Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Рецидивирующие инфекции, вызванные вирусами простого герпеса: расстройства иммунитета, окислительных процессов и антиоксидантной защиты, их коррекция

Диссертация: Рецидивирующие инфекции, вызванные вирусами простого герпеса: расстройства иммунитета, окислительных процессов и антиоксидантной защиты, их коррекция
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Баланс процессов свободнорадикального окисления и антиоксидантных защитных реакций в значительной степени определяет стабильность гомеостаза, а также характер и выраженность воспалительных заболеваний. В результате увеличения активности окислительных процессов и/или расстройств антиоксидантной защиты в организме накапливаются токсичные продукты, что является одной из причин серьезных… Читать ещё >

Рецидивирующие инфекции, вызванные вирусами простого герпеса: расстройства иммунитета, окислительных процессов и антиоксидантной защиты, их коррекция (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. СОСТОЯНИЕ ПРООКСИДАНТНОЙ И АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ, ИММУНИТЕТА, СИНДРОМА ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Механизмы свободнорадикального окисления в норме и при различных заболеваниях
    • 1. 2. Иммунологические нарушения при ВПГ -½- инфекции
    • 1. 3. Синдром эндогенной интоксикации при инфекционных заболеваниях
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клинико-лабораторная характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Математические методы анализа полученных результатов
  • ГЛАВА 3. СООТОЯНИЕ ПРОЦЕССОВ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ И АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ У БОЛЬНЫХ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ИНФЕКЦИЕЙ, ВЫЗВАННОЙ ВПГ
  • И ВПГ
    • 3. 1. Состояние прооксидантной системы у больных рецидивирующей ВПГ -½- инфекции
    • 3. 2. Активность спонтанного НСТ-теста нейтрофильных лейкоцитов у больных рецидивирующей ВПГ -½- инфекции
    • 3. 3. Состояние антиоксидантной защиты у больных рецидивирующей ВПГ -½- инфекции
  • ГЛАВА 4. СОСТОЯНИЕ ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ВПГ-½ ИНФЕКЦИЕЙ
    • 4. 1. Состояние клеточного иммунитета у больных рецидивирующей ВПГ -½- инфекции
    • 4. 2. Состояние гуморального иммунитета у больных рецидивирующей ВПГ -½- инфекции
    • 4. 3. Цитокиновая система у больны рецидивирующей ВПГ -½-инфекции
  • ГЛАВА 5. ПОКАЗАТЕЛИ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ У
  • БОЛЬНЫХ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ВПГ -½-ИНФЕКЦИЕЙ
  • ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ АМИНОФТАЛГИДРОЗИДА НА ПОКАЗАТЕЛИ ПРООКСИДАНТНОЙ, АНТИОКСИДАНТНОЙ, ИММУННОЙ СИСТЕМ ОРГАНИЗМА У БОЛЬНЫХ РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ ВПГ -½-ИНФЕКЦИИ

Актуальность проблемы. Носителями вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (ВПГ-1 и ВПГ-2) являются 70−90% населения земли (Исаков В.А., 2006; Халдин A.A., Баскова Д. В., 2007). Рецидивирующие ВПГ-½-инфекции наблюдаются у 9−15% жителей разных стран (Bunzli D. et al., 2004; Tran Т. et al., 2004; Xu F., Sternberg M.R. et al., 2006; Drake A.L. et al. 2007). На территории России и СНГ от хронической герпетической инфекции страдает более 25 миллионов человек. Более того, в настоящее время распространённость и заболеваемость ВПГ-½-инфекциями растут. Число лиц с вновь выявленным генитальным герпесом в РФ увеличивается ежегодно более чем на 10% (Мокеева М.В. и соавт., 2000).

Клинические проявления ВПГ-½-инфекция варьируют от изолированных поражений кожи, слизистых оболочек, глаз (Bauer D, et al., 2001.), периферической и центральной нервной системы до диссеминированных мультиорганных поражений (Xu F., Markowitz L.E. et al., 2007).

По данным ВОЗ, заболевания, вызванные ВПГ-1 и ВПГ-2, занимают 2-е место (15,8%) после гриппа (35,8%) как причина тяжелых осложнений от вирусных инфекций. У больных с хроническими герпетическими инфекциями значительно чаще развиваются онкологические (Гребенюк В.Н. и соавт., 1981) и аутоиммунные заболевания (Рахманова А.Г. и соавт., 2001). ВПГ индуцируют процессы атеросклероза, влияют на процесс психического развития человека, вызывают патологию нервных клеток (Livicova Н.Е. et al., 1985; Деконенко E. J1. и соавт., 2002; Миледина И. В., 2009). ВПГ-½-инфекция может служить причиной вторичного бесплодия, невынашивания беременности, преждевременных родов, внутриутробного инфицирования, незрелости и неонатальной гибели ребенка (Рабинович О.Ф., Рабинович И. М., 2005).

Хроническое рецидивирующее течение ВПГ-½-инфекции обусловлено недостаточностью различных звеньев иммунной системы и ее неспособностью элиминировать вирус из организма (Скрипкин Ю.К., и др. 2008; Goldberg L.H. et al. 1993). Сохраняющиеся в течение всей жизни, иногда в довольно высоких титрах, антитела к ВПГ не предупреждают возникновения рецидивов. В большей степени характер течения, частоту и интенсивность рецидивов герпетической инфекции определяет состояние клеточного иммунитета, опосредованного Ти NK-лимфоцитами (Nandakumar S. et al, 2008).

Уровень цитокинов в сыворотке при инфекционных заболеваниях, в частности при ВПГ-инфекции, не только характеризует функцию звеньев иммунной системы, но и отражает выраженность воспаления, а также может служить критерием эффективности этиотропных и иммунотропных препаратов (Баранов А.В., Малеев В. В., 2007; Зуйков И. А., 2007; Симбирцев А. С., 2002). В случае хронического рецидивирующего течения вирусной, в частности герпетической, инфекции клетки-продуценты цитокинов, помимо патоген-ассоциированных иммуностимулирующих сигналов, подвержены различным иммуносупрессивным влияниям. Хотя некоторые механизмы ВПГ-индуцированной иммунодепрессии описаны (Melchjorsen J. et al, 2009), многие вопросы развития недостаточности противоинфекционной защиты при этом заболевании остаются открытыми.

Баланс процессов свободнорадикального окисления и антиоксидантных защитных реакций в значительной степени определяет стабильность гомеостаза, а также характер и выраженность воспалительных заболеваний. В результате увеличения активности окислительных процессов и/или расстройств антиоксидантной защиты в организме накапливаются токсичные продукты, что является одной из причин серьезных метаболических нарушений, изменений иммунного статуса, гормональных сдвигов и, в конечном итоге, прогрессировать заболевания (Нагоев Б.С., Хараева З. Ф., 2002; Иванова М. Р., 2003; Маржохова М. Ю., 2003, 2004; Сабанчиева Ж. Х., 2008; Нагоев Б. С., Нагоева М. Х., 2010).

Синдром эндогенной интоксикации сопровождает многие патологические состояния, определяя их тяжесть и прогноз (Маржохова М.Ю., 2004; Гаштов A.A., 2004; Нагоев Б. С., Нагоева М. Х., 2006; Сабанчиева Ж. Х., 2008). Концентрация среднемолекулярных пептидов (СМП) в плазме крови является показателем эндогенной интоксикации при заболеваниях различной природы (Малеев В.В. и соавт., 1986; Ющук Н. Д. и соавт., 1990; Нагоев Б. С., Габрилович М. И., 2000; Нагоев Б. С., Оразаев Н. Г., 2004 Нагоева М. Х., 2010). При этом повышенные значения СМП связывают как с усиленным образованием, так и со снижением выведения этих молекул из организма (Габрилович М.И., 1998; Б. С. Нагоев., Джуртубаева Д. И., 2003). Исследований по изучению эндогенной интоксикации при ВПГ-½-инфекции мало, а их результаты противоречивы.

Вышесказанное говорит о целесообразности динамического исследования процессов свободнорадикального окисления, компонентов антиоксидантной защиты, показателей эндогенной интоксикации, состояния клеточного и гуморального иммунитета у больных рецидивирующей герпетической инфекцией. Выявление патогенетически значимых иммунных и метаболических расстройств имеет не только теоретическую, но и практическую ценность, так как определяет направление поиска эффективных средств коррекции этих нарушений для оптимизации лечения ВПГ-½-инфекции.

Цель работы: определить ключевые расстройства иммунной системы, окислительных процессов и антиоксидантной защиты, уровень эндогенной интоксикации у больных рецидивирующей инфекцией, вызванной ВПГ-1 и ВПГ- 2, и повысить эффективность лечения этих больных за счет коррекции выявленных нарушений.

Задачи исследования:

1. Изучить уровень окислительных процессов и состояние антиоксидантной защиты в периферической крови больных рецидивирующей.

ВПГ-½-инфекцией в зависимости от ее стадии, тяжести и наличия сопутствующих заболеваний.

2. У больных герпетической инфекцией в динамике определить состояние клеточного и гуморального иммунитета по субпопуляционному составу лимфоцитов и концентрации иммуноглобулинов А, й, М и циркулирующих иммунных комплексов в периферической крови.

3. Изучить динамику концентраций цитокинов — интерлейкина-1 (3 (ИЛ-1 р), ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-18, фактора некроза опухоли (ФИО), интерферона-а (ИНФ-а) и ИНФ-у — в сыворотке крови больных рецидивирующей ВПГ-½-инфекцией в зависимости от ее стадии и тяжести, наличия сопутствующих заболеваний.

4. Оценить степень эндогегенной интоксикации по уровню среднемолекулярных пептидов в плазме крови больных рецидивирующей герпетической инфекцией в зависимости от ее стадии и тяжести, наличия сопутствующих заболеваний.

5. Определить влияние аминофталгидразида (АФГ) на клинические проявления герпетической инфекции, иммунологические показатели и состояние окислительных процессов и антиоксидантной защиты при включении этого препарата в комплекс стандартной противовирусной терапии.

6. Установить значимость показателей клеточного и гуморального иммунитета, окислительных процессов и антиоксидантной защиты, эндогенной интоксикации и концентраций изученных цитокинов как диагностических и прогностических критериев, а также показателей эффективности лечения ВПГ-½-инфекции.

Научная новизна исследования. В работе представлены новые данные о состоянии клеточных и гуморальных компонентов иммунной системы, показателей свободнорадикальных окислительных процессов, антиоксидантной защиты и эндогенной интоксикации при рецидивирующей герпетической инфекции, на основании которых предложена современная схема патогенеза развития рецидивирующего течения инфекции ВПГ-1,2.

Корреляционный анализ связи лабораторных показателей и клинических проявлений ВПГ-½-инфекции позволил выявить новые иммунологические и биохимические критерии прогноза течения и оценки эффективности проводимого лечения. В частности, впервые выявлена обратная корреляционная связь между концентрацией ИЛ-18, ИФН-а и ИФН-у в сыворотке крови и тяжестью течения ВПГ-½-инфекции. Впервые определена возможность исследования уровня ИЛ-18 в качестве лабораторного маркера состояния противовирусного иммунитета при этом заболевании.

Обнаружена активация процессов перекисного окисления липидов на фоне истощения антиоксидантной защиты организма. Впервые у больных ВПГ-½-инфекцией выявлено возрастание уровня СМП с максимальными их значениями в период рецидива заболевания, коррелирующее со степенью тяжести болезни. Установлена патогенетическая значимость изменений МДА, показателей* НСТ-теста, церулоплазмина, каталазы эритроцитов у больных герпетической инфекцией.

Впервые проведена комплексная оценка клинической, антиоксидантной и иммуномодулирующей эффективности АФГ у больных рецидивирующей ВПГ-½-инфекцией.

Практическая значимость. Выявлены основные патогенетические звенья иммунных и метаболических расстройств рецидивирующей герпетической инфекции, вызванной ВПГ-1,2, воздействуя на которые возможно повысить эффективность комплексной терапии больных. В работе доказана клинико-лабораторная эффективность аминофталгидразида и предложена конкретная схема его практического применения у больных с рецидивирующей герпетической инфекцией.

Прикладное значение имеют выявление иммунологических и биохимических критериев прогноза течения заболевания и оценки эффективности проводимого лечения и рекомендации по практическому использованию этих критериев у больных рецидивирующей ВПГ-½-инфекцией.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. У больных рецидивирующей инфекцией, вызванной ВПГ-1 и ВПГ-2, наблюдается дисбаланс свободнорадикальных окислительных процессов и антиоксидантной защиты, выраженность которого зависит от стадии и тяжести инфекции, а также от наличия сопутствующих заболеваний.

2. В периферической крови больных рецидивирующей ВПГ-½-инфекцией Чв период рецидива наблюдаются изменения субпопуляционного состава лимфоцитов и дисиммуноглобулинемия, свидетельствующие о недостаточности клеточных и гуморальных компонентов противовирусной защиты. У больных с тяжелым течением эти изменения сохраняются в период ремиссии.

3. Высокий уровень прои противовоспалительных цитокинов в сыворотке крови больных рецидивирующей герпетической инфекцией в период реконвалесценции свидетельствует о тяжелом, часто рецидивирующем течении заболевания.

4. Снижение концентрации ИЛ-18, ИФН-а и ИФН-у в сыворотке крови больных ВПГ-½-инфекцией отражает недостаточность противовирусного иммунитета, а в период ремиссии заболевания является предиктором его часто рецидивирующего течения.

5. Повышение среднемолекулярных пептидов в плазме крови отражает выраженность клинических проявлений и тяжесть герпетической инфекции.

6. Аминофталгидразид при его включении в комплекс стандартной противовирусной терапии рецидивирующей ВПГ-1 /2-инфекции потенцирует терапевтическое действие ациклических нуклеозидов, увеличивает длительность ремиссии и корригирует иммунные расстройства и нормализует баланс окислительных процессов и антиоксидантной защиты.

Внедрение в практику. Результаты диссертационной работы доложены на многих научно-практических конференциях, симпозиумах и широко опубликованы в печати. Материалы диссертационной работы внедрены в практику работы Центра по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями Министерства здравоохранения Кабардино-Балкарской Республики и используются в учебном процессе на кафедрах инфекционных болезней и эпидемиологии, микробиологии, вирусологии и иммунобиологии, дерматовенерологии и гинекологии медицинского факультета ФГБОУ ВПО Кабардино-Балкарского государственного университета им. Х. М. Бербекова при прохождении студентами тем: «Инфекция и инфекционный процесс», «Неспецифическая резистентность организма и иммунитет».

Публикации. По материалам диссертационной работы опубликовано 60 научных работ, из них 15 статей в периодических изданиях, рекомендуемых ВАК.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на ежегодных научных конференциях медицинского факультета КБГУ (2009;2011), на научно-практической конференции с международным участием (Харьков, 2010), на Всероссийских конгрессах по инфекционным болезням (Москва, 2010, 2011, 2012), на международной российской конференции (Москва, 2009, 2010), на практической конференции «Актуальные вопросы урологии и гинекологии» (Санкт-Петербург, 2010), на 4 междисциплинарной научно-практической конференции «Урогенитальные инфекции и репродуктивное здоровье: клинико-лабораторная диагностика и терапия» (Москва, 2011), на научно-практической конференции «Актуальные вопросы клинической медицины: инфекционных и неинфекционных болезней в клинике и эксперименте» (Махачкала, 2009, 2010, 2011), на 5-й Городской научно-практической конференции «Актуальные вопросы урологии и гинекологии» (Санкт-Петербург, 2010), на Южнороссийских научнопрактических конференциях с международным участием «Актуальные вопросы инфекционной патологии Юга России» (Сочи, 2010), на 4-м съезде научного общества специалистов клинической лабораторной диагностики «Клиническая лабораторная наука — практике: первое десятилетие 21 века» (Москва, 2010), на 7-й научно-практической конференции Южного федерального округа с международным участием «Актуальные вопросы инфекционной патологии» (Краснодар, 2012).

Диссертация апробирована на совместной научной конференции кафедр инфекционных болезней, микробиологии, вирусологии и иммунологии КБГУ и ГУЗ «Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями Минздрава КБР» декабрь 2011 г.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 250 страницах машинописного текста, состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, содержащего 418 источников: 221 отечественных и 197 зарубежных авторов. Работа иллюстрирована 32 таблицами, 34 рисунками, 1 схемой и 9 клиническими примерами.

выводы.

1. У больных рецидивирующей инфекцией, вызванной вирусами простого герпеса (ВПГ) 1 и 2 типа, в период рецидива повышалась интенсивность перекисного окисления липидов и кислородозависимого метаболизма нейтрофилов на фоне снижения уровня компонентов антиоксидантной системы: церулоплазмина в плазме крови и каталазы в эритроцитах. Степень этих нарушений коррелировала с тяжестью ВПГ-½-инфекции и наличием сопутствующих заболеваний.

2. В периферической крови больных в период рецидива относительное содержание СЭ4+ Т-лимфоцитов, иммунорегуляторный индекс (СБ4/С08) и концентрация иммуноглобулинов, А снижались, а относительное количество СБ8+ Т-лимфоцитов и СБ 19+ В-лимфоцитов, концентрация циркулирующих иммунных комплексов и иммуноглобулинов М и в увеличивались. Выраженность указанных расстройств была прямо связана с тяжестью ВПГ-1,2 инфекции и наличием сопутствующих заболеваний.

3. В сыворотке крови больных герпетической инфекцией на пике клинических проявлений рецидива выявлено повышение концентрации провоспалительных цитокинов. интерлейкина-1 (3 (ИЛ-1(3), ИЛ-6, фактора некроза опухоли и противовоспалительного медиатора ИЛ-10, более выраженное у больных среднетяжелым и, особенно, тяжелым течением заболевания. При часто рецидивирующем течении заболевания уровни указанных цитокинов в период ремиссии полностью не нормализировались.

4. У больных ВПГ-½-инфекцией в период рецидива концентрации ИЛ-18, интерферона-а (ИФН-а) и ИФН-у в сыворотке крови снижались. При среднетяжелом и тяжелом течении герпетической инфекции в межрецидивный период полной нормализации уровня этих цитокинов не происходило. Установлена обратная корреляционная связь содержания ИЛ-18 с тяжестью течения заболевания и прямая — с уровнями ИФН-а и ИФН-у.

5. При обострении герпетической инфекции происходило повышение среднемолекулярных пептидов в плазме крови, свидетельствующее о развитии синдрома эндогенной интоксикации и коррелирующее со степенью тяжести инфекционного процесса и выраженностью основных клинических проявлений заболевания.

6. Включение аминофталгидрозида в комплекс стандартной противовирусной терапии рецидива ВПГ-½-инфекции приводит к более быстрому купированию клинических проявлений болезни, увеличению межрецидивного периода, снижению в плазме крови продуктов перекисного окисления липидов, повышению содержания внеи внутриклеточных компонентов атиоксидантной защиты и нормализации показателей клеточного и гуморального иммунитета.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ч.

1. Для оценки степени тяжести и прогноза рецидивов ВПГ-½-инфекции рекомендуется оценивать уровень свободнорадикальных окислительных процессов по концентрации малонового диальдегида в плазме крови и показателям НСТ-теста нейтрофилов, а также состояние антиоксидантной защиты по активности каталазы эритроцитов и уровню церуплазмина в плазме крови. Отсутствие нормализации этих показателей в период реконвалесценции говорит о высокой вероятности часто рецидивирующего течения заболевания и требует дополнительных мер по предотвращению рецидивов.

2. Учитывая роль ИЛ-18 как индуктора ИФН-у и клеточных противовирусных реакций, а также полученные нами данные о динамике содержания этого цитокина в крови больных герпетической инфекцией разной степени тяжести, его концентрацию в сыворотке крови рекомендуется использовать как маркер состояния противовирусного иммунитета. При уровне ИЛ-18 ниже нормальных значений следует констатировать предрасположенность к возникновению и хронизации вирусных инфекций, а в случае с герпетической инфекцией — к ее (часто) рецидивирующему течению.

3. Высокий уровень ИЛ-1(3, ФНО, ИЛ-6 и ИЛ-10 в сыворотке крови, снижение числа СЭ4+' клеток в периферической крови и иммунорегуляторного индекса (СЭ4/СВ8) в период реконвалесценции у больных ВПГ-½-инфекцией следует расценивать как предикторы часто рецидивирующего течения заболевания.

4. Уровень среднемолекулярных пептидов, отражающих степень эндогенной интоксикации, в плазме крови может использоваться для оценки степени тяжести заболевания и эффективности проводимого лечения. Существенное повышение уровня среднемолекулярных пептидов в плазме крови больных рецидивирующим герпесом свидетельствует о тяжелом течении болезни, а также о возможном развитии осложнений и/или присоединении других инфекций.

5. В комплексном лечении рецидива герпетической инфекции, особенно при тяжелых, часто рецидивирующих формах заболевания, при выраженных клинико-лабораторных проявлениях интоксикации, при снижении концентрации иммуноцитокинов, ответственных за противовирусный иммунитет, и нарушениях баланса окислительных процессов и антиоксидантной защиты, целесообразно использовать аминофталгидрозид по 100 мг внутримышечно 1 раз в день в течение 5 суток с последующим введением препарата по 100 мг через день общим курсом 15 инъекций.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Т., Нагоев Б. С., Хохлов А. П. и др. Применения активности НСТ-теста при экспериментальной сальмонеллезной инфекции. // Материалы Всероссийского съезда инфекционистов — М. 1989. — С. 383 — 389.
  2. М. Г., Мельник Г. В., Лебедев В. В., Шубич М. Г. Прогностическое значение НСТ-теста у больных иктерогеморрагическим лептоспирозом // Клин.лаб.диагностика.- М., 1993. № 4. — С. 22 — 25.
  3. А.Б. Особенности иммунных нарушений при рецидивирующей вирусной инфекции Herpes simplex и сравнительная оценка эффективности различных методов терапии. -Дисс. канд. мед. наук. М. — 1992. — С. 98.
  4. М.А., Казаков A.A. Александров Г. А. Местные и системные эффекты интерлейкина 8 // Цитокины и воспаление. — 2002.-Т. 1 ,№ 2.-С65
  5. Р.Ю., Аникин В. Б., Головкин В. И. Система интерферона: первая линия защиты организма // Terra medica nova.-1997-№ 4-С. 11−14
  6. Ч.Д., Наумов Л. С., Мирзоева М. С. Связь между функциональными и цитохимическими показателями нейтрофилов крови // Клин.лаб.диагност., 1990: № 11. С. 19 -20.
  7. М.М. Функциональная активность нейтрофильных лейкоцитов у больных пищевыми токсикоинфекциями условнопатогенной этиологии // Вестник КБГУ, серия «Медицинские науки». 1994. — № 1. — С. 53 — 55.
  8. Ф. А., Фазылов В. К. Роль фибронектина в системе гомеостаза при ГЛПС. // Современная технологическая диагностика и терапия инфекционных болезней. Санкт-Петербург. — 1999. — С. 20−21.
  9. М. И., Кремлинская В. М., Клебанова Е. М. Роль дисфункции эндотелия и окислительного стресса в механизме развития ангиопатии при сахарном диабете 2-го типа. // Кардиология. 2004. — № 7. — С. 90−97.
  10. A.B., Малеев В. В. Динамика провоспалительных и противовоспалительных цитокинов у больных хроническим гепатитом С // Инфекционные болезни. 2007. Т.5. № 2. С. 5 — 7.
  11. И.Ф., Каспаров А. А., Каламкарян, А А. и др. Клиника, диагностика и лечение герпетической инфекции // Метод.реком. М. -1986.-16 С.
  12. И.Ф., Шубладзе А. К., Каспаров A.A., Гребенюк В. Н. Герпес (этиология, диагностика, лечение). М.: Медицина, 1986. -268 с.
  13. , И.Ф. Герпесвирусные инфекции иммунодефицитные забо левания XXI века // Актуальные проблемы герпесвирусных инфекций. -М., 2004. — С. 5−7.
  14. Д.В., Халдин A.A., Бирко Н. И. Клинико-эпидемиологические характеристики заболеваний, вызванных герпесом простого герпеса // Российский журнал кожных и венерических болезней. Приложение «Герпес». 2006. — № 2. — С. 26−30.
  15. H.H., Александрова Л. З., Титов В. Н. и др. Нейтрофилы, их роль в регуляции метаболизма тканей // Успехи современной биологии. 1987. -Т. 104. вып.2. Т.2 — С. 281 — 296.
  16. Е.С., Буланьков Ю. И. Болезни герпесвирусной группы. Элиста: АПП «Джангар», 2005. — 64 с.
  17. Е.С., Буланьков Ю. И. Терапия вирусных инфекций. Элиста: ЗАОр НЛП «Джангар», 2007. — 104 с.
  18. Е.С., Буланьков Ю. И. Терапия вирусных инфекций. Элиста: АПП «Джангар». 2007. — 104 с.
  19. Е.С., Буланьков Ю. И., Митин Ю. А. Болезни иммунной системы. Элиста: АПП «Джангар». 2005. — 272с.
  20. P.M., Демидова С. А., Бочаров А. Ф. и др. Факторы гуморального иммунитета в патогенезе хронической герпетической инфекции // Вопр. Вирусологии.- 1982.- Т.27. № 3. — С. 67−71.
  21. A.M., Алкеева А. Б., Саидов М. В. Роль системы естественной цитотоксичности в иммунопатогенезе рецидивирующей герпетической инфекции и влияние иммуномодуляторов на клинико-иммунологический статус // Иммунология. 1996. -№ 6. — С. 60 — 63.
  22. А. Ф. Вирус простого герпеса. Новосибирск: Наука, 1982. — 224с.
  23. Т.К., Шемелев Е. И., Использование активированного НСТ-теста для выявления расстройств фагоцитоза при воспалительных заболеваниях легких // Лабораторное дело. М., 1981. №. 4. — С.200−202.
  24. Е. Б. Биоантиоксиданты: новые идеи и повторение пройденного. // Биоантиоаксидант. Тюмень: Изд-во Тюменского Гос. Унв-та, 1997. — С. 3−4.
  25. Е.Б., Храпова Н. Г. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты // Успехи химии. М., 1985. — Т. 54. — № 9. — С. 1540- 1558.
  26. Бурместер, Г.-Р. Наглядная иммунология / Г.-Р. Бурместер, А. Пецутто: Пер. с англ. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2007. — 320с.
  27. Л.В., Кудашов Н. И., Шейкар Ч. И. и др. // Иммунология. 1996. № 1.С. 5- - 51.
  28. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. — 252 с.
  29. Л. П. Эффективность применение антиоксидантных препаратов в комплексной терапии гриппа. Автореф. На соиск. канд. мед. наук. СПб, 2000.- 15 с.
  30. М. И. Определение концентрации молекул средней массы плазмы крови скрининговым методом. Нальчик. 1998.
  31. Г. А. Лекарственная терапия герпесвирусной инфекции: фундаментальные аспекты и современные клинические достижения // Consilium medicum. 2002. — Т. 4. — № 5. С. 240 — 244.
  32. Н.П. Герпесвирусы человека.// В кн.: Неизвестная эпидемия: герпес. Смоленск: Фармаграфикс, — 1997. — С. 6−19
  33. Э.Г. Свободнорадикальное окисление и механизмы антиоксидантной защиты в нормальной клетке и при опухолевых заболеваниях /Э. Г. Горожанская // Клин. лаб. диагн.- 2010. № 6.-С.28−41.
  34. В.М. Герпесвирусная инфекция. М.: Медицинская книга- Н. Новгород: Изд-во НГМА, 2001. — 88 с: ил.
  35. В.Н. Рецидивирующий генитальный герпес. Клиника, особенности иммунорезистентности, лечение: Автореф. дис. докт. мед. наук. -М., 1983.-27 с.
  36. С.С., Ерщов Ф. И. Система интерферона при герпесвирусных инфекциях // Materia medica. 2003. № 4. — С. 34 — 45.
  37. М.О. Функционально-метаболическая активность нейтрофилов при гонококковой инфекции: Автореф. дисс. канд. наук. СПб, 2000. — 22 с.
  38. И.Я., Косточенко A.A. Современная концепция применения методов эффективной терапии при эндогенной интоксикации. // Эндогенные интоксикации. СПб. — 1994. С. 89 — 94.
  39. Н.Р. Клиника и диагностика атипичных форм генитального герпеса. Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Москва. — 1993. — 23 с.
  40. П.А. Интерферонообразование и продукция специфических антител в процессе комбинированной терапии реафероном и антиоксидантами у больных простым герпесом. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Москва. — 1990. -16 с.
  41. Н.К., Хитрик Н. М. Бактерицидная и поглотительная функция нейтрофилов при падагре. // Тер. архив. 2009. Т. 81. — № 10. С. 49−52.
  42. Н.Д., Рутнидкий А. Ю., Кузьмина Е. И. Имменомоделирующая активность и полифункциональность церулоплазмина // Иммунология. -М., 1998. -№ 5.-С.49−50.
  43. Т. И. Иммунологическая характеристика впервые возникшей герпетической инфекции. Инфекционные болезни.2010,Т. 8, № 1,С.25−28.
  44. Е. Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса / Е. Е. Дубиника // Вопр. мед. химии. -2001.- Т. 47. № 6. — С. 561 — 81.
  45. Еналеева Д. LLL, Ермолин Г. А., Мороков В. С., Фазылов В. Х. и др. Фибронектин в патогенезе инфекционных заболеваний // Третий Всероссийский съезд инфекционистов. Москва — Смоленск, — 1989ю — С. 410−412
  46. Ф.И., Готовцева Е. П., Носик H.H. Интерфероновый статус в норме // Иммунология. 1986. — № 3. — С. 52 — 54.
  47. Ф.И., Оспельникова Т. П. Современный арсенал антигерпетических лекарственных средств.// Инфекции и антимикробная терапия- 2001, т 3, № 4, с. 100−104.
  48. , Ф.И. Интерфероны и их индукторы (от молекул до лекарств) / Ф. И. Ершов, О. И. Киселев. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2005. — 368с.
  49. В.А., Филиппов Л. П., Смирнова Л. П. и др. Активность супероксидисмутазы, глютатионпероксидазы и уровень МДА у недоношенных новорожденных с гипоксическим поражением ЦНС // Клин.лаб.диагн. 2004. № 12. С. 13 16.
  50. , Г. Ф. Роль гамма-интерферона в иммунопатогенезе инфек ций / Г. Ф. Железникова // Клиническая лабораторная диагностика. — 2008,-№ 4.-С. 3−7.
  51. А.И. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М.: Наука, 1982. С. 3 36.
  52. А.Н., Мингауетдинова Л. Н., Камилов Ф. X., Ланкин В. З. Антиоксидант церулоплазмин: влияние на ПОЛ, гемеорологию и течение стенокардии // Тер. архив. М, 1994. — Т. 64. — № 5. — С. 24 — 28.
  53. Н.К., Ланкин В. З., Менщикова Е. Б. Окислительный стресс. Биохимический и патофизиологические аспекты. М.: Наука/Интермедика, 2001.-340 с.
  54. М.С., Ефремова Л. Т. НСТ-тест у женщин с воспалительными заболеваниями половых органов. Деп. Рукопись. Горький. — 1989. — 148 с.
  55. В.В., Чернышев В. Н., Борзова О. В. Экспрессия рецепторов цитокинов й молекул адгезии на разных сроках лечения детей, больных герпесвирусной инфекцией // Медицинская иммунология.-2003. т.5,№ 3−4.
  56. И.А. Цитокиновый статус у больных с вторичным иммунодефицитом, ассоциированным с тяжелым течением инфекции, вызванной вирусом простого герпеса. Автореф. дисс. канд. мед. наук. -Москва. 2007. 24 с.
  57. Иммунология инфекционного процесса: руководство для врачей / под ред. Покровского В. И., Гордиенко СП., Литвинова В. И. М, 1993. -307с.
  58. В. В. Состояние местного иммунитета свободнорадикальных процессов и антиоксидантной защиты в слюне при хроническом рецидивирующем афтозном стоматите. Автореф. дис. канд. мед. наук. Москва. 2008. с. 37.
  59. В.А., Архипова Е. И., Исаков Д. В. Герпесвирусные инфекции человека: руководство для врачей. СПб.: СпецЛит, 2006. — 303 с.
  60. В.А., Архипова Е. И., Исаков Д. В. Герпесвирусные инфекции человека: руководство для врачей. СПб.: СпецЛит. 2006. — 303 с.
  61. В.А., Борисова В. В., Исаков Д. В. Герпес: патогенез и лабораторная диагностика. Руководство для врачей.- СПб.: Издательство «Лань», 1999. -192 с.
  62. В.А., Ермоленко Д. К., Ермоленко Е. И., и др. Герпесвирусные инфекции. Диагностика и лечение. Руководство для врачей. Санкт-Петербург Великий Новгород. 2007. — 76 с.
  63. В.А., Ермоленко Д. К., Черных М. Д. Терапия герпетической инфекции. СПб., 1993. — 40 с.
  64. В.А., Разнатовский И. М., Чайцев В. Г., Ястребов В. В. Лимфомы кожи. Урогенитальная герпесвирусная инфекция. СПб.: Сотис, 2000. -1984 с.
  65. В.А., Рыбалкин С. Б., Романцов М. Г. Герпесвирусная инфекция: Рекомендации для врачей. СПб., 2006. — 96 с.
  66. В.А., Рыбалкин С. Б., Романцев М. Г. Герпесвирусная инфекция: руководство для врачей. СПб. 2006. — 94 с.
  67. , В.А. Герпесвирусная инфекция. Рекомендации для врачей / В. А. Исаков, СБ. Рыбалкин, М. Г. Романцов. СПб.: Тактик-Студио, 2006.-95с.
  68. Ю. О. Состояния свободнорадикальных процессов при кишечных инфекциях. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Нальчик. — 2005. -25 с.
  69. A.A., Алексеев Л. П., Полянская И. С. и др. Клиническая и иммунологическая характеристика больных генитальным герпесом //Патогенез и терапия распространенных хронических дерматозов и венерических болезней.- Киев, 1983.- С. 124−129.
  70. B.C. Справочник по клинике и биохимической лабораторной диагностике. В 2-х томах. Минск: Беларусь. 2000.
  71. М.Ю. Цитохимия гликогена в нейтрофильных гранулоцитах крови у больных рожистым воспалением // Цитохимия лейкоцитов в эксперименте и клинике /Сб. Научн. труд. Нальчик, 1991. — С. 114−118.
  72. О.Б. Клинические формы генитального герпеса у мужчин и состояние иммунной реактивности // Проблемы реактивности и адаптации в дерматологии. Свердловск, 1984. — С. 68 — 76.
  73. И.М. Психоэмоциональные, клинико-иммунологические особенности и комплексный метод лечения рецидивирующего герпеса, Автореф.дисс.доктора.мед.наук.-2001.-М.-30с.
  74. A.A. Классификация герпетической болезни глаз // Вест. Офтальм. 1972. № 2. — С. 63 — 67.
  75. A.A. Офтальмогерпес. М. Медицина, 1994. 223 С.
  76. К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность// Клин. лаб. диагн. -1998.-№ 11.-С.21−32.
  77. С.А. Современные аспекты изучения цитокинов // Russ. J. Immunol. 1999/ - Vol.4, suppl.l. — P. 46 — 52.
  78. С.А., Калинина H.M. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции воспаления и иммунитета // Иммунология. 1995.- № 3. — С. 30 -44.
  79. К. С. Клиническое значение показателей микробицидной системы лейкоцитов и фибронектина плазмы крови при арбовирусных менингитах у детей. Автореф. дис. к.м.н. М., 2008. — 20 с.
  80. К. С. Клиническое значение показателей микробицидной системы лейкоцитов и фибронектина плазмы крови при арбовирусных менингитах у детей. Автореф. дис. к.м.н. М., 2008. — 20 с.
  81. Клеточные механизмы патогенеза ВИЧ-инфекции / Б. С. Нагоев и др. -Нальчик: Полиграфсервис и Т, 2010. 280 с.
  82. Клиническая иммунология и аллергология: в Зт.: перевод с нем. / под. ред. Йегера. М.: Медицина, 1990. — Т. 1. — 527 с.
  83. Е. Г. Значение определения тиоловых и дисульфидных групп в линике стволовых ваго-инсулярных пароксизмов // Тиоловые соединения в биохимических механизмах патологических процессов. Тр. ЛСГМИ, Т. 125. Л., 179. С. 72−74.
  84. Ковальчук J1.B., Ганковская Л. В, Хорева М. В. Система цитокинов, комплемента и современные методы иммунного анализа.- М.: РГМУ, 2001.- 158 с.
  85. В. А. Некоторые аспекты проблемы цитокин // Цитокины и воспаление. 2002. — Т. 1. № 1. — С. 5 — 8.
  86. А.Г., Вотяков В. И., Бикбулатов P.M. и др. Генерализованная герпетическая инфекция: Факты и концепция // Минск.- 1992. 351 С.
  87. А.Г., Малевич Ю. К., Коломиец Н. Д. и др. Вирус простого герпеса и его роль в патологии человека // Минск. 1986. — 262 с.
  88. . А., Доценко Э. А., Новиков Д. Е. Применение индуцированного теста нитросиневого тетразолия для диагностики грибковой бронхиальной астмы // Лобараторное дело. 1993. — № 5. — С. 48−50.
  89. К.Н. Перекисное окисление в норме и патологии: учебное пособие. Н. Новгород. — 2000. — 24 с.
  90. Д. Ф., Рыжова Р. К. Тиолдисульфидная и аскорбатная системы крови при послеабортном сепсисе // Антиоксиданты и адаптация: Сб. науч. тр. ЛСГМИ. Л., 1984. С. 41−43.
  91. В.В., Бокалм И. И. Роль тиолдисульфидной системы в механизме оксидативного стресса и дисстресса при ВИЧ инфекции //Биомедицинская химия. 2010. № 2. С. 290 296.
  92. H.A. Оптимизация методов диагностики и терапии женщин с рецидивирующей генитальной герпетической инфекцией : автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 2001. — 23 с.
  93. А.Е. Состояние кислородзависимого метаболизма фагоцитов и антиоксидантной защиты плазмы при острых коронарных синдромах в зависимости от исхода в период госпитализации. // Клин. лаб. диагн. -2002. -№ 6. С. 6−13.
  94. Т.А., Ефремова Л. М., Анастасьев В. В., Пискарева Ю. К. Изучение лечебного эффекта церулоплазмина при анемиях различного генеза // Вестн. службы крови России. М., 2002. — № 1. — С. 27−30.
  95. А. Е., Попов С. А., Кратнов A.A., Демьянкова Ю. О. Состояние антиоксидантной защиты у больных острым коронарным синдромом и сопутствующим сахарным диабетом 2-го типа. // Тер.архив. 2005. № 12. С. 14−18.
  96. A.B. Особенности противогерпетического иммунитета у детей в условиях техногенной нагрузки. Автореф. дисс. канд. мед. наук,-Перьм, 2000.-18с.
  97. A.M. Структурно-метаболическая теория в радиодиологии. М.: Наука, 1986.
  98. , В.П. Интерфероны в каскаде цитокинов: исторический и современный аспекты / В. П. Кузнецов // Антибиотики и химиотерапия. -1998. Т. 43, № 5.-С. 28−40.
  99. Т.В. Клинико-иммунологическая характеристика больных генитальным герпесом (клиника и субкленическая форма): вопросы терапии, профилактика рецидивов. Автореф. дис. канд. мед. наук. 2000. -23 с.
  100. Н. В., Герасимова Н. М., Зудин А. Б. Генитальный герпес -Екатеринбург: Изд-во Урал. Ун-та. 2001. 144.
  101. Л.Д., Терасова Н. В., Жукова Г. М. Использование живой культуры гоноккоков в постановке индуцированного НСТ-теста больных гонореей. // Современные проблемы дерматовенерологии. Курск. -1994.-С. 111.
  102. В.З., Тихадзе А. К., Беленков Ю. Н. Антиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза. // Кардиология. М., 2004. — № 2. -С. 72−81.
  103. . Н., Астахин А. В. Диагностическое и прогностическое значение плазменного фибринонектина при хронических диффузных заболеваниях печени //Российский гастроэнтерологический журнал. № 3. 1999. С. 32−35.
  104. Н. Ф. Изучение патохимических и биофизических дегенеративно-дистрофических и воспалительных заболеваний органа зрения. // Эксперем. медицина. 2011. — № 3. С. 36 — 48.
  105. Ю. И. Функциональное состояние нейтрофилов при ангине и его клиническое значение // Журнал микробиол., эпидемиол. и иммунолог. М., 1982. — № 5 — С. 108−109.
  106. Ш. Мазаев В. П., Шевченко А. О. Супероксидредуктазная активность сыворотки крови больных при первично-множественных злокачественных опухолях. //Клин. лаб. диагностика. 2001. № 4. С. 3−5.
  107. И. В. Клинико-лабараторные особенности герпетической инфекции и хронического гепатита С у больных ВИЧ/ СПИД. Автореф. дисс. на соиск. канд. мед. наук. СПб.: 2011.
  108. A.A. Состояние функции кислородзависимого и кислороднезависимого метаболизма нейтрофилов у больных системной красной волчанкой и системными васкулитами: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Ярославль, 1996. — 18 с.
  109. М. Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации: Пособие для врачей. СПб. МАПО. 1995. — 33с.
  110. М. Ю. Некторые патогенетические аспекты состояния иммунитета, свободнорадикальных процессов и синдрома интоксикации у больных острыми кишечными инфекциями. Автореф. Дис. д. м. н. М., 2004 — 37с.
  111. М.Ю. Некоторые патогенетические аспекты состояния иммунитета, свободнорадикальных процессов и синдрома интоксикацииу больных острыми кишечными инфекциями. Автореф. дисс. доктр. Мед. наук. Москва. 2004.- 37 с.
  112. JI.A. Генитальная герпетическая инфекция у женщин: (Клиника, диагностика и лечение) Автореф. дисс. д-ра мед. наук. Москва.-1997.-48 с.
  113. Марченко J1.A. Генитальный герпес. Новые клинические аспекты. Проблемы репродукции. 1996. — № 4. — С. 29−33.
  114. JI.A. Современные подходы к диагностике и лечению генитального герпеса // Проблемы репродукции. 1997. — № 1. — С. 28−33.
  115. С.А., Резайкина А. Ю., Гребенюк В. И. и др. Иммунотерапия рецидивирующего простого герпеса (клиническое и электронно-микроскопическое исследование). Бюлл. Заболевания, передаваемые половым путем. 1995. — № 2. — С. 27−30.
  116. А. Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. -Новосибирск: Наука, 1989. 344 с.
  117. Т.С., Зборовский А. Б., МартемьяновВ.Ф. Активность энзимов антиоксидантной системы и содержание малонового диальдегида в лимфоцитах периферической крови у больных ревматоидным артритом // Деп. Рукопись. Волгоград, 1999. — 11 с.
  118. Н.В. Цитокины и аллергия // Иммунология. 1999. — № 5. -С. 5−9.
  119. Т.Н. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных острым холециститом // Вестник. КБГУ, серия «Медицинские науки». Нальчик, 1996. — № 3. — С. 68−70.
  120. , М.В. Закономерности функционирования и направленная коррекция цитокиновой регуляторной сети : автореф. дис.. док-pa мед. наук / М. В. Мезенцева. М., 2006. — 42с.
  121. E.H., 73. Миненков А. А, Филимонов P.M., Покровский
  122. B.И и соавт. Основные принципы и тактика озонотерапии. Пособие для врачей. 2001.
  123. .В. Состояние системы интерферона при генитальной герпетической инфекции // Акуш. и гинекология. -2000. -№ 4.-С 15−16.
  124. .В. Эффективность озонотерапии в лечении и профилактике невынашивания беременности у женщин с генитальным герпесом.-М., 2001
  125. . С. Показатели спонтанного и стимулированного НСТ-теста лейкоцитов у больных брюшным тифом // Лаб.дело. М., 1987. — № 4.1. C. 264−269.
  126. . С., Габрилович М. И. Некоторые показатели неспецифической резистентности организма у больных сальмонеллезом // Тер. архив. 1987. № 7. — С. 51−61.
  127. . С., Иванова М. Р. Роль системы антиоксидантной защиты организма в патогенезе острых вирусных гепатитов // Тер. архив. М., 2003. — Т.75. — № 11. — С. 15 -17.
  128. . С., Каблахова Ю. О. Состояние прооксидантной и антиоксидантной системы у больных острой дизентерией и сальмонеллезом // Доклады АМАН 2005. — Т. 7. — № 2. — С. 143−144.
  129. . С., Маржохова М. Ю. Бактериальная дизентерия. Издательство КБНЦ РАН, 2003. 152с.
  130. . С., Маржохова М. Ю. Состояние некоторых показателей прооксидантной и антиоксидантной систем крови у больных острой дизентерией // Эпидемиология и инфекционные болезни. М., 2004. — № 1.-С. 39−41.
  131. . С., Сабанчиева Ж. X. ВИЧ-инфекция: клинико-цитохимичкские и патогенетические аспекты. Нальчик. Полиграфсервис и Т. 2007. 166 с.
  132. .С. Модификация цитохимического метода восстановления нитросинего тетразолия // Клин. лаб. диагност. М., 1983. — № 8. — С.7−11.
  133. .С., Иванова М. Р. Вирусный гепатит С. Нальчик: Изд-во КБНЦ РАН, 2002. — 90 с.
  134. .С., Маржахова М. Ю. Бактериальная дизентерия. Нальчик: Изд-во КБНЦ РАН, 2003 .- 152 с.
  135. М. X., Нагоев Б. С. Ангина: патогенетические аспекты иммунитета, свободнорадикального статуса и цитокинового профиля. -Нальчик: Полиграфсервис и Т, 2009. 242с.
  136. П. Г. Реактанты острой фазы воспаления. СПб.: Наука, 2001. -423 с.
  137. И.В., Ломтатидзе Л. В., Кокова Л. Н. и др. Интерферон альфа-2 в комплексной иммунотерапии хронического упорно-рецидивирующего орофациального герпеса. // Лечащий врач. 2011. — № 4.
  138. В.В., Моин В. М., Кирковский В. В. И др. Способ определения «средних молекул». Лабораторное дело. 1991. — № 10. -С.13−18.
  139. Д. К. Противовирусный иммунитет // Иммунопатология, аллергология, инфектология. -2002. -№ 1.-С. 5−15.
  140. В.В., Иванов В.В, Тетенев В.В.И др. Роль тиолдисульфидной системы в механизмах изменений функциональных свойств нейтрофилов при окислительном стрессе // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2010. № 8. С. 161−165.
  141. H.H. Цитокины при вирусных инфекциях// Вопросы вирусологии -№ 1.- 2000.- С. 4−10.
  142. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты / Е. Б. Менщикова и др. М.: Фирма «Слово», 2006. — 556 с.
  143. В.В., Белоусов Ю. Б., Попова Ю. Н. Что такое фармакоэкономика. Методы экономической оценки стоимости и затрат на лечение // Инфекции и антимикробная терапия.- 1999.- Т.1, № 1 (3). -С. 80−85.
  144. Н. Г. Изменения показателей плазменного фибриноктина при гриппе // Фундаментальные исследования. 2007. — № 9 — С. 89−90.
  145. Оразаев Н. Г Показатели спонтанного НСТ-теста у больных гриппом. // Достижение медицинской науки практическому здравоохранению. -Нальчик. 1998.-С. 82 -83.
  146. Н.Г. Состояние прооксидантной системы крови у больных гриппом // VII Всероссийский съезд инфекционистов. Нижний Новгород. — 2007. — С. 172 -173.
  147. Н.Г. Уровень малого диальдегида и активность церулоплазмина при пневмонии бактериальной этиологии // Южно-Российская научно-практическая конференция. Сочи. — 2008. — С. 126−128.
  148. Пак С.Г., Богин И. Б., Хитров И. Н. и др. Активность фибронектина плазмы крови и физико-химические параметры гемостаза при острой дизентерии // Сов. Медицина. 1989. -№ 10. — С. 108 — 112.
  149. М.А. Цитокины и их роль в межклеточных взаимодействиях // Иммунология. 1996. — № 1. — С. 3 — 6.
  150. С.А. Цитохимическая оценка функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных брюшным тифом: Автореф. дисс. канд. мед. наук. Махачкала, 2000. — 18 с.
  151. Дж. Наглядная иммунология, М. ГЭОТАР Медицина. 1998.-С. 95
  152. В.В., Малеев B.B. Актуальные проблемы инфекционной патологии //Эпид. и инфекц. болезни. 1999. — № 2. — С. 17−20.
  153. В. Б. Клинико-патогенетическое значение изменения фибронектина, свободнорадикальных процессов и лизосомальных ферментов у больных ПТИ. Автореф. дисс. канд.мед.наук. М., 1994.
  154. О.Ф., Рабинович И. М., Разживина Н. В. Рецидивирующий герпетический стоматит. 2005. М.: ГОЭТР-Медиа. 64 с.
  155. А., Дж. Бростофф, Д. Мейк. Иммунология. -М.: Мир, 2000.-561 с.
  156. Н.Ю. Патогенетическое обоснование комплексного лечения рецидивирующих поражений шейки матки генитальным герпесом. М., 2001.
  157. М.А., Халдин A.A. (Дерматологические аспекты). М.: МЕДпресс-информ, 2002. — 160 с.
  158. Л.И., Волощук О. М. Изменение уровня фибронектина в крови больных вирусным гепатитом, А и В // Казанский мед. журнал. -1987.-№ 3.-С. 178−181.
  159. Т.Б. Принципы лечения простого герпеса // Рос. мед. журн. 2002. — № 20
  160. Т.Б., Губанова Е. И. Клиническая эффективность валтрекса в терапии генитального герпеса // ЗППП.-1998.- № 2. С. 29−30
  161. Т.Б., Посевая Т. А., Карповия Л. Г. и др. Состояние противовирусного иммунитета у больных рецидивирующим герпесом. // Вестн. Дерматологии и венерологии.- 1987. № 6.-С. 43−47.
  162. Т.Е. Клинико-эпидемиологические особенности генитального герпеса // ЗППП. 1995. -№ 3.~ С. 8−11.
  163. A.C. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаления. — 2002. — № 1. Т. 1. С. 9 — 17.
  164. A.C. Цитокины новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаление. — 2002.- Т. 1, № 1. — С. 915.
  165. , A.C. Цитокины: классификация и биологические функции / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. 2004. — Т. 3, № 2. -С. 16−21.
  166. Ю. К. и др. Иммунологические аспекты патогенеза рецидивирующего генитального герпеса. Российский журнал кожных и венерических болезней. Приложение «Герпес». 2008,№ 1,С. 4−6.
  167. В.В. Окислительно-восстановительные процессы в биохимическом механизме неспецифической реакции организма на действие экстремальных факторов внешней среды. // Антиоксиданты и адаптация. Л.: ЛСГМИ, 1984. С. 5 -19.
  168. В.В. Тиолдисульфидная система в реакции организма на факторы окружающей среды. СПб.: Наука, 2008. — 112 с.
  169. В.В. Тиолдисульфидное соотношение крови как показатель состояния неспецифической резистентности организма. СПб.: 1996. — 30 с.
  170. В.В., Гончарова Л.Л, Киселева H.H., Макарова И. Н. Антиоксидантная система организма при шумовом стрессе. // Вопросы мед. химии. 1987. — Т. — 33. № 6. С. 111 -113.
  171. А.К., Ющук Н. Д., Никулина В. Н. Функциональная активность нейтрофилов в переферической крови у больных хроническим бруцеллезом // Журн. микробиол. эпидемиол. и иммунол. М., 1993. — № 4.-С. 99−103.
  172. Г. Т., Ванько Л. В., Кулаков В. И. Иммунитет и генитальный герпес Нижний Новгород, 1997. — 220 с.
  173. Г. Т., Марченко Л. А. Состояние иммунной системы при генитальном герпесе // Проблемы репродукции. 2000. — № 6. -С. 16−19
  174. З.Г., Ахмедов Д. Р., Амирова Д. М. Показатели провоспалительных цитокинов у больных шигеллезами //Инфекционные болезни. 2010. Т.8 № 1. С. 26 — 29.
  175. .Н. Физическо-химические механизмы биологического действия ионизирующих излучений // Успехи современ.биологии. 1957. -Т.44, вып.2.-С. 171−185.
  176. С. А., Калабова О. И., Варшавский Б. Я. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе варикозного расширение вен нижних конечностей // Клин. лаб. диагн. 2003. № 6. С. 18−24.
  177. И. А., Караваев В. Г. Активность антиоксидантных ферментов эритроцитов при герпетическом креатите // Клин. лаб. диагностика. -2003.-№ 7.-С. 38 -39.
  178. О. В. Особенности течения воспалительного процесса при заболеваниях женской половой сферы в динамике лечения левомезолом. Автореф.дис.канд.мед.наук. Новосибирск, 1999. — 19 с.
  179. A.A., Фрейдлин И. С. Клетки иммунной системы I-II СПб: Наука, 2001.-256с.
  180. A.K. Диагностика окислительного стресса при остром панкреатите // Клин. лаб. диагн. 2002. № 9. С 43 -45.
  181. СМ., Колиева М. Х. Современные аспекты лечения герпетической инфекции // Вестник дермат. и венер. 1994. -№ 4. -С. 3133
  182. Е. М., Орловская Е. А., Шалашная Е. В. Изменения антиокислительного статуса крови больных раком желудка после проведенной полихимиотерапии // Вопросы онкологии. СПб., 1999. — Т. 45. -№ 46.-С. 607−611.
  183. И. С. Прикладные аспекты современного учения о цитокинах. // Тихоакеанский мед. журнал. 1999. № 3. С. 13−19.
  184. И.С. Иммунная система и ее дефекты. СПб, 1998.
  185. И.С. Клетки иммунной системы: развитие, активация, эффективные функции // Russ. J. Of Immunol. 1999. — Vol. 4. № 1. — C.9−15.
  186. И.С., Тотолян A.A. Клетки иммунной системы III -V. СПб.: Наука. 2001.-256 с.
  187. P.M., Пинегин Б. В. Современные представления о защите организма от инфекции // Иммунология. № 1. — С.4−6.
  188. , P.M. Иммунология / P.M. Хаитов, Г. А. Игнатьева, И. Г. Сидорович. М.: Медицина, 2000. — 429с.
  189. , P.M. Современные представления о защите организма от инфекции / P.M. Хаитов, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2000. — № 1. -С. 61−64.
  190. А.Ч. Функционально-метаболическая активность лейкоцитов у больных сифилисом. Автореф. дис. канд. мед. наук. Нальчик, 2001. -19 с.
  191. A.A. Изучение эффективности различных методов терапиибольных рецидивирующим герпесом с использованием индукторов интерферона и рекомбенированного альфа-2-интерферона. Автореф. к.м.н. Москва. 1995. с. 18.
  192. A.A. Иммунологическое обоснование дифференцированных подходов к терапии простого герпеса: Автореф.. дис. докт. мед. наук. -М., 2000.- 47 с.
  193. A.A., Иванов O.JL, Самгин М. А. и др. Современные подходы к дифференцированной терапии простого герпеса (Метод, рекоменд.). -2000.-31 с.
  194. A.A., Полеско И. В. Алгоритм терапии обострений и вторичной профилактики простого герпеса вифероном // Рос.журн. кожн. и венер. болезней. Приложение «Герпес».- 2006. № 1. — С. 58−59.
  195. A.A., Самгин М. А. Дифференциальный подход к лечению и вторичной профилактике рецидивов простого герпеса // Русск.мед.журнал. 2004. — № 4. — С. 179−181.
  196. A.A., Самгин М. А. Клиника дерматологического синдрома герпетической болезни // Materia medica. 2003. — № 4. — С. 24−33.
  197. A.A., Самгин М. А. Простой герпес: современные достижения в изучении клиники и патогенеза заболевания и их практическое значение // Materia medica. 2002. — № 3−4 (35−36). — С. 27−35.
  198. Г. И. Об изменениях НСТ-теста при механической желтухе // Депоз. Рукопись. Казань, 1989. — 8 с.
  199. JI.H. Герпес: неизвестная эпидемия (патогенез, диагностика, клиника, лечение) // Фармаграфикс, Смоленск, 1997. 162 с.
  200. Н.Я. Функциональная активность фагоцитов у больных с инфекцией вируса простого герпеса. Автор, дисс. канд.мед.наук. М.: 2007.
  201. Н.В., Сетдикова Н. Х., Трофимова Е. И. Особенности иммунного статуса у больных с хронической вирусной инфекцией // ВИЧ/СПИД и родственные проблемы. 1998. — № 2. — С.34 -35.
  202. А. Д. Тест восстановления нитросинего тетразолия в оценки эффективности антибактериальной терапии осложнений острых респираторно-вирусных заболеваний у детей // Педиатрия. М., 1980. -№ 1.-С. 37 -38.
  203. СБ., Миковская О. И., Мешкова E.H. Активность естественных киллеров и показатели интерферонового статуса у больных рецидивирующим герпесом гениталий при лечении ридостином. // Вопр. вирусол. 1994. — № 3. — С. 125−128
  204. А.Н., Горнина Н. К., Козлов И. Г. СД-маркеры в практике клинико-диагностических лабораторий // Клинич. лабораторная диагностика.- 1999.-№ 6.-С. 25−32
  205. Ф.К., Киреев Г. В., Колоярова Н. Е., Ходжаев А. В., Бекназаров 3. Е. Перекисное окисление липидов сыворотки крови больных раком молочной железы. // Клин. лаб. диагн. 2003. — № 5. — С. 13 -16.
  206. .Р. Состояние средних молекул плазмы крови у больных рожей и методы их коррекции. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Нальчик. -2002.-21 с.
  207. М. Г., Нагоев Б. С. Щелочная фосфотаза лейкоцитов в норме и патологии. -М.: Медицина, 1980. 63 с.
  208. М.Г., Авдеева М. Г., Лебедев В. В. и др. Особенности лимфоцито-моноцито-нейтрофильных взаимодействий при лептоспирозе. // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. — № 4. — С. 25−27.
  209. М.Г., Медникова В. Т. НСТ-тест у детей в норме и при гнойно-септических инфекциях. Лабораторное дело. — 1978. — № 11. — С. 518 -519.
  210. А.В. Оптимизация методов лечения генитального герпеса у женщин вне беременности. М., 2001.
  211. , О.Н. Спектр цитокинов, продуцируемых лейкоцитами крови при инфекции вирусом простого герпеса типа 1 / О.Н. Шеглови-това, Е. В. Максянина // Вопросы вирусологии. 2004. — № 4. -С. 39−42.
  212. Н.М., Липчина Л. П. Лейкоз у мышей и особенности его развития при воздействии ингибиторов цепных окислительных процессов //Докл. АН. СССР, — 1958.-Т. 121, вып. 1.-С.141 -144.
  213. Н.Д., Васюк Ю. А., Ахмедова М. Д. Диагностическое значение тиолдисульфидного звена антиоксидантной системы крови у больных бруцеллезом. // Клин. лаб. диагн. 2009. — № 7. — С. 10−12.
  214. Abbas A., Lichtman A. Rober J. Cellular and molecular immunology -New York: W.B. Sounder Comhany, 1991.-420 p.
  215. Abico Т., Kumicawa M., Higuchi H. et al. Identification and sintesis of a heptapeptide in uremic fluid // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1978. -Vol. 84. -№ 1.-P. 184−194.
  216. Akaike Т., Yoshida M., Miyamoto Y. et.al. Antagonistic action of. imidazolineoxyl N-oxides against endothelium-derived relaxing factor/NO through a radical reaction // Biochemistry. 1993. — Vol. 32. — P. 827 — 832.
  217. Anner R.M., Nydegger U.E., Niecher P.A. Nitro-blue tetrazolium (NBT) test in the diagnosis of inflammatory diseases // Ther. Umsch. 1971. — Bd. 28, № 9. -S. 601 -605.
  218. Aravalli RN, Hu S, Rowen TN et al. Cutting edge TLR2-mediated proinflammatory cytokine and chemokine production by microglial cells in response to herpes simplex virus. J Immunol. 2005 Oct. 1- 175(7): 4189−93
  219. Ashley R.L. Herpes simplex viruses types 1 and 2. In: Lennette EH, Smith TF, eds. Laboratory Diagnosis of Viral Infections. New York: Marcel Dekker, 1999.-P. 489−513.
  220. Ashley R.L. Sorting out the new HSV type specific antibody tests // Sex Trans Inf. -2001. -Vol. 77. -P. 232−237.
  221. Ashley R.L., Wald A., Eagleton M. Premarket evalution of the POCkit HCV-2 type specific serologic test in culture-documented cases of genital herpes simplex virus type 2 // Sex Trans Dis. 2000. — Vol. 27. — P. 266 269.
  222. Babior B.M., Kipnes R.S., Carnutte J.T. Biological defense mechanisms. The production by leukocytes of superoxide, a potential bactericidal agent // J. Clin. Invest. 1973. — Vol. 52. — P. 741 — 744.
  223. Baehner R.L., Nathan D.G. Quantitative nitroblue tetrazolium test in cronic granulomatous disease // New Engl. J. Mod. 1967. — Vol. 278. — № 2 — P.971 -976.
  224. Bast A., Haenen G.R.M.M., Doelman C.J.A. Oxidants and antioxidants: State of the art // Am. J. Med. 1991. — Vol. 91, Suppl. 3C.-P. 2S — 13S.
  225. Bauer D, Mrzyk S, Van Rooijen N, Steuhl KP, Heiligenhaus A. Incidence and severity of herpetic stromal keratitis: impaired by the depletion of lymph node macrophages//Exp Eve Res. 2001 Mar-72(3):261−9.
  226. Bauer D, Schmitz A, Van Rooijen N, Steuhl KP, Heiligenhaus A. Conjunctival macrophage-mediated influence of the local and systemicimmune response after corneal herpes simplex virus-1 infection. Immunology. 2002 Sep- 107(1): 118−28.
  227. Bellinati-Pires R., Carneiro-Sampaio M.M., Coletto G.M. Functional evaluation of hyman neutrophils. Is the bactericidal activity correlated with nitroblue tetrazoliam reduction // J. Investig. Allergol. — Clin. — Immunol. -1992. -№ 3. — P. 146- 153.
  228. Bergstrom J. Mechanisms of uremic suppression of appetite / J. Bergstrom // J. Ren.Nutr. 1999, — Vol.9, № 3. P. 129−132.
  229. Bona C, Bonilla F. Textbook of immunology (second Ed.).- Amsterdam: Harvord Acod. Publ.-1996. 406 p.
  230. Bone R.S. Sepsis, sepsis syndiome and the systemic inflammatory response syndrome (SIRS). JAMA, 1995, 273, 2, 155−156.
  231. Boverman G., Jung G., Rautenstranch H., Seyband G. Isolation of hexapeptide from the middle molecule fraction of hemodialysates // Symp. Intern. Soc. Artif. Org. Res. Middle Molecules, 1980. P. 28−29/11 Avigon, Frankreich, Abst.
  232. Braguer D., Gallice P., Monti G.P., Murisasco A., Crevat A. Inhibition of microtubule function by uremic toxins action mechanism and hypothesis about the active component. // Klin. Nephrol. 1986. — V. 25, № 4. — P. 212−218.
  233. Bregstrom J., Asaba H., Furst P. et al. Middle molecules in uremia // In: International Congress of Nefrology. 6 Proceedings Basel. 1976. — Vol. 1. -P. 600−611.
  234. Bregstrom J., Furst P. Uremic toxins // Replacement of renal Function by Dialisis. Boston, 1983. — P. 354−390.
  235. Bregstrom J., Furst P., Asaba H. et al. Middle molecules // Dialisis. Transplant. 1978. — V. 7.-P. 344−347.
  236. Bunzli D, Wietlisbach V, Barazzoni F, Sahli R, Meylan PR Seroepidemiologyof Herpes Simplex virus type 1 and 2 in Western and Southern Switzerland in adults aged 25−74 in 1992−93: a population-based study. BMC Infect Dis. 2004. Marl7−4:10
  237. Burcham P.C. Genotoxic lipid peroxidation products: their DNA adducts // P.C. Burcham// Mutagenesis. 1998. — Vol. 13, N 3. — P. 52 — 56.
  238. Carr D.J., Campbell J.L. Transgeic expression of interleukin 6 in the central nervous system confers protection against acute herpes simplex vims infection. //J. Neuroviroe. — 1999. — Vol. 5. — P.449−457.
  239. Carr, D.J. Herpes simplex virus and the chemokines that mediate the in flammation / D.J. Carr, L. Tomanek // Curr. Top. Microbiol. Immunol. -2006.-Vol. 303, N 1.-P. 47−65.
  240. Celum C. The interaction between Herpes simplex virus and human immunodeficiency virus // Herpes: J. IHMF. 2004. Vol. 11 (Supl. 1). P. 36- 44.
  241. Cernacek P., Spustova V., Dsurick R. Inhibitors of protein syntesis in uremic serum and urine partial purifications and relationship to amino acid transport. // Biochemical Medicine. 1982. -V. 27. -P. 305−316.
  242. Chen K. Clinical study on treatment of nasopharyngeal carcinoma by radio-and chemotherapy with supplementary moxibustion on Shenque point / K. Chen, Y. Jiang, H. Wen // Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi. 2000.1. Vol.20, № 10.-P. 733−735.
  243. Cheng H, Tumpey T. M, Staats H. F, van Rooijen N, Oakes J. E, Lausch R.N.Role of macrophages in restricting herpes simplex virus type 1 growth after ocular infection. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2000 May-41(6): 1402−9.
  244. Chisholm S.E., Howard K. GA3mez M.V., Reyburn H.T. Expression of ICP0 is sufficient to trigger natural killer cell recognition of herpes simplex virus-infected cells by natural cytotoxicity receptors // J. Infect. Dis. 2007. Vol. 195(8). P. 1160−1168.
  245. Cichocki T., Hanicri Z., Klein A. et al. Influence of middle molecules weight solutes from dialysates on the migration rate of leucocytes// Kidney int. 1980. -Vol. 17.-N2.-P. 231−236.
  246. A., Hassid M., Fournier W., Gallice P., Sati J.C. / Murisasco Fraussinet P., Saingra S / Uremic middle molecules and glucose metabolism. //Kidney Internation/- 1982. V. 21, № 1. — P. 122−126.
  247. Cueille G. Determination of «middle molecules» presenting vitamin B12 molecular size in normal and uremic body fluids / G. Cueille // J. Chromatogr. -1978. Vol.146, № 1. P. 55−65.
  248. Cunningham A.L., Taylor R, Taylor J. Prevalence of infection with herpes simplex virus types 1 and 2 in Australia: a nationwide population-based survey.// Sex Transm.Infect. 2006.-. 82. — P. 164−8.
  249. Dale M., Foreman J., Fan T. (Ed) Textbook of immunofarmacology. Oxford: Blackwell Scientic Publication, 1994 370 p.
  250. Datta D., Vaidehi N., Xu X., Goddart W.A. Mechanism for antidoty catalysis of the oxidation of water by singler dioxygen // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. -2002.-Vol. 99.-P. 2636−2641.
  251. DeJesus E., Wald A., Warren T., Schacker T.W., Trottier S., Shahmanesh M., Hill J.L., Brennan C.A. Valacyclovir for the suppression of recurrent genital herpes in human immunodeficiency virus-infected subjects // J Infect Dis. -2003.-№ 10.
  252. Del Prete G., Maggi E., Romagnani S. Human Th-1 and Th-2 cells: functional properties mechanisms of regulation and role in disease. // Lab.Invest. 1994. — Vol.70.-P. 229−306
  253. Diagnosis and classification of diabetes mellitus /American Diabetes Association//Diabetes Care. 2004. Vol.27, № 1. — P. S5-S10.
  254. Dinarello C.A. IL-18: a T-Hl inducing, prointlammatory cytocine and new memmber of the IL-1 family // J. of Allergy and Clin.Immunol. -1999-Vol. 103, № 1.-P. 11−24.
  255. DNA damage of lymphocytes in experimental chronic renal failure: beneficial effects of losartan / Z. Krivosikova et al. // Kidney Int. Suppl. 2001. -Vol.78. -P. 212−215.
  256. Dzuric R., Bozek P., Reznicek J. et al. Blood levels of middle molecular substances during uremic subjects // Proc. Europ. Dial. Transpl. Ass. 1973. -Vol. 10.-P. 263−270.
  257. Dzurik R. Mittel Molekule Gegan vart und Erwartung. In III Donausympoum2n → J Jfur Nefrologic, Lins, 1978(hzsg. B. Watschinger) Verlag C. Binderhagel, Fiedberg/Hessem 1979.-P.107−112, 151−152.
  258. Eckert P., Schneider M., Naber M. Beitrag zur Effectivitat der Immunoglobuline bei der experrimentellen peritonitis. // Langendecks. Arch. Chir. 1990. — Bd. 351, H. 1. — P. 63−68.
  259. Ellermann-Eriksen S. Macrophages and cytokines in the early defence against herpes simplex virus // Virol. J. 2005. — Vol. 2: 59. — doi: 10.1186/1743−422X-2−59.
  260. Ellermann-Eriksen S. Macrophages and cytokines in the early defence against herpes simplex virus // Virol. J. 2005. — Vol. 2: 59. — doi: 10.1186/1743−422X-2−59.
  261. Emmert D.H. Treatment of common cutaneous herpes simplex virus infections. //Am. Fam. Physician. 2000. — Vol. 61. — P. 1697−1706, 1708.
  262. Esterbauer H., Schaur R.J., Zollner H. Chemistry and biochemistry of 4-hydroxynonenal, malondialdehyde and related aldehides // Free Radic. Biol. Med. 1991.-Vol. 11.-P. 81 — 128.
  263. Fields M, Zheng M., Zhang M., Atherton S.S. Tumor necrosis factor alpha and macrophages in the brain of herpes simplex virus type 1-infected BALB/c mice // J. Neurovirol. 2006. Vol. 12(6). P. 443−455.
  264. Friedman H.M., Wang L., Pangburn M.K., Lambris J.D., Lubinski J. Novel mechanism of antibody-independent complement neutralization of herpes simplex virus type 1 //J. Immunol. 2000. Vol. 165. P. 4528−4536.
  265. Funck-Brentano J., Cuelle G.F., Man N.K., A defense of middle molecules hypotheasis//Kidney int. 1978. — Vol. 13.-P. 31−35.
  266. Funck-Brentano J., Man N.K. Sausse A. et al. Neuropaty and middle molecules toxins // Kidney int. 1975. — Suppl. 2. — P. S352-S356.
  267. Gafni A. Structural modifications of proteins during aging / A. Gafni // Journal of the American Geriatrics Society. -1997. Vol.45, № 7. P. 871−880.
  268. Gallice P.M., Monti J.P., Braguer D.L., Monti H.M., Elsten R.E., Berland Y.F., Crevat A.D. Identification of an ascorbic aid metabolite among «uremic middle molecules» // Clin. Chem. 1990. — № 7. — P. 1369−1372.
  269. Gao M.X., Li K., Dong J., Liege S., Jiang B., Neveu PJ. Strain-dependent association between lateralization and lipopolysaccharide-induced IL-lbeta and IL-6 production in mice // Neuroimmunomodulation. 2000. Vol. 8(2). P. 78−82.
  270. Geiger K.D., Nash T.C., Sawear S. Interferon-gamma protects against herpers simp-lex virus type I mediated neuronal death // Virology. 1997. — Vol. 238, N2.-P. 189- 197.
  271. Giebelen LA., van Westerloo D.J., LaRosa G.J., de Vos A.F., van der Poll T. Local stimulation of alpha7 cholinergic receptors inhibits LPS-induced TNF-alpha release in the mouse lung // Shock. 2007. Vol. 28(6). P. 700−703.
  272. Goldstein I.M., Kaplan H.B., Edelson H.S. Ceruloplasmin. A scavenger of peroxide anion radicals // J. Biol. Chem. 1979. — Vol. 254, № 10. — P. 4040 -4045.
  273. Greenwald R.A. SOD and catalase as therapeutic agents for human disease // Free Radical. Biol. Med. 1990. — Vol. 8, № 2. — P. 201 — 209.
  274. Gutman R.A., Huang A.T. Inhibitor of marow thimidine incorporation from sera of patients with uremia //Kidney int. 1980. — Vol. 18. — № 6. — P. 715 724.
  275. Gutteridge J.M.C. Iron promoters of the Fenton reaction and lipid peroxidation can be released from haemoglobin by peroxides // FEBS Leet. 1986. — Vol. 201.-P. 291 -295.
  276. Gutteridge J.M.C., Halliwell B. Free radicals and antioxidants in the year 2000. A historical look to the future // Ann. N.Y. Acad. Sci. 2000. — Vol. 899. — P. 136- 147.
  277. Gutteridge J.M.C., Rowley D.A., Halliwel B. Superoxide-dependent formation of hidroxyl radicals in the presence of iron salts // Biochem. J. 1981. — Vol. 199, № 1. -P. 263 -265.
  278. Gutterige J.M.C., Haliyell B. Free radicals and antioxidants in the year 2000. A historical look to the future // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2000. — Vol. 899. — P. 391 -394.
  279. Haddow L.J., Dave B., Mindel A. Increase in rates of herpes simplex virus type 1 as a cause of anagenital herpes in western Sydney, Australia, between 1979 and 2003 // J. Sexually Transmitted Infections. 2006. — Vol. 82, № 3. — P. 255−259.
  280. Halford W.P., Gebhardt B.M., Carr J.J. Persistent cytocine expression in trigeminal ganglion latently infected with herpes simplex virus, type 1 // J.Immunol. 1996.- Vol. 157 № 8. — P.3542−3549.
  281. Hanicki Z., Cichocki J., Sarnecka-Keller M. et al. Influince of middle-size molecule aggregates from dialisate of uremic patients on limfocyte transformation in vivol nephron. 1976. — Vol. 17. — P. 73−80.
  282. Harman D. Aging: a theory based on free radical and radiation chemistry // J. Gerontol. 1956.-Vol. 11.-P. 298 -300.
  283. Harman D. Free radical theory of aging // Mutat. Res. 1992. — Vol. — 275. -P. 257−266.
  284. Harrison R. Structure and function of xantine oxidoreductase: where are we nou? // Free Radic. Biol. Med. 2002. — Vol. 33. — P. 774 — 797.
  285. Helium H., Nitroblue tetrazolium test in bacterial and vival infections // Scand. J. infect. Dis. 1977. — V.9. — № 4. — P. 269 — 276.
  286. Heworth P. G., Cross A. R., Cunutte J.T. Cronic granulomatous diseases // Curr. Opin Immunol.-2003.-Vol. 15.-P. 578 -584.
  287. Horl W.H., Heidland A., Fritz H. Release of granulocyte proteinases during hemodialisis // Amer. J. Nefrol. 1983. — Vol. 95. — Vol. 3. № 4. — P. 213−217.
  288. Hornef M.W., Wagner H.-J., Kruse A., Kirchner H. Cytokine production in a whole-blood assay after Epstein-Barr virus infection in vivo // Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. 1995. — Vol. 2 (2). — P. 209−213.
  289. Hornef M.W., Wagner H.-J., Kruse A., Kirchner H. Cytokine production in a whole-blood assay after Epstein-Barr virus infection in vivo // Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology. 1995. — Vol. 2 (2). — P. 209−213.
  290. Identification of an ascorbic acid metabolite among «uremic middle molecules» / P.M.Gallice et al. // Clin. Chem. 1990. Vol. 36, № 7. — P. 1369 — 1372.
  291. Ignarro L.J., Buga G.M., Wood K.S. et. al. Endothelium-derived relaxing factor produced and released from artery and vein is nitric. Oxide // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. — Vol. 84. — P. 9265 — 9269.
  292. Inhibitory factors of serum opsonic activity in serum from patients with chronic renal failure / T. Kikuchi et al. // Ren. Fail. 1997. Vol.19, № 1. — P. 137−144.
  293. Irshad M., Achaya S. K., Joshi Y. K., Tandon B. N. Role of fibronectin and complement in immunopatologenesis of acute and subacute hepatic failure // J. gastroenterol. Hepatol. 1994. — Vol. 9. — № 4. — P. 355 — 360.
  294. Janeway Ch.A., Travers P. Immunology. London, 1994. — P. 560.
  295. Keyer K., Imaly J.A. Superoxide accelerates DNA damage by elevating free-iron levels // Proc. Natl. Acad. Shi. USA. 1996. — Vol. 93. — P. 13 635 -13 640.
  296. Kikuta H., Nakane A., Lu H. et al. Interferon induction by human herpesvirus in human mononuclear cells. // J. Infect. Dis.- 1990- Vol. 162, № 1.-P. 35−38.
  297. Kim L.B., Melnikov V.N. // Eleventh International congress of circumpolar health: Abstract. Harstad, Norway, 2000. — № 164.
  298. Kjellstrand C.M. Do middle molecules cause uremic intoxication? // Am. J. of Kid. Dis. 1981. -Vol. 1. -№ 1.-P.51−61.
  299. Kjellstrand C.M., Petrsen R., Evans R. et al. Considerations of the middle molecule hypothesis. II Neuropathy in nefroctomized patients // Trans. Amer. Soc. Artific. Intern. Organs. 1973. — Vol. 19. — P. 325−336.
  300. Klein A., Sarnecka-Keller M., Hanicki Z. Middle size ninhidrin-positiv molecules in ureamic patients treated by repeated hrmodialisis. Chief peptide constituents of the fraction // Clin. Chem. Acta. 1978. — Vol. 90. — P. 7 — 11.
  301. Knight J.A. Revew: Free radicals, antioxidants, and the immune system // Ann. Clin. Lad. Sci.-2000.-Vol. 30, № 2.-P. 145 158.
  302. Kobayashi T., Tsunawaki S., Seguchi H. Evaluation of process for superoxide production by NADPH oxidase in human neutrophils: evidence for cytoplasmatic origin of superoxide // Redox. Rep. — 2001. — Vol. 6, № 1. — P. 27−36.
  303. Koga S., Nakano M., Uehara K. Mechanism for the generation of superoxide anion and singlet oxygen during heme compound-catalyzed linoleic acid hidroperoxide decomposition // Arch. Biochem. Biophys. 1991. — Vol. 289. -P/ 223 — 229.
  304. Kohl S. Herpes simplex virus immunology: Problems, Progress and promises // J. Infect. Dis. 1985. — Vol. 152, № 3, p. 435−440.
  305. Komanduri K.V., Donahoe S.M., Moretto W.J., Schmidt O.K., Gillespie G., Ogg G.S., Roederer M., Nixon D.F., McCune J.M. Direct measurement of CD4+ and CD8+ T-cell responses to CMV in HIV-1-infectedsubjects // Virology. 2001, № 1. — P. 459−70.
  306. Konobu K., Yamamoto E., Toyomoto M., Sawanishi K. Effect of uremic middle molecules removed during hemofiltration on the enzyme activity in rat liver cytosol. // Nippon Jinzo Gakkaishi. 1991. — № 11. — P. 1105−1110.
  307. Lafferty W.E., Downey L., Celum C, Wald A. Herpes simplex virus type 1 as a cause of genital herpes: impact on surveillance and prevention // J. Infect. Dis. 2000. — Vol. 181, № 4.-P. 1454−1457.
  308. Lange C.G., Valdez H., Medvik K., Asaad R., Lederman MM. CD4+ T-lympho-cyte nadir and the effect of highly active antiretroviral therapy on phenotypic and functional immune restoration in HIV-1 infection // Clin Immunol. -2002.-№ 2. -P. 154−61.
  309. Leone P.A., Trottier S., Miller J.M. Valacyclovir for episodic treatment of genital herpes: a shorter 3-day treatment course compared with 5-day treatment // Clin Infect Dis. 2002.- Vol. 34.-.P. 958−962.
  310. Levin S., Hahn T. Interferon deficiency syndrome // Clin. Exp. Immunol. -1985. Vol. 60, № 2. — P. 267−273.
  311. Leypoldt J.K. Small-solute and middle-molecule clearances during continuous flow peritoneal dialysis / J.K.Leypoldt, J.M.Burkart // Adv. Perit Dial. -2002.-№ 18.-P. 26−31.
  312. Liver support in fulminant liver failure after hemorrhagic shock / P. Faybik et al.//Wien Klin. Wochenschr. 2003.-Vol. 115,№ 15−16.-P. 595−598.
  313. Looker K.J., Cfrett G.P. A systematik reviev of the epidemiology and interaction of herpes simplex virus types 1 and 2.// Sex. Transm. Infect. -2005. Vol.81.-p.103−107.
  314. Lund J.M., Hsing L., Pham T.T., Rudensky A.Y. Coordination of early protective immunity to viral infection by regulatory T cells // Science. 2008.- Vol. 320 (5880). P. 1220−1224.
  315. Lund J.M., Hsing L., Pham T.T., Rudensky A.Y. Coordination of early protective immunity to viral infection by regulatory T cells // Science. 2008.- Vol. 320 (5880). P. 1220−1224.
  316. Lutz W. Effect of protein peptide factor from peritoneal dialisis of patients with chronic renal failure on the lipoprotein lipase activity // Acta med. Pol. -1979.-Vol. 20.-P. 131−141.
  317. Lutz W. Fluid from chemical composition and rate of passeg isolated from peritoneal dialisis patients with chronic renal failure // Acta med. Pol. 1976. -Vol.17.-P. 137−148.
  318. Lutz W. Oligopeptides in blood plasma of healthy humans and of patients with nephrotic syndrome / W. Lutz, R. Markiewicz, L. KIyszejko-Stefanowicz // Clin. Chim. Acta. 1972. Vol. 39, № 2. P. 319−326.
  319. Malkin J.-E. Epidemiology of Herpes simplex virus infection in developed countries//Herpes J. IHFM. 2004. Vol. 11 (Suppl. 1). P. 2−23.
  320. Mamoun A.H., Sudersten P., Anderstan B., Bergstrum J. Evidence of splanchnic-brain signaling in inhibition of ingestive behavior by middle molecules. //Am Soc. Nephrol. 1999. — № 2. — P. 309−314.
  321. Marshall D.S., Linfert D. R, Draghi A. et al. Identification of herpes simplex virus genital infection: comparison of a multiplex PCR assav andtraditional viral isolation techniques // J. Mod. Pathol. 2001. — Vol. 4, № 3. -P. 152−156.
  322. Marthn Mateo M.C., Cuevas Lobato O.L., Bustamante J. Purification and analisis of plasmatic components of middle molecular weight in patients with uremic sindrome. // Nefron. 1995. — № 2. — P. 160−167.
  323. Mates J. M., Peres-Gomes C., Bianca M. Chemical and biological activity of free radical scavengers in allergic diseases // Clin. Chim. Acta. 2000. — Vol. 17.-P. 1−5.
  324. Mazade M. A., Edwards M. S. Impairment of type III group Streptococcus stimul ated superoxide production and opsonophagocytosis by neutrophils in diabetes // Mol/ Genet. — Metad. — 2001. — Vol. 73, № 3. P. 259 — 267.
  325. McCord J.M. Superoxide radical- Controversies, contradiction, and paradoxes // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1995. — Vol. 209. — P. 112 — 117.
  326. Melchjorsen J., Matikainen S., Paludan S.R. Activation and evasion of innate antiviral immunity by herpes simplex virus // Viruses. 2009. — Vol. 1 (3). — P. 737−759.
  327. Melchjorsen J., Matikainen S., Paludan S.R. Activation and evasion of innate antiviral immunity by herpes simplex virus // Viruses. 2009. — Vol. 1 (3). — P. 737−759.
  328. Mester, J.C. The mouse model and understanding immunity to herpes simp lex virus / J.C. Mester, B.T. Rouse // Rev. Infect. Dis. 1991. — Vol. 13, Suppl. 11.-P. 935−945.
  329. Meydani S., Santos M., WuD., Hayek M. Antioxidant modulation of cytokinesand their biologic function in the aged // Z. Ernah-rungswiss. -1998. Vol. 37. (Suppl. 1).-P. 35−42.
  330. Middle molecules in patients with pre-dialysis chronic renal failure: a comparative clearance study / K. Schindhelm et al. // Clin. Nephrol. 1982. -Vol.17, № 4.-P. 200−205.
  331. Middle molecules separation from uraemic serum / P. Dall'aglio et al. // Ateneo Parmense Acta Biomed. 1975. Vol.46, № 5. — P. 331−344.
  332. Migone L., Dall-Algio P., Buzio C. Indici eletromigraphici nella valutazione de danno del neurone periferico in corso di trattamento hemodialitico a tempi brevi // Clin. Nefrol. 1975.- Vol 3. — № 3.-P. 82−87.
  333. Mojiminiyi O.A. Evaluation of serum cystatin C and chromogranin A as markers of nephropathy in patients with type 2 diabetes mellitus / O.A.Mojiminiyi, N. Abdella, S. George // Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2000. -Vol.60, № 6. P. 483−489.
  334. Morrison D.S., Royan J. L. Endotoxins and diseas mechanisms // Annu. Rev. Med. 1987. — V. 38. — 417−432.
  335. Morrison D.S., Rudbach J.A. Endotoxin -cell membrane interactions leading to transmembrana signaling // Contemp. Top. Mol. Immunol. 1981. — Vol. 8. -P. 187−218.
  336. Navarro J., Gerlier D., Towraine J. et al. A potent inhibitor of cell proliferation in «middle molecules» isolated from the urine of uremic patients // Biomedicine. 1979. -vol. 31.-P. 261 -264.
  337. Navarro J., Touraine J., Corre C. et al. Prolongation of sein allograff survival and inhirition of graff versus host reaction in rodents treated with «middle molecules"// Cell. Immunol. 1977. Vol. 31. — P. 349−354.
  338. Oosterlynk D. I., Cornellie F. I., Waer M et al. Immunohistochemical characterization of leukocyte subpopulations in endometriotic lesions // Arch. Gynecol.Obstetr.-1993 .-Vol.253,№ 4.-P. 197−206.
  339. Palmer R.M.J., Ferrige A.G., Moneada S. Nitric oxide release accounts for the biological activity of endothelium derived relaxing factor // Nature. — 1987. -Vol. 327.-P. 524−525.
  340. Pereira F.A. Herpes simplex: evolving concepts // J.Am. Acad. Dermatol. -1996.-№ 35.-P. 503−520.
  341. Pereira R A., Simon MM., Simmons A. Granzyme A, a noncytolytic component of CD8(+) cell granules, restricts the spread of herpes simplex virus in the peripheral nervous systems of experimentally infected mice // J. Virol. 2000. Vol. 74. P. 1029−1032.
  342. Pritsos C.A. Cellular distribution, metabolism and regulation of the xantine oxidoreductase enzyme system // Chem. Biol. Interact. 2000. — Vol. 129. — P. 195 -208.
  343. Quinn N.T., Gauss K. A. Structure and regulation of the neutrophil respiratory burst oxidase, comprison with nonfagocyte oxidase // J. Leukos. Biol. 2004.-Vol. 946.-P. 281 -288.
  344. Ramlew A.G. Analytic aspects of antioxidant and free radical activity in clinical biochemistry // A.G. Ramley, J.R. Paterson // Ann. Clin. Biochem. -1998.-Vol. 66, № 2.-P. 181 -200.
  345. Renal handling of middle molecules in uremic patients and in the isolated rat kidney / N. Lustenberger et al. //Artif. Organs. -1981. № 4. P. 110−114.
  346. Renal handling of uremic middle molecules, a study with the isolated perfused rat kidney / K. Schindhelm et al. // Nephron. 1982. Vol.30, № 2. — P. 166−172.
  347. Righetti E., Ballon G., Ometto L., Cattelan A.M., Menin C, Zanchetta M., Chieco-Bianchi L., De Rossi A. Dynamics of Epstein-Barr virus in HIV-1-infected subjects on highly active antiretroviral therapy // AIDS. 2002, № 1. -P. 63−73.
  348. Rinaldo J., Gallice P., Crevat A. et al. Action of middle molecules from chronic renal insufficiency patients, treated by hemodialysis on mitochondrial respiration// Biomedicine. 1979. Vol. 30. — P. 215−218.
  349. Ringoir S.M.G., van Landschoot N., Le Smet R. Inhibition of phagocytosis by a middle molecular fractions from ultrafiltrate// Clin. Nephrol.- 1980.-Vol. 13.-P. 109−112.
  350. Roccatello D., Rollino C., Curzio M. et al. Influence of two hydroxyalkenals on monocyte immune phagocytosis // IRCS Med. Sci. 1985. — Vol. 13. — P. 135 — 136.
  351. Romagnani S. The Th-1/Th2 paradigm // Immunol. Today. 1997. — Vol. 18, suppl.6-P. 263−266.
  352. Rubany C.M. Vascular effects of oxygen-derived free radicals // Free Radie. Biol. Med. 1988.-Vol. 4.-P. 107−121.
  353. Ruef J., Rao G.N., Li F.Z. et al. Induction of rat aortic muscle cell growth by the lipid peroxidation product 4-hydroxy-2-nonenal // Circulation. 1998. Vol.97.-P. 1072- 1078.
  354. Sainz B Jr, Halford WP. Alpha/Beta interferon and gamma interferon synergize to inhibit the replication of herpes simplex virus type 1. //: J Virol. 2002 Nov-76(22): 11 541−50.
  355. Sandstrom P.A., Tebbey P. W., Cleave S.V., Buttke T.M. Lipid hydroperoxides induce apoptosis in T eells displaying a HIV-associated glutathione peroxidase deficiency // J.Biol. Chem. 1994. — Vol. 269. — P. 798 -801.
  356. Sarnesto A., Linder N., Raivio K.O. Organ distribution and molecular forms of hyman xanthine degydrogenase xantine oxidaze protein // Lad. Invest. 1996. -Vol. 74.-P. 48 -56.
  357. Shi X.L., Mao Y., Knapton A.D. et al. Reaction of C (VI) with ascorbate and hydrogen peroxide generates hydroxy 1 radicals and causes DNA damage: role of a Cr (VI) -mediated Fenton-like reaction // Carcinogenesis. 1994. — Vol. 15.-P. 2475 -2478.
  358. Shu C.D. Middle molecules in the serum, brain, liver and urine of galactosamine-induced fulminant hepatic failure rats / C.D.Shu, T.M.Chang // Int. J. Artif. Organs. 1983. № 6. — P. 273−277.
  359. Smith CM, Belz G.T., Wilson N. S Cutting edge conventional CD8 alpha-b dendritic cells are preferentially involved in CTL priming after footpad infection with herpes simplex virus-1 //J. Immunol. 2003. Vol. 170. P. 44 374 440
  360. Spear P.G. Herpes simplex virus: receptors and ligands for cell entry // Cell. Microbiol. 2004. Vol. 6. P. 401−410.
  361. Stewart IJ. Granulated metrical gland cells not part of the natural killer cell lineage// J.Reprod.Immunol. — 1994. — Vol. 26.- P. 1−15.
  362. Strober W., Kelsall D., Fuss I. et al., Reciprocal IFN-gamma and TGF-betaresponses regulate the occurrence of mucosal inflammation // Immunol. Today. 1997.-Vol. 18.-P. 61−64.
  363. Stuart J., Gordon P. A., Lee T.R. Enzyme cytochemistry of bllod and marrow cells // J. Histochem. 1975. — Vol. 7, № 5. — P. 471 — 487.
  364. Suvas S., Azkur A.K., Rouse B.T. Qa-lb and CD94-NKG2a interaction regulate cytolytic activity of herpes simplex virus-specific memory CD8+ T cells in the latently infected trigeminal ganglia// J. Immunol. 2006. Vol. 176. P. 1703−1711.
  365. Teckhoff H., Sbilipetar G., Goen S.T. One years experiense with home peritoneal dialisis // Tran. Am. Soc. Artific. Intern. Organs. 1965. — Vol. 11. -P.ll.
  366. Teng Y.C., Chen Y.T., Cheng Y.Y., Hung S.L. Requirements for the upregulation of interleukin-6 by herpes simplex virus-infected gingival fibroblasts // Viral Immunol. 2005. — Vol. 18. — P. 170−178.
  367. Teng Y.C., Chen Y.T., Cheng Y.Y., Hung S.L. Requirements for the upregulation of interleukin-6 by herpes simplex virus-infected gingival fibroblasts // Viral Immunol. 2005. — Vol. 18. — P. 170−178.
  368. Thomson A. The cytocine handbook. London: Acad. Press., 1992.- 418p.
  369. Torrielli M.V., Dianzani M. U. Free radicals in inflammatory disease // Free Raficals in Molecular Biologi, Aging, and Disease. N.Y.: Raven Press, 1984. -P. 355 -379.
  370. Uremic middle molecules in non-dialyzed azotemic patients: relation to symptoms and clinical biochemistries / H. Asaba et al. // Clin. Nephrol.- 1982. -Vol.17, № 2.-P. 90−95.
  371. Urinary excretion of n-acetyl-beta-D-glucosaminidase and retinol binding protein as alternative indicators of nephropathy in patients with type 1 diabetes mellitus / M.A.Salem et al. // Pediatr. Diabetes. 2002. № 3. — P. 37−41.
  372. Vanitha Daisy J., Joo Hye Mee, Rouse Barry T., Sangster Mark Y. Quantitative analysis of herpes simplex virus type 1-specific memory B cells generated by different routes of infection//Virology. 2007. Vol. 360 (1). P. 136−142.
  373. Vanstrip Y. A. G. et. al. Degradation of herpes simplex virions by human polymorphonusclear leukocytes and monocytes // J. Gen Virol. 1990.-Vol.71.-P. 1205−1209.
  374. Wald A., Carrell D., Remington M., Kexel E., Zeh J., Corey L. Two-day regimen of acyclovir for treatment of recurrent genital herpes simplex virus type 2 infection // Clin Infect Dis. 2002.- Vol. 34. — P. 944−948.
  375. Wald A., Langenberg A.G.M., Link K. et al. Effect of condoms on reducing the transmission of herpes simplex virus type 2 from men to women // JAMA.-2001.-Vol. 285.-P. 3100−3106.
  376. Wald A., Selke S., Lowens S. Sexual transmission of genital HSV: risk factors in a time-to-event analysis. Program and abstracts of STIs at the Millennium: Past, Present, and Future- May 3−7, 2000- Baltimore, Maryland.1. AbstractOlo.
  377. Weiss S. J. Tissue Destruction by neutrophils // Neww Engl. J. Med. 1989. -Vol. 320.-P. 365 -376.
  378. Wendel A. Enzimes acting against reactive oxygen // Enzymes Tool and Targets. — Basel: Karger, 1988. — P. 161 — 167.
  379. Wheeler C.E. Pathogenesis of recurrent herpes simplex infections// Inwest. Derm. 1975 — Vol. 65, № 4. — P. 341−346.
  380. Wheeler C.E. Pathogenesis of recurrent herpes simplex infections// Inwest. Derm. 1975 — Vol. 65, № 4. — P. 341−346.
  381. Whiteacre C.A., Cathcart M.K. Oxygen free radical generation and regulation of proliferative activite of hyman mononuclear cells responding to differed mitogens // Cell. Immunol. 1992. — Vol. 144. — P. 287 — 295.
  382. Willis D., Moore A.R., Frederic R., Willoughby D.A. Heme oxygenase: a novel target for the modulation of the inflammatory response // Nature Med. -1996.-Vol. 2. P. 87−90.
  383. Willson R.L. Organic peroxy free radicals as ultimate agents in oxygen toxicity // Oxidative Stress. L.: Acad. Press, 1985. — P. 41 — 72.
  384. Winkelstein J.A., Marino M.C., Johnson R.B. et al. Chronic glaucomatous disease: report on a national registry of 368 patients // Medicine. 2000. — Vol. 79.-P. 155 — 169.
  385. Witz G., Lawrie N.J., Amoruso M.A., Coldstein B.D. Inhibition by reactive aldehydes of superoxide anion radical production in stimulated human neutrophils // Chem. Biol. Int. 1985. — Vol. 53. — P. 13 — 23.
  386. Xu F, Markowitz LE, Gottlieb SL, Berman SM., Seroprevalence of herpes simplex virus types 1 and 2 in pregnant women in the United States.//Am J Obstet Gynecol. 2007 Jan-196(l):43.el-6.
  387. Xu F, Sternberg MR, Kottiri BJ, McQuillan GM, Lee FK, Nahmias AJ, Berman SM, Markowitz LE Trends in herpes simplex virus type 1 and type 2 seroprevalence in the United States. JAMA. 2006 Aug 23- 296(8):964−73.
  388. Zamara E, Novo E., Marra E. et al. 4-Hydroxynonenal as a selective pro-fibrogenic stimulus for activated hyman hepatic stellate cells // J. Hepatol. -2004.-Vol. 40.-P. 60 -68.
  389. Zimmerman L., Furst P., Bergstrom J., Jornvali H. A new glicine containing compound with a blocked amingroup from uremic bodi fluids. // Clin. Nephrol. 1980. — V. 14, № 4. — P.107−110.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!