Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Очистка газовых выбросов от NO x, CO, углеводородов и H2 S на оксидных катализаторах

Диссертация: Очистка газовых выбросов от NO x, CO, углеводородов и H2 S на оксидных катализаторах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Активация оксида азота протекает при адсорбции его на поверхности катализатора НТК-10−1, в состав которого входит оксид меди. В ходе активации на активных центрах образуются нитро-зильные комплексы, причем присутствие больших количеств кислорода в газовой фазе не препятствует адсорбции N0 на поверхности исследованных оксидных каталитических систем. Такое их поведение противоположно поведению… Читать ещё >

Очистка газовых выбросов от NO x, CO, углеводородов и H2 S на оксидных катализаторах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. Очистка газовых выбросов от оксидов азота 16 1.1. Источники оксидов азота в процессах сжигания топлива и основные методы удаления ЫОх из газообразных выбросов
      • 1. 1. 1. Методы прямого разложения оксидов азота на молекулярный азот и кислород
      • 1. 1. 2. Реагентное каталитическое восстановление оксидов азота
  • Аммиак
  • Водород
  • Монооксид углерода
  • Углеводороды 27 Кислородосодержащие органические соединения восстановители ЫОх
    • 1. 1. 3. Механизмы реакций восстановления ЫОх углеводородами в присутствии
  • Активация углеводородов
  • Активация оксидов азота
  • Активные центры
  • Промежуточные поверхностные соединения
    • 1. 1. 4. Катализаторы процесса восстановления оксидов азота
  • Катализаторы на основе оксидов металлов
  • Катализаторы на основе благородных металлов
  • Цеолиты 56 Каталитические системы в виде механических смесей
    • 1. 2. Очистка природного газа от Н28 И СО
      • 1. 2. 1. Сорбционная очистка газов от сероводорода
  • Извлечение Ь^Э адсорбентами
    • 1. 2. 2. Поглощение сероводорода из газов жидкими сорбентами
      • 1. 2. 3. Методы окисления сероводорода 73 Процессы жидкофазного окисления 73 Каталитическое окисление сероводорода
  • Глава 2. Объекты и методы исследования
    • 2. 1. Катализаторы
      • 2. 1. 1. Методика механохимической активации катализаторов
    • 2. 2. Физико-химические характеристики катализаторов и методы их исследования
      • 2. 2. 1. Определение удельной поверхности катализаторов
      • 2. 2. 2. Термогравиметрический анализ катализаторов
      • 2. 2. 3. Рентгенофазное изучение катализаторов
      • 2. 2. 4. Термопрограммированная десорбция
      • 2. 2. 5. ИК-спектроскопия диффузного отражения
      • 2. 2. 6. Результаты физико-химических исследований катализаторов
    • 2. 3. Методика экспериментальных исследований активности катализаторов
  • Глава 3. Восстановление NOx углеводородами и монооксидом углерода на промышленных оксидных катализаторах и их механических смесях
    • 3. 1. Термодинамика протекания реакций восстановления оксида азота
    • 3. 2. Восстановление N0 метаном
    • 3. 3. Восстановление N0 пропаном
    • 3. 4. Восстановление N0 монооксидом углерода
    • 3. 5. Механизм реакции восстановления N0 пропаном
  • Глава 4. Трехкомпонентная каталитическая очистка газовых выбросов от NO, СО, углеводородов
    • 4. 1. Особенности селективного восстановления N0 алканами в присутствии СО на каталитической системе МК-|(3)
    • 4. 2. Стендовые и ресурсные испытания катализатора MKi (3) в процессе очистки выхлопных газов автомобильного транспорта

    Глава 5. Утилизация H2S из газов регенерации моноэтаноламина методом прямого каталитического окисления 183 5.1. Результаты исследования активности промышленных катализаторов в процессе очистки С02-содержащего газа от H2S

    5.2. Определение технологических параметров процесса окисления Н28 на промышленном ЫьСг-оксидном катализаторе

    5.3. Кинетические закономерности окисления Н28 кислородом воздуха на 1П-Сг-оксидном катализаторе

    5.4. Исходные данные для проектирования установки утилизации сероводорода из низкоконцентрированных кислых газов

Актуальность проблемы. Данные о растущих выбросах химических веществ в атмосферу показывают, что загрязнение атмосферного воздуха приняло глобальный характер, поэтому защита воздушной среды от выбросов в нее токсичных соединений является в настоящее время одной из важных задач промышленной экологии. Наибольший удельный вес среди загрязнителей атмосферного воздуха приходится на долю оксидов углерода и азота, углеводородов, сернистых соединений и промышленной пыли, содержащихся в выбросах предприятий промышленности, теплоэнергетики и выхлопных газах автомобильного транспорта. В связи с этим проблема разработки эффективных методов очистки газовых выбросов от токсичных соединений сохраняет актуальность в настоящее время и на перспективу.

Методы обезвреживания промышленных газовых выбросов весьма многочисленны, но к числу наиболее эффективных, безусловно, следует отнести каталитические. Специфика каталитической очистки в промышленных условиях заключается в том, что состав удаляемых примесей весьма сложен и разнообразен, поэтому разрабатываемые катализаторы должны быть высокоэффективными и отвечать требованиям полифункциональности.

В диссертации при решении проблемы очистки газовых выбросов от оксидов азота (МОх), СО, углеводородов (СхНу) и Н2 В был использован следующий подход — скрининг свойств ряда промышленных катализаторов, широко применяемых в процессах нефтехимии и нефтепереработки, в реакциях, которые в их присутствии ранее не исследовались и являются для этих катализаторов новыми. Промышленные катализаторы обладают рядом существенных достоинств, к числу которых прежде всего следует отнести: наличие отработанных промышленных способов их приготовления, банка данных их физико-химических свойств и высокие эксплуатационные качества.

Настоящая диссертационная работа обобщает результаты исследований по каталитической очистке газовых выбросов от 110х, СО, углеводородов и Н^Э на оксидных катализаторах и механизма реакций, лежащих в основе этих процессов.

Целью работы является разработка научных основ каталитической очистки газовых выбросов от СО, ЫОх, углеводородов и Нгв, поиск высокоэффективных оксидных катализаторов из числа промышленных, не содержащих благородных металлов, создание на базе их новых каталитических систем.

Для достижения этой цели необходимо было решить следующие задачи:

— осуществить поиск оптимальных катализаторов и условий для реакций селективного восстановления оксидов азота углеводородами и СО, глубокого окисления СО и углеводородов;

— определить направление и механизм окислительно-восстановительных реакций, протекающих в процессе селективного восстановления N0 пропаном в присутствии 02 на промышленных оксидных катализаторах;

— осуществить поиск оптимальных катализаторов и условий реакции окисления Н^в кислородом воздуха в присутствии СО2 для утилизации низкоконцентрированных сероводородсодержа-щих газов методом прямого окисления Н28 в стационарном слое гетерогенного катализатора.

Научная новизна полученных результатов и положений, выносимых на защиту, заключается в следующем.

На основе выполненного комплексного исследования окислительно-восстановительных реакций с участием NOx, СО, углеводородов и H2S установлена принципиальная возможность использования промышленных Ni-Cr-оксидного, Zn-Cu-AI-Ni-оксид-ного (НТК-10−1), Fe-Cr-оксидного (СТК) катализаторов, их бинарных механических смесей в реакциях селективного восстановления NO алканами и СО, глубокого окисления СО и углеводородов, окисления H2S кислородом воздуха, которые в их присутствии ранее не исследовались и являются для этих катализаторов новыми.

В реакциях селективного восстановления NO алканами и глубокого окисления углеводородов впервые открыт эффект синергизма, заключающийся в неаддитивном увеличении каталитической активности бинарных механических смесей промышленных оксидных катализаторов СТК, Ni-Cr-оксидного, НТК-10−1.

Разработаны и защищены патентами РФ составы оригинальных каталитических композиций, представляющих собой механические смеси промышленных оксидных катализаторов с различным массовым соотношением исходных компонентов: MK-j (1).

MKi (3) — НТК-10−1 и Ni-Cr-оксидногоМК2(1)-МК2(3) — НТК-10−1 и СТК, а также способ очистки газовых выбросов от оксидов азота.

Впервые in situ спектрокинетическим методом, представляющим собой комбинацию ИК-спектроскопии диффузного отражения, метода термопрограммированной десорбции и кинетических измерений, изучен механизм реакции 1Ю+СзН8+02 на промышленном катализаторе СТК и бинарной механической смеси МК2(2) катализаторов СТК и НТК-10−1. Установлено, что в каталитической системе МК2(2) на поверхности гетерогенного катализатора СТК, входящего в ее состав, образуются продукты неполного окисления пропана, которые восстанавливают адсорбированные на поверхности катализатора НТК-10−1 молекулы N0 до N2.

Впервые установлено, что в присутствии разработанных каталитических композиций эффективно происходит трехкомпо-нентная комплексная очистка выхлопных газов от Ы0Х, СО, углеводородов одновременно.

Практическая значимость. Обнаружение и исследование природы явления неаддитивного увеличения активности — эффекта синергизма — у механических смесей промышленных оксидных катализаторов послужили основой создания новых высокоэффективных каталитических композиций для процессов селективного восстановления Ы0Х углеводородами и комплексной трехкомпо-нентной очистки выхлопных газов от 1Ч0Х, СО и углеводородов.

Проведены стендовые испытания разработанного катализатора МК1(3) в процессе очистки выхлопных газов карбюраторного двигателя ЗИЛ-508.10 и дизельного двигателя ЗИЛ-645 по международным Правилам № 49 ЕЭК ООН. Катализатор МК1(3) обеспечивает снижение содержания оксидов азота, оксида углерода и углеводородов в выхлопе бензинового двигателя на 85, 70, 70% соответственно, в выхлопе дизельного двигателя — на 30%, 62%, 58%. Результаты ресурсных испытаний на автомобиле ГАЗ в режиме работы реального двигателя серийного производства на стандартных углеводородных топливах показали, что разработанный катализатор МК1(3) не потерял активности после пробега.

10 ООО км.

Разработана технология процесса очистки газовых выбросов от ЫОх, СО и углеводородов на станциях технического обслуживания автомобилей, спроектирована установка очистки выхлопных газов двигателей легковых автомобилей на постах станции технического обслуживания, которая рассчитана на обслуживание до 30 автомашин в сутки.

Разработана технология процесса утилизации Ь^Э из газов регенерации моноэтаноламина методом прямого каталитического окисления, получены исходные данные для проектирования промышленной установки.

ВЫВОДЫ.

1. Выполнено комплексное исследование окислительно-восстановительных реакций с участием N0, СО, углеводородов (метана, пропана) и Нгв. Разработаны научные основы способов очистки газовых выбросов от N0, СО, углеводородов и Н2Э на гетерогенных промышленных оксидных катализаторах. Установлена принципиальная возможность эффективного использования в этих процессах промышленных катализаторов 1П-Сг-оксидного, Ре-Сг-оксидного (СТК), гп-Си-А1-Ы1-оксидного (НТК-10−1), их бинарных механических смесей.

2. В реакциях селективного восстановления N0 алканами и глубокого окисления углеводородов впервые открыт эффект синергизма, заключающийся в неаддитивном увеличении каталитической активности бинарных механических смесей промышленных оксидных катализаторов СТК, М-Сг-оксидного, НТК-10−1. На основании полученных экспериментальных данных определены граничные условия проявления эффекта неаддитивного увеличения активности у механических смесей промышленных оксидных катализаторов.

3. Разработаны и защищены патентами РФ составы оригинальных каталитических композиций, представляющих собой механические смеси промышленных оксидных катализаторов с различным массовым соотношением исходных компонентов: МЮ|(1).

МК1 (3) — №-Сг-оксидного и НТК-10−1- МК2(1)-МК2(3) —СТК и НТК.

10−1, а также способ очистки газовых выбросов от оксидов азота.

4. Впервые ¡-п эйи спектрокинетическим методом, представляющим собой комбинацию ИК-спектроскопии диффузного отражения, метода термопрограммированной десорбции и кинетических измерений, изучен механизм реакции N0+ С3Н8-Ю2 на промышленном катализаторе СТК и его бинарной механической смеси МК2(2) с катализатором НТК-10−1. Показано, что в каталитической системе МК2(2) на поверхности гетерогенного катализатора СТК, входящего в ее состав, образуются продукты неполного окисления пропана, которые восстанавливают адсорбированные на поверхности катализатора НТК-10−1 молекулы N0 до N2.

5. Исследовано влияние СО на процесс селективного восстановления N0 метаном и пропаном в присутствии избытка 02 на каталитической системе МК1(3), являющейся механической смесью промышленных катализаторов №-Сг-оксидного и НТК-10−1, которая проявила наибольшую активность в реакциях селективного восстановления оксида азота метаном и пропаном. Добавление СО в газовую смесь, содержащую пропан, существенно увеличивает степень превращения N0 в N2 при 250−500°С, причем такое увеличение практически не зависит от концентрации СО в интервале 0,3−1,0 об.%.

6. Установлено, что на каталитической композиции МК1(3) эффективно происходит комплексная очистка от N0, СО, углеводородов одновременностепень превращения N0, СНх, СО на катализаторе МК<|(3) составила соответственно 73, 99, 99% в интервале температур 400−490°С.

7. Проведены стендовые испытания разработанного катализатора МК1(3) в процессе очистки выхлопных газов карбюраторного двигателя ЗИЛ-508.10 и дизельного двигателя ЗИЛ-645 по международным Правилам № 49 ЕЭК ООН. Катализатор МК1(3) обеспечивает снижение содержания оксида азота, оксида углерода и углеводородов в выхлопе бензинового двигателя на 85, 70, 70% соответственно, в выхлопе дизельного двигателя -30%, — 62%, — 58%. Результаты ресурсных испытаний на автомобиле ГАЗ в режиме работы реального двигателя серийного производства на стандартных углеводородных топливах показали, что разработанный катализатор МК1(3) не потерял активности после пробега 10 ООО км.

8. Изучена каталитическая активность и селективность данных промышленных катализаторов в реакции окисления Н28 кислородом воздуха в присутствии С02. Установлено, что наиболее эффективно процесс утилизации Н23 из кислых газов протекает на.

Сг-оксидном катализаторе. Установлена возможность варьирования состава конечных продуктов (диоксид серы или сера), получающихся в процессе окисления НгЭ кислородом воздуха, в зависимости от температуры, объемной скорости и соотношения Н28/ 02.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Специфика процессов каталитической очистки газовых выбросов в промышленных условиях заключается в том, что состав удаляемых примесей весьма сложен и разнообразен. Разрабатываемые для решения этих задач катализаторы должны быть высокоэффективными и отвечать требованиям полифункциональности, т. е. одновременно вести несколько реакций. Например, для очистки выхлопных газов автомобильного транспорта необходимо добиться эффективного протекания реакций окисления углеводородов, СО и восстановления оксидов азота.

Новейшие достижения в этой области связаны с разработкой новых цеолитных катализаторов для окислительно-восстановительных реакций с участием 1Юх, СО, углеводородов и 02. Как правило, эти системы обладают высокой активностью и селективностью, при этом они существенно дешевле катализаторов на основе благородных металлов.

Не исчерпаны до конца возможности оксидных систем в реакции селективного каталитического восстановления 110х. В этой связи, в первую очередь, заслуживают внимания промышленные оксидные катализаторы.

Большой интерес вызывают многокомпонентные и особенно многофазные катализаторы, о чем свидетельствует ряд публикаций, появившихся за последние пять лет. При использовании каталитических систем, представляющих собой механические смеси, возможна реализация принципа разделения сложной реакции на стадии, каждая из которых ускоряется своим катализатором. Подбор активного и селективного катализатора для конкретных реакций возможен на основе изучения кинетики и механизма этой реакции с применением современных физико-химических методов.

К началу наших работ по разработке процессов каталитической очистки газовых выбросов от токсичных компонентов систематические исследования промышленных катализаторов в окислительно-восстановительных реакциях, лежащих в их основе, отсутствовали. В качестве объектов были выбраны оксидные катализаторы, широко применяемые в процессах нефтехимии и нефтепереработки, которые не содержат в своем составе благородных металлов.

Выполненные на первом этапе работы исследования ряда промышленных оксидных катализаторов показали перспективность выбранного подхода, а именно возможность эффективного использования в процессах очистки газовых выбросов от NO, СО, углеводородов и H2S таких промышленных катализаторов, как Ni-Cr-оксидный, Fe-Cr-оксидный (СТК), Zn-Cu-AI-Ni-оксидный (НТК-10−1).

Усложнение состава каталитических композиций путем приготовления бинарных механических смесей промышленных катализаторов с различным массовым соотношением исходных компонентов [MKi (1)-MKi (3) — из Ni-Cr-оксидного и НТК-10−1- МК2(1)-МК2(3) — из СТК и НТК-10−1] привело к появлению специфического эффекта, обусловленных взаимным влиянием компонентов системы, а именно синергизма каталитической активности по отношению к процессу селективного восстановления оксидов азота алканами.

Детальное исследование обнаруженного явления на примере одной из бинарных композиций МК2(2) с применением спектрокине-тического метода непосредственно в условиях катализа (in situ) позволило сформулировать гипотезу, объясняющую явление синергизма. На основании этих исследований удалось предложить схему механизма реакции восстановления оксидов азота пропаном.

Полученные экспериментальные результаты позволяют утверждать, что на изученных промышленных оксидных катализаторах, содержащих в своем составе катионы переходных металлов, в частности на СТК, реализуется окислительный маршрут активации пропана, по которому он путем парциального окисления превращается в кислородсодержащие соединения (оксигенаты).

Активация оксида азота протекает при адсорбции его на поверхности катализатора НТК-10−1, в состав которого входит оксид меди. В ходе активации на активных центрах образуются нитро-зильные комплексы, причем присутствие больших количеств кислорода в газовой фазе не препятствует адсорбции N0 на поверхности исследованных оксидных каталитических систем. Такое их поведение противоположно поведению традиционных катализаторов нейтрализации N0 на основе металлов платиновой группы, оно и является главным условием эффективного восстановления N0 в присутствии большого избытка кислорода.

На основании полученных методами ИК-спектроскопии и тер-мопрограммированной десорбции экспериментальных данных предложен механизм синергизма для механической смеси катализаторов СТК и НТК-10−1, .

Окисление пропана на катализаторе СТК идет через промежуточные соединения с участием кислорода решетки. Доказательством этого является восстановление образца в реакции СКВ оксида азота пропаном. Восстановление образца при этом не является необходимым условием протекания реакций восстановления N0 и окисления С3Н8, а является следствием эффективного протекания реакции окисления С3Н8.

По-видимому, на поверхности катализатора СТК за счет решеточного кислорода образуется продукт мягкого окисления, который является эффективным восстанавливающим агентом для N0.

Между адсорбированными молекулами N0 и продуктом неполного окисления С3Н8 возможно взаимодействие с образованием.

N2 и С02. Поскольку 1МОадс на СТК при температурах реакции мало, то избыточное количество продукта мягкого окисления С3Н8 десорбируется с поверхности СТК. На следующем этапе возможна адсорбция этого продукта на поверхности НТК-10−1. Концентрация 1МОадС на этом катализаторе велика. Между N0 и продуктом мягкого окисления происходит реакция восстановления N0.

Другими словами, причиной синергизма является парциальное окисление С3Н8 на одной составляющей (СТК) бинарной механической смеси катализаторов и перенос за счет межфазной диффузии этого продукта — эффективного восстанавливающего реагентана другую составляющую (НТК-10−1), поверхность которой заполнена молекулами N0.

Важную роль в проявлении и синергизма и активности играет концентрация С3Н8. Конверсия N0 и степень восстановления поверхности увеличиваются при увеличении концентрации С3Н8 в реакционном среде. Эта закономерность характерна и для индивидуальных катализаторов и для их механической смеси.

Увеличение степени восстановления поверхности образцов СТК и МК2(2) сопровождается увеличением активности. По-видимому, увеличение активности связано с тем, что на восстановленном образце СТК в отличие от окисленного увеличивается адсорбция N0.

При взаимодействии С3Н8 с поверхностью происходит ее восстановление. На металлических частицах восстановленной поверхности эффективно происходит адсорбция и диссоциация N0. Атомы азота дают молекулу азота в газовой фазе. Атом кислорода участвует в реакции окисления пропана с образованием СО2 в газовой фазе. Эта схема может быть реализована на обеих составляющих смешанного катализатора.

В рамках предложенной схемы возможно объяснение высокой активности восстановленных образцов и отсутствия синергизма.

Возможно, что в общем случае реализуются обе схемы. Однако, в окислительных условиях (мало пропана, малая степень восстановления, отсутствие адсорбции N0 на СТК, низкая селективность в сторону образования продукта мягкого окисления) наблюдается низкая активность в восстановлении N0. В этой ситуации наблюдается синергизм. Причина его описана выше.

В восстановительных условиях (много пропана, высокая степень восстановления, есть высокотемпературная адсорбция N0 на СТК, высокая селективность в сторону образования продукта мягкого окисления) наблюдается высокая активность и отсутствие синергизма. Такой подход позволяет объяснить все имеющиеся экспериментальные данные.

— Увеличение содержания кислорода в реакционном потоке приводит к изменению селективности окисления С3Н8 в сторону СО2 — активность падает, уменьшается степень восстановления образца. Преобладают явления связанные с синергизмом.

— Увеличение селективности в образовании продукта мягкого окисления связано с тем, что при уменьшении концентрации кислорода в реакционном потоке уменьшается доля слабосвязанного кислорода, ответственного за глубокое окисление пропана. Увеличение содержания пропана в потоке приводит к увеличению концентрации продукта неполного окисления пропана, возрастает степень восстановления образца, увеличивается адсорбция N0 — активность растет. Синергизма в этом случае не наблюдается.

Проведенные эксперименты с послойной загрузкой катализатора подтвердили описанный в литературе механизм синергетиче-ского усиления катализа в смесях — «управление на расстоянии» (remote control) и целесообразность загрузки катализатора в виде нескольких слоев, состоящих из различных материалов.

Практическая перспективность данной работы связана с тем, что исследование природы эффекта синергизма у механических смесей промышленных оксидных катализаторов послужили основой создания новых высокоэффективных каталитических композиций для процессов селективного восстановления N0X углеводородами и комплексной трехкомпонентной очистки выхлопных газов от NOx, СО и углеводородов. Разработанные каталитические композиции могут рассматриваться как реальная альтернатива дорогостоящим и дефицитным катализаторам платиновой группы.

В заключение автор хотел бы выразить глубокую признательность и благодарность д.х.н. В. Ф. Третьякову, зав. отделом ИНХС РАН им. А. В. Топчиева, в лаборатории которого была выполнена значительная часть экспериментов и благодаря поддержке которого эта работа была завершена.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Экологическая химия. Под ред. Ф.Корте. М.:Мир, 1996.396с.
  2. А.И., Клушин В. Н., Торочешников Т. С. Техника защиты окружающей среды. М.: Химия, 1989. 512с.
  3. Защита атмосферы от промышленных загрязнений. Под ред. Калверта С., Инглунда Г. М. Справ. М.: Металлургия, 1988. 4.1. 760с.
  4. Д.В., Попова Н. М. Каталитическая очистка выхлопных газов. Апма-ата: Наука, 1970. 189с.
  5. Г. Тревога в 2000 году. М.: Мысль, 1990. 272с.
  6. И.Я. Защита воздушного бассейна при сжигании топлива. Л.: Недра, 1988. 312с.
  7. И.Я. Образование окислов азота при сжигании топлива. В кн.: Окислы азота в продуктах сгорания топлива. Киев: Книга .1984. с.3−16.
  8. К., Уорнер С. Загрязнение воздуха, источники и контроль. М.:Мир, 1980. 540с.
  9. И.Ю., Гайле H.A., Поканова Ю. В. Химия нефти. Л.: Химия, 1984. 360с.
  10. В.Р. Оксиды азота в дымовых газах котлов. М.: Энергоатомиздат. 1987. 144с.
  11. В.А., Зорин В. М. Теплоэнергетика и теплотехника. Справочник. М.: Энергия. 1980. 528с.
  12. О.Н. Предотвращение образования окислов азота в продуктах сгорания топлива. М.: Изд-во ВИНИТИ. 1980. 45с.
  13. В.М. Производство азотной кислоты в агрегатах большой единичной мощности. М.: Химия. 1985. 400с.
  14. А.К., Караваев М. М. Очистка промышленных газов от окислов азота. // ЖВХО им. Д. И. Менделеева. 1979. т.24. с.48−55.
  15. Knoblauch К., Richter Е., Juentgen Н. Use of aktive Carbon to remove nitrogen oxides from wast gases. // Chem. Eng.Techn. 1985. B. 57. P.239−249.
  16. O.H., Охотский C.M. Применение метода гомогенной очистки промышленных выбросов от оксидов азота. // Химическая промышленность. 1988. № 1. С.36−37.
  17. Сиддики А.А., Теннити Дис. У. Методы снижения выбросов оксидов азота. // Нефть, газ и нефтехимия за рубежом. 1981. № 10. С.136−144.
  18. Takayuki К., Makato М., Toshiga Т., Seitaro N. Kinetic
  19. Studies of Reduction of nitric Oxide with Ammonia on Cu2+ -Exchanged Zeolites. // J.Catal. 1994. V. 142. № 2. P. 427−437.
  20. Iwamoto M. Catalyst to decompose nitrogen oxided for Diesel. //Techno Japan.1989. V.22. № 6. P. 92−98.
  21. Li Y., Hall W.K. Catalytic Decomposition of Nitric Oxide over Cu Zeolites. //J.Catal. 1991. V.129. № 1. P. 202−205.
  22. Valyon J., Hall W.K. Studies of Desorption of Oxyden from Cu Zeolites during NO Decomposition. // J.Catal. 1993. V.143. № 2. P.520−532.
  23. B.M., Самченко В. П., Атрощенко В. И. Катализ в азотной промышленности. Киев: Наукова думка, 1983. 200с.
  24. З.Р., Керженцев М. А., Сушарина Т. П. Каталитические методы снижения выбросов оксидов азота при сжигании топлива. // Успехи химии. 1990. Т.59.Вып.Ю. С. 1676−1699.
  25. Ю.Ш., Носков А. С. Обезвреживание газовых выбросов промышленных производств. // Успехи химии. 1990. Т.59. Вып. 10. с. 1700−1727.
  26. Campa М.С., Indovino V., Minelli G., Moretti G., Pettiti I., Potra P., Riecio A. The catalytic activity of Cu-ZSM-5 and Cu-Y-zeolites in NO decomposition dependence on copper concentration. // Catal.Let.1994. V. 23. № 1−2. P.90−98.
  27. M., Фурукава X., Кагава С. Советско-японский семинар по катализу. Новосибирск: Ин-т катализа СО АН СССР. 1983. Т. YII.
  28. Kannan S., Swamy C.S. Catalytic decomposition of nitrous oxide on in situ generated thermally calcined hydrocalcites. // Appl.Catal. B:1994. V.3. № 2−3. P.109−116.
  29. Millman W.S., Hall W.K., Valion J. The desorption of O2 during NO and N2O decomposition on Cu- and Fe-zeolites. //
  30. Catal.Let.1994. V. 24. N 3−4. P.215−227.
  31. Moretti G. Effects of the Si/AI atomic ratio on the activity of Cu-ZSM-5 catalysts for nitric oxide decomposition. // Catal.Let. 1994. V.23. № 1−2. P.103−112.
  32. Lyon R.K. Thermal De NOx: how it works. // Hydrocarbon Proc. 1979. V.59. № 10. P. 109−112.
  33. A.C., Боброва Л.H., Матрос Ю. Ш. Каталитическое восстановление оксидов азота аммиаком в нестационарном режиме. В сб.: Экология и катализ. Новосибирск: Наука. 1990. С.53−70.
  34. О.Н., Кужеватов С. А. Очистка дымовых газов от оксидов азота с использованием аминосодержащих восстановителей.// Промышленная энергетика. 1996.№ 8.С.46−50.
  35. Н.М. Катализаторы очистки газовых выбросов промышленных производств. М.: Химия, 1991. 175с.
  36. Г. Д., Кудряшова Р. И. Безотходные технологические процессы в химической промышленности. М.: Химия, 1978. 280с.
  37. Marso L., Fernauder L. Destroy NOx Catalyticaly.// Hydrocarbon Proc. 1980. V.59. № 2. P. 87−89.
  38. Заявка 53 34 195 (Япония). Каталитический способ разложения и восстановления окислов азота.// Мицубиси КАСЭЙ Ко-ге Л. Л. Опубл. 19.09.78. // Изобр. в COOP и за рубежом. 1979. № 8. Вып.16.
  39. С.П. Физико-химические превращения NOx, СН20, СИЗО в отходящих газах некоторых технологических печей: Дис. канд. хим. наук. Каунас, 1986. 155с.
  40. Kobylynski Т.Р., Taylor B.W. The catalytic chemistry of Nitric Oxide II. Reduction of nitric Oxide over Noble Metal Catalysts.// J.Catal. 1974. V.33. № 1. P.376−384.
  41. Campa M.C., Indovina V., Derossi S., Ferraris G., Chiotti G., Prinetto F., Chiorino A. Reduction of nitric oxide with hydrogen on chromia zirconia catalysts.//Appl.Catal. B: 1994. v. 4. № 2−3. P.257−265.
  42. Orsini Rosso A., Tunick Steven A., Baurle L.G., Nobe Ken. Nitric Oxide reduction with hydrocarbon on cooper-nickel and chromium nickel Catalyst. // Atmos.Environ. 1975. V.9. № 9. P.773−784.
  43. Nosaki F., Miamoto A., Murakami I. Effects of addition of metal oxides on the reduction of nitric oxide with hydrogen on Pt/AI203 // Catalyst. Chem. Lett.1979. № 8. P.935−938.
  44. Г. В. Исследование реакции восстановления окиси азота окисью углерода на окислах металлов: Автор дис. канд.хим.наук. Новосибирск, 1979−22с.
  45. И.С. Исследование восстановления окиси азота окисью углерода на Ru, Rh, Pd, Ag: Автор дис. канд.хим.наук. Новосибирск, 1980−21 с.
  46. Г. Н. Каталитическая активность 3d металлов на носителях в реакции СО с кислородом, оксидом азота и водородом: Дис. канд.хим.наук. — Апма-ата, 1986. — 230с.
  47. Г. М., Сазонова И. С., Поповский В. В. Катализаторы восстановления оксидов азота окисью углерода. В сб.: Каталитическая очистка газов. Новосибирск: Ин-т катализа СО АН СССР, 1981. Ч.М. С.38−45.
  48. Т.Г., Гасан-Заде Г.З. Каталитическое восстановление окиси азота окисью углерода на окислах переходных металлов. Пр. блемы кинетики и катализа. 1981. № 18. С. 103−119.
  49. К.А., Соколова Л. А., Космамбетова Г. Р. Восстановление окислов азота на смешанных катализаторах. В сб. каталитическая очистка газов. Апма-ата: Наука, 1985. Ч IV. С.7−10.
  50. Т.Г., Гасан-Заде Г.З., Султанов М. Ю. Взаимодействие окислов углерода и азота с поверхностью окиси хрома.// Кинетика и катализ. 1976. Т XVII. вып.З. С.699−705.
  51. Е.Е. Каталитическое восстановление окислов азота и хроматографическое определение: Автор дис.канд.хим.наук. Алма-ата, 1970. 20с.
  52. Shelef М., Keemer I.T. The behavior of nitric oxide in getero-genious catalytic reactions.// Chem Eng. Progress Simposium Series. 1977. V.67. № 115. P. 74−92.
  53. M.O. Активность многокомпонентных катализаторов в реакции взаимодействия NO с СО. В сб.: Окислительный гетерогенный катализ. Баку: Аз. ин-т химии и нефти. 1987. С.76−79.
  54. Taylor К.С., Schlater J.С. Selective reduction of NOx on noble metals.//J.Catal. 1980. № 63. P. 53−71.
  55. Simon K.I., Balton D.N., Fisher G.B. NO-CO Activity and selectivity over a Pt10Rh90(111) Alloy Catalyst in the 10-torr pressure range. //J.Catal. 1994. V.146. № 2. P. 394−406.
  56. Hamadoni A.EL., Bergeret G., Massardier I., Primet M., Renouprez A. CO and NO Interaction with Pd Ag and Pd — Cr Bimetalic Catalysts.// J.Catal. 1994. V 148. № 1. P. 47−55.
  57. Boccuzzi F., Guglielminotti E., Martra G., Cerrato G. Nitric Oxide reduction by CO on Cu/Ti02 Catalysts. // J.Catal. 1994. V.146. № 2. P.449−459.
  58. B.M., Каталитическая очистка газов. Киев: Техника, 1973. 200с.
  59. И.А., Власенко В. И., Кузнецов В. А. Катализаторы восстановления оксидов азота метаном. // Химическая технология. 1984. № 1. С. 18−20.
  60. Li Y., Armor J.N. Selective catalytic reduction of NOx with methane over metal exchanged zeolites.// Appl. CataL B: Environ. 1993. V2. P. 239−256.
  61. Haggin I. Catalyst cuts nitrogen oxides using methane.// Chem. And Eng.News. 1993. V.71. № 15. P. 34 36.
  62. Li Y, Armor J.N. Selective Catalytic Reduction of NO with methane on Gallium Catalysts. // J. CataL 1994. V.145. № 1. P. 1−9.
  63. Kikuchi E., Yogo K., Ihara M., Terasaki I. Selective catalytic reduc-tion of nitric oxide by ethene on gallium ion-exchanged ZSM -5 under oxyden rich conditions. // Appl.Catal. B: Environ. 1993. V.2. L.1 L.5.
  64. Li Y, Armor J.N. Metal exchanged ferrierites as catalysts for the selective reduction of NOx with methane.// Appl.Catal. B: Environ. 1993. V.3. L.1 -L.11.
  65. Li Y., Armor J.N. Simulteneous Catalytic removal of Nitric Oxide and Nitrous Oxide.// Appl. Catal. B: Environ. 1993. V.3. L.55 -L.60.
  66. Tabata T., Kokitsu M., Okada O. Adsorption properties of oxygen and methane on Ga-ZSM-5 the origin of the selectivity of NOx reduction using methane.// Catal.Let.1994. v. 25. № 3−4. P.393−400.
  67. Zhang X.K., Walters A. V., Vannice M.A. Catalylic Reduction of NO by CH4 over Li Promoted MgO.// J. Catal .1994. V.146. № 2. P. 568−578.
  68. Zhang X.K., Walters A.V., Vannice M.A. NOx decomposition and reduction by methane over La203. // Appl.Catal. B: 1994. v. 4. № 2.3. P.237−256.
  69. Burch R., Scire S. Selective catalytic reduction of nitric oxide with ethane and methane on some metal exchanged ZSM zeolites. // Appl. Catal. B: Environ. 1994. V.3. P.295 — P.318.
  70. Gopalakrishnan K., Stafford P.R., Davidson I.E., Hecher W.C., Bartholomew C.H. Selective Catalytic reduction of Nitric Oxide by propane in oxidizing atmosphere over cooper exchanged zeolites. // Appl. CataLB: Environ. 1993. V.2. L.165 — L.182.
  71. Shimokawabe M., Ohi A., Takezawa.N. Catalytic decomposition of nitrogen dioxide over varias metal oxides.// Appl.Catal. 1992. 85. P. 129 139.
  72. Petunchi J.O., Sill G., Hall W.K. Studies of selective reduction of nitric oxide by hydrocarbons. // Appl.Catal. B: Environ. 1993. V.3. P.303 323.
  73. Burch R., Milington P.J. Role of propene in the selective reduction of nitrogen monooxide in cooper exchanged zeolities.// Appl.Catal. B: Environ. 1993. V.2. P. 101 -117.
  74. Bennet C.J., Bennet P. S., Golunski S.E., Hayes G.W., Walker A.P. Selective reduction of nitrogen oxides under oxidising exhaust gas conditions. //Appl.Catal. 1992. A.86. L. 1−10.
  75. Shelef M., Montreuil C.N., Jlu H.W. NOx formation over Cu-ZSM-5 and the selectivity catalitic reduction of NO.// Catal.Let. 1994. V26. № 3. P.277−284.
  76. Kharas K.C.C. Performance, selectivity and mechanism in Cu-ZSM-5 lean burn catalysts.// Appl. Catal. B: Environ. 1993. V.2. L.207 L.224.
  77. Chajar Z., Primet M., Praliand H., Chevrier M., Gauthier C. Influence of the preparation method on selective reduction of nitric oxide over Cu-ZSM-5. Nature of the active sites. // Appl.Catal. B: 1994. v. 4. № 2−3. P. 199−212.
  78. Petunchi J., Hall W.K. On the role of nitrogen dioxide in the mechanism of the selective reduction of NOx over Cu-ZSM-5 zeolite. Appl.Catal.B: Environ. 1993. V.2. L. 17−26.
  79. Ukisu J., Sato S., Abe A., Yoshida K. Possible role of isocianate specials in NOx reduction by hydrocarbons over cooper containing catalysts.//Appl.Catal. B: Environ. 1993. V.2. P.147−152.
  80. Bethke K.A., Alt D., Kung M.C. NO reduction by hydrocarbons in an oxidizing atmosphere over transition metal-zirconium mixed oxides.// Catal.Let. 1994. v. 25. № 1−2. P.37−49.
  81. Miogadera T. Aluminia supported silver catalysts for the selective reduction of nitric oxide with propene and oxyden containing organic compounds. Appl.Catal.. -B: Environ. 1993 — V.2 -L.199 — 205.
  82. Tabata M., Hamada H., Suganuma F., Yoshinari T., Tsuchida H., Kintaichi Y., Sasaki M., Ito T. Promotive effect of Sn on the catalytic activity of AI2O3 for the selective reduction of NO by methanol. // Catal.Let.1994. v. 25. № 1−2. P.55−61.
  83. Hamada H. Selective reduction of NO by hydrocarbons and oxygenated hydrocarbons over metal oxide catalysts // Catalysis Today. 1994. V. 22. P.21−40.
  84. Sasaki M., Hamada H., Kintaichi Y., Ito T. Role of oxygen in selective reduction of nitrogen monoxide by propane in oxidizing atmosphere over zeolite and aluminabased catalysts // Catal.Let.1992. v. 15. P.297- 304.
  85. Aylor A.W., Lobree L.J., Reimer J.A., Bell A.T. NO adsorption, desorption and reduction by CH4 over Mn-ZSM-5.//
  86. J.Catal.1997. v. 170. P.390−401.
  87. Burch R., Waiting T.C. Kinetics and mechanism of reduction NO by C3H8 over Pt/Al203 under lean-burn conditions.// J.Catal.1997. v. 169. P.45−54.
  88. Liu D.J., Robota H.J. Insitu characterization of Cu-ZSM-5 by X-Ray absorption spectroscopy XANES study of the copper oxidation state during selective reduction of nitric oxide by hydrocarbons. //Appi.Catal. B: 1994. v. 4. № 2−3. P. 155−166.
  89. О.В., Матышак В. А. Промежуточные соединения в гетерогенном катализе. М.:Наука, 1996. — 316с.
  90. А.А.Давыдов. ИК-спектроскопия в химии поверхностных окислов, — Новосибирск: Наука, 1984, — 240 с.
  91. Д.В., Филимонов В. Н. Исследование хемо-сорбции окиси и двуокиси азота на окислах металлов методом ИК-спектроскопии.// Кинетика и катализ. 1973. т.14.№ 3. с.760−766.
  92. Л.М., Алексеев А. В. ИК-спектры молекул окиси азота, адсорбированных на ряде окислов переходных металлов.- В кн.: Элементарные фотопроцессы в молекулах. М.-Л.:Наука. 1966. с. 346.
  93. Konnelly N.J. Resent development in transition metal nitrosil chemistry.// Inorg.Chim.Acta. 1972. V.6.P.47.
  94. Л.С., Клигер Г. А. Синтезы органических соединений на железном плавленном катализаторе, их механизм и кинетика.//Успехи химии. 1989. T.LVIII.- Вып.10 — С.1721−1745.
  95. Ч. Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы. М.:Мир, 1973. — 385с.
  96. Н.М., Кайгаятырова К.Ис. Сравнительные испытания катализаторов очистки газов в реакции окисления СО. В сб.: Каталитическая очистка газов. Новосибирск: Наука, 1981. -4.I.-C. 93−100.
  97. A.C. Физико-химические и каталитические свойства бинарных и тройных систем на основе AI2O3: Дис. канд.хим.наук. Новосибирск, 1979. — 175с.
  98. Заявка 53−15 705 (Япония). Способ удаления оксидов азота из газовых выбросов / Сумито Касаку Коге К. К./ Опубл.26.05.78. Изобр. в СССР и за рубежом, 1978. № 23. -Вып.16.
  99. Л.П., Тороченкова Е. А., Спицын В. И. Роль воды в гетерополисоединениях. // Успехи химии. 1974, — Т.43-С.1113−1149.
  100. К.И. Исследование свойств и и применения ге-терополикислот в катализе. Новосибирск: Ин-т катализа СО АН СССР. 1978. -С.3−17.
  101. Li Y., Wei Q., Benheig G. Catalytic properties of perovskite oxides of iron, nickel, chrom.// J.Mol.Catal.- 1990, — 62(1) P.69−78.
  102. Taylor K.C. Nitric oxide catalysis in automotive exhaust systems.// Catal.Rev.1993. v.35. P.457- 481.
  103. H.M. Катализаторы очистки выхлопных газов автотранспорта. Алма-ата: Наука Каз. ССР 1987. -223с.
  104. О.А. Каталитическая очистка выхлопных газов автомобилей.// Хим. промышленность за рубежом. 1982. № 10. -С.35−64.
  105. Voorhoeve R.O.H., Trimble L.E. Reduction of nitric oxide wita carbon monooxide and hidrogen over ruthenium Catalysts.// J. Catal .1975. V.38. — № 1. — P.80−91.
  106. Takano G. Sakamoto K., Hiyazoe K., Sato M. Current status and Future of Automotive Catalysis.// J.Soc.Automot. Eng. Japan. 1976, — V.30 № 11 — P.879−885.
  107. Massai M., Yabashi M., Kobayshi H. Enhancing and improving effects of Sn on Ru AI203 catalysts on the reduction of NO and CO in the oxidative atmosphere.// Chem. Lett. 1979.- № 7 -P.833−836.
  108. Cybulski A., Moulijn J.A. Monoliths in heterogeneous catalysis. //Catal.Rev.1994. v.36. P.179−270.
  109. К.Г., Кузнецов Г. И., Романников В. И., Клюева Н. В. Применение цеолитов в катализе Новосибирск: Наука, 1977. -350с.
  110. О.В. Проблемы химической физики гетерогенного катализа. //Успехи химии. 1991. Т.60, вып.9, С. 1841−1874.
  111. Delmon В., Froment G.F. Remote control of catalytic sites by spillover species: a chemical reaction engineering approach.// Catal.Rev.1996. v.38. P.69−100.
  112. В.В., Асхабова Х. Н., Романовский Б. В. Новый способ осуществления каталитических реакций.// Физика твердого тела. 1979. т.21. С.896−898.
  113. В.В., Цао Ямин, Крылов О.В. Абсорбция и спилловер водорода в системе C0-M0/AI2O3. // Кинетика и катализ. 1993. Т.34. № 1. С.131−135.
  114. Yokoyama С., Misono М. Catalytic reduction of NO by propene in the presence of oxygen over mechanically mixed metal oxides and Ce-ZSM-5.// Catal.Let.1994.v 29. N 1−2.P.1−6.
  115. Bethke K.A., Alt D" Kung M.C. NO reduction by hydrocarbons in an oxidizing atmosphere over transition metal-zirconium mixed oxides. // Catal.Let. 1994. v. 25. № 1−2. P.37−49.
  116. Bethke K.A., Kung H.H. Supported Ag catalysts for the lean reduction of NO with C3H6. //J.Catal .1997. V.171. — P.1−10.
  117. Т.Г., Амиргулян Н. С. Сернистые соединения природных газов и нефтей. М.: Недра. — 1989. — 152 с.
  118. Химия окружающей среды. Под ред. Дж.О. М. Бокриса. -М.: Химия. 1982. — 670 с.
  119. Заявка 63−134 028 Япония, МКИ ВО Д 53/34, COI у 3/00. Способ сухого обессеривания. Опубл. 6.06.88.
  120. A.c. 1 449 152 СССР, МКИ BOI Д 53/34. Способ очистки газа от сероводорода. Галанин И. А., Зиновьев Л. М. и др. Сев,-Кав. НИИ прир. газа. Опубл. 07.01.89.
  121. Заявка ЕВП. № 159 056, МКИ BOI Д 53/34. Опубл. 23.10.85.
  122. A.c. СССР № 1 292 814, МКИ BOI Д 53/14. Опубл.3005.85.
  123. Заявка ЕВП. № 202 358, МКИ BOI Д 53/34. Опубл.2611.86.
  124. Заявка СССР 3 798 248/23−24, МКИ СЮ С 25/03. Опубл. 03.10.84.
  125. Заявка № 61−50 009, Япония, МКИ BOI Д 53/34. Опубл. 01.11.86.
  126. A.c. 1 357 052 СССР, МКИ BOI Д 53/02. Способ приготовления поглотителя для очистки газов от сероводорода. // Бах-тадзе В.Ш. и др., ИНХиЭ АН ГССР. Опубл. 07.12.87.
  127. Патент 4 489 047 США, МКИ BOI Д 53/34. Способ удаления сероводорода из газовых смесей. // NSOTNO, Голландия. -Опубл. 18.12.84.
  128. Заявка 62−32 970 Япония, МКИ BOI Д 53/34. Адсорбент для газовых установок по извлечению серы. // Бабукокку Хитачи К. К. Опубл. 17.07.87.
  129. A.c. 1 426 625 СССР, МКИ BOJ Д 53/34. Способ очистки газов от сернистых соединений. // Фурмер Ю. В., Бесков B.C. и др. ГИАП, опубл. 30.09.88.
  130. Патент 4 764 354 США, МКИ COI В 17/16. Способ очистки газового потока от сероводорода путём обработки алканолами-нами. //Д. Кубэк и др., Юнион Карбайд Ко. Опубл. 16.08.88.
  131. GPA Panelists Continue Probe H into H2S Removal, Sulfur Recovary //Oil and Gas J. 1987 — v.76 — № 30 — p. 46−49.
  132. Международная заявка 87/1 962, МКИ BOI Д 53/14, COI В 17/16. Способ установки для селективной экстракции сероводорода из газов. // Эльф Акитен. Опубл. 09.04.87.
  133. Gene В. Goar. Selective Gas Treating Produces Better Claus Feeds // Oil and Gas J. -1980 v.78 — N18 p. 239−242.
  134. H.H. Жидкофазные каталитические способы получения серы и возможные области их использования для очистки газов. //Тез. докл. Всес. совещ. По сере, 1982.-Львов. с.18−19.
  135. А.Ф. и др. Очистка выбросных газов от сероводорода с получением элементарной серы. // Химия и технология топлив и масел. 1986. — № 1. — с. 39−41.
  136. Г. А., Черномырдин B.C. Технический прогресс в области очистки природного газа от сероводорода окислительными методами. М., изд. ВНИИЭгазпром, 1980, вып. 2.
  137. Hydrocarbon Processing 1979 — v.58 — № 4 — p. 106−139.
  138. Herfkens A.H. One Company’s Experience with TGT // A Selection of Tech. Publ., Comprimo B.V. 1984-p. 131−139.
  139. R.H., Fenton D.M. «Selektox» and «Unisulf»: New technologies for Sulfur Recovery // Proc. of Jut. Sulfur Conf. London -1982 v. 1 — p. 293−306.
  140. Евр. заявка 147 364, МКИ BOI Д 53/34. Способ удаления сероводорода из газов. // CIBA- GEIGY AG. Опубл. 03.07.85.
  141. А.с. 1 344 395 СССР, МКИ BOI Д 53/14. Способ очистки газов от сероводорода. // Андржеевский М. В. Вост. НИИУгле-хим.-Опубл. 15.10.87.
  142. Заявка 3 716 948 ФРГ МКИ BOI Д 53/14, COI В 17/05. Способ очистки газового потока от сероводорода. Опубл. 08.12.88.
  143. А.с. 1 375 299 СССР, МКИ BOI Д 53/14. Способ очистки газов от сероводорода. // Набоков С. В., Мурин В. И. и др. ВНИИ-Газ. — Опубл. 23.02.88.
  144. Патент 4 540 561 США МКИ BOI Д 53/34, COI В 17/05. Способ удаления сероводорода из газовых потоков. // Shell Oil Co., Donald С. Olson.
  145. Патент 4 585 630 США, МКИ COI В 17/05. Способ селективного удаления сероводорода. // Ван А. Кент. Доу Кемикл Ко. -Опубл. 29.04.86.
  146. Патент 4 741 888 США, МКИ COI В 17/16. Способ удаления сероводорода из газовых потоков. // Говард Фанг и др. Шелл Ойл Ко. Опубл. 03.05.88.
  147. Евр. заявка 243 542, МКИ ВОЮ 53/34. Способ селективного извлечения сероводорода из газового потока. //Империал Кемикал Индастриз. Опубл. 04.11.87.
  148. Патент 4 649 032 США, МКИ COI В 17/16. Способ селективного удаления сероводорода из газовых потоков. // Ирл С. Снавели и др., Мобил Ойл Корп. Опубл. 10.03.87.
  149. Chute Andrew Е. Sulphur Recovery from Low-Hydrogen Sulfide Gases II Chem. Eng. Progr. 1982. — v. 78 — № 10 — p. 61−65.
  150. Sreemamurthy R. Menon P. Oxidation of H2S by Active Carbon Catalyst // J. Catal. 1975. — v. 37. № 2. — p. 287−296.
  151. Sulfur H2S Removal by Activated Carbon // Hydrocarb. Process. — 1986. — v. 65 Apr. — p.85.
  152. Химия цеолитов и катализ на цеолитах. В 2-х т., т. 2. Под ред. Дж. Рабо. М.: Мир, 1980.-422 с.
  153. Dudzik Z., Ziolek М. The Specific Catalytyc Activity of Sodium-Faujasites in H S Oxidation // J. Catal. 1978. — v. 51, № 3. -p. 345−354.
  154. Ю.Н., Герус В. И., Голянд С. М. Получение серы из сероводорода на Похвистневской газокомпрессорной станции. // Газ. пром. 1986. — № 8. — с. 42−44.
  155. A.c. 700 972 СССР, МКИ COI В 17/04. Катализатор для газофазного окисления сероводорода до элементарной серы. // Т. Г. Алхазов, A.A. Вартанов. АЗИНЕФТЕХИМ. Опубл. БИ № 16, 1979.
  156. Л.Ф., Лазарев Е. В., Моисеева В. И. Экологические проблемы современной нефтепереработки и нефтехимии. // В сб.: Нефтехимия и сланцепереработка. М.: ЦНИИТЭнефте-хим. — 1980. — с. 54.
  157. Пат. 4 444 741 США, МКИ СО В 17/04. Catalyst and Oxidation Process of Hydrogen Sylfide П R. Haas. p. 24.04.84.
  158. H.C. Окисление сероводорода на железо-оксидных катализаторах. Дисс. канд. хим. н. — Баку // АЗИНЕФТЕХИМ. — 1982. — 146 с.
  159. A.c. 871 813 СССР, МКИ COI В 17/04. Катализатор для газофазного окисления сероводорода в элементарную серу. // Т. Г. Алхазов, П. А. Вартанов, Н. С. Амиргулян. Оп. БИ № 35, 1981.
  160. Пат. 3 390 492 ФРГ, МКИ BOI 21/06. Катализатор для газофазного окисления сернистых соединений. // Т. Г. Алхазов, Ю. П. Коротаев, A.A. Вартанов. Оп. 03.08.89.
  161. A.c. 1 214 585 СССР, МКИ COL В 17/04. Способ очистки газа от сероводорода. // Т. Г. Алхазов, Ю. П. Коротаев, A.A. Вартанов и др. Опубл. 28.02.86.
  162. Т.Г., Амиргулян Н. С. Каталитическое окисление сероводорода на оксидах железа. Кинетика и катализ, 1982, т. 23, № 5, с. 1130−1134.
  163. Т.А., Черномырдин B.C. Технический прогресс в области очистки природного газа от сероводорода окислительными методами. В сб.: Подготовка и переработка газового конденсата. М., ВНИИЭгазпром, 1980, вып. 2. — 44 с.
  164. И.М. Исследование процесса окисления сероводорода в элементарную серу на сложном оксидном катализаторе. // IX Респ. конф. Аспир. вузов Азербайджана. Тез. докл. Баку, 1986. — с. 84.
  165. Патент 4 279 882 США, МКИ COI В 17/04. Способ получения серы. // Давид К. Бивон, Ральф М. Парсонс Ко. Опубл. 21.07.81.
  166. Патент 1 400 494 СССР, МКИ BOI Д 53/36, COI В 17/04. Способ очистки газа от сернистых соединений. // Тьерри Дюпен. -Эльф Акитен. Опубл. 30.05.88.
  167. Патент 1 140 329 СССР, МКИ BOI Д 53/02. Способ очистки газа от сероводорода. // И. В. Геус, Газинститут Н. В. Опубл. 23.11.88.
  168. Патент 4 623 533 США, МКИ BOI Д 53/36, COI В 17/04. Способ десульфуризации газов, содержащих сероводород, путём прямого каталитического окисления сероводорода до элементарной серы кислородосодержащим газом при 180−400°С. // БАСФ. -Опубл. 18.11.86.
  169. Евр. заявка 325 522, МКИ BOI Д 53/34, COI В 17/05. Способ и установка для очистки газообразных выбросов, содержащих сероводород. 1978.
  170. A.A., Ризенфельд Ф. С. Очистка газа. М.: Недра, 1968.-392 с.
  171. Н.С., Апхазов Т. Г. Окисление сероводорода природного газа на железооксидных катализаторах. Изв. вузов. Нефть и газ, 1981, № 8, с. 45−49.
  172. Технический прогресс в области очистки природного газа от сероводорода окислительными методами. // Газ.пром.сер.: Подготовка и переработка газа и газ. конденсата. М.: ВНИИЭ-ГАЗПРОМ, 1980.-Вып. 2−43 с.
  173. Klein J., Hennig К. Catalytic Oxidation of Hydrogen Sulphide on Octivated Carbons // Fuel v. 63 — № 8 — p. 1064−1067.
  174. Steijus M. The Catalytic Oxidation of Hydrogen Sulfide on Porous Materials // Proefschift, Utrech, -1983. p. 101.
  175. Т.Г., Амиргулян H.С., Абдул Али Халим. Влияние сернистого ангидрида и воды на прямое каталитическое окисление сероводорода. В сб.: Транспорт, переработка и использование газа в народном хозяйстве. М., ВНИИЭгазпром, 1985, вып. 8, с. 8−11.
  176. Патент 4 525 938 США, МКИ BOI Д 53/34, COI В 17/04. Способ удаления сероводорода. // Chevron Res. Co. Опубл. 25.06.85.
  177. Патент 4 622 212 США, МКИ COI В 17/16. Способ удаления сероводорода. // D. Memanus. ARI. Inc. Опубл. 01.11.86.
  178. A.c. 1 447 395 СССР, МКИ BOI у 31/18, С02 F 1/74. Катализатор для окисления сернистых соединений. // Кочеткова Р. П., Шумарина Т. Г. и др., ИНУС. Опубл. 30.12.88.
  179. Катализаторы жидкостного окисления сернистых соединений в сточных водах и газовых выбросах. /Кочеткова Р.П., Шпилевская Л. И. и др. // Эколог, пр-ва и прим-я пластмасс и изделий из них.: Всес. конф. 20−22 дек. 1989- Тез. докл. Л., 1989. — с. 44−46.
  180. А.Ф., Шарифуллин В. Н., Мазгаров A.M., Нигматулина Л. И. Очистка выбросных газов от сероводорода с получением элементарной серы. // Химия и технология топлив и масел. 1986. — № 1. — с. 39−41.
  181. Патент 1 501 200, Англия. Удаление Н2 из газового потока каталитическим окислением до серы без образования оксидов серы. Опубл. 1978.
  182. Патент 495 815, Австрия. Окисление серосодержащих соединений. Опубл. 1978.
  183. С., Синч К. Адсорбция, удельная поверхность и пористость М.: Мир, 1984. — 306 с. Пер. изд.: Англия, 1982.
  184. Д., Вестрам Э., Зинке Г. Химическая термодинамика органических соединений. М.: Мир, 1971 — 807с.
  185. М.Г., Яблонский Г.С.// Проблемы кинетики и катализа. Т. 17. Нестационарные и неравновесные процессы в гетерогенном катализе. М.: Наука, 1978. С. 154.
  186. А.П. Теория саморазвития открытых каталитических систем. М.: Изд-во МГУ, 1969. 276 с.
  187. А.Я. Катализатор и реакционная среда. М.: Наука, 1988, ЗОЗС.
  188. Т.В., Попова Г .Я. Механизм гетерогенного окисления акролеина в акриловую кислоту. //Успехи химии. 1991. Т.60, вып.9, С. 1999−2019.
  189. М.Н. Каталитическое восстановление N0 углеводородами и СО: Дис. канд. хим. наук.М.: ГАНГ им. И. М. Губкина, 1996, 85 с.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!