Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Оптимизация процессов массопереноса и фазообразования для глубокого электрохимического восстановления соединений мышьяка (III) , сурьмы (III) и германия (IV)

Диссертация: Оптимизация процессов массопереноса и фазообразования для глубокого электрохимического восстановления соединений мышьяка (III) , сурьмы (III) и германия (IV)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В зависимости от условий электролиза и потенциала электрода можно проследить образование различных форм металлической сурьмы — выделение металла в трех энергетических состояниях: амальгама, фазный металл и растущие трехмерные кристаллы. Впервые показано, что критерии образования и роста трехмерных зародышей (максимум на кривых ток-время и петля катодного тока) для индифферентного твердого… Читать ещё >

Оптимизация процессов массопереноса и фазообразования для глубокого электрохимического восстановления соединений мышьяка (III) , сурьмы (III) и германия (IV) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК ОБОЗНАЧЕНИЙ
  • 1. РАСЧЕТЫ ПАРАМЕТРОВ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
    • 1. 1. Традиционные методы расчета и анализа вольтамперных кривых
    • 1. 2. Классическое решение диффузионной задачи
    • 1. 3. Пути моделирования и оптимизации электродных процессов
  • 2. МОДЕЛИРОВАНИЕ И ОПТИМИЗАЦИЯ НЕСТАЦИОНАРНЫХ ЭЛЕКТРОДНЫХ ПРОЦЕССОВ
    • 2. 1. Постановка диффузионной задачи и выбор граничных условий
    • 2. 2. Основные уравнения модели нестационарного электродного процесса
  • 3. ПРОВЕРКА И ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ РАСЧЕТОВ КОНЦЕНТРАЦИОННЫХ ЗАВИСИМОСТЕЙ
    • 3. 1. Обоснование выбора электрохимической системы
    • 3. 2. Использование модели нестационарного электродного процесса для описания вольтамперных кривых
    • 3. 3. Методика расчета анодно-катодных вольтамперограмм
    • 3. 4. Методика экспериментов
  • 4. ИССЛЕДОВАНИЕ И ОПТИМИЗАЦИЯ ЭЛЕКТРОДНЫХ ПРОЦЕССОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МНЭП
    • 4. 1. Расчет и анализ зависимостей ток-потенциал-время для различных вольтамперометрических методов
    • 4. 2. Расчет и анализ изменения концентрации электроактивного вещества у поверхности поляризованного электрода
    • 4. 3. Расчет и анализ изменения равновесного и стационарного потенциала рабочего электрода в условиях изменяющейся поляризации электрохимической системы
  • 5. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ОСАЖДЕНИЕ И ЭЛЕКТРОКРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ВЫДЕЛЯЕМОГО МЕТАЛЛА НА ЖИДКИХ И ТВЕРДЫХ ЭЛЕКТРОДАХ
    • 5. 1. Современный подход к описанию фазового состояния металла на поверхности индифферентного электрода
    • 5. 2. Условия электрокристаллизации металла на поверхности жидких электродов
    • 5. 3. Выбор объектов исследования электрокристаллизации на поверхности идеально поляризуемого жидкого электрода
    • 5. 4. Моделирование трехмерной нуклеации и роста зародышей при контролируемом потенциале электрода
  • 6. ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ ПРОЦЕССОВ ГЛУБОКОГО ЭЛЕКТРОВОССТАНОВЛЕНИЯ СУРЬМЫ (Ш)
    • 6. 1. Обзор электродных процессов с участием различных форм сурьмы в водных растворах
      • 6. 1. 1. Природа потенциалопределяющих ионов в растворах сурьмы (ш)
      • 6. 1. 2. Электровосстановление сурьмы (III) на ртутном электроде с образованием амальгамы и твердой фазы
      • 6. 1. 3. Восстановление сурьмы (ш) на твердых электродах
      • 6. 1. 4. Электрохимические процессы образования стибина
    • 6. 2. Анализ взаимосвязи формы вольтамперограмм с фазовым состоянием поверхности ртутного электрода
      • 6. 2. 1. Исследование электроосаждения сурьмы на ртутном электроде
      • 6. 2. 2. Исследование электрокристаллизации сурьмы на поверхности ртутного электрода
  • 7. ПРОЦЕССЫ ГЛУБОКОГО ЭЛЕКТРОВОСТАНОВЛЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ГЕРМАНИЯ (IV)
    • 7. 1. Электродные процессы с участием различных форм германия в водных растворах
      • 7. 1. 1. Потенциалопределяющие ионы германия в водных растворах
      • 7. 1. 2. Электровосстановление германия (IV) и германия (II) на ртутном электроде
      • 7. 1. 3. Электроосаждение германия на индифферентных электродах
      • 7. 1. 4. Электрохимические процессы образования моногермана
    • 7. 2. Исследование электродных процессов образования моногермана
    • 7. 3. Исследование электрокристаллизации германия на поверхности ртутного электрода
    • 7. 4. Разработка электрохимического способа и технологии получения моногермана
  • 8. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ ФОРМЫ ВОЛЬТАМПЕРОГРАММ МЫШЬЯКА (III) С ФАЗОВЫМ СОСТОЯНИЕМ ПОВЕРХНОСТИ ЭЛЕКТРОДА
    • 8. 1. Электродные процессы с участием различных форм мышьяка в водных растворах
      • 8. 1. 1. Электродные реакции с участием элементного мышьяка
      • 8. 1. 2. Потенциалопределяющие ионы мышьяка в водных растворах
      • 8. 1. 3. Электровосстановление соединений мышьяка на ртутном электроде
    • 8. 2. Модифицирование поверхности электрода элементным мышьяком
    • 8. 3. Исследование электрохимических процессов синтеза арсина
    • 8. 4. Разработка электрохимической технологии синтеза арсина
  • 9. ПРАКТИЧЕСКИЕ
  • ПРИЛОЖЕНИЯ
    • 9. 1. Алгоритм расчета зависимостей ток-потенциал-время по МНЭП для различных методов вольтамперометрии
    • 9. 2. Определение кинетических параметров электродного процесса
    • 9. 3. Определение концентраций окисленной и восстановленной форм электроактивного вещества при одновременном присутствии в одной пробе раствора

Физико-химические процессы глубокого восстановления мышьяка (III), сурьмы (III) и германия (IV), используются для получения соединений элементов и материалов, необходимых для модифицирования поверхности и создания слоев полупроводниковых структур в производстве микроэлектронных чипов, оптических электронных датчиков и других устройств, находящих широкое применение в современной технике. Продукты глубокого электровосстановления — гидриды р-элементов составляют основу водородной энергетики.

В производственных процессах: электрорафинирования (в том числе крупнотоннажном производстве меди), электроосаждения, легирования металлов, нанесения защитных и декоративных покрытий, получения сплавов, имеют важное значение электрохимические процессы извлечения в виде шлама или газообразных летучих гидридов накапливающихся в электролитах соединений мышьяка (III), сурьмы (III), висмута (III).

Электроосаждение, электрокристаллизация металлов и электросинтез газообразных соединений на поверхности жидких и твердых электродов связаны с образованием новых фаз. Изменение фазового состава в реакционном слое определяется соотношением скоростей электрохимического разряда-ионизации и диффузионного подвода-отвода электроактивных частиц на границе раздела электрод/электролит. Оптимизация процесса проводится выбором величины плотности тока и исходной концентрации электролита. Благодаря быстрому совершенствованию технических средств осуществления контролируемых электрохимических процессов происходит заметный прогресс в практическом использовании оптимальных режимов электролиза, основанных на выборе и поддержании заданной величины концентрации электроактивных частиц у поверхности электрода, отличающейся от исходной концентрации в глубине раствора или внутри жидкой электродной фазы, что достигается программируемым изменением величины тока-потенциала электрода во времени. Результатом воздействия импульсных режимов электролиза на электрохимическую систему является быстрое изменение концентрации, достижение предела растворимости и осаждение твердой или образование газовой фазы на активных центрах поверхности электрода. При этом могут образовываться элементные фазы, сплавы и соединения, которые трудно или невозможно получить другим путем.

В развитие теоретических представлений о природе физико-химических процессов и электрохимических реакций глубокого электровосстановления соединений р-элементов большой вклад внесли отечественные и российские исследователи: М. Т. Козловский и его школа (А.И.Зебрева, В. П. Гладышев, Е.Ф.Сперанская),.

А.Г.Стромберг и его школа (М.С.Захаров, А. Н. Каплин, Я.И.Турьян) Г. Г. Девятых и его школа (М.Ф.Чурбанов, В.В.Балабанов), А. П. Томилов, Т. А. Крюкова, С. И. Жданов, В. В. Лосев, А. И. Молодов, а также зарубежные исследователи: Г. В. Зальцберг и Б. Голдшмидт, Д. Л. Вальдес, Г. Кадет, Д. В. Митчел, З. Галюс и представители польской школы (З.Кублик и З. Карпинский), Н. Бринда-Конопик и др. Несмотря на значительный объем накопленных экспериментальных данных, не удалось сформулировать единую точку зрения, как на природу электрохимических процессов, так и на взаимосвязь физико-химических процессов с формой экспериментальных зависимостей ток-потенциал-время.

Интенсивное развитие технологии электроосаждения металлов и сплавов, а в последнее время — нанесения тонких металлических пленок в микроэлектронике и приборостроении происходит благодаря интенсивной исследовательской работе в этой области российских электрохимиков. Достижения здесь связаны с большим вкладом, внесенным работами С. С. Кругликова, Б. Б. Дамаскина, О. А. Петрия, Ю. М. Полукарова, Ю. Д. Гамбурга, Б. М. Графова,.

A.Д.Давыдова, А. А. Кузнецова, В. И. Кравцова, а также работами украинских исследователей: Ю. М. Лошкарева, Ф. И. Данилова,.

B.И.Черненко, К. И. Литовченко и Казахстанских исследователей: М. К. Наурызбаева, Б. Б. Демеева, Н. Н. Нечепуренко, Б. Я. Колесникова, О. А. Копистко и др.

Практическое использование оптимальных режимов электролиза, позволяющих улучшить фазовую структуру поверхности, не допустить блокировку активных центров малорастворимыми соединениями и уменьшить процесс шламообразования в настоящее время сдерживается недостаточным развитием теоретических представлений, которые могли бы предсказать и количественно описать процессы образования новых фаз в ходе электрохимических реакций с изменяющейся во времени поляризацией электрода.

Работа выполнена в соответствии с координационными планами АН СССР (РАН РФ), АН КазССР (МН АН РК), МинВУЗа по разделам «Исследование механизма и кинетики электрохимических процессов на твердых и жидких электродах», «Теория предвидения каталитического и электрохимического действия металлических, кластерных и полупроводниковых систем и управление их реакционной способностью», координационным планом совместных НИОКР Минхимпрома и МинВУЗа. Номера государственной регистрации тем: 80 035 312- 81 043 722−81 090 011−1 820 079 916- 01.8.80.027532- 18.

Целью работы являлась разработка теоретических основ электрохимических процессов последовательного восстановления соединений сурьмы (III), мышьяка (III) и германия (IV) до твердой элементной фазы, отрицательных ионов и гидридов на индифферентных электродах в водных растворахустановление условий электрохимического фазообразования и массопереноса на границе раздела электрод/электролит при электрохимическом синтезе гидридов.

В задачи исследования входило:

1. Исследовать и провести сравнительный анализ изменения фазового состояния поверхности жидких и твердых электродов при глубоком электрохимическом восстановлении соединений р-элементов: мышьяка (III), сурьмы (III) и германия (IV).

2. Идентифицировать физико-химические процессы обуславливающие сложную форму вольтамперограмм при электровосстановлении мышьяка (III), сурьмы (III) и германия (IV) до газообразных гидридов.

3. Исследовать и смоделировать условия образования твердой фазы гидридообразующих элементов на поверхности жидких электродов.

4. Применить математические модели: для расчета концентрации электроактивных частиц у поверхности электрода в условиях нестационарного электродного процесса, для расчета и построения вольтамперограмм и использовать полученные данные для анализа природы явлений обуславливающих сложную форму экспериментальных вольтамперограмм электрохимических реакций глубокого восстановления.

5. Использовать жидкие электроды для экспериментальной проверки математических расчетов условий образования твердой и газовой фазы.

6. Выбрать оптимальные условия поляризации электрода обеспечивающие заданный фазовый состав поверхности электрода при глубоком электрохимическом восстановлении.

7. Оптимизировать процессы электросинтеза арсина и моногермана по параметрам, обеспечивающим протекание электрохимических реакций с участием твердой фазы гидридообразующих элементов без блокировки активной поверхности электрода.

Научная новизна. Работа может быть представлена как новое крупное достижение в развитии теории фазообразования при многостадийных электрохимических реакциях и практики выбора оптимальных условий электросинтеза гидридов р-элементов при глубоком электрохимическом восстановлении соединений мышьяка (III), сурьмы (III) и германия (IV):

1.Впервые теоретически предсказаны и экспериментально подтверждены закономерности сложных многостадийных процессов электроосаждения твердых фаз сурьмы, мышьяка и германия на поверхности жидких и твердых электродов при катодной поляризации.

2. При электровосстановлении соединений гидридообразующих элементов идентифицированы последовательные процессы фазообразования: возникновение двумерных слоев и рост трехмерных зародышей на границе раздела электрод/раствор, находящие отражение в закономерном усложнении формы вольтамперограмм.

3.Разработаны модели нестационарных электродных процессов, которые использованы для исследования и оптимизации основного пути протекания электрохимических реакций глубокого электровосстановления гидридообразующих элементов: сурьмы (III), мышьяка (III) и германия (IV) .

4.Предложен алгоритм и созданы программы компьютерного расчета, позволяющие предвидеть отклики электрохимических систем на импульсные воздействия в координатах ток-потенциал-время.

5.Оптимизированы условия процессов электросинтеза летучих гидридов мышьяка и германия в присутствии твердой фазы гидридообразующих элементов.

Практическая значимость работы заключается в следующем:

1. Разработаны теоретические основы для создания, оптимизации и практического использования новых технологий электроосаждения, электрокристаллизации гидридообразующих элементов на поверхности жидких и твердых электродов в условиях изменяющейся во времени поляризации.

2. Разработаны теоретические положения выбора оптимальных условий электросинтеза гидридов при глубоком электрохимическом восстановлении соединений мышьяка (III), сурьмы (III) и германия (IV).

3. Создана новая конструкция электролизера фильтрпрессного типа обеспечивающего глубокое электровосстановление всех промежуточных продуктов, в том числе твердой фазы элементов.

4. Разработаны регламенты технологических процессов, технологические схемы и опытно-промышленные установки электросинтеза летучих гидридов моногермана и арсина.

5. На основании технико-экономического сравнения технологии получения арсина гидролизом (химическим способом), реализованной на опытном заводе, и технологии электрохимического восстановления по ряду параметров: чистоте продукта, технологичности (возможности остановки и возобновления процесса в любой момент времени), экологической безопасности и себестоимости электрохимическая технология рекомендована для преимущественного использования в промышленном производстве.

6. Разработаны методики расчета массопереноса на границе раздела фаз электрод/электролит при различных условиях изменяющегося во времени внешнего воздействия на электрохимический потенциал или ток, протекающий через электрохимическую систему. Это дает возможность определить концентрацию участвующего в электрохимической реакции вещества у поверхности электрода в любой момент времени, и в конечном итоге позволяет оптимизировать условия протекания электрохимических реакций.

7. Показан путь использования теоретических представлений с построенными на них алгоритмамиэкспериментально найденных или взятых из достоверных литературных источников констант констант скорости электродных процессов, коэффициентов переноса и числа переходящих электронов, коэффициентов диффузии окисленной и восстановленной формы веществ) и задаваемых условий (потенциоили гальваностатирования, скорость развертки потенциала во времени, амплитуды переменного напряжения, исходных концентраций), обычно произвольно выбираемых при электролизе для расчета зависимостей ток-потенциал-время, моделирования, анализа и оптимизации нестационарных электрохимических процессов.

На защиту выносятся следующие приоритетные результаты:

1. Расчет и анализ зависимостей изменения концентраций окисленной и восстановленной формы электроактивных частиц у поверхности поляризованного электрода, позволяющих выбрать условия проведения электрохимических реакций с учетом возможности образования твердых фаз при достижения предела растворимости соответствующего металла или соединения в жидкой фазе электрода или электролита.

2.Применение математических моделей описывающих изменения концентрации электроактивных частиц у поверхности электрода как результат нестационарности процесса (неравенства потоков массопереноса и образования электроактивных частиц) для исследования механизма электрохимических реакций, выбора условий регистрации вольтамперограмм и оптимизации режима технологического электролиза реальных электрохимических систем.

3.Теоретическое обоснование и экспериментально подтверждение закономерностей процессов образования твердых фаз германия, сурьмы, мышьяка на поверхности жидких и твердых электродов при катодной поляризации.

4.Взаимосвязь сложной формы вольтамперограмм с процессами фазообразования: возникновением двумерных слоев и ростом трехмерных зародышей на границе раздела электрод/раствор при глубоком электрохимическом восстановлении мышьяка (III), сурьмы (III) и германия (IV).

5. Использование жидких электродов как модельных для анализа сложной формы вольтамперных кривых, связанной с изменением фазового состояния электрода, сравнительный анализ вольтамперограмм разряда сурьмы (III) на ртути и на электроосажденной твердой фазе сурьмы для выявления процессов, которые могут иметь место при глубоком электровосстановлении германия (IV) и мышьяка (III) до газообразных гидридов в присутствии образующейся твердой фазы.

6.Оптимизация основных электрохимических реакций глубокого электровосстановления гидридообразующих элементов: сурьмы (III), мышьяка (III) и германия (IV).

7. Выбор оптимальных условий электролиза для совершенствования электрохимических технологий получения летучих газообразных гидридов мышьяка и германия.

Апробация работы. Результаты исследований докладывалась и обсуждались на IV, V, VI, VII и VIII Симпозиумах по двойному слою и адсорбции на твердых электродах (Тарту.-1975,-1978,-1981,-1985,-1988) — VI и VII Всесоюзным конференциям по электрохимии (Москва.-1982 и Черновцы.-1987), J. Heyrovsky Memorial congress of Polarography (Prague, 1980), 37th Meeting of ISE (Vilnius.-1986), 41th Meeting of ISE (Prague, 1990) — VII, VIII и IX Всесоюзных совещаниях по полярографии (Тбилиси.-1978, Днепропетровск.-1984 и Усть-Каменогорск.-1987) — VI Всесоюзном совещании по химии неорганических гидридов (Душанбе.-1989) — Всесоюзной конференции по современным методам анализа металлов, сплавов и объектов окружающей среды. Анализ-90 (Ижевск.-1990) — I, II, III и VI Всесоюзных конференциях по электрохимическим методам анализа ЭМА-81,-85,-89,-94 (Томск.-1981,-1985,-1989,-1994) — 35th IUPAC Congress (Istanbul-1995), 5th International symposium on Kinetics in Analytical Chemistry (Moscow.-1995)), 6th International Frumkin Symposium «Fundamental aspects of electrochemistry» (Moscow — 1995), 2-й Международной научно-технической конференции «Инженерно-физические проблемы авиационной и космической техники» (Егорьевск.-1997), втором Международном симпозиуме «Конверсия науки — международному сотрудничеству» Сибконверс-97. (Томск, 1997), на Открытой научной конференции МГТУ «Станкин», УНЦ Математического моделирования и ИММ РАН. (Москва.-1999), на Московском семинаре РХО им. Д. И. Менделеева (Ин-т электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН -1999), 7-м Международном Фрумкинском симпозиуме «Фундаментальная электрохимия и электрохимическая технология (Basic electrochemistry for science and technology)» (Москва — 2000) и др.

Результаты исследований использованы в вузовских курсах дисциплин «электрофизические и электрохимические методы обработки материалов», «защита металлов от коррозии», «математическое моделирование процессов в машиностроении».

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, девяти глав, заключения и списка использованных источников. Работа изложена на 290 страницах, содержит 42 рисунка и 7 таблиц. Библиография включает 4 97 наименований источников.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

1. Для исследования природы процессов массопереноса и фазообразования при протекании многостадийных электрохимических реакций глубокого электровосстановления мышьяка (III), сурьмы (III) и германия (IV) разработана и использована модель нестационарного электродного процесса (МНЭП), учитывающая возможность массопереноса за счет неравенства потоков разряда/ионизации и диффузионного подвода/отвода электроактивных частиц к поверхности электрода. Путем сопоставления расчетных и экспериментальных данных на стандартной электрохимической системе К3 [ Fe (CN) 6]/К4 [ Fe (CN) б], а также данных, полученных расчетами по известным методам для частных случаев обратимых и необратимых реакций показана адекватность МНЭП процессам, происходящим у поверхности электрода.

2.Анализ теоретически рассчитанных зависимостей изменения концентраций окисленной и восстановленной форм электроактивного вещества у поверхности электрода во время протекания электрохимической реакции по МНЭП показал, что оптимальный выбор условий электровосстановления сурьмы (III) и германия (IV) на жидких индифферентных (ртутных) электродах в области доступной для исследования физико-химическими методами импульсного потенциостатирования, переменнотоковой полярографии, циклической вольтамперометрии позволяет впервые обнаружить и исследовать тонкие эффекты формирования твердой фазы электроосаждаемого элемента и влияние, которое оказывает присутствие твердой фазы на последующие стадии глубокого электровосстановления до гидридов.

3. На этой основе показана возможность использования жидких электродов как модельных для анализа сложной формы вольтамперных кривых, связанной с изменением фазового состояния электрода. В частности, вольтамперограммы разряда сурьмы (III) на ртути дают основание для анализа аналогичных процессов, которые могут происходить при электровосстановлении германия (IV), мышьяка (III), висмута (III) и др. р-элементов на электродах различной природы.

4. В зависимости от условий электролиза и потенциала электрода можно проследить образование различных форм металлической сурьмы — выделение металла в трех энергетических состояниях: амальгама, фазный металл и растущие трехмерные кристаллы. Впервые показано, что критерии образования и роста трехмерных зародышей (максимум на кривых ток-время и петля катодного тока) для индифферентного твердого электрода сохраняются и для жидкого электрода. Особенности потенциостатического транзиента нуклеации / роста сурьмы на жидком электроде свидетельствуют о чрезвычайно большом числе центров зародышеобразования на ее гомогенной поверхности. Изменение фазового состояния электрода позволяет объяснить ряд особенностей и определить основной путь сложного электрохимического процесса.

5.Для процесса трехмерной нуклеации/роста построена модель, включающая следующие стадии: диффузию ионов к полусферическим зародышам, квазиообратимый разряд и встраивание ад-атомов в кристаллическую решетку. Получено решение диффузионной задачи в виде интегральных уравнений, применимых для расчета токового отклика при произвольной зависимости налагаемого потенциала от времени. Проведено обобщение и уточнение известной концепции наложения плоских диффузионных полей растущих ядер зародышей. Практическая применимость модели показана путем сопоставления рассчитанных циклических вольтамперограмм и потенциостатических транзиентов с результатами известных экспериментальных работ.

6. Показано, что при глубоком электрохимическом восстановлении мышьяка (III), сурьмы (III) и германия (IV) на индифферентных. электродах могут быть найдены условиях поляризации электрода обеспечивающие заданный фазовый состав поверхности электрода. Твердая элементная фаза может принимать участие в дальнейшем электровосстановлении и способствовать глубокому электровосстановлению до гидридов р-элементов.

7. Разработаны теоретические положения выбора оптимальных условий глубокого электровосстановления мышьяка (111), сурьмы (III) и германия (IV) основой которых является модифицирование поверхности электрода твердой фазой гидридообразующего элемента и обеспечение «кипящего слоя» электролита для контакта с электродом частиц твердой фазы, образующихся в электролите по реакциям диспропорционирования.

8.Оптимизированы технологические процессы электросинтеза арсина и моногермана по параметрам, обеспечивающим протекание электрохимических реакций с участием твердой фазы гидридообразующих элементов без блокировки активной поверхности электрода.

9.Создана новая конструкция электролизера фильтрпрессного типа обеспечивающего глубокое электровосстановление всех промежуточных продуктов, в том числе твердой фазы элементов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Griramett D.L., Schwartz М., Nobe К. Pulsed electro-deposition of iron-nickel-alloys//J.Electrochem. Soc.-1990. -137, N11. P.3414−3418.
  2. Popov K.I., Maksimovic M.D. Theory of the effect of electro-deposition at a periodically changing rate on the morphology of metal deposits //Mod.Aspects Electrochem. V. 19.- New York- London, 1989.-P.193−250.Обзор.
  3. Pesco A.M., Cheh H.Y. Theory and applications of periodic electrolysis //Mod.Aspects Electrochem. V.19.-New-York, London, 1989.-P.251−293.Обзор.
  4. Delahay P. Theory of irreversible waves in oscillographic polarography //J.Am.Chem.Soc.-1953. -V.75.-N5.-P.1190−1196.
  5. П. Новые приборы и методы в электрохимии.-М.-1957 .
  6. Bersins Т., Delahay P. Theory of electrolysis at constant current in unstirred solution. II. Consecutive electrochemical reactions //J.Am.Chem.Soc. -1953.-V.75. -N17. -P.4205−4213.
  7. Matsuda H., Ayabe Y. Zur Theorie der Randles-Sevcikschen Kathodenstrahl-Polarographie//Z.Elektrochem.-1955.-B.59. -N6. P.494−503.
  8. Matsuda H. Zur Theorie von Wechselstrompolarographie // Z.Elektrochem.-1958.-B.62.-S.977−989.
  9. Nicholson R.S., Shain J. Theory of stationary electrode polarography. Single scan and cyclic methods applied to reversible, irreversible and kinetic systems // Anal.Chem.-1964.-V.36.-N5.-P.706−723.
  10. Nicholson R.S., Shain I. Theory of stationary electrode polarography for a chemical reaction coupled between two charge transfers //Anal.Chem.-1965.-V.37.-P.178−190.
  11. Nicholson R.S. Theory and application of cyclic voltammetry for measurement of electrode reaction kinetics //Anal.Chem.-1965.- V.37.-Nil.-P.1351−1355.
  12. Nicholson R.S. Some examples of the numerical solution of nonlinear integral equations //Anal.Chem.-1965.-V.37.-P.667−671.
  13. Nicholson R.S., Olmstead M.L. Numerical solution of integral equations //Electrochemistry: calculation, simulation and instrumentation /Mattson J.S., Mark H.B., Mac Donald H.C., Edc.-V.2.-New York: Marcell Dekker.-1972 .-P.119−138.
  14. Cheng C.Y., Chin D.-T. Mass transfer in AC electrolysis. Part I. Theoretical analysis using a film model for sinusoidal current on a rotating hemispherical electrode //"AlChE Journal".-198 4.-V.30.-N5.-P.757−764.
  15. Reinmuth W.H. Irreversible systems in stationary electrodepolarography //Anal.Chem.-1960.-V.32.-N13.-P.1891−1892 .
  16. Reinmuth W.H. Theory of stationary electrode polarography
  17. Anal.Chem.-1961.-V.33.-N12.-P.1793−1794.
  18. Reinmuth W.H. Theory of diffusion limited charge-transfer
  19. Processes in Electroanalytical Thechniques //Anal. Chem.-1962.-V.34.-Nil.-P.1446−1453.
  20. Kvulheim O.M. Model building in chemistry a unified approach //Anal.Chim.acta.-1989.-V.233.-N1.-P.53−73
  21. Галюс 3. Теоретические основы электрохимического анализа.-М. :Мир, 1974.-552 с.
  22. Я., Кута Я. Основы полярографии.-М.: Мир, 1965.-559с.
  23. Л.И. Кинетика реакций на границе раздела металл-раствор //Двойной слой и электродная кинетика.-М.: Наука, 1981.-С.198−282.
  24. A.M. Полярографические методы в аналитической химии. М.: Мир, 1983.-328с.
  25. Wang J., Luo D., Freiha В. Evaluation and improvement of the resolution of voltammetric measurements //Talanta.-1986.-B.33.-N5.--P.367−400.
  26. Lether F.G., Evans O.M. An algorithm for the computation of the reversible Randles-Sevcik function in electrochemistry //Appl.Math.and Comput.-1985.-B.16.-N3.-P.253−264.
  27. Lether F.G., Wenston P.R. An algorithm for the numerical evaluation of the reversible Randles-Sevcik function //Comput.and Chem.-1987.-B.11.-N3.-P.17 9−183.
  28. М. Квазиобратимый максимум в квадратно-волновой вольтамперометрии //Электрохимия. -1991.-Т.27. -N2. -С. 186−191.
  29. Kvulheim O.M. Model building in chemistry a unified approach //Anal.Chim.acta.-1989.-V.233.-N1.-P.53−7 3 .
  30. Britz D. Digital simulation in electrochemistry //Lect.Notes Chem.-1981.-V.23.-122 p.
  31. Britz D., Marques da Silva В., Avaca L.A., Gonzalez F.R. The Saul’yes method of digital simulation under derivative boundary conditions //Anal.Chem.acta.-1990.-V.239.-N1.-P. 8793.
  32. Britz D. Electrochemical digital simulation by Runge-Kutta integration //J.Electroanal.Chem.-1988.-V.24 0.-Nl-2.-P.17−26.
  33. Britz D. The point method for electrochemical digital simulation //Anal.Chim.acta.-1980.-V.122.-N3.-P.331−336.
  34. Brdicka R. Evaluation of the rate constants of reactions involved in polarographic electrode processes //Coll.Czechoslov.Chem.Communs.-1954.-V.19.-N2.-P.41−57 .
  35. Heinze J., Storzbach M., Mortensen J. Digital simulation ofcyclic voltammetric curves by the implicit Crank-Nicolsontechnique//J.Electroanal.Chem.-1984.-V.165.-Nl-2.-P.61−70 .249
  36. Smith D.E., McCord T.G. Alternating current polarography and irreversible processes //Anal.Chem.-1968.-V.40.-N3.-P.474−481.
  37. Wiesner K. Rechnen der Geschwindigkeit der Dissoziation den schwachen Saure //Z.Electrochem.-1943.-V.43.-P.164−169.
  38. Myland J.C., Oldham K.B. An analytical expression for thecurrent-voltage relationship during reversible cyclic voltammetry //J.Electroanal.Chem.- 1983.-V.153.-P.43−54 .
  39. Myland J.C., Oldham K.B., Zoski C.G. Electroactive concentrations at the surface of a spherical electrode // J.Electroanal.Chem.-1985.-V.193.-Nl-2.-P.3−22.
  40. Myland J.C., Oldham K.B., Zoski C.G. Calculation of reversible cyclic voltammograms at spherical electrodes // J.Electroanal.Chem.-1986.-V.206.-Nl-2.-P.11−22.
  41. Myland J.C., Oldham K.B., Zoski C.G. Concentration of a solution-soluble electroactive species at the surface of a spherical electrode following a potential step // J.Electroanal.Chem.-1987.-V.218.-Nl-2.-P.29−4 0.
  42. Myland J.C., Oldham K.B. Discrete convolution of staircasevoltammograms // Anal.Chem.- 1988.- V.60.- N1.- P.62−66.
  43. Pollard R., Kwan Wan P., Law J.G. Characteristics of the dropping mercury electrode below the limiting current // J.Electroanal.Chem.-1982.-N2.-P.275−283.
  44. Law C.G., Pollard R., Newman I. Characteristics of the dropping mercury electrode below the limiting current compensation in d.c. polarography //J.Electroanal.Chem.-1981.-V.129.-P.53−65.
  45. O’Dea J.J., Osteryoung J., Osteryoung R.A. Square wave voltammetry and other pulse techniques for the determination of kinetic parameters. The reduction of zinc (II) at mercuryelectrodes //J.Phys.Chem.-1983.-V.87.-N2 0.-P.3911−3918 .
  46. Koutecky J. Kinetik den Elektrodenprocesses. XIV. Reversible monomolekulare chemische Reaktionen inaktivierende durch der Depolarisationsprodukt //Coli.Czechoslov.Chem.Communs.-1955.- V.20.-N1.-P.116−123.
  47. Sobel H.R., Smith D.E. D.c. polarography: on the theory for the current potential profile with an ECE mechanism //J.Electroanal.Chem.-1970.-V.26.-P.271−284.
  48. Holub K. Relaxation of electrode processes with simultaneous consideration of double layer charging and faradaic current. Part 1 //J.Electroanal.Chem.-1968.-V.17.-P.277−287.
  49. Buck R.P. Theory of diffusion limited charge-transfer processes in electroanalytical thechniques. Application to stationary electrode, linear potential scan voltammetry // Anal.Chem.-1964.-V.36.-N4.-P.947−949.
  50. Barker G.C. Square wave polarography and some related techniques //Anal.Chim.acta.-1958.-V.18.-Nl.-P.118−131.
  51. Barker G.C., Jenkins I.L. Square wave polarography //Analyst.- 1953.-V.77.-N92 0.-P.685−696.
  52. Barker G.C. Square wave and pulse polarography // Progress in Polarography. Ed. Zuman P.-V.2.-New Jork: Interscience, 1962.- P.411−427.
  53. Hertl P., Speiser B. Electroanalytical investigations. Part
  54. VI. The simulation of fast chemical equilibrium reactions in cyclic voltammetric reaction-diffusion models with spline collocation //J.Electroanal.Chem.-1987.-217.-N2.-P.225−238.
  55. Hertl P., Speiser B. Electroanalytical investigations. Part
  56. VII. The simulation of fast chemical equilibrium reactions in cyclic voltammetric reaction-diffusion models with a combination of the heterogeneous equivalent technique and orthogonal collocation //J.Electroanal.Chem.-198 7.-235.-Nl-2.-P.57−70.
  57. Nagy Z. Comparison of computer-fitting and graphical data evaluations of the galvanostatic relaxation technique for the measurements of cinetics of electrode reactions //J.Electrochem.Soc.-1981.-V.128.-N4.-P.786−792.
  58. Richardson L.F. The approximate arithmetical solution by finite differences of physical problems involving differential equations with the application to the stresses in a Masonry dam //Phil.Trans.of the Royal Soc. of London.-1911.-A210.-P.307−357.
  59. Feldberg S.W., Auerbach C. Model for current reversal chronopotentiometry with second-order kinetic compilations // Anal.Chem.-1964.-V.36.-P.505−509.
  60. Feldberg S.W. Digital simulation: a general method for solving electrochemical diffusion-kinetic problems //Electroanal.Chem. /Ed.A.J.Bard.-1969.-V.3.-P.199−296.
  61. Feldberg S.W. Improvements on computer simulation of electrochemical phenomena involving hydrodynamics: the rotating disc and the dropping mercury electrode //J.Electroanal.Chem.- 198 0.-V.109.-N1−3.-P.69−82 .
  62. Bond A.M., Grabaric B.S., Rumble N.W. Effect of amalgam formation in differential pulse polarography // J.Electroanal.Chem.-1980.-V.106.-P.85−93.
  63. Bond A.M., Oldham K.B., Zoski C.G. Theory of electrochemical processes at an inlaid disk microelectrode under steady-state conditions //J.Electroanal.Chem. -1988. -V.245.-N1−2.-P.71−104.
  64. Zoski C.G., Bond A.M., Allinson E.T., Oldham K.B. How longdoes it take a microelectrode to reach a voltammetric steady state //Anal.Chem.-1990.-V.62.-N1.-P.37−45.
  65. Penczek М., Stojek Z. The finite element method for solution of electroanalytical problems. P.II. Hermite approximation with variable space gridj.Electroanal.Chem.-1984.-V.181.-N1−2.-P.83−91.
  66. Penczer M., Stijek Z., Osteryoung J. The finite element method for solution of electroanalytical problems. P.I. Oxidation of amalgam thit films //J.Electroanal.Chem.-1984.-V.170.-Nl-2.-P.99−108.
  67. Oldham K.B. Convolution: a general electrochemical procedure implemented by a universal algorithm // Anal.Chem.-1986.- V.58.- N11.- P.2296−2300.
  68. Oldham K.B., Spanier J. The replacement of Fick’s laws by a formulation involving semidifferentition // J.Electroanal.Chem. -1970.-V.26.-P.331−341.
  69. Gasser D.K., Rieger P.H. Treatment of homogeneous kinetics in electrochemical digital simulation programs //Anal.Chem.-1988.- V.60.-Nil.-P.1159−1167.
  70. Schindler E. W, Jr., Weawer M.J. A parallel simulation scheme for the rapid accurate calculation of nonideal electrochemical transients //Anal. Chirn. acta .-1983 .-V. 147. -P.347−350.
  71. Seralathan M., Rangarajan S.K. Scheme of squares. Part.I. Systems formalism for potentioststic studies //J.Electroanal.Chem.- 1985.-191.-N2.-P.2 0 9−228 .
  72. Seralathan M., Rangarajan S.K. Scheme of squares. Part.II. Systems formalism for sinusoidal perturbations //J.Electroanal.Chem.-1985.-191.-N2.-P.229−235.
  73. Seralathan M., Rangarajan S.K. Scheme of squares. Part.III. The single and two square schems //J.Electroanal.Chem.-1985.-191.-N2.-P.237−252.
  74. Cahan B.D., Scherson D., Reid M.M. An iterative boundary integral equation method for computer solutions of current distribution problems with complex boundaries a new algorithm //J.Electrochem.Soc.-1985.-132.-N8.-P.34 0−341.
  75. Coen S., Cope D.K., Tallman D.E. Diffusion current at a band electrode by an integral equation method //J.Electroanal.Chem.- 1986.-V.215.-Nl-2.-P.29−40.
  76. Lorenzo M.S., Duo R., Canas P., Fatas E. A study of the different algorithmus used in a.c. methods of digital simulation in electrochemistry //Z.Phys.Chem.-1987.-V.268.-N6.-P.1121−1129.
  77. Whiting L.F., Carr P.W. A simple fast numerical method for the solution of a wide variety of electrochemical diffusion problem //J.Electroanal.Chem.-197 7.-V.81.-P.1−20.
  78. Pons S. Simulation of electrochemical processes by orthogonal collocation. Spherical electrode geometry //Can.J.Chem.-1981.-V.59.-N10.-P.1538−1547.
  79. Pons S., Speiser B., Mc Aleer J.F., Schmidt P.P. Simulation of the dropping mercury electrode by orthogonalcollocation //Electrochim.acta.-1982.-V.27.-N12.-P.1711−1714.
  80. Pons S., Speiser B.D., Mc Aleer J.F. Orthogonal collocation simulation of the rotating disc electrode //Electrocim.acta.-1982.-V.27.-N9.-P.1177−1179.
  81. Speiser B., Pons S., Rieker A. Electroanalytical investigations. IV. Use of orthogonal collocation for the simulation of quasireversible electrode processes under potential scan conditions//Electrochim.acta.-1982.-V.27.-N9.-P.1171−1176 .
  82. Speiser B. Electroanalytical investigations. Part.III. Optimisation of the dimensionless parameter B in orthogonal collocation simulations of cyclic voltammograms //J.Electroanal.Chem.-1980.-V.110.-Nl-3.-P.69−77.
  83. Speiser B., Pons S. Simulation of edge-effects in electroanalytical experiments by orthogonal collocation. Part.I. Two-dimensional collocation and theory for chronoamperometry // Can.J.Chem.-1982.-V.60.-Nil.-P.1352−1362 .
  84. Speiser B., Pons S. Simulation of edge-effects in electroanalytical experiments by orthogonal collocation. Part.II. Theory for cyclic voltammetry //Can.J.Chem.-1982.-V.60.-N19.-P.2163−2176.
  85. Speiser B., Pons S. Simulation of edge-effects in electroanalytical experiments by orthogonal collocation. Part.III. Application to chronoamperometric experiments //Can.J.Chem.-1983.- V.61.-N1.-P.156−162.
  86. Eddowes M.J. Numerical method for the solution of the rotating disc electrode system //J.Electroanal.Chem.-1983.-V.159.-Nl.-P.1−22.
  87. Cassidy J.F., Pons S., Hinman A.S., Speiser B. Simulation of edge-effects in electroanalytical experiments by orthogonal collocation. Part.IV. Application to voltammetric experiments //Can.J.Chem.-1984.-V.62.-N4.-P.715−720.
  88. Oldham K.B. A new approach to the solution of electrochemical problems involving diffusion //Anal.Chem.-1969.-V.41.-N13.-P.1904−1905.
  89. Oldham K.B., Spanier J. The fractional calculus.- New York: Academic Press, 1974.-258p.
  90. Oldham K.B. An algorithm for semiintegration semidifferentiation and other instances of differintegration //J.Electroanal.Chem.-1981.-V.121.-P.341−34 2 .
  91. Camacho L., Blazquer M., Jimenez M., Dominquez M. Diagnostic criteria for characterization of CE and CEC mechanisms in polarography //J.Electroanal.Chem.-1984.-V.172.-Nl-2.-P.173−179.
  92. Elenkowa W., Nedelcheva T. Use of statistical methods for kinetic analysis of quasireversible polarographic steps // J.Electroanal.Chem.-1980.-V.108.-N2.-P.239−244.
  93. Jurs P.C. Weighted least squares curve fitting using functional transformation //Anal.Chem.-1970.-V.42.-N7.-P.747−750.
  94. Sybrandt L.B., Perone S.P. Computerised learning machine applied to qualitative analysis of mixtures by ststionary electrode polarography //Anal.Chem.-1971.-V43.-N3.-P.382−388 .
  95. Adanuvor P.K., White R.E. Analysis of electrokinetic data by parameter estimation and model discrimation techniqyes // J.Electrochem.Soc.-1988.-V.135.-N8.-P.18 87−18 98.
  96. Woodard F.F., Coodin R.D., Kinlen P.J. Kinetic convolution analysis of cyclic voltammetric data //Anal.Chem.-1984.-V.56.- N11.-P.1920−1923.
  97. Demortier A., Jehoulet C. Digital simulation of cyclic voltammetric curves when the oxidized and the reduced forms of a redox couple are present in solution //J.Electroanal.Chem.-1990.- V.283.-Nl-2.-P.15−33.
  98. Parker V.D. Qualitative mechanism analysis by linear sweep voltammetry //Acta Chem.Scand., Ser.B.-1980.-V.34.-N5.-P.359−361.
  99. Parker V.D. Electrode mechanism analysis by linear sweep voltammetry. V. The reaction order approach aoolies to competing and complex mechanisms // Acta Chem.Scand.-1984.-V.B38.-N3.-P.243−248.
  100. Amatore C., Pinson J., Saveant J.M. Are anion radicals unable to undergo radical-radical dimerisation? //J.Electroanal.Chem.- 1982.-V.137.-N1.-P.143−148.
  101. Amatore С., Saveant J.M. Mechanism analysis of electrochemical reactions involving homogeneous chemical steps. The electrodimerisation of 4-methoxyliphenyl //J.Electroanal.Chem.- 1983.-V.144.-N1−2.-P.59−67.
  102. Andrieux C.P., Nadjo L., Saveant J.M. Electrodimerisation.
  103. One-electron irreversible dimerisation. Diagnostic criteria and rate determination procedures for voltammetric studies //J.Electroanal.Chem.-1970.-V.26.-N1.-P.147−186.
  104. Fatours N., Chemla M., Amatore C., Saveant J.M. Slow charge transfer associsted with a fast equilibrated follow-up dimerisation reaction //J.Electroanal.Chem.-1984.-V.17 2.-Nl2.- P.67−81.
  105. П., Айзентауэр Т. Распознавание объектов в химии.-М.: Мир, 1977.-232 с.
  106. Schachterle S.D., Perone S.P. Classification of voltammetric data by computerised pattern recognition //Anal.Chem.-1981.-V.51.- N11.-P.1672−167 8.
  107. J.Electroanal.Chem.-1980.-V.108.-N2.- P.213−222.
  108. Ф.И., Гончаров В. И., Гладун К. К. Диффузия при единичном импульсе потока вещества. Изв. Сев. -Кавказ. науч. центра высш. школы. Сер .техн. наук. -197 6.-N1.-C.80−83.
  109. А.Ф., Сизиков B.C. Интегральные уравнения: методы, алгоритмы, программы. Киев: Наукова думка, 1986.-210с.
  110. Cheng K.L. The second Nernstian Hiatus // Pittsburg Conf. Presents PITTSON'92, New Orleans, La, March 9−12, 1992:
  111. Book Abstr.- New Orleans (La)., 1992, 569 P.
  112. Миркин M. B, Нилов А. П., Наурызбаев M.K. Модель для вольтамперометрического исследования кинетики электродных процессов //Сб.Развитие полярографии и родственных методов (VII Всес.совещ. по полярографии) -Днепропетровск.-1983.-с.65−66.
  113. А. П., Миркин М. В. Расчет поляризационных кривых для исследования процесса анодного растворения в инверсионной вольтамперометрии //ЭМА-85. Тез. докл. II Всес.конф. по электрохимическим методам анализа. -Томск .-1985.-т.2.-с.144.
  114. М. В., Нилов А. П., Наурызбаев М. К. Единый подход к теории вольтамперометрических методов анализа //ЭМА-85. Тез.докл. 11 Всес. конф. по электрохимическим методам анализа. -Томск. -1985.- т.1.-с.67−68.
  115. M.V., Nilov А.P., Nauryzbaev М.К. То the theory of electroanalytical methods of the electrode kinetics //37th meeting oflSE. Extended-abstracts.-Vilnius.-1986.-V.3.-p.514−516.
  116. А. П., Миркин M.B., Нечепуренко E.B. Анодно-катодная вольтамперометрия как метод исследования кинетики электродных процессов и метод анализа //Тез. докл. IX Всес.совещ. по полярографии. -Усть-Каменогорск.-1987.-с.387−389.
  117. Mirkin M.V., Nilov А.P., Nauryzbaev М.К. A general metod of calouting polarisation curves for various analytical techniques //J.Electroanal.Chem.-1990.-V.281.-PP.41−60.
  118. Е. В., Нилов А. П. Анодно-катодная хроновольтамперо-метрия с линейной разверткой потенциала /Вестник КазГУ им. Аль -Фараби. Алма-Ата: КазГУ .-1994.-т.1.-е.78−85.
  119. Nilov А.P. Analysis, calculation and prognosis of the quasi-reversible electrochemical reactions //Extended abstracts 43th meeting of ISE. International Frumkin Symposium Moskow, 1995.- P.112.
  120. Kawiak J., Kulesza P.J., Galus Z. A search for conditions permitting model behavior of the Fe (CN)63-/4- system // J.Electroanal.Chem.- 1987.- V.226.- N1−2.- P.305−314.
  121. Agarval H.P.//J.Electroanal.Chem.-1963.-110.-P.237−243 .
  122. Devanathan M.A.//J.Electroanal.Chem.-1975.-62.-P.195−201.
  123. Daum P.H., Enke C.G.// Anal.Chem.-1969.- 41.-P.653−657 .
  124. Datta J., Kundu K.K. Rate constants of some redox couples in wafes on base and platinized Pt and С substrates from cyclic voltammetry //Trans.SAEST.-1989.-V.24.-N3.-P.2−44 .
  125. Bratsch S.G. Standard electrode potentials and temperature coefficients in wafes at 298,15 К //J.Phys. and Chem.Ref.Data.- 1989.-V.18.-Nl.-P.1−21.
  126. M. A., Мишук В. Я., Елкин В. В., Казаринов В. Е. Применение метода комплексной плоскости для анализа нелинейных характеристик системы ферри-ферроцианид на платине.// Электрохимия. 1987.-23.-8.-С.1011−1014.
  127. Niva К., Doiblhofer К. IR spectroscopic study of adsorbed species formed on electrodes during the Fe (CN) 63~/4~ sharge transfer reaction //Electrochim acta.-1986.-V.31.-N4.-P.439−443.
  128. A. E., Крашенинников M. В., Каплин A. A. / /
  129. Ж. Аналит.хим. -197 6 .-Т. 31.-С. 2 025−202 9 .
  130. Tamamushi R. Kinetic Parametrs of Electrode Reactions of Metallic Compounds.-London: Butterworth, 1975.-154p.
  131. Timmer В., Sluyters-Rehbach M., Sluyters J.H. //J.Electroanal.Chem.-1967.-V.14.-P.169−175.
  132. K.B. //J.Electroanal.Chem.-1982.-V.136.-P.175−181.
  133. Брайнина X.3., Нейман Е. Я. Твердофазные реакции в электроаналитической химии. -М.: Химия, 1982.-264с.
  134. X. 3., Кива Н. К., Белявская В. Б. Некоторые особенности поведения тонких слоев веществ на индифферентном электроде //Электрохимия.-1965.-Т. 1.-N2 .С. 311-315.
  135. М. Ядерная химия и ее приложение. -М: Издатинлит, 1961.-584с.
  136. Brainina Kh.Z. a al //Electroanal.Chem.-1979.-V.99.-Р.1−18 .
  137. Bost H., Juttner a al. Underpotential-overpotential transition phenomena in metal deposition processes //Electrochim.Acta.-1983.-V.28.-N7.-P.985−991.
  138. X. 3., Нейман Е. Я., Слепушкин В. В. Инверсионные электроаналитические методы. -М.: Химия.-1988.-24Ос.
  139. W., Kossev Т., Bostanov V., Budevsky Е. //J.Electroanal.Chem.-198 3.-V.159.-P.257.
  140. Bostanov V., Naneva R. Shape and propagation rate of monoatomic layers upon electrocrystallization of cadmium onto a scew-dislocation-free crystal face
  141. J.Electroanal.Chem.-1986.V.208.-P.54−164.
  142. Obretenev W. a al. Monte Carlo simulation of growth //Electrochim.Acta.-198 6.-V.31.-N7.-P.753−758.
  143. Barradas R.G., Bosco E. Models of twodimensional electrocrystallization with conplings to diffusion and/or dissolution //Electrochim.Acta.-1986.-V.31.-N8.-P.94 9−963.
  144. Ю. M. Начальные стадии электрокристаллизации металлов / / Электрохимия .-1979.-N15.-С.3−61.
  145. Milchev A., Stoyanov S., Kaishev R. Thin Solid film //Electroanal.Chem.-1974.-V.22.-P.255−261.
  146. Scharifker B.R., Mostany J. Three-dimensional nucleation with diffusion controlled growth //J.Electroanal.Chem.-1984.-V.177.-P.13−23.
  147. Obretenev W., Bostanov V., Budevski E. Spatial distribution of two-dimension.nuclei//J.Electroanal.Chem.-1982.-V.170.-P.51−52.
  148. Barrados R.G. a al. Stadies in electrocrystallisation // J.Electroanal.Chem.-1982.-V.142.-P.107−119.
  149. Durai L. a al. Computer simulation of voltammogram and surface and the factors influencing them //Electrochim.Acta.-1987.-V.32.-P.621−624.
  150. Fletcher S. a al. The response of some nucleation/growth processes to trangulare seams of potensial //J.Electroanal.Chem.-1982.-V.159.-P.267−285.
  151. Gunawardena G.A., Hills G.J., Montenegro I., Scharifker B.R. Electrochemical nucleation //J.Electroanal.Chem.-1982 .-V.138.-P.225−239.
  152. Myland Janice C. and Oldham Keith B. Potentiodynamic voltammetry at a reversible spherical electrode //J.Electroanal.Chem-1985.-V.185.-P.29−45.
  153. Я. И. Поверхностная концентрация не растворяющегося в ртути металла //Электрохимия-1977. -N13. -С. 187 8 .
  154. Я. И. Степень заполнения в полярографическом процессе поверхности ртутного капающего электрода металлом, не растворяющимся в ртути //Электрохимия.-1979. -N3. -С. 606−607 .
  155. А.П. Диффузионно-кинетическое равновесие на границе раздела амальгама-электролит.-Сб .Теория и практика амальгамных процессов //Амальгамы-7 8. Тез. докл. Респ. научн. конф. Алма-Ата, 197 8 .-С.142−144.
  156. А. П., Гладышев В. П., Зебрева А. И. Электрохимическое поведение твердой фазы металла, выделяемого на поверхности жидких электродов. -Двойной слой и адсорбция на твердых электродах //Материалы V симпозиума.-Тарту, 1978 .-С. 168−170.
  157. А. И., Гладышев В. П., Нилов А. П. Новые методы полярографии -Алма-Ата: Изд. КазГУ, 1977.-80с.
  158. Nilov А.P. Metal’s electrocrystallization on the liquid electrode surface.-41th meeting of ISE //Extended abstracts.-Prague, 1990.-v.I,-P.2 34.
  159. M.E. под ред. Свойства элементов.-M.: Металлургия, 1985.-С.169.
  160. М.Т., Зебрева А. И., Гладышев В. П. Амальгамы и их применение.-Алма-Ата: Наука, 1971.-С. 83.
  161. R.L., Fletcher S. //J.Electroanal.Chem.-1988.-V.239.-P.17−25.
  162. Bosco E. and Rangarajan S.K. //J.Electroanal.Chem.-1982.-V. 134 .-P.213−217, P.235.
  163. M.D. //J.Electroanal.Chem.-1988.-V.243.-P.57−69.
  164. Fletcher S., Holliday C.S., Gates D., Westcott M., Lwin T. and Nelson G. //J.Electroanal.Chem.-1983.-V.159.-P.267−279 .
  165. Tsakova V. and Milchev A. //J.Electroanal.Chem.-1987.-V.235.-P.237−243.
  166. Jacobs J.W.M. //J.Electroanal.Chem.-1988.-V.247.-P.135−141.
  167. Markov I. and Kashchiev D. //J.Cryst.Growth.-1972.-V.16.-P.170−179.
  168. Fletcher S. and Lwin T. //Electrochim.Acta.-1983.-V.28.-P.237−245.
  169. Mirkin M.V., Nilov A.P., Tree-dimensional nucleation and growth under controlled potential //J.Electroanal.Chem. -1990. -V.283,-P.35−51.
  170. Budevski //J.Electroanal.Chem.-1987.-V.229.-P.423.
  171. A. //Electrochim.Acta.-1986.-V.31.-P.97 7−985.
  172. Markov I. and Kashchiev D. //J.Cryst.Growth.-1972.1. V.13/14.-P.131−139.
  173. M. //J.Chem.Phys.-1939.-V.7.-1103.
  174. M.B., Нилов А. П. Образование и рост трехмерных зародышей с учетом перекрывания диффузных зон //Тез. докл. VII Всес.конф. по электрохимии.-Черновцы.-1988 .-Т. 1.-С. 231.
  175. М. В., Нилов А. П., Брайнина X. 3. Трехмерная электрокристаллизация с учетом перекрывания диффузных зон -Двойной слой и адсорбция на твердых электродах //Материалы VIII Симпозиума. -Тарту. -1988. -С. 119−121.
  176. Mirkin M.V., Nilov А.P., Kadisova G.G. Antimony electro-deposition on the mercury electrode //J.Electroanal.Chem.-1989.-V.274.-P.319−324.
  177. Wijenberg J.H. O. J, Mulder W.H., Sluyters-Rehbach M., Sluyters J.H. //J.Electroanal.Chem.-1988.-V.256.-P.1−12.211.
  178. А.П. Кинетика разряда-ионизации элементов подгруппы мышьяка в присутствии поверхностно-активных веществ. -Автореф. дисс. канд. хим. наук. -Алма-Ата, 197 8. -2 4с.
  179. Ю. М. Современные представления о процессах образования и роста зародышей новой фазы в потенциостатических условиях //Успехи химии.-1987.-Т. 57 .-N7 .-С. 1082−1104 .
  180. Х.З. Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз.-М.: Химия, 1979.-192с.
  181. Past Vello Antimony.-Encycl.Electrochem.Elements.-V. 4. -New-York Basel, 1975.-P.1−42.
  182. И. A., Краснова H. С., Бабич В. В. Полярографическое исследование механизма электровосстановления сурьмы /Кишинев, 1985.-17с.-Библиогр.: 396 назв.-Деп. в Молд. НИИНТИ 27.12.85.-N58 6-М.
  183. В., Пуллеритс Р., Молдау М. Электрохимические свойства сурьмяного электрода //Уч.зап.Тарт.ун-та.-198 6.-N7 57 .-С. 15 0−153 .
  184. A.A. Аналитическая химия сурьмы. -М.: Наука, 1978.-224с.
  185. Е. Г., Мерян В. Т. Осциллополярографическое изучение сурьмы (III) в небуфферных растворах индифферентных электролитов //Ж.аналит. химия.-197 0 .-Т. 25.-N10.-С. 1927−1932.
  186. И. Г., Казаков В. А., Ваграмян А. Т. О равновесном потенциале сурьмяного электрода в сильнокислых растворах хлоридов //Электрохимия.-1968.-Т. 4.-С. 1464−1466.
  187. Verplaetse Н., Kiekens P., Temmerman Е., Verbeek F. Specific adsorbtion of Sb (III) ions at mercury electrodes in 4MH (CI, C104)//J.Electroanal.Chem.-1981.-V.121.-P.202−213
  188. M. И. Исследования в области теории растворов и теории кислот и оснований (Избранные труды) .-Алма-Ата: Наука, 1972.-301с.
  189. В. М. Равновесные и стационарные потенциалы сурьмы во фторидных электролитах //Электрохимия. -1980. -Т. 16. -N18. -С. 12 171 220.
  190. Vojnovic M.V., Sera D.B. Charge transfer process Sb (III)/Sb (V) in alkaline media //J.Electroanal.Chem.-1972.-V.39.-N.l.-P.157−161.
  191. И.П., Ушакова Н. Н. Справочное пособие по аналитической химии.-М.: Изд. МГУ, 1977.-104с.
  192. А. А., Бухман С. П. Электрохимическое поведение амальгамы сурьмы //Электрохимия.-1974.-Т.10.-N3.-С.391−395.230.3ебрева А. И., Козловский М. Т. О растворимости сурьмы в ртути //Coll.Czechoslov.Chem.Commun.-1960.-V.25.-P.318 8−3194.
  193. Jangg G., Palman M. Die loslichkeit verschiedener Metall in Quecksilber //Z.Metallkunde.-1963.-V.54.-P.3 64−369.
  194. Verplaetse H., Donche H., Temmerman E., Verbeeek F. Study of the solibility of antimony in mercury by cyclic and stripping voltammetry //J.Electroanal.Chem.-1978.-V.93.-P.213−219.
  195. I. //Ind.Eng.Chem.-1943.-V.15.-P.585−593 .
  196. Geyer R., Geissler M. Gemeinsame polarographische Bestimmung von Arsen (III) und Antimon (III) //Z.Anal.Chem. -1962.-V.187.-P.251−257.
  197. Vojnovic M.V., Sera D.B. Charge transfer process Sb (III)/Sb (V) at a platinum electrode //J.Electroanal.Chem.-1980.-V.113.-N2.-P.413−422.
  198. Pjescic M.G., Susie H.V., Minie D. Reduction of Sb (III) on the mercury electrode //J.Electroanal.Chem.-197 4.-V.57 .-P.429−432.
  199. . К. Электрохимическое поведение сурьмы на ртутном и амальгамном электроде //Тр.Ин-та Хим. наук АН КазССР.-1971.-Т.32.-С.35−39.
  200. Mehta S.H., Mehta S.B., Oza Mrs J.A., Vyas D.N. Polarographic studies on electrode kinetics of antimony in five different suppoorting electrolytes //J.Electrochem.Soc.India.-197 8.-V.27.-N4.-P.229−233.
  201. Verplaetse H., Donche H., Temmerman E. Cyclic voltammetric study of the system Sb (111)/Sb (V) in 4M HCl //Bull.Soc.Chim.Belg.-197 8.-V.87.-N2.-P.8 5−8 9.
  202. Abou-Romia M.M. Standard rate constant of Sb (III) //Indian.J.Chem.-1981.-V.20.-N3.-P.294−295.
  203. В. П., Миркин В. А., Нилов А. П. Кинетика катодных процессов в системе треххлористая сурьма-пиридин //Сб. работ по химии КазГУ .-1973. -Вып. 3. -С. 32 3−32 8 .
  204. А. П., Зебрева А. И., Наурызбаев М. К. Влияние твердой фазы на электрохимическое поведение ионов сурьмы (III) и мышьяка (III) //Двойной слой и адсорбция на твердых электродах.-Тарту, 1981. -Материалы VI Симпозиума .-С.268−271.
  205. Moorhead E.D., Lipcsey S. A rate-catalysed reversible reduction of Sb (III) at the DME induced by trace thiosulfate in HC104, comparison with bromide //Anal. Zette.-1973.-V.6.-N9.-P.821−247.
  206. P.O., Колпакова H.A., Каплин А. А. Амальгамно-полярографические характеристики ряда элементов в индифферентных электролитах / /Зав. лаб.-1971.-Т.37.-N1.-С.11−12.
  207. R., Geissler М. ЬЬег die gemeinsame polarographische Bestimmung von Arsen(III), Antimon (III) und Zinn (IV) in oxalsaurer Ьцэипд //Z.Analyt.Chem.-1964.-V.201.-Nl.-P.1−8.
  208. Neeb R., Kienhast J. Das Invers-voltammetrische Verhalten einigen Elements in salzsauren Grundlusungen. Anodische Amalgamvoltammetrie //Z.Analyt.Chem.-1968.-V.241.-N2.-P.142−145.
  209. В. П., Каплин А. А., Наурызбаев М. К., Вейц Н. А., Стромберг А. Г. О выборе оптимальных потенциалов предэлектролиза при определении германия, мышьяка, сурьмы методами АПН и ППН //Вест.Успехи полярографии.-Томск, 1973.-С.185−188.
  210. F.G. //Z.Phys.Chem.-1902.-V.12.-Р.385−391. (Цит по 33.) .254 .Ilkovic D. //Coll.Czech.Chem.Communs.-1934.-V.6.-P.498−503. (Цит no 18.) .
  211. Edwall G. Influence of crystallographic properties on antimony electrode potential. Monocrystalline matherial //Electrocmim.Acta.-197 9.-V.24.-N6.-P.605−612.
  212. В. M., Тахирова M. H. О природе поляризации сурьмянистого электрода при электроосаждении из фторидных растворов //Докл.АН КазССР.-1982.-N8.-С.19−20.
  213. Ю.А., Цигалов Г. А. Исследование катодной поляризации выделения сурьмы из щелочного водноглицеринового электролита /Ярослав.политехи.ин-т.-Ярославль, 197 6.-20с.-Библиогр.: 7 назв.-Деп. в ОНИИ ТЭХим п. Черкассы 17. 01. 77 .-N1102 .197 .
  214. S., Edwall G., ¿-Гцпдгеп P., Ingman F. Cyclic voltammetrie studies on a monocrystalline antimony electrode //Electrochim.Acta.-1982.-V.27.-P.581−586.
  215. El.Basionuny М., Hefny М.М., Mogoda A.I. Electrochemical study of antimoni oxide/antimoni in H2S04 //Ann.Chim.(Ital).-1984.-V.74.-N9,10.-P.729−740.
  216. Nils J., Gilbert S. On the Determination of the Formation Constants of Ge02(0H)22 using a Hydrogen Electrode //Acta Chem.Scand.-l963.-V.17.-N3.-P.590−596.
  217. Gulesian E., Mbller H. The conductivity of solutions of germanic oxide //J.Amer.Cmem.Soc.-1932.-V.54.N8.-P.3142−3150.
  218. Carpeni G. Remarques sur le postulat du point isohhydrique //Bull.Soc.Chim.-1952.-N11−12.-P.1010−1014 .
  219. Gayer К.H., Zajacek O.T. The solubility of Germanium (II) Hydroxide in perchloric acid and Sodium Hydroxide at 25 °C //J.Inorg.Nucl.Chem.-1964.-V.26.N12.-P.2123−2125.
  220. Souchay P., Teyssedre M. Sur le comportement de certains acides faibles solubles //Compt.rend.-1953.-V.236.-N20.-P.1965−1966.2 91. Бабков A. К., Гридчино Г. И. Полиионы германия в щелочных растворах //Укр.хим.ж.-1968 .-34 .N9 .С. 948−952 .
  221. Everest D.A., Salmon J.E. Studies in the Chemistry of Quadrivalent Germanium: Ion exchenge Studies of Solutions of Germanates //J.Chem.Soc.-1954.-July.-P.2438−2443.
  222. Lourijsen-Teyssedre M. Contribution a 1'etude des phenomens de Condensation en chimie minerale //Bull.Soc.Cmim. France.-1955.-P.1118.
  223. Dhar S.K. Polarography of tetravalent Germanium //Anal.Chim. Acta.-1956. V.15. -N1.-P.91−96 .
  224. W. //J.Chem.Soc.-1929.-P.1994.
  225. P. // Suomen Kem.-1957.-30.-B 123.
  226. P. // Suomen Kem.-1960.-33.-B 38.
  227. Brauer G., Mbller Н. Lusungen von Germanium (IV)-oxid in anorganischen Sfluren //Z.anorg.allg.Chem.-195 6.-V.287.-Nl-2.-S. 71−86.
  228. D.A., Harrison J.C. //J.Chem.Soc.-1959.-P.182 .
  229. E.A., Борисова С. В. Состояние Na20-Ge02-H20 при 25 °C //Ж. неорг. хим.-19 67.-12 .-N10.-С. 27 8 6−3103.
  230. Шаги султанова Г. А., Курневич Г. И., Лойко Э. М. Поведение двуокиси германия в щелочных растворах //Ж.неорг.хим. -1968. -Т.13.-N11.-С.3100−3103.
  231. В. А., Флянтиков Г. В., Лебедева Н. В. / /Укр. хим. ж. -1962.-Т.28.-N2.-С.266.
  232. В.А., Давыдов В. В., Доронкина Р. Ф. //Изв.ВУЗов Хим. и хим.технология.-1964 .-N7 .-С. 1018−1021.
  233. P.M., Гаврильченко А. И., Морозов А. А. //Укр.хим.ж.-1962. -N5. -С. 666−6 69.
  234. И.И., Немзер И. И. Исследование состояния германия(IV) в кислых растворах //Ж.неорг.хим.-1971.-Т. 16−17 .-С. 1857−1860 .
  235. А.К., Гридчина Г. И. Об ионном состоянии германиевой кислоты //Ж.неорг.хим.-1966.-Т. 11.-N8 .-С. 197 3−197 6.
  236. D.A. //J. Chem. Soc.-1953.-Р.4117- (Цит. по 2)
  237. Н. Ф., Заколодяжная О. В., Магунов Р. JI., Лебедева Н. В. Восстановление Ge (IV) в солянокислом растворе гипофосфита натрия // Укр. хим. ж.-1972.-Т. 38. N4.-38 8−3 92.
  238. О.В., Могунов Р. Л., Белюга Ю. В. Изучение областей существования германия (II) в воде, соляной кислоте и едком натре //Ж.неорг.хим.-1975.-Т.20.-Ы7.-С .1984−198 6.
  239. В.П., Тембер Г. А. Электрохимическое поведение германия на ртутном электроде //Тр.ИХН АН Каз.ССР.-1967.-Т.15.-С.81−94 .
  240. В. П., Сыроешкина Т. В., Сариева Л. С., Тембер Г. А. Полярографическое поведение германия(II) в хлоридно-гипофосфитных электролитах //Ж.анал .хим.-197 8 .-Т. 33 .-N10 .-С. 1945−194 8 .
  241. J., Tchakirian A. //Compt.rend.-1928.-V.186.-S.677.
  242. П. К., Рамма М. Оптимальные условия взаимодействия германия (IV) с гипофосфитом. Йодометрическое титрование германия (II) //Ж. анал .хим. -1972. -Т. 28. -N8. -С. 1527−1530 .
  243. Т. //Ree.trav.chim.-1960.-V.79.-S.518−523.
  244. Lovrecek В., Duic L. Catodic reduetion of four-valent Germanium //J.Electroanal.Chem.-1965.-V.10.-P.151−163.
  245. В. Окислительные состояния элементов и их потенциалы в водных растворах /М.-Л.: ИЛ.-1954 .-С. 150 .
  246. Pourbaix М. Atlas d’equilibres electrochimiques /Paris.-1963.-312р.
  247. М., Osterund Т. // Arch.Math. Naturvidenschab.-1942.-V.47.-Р.71 (Цит. по 2.)
  248. Sauvenier G.H., Duyckaerts G. Etude du Comportement polarographique de Ge (IV) //Anal.Chim.Acta. -1955.-V.13.-N4.-P.396−403.
  249. M.H. Полярографическое поведение германия на ртутном капающем электроде //Ж.неорг.хим.-1958 .-Т. 3 .-N4 .-С. 1000−1007 .
  250. Н.В., Зелянская А. И. О механизме восстановления германия на ртутном капающем электроде //Изв. Сиб. отд. АН ССР.-1961.-N1.-С.72−81.
  251. Z ., Cottfried J. //Chem.Listy.-1957.-V.51.-Р.2010 (Цит. по 30.) .
  252. Z., Cottfried J. //Coll.Czech.Chem.Comm.-1958.-V.23.-S.1515.
  253. Das Gupta, Nair C.K. Polarographic reduction of Germanium // Anal.Chim.Acta.-1953.-V.9.-P.287−291.
  254. M., Ioneas K. //Acta Chim.Hung.-1962.-V.34.-P.339.
  255. В. П., Сыроешкина Т. В., Сариева Л. С. Особенности полярографического поведения германия //Ж. анал.хим.-1979 .1. Т.34.N2.-С.296−299.
  256. Benoit R.L., Gauthier M., Plichon V. Electrochimie en mileu chiorhydrique concentre reduction du germanium (IV) //Canadian J. of Chemistry.-1967.-V.45.N10 .-P.1031−1036.
  257. JI.С., Одобеску Н. С. Влияние адсорбции пирогаллола на чувствительность полярографического определения германия //Ж. анал. хим.-197 8.-Т. 33.-N9.-С. 17 7 4−17 7 7 .
  258. Я. И., Ильина Л. Ф., Кудинов Т. И. Исследование механизма полярографических каталитических токов германия (IV) в присутствии полифенолов //Электрохимия. -1973. -Т. 9. -N8. -С. 1219−1225 .
  259. N. //Monatsh.Chem.-1961.-V.92.-S.8−14. //Z.Anal.Chem. -1962.-V.18 6.-S.127−135.
  260. Brinda-Konopik N., Schadf G. On the kinetics of Ge (IV) at solid electrodes in aqueous solutions //Electrochim.Acta.-1980.-V.25.-P.697−700.
  261. H.C., Копанская Л. С., Жданов С. И. О механизме восстановления комплекса германия (IV) с галловой кислотой на капельном ртутном электроде //Ж. анал .хим. -1973.-Т.28.-N11.-С.2171−2173.
  262. Н. Т., Хаханина Т. И., Каплин A.A. Электрохимическое поведение германия на ртутных электродах и его определение в различных объектах / /Томский ПТИ. -Томск .-1978.-10с. -Библиогр. 15 назв.-Деп. в ОНИТЭХИМ. -Черкассы.-18 .10. 78. -N2244−78 .
  263. M.L. // Ric.Sei.-1959.-V.29.-Р.100−109.
  264. Gardles М.С. Polarographic and spectrographic Analysis of Silicon-Germanium Alloys //Anal.Chem.-1955.-V.27.-322 .
  265. И.П., Иванов-Эмин Б.Н. О восстановлении соединений германия на капающем ртутном катоде //Ж.прикл .хим.-1944.1. Т.17.-N4−5.-С.204−212.
  266. Everest D.A. The Chemistry of bivalent Germanium compounds. Part.III. The polarographic behaviou of bivalent Germanium //J.Chem.Soc.-1953.-V.2.-P.660−6 62.
  267. Рап К., Huang J.T. //Anal.Chim.Acta.-1961.-V.91.-P.77−81.
  268. В. П., Ковалева С. В., Сариева JI. С. Изучение особенностей поведения элементов, обладающих низкой растворимостью в ртути, методом переменнотоковой полярографии //Ж. анал .хим.-1982.-Т.37.-N10.-С.1762−1766.
  269. Cozzi D., Vivarelli S. Die Oxydation des Germaniums (II) an der Quecksilbertropselelectrode und ihre analytische Anwendung//Nierichimice Acta.-1951.-V.36−37.-N2.-S.594−599.
  270. L.G., Smith E.F. //J.Amer.Chem.Soc.-1905.-V.27.-P.1527−1534.
  271. BockR., Hackstein K.G. //Z.anal.Chem.-1953.-V.138.-P.339.
  272. Р.Ш., Козловский M.T. Восстановление германия амальгамой цинка в присутствии меди //Изв. АН КазССР Сер.Хим. -Алма-Ата.-1961.N2(20) .-С.38−41.
  273. Р.Ш. Электрохимические свойства германия //Тр. ИХН АН КазССР.-Алма-Ата.-1960.-Т. 6.-С. 178−183.
  274. О. С., Захаров М. С. К вопросу об определении растворимости германия в ртути методом амальгамной полярографии с накоплением //Электрохимия. -1966. -Т. 2. -N7 .-С.777−780.
  275. С. //J.Pract.Chem.-1886.-V.34.-Р.208−217.
  276. Schwarz R., Heinrich F., Hollstein E. bber das elektrochemische Verhalten des Germaniums //Z.anorg.allgem.chem.-1936.-V.22 6.-S.14 6−160.
  277. Fink C.G., Dokras V.M. Electrodeposition and electrowinning of Germanium //Trans.Electrochem.Soc.-1949.-V.95.-N2.-P.80−97.
  278. A.A., Вишомирскис P.M. Исследования катодных процессов в щелочных растворах солей германия //Мат. XI Респ.конф. электрохимиков Лит.ССР.-1971. -С. 141−144 .
  279. A.A., Вишомирскис P.M. О кинетике катодных процессов в растворе диоксида германия //В сб. Исследования в области электроосаждения металлов. -Вильнюс. -1976.-С.170−174.
  280. Х.З. //Электрохимия.-1980 .-16 .-N7 .-С. 678−681.
  281. Е. ЬЬег Germaniumwasserstoff //Z.anorg.ehem.-1902.-V.30.-S.325−330.
  282. Paneth F., Schmidt-Hebbel E. ЬЬег germaniumwasserstoff //Вег.Deutsch.Chem.Ges.-1922.-V.55.-S.2615−2622.
  283. Мьlier J.H., Smith N.H. Germanium Hydride //J.Amer.Chem.Soc.-1922.-V.4 4.-P.1909−1918.
  284. Factor M.M. Standart free energy of formation of Monogermane //J.Phys.Chem.-1962.-V.66-P.1003−1006.
  285. Bardeleben J. Untersuchungen der Phasengrenze Germanium-Electrolytlusung //Z.Phys.Chem. Neue Folge.-1958.-V.17.-S.39−43.
  286. F., Rabinowitsch E. ЬЬег die Gruppe der fluchtigen Hydride //Ber.Deutsch.Chem.Ges.-1925.-V.58.-S.1138−1155 .
  287. B.B. ИскоришЬе7е CTpyie у процесу електролитичког хидрира? а гермаш^ума //Glasnik. Hem. Drustva. Beograd.-1962. -V.27.- S.255−261.
  288. Coase S. A The Determination of Small Quantities of Germanium in the Presence of Arcenic // Analyst.-1934.-V.59.-P.462−465.
  289. Green M., Robinson P.H. Kinetics of the Cathodic Reduction of Anions: Germanium Oxides //J.Electrochem Soc.-1959.-V.106.-N3.- P.253−260.
  290. A.c. 660 405. СССР. МКИ С 22 В 41/00. Способ получения гидрида германия. /Гладышев В.П., Балабанов В. В., Сыроешкина Т. В., Тулебаев А. К., Сариева JI. С. / / -N2570063, заявл. 5. 01. 78 .
  291. Е. Ф., Сагадиева К. X. Электрохимические процессы образования летучих гидридов IV, V и VI групп // Сб. работ по химии.-Алма-Ата: КазГУ, химфак.-1987 .-Вып. 1.-Ч. 1.-С. 67−81.
  292. Jl.С., Нилов А. П. Электрохимический синтез моногермана //Тез. докл. VI Всес.совещ. по химии неорганических гидридов.-Душанбе. -1987. -с. 94 .
  293. H.J., Jellinek H.H. //Trans.Farad.Soc.-1944.-V. 40.- P.93.
  294. Г. Г., Зорин А. Д. Летучие неорганические гидриды особой чистоты. М.: Наука, 1974, 205с.
  295. Hogness Т., Johnson W. The Catalytic Decomposition of Germane. //J.Amer.Chem.Soc.-1932.-V.-54.-N9.-P.3583−3592 .
  296. H.-G.Horn. Uber die Wasserstoffverbindungen des Siliciums und Germaniums sowie sich davon ableitende Verbinlungen //Chem. Zeitung.-1986.-V.110.-N4.-S.131−150.
  297. A.A. Аналитическая химия мышьяка. M.: Наука.-1976.-243с.38 9. Wagman D., Evans W., Parker V., Nolow J., Baaily S., Suhumm R. Selected values of chemical thermodinamic properties //Technical Note. Washington.-1968.-3.-270.
  298. А.П., Осадченко И. М., Хомутов H.E. //Электрохимия мышьяка и его соединений. -Сер. Электрохимия. Итоги науки и техники. М.: ВИНИТИ.-197 9 .-С. 168−2 07 .
  299. Bethune A., Luod N. Encyclopedia of Electrochem. Edc. Hampeell. New York-London.-1954.-vol.5.-p.415.
  300. А.П., Гладышев В. П. Переменнотоковая полярография как метод исследования кинетики электродных процессов в условиях специфической адсорбции ионов //Тез. докл. VII Всесоюзного совещания по полярографии М. :Наука.-1978.-с.88.
  301. Н.Е. //Итоги науки и техники. Сер.Электрохимия. М.: ВИНИТИ.-1965.-Т. 1.-С.1−15.
  302. Gunter-Schulz A.//Z.physik.-1926.-36.-С.563−5 68 .395. Ефимов Е. А., Ерусалимчик И. Г. Электрохимические процессы на мышьяковом электроде//Электрохимия. -1965. -Т. 1. -N9. -С. 11 331 137 .
  303. В. В., Карасик A.C., Конынина Э. H. Исследование кинетики выделения мышьяка на различных металлах из кислых и щелочных растворов. //Ж. физ.химии. -1965. -Т. 39. -N1. -С. 21−25 .
  304. Grube G&& Kleber H .//Z.Elektrochem.-1924.-V.30.-P.517 (Цит.по 391.).
  305. А. Исследование полярографического поведения элементов подгруппы мышьяка. / / Автореф. канд. дисс. -Фрунзе .-1969.-24с.
  306. JI. С., Одобеску Н. С. Исследование условий полярографического определения мышьяка в сплавах сложного состава //Зав. лаб.-1977.-Т.43.-N8.-935−937.
  307. Н. Постояннотоковое полярографическое определение мышьяка после отделения его хлорида экстракцией //Jap .Anal. -197 4. -V. 23. -N9.-P.1049−1053.
  308. В. П., Нилов А. П. и др. Отчет о НИР: Определение микроколичеств мышьяка в фосфорной кислоте /КазГУ. -Алма-Ата, КазНИИГИПРОФОСФОР.-Чимкент, 1980 .-55с.-Библиогр. 137 назв.-Деп.ВИНИТИ 12.02.81.- N гос.р. 79 049 121. Инв. Ы Б914 290.
  309. В.В., Садаков Г. А. //Тр.Естеств.научн.ин-та при Перм. ун-те.-1965.-Т.11-С.75.
  310. Е. Г., Жданов С. И., Крюкова Т. А. Полярография мышьяка. 2. Проверка механизма восстановления трехвалентного мышьяка. //Электрохимия.-1969.-Т.5.-N11.-С.1279−1286.
  311. Е. Г., Жданов С. И., Крюкова Т. А. Полярография мышьяка. 3.0 природе максимумов на полярограммах кислых растворов трехвалентного мышьяка. //Электрохимия.-1969 .-Т. 5 .-N11.-С. 12 871 291.
  312. Е. Г., Жданов С. И., Крюкова Т. А. Полярография мышьяка. 1. Трехвалентный мышьяк в небуферных растворах //Электрохимия.-1968 .Т. 4 .-С. 24−29 .
  313. С. И., Крюкова Т. А., Васильева Е. Г. //Электрохимия.-1975.-Т.11.-С.767−771.
  314. В. П., Козловский М. Т., Джумашев А. / /Докл. АН СССР.-1971.-Т.199.-С.1063−10 67.
  315. В. П., Наурызбаев М. К. Механизм восстановления соединений мышьяка, сурьмы и висмута на ртутном электроде / /Сборник работ по химии. Алма-Ата: Изд. КазГУ .-19 7 3.-N3.-С.395−397.
  316. D. //Japan Analyst.-1966.-V.15.-P.545. (РЖХим 1Г90.-1967).
  317. . E., Танклевская P.M. //Сб. Теория и практика полярографического анализа. -Кишинев: Штиница .-1962.-С.58.
  318. .Е., Танклевская P.M. //Укр.хим.ж. -1963. -Т. 2 9 .1. С. 1310−1319.
  319. Swann W.B., Hazel Т.F., Mc. Nabb W.M. //Anal.Chem.-1960.-V.32.-P.1064−1069.
  320. R., Gussler M. //Z.Chemie.-1963.-V.3.-P.267−272 .
  321. J.M., Amdur E. //IndEng.Chem.Anal.Ed.-1940.-V.12.P.177−1783.
  322. Meites L. Polarographic Characteristics of +3,+5 arsenic acid solutions //J.Amer.Chem.Soc.-1954.-N76.-P.5927−5931.
  323. W., Grabowski Z., Makles Z., Pavlak L. //Roszn.Chem.-1954.-V.28.-P.521.
  324. E., Konopik N. //Monatsh.Chem.-1952.-V.83.-S.1385−1389.
  325. D., Vivarelli S. //Analyt.Chem.Acta.-1951.-T.5.-P.215.
  326. J.M., Probst R.L. //Analyt.Chem.-1966.-V.21.P.753−759.
  327. Т., Meits Т. //Analyt.Chem.Acta.-195 6.-T.14.-P.482−487 .
  328. G., //T.Amer.Chem/Soc.-1953.-N75-P.3848.
  329. P., Nangniot P. //Bull.Inst.Asron.Rech.Gembloux.-1956.N24.-P.285−291.434. Sujbic M.& Pjescic M. //J. Electroanal. Chem.-1972 .-T. 34 .-P.535−539.
  330. I., Nakashima R. //Anal.Chem.Acta.-1961.-24.-C.192−197.
  331. R., Cecal A. //Ann. stbnt.Univ. Jasi. Sec. lc.-1964.-V.10.-P.135−138.
  332. Arnold J., Johnson R.M. Polarography arsenic in acid solution //Talanta.-1969.-V.46.-P.1191−1199.
  333. Муратова Е.Б.б Бухман С. Б., Носек М. Б. //Изв.АН КазССР.-Сер .тех. хим. пром. -1963. -N2 .-С. 15−22 .
  334. Н.Г., Цонева P.A., Джимбизова Д. //Ж.неорг.хим.-1972.-Т.17.-С.681−688.440. Prilil R., Roubal Z., Svatek //Chem.Listy.-1952.-V.46.-P.396.
  335. H. M., Вейц H.A., Каплин A.A. Применение метода инверсионной вольтамперометрии к изучению продуктов восстановления мышьяка на твердых электродах //Сб. Физико-химические методы исследования и анализа. -Томск.-1979.-С. 62−66.
  336. В. П. Кинетика процессов на амальгамных электродах и их применение //Вестник АН КазССР.-1974. -Т. 3. -С.-24−39. / Автореф. дисс. докт. хим. наук. Алма-Ата .-1972.-43с.
  337. H.A., Бухман С. П.. Муратова Е. Б., Козловский М. Т. //Ж.неорг.хим. -1964 .-Т.19.-N12.-С.2734−2739.4 55. Бухман С. П., Драгавцева H.A., Дюжева Е. Б. //Ж.неорг.хим. -1967.-Т.17.-N7.-С.1535−1541.
  338. М. Т., Бухман С. П., Носек М. В. и др. Электрохимическое исследование соединений мышьяка //Тр.Ин-та хим. наук АН КазССР.-1967.-N18.-С. 103−112.
  339. H.W., Goldschmidt В. //J.Electrochem.Soc.-1960.-V.4.-N107.-Р.348−354.
  340. H. А. //Журн.рус. физ .хим.об-ва.-Т. 39 .-N5 .-С. 869−897 (Цит.по 387.).
  341. В. H., Ширин А. К. //ДАН УССР.-1957 .-N1.-С. 27−29 .
  342. С., Csizi G., Hausleitner L. //Metallwissenschaft und Technik.-1963. V.11.-P.1099−1105.
  343. Ives С., Jang C.J. Reference Electrodes. Theory and practice. Academie Press New-York-London.-1961.-P.357.
  344. А.с.1 621 396 СССР.-N4624439 C01G 28/00 Заявл. 22.12.88 Способ получения оксида мышьяка /Богданов В. В., Лебедев Е. Н., Нилов А. П., Сариева Л. С., Хромов В. В. Не публ.
  345. Kao W-H., Kuwana Т. Kinetic studies of the electroanalytic oxidation of arsenious acid at a platinum rotating disk electrode //J.Electroanal.Chem.-1985.-V.193.-Nl-2.-P .145 158 .
  346. Библиогр. 8 назв.-Деп.ВИНИТИ N3205−75.4 83. Сутягина А. А., Волчкова И. JI. К вопросу об анодном окислении мышьяка на палладии в растворе щелочи. //Деп. ВИНИТИ N534-B.-1986.-12с.
  347. Valdes J.L., Cadet G., Mitchell J.W. On-Demand Electrochemical Generation of Arsin //J.Electrochem.Soc.-1991.-V.138.-N.6.-P.1654−1658.
  348. A.c. 730 160. -СССР. -N2688566, заявл. 27 .11. 78. Окислительно-восстановительная система для электрохимических преобразователей /Гладышев В. П., Нилов А. П., Крупина JI. К., Соломатин В. Т., Постников B.C., Сыроешкина Т. В.
  349. A.c. 704 307 .-СССР.-N2661914, заявл. 21. 08. 78. Электролит для рафинирования меди /Гладышев В. П., Наурызбаев М. К., Демеев Б. Б., Нилов А. П., Ильясов Н. И., АбдрахмановТ. М., Пивоваров Д. В.
  350. U.S. Department of Commerce, National Bureau of Standarts, «EPA/NIH Mass Spectral Data Base», Washington, DC (1983) .
  351. А.П. Нестационарные модели в исследовании и оптимизации электрохимических процессов //2-я Международная научно-техническая конференция «Инженерно-физические проблемы авиационной и космической техники», -Егорьевск.-1997.-с.78.
  352. Ю.Д. Электрохимическая кристаллизация металлов и сплавов. Москва: «Янус-К» / РАН.-1997.-384с.
  353. А.П., Сметанин А. В., Черных И. Н., Смирнов М. К. Электродные реакции с участием мышьяка и его неорганических соединений //Электрохимия.-2001.-т.37.-№ 10.-С.1157−1172.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!