Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Поликомпонентные пробиотические препараты — конструирование, производство и стратегия их продвижения на российском фармацевтическом рынке

Диссертация: Поликомпонентные пробиотические препараты — конструирование, производство и стратегия их продвижения на российском фармацевтическом рынке
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

По данным маркетинговых исследований ЗАО «Группа ДСМ», проведенных в 2009 году, около 77% отечественного фармацевтического рынка в стоимостном выражении составляет импортная продукция, в то же время, согласно отчету, представленному Контрольным управлением Президента РФ, замещение импортных лекарственных препаратов отечественными возможно более чем по 6000 наименований. В рамках направления… Читать ещё >

Поликомпонентные пробиотические препараты — конструирование, производство и стратегия их продвижения на российском фармацевтическом рынке (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Список сокращений

Глава 1. Обзор литературы. Предпосылки создания современного поликомпонентного пробиотического препарата.

1.1 .Этапы жизненного цикла биотехнологического продукта.

1.2.Современные представления о микробиоте человека и ее влиянии на макроорганизм.

1.3.Нарушение нормобиоценоза ЖЕСТ и способы его коррекции.

Собственные исследования.

Глава 2. Материалы и методы исследований.

2.1 .Производственные штаммы микроорганизмов и среды для их культивирования.

2.2.Методы исследования.

2.3.Объем проведенных исследований.

Результаты исследования и их обсуждение.

Глава 3. Биосовместимость, как основной принцип создания безопасных и эффективных поликомпонентных пробиотических препаратов.

3.1. Видовая идентификация пробиотических штаммов в поликомпонентной ассоциации.

3.1.1. Изучение морфологических свойств.

3.1.2. Идентификация биохимических свойств.

3.1.3. Идентификация производственных штаммов молекулярно-генетическим методом.

3.1.4. Изучение чувствительности производственных пробиотических штаммов к антибиотикам.

3.1.5. Определение антагонистической активности производственно перспективных штаммов бифидо- и лактобактерий.

3.1.6. Изучение культуральных свойств производственных штаммов бифидобактерий и лактобацилл.

3.2.Межвидовые взаимодействия пробиотических штаммов в процессе производства поликомпонентных препаратов.

3.3.Биосовместимость поликомпонентного пробиотического препарата с индигенной микрофлорой человека.

3.3.1. Исследование характера межштаммовых взаимоотношений при совместном культивировании на плотной питательной среде.

3.3.2. Исследование характера межштаммовых взаимоотношений при отсроченном подсеве индигенных культур.

3.3.3 Исследование характера межштаммовых взаимоотношений при совместном культивировании в полужидкой среде.

3.4. Сочетание пребиотических компонентов, витаминов, микроэлементов и антиоксидантов с пробиотическими штаммами в составе синбиотического препарата.

3.4.1 Оценка биосовместимости производственных штаммов с растворимыми пищевыми волокнами.'.

3.4.2. Взаимодействие витаминов, минералов и антиоксидантов с пробиотическими культурами.

Глава 4. Концепция создания универсального биотехнологического участка по производству поликомпонентных пробиотических субстанций и готовых форм.

4.1.Принципы построения стандартных условий производства.

4.2.0пределение критериев универсальности технологической цепочки. 134 4.3.Методология увеличения производительности биотехнологического участка.

Глава 5. Отработка рецептуры и технологии, государственная регистрация и запуск серийного производства жидких иммунобиологических препаратов -Габрифлорин-лакто и Габрифлорин-бифидо.

5.1. Разработка рецептуры жидких поликомпонентных пробиотических препаратов.

5.2. Построения универсальной схемы технологического процесса получения жидкого поликомпонентного пробиотического препарата.

5.3. Оценка микробиологических, санитарно-гигиенических характеристик жидких поликомпонентных пробиотических препаратов, определения гарантийного срока их хранения. Государственная регистрация и декларирование серии препаратов «Габрифлорин».

Глава 6. Отработка рецептуры и технологии, государственная регистрации и запуск серийного производства сухих поликомпонентных пробиотических субстанций — «БАД-субстанция бифидобактерий», «БАД-субстанция лактобацилл» и «БАД-субстанция бифидобактерий и лактобацилл».

6.1. Разработка состава поликомпонентных пробиотических субстанций.

6.2. Создание структуры технологического процесса получения сухих поликомпонентных пробиотических субстанций на основе бифидобактерий и/или лактобацилл.

6.3. Оценка микробиологических, санитарно-гигиенических характеристик сухих поликомпонентных пробиотических субстанций, определения гарантийного срока их хранения. Государственная регистрация «БАД-субстанции бифидобактерий», «БАД-субстанции лактобацилл» и «БАД-субстанции бифидобактерий и лактобацилл».

6.4. Примеры использования разработанной «БАД-субстанции бифидобактерий и/или лактобацилл» в качестве исходного сырья для готовых форм поликомпонентных пробиотических препаратов.

Глава 7. Современные алгоритмы применения поликомпонентных пробиотических препаратов в инфекционной и неинфекционной патологии.

7.1. Пробиотические препараты в комплексном лечении язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.

7.2. Оценка эффективности включения пробиотиков в комплекс реабилитационных мероприятий при онкозаболеваниях у детей в период диспансерного наблюдения.

7.3. Влияние поликомпонентных пробиотиков на липидный обмен у больных с риском развития атеросклероза.:.

7.4. Особенности применения пробиотических препаратов при ротавирусной инфекции у детей.

Глава 8. Стратегия развития биотехнологической компании в условиях российского фармацевтического рынка.

8.1. Теоретико-методические основы конкурентного поведения биотехнологической компании.

8.2. Ассортиментная политика, методы продвижения и конкурентные стратегии отечественных и зарубежных производителей поликомпонентных пробиотических препаратов, работающих на фармацевтическом рынке России.

8.3. Идентификация типа предпочтительной конкурентной стратегии роста для биотехнологической компании, разработка соответствующей концепции создания и дальнейшего вывода ее новых поликомпонентных пробиотических продуктов на российский фармацевтический рынок.

Актуальность проблемы.

В последнее десятилетие заметно возрос интерес к проблеме поддержания и восстановления микроэкологического статуса человека. Для этих целей все шире используют бактериотерапевтические препаратыпробиотики. Повышенное внимание к пробиотикам вызвано ростом контингента лиц, требующих коррекции аутофлоры, и прогрессом в изучении состава и биологических свойств микрофлоры, заселяющей различные биотопы человеческого организма, ее роли в поддержании здоровья макроорганизмаиспользованием микроэкологических подходов к раскрытию этиопатогенеза различных заболеванийвыявлением полезных свойств у микроорганизмов, не встречающихся в норме в биоценозах человека [43, 60, 67, 75, 229, 234].

Эффективность бактерийных препаратов определяется совокупностью биологических свойств штаммов, входящих в их состав [40, 219, 233]. Отдельные производители расширили спектр культур, используемых в составе новых пробиотиков, включив в их рецептуру спороносные аэробные бациллы (род Bacillus), энтерококки, пропионовокислые бактерии, аэрококки, сахаромицеты, высшие грибы {Aspergillus, Risopus, Cordiceps) [145, 165, 174, 242]. Другие — пытаются повысить биологическую активность пробиотиков за счет разработки комплексных препаратов на основе специально подобранных композиций штаммов, сочетания компонентов преи пробиотического происхождения, а также добавляя продукты метаболизма микрофлоры [6, 8, 18, 26, 237].

С одной стороны, расширение ассортимента пробиотиков способствует удовлетворению все более возрастающих требований клиники в антидисбиозных препаратах. Но, с другой стороны, настораживает увеличение количества пробиотиков, содержащих в своем составе нетипичные для нормофлоры человека микроорганизмы или потенциально патогенные виды факультативной части биоценоза. В этой связи представляется актуальным использование современных методов оценки биосовместимости экзогенных и индигенных микробных штаммов, а также компонентов бактериального и растительного происхождения в процессе рецептуростроения, технологической отработки и дальнейшего производства новых поликомпонентных пробиотических препаратов.

Современные клинические исследования открывают все новые стороны позитивного воздействия пробиотиков на физическое состояние человека, что позволяет расширить сферу их применения в комплексных лечебно-профилактических мероприятиях при некоторых инфекционных и неинфекционных патологических состояниях, в частности, хеликобактер-ассоциированной язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гемабластозах и солидных опухолях, дислипидемии и ротавирусной инфекции [200, 151, 239, 288, 301, 343]. Однако развитие новых клинических направлений подразумевает создание инновационных медицинских технологий, позволяющих в полной мере реализовывать биологический потенциал поликомпонентных пробиотических средств.

По данным маркетинговых исследований ЗАО «Группа ДСМ», проведенных в 2009 году, около 77% отечественного фармацевтического рынка в стоимостном выражении составляет импортная продукция, в то же время, согласно отчету, представленному Контрольным управлением Президента РФ, замещение импортных лекарственных препаратов отечественными возможно более чем по 6000 наименований. В рамках направления, заданного правительством в принятом документе «Концепция долгосрочного социально-экономического развития Российской Федерации на период до 2020 года», одной из актуальнейших задач российского биотехнологического сектора является создание высокотехнологичных производств по выпуску конкурентоспособных пробиотических препаратов, которые по своим потребительским характеристикам не должны уступать импортным аналогам. Основным направлением прикладных исследований в этой связи является создание стандартных условий производства, соответствующих ОМР, оптимизация технологических процессов и внедрение инновационных методик получения пробиотиков.

Конкурентоспособность биофармацевтического предприятия зависит от общей эффективности его деятельности и определяется совершенством используемых технологий, умелой постановкой маркетинговой службы, действенным менеджментом и рядом других экономических и технических параметров работы фирмы [247]. Исследование проблемы повышения конкурентоспособности с точки зрения теории конкуренции помогает направить усилия по совершенствованию деятельности фирмы в русло правильной, подходящей именно для нее стратегии конкурентной войны [83]. Новые коммерческие фирмы, такие как «Биокад», «Амфита», «Партнер» в отличие от большинства приватизированных предприятий лучше приспособлены для бизнеса в условиях рыночной экономики. Однако и для них выбор оптимальной стратегии на различных этапах жизненного цикла является «болезненным». В сверхбыстро меняющейся российской экономике (где сегодня выгодно биржевое дело, завтра — импорт автомобилей) укрепиться для получения высоких прибылей в сфере производства лекарственных средств, тем более, производимых с помощью суперсовременных наукоемких биотехнологических методов — серьезная стратегическая цель.

Цель исследования.

Разработать теоретические и практические принципы конструирования, производства поликомпонентных пробиотических препаратов, алгоритмы их эффективного применения при инфекционной и неинфекционной патологии и продвижения на российском фармацевтическом рынке.

Задачи исследования.

1. Разработать методы и теоретически обосновать необходимость оценки биосовместимости промышленно перспективных пробиотических штаммов при конструировании поликомпонентных синбиотических препаратов.

2. Создать структуру универсального опытно-производственного биотехнологического участка по выпуску поликомпонентных пробиотических препаратов.

3. Разработать синбиотическую конструкцию жидких пероральных иммунобиологических препаратов («Габрифлорин-бифидо» и «Габрифлорин-лакто»). Отработать рецептуру и технологию их производства. Оценить микробиологические, санитарно-гигиенические характеристики, сохранность всех компонентов препаратов для определения гарантийного срока хранения. Осуществить их санитарно-гигиеническую экспертизу и государственную регистрацию на Федеральном уровне.

4. Сконструировать комплексную синбиотическую субстанцию с различными сочетаниями преи пробиотичеких компонентов в качестве исходного сырья для широкого спектра готовых форм пробиотических препаратов («БАД-субстанция бифидобактерий и/или лактобацилл»). Отработать рецептуру и технологию производства. Оценить микробиологические, санитарно-гигиенические характеристики, сохранность всех компонентов субстанции для определения гарантийного срока хранения. Осуществить их санитарно-гигиеническую экспертизу и государственную регистрацию на Федеральном уровне.

5. Расширить спектр клинического использования и разработать новые алгоритмы применения поликомпонентных пробиотических препаратов в инфекционной и неинфекционной патологии.

6. Сформулировать стратегию развития биотехнологической компании в условиях российского фармацевтического рынка.

Научная новизна исследования.

На основе использования современных микробиологических, биохимических и молекулярно-генетических методов, впервые предложены подходы к оценке биосовместимости пробиотических штаммов между собой в консорциуме поликомпонентного препарата и с индигенной микрофлорой человека.

Впервые разработана структура универсального биотехнологического участка по выпуску поликомпонентных пробиотических препаратов и методология оценки соответствия ОМР созданных на нем стандартных условий производства (заявка на изобретение № 2 010 145 025 и № 2 010 141 571).

На базе современного биотехнологического комплекса отработана рецептура и технология получения новых поликомпонентных пробиотических субстанций и готовых форм («Б АД-субстанция бифидобактерий и/или лактобацилл» ТУ 9197−007−38 989 935−08, «Габрифлорин» ТУ 9197−638 989 935−08).

Совместно с ведущими научно-практическими учреждениями г. Москвы, г. Казани и г. Астрахани разработаны новые алгоритмы клинического применения поликомпонентных пробиотических препаратов при ротавирусной инфекции, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, онкопатологии, а также для профилактики и снижения риска развития сочетанной дислипидемии.

Впервые дано системное обоснование применения и эффективности комплекса маркетинга в соответствии с выбранной конкурентной стратегией биотехнологического предприятия, разработаны методические подходы к формированию ассортимента продукции, определению потенциально перспективных пробиотических ниш, выявлены необходимые с точки зрения потребителя характеристики позиционирующихся на них поликомпонентных препаратов.

Теоретическая значимость работы.

Теоретически обоснована необходимость и разработаны методы оценки биосовместимости промышленно перспективных пробиотических штаммов при конструировании поликомпонентных синбиотических препаратов.

Создана научная концепция универсального биотехнологического участка по выпуску поликомпонентных пробиотических препаратов и процедура его валидации.

Разработаны теоретико-методологические основы и методические подходы к формированию стратегии развития биотехнологической компании и повышению конкурентоспособности производственно-сбытовых систем в условиях российского фармацевтического рынка. Практическая значимость работы.

Конструирование поликомпонентных пробиотиков, основанное на изучении биосовместимости производственных штаммов и подборе их синбиотических ассоциаций, позволяет повысить эффективность и безопасность клинического применения разработанных комбинированных иммунобиологических препаратов.

Созданная структура универсального биотехнологического участка позволяет решать широкий спектр производственных задач по выпуску поликомпонентных пробиотических субстанций и готовых форм препаратов (СЭЗ на пилотный участок по производству БАД № 77.07.16.000.М.290.03.08 от 11.03.2008, СЭЗ на полномасштабный участок по производству БАД Ж77.07.16.000.М.5 908.06.10 от 08.06.2010).

Проведенные исследования и разработанные на их основе рецептурный состав и нормативная технологическая документация обеспечили прохождение процедуры независимой экспертизы продукции и государственной регистрации Федеральной службой Роспотребнадзора с внесением в Государственный реестр биологически активных добавок к пище: •"Габрифлорин-бифидо" СГР№ 77.99.23.3.У.5705.6.09 от 09.06.2009; •"Габрифлорин-лакто" СГР№ 77.99.23.3.У.5706.6.09 от 09.06.2009; •"Б АД-субстанция бифидобактерий" СГР№ 77.99.23.3.У.5708.6.09 от 09.06.2009;

•"БАД-субстанция лактобацилл" СГР№ 77.99.23.3.У.5709.6.09 от 09.06.2009; •"Б АД-субстанция бифидобактерий и лактобацилл".

СГР№ 77.99.23.3.У.5707.6.09 от 09.06.2009.

Новые аспекты применения поликомпонентных пробиотических препаратов позволяют повысить эффективность лечения больных и снизить риск развития побочных эффектов при антибиотикои химиотерапии инфекционных и неинфекционных заболеванрш.

Использование разработанной стратегия развития биотехнологической компании позволит повысить конкурентоспособность и эффективность деятельности предприятий отрасли с использованием современных подходов к управлению и комплекса маркетинга.

Внедрение в практику.

Зарегистрированные в Федеральном реестре Роспотребнадзора жидкие препараты-синбиотики нового поколения БАД «Габрифлорин-бифидо» и «Габрифлорин-лакто» выпускаются на производственном участке ООО «НПФ Амфита».

Разработанные «БАД-субстанция бифидобактерий», «БАД-субстанция лактобацилл» и «БАД-субстанция бифидобактерий и лактобацилл» используются для промышленного получения следующих готовых препаратов: «Бифидум-Мульти 1», «Бифидум-Мульти 2», «Бифидум-Мульти 3», «Нормоспектрум для детей», «Нормоспектрум для взрослых», «Полибактерин».

Новые алгоритмы применения поликомпонентных пробиотических препаратов «Бифидум-Мульти» и «Нормоспектрум» внедрены в лечебно-профилактический процесс ряда учреждений здравоохранения:

•ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии Минздравсоцразвития РФ, г. Москва;

•Филиал ГОУ ВПО РГМУ Росздрава «НКЦ геронтологии», г. Москва;

•ГОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет» Росздрава, г. Казань;

•Правобережная больница ФГУ ЮОМЦ Росздрава, г. Астрахань. Анализ результатов данных исследований приведен в клинических отзывах, актах внедрения, протоколах наблюдений.

Универсальная структура производственного биотехнологического участка и валидационные методики оценки стандартных условий производства включены в разрабатываемый коллективом ФГУН МНИИЭМ им. Г. Н. Габричевского Роспотребнадзора СанПиН «Требования к размещению, устройству, оборудованию, контролю и эксплуатации асептических и контролируемых объектов».

Созданные на основе разработанной концепции универсального производственного участка ТЗ, исходные данные на проектирование и строительство и проект прошли экспертизу Роспотребнадзора СЭЗ № 77.07.16.000.Т.143.02.10 от 01.02.2010 и признаны удовлетворяющими существующим санитарным нормам и правилам.

Разработанная конкурентная стратегия и конкретный комплекс маркетинговых мероприятий использованы компаниями «Биокад», «Партнер» и «НПФ Амфита» при продвижении новых поликомпонентных пробиотических препаратов на российском фармацевтическом рынке в 2003;2009 гг. Положения, выносимые на защиту.

1. Разработана концепция конструирования пробиотических препаратов, позволяющая усовершенствовать их лечебные свойства, и в связи с этим расширить спектр клинического применения и, в соответствии с предложенным алгоритмом, использовать в схемах лечения инфекционной и неинфекционной патологии.

2. Созданный универсальный биотехнологический участок позволяет наладить выпуск широкого ассортимента конкурентоспособных поликомпонентных пробиотических субстанций и готовых фармакологических форм.

3. Логичным* завершением многоэтапного научного исследования, охватывающего целый ряд задач — от составления рецептуры поликомпонентных пробиотических препаратов, их клинических испытаний, выпуска на созданном универсальном опытно-производственном участке — является разработка стратегии продвижения полученных конкурентоспособных препаратов на российский фармацевтический рынок.

Апробация работы.

Диссертация апробирована на заседании Ученого совета ФГУН МНИИЭМ им. Г. Н. Габричевского Роспотребнадзора, протокол № 7 от 21.10.2010 г.

Основные результаты исследований доложены и обсуждены на российских и международных конференциях: I Московсковском международном конгрессе «Биотехнология: состояние и перспективы развития», Москва, 2003; 8-ом Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии», Москва, 2009; 2-ом Международном конгрессе по пробиотикам, Санкт-Петербург, 2009; VI Региональной научно-практической конференции «Педиатрия и детская хирургия в Приволжском Федеральном округе», Казань, 2009; XI Всероссийском конгрессе диетологов и нутрициологов «Питание и здоровье», Москва, 2009; Совместной конференции врачей Республики Татарстан и Российской гастроэнтерологической ассоциации, Казань, 2010; International Scientific Conference on Probiotics and Prebiotics IPC2010, Kosice, Slovakia, 2010; XVI Российской гастроэнтерологической неделе, Москва, 2010; VII Международной конференции «Молекулярная медицина и биобезопасность», Москва, 2010.

Публикации.

Основное содержание работы отражено в 54 научных публикациях: в статьях, в том числе, в рекомендованных ВАК РФ — 17, в других изданиях — 17, в патентах на изобретение РФ — 18, в монографиях — 2.

Объем и структура диссертации.

Работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, 6 глав собственных исследований, заключения, выводов, списка литературы из 394 наименований, в том числе, 144 зарубежных и 250 отечественных работ. Диссертация изложена на 297 страницах основного текста, содержит 52 рисунка и 74 таблицы.

ВЫВОДЫ.

1 .Теоретически обоснована необходимость и разработаны методы оценки биосовместимости промышленно перспективных пробиотических штаммов при конструировании поликомпонентных симбиотических препаратов, позволяющие повысить эффективность и безопасность их применения в клинической практике.

2. Созданная научная концепция, включающая структуру и основные принципы построения современного биотехнологического участка, позволяет решать широкий спектр промышленных задач по выпуску большого ассортимента конкурентоспособных поликомпонентных пробиотических субстанций и готовых фармакологических форм.

3. Разработанная на основании принципа биосовместимости рецептура и внедренная на производственном участке универсальная технология получения жидких пробиотиков прошли экспертизу ФГУ «Российский центр испытаний и сертификации — Москва» и Федеральной службы Роспотребнадзора с включением новых препаратов-синбиотиков «Габрифлорин-бифидо» и «Габрифлорин-лакто» в Государственный реестр в качестве биологически активных добавок к пище — источников пробиотических микроорганизмов (бифидобактерий и лактобацилл).

4. Созданные по принципу сырьевой технологичности на биотехнологическом производственном участке синбиотические рецептуры «БАД-субстанция бифидобактерий», «БАД-субстанция лактобацилл» и «БАД-субстанция бифидобактерий и лактобацилл», рекомендованные Роспотребнадзором для использования в пищевой промышленности при производстве биологически активных добавок к пище, способны полностью удовлетворить как собственные потребности по выпуску готовых поликомпонентных пробиотических препаратов (БАД «Бифидум-Мульти 1», БАД «Бифидум-Мульти 2», БАД «Бифидум-Мульти 3», БАД «Нормоспектрум для детей от 1 до 14 лет», БАД «Ыормоспектрум для детей от 3 до 14 лет», БАД «Нормоспектрум для детей от 14 лет и взрослых», БАД «Нормоспектрум-инулин для детей от 1 до 14 лет», БАД «Нормоспектрум-инулин для детей от 14 лет и взрослых»), так и контрактное производство (БАД «Полибактерин»).

5. Расширен спектр лечебно-профилактического применения поликомпонентных пробиотических препаратов при инфекционных и неинфекционных патологических состояниях: внедрен новый алгоритм одновременного со стандартной эрадикационной терапией применения синбиотика «Нормоспектрум» в комплексном лечении язвы желудка и ДПК- «Бифидум-Мульти» включен в спектр реабилитационных мероприятий для коррекции глубоких дисбиотических нарушений, вызванных полихимиотерапией при онкозаболеваниях у детей в период диспансерного наблюденияполучено клинико-лабораторное подтверждение возможности коррекции поликомпонентным пробиотиком «Нормоспектрум» содержания общего холестерина и триглицеридов у лиц пожилого возрастаиспользование синбиотика «Нормоспектрум» эффективно купировало основные симптомы ротавирусного гастроэнтерита у детей.

6. Проведенный теоретико-методологический анализ позволил систематизировать существующие подходы к типологиям эталонных конкурентных стратегий, идентифицировать стратегический тип развития основных компаний-конкурентов, позиционирующихся на пробиотическом сегменте российского фармацевтического рынка, сформировать собственную конкурентную стратегию и комплекс маркетинговых мероприятий по выведению новых препаратов-синбиотиков.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При конструировании новых поликомпонентных синбиотических препаратов необходимо использовать современные принципы оценки биосовместимости, включающие подтверждение видовой подлинности отобранных производственных штаммов, синергизма пробиотических штаммов внутри поликомпонентной ассоциации, эффективности и безопасности их взаимодействия с индигенной микрофлорой человека, сохранности при добавлении пребиотиков, микроэлементов, витаминов и антиоксидантов.

2. Создавая биофармацевтическое производство, следует придерживаться разработанной структуры и основных принципов построения современного биотехнологического участка — стандартных условий, универсальности аппаратной цепочки и операционной технологичности производства, а также использовать валидационные методики для оценки соответствия заданным проектировочным решениям.

3. Зарегистрированная Федеральной службой Роспотребнадзора серия жидких поликомпонентных пробиотиков «Габрифлорин» может быть использована в качестве лечебно-профилактического средства для коррекции микрофлоры ЖКТ при дисбиотических состояниях у детей (с 3-х месячного возраста) и взрослых.

4. Созданные синбиотические рецептуры «БАД-субстанции бифидобактерий и/или лактобацилл» рекомендуются для использования в пищевой промышленности при производстве широкого спектра готовых форм бифидои лактосодержащих биологически активных добавок к пище.

5. Расширение спектра клинического применения поликомпонентных пробиотических препаратов и разработка новых алгоритмов их использования позволяет рекомендовать:

• одновременное со стандартной эрадикационной терапией применение синбиотика «Нормоспектрум» в комплексном лечении язвы желудка и ДПК, позволяющее избежать побочных реакций, вызванных массивным приемом антибактериальных средств;

• «Бифидум-Мульти» при проведении реабилитационных мероприятий для коррекции глубоких дисбиотических нарушений, вызванных полихимиотерапией при онкозаболеваниях у детей;

• «Нормоспектрум» в схеме коррекции содержания общего холестерина и триглицеридов у лиц пожилого возраста;

• синбиотик «Нормоспектрум» для повышения эффективности лечения ротавирусной инфекции у детей.

6. Рекомендуется использовать разработанную стратегию развития биотехнологической компании с целью повышения конкурентоспособности и эффективности деятельности предприятий фармацевтической отрасли, применяя современные подходы к управлению и комплекс маркетинга.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н. А. и др. Применение продукта Бифидок для профилактики и лечения дисбактериоза кишечника у детей // Методические рекомендации для врачей. 1997. — 15 с.
  2. В.Г. Пробиотики и пребиотики в лечении заболеваний желудочно-кишечного тракта.// Клиническая фармакология и терапия.- 2006.- № 15(1).-С.36−40.
  3. H.A., Труханов А. И., Шендеров Б.А.//Этюды об адаптации и путях сохранения здоровья.-М:Сирин.- 2002.-156 С.
  4. Х.М. Изучение эффективности антагонистических препаратов в комплексной терапии кишечных инфекций у детей. // Авгореф. дис. .канд. мед.наук.-Москва.- 1972.-15 с.
  5. Александрович Н. Ж, Пирогова З. И. Нарушение микробного пейзажа человека и пути их коррекции.//Клиническое питание.-2005.-№ 2.-С.43−46.
  6. В. А. и др. Полибактерин. Опыт применения // Пособие для врачей. М., 2003, — 23 с.
  7. В.А., Борисова И. В. Комплексные иммунобиологические препараты (КИП) для орального и ректального применения.// Пособие для врачей. Н-Новгород, 1991. — 212 с.
  8. А. М. Научно-производственная разработка новых препаратов-синбиотиков и клинико-лабораторная оценка их эффективности. // Автореф. дис. .докт.биол. наук.-Москва.- 2009.- 50 с.
  9. A.C. Влияние эубиотиков на состав микробиоценоза влагалища у беременных, страдающих истрико-цервикальной недостаточностью.// Медицинские аспекты микробной экологии: Сб.научн.тр. МНИИЭМ им. Г. Н. Габричевского. М.-1991.- С.204−209.
  10. В.А., Тюрин Ю. А. Роль основных представителей анаэробной кишечной микрофлоры в норме и патологии.// Казанский медицинский журнал. 2001.- Т.82.- № 2, — С. 149−151.
  11. М.Д. Диагностическое значение содержания короткоцепочечных жирных кислот при синдроме раздраженногокишечника.// Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии.- 2000. № 3, — С. 36−41.
  12. М.Д. Исследование содержания и профиля низкомолекулярных метаболитов сахаролитической толстокишечной микрофлоры в норме и патологии. // Дисс. канд. мед. наук. М., 1996. — 146 с.
  13. М.Д., Минушкин О. Н. и др. Способ определения микрофлоры влагалища и способ лечения заболеваний, сопровождающихся нарушениями микрофлоры влагалища.// Патент РФ.-№ 227−447.- приоритет от 09.07.2004.
  14. М.Д., Сундукова М. Б., Минушкин О. Н. Применение «Биовестина-Лакто» в лечении больных с синдромом раздраженного кишечника.// Материалы IX Российского национального конгресса «Человек и лекарство». Москва, 2002. — С. 26.
  15. Э.Э., Ардатская М. Д., Минушкин О. Н. Изучение короткоцепочечных жирных кислот у больных неспецифическим язвенным колитом.// Кремлевская Медицина. 2002. — № 1. — С. 21−25.
  16. Бабин В. Н, Минушкин О. Н., Дубинин A.B. и др. Молекулярные аспекты симбиоза в системе хозяин-микрофлора. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 1998. № 6. — С. 7682.
  17. В.Н., Домарадский И. В., Дубинин A.B., Кондракова O.A. Биохимические и молекулярные аспекты симбиоза человека и его микрофлоры.// Росс. хим. журн. (ЖРХО им. Менделеева). 1994. — т. 38(6). — С. 66−78.
  18. В.Н., Домарадский И. В., Дубинин A.B., Кондракова O.A. Новые подходы к разработке лекарственных средств.// Росс. хим. журн. (ЖРХО им. Менделеева). 1996. — т. 40(2). — С. 125−130.
  19. Л.Г., Бондаренко В. М., Лыкова Е. А., Огай Д. К. Изучение антагонистического действия лактобацилл на Helicobacter pylori //Журн. микробиол. 1997. — № 3. — С. 89−91.
  20. А.К. и др. Состав регуляторов автолиза бактерий. // Микробиология.- 1984.-Т.53.-№ 6, — С.942−946.
  21. А.К., Амерханова A.M., Алешкин В. А. Новые подходы к конструированию препаратов-пробиотиков на основе бифидобактерий. // Сборник статей «Проблемы инфекционных болезней». М. — 2000. — ч.2. -С.284−286.
  22. Т.В. Создание технологий синбиотических продуктов на основе растительных олигосахаридов // Автореф.дис.. .д-ра технич.наук.-Ставрополь.- 2003.-48 с.
  23. И.В. Конструирование нового многокомпонентного пробиотика и использование его в комплексной терапии хеликобактерассоциированных заболеваний.// Автореф.дис. .канд.мед.наук.-Н.Новгород.- 2005.-24 с.
  24. М.К., Тихомирова О. В., Железникова Г. Ф. Иммуномодулирующая терапия у детей с иерсиниозной инфекцией. //Детские инфекции. 2003. -№ 2. — С. 403.
  25. М., Харпер Дж., Таунсенд К. // Экология. Особи, популяции и сообщества: в 2-х томах.-М.:Мир.-1989. — 667 с.
  26. Бифидобактерии и их использование в клинике, медицинской промышленности и сельском хозяйстве.//Сб.научных трудов.-М.-1986.-208 с.
  27. Л.П. Бактериоцины: критерии, классификация, методы выявления. // Журн. микробиол.-2003.-№ 3.-С.109−113.
  28. Г. Ф., Иванов И. Ю., Поспелова В. В., Алешкин В. А. и др. Биологическая характеристика и перспективы использования в составе пробиотиков нового штамма бифидобактерий. // Вестник Российской АМН.-2006.-№ 3.- С.26−30.
  29. В.М. Молекулярно-генетические и молекулярно-биологические исследования представителей родов Bifidobacterium и Lactobacillus.//Вестник Российской АМН.-2006 № 1, — С 18−23.
  30. В.М. По поводу нового подхода к классификации фармакопейных лекарственных пробиотических препаратов, биологически активных добавок к пище и продуктов функционального питания. // Фарматека.-2007.-Т.2.-№ 137.-С.62−64.
  31. В.М. Прикладные аспекты молекулярной биологии бифидобактерий и лактобацилл. //Журн. микробиол. -2006.-№ 2.- С.89−97.
  32. В.М. Роль транслокации кишечной бактериальной аутофлоры и ее токсических биомолекул в патологии человека.//Эксперимен. клин.гастроэнтерология.- 2007.-№ 5.-С.86−93.
  33. В.М. Роль условно-патогенных бактерий кишечника в полиорганной патологии человека.// М.- 2007.-63 с.
  34. В.М., Боев Б. В., Лыкова Е. А., Воробьев А. А. Дисбактериозы желудочно-кишечного тракта //Росс. журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. — № 1. — С.66−70.
  35. В.М., Воробьев А. А. Дисбиозы и препараты с пробиотической функцией. //Журн. микробиол. -2004.- № 1.- С.84−92.
  36. В.М., Грачева Н. М. Препараты пробиотики, пребиотики и синбиотики в терапии и профилактике кишечных дисбактериозов.// Фарматека. 2003. — № 7. — С.56−63.
  37. В.М., Грачева Н. М., Мацулевич Т. В. Дисбактериозы кишечника у взрослых.// КМК Scientific Press. Москва, 2003. — с.224.
  38. В.М., Грачева Н. М., Мацулевич Т. В., Воробьев А. А. Микроэкологические изменения кишечника и их коррекция с помощью лечебно-профилактических препаратов.// Журн. гастроэтерол. гепатол. колопроктол. 2003. — № 4. — С. 66−76.
  39. В.М., Мацулевич Т. В. Дисбактериоз кишечника как клинико-лабораторный синдром: современное состояние проблемы. // М: ГЭОТАР. М.- 2007.- 389 с.
  40. В.М., Чупринина Р. П., Аладышева Ж. И., Мацулевич Т. В. Пробиотики и механизмы их лечебного действия. // Эксперим. и клиническая гастроэнтерология.- 2004.- Т.З.- С. 83−87.
  41. В.М., Чупринина Р. П., Воробьева М. А. Механизм действия пробиотических препаратов.// БиоПрепараты. 2003. — № 3. — С. 2−5.
  42. И.В., Алешкин В. А., Холчев Н. В., и др. Комплексные иммуноглобулиновые препараты для перорального и ректального применения.// Иммунобиологические препараты. М., 1989. — С. 5−10.
  43. Е.М., Габрусская Т. В., Нетребко O.K. Питание и формирование здоровой кишечной микрофлоры у детей первых месяцев жизни.// Педиатрия.-2007.-Т.86.-.№ 3 .-С.85−89.
  44. .Я., Васильева Р. И., Лобзин Ю. В. Острые кишечные заболевания. Ротавирусы и ротавирусная инфекция.// СПб.: Лань, 2000. -272 с.
  45. Т.Я., Момот E.H., Толпаров Ю. Н. Динамика и функции экзометаболитов в процессе роста периодической культуры Escherichia coli М- 17. //Журн. микробиол.-2005.-№ 1.-С. 16−21.
  46. Т.Я., Петров Л. Н., Бондаренко В. М. Перспективы создания пробиотических препаратов на основе «чувства кворума» у бактерий. // Журн. микробиол.-2006.-№ 3С.105−113.
  47. Т.Я., Яшина О. Ю., Петров Л. Н., Королюк A.M. Изучение действия препарата аутостимуляторов роста Escherichia coli М-17 (препарат «Актофлор») на рост чистых и смешанных культур бактерий. //Журн. микробиол.-2000.-№ 3.-С.20−24.
  48. А.Е., Колоджиева, Е.И.Ермоленко и др. Генетическая идентификация как способ выявления патогенных и симбионтных штаммов энтеробактерий. // Журн. микробиол.-2006.-№ 5.-С.83−87.
  49. Д.А., Розанова Г. Н., Стенина М. А. Дисбактериоз и иммунопатологический процесс.// Журн. микробиол.-2005.-№ 2.-С.89.
  50. Д.А., Розанова Г. Н., Стенина М. А., Чередеев А. Н. Роль дисбактериоза в фомировании хронической инфекционной патологии у детей. // Журн. микробиол.-2001.-№ 6.-С.88−93.
  51. И.В. Холестерин-модифицирующая активность лактобацилл in vitro.// Сб. трудов МНИИЭМ им. Г. Н. Габричевского. Проблемы медицинской биотехнологии и иммунологии инфекц. болезней. М.-1996.-Т.2.-С. 119−124.
  52. A.A., Абрамов H.A., Бондаренко В. М., Шендеров Б. А. Диебактериозы актуальная проблема медицины. //Вестник Российской АМН.-1997.-№ 3.-С.4−7.
  53. A.A., Бондаренко В. М., Лыкова Е. А. и др. Микроэкологические нарушения при клинической патологии и их коррекция бифидосодержащими пробиотиками. //Вестник Российской АМН.- 2004.- № 2.- С.13−17.
  54. A.A., Гинцбург А. Л., Бондаренко В. М. Мир микробов. // Вестник РАМН.-2000.-№ 11 .-С. 11 -14.
  55. A.A., Лыкова Е. А., Феклисова Л. В. и др. Использование больших доз пробиотика бифидумбактерин форте в лечении ОРВИ у детей: клинические и иммунобиологические результаты. // Эпидемиология и инфекционные болезни.-2004.-№ 5.-С.43−46.
  56. A.A., Несвижский Ю. В., Богданова Е. А. и др. Анализ штаммовой общности пристеночных биотопов желудочно-кишечного тракта. // Вестник Российской АМН.- 2004.- № 6.- С. 15−18.
  57. Л.А., Феклисова Л.В, Казакова С. П., Воропаева Е. А., Афанасьев С. С. Применение иммунобиологических препаратов в лечении мононуклеоза у детей, вызванного вирусом Эпштейна-Барр// Инфекционные болезни. 2007. — Т. 5. — № 1. — С. 54−58.
  58. В.И. Научные и практические основы биотехнологии кисломолочных продуктов и препаратов с пробиотическими свойствами. //Автореф.дис.. .д-ра технич.наук.-М.- 2001.- 48 с.
  59. Е.В., Несвижский Ю. В., Воробьев A.A., Богданов Е. А. Изучение фекального микробиоценоза человека при экспериментальном моделировании запора. // Вестник Российской АМН.-2006.-№ 1.-С.15−17.
  60. А.Л., Ильина Т. С., Романова Ю. М. «Quorum Sensing» или социальное поведение бактерий.//Журн. микробиол.-2003.-№ 5.- С.86−89.
  61. H.A. Экспериментальное обоснование новых подходов к коррекции микробиоценоза кишечник// Автореф.дис. .докт.мед.наук.-Москва.- 2005. с. 24.
  62. H.A., Н.Б. Вербицкая, Л.Н.Петров, А. И. Блинов, Б. А. Шендеров. Исследование ауто-, изо- и гомоантагонизма пробиотических штаммов лактобацилл.// Бюллетень ВСНЦ СО РАМН.-2005.- Т.6 (44).- С. 138−142.
  63. H.A., Шендеров Б. А. Взаимоотношения пробиотических и индигенных лактобацилл в условиях совместного культививрования in vitro. // Журнал микроб., эпидемиол., и иммунобиол. 2005.- № 2.- С.56−61.
  64. В.В. Изучение бифидобактерий, разработка препарата «сухой бифидумбактерин» и его эффективность при кишечных заболеваниях детей первого года жизни. //Автореф.дисс. канд.биол.наук.-Москва. 1970.- 15 с.
  65. Г. И. Бифидофлора человека, ее защитная роль в организме и обоснование сфер применения препарата бифидумбактерин // Автореф.дис. .д-рабиол.наук.-М.- 1982.-48 с.
  66. Г. И., Лянная A.M., Козлова Э. П., Семенова Л. П. Роль бифидофлоры в повышении устойчивости организма к инфекции. //В сб. материалов международной конференции «Гнотобиология в теоретической и практической медицине».- М.-1987.-С.62.
  67. A.B. Современные подходы к профилактике антибиотико-ассоциированной диареи у детей// Медицинский вестник. 2007. -№ 31.-С. 11.
  68. A.B. Терапия острых кишечных инфекций у детей в современных условиях. // Вопросы современной педиатрии.-2004.-Т.З.-№ 4.-С.72−78.
  69. Н.М., Бондаренко В. М. Пробиотические препараты в терапии и профилактике дисбактериоза кишечника. // Инфекц. болезни. -2004.- Т.2.-№ 2.-С.53−58.
  70. П.Я., Яковенко Э. П., Яковенко А. П. и др. Лечение обострений хронических заболеваний органов пищеварения //Лечащий врач. 2000. -№ 5−6. — С.44−49.
  71. В.Б., Захаренко С. М., Осипов Г. А. Принципы коррекции дисбиозов кишечника// Лечащий Врач. 2008. — № 6. — С. 6−9.
  72. Гриневич В.Г.и др. Пребиотики в лечении заболеваний внутренних органов.//Российский медицинский журнал.- 2003.-№ 5, — С.53−56.
  73. В.Д. Коммуникативные сигналы бактерий.//Антибиотики и химиотерапия, — 2003.-Т.48-№ 10.-С.32−39.
  74. И.Б. Инновационное развитие и конкурентоспособность. Очерки развития российских предприятий. // М.: ТЕИС, 2003. 236 с.
  75. И.Б. Стратегический менеджмент организации. // Учебное пособие. -М.: ТЕИС, 2004. 239 с.
  76. И.Б. Стратегия и структура корпорации.//М.: Дело, 2006 320 с.
  77. И.В. Санитарно-гигеническая и микробиологическая характеристика новых пробиотических препаратов «Соя-бифидум» и «Соя-лактум». //Автореф.дисс. .кандид.мед.наук.- Оренбург, — 2006.- 23 с.
  78. С.Н., Сидоров И. И. Клиническая эффективность смесей с пробиотиками у детей с инфекционными заболеваниями. // Вопросы детской диетологии.-2006.-Т.4.-№ 5.-С.31−34.
  79. М.Ф., Коршунов В. М., Демин В. Ф. и др. Изучение формирования микрофлоры кишечника у новорожденных детей при совместном и раздельном пребывании с матерью. // Педиатрия.-1990.-№ 1.-С.13−17.
  80. Дисбиоз кишечника. Руководство по диагностике и лечения / Под ред. Проф. Е. И. Ткаченко, проф. А. Н. Суворова. СПб.: СпецЛит, 2007. С. 238
  81. К.Е. Основы технологии сухих биопрепаратов. // М.: Медицина. 1969.-152 с.
  82. Доронин А.Ф., Шендеров Б. А. Функциональное питание.//М.:Грантъ.-2002. 296 с.
  83. В.Г., Бейер Л. В., Богданович Н. Е., Карасева Г. Н. Дисбактериоз- фактор риска гастроэнтерологических заболеваний //Вопросы детской гастроэнтерологии, Горький, 1983. — С.39−48.
  84. А.В., Бабин В. Н., Раевский П. М., Шихман А. Р. Механизм патогенеза неспецифического язвенного колита.// Клин. мед. 1991. — № 7. — С. 24−28.
  85. М.И., Мухина Ю. Г., Кафарская Л. И., Шумилов П. В. Современные представления о механизмах формирования иммунного ответа слизистой оболочки кишечника детей раннего возраста. //Трудный пациент-(гастроэнтерология).- 2006.- Т.4.-№ 6.-С.9−14.
  86. И. А., Шляпников С. А., Лебедев В. Ф., Иванов Г. А. Псевдомембранозный колит и «кишечный сепсис» — следствие дисбактериоза, вызванного антибиотиками.// Вестник хирургии им. И.И.Грекова—1997.- том 156.- N2.- С. 108−111.
  87. .А. Микроэкология кишечника человека, коррекция микрофлоры при дисбиотических состояниях.// Автореф.дис. .д-ра медиц.наук.-М.- 2005.-48 с.
  88. Е.И., Соколова К. Я. Диагностика и биокоррекция нарушений антиинфекционного гомеостаза в системе «мать-дитя». // Н.-Новгород: НГМА 2004. — 378 с.
  89. Запруднов A.M., JI.H. Мазанкова. Микробная флора кишечника и пробиотики.// Приложение к журналу Педиатрия. М., 1999. — 48 с.
  90. Т.Д., Сергиенко Е. И. Дисбактериоз кишечника: клиническое значение и перспективы лечения. // Эксперим. клин, гастроэнтерол. 2003. — № 3. — С.70−74.
  91. В.В., Николаева Т. Н., Бондаренко В. М. Модуляция клеток иммунной системы лактобактериями. // Журн. микробиол.-2004.-№ 6.-С.57−60.
  92. В.Т., Шептулин A.A. Синдром диареи. // М.: ГЭОТАР-медицина.- 2000. 135 с.
  93. А.И., Селятинская В. Г., Пальчикова H.A., Бгатова Н. П. Клеточные и системные механизмы действия пробиотиков. // Новосибирск, 2007.-279 с.
  94. Е.В., Горская Е. М., Абрамова C.B. Ингибиторы протеолитических ферментов, продуцируемые лактобациллами. // Проблемы медицинской биотехнологии и иммунологии инфекционных болезней. Сб. тр. МНИИЭМ им. Г. Н. Габричевского.-М.-1996.-Т.2- С.113−118.
  95. С.Г., Тюрин М. В., Иванов A.A., Митрохин С.Д., Лившиц
  96. B.А. Выделение, идентификация и некоторые биологические свойства бифидобактерий из кишечника человека // Биотехнология. 1998. — № 2.1. C.28−36.
  97. Кафарская Л. И, Володин Н. Н, Афанасьев С. С., Шкопоров А. Н., Ефимов Б. А. Особенности микробной колонизации кишечника новорожденных и недоношенных детей в отделении реанимации и интенсивной терапии. // Вестник Российской АМН.- 2006.- № 1- С. 10−15.
  98. Л.И. Современные подходы к профилактике и лечению гнойно-септических инфекций у плода и новорожденного. // Автореф. дис. .д-ра мед.наук.-М.- 2002.-45 с.
  99. Л.И., Инжеваткина С. М., Володин H.H., Ефимов Б. А. Терапевтический потенциал пробиотиков: оптимизация иммунного ответа и восстановление экосистемы кишечника. //Вопросы детской диетологии.-2005- Т.З.- № 1.- С.72−95.
  100. Л.И., Постникова Е. А., Донских Е. Д., Ефимов Б. А. Особенности становления микрофлоры у детей раннего возраста. //Детские инфекции.- 2006.- Т.5.- № 1.- С. 6−11.
  101. Н.Ю. Значение пробиотиков и пребиотиков в регуляции кишечной микрофлоры // Русский медицинский журнал.-2000.-Т.8.-№ 13−14.-С.572−575.
  102. В.М., Вржесинская O.A., Спиричева Т. В. и др. Обеспеченность витаминами детей дошкольного и младшего школьного возраста из группы риска по возникновению нарушений минерализации костной ткани. // Вопросы питания.-2002.-71 (3).- С.3−7.
  103. Э.П. Микрофлора кишечника новорожденных в норме и патологии и восстановление ее бифидумбактерином. // Автореф. дис. .канд. мед.наук.-М.- 1978.-25 с.
  104. O.A., Бабин В. Н., Грубова Е. А. и др. Комплексная оценка микроэкологических и функциональных нарушений толстого кишечникадля обеспечения этиотропной терапии. // Пособие для врачей.- ГУ МНИИЭМ им. Г. Н. Габричевского.-М.-2003.-33 с.
  105. Г. Н. Иммуномодулирующий эффект белковых фракций, полученных из бифидобактерий. // Журн. микробиол.-2004.- № 2.- С.60−64.
  106. И.Я. Пробиотики и кисломолочные продукты в питании детей раннего возраста.// Лечащий врач.-2007.- № 1.- С.8−12.
  107. И.Я., Георгиева О. В., Абрамова Е. В. Пребиотики в продуктах детского питания: изучение эффективности каши, обогащенной пребиотиком, в питании детей, первого года жизни. // Вопросы детской диетологии. 2008.-т.1.-Т.1.-№ 6.-С.66−70.
  108. Т.К. Дисбактериоз кишечника у проктологических больных: микробиологические аспекты. //Рос. журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. -1999. № 3. — С.55−60.
  109. H.A., Вихирева З. Н. Профилактика и коррекция нарушений микробиоценоза кишечника у детей раннего возраста.//М.-1995. 32 с.
  110. В.М., Поташник Л. В., Ефимов Б. А. и др. Качественный состав нормальной микрофлоры кишечника у лиц различных возрастных групп. //Журн. микробиол. 2001.- № 2.- С.57−61.
  111. В.М., Синицина H.A., Гинодман Г. А., Пинегин Б. В. Коррекция микрофлоры кишечника при химиотерапевтических дисбактериозах с помощью аутоштаммов бифидобактерий и лактобацилл. // Журн. микробиол.-1985.-№ 9.-С-20−25.
  112. О.В., Кафарская Л. И., Ефимов Б. А. Применение биотерапевтических препаратов для коррекции микробного статуса у беременных женщин. //Журн. микробиол.-2000.-№ 5.-С. 69−72.
  113. В.Н. Дисбактериоз кишечника.// МгМедицина. 1989. -206 с.
  114. И.Б., Ладо до К.С. Микроэкологические и иммунные нарушения у детей // М.:Медицина.-1991.- 240 с.
  115. Г. Г., Шевелева С. А. Пробиотикограмма новый подход к коррекции дисбиотических отклонений в микробиоценозе толстой кишки. //Здоровое питание населения России: Матер. VII Всерос. Конгресса.-М.-2003.-С.270−273.
  116. Л.В. Первичный ацетонемический синдром у детей // Medicus Amicus. 2002. — № 5. — С. 4−7.
  117. Е.Б. Бактериофаги и пектины в коррекции нарушений микробиоценозов при гнойно-воспалительных процессах // Автореф. дис.. .д-ра мед.наук.-М.- 2007.- 50 с.
  118. В.М., Алешкин В. А., Лахтин М. В., Афанасьев С.С., Поспелова
  119. B.В., Шендеров Б. А. Лектины, адгезины и лектиноподобные вещества лактобацилл и бифидобактерий // Вестник Российской АМН.- 2006. № 1 .1. C.28−34.
  120. В.М., Афанасьев С. С., Алешкин В. А., Несвижский Ю. В., Поспелова В. В. и др. // Стратегические аспекты конструирования пробиотиков будущего.- Вестник Российской АМН.- 2008.- № 2.-С.ЗЗ-44.
  121. . В.М., Лахтин М. В., Афанасьев С. С., Алешкин В. А., Несвижский Ю. В., Поспелова В. В. Общие свойства и принципы функционирования лектинов в биосистемах. // Вестник Российской АМН.-№ 3.-2008.-С.37−42.
  122. Л.А. Микроэкология кишечника жителей Западной Сибири. Коррекция дисбиотических состояний. // Автореф.дис.. .докт.мед.наук.-М.-2003.-48 с.
  123. Л.Л., Алешкин В. А., Воробьев А. Л., и др. Возрастные особенности микробиоценоза кишечника у жителей г. Кемерово. // Журн. микробиол.-2001 .-№ 3 .-С.72−75.
  124. H.H. Дисбактериозы экстремальных состояний. // Антибиотики и медицинская биотехнология.- 1987.-Т.32.-№ 3.- С.184−186.
  125. Т.К., Бляхер М. С., Николаенко В. Н. и др. Иммуномодулирующее действие препаратов-эубиотиков. // Вестник Российской АМН.-1997.-№ 3 .-С.40−43.
  126. Е.А., Бондаренко В. М., Парфенов.А.И.и др. Синдром избыточного бактериального роста в тонкой кишке: патогенез, клиническое значение и тактика терапии.//Эксперим. клин, гастроэнтерол.-2005.-№ 6.- С.51−57.
  127. Е.А., Бондаренко В. М., Сидоренко C.B. и др. Сочетанная антибактериальная и пробиотическая терапия хеликобактерассоциированных заболеваний у детей //Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. -1999. № 2. — С.76−81.
  128. Л.Н., Лыкова Е. А. Пробиотики: Характеристика препаратов и выбор в педиатрической практике.// Детские инфекции.-2004.-№ 1 .-С.18−23.
  129. Л.Н., Макарова Е. И., Ермолаева М. Н., Яковлева Г. Ю. Клиническая эффективность пробиотика «Полибактерин» при инфекционных диареях у детей// TERRA MEDICA. 2006. -№ 3. — С. 5−7.
  130. С.Г., Боровик Т. Э., Ладо до К.С. и др. Состояние кишечного микробиоценоза у детей с атопическим дерматитом в зависимости от особенностей клинической картины и формы заболевания. // Педиатрия.-1997. -№ 2. -С. 19−24.
  131. В., Бельмер C.B., Ардатская М. Д., Минушкин О. Н. Значение пребиотиков для функционирования кишечной микрофлоры. // Вопросы детской диетологии.-2006.-Т4. -№ 1.- С.9−12.
  132. И.Ю., Горюнова М. М., Самсонова М. В. Восстановление микробиоценоза кишечника в комплексной терапии атопического дерматита у детей. // Вопросы современной педиатрии.-2007.-№ 4.-С.1−11.
  133. О.Н., Ардатская М. Д., Елизаветина Г. А., Масловский Л. В. Роль «Энтерола» в лечении и профилактике дисбактериоза кишечника. //
  134. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и коло- проктологии. -1998.-№ 5.-С. 292.
  135. О.Н., Арутюнян Э. Э., Ар датская М.Д. Позволяет ли изучение короткоцепочечных жирных кислот выбрать фармпрепарат для адекватного лечения больных неспецифическим язвенным колитом? // Российский медицинский журнал. 2002. — № 5. — С. 15−19.
  136. О.Н., Минаев В. И. Комплексная диагностика, лечение и профилактика дисбактериоза (дисбиоза) кишечника в клинике внутренних болезней МЦ УД ПРФ// Методические рекомендации. М., 1997. — 45 с.
  137. Г., Альстрэнд Б., Лэмпел Дж. Школы стратегий.// СПб: Издательство «Питер», 2000. 336 с.
  138. И.Б., Корниенко Е.А.Применение про- и пребиотиков при дисбиозе у детей. // Методическое пособие для врачей-педиатров.-СПб, 2004.- 18 с.
  139. Е.В., Тихомирова О. В., Шульдяков A.A. и др. Ротавирусная инфекция у детей. // Многоцентровое контрольно-сравнительное исследование. СПб: ООО «Семакс», 2007. — 44 с.
  140. Т.Л., Калинская Т. Ю., Румянцев В. Г. Биопрепараты и пищевые факторы в коррекции дисбактериоза. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии.- 1999. № 3.- С. 6770.
  141. Ю.В. Изучение изменчивости кишечного микробиоценоза человека в норме и патологии. // Вестник Российской АМН.-2003.-№ 1.-С.49−53.
  142. O.K. Пробиотики и пребиотики в питании детей грудного возраста.// Педиатрия.-2007.-Т.86.-№ 1 .-С.80−87.
  143. Д.Ю., Т.Э.Некрасова. Современное состояние и тенденции развития рынка функциональных продуктов питания и пищевых добавок.// Пищевые ингредиенты. Сырье и добавки. 2005. — № 2. — С. 28−29.
  144. Г. И., Самарцев A.A., Астапович Н. И. и др. Биологическая активность микроорганизмов-пробиотиков. // Прикладная биохимия и микробиология.-2006.-Т.42.-№ 2.-С. 187−194.
  145. А. А. и др. Иммунотерапия при ОКИ у детей. Опыт использования нового иммуномодулятора «Гепон» // Детские инфекции. -2003. -№ 1. С. 32−36.
  146. А. А. и др. Клиническая эффективность и воздействие на микробиоценоз кишечника пробиотика «Аципол» в комплексной терапии ОКИ у детей //Педиатрия. 2007. — Т. 86. — № 2. — С. 87−92.
  147. А. А. и др. Клиническая эффективность иммуномодулятора «Гепон» в комплексной терапии ОКИ вирусной этиологии у детей // Детские инфекции. 2003. — № 4. — С. 32−35.
  148. А. А. и др. Лечение ОКИ у детей препаратами бифидумбактерин форте и пробифор // Методическое пособие для врачей. -М., 2001.- 12 с.
  149. А. А. и др. Пробиотик Бифиформ альтернатива этиотропной антибиотике" — и химиотерапии ОКИ у детей // Детские инфекции. — 2003. — № 3. — С. 36−40.
  150. А. А. и др. Роль иммуномодулятора Гепон в комплексной терапии ОКИ у детей // Лечащий Врач. 2003. — № 6. -С. 76−77.
  151. А. А. и др. Эффективность и перспективы использования пробиотика «Споробактерин» в комплексной терапии ОКИ бактериальной этиологии у детей // Детские инфекции. 2004. — № 4.- С. 41−45.
  152. А. А., Учайкин В. Ф., Соколова Н. В. Этиопатогенетическая терапия острых кишечных инфекций у детей на современном этапе. // Лечащий врач. 2010. — № 1. — С. 7−13.
  153. А. А., Мазанкова Л. Н., Соколова Н. В. Патогенетическое обоснование оптимальной терапии ОКИ у детей // Детские инфекции. -2002. -№ 1.-С. 32−37.
  154. А. А., Соколова Н. В., Ларина Т. С., Бережкова Т. В. Роль энтеросорбентов в составе комплексной терапии ОКИ у детей // Практика педиатра. 2008. — № 5. — С. 20−26.
  155. А. А., Соколова Н. В., Ларина Т. С., Учайкин В. Ф. Клиническая эффективность БАД «Бифистим» в составе комплексной терапии ОКИ осмотического и инвазивно-осмотического типа диареи. // Детские инфекции. 2008. — № 4. — С. 56−61.
  156. А. А., Соколова Н. В., Тихонова О. Н., Ларина Т. С. Рациональная этиотропная терапия ОКИ бактериальной и вирусной этиологии у детей на современном этапе // Доктор РУ. 2007. — № 2.- С. 512.
  157. А. А., Тихонова О. Н., Соколова Н. В. Сравнительная эффективность этиотропной терапии острых кишечных инфекций у детей 5-нитрофуранами//Детские инфекции. 2005. — Т. 4. — № 1. — С. 49−53.
  158. А. А., Тихонова О. Н., Соколова Н. В., Калмыков А. А. Эффективная этиотропная терапия среднетяжелых форм ОКИ у детей// Consilium medicum. Гастроэнтерология. 2008. — № 1. — С. 68−70.
  159. A.A., Соколова Н. В., Бережкова Т. В., Ларина Т. С. Клиническая эффективность пробиотика «Энтерол» в комплексной терапии ОКИ у детей // Детские инфекции. 2006. — Т. 5. — № 2. — С. 43−47.
  160. Г. Г., Алешкин В. А., Афанасьев С. С., Поспелова В. В. Иммунобиологические препараты и перспективы их применения в инфектологии. // М.: ГОУ ВУНМЦ Минздрава РФ.- 2002.- 608 с.
  161. Определитель бактерий Берджи. // под редакцией Дж. Хоулта с соавт. -изд.в 2-х томах.-М:Мир.-1997.-800 с.
  162. М. Ф. Применение пробиотиков в лечении патологии внутренних органов.// Фарматека. 2005. — № 14. — С. 16−20.
  163. Г. А. Хромато-масс-спектрометрическое исследование микроорганизмов и их сообществ. // Автореф. дисс. .док. биол. наук. М. — 1995.-62 с.
  164. Г. А., Демина A.M. Хромато-масс-спектрометрическое обнаружение микроорганизмов в анаэробных процессах.// Вестник Российской АМН.- Т. 13 .-№ 2.-С.52−59.
  165. Отраслевой стандарт 91 500.11.0004−2003.// «Протокол ведения больных. Дисбактериозом кишечника" — М., 2003.- 70 с.
  166. Ott В.Д., Мысник В. П., Коваленко Г. Б. и др. Применение мультикомпонентных пробиотиков в профилактике и лечении микроэкологических нарушений у детей. // Методические рекомендации. -Киев, 2001.-26 с.
  167. А.И. Принципы лечения различных видов диарей. // Consilium Medicum. 2007. -т.5. -№ 2. — С. 33−35.
  168. А.И. Клинические проблемы дисбактериоза. // Рос. гастроэнтерологический журнал. 1999. — № 4. — С. 49−55.
  169. А.И., Осипов Г. А., Богомолов П. О. Дисбактериоз кишечника: новые подходы к диагностике и лечению.// Consilium medicum. 2001. — т.З. — № 6. — С.270−272.
  170. А.И., Ручкина И. Н., Осипов Г. А. Коррекция микрофлоры кишечника пробиотиками у больных антибиотико-ассоциированной диареи. //Справочник поликлинического врача.-2006.-№ 2.-СЗ-6.
  171. Л.Г. Значение нормальной микрофлоры для организма человека. // М.: Медгиз, 1955. 463 с.
  172. Л.Н., Бондаренко В.М, Вахитов Т. Я., Воробьев А. А. QS-системы у бактерий и перспективы создания новых метаболитных пробиотических препаратов. // Вестник Российской АМН.- 2006.- № 1.-С.38−45.
  173. В.В., Грачева Н. М. и др. Эубиотики эффективные средства нормализации микрофлоры — и вклад МНИИЭМ в их разработку. // Врач.-1997.-№ 4.- С.30−31.
  174. Продукты пищевые. Продукты пищевые функциональные. Термины и определение. ГОСТ 52 349–2005. //М.-2005.-32с.
  175. Руководство по лечебному питанию детей. // Под редакцией Ладо до К.С. М.: Медицина. — 2000.-384 с.
  176. А.Г., Масчан A.A., Самочатова Е. В. Сопроводительная терапия и контроль инфекций при гематологических и онкологических заболеваниях. // Руководство для врачей. — М.: Медпрактика-М, 2006. — 504 с.
  177. О.В., В.М.Бондаренко, Добрица В.П. Атлас ультраструктуры микробиоты кишечника человека.// С-Петербург.-2008.~ 109 с.
  178. СанПин 2.3.2.1078−01. Гигиенические требования к качеству и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов.// М., 2001, — 269 с.
  179. В.Ф. Кислотообразующая и антибиотическая активность бифидобактерий //Молочная промышленность. 1967. — № 3. — С. 17−20.
  180. В.Ф., Рожкова И. В., Сундукова М. Б. Кисломолочные продукты нового поколения // Молочная промышленность.- 1999.- № 7-С.29−33.
  181. В.Ф., Сундукова М. Б., Рожкова И. В. Кисломолочные продукты с бифидобактериями:.// «Пробиотики и пробиотическиепродукты в профилактике и лечении наиболее распространённых заболеваний человека: Тез. докл. межд. конф.». М.- 1999. С.44−45.
  182. С.В. Диагностика и лечение инфекций, вызываемых Helicobacter pylori //Антибиотики и химиотерапия. 2001. — т.46. — № 8. -С.23−31.
  183. Е.В., Пономарева О. А. Роль нормальной микрофлоры в поддержании здоровья. //Сибирский медицинский журнал.-2008.- № 8,-С.21−28.
  184. К .Я., Соловьева И. В. Дисбактериозы: теория и практика.// Н.Новгород.- 1999.-198 с.
  185. А.О., Вия М.П., Микельсаар М. Э, Сийгур У. Х. Метаболиты кишечной микрофлоры в диагностике дисбиоза кишечника. // Антибиотики и медицинская биотехнология. 1987. — т. XXX. — № 3. — С. 191−195.
  186. Тец В. В. Справочник по клинической микробиологии. // С-Пб., 1994. -211 с.
  187. О. Н., Новокшонов А. А., Соколова Н. В. и др. Клиническая эффективность пробиотика «Полибактерин» в комплексной терапии кишечных инфекций бактериальной и вирусной этиологии у детей // Детские инфекции. 2006. — Т. 5. — № 1. — С. 48−51.
  188. Е.И. и др. Эрадикационная, терапия, включающая пробиотики: консенсус эффективности и безопасности. // Клиническое питание.-2005.-№ 1.-С. 14−20.
  189. А. А., Стрикленд А. Дж. Стратегический менеджмент. Искусство разработки и реализации стратегии. // Учебник для вузов. М.: Банки и биржи, ЮНИТИ, 1998 — 576 с.
  190. С.Е., Нетребко O.K. Пищевые волокна и пребиотики. // Вопросы детской диетотерапии.-2006.-Т.4.-№ 5.-С.26−30.
  191. В. Ф. и др. Место и значение энтеросорбции в этиопатогенетической терапии ОКИ у детей // Педиатрия. 2007. — Т. 86.- № 2. С. 44−50.
  192. В. Ф. и др. Пробиотики в комплексной терапии кишечных инфекций у детей // Биопрепараты. 2001. — № 1. — С. 2−4.
  193. В. Ф. и др. Противовирусный препарат «Арбидол» как перспектива этиотропной терапии ротавирусной инфекции у детей // Детские инфекции. 2004. — № 3 (8). — С. 34−39.
  194. В. Ф. и др. Энтеросорбция эффективный метод этиопатогенетической терапии ОКИ у детей // Детские инфекции. — 2005. -Т. 4. — № 3. — С. 39−43.
  195. В. Ф., Новокшонов А. А, Гаспарян М. О., Дорошенко Е. О. Применение «Пробифора» при острых кишечных инфекциях у детей // Новые лекарственные препараты. 2004. — Вып. 1. — С. 21−28.
  196. В. Ф., Новокшонов А. А., Мазанкова Л. В., Соколова Н. В. Острые кишечные инфекции у детей (диагностика, классификация, лечение) // Пособие для врачей. 2003. — 34 с.
  197. В. Ф., Новокшонов А. А., Соколова Н. В., Бережкова Т. В. Энтеросорбция. Роль энтеросорбентов в комплексной терапии острой и хронической гастроэнтерологической патологии. // Пособие для врачей. -2008. 24 с.
  198. В. Ф., Новокшонов А. А., Соколова Н. В., Корнюшин М. А. Современные подходы к лечению ОКИ у детей. // Педиатрия. 1996. -№ 3.- С. 49−54.
  199. В.Ф., Харламова Ф. С., Шамшева О. В., Полеско И. В. Инфекционные болезни. Атлас-руководство. //М.:ГЭОТАР-Медиа 2010.384 с.
  200. Л.В. и др. Клиника, диагностика и лечение инфекционного мононуклеоза у детей// Пособие для врачей. М.- 2004. — с. 23.
  201. В.А., Салмова B.C., Вартапетова Е. Е. Современные аспекты этиологии и патогенеза неспецифического язвенного колита //Педиатрия. -2000. № 6. — С. 95−99.
  202. В.А., Челноков М. М., Супрун О. И. и др. Геликобактериоз и кандидоз синергизм этиологических факторов заболевания органов пищеварения? //Педиатрия. — 1998. — № 3. — С .97−98.
  203. А.И., Жихарева Н. С. Терапия антибиотик-ассоциированного дисбактериоза. // Русский медицинский журнал.-2006.-Т.14.-№ 19.-С.З-7.
  204. Н.В., Черненко В. В., Родонежская Е. В. Пробиотики в лечении дисбактериоза кишечника //Материалы XIУ съезда терапевтов Украины. К., 1998. — С. 452−454.
  205. Н.В., Черненко Н. В. Современные подходы к коррекции дисбиоза кишечника. // Метод, рекомендации. К., 2000.- 27 с.
  206. Ф., Нетребенко O.K. Функциональное питание: пробиотики и кишечная микрофлора //Рос. педиатрический журнал. 2000.- № 5. — С. 5255.
  207. И.А., Мелицкая А. З. Экспрессия Quorum sensing генов — перспективная мишень для лекарств в отношении патогенности бактерий. //Молекулярная биология.- 2006, — № 2. С. 40−42.
  208. Л.Н., Щербаков П. Л., Салмова B.C., Вартапетова Е. Е. Результаты биокоррекционной поддержки у детей, получавших антигеликобактерную терапию.// Детская гастроэнтерология. 2002.-С.482−484.
  209. Л.Н. Пищевые микроингредиенты в создании продуктов здорового питания.// Пищевые ингредиенты. Сырье и добавки. 2005. — № 2. — С. 18−22
  210. С.А. Анализ микробиологического риска как основа для совершенствования системы оценки безопасности и контроля пищевых продуктов. // Автореф. дис.. .д-ра мед.наук.-М.- 2007.- 46 с.
  211. С.А. Пробиотики, пребиотики и пробиотические продукты. Современное состояние вопроса // Вопр. питания. 1999. — № 2. — С. 32−40.
  212. .А. // Медицинская микробная экология и функциональное питании: В 3-х т. -М.:Грантъ 1998−2001.- Т. 1−3. — 286 С.-412 с.-288 с.
  213. .А. Микрофлора пищеварительного тракта важнейший фактор поддержания микроэкологического гомеостаза хозяина. // Клиническое питание.-2005.-№ 2.-С.2−5.
  214. .А. Молекулярный язык пробиотических микроорганизмов. //Пищевые ингредиенты.-2009.-№ 1.- С48−49.
  215. .А. Нормальная микрофлора и ее роль в поддержании здоровья человека. // Рос.журн.гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998.- № 1 — С.61−64.
  216. .А. Современное состояние и перспективы развития концепции «Функциональное питание».// Пищевая промышленность. -2003. № 5. — С.4−7
  217. .А. Современное состояние и перспективы развития концепции пробиотики, пребиотики и синбиотики. // Пищевые ингредиенты.-2005.-№ 2.-С.23−26.
  218. .А. Функциональное питание при гипертонической болезни и хронической сердечной недостаточности.//Лечагций врач.-№ 3.-2006.-С.14−17.
  219. .А., А.И. Труханов. Продукты функционального питания: современное состояние и перспективы их использования в восстановительной медицине.// Вестник восстановительной медицины. -2002. -№ 1.-С. 38−42
  220. .А., В.М. Лахтин. Лектины-новая потенциальная категория физиологически активных функциональных пищевых ингредиентов // Вестник востановительной медицины. 2004. — № 1. — С. 33−38.
  221. .А., Манвелова М. А. Микробная экология человека и животных и метаболизм холестерина // Антибиотики и химиотерапия. -1992.-37.-№ 11.- С. 46−54.
  222. Шендеров Б. А. Пробиотики, пребиотики и синбиотики. Общие и избранные разделы проблемы.// Пищевые ингредиенты. Сырье и добавки.2005.-№ 2.-С. 23−26.
  223. А.Н., Ефимов Б. А., Володин H.H., Кафарская Л. И. Бифидобактерии: традиционный взгляд и современные генетические исследования. // Вопросы практической педиатрии.- 2007.- т. 2 (5).- С.76−79
  224. А.Н., Кафарская Л. И., Афанасьев С. С. и др. Молекулярно-генетический анализ видового и штаммового разнообразия бифидобактерий у детей раннего возраста.// Вестник Российской АМН, 2006.-№ 1.- С. 45−50.
  225. Е.Е., Ханес Г. С., Лакша О. Т. Перинатальный сепсис: эпидемиология, атофизиология, диагностика, клиника, интенсивная терапия, профилактика. // Учебно-методическое пособие. К.: Рутения, 2001.-64 с.
  226. Ю.П. Успенский, Е. Б. Валуева, Л. С. Орешко. Коррекция нарушений кишечного микробиоценоза пробиотиком на основе природногоадсорбента. // Методические рекомендации. Санкт-Петербург, 2005. — 14 с.
  227. А.Ю. Концентрационные процессы на фармрынке России. // Ремедиум. 2002. — № 3. — С.4−16.
  228. А.Ю. К общей выгоде (о пользе профессионального исследования рынка). // Ремедиум. 2003. — № 12. — С. 18−19
  229. А.Ю. Конкуренция: теория и практика.// М.: Гном и Д, 2001, третье издание 304 с.
  230. Н.Д., Машилов В. П. Ротавирусный гастроэнтерит (клиника, диагностика, лечение) // Лекции. М. — 1990! — 19 с.
  231. Abbad Andaloussi S., Talbaoui H., Marczak R., Bonaly R. Isolation and characterization of exocellular polysaccharides produced by Bifidobacterium longum.//Appl. Microbiol. Biotechnol.-1995.- Vol. 43.-P. 995−1000.
  232. Agarwal RK. Probiotics the health friendly gut bacteria.// Indian Pediatr.-2008.- Dec.- Vol. 45(12).-P.953−4.
  233. Ahrne, S., Nobaek, S., Jeppson, В., Adlerberth, I., Wold, A.E., and Molin, G. The normal Lactobacillus flora of healthy human rectal and oral mucosa.// Appl. Microb.- 1998.- Vol. 85.-P. 88−94.
  234. Allen A, Hutton DA, Pearson JP. The MUC2 gene product: a human intestinal mucin.// Int J Biochem Cell Biol. -1998.- Vol. 30 -P.797−801.
  235. Anderson P.M., Schroeder G., Skubitz K.M. Oral glutamine reduces the duration and severity of stomatitis after cytotoxic cancer chemotherapy // Cancer. 1998. — Vol. 83. — P. 1433−1439.
  236. Andrea M. Stringer, BAppSc (Hons), Rachel J. Gibson, PhD, Joanne M. Bowen, PhD, Richard M. Logan, BDS, MDS, Ann S-J Yeoh, BMEDSc, and
  237. Dorothy M.K. Keefe, MD, FRACP Chemotherapy-Induced Mucositis: The Role of Gastrointestinal Microflora and Mucins in the Luminal Environment. // J Support Oncol. 2007. — Vol. 5. — P.259−267.
  238. Arroyo R., Martin V., Maldonado A. et all. Treatment of Infectious Mastitis during Lactation: Antibiotics versus Oral Administration of Lactobacilli Isolated from Breast Milk. // Clin Infect Dis. 2010. — Jun 15. — Vol. 50(12). — P.1551−8.
  239. Atherton J. C., Peek R. M., Tham K. T. et al. Clinical and pathological importance of heterogeneity in vacA, the vacuolating toxin of Helicobacter pylori/// Gastroenterology. -1997. Vol. 112. — P. 92−99.
  240. Atkinson S.A., Halton J.M., Bradley C. et al. Bone and mineral abnormalities in childhood acute lymphoblastic leukaemia: influence of disease, drugs and nutrition // Int J Cancer Suppl. 1998. — Vol. 11. — P. 35−39.
  241. Bavati B., Vescovo M., Torriani S., Bottazzi V. Bifidobacteria: history, ecology, physiology and applications. // Annals of Microbiology. 2000. — Vol. 50.-P. 117−131.
  242. Bazzoli F. et al. Vivo Helicobacter pylori clearance failure with Lactobacillus acidophilus. // Gastroenterology. 1992. — Vol. 102. — P. 4.
  243. Bengmark S. Immunonutrition: role of biosurfactants, fiber and probiotic bacteria. //Nitrition. -1998. Vol. 14 (7−8). — P.585−594.
  244. Bengmark S. Nutrition and Resistance to Disease. // Intestinal Translocation (eds. Heid P.J., Rush V., van der Waaij D., Nieuwenhuis P). Old Herborn University Seminar No.14 2001. — P. 117−132.
  245. Benno J., Mitsuoka T. Bifidobacteria and microflora. // Development of intestinal microflora in human and animals. 1986.- Vol.5.- N 1.- P. 13−25.
  246. Benno Y, Sawada K, Mitsuoka T. The intestinal microflora of infants: composition of fecal flora in breast—fed and bottle—fed infants.// Microbiol.Immunol. 1984. — Vol.28. — N9. — P.975 — 986.
  247. Bernhardt H. and Knoke M. Recent studies on the microbial ecology of the upper gastrointestinal tract. // Infection. 1989. — Vol. 17. — P. 259−263.
  248. Bernstein I.L., Webster M.N., Bernstein I.D. Food aversions in children receiving chemotherapy for cancer // Cancer. 1982. — Vol. 50. — P. 2961−2963.
  249. Biavati B., Castagnoli P., Crociani F., Trovatelli L. D. Species of the Bifidobacterium in the feces of infants. // Microbiologica. 1984. — Vol. 7. — P. 341−345.
  250. Biavati B., Castagnoli P., Trovatelli L. D. Species of the genus Bifidobacterium in the feces of human adults. // Microbiologica. 1986. — Vol. 9. — P. 39−45.
  251. Biavati B., Mattarelli P., Alessandrini A., Crociani F., Guerrini M. Survival in fermented milk products of Bifidobacterium animalis and its recovery in human feces. // Mikrookologie und Therapie. 1995. — Vol. 25. — P. 231−235.
  252. Biavati B., Scardovi V., Moore W.E.C. Electrophoretic patterns of proteins in the genus Bifidobacterium and proposal of four new species. // Int. J. Syst. Bacteriol. 1982. — Vol. 32. — P. 358−373.
  253. Biavati B., Sgorbati B., Scardovi V. The genus Bifidobacterium. / In: Balows A., Truper G., Dworkin M., Harder W., Schleifer K.H., eds. // The Prokaryotes. 2nd edn. — Springer-Verlag, New York, 1991. — P. 816−833.
  254. Bjcprkstm B. Evidence of probiotics in prevention of allergy and asthma. // Curr Drug Targets Inflamm Allergy.- 2005.- Vol. 4.- P.599−604.
  255. Blaser M. J. Hypothesis: the changing of Helicobacter pylori and humans: implications for health and diseases / M. J. Blaser // J. Infect. Dis. 1999. — Vol. 179.-№ 6.-P. 1523−1530.
  256. Blumental A., Helbling J. The L (+), and D (-) lactic acid concentration in yoghurts of different fat content // Dairy Sci. Abstracts. 1974. — Vol. 36. — P. 331.
  257. Bouhnik Y, Alain S, Attar A, et al. Bacterial populations contaminating the upper gut in patients with small intestinal bacterial overgrowth syndrome. // Am J Gastroenterol. May 1999. — Vol. 94(5). — P. 1327−31.
  258. Bowen JM, Gibson RJ, Keefe DM, Cummins AG. Cytotoxic chemotherapy upregulates pro-apoptotic Bax and Bak in the small intestine of rats and humans. // Pathology. 2005. — Vol. 37. — P. 56−62.
  259. Breed R.S., Murray E.G.D., Smith N.R., eds. Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology// 7th edn. Williams & Wilkins, Baltimore, 1957.
  260. Brown AC, Valiere A. Probiotics and medical nutrition therapy.// Nutr Clin Care.-2004.- Apr-Jun.- Vol.7(2).-P.56−68.
  261. Buchling A., Radun D., Muller W. A. et al. Influence of anti- Helicobacter triple therapy with metronidazole, omeprazole and clarithromycin on intestinal microflora.// Aliment. Pharmacol. Ther. 2001. — Vol. 15. — P. 1445−1452.
  262. Cai, Y., Matsumoto, M., and Benno, Y. Bifidobacterium lactis Meile et al. 1997 is a subjective synonym of Bifidobacterium animalis (Mitsuoka, 1969) Scardovi and Frivatelli, 1974. // Microbiol Immunol. 2000. — Vol. 44. — P. 815 820.
  263. Callaway TR, Edrington TS, Anderson RC, Harvey RB, Genovese KJ, Kennedy CN, Venn DW, Nisbet DJ. Probiotics, prebiotics and competitive exclusion for prophylaxis against bacterial disease.//Anim Health Res Rev.-2008.-Dec.-Vol.9(2).-P.217−225.
  264. Charteris W.P., Kelly P.M., Morelli L., Collins J.K. Antibiotic susceptibility of potentially probiotic Bifidobacterium isolates from the human gastrointestinal tract. // Lett. Appl. Microbiol. 1998. — Vol.26. — P. 333−337.
  265. Cherbut C., Aube A.C., Blottiere H.M., Galmiche J.P. Effects of short-chain fatty acids on gastrointestinal motility. // Scand. J. Gastro-enterology. 1997. -Vol. 32. — Suppl. 222. — P. 58−61.
  266. Collins M.D., Gibson G.R. Probiotics, prebiotics, and synbiotics: approaches for modulating the microbial ecology of the gut. // Am.J.Clin.Nutr. 1999. -Vol.69.-№ 5.-P.1052−1057.
  267. Cornelius W. Van Niel, Chris Feudtner, Michelle M. Garrison, et all. Christakis Lactobacillus Therapy for Acute Infectious Diarrhea in Children: A Meta-analysis //Pediatrics. April 2002. -Vol. 109. — No. 4. — P. 678−684.
  268. Cremonini F. et al. Effect of different probiotic preparations on antiHelicobacter pylori therapy-related side effects: A parallel group, triple blind, placebo-controlled study // Aliment. Pharmacol. Ther. 2002. — Vol. 16. — P. 703−714.
  269. Cremonini F. et al. Effect of different probiotic preparation on antiHelicobacter pylori therapy-related side effects: a parallel group, triple blind, placebo-controlled study. // Amer. J. Gastroent.-2002.-Vol. 97(11). P.2744−2749.
  270. Crociani F., Alessandrini A., Mucci M.M., Biavati B. Degradation of complex carbohydrates by Bifidobacterium spp. // Int. J. Food Microbiol. -1994. -Vol. 24.-P. 199−210.
  271. Crociani F., Matteuzzi D., Ghazvinizadeh H. Species of the genus Bifidobacterium found in human vagina. // Zentralbl. Bakteriol. Parasitenkd. Infektionskr. Hyg. Abt. l Orig. Reihe A. 1973. — Vol. 223. — P. 298−302.
  272. Cummings J.H., Macfarlane G.T., Englyst H.N. Prebiotics digestion and fermentation. // Am.J.Clin.Nutr. 2001. — Suppl. 73. — P. 415−420.
  273. De Vries W., Gerbrandy S.J., Stouthamer A.H. Carbohydrate metabolism in
  274. Bifidobacterium bifidum. //Biochim. Biophys. Acta.- 1967. Vol. 136. — P. 415 425.
  275. Edlund C., Nord C.E. Effect on the human normal microflora of oral antibiotics for treatment of urinary tract infection.// J.Antimicrob.Chemoter.-2000. Vol.46. — Suppl.Sl. — P.41−41.
  276. Elmer G.W., Surawicz C.M., McFarland L.V. Biotherapeutic agents. Aneglected modality for the treatment and prevention of selected intestinal and vaginal infections. // JAMA. 1996. — Vol. 275. — P. 870−876.
  277. Ezendam J., de Klerk A., Gremmer E.R., van Loveren H. Effects of Bifidobac-terium animalis administered during lactaion on allergic and autoimmune responses in rodents. //Clinical and Experimental Immunology.-2008.- Vol.154.-P.424- 155.
  278. Farrell CL, Bready JV, Rex KL, et al. Keratinocyte growth factor protects mice from chemotherapy and radiation-induced gastrointestinal injury and mortality. // Cancer Res. 1998. — Vol. 58. — P. 933−939.
  279. Folwaczny C. Probiotics for prevention of ulcerative colitis recurrence: alternative medicine added to standard treatment. // J.Gastroenterol. 2000. -Vol. 38(6). — P. 547−550.
  280. Fotiadis CI, Stoidis CN, Spyropoulos BG, Zografos ED. Role of probiotics, prebiotics and synbiotics in chemoprevention for colorectal cancer.//World J Gastroenterol.- 2008.- Vol. 14(42).-P6453−6457.
  281. Fuller R. Probiotics in man and animals.// J. Appl. Bacteriol. 1989. — Vol. 66. — P. 365−378.
  282. Fuller R. Probiotics: prospects of use in opportunistic infections. // N.Y., 1995.-235 p.
  283. Gavini F., Van Esbroeck M., Touzel J.P., Fourment A., Goossens H. (). Detection of fructose-6-phosphate phosphoketolase (F6PPK), a key enzyme of the bifid-shunt in Gardnerella vaginalis. // Anaerobe. 1996. — Vol. 2. — P. 191 193.
  284. Gibson G.R., Probert H.M., Van Loo J.A. E., Roberfroid M.B. Dietary modulation of the human colonic microbiota: Updating the concept of prebiotics. // Nutr Res Rev. 2004. — Vol. 17. — P. 257−259.
  285. Gibson G.R., Roberfroid M.B. Dietary modulation of the human colonic microbiota: introducing the concept of prebiotics// J Nutr. 1995, Jun. — Vol. 125 (6).-P. 1401−1412.
  286. Gibson G.R., Wang X. Regulatory effects of bifidobacteria on the growth of other colonic bacteria. // J. Appl. Bacteriol. 1994. — Vol. 77. — P. 412−420.
  287. Gibson R.J., Keefe D.M. Cancer chemotherapy-induced diarrhea and constipation: mechanisms of damage and prevention strategies. // Support Care Cancer. 2006. — Vol. 14. — P. 890−900.
  288. Gill S. R., Pop M., DeBoy R.T. et al. Metagenomic analysis of the human distal gut microbiome. // Science. 2006. — Vol. 312. — P. 1355−1359.
  289. Goldin B.R., Gorbach S.L. Anaerobic Infection in Humans. // New York, 1989.-714 p.
  290. Gregg CR. Enteric bacterial flora and bacterial overgrowth syndrome.// Semin Gastrointest Dis. Oct 2002. — Vol. 13(4). — P. 200−209.
  291. Gwede CK. Overview of radiation- and chemoradiation-induced diarrhea. // Semin Oncol Nurs. 2003. — Vol. 19(suppl 3). — P. 6−10.
  292. Haboubi NY, Lee GS, Montgomery RD. Duodenal mucosal morphometry of elderly patients with small intestinal bacterial overgrowth: response to antibiotic treatment. // Age Ageing. Jan 1991. — Vol. 20(1). — P. 29−32.
  293. Hadadli M et al. Identification of cultivable Bifidobacterium species isolated from breast-fed infants feces in West-Algeria.// African Journal of Biotechnology.-2005.-Vol.4 (5).- P.422−430.
  294. Halton J.M., Atkinson S.A., Barr R.D. Growth and body composition in response to chemotherapy in children with acute lymphoblastic leukaemia // Int. J. Cancer Suppl. 1998. — Vol. 11. — P. 81−84.
  295. Hill ID, Mann MD, Househam KC, Bowie MD. Use of oral gentamicin, metronidazole, and cholestyramine in the treatment of severe persistent diarrhea in infants. //Pediatrics. Apr 1986. — Vol. 77(4). — P. 477−481.
  296. Hilton E., Rindos P., Isenberg H.D. Lactobacillus GG vaginal suppositories and vaginitis // J. Clin. Microbiol. 1995. — Vol. 33. — P. 1433.
  297. Hiton E., Isenburg H.D., Alpenstein P., France K., Borenstein M. Ingestion of yogurt containing Lactobacillus acidophilus as prophylaxis forcandidal vagintis. // Annals of Internal Medicine. 1992. — Vol. 116. — P.353−357.
  298. Hoverstad T, Bjorneklett A, Fausa O, Midtvedt T. Short-chain fatty acids in the small-bowel bacterial overgrowth syndrome. // Scand J- Gastroenterol. -May 1985. Vol. 20(4). — P. 492−499.
  299. Howarth GS. Inflammatory bowel disease, a dysregulated host-microbiota interaction: are probiotics a new therapeutic option? // J. Gastroenterol Hepatol. -2008.- Dec.-Vol.23(12).-P. 1777−1779.
  300. Hsieh M. H, Versalovic J. The human microbiome and probiotics: implications for pediatrics.//Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care.-2008.-Nov-Dec.-N.38(10).-P.309−327.
  301. Hsu C. A, Yu R. C, Chou C.C. Production of beta-galactosidase by Bifidobacteria as influenced by various culture conditions.// Int J. Food Microbiol.-2005.-0ct.- N. 15.-V. 104(2).-P. 197−206.
  302. Ikuno N, Soda H, Watanabe M, Oka M. Irinotecan (CPT-11) and characteristic mucosal changes in the mouse ileum and cecum. // J Natl Cancer Inst. 1995. — Vol. 87. — P. 1876−1883.
  303. Ishibashi N., Shimamura S. Bifidobacteria: research and development in Japan. // Food Technol. 1993. — Vol. 47. — P. 126−135.
  304. Isolauri E., Arvola T., Sutas Y., Salminen S. Probiotics in the management of atopic eczema. // Clin Exp Allergy.- 2000.- Vol.30.- P.1605−1610.
  305. Iwasaki H., Araki Y., Tto E., Nagaoka M., Yokokura T. Structure of macroamphiphiles from several Bifidobacterium strains. // J. Bacteriol. 1990. -Vol. 172.-P. 845−852.
  306. Jiang T., Savaiano D.A. Modification of colonic fermentation by bifidobacteria and pH in vitro. Impact on lactose metabolism, short-chain fatty acid and lactose production. // Dig. Dis. Sci. 1997. — Vol. 42. — P. 2370−2377.
  307. Keefe DM, Brealey J, Goland GJ, Cummins AG. Chemotherapy for cancer causes apoptosis that precedes hypoplasia in crypts of the small intestine in humans. // Gut. 2000. — Vol. 47. — P. 632−637.
  308. Keefe DM, Cummins AG, Dale BM, Kotasek D, Robb TA, Sage RE. Effect of high-dose chemotherapy on intestinal permeability in humans. // Clin Sci (Lond). 1997. — Vol. 92. — P. 385−389.
  309. Kilby AM, Dolby JM, Honour P, Walker-Smith JA. Duodenal bacterial flora in early stages of transient monosaccharide intolerance in infants. // Arch Dis Child. Mar 1977. — Vol. 52(3). — P. 228−234.
  310. Kim J. Y, Choi Y. O, Ji G.E. Effect of oral probiotics (Bifidobacterium lactis ADO 11 and Lactobacillus acidophilus AD031) administration on ovalbumin-induced food allergy mouse model.//J. Microbiol Biotec.- 2008.- Aug.-Vol.l8(8).-P. 1393−1400.
  311. King CE, Toskes PP. Small intestine bacterial overgrowth. // Gastroenterology. May 1979. — Vol. 76(5 Pt 1). — P. 1035−1055.
  312. Kligler B, Cohrssen A. Probiotics.//Am. Fam Physician.- 2008.- Nov 1.-Vol.78(9).-P. 1073−1078.
  313. Klish WJ, Udall JN, Rodriguez JT, et al. Intestinal surface area in infants with acquired monosaccharide intolerance. // J Pediatr. Apr 1978. — Vol. 92(4). -P. 566−571.
  314. Kocoshis SA, Schletewitz K, Lovelace G, Laine RA. Duodenal bile acids among children: keto derivatives and aerobic small bowel bacterial overgrowth. // J Pediatr Gastroenterol Nutr. Sep-Oct 1987. — Vol. 6(5). — P. 686−696.
  315. Lahtinen S.J., Boyle R.J., Kivivuori S. et al. Prenatal probiotic administration can influence Bifidobacterium microbiota development in infants at high risk of allergy. // J. Allergy Clin Immunol.- 2009.- Vol. 123. -P. 499−501.
  316. Larsen B. Vaginal flora in health and disease.// CLIN. Obstet. Gynecol. -1993. Vol.36. — No. 1. — P.107−121.
  317. Leiper K, Campbell BJ, Jenkinson MD, et al. Interaction between bacterial peptides, neutrophils and goblet cells: a possible mechanism for neutrophil recruitment and goblet cell depletion in colitis. // Clin Sci (Lond). 2001. — Vol. 101.-P. 395−402.
  318. Lenoir-Wijnkoop I. The intestinal microflora. Understanding the simbiosis. // red.-Mark Yjpkins.- Danonr Vitapole: John Libbey Eurotext.-2003.-48 p.
  319. Lin HC. Small intestinal bacterial overgrowth: a framework for understanding irritable bowel syndrome. // JAMA. Aug 2004. — Vol. 292(7). -P. 852−858.
  320. Luckey T.D. Overview of gastrointestinal microecology. // Diy. Nahrung. -1987. Vol. 31. — No 5−6. — P. 234−239.
  321. Macfarlane G.T., Macfarlane S. Human colonic microbiota: ecology, physiology and metabolic potential of intestinal bacteria. // Scand. J. Gastroenterol. 1997. — Vol. 32 (Suppl. 222). — P. 3−9.
  322. Mah K.W., Chin V.I., Wong W.S. et al. Effect of a milk formula containing probiotics on the fecal microbiota of asian infants at risk of atopic diseases. // Pediatr Res. 2007. — Vol. 62(6). — P. 674−679.
  323. Mathias JR, Clench MH. Review: pathophysiology of diarrhea caused by bacterial overgrowth of the small intestine.// Am J Med Sci. Jun 1985. -289(6). — P. 243−248.
  324. Matsuki T, Watanabe K, Fujimoto J, Takada T, Tanaka R. Use of 16S rRNA gene-targeted group-specific primers for real-time PCR analysis of predominant bacteria in human feces. // Appl Environ Microbiol. 2004.- Vol. 70(12). — P. 7220−7228.
  325. Matsuki T. et al. Developmeny of 16S rRNA-genr-targeted group-specific primers for the detection and identification of predominant bacteria in human feces.// Appl.Environ.Microbiol.-2002.- Vol. 68(11). P. 5445−5451.
  326. Matsuki T., Watanabe K., Tanaka R., Fukuda M., Oyaizu H. Distribution of bifidobacterial species in human intestinal microflora examined with 16S rRNA-genetargeted species-specific primers.// Appl. Environ. Microbiol. Oct. 1999. -P.4506−4512.
  327. Mayer E.L., Reuter M., Dopfer R.E. et al. Energy expenditure, energy intake and prevalence of obesity after therapy for acute lymphoblastic luekemia during childhood // Hormone Res. 2000. — Vol. 53. — P. 193−194.
  328. McFarland L.V. Risk factor for antibiotic-associated diarrhea. // Ann.Med.Intern. (Paris). 1998. — Vol.149. — N.5. — P.261−266.
  329. Meyers JS, Ehrenpreis ED, Craig RM. Small Intestinal Bacterial Overgrowth Syndrome.// Curr Treat Options Gastroenterol. Feb 2001. — Vol. 4(1).-P. 7−14.
  330. Michail SK, Stolfi A, Johnson T, Onady GM. Efficacy of probiotics in the treatment of pediatric atopic dermatitis: a meta-analysis of randomized controlled trials. // Ann. Allergy Asthma Immunol. 2008.- Nov. l01(5).-P.508−516.
  331. Mitchell EP, Schein PS. Gastrointestinal Toxicity of Chemotherapeutic Agents. / In: Derry MC, Yabro JW, eds. Toxicity of Chemotherapy. // New York: Grune & Stratton Inc, 1984. P. 269−285.
  332. Namba K., Hatano M. at all. Method of detecting Bifidobacterium infantis // United States Patent.- Prior Publication data 14.12.2006.- 22 p.
  333. Ozbas Z.Y., Aytac S.A. Behaviour of Yersinia enterocolitica and Aeromonashydrophila in yogurt made with probiotic bacteria: Bifidobacterium infantis and Lactobacillus acidophilus. // Milchwiss. 1995. — Vol. 50. — P. 626 629.
  334. Pant N., Hultberg A., Zhao Y. et all. Lactobacilli expressing variable domain of llama heavy-chain antibody fragments (lactobodies) confer protection against rotavirus-induced diarrhea. //J Infect Dis. 2006. — Vol. 194(11). — P.1580−1588.
  335. Pratt WS, Crawley S, Hicks J, et al. Multiple transcripts of MUC3: evidence for two genes, MUC3A and MUC3B. // Biochem Biophys Res Commun. 2000. -Vol. 275.-P. 916−923.
  336. Pusztai A., S.Bardocz. Biological effects of plant lectins on the gastrointestinal tract: metabolic consequences and application. // Trends in Glycoscience and Glycotechnology. 1996. — Vol. 41. — P. 149−165.
  337. Reilly J.J., Brougham M., Montgomery C. et al. Effect of glucocorticoid therapy on energy intake in children treated for acute lymphoblastic leukaemia // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001. — Vol. 86. — P. 3742−3745.
  338. Reilly J.J., Weir J., Mc Coll J.H., Gibson B.E. Prevalence of protein-energy malnutrition at diagnosis in children with acute lymphoblastic leukaemia // J. Pediatr.Gastroenterol. Nutr. 1999. — Vol. 29. — P. 193−197.
  339. Reuter, G. Bifidobacteria cultures as components of yoghurt-like products. // Bifidobacteria and Microflora. 1990. — Vol. 9. — P. 107−118.
  340. Roberfroid M. Prebiotics: The Concept Revisited. // J.Nutr. 2007. — Vol. 137(3).-P. 830−837.
  341. Saavedra J.M., Bauman N.A., Oung I., Perman J.A., Yolken R.H. Feeding of Bifidobacterium bifidum and Streptococcus thermophilus to infants in hospital for prevention of diarrhea and shedding of rotavirus. // Lancet. 1994. — Vol. 344. P. 1046−1049.
  342. Saavedra J. M. Use of Probiotics in Pediatrics: Rationale, Mechanisms of Action, and Practical Aspects. // Nutr Clin Pract. June 1, 2007. — Vol. 22(3). -P. 351−365.
  343. Saltzman JR, Russell RM. Nutritional consequences of intestinal bacterial overgrowth. // Compr Ther. 1994. — Vol. 20(9). — P. 523−30.
  344. Sandbom W.J. Are short-chain fatty acid enemas effective for left-sided ulcerative colitis? // Gastroenterology. 1998. — Vol. 114(1). — P. 218−219.
  345. Sartori S, Trevisani L, Nielsen I, Tassinari D, Panzini I, Abbasciano V. Randomized trial of omeprazole or ranitidine versus placebo in the prevention of chemotherapy-induced gastroduodenal injury. // J Clin Oncol. 2000. — Vol. 18. — P. 463−467.
  346. Scardovi V., Trovatelli L.D. Bifidobacterium animalis (Mitsuoka) comb, nov. and the «minimum» and «subtile» groups of new bifidobacteria found in sewage. // Int. J. Syst. Bacteriol. 1974. — Vol. 24. — P. 21−28.
  347. Simmering R., Blaut M. Pro- and prebiotics the tasty guardian angles? // Appl. Microbiol. Biotechnol. — 2001. — Vol. 55. — P. 19−28.
  348. Simpson E.J., Chapman M.A.S., Dawson J. et al. In vivo measurement of colonic butyrate metabolism in patients with quiescent ulcerative colitis. // Gut. -2000. Vol. 46. — P. 73−77.
  349. Sklar C.A., Mertens A.G., Walter A. et al. Changes in body mass index and prevalence of over weight in survivors of childhood acute lymphoblastic leukaemia: role of cranial irradiation // Med. Pediatr.Oncol. 2000. — Vol. 35. -P. 91−95.
  350. Skolin I., Hursti U.K., Wahlin Y.B. Parent’s perception of their child’s food intake after the start of chemotherapy // J Pediatr Oncol Nurs. 2001. — Vol. 18. -P. 124−136.
  351. Smehilova M., Vilkova E., Nevoral J. Comparison of intestinal microflora in healthy infants and infants with allergic colitis. // Folia Microbiol (Praha). -2008.- Vol. 53(3). P. 255−258.
  352. Sonis ST. Mucositis as a biological process: a new hypothesis for the development of chemotherapy-induced stomatotoxicity. // Oral Oncol. 1998. -Vol.34.-P. 39−43.
  353. Tyc V.L., Mulhern R.K., Jayawardene D. et al. Chemotherapy-induced nausea and emesis in pediatric cancer patients: an analysis of coping strategies // J Pain Symptom Manage. 1995. — Vol. 10. — P. 338−347.
  354. Uderzo C., Rovelli A., Bonomi M. et al. Nutritional status in untreated children with acute lymphoblastic leukaemia as compared with children without malignancy // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1996. — Vol. 23. — P. 34−37.
  355. Viele CS. Overview of chemotherapy-induced diarrhea. // Semin Oncol Nurs. 2003. — Vol. 19. — N4 (suppl 3). — P. 2−5.
  356. Virally-Monod M, Tielmans D, Kevorkian JP, et al. Chronic diarrhea and diabetes mellitus: prevalence of small intestinal bacterial overgrowth. // Diabetes Metab. Dec 1998. — Vol. 24(6). — P. 530−536.
  357. Wadler S, Benson AB 3rd, Engelking C, et al. Recommended guidelines for the treatment of chemotherapy-induced diarrhea. J Clin Oncol. 1998. — Vol. 16. -P. 3169−3178.
  358. Wang K.-Y. et al. Effect of ingesting Lactobacillus- and Bifidobacterium-containing yogurt in subjects with colonized Helicobacter pylori // Amer. J. Clin. Nutr. 2004. — Vol. 80. — P.737−741.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!