Новые подходы к синтезу гетероциклических систем на основе тетрагидрокарбазол-1 и 4-онов

Одним из наиболее плодотворных направлений развития органической химии является изыскание новых оригинальных подходов к синтезу разнообразных гетероциклических соединений, в том числе и конденсированных гетероциклов. Использование различных базовых систем для этой цели обеспечивает возможность реализации многообразных трансформаций, приводящих в конечном итоге, к решению многих проблем гетероциклической химии, в том числе, имеющих как теоретическое значение, так и отчетливую ценность в плане практическом.

Среди соединений карбазольного ряда найдено значительное количество биологически активных веществ и эффективных лекарственных препаратов. Это активно стимулирует исследования, направленные на синтез соединений, содержащих карбазольный фрагмент и включающих в свой состав функциональные заместители, которые могут быть использованы для создания новых систем — карбазолов, конденсированных с другими ге-тероциклами.

Целью диссертационной работы является введение новых заместителей по положениям 1- и 4- молекулы тетрагидрокарбазола, поскольку такая функционализация может обеспечить новые подходы к соединениям, представляющим интерес для биологического изучения. Использование введенных функций обеспечивает возможность новых превращений и здесь особое внимание обращено на построение гетероциклических систем, в которых карбазольный фрагмент аннелирован с пиридиновым и пи-римидиновым циклами.

Учитывая, что указанные подходы позволяют новыми способами осуществить синтез большой группы оригинальных соединений, в том числе и конденсированных гетероциклов, для которых можно обоснованно ожидать проявления биологической активности, цель диссертационной работы представляется актуальной.

Исходя из поставленной цели, были определены задачи диссертационной работы:

1) Исследование взаимодействия 1- и 4-гидрокси-2,3,4,9-тетрагидро-1Я-карбазолов с производными мочевины и тиомочевиной с целью синтеза неизвестных ранее карбазол ил мочевин итиомочевин, содержащих в своих структурах такие фармакофор-ные фрагменты, как мочевинный (тиомочевинный) и тетрагид-рокарбазольный.

2) Изучение реакции конденсации енаминокетона, полученного взаимодействием 6-метил-2,3,4,9-тетрагидро-177-карбазол-1 -она с диметилацеталем диметилформамида, с гуанидином и тиомочевиной. Получение производных 6,11-дигидро-5#-пиримидо[4,5-а]карбазолов.

3) Разработка метода взаимодействия 6-метил-2,3,4,9-тетрагидро-Ш-карбазол-1-она с соединениями, имеющими активное метиле-новое звено. Попытка синтеза на основе синтезированного таким образом продукта конденсации производных 2#-пиридо[4,3-а]карбазол-2-она.

4) Сопоставление способности к восстановлению карбонильных групп, в производных 1-й 4-тетрагидрокарбазолонов, различными реагентами, а также сравнение потенциалов полуволн (Ei/2) при их полярографическом восстановлении.

5) Изучение биологической активности ряда синтезированных новых соединений.

Таким образом, разработаны новые подходы к получению различных функционально замещенных и конденсированных 1,2,3,4-тетрагидрокарбазолов. Осуществленные в рамках диссертационной работы синтезы указанных целевых соединений являются новыми, ранее для этого типа гетероциклов не описанными в литературе. Всем этим определяется научная новизна и практическая значимость проведенных исследований.

Необходимо указать также на то, что уже на этом этапе работы среди синтезированных соединений найдены вещества, обладающие значимой биологической активностью — фармакологической и фунгицидной. Показано, что наличие мочевинных и тиомочевинных фрагментов в карбазольном ядре приводит к проявлению такими соединениями противосудорожной активности, а также оказывает влияние на их антигипоксические и фунги-цидные свойства. Аннелирование молекулы тетрагидрокарбазола к замещенным пиримидиновым циклам, приводит к соединениям, обладающим элементами психотропной и антигипертензивной активности.

Материалы, касающиеся биологического действия полученных соединений, представлены в главе II.6. «Краткая характеристика фармакологической и фунгицидной активности синтезированных соединений», и на их основании может быть сделан вывод о перспективности поиска биологически активных веществ в ряду замещенных тетрагидрокарбазолов.

В соответствии с изложенным, в качестве литературного обзора была выбрана тема: «Синтез и свойства производных карбазола, конденсированных с различными карбои гетероциклами», которая тесно связана с исследованиями, проводимыми нами в рамках диссертации. Собранная информация дает достаточно полное представление о положении сложившемся в настоящее время в данной области.

1. Машковский М. Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. // X., Торгсин. — 1997. — Т. 1. — С. 543. — Т. 2. — С. 592.

2. Машковский М. Д. Лекарства XX века. // М., Новая волна. 1998. — С. 320.

3. Граник В. Г. Лекарства, фармакологический, биохимический и химический аспекты.// М., Вузовская книга. 2001. — С. 408.

4. Машковский М. Д., Гринёв А. Н., Андреева Н. И., Алтухова Л. Б., Шведов В. И., Авруцкий Г. Я., Громова В. В. Синтез и фармакологическая активность отечественного антидепресанта пиразидол. // ХФЖ. 1974. — № 3. — С.60−62.

5. Граник В. Г. Органическая химия. Реакция Неницеску. // М., Вузовская книга. 2003. — С. 375.

6. Грандберг И. И. Органическая химия. // 5-е изд.- М. 2002. — С.671.

7. Bhide G.V., Tikotkar N.L., Tilak B.D. Synthesis of indolo-(2'3': 1:2)-carbazole. //Chem.Ind.(London). 1957. -№ 12. — P. 363.

8. Bun Hoi Ng.Ph., Jacquignon P. Carcinogenic Nitrogen Compounds. The Synthesis of Some Polycyclic Carbazole. // J. Chem. Soc. — 1956. — Part II. -P. 1515−1518.

9. Pappa H., Segall A., Pizzorno M.T., Radice M., Amoroso A., Gutkind G.O. Antimicrobial activity of 5,6-dihydrobenzoa.carbazoles. // Farmaco. 1994. V. 49. № 5. — P. 333−336.

10. Macchia M., Manera C., Nencetti S., Rossello A., Broccali G., Limonta D. Synthesis and antimicrobial activity of benzoa. dihydrocarbazole and ben-zotetrahydrocyclohept[l, 2-b]indole derivatives. // Farmaco. 1996. — V. 51. -№ l.-P. 75−78.

11. Segall A., Pappa H., Pizzorno M.T., Radice M., Amoroso A., Gutkind G.O. Antimicrobial activity of 5,6-dihydrobenzoa.carbazoles. Part II. // Farmaco.- 1996. V. 51. — № 7. — P. 513−516.

12. Brown D.W., Mahon M.F., Ninan A., Sainsburg M. Indolization of 1-decalone and the reactions of the products with oxygen and with nucleo-philes. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. 1997. — V. 4. — № 11. — p. 16 991 706.

13. Kulagowski J.J., Moody C.J., Rees C.W. Preparation and Rearrangement of 6a-Methyl-6aH-benzoa.carbazole and 1 lb-Methyl-1 lbH-benzo[c]carbazole. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. 1985. — № 12. — P. 2733−2740.

14. Angerer E., Prekajas. Benzoa. carbazole Derivatives. Synthesis, Estrogen Receptor Binding Affinities, and Mammary Tumor Inhibiting Activity. // J. Med. Chem. 1986. — V. 29. — № 3. — P. 380−386.

15. Bun-Hoi Ng. Ph., Cagniant P., Hoan Ng., Khoi Ng.H. Potential Nitrogen-Heterocycle Carcinoges. VI. Polysubstituted 1,2-Benzocarbazoles, 1,2,5,6-and 1,2,7,8 Dibenzocarbazoles. // J. Org. Chem. — 1950. — V. 15. — № 5. — P. 950−954.

16. Муругова Е. Ю., Романова О. Б., Соколова A.C., Николаева И. С., Пушкина Т. В., Фомина А. Н., Граник В. Г. Синтез и биологическая активность производных фуро3,2-а.карбазола. // ХФЖ. 1990. — V. 24. — № ц. С. 44−46.

17. Bun-Hoi Ng. Ph., Hoan Ng., Khoi Ng.H. Etudes Dans La Series Du Thio-phene. // Reel. Trav. Chim. Pays-Bas. 1950. — V. 69. — № 9. — P. 1053−1078.

18. Martarello L., Joseph D., Kirsch G. Behavior of Oxotetrahydrobenzob.- and [c]thiophenes and Their a-Hydroxymethylene Derivatives in the Fisher Indole Synthesis. // Heterocycles. 1996. — V. 43. — № 2. — P. 367−380.

19. Bun-Hoi Ng. Ph., Hoan Ng., Khoi Ng.H., Xuong Ng.D. Carcinogenic derivatives of Carbazole. II. Isostericcompounds of Carbazole containing a thiophene nucleus. // J. Org. Chem. 1949. — V. 14. — № 5. — P. 802−812.

20. Bun-Hoi Ng. Ph., Hoan Ng., Khoi Ng.H., Xuong Ng.D. Potential nitrogen-heterocycle carcinogens. IX. Halogen-containing angular Benzoand Diben-zocarbazoles, and their thiophene analog. // J. Org. Chem. 1951. — V. 16. -№ 2.-P. 309−314.

21. Prim D., Joseph D., Kirsch G. New Compounds from 6,7- Dihydro-benzoc.thiophen-4(5H)-ones. // Liebigs Ann. Org. Bioorg. Chem. 1996. -№ 2. — P. 239−245.

22. Barret R., Ortillon S., Mulamba M., Laronze J.Y., Trentesaux C., Levy J. Synthesis of Azaindenoquinoline Analogs of Amsacrine. // J. Heterocycl. Chem. 2000. — V. 37. — № 2. — P. 241−244.

23. Sapi J., Dridi S., Laronze J., Sigaut F., Patigny D., Laronze J-Yv., Levy J. Indole as a Tool in Synthesis. Indolenine Approach to 4,5-Epoxy-10-normorphinans. // Tetrahedron. 1996. — V. 52. — № 24. — P. 8209−8222.

24. Heyde V., Hung C.Y., Madhukar P., Cunningham R., Hopfner Т., Thummel R.P. Design of Receptors for Urea Derivatives Based on the Pyrido3,2-g.indole Subunit. // J. Am. Chem. Soc. 1993. — V. 115. — № 3. — P. 872−878.

25. Климов Г. А., Стоник B.A., Тиличеико M.H. Гидроакридины и родственные соединения. XII. Синтез гидрированных производных акриндо-лина и дибензоЬо. 1,10]фенантролина на основе гидроакридинонов-4. //ХГС. 1973. — V. 9. — № 6. — Р. 821−823.

26. Шаназаров А. К., Граник В. Г., Андреева Н. И., Головина С. М., Машковский М. Д. Синтез и фармакологическая активность производных пира-нои пиридо3,2-а.карбазолов. // ХФЖ. 1989. — Т.23. — № 10. — Р. 11 971 200.

27. Pelaprat D., Oberlin R., Guen I., Roques B.P. DNA Intercalating Compounds as Potential Antitumor Agents. I. Preparation and properties of 1H-Pyridocarbazoles. //J. Med. Chem. 1980. — V. 23. — P. 1330−1335.

28. Сихарулидзе М. И., Хоштария Т. Е., Курковская JI.H., Третьякова Л. Г., Ефимова Т. К., Суворов Н. Н. Пирролокарбазолы.З.Синтез и спектральные свойства 1Н-пирроло2,3-а.карбазола. // ХГС. 1979. — Т.15. — № 10. -Р. 1362−1366.

29. Moody C.J., Shah P. Intramolekular Diels-Alder reactions of pyrano3,4-b.indol-3-ones. // Tetrahedron Lett. 1988. — V. 29. — № 22. — P. 2693−2696.

30. Hiremath.S.P., Purohit M.G. Carcinogenic Compounds: Synthesis of Carbazole Derivatives by Diels-Alder Reaction. // Indian J. Chem. 1974. — V. 12. — № 5. — P. 493−495.

31. Bergamasco R., Porter Q.N., Yap C. Vinylidenes and some Heteroanaloquest in the Diels-Alder Reaction. 3-Vinylindoles and Quinones. // Aust. J. Chem. 1978. V. 31. — № 8. — P. 1841−1844.

32. Bobbitt J.M., Cecile M., Guttermuth F., Ma Zh., Tang H. Organic ni-trosonium salts. II. Stability studies and oxidations of some indole derivatives.// Heterocycles. 1990. — V. 30. — № 2. — P. 1131−1140.

33. Hosmana R., Hiremath S.P., Schneller S.W. Synthesis of Indoles and Carba-zoles: Diels-Alder Reactions of Nitrovinyl-pyrroles andbenzindoles. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1973. — № 21. — P. 2450−2453.

34. Moody C.J., Shah P., Knowles P. Diels-Alder Reactivity of Pyrano3,4-b.indol-3-ones. Part 3. Intramolecular Dils-Alder Reactions. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1988. — № 12. — P. 3249−3254.

35. Noland W.E., Konkel M.J., Tempesta M.S., Cink R.D., Powers D.M., Schlemper E.O., Barnes C. L. Diels-Alder Reactions of 3-(2-Nitrovinil)indoles: Formation of Carbazoles and Bridged Carbazoles. // J. Heterocycl. Chem. 1993. — V. 30. — № 1. — P. 183−192.

36. Pindur U., Kim M.-H., Eitel M. The 3-Vinilindole parent compound and its anion: new reactivity aspekts. // Tetrahedron Lett. 1990 — V. 31 — № 11. — P. 1551−1552.

37. Allen G.R. Organic Reactions. // N.Y., John Wiley and Sons. 1973. — V.20. p.337.

38. Граник В. Г., Любчанская B.M., Муханова Т. И. Реакция Неницеску (обзор литературы). // ХФЖ. 1993. — № 6 — с. 37.

39. Brown R.F.C., Choi N., Koulston K.J., Eastwood F.W., Ercole F., Horvath J.M., Mattinson M., Mulder R.J., Ooi H.C. Pyrolytic Generation and Rearrangement of N-Substituted 1,2- Didehydrocarbazoles. // Liebigs Ann., Reel.- 1997.-№ 9.-P. 1931;1940.

40. Balamurali R., Rajendra Prasad K.J. Synthesis of novel oxeteno2,3-a.carbazole derivatives. // Indian J. Chem. Sect. B. 2001. — V. 40. — № 2. -P. 139−141.

41. Gilbert E.J., Chisholm J.D., Vranken D. L V. Conformational Control in the Rebeccamycin Class of Indolocarbazole Glicosides. // J. Org. Chem. 1999. -V. 64. — № 15. — P. 5670 — 5676.

42. Gilbert E.J., Ziller J.W., Vranken D.L.V. Cyclization of Unsymmetrical Bis-l, 2-(3-Indolyl)ethanes. Synthesis of (-)-Tjipanazole Fl. //Tetrahedron. -1997. V. 53. — № 48. — P. 16 553 — 16 564.

43. Janosik Т., Bergam J. Reactions of 2,3'-biindolyl. Synthesis of Indolo3,2-a.carbazoles. // Tetrahedron. 1999. — V. 55. — № 8. — P. 2371 — 2380.

44. Gilbert E.J., Vranken D. L V. Control of Dissymmetry in the Synthesis of (+)Tjipanazole F2. // J. Am. Chem. Soc. 1996 — V. 118. — № 23. — P. 5500* 5501.

45. Sekar M., Rajendra Prasad K.J. Synthesis, antimalarial and antibacterial activity of l-chloro-2-formyland pyrazolo3,4-a.carbazole derivatives.// Indian J. Chem. Sect. B. 1998. — V. 37. — № 3. — P. 314−317.

46. Bhide G.V., Tikotkar N.L., Tilak B.D. Synthesis of Heterocyclic Steroids. -V. Attempted synthesis of 6-nor-6-aza-6-methylequilenin. // Tetrahedron. -1960. V. 10. — № 4. — P. 230−237.

47. Вацуро K.B., Мищенко Г. JI. Именные реакции в органической химии. // М., Химия. 1976. — С.528.

48. Chakraborty D.P., Chowdhury В.К. Synthesis of Murrayanine. // J. Org. Chem. 1968. — V. 33. — P. 1265 — 1268.

49. Акалаева T.B., Богданова Г. А., Боканов А. И., Гуськова Т. А., Падейская Е. Н., Радкевич Т. П., Шведов В. И. Пиразоло3,4-а.карбазолы: синтез, антибактериальная и противогрибковая активность. // ХФЖ. 1994. — № 8. С.28−31.

50. Граник В. Г., Жидкова A.M., Глушков Р. Г. Ацетали лактамов. XI. Реакция диэтилацеталя^{метилпирролидона-2} с некоторыми нуклеофиль-ными и электрофильными реагентами. // ХГС. 1974. — № 8. — С. 10 891 093.

51. Граник В. Г., Жидкова A.M., Глушков Р. Г. Успехи химии ацеталей лактамов и амидов кислот. // Успехи химии. 1977. — Т.46. — С.685−711.

52. Balamurali R., Rajendra Prasad K.J. Synthesis of tetracyclic carbazole derivatives. // Heterocyclic Comm. 2001. — V. 7. — № 2. — P.149−154.

53. Shanmugasundaram K., Rajendra Prasad K.J. Synthesis of 3Phenylisoxazolo3,4-a.carbazoles. // Z. Naturforsch. B. 1999. — V. 54. — № 9.-P. 1202- 1204.

54. Sowmithran D., Rajendra Prasad K.J. Heterocycles 4: synthesis of 2,2dimethyl-2H-pyrano2,3-a.carbazoles. // Heterocycles. 1986. — V. 24. — № 8. — P. 2195−2200.

55. Patel B.P.J. Synthesis of Girinimbine Isomers Pyrano2,3-a.carbazole Derivatives. // Indian J. Chem. Sect. B. — 1982. — V. 21. — № 1. — P. 20−23.

56. Patel B.P.J. Citral Condensation: Towards the Synthesis of Mahanimbine isomers. // Indian J. Chem. Sect. B. 1982. — V. 21. — № 7. — P. 612−616.

57. Patel B.P.J. Cleaner citral condensation synthesis of pyrano2,3-a.carbazoles. // Synth. Commun. — 1981. — V. 11. — № 10. — P. 823−827.

58. Sowmithran D., Rajendra Prasad K.J. Heterocycles: Part. 3 Synthesis of In-dolo3,2-h. coumarins. // Indian J. Chem. Sect. B. — 1986. — V. 25. — № 11. — P. 1179.

59. Kumar Y., Saxena A.K., Jain P.C., Anand N. A Novel Aromatization During Enamine Formation of 2- Oxoand 3-Oxo-l, 2,3,4-tetrahydrocarbazoles. // Indian J. Chem. Sect. B. 1980. — V. 19. — № 11. — P. 996.

60. Kulka M., Manske R.H.F. Hydroxypyridocarbazoles. //J. Org. Chem. 1952. -V. 17. № 11.-P. 1501 — 1504.

61. Balamurali R., Rajendra Prasad K.J. A Facile Synthesis of Quino2,3-ajcarbazoles. // Z. Naturforsch. B. 1999. — V. 54. — № 12. — P. 1618 — 1620.

62. Selvi S.T., Mohan P. S. Synthesis of pyrido3,2-a. and indolo[2,3ajacridones. // Indian J. Chem. Sect. B. 1999. — V. 38. — № 9. — P. 1118 -1120.

63. Gazengel J.M., Lancelot J.C., Rault S., Robba M. Etude des conditions d’ac-ces aux 6H-, 7Het 1 lH-pyrimidino4,5-a., [4,5-b], [5,4-b] et [5,4-cjcarbazoles I. // J.Het.Chem. 1989. — V.26. — № 4. — P. l 135−1139.

64. Bredereck H., Gompper R., Geiger B. // Acid amide reactions. XXII. Synthesis of pyrimidines by means of tris (formylamino)methanes. // Chem. Ber. -1960. Bd.93. — P.1402−1408.

65. Gazengel J.M., Lancelot J.C., Rault S., Robba M. Etude des Conditions d’ac-ces aux 6,1 l-Dihydro-5H-pyrimidino4,5-a.carbazoles. // J. Heterocycl. Chem. // 1990. V. 27. — № 7. — P. 1947;1951.

66. Gazengel J.M., Lancelot J.C., Rault S., Robba M. Synthese des Dihydro-6,1 l-5H-pyrimidino4,5-a.carbazoles et de 1 lH-Pyrimidino[4,5-a]carbazoles.// Chem. Pharm. Bull. 1989. — V. 37. — № 6. — P. 1500−1503.

67. Robba M.M., Boutamine M.N., Champetier M.G. Etude des conditions d’ac-ces an pyrimidino4,5-a.carbazole et an pyrimidino[5,4-c]carbazole. // C. R. Hebd. Seances Acad. Sci. Ser. C. 1976. — V. 282. — № 14. — P. 671−673.

68. Vandana Т., Rajendra Prasad K.J. A convenient synthesis of functionalised pyrimido4,5-a.carbazoles. // Heterocyclic Comm. 2003. — V.9. — № 6. -P.579−585.

69. Shanmugasundaram K., Rajendra Prasad K.J. Synthesis of 2Hydroxypyrido2,3-a.carbazoles and 2-Hydroxypyrimido[4,5-a]carbazoles from 1-Hydroxycarbazoles. // Heterocycles. 1999. — V. 51. — № 9. — P. 2163 -2169.

70. Реакции и методы исследования органических соединений. Под ред. Родионова В. М., Казанского Б. А., Кнунянца И. JI. // М. Химия. 19 541 971. — Т.7. — С.307.

71. Hunig S., Steinmetzer Н.С. Kondensierte Stickstoffheterocyclen. // Justus Liebigs Ann. Chem. 1976. — H.6. — S.1090−1102.

72. Mulamba Т., El-Buliki-Garre R., Seraphine D., Noe E., Charlet-Fagniere C., Henin J., Laronze J., Sapi J., Barret R., Laronze J., Levy J. Synthesis of Compounds with the Novel 2,3,7-Triazaphenalene Rjng System. // Heterocycles. 1995. — V.41. — P.29−36.

73. Wenkert E., Dave K.G. Synthesis of Olivacine. // J. Am. Chem. Soc. 1962. -V. 84. — № 1. — P. 94−97.

74. Royer H., Joseph D., Prim D., Kirsch G. Synthesis of pentacyclic heteroaro-matic systems related to indolocarbazoles alkaloids. // Synth. Commun. -1998. V. 28. — № 7. — P. 1239−1251.

75. Ferlin M.G., Chiarelotto G., Marzano C., Severin E., Baccichetti F., Carlas-sare F., Simonato M., Bordin F. Synthesis and biological properties of a new series of N-pyrido substituted tetrahydrocarbazoles. // И Farmaco. 1998. -V. 53.-№ 6.-P. 431−437.

76. Balamurali R., Rajendra Prasad K.J. Synthesis, characterization and pharmacological activities of 5,6,11,12-tetrahydroindolo2,3-a.carbazole derivatives. // И Farmaco. 2001. — V. 56. — P. 229−232.

77. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. // М., РЛС-2000. 2000. — Т. 6. — С. 683.

78. Боканов А. И., Андреева Н. И., Головина С. М., Иванов П. Ю., Турчин К. Ф., Шведов В. И. Исследование свойства производных 1-кето-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола. // ХФЖ. 1994. — Т.28. — № 12. — С.29−31.

79. Шведов В. И., Алтухов Л. Б., Комиссарова Е. К., Гринёв А. Н. Восстановление производных производных 1-кето-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола. // ХГС. 1965. — № 3. — С.365−369.

80. Schwartz М.А., Zoda М., Vishnuvajjala В., and Mami I. A Convenient Synthesis of oand p-Hydroxy Substituted Phenylacetonitriles and Phenetyla-mines. // J.Org.Chem. 1976. — V.41. — № 14. — P.2502−2503.

81. Stanley R., Hindley N. Process for the manufacture of aromatic cyanides. A.H. Marks a. Co Sitol. // Патент US 4 378 319. Заявлено 29.10.81. № 316 488. — Опубликовано 29.03.83. МКИ COTC 121/75, НКИ 260/465 °F. РЖХ. — 1984. — № 1Н144П.

82. Stanley R., Hindley N. Оor рHydroxibenzyl cyanides. // Brit. UK appl. GB 2,074,569 (CI. C07C120/06). 04 Nov. — 1981. — GB appl.80/11,916. -10 Apr. — 1980. C.A. — 1982. — V.96: 12 2453c.

83. Бакибаев A.A. Новые пути синтеза биологически активных соединений на основе мочевины. Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук. // Томск. 2003. — С.255.

84. Sucrow W., Wiese E. Carbonyl-stabilisierte Enhydrazine. // Chem. Ber. -1970. Bd.103. — S.1767.

85. Goetz P.H., Bats J.W., Fritz H. Darstellung von 4-(Acetylamino)-l, 2,3,9a-tetrahydrocarbazol-Derivaten durch 4 + 2.-Cycloadditionen an 3-Indolyl-enimiden undenamiden. // Liebigs Ann. Chem. 1986. — S.2065;2080.

86. Vogel T, Huth H. U, Fritz H. Synthese von Tetrahydrocarbazol-Derivaten mit N-Substituenten in Position 4. // Liebigs Ann. Chem. 1982. — S.739−744.

87. Beddoes R.L., Dalton L., Joule J.A., Mills O.S., Street J.D. and Watt C.I.F. The Geometry at Nitrogen in N-Phenylsulphonil-pyrroles andindoles. The Geometry of Sulphonamides. // J. Chem. Soc., Perkin. Trans. 2. 1986. P.787−797.

88. Zuman P., Exner O., Rekker R.F., Nauta W.Th. Topics in Organic Pola-rography. Ed. P. Zuman. // London. Plenum Press. — 1970. — P.66.

89. J.Wislicenus. Formation of carbocyclic compounds from 1,5- and 1,6-diketones by conversion to their pinacols. // Annalen der Chemie, 1898, 165, 103.

90. Pech H., Bouchon G., Breitmaier E. Synthesis of l'^'^'^'-tetrahydro-n. beta.-hydroxyandrosta-2,4-dieno2,3-g. {pyrido[2,3'-d']pyrimidines}.// Chem.Ber. 1974. — Bd.107. — S.1389.

91. Bredereck H., Effenberger F., Botsch H., Rehn H. Syntheses in the heterocyclic series. V. Reactions of vinylogous carboxamides to heterocycles. // Chem.Ber. 1965. — Bd.98. — S.1081.

92. Borch R.F., Grudzinskas C.Y., Peterson D.A., Weber L.D. A New Syn-thesisof Substituted 2(lH)-Pyridones. Synthesis of a potential Camptothecin Intermediaten. // J.Org.Chem. 1972. — V.37. — № 8−9. — P. l 141−1145.

93. Gompper R., Elser W. 2-Methylmercapto-N-methyl-pyrroline. // Organic Synthesis. Coll. «John Wiley and Sons» — 1973. V.5. — P.780−784.

94. Bose A.K., Mina G., Manhas M.S.Rzucidlo E. Steroids II. Bis-homosteroids via enamines. // Tetr.Lett. 1963. — № 22. — P. 14 672−1471.

95. Schrage A., Hitchings G.H. Studies on condensed pytimidine systems. VIII (1). The 5,6-dihydrofuro2,3-d.pyrimidine ring system. // J.Org.Chem. -1951.-V.16.-P.1153- 1156.

96. Fissekis J.D., Myles A., Broun G.B. Synthesis of 5-hydroxyalkylpyrimidines from Lactones. // J.Org.Chem. 1964. — V.29. -P.2670 — 2673.

97. Brown D.I. The Pyrimidines. // N.Y., London. 1962. — P.349.

98. Граник В. Г. О применении лактимных эфиров в синтезе конденсиро-, ванных азотсодержащих гетероциклических соединений. Диссертацияна соискание ученой степени кандидата химических наук. // М. ВНИХФИ.-1967.-С.55.

99. Граник В. Г., Марченко Н. Б., Власова Т. Ф., Глушков Р. Г. Ацетали лактамов и амидов кислот. XXVIII. Реакция диэтилацеталя N, N-диметилформамида с третичными енаминоамидами и синтез производных пиридона-2. // ХГС. 1976. -№ 11. С. 1509.

100. Foucand A. Synthesis p, p-duosubstituen a-cianoamide. // Bull.Soc.Chim.France. 1964. — № 8. — P.1873−1880.

101. Граник В. Г. Успехи химии енаминов. // Успехи химии. 1984. -Т.53. № 4. — С.651- 689.

102. Граник В. Г. Ацетали лактамов и амидов кислот в синтезе гетероциклических соединений. //ХГС. 1992. № 6. — С.762 — 781.

103. Граник В. Г, Жидкова А. М, Дубинский Р. А. Ацетали лактамов и амидов кислот. 35. Синтез конденсированных бии трициклических пиримидинов. // ХГС. 1982. — № 4. -С.518 — 522.

104. Granik V. G, Makarov V. A, Parkanyi С. Enamines as Syhthons in the Synthesis of Heterocycles. // Adv.Heterocycl.Chem. 1998. — У.12. — P.283 -359.

105. Fontenay М., Lecornec J., Zaczinska М., Debarle М.С. Simon P., Bois-sier J.R. Problemes poses par l’utilisation de trois tests de comportement du Rat pour l’etude des medicaments psychotropes. // J.Pharmacol. (Paris). -1970. V.I.- P.243−254.

106. Dunham N.W., Miya T.A. A note ona simple apparatus for detecting neurological deficit in rats and mice. // J.Am.Pharm.Assoc.Sci. 1957. — V.46. -P.208−209.

107. Turner R.A. Screening methods in Pharmacology (Ed. Konzett H and Schalch W.R.). // N.Y., London. 1965. — P.69−70.

108. Swinyard E. A., Kupferberg H. I. Antiepileptic drugs: detection, guantifi-cation and evalution. // Federation Proc. 1985. — V.44. — P.2629−2632.

109. М. Д. Машковский, Н. И. Андреева, А. И. Полежаева. Фармакология антидепрессантов. // М., Медицина. С.194−213.

110. М. В. Кораблев, П. И. Лукиенко. Противогипоксические средства. // Беларусь. Минск. — 1976. — С.28−29.

111. Ribeiro М.О., Antunes Е., de Nucci G., Lovisolo S.M., Zatz R. Chronic Inhibition of Nitric Oxide Synthesis. A New Model of Hypertension. // Hypertension. 1992. — V.20. — № 3. — P.298−303.

112. Беленький М. Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. // Изд-о Латвийской ССР. 1959. — С.71−83.

113. Zinnes Н., Lambert W. Process for the preparation of 4-keto-l, 2,3,4-tetrahydrocarbazole. // US Pat. 3 892 766. 01.07.1975; C.A.: 1975. V.83: 178 814.