Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Профилактика формирования и прогрессирования хронической болезни почек, ассоциированной с инфекцией у детей

Диссертация: Профилактика формирования и прогрессирования хронической болезни почек, ассоциированной с инфекцией у детей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Разработанный алгоритм ранней диагностики поражения почек при выявлении недифференцированного мочевого синдрома целесообразно использовать в детских инфекционных отделениях для своевременного перевода ребенка в специализированный нефрологический стационар. Предложенный алгоритм диспансеризации детей, перенесших поражение почек в остром периоде инфекционного заболевания, рекомендуется… Читать ещё >

Профилактика формирования и прогрессирования хронической болезни почек, ассоциированной с инфекцией у детей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Введение. С
  • ЕлаваЛ. Обзор.литературы. Хронинеская-болезнь понек-у-детей: современные представления, роль инфекционных заболеваний в формировании и прогрессировании
  • 1. ХБП: понятие, распространенность, основные звенья патогенеза
    • 1. 1. Современное понятие ХБП у детей
    • 1. 2. Распространенность ХБП у детей
    • 1. 3. Патогенетические механизмы ХБП
    • 1. 4. Механизмы ремоделирования тубулоинтерстиция
  • 2. ХБП и функциональное состояние почек
  • 3. Вопросы диагностики гломерулярной и тубулярной протеинурии, как основного предиктора прогрессирования ХБП
  • 4. Роль инфекционных заболеваний в формировании и прогрессировании хронической болезни почек у детей
    • 4. 1. Вирусассоциированные поражения почек
    • 4. 2. Бактериальные инфекции
    • 4. 3. Поражение почек как ведущий синдром инфекционного заболевания
    • 4. 4. Поражение почек как один из основных синдромов инфекци-оного процесса
  • Глава II. Общая характеристика больных и методы исследования
    • 2. 1. Дизайн исследования. Характеристика групп обследованных детей
    • 2. 2. Методы исследования
  • Глава III. Поражение почек в остром и отдаленном периоде инфекционного заболевания
    • 3. 1. Динамика инфекционной заболеваемости за период с 2000 по 2009 гг. (по данным ММБУ «Городская больница № 5» г. Са
  • -мара)-. L
    • 3. 2. Поражение почек у детей в остром периоде инфекционного заболевания
      • 3. 2. 1. Недифференцированный мочевой синдром
        • 3. 2. 1. 1. Транзиторный мочевой синдром
        • 3. 2. 1. 2. Персистирующий мочевой синдром
        • 3. 2. 1. 3. Постоянный мочевой синдром
      • 3. 2. 2. Поражение почек в остром периоде инфекции
        • 3. 2. 2. 1. Острая почечная недостаточность
        • 3. 2. 2. 2. Заболевания почек, развившиеся в остром периоде инфекции
    • 3. 3. Клинические особенности поражения почек в отдаленном периоде инфекционного заболевания
      • 3. 3. 1. Тубулоинтерстициальный нефрит, клинико-лабораторные особенности в остром периоде
      • 3. 3. 2. Пиелонефрит, клинико-лабораторные особенности острого периода
      • 3. 3. 3. Острый гломерулонефрит, клинико-лабораторные особенности
    • 3. 4. Систематизация поражения почек после перенесенного острого инфекционного заболевания
  • Глава IV. Прогнозирование формирования хронической болезни почек при поражении в острый и отдаленный период инфекционного заболевания
    • 4. 1. Сравнительный анализ формирования ХБП у больных с поражением почек в остром периоде инфекционного заболевания
      • 4. 1. 1. Результаты клинико-анамнестического исследования
  • -4.1.2 Результаты лабораторного-исследования
    • 4. 2. Прогнозирование формирования ХБП у детей с поражением почек на фоне инфекционного, заболевания
    • 4. 3. Факторы риска формирования ХБП при поражении почек в отдаленном периоде инфекционного заболевания

    Глава V. Клинико-лабораторная характеристика хронической болезни почек у детей с перенесенными инфекционными заболеваниями. Особенности ее формирования и прогрес-сирования. Сопутствующие и фоновые состояния

    5.1 Структура и стадии ХБП. Особенности анамнеза детей с ХБП

    5.2 Клинико-лабораторные особенности хронического тубулоинтерстициального нефрита.

    5.3 Клинико-лабораторные особенности хронического пиелонефрита

    5.4 Клинико-лабораторные особенности хронического гломеру-лонефрита.

    Глава VI. Диагностика ранних стадий ХБП на основе оценки некоторых показателей белкового обмена сыворотки крови и мочи

    6.1 Функциональное состояние альбумина при ХБП.

    6.2 Протеинурия как маркер прогрессирования ХБП.

    6.3 Методика выявления скрытой протеинурии.

    6.4 Исследование белков-маркеров гломерулярной и тубулярной протеинурии.

    6.4.1 Исследование микроальбуминурии и альбуминурии.

    6.4.2 Исследование белков-маркеров канальцевых дисфункций .-.-, — 24−16.4.3 Дифференциальная диагностика гломерулярных и тубулярных дисфункций.

    6.4.3.1 Нефелометрический метод определения белков-маркеров мочи.

    6.4.3.2 Модификация нефелометрического метода определения белков-маркеров с помощью электрофореза.

    6.4.3.3 Способ диагностики поражения отдела неф-рона.

    Глава VII. Функциональное состояние почек у пациентов с ХБП.

    Прогнозирование времени формирования ХПН

    7.1 Оценка клубочковых функций почек.

    7.2 Оценка канальцевых функций почек.

    7.3 Математическое моделирование функционального состояния почек при ХБП.

    7.3.1 Математическое моделирование функционального состояния почек при ХТИН.

    7.3.2 Математическое моделирование функционального состояния почек при ХП.

    7.3.3 Математическое моделирование функционального состояния почек при ХГН.

    7.4 Прогнозирование вероятного срока развития ХПН.

    Концептуальная модель формирования ХБП, ассоциированной с инфекцией у детей.

    Глава VIII. Превентивный подход к ведению детей с ХБП, ассоциированной с инфекцией, на разных этапах наблюдения

    8.1 Диагностический блок.

    8.1.1 Диагностика на этапе инфекционного стационара.

    8.1.2 Диагностика на этапе нефрологического стационара

    8.2 Терапевтический блок.

    8.2.1 Основные принципы ведения детей с ХБП, ассоциированной с инфекцией.

    8.2.2 Способ определения объективных показаний к проведению дезинтоксикационной терапии.

    8.3 Профилактический блок.

    8.3.1 Организация наблюдения ребенка с ХБП на участке

    8.3.2 Особенности вакцинопрофилактики детей с ХБП.

    8.4 Реабилитационный блок.

    8.4.1 Комплексная оценка эффективности реабилитации детей с ХБП, ассоциированной с инфекцией.

    8.4.2 Мероприятия, повышающие эффективность реабилитации детей с ХБП, ассоциированной с инфекцией.

    8.5 Социальный блок.

    8.6 Алгоритм диспансеризации детей с ХБП, ассоциированной с инфекцией.

    8.7 Оценка эффективности внедрения разработанного комплекса превентивных диагностических и лечебно-организационных мероприятий у детей с ХБП, ассоциированной с инфекцией.

Актуальность проблемы.

Одной из актуальных проблем педиатрии на современном этапе являются болезни мочеполовой системы [88, 214, 293]. В России у детей до 14 лет они занимают 8 местсГв структуре общей заболеваемости, у~пациентов от 14 до 18 лет поднимаются на 6 место [53, 241].

Большие экономические потери в связи с утратой трудоспособности, а также инвалидизация детского населения, значительная стоимость лечения и реабилитации пациентов определяют социальную значимость хронических заболеваний органов мочевой системы и почек в частности [83, 85, 240, 93, 97, 463,321].

С середины 90-х годов в мире констатируется неуклонный рост числа больных с хронической болезнью почек [156, 335, 370]. Исходом хронической болезни почек (ХБП) является хроническая почечная недостаточность (ХПН), представляющая большую медицинскую, экономическую и социальную проблему [35, 78, 80, 136, 137, 113, 237, 145, 88, 89, 238, 97, 406, 276].

В настоящее время большая роль уделяется формированию соматической патологии при инфекционных заболеваниях у детей [219, 103, 183]. Инфекционные заболевания составляют до 70% всей патологии в детском возрасте и нередко являются причиной развития различной соматической, хронической, в том числе инвалидизирующей патологии, нанося ежегодный экономический ущерб индивидууму и государству в 200 млн. рублей [123].

Известно, что инфекционная патология имеет региональные особенности. Изучение региональных особенностей формирования патологии у детей является ключом к эффективному управлению здоровьем населения [18]. Исследование клинико-лабораторных проявлений ХБП у детей и подростков на фоне проводимой терапии, оценка скорости прогрессирования ХПН и выявление факторов прогрессирования чрезвычайно важны для улучшения качества медицинской помощи больным ХБП и прогнозирования течения заболевания у конкретного ребенка [26].

Главная цель современной нефрологии — максимальное продление функций собственных почек пациентов. Одной из основных задач нефролога является предупреждение прогрессирования заболеваний почек^ приводящих к развитию ХПН [89, 465]. Это побуждает к поиску путей, тормозящих про-грессирование диффузных болезней почек, а также заставляет разрабатывать мероприятия по своевременной диагностике и предупреждению хронизации острых болезней почек, в том числе возникших на фоне инфекционных заболеваний [53, 153]. Поэтому превентивная нефрология является новым и перспективным направлением современной педиатрии, включающим прогнозирование развития нефропатии и предупреждение прогрессирования уже возникшего заболевания почек [140].

Прогресс современных методов диагностики в детской нефрологии позволяет усовершенствовать нефрологическую помощь детям. Новые методы, как правило, очень дороги, в связи, с чем они должны применяться по строгим показаниям. Зачастую потенциал классических методов диагностики используется не полностью. Оказание полноценной нефрологической помощи детям возможно при применении стандартизированных методов лабораторной диагностики и лечения. Однако используемый в настоящее время комплекс современных диагностических средств, в основном, позволяет определять необратимые стадии хронической болезни почек [85].

Важным в оценке выраженности патологического процесса в почках, дифференциальной диагностике различных нозологических форм нефропатий и выборе терапии является определение уровня поражения нефрона [45, 46, 191]. Одним из неинвазивных и доступных лабораторных тестов у детей является исследование мочи. Протеинурия относится к наиболее важным компонентам мочевого синдрома, большое клиническое значение имеет ее количественное [205, 420] и качественное определение [50, 45, 267, 365].

В международной нефрологии для прогноза течения ХБП ведущая роль отдается морфологическим исследованиям почечной паренхимы [202]. Но в ежедневной практической деятельности детских нефрологов часто возникают сложности при решении вопроса о выполнении пациентам диагностической нефробиопсии, что связано-с отсутствием сог-лаеия-родителей заболевших детей на проведение данной инвазивной процедуры или с тяжелым состоянием больного.

Несмотря на достижения современной педиатрической нефрологии, поиск комплексных неинвазивных методов диагностики остается актуальным.

При обследовании пациента, по-видимому, не исчезнет необходимость в использовании наряду с новейшими и классических методов диагностики. Умелое сочетание разнообразных методов обследования больного — как классических, так и современных, создаст предпосылки для более точной постановки диагноза и разработки тактики адекватного лечения. Использование математических методов моделирования должно непосредственно стыковаться с логикой деятельности лечащего врача и быть доступно для практического применения, освобождать нефролога и педиатра от «рутинной» работы и способствовать целенаправленному и эффективному диагностическому и лечебному процессу.

Таким образом, в педиатрической нефрологии недостаточно изучена проблема ХБП, сформировавшейся после перенесенного инфекционного заболеваниявопросы ранней диагностики поражения почек на фоне инфекции и диагностики ранних стадий хронической болезни почек у детейв современной отечественной и зарубежной литературе мало внимания уделяется ведению и диспансеризации детей с ХБП на ранних стадиях болезни.

В связи с этим планируемые цель и задачи диссертационного исследования чрезвычайно актуальны, своевременны, а возможности их научной и практической реализации представляют несомненный интерес.

Цель исследования.

Разработка комплекса превентивных диагностических и лечебноорганизационных мероприятий, направленных на профилактику формирования и прогрессирования хронической болезни почек у детей, перенесших ——. -инфекционную-патологию.

Задачи исследования.

1. Описать и провести систематизацию поражений почек в остром и отдаленном периоде инфекционных заболеваний у детей.

2. Разработать и внедрить в клиническую практику систему прогнозирования прогрессирующего течения заболевания почек при их поражении в острый и отдаленный период инфекции, основанную на расчете индекса течения заболевания.

3. Выявить клинико-лабораторные и инструментальные особенности формирования и прогрессирования ХБП, неассоциированной и ассоциированной с инфекционной патологией у детей.

4. Разработать и внедрить в клиническую практику новые способы и методы диагностики ранних стадий ХБП у детей и оценить их информативность с позиции доказательной медицины.

5. Разработать математические модели функционального состояния почек у детей с ХБП при гломерулярных и тубулярных поражениях, позволяющие прогнозировать время формирования ХПН.

6. Обосновать пути повышения эффективности наблюдения детей с ХБП на различных этапах с учетом особенностей формирования, течения и прогрессирования заболевания, новых подходов в выборе методов обследования и лечения.

7. Оценить эффективность разработанного комплекса превентивных диагностических и лечебно-организационных мероприятий с позиции доказательной медицины.

Научная новизна.

Впервые на основании ретрои проспективного исследования установлена частота, структура и особенности клинических проявлений гломеруляр-ных и тубулярных поражений почек, ассоциированных с инфекцией у детей.

Представленасистематизациянедифференцированного мочевого—синдрома при инфекционном поражении почек у детей, позволяющая оптимизировать тактику ведения пациентов на стационарном и амбулаторном этапах оказания помощи.

Оптимизирована систематизация инфекционного поражения почек у детей (удостоверение на рационализаторское предложение № 194 от 05.03.2012 г.).

Впервые разработана система прогнозирования формирования ХБП на основании анамнестических, клинических и лабораторных критериев с определением индекса течения заболевания (удостоверение на рационализаторское предложение № 167 от 22.09.2011 г.).

Впервые разработан и внедрен в клиническую практику новый способ диагностики поражения уровня нефрона при начальных стадиях ХБП у детей, основанный на множественном регрессионном анализе отдельных показателей функционального состояния почек (свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2 012 660 494 от 21.11.2012 г.).

Усовершенствованы методы ранней диагностики начальных стадий ХБП у детей, а также способ диагностики скрытой протеинурии в периоде ремиссии почечного заболевания (удостоверения на рационализаторские предложения № 149 от 26.04.2011 г. и№ 150 от 26.04.2011 г.).

Впервые разработана и внедрена в клиническую практику полезная модель — «Устройство для проведения степ-теста у детей» (патент РФ на полезную модель № 115 189 от 27.04.2012 г.), позволяющая выявить скрытую про-теинурию у детей разного возраста с ранними стадиями ХБП.

Разработан и внедрен в клиническую практику алгоритм ранней клинико-лабораторной диагностики недифференцированного мочевого синдрома при инфекционных заболеваниях у детей.

Изучены клинико-лабораторные и инструментальные особенности формирования и прогрессирования ХБП у детей, возникшей после перенесенных I инфекций. Проведена оценка некоторых показателей белкового метаболизма, функционального состояния почек в зависимости от степени активности процесса, — продолжительности заболеванияи-стадии,-методом математиче- -ского моделирования с разработкой многофакторных моделей.

Предложены прогностические математические модели, позволяющие определить вероятный срок развития ХПН.

Впервые разработан и внедрен в клиническую практику новый способ определения объективных показаний к проведению дезинтоксикационной терапии у детей с инфекционными заболеваниями (патент РФ на изобретение № 2 462 712 от 27.09.2012 г.).

Научно обоснован комплекс превентивных диагностических и лечебно-организационных мероприятий для детей с ХБП с учетом особенностей формирования, течения, прогрессирования заболевания, новых подходов в выборе методов обследования и лечения с позиции доказательной медицины.

Результаты работы по комплексу данных позволяют развивать относительно новое направление в клинической нефрологии — превентивную нефрологию.

Практическая значимость.

• Изученные особенности частоты и структуры, клинических проявлений поражений почек в остром и отдаленном периоде инфекционного заболевания позволяют провести раннюю диагностику патологии нефрона, изменить тактику врача в отношении наблюдения и ведения ребенка.

• Представленную систематизацию поражений почек в остром и отдаленном периоде инфекционного заболевания у детей можно широко использовать в инфекционных стационарах и отделениях нефрологического профиля для своевременной диагностики поражений нефрона.

Разработанный алгоритм прогнозирования формирования ХБП, ассоциированной с инфекцией, с определением индекса течения заболевания в острый период позволяет изучать вероятность хронизации процесса и изменять тактику ведения пациента.

ПредетавленныефакторырискаформированияХБПприпоражении почек в отдаленном периоде инфекционного заболевания достоверно позволяют определить возможность хронизации патологии.

Технически и экономически доступный способ определения функциональной способности альбумина может быть использован в нефрологической практике для характеристики эффективности лечения и перехода в ремиссию заболевания.

Оригинальный способ диагностики уровня поражения нефрона при ХБП у детей, позволяет в широкой клинической практике выявлять патологию того или иного отдела почек при невозможности проведения нефробиопсии. Показатели канальцевых дисфункций, как дистальных, так и проксимальных канальцев, определенные в начальном периоде поражения почек при инфекционном заболевании у детей, могут служить прогностическими критериями развития и прогрессирования ХБП.

Применение математических моделей прогнозирования времени наступления ХПН способствует своевременному началу лечения для максимального продления функций собственных почек пациентов и замедления прогрессирования заболевания.

Предложенный алгоритм диспансеризации детей с выявленными ранними поражениями почек после перенесенного острого инфекционного заболевания и со сформированной ХБП может применяться врачами-педиатрами, нефрологами, врачами общей практики, как в амбулаторных, так и в стационарных условиях.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Инфекционное заболевание нередко сопровождается развитием патологии со стороны органов мочевыделительной системы (МВС) в виде недифференцированного мочевого синдрома и ОПН на ранних сроках с возможным последующим формированием ХБП.

2. Прогнозирование характера течения заболевания почек у детей после инфекционного поражения на основе методов системного анализа, позволяет выявить факторы риска формирования ХБП, разработать алгоритм прогнозирования характера поражения почек для последующего определения объема лечебно-профилактических мероприятий и внедрения упреждающих мер.

3. Клинико-лабораторные и инструментальные характеристики формирования ХБП, ассоциированной с инфекцией у детей, позволили определить особенности ее дебюта и выявить преобладание тубулоинтерсти-циальных изменений, высокая частота поражения которых объясняется тропностью некоторых вирусов и бактерий к тубулоинтерстициальной ткани почек.

4. Разработанные способы диагностики уровня поражения нефрона, раннего выявления скрытой протеинурии при начальных стадиях ХБП при использовании их в лечебно-диагностическом процессе обеспечивают высокую статистическую значимость полученных результатов с учетом критериев доказательной медицины и существенно облегчают работу врача.

5. С помощью математических моделей расчета вероятного времени развития ХПН можно прогнозировать сроки ее формирования и своевременно выявлять нарушение всех составляющих функционального состояния нефрона.

6. Комплекс превентивных диагностических и лечебно-организационных мероприятий с учетом выявленных особенностей формирования ХБП, ассоциированной с инфекцией, позволяет осуществить дифференцированный подход относительно тактики ведения и индивидуализации.

— сроковнаблюдения.

Внедрение результатов исследования.

Новые методы диагностики и основные положения ведения детей с ХБП, ассоциированной с инфекцией, внедрены на уровне Министерства здравоохранения Самарской областииспользуются в практической работе детского нефрологического отделения ГБУЗ «Самарская областная клиническая больница им. М.И. Калинина" — детских инфекционных отделений ММБУ «Городская больница № 5" — детских поликлиник и санаториев г. Самары.

Результаты исследований включены в материалы лекций и практических занятий для студентов, интернов и ординаторов на кафедре детских инфекций и госпитальной педиатрии ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на Российской научно-практической конференции «Актуальные проблемы нефрологии: инфекции мочевой системы у детей» (Оренбург, 2001) — X ежегодном нефроло-гическом семинаре (Санкт-Петербург, 2002) — 68-й итоговой научной сессии Курского ГМУ и отделения медико-биологических наук ЦентральноЧерноземного НЦ РАМН (Курск, 2002) — VIII конгрессе педиатров России «Современные проблемы профилактической педиатрии» (Москва, 2003) — научно-практической конференции «Современные проблемы педиатрии и детской хирургии» (Тольятти, 2003) — IX Конгрессе педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии» (Москва, 2004) — Всероссийской научно-практической конференции «Инфекционные заболевания у детей: проблемы, поиски, решения» (Санкт-Петербург, 2004) — VIII конгрессе детских инфекционистов России «Актуальные вопросы инфекционной патологии и вакци-нопрофилактики у детей» (Санкт-Петербург, 2009) — VII Российской конференции «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском Федеральном округе" — (Казань, 2010) — IX Общероссийском-конгреееедетских инфекционистов-«Актуальные вопросы инфекционной патологии и вакцинопрофилактики» (Москва, 2010) — Всероссийских ежегодных конгрессах «Инфекционные болезни у детей: диагностика, лечение и профилактика» (Санкт-Петербург, 2011, 2012) — X конгрессе нефрологов России (Ростов-на-Дону, 2012).

Связь темы с планом научно-исследовательских работ.

Диссертационная работа выполнена в соответствии с комплексной темой кафедры детских инфекций ГБОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России «Влияние инфекционной патологии на формирование здоровья детей Самарского региона» (регистрационный номер 0120.0 810 000), которая реализуется в рамках Федеральной целевой программы «Дети России», региональной целевой программы, созданной на основе «Концепции демографического развития РФ на период до 2015 года».

Публикация результатов диссертации.

Результаты научных исследований изложены в 61 опубликованной работе, из них — 17 статей в журналах из перечня ВАК Министерства образования и науки Российской Федерации.

Издана монография «Хроническая болезнь почек, ассоциированная с инфекцией у детей».

По теме диссертации получены:

— патент РФ на полезную модель № 115 189 от 27.04.2012 г. «Устройство для проведения степ-теста у детей»;

— патент РФ на изобретение № 2 462 712 от 27.09.2012 г. «Способ определения объективных показаний к проведению дезинтоксикационной терапии у детей с инфекционными заболеваниями»;

— свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2 012 660 494 от 21.11.2012 г. «Программа расчета индекса поражения почек»;

-—удостоверение-нарационализаторское предложение-«Методика-определения низкой протеинурии у детей с патологией почек» № 149 от 26.04.2011 г.;

— удостоверение на рационализаторское предложение «Оптимизация диагностики уровня поражения почек у детей методом электрофореза» № 150 от.

26.04.2011 г.;

— удостоверение на рационализаторское предложение «Способ прогнозирования формирования хронической болезни почек при инфекционных заболеваниях у детей» № 167 от 22.09.2011 г.;

— удостоверение на рационализаторское предложение «Систематизация поражений почек, ассоциированных в дебюте с инфекцией у детей» № 194 от.

05.03.2012 г.

Объем и структура диссертации.

Диссертационная работа изложена на 377 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, семи глав собственных наблюдений, заключения, выводов и практических рекомендаций.

выводы.

1. Поражение почек в остром периоде инфекционного заболевания определено у 17,0% детей, преимущественно в виде недифференцированного мочевого синдрома, выявляемого у 15,4% пациентовпоследующая трансформация в заболевание почек отмечена у 8,1% больныхдальнейшая хронизация процесса и формирование ХБП — у 4,2%.

2. Основной функциональной особенностью формирования и прогрессирования ХБП, ассоциированной с инфекцией, является раннее появление и доминирование канальцевых дисфункции, выражающееся в нарушении концентрационной функции, показателей ацидои аммониогенеза, повышении экскреции симикроглобулина. У детей с ХБП, ассоциированной с инфекцией, выявлено отсутствие полной ремиссии болезни на основании определения показателей функционального состояния альбумина — снижение ЭКА, повышение РСА и ИТ.

3. Формирование почечной патологии, а также ее хронизация с переходом в ХБП чаще ассоциируется с клиническими особенностями поражения почек в острый и отдаленный периоды инфекционного заболевания (выраженный отечный синдром, олигурия, повышение АД, возникновение токсической энцефалопатии и ДВС-синдрома) и лабораторными нарушениями (сочетание микрогематурии и протеинурии, гипои изогипо-стенурия, нарушение функции ацидои аммониогенеза, длительное снижение СКФ).

4. Прогнозирование формирования хронической патологии почек в остром периоде инфекции основывается на расчете индекса течения заболевания. При индексе менее +13 баллов течение заболевания оценивается как непрогрессирующее, при индексе +13 и более — прогрессирующее. Диагностическая точность метода составляет 90,8%.

5. Разработанные математические модели отражают функциональное состояние почек у детей с ХБП и свидетельствуют о поражении всех составляющих функции почек при любой нозологической форме болезни.

Математическое моделирование позволяет с высокой эффективностью (79,1% - при тубулярных поражениях, 90,4% - при гломерулярных) прогнозировать вероятный срок развития ХПН.

6. Новый способ диагностики поражения уровня нефрона при ХБП у детей, основанный на множественном регрессионном анализе показателей функционального состояния почек, с высокой диагностической точностью (Ас = 88,2%) позволяет определить преимущественный уровень поражения при невозможности проведения ребенку нефробиопсии. Усовершенствованные и новые способы диагностики ранних стадий ХБП способствуют своевременному выявлению скрытых форм заболевания.

7. Превентивный подход, учитывающий диагностические и лечебно-организационные мероприятия (диагностический, терапевтический, профилактический, реабилитационный и социальный блоки) у детей с ХБП, ассоциированной с инфекцией, улучшает ранние и отдаленные исходы заболевания, замедляет прогрессирование ХБП и формирование ХПН.

8. Разработанный комплекс превентивных диагностических и лечебно-организационных мероприятий обладает высокой эффективностью по сравнению с общепринятым подходом:

— выявлено снижение частоты обострений (19 и 50% (р<0,01), САР 31% (ДИ 6 — 51%), СОР 61% (ДИ 13 — 100), ЧБНЛ 3 (ДИ 2 -16), ОШ 0,24 (ДИ 0,08 — 0,76);

— повышение количества пациентов с сохранением на постоянном уровне СКФ (17 и 63% (р<0,01), САР 46% (ДИ 20 — 64%), СОР 73% (ДИ 33 — 103), ЧБНЛ 2 (ДИ 2 — 5), ОШ 0,12 (ДИ 0,04 -0,40);

— уменьшение суточной протеинурии (33 и 50% (р<0,05), САР 17% (ДИ 8 — 39%), СОР 33% (ДИ 16 — 79), ЧБНЛ 6 (ДИ 3 — 12), ОШ 0,50 (ДИ 0,17−0,94).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. В целях прогнозирования неблагоприятных исходов острого поражения почек, ассоциированного с инфекцией, рекомендовано раннее исследование концентрационной функции с подсчетом концентрационного индекса, определением объема суточной мочи. Прогностически неблагоприятными признаками можно считать наличие олигурии, гипои изо-гипостенурии.

2. Для раннего выявления канальцевых дисфункций у детей с поражением почек, ассоциированным с инфекцией, целесообразно исследование экскреции ар МГ (референтные значения <0,28 мг/дл), а также концентрационной функции почек на всех сроках наблюдения за пациентами. Выявленные тубулярные нарушения даже в условиях сохранной СКФ должны рассматриваться как фактор прогрессии заболевания, и требуют коррекции проводимой терапии.

3. Для повышения эффективности диагностики и выбора адекватной тактики терапии ХБП у детей, ассоциированной с инфекцией, следует в комплекс исследования данных пациентов включить изучение показателей функционального состояния альбумина: общей концентрации альбумина, эффективной концентрации альбумина и расчетных критериева также предложенного способа определения уровня поражения нефрона при невозможности проведения нефробиопсииспособа выявления скрытой протеинурии.

4. Для раннего прогнозирования хронизации болезни у детей, перенесших поражение почек в остром периоде инфекции, целесообразно рассчитывать индекс течения заболевания с помощью предложенной таблицы диагностических коэффициентов признаков. При индексе менее +13 баллов течение заболевания следует оценивать как непрогрессирующее, при индексе +13 баллов и более — как прогрессирующее.

5. При прогрессирующем течении заболевания в целях раннего прогнозирования времени наступления ХПН целесообразно применение математических моделей, отражающих примерные сроки наступления хронической почечной недостаточности.

6. Для исключения воздействия длительной интоксикации при инфекционных заболеваниях у детей рекомендуется в схему комплексного лечения больных наряду с общепринятыми препаратами включать проведение дезинтоксикационной терапии при повышении концентрации средних молекулярных соединений выше 0,260 у.е. и снижении эффективной концентрации альбумина ниже 35 г/л.

7. Разработанный алгоритм ранней диагностики поражения почек при выявлении недифференцированного мочевого синдрома целесообразно использовать в детских инфекционных отделениях для своевременного перевода ребенка в специализированный нефрологический стационар. Предложенный алгоритм диспансеризации детей, перенесших поражение почек в остром периоде инфекционного заболевания, рекомендуется к использованию врачами педиатрами, врачами общей практики, нефрологами как амбулаторного, так и стационарного звена.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т.Ю. Факторы риска прогрессирования нефропатии после перенесенного гемолитико-уремического синдрома у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / Московский медико-стоматологический институт. Москва, 2001. — 24 с.
  2. Адо А. Д. Патологическая физиология. Учебник для медицинских вузов. -Medliter.com. Электронная медицинская библиотека. 2000. — 606 с.
  3. Е.А., Антонова Т. В. Поражение почек при безжелтушных и желтушных формах лептоспироза // Нефрология. 2002. -Т. 6, № 4. — С. 74 — 78.
  4. P.A. Роль этиологических и других факторов в развитии хронической почечной недостаточности // Нефрология и диализ. 2001. — Т. 3, № 1. — С. 358−363.
  5. Альбумин сыворотки крови в клинической медицине /Ю.А. Грызунов и др.- под ред. Ю. А. Грызунова и Г. Е. Добрецова. Москва: Гэотар, 1998. — 439 с.
  6. Анализ заболеваемости хронической почечной недостаточностью в Республике Татарстан / Сигитова О. Н., Надеева P.A., Закирова В. А. и др. // Казанский медицинский журнал. Т. LXXXIX, № 4. — 2008. — С. 553 — 557.
  7. Анализ рисков вертикальной передачи вирусного гепатита С у детей / Кириллова Т. А., Грабовецкая H.A., Хабудаев В. А. и др. // Журнал инфектоло-гии. 2011. — Т. З, № 3. — С.54 — 55.
  8. O.JI. Изменения свойств связывающих центров сывороточного альбумина в оценке состояния организма при патологии: автореф. дис.. доктора биол. наук: шифр спец. 03.00.04 / Уральская ГМА. Екатеринбург, 2003.-42 с.
  9. , Т.В., Кутманова А. З. Поражение почек при бруцеллёзе // Нефрология. 2000. — Т. 4, № 4. — С. 31 — 34.
  10. Ю.Антонова Т. В. Лептоспироз и острая почечная недостаточность // Нефрология. 2005. — Т. 9,№ 1.-С. 9- 19.
  11. H.A. Клинико-лабораторные и иммунные особенности поражения почек у больных системной красной волчанкой: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.39 / Ярославская ГМА. Ярославль, 2009. — 22 с.
  12. В.В. Концепция хронической болезни почек в педиатрии следом за взрослыми, или посмотрим, что нам предлагается // Нефрология. — 2006,-Т.10, № 3. — С.120 — 122.
  13. В.В., Береснева Е. А., Куаншкалиев Р. И. Хроническая почечная недостаточность и диализ у детей. Санкт-Петербург., 2004. — 50 с.
  14. Ю.Ю. Нефротический синдром у детей: оптимизация лечения на разных этапах наблюдения (стационар, поликлиника): дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / СамГМУ. Самара, 2007. — 162 с.
  15. Е.А. Анемический синдром при хронической болезни почек у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / СамГМУ. Самара, 2009. — 26 с.
  16. А. Медицинская статистика понятным языком: вводный курс // Практическая медицина. Москва, 2007. — 287 с.
  17. A.A., Сергеева Т. В. Достижения и перспективы развития нефрологии детского возраста // Вопросы современной педиатрии. 2007. — № 6. — С. 3 -8.
  18. В.Н. Гемолитико-уремический синдром у детей: клинико-патогенетическое обоснование оптимизации лечения и реабилитации: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / СамГМУ. Самара, 2009. -24 с.
  19. Т.В., Краснов В. В. Маркеры герпетических инфекций при заболеваниях почек у детей // Журнал инфектологии. 2010. — Т.2, № 3. — С. 52.
  20. М.С. Исходы острого гломерулонефрита у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / Кемеровская ГМА.- Новосибирск, 2002. 14 с.
  21. М.М. Нефрология: основы доказательной терапии // Под ред. проф. В. П. Терентьева. Ростов-на-Дону: Феникс, 2005. — 348 с.
  22. Е.Г. Хроническая почечная недостаточность у детей по Бугуль-минскому региону // Нефрология и диализ. 2005. — № 3. — С.277.
  23. .С., Гришаева Т. П. Современные аспекты А-стрептококкового тонзиллита // Вопросы современной педиатрии. 2003. — Т.2, № 4. — С. 40 — 47.
  24. Е.А. Оценка степени тяжести и прогнозирование течения хронической почечной недостаточности у детей и подростков: дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / Санкт-Петербургская ГПМА.- Санкт-Петербург, 2005. -139 с.
  25. И.Н., Козлова Т. В., Шило В. Ю. Мочевой синдром. Дифференциальная диагностика и лечение. Москва: МИА, 2009. — 216 с.
  26. Боровиков В.П. STATISTICA: искусство анализа данных на компьютере. -Санкт-Петербург: Питер, 2001 700 с.
  27. А.Б., Калиев P.P. Клиническое значение функционального ре-нального резерва у больных нефротическим гломерулонефритом // Вестник Кыргызско-Российского Славянского университета. 2003. — Т. З, № 7. — С. 42 -47.
  28. Э.И., Столярова M.B. Ультраструктурные особенности изменений тубулярного гистиона в системе реабсорбции белка в нефроне при массивной протеинурии // Морфология. 2005. — № 2. — С.62 — 66.
  29. М.Ю., Пименов JI.T. Вторичная профилактика почечных дисфункций у реконвалесцентов ГЛПС с использованием минеральной воды."Варзи-Ятчи" // Нефрология. 2000. — № 3. — С.72 — 76.
  30. Т.В. Цитокины и адгезивные молекулы в патогенезе первичного хронического гломерулонефрита у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / НИИ педиатрии НЦЗД РАМН. Москва, 2002. — 24 с.
  31. В.В. Введение в доказательную медицину. Москва: Медиа Сфера, 2001.-392 с.
  32. ЗБ.Волошинова Е. В., Голубинов Ф. Д., Ребров А. П. Характеристика больных с хронической почечной недостаточностью в Саратовской области по данным регистра // Нефрология и диализ. 2005. — № 3. — С. 277.
  33. Воронцов A. JL, Нестеровская А. Ю., Потапова J1.A. Использование метода электрофореза белков нативной мочи в дифференциальной диагностике неф-ропатий // Нефрология и диализ. 2005. — Т. 7, № 3. — С. 359.
  34. Врожденная цитомегаловирусная инфекция у детей первых месяцев жизни: диагностика и специфическая иммунотерапия / Ушакова Г. М., Мурина Е. А., Власюк В. В. и др. // Журнал инфектологии. 2011. — Т. З, № 3. — С. 97.
  35. Выбор метода заместительной почечной терапии при острой почечной недостаточности у детей / Зверев Д. В., Макулова А. И., ЛифшицВ.И. и др. // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2007. — Т.86, № 6. — С. 46 — 51.
  36. Выживаемость детей с различными формами первичного гломерулонефрита / Сергеева Т. В., Маткеримов Д. А., Туманова Д. А. и др. // Российский педиатрический журнал. 2003. — № 1. — С. 30 — 33.
  37. A.A. Современные представления о тубулоинтерстициальных неф-ропатиях и концепция хронической болезни почек в педиатрической нефрологии // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2007. -Т.86, № 3. — С. 129−131.
  38. A.A. Актуальные проблемы тубулоинтерстициальных поражений почек у детей // Электронный ресурс. Электронный научный журнал: Системная интеграция в здравоохранении. — 2008. — № 2 (2). — URL: http://www.sys-int.ru (дата обращения 15.08.2010).
  39. Н.В. Белковый профиль мочи при нефропатиях у детей: автореф. дис. д-ра мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / РГМУ. Москва, 2009. — 41 с.
  40. Н.В., Куприна Н. П. Исследование белкового спектра мочи у больных сахарным диабетом 1 типа // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. -2008. Т.87, № 5. — С. 11−16.
  41. Е.С. Пиелонефрит у детей: клинико-патогенетические варианты, особенности их диагностики и лечения: автореф. дис.. д-ра мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / СамГМУ. Оренбург, 2003. — 47 с.
  42. А.Н. Медицинская статистика.- Москва: ООО МИА, 2007. 480 с.
  43. Ю.А., Закс И. О., Мороз В. В. Сывороточный альбумин: свойства, функции и их оценка при критических состояниях // Анестезиология и реаниматология, 2004. — № 6, — С. 68 — 74.
  44. Е.В., Генкин A.A. Применение непараметрических критериев статистики в медико-биологических исследованиях. Л.: Медицина, 1973. — 142 с.
  45. Н.Б. Вирусные инфекции у детей: некоторые клинико-эпидемиологические особенности // Журнал инфектологии. 2011. — Т. З, № 3. С. 43 -44.
  46. Детская нефрология. Практическое руководство. Под ред. Э. Лойманна, А. Н. Цыгина, A.A. Саркисяна. Москва: Издательство «Литтерра», 2010. — 416 с.
  47. Г. А. Эпидемиология хронической почечной недостаточности. Новые подходы к классификации почечной патологии: хроническая болезнь почек // Терапевтический вестник. 2010. — № 3. — С. 12 — 14.
  48. Диагностическая значимость уропротеинограмм / Швырев А. П., Габбасов М. Р., Габбасова Н. В. и др. // Детская больница. 2001. — № 1. — С. 13 — 17.
  49. Диагностическое значение исследования спектра белков мочи у детей с заболеваниями почек, протекающими с синдромом гематурии / Приходина Л. С., Длин В. В., Настаушева Т. Л. и др. // Российский вестник перинатоло-гии и педиатрии. 2002. — № 4. — С. 52 — 57.
  50. В.В. Вирусассоциированный гломерулонефрит у детей // Лечащий врач. 2004. — № 1. — С.38 — 40. — URL: http://old.osp.ru/doctore/2004/01/038.htm (дата обращения 24.07.2010).
  51. В.В., Чумакова O.B. Роль вирусной инфекции в этиологии и патогенезе гломерулонефрита у детей // Материалы II Российского Конгресса «Современные методы диагностики и лечения в детской нефрологии и урологии». -Москва. 2002. — С. 12−19.
  52. В.А. Поражение почек.и хронический вирусный гепатит -С // Нефрология. 2008. — Т. 12, № 4. — С. 9 — 12.
  53. И.Б., Ариэль Б. М. Неспецифические поражения почек у больных туберкулезом легких // Нефрология. 2000. — Т. 2, № 2. — С. 28 — 34.
  54. Н.В. Клинико-морфологическая характеристика гломерулонефритов у больных хроническим гепатитом С: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.05, 14.00.10 / Новгородский ГУ им. Ярослава Мудрого. Великий Новгород, 2008. — 24 с.
  55. О.В. Роль регистра в организации помощи больным хронической почечной недостаточностью: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.33 / Новосибирский ГМУ. Новосибирск, 2006. — 25 с.
  56. З.М., Ахмадеева Э. Н., Имаева JI.P. Прогнозирование риска хрони-зации гломерулонефрита у детей // Электронный ресурс. 2010. — URL: http://mfVt.ru (дата обращения 11.10.2010).
  57. М.А., Бычкова JI.B., Байбулатова C.B. Выявление почечной патологии на ранних этапах с помощью низкомолекулярных белков // Вестник РУДН, серия медицина. 2002. — № 1. — С.83 — 84.
  58. Еще раз об определении общего белка в моче / Долгов В. В., Щетникович К. А., Ованесов E.H. и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 2006. — № 8. — С. 14- 19.
  59. C.JI. Клинические синдромы у перенесших ГЛПС и их классификация // Дальневосточный медицинский журнал. 2003. — № 3. — С. 82 — 86.
  60. Ибрагим Ел-Морси. Распространение гепатита Е среди населения эндемичных и неэндемичных регионов мира: автореф. дис. .канд. мед. наук: шифрспец. 14.00.30, 03.00.06 // ГУ Институт эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи. Москва, 2004. — 26 с.
  61. Д.Д. Хроническая болезнь почек и хроническая почечная недостаточность у детей // Нефрология. 2006. — Т. 10, № 3. — С. 123 — 126.
  62. Д.Д. Ренальный континуум: возможно ли обратноеразвитие ХПН? // Нефрология. 2006. — Т 10, № 1. — С. 103 — 105.
  63. Д.Д., Кушниренко C.B. Хроническая болезнь почек и хроническая почечная недостаточность у детей // Электронный ресурс. 2008. — URL: http://health-ua.Org/archives/health/l410.html (дата обращения 22.10.2010).
  64. В.В. Дифтерия у детей / В. В. Иванова, О. В. Родионова, O.A. Аксенов. Санкт-Петербург.: Политехника, 2000. — 255 с.
  65. М.С. Проблемы прогрессирования болезней почек у детей и современные возможности ренопротекции: научное издание // Нефрология и диализ. 2005. — № 7 (4). — С.428 — 434.
  66. М.С. Профилактика нефропатий и предупреждение прогрессирования болезней почек у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2005.-№ 6. — С. 3 — 8.
  67. М.С. Актуальные проблемы в нефрологии детского возраста в начале XXI века // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2007. — Т. 86, № 6.-С. 6- 13.
  68. М.С., Коровина H.A. Диагностика и лечение нефропатий у детей: руководство для врачей. Москва: Гэотар-Медиа, 2007. — 336 с.
  69. М.С., Шатохина О. В., Приходина JI.C. Значение генетики и проте-омики в понимании механизмов развития и прогрессирования нефротическо-го синдрома у детей // Нефрология и диализ. 2007. — № 4. — С. 401 — 407.
  70. М.С. О хронических болезнях почек и тубулоинтерстициальных нефропатиях // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2008. -Т.87, № 3. -С. 128.
  71. М.С. Вопросы профилактики развития и прогрессировать хронических болезней почек у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2009. -Т.54, № 5. — С. 6 — 13.
  72. М.С. Актуальные проблемы нефрологии детского возраста: прошлое, настоящее и будущее // Электронный ресурс. 2009. — URL: http://www.mediasphera.ru /journals/detail/5076/ (дата обращения 05.12.2010).
  73. Исходы и прогноз хронического гломерулонефрита, дебютировавшего в детском возрасте / Лоскутова С. А., Чупрова A.B., Мовчан Е. А. и др. // Нефрология и диализ. 2003, — Т. 5, № 2. — С. 18−21.
  74. Л.И., Павлов В. В. Оценка качества медицинской помощи детям по результатам ее оказания // Вестник РГМУ. 2008. — № 4 (63). — С. 182.
  75. H.H. Тубулоинтерстициальные изменения при хронических заболеваниях почек у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / НИИ Педиатрии и детской хирургии. Москва, 2002. — 24 с.
  76. H.H., Чумакова О. В., Кучеренко А. Г. Тубулоинтерстициальные изменения при хронических заболеваниях почек у детей. Москва: Медицина, 2005. — 93 с.
  77. Ю.Ю. Эпидемиология и профилактика хронической болезни почек у детей и подростков: дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.02.02, 14.01.08 / Омская ГМА. Омск, 2011. — 157 с.
  78. Ю.Ю. Хронические заболевания органов мочевой системы у детей и подростков г. Омска // Сибирскиймедицинский журнал (Томск). 2010. — Т. -25, № 3, — С. 76−78.
  79. Клинико-лабораторная характеристика поражения почек при инфекционном эндокардите / Комаров В. Т., Татарченко И. П., Савченко Р. П. и др. // Нефрология. 2000. — Т. 4, № 4. — С. 52 — 57.
  80. Клинико-эпидемиологическая характеристика стрептококковой инфекции у детей / Шевченко С. С., Грекова А. И., Лобанова Т. В. и др. // Журнал инфек-тологии. 2011. — Т. З, № 3. — С. 107.
  81. Клинико-эпидемиологические проявления скарлатины в последние годы / Брико Н. И., Малышева H.A., Мамонтова Т. Н. и др. // Эпид. и инфек. болезни. 2003.-№ 2. — С. 35−41.
  82. Клиническое значение качественного и количественного анализа белкового состава мочи / Новоселова О. В., Волынчик Е. П., Кононова О. В. и др. // Лаборатория. 2006. -№ 1. — С. 7 — 9.
  83. И.Н., Мартынов В. А. Синдром диспепсии у больных ГЛПС, лептос-пирозом и туляремией // Журнал инфектологии. 2011. — Т. З, № 3. — С. 55.
  84. A.A. Прогнозирование и профилактика развития хронической почечной недостаточности при хроническом гломерулонефрите у детей и подростков: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / Ростовский ГМУ. Ростов-на-Дону, 2009. — 24 с.
  85. A.B. Протеинурия: методы ее выявления // Лекция.- Санкт-Петербург, СПбМАПО. 2000.
  86. М.С., Шостка Г. Д. Основные механизмы развития тубулоинтер-стициальных повреждений при болезнях почек // Нефрология. 2000. — № 1. -С. 10−16.
  87. М.М., Мохова О. Г., Тришкин И. Г. Характер поражения почек у детей в острый и реконвалесцентный периоды геморрагической лихорадки с почечным синдромом // Дальневосточный медицинский журнал. 2003. -№ 3. — С. 62−64.
  88. Концепция хронической болезни почек в педиатрии / Смирнов A.B., Есаян A.M., Каюков И. Г. и др. // Нефрология. 2005. — № 4. — С. 7 — 12.
  89. H.A., Захарова И. Н. Современные представления о тубулоинтер-стициальном нефрите у детей // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского -2002.-Т. 81, № 2.-С. 99- 106.
  90. H.A., Захарова И. Н. Лечение тубулоинтерстициального нефрита у детей / В кн.: Руководство по фармакотерапии в педиатрии. Нефрология. Под ред. А. Д. Царегородцева, В. А. Таболина. М: Медпрактика, 2003. С. 189 — 201.
  91. H.A., Захарова И. Н. Лечение хронического тубулоинтерстициального нефрита у детей // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского 2007. -Т.87, № 3. — С.86 — 90.
  92. М.Л. Нарушение тубулоинтерстициальных процессов при нефропа-тиях у детей и их комплексное лечение: автореферат дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / Саратовский ГМУ Саратов, 2009. — 25 с.
  93. Г. П., Шпигель A.C. Доказательная медицина. Учебное пособие. Самара: ГОУ ВПО СамГМУ, 2009. — 90 с.
  94. Jl.И., Савалкин В. И. Прогностические факторы исходов острой почечной недостаточности // Нефрология и диализ. 2003. — Т.5, № 4. — С. 387−390.
  95. В.В. Современное течение дифтерии и её осложнений у детей:автореф.-дис. д-ра мед. наук: шифрспец. 14.00.09 / НижГМА. Нижний1. Новгород, 2001. 52 с.
  96. Е.И., Гайнц О. В., Васюнин A.B. Гемолитико-уремический синдром, как ургентное осложнение кишечной инфекции у детей // Журнал ин-фектологии. 2011. — Т. З, № 3. — С. 63.
  97. А.З. Значение иммунопатологических реакций в поражении почек при бруцеллезе // Ученые записки Санкт-Петербургского медицинского университета. 2001. — № 2. — С. 122 — 124.
  98. И.В. Особенности и структура гематурического синдрома при заболеваниях мочевой системы у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 // Красноярский ГМУ им. В.Ф. Войно-Ясенецкого. -Красноярск, 2009. 26 с.
  99. Е.С., Адамсон В. Г., Козлов A.B. Определение модифицированного альбумина в моче больных сахарным диабетом методом капиллярного электрофореза // Эфферентная терапия. 2005. — T. l 1, № 4. — С.58 — 62.
  100. Ю.В., Скрипченко Н. В., Волжанин В. М. Итоги научно-исследовательских работ ФГУ «НИИ детских инфекций ФМБА России» за 2010 год // Журнал инфектологии. 2011. — Т. З, № 3. — С.5 — 14.
  101. Э. Оценка почечных функций. Практическое руководство «Детская нефрология» / Под ред. Э. Лойманна, А. Н. Цыгана, A.A. Саркисяна / -Москва: Издательство «Литтерра», 2010. С. 76 — 82.
  102. Э. Психосоциальные и этические аспекты. Практическое руководство «Детская нефрология» /Под ред. Э. Лойманна, А. Н. Цыгина, A.A. Саркисяна1 Москва: Издательство «Литтерра», 2010. — С.287 — 292.
  103. С.А. Гломерулонефриты: заболеваемость, структура, факторы прогрессирования, исходы у детей, проживающих в Новосибирской области: автореф. дис.. д-ра мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / Новосибирская ГМА. Новосибирск, 2004. — 34 с.
  104. С.А., Чупрова A.B. Эпидемиология, особенности течения, исходы и прогноз при остром постинфекционном гломерулонефрите у детей // Российский педиатрический журнал. 2007. № 4. — С.31−33.
  105. В.Н. К дискуссии о хронической болезни почек и тубулоинтер-стициальных нефропатиях в педиатрической практике // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2008. -Т.87, № 3. — С. 131 — 134.
  106. О.О., Шавырин A.A. Современные подходы к иммунопрофилактике инфекций у пациентов с заболеваниями почек // Электронный ресурс. Нефрология и диализ. — 2001. — Т. З, № 1.- URL: www.nephro.ru (дата обращения 15.04.2011).
  107. Л.И. Системный подход к профилактике репродуктивных нарушений и реабилитации девочек, девушек с воспалительными заболеваниями почек: автореф. дис.. д-ра мед. наук: шифр спец. 14.00.09, 14.00.01 // СамГМУ. -Оренбург, 2001.-39 с.
  108. Л.И., Маковецкая Г. А. Болезни почек у детей и репродуктивная система. Самара: ООО «Типография». — 2010. — 253 с.
  109. Ю.А. Ретроспективная оценка течения хронического гломеруло-нефрита, дебютировавшего в детском возрасте: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.05, 14.00.09 // СПбГУ.- Санкт-Петербург, 2006.- 19 с.
  110. Ю.А., Шишкин А. Н., Эрман М. В. Ретроспективная оценка течение хронического гломерулонефрита дебютировавшего в детском возрасте // Нефрология. 2006. — № 3. — С. 38 — 42.
  111. Г. А. Избранные главы детской нефрологии. Самара: Издательство Саратовского университета (Самарский филиал), 1991. — 175 с.
  112. Г. А. Хроническая почечная недостаточность у детей. Самара: Лекция, 2006. — 34 с.
  113. Г. А. Современный взгляд на хронические заболевания почек. Дискуссионные вопросы // Вопросы современной педиатрии. 2006. — № 5 (1).-С. 748.
  114. Г. А. К вопросу о хронических болезнях почек у детей // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2008. — Т.87, № 3. — С. 134 — 136.
  115. Г. А., Мазур Л. И. Актуальные вопросы амбулаторной нефрологии // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2008. — Т. 87, № 3. — С. 6 -12.
  116. Г. А., Мазур Л. И., Баринов В. Н. Гемолитико-уремический синдром у детей. Самара: ООО «Издательство Ас Гард». -2011.-С. 10 -14.
  117. Г. А., Мазур Л. И., Линева О. И. Пиелонефрит и репродуктивная система (у девочек, девушек, женщин). -Самара: ИЦ «Книга», 2002. 112 с.
  118. В.И., Батурина Е. Г., Сорокина Л. А. Современная нефропротективная терапия // Информационное письмо. Чита. — 2010. — 7 с.
  119. C.B., Михайлова Т. В., Винокурова С. С. Состояние парциальных функций почек и функционального почечного резерва при хроническом пиелонефрите у детей // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2006. -Т. 85, № 5. — С.13 — 17.
  120. H.H., Прокопьева О. В. Хроническая болезнь почек и хроническая почечная недостаточность у детей // Сибирский медицинский журнал.2008.-Т.76,№ 1.-С.Ю6- 109.
  121. Межклеточные взаимодействия в патогенезе тубулоинтерстициального повреждения / Картамышева H.H., Чумакова О. В., Кучеренко А. Г. и др. // Нефрология и диализ. 2002. — № 4. — С.255 — 259.
  122. Медико-социальная экспертиза детской инвалидности при заболеваниях органов мочевой системы / Маковецкая Г. А., Козлова Т. В., Каткова Л. И. и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии 2000. — № 4. — С. 52 -53.
  123. Г. В., Дегтярь Л. Д. Особенности поражения почек у реконвалес-центов после перенесенного иктерогеморрагического лептоспироза // Клиническая медицина. 2001. — № 2. — С. 40−43.
  124. Микроальбуминурия: диагностическое, клиническое и прогностическое значение (часть вторая) / Преображенский Д. В., Маревич A.B., Романова И. Е. и др. // Российский кардиологический журнал. 2000. — № 4. — С. 78 -85.
  125. Ю.И., Добрецов Г. Е. Молекулярные основы флуоресцентного метода определения связывающей емкости альбумина сыворотки крови // Клиническая лабораторная диагностика. 1994. — № 5. — С.20 — 23.
  126. Л.В., Чегусов П. В., Матяш В. И. Клинико-патогенетические механизмы острой почечной недостаточности // Здравоохранение Украины.2009. № 3/2. — С. 18−24.
  127. Н.В. Клиническая оценка изменений уровня р2-микроглобулина и фибронектина при хроническом гломерулонефрите: автореф. дис.. канд.мед. наук: шифр спец. 14.00.05 // СПб. ГМА им. И. И. Мечникова. Санкт-Петербург, 2004. — 22 с.
  128. Е.А. Прогрессировать гломерулонефритов (клинико-гемостазиологическое исследование и подходы к лечению): дис.. д-ра мед. наук: шифр спец. 14.00,05, 14.00.29 // Новосибирская ГМА. -.Москва, 2005. --236 с.
  129. Е.А., Валов A.JL, Каабак М. М. Первые результаты формирования регистра почечной недостаточности у детей // Нефрология и диализ. -2003. -№ 1.- С. 64−68.
  130. Е.А., Валов A.JI. Результаты формирования регистра почечной недостаточности у детей в 2000—2002 гг.. // Нефрология и диализ. 2004. -№ 3. — С. 221 -225.
  131. Моноцитарный хемоаттрактивный протеин-1 (МСР-1) в патогенезе изменений тубулоинтерстициальной ткани у детей с хроническим гломерулонеф-ритом / Картамышева H.H., Сергеева Т. В., Цыгин А. Н. и др. // Нефрология и диализ. 2005. — № 4. — С. 443 — 447.
  132. H.A., Фомин В. В. ВИЧ-ассоциированная нефропатия: стратегия диагностики и лечения // Клиническая нефрология. 2010. — № 4. — С.69 — 75.
  133. H.A., Арутюнов Г. П., Фомин В. В. Альбуминурия маркер поражения почек и риска сердечно-сосудистых осложнений // Клиническая нефрология. — 2009. — № 1. — С. 5 — 10.
  134. Ю.Л. Вирусно-бактериальные ассоциации при пиелонефрите у детей: автореф. дис.. д-ра мед. наук: шифр спец. 03.00.07 / Ростовский ГМУ. Ростов-на-Дону, 2006. — 39 с.
  135. Нарушение деятельности мочевыделительной системы в катамнезе у больных дифтерией / Малюгина Т. Н., Малеев В. В., Зрячкин И. Н. и др. // Инфекционные болезни. 2009. — Т.7, № 2. — С.43 — 47.
  136. В.И., Папаян A.B. Почечная недостаточность у детей. Ленинград: Медицина, 1991. — 228с.
  137. М.В., Сергеева Т. В., Московская Е. Д. Диагностические возможности теста на микроальбуминурию у детей с лейкоцитурией // Нефрология и диализ. 2005. — Т.7, № 2. — С. 153 — 156.
  138. Ни А., Лучанинова В. Н. Результаты катамнестического наблюдения детей, перенесших гломерулонефрит // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. -2009. Т.88, № 3. — С. 39−41.
  139. Ю.В., Кононенко Е. В. Значение определения асимметричного диметиларгинина при хроническом заболевании почек у детей // Одесский медицинский журнал. 2009. — № 4 (114). — С.33 — 37.
  140. Окунькова Е. В, Зрячкин И. Н., Малюгина Т. Н. Изменения в почках в острый период инфекционных заболеваний // Инфекционные болезни. 2006. — Т.4, № 4. — С. 50 — 56.
  141. З.М. Особенности поражения почек у детей с вирусным гепатитом: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / Дагестанская ГМА. -Москва, 2002. 24 с.
  142. Н.В. Профилактические прививки против гепатита В в сопроводительной терапии у детей с онкогематологической патологией: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.01.08 / Ростовский ГМУ. Ростов-на-Дону, 2009. — 24 с.
  143. К.В., Голубева М. В. Врожденная цитомегаловирусная инфекция (клинико-иммунологические аспекты). Ставрополь, 2002. — 125 с.
  144. О состоянии заместительной терапии хронической почечной недостаточности в Российской федерации в 1998 году (ежегодный отчет по данным российского регистра) // Нефрология и диализ. 2000. — Т.2, № 1−2. — С.4 — 24.
  145. Острое повреждение почек новое понятие в нефрологии / Смирнов A.B., Каюков И. Г., Добронравов В. А. и др. // Клиническая нефрология. — 2009. -№ 1. -С.11 — 15.
  146. Ю.А. Прогнозирование внутриутробной инфекции с использованием теста на (3?-микроглобулин: автореф. дис.. канд.мед. наук: пшфр-спец. 14.01.01 / МОНИИАГ. Москва, 2010. — 21 с.
  147. И.Ю. Вазомоторная форма эндотелиальной дисфункции при хронической болезни почек // Нефрология. 2006. — Т. 10, № 2. — С. 33 — 37.
  148. A.B., Архипов В. В. Консервативная терапия хронической почечной недостаточности у детей и подростков // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2001. — Т. 80, № 6. — С. 80 — 86.
  149. A.B., Савенкова Н. Д. Клиническая нефрология детского возраста: Руководство для врачей. Санкт-Петербург: Левша, 2008. — 600 с.
  150. A.B., Стяжкина И. С. Эмбриогенез мочевой системы в норме и при патологии // Российский вестник перинатологии и педиатрии 2002. — № 2. -С. 43 — 49.
  151. A.B., Архипов В. В., Береснева Е. А. Маркеры функции почек и оценка прогрессирования почечной недостаточности // Терапевтический архив. 2004. — № 4. — С.83 — 90.
  152. Пат. 2 214 603 Российская Федерация. Способ определения активности процесса при нефрите с сохраненной функцией почек / Раденко В.Г.- опубл. 20.10.03.
  153. С.С. Патогенетические основы нефросклероза // Нефрология и диализ. 2005. — № 2. — С. 130 — 135.
  154. С.С. Патогенетические основы формирования рефлюкс-нефропатии у детей: автореф. дис.. д-ра мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / РГМУ им. Н. И. Пирогова. Москва, 2005. — 44 с.
  155. Ю. Б. Апоптоз и его роль в патогенезе заболеваний почек // Нефрология. 2001. — № 4. — С. 17 — 23.
  156. Н.Ю., Вялкова A.A., Естефеев В. М. Медицинская помощь детям с заболеваниями органов мочевой системы: проблемы и их решение в условиях реформирования здравоохранения // Нефрология и диализ. 2002. — Т4, № 2. — С. 260 — 264.
  157. Подходы к лечению поражений лечени в практике клинициста (клинический обзор) / Романцов М. Г., Сологуб Т. В., Шульдяков A.A. и др. // Фундаментальные исследования. 2011. — № 9, ч.З. — С. 488 — 495.
  158. Н.С. Клинико-патогенетическое значение цитокинов сыворотки крови в формировании поражений почек при ангине у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / СамГМУ. Самара, 2004. — 26 с.
  159. Г. Г., Аксенова В. А. Клинико-эпидемиологическая характеристика туберкулеза почек у детей и подростков // Проблемы туберкулеза. 2003. -№ 1. — С. 39−42.
  160. Превентивный подход в современной нефрологии / Смирнов A.B., Каюков И. Г., Есаян А. М. и др. // Нефрология. 2004. — № 3. — С. 7 — 14.
  161. Прогностические критерии течения генерализованных форм менингококко-вой инфекции у детей / Рычкова O.A., Кашуба Э. А., Орлов М. Д. и др. // Медицинская наука и образование Урала. 2010. — № 2. — С. 80 — 85.
  162. Прогрессирование хронического гломерулонефрита: клинико-морфологические взаимосвязи / Картамышева H.H., Чумакова О. В., Кучеренко А. Г. и др. // Нефрология и диализ. 2003. — № 5 (4). — С.395 — 398.
  163. Е.И. Вирусные инфекции и трансплантация почки // Нефрология и диализ. 2003. — Том 5, № 2 — С. 108 — 116.
  164. Ранняя диагностика и особенности неспецифического поражения почек у больных туберкулезом легких / Ефремовцева М. А., Бычкова Л. В., Байбула-това С.Р. и др. // Клиническая медицина. 2003. — № 2. — С. 45 — 48.
  165. Рациональные методы и алгоритмы диагностики заболеваний почек у детей / Наушабаева А. Е., Кабулбаев К. А., Румянцев А. Л. и др. // Педиатрическая фармакология. 2009. — Т.6, № 4. — С. 48 — 83.
  166. О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTIC А. Москва: Медиа Сфера, 2003.-312 с.
  167. Т.К. Характер нарушений почечных функций при нефропатиях, ассоциированных с латентной туберкулезной инфекцией у детей // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2004. — № 3. — С.48 — 55.
  168. М.Г., Тихомирова О. В. Патогенетически обоснованная иммуно-тропная терапия кишечных инфекций у детей // Фундаментальные исследования. 2010. — № 3. — С. 122 — 137.
  169. М.Г., Коваленко А. А., Шульдякова Ю. Г. Медикаментозная профилактика респираторной заболеваемости в период неустойчивой эпидемической ситуации по гриппу // Фундаментальные исследования. 2004. — № 4. -С. 14−17.
  170. Н.В. Гломерулонефрит у детей: клинико-метаболические и морфологические предпосылки хронизации процесса: автореф. дис.. д-ра мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / СамГМУ. Оренбург, 2000. — 42 с.
  171. Н.Н. Клинические особенности цитомегаловирусной инфекции у детей первых месяцев жизни // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. -2000. Т.79, № 1. — С. 26 — 29.
  172. О.А. Возрастные аспекты иммунопатогенеза генерализованных форм менингококковой инфекции у детей: автореф. дис.. д-ра мед. наук: шифр спец. 14.01.08, 14.01.09 / Тюменская ГМА. Тюмень, 2010. — 38 с.
  173. С.И., Ракитянская И. А., Рябова Т. С. Механизм развития фиброза почечной ткани // Нефрология и диализ. 2007. — № 3. — С. 345.
  174. О.В. Анализ летальных исходов менингококковой инфекции у детей Архангельской области // Журнал инфектологии. 2011. — Т. З, № 3. -С. 90.
  175. Санкт-Петербургский регистр больных на диализной терапии (1999) / Земченков А. Ю., Команденко М. С., Константинов Ю. В. и др. // [Электронный ресурс] 2001. — URL: http:// www.nephro.ru/registr/spb/spbreg.php (дата обращения 04.02.2011).
  176. A.A., Лойманн Э. Биопсия почки: клинические показания и техника. Практическое руководство «Детская нефрология» / Под ред. Э. Лой-манна, А. Н. Цыгина, A.A. Саркисяна. / Москва: Издательство «Литтерра», 2010.-С. 84−86.
  177. Г. Н., Раиев X. К., Азизов A.A. Медико-социальные аспекты болезней органов мочевой системы у детей в Таджикистане // Педиатрия. Журнал им. Т. Н. Сперанского. 2005. — Т.84, № 6. — С. 114 -115.
  178. Т.В. Достижения и перспективы нефрологии детского возраста // Электронный ресурс. 2001. — URL: http://www.nczd.ru/art32.htm (дата обращения 10.10.2010).
  179. K.M., Смирнова H.H. Физиология и патология почек и органов мочевой системы у детей и подростков. Хроническая болезнь почек в педиатрии: пособие для врачей и студентов старших курсов. Санкт-Петербург: Изд-во СПбГМУ, 2008. — 100 с.
  180. E.H., Попова Е. А., Смородина Ю. В. Вакцинация детей с заболеваниями почек // Электронный ресурс. 2001. — URL: http://www.medfarm.ru (дата обращения 07.05.2011).
  181. О.Н. Хроническая болезнь почек и хроническая почечная недостаточность: современные подходы к терминологии, классификации и диагностике // Вестник современной клинической медицины. 2008. — № 1. — С.87.
  182. О.Н. Хроническая болезнь почек: терминология, методы оценки прогрессирования и принципы нефропротекции // Электронный ресурс. -2009. URL: http://mfvt.ru/ (дата обращения 03.04.2011).
  183. A.C. Цитокины: классификация и биологические функции // Цитокины и воспаление. 2004. — № 2. — С. 16 — 22.
  184. A.B. Дислипопротеидемии и проблемы нефропротекции // Нефрология. 2002. — Т. 6, № 2. — С. 8 — 14.
  185. A.B., Есаян A.M., Каюков И. Г. Хроническая болезнь почек: на пути к единству представлений // Нефрология. 2002. — № 4. — С. 11 — 17.
  186. A.B., Есаян A.M., Каюков И. Г. Хроническая болезнь или хроническое заболевание почек // Нефрология. 2004. — Т.8, № 1. — С. 101 — 102.
  187. Совершенствование нефрологической помощи в регионе на основе мониторинга заболеваемости и эволюции болезней почек у детей / Маковецкая Г. А., Мазур Л. И., Куликова Н. И. и др. // Российский педиатрический журнал.-2011. № 1.-С. 37 — 41.
  188. Современные подходы к замедлению прогрессирования хронической болезни почек / Смирнов A.B., Есаян A.M., Каюков И. Г. и др. // Нефрология. -2004.-Т. 8, № 3. С. 89−99.
  189. Л.И. Тубулоинтерстициальные изменения (ТИН) фактор прогрессирования гломерулонефрита у детей // Вестник ВГУ. Серия: химия, биология, фармация. — 2004. — № 1. — С. 195 — 199.
  190. О.В. Клинико-морфологические параллели и эволюция пато-морфогенеза лептоспироза при внедрении современных методов терапии: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.10 / Кубанский ГМУ. -Ростов-на-Дону, 2009. 23 с.
  191. Структура неврологических осложнений при ветряной оспе у детей в современных условиях / Иванова Г. П., Скрипченко Н. В., Иванова М. В. и др. // Журнал инфектологии. 2011. — Т. З, № 3. — С. 49 — 50.
  192. Т.С. Изменения системы гемостаза и возможности их коррекциипри хроническом тубулоинтерстициальном нефрите: автореф. дис.. канд.353мед. наук: шифр спец. 14.00.05 / Новосибирская ГМА. Новосибирск, 2003. -24 с.
  193. И.В. Состояние органов мочевыделительной системы при врожденной цитомегаловирусной инфекции у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / Ставропольский ГМУ. Ставрополь. 2004. — 26 с,
  194. В.Н., Павлова Е. Б., Павлова Н. В. Клинико-эпидемиологическая характеристика скарлатины у детей // Журнал инфектологии. 2011. — Т. З, № 3. — С. 95 -96.
  195. В.А. Клиническая биохимия: учебное пособие. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2006.-512 с.
  196. H.A., Бикбов Б. Т. Эпидемиология хронической почечной недостаточности и новые подходы к классификации и оценки тяжести хронических прогрессирующих заболеваний почек // Терапевтический архив. 2005. — № 6. — С. 87 — 92.
  197. A.A. Нарушение гемостаза и лечение гемолитико-уремического синдрома у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / Уральская ГМА. Екатеринбург, 2002. — 24 с.
  198. Тубулоинтерстициальный компонент хронического гломерулонефрита: клинико-функциональная диагностика / Ратнер М. Я., Бродский М. А., Зуб-кин M.JI. и др. // Терапевтический Архив. 1991. — № 6. — С. 12 — 15.
  199. Е.В. Поражение почек у переболевших дифтерией ротоглотки: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.10 / Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского. Саратов, 2009. — 28 с.
  200. C.B. Особенности поражения почек у больных с хронической инфекцией вирусов гепатита С и В: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.05 / ММА им. И. М. Сеченова. Москва, 2003. — 26 с.
  201. .А., Котельников Г. П., Углова М. В. Основы статистического анализа и математического моделирования в медико-биологических исследованиях. Самара, 1994. — 70 с.
  202. О.И. Клиническая характеристика нефроурологической патологии у детей 5−7 лет, перенесших перинатальное поражение нервной системы: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / Уральская ГМА. Екатеринбург, 2003. — 25 с.
  203. С.О. Функциональное состояние и тубулоинтерстициальные изменения почек при хроническом гломерулонефрите у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / Красноярская ГМА Красноярск, 2001.-23 с.
  204. С. Тубулоинтерстициальный нефрит. Практическое руководство «Детская нефрология» / Под ред. Э. Лойманна, А. Н. Цыгина, A.A. Саркисяна. / Москва: Издательство «Литтерра», 2010. — С. 194 — 198.
  205. Функциональное состояние почек у перенесших геморрагическую лихорадку с почечным синдромом / Фазлыева P.M., Хунафина Д. Х., Камилов Ф. Х. и др. // Нефрология. 2003. — № 7 (1). — С. 261.
  206. Характеристика больных с хронической почечной недостаточностью в Саратовской области по данным регистра / Волошинова Е. В., Голубинов Ф. Д., Ребров А. П. и др. // Нефрология и диализ. № 3. — 2005. — С.277.
  207. Хроническая болезнь почек: дальнейшее развитие концепции и классификации / Смирнов A.B., Добронравов В. А., Каюков И. Г. и др. // Нефрология. -2007.-№ 4.- С. 7- 18.
  208. Хроническая болезнь почек. Рекомендации по диагностике и лечению. Под ред. Ф. И. Белялова и H.H. Винковой. Иркутск, 2011. — 27 с.
  209. Хроническая болезнь почек (ХБП) // Электронный ресурс. 2009. — URL: http://www.airmed.com.ua (дата обращения 20.01.2011).
  210. Хронические болезни почек в детском возрасте / Игнатова М. С., Лебеден-кова М.В., Длин В. В. и др. // Нефрология и диализ. 2009. — Т. 11, № 4. — С. 315−319.
  211. А.Д. Актуальные проблемы детской нефрологии. Материалы
  212. I конгресса педиатров-нефрологов России. Санкт-Петербург. — 2003. — С. 3−6.
  213. A.B., Цинзерлинг В. А. Современные инфекции: патологическая анатомия и вопросы патогенеза. Санкт-Петербург.: СОТИС, 2002. — 137 с.
  214. Цитокины в патогенезе нефропатий у детей / Паунова С. С., Смирнов И. Е., Марков Х. М. и др. // Российский педиатрический журнал. 2000. — № 5. — С. 72 — 73.
  215. А.Н. Методы обследования в детской нефрологии. Практическое руководство «Детская нефрология» / Под ред. Э. Лойманна, А. Н. Цыгина, A.A. Саркисяна. / -Москва: Издательство «Литтерра», 2010. С. 45 — 56.
  216. A.C. Клинико-патогенетическое значение функционального состояния альбумина сыворотки крови при гломерулонефритах и тубулоин-терстициальных нефритах у детей: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / СамГМУ. Самара, 2001. — 22 с.
  217. Н.В., Бобкова И П., Козловская Л. В. Молекулярные механизмы интерстициального фиброза при прогрессирующих заболеваниях почек // Нефрология и диализ. 2006. — Т. 8, № 1. — С. 26 — 35.
  218. В.А., Долгих Д. В., Пашина Е. А. Клинико-лабораторные аспекты ЦМВИ у детей раннего возраста // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. 2001. — Т.80, № 5. — С. 43 — 46.
  219. С.Н. Клинико-лабораторная характеристика хронического гломе-рулонефрита у детей Хабаровского края: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / Дальневосточный ГМУ. Хабаровск, 2005. — 22 с.
  220. A.A., Костинов М. П., Магаршак О. О. Применение пневмококковой вакцины у больных с почечной патологией // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2001. — № 5. — С. 72 — 74.
  221. JI. Гемолитико-уремический синдром. Практическое руководство «Детская нефрология» / Под ред. Э. Лойманна, А. Н. Цыгина, A.A. Саркисяна. / Москва: Издательство «Литтерра», 2010. — С. 184 — 193.
  222. Д.А. Патофизиология почки: Пер. с англ. М.: Восточная книжная компания, 1997. 205 с.
  223. А.Н., Елькина И. М. Исследование мочи в современной клинико-диагностической лаборатории // Справочник заведующего КДЛ. 2010. -№ 6.-С. 29−35.
  224. А.Н. Гломерулонефрит и инфекция // Нефрология. 2000. — Т. 4, № 2.-С. 7−13.
  225. .И. Концепция гломерулонефрита как нозологии // Нефрология. -2002.-Т. 6, № 2.-С. 102- 108.
  226. .И., Макаренко C.B. Тубулоинтерстициальные воспалительные заболевания почек // Нефрология. 2004. — № 1. — С. 89 — 98.
  227. Эпидемиология и социально-экономические аспекты хронической болезни почек / Смирнов A.B., Добронравов В. А., Каюков И. Г. и др. // Нефрология. 2006. — Т.10, № 1. — С. 7 — 13.
  228. Эпидемиология хронической болезни почек в Вологодской области / Добронравов В. Л., Смирнов A.B., Драгунов C.B. и др. // Нефрология. 2004. -Т.8, № 1. — С. 36−41.
  229. Эффективность комбинированной фармакологической блокады ренин-ангиотензин-альдостероновой системы у детей с хронической болезнью почек / Отрощенко Е. С., Леонова Л. В" Комарова О. В. и др. // Педиатрическая фармакология. 2010. — Т. 7, № 2. — С. 105 — 109.
  230. И.Ю. Интеграционный подход к повышению эффективности лечения и реабилитации детей с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки: автореф. дис.. канд. мед. наук: шифр спец. 14.00.09 / Сам-ГМУ. Самара, 2003. — 24 с.
  231. Advances in urinary proteome analysis and biomarker discovery / Fliser D., Novak J., Thongboonkerd V. et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 2007. — Vol. 18, № 4.-P. 1057- 1071.
  232. Acute Kidney Injury Network: report of an initiative to improve outcomes in acute kidney injury / Mehta R.L., Kellum J.A., Shah S.V. et al. // Crit. Care. -2007.-Vol.11, № 2. -P. 31.
  233. Anandh U., Bastani В., Ballal S. Hepatitis В vaccination in maintenance hemodialysis patients // Am. J. Nephrol. 2000. — Vol.20, № 1. — P. 53 — 56.
  234. Anders H. J., Vielhauer V., Schlondorff D. Chemokines and chemokine receptors are involved in the resolution and progression of renal disease // Kidney Int.-2003.-Vol.63.-P. 401−415.
  235. Andreoli S.P. Acute kidney injury in children // Pediatr. Nephrol. 2009. -Vol.24.-P. 253 -263.
  236. Approaching clinical proteomics: current state and future fields of application in fluid proteomics / Apweiler R., Aslanidis C., Deufel T. et al. // Clin. Chem. Lab. Med. 2009. -Vol. 47, № 6. — P. 724 — 744.
  237. Assessing Kidney Function Measured and Estimated Glomerular Filtration Rate / Stevens A.L., Coresh J., Greene T" et aL. // N. Engl. J. Med. — 2006. — Vol. 354.-P. 2473 -2483.
  238. Atkins R.C. The epidemiology of chronic kidney disease // Kidney Int. 2005. -Vol. 94, № 4.-P. 14−18.
  239. August Ph., Suthanthiran M. Transforming growth factor beta and progression with hypodisplastic nephropathy // Kidney Int. 2003. — Vol. 64 (Suppl.87). — S. 99 — 104.
  240. A single center clinical experience in intensive care management of 104 pediatric renal transplantation between 1994 and 2002 / Pape L., Offner G., Ehrich J.H.H. et al. // Pediatric Transplantation. 2003. — Vol.8. — P. 39 — 43.
  241. Balk R.A. Pathogenesis and management of multiple organ dysfunction or failure in severe sepsis and septic shock // Crit. Care Clin. 2000. — Vol. 16. — P. 337 -352.
  242. Barratt J., Topham P. Urine proteomics: the present and future of measuring urinary protein components in disease // CMAJ. 2007. — Vol.177, № 4. — P. 361 -368.
  243. Bazzi C. Composition of proteinuria in primary glomerulonephritides: association with tubulo-interstitial damage, outcome and response to therapy // G. Ital. Nefrol. 2003. — Vol. 20, № 4. — P. 346 — 355.
  244. Benigni A. Tubulointerstitial disease mediators of injury: the role of endothelin // Nephrol. Dial. Transplant. 2000. — Vol. — 15 Suppl 6. — P. 50 — 52.
  245. Benjamin E.H., Thistlethwaite J. R., Ross L.F. Risk, Prognosis, and Unintended Consequences in Kidney Allocation // N. Engl. J. Med. 2011. — Vol.364. — P. 1285 — 1287.
  246. Bertani T., Cutillo F., Zoja C. Tubulointerstitial lesions mediate renal damage in adriamycin glomerulopathy // Kidney Int. 1986. — Vol.30. — S. 488 — 496.
  247. Biomarkers for early and late stage chronic allograft nephropathy by proteogenomic profiling of peripheral blood / Kurian S.M., Heilman R., Mondala T.S. et al. // PLoS One. 2009. — Vol. 4, № 7. — P. 6212.
  248. Bottinger E.P., Bitzer M. TGF-(3 signaling in renal disease // J. Am. Soc. Nephrol.- 2002. Vol. 13. — P. 2600 — 2610.
  249. Brennan D.C. Cytomegalovirus in renal transplantation // J. Am. Soc. Nephrol.-2001. Vol. 7, № 12. — P. 848 — 855.
  250. Brenner B. The history and future renoprotection // Kidney Int. 2003. — Vol. 64. -P. 1163 — 1168.
  251. Can serum free light chains replace urine electrophoresis in the detection of monoclonal gammopathies? / Beetham R., Wassell J., Wallage M. J. et al. // Ann. Clin. Biochem. 2007. — Vol. 44 (Pt6). — P. 516 — 522.
  252. Cantley L.G. Adult stem cells in the repair of the injured renal tubule // Nephrology. 2005. — Vol. 1, № 1. — P. 22 — 32.
  253. CCN3 (NOV) is a negative regulator of CCN2 (CTGF) and a novel endogenous inhibitor of the fibrotic pathway in an in vitro model of renal disease / Riser B.L., NajmabadiF., PerbalB. et al. // Am. J. Pathol. 2009. — Vol. 174, № 5. — P. 1725- 1734.
  254. Chadha V., Warady B.A. Epidemiology of pediatric chronic kidney disease // Adv. Chronic Kidney Dis. 2005. — Vol. 12. — P. 343 — 352.
  255. Chang J.W., Lin C.Y. Long-term outcome of heavy proteinuria in patients under 2 yean of age // Pediatr. Nephrol. 2003. — Vol. 1, № 10. — P. 1044 — 1048.
  256. Chih-Yang, Mai-Szu Wu. Leptospirosis renal disease // Nephrology Dialysis Transplantation. 2001. — Suppl. 15. — P. 73 — 77.
  257. Children with steroid-sensitive nephrotic syndrome come of age: long-term outcome / Ruth E.M., Kemper M.J., Leumann E.P. et al. // Pediatr. 2005. -Vol.147, № 2.-P. 202−207.
  258. Cho B.S., Kim S.D. School urinalysis screening in Korea // Nephrology (Carlton). 2007. — Suppl. J. — P, 3 — 7.
  259. Chow F.Y., Nikolic-Patzrson D.J., Ozols E. Monocyte chemoattractant protein-1 promotes the development of diabetic renal injury in streptozotocintreated mice // Kidney Int. 2006. — Vol. 69. — P. 73 — 80.
  260. Chronic kidney disease // Электронный ресурс. URL: http://content. nejm.org/cgi/content/full /338/10/671 (дата обращения 25.10.2010).
  261. Chronic kidney disease: common, harmful and treatable World Kidney Day 2007 / Levey A.S., Andreoli S.P., DuBose T. et al. // Pediatric Nephrology. -2007.-Vol. 22.-P. 321 -325.
  262. Chronic renal failure in children / Jamro S., Channa N.A., Shaikh A.H., et al. // J. Рак. Med. Assoc. 2003. — Vol. 53, № 4. — P. 140 — 142.
  263. Clinical and morphological prognostic factors in membranous nephropathy: significance of focal segmental glomerulosclerosis / Dumoulin A., Hill G.S., Montseny J.J. et al. // Am. I. Kidney. 2003. — Vol. 41, № 1. — P. 33 — 48.
  264. Clinical features and outcome of childhood minimal change nephrotic syndrome: is genetics in evolved? / Lander Kari A.T., Suvanto M., Kajantie E. et al. // Pediatr. Nephrol. 2005. — Vol. 20. — P. 1073 — 1080.
  265. Clinical Practice Guidelines for the Detection, Monitoring and Care of Patients with Chronic Kidney Disease. UK Renal Association. 5th Edition, 2009 — 2011.
  266. Clinical significance of urinary interleukin-6 in children with reflux nephropathy / Wang J, Konda R., Sato H. et al. // J. Urol. 2001. — Vol.165, № 1. — P. 210 -214.
  267. Connective tissue growth factor: potential role in glomerulosclerosis and tubulointerstitial fibrosis / Gupta S., Clarkson M.R., Duggan J. et al. // Kidney Int. 2000. Vol.58, № 4. — P. 1389 — 1399.
  268. Copelovitch L., Kaplan B.S. Streptococcus pneumonia-associated haemolytic uremic syndrome I I Pediatr Nephrol. 2008. — Vol.23.- P. 1951 — 1956.
  269. Coresh J. Prevalence of chronic kidney disease and decreased kidney function in the adult US population: Third National Health and Nutrition Examination Survey // Am. J. Kidney Dis. 2003. — Vol. 41. — P, 1 — -12.
  270. Cunningham M.W. Pathogenesis of group A streptococcal infections // Clin. Microbiol. Rew. 2000. — № 13. — P. 470 — 511.
  271. Daha M., van Kooten C. Is the proximal tubular cell a proinflammatory cell? // Nephrology Dial. Transplant. 2000. — Vol. 15. — Supplement 6. — P. 41 — 43.
  272. Danziger J. Importance of low-grade albuminuria // Mayo. Clin. Proc. 2008. -Vol. 83, № 7.-P. 806- 812.
  273. Davis C.L. Evolution of the living kidney donor: current perspectives // Am. J Kidney Dis. 2004. — Vol.43. — P. 508 — 530.
  274. De Jong P.E., Brenner B.M. From secondary to primary prevention of progressive renal disease: the case for screening of albuminuria // Kidney Int. 2004. -Vol.66.-P. 2109−2118.
  275. Decramer S. Berger disease in childhood // Arch. Pediatr. 2002. — Vol.9, № 5. -P. 519- 529.
  276. Definition and classification of chronic kidney disease: A position statement from Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO). Kidney International.-2005. Vol. 67.- P. 2089 — 2100.
  277. Demography of pediatric renal care in Europe: organization and delivery / Ehrich J.H.H., El Gendi A.A., Drukker A. et al. // Nephrol. Dial. Transplant. 2005. -Vol.20. — P. 297 — 305.
  278. Determination of (32-microglobulin in biological samples using an im-munoturbidimetric assay: comparison with a radioimmunoassay / Terrier N., Bonardet A., Descomps B. et al. // Clinical Laboratory. 2004. — Vol. 50, № 11 -12.-P. 675 -683.
  279. Disease recurrence in pediatric renal transplantation / Cochat P., Fraque S., Mestrallet G. et al. // Pediatr. Nephrol. 2009. — Vol.24. — P. 2097 — 2108.
  280. Dominant T cells in idiopathic nephrotic syndrome of childhood / Frank C., Herrmann M., Fernandez S. et al. // Kidney Int. 2000. — Vol.57, № 2. — P. 510 -517.
  281. Duration of oliguria and anuria as predictors of chronic renal-related seguelae in post-diarrheal haemolytic-uremic syndrome / Oakes R.S., Kirkham J.K.,-Nelson. R.D. et al. // Pediatr. Nephrol. 2008. — Vol.23. — P. 1303 — 1308.
  282. Early steroid treatment improves the recovery of renal function in patient with drag-induced acute interstitial nephritis / Gonzalez E., Gutierrez E., Galeano C. et al. // Kidney.Int. 2008. — Vol.73. — P. 940 — 946.
  283. Eddy A. A. Molecular basis of renal fibrosis // Pediatr. Nephrol. 2000. — Vol.15, № 3−4.-P. 290−301.
  284. Eddy A.A. Role of cellular infiltrates in response to proteinuria //Am. J. Kidney Dis. 2001. — Vol.37. -1 Suppl 2. — P. 25 — 29.
  285. Eddy A.A. Proteinuria and interstitial injury // Nephrol. Dial. Transplant. 2004. -Vol. 19.-P. 277−281.
  286. El Nahas A.M. Progression of chronic renal failure. In: Johnson R. J, Feehally J, eds. Comprehensive Clinical Nephrology // New York Mosby Harcourt. 2000. -Vol.67, № 1. — P. 7 — 10.
  287. Electrophoretic methods for analysis of urinary polypeptides in IgA-associated renal diseases / Julian B.A., Wittke S., Novak J. et al. // Electrophoresis. 2007. — Vol. 28, № 23. — P. 4469 — 4483.
  288. Elevated plasma TGF-betal in renal diseases: cause or consequence? / Junker U., Haufe C.C., Nuske K., et al. // Cytokine.- 2000. Vol. 12, № 7. — P. 1084 — 1091.
  289. Eltzschig H.K., Carmeliet P. Mechanisms of Disease: Hypoxia and Inflammation February//N. Engl. J. Med. 2011. — V. 364. — P.656 — 665.
  290. Enhanced tumor necrosis factor in the serum and renal hypoperfusion in nephrosis associated with focal segmental glomerulosclerosis / Futrakul N., Butthep P., Patumraj S. et al. // Ren. Fail. 2000. — Vol.22, № 2. — P. 213 — 217.
  291. Epidemic of end-stage renal disease in people with diabetes in the United States population: Do we know the cause? / Jones C.A., Krolewski A.S., Rogus J. et al. // Kidney Int. 2005. — Vol. 67. — P. 1684 — 1691.
  292. Epidemiology of chronic renal failure in children: data from the ItalKid project // Ardissino-G., Dacco V., Testa S. etal. // -Pediatrics. = 2003.- Vol. 3,№ 4. P. 382−387.
  293. Epidemiology of GB virus C/ Hepatitis G virus infection in patients on peritoneal dialysis // Fabrizi F., De Vecchi A., Lunghi G. et al. // Perit. Dial. Int. 2002. -Vol. 22.-P. 405 -410.
  294. Epidemiology of invasive group A Streptococcus disease in the United States 1995−1999. / O’Brien K. L., Beall B., Barrett N. L. et al. // Clin. Infect. Dis. -2002. № 5. — P. 268 — 276.
  295. Epstein-Barr virus-associated acute renal failure: diagnosis, treatment, and follow-up / Tsai J.D., Lee H.C., Lin C.C. et al. // Pediatr. Nephrol. 2003. -Vol.18.-P. 267−274.
  296. Epstein-Barr virus detection in kidney biopsy specimens correlates with glomerular mesangial injury / Imata H., Horikoshi S., Shirato L. et al. // J. Kidney Dis. 1998. — Vol.32. — P. 785 — 793.
  297. Evaluation of pediatric nephropathies by a computerized urine protein expert system / Lun A., Ivandic M., Priem F., et al. // Pediatr Nephrol. 1999. -Vol.13.-P. 900−906.
  298. Evaluation of renal Kt/V as a marker of renal function in predialysis patients / Kuhlmann M.K., Heckmann M., Riegel W. et al. // Kidney Int. 2001. — Vol. 60. — P. 1540- 1546.
  299. Fischbach M., Stefanidis C.J., Watson A.R. Haemodialysis in children: general practical guidelines // Pediatr Nephrol. 2005. — Vol.20 (8). — P. 1054 — 1066.
  300. Fogo A.B. Mechanisms of progression of chronic kidney disease // Pediatric Nephrology. 2007. — Vol. 22. — P. 2011 — 2022.
  301. From fibrosis to sclerosis: mechanisms of glomerulosclerosis in diabetic nephropathy / Qian Y., Feldman E., Pennathur S. et al. // Diabetes. 2008. -Vol. 57, № 6. — p. 1439 — 1445.
  302. Global initiatives for improving hospital care for children: State of art future prospects / Campbell H., Duke Т., Weber M. et al. // Pediatrics. 2008. -Vol.111.-P. 984−992.
  303. Gonzalez-Buitrago J.M., Ferreira L., Lorenzo I. Urinary proteomics // Clin. Chim. Acta. 2007. — Vol. 375, № 1−2. — P. 49 — 56.
  304. Gonzalez Celedon С., Bitsori M., Tullus К. Progression of chronic renal failure in children with dysplastic kidneys // Pediatr. Nephrol. 2007. — Vol.22, № 7. — P. 1014−1020.
  305. Guidelines for the investigation and initial therapy of diarrhea-negative haemolytic uremic syndrome / Ariceta G., Besbas N., Johnson S., et al. // Pediatr. Nephrol. 2009. — Vol.24. — P. 687 — 696.
  306. Hadtstein C., Schaefer F. Hypertension in children with chronic kidney disease: Pathophysiology and management // Pediatr. Nephrol. 2008. — Vol.23. — P. 363 -371.
  307. Hamed R.M. The spectrum of chronic renal failure among Jordanian children. // J. Nephrol. 2002. — Vol. 15, № 2. — P. 130 — 135.
  308. Hauser I. A. Can urinary monokine induced by interferon-y accurately predict acute renal allograft rejection? // Nephrology. 2005. — Vol. 1, № 1. — P. 10 — 11.
  309. Hepatitis С virus-associated tubulointerstitial injury / Kasuno К., Ono Т., Matsumori A., et al. // Am. J. Kidney Dis. 2003. — Vol. 41, № 4. — P. 767 -775.
  310. HIV-I Vpr inhibitis cytokinesis in human proximal tubule cells / Rosenstiel P.E., Gruosso Т., Letourneau A.M. et al. // Kidney Int. 2008. — Vol.74, № 8. — P. 1049- 1058.
  311. HLA class I and II in black children with hepatitis B virus-associated membranous nephropathy / Bhimma R., Hammond M.G., Coovadia H.M. et al. // Kidney International. 2002. — Vol. 61. — P. 1510.
  312. Huang A., Palmer L.S., Horn D. The role of nitric oxide in obstructive nephropathy //-J. Urol. 2000. — Vol.163. — P. 1276 — 12.81.
  313. Hwang M., Kim H.J., Noh H.J. TGF-betal siRNA suppresses the tubulointerstitial fibrosis in the kidney of urethral obstruction // Exp. Mol. Pathol. -2006. Vol. 81. — P. 48−54.
  314. Identification of urinary biomarkers by proteomics in newborns: use in obstructive nephropathy / Decramer S., Zurbig P., Wittke S. et al. // Contrib. Nephrol. 2008. — Vol. 160. — P. 127 — 141.
  315. Interleukin-1 p Induces Chronic Activation and de Novo Synthesis of Neutral Ceramidase in Renal Mesangial Cells / Franzen R., Pautz A., Brautigam L. et al // J. Biol. Chem. 2001. — Vol. 276, № 38. — P. 382 — 389.
  316. Interleukine-8 receptor knockout mice have subepithelial neutrofil entrapment and renal scarring following acute pyelonephritis / Hang L., Frendeus B., Godaly G., Svanborg C. // J. Infect. Dis. 2000. — Vol.182, № 6. — P. 1738 — 1748.
  317. Iwano M., Neilson E.G. Mechanisms of tubulointerstitial fibrosis // Curr. Opin. Nephrol Hypertens. 2004. — Vol. 13, № 3. — P. 279 — 284.
  318. Jalanko H. Pathogenesis of proteinuria: lessons learned from nephrin and podocine // Pediatr. Nephrol. 2003. — Vol.18. — P. 487 — 491.
  319. Johnson S., Taylor C.M. What’s new haemolytic uremic syndrome? // Eur. J. Pediatr. 2008. — Vol.167. — P. 965 — 971.
  320. K/DOQI clinical practice guidelines for chronic kidney disease: evalution, classification, and sfratification // Am. J. Kidney Dis. 2002. — Vol.39 (2 Suppl 1).-P. 1 -266.
  321. K/DOQI: Clinical practice guidelines for chronic kidney disease: evalution, classification, and stratification // Электронный ресурс. 20.02. — URL: http://www.dialysis.ru/ standard/doqi-ckd/g7.htm (дата обращения 17.03.2009).
  322. Keane W.F. Proteinuria: its clinical importance and role in progressive renal disease // Am. J. Kidney Dis. 2000. — Vol. 35, № 4 (Suppl. 1). — P. 97 — 105.
  323. Kidney disease: causes, symptoms, treatment How common is Chronic kidney disease // Электронный ресурс. — URL: http://www.emedicinehealth.com /chronickidney disease/ page3 em. htm (дата обращения 22.02.2011).
  324. Kidney disordes in children and adolescents. A global perspective of clinical practice // Ed. R. Hogg. Taylor&Francis. — London. — 2006. — 266 p.
  325. Klahr S., Morrissey J.J. The role of vasoactive compounds, growth factors and cytokines in progression of renal disease // Kidney Int. 2000. — Vol.57 (Suppl. 75).-P. 7- 14.
  326. Koshy S.M., Geary D.F. Anemia in children with chronic kidney disease // Pediatr. Nephrol. 2008. — Vol.23. — P. 209 — 219.
  327. Kriz W., Hartmann I., Hosser H. Tracer studies in the rat demonstrate misdirected filtration and peritubular filtrate spreading in nephrons with segmental glomerulosclerosis // J. Am. Soc. Nephrol. 2001. — Vol.12. — P. 496 — 506.
  328. Lai F.M., To K.F., Wang A.Y. Hepatitis В virus-related nephropathy and lupus nephritis: morphologic similarities of two clinical entities // Med-Pathal. 2000. -Vol.13, № 2.-P. 166- 172.
  329. Lee R.S. Biomarkers for pediatric urological disease // Curr. Opin. Urol. 2009. -Vol. 19, № 4.-P. 397−401.
  330. Lipoteichoic acid from Staphylococcus reduces renal ischemia/reperfusion injury / Chatterjee P. K., Zacharowski K., Cuzzocrea S. et al. // Kidney International. 2002. Vol. 62, № 4. — pp. 1249 — 1263.
  331. Litwin M. Risk factors for renal failure in children with non-glomerular nephropathies // Pediatric Nephrology. 2004. — Vol. 19. — P. 178 — 186.
  332. Liu Y. Renal fibrosis: New insights into the pathogenesis and therapeutics // Kidney Int. 2006. — Vol. 69. — P. 213 — 217.
  333. Loirat C., Noris M., Fremeaux-Bacchi V. Complement and atypical haemolytic uremic syndrome in children // Pediatr Nephrol. 2008. — Vol.23. — P. 1957 -1972.
  334. Long-term consequences of kidney donation / Ibrahim H., Rogers T., Tello A. et al. // N. Engl. J. Med. 2009. — Vol.360. — P. 459 — 469.
  335. Lou-Meda R. ESRD in Guatemala and a model for preventive strategies: outlook of the Guatemalan Foundation for Children with Kidney Diseases // Renal Failure. 2006. — Vol. 28. — P. 689 — 691.
  336. Lu T.C., He J.C., Klotman P.E. Podocytes in HIV-associated nephropathy // Nephron.Clin. Pract. 2007. — Vol.106 (2). — P. 67 — 71.
  337. Lysaght M.J. Maintenance dialysis population dynamics: current trends and long-term implications // J. Am. Soc. Nephrol. 2002. — Vol.13, № 6, Suppl 1. — P. 37 -40.
  338. MaK R. H., Huey-Ju Kuo. Pathogenesis of urinary tract infection: an update // Curr. Opin. Pediatric. 2006. — Vol. 8, № 2. — P. 148 — 152.
  339. Manotham K., Tanaka T., Matsumoto M. Transdifferentiation of cultured tubular cells induced by hypoxia // Kidney International. 2004. — Vol. 65, № 4. — P. 871 -880.
  340. Marussen N. Atubular glomeruli in cisplatin-induced interstitial nephropathy // APMIS. 1990. — Vol.98. — P. 1087 — 1097.
  341. Marussen N. Tubulointerstitial damage leads to atubular glomeruli: significans and possible role in progression.// Nephrol. Dial. Transplant. — 2000. — Vol. 15.1. Suppl 6. P. 74 — 75.
  342. Matieson P.W. Immune dysregulation in minimal change nephropathy // Nephrology, Dialysis, Transplantation. 2003. — Vol.18 (suppl. 6). — vi 26 — vi 29.
  343. Matsumoto K., Atkins R.C. Glomerular cells and macrophages in the progression of experimental focal and segmental glomerulosclerosis // Am.J. Pathol. -1989. -Vol.134.-P. 933 -945.
  344. Mazzaro C., Zorat F., Comar C. Interferon plus ribavirin in patient with hepatitis C virus positive mixed crioglobulinemia resistant to interferon // J. Rheumatol. -2003.-Vol.30.-P. 1775 1781.
  345. Melnikov V.Y., Molitoris B.A. Improvements in the diagnosis of acute kidney injury // Saudi J. Kidney Dis. Transpl. 2008. — Vol. 19 (4). — P. 537 — 544.
  346. Membranous glomerulonephritis: treatment and outcome in children / Valentine R.P., Matoo T.K., Kapu Gr. et al. // Pediatr. Nephrol. 2009. — Vol.24. — P. 301 -308.
  347. Mendelssohn D.C., Mullaney S.R., Jung B. What do American nephrologists think about dialysis modality selection? // Am. J. Kidney Dis. 2001. — Jan. № 37 (l).-P. 22−29.
  348. Metabolic syndrome and chronic kidney disease in Okinawa, Japan/ Tanaka H., Shiohira Y., Uezu Y. et al. //Kidney Int. 2006. — Vol. 69 (2). — P. 369 — 374.
  349. Meyer T.W. Tubular injury in glomerular disease // Kidney Int. 2003. — V. 63. -P. 774 — 787.
  350. Mezzano S., Ruiz-Ortega M., Egido J. Angiotensin II and Renal Fibrosis // Hypertension. 2001. — Vol.38. -P. 635 — 640.
  351. Moeller S., Gioberge S., Brown G. ESRD Patients in 2001: Global Overview of Patients, Treatment Modalities, and Development Trends // Nephrol. Dial. Transplant. 2002. — Vol. 17. — P. 2071 — 2076.
  352. Monocyte chemoattractant protein-1 and osteopontin differentially regulate monocytes recruitment in experimental glomerulonephritis / Panzer U., Thaiss F., Zahner G. et al. // Kidney Int. 2001. — Vol.59. — P. 1762 — 1769.
  353. Muller G.A., Zeisberg M., Strutz F. The importance of tubulointersticial damage in progressive renal disease //Nephrol. Dial. Transplant. 2000. — Vol. 15, Suppl. 6. — P. 76 — 77.
  354. Mutated podocin manifesting as CMV-associated congenital nephrotic syndrome / Frishberg Y., Rinat Ch., Feinstein S. et aL. // Pediatr. Nephrol. 2003.- Vol.18.- P. 273 275.
  355. Nabas A.M. Progression of chronic renal failure // Comprehensive Clinical Nephrology.- New York: Mosby Harcourt. 2000. — P. 67.
  356. Nairn J., Hodge G., Henning P. Changes in leukocyte subsets: clinical implications for children with chronic renal failure // Pediatr. Nephrology. 2005. -Vol. 20(2).-P. 190- 196.
  357. Nairn J., Hodge G., Henning P. Intracellular cytokines in peripheral blood leucocytes in children with chronic renal failure // Pediatr. Nephrology. 2006. -Vol. 21.-P. 251 -256.
  358. Neilson E. G. Mechanismus of Disease: fibroblasts a new look at an old problem // Nephrology. 2006. — Vol. 2, № 2. — P. 101 — 108.
  359. Newman D.J., Thakkar H., Gallagher H. Progressive renal disease: does the quality of the proteinuria matter or only the quantity? // Clin. Chim. Acta. 2000.- Vol.297, № 1−2. P. 43 -54.
  360. Nguyen T., Toto R.D. Slowing chronic kidney disease progression: results of prospective clinical trials in adults // Pediatr. Nephrology. 2008. — Vol. 23. — P. 1409 — 1422.
  361. Ninan G.K., Jutley R.S., Eremin O. Urinary cytokines as markers of reflux nephropathy // J. Urol. 1999. — Vol. 162, № 5. — P. 1739 — 1742.
  362. Noris M., Remuzzi G. Genetic abnormalities of complement regulators in hemolytic uremic syndrome: how do they affect patient management? // Nephrology. -2005. Vol.1. — P. 2−3.
  363. Norman J.T., Clark I.M., Garcia P.L. Hypoxia promotes fibrogenesis in human renal fibroblasts // Kidney Int. 2000. — Vol.58, № 6. — P. 2351 — 2366.
  364. Nuclear receptors and their coregulators in kidney / Ruan X. Z., Varghese Z., Powis S.H. et al. // Kidney International.- 2005. Vol. 68, № 6. — pp. 2444 -2461.
  365. Osicka T.M., Comper W.D. Characterization of immunochemically nonreactive albumin // Clin. Chem. 2004. — Vol.50, № 12. — P. 2286 — 2291.
  366. Parmar M.S. Chronic renal disease // BMJ. 2002. — Vol.325. — P. 85 — 90.
  367. Pediatric nephrology and urology: the requisites in pediatrics. Eds: B.S. Kaplan, K.E.C. Meyers. Elsevier Health Sciences. — 2004. — 385 p.
  368. Predictive factors of progression of chronic renal insufficiency: a multivariate analysis / Soares C.M., Oliveira E.A., Diniz J.S. et al. // Pediatr. Nephrol. -2003. Vol. 18, № 4. — P. 371 — 377.
  369. Predictive factors of progression to chronic kidney disease stage 5 in a predialysis interdisciplinary programmed / Soares C. M., Silverio J., Diniz S. et al. // Nephrology Dialysis Transplantation. 2009. — Vol.24, № 3. — P. 848 — 855.
  370. Prevalence of chronic kidney disease and decreased kidney function in the adult US population: Third National Health and Nutrition Examination Survey / Coresh V., Astor BC., Green T. et al. // Am. J. Kidney Dis. 2003. — Vol. 41 (1). — P. 1 — 12.
  371. Prevalence of complications in children with chronic kidney disease according to KDOQI / Wong H., Mylrea K., Feber J. et al. // Kidney International. 2006. -Vol. 70. — P. 585 — 590.
  372. Prevalence of hepatitis G virus RNA and anti-E2 in a Japanese haemodialysis population / Shibuya A., Takeuchi A., Kamata K. et al. // Nephrol. Dial. Transplant. 1998. — P. 2033 — 2036.
  373. Prevalence of HIV-associated nephropathy in autopsies of HIV-infected patients / Shahinian V., Rajaraman S., Borucki M. et al. // Am. J. Kidney Dis. 2000-Vol. 35(5).-P. 884- 888.
  374. Prognosis of chronic renal failure in patients with membranous nephropathy / Razukevjciene L., Kuzminskis V., Bumblyte I.A. et aL. // Medicina (Kaunas). -2003.-Vol. 39, № l.-P. 9- 15.
  375. Progression of renal insufficiency in the pre-end-stage renal disease setting / Caravaca F., Arrobas M., Luna E. et al. // Nephrologia. 2003, Nov-Dec. — 23. -Vol.6.-P. 510−519.
  376. Proinflammatory cytokines and procalcitonin in children with acute pyelonephritis / Gurgoze M. K., Akarsu S., Yilmaz E. et al. // Pediat. Nephrology. 2005. — Vol. 20, № 10. — P. 1445 — 1448.
  377. Proinflammatory gene expression and macrophage recruitment in the rat remnant kidney /Taal M.W., Zandi-Nejad K., Weening B. et al. // Kidney Int.- 2000. -Vol.58.-P. 1664- 1676.
  378. Proteinuria and enzimuria as leading symptoms of renal and extrarenal diseases in childhood / Ehrich J.H., Kirchstein M., Kehring N. et al. // Monatsschr Kinderrheilkd. 1993. — Vol.141. — P. 59 — 69.
  379. Proteinuria and the risk of developing end-stage renal disease / Iseki K., Ikemiya Y., Iseki C., et al. // Kidney International. 2003. — Vol. 64. — P. 2326 — 2334.
  380. Proteinuria as a predictor of disease progression with hypodysplastic nephropathy /Ardissino G., Testa S., Dacco V. et al. // Data from Ital. Kid Project Pediatr. Nephrol. 2004. — Vol.19. — P. 172 — 177.
  381. Proteomic patterns established with capillary electrophoresis and mass spectrometry for diagnostic purposes / Weissinger E.M., Wittke S., Kaiser T. et al. // Kidney Int. 2004. — Vol. 65, № 6. — P. 2426 — 2434.
  382. Radi M.A. The spectrum of chronical renal failure among Jordanian children // J Nephrol. -2002. Vol.15.-P.130- 135.
  383. Rees L., Webb N.J.A., Brogan P.A. Paediatric Nephrology. Oxford University Press. -2007.-618 p.
  384. Reiling J. Treatment of Scarlatinal Nephritis // JAMA. 2000. — Vol.283, № 21. -P. 2765.
  385. Reliability of different expert system for profiling proteinuria in children with kidney diseases/ Lun A., Suslovych M., Drube J. et al. // Pediatr. Nephrol. -2008, Vol.23. — P. 285 — 290,
  386. Renal dysfunction after chronic blockade of nitric oxide synthesis / Cachofeiro V., Fortepiani L.A., Navarro-Cid J. et al. // Antioxid. Redox. Signal. 2002. -Vol.4, № 6.-P. 885 — 891.
  387. Renal function and blood pressure five years after Puumala virus-induced nephropathy / Makela S., Ala-Houhala I., Mustonen J. et. al. // Kidney Int.2000. Vol. 58. — P. 1711 — 1718.
  388. RIFLE criteria for acute kidney injury are associated with hospital mortality in critically ill patients: a cohort analysis / Hoste E.A., Clermont G., Kersten A. et al. // Crit. Care. 2006. — Vol.10, № 3. — P.73.
  389. Risdon R.A., Sloper J.C., Wardener H.E. Relationship between renal function and histologic changes in renal-biopsy specimens from patients glomerular nephritis // Lancet. 1968. — Vol. 2. — P. 363 — 370.
  390. Risk factors for steroid dependency in children with idiopathic nephrotic syndrome / Yap H.K., Han E.J.S., Heng C.K. et al. // Pediatr. Nephrology.2001.-Vol.16, № 12.-P. 1049- 1052.
  391. Rivera F., Lopez-Gomez J.M., Perez-Garcia R. Frequency of renal pathology in Spain 1994−1999 // Nephrol. Dial. Transplant. 2002. — Vol.17, № 9. — P. 1994 -1999.
  392. Role of urinary screening programmes in children in the prevention of chronic kidney disease / Yap H.K., Quek C.M., Shen Q. et al. // Ann. Acad. Med. Singapore. 2005. — Vol. 34. — P. 3 — 7.
  393. Ross M.J., Klotman P.E. Recent progress in HIV-associated nephropathy// J. Am. Soc. Nephrol. 2002. — Vol.13. — P. 2997 — 3004.
  394. Scheiring J., Andreoli S.P., Zimmerhackl L.B. Treatment and outcome of Shigatoxin-associated haemolytic uremic syndrome (HUS) // Pediatr. Nephrol. -2008. Vol.23. — P. 1749 — 1760.
  395. Schieppati A., Remuzzi G. The future of renoprotection: frustration and promises //Kidney Int. 2003. — Vol.64.- P. 1947−1955.
  396. Schieppati A., Remmuzi G. Renal disease as a public health problem. Epidemiology, social and economic implications // Kidney Int. 2005. — Vol. 68. -P.7- 10.
  397. Schwartz G.J., Furth S.L. Glomerular filtration rate measurement and estimation in chronic kidney disease // Pediat. Nephrology. — 2008. Vol. 22. — P. 1839 -1848.
  398. Segerer S., Nelson P., Schlondorff D. Chemokines, chemokine receptors and renal disease: from basic science to pathophysiologic and therapeutic studies // J. Am. Soc. Nephrol.-2000.-Vol.11.-P. 152- 176.
  399. SIGN. Diagnosis and Management of Chronic Kidney Disease. Full guideline. June 2008.
  400. Significance of antibodies to recombinant E2 protein of hepatitis G virus in haemodialysis patients //Schulte-Frohlinde E., Schmolke S., Reindl W. et al. // J. Viral. Hepat. 1998. — Vol.5. — P. 341 — 344.
  401. Soergel M., Schaefer F. Effect of hypertension on the progression of chronic renal failure in children // Am J Hypertens. 2002. — Vol. 15, № 2 (Pt 2). — P. 53 -56.
  402. Strutz F., Neilson E.G. New insights into mechanism of fibrosis in immune renal injury // Springer Semin Immunopathol. 2003. — Vol.24. — P. 459 — 476.
  403. Succinate receptor GPR91 provides a direct link between high glucose levels and renin release in murine and rabbit kidney / Toma I., Kang J. J., Sipos A. et al. // J. Clin. Invest. 2008. — Vol. 118, № 7. — P. 2526 — 2534.
  404. Sustained elevated levels of circulating vasopressin selectively stimulate the proliferation of kidney tubular cells via the activation of V2 receptors / Alonso
  405. G., Galibert E., Boulay V. et al. // Endocrinology. 2009. — Vol. 150, № 1. — P. 239 — 250.
  406. Taylor M. Enterohaemorrhagic Escherichia coli and Shigella dysenteriae type 1-induced haemolytic uremic syndrome // Pediatr. Nephrol. 2008. — Vol.23. — P. 1425 — 1431.
  407. The future of renoprotection / Perico N., Codreanu I., Schieppatti A. et al. // Kidney International. 2005. — Vol. 68. — S. 95 — 101.
  408. The prevalence of heavy proteinuria and progression risk factors in children undergoing urinary screening / Lin C.Y., Sheng C.C., Chen C.H. et al. // Pediatr. Nephrol. 2000. — Vol. 14. — P. 953 — 959.
  409. Theodorescu D., Mischak H. Mass spectrometry based proteomics in urine biomarker discovery // World J. Urol. 2007. — Vol. 25, № 5. — P. 435 — 443.
  410. Thongboonkerd V. Practical points in urinary proteomics // J. Proteome Res. -2007. Vol. 6, № 10. — P. 3881 — 3890.
  411. Tracer studies in the rat demonstrate misdirected filtration and peritubular spreading in nephrons with segmental glomerulosclerosis / Kriz W., Hartmann I., Hosser H. et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 2001. — Vol.12. — P. 496 — 506.
  412. Transforming growth factor-1 gene polymorphism modifies the histological and clinical manifestations in Japanese patients with Ig A nephropathy / Sato F., Narita I., Goto S. et al. // Tissue Antigens. 2004. — Vol. 64. — P. 35.
  413. Traum A.Z., Schachter A.Z. Proteomic analysis in pediatric renal disease //Semin. Nephrol. 2007. — Vol. 27, № 6. — P. 652 — 657.
  414. Tumlin J.A., Madaio M.P., Hennigar R. Idiopathic Ig A Nephropathy: Pathogenesis, Histopathology and Therapeutic Option // Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2007. — Vol.2. — P. 1054 — 1061.
  415. Tumor necrosis factor induces sodium retention in diabetic rats through sequential effects on distal tubule cells / Petrillo K. Di, Coutermarsh B., Sousy N. et al. // Kidney International. 2004. — Vol. 65, № 5. — pp. 1676 — 1683.
  416. UK Renal Association. Clinical Practice Guidelines for the Detection, Monitoring and Care of Patients with Chronic Kidney Disease. 5th Edition, 2009 2011.
  417. Urinary fatty acid-binding protein as a new clinical marker of the progression of chronic renal disease / Kamijo A., Kimura K., Sugaya T. et al. // J. Lab. Clin. Med. 2004. — Vol. 143, № 1. — P. 23 — 30.
  418. Urinary proteome in children with renal Fanconi syndrome / Drube J., Schiffer E., Mischak H. et al. // Nephrol. Dial. Transplant. 2009. — Epub ahead of print.
  419. Urinary tuberculosis: ten years experience / Altintepe L., Tonbul H.Z., Ozbey I., et al. // Ren. Fail. 2005. — Vol.27, № 6. — P. 657 — 661.
  420. UK Consensus Conference on Early Chronic Kidney Disease—6 and 7 February 2007 / Archibald G., Bartlett W., Brown A. et al. // Nephro. Dial. Transplant. -2007. Vol. 22, № 9. — P. 2455 — 2457.
  421. U.S. Renal Data System, USRDS, 2010. Annual Data Report. — 2010.
  422. Van-Kooten C., Daha M.R. Cytokine cross-talk between tubular epithelial cells and interstitial immunocompetent cells // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2001. -Vol. 10, № 1.-P. 55 — 59.
  423. Vapalanti O., Mustonen J., Zundkvist A. Hantavirus infection in Europe // Lancet Infect. Dis. 2003. — Vol.3. — P. 653 — 661.
  424. Wada T., Yokoyama H., Kobayashi K. Chemokines: new target molecules in renal diseases // Clin. Exp. Nephrol. 2000. — Vol.4 — P. 273 — 280.
  425. Walls J. Relationship between proteinuria and progressive renal disease //Am. J. Kidney Dis. 2001. — Vol.37. -1 Suppl 2. — P. 13 — 16.
  426. Warady B.A. Chadha V. Chronic kidney disease in children: the global perspective // Pediatr. Nephrol. 2007. — December. 22.12. 1999 -2009.
  427. White A.V., Hoy W.E., McCredie D. A. Childhood post-streptococcal glomerulonephritis as o risk factor for chronic renal disease in later life // Med. J. Aust.-2001. Vol. 21, № 10. — P. 489 — 490.
  428. Wong С., Kanettsky P., Raj D. Genetic polymorphism of the RAS-cytokine pathway and chronic kidney disease // Pediatr. Nephrol. 2008. — Vol. 23. — P. 1037- 1051.
  429. Wtihl E., Schaefer F. Therapeutic strategies to slow chronic kidney disease progression //Pediatr Nephrol. 2008 May. 23.05. — P. 705 — 716.
  430. Yalavarthy R., Smith M.L., Edelstein C.L. HIV-associated nephropathy in Caucasians: case report and review of literature // Int. J. STD. AIDS. 2008. -Vol.19, № 11. — P. 789−790.
  431. Yamahana J., Wada Т., Furuichi К. TAK-603, an anti-inflammatory compound, reduces crescentic glomerulonephritis and preserves renal function in WKY rats // Nephrol. Dial. Transplant. 2006. — Vol. 21.- P. 2736 — 2744.
  432. Zahran M., Nessim L. ICAM-1 in pediatric renal disease.// Pediatr. Nephrol. -2000. Vol.14, № 6. — P. 48.
  433. Zoja C., Morigi M., Remussi G. Proteinuria and phenotypical change of proximal tubular cells // J. Am. Soc. Nephrol. 2003. — Vol.14. — P. 36 — 41.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!