. Собственно-дефектный механизм акустолюминесценции кристаллов // Письма в ЖЭТФ. Т. 34. — вып. 8. -С. 467−471.
  122. К. В. Контактные датчики ударных воздействий на основе явления механолюминесценции // Известия PAP АН. 2004. -№ 3. — С. 114−123.
  123. К. В. Механолюминесцентные датчики давления: классификация, характеристики и основы проектирования // Проектирование и технология электронных средств. 2004. — № 3. — С. 10−19.
  124. Н. Ю., Татмышевский К. В. Механолюминесцентные сенсоры для измерительных систем с волоконно-оптическими связями // Информационно-измерительные и управляющие системы. 2006. — № 4. -С. 3−9.
  125. Патент РФ № 2 305 847, МПК G01P 15/093. Механолюминесцентный датчик удара / Татмышевский К. В., Рахманов 3. Т., Макарова Н. Ю., Спажакин А. Г. (РФ)/-№ 2 006 105 355/28- Заявл. 20.02.2006- Опубл. 10.09 2007- Бюл. № 25 9 с.
  126. Sage I., Humberrstone L., Oswald I., Lloyd P., Bourhill G., Getting light through black composites: embedded triboluminescent structural damage sensors // Smart Mater. Struct. 2001. — Vol. 10. — P. 332−337.
  127. Патент США № 5 905 260, МПК GO IN 23/00. Triboluminescent damage sensors/ Sage I., Geddes N.J. / № 09/43 895- Заявл. 11.11.1996- Опубл. 18.05.1999--5 с.
  128. Heller A., French K.W., Haugsjaa P.O. Formation of electronically excited ions in electrode processes: electroluminescence of trivalent rare earth ions in liquid solutions // J. Chem. Phys. 1972. — Vol. 56. — P. 2368−2377.
  129. Г. JI., Казаков В. П. Радиолюминесценция водных растворов ТЬ3+. Концентрационная зависимость интенсивности радиолюминесценции // Оптика и спектроскопия. 1980. — Т. 48. — С. 6974.
  130. А.Г., Полякова Н. В., Карасев В. Е., Куряви В. Г. Влияние лигандов на свойства термолюминесценции редкоземельных комплексов // Коорд. химия. 2000. — Т. 26. — С. 720−723.
  131. Elbanowski М., Staninski К., Kaczmarek М. Chemiluminescence used in biochemical investigations an application of the lanthanide ions as a chemiluminescent probe // Acta Phys. Pol. A. — 1993. — Vol. 84. — P. 9 931 002.
  132. Г. Л., Гайнетдинов P. X., Абдрахманов А. М. Сонолюминесценция водных растворов солей лантанидов // Изв. АН. Сер. хим. 2003. — № 9. — С. 1866−1869.
  133. Ю. В. Ангелов И. И. Чистые химические вещества. М.: Химия, 1974.-408 с.
  134. Mettee Н. D. Fluorescence and phosphorescence of S02 vapor.// J. Chem. Phys. 1968.-Vol. 49.-P. 1784−1793.
  135. Stewart D. C., Kato D. Analysis of rare earth mixtures by recording spectrophotometer//Analyt. Chem. 1958. — Vol. 30. — P. 164−172.
  136. А. Г., Цвирко М. П. Влияние температуры на спектрально-люминесцентные свойства растворов солей трёхвалентного церия // Теор. и эксп. Химия. 1984. — № 6. — С. 696−701.
  137. Н. С., Кириллов А. И. Изменение спектров поглощения и флуоресценции иона Се3+ при комплексообразовании // Опт. и спектр. -1967.-Т. 23.-С. 762−765.
  138. А. Н., Ларионов Л. И. О поглощении и флуоресценции растворов солей церия и празеодима // Изв. АН СССР, Сер. физ. 1940. -Т. 4.-С. 25−27.
  139. А. Н., Ларионов Л. И., Филиппов А. Н. О флуоресценции растворов солей церия // ДАН СССР. 1938. — Т. 20. — С. 351−353.
  140. А. Г., Цвирко М. П. Люминесценция РЗ ионов при возбуждении в 4f-5d полосы поглощения. Водные растворы хлоридов ТЬ и Рг // Оптика и спектроскопия. 1981. — Т. 51. — С. 1034−1037.
  141. А. Р. В. Fluorescence and laser action on rare earth chelates, Spectroscopy in Inorganic chemistry., New York: London: Acad. Press. -1971.-Vol. 2.-P. 255−288.
  142. Bunzli L. C. G., Yersin J. R. Fluorescence spectra and lifetime measurements of aqueous solutions of europium nitrate and perclorate // Inorg. Chem. -1979.-Vol. 18.-P. 605−607.
  143. Gallagher P. K. Absorption and fluorescence of europium (III) in aqueous solutions // J. Chem. Phys. 1964. — Vol. 41. -P. 3061−3069.
  144. A. H. Люминесценция растворов солей редких земель // Изв. АН СССР, Сер.физ. 1945. — Т. 9. — С. 329−333.
  145. Е. В. Фотолюминесценция гадолиния в растворах и её длительность // Оптика и спектроскопия. 1958. — Т. 5. — С. 214−216.
  146. Е. В., Лазеева Г. С. Исследование длительности и интенсивности люминесценция трёхвалентных ионов гадолиния и тербия в растворах // Оптика и спектроскопия. 1960. — Т. 8. — С. 132 134.
  147. Tanaka К., Fujita К., Taniguchi Т., Hirao К. and Ishihara Т. Triboluminescence of alkaline earth aluminate poly crystals doped with Dy3+ // J. Appl. Phys. 2000. — Vol. 88. — P. 4069−4074.
  148. Sweeting L.M. Triboluminescence with and without air // Chem. Mater. -2001 Vol. 13. № 2. — P. 854−870.
  149. Brady В. T. and Rowell G. A. Laboratory investigations of the electrodynamics of rock fracture // Nature. 1986. Vol. 1321. — P. 488−492.
  150. И.В. Аку сто люминесценция новое явление акустооптики // Соросовский образовательный журнал. — 1998. — № 1. — С. 95−102.
  151. А. Я., Кидалов С. В., Миленин В. М., Тимофеев Н. А., Ходорковский М. А. Исследование тлеющего разряда в смеси аргона с гидроксилом ОН // Письма в ЖТФ. 1999. — Т. 25. — вып. 8. — С. 62−66.
  152. А. К., Генерал А. А., Кельман В. А., Шевера И. В. Эмиссионные характеристики газоразрядного излучателя низкого давления на парах воды // Письма в ЖТФ. 2008. — Т. 34. — вып. 14. — С. 6−11.
  153. Г. Г., Ковшечников В. Б., Гнедовский А. В. Сопоставление характеристик однофазной дуги с медными и стальными электродами в атмосфере азота и воздуха // ЖТФ. 2011. — Т. 81. — вып. 1. — С. 69−75.
  154. НА. Исследование неустойчивости несамостоятельного СВЧ -разряда в азотно-кислородных смесях// ТВТ. 1994. — Т.30.-№ 2.-С. 177−182.
  155. Tanaka F., Ishibashi Т., Okamoto М. Kinetics and mechanism for luminescence quenching of lanthanide ions by the nitrite ion in aqueous solution // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 1993. № 1.- P. 15−19.
  156. Г. JI., Абдрахманов А. М., Тухбатуллин А. А., Гареев Б. М., Загретдинова Л. Р. Действие N03″ на сонолюминесценцию ТЬ3+ в водном растворе. Структура и динамика молекулярных систем: Сб. статей. -Изд. МарГТУ, 2009. вып. 16. — Ч. 3. — С. 252−257.
  157. . О., Прокофьев А. А., Маслова О. А., Теруков Е. И., Яссиевич И. Н. Передача энергии между нанокристаллами кремния // Письма в ЖЭТФ. 2011. — Т. 93.-С. 162−165.
  158. Г. Р., Воробьев С. И. Кровезаменитель «Перфторан» // Вестник РАН. 1997. — Т.67. -№ 11. — С.998−1008.
  159. Шарипов Г. JL, Гайнетдинов P. X., Абдрахманов А. М. Аномальный изотопный эффект при многопузырьковой сонолюминесценции водных растворов хлорида тербия // Письма в ЖЭТФ. 2006. — Г. 83. — С.584−587.
  160. Г. Л., Казаков В. П., Толстиков Г. А. Хемилюминесцентные реакции с участием синглетного кислорода и диоксетанов // Изв. АН СССР, Сер. физ. 1987. — Т. 51. — № 3. — С. 559−567.
  161. Г. А., Шарипов Г. Л., Волошин А. И. Остахов С. С., Казаков В. П. О механизме сенсибилизации рутением и тербием хемилюминенсценции при термолизе // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1986. — № 4. — С. 787−794.
  162. Г. Л., Аблеева Н. Ш., Куковинец А. Г. Хемилюминесценция, инициируемая комплексообразованием в растворах 1,2-диоксетана и перхлоратов лантанидов // Изв. РАН. Сер. хим. 1994. — № 9. — С. 15 881 592.
  163. А. И., Шарипов Г. Л., Казаков В. П, Толстиков Г.А. Химически инициированная электронно-обменная люминесценция Ru (bpy)3C12 в каталитической реакции с 1,2-диоксетаном.// Изв. АН СССР, Сер. Хим. -1991. -№ 6. С. 1316−1321.
  164. Г. Л., Волошин А. И., Казаков В. П., Толстиков Г. А. Люминесценция с 5d' уровня (3-дикетонатов Eu (III) вхемилюминесцентной системе Еи (Ш)-1,2-диоксетан // ДАН СССР. -1990. Т. 315. — № 2. — С. 425−429.
  165. Wang Н., Zhu J. J., Zhu J. M., Liao X. H., Xu S., Ding Т., Chen H. Y. Preparation of nanocrystalline ceria particles by sonochemical and microwave assisted heating methods // Phis. Chem. Chem. Phis. 2002. — Vol. 4. — P. 3794−3799.
  166. Г. JI. Инверсия относительных вероятностей f-f- и f-d-переходов в ионах лантанидов (Ln) при их радио- и соновозбуждении по сравнению с фотовозбуждением // Письма в ЖЭТФ. 2007. — Т. 85. -С. 559−562.
  167. В. Ф., Корнеева Л. Г., Редкоземельный зонд в химии и биологии. -М.:Наука, 1980.-349 с.
  168. A.M. Введение в физическую химию кристаллофосфоров. М.: Высш. шк., 1982.-376 с.
  169. Ю. П. Физика газового разряда. 2-е изд. М.: Наука, 1992. — 536 с.
  170. Патент SU № 1 221 556, МПК G01N 21/68. Способ определения состава газовой смеси / Рожко А. X., Островский И. В. / № 3 726 486/24−25- Заявл. 18.04.1984- Опубл. 30.03 1986- Бюл. № 12 — 3 с.
  171. А.Н., Прокофьев В. К., Райский С. М. Таблицы спектральных линий. -М.: ГосТехИздат, 1952. 560 с.
  172. Loftus A., Krupenie Р.Н. The Spectrum of Molecular Nitrogen // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1977. — Vol. 6. № 1. — P. 113−307.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!