Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Новый класс доноров монооксида азота: строение и свойства нитрозильных комплексов железа с функциональными серосодержащими лигандами

Диссертация: Новый класс доноров монооксида азота: строение и свойства нитрозильных комплексов железа с функциональными серосодержащими лигандами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность проблемы. Анализ литературных данных показывает, что нитрозильные комплексы железа с серосодержащими лигандами представляют особый интерес. Эти соединения образуются в клетках живых организмов: бактерий, растений и млекопитающих, в результате воздействия эндогенно образованного NO как продукта различных N0 синтаз, на активные центры не гемовых железо-серных белков. Вместе… Читать ещё >

Новый класс доноров монооксида азота: строение и свойства нитрозильных комплексов железа с функциональными серосодержащими лигандами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. 1.1. 1.2.
    • 1.
    • 1.
  • Глава 2.
  • Глава 3.
    • 3.
    • 3.
  • Литературный обзор
  • Физиологическое значение моноксида азота (N0) и его форм. Химическая биология N0. Экзогенные доноры N0. Основные классы органических и неорганических экзогенных 72 доноров N
  • Железо-сера-нитрозильные комплексы — перспективные доноры 74 N
  • Экспериментальная часть
  • Синтез нитрозильных комплексов железа с серосодержащими функциональными лигандами
  • Физико-химические методы исследования нитрозильных комплексов железа с серосодержащими функциональными 97 лигандами
  • Экспериментальное и теоретическое исследование строения нитрозильных комплексов железа с функциональными 117 серосодержащими лигандами
  • Синтез нитрозильных комплексов железа с серосодержащими функциональными лигандами
  • Рентгеноструктурное исследование сера-нитрозильных 123 комплексов железа
  • Молекулярное и кристаллическое строение анионных нитрозильных комплексов железа
  • Молекулярное и кристаллическое строение нейтральных биядерных нитрозильных комплексов железа с ароматическими серосодержащими лигандами ((1−8 тип)
    • 3. 2. 3. Молекулярное и кристаллическое строение нейтральных биядерных нитрозильных комплексов железа с азагетероциклическими серосодержащими лигандами (ц-]М-С-8 134 тип)
      • 3. 2. 3. 1. Молекулярное и кристаллическое строение моноядерного нитрозильного комплекса железа с 3-меркапто-1,2,4-триазол- 134 илом
        • 3. 2. 3. 2. Молекулярное и кристаллическое строение биядерных нитрозильных комплексов железа с азагетероциклическими 139 серосодержащими лигандами
        • 3. 2. 4. Молекулярное и кристаллическое строение катионных сера-нитрозильных комплексов железа типа
      • 3. 3. Теоретическое исследование нитрозильных комплексов железа с функциональными 8-лигандами
      • 3. 4. Спектроскопия нитрозильных комплексов железа с функциональными серосодержащими лигандами
        • 3. 4. 1. ИК-спектроскопия нитрозильных комплексов железа с функциональными серосодержащими лигандами
        • 3. 4. 2. ЯГР-спектроскопия нитрозильных комплексов железа с функциональными серосодержащими лигандами
  • Глава 4. Исследование физико-химических свойств нитрозильных комплексов железа с функциональными серосодержащими лигандами в твердой фазе и в растворах
    • 4. 1. Магнитные свойства биядерных нитрозильных комплексов железа {?-N-0−8 типа
    • 4. 2. Масс-спектроскопия газовой фазы при разложении поликристаллов нитрозильных комплексов железа с
  • Глава 5.
    • 5.
    • 5.
  • Глава 6.
    • 6.
    • 6.
    • 6.
      • 6. 2. 1. функциональными серосодержащими лигандами
  • ЭПР и масс-спектроскопия растворов нитрозильных комплексов железа с функциональными серосодержащими лигандами
  • NO-донорная активность нитрозильных комплексов железа с функциональными серосодержащими лигандами
  • Электро-химическое определение NO, генерируемого нитрозильными комплексами железа в растворах
  • Реакции нитрозильных комплексов железа с гемовыми белками. 245 Реакции нитрозильных комплексов железа с гемоглобином
  • Образование S-нитрозотиолов при взаимодействии различных форм гемоглобина с нитрозильными комплексами железа
  • Биологическая активность нитрозильных комплексов железа с функциональными серосодержащими лигандами
  • Исследование кардиотропной активности анионных и катионных нитрозильных комплексов железа с использованием моделей ишемического и реперфузионного повреждения миокарда in vitro и in vivo
  • Действие нитрозильных комплексов железа на аортальное давление изолированного сердца крысы
  • Действие анионного нитрозильного комплекса железа с тиосульфатом на коронарную, сократительную и насосную функцию изолированного сердца крысы
  • Влияние катионного комплекса железа с пеницилламином на артериальное давление у крыс in vivo
  • Исследование противоопухолевой активности нитрозильных комплексов железа in vitro и in vivo
  • Изучение цитотоксической активности нитрозильных комплексов железа на опухолевых клетках человека
    • 6. 2. 2. Исследование механизмов противоопухолевой активности НКЖ на опухолевых клетках человека
      • 6. 2. 3. , Испытания противоопухолевой активности нитрозильных комплексов железа in vivo
  • Выводы

Одним из значительных достижений науки последних десятилетий, привлекшим большое внимание исследователей в области химии, биологии и медицины, явилось открытие монооксида азота (NO) как важнейшего полифункционального регулятора многообразных физиологических процессов in vivo, включая нейротрансмиссию, регуляцию иммунной системы, регуляцию кровяного давления, релаксацию гладких мышц, агрегацию тромбоцитов и цитоксическое действие макрофагов. Активный поиск и исследование новых классов соединений, способных генерировать оксид азота, необходимы для выявления эффектов воздействия NO, фундаментального исследования механизмов действия N0 и его производных — высокореакционноспособных нитрозильных клеточных интермедиатов и разработки терапевтических стратегий в лечении социально-значимых заболеваний.

Актуальность проблемы. Анализ литературных данных показывает, что нитрозильные комплексы железа с серосодержащими лигандами представляют особый интерес. Эти соединения образуются в клетках живых организмов: бактерий, растений и млекопитающих, в результате воздействия эндогенно образованного NO как продукта различных N0 синтаз, на активные центры не гемовых железо-серных белков. Вместе с нитрозотиолами, нитрозильные комплексы железа с серосодержащими лигандами являются единственно возможными формами биорезервуаров N0 in vivo. Однако, в отличие от нитрозотиолов, строение и свойства нитрозильные комплексы железа с серосодержащими лигандами мало изучено, что связано, в основном, с экспериментальными трудностями по их выделению в кристаллическом состоянии.

Таким образом, поиск и исследование свойств новых серосодержащих нитрозильных комплексов железа является актуальной задачей, открывающей возможности исследования механизмов реакций NO и его высокореакционных интермедиатов in vivo. Одновременно открываются перспективы создания новых NO-доноров с заданными биологическими свойствами, которые могут способствовать усилению эффекта, производимого полифункциональным регулятором-мессенджером — NO, а следовательно, будут более эффективными препаратами для лечения различных патологий.

Исследованиями в области молекулярной кардиологии, например, показано, что недостаток образования NO приводит к развитию эндотелиальной дисфункции, вызывает повышение тонуса коронарных сосудов, увеличение агрегационной и адгезивной способности тромбоцитов. При ишемическом и реперфузионном повреждении сердца это способствует ухудшению кровотока и гибели кардиомиоцитов. NO доноры — органические нитраты и нитропруссид обладают рядом недостатков и побочных действий: i) нитратной толерантностьюи цианидным отравлением, ii) необходимостью дополнительной активации (термо-, фотоили ферментативной), что ограничивает их широкое применение.

Применение NO доноров как нового класса противоопухолевых агентов связано с важной ролью NO в процессе возникновения и развития злокачественных образований: NO изменяет уровень апоптоза опухолевых клеток, активность гена р53 и неоангиогенез, подавляет активность ключевого белка репарации 06-метил-гуанин-ДНК-метил-трансферазы млекопитающих и др. Известные синтетические NO-доноры (органические нитраты, диазониумдиолаты, нитрозотиолы и др.) применяются для усиления действия существующих химиотерапевтических средств или радиотерапии, то есть, в качестве хемосенсибилизаторов.

Таким образом, актуальность исследований по поиску и созданию новых классов доноров N0 не вызывает сомнений и является важной задачей как с фундаментальной, так и с практической точек зрения.

Цель диссертационной работы — разработка фундаментальных основ создания нового класса доноров монооксида азота — нитрозильных комплексов железа с функциональными серосодержащими лигандам-структурных аналогов активных центров не гемовых железо-серных белковисследование их строения, реакционной способности и фармакологической активности in vitro и in vivo для изучения механизмов действия NO его интермедиатов и создания лекарственных препаратов нового поколения для лечения социально-значимых заболеваний. Основными задачами работы являются:

• Разработка удобных общих методов синтеза нитрозильных комплексов железа с серосодержащими функциональными лигандами;

• Экспериментальное исследование молекулярного и кристаллического строения синтезированных кристаллов комплексов методами рентгеноструктурного анализа;

• Теоретическое исследование строения нитрозильных комплексов железа с функциональными серосодержащими лигандами методами функционала плотности — метода B3LYP с использованием 6−31G* базиса и метода РВЕ с использованием расширенного базиса для псевдопотенциала SBK;

• Изучение физико-химических свойств нитрозильных комплексов железа с функциональными серосодержащими лигандами в твердой фазе и в растворах методами ЯГР-, ИК-, ЭПР-, масс-спектроскопии и магнетометрии;

• Исследование NO-донорной активности нитрозильных комплексов железа с функциональными серосодержащими лигандами в растворах методами амперометрии и спектрофотометрии в реакциях с гемовыми белками;

• Изучение биологической (кардиопротекторной и противоопухолевой) активности / нитрозильных комплексов железа с функциональными серосодержащими лигандами на культурах клеток и экспериментальных моделях животных. Научная новизна.

• Впервые систематически исследованы реакции координации атома железа Ре (КО)2 фрагмента 8-функциональными азагетероциклическими тиолами ряда триазола, тетразола, пиридина, пиримидина, имидазола и его бензпроизводных, а также алифатическими тиоаминами природного происхожденияразработаны удобные методы получения нитрозильных [1Бе-28] и [2Бе-28] комплексов в кристаллической форме;

• Впервые детально изучено молекулярное, кристаллическое и электронное строение синтезированных нитрозильных комплексов железа различных 'структурных типов, а также природа связей в фрагменте {82Ре (МО)2}, что позволяет прогнозировать реакционную способность полученных соединений и предложить синтетические подходы к дизайну новых структур;

• Впервые установлено, что биядерные тетранитрозильные комплексы железа в протонных средах генерируют N0 без дополнительной активации и образуют моноядерные динитрозильные тиолсодержащие интермедиатыструктурные и спектроскопические аналоги эндогенных динитрозильных комплексов железа с 8-лигандами.

• Определены количественные показатели «МО-донирования синтезированных соединений в зависимости от концентрации используемого донора, температуры, рН среды в аэробных и анаэробных условиях электрохимическим методом. Изучены пути отрыва N0 групп в синтезированных нитрозильных комплексах железа методами квантовой химии с сопоставлением полученных данных с экспериментальными масс-спектральными данными продуктов их разложения в растворах, предложен механизм генерации NO.

• Исследованы некоторые механизмы цитотоксического действия выявленных книтрозильных комплексов железа на опухолевых клетках человека в культуре (индукция апоптоза, экспрессия алкилгуанинтрансферазы).

Практическая значимость и реализация результатов работы.

• Созданы опытные образцы нового класса устойчивых кристаллических доноров монооксида азота для биологических и медицинских применений.

• На моделях ишемического и реперфузионного повреждения миокарда in vitro и in vivo" исследованы кардиопротекторные свойства анионных и катионных [2Fe-2S] нитрозильных комплексов железа, способных предотвращать повышение тонуса коронарных сосудов и корректировать метаболизм ишемизированного сердца. Вазодилатационное (сосудорасширяющее) действие новых доноров NO отчетливо проявлялось на модели изолированного перфузируемого сердца крыс дозо-зависимым снижением аортального давления и у наркотизированных крыс in vivo при внутривенном введении комплексов. Результаты исследований стали основой разработки прототипов оригинальных лекарственных средств, обладающих гипотензивными свойствами и снижающих ишемические и реперфузионные повреждения миокарда.

• Исследована дифференциальная чувствительность опухолевых клеток человека различного генеза (8 линий: эритробластный миелолейкоз, карцинома толстой кишки LS174T К562, карцинома яичника SKOV3, карцинома молочной железы SKBR3, карцинома предстательной железы РСЗ, карцинома предстательной железы DU 14, иммортализованные клетки почки А293, карцинома легкого А-549) к нитрозильным комплексам железа различных структурных типов для разработки модельной системы скрининга противоопухолевых препаратов — доноров NO;

• Изучена противоопухолевая активность нитрозильных комплексов железа различных структурных типов на перевиваемых опухолях мышей: меланоме В-16, эпидермоидной карциноме легкого Льюис, аденокарциноме молочной железы Са-755 и лимфоцитарной лейкемии Р-388. Выявлен высокий противоопухолевый эффект нитрозильного комплекса с цистеамином на Са-755: противоопухолевый эффект наблюдался в течение 9 дней после ежедневного внутрибрюшинного введения в течение 5-ти дней: ТРО=71−76−63−64% и УПЖ = 66%- на LLC был выявлен терапевтический эффект с 1-го по 10-й день после окончания лечения: ТРО = 86−67−61%, УПЖ = 7%.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались и обсуждались на следующих симпозиумах и конференциях: 3-ем Международном INTAS симпозиуме (Москва, 2001), XXXV-ой Конференции по координационной химии (Хейдельберг 2002), 2ой (Прага, 2002.), 5-ой (Брегенц, 2007) и 6-ой (Киото, 2010) Международных Конференциях «Биология, химия и терапевтические применения Оксида Азота» — ХХ-ой (Ростов-на Дону, 2001), XXI (Киев, 2003), ХХЩКишинев, 2005), ХХШ (Одесса, 2007) и ХХ1У (Санкт-Петербург, 2009) Международных Чугаевских конференциях по координационной химииXVTI-OM (Казань, 2003) и XVIII-ом (Москва 2007) Менделеевских съездах по общей и прикладной химии- 4-ой национальной научно-практической конференции, «Активные формы кислорода, оксид азота и здоровье человека (Смоленск, 2005) — Национальной кристаллохимической конференции,.

Черноголовка, 2006) — 1-ом (Будапешт, 2006) и 2-ом (Турин, 2008) Европейских химических КонгрессахРоссийском Национальном Конгрессе Кардиологов (Москва 2007) — IV Московском Международном Конгрессе «Биотехнология: состояние и перспективы развития» (Москва, 2007) — Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Отечественные противоопухолевые препараты» (Москва, 2007) — 1-ом Турецко-Российском Совещании по Органической и Медицинской химии. (Анталья, 2009).

Дипломы и медали. ДИПЛОМ Четвертого Московского международного конгресса «БИОТЕХНОЛОГИЯ: СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ» Международная специализированная выставка «МИР БИОТЕХНОЛОГИИ'2007» за разработку «Модели нитрозильных |Те-8] белков — новый класс противоопухолевых соединений» II степень 2007 г.- ДИПЛОМ X Международного салона промышленной собственности «АРХИМЕД-2007" — ЗОЛОТАЯ МЕДАЛЬ за изобретение «Новые доноры монооксида азота на основе сера-нитрозильных комплексов железа для биологии и медицины» 2007 г.- МоскваДИПЛОМ XI Международного салона промышленной собственности «АРХИМЕД-2008» ЗОЛОТАЯ МЕДАЛЬ за изобретение «Нитрозильные комплексы железа как основа лекарственных препаратов нового поколения для лечения онкологических заболеваний» 2008 г.- МоскваБРОНЗОВАЯ МЕДАЛЬ VIII Московского международного салона инноваций и инвестиций за разработку «Модели нитрозильных [Бе-Б] белков — новый класс противоопухолевых соединений» 2008 г.- ДИПЛОМ XII Международного салона промышленной собственности «АРХИМЕД-2009» и Специальный приз «Лучшее изобретение в интересах защиты и спасения человека» за разработку «Новое семейство противоопухолевых агентов для монотерапии онкологических заболеваний» 2009 г., Москва.

Результаты диссертации опубликованы в 47 научных статьях в отечественных и зарубежных журналах, в 5 заявках на изобретение и 78 тезисах докладов на научных конференциях.

Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (гранты 99−03−32 484, 02−03−33 344, 04−03−8 108, 06−03−32 381, 09−03−12 036), Совета по грантам Президента Российской федерации (программа поддержки ведущих научных школ, грант № НШ-4525.2006.3) и Программ Президиума РАН «Фундаментальные науки — медицине» 20 062 010 гг.

ВЫВОДЫ:

1. Создан новый класс соединений — доноров NO — синтетических моделей активных центров нитрозильных [2Fe-2S] и [lFe-2S] белков. Впервые выделены в кристаллическом состоянии и исследованы нитрозильные комплексы железа с функциональными S-лигандами: алифатическими и азагетероциклические тиолилами — аналогами природных тиоаминов, гистидинов, пиридиновых и пуриновых оснований ДНК.

2. Методами РСА, ИКи Мессбауэровской спектроскопии впервые определено молекулярное и кристаллическое строение синтезированных соединений различных структурных типов. Установлено, что атомы железа в комплексах находятся в тетраэдрической координации и связаны друг с другом посредством мостика S или N-C-S функционального лиганда. Показано, что S-лиганды в реакциях комплексования железа в присутствии NO координируют атом металла в форме тиола. Прецизионные PC исследования показали идентичность Fe-S связей, которые могут быть описаны как межатомные взаимодействия «реак-реак» типа, а связи Fe-NOкак взаимодействия «peak-hole» типа.

3. Впервые методами функционала плотности B3LYP и РВЕ рассчитаны геометрические и электронные структуры нейтральных нитрозильных комплексов железа в различных изомерных состояниях. Установлено, что координация лиганда по ji-N-C-S типу является энергетически предпочтительной по сравнению с координацией по ji-S типу. Вследствие этого реализуется большие расстояния Fe. Fe, при которых величина внутримолекулярного обменного взаимодействия оказывается незначительной, и при комнатной температуре комплексы оказываются парамагнитными с эффективным магнитным моментом ~2.5 В. М. Обменное взаимодействие спинов атомов Fe носит антиферромагнитный характер. Для комплексов (i-S типа основное состояние системы является диамагнитным. Установлено также, что группа NO в синтезированных комплексах несет небольшой отрицательный заряд, сосредоточенный, на атоме О, а связь Fe-NO следует рассматривать как гомеополярную. Электронная конфигурация Fe (NO)2 узла с одним неспаренным электроном в комплексах образуется при связывании спина 3/2 центра Fe+d7 с противоположно ориентированными спинами ½ двух N0 групп.

4. Методом электрохимического анализа водных растворов нитрозильных комплексов железа установлено, что синтезированные соединения генерируют NO в протонных средах без дополнительной активации. Количество NO и скорость его генерации значительно (на порядок) превышает таковые для NO-атов. Предложен механизм отрыва NO-групп в нитрозильных комплексах железа в условиях гидролитической деструкции. Методами ЭПР и масс-спектрального анализа установлено строение моноядерных динитрозильных комплексов железа и других реакционно-способных интермедиатов, образующихся при разложении комплексов в протонных растворителях.

5. Исследованы реакции гемовых белков с синтезированными комплексами в водных растворах. Установлено, что эффективные константы скоростей реакций первого порядка на 2−3 порядка выше, чем таковые у NO-доноров сравнения. Обнаружена взаимосвязь строения комплексов с эффектом стабилизации их гемоглобином, который объясняется различной основностью S-лигандов в исследуемых соединениях.

6. Впервые обнаружена кардиотропная активность нитрозильных комплексов железа анионного и катионного структурных типов на моделях ишемического и реперфузионного повреждения миокарда in vitro и in vivo. Установлено более эффективное влияние исследуемых соединений на вазорелаксацию, чем у NO-доноров сравнения нитроглицерина и нитропруссида натрия.

7. Впервые установлена дифференциальная чувствительность 9 линий опухолевых клеток человека различного генеза к нитрозильным комплексам железа различных структурных типов. Показано, что комплексы проявили способность индуцировать апоптоз в опухолевых клетках человека линий К562 и LS174T. Установлены зависимости количества опухолевых клеток в апоптозе от концентрации комплекса-индуктора.

8. Впервые изучена противоопухолевая активность 4-х нитрозильных комплексов железа различных структурных типов на перевиваемых опухолях мышей: меланоме В-16, эпидермоидной карциноме легкого Льюис (LLC), аденокарциноме молочной железы Са-755 и лимфоцитарной лейкемии Р-388. Установлено, что соединение CysAm оказывает высокий противоопухолевый эффект, на экспериментальных моделях Са-755 и LLC и предложено для проведения детальнейших предклинических исследований.

Показать весь текст

Список литературы

  1. J.A. McCleverty, Chemistry of Nitric Oxide Relevant to Biology. Chem. Rev., 2004, 104 (2), pp. 403−418.
  2. P.C. Ford, L.E. Laverman. Reaction mechanisms relevant to the formation of iron and ruthenium nitric oxide complexes. Coord.Chem.Rev., 2005, 249, Issues 3−4, 391−403.
  3. N.M. Crawford. Mechanisms for nitric oxide synthesis in plants. J.Experim. Botany, 2006, 57(3): 471−478.
  4. A.Butler, R. Nicholoson (Eds.), Life, Death and Nitric Oxide, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, 2003.
  5. L.J. Ignarro (Ed.), Nitric Oxide: Biology and Pathobiology, Academic Press, San Diego, 2000. ,
  6. Ding H., Demple B. Direct nitric oxide signal transduction via nitrosylation of iron-sulfur centers in the SoxR transcription activator. Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 2000, 97(10), 5146−5150.
  7. Bogdan C. Nitric oxide and the regulation of gene expression. Trends in Cell Biol., 2001, 11(2), 66−75.
  8. Hemish J., Nakaya N., Mittal V., Enikolopov G. Nitric Oxide Activates Diverse Signaling Pathways to Regulate Gene Expression. J.Biol.Chem. (2003) 278, 42 321−42 329.
  9. F. Murad. Discovery of Some of the Biological Effects of Nitric Oxide and Its Role in Cell Signaling (Nobel Lecture). Angew. Chem., Int. Ed. 1999, 38(13−14), 1856−1868.
  10. R.F. Furchgott. Endothelium-Derived Relaxing Factor: Discovery, Early Studies, and Identifcation as Nitric Oxide (Nobel Lecture). Angew. Chem., Int. Ed. 1999, 38(13−14), 1870−1880.
  11. L J. Ignarro. Nitric Oxide: A Unique Endogenous Signaling Molecule in Vascular Biology (Nobel Lecture). Angew. Chem., Int. Ed. 1999, 38(13−14), 1882−1892.
  12. H. Prast, A. Philippu. Nitric oxide as modulator of neuronal function. Prog. Neurobiol. 2001, 64(1), 51−68.
  13. J. Zhang, S.H. Snyder, Nitric Oxide in the Nervous System. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1995, 35, 213−233.
  14. I. Severina. Role of Soluble Guanylate Cyclase in the Molecular Mechanism Underlying the Physiological Effects of Nitric Oxide. Biochemistry, 1998, 63(7), 794.
  15. D.A. Wink and J. B Mitchell, Chemical biology of nitric oxide: insights into regulatory, cytotoxic, and cytoprotective mechanisms of nitric oxide. Free Radical Biology & Medicine, 1998, 25(4), 434−456.
  16. P.C. Ford, J. Bourassa, K. Miranda, B. Lee, I. Lorkovic, S. Boggs, S. Kudo and L. Laverman. Photochemistry of metal nitrosyl complexes. Delivery of nitric oxide to biological targets. Coord.Chem.Rev., 1998,171, 185−202.
  17. H.W. Schmidt and Ulrich Walter. NO at work. Cell, 1994 (78), 919−925.
  18. D.A. Wink, Y. Vodovotz, J. Laval, F. Laval, M.W. Dewhirst, J.B. Mitchell. The multifaceted roles of nitric oxide in cancer. Carcinogenesis, 1998(19), 711−721.
  19. A.A. Nedospasov. Competition Involving Biogenic NO. Biochemistry, 1998, 63(7), 744.
  20. A.F. Vanin. Dinitrosyl Iron Complexes and S-Nitrosothiols Are Two Possible Forms for Stabilization and Transport of Nitric Oxide in Biological Systems. Biochemistry, 1998, 63(7), 782.
  21. I.Yu. Malyshev and E. B. Manukhina. Stress, Adaptation, and Nitric Oxide.
  22. Biochemistry, 1998, 63, 7, 840. 22.E.B. Menshikova, N.K. Zenkov, and V.P. Reutov. Nitric Oxide and NO-Synthases in Mammals in Different Functional States. Biochemistry, 2000, 65, 4, 409.
  23. K. Szacilowski, A. Chmura, Z. Stasicka. Interplay between iron complexes, nitric oxide and sulfur ligands: structure, (photo) reactivity and biological importance, Coord.Chem.Rev. (2005), 249, pp. 2408−2436.
  24. T. Ueno, Y. Suzuki and S. Fujii, A.F. Vanin, T. Yoshimura. In vivo nitric oxide transfer of a physiological NO carrier, dinitrosyl dithiolato iron complex, to target complex. Biochem. Pharmacol, 2002, 63(3), p. 485.
  25. R. Butler and I.L. Megson. Non-Heme Iron Nitrosyls in Biology. Chem. Rev., 2002, 102(4), 1155−1166.
  26. Simona Costanzo, Stephane Menage, Roberto Purrello, Raffaele P. Bonomo, Marc Fontecave. Re-examination of the formation of dinitrosyl-iron complexes during reaction of S-nitrosothiols withFe (II). Inorg. Chim. Acta, 2001, 318(1−2), pp. 1−7.
  27. Peng George Wang, Ming Xian, Xiaoping Tang, Xuejun Wu, Zhong Wen, Tingwei Cai, and Adam J. Janczuk. Nitric Oxide Donors: Chemical Activities and Biological Applications. Chem. Rev., 2002, 102(4), 1091−1134.
  28. Zweier J.L., Wang P., Samuilov A., Kuppusamy P. Reply to «Enzymatic/non-enzymatic formation of nitric oxide». Nat. Med. 1995,1, pp. 1103−1104.
  29. E.B. Menshikova, N.K.Zenkov, V.P. Reutov, Nitric Oxide and NO-Synthases in mammals in different functional states, Biochemistry (Moscow), 2000 vol.65, No.4, pp.409−426.
  30. Kozlov A.V., Staniek K., Nohl H., Nitrite reductase activity is a novel function of mammalian mitochondria. FEBS Lett., vol. 454(iss.l-2), pp. 127−130.
  31. V.P.Reutov, Nitric Oxide cycle in mammals and cyclicity principle, Biochemistry (Moscow), 2002 vol.67, No.3, pp.293−311.
  32. G.M.Tozer, S.A.Everett, Nitric Oxide in Tumour biology and cancer therapy. Part 1, Physiological aspects, Clinical Oncology (1997) 9, 282−293.
  33. S.Mocellin, V. Bronte, D. Nitti, Nitric Oxide, a double edged sword in cancer biology: searching for therapeutic opportunities, Medicinal Reserch Reviews (2007) 27, 3,317−352.
  34. Ganster R.W., Taylor В.S., Shao L., Geller D.A., Complex regulation of human inducible nitric oxide synthase gene transcription by Stat 1 and NF-kappa B. Proc.Natl.Acad.Sci.USA (2001) 98(15):8638−8643.
  35. Prasad S.J., Farrand К J., Matthews S.A., Chang J.H., McHugh R.S., Ronchese F., Dendritic cells loaded with stressed tumor cells elicit long-lasting protective tumor immunity in mice depleted of CD4+CD25+regulatory Tcells, J.Immunol. (2005).174, 90−98.
  36. Moore A.C., Gallimore A., Draper S.J., Watkins K.R., Gilbertt S.C., Hill A.V., Anti-CD-25 antibody enhancement of vaccine-induced immunogenicity: Incresed durable cellular immunity with reduced immunodominance, J. Immunol. (2005)175, 7264−7273.
  37. Murphy J.R., vanderSpek J.C., Targeting diphtheria toxin to growth factor receptors. Semin Cancer Biol (1995) 6, 6259−6267.
  38. В.Г. Гранин, Н. Б. Григорьев. Эндогенные доноры оксида азота (химический аспект). Изв.АН. Сер.хим., 2002, 8, 1268−13'l3.
  39. W. Macyk, A. Franke, G. Stochel. Metal compounds and small molecules activation case studies. Coord.Chem.Rev. (2005) 249, 2437−2457.
  40. Waldman S.A., Murad F., Cyclic GMP synthesis and function., Pharmacol Rev. (1987), 39, 163−196.
  41. Davis K.L., Martin E., Turko I.V., Murad F., Novel effects of nitric oxide. Annu.Rev.Pharmacol. Toxicol, 2001, 41, 203−236.
  42. P.A. Brennan, LP. Downie, J.D. Langdon, G.A. Zaki. Emerging role of nitric oxide in cancer. British Journal of Oral and Maxillofacial surgery. (1999), 37, pp. 370−373.
  43. H. Ohshima, H. Bartsch. Chronic infections and inflammatory processes as cancer risk factors: possible role of nitric oxide in carcinogenesis. / Mutation Research, 305, (1994), pp. 253−264.
  44. V.J.S. Chhatwal, S.M. Moochhala, S.T.F. Chan and S.S. Ngoi. Nitric Oxide and Cancer. / Medical Hypotheses, (1996), 46, pp. 21−24.
  45. D.A. Wink, Y. Vodovotz, J.A. Cook, M.C. Krishna, S. Kim, D. Coffin, W. DeGraff, A.M. Deluca, J. Liebmann, and J.B. Mitchell. The Role of Nitric Oxide Chemistry in Cancer Treatment. / Biokhimiya, 1998, vol. 63, 1−13.
  46. G.M. Tozer and S.A. Everett. Nitric Oxide in Tumour Biology and Cancer Therapy. Part 2: Therapeutic Implications. / Clinical Oncology (1997), 9, 357 364.
  47. Kanner J., Harel S., Granit R. Nitric oxide as an antioxidant., Arch.Biochem.Biophys., 1991,289, 130−136.
  48. Bohlinger, I.- Leist, M.- Barsig, J.- Uhlig, S.- Tiegs, G.- Wendel, A. Interleukin-1 and nitric oxide protect against tumor necrosis factor alpha-induced liver injury through distinct pathways. Hepatology 1995, 22, 1829−1837.
  49. Mannick, J.B., Asano, K., Izumi, K., Kieff, E., Stamler, J.S. Nitric oxide produced by human B Lymphocytes inhibits apoptosis and Epstein-Barr virus reactivation. Cell. 1994- 79, 1137−1146.
  50. Genaro, A.M., Hortelano, S., Alvarez, A., Martinez, C., Bosca, L. Splenic B lymphocyte programmed cell death is prevented by nitric oxide release through mechanisms involving sustained Bcl-2 levels. J.Clin.Invest. 1995- 95, pp. 18 841 890.
  51. Le, W.D.- Colom, L.V.- Xie, W.J.- Smith, R.G.- Alexianu, M.-Appel, S.H. Cell death induced by beta-amyloid 1−40 in MES 23.5 hybrid clone: the role of nitric oxide and NMDA-gated channel avtivation leading to apoptosis. Brain Res. 1995- 686, pp. 49−60.
  52. Blanco, F.J.- Ochs, R.L.- Schwarz, H.- Lotz, M. Chondrocyte apoptosis induced by nitric oxide. Am J.Pathol. 1995- 146, pp. 75−85.
  53. Fehsel, K.- Kroncke, K.D.- Meyer, K.L.- Huber, H.- Wahn, V.- Kolb-Bachofen, V. Nitric oxide induces apoptosis in mouse thymocytes. J.lmmunol. 1995, 155, pp. 2858−2865.
  54. Shimaoka, M.- Iida, T.- Ohara, A.- Taenaka, N.- Mashimo, T.- Honda, T.- Yoshiya, I. NOC, a nitric-oxide-releasing compound, induces dose dependent apoptosis in macrophages. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1995- 209, pp. 519−526.
  55. Messmer, U. K.- Lapetina, E. G.- Brune, B. Nitric oxide-induced apoptosis in RAW 264.7 macrophages is antagonized by protein kinase C- and protein kinase A-activating compounds. Mol. Pharmacol. 1995- 47, pp. 757−765.
  56. Messmer, U. K.- Ankarcrona, M.- Nicotera, P.- Brune, B. p53 Expression in nitric oxide-induced apoptosis. FEBS Lett. 1994, 355, pp. 23−26.
  57. Cui, S.- Reichner, J.S.- Mateo, Kio B.- Albina, J.E. Activated murine macrophages induce apoptosis in tumor cells through nitric oxide-dependent or-independent mechanisms. Cancer Res. 1994- 54, pp. 2462−2467.
  58. Beauvais, F.- Michel, L.- Dubertret, L. The nitric oxide donors, azide and hydroxylamine, inhibit the programmed cell death of cytokine- deprived human eosinophils. FEBS Lett, 361, pp. 229−232.
  59. , C.C. 1995 Deichmann Lecture-p53 tumor suppressor gene: at the crossroads of molecular carcinogenesis, molecular epidemiology and cancer risk assessment. Toxicol. Lett 1995, 82/83, pp. 1−7.
  60. Brune, B.- MeBmr, K.- Sandau, K. The role of nitric oxide in cell injury. Toxicol. Lett. 1995, 82/83, pp. 233−237.
  61. Thomsen L.L., Miles D.W., Happerfield L., Bobrow L.G., Knowles R.G., Moncada S. Nitric oxide synthase activity in human breast cancer. Br. J. Cancer. 1995- 72(1), pp. 41−44.
  62. Vakkala M., Kahlos K., Lakari E., Paakko P., Kinnula V., Soini Y. Inducible nitric oxide synthase expression, apoptosis, and angiogenesis in situ and invasive breast carcinomas. Clin Cancer Res 2000- 6(6):2408−2416.
  63. Nosho K., Yamamoto H., Adachi Y., Endo T., Hinoda Y., Imai K. Gene expression profiling of colorectal adenomas and early invasive carcinomas by cDNA array analysis. Br. J. Cancer. 2005- 92(7): 1193−1200.
  64. Thomsen L.L., Lawton F.G., Knowles R.G., Beesley J.E., Riveros-Moreno V., Moncada S. Nitric oxide synthase activity in human gynecological cancer. Cancer. Res. 1994- 54(5):1352−1354.
  65. Massi D., Franchi A., Sardi I., Magnelli L., Paglierani L., Borgognoni L., Maria Reali U., Santucci M. Inducible nitric oxide synthase expression in benign and malignant cutaneous melanocytic lesions. J. Pathol. 2001- 194(2): 194−200.
  66. Park S.W., Lee S.G., Song S.H., Heo D.S., Park B.J., Lee D.W., Kim K.H., Sung M.W. The effect of nitric oxide on cyclooxygenase-2 (COX-2) overexpression in head and neck cancer cell lines. Int. J. Cancer. 2003- 107(5):729−738.
  67. Wilson K.T., Fu S., Ramanujam K.S., Meltzer S.J. Increased expression of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 in Barrett’s esophagus and associated adenocarcinomas. Cancer Res 1998- 58(14):2929−2934.
  68. Ambs S., Bennett W.P., Merriam W.G., Ogunfusika M.O., Oser S.M., Khan M.A., Jones R.T., Harris C.C. Vascular endothelial growth factor and nitric oxide synthase expression in human lung cancer and the relation to p53. Br J Cancer 1998- 78(2):233−239.
  69. Klotz T., Bloch W., Volberg C., Engelmann U., Addicks K. Selective expression of inducible nitric oxide synthase in human prostate carcinoma. Cancer 1998- 82(10):1897−1903.
  70. Swana H.S., Smith S.D., Perrotta P.L., Saito N., Wheeler M.A., Weiss R.M. Inducible nitric oxide synthase with transitional cell carcinoma of the bladder. J Urol 1999- 161(2):630−634.
  71. Hajri A., Metzger E., Vallat F., Coffy S., Flatter E., Evrard S., Marescaus J., Aprahamian M. Role of nitric oxide in pancreatic tumour growth: In vivo and in vitro studies. Br J Cancer 1998- 78(7):841−849.
  72. Cobbs C.S., Brenman J.E., Aldape K.D., Bredt D.S., Israel M.A. Expression of nitric oxide synthase in human central nervous system tumors. Cancer Res 1995- 55(4):727−730.
  73. Weninger W., Rendl M., Pammer J., Mildner M., Tshugguel W., Schneeberger C., Sturzl M., Tschachler E. Nitric oxide synthases in Kaposi’s sarcoma are expressed predominantly by vessels and tissue macrophages. Lab Invest 1998- 78(8):949−955.
  74. Mendes R.V., Martins A.R., de Nucci G., Murad F., Soares F.A. Expression of nitric oxide synthase isoforms and nitrotyrosine immunoreactivity by B-cell non-Hodgkin's lymphomas andmultiple myeloma. Histopathology 2001- 39(2): 172 178.
  75. Roman V., Zhao H., Fourneau J.M., Marconi A., Dugas N., Dugas B., Sigaux F., Kolb J.P. Expression of a functional inducible nitric oxide synthase in hairy cell leukaemia and ESKOL cell line. Leukemia 2000- 14(4):696−705.
  76. Ekmekcioglu S., Ellerhorst J., Smid C.M., Prieto V.G., Munsell M., Buzaid A.C., Grimm E.A. Inducible nitric oxide synthase and nitrotyrosine in human metastatic melanoma tumors correlate with poor survival. Clin. Cancer. Res. 2000- 6(12):4768−4775.
  77. Loibl S., Buck A., Strank C., von Minckwitz G., Roller M., Sinn H.P., Schini-Kerth V., Solbach C., Strebhardt K., Kaufinann M. The role of early expression of inducible nitric oxide synthase in human breast cancer. Eur.J.Cancer.2005−41(2):265−271.
  78. Rasspollini M.R., Amunni G., Villanucci A., Boddi V., Baroni G., Taddei A., Taddei G.L. Expression of inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2in ovarian cancer: Correlation with clinical outcome. Gynecol. Oncol. 2004- 92(3):806−812.
  79. Gallo O., Masini E., Morbidelli L., Franchi a., Fini-Storchi I., Yergari W.A., Ziche
  80. M. Role of nitric oxide in angiogenesis and tumor progression in head and neck cancer. J.Natl.Cancer Inst. 1998- 90(8):587−596.
  81. Nozoe T., Yasuda M., Honda M., Inutsuka S., Korenaga D. Immunohistochemical expression of cytokine induced nitric oxide synthase in colorectal carcinoma. Oncol.Rep.2002- 9(3):521−524.
  82. Sirica A.E.. Cholangiocarcinoma: Molecular targeting strategies for chemoprevention and therapy. Hepatology 2005- 41(1):5−15.
  83. Losser M.R., Payen B. Mechanisms of liver damage. Semin Liver Dis 1996- 16(4): 357−367.
  84. Witherell H.L., Hiatt R.A., Replogle M., Parsonnet J. Helicobacter pylori infection and urinary excretion of 8-hydroxy-2-deoxyguanosine, an oxidative DNA adduct. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 1998−7(2):91−96.
  85. Ricciardolo F.L., Sterk P.J., Gaston B., Folkerts G. Nitric oxide in health and disease of the respiratory system. Physiol. Rev.2004−84(3):731−765.
  86. Gow A.J., Farkouh C.R., Munson D.A., Posencheg M.A., Ischiropoulos H. Biological significance of nitric oxide-madiated protein modifications. Am. J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol.2004−287(2):L262-L268.
  87. Thomas DD, Espey MG, Vitek MP, Miranda KM, Wink DA. Protein nitration is mediated by heme and free metals through Fenton-type chemistry: An alternative to the NO/02-reaction. Proc. Natl. Acad. Sci USA 2002- 99(20): 12 691−12 696.
  88. Matsumoto A, Comatas KE, Liu L, Stamler JS. Screening for nitric oxide-dependent protein-protein interactions. Science 2003- 301(5633):657−661.
  89. Mannick JB, Schonhoff C, Papeta N, Ghafourifar P, Szibor M, Fang K, Gaston B. S-Nitrosylation of mitochondrial caspases. Cell. Biol. 2001- 154(6):1111−1116.
  90. Rohn T.T., Quinn M.T. Inhibition of peroxynitrite-mediated tyrosine nitration by a novel pyrrolopyrimidine antioxidant. Eur.J.Pharmacol. 1998−353(2−3):329−336.
  91. Kai H, Ito M, Kitadai Y, Tanaka S, Haruma K, Chayama K. Chronic gastritis with expression of inducible nitric oxide synthase is associated with high expression of interleukin-6 and hypergastrinaemia. Aliment. Pharmacol. Ther. 2004- 19(12): 1309−1314.
  92. Jaiswal M, LaRusso N.F., Burgart L.J., Gores G. J, Inflammatory cytokines induce DNA damage and inhibit DNA repair in cholangio carcinoma cells by a nitric oxide-dependent mechanism. Cancer Res.2000−60(l): 184−190.
  93. Kato H., Miyazaki T., Yoshikawa M., Nakajima M., Fukai Y., Tajima K., Masuda N., Tsutsumi S., Tsukada K., Nakajima T., Kuwano H. Nitrotyrosine in esophageal sguamous cell carcinoma and relevance to p53 expression. Cancer Lett.2000−153(l-2): 121−127.
  94. Kisley L.R., Barrett B.S., Bauer A.K., Dwyer-Nield L.D., Barthel B., Meyer A.M., Thompson D.S., Malkinson A.M. Genetic ablation of inducible nitric oxide synthase decreases mouse lung tumorigenesis. Cancer Res.2002−62(23):6850−6856.
  95. Radisavljevic Z. Inactivated tumor suppressor Rb by nitric oxide promotes mitosis in human breast cancer cells. J.Cell.Biochem.2004−92(l):l-5.
  96. Wang x., Zalcenstein A., Oren M. Nitric oxide promotes p53 nuclear retention and sensitizes neuroblastoma cells to apoptosis by ionizing radiation. Cell.Death.Differ.2003- 10(4):468−476.
  97. Li L., Feng Z., Porter A.G. JNK-dependent phosphorylation of c-Jun on serine 63 mediates nitric oxide-induced apoptosis of neuroblastoma cells. J.Biol.Chem.2004−279(6):4058−4065.
  98. Kroncke K.D. Nitrosative stress and transcription. Biol.Chem.2003- 384(10−11):1365−1377.
  99. Park S.W., Wei L.N. Regulation of c-myc gene by nitric oxide via inactivating NF-kappa B complex in PI 9 mouse embryonal carcinoma cells. J.Biol.Chem.2003−278(32):29 776−29 782.
  100. Sancar A., Lindsey-Boltz L.A. Unsal-Kacmaz K., Linn S. Molecular mechanisms of mammalian DNA repair and the DNA demage checkpoints. Armu.Rev.Biochem.2004−73:39−85.
  101. Pieper A.A., Verma A., Zhang J., Snyder S.H. Poly (ADP-ribose) polymerase, nitric oxide and cell death. Trends Pharmacol. Sci. l999−20(4):171−181.
  102. Xu W., Liu L., Smith G.C., Charles G. Nitric oxide upregulates expression of DNA-Pkcs to protect cells from DNA-damaging anti-tumour agents. Nat.Cell.Biol.2000−2(6):339−345.
  103. Morita E.H., Ohcubo T., Kuraoka I., Shirakawa M., Tanaka K., Morikawa K. Implications of the zinc-finger motif found in the DNA-binding domain of the human XPA protein. Genes.Cells.l996-l (5):437−442. ¦
  104. Jaiswal M., LaRusso N.F., Nishioka N., Nakabeppu Y., Gores G.J. Human Oggl, a protein involved in the repair of 8-oxoguanine, is inhibited by nitric oxide. Cancer Res.2001−61(17):6388−6393.
  105. Ohshima H., Tatemichi M., Sawa T. Chemical basis of inflammation-induced carcinogenesis. Arch. Biochem.Biophys.2003−417(l):3-ll.
  106. Jaiswal M., LaRusso N.F., Shapiro R.A., Billiar T.R., Gores G.J. Nitric oxidemediated inhibition of DNA repair potentiates oxidative DNA damage in cholangiocytes. Gastroenterology, 2001 — 120(1): 190−199.
  107. Macarthur M., Hold G.L., El-Omar E.M. Inflammation and cancer II. Role of chronic inflammation and cytokine gene polymorphisms in the pathogenesis of gastrointestinalmalignancy, Am.J.Physiol.Gastrointest.Liver.Physiol.2004−286(4): G515-G520.
  108. Malaguarnera L. Implications of apoptosis regulators in tumorigenesis. Cancer. Metastasis. Rev. 2004- 23(3−4):367−387.
  109. Bernstein C., Bernstein H., Payne C.M., Garewal H. DNA repair/pro-apoptotic dual-role proteins in five major DNA repair pathways: Fail-safe protection against carcinogenesis. Mutat.Res.2002−511(2):145−178.
  110. Ahmed S., Alpi A., Hengartner M.O., Gartner A., C. elegans RAD-5/CLK-2 defines a new DNA damage checkpoint protein.Curr.Biol., 2001, N11, p.1934−1944.
  111. Dimmeler S., Haendeler J., Nehls M., Zeiher A.M. Suppression of apoptosis by nitric oxide via inhibition of interleukin-1 beta-converting enzyme (ICE)-like and cysteine protease protein (CPP)-32-like proteases. J.Exp.Med.l997−185(4):601−607.
  112. Torok N .J., Higuchi H., Bronk S., Gores GJ. Nitric oxide inhibits apoptosis downstream of cytochrome C release by nitrosylating caspase 9. Cancer.Res.2002−62(6): 1648−1653.
  113. Kim J.E., Tannenbaum S.R. S-Nitrosation regulates the activation of endogenous procaspase-9 in HT-29 human colon carcinoma cells. J.Biol.Chem.2004−279(ll):9758−9764.
  114. Salvucci O., Carsana M., Bersani I., Tragni G., Anichini A. Antiapoptotic role of endogenous nitric oxide in human melanoma cells. Cancer.Res.2001−61(1):318−326.
  115. Park H.S., Yu J.W., Cho J.H., Kim M.S., Huh S.H., Ryoo K., Choi E.J. Inhibition of apoptosis signal-regulating kinase 1 by nitric oxide through a thiol redox mechanism. J.Biol.Chem.2004−279(9):7584−7590.
  116. Wenzel U., Kuntz S., De Sousa U.J., Daniel H. Nitric oxide suppresses apoptosis in human colon cancer cells by scavenging mitochondrial superoxide anions. Int.J.Cancer.2003−106(5):666−675.
  117. Dhakshinamoorthy S., Porter A.G. Nitric oxide-induced transcriptional up-regulation of protective genes by Tica2 via the antioxidant response element counteracts apoptosis of neuroblastoma cells. J.Biol.Chem.2004−279(19):20 096−20 107.
  118. Brune B. Nitric oxide: NO apoptosis of turning it ON? Cell.Death.Differ.2003−10(8):864−869.
  119. Bullock A.N., Fersht A.R. Rescuing the function of mutant p53. Nat.Rev.Cancer.2001:1 (l):68−76.
  120. Hussain S.P., Hofseth L.J., Harris C.C. Radical causes of cancer. Nat.Rev.Cancer.2003−3 (4):276−285.
  121. Ambs S., Ogunfusika M.O., Merriam W.G., Bennett W.P., Billiar T.R., Harris C.C. Up-regulation of inducible nitric oxide synthase expression in cancer-prone p53 knockout mice. Proc Natl Acad Sci USA 1998- 95(15):8823−8828.
  122. Gallo O., Schiavone N., Papucci L., Sardi I., Magnelli L., Franchi A., Masini E., Capaccioli S. Down-regulation of nitric oxide synthase-2 and cyclooxygenase-2 pathways by p53 in squamous cell carcinoma. Am.J.Pathol.2003−163(2):723−732.
  123. Pfeifer G.P. p53 mutational spectra and the role of methylated CpG sequences. Mutat.Res.2000−450(l -2): 155−166.
  124. Schneiderhan N., Budde A., Zhang Y., Brune B. Nitric oxide induces phosphorylation of p53 and impairs nuclear export. 0ncogene.2003−22(19):2857−2868.
  125. Cobbs C.S., Whisenhunt T.R., Wesemann D.R., Harkins L.E., Van Meir E.G., SamantaM. Inactivation of wild-type p53 protein function by reactive oxygen and nitrogen specie in malignant glioma cells. Cancer.Res.2003−63(24) :8670−8673.
  126. Marshall H.E., Stamler J.S. Inhibition of NF-kappa H by S-nitrosylation. Biochemistiy. 2001- 40(6): 1688−1693.
  127. Reynaert N.L., Ckless K., Korn S.H., Vos. N., Guala A.S., Wouters E.F., van der Vliet A., Janssen-Heininger Y.M. Nitric oxide represses inhibitory kappaB kinase through S-nitrosylation. Proc.Natl.Acad.Sci USA.2004−101(24):8945−8950.
  128. Chao J.L., Kuo P. C, Hsu T.S. Down-regulation of surviving in nitric oxide-induced cell growth inhibition and apoptosis of the human lung carcinoma cells .J.Biol.Chem.2004−279(19):20 267−20 276.
  129. Heigold S., Sers C., Bechtel W., Ivanovas B., Schafer R., Bauer G. Nitric oxide mediates apoptosis induction selectively in transformed fibroblasts compared to nontransformed fibroblasts. Carcinogenesis.2002−23(6):929−941.
  130. Bing R.J., Miyataka M., Rich K.A., Hanson N., Wang X., Slosser H.D., Shi S.R. Nitric oxide, prostanoids, cyclooxygenase, and angiogensis in colon and breast cancer. Clin. Cancer. Res. 2001- 7(ll):3385−3392.
  131. Morbidelli L., Donnini S., Ziche M. Role of nitric oxide in tumor angiogenesis. Cancer. Treat. Res. 2004−117:155−167.
  132. Bergers G., Benjamin L.E. Tumorigenesis and the angiogenic switch. Nat.Rev.Cancer.2003−3(6):401−410.
  133. Park I.S., Kang S.W., Shin Y.J., Chae K.Y., Park M.O., Kim M.Y., Wheatley D.N., Min B.H. Arginine deiminase: A potential inhibitor of angiogenesis and tumour growth. Br.J.Cancer.2003−89(5):907−914.
  134. Mocellin S., Lise M., Nitti D. Targeted therapy for colorectal cancer: Mapping the way. Trends.Mol.Med.2005-ll (7):327−335.
  135. Wang Y., Fei D., Vanderlaan M., Song A. Biological activity of bevacizumab, a humanized anti-VEGF antibody in vitro. Angiogenesis.2004−7(4):335−345.
  136. Mollace V., Muscoli C., Masini E., Cuzzocrea S., Salvemini D. Modulation of prostaglandin biosynthesis by nitric oxide and nitric oxide donors. Pharmacol.Rev.2005−57(2):217−252.
  137. Thun M.J., Henley S.J., Patrono C. Nonsteroidal anti-inflammatoiy drugs as anticancer agents: Mechanistic, pharmacologic, and clinical issues. J.Natl.cancer.Ins.2002−94(4):252−266.
  138. Semenza G.L. HIF-1 and mechanisms of hypoxia sensing. Curr.Opin.Cell.Biol.2001 — 13(2): 167−171.
  139. Kook H., Ahn K.Y., Lee S.E., Na H.S., Kim K.K. Nitric oxide-dependent cytoskeletal changes and inhibition of endothelial cell migration contribute to the suppression of angiogenesis by RAD50 gene transfer. FEBS Lett 2003- 553(1−2):56−62.
  140. Prostovit L.M., Adams M.A., Lash G.E., Heaton J.P., Graham C.H. Oxygen-mediated regulation of tumor cell invasiveness. Involvement of a nitric oxide signaling pathway. J Biol Chem 2002- 277(38):35 730−35 737.
  141. Deininger M.H., Wybranietz W.A., Graepler F.T., Lauer U.M., Meyermann R., Schluesener H.J. Endothelial endostatin release is induced by general cell stress and modulated by the nitric oxide/cGMP pathway. Faseb J 2003 — 17(10): 12 671 276.
  142. Coussens L.M., Werb Z. Inflammation and cancer. Nature 2002- 420(6917):860−867.
  143. Clevers H. At the crossroads of inflammation and cancer. Cell 2004−118(6):671−674.
  144. Ricchi P., Zarrilli R., Di Palma A., Acguaviva A.M. Nonsteroidal antiinflammatory drugs in colorectal cancer: From prevention to therapy. Br J Cancer 2003- 88(6):803−807. '
  145. Rao C.V. Nitric oxide signaling in colon cancer chemoprevention. Mutat Res 2004- 555(1−2):107−119.
  146. Nathan C., Shiloh M.U. Reactive oxygen and nitrogen intermediates in the relationship between mammalian hosts and microbial pathogens. Proc Natl Acad Sci USA 2009- 97(16):8841−8848.
  147. Hu D.E., Dyke S.O., Moore A.M., Thomsen L.L., Brindle K.M., Tumor cell-derived nitric oxide is involved in the immune-rejection of an immunogenic murine lymphoma. Cancer Res 2004- 64(1): 152−161.
  148. MacMicking J., Xie Q.W., Nathan C. Nitric oxide and macrophage function. Annu Кум Immunol 1997- 15:323−350.
  149. Klimp A.N., de Vries E.G., Scherphof G.L., Daemen T. A potential role of macrophage activation in the treatment of cancer. Crit Кум Oncol Hematol 2002- 44(2):143−161.
  150. Shi .Q., Xiong Q., Wang В., Le X., Khan N.A., Xie K. Influence of nitric oxide synthase II gene disruption on tumor growth and metastasis. Cancer Res 2000- 60(10):2579−2583.
  151. Whitmore M.M., DeVeer M.J., Edling A., Oates R.K., Simons В., Lindner D., Williams B.R. Synergistic activation of innate immunity by double-stranded RNA and CpG DNA promotes enhanced antitumor activity. Cancer Res 2004- 64(16):5850−5860.
  152. Kawakami K., Kawakami M., Husain S.R., Puri R.K. Potentantitumor activity of IL-13 cytotoxin in human pancreatic tumors engineered to express IL-13 receptor alpha2 chain in vivo. Gene Ther 2003- 10(13): 1116−1128.
  153. Xu L., Xie K., Fidler I J. Therapy of human ovarian cancer by transfection with the murine interferon beta gene: Role of macrophage-inducible nitric oxide synthase. Hum Gene Ther 1998- 9(18):2699−2708.
  154. Zhang X., Chen Z., Huang H., Gordon J.R., Xiang J. DNA microarray analysis of the gene expression profiles of naive versus activated tumor-specific T cells. Life Sci 2002- 71(25):3005−3017.
  155. Cancer.Gene.Ther.2001 -8(3): 193−202.
  156. Albina J.E., Reichner J.S. Role of nitric oxide in mediation of macrophage cytotoxicity and apoptosis. Cancer.Metastasis.Rev.l998−17(l):39−53.
  157. Xu W., Liu L., Charles I.G., Moncada S. Nitric oxide induces coupling of mitochondrial with the endoplasmic reticulum stress response. Nat.Cell.Biol.2004−6(l 1):1129−1134.
  158. Davel L.E., Jasnis M.A., de la Torre E., Gotoh T., Diament M., Magenta G., Sacerdote de Lustig E., Sales M.E. Arginine metabolic pathways involved in the modulation of tumor-induced angiogenesis bymarcophages. FEBS Lett.2002−532(l-2):216−220.
  159. Hegardt P., Widegren B., Sjogren H.O. Nitric-oxide-dependent systemic immunosuppression in animals with progressively growing malignant gliomas. Cell. Immunol. 2000−200(2):116−127.
  160. Rivoltini L., carraba M., Huber V., castelli C., Novellino L., Dalerba P., Mortarini R., Arancia G., Anichini A., Fais S., Parmiani G. Immunity to cancer: Attack and escape in T lvmphocyte-tumor cell interaction. Immunol.Rev.2002- 188(1):97−113.
  161. Hofseth L.J., Hussain S.P., Wogan G.N., Harris C.C. Nitric oxide in cancer and chemoprevention. Free Radic Biol Med 2003- 34(8): 955−968.
  162. Hobbs A.J., Higgs a., Moncada S. Inhibition of nitric oxide synthase as a potential therapeutic target. Annu.Rev.Pharmacol.oxicol.l999−39:191−220.
  163. Wu J., Akaike T., Maeda H. Modulation of enhanced vascular permeability in tumors by a bradykinin antagonist, a cyclooxygenase inhibitor, and a nitric oxide scavenger. Cancer.Res.l998−58(l):159−165.
  164. Duvoix A., Blasius R., Delhalle S., Schnekenburger M., Moceau F., Henry E., Dicato M., Diederich M. chemopreventive and therapeutic effects of carcumin. Cancer.Lett.2005−223(2): 181−190.
  165. Rao C.V., Kawamori T., Hamid R., Reddy B.S. Chemoprevention of colonic aberrant crypt foci by an inducible nitric oxide synthase-selective inhibitor. Carcinogenesis. 1999−20(4):641 -644.
  166. Lu W., Schroit A.J., Vascularization of melanoma by mobilization and remodeling of preexisting latent vessels to patency. Cancer.Res.2005−65(3):913−918.
  167. Jadeski L.C., Hum K.O., Chakraborty C., Lala P.K. Nitric oxide promotes murine mammaiy tumour growth and metastasis by stimulating tumour cell migration, invasiveness and angiogenesis. Int.J.Cancer.2000−86(l):30−39.
  168. Jadeski L.C., Lala P.K. Nitric oxide synthase inhibition by N (G)-nitro-L-arginine methyl ester inhibits tumor-induced angiogenesis in mammary tumors. Am J.Pathol. 1999- 155(4): 1381 -1390.
  169. Thomsen L.L., Miles D.W. Role of nitric oxide in tumour progression: Lessons from human tumoers. Cancer.Metastasis.Rev.l998−17(l):107−118.
  170. Chen T., Nines R.G., Perchke S.M., Kresty L.A., Stoner G.D. chemopreventive effects of a selective nitric oxide synthase inhibitor on carcinogen-induced rat esophageal tumorigenesis. Cancer.Res.2004−64(10):3714−3717.
  171. D.A. Wink, G. Sharon, S. Christofer, R. Lisa, A. Stefan, Passways associate Nitric Oxide Synthase and CycIoxygenase-2 that lead to poor prognosis in brest cancer, Nitric oxide: biology & chemistry, 2010, 22, s.17.
  172. E.Okada, A role of nitric oxide in conversion of human colonic adenoma cell line accelerated by chronic inflammation, Nitric oxide: biology & chemistry, 2010, 22, s.19.
  173. Ahn B., Ohshima H. Suppression of intestinal polyposis in Apc (Min/+) mice by inhibiting nitric oxide production. Cancer.Res.2001−61(23):8357−8360.
  174. Tang C.H., Grimm E.A. Depletion of endogenous nitric oxide enhances cisplatin-induced apoptosis in a p53-dependent manner in melanoma cell lines. J.Biol.Chem.2004−279(l):288−298.
  175. Moccelin S., Rossi C.R., Pilati P., Nitti D. Tumor necrosis factor, cancer and anticancer therapy. Cytokine Gtowth Factor Rev.2005−16(l):35−53.
  176. Korbelik M., Parkins C.S., Shibuya H., Cecic I., Stratford M.R., chaplin D.J. Nitric oxide production by tumour tissue: Impact on the response to photodynamic therapy. Br.J.Cancer.2000−82(l 1):1835−1843.
  177. Tlimas W.J., Thomas D.L., Knezetic J.A., Adrian T.E. The role of oxygen-derived free radicals and nitric oxide in cytokine-induced antiproferation of pancreatic cancer cells. Pancreas.2002−24(2):161−168.
  178. Sonveaux P., Brouet A., Havaux X., Gregoire V., Dessy C., Balligand J.L., Feron O. Irradiation-induced angiogenesis through the up-regulation of the nitric oxide pathway: Implications for tumor radiotherapy. Cancer.Res.2003−63(5): 1012−1019.
  179. Wachsberger P.R., Burd R., Marrero N., Daskalakis C., Ryan A., McCue P., Dicker A.P. Effect of the tumor vascular-damaging agent, ZD6126, on the radioresponse ofU87 glioblastoma. Clin.cancer.Res.2005-ll (2 Pt l):835−842.
  180. Xie K., Huang S. Contribution of nitric oxide-mediated apoptosis to cancer metastasis inefficiency. Free Radic.Biol.Med.2003−34(8):969−986.
  181. Garban H.J., Bonavida H. Nitric oxide disrupts H202-dependent activation of nuclear factor kappa. Role in sensitization of human tumor cells to tumor necrosis factor-alpha-induced cyotoxicity. J.Biol.Chem.2001- 276(12): 8918−8923.
  182. Millet a., Bettaied A., Renaud F., Prevolat L., Hammann A., Solary E., Mignotte B., Jeannin J.F. Influence of the nitric oxide donor glyceryl trinitrate on apoptotic pathways in human colon cancer cells. Gastroenterology.2002−123(l):235−246.
  183. Dhar A., Brindley J.M., Stark C., Citro M.L., Keefer L.K., colburn TioPio Nitric oxide does not mediate but inhibits transformation and tumor phenotype. Mol.Cancer.Ther.2003 -2(12): 1285−1293.
  184. Postovit L.M., Adams M.A., Lash G.E., Heaton J.P., Graham CioPio Nitric oxide-mediated regulation of hypoxia-induced B16F10 melanoma metastasis. InU.Cancer.2004- 108(1):47−53.
  185. Findlay V.J., Townsend D.M., Saavedra J.E., Buzard G.S., Citro M.L., Keefer L.K., Ji X., Tew K.D. Tumor cell responses to a novel glutathione S-transferase-activated nitric oxide-releasing prodrug. Mol.Pharmacol.2004−65(5):1070−1079.
  186. Yeo E.J., Chun Y.S., Cho Y.S., Kim J., Lee J.C., Kim M.S., Park J.W. YC-1: A potential anticancer drug targeting hypoxia-inducible factor 1. J.Natl.Cancer.Inst.2003−95(7):516−525.
  187. Liu L., Li H., Underwood T., Lloyd M., David M., Sperl G., Pamukcu R., Thompson W.J. Cyclic GMP-dependent protein kinase activation and induction by exisuling and CP461 in colon tumor cells. J.Pharmacol.Exp.Ther.2001−299(2):583−592.
  188. Rigas B., Kashfi K. Nitric-oxide-donating NSAIDs as agents for cancer prevention. Trends.Mol.Med.2004−10(7):324−330.
  189. K.E. Torfgard and J. Ahlner, Mechanisms of Action of Nitrates. Cardiovasc. Drugs Ther., 1994, 8, 701−714.
  190. С.Я. Проскуряков, А. Г. Коноплянников, А. И. Иванников, В. Г. Скворцов, А. Ф. Цыб. Оксид азота и терапия злокачественных новообразований. Росс, онкологический журн., 2000, 3, 41.
  191. R. Morphy, C. Kay and Z. Rankovic. From magic bullets to designed multiple ligands. Drug Discovery Today, 2004, 9(15), 641−651.
  192. K. Kashfi, S. Borgo, J.L. Williams, J. Chen et. al. Positional Isomerism Markedly Affects the Growth Inhibition of Colon Cancer Cells by Nitric Oxide-Donating Aspirin in Vitro and in Vivo. J.Pharm.Exp.Ther., 2005, v. 312, iss. 3, pp. 978−988.
  193. F. Rosetti, A. Tesei, P. Ulivi et. al. Molecular characterization of cytotoxic and resistance mechanisms induced by NCX 4040, a novel NO-NSAID, in pancreatic cancer cell lines. Apoptosis, 2006, 11(8), pp. 1321−1330.
  194. L.K. Keefer, R.N. Nims, K.M. Davies and D.A. Wink. «NONOates» (1-substituted diazen-l-ium-l, 2-diolates) as nitric oxide donors: Convenient nitric oxide dosage forms. Metods Enzymol. 1996, 268, pp. 281−293.
  195. A.L. Fitzhugh and L.K. Keefer, Diazeniumdiolates: Pro- and antioxidant applications of the «NONOates». Free Rad.Biol.Med., 2000, 28(10), 1463−1469.
  196. E. Noack and M. Feelisch. Molecular Aspects Underlying the Vasodilator Action of Molsidomine. J.Cardiovasc.Pharmacol., 1989, vol. 14, suppl. 11, pp. S1-S5.
  197. M. Feelisch, J. Ostrowski and E. Noack. On the Mechanism of NO Release from Sydnonimines. J.Cardiovasc.Pharmacol., 1989, 14, p. 13.
  198. A R. Anthony, P. Rhodes. Chemistry, Analysis, and Biological Roles of S-Nitrosothiols. Anal. Biochem., 1997, v. 249, is. l, pp. 1−9.
  199. B. Gaston. Nitric oxide and thiol groups. Biochim. Biophys. Acta, 1999, v. 1411, is. 2−3, pp. 323−333.
  200. J. Oszajca, G. Stochel, E. Wasielewska, Z. Stasicka, R. J. Gryglewski, A. Jakubowski and K. Gieslik. Cyanonitrosylmetallates as potential NO-donors. J.Inorg.Biochem., 1998, 69, 121−127.
  201. S. Bian and J. A. Cowan. Protein-bound iron-sulfur centers. Form, function, and assembly. Coord.Chem.Rev., 1999, v. 190, pp. 1049−1066.
  202. S.G. Lloyd, R. Franco, J.J.G. Moura, I. Moura, G.C. Ferreira, B.H. Huynh. Functional Necessity and Physicochemical Characteristics of the 2Fe-2S. Cluster in Mammalian Ferrochelatase. J.Am.Chem.Soc., 1996, v. 118, iss. 41, pp. 98 929 900.
  203. D’Autreaux B, Touati D, Bersch B, Latour J.M., Michaud-Soret I Direct inhibition by nitric oxide of the transcriptional ferric uptake regulation protein via nitrosylation of the iron. Proc. Nat. Acad. Sci., USA, 2002, 99(26), 16 619−24.
  204. Mi-Sun Koo, Joon-Hee Lee, So-Yeon Rah, Won-Sik Yeo, Jin-Won Lee, Kang-Lok Lee, Young-Sang Koh, Sa-Ouk Kang and Jung-Hye Roe. A reducing system of the superoxide sensor SoxR in Escherichia coli. EMBO J., 2003, v. 22, iss. 11, pp. 2614−2622.
  205. M. Fontecave, Iron-sulfur clusters: ever-expanding roles. Nature Chemical Biology, 2006, V.2, iss. 4, pp. 171−174.
  206. Sh. Wu and J.A. Cowan. Iron-sulfur cluster stability. Kinetics and mechanism of ligand-promoted cluster degradation. Chem. Commun. (2007) pp. 82−84.
  207. E.Soum, J.-C. Drapier. Nitric oxide and peroxynitrite promote complete disruption of the 4Fe-4S. cluster of recombinant iron regulatory protein 1. J. Biol. Inorg. Chem. (2003), 8, pp. 226−232.
  208. K. P. Jensen. Computational studies of modified Fe3S4. clusters: Why iron is optimal. J. of Inorganic Biochemistry, 102 (2008), pp. 87−100.
  209. H. Beinert, R. H. Holm, E. Miinck. Iron-Sulfur Clusters: Nature’s Modular, Multipurpose Structures. Science, vol. 277, pp. 653−659.
  210. J.-C. Drapier. Interplay between NO and Fe-S. Clusters: Relevance to Biological Systems. Methods: A. Companion to Methods in Enzymology, (1997), 11, pp. 319−329.
  211. Y. Liu and J.A. Cowan. Iron sulfur cluster biosynthesis. Human NFU mediates sulfide delivery to ISU in the final step of 2Fe-2S. cluster assembly. Chem. Commun., 2007, pp. 3192 3194.
  212. G.-M. Rinanese, F. De Angelis, S. Melchionna and A. De Vita. Glutathione Transferase: A First-Principles Study of the Active Site. J.Am.Chem.Soc., 2000, v. 122, iss. 48, pp. 11 963−11 970.
  213. Constanco, S.- Menage, S.- Purrello, R.- Bonomo, R.P.- Fontecave, M. Reexamination of the formation of dinitrosyl-iron complexes during reaction of S-nitrosothiols withFe (II). Inorg. Chim. Acta, 2001, v. 318, iss. 1−2, pp. 1−7.
  214. A. F. Vanin, V. A. Serezhenkov, V. D. Mikoyan and M. V. Genkin. The 2.03 Signal as an Indicator of Dinitrosyl-Iron Complexes with Thiol-Containing Ligands. Nitric oxide. 1998. V. 2, iss. 4, pp. 224−234.
  215. J.R. Lancaster, Ir, Metal-Catalyzed Nitric Oxide Nitrozo interconversions and biological signaling, Nitric oxide: biology & chemistry, 2010, v. 22, s.13.
  216. R. Basosi, E. Gaggelli and E. Tiezzi. Nitrosyliron complexes with mercapto-purines and pyrimidines studied by nuclear magnetic and electron spin resonance spectroscopy. J. Chem. Sos. Perkin Trans.2, 1975, iss. 5, pp. 423−428.
  217. P.K. Mascharak. Structural and functional models of nitrile hydratase. Coord.Chem. Rev., 2002, v. 225, iss. 1−2, pp. 201−214.
  218. S. Nagashima, M. Nakasako, N. Dohmae, M. Tsujimura, K. Talcio, M. Odaka, M. Yohda, N. Kamiya, I. Endo. Novel non-heme iron center of nitrile hydratase with a claw setting of oxygen atoms. Nat.Struct. Biol., 1998, v. 5, № 5, pp. 347−351.
  219. Yang, W., Rogers P. A., Ding H., Repair of Nitric Oxide-modified Ferredoxin 2Fe-2S. Cluster by Cysteine Desulfurase (IscS). J. Biol. Chem., 2002, v. 277, iss. 15, pp. 12 868−12 873.
  220. Cruz-Ramos H., Crack J. et. al., NO sensing by FNR: regulation of the Escherichia coli NO-detoxifying flavohaemoglobin, Hmp. EMBO J., 2002, v. 21, N 13, pp. 3235−3244.
  221. А.Ф. Ванин, Оксид азота и его обнаружение в биосистемах методом электронного парамагнитного резонанса, Успехи физических наук (2000), 179, 4, 455−458.
  222. A. R. Butler, S. Elkins-Daukes, D. Parkin, D. Lyn and H. Williams. Direct NO group transfer from S-nitrosothiols to iron centres. Chem. Commun., 2001, iss. 18, pp. 1732−1733.
  223. M. Feelisch, The use of nitric oxide donors in pharmacological studies. Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol, 1998, v. 358, N 1, pp. 113−122.
  224. J.-L. Burgaud, E. Ongini and P. Del Soldato. Nitric Oxide-Releasing Drugs. A Novel Class of Effective and Safe Therapeutic Agents. Ann. N. Y. Acad. Sci., -2002, v. 962, 360−371.
  225. A.L. Kleschov, G. Hubert, T. Munzel, C. Stoclet, and B. Bucher, Low molecular mass dinitrosyl nonheme-iron complexes up-regulate noradrenaline release in the rat tail artery. BMC Pharmacl., 2002, v. 2, N3.
  226. Y.M. Kim, H.T. Chung, R.L. Simmons and T.R. Billar, Cellular Non-heme Iron Content Is a Determinant of Nitric Oxide-mediated Apoptosis, Necrosis, and Caspase Inhibition. J. Biol. Chem., 2000, v. 275, N15, pp. 10 954−10 961.
  227. T.R. Bryar and D.R. Eaton, Electronic configuration and structure of paramagnetic iron dinitrosyl complexes. Can. J. Chem., 1992, v. 70, N7, pp. 19 171 926.
  228. D.A. Wink, Y. Vodovotz, J.A. Cook, M.C. Krishna, S. Kim, D. Coffin, W. DeGraff, A.M. Deluca, J. Liebmann, and J.B. Mitchell. The Role of Nitric Oxide Chemistry in Cancer Treatment. Biochemistry, 1998, v. 63, N. 7, p. 802.
  229. K. Lala, Significance of nitric oxide in carcinogenesis, tumor progression and cancer therapy. Cancer and Metastasis Rev., 1998, v. 17, is. 1, pp. 1−6.
  230. К. Кабисов, B.B. Соколов, А. Б. Шехтер, A.B. Пекшев, M.B. Манейлова. Первый опыт применения экзогенной NO-терапии для лечения послеоперационных ран и лучевых реакций у онкологических больных. Росс, онкологический журн., 2000, № 1, с. 24−28.
  231. A. Janczyk, A. Wolnicka-Glubisz, A. Chmura, М. Elas, Z. Matuszak, G. Stochel and K. Urbanska, NO-dependent phototoxicity of Roussin’s black salt against cancer cells. Nitric Oxide, 2004, v. 10, iss. 1, pp. 42−50.
  232. O. Siri, A. Tabard, P. Pullumbi and R. Guilard. Iron complexes acting as nitric oxide carriers. Inorg. Chemica Acta, 2003, v. 350, pp. 633−640.
  233. С.Я., Бикетов С. И., Иванников А. И., Скворцов В. Г. Оксид азота в механизмах патогенеза внутриклеточных инфекций. Иммунология, 2000, № 4, стр. 9−20.
  234. Vanin A.F., Stukan R.A., Manukhina E.B. Physical properties of dinitrosyl iron complexes in relation with their vasodilator activity. Biochim. Biophys. Acta. 1996- 1295: 5−12.
  235. H. Preiser. Role of Nitric Oxide in Cardiovascular Alterations. Sepsis, 2000, vol. 4, N. 2, pp. 99−109.
  236. M. Jaworska, Z. Stasika. Structure and UV- Vis spectroscopy of the iron-sulfur dinuclear nitrosyl complexes Fe2(SR)2(NO)4. / New J. Chem., 2005, v. 29, iss. 4, pp. 604−612.
  237. J.T. Thomas, J.H. Robertson and E.G. Cox. The crystal structure of Roussin’s red ethyl ester. Acta Crystallogr, 1958, v. 11, pp. 599−604.
  238. A.R. Butler, C. Glidewell, A.R. Hyde, and J. McGinnis. Nitrogen-15 and carbon-13 NMR study of Roussin salts and esters and of pentacyanoferrate complexes. Inorg.Chem., 1985, v. 24, iss. 19, pp. 2931−2934.
  239. S.S. Sung, C. Glidewell, A.R. Butler and R. Hoffman. Bonding in nitrosylated iron-sulfur clusters. Inorg.Chem., 1985, v. 24, iss. 23, pp. 3856−3859.
  240. A.R. Butler, C. Glidewell and S. Glidewell, Formation of the heptanitrosyltri-(i3-thioxotetraferrate (l -) anion, Fe4S3(NO)7.~ by capture of biological sulphur in reactio. Polyhedron, 1990, v. 9, iss. 19, pp. 2399−2405.
  241. K.A. Hofmann and O.F. Wiede, Weitere Mitteilungen uber Nitrosoverbindungen des Eisens. Z. Anorg. Allg. Chem. (Zeitschrift fur anorganische Chemie), 1985, v. 9, iss. l, pp. 295−303.
  242. G. Brauer, Handbook on preparative inorganic chemistry, M.: IL, 1956, p. 838.
  243. A.F. Vanin, B. Muller, J.L. Alencar, I.I. Lobysheva, F. Nepveu and J.-C. Stoclet. Evidence that intrinsic iron but not intrinsic copper determines S-nitrosocysteine decomposition in buffer solution. Nitric Oxide, 2002, v. 7, iss. 3, pp. 194−209.
  244. A.F. Vanin, B. Muller, J.L. Alencar, I.I. Lobysheva, F. Nepveu and J.-C. Stoclet, Influence of transition metals on stability of various S-nitrosothiols. Curr. Top. Biophys., 2002, v. 26, iss. 1, pp. 101−113.
  245. L. Li, J.R. Morton and K.F. Preston. Magnet Reson.Chem. EPR study of iron-nitrosyl clusters in the oxidation of Fe (NO)2(CO)2. 1995, v. 33, pp. S14-S19.
  246. A.F. Vanin, Dinitrosyl iron complexes with thiolate ligands: Physico-chemistry, biochemistry and physiology. Nitric Oxide, 2009, 21, iss. 1, pp. 1−13.
  247. L. Li. Some Coordination Chemistry of Non-heme Iron Nitrosyl Complexes.
  248. M.V. Stupakova, I.I. Lobysheva, V.D. Mikojan, A.F. Vanin and S.V. Vasil’eva.
  249. A Role of Iron Ions in the SOS DNA Repair Response Induced by Nitric Oxide in Escherichia coli. Biochemistry, 2000, v. 65, N6, p. 690.
  250. A.L. Kleschyov, S. Strand, S. Schmitt, D. Gottfried, M. Skatchkov, N. Sjakste, A. Daiber, V. Umansky, T. Munzel. Dinitrosyl-iron triggers apoptosis in Jurkat cells despite overexpression of Bcl-2. / Free Radical Biology & Medicine 40 (2006) 1340−1348.
  251. А.Ф., Лозинский В. И. Капелько В.И., Полимерная композиция для получения стабилизированной формы динитрозильного комплекса железа и способ получения указанной формы комплекса, Патент RU 2 291 880 С1.
  252. SCH2CH2NMeCH2CH2CH2NMeCH2CH2S-). Inorg.Chem., 1980, v. 19, iss. 9, pp. 2627−2632.
  253. Strasdeit, B. Krebs and G. Henkel. Synthese und Struktur von Fe (SPh)2(NO)2.", dem «Monomeren» des Roussinschen Phenylesters. Z. Naturforsch., 1986, 4 IB, pp. 1357−1362.
  254. M.W. Foster, J.A. Cowan. Chemistry of Nitric Oxide with Protein-Bound Iron Sulfur Centers. Insights on Physiological Reactivity. JACS, 1999, v. 121, iss. 17, pp. 4093−4100.
  255. R.H. Morse, S.I. Chan. Electron paramagnetic resonance studies of nitrosyl ferrous heme complexes. Determination of an equilibrium between two conformations. J.Biol.Chem., 1980, v. 255, iss. 16, pp. 7876−7882.
  256. C.E. Cooper. Nitric oxide and iron proteins. Biochim.Biophys.Acta, 1999, v. 1411,290−309.
  257. Enemark, J.H., Feltham, R.D. Principles of structure, bonding, and reactivity for metal nitrosyl complexes. Coord. Chem. Rev. 1974, v. 13, iss. 4, pp. 339−406.
  258. Franz, K.J., Lippard, S.J. NO Disproportionation Reactivity of Fe Tropocoronand Complexes. J. Am. Chem. Soc. 1999, v. 121, iss. 45, pp. 1 050 410 512.
  259. Laverman, L.E.- Wanat, A.- Oszajca, J.- Stochel, G.- Ford, P.C.- van Eldik, R. Mechanistic Studies on the Reversible Binding of Nitric Oxide to Metmyoglobin. J. Am. Chem. Soc. 2001, v. 123, iss. 2, pp. 285−293.
  260. A.F. Vanin, R.A. Stukan and Y.B. Manukhina. DIMER AND MONOMER FORMS OF DINITROSYL IRON COMPLEXES WITH THIOL-CONTAININGLIGANDS: PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES AND vASODILATATORY ACTIVITY. Biophysics, 1997, v. 42, No. 1, pp. 7−18.
  261. S.V. Vasil’eva, M.V. Stupakova, I.I. Lobysheva, V.D. Mikoyan, and A.F. Vanin. Activation of the Escherichia coli SbxRS-Regulon by Nitric Oxide and Its Physiological Donors. BiocheniisVy, 2001, v. 66, No. 9, p. 984.
  262. И.В. Серков, B.B. Безуглов. Многофункциональные соединения, содержащие органические нитраты, — прототипы гибридных лекарственных препаратов. Успехи химии, 2009, т. 78, вып. 5, стр. 442−465.
  263. E.S. Raper. Complexes of heterocyclic thionates Part 2: complexes of bridging ligands. Coord. Chem. Rev., 1997, v. 165, pp. 475−567.
  264. E.S. Raper. Complexes of heterocyclic thione donors. Coord. Chem. Rev., 1985, v. 61, 115−184.
  265. P.D. Akrivos. Recent studies in the coordination chemistry of heterocyclic thiones and thionates. Coord. Chem. Rev., 2001, v. 213, iss. 1, pp. 181−210.
  266. T.D. Bradshaw, S. Wrigley, D.-F.Shi, R. J. Schultz, K. D. Paul and M. F. G. Stevens. 2-(4-Aminophenyl)benzothiazoles: novel agents with selective profiles of in vitro anti-tumour activity. British J. Cancer, 1998, v. 77, iss. 5, pp. 745−752.
  267. A.K. Zhanataev, A.D. Durnev and S.B. Seredin. Antimutagenic activity of afobazole in various regimens of treatment. Bull. Exp. Biol.& Med., 2000, v. 130, iss. 11, pp. 1077−1079.
  268. R.W. Klark, P.J. Squattrito, A.K. Sen and S.N. Dubey. Structural trends in a series of divalent transition metal triazole complexes. Inorg.Chim.Acta, 1999, v. 293, iss. 1, pp. 61−69.
  269. G. Cervantes, S. Marchal and M. Prieto J. DNA interaction and antitumor activity of aPt (III) derivative of 2-mercaptopyridine. J. Inorg. Biochem., 1999, v. 77, iss. 3−4, pp. 197−203.
  270. J. A. Montgomery, Studies on the Biologic Activity of Purine and Pyrimidine Analogs, Medicinal Research Reviews, 1982, V. 2, No. 3, p. 271−308.
  271. V.M. Gonzalez, M.A. Fuertes, M.J. Perez-Alvarez, G. Cervantes, V. Moreno, C. Alonso and J.M. Perez. Induction of apoptosis by the bis-Pt (III) complex Pt2(2-mercaptopyrimidine)4Cl2. Biochem. Pharmacol, 2000, v. 60, iss. 3, pp. 371−379.
  272. T.P. Holler, P.B. Hopkins. Ovothiols as free-radical scavengers and the mechanism of ovothiol-promoted NAD (P)H-02 oxidoreductase activity. Biochemistry, 1990, v. 29, iss. 7, pp. 1953−1961.
  273. T.P. Holler, P.B. Hopkins. Ovothiols as biological antioxidants. The thiol groups of ovothiol and glutathione are chemically distinct. J.Am.Chem. Soc., 1988, v. 110, iss. 14, pp. 4837−4838.
  274. B. Marjanovic, M.G. Simic, S.V. Jovanovic. Heterocyclic thiols as antioxidants: Why Ovothiol C is a better antioxidant than ergothioneine. Free Rad. Biol. Med., 1995, v. 18, iss. 4, pp. 679−685.
  275. E. Turner, R. Klevit, L. Hager, B.M. Shapiro. Ovothiol replaces glutathione peroxidase as a hydrogen peroxide scavenger in sea urchin eggs. Science, 1988, v. 242, iss. 4880, pp. 939−941.
  276. RN. Vogt, H.S.C. Spies, D.J. Steenkamp. The biosynthesis of ovothiol A (Nl-methyl-4-mercaptohistidine). Eur. J. Biochem., 2001, v. 268, No. 20, pp. 52 295 241.
  277. G.R. Hoffmann and L.G. Littlefield. Enhancement of the activity of bleomycin by cysteamine in a micronucleus assay in Go human lymphocytes. Toxicol. Lett., 1995, v. 78, iss. 2, pp. 147−151.
  278. О. А. Ракова, H. А. Санина, Г. В. Шилов, Ю. М. Шульга, В. М. Мартыненко, Н. С. Ованесян, С. М. Алдошин, Новый NO донор: синтез, структура и некоторые свойства комплекса Fe2([a-SC5H4N)2(NO)4.// Коорд. Химия, 2002. том. 28, N5, с. 364−369.
  279. H.A. Санина, C.M. Алдошин, Т. Н. Руднева, Н. И. Головина, Г. В. Шилов, Ю. М. Шульга, В. М. Мартыненко, Н. С. Ованесян, Синтез, структура и твердофазные превращения нитрозильного комплекса железа
  280. Na2Fe2(S203)2(N0)4.-4H20// Координационная Химия, 2005, том 31, N 5, с.301−306.
  281. N. Sanina, T: Roudneva, G. Shilov, R. Morgunov, N. Ovanesyan, S. Aldoshin, Structure and Properties of Binuclear Nitrosyl Iron Complex with Benzimidazole-2-Thiolyl//DaltonTransactions, 2009, p. 1703−1706.
  282. Н.А. Санина, Н. С. Емельянова, А. Н. Чехлов, А. Ф. Шестаков, И. В. Сулименков, С. М. Алдошин, Строение и свойства pi2-S-Бис (фенилтиолато)тетранитрозил дижелеза.//Известия АН. Сер.хим., 2010, N6, с.1104−1114.
  283. S.M. Aldoshin, K.A. Lysenko, M.Yu. Antipin, N.A. Sanina, V.V. Gritsenko, Precision X-ray study of mononuclear dinitrosyl iron complex Fe (SC2H3N3)(SC2H2N3)(NO)2.-0.5H20 at low temperatures". J. Mol. Structure. 875(2008), 309−315.
  284. B.A. Климова, Основные микрометоды анализа органических соединений, Химия, Москва, 1975, с. 21.
  285. Dodonov A.F., Kozlovski V.l., Soulimenkov I.V., Raznikov V.V., Loboda A.V., Zhou Z., Horvath Т., WollnikH., Eur. J. Mass Spectrom., 2000, v. 6, № 6, p. 481−490.
  286. Р.Б. Моргунов, E.B. Курганова, C.M. Алдошин, H.A. Санина, Т. Н. Руднева, Магнитные свойства биядерного тетранитрозильного комплекс, а железа Fe2(SC3H6N2)2(NO)4, Физика твердого тела, 2007, том 49, вып. 9, с.1644−1650.
  287. А. Weissberger, Е. Proskauer, J.A. Riddick, Е.Е. Toops, Organic solvents: physical properties and methods of purification, 1955.
  288. Gaussian 98, Revision A.7, M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel et. al., Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 1998.
  289. Краткий справочник химика" ред. В. И. Перельман, Москва, 1963, 467.
  290. Е. Antonini, М. Brunori, Hemoglobin and myoglobin in the reactions with ligands, in: A. Neuberger, E.L. Tatum (Eds.) North-Holland research monographs. Fronties of biology. Vol. 21, North-Holland Publishing company, AmsterdamLondon, 21 (1971)276.
  291. О.С.Жукова, Модели in vitro для скрининга противоопухолевых соединений различной природы, Росс. Биотерапевтический журнал, 2004, N3, c. l2−18.
  292. N.B. Okulik, А.Н. Jubert, Е.А. Castro. Study of the Topological Properties of Some Pseudohalides. J. Chem. Theory Comput., 2006, v. 2, iss. 5, pp. 1335−1341.
  293. E. Konig and K.J. Watson. The Fe—N bond lengths, the «ionic radii» of iron (II), and the ciystal field parameters (10Dq) in a high-spin and low-spin Fen-N6. complex. Chem. Phys. Lett., 1970, v. 6, iss. 5, pp. 457−459.
  294. M. Jaworska and Z. Stazicki. Structure and UV-Vis spectroscopy of nitrosylthiolatoferrate mononuclear complexes. J. Organomet. Chem., 2004, v. 689, iss. 9, pp. 1702−1713.
  295. A.F. Shestakov, Yu.M. Shul’ga, N. S. Emel’yanova, N.A. Sanina, T.N.
  296. Bleaney B., Bowers K.D. Prog.Roy.Soc. (London), 1952, v.25, p.29.
  297. N.A. Sanina, I.V. Sulimenkov, A.V. Kulikov, S. M Aldoshin, VII Voevodsky Conference Physics and Chemistry of Elementary Chemical Processes, June 2528, 2007, Chernogolovka, Russia, 260.
  298. T.N. Rudneva, N.A. Sanina, K.A. Lysenko, S.M. Aldoshin, M.Y. Antipin, N.S.t
  299. Ovanesyan. Synthesis and structure of water-soluble nitrosyl iron complex with cysteinamine ligand Fe2(S (CH)2NH3)2(N0)4.S04 • 2.5H20, Mend.Comm., 2009, v.19, p.253−255.
  300. L. Andrew and A. Citra. Infrared Spectra and Density Functional Theoiy Calculations on Transition Metal Nitrosyls. Vibrational Frequencies of Unsaturated Transition Metal Nitrosyls, Chem.Rev., 2002, v. 102, p.885.
  301. C.M., Фельдман Э. Б., Юрищев M.A. Квантовая запутанность в нитрозильных комплексах железа. ЖЭТФ, 2008, т. 134, вып. 5, N 11, с. 940 948.
  302. P.W. Anderson, P.R.Weiss, Exchange narrowing in paramagnetic resonance, Review of Modern Physics, 1953, vol. 25, p. 269−276.
  303. A. F. Vanin, N.A. Sanina, V. A. Serezhenkov, D. Sh. Burbaev, V. I. Lozinsky and S. M. Aldoshin, Dinitrosyl-iron complexes with thiol-containing ligands: Spatial and electronic structures, Nitric oxide: biology & chemistry, 2007, N16, p. 82−93.
  304. C.B., Санина H.A., Мошковская Е. Ю. и др. Формирование динитрозильного комплекса железа необходимый этап в реализации генетической активности Na2Fe2(S203)2(N0)4., ДАН, 2005, т. 402, № 5, с. 705−708.
  305. Persall К.А., Boner F.T. Aqueous nitrosyliron (II) chemistry. Kinetics and mechanism of nitric oxide reduction. The dinitrosyl complex. Inorg.Chem., 1982, v. 21, iss. 5, p. 1978−1985.
  306. Lymar S.V., Shafirovich V., Poskrebyshev G.A. One-Electron Reduction of Aqueous Nitric Oxide: A Mechanistic Revision. Inorganic Chemistry, 2005, v. 44, iss. 15, pp. 5212−5221.
  307. Poskrebyshev G.A., Shafirovich V., Lymar S.V. Hyponitrite Radical, a Stable Adduct of Nitric Oxide and Nitroxyl, Journal of the American Chemical Society, 2004, v. 126, iss. 3, p. 891−899.
  308. Bartberger M.D., Liu W., Ford E., Miranda K.M., Switzer C., Fukuto J.M., Farmer P.J., Wink D.A. Houk KN PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 99: 17, 10 958.
  309. A.F. Shestakov, S.M. Aldoshin, N.A. Sanina, Yu.M. Shul’ga, Theoretical analysis of the mechanism of nitrous oxide release upon the UV irradiation of binuclear sulfur-containing nitrosyl iron complexes, Mendeleev Comm., 2004, № N 1, p.9−10.
  310. E. Antonini, M. Brunori, Hemoglobin and myoglobin in the reactions with ligands, in: A. Neuberger, E.L. Tatum (Eds.) North-Holland research monographs. Fronties of biology. North-Holland Publishing company, Amsterdam-London, v.21,1971, p. 276.
  311. T.M. Millar, C.R. Stevens, N. Benjamin, R. Eisenthal, R. Harrison, and D.R. Blake, Xanthine oxidoreductase catalyses the reduction of nitrates and nitrite to nitric oxide under hypoxic conditions. FEBS Letters, 1998, v. 427, iss. 2, p. 225 228.
  312. J.J. Doel, B.L.J. Godber, R. Eisenthal, and R. Harrison, Reduction of organic nitrates catalysed by xanthine oxidoreductase under anaerobic conditions, Biochim. et Biophys. Acta, 2001, v. 1527, iss. 1−2, p. 81−87.
  313. Гетероциклические соединения (ред. P. Эльдерфильд). Ин.Лит., М., 1961, N 5, р.395.
  314. Л.А. Блюменфельд, Соросовский образовательный журнал, 1998, № 4, 33.
  315. B.B. Зинчук. Участие оксида азота в формировании кислородсвязывающих свойств гемоглобина, Успехи физиол. наук, 2003, т. 34, № 2, с. 33−45.
  316. M.F. Perutz, Taking the pressure off. Nature, 1996, v. 380, p. 205−206.
  317. K.P. Moore and A.R. Mani, Measurement of protein nitration and S-nitrosothiol formation in biology and medicine, Methods in Enzymol., 2002, v. 359, p. 256 268.
  318. D.L.H. Williams,"S-Nitrosothiols and role of metal ions in decomposition to nitric oxide, Methods Enzymol, 1996, v. 268, p. 299−308.
  319. S. Yamada, K. Suruga, M. Ogava, T. Hama, T. Satoh, R. Kawachi, T. Nishio, and T. Oku, Biosci, Appearance of Nitrite Reducing Activity of Cytochrome с upon Heat Denaturation, Biotechnol. Biochem., 2002, v. 66, No. 10, p. 2044−2051.
  320. Jones S.P., Bolli R., The ubiquitous role of nitric oxide in cardioprotection, J Mol. Cell. Cardiol, 2006- 40, N 1, p. 16−23.
  321. Jugdutt B.I., Nitric oxide and cardioprotection during ischemia-reperfusion, Heart Fail Rev., 2002- 7, N 4, p.391−405.
  322. Brune В., Scheneiderhan N, Nitric oxide evoked p53-accumulation and apoptosis, Toxicol Letters, 2003, v. 193, N 2, p. 19−23.
  323. H.B. Беда, Т. П. Пименова (Сунцова), А. А. Недоспасов, Проблемы и песпективы молекулярной генетики, Москва: Наука, 2004, N 2, с.237−310.
  324. L. Liu, М. Hu-Welliver, S. Kanagula, Н.Е. Pegg, Canser.Res., 2002, v.62, p.30−37.
  325. V. Yermilov, G. Rubio, M. Becche, M.D. Freezen, B. Bignatelli, H. Osima, Cancerogenesis, 1995, N16, p.20−45.
  326. C.B. Васильева, Е. Ю. Мошковская, H.A. Санина, C.M. Алдошин, Ванин А. Ф., Трансдукция генетического сигнала нитрозильными комплексами железа. Биохимия, 2004, т.69, N 8, с.1088−1095.
  327. S.V. Vasilieva, EJu. Moschkovskaya, A.S. Terekhov, N.A. Sanina, S.M. Aldoshin. «Intracellular iron ions regulate the genetic activity of NO-donating agents». Russian Journal of Genetics, 2006, No.7, 737−743.
  328. C.B., Осипов A.H., Санина H.A., Алдошин С. М., Формирование двунитевых разрывов ДНК в лейкоцитах крови мышей при обработке клеток нитрозильными комплексами железа. Доклады Академии наук, 2007, т. 414. № 2, с. 259−262.
  329. Olive P.L., Banath J. P, Detection of DNA double strand breaks through the cell cycle after exposure to X — rays, bleomycin, etoposide and 1251 dUrd. Int. J. Radiat. Biol., 1993, v. 64, p. 349 — 358.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!