Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Радикальная сополимеризация акрилат-и метакрилатгуанидинов с виниловыми мономерами

Диссертация: Радикальная сополимеризация акрилат-и метакрилатгуанидинов с виниловыми мономерами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проведены бактерицидные и токсикологические испытания синтезированных сополимеров на основе АГ и МАГ на ряде клеточных культур. Показано, что при значительной биоцидной активности, они характеризуются невысокой токсичностью. Обнаружена высокая противогрибковая активность сополимеров АГ и МАГ с ММГ. Гуанидиновой группы в полимерные продукты должно придавать им значительную био-цидную активность… Читать ещё >

Радикальная сополимеризация акрилат-и метакрилатгуанидинов с виниловыми мономерами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • Глава I. КИНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РЕАКЦИЙ РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ АКРИЛОВОЙ И МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТ В ВОДНЫХ И
  • ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ
    • 1. 1. Водные растворы. Изменение рН растворов добавлением №ОН
    • 1. 2. Полимеризация непредельных кислот в водных и органических средах
    • 1. 3. Сополимеризация
  • Глава II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Подготовка исходных реагентов и растворителей
    • 2. 2. Синтез мономерной соли на основе метакриловой кислоты и гуанидина
    • 2. 3. Кинетические измерения
    • 2. 4. Выделение и очистка полимеров из реакционных растворов
    • 2. 5. Вискозиметрические измерения
    • 2. 6. Физико-химические методы исследования
    • 2. 7. Фотометрический метод определения мутности
    • 2. 8. Определение бактерицидных свойств сополимеров
  • Глава III. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 3. 1. Радикальная сополимеризация акрилат и метакрилат-гуанидинов с акриламидом в водных средах
    • 3. 2. Радикальная сополимеризация мономалеината гуанидина с акрилат- и меткрилатгуанидином в водных средах
    • 3. 3. Физико-химические свойства синтезированных сополимеров
      • 3. 3. 1. ИК спектральные исследования синтезированных сополимеров
      • 3. 3. 2. ЯМР-спектральные характеристики сополимеров акрила- 81 мида и метакрилата гуанидина
      • 3. 3. 3. Термические свойства синтезированных сополимеров
    • 3. 4. Исследование бактерицидных и токсикологических свойств новых сополимеров акрилат- и метакрилатгуанидина
    • 3. 5. Исследование флоккулирующих свойств новых сополимеров акриламида

Развитие науки и техники выдвигает на современном этапе проблемы получения новых полимерных материалов с заданным комплексом свойств. Именно поэтому в последние десятилетия в области химии высокомолекулярных соединений интенсивное развитие получило создание и исследование синтетических полиэлектролитов. Они находят широкое применение в самых разных областях промышленности, техники, сельского хозяйства и медицины, и в дальнейшем их роль и значение, несомненно, будут возрастать.

Особый интерес представляет синтез новых сополимеров различного состава на основе акрилати метакрилатгуанидинов. Известно, что соединения, содержащие в своем составе гуанидиновую группу, обладают широким спектром бактерицидного действия и нередко используются в качестве лечебных препаратов, бактерицидов и фунгицидов.

Введение

гуанидиновой группы в полимерные продукты должно придавать им значительную био-цидную активность. Это особенно актуально для водных растворов флокку-лянтов, в частности, полиакриламида, который в присутствии бактерий и плесени легко подвергается микробиологической деструкции.

При радикальной полимеризации и сополимеризации водорастворимых мономеров природа реакционной среды существенно влияет на кинетические параметры синтеза и характеристики образующихся сополимеров. Это обусловлено изменением реакционной способности реагирующих частиц вследствие их ионизации, сольватации, комплексообразования и межмолекулярных взаимодействий в реакционной среде. Поэтому осложнённый характер сополимеризации ионогенных мономеров также определяет актуальность изучения особенностей образования гуанидинсодержащих сополимеров с виниловыми мономерами.

Учитывая сказанное, синтез и исследование свойств новых гуанидинсодержащих сополимеров открывает новые возможности для синтеза полимеров с необходимым набором свойств для конкретной области применения. В связи с этим цель данной работы заключалась в исследовании возможности получения новых высокомолекулярных сополимеров на основе АГ и МАГ с акриламидом (АА) и мономалеинатом гуанидина (ММГ) в водных растворах и, с учетом этих результатов, направленном синтезе новых полимеров катионной природы с биоцидными свойствами, изучении механизма и кинетики особенностей этих реакций. Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Исследование возможности получения новых сополимеров на основе АГ и МАГ с АА и ММГ и синтеза на их основе новых катионных полиэлектролитов.

2. Установление основных кинетических закономерностей радикальной cono л имеризации АГ и МАГ с АА и ММГ в водных растворах, определение констант сополимеризации и характеристической вязкости.

3. Изучение влияния строения и свойств полимеризующихся частиц на кинетику и механизм радикальной сополимеризации.

4. Исследование физико-химических, бактерицидных, токсикологических и флоккулирующих свойств синтезированных мономерных и полимерных продуктов.

ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

ВЫВОДЫ.

1. Впервые синтезированы и комплексом физико-химических методов установлены состав, структура и некоторые свойства новых сополимеров на основе АГ и МАГ с АА и ММГ.

2. Исследованы кинетические особенности радикальной сополимериза-ции АГ и МАГ с АА и ММГ в водных растворах, определены константы со-полимеризации и характеристические вязкости.

3. Выявлено, что уменьшение скорости сополимеризации с увеличением концентрации ионогенного мономера связано со специфической особен-носью строения и свойств полимеризующихся частиц, следствием чего является увеличение константы обрыва.

4. Установлено, что при радикальной сополимеризации гуанидинсо-держащих мономеров в водных средах при избытке ММГ образуются низкомолекулярные полимеры, что вызвано значительным влиянием пространственных факторов и высокой положительной полярности винильной группы ММГ в связи, с чем данный мономер не образует гомополимеров.

5. Проведены бактерицидные и токсикологические испытания синтезированных сополимеров на основе АГ и МАГ на ряде клеточных культур. Показано, что при значительной биоцидной активности, они характеризуются невысокой токсичностью. Обнаружена высокая противогрибковая активность сополимеров АГ и МАГ с ММГ.

6. Определены флоккулирующие свойства сополимеров АА с АГ и МАГ и найдены оптимальные условия их эффективного применения в процессах очистки и обеззараживания воды.

Показать весь текст

Список литературы

  1. G.B., Crawshow A., Miller W.L. // J. Am. Chern. Soc. — 1958. — V.80. -14. -p.3165.
  2. G.B. // J. Polym. Sei. 1960. — V.48. — № 1. — P.279.
  3. G.B. //Amer. Chem. Soc. Div., Polym. Chem. Preprints. 1967. — V.8.1. -P.35.
  4. G.B., Kimura S. // J. Macromol. Sei. Chem. A. 1971. — V.5. — № 1.p.181.
  5. Butler G.B. Cyclopolymerization and Cyclocopolymerization. New York:1. Marsel Dekker, 1992.
  6. M.D., Butler G.B. // J. Org. Chem. 1960. — V.25. — P.309.
  7. A., Tamura J., Jamawak M., Oiwa M. // J. Polym. Sei., Polym.
  8. . Ed. -. 1979. V.17. - № 5. - P.1419.
  9. KamogawaH., Sekiyo T. I. //Polymer Sei. 1961. V.50. N 153.1. P. 211−225.
  10. B.A., Топчиев Д. А. И Полимеризация ионизуюгцихся мономеров.1. М.: Наука, 1975.
  11. Ю.Топчиев Д. А., Малкандуев Ю. А. // Радикальная полимеризация N, N — диалкилдиаллиламмоний галогенидов. — Нальчик: КБГУ, 1997. П. Топчиев Д. А. // Дис. д-ра хим. Наук. М.: ИНХС, 1973.
  12. В.А., Зубов В. П., Семчиков Ю. Д. Комплексно-радикальная полимеризация. -М.: Наука, 1987.
  13. Д.А., Нажметдинова Г. Т., Крапивин A.M., Шрейдер В. А., Кабанов В. А. // Высокомолек. соед. Б, 1982, Т.24Б № 6, с. 473.
  14. Д.А., Бикашева Г. Т., Мартыненко А. И., Капцов Н. М., Гудкова JI.A., Кабанов В. А. И Высокомолек. соед. Б. 1980, Т.22, № 4, с. 269.
  15. Д.А., Бикашева Г. Т., Мартыненко А. И., Капцов Н. М., Гудкова Л. А., Кабанов В. А. Полимерные амины: синтез мономеров, полимеризация и пути использования в народном хозяйстве. М.: Наука, 1980.
  16. НажметдиноваГ.Т. Дис. канд. хим. наук. М.: ИНХС, 1983.
  17. Г. Т., Шрейдер В. А., Топчиев Д. А., Кабанов В. А. // Изв. АН СССР. Сер.хим. 1984, Т.5, с. 1024.
  18. Д.А., Нажметдинова Г. Т. // Высокомол. соед. А, 1983, Т. 25, № 3, с. 636.
  19. Д.А., Нажметдинова Г. Т., Кабанов В. А. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1989, Т.9, с. 2146.
  20. N.A., Martynenko A.I., Topchiev D.A., Kabanov V.A., Wandrey Ch., Hahn M., Jaeger W., Reinisch G. // Acta Polymerica. 1985, V.36, № 7, p.396.
  21. H.A., Мартыненко А. И., Бабаев H.A., Нечаева A.B., Эфендиев
  22. A.A., Топчиев Д. А., Кабанов В. А. II Изв. АН СССР, сер.хим., 1986, Т. 2, с. 485.
  23. Ю.А., Коршак Ю. В., Микитаев А.К, Топчиев Д. А., Кабанов
  24. B.А. И Материалы VМеждународного микросимпозиума «Радикальная полимеризация». Уфа, 1984, с. 46.
  25. H.A., Мартыненко А. И., Оппенгейм В. Д., Крапивин A.M., Эфендиев A.A., Топчиев Д. А. //Азерб. хим. журн. 1983, Т.4, с. 89.
  26. А.И., Вандрей К., Егер В., Хан М., Топчиев Д. А., Райниш Г., Кабанов В. А. // Материалы. V Международного микросимпозиума «Радикальная полимеризация». Уфа, 1984, с. 74.
  27. A.M., Scallam A.M. //Polymer. 1964. V.5. N 9.1. P. 447−455.
  28. A.M., Scallam A.M. //Polymer. 1964. V.5. N 9. P. 357−361.
  29. G.C. // Chem. Soc. Rev. 1972. — V.l. — № 3. — P.523.
  30. M., Maumy M. // Bull. Soc. Chim. Fr. 1966. V.l. — P.434.
  31. M. // Chem. Eng. News. 1966. — V.41. — P.100. 30. Butler G.B. // J. Am. Chem. Soc. — 1967. — V.89. — P.35.3 l. Richey H.G., Rothman A.M. // Tetrahedron Lett.. 1968. — V.12. -P.1457.
  32. N.O. // J. Polym. Sci.. A-l. — 1970. — V.8. — № 8. — P.2091.
  33. Lancaster J. E, Baccei L, Panzer H.P. // J. Polym. Sci., Polym. Lett. Ed. -1976.-V. 14.-№ 9.-P. 549.
  34. W.E., Barton J.M. / in book: Kinetics and Mechanism of Polymerization??/ Ed. Hat G.E. New York: Dekker, 1978, part 1, chapter 2.
  35. H.L., Mulvaney J.E. // J. Polym. Sci, Polym. Chem. Ed. -1972. V.10. -№ 12.-P.3469.
  36. Uzushido K, Matsumoto A., Giwa M. // J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed.1978. V.16. -№ 5. -P.1081.
  37. Gray T. F, Butler G.B. // J. Macromol. Sci. Chem. A. 1975. — V9. — № 1. -P.45.
  38. Johns S.R., Willing R.T., Middleton S, Ong A.K. II J. Macromol Sci. Chem. A, 1979, V.10, № 5, p.875.39.0ttenbreit R.M. fling. Engng. Chem. Prod. Res. Dev. 1980, V.19, p.520.
  39. Bouman L. M, Cha C.I. II J. Polym. Sci. Polym. Lett. Ed. 1979, V.17, № 3, p.167.
  40. Wandrey C. II Acta Polym. 1981, V.32, p. 177.
  41. Solomon D.H. II J. Macromol Sci. Chem. A, 1975, V.9, № 1, p.97.
  42. Hawthorne D.G., Johns S.R., Willing R.I. II Aust. J. Chem. 1976, V.29, № 9, p.315.
  43. Johns S. R, Willing R.I., Middleton S, Ong A.K. II J. Macromol Sci. Chem. A, 1979, V.10, № 5, p.875.
  44. Hawthorne D.G., Johns S. R, Solomon D.H. Willing R.I. // Aust. J. Chem. 1979, V.3, № 215, p.1155.
  45. Beckwith A. L, Ong A. K, Solomon D.H. II J. Macromol. Sci. Chem. A,. 1975, № 9, p.125.
  46. Beckwith A. L, Hawthorne D. G, Solomon D.H. // Aust. J. Chem. 1976, V.29, № 9, p.995.
  47. Solomon D.H. II J. Polym. Sci. Polym. Symposium. 1975, V.49, p.175.
  48. S.D., Pompe A., Solomon D.H., Spurling Т.Н. // Aust. J. Chem. 1976, V.29, № 9, p.1975.
  49. Y., Itoh Y., Nozakura S. //Makromol. Chem. 1981. Bd. 182. N11.1. S.3135−3147.
  50. Iton Y., Morishima Y" Nozakura S. //J. Polymer Sei. Polym. Chem. Ed. 1982.1. V. 20. N2. P. 467−476.
  51. V.F., Myagchenkov V.A. //Acta Polymeiica. 1986. Bd. 37. N8, S.517.524.
  52. M. // Macromolecules. 1982. V. IS. N3. P. 782−788.
  53. Стародубцев СП, Рябина B.P. //ВМС. Сер. А. 1987. Т. 29. № 11. С. 22 812 285.
  54. Salamone J.C., Tsai С.С., Watterson A.C. et al. Polymerie Amines and Ammonium Salts/Ed. by E.J.Goethals. Oxford: Pergamon Press, 1980. P. 105 112.
  55. Salamone J.C., Mahmud N.A., Mahmud M.V. et al. //Polymer. 1982. V. 23.1. N6. P. 843−848.
  56. Bock J., Siano D.B., SchuUD. Het al. //J. Polymer Mater. Sei. Eng. 1986. V. 55.
  57. P. 355−360- Chem. Abstr. 1986. V. 105.191 685.
  58. McCormiek C.L., Nonaka T., Johnson CB. // Polymer. 1988. V. 29. N 4. P.731.739.
  59. McCormiek C.L., Hutchinson B.H., Morgan S.E. //Makromol. Chem. 1987.1. Bd. 188. N2. S. 357−370.
  60. Буянов AJI., Рееелъская Я. Г., Петропавловский Г. А. и др. // ВМС. Сер. Б.1989. Т. 31. № 12. С. 883−887.
  61. Nyquist В.Е. Functional Monomers. Their Preparation, Polymerization and
  62. Application /Ed. by R.H.Yokum. New York: M. Decker, 1973. — V. 1−745p.
  63. KM., Кирпиченко K.P., Гольцин Б. Э. и др. //ЖПХ. 1971. Т.44. № 5. С. 1192−1195.
  64. Feldman D., Unguretne С, Crusos A. et al. //Mater, plast. 1976. T. 13. N 2. P.69.73- РЖХ. 1977.4Т739.
  65. Bonardi С, Boutevin В., Pietrasanta Y, et al. //Makromol. Chem. 1985. Bd.186. N2. S. 261−271.
  66. E.A., Мягченкое В. А., Куренков В. Ф. Полимеры и сополимерыстирол-сульфокислоты. Алма-Ата: Наука, 1989. — 200 с.
  67. В.А., Френкель СЛ. Композиционная неоднородность сополимеров. -Л.- Химия, 1988. 248 с.
  68. F.S., Sisley W.D. //Tram. Faraday Soc. 1969. V. 59. N 486. Part 6. P.1385−1389.
  69. R., Ttmmerman D. //J. Polymer Sei. I960. V. 48. N 150. P. 151−157.
  70. Otsu Т., Inove M., Yamada B. et al. // J. Polymer Sei. Polymer Lett. Bd. 1975.1. V. 13. N8. P. 505−510.
  71. Г. A. Штрайхман Г. А., ВаншейдтА.А. //ЖФХ. 1959. Т. 33. № 6.1. С. 1246−1252.
  72. Yokoda К., Oda J. //Kogyo Kagaku Zasshi. 1970. — V.73. — N1. — P. 224 228- Chem. Abstr. 1970. — V. 72.- 122 003.
  73. Whistler R. L, GoatleyJ. // J. Polymer Sei. 1961. V. 50. N153. P. 127−132.
  74. Sur G.S., Noh S.K., Choi S.K. //. Polymer Sei., Polymer Chem. Ed. 1981. V.19. N2. P. 223−233.
  75. Wichterle O., Gregor V. HJ. Polymer Sei. 1959. V. 34. N127. P. 309−317.
  76. Bork J.F., Wyman D.P. et al. HJ. Appl. Polymer. Sei. 1963. — V.7. — N2.1. P.451−459.
  77. Jordan E.F., Bennett R" Shumon A.C. et al. // J. Polymer Sei. A-l. 1970. V. 8.1. N 11. P. 3113−3121.
  78. Oishi Т., FujimotoM.Hl. //Polymer Sei. Polymer Chem. Bd. 1982. V.20. N9. P.2727−2730.
  79. Yomada В., Yoshiokt M., Otsu T. HZ. Polymer Sei. Polymer Chem. Ed. 1984.1. V. 22. N2. P. 463−473.
  80. T.A., Четыркина Г. М. // ВМС. 1961. Т. 3. № 2. С. 244−547.
  81. В., Hewett W.A., Need O.U. //J. Polymer Sei. A-l. 1970. V. 8. N 11. P.3285−3294.
  82. Zabransky J, Houske M., KaloU. // Makromol. Chem. 1985. Bd. 186. N2. S.247.253.
  83. P.A., Зилъберман E.H., Кузнецова Т. А. //Физико-хим. основысинтеза и переработки полимеров. Горький: Изд-во ГГУ, 1983. — С. 15−17.
  84. Watanabe К, Sekei М&bdquo- Sakakibara Y. et al. //Kogyo Kagaku Zasshi. 1970. V.
  85. N 5. P. 1056−1058- Chem. Abstr. 1970. V. 72.122 003.
  86. P.M., Мусаев У. Н., Бабаев T.M. и др. //Физико-хим. основы синтезаи переработки полимеров. Горький: изд-во ГГУ, 1979. С. 13−18.
  87. В.А., Френкель С .Я. //Успехи химии. 1973. Т. 42. № 5. С.827—853.
  88. В.А., Френкель С .Я. //Усп. химии. 1978. Т. 47. N* 7. С. 12 611 292.
  89. Saint G" Leoni A., Franco S.Y. //Makromol. Chem. 1971. Bd. 144. S. 235−244.
  90. Chung K.H. Hi. //Korean Chem. Soc. 1970. V. 14. N 4. P. 333−339- Chem.
  91. Abstr, 1971. V. 75.118 647.
  92. Winsfc L.M., Kotlarchik C, Darlak R.S. // J. Polymer Sei. Polymer Chem. Ed.1973. V. 11. N2. P. 353−365.
  93. Minsk K.M., Kotlarchik C, Meyer G.N. // J. Polymer Sei. Polymer Chem. Ed.1973. V. 11. N12. P. 3037.
  94. Jacob M., SmetsG., DeSchryverF. // J. Polymer Sei. B. 1972. V. 10. N 9. P.669.673.
  95. A.M., Bums CM. //Can. I. Chem. 1971. V.49. N 20. P. 3249−3251.
  96. H. //Kogyo Kagaku Zasshi. 19S8. V. 61. P. 1024−1027- Chem.
  97. Abstr. 1961. V. 55. P. 17 077.
  98. G., Leoni A., Franco S. //Makromol. Chem. 1971. Bd. 147. S. 213−218.
  99. Leoni A., Francos., Saint G. //Makromol. Chem. 1973. Bd. 167. S. 97−104.
  100. S., Leoni A. //Polymer. 1973. V. 14. N1. P. 2−4.
  101. . F.W. //J. Polymer Sei. 1957. V. 25. N10. P. 453−464. 297.
  102. G., Leoni A., Franco S. //Makromol. Chem. 1971. Bd. 146. S. 165−171.
  103. V.F., Myagchenkov V.A. //Europ. Polym. J. 1980. V. 16. N 11. P.1229−1239.
  104. Хам Д. Сополимеризация. M.: Химия, 1971.616 с.
  105. Saini G., Polla-Muttiot G., MeironeM. //J. Polymer Sd. 1961. V. 50. N 153. P.812.813.
  106. Л.И., Зилъберман E.H., Чугунова Л. С. //ВМС. Б. 1979. Т. 21. № 11. С. 813−817.
  107. Fineman М&bdquo- RossS.D. Н. //J. Polymer Sei. 1950. V. 5. N 2.1. P. 259−262.
  108. P.A., Зилъберман Б. Н., Масленникова Т. И. //ВМС. Сер. Б.1982. Т. 24. Я* 8. С. 609−612.
  109. E.H., Наволокина P.A., Абрамова H.A. //ВМС. Сер. Б. 1983.1. Т. 25. № 4. С. 279—283.
  110. Kelen Г., Tudos Р&bdquo- Turmnyi В. et at. //J. Polymer Sei. Polymer Chem. Ed.1977. V. 15. N12. P. 3047−3074.
  111. P.W., Mortimer CA. //J. Polymer Sei. A. 1965. V. 3. N1.1. P. 369−387.
  112. Park K. Y. r Santee E.R., Harwood H.J. //Polymer Prepr. 1986. V. 27. N 2. P.81.82.
  113. .Н., Абрамова Л. И., Черненкова ЮМ. и др. //ВМС. Сер. А1984. Т. 26. № 7. С. 1365−1368.
  114. Дж. Основы химии полимеров. М.: Мир, 1974, 614 с.
  115. Hirooka М., Yabuuchi Я., Kawasumi S, et al. //J. Polymer Sei. Polymer Chem. Ed. 1973. V. 11. N6. P. 1281−1306.
  116. B.A., Френкель С. Я. //Усп. химии. 1968. Т. 37. №" 12. С.2247−2271.
  117. В.Ф., Верижникова A.C., Кузнецов Е. В. и др. //Химия и хим.технология. 1982. Т. 25. № 2. С. 221−226. (Изв. вузов).
  118. В .А., Ларионова Л. А., Вагапова А. К. и др. //ДАН СССР 1972.1. Т. 207. С. 337−380.
  119. Т.Г., Зилъберман E.H., Шварева Г. Н. и др. //ВМС. Сер. Б. 1975. Т.17. № 5. С. 379−383.
  120. В.А., Куренков В. Ф., Френкель С. Я. //ВМС Сер. А. 1968. Т.10. IP 8. С. 1740−1748.
  121. В.А., Куренков В. Ф., Кузнецов Б. В. и др. //ВМС. Сер. А.1969. Т. 11. К" 8. С. 1789−1792.
  122. В.А., Куренков В. Ф., Френкель С. Я. //ДАН СССР 1969. Т.184. №>4. С. 880−882.
  123. В.Л., Вагапова А. К., Кузнецов Е. Л. и др. //ДАН. 1973. Т. 210.1.С. 151−153.
  124. В.Ф. //Химия и технол. элементоорганич. соед. и полимеров.1974. Т. 314. С. 113−117.
  125. V.F., Akhmedjanova R.A., Myagchenkov V.A. // Acta Polymerica.1981. Bd. 32. N10. S. 612−615.
  126. B.A., Куренков В. Ф., Кукушкина И. А. и др. //ДАН СССР.1977. Т. 236. № 1.С. 157−160.
  127. В. Ф., Кукушкина И. А., Кузнецов Е. В. и др. // Химия и технол.элементо-органич. соед. и полимеров. Т. 5. Казань: КХТИ, 1976, С. 7276.
  128. Myagchenkov V.A., Vagapova А.К., Kurenkov V.F. et al. //Europ. Polymer.
  129. J. 1978. V. 14. N2. P. 169−171.
  130. V.A., Kurenkov V.F., Frenkel S.Ya. //Acta Polym. 1982. Bd.33. N6. S. 388−394.
  131. Y.F., Myagchenkov V.A. //Acta Polym. 1986, Bd. 37. N 7. S. 424 435.
  132. Rajan C.R., Srinivas Y.S., Ponrathman S. et al. //J. Polymer Sei. Polymer Lett. 1987. V. 25. N 2. P. 73−77.
  133. В.Ф., Кузнецов E.B" Мягченков B.A. // Тр. Казанского хим.технол. ин-та. Казань: КХТИ, 1969. № 40. Часть II. С. 38−43.
  134. Truong N.D., Calin J.C., Francois J. et al. //Polymer. Y. 1986. V. 27. N3. P.467.475.
  135. Т.Г., Зилъберман E.H., Шварева ГЛ. и др. // ВМС. Сер. Б. 1977. Т.19. № 1. С. 22−25.
  136. В. А., Топчиев Д. А. Полимеризация ионизующихся мономеров.- М.: Наука, 1975. 224 с.
  137. Barton I, Gutanicova V. //Chem. Papers, 1987. V.41. N1. P. 113−117.
  138. E.H., Новолокина P.A., Кубарэта О. П. //ВМС. 1980. — Т.22.- № 9 С. 2006−2011.
  139. В.А., Платэ H.A. Патрикеева Т. П. //ВМС. 1964. Т. 6. № 11. С.2040−2045.
  140. Abe Z., Unaka Н., Sumimoto М. //J. Polymer Sei. Polymer Chem. Ed. 1978.1. V. 16. N1. P.305−308.
  141. H. //J. Polym. Sei. Polym. Chem. Ed. 1986. V. 24. N1.1. P. 29−36.
  142. J., Kataoka К., Tsuruta Т. //Polymer J. 1979. V. 11. N11.1. P. 895−900.
  143. W.P. //J. Polymer Sei. A. 1964. V. 2. N 5. P. 2191−2206.
  144. E.H., Черненкова Ю. И., Шварева Г. Н. и др. // Физ.-хим. основы синтеза и переработки полимеров. № 3. Горький: изд-во ГТУ, 1978. С. 20−22.
  145. Ю.П., Зилъберман E.H., Шварева Г. Н. // Физ-хим. основысинтеза и переработки полимеров. Горький: иэд-во ГГУ, 1984. С. 27−31.
  146. Ю.П. Синтез сополимеров на основе диалкиламиноалкилметакрила-тов: Автореф. Дис.. канд. хим. наук, Казань: Казанский хим.-технол. ин-т, 1984. 32 с.
  147. Ю.П., Зилъберман E.H., Шварева Г. Н. //ВМС. Сер. Б. 1982.1. Т. 24. № 2.ь С. 119−122.
  148. Ю.П., Зилъберман E.H., Шварева Г. Н. и др. //НЖПХ. 1980.1. Т. 53. № 2J С. 378−382.
  149. В.В. и др. Коагуляционные контакты в дисперсных системах. -М.: Химия, 1982.
  150. Д.А. Курс коллоидной химии. М.: Химия, 1974.
  151. В.П. Флоккуляция минеральных суспензий. М.: Недра, 1983.
  152. В.Г. Физико-химическая гидродинамика. М: Физмат, 1959.
  153. A.A., Соломенцева И. М. Флоккуляция дисперсных систем водорастворимыми полимерами и ее применение в водоочистке. //Химия и технология воды. 1983. — т.5. — 32.
  154. Е.А., Бимендина JT.A. Интерполимерные комплексы. Алма1. Ата: Наука, 1977.
  155. Ю.И. и др. Использование катионных полиэлектролитов для очистки воды от вирусов. //Гигиена и санитария. 1976. — С. 3."
  156. С.И., Пантелят Г. С. К вопросу разрушения хлопьев взвешенных веществ в турбулентном потоке. — В кн.: Вопросы технологии обработки воды промышленного и питьевого водоснабжения. Киев: Бу~ дивельник, 1969.
  157. Полиакриламид / Под ред. В. Ф. Куренкова. М.: Химии, 1992. 192 с.
  158. В.П. Флокуляция минеральных суспензий. — М.: Недра, 1983. 288с.
  159. Ю.И., Минц Д. М. Высокомолекулярные флоккулянты в процессах очистки природных и сточных вод. М.: Стройиздат, 1984. с. 202.
  160. A.A. Полимерсодержащие дисперсные системы. Киев: Наук, думка, 1986. с. 204.
  161. А.Ф., Охрименко Г. И. Водорастворимые полимеры. Л.: Химия, 1979. с. 61.
  162. F., Panzer Н.Р. // Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. 3rd ed. -N.Y.: Wiley, 1980. Vol. 10. — P. 489.
  163. Полиакриламид / Под ред. В. Ф. Куренкова. М.: Химия, 1992. 192 с.
  164. V.F., Myagehenkov V.A. // Polymeric Materials Encyclopedia. Boca Raton (Fla): CRC Press Inc., 1996. Vol. 1.
  165. Т., Overberger C.G., Pinner S.H. // J. Am. Chem. Soc. 1953, V.75.p.4321.
  166. H.A., Мартыненко А. И., Кабанова Е. Ю., Попова Н.И., Хаширова
  167. С.Ю., Эсмурзиев A.M. // Нефтехимия. 2004. — № 1. — С. 47−51.
  168. С.Ю., Сивов H.A., Попова Н. И., Кабанова Е.Ю., Мартыненко
  169. А.И., Малкандуев Ю. А., Топчиев Д. А. Синтез новых мономеров на основе диаллилгуанидина и их способность к радикальной полимеризации. // Известия вузов. Сев.-Кавк. Регион. Сер. Естеств. Науки. 2002. № 3. С. 82−85.
  170. Ю.А., Хаширова С. Ю., Сивов H.A., Попова Н.И., Кабанова
  171. Е.Ю., Мартыненко А. И., Топчиев Д. А. Некоторые особенности сопо-лимеризации М, М-диаллилгуанидинацетата pi 1 Г,.М-диаллил- N, N-диметиламмонийхлорида. // Известия вузов. Сев.-Кавк. Регион. Сер. Естеств. Науки. 2003. № 1. С. 19−22.
  172. П.А.Гембицкий, И. И. Воинцева. Полимерный биоцидный препарат. -Запорожье: Полиграф, 1998. -42 с.
  173. Ю.А., Рейтерхэлл А. Р. Патент № 417 569, Швеция, 1981.
  174. Химическая энциклопедия / под ред. И. Л. Кнунянца. 1988, М., Т. 2 С. 138.
  175. H.A., Васильев А. Е. Физиологически активные полимеры. — М.:Химия, 1986, с. 296.
  176. H.A., Васильев А. Е. // Высокомолек. соед. А, 1982, Т.24, № 4,с.675.
  177. H.J. // Science. 1965, V.150, р.501.
  178. H.J. // Biomembranes. 1971, V.2, p.197.
  179. A.A., Кабанов В. А. // Материалы Всероссийского Каргинского симпозиума. 2000. Тез. докл. 4.1, с. 17.
  180. М.М. // Синтетические полимеры медицинского назначения. Материалы 6 Всесоюзного симпозиума. Алма-Ата, 1983, с. 142.
  181. H.A., Мартыненко А. И., Кабанова Е. Ю., Попова Н.И., Хаширова
  182. С.Ю., Эсмурзиев A.M. // Нефтехимия, № 1, 2004, с. 47−51.
  183. С.Ю., Сивов H.A., Попова Н. И., Кабанова Е.Ю., Мартыненко
  184. А.И., Малкандуев Ю. А., Топчиев Д. А. Синтез новых мономеров на основе диаллилгуанидина и их способность к радикальной полимеризации. // Известия вузов. Сев.-Кавк. Регион. Сер. Естеств. Науки. 2002. № 3. С. 82−85.
  185. Ю.А., Хаширова С. Ю., Сивов H.A., Попова Н.И., Кабанова
  186. Е.Ю., Мартыненко А. И., Топчиев Д. А. Некоторые особенности сопо-лимеризации 1Ч, М-диаллилгуанидинацетата и И^-диаллил- N, N-диметиламмонийхлорида. // Известия вузов. Сев.-Кавк. Регион. Сер. Естеств. Науки. 2003. № 1. С. 19−22.
  187. П.А.Гембицкий, И. И. Воинцева. Полимерный биоцидный препарат. Запорожье: Полиграф, 1998. с. 42 .
  188. Ю.А., Рейтерхэлл А. Р. Патент № 417 569, Швеция, 1981. Химическая энциклопедия / под ред. И. Л. Кнунянца. 1988, М., Т. 2 С. 138. Сополимеризация / под ред. Д. Хэма, 1971, М., Химия, с. 12.
  189. Мягченков В. А, Баран А. А, Бектуров Е. А. и др. Полиакриламидные флокулянты.- Казань.: Казан, гос. тех. ун-т.-1998,-288 с.
  190. Alfi-ey Т. Goldfinger G. // J. Chem.Phys. 1944. V.12, N 6. р.205
  191. А.И., Брохина Э. Л., Роскин Б. С. // Высокомол. соединения1969, А, Т.11, № 8. с. 1670.
  192. М., Ross S.D. // J. Pol. Sei. 1950. V.5. р.251
  193. A.R., Klialatur P.G. // Physica A. 1998, V.249, p.253.
  194. A.R., Khalatur P.G. // Phys. Rev. Lett. 1999, V.82, p.3456.
  195. В.И., Сименел’H.A., Курская E.A., Кулакова B.K., Гринберг
  196. B.Я., Дубовик A.C., Галаев И. Ю., Маттиассон Б., Хохлов А. Р. // ДАН, 2000, т.375, № 5, с. 637.
  197. Г. Е.Афиногенов, Е. Ф. Панарин // Антимикробные полимеры. СПб: Гиппократ, 1993, с. 261.
  198. Pitha J. In: Anionic Polymerie Drugs/ L.G. Donaruma, R.M.Ottenbrite, O. Vogel eds. -N.Y.: Wiley, Intersci.Publ., 1978, p.227.
  199. H.A., Васильев A.E. Физиологически активные полимеры.v М.:Химия, 1986, c.296.
  200. H.A., Васильев А. Е. // Высокомолек. соед. А, 1982, Т.24, № 4,с.675.
  201. H.J. // Science. 1965, V.150, р.501.
  202. H.J. // Biomembranes. 1971, V.2, р. 197.
  203. A.A., Кабанов В. А. // Материалы Всероссийского Каргинско-го симпозиума. 2000. Тез. докл. ч.1, с. 17.
  204. Л.П. Методологические аспекты токсикологического биотестирования на Daphnia magna Str. и других ветвистоусых ракообразных (критический обзор) // Гидробиол. журн. — 2000. Т. 36, № 5.1. C.50−70.
  205. H.H. Биология ветвистоусых ракообразных / Зоология беспозвоночных 3. — М., 1974. — 115 с. (Итоги науки и техники, ВИНИТИ АН СССР).
  206. В .В., Канаев А. И., Дзасохова Н. Г. Водная токсикология. М.: Колос, 1971.-246с.
  207. Ю.И., Минц Д. М. Высокомолекулярные флоккулянты в процессах очистки природных и сточных вод. М.: Стройиздат. 1984. С. 202.
  208. A.A., Соломенцева И. М. Флоккуляция дисперсных систем водорастворимыми полимерами и ее применение в водоочистке. //Химия и технология воды. 1983. — т.5. — С. 32.
  209. Г. В., Мягченков В. А. Кинетические особенности седиментации каолина в присутствии анионного и катионного полиакриламид-ного флоккулянтов // Коллоид, журн. 1995. — Т.57, N6. -С. 778−782.
  210. Г. В., Мягченков В. А. Кинетика седиментации каолина присовместном введении флоккулянта (катионного полиакриламида) и коагулянта // Коллоид, журн. 1996. — Т.58, N1. — С.29−34.
  211. Gregory J, Turbidity fluctuations in flowing suspentions // J. Colloid and Interface Sei. 1985. — V.105, N2 — p. 357.
  212. Ш. (Баран A.A.), Грегори Д. Флоккуляция суспензии каолина катионными полиэлектролитами // Коллоид, журн. 1996. -Т.58, N1.-C. 13−18.
  213. В.Ф., Чуриков Ф. И., Снегирев СВ. Седиментация суспензиикаолина в присутствии частично гидролизованного полиакриламида и AI2(804)з. // ЖПХ, 1999 т. 72, № 5. — С. 828−833.
  214. В.Ф., Шарапова З. Ф., Хайрулин М.Р и др. Влияние молекулярных характеристик натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропан сульфокислоты с N-винилпирролидоном на флоккулирующие свойства. // ЖПХ. 1999. — Т. 72, № 8. — с. 1374−1379.
  215. В.Ф., Снегирев СВ., Древоедова Е.А, Чуриков Ф. И. Исследование флоккулирующих свойств полиакриламидных флоккулянтов марки Praestol. // ЖПХ. 1999. — Т. 72. — № 11. — С. 1892−1899.
  216. Мягченков В. А, Баран А. А, Бектуров Е. А. и др. Полиакриламидныефлоккулянты. Казань.: Казан, гос. тех. ун-т.-1998,-288 с.
  217. Burcket Н. Die Bestimung von Spuren Polyacrylamid in Wasser, Gas und
  218. Wasserflach, 1970, III, 5.
  219. А.И.Езриелевым, Е. Л. Брохиной и Е. С. Роскиным //Высокомолек.соед. AI 1, № 7, c. l670−1680 (1969)
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!