Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Рутенакарборановые комплексы с фосфор, азот и углеродсодержащими ?-и ?-донорными лигандами. 
Синтез, строение, использования в катализе

Диссертация: Рутенакарборановые комплексы с фосфор, азот и углеродсодержащими ?-и ?-донорными лигандами. Синтез, строение, использования в катализе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

С другой стороны, моноядерные изомерные экзо-нидои клозо-рутенакарбораны являются удобными и доступными реагентами для получения многих других металл акарборанов, в том числе биметаллакарборанов, содержащих два одинаковых илиразных по природе металлов. Такие соединения: обладают поройнеобычной кластерной геометрией, электронным строением, и химическими свойствами. Металлакарбораны переходных… Читать ещё >

Рутенакарборановые комплексы с фосфор, азот и углеродсодержащими ?-и ?-донорными лигандами. Синтез, строение, использования в катализе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Металлакарбораны переходных металлов с я-донорными алкеновыми и ацетиленовыми лигандами. (литературный обзор)
  • 2. Рутенакарборановые комплексы с фосфор, азот и углеродсодержащими с- и я-донорными лигандами. Синтез, строение, использования в катализе (обсуждение результатов)
    • 2. 1. Рутенакарборановые комплексы с Р-донорными лигандами
      • 2. 1. 1. Эюо-имдо-Рутенакарборановые комплексы с дифосфиновыми лигандами, синтез, реакционная способность, динамическое поведение в растворе
      • 2. 1. 2. Синтез бромсодержащих экзо-нидо- и клозо-рутенакарборанов
      • 2. 1. 3. Динамическое поведение экзо-тшдо-рутенакарборанов в растворе
      • 2. 1. 4. Реакции 3,3-(РРЬз)2−3-Н-3-С1-ллозо-3,1,2-ЯиС2В9Нп с 1,2-бис (дифенилфос-фино)этаном
      • 2. 1. 5. Комплексы с 1,5-бис (дифенилфосфино)пентановым лигандом
      • 2. 1. 6. Термические реакции клазо-рутенакарборанов с 1,4-бис (дифенилфос-фино)бутановым лигандом
      • 2. 1. 7. Биядерные металлакарборановые комплексы с дифосфиновыми лигандами
    • 2. 2. Рутенакарборановые комплексы с №-донорными лигандами
    • 2. 3. Реакции 18- и 17-электронных /сяозо-рутенакарборанов с п-донорным РЬС=СН
  • 3. Экспериментальная часть
    • 3. 1. Синтез исходных органических, металлоорганических, карборановых и металлакарборановых соединений
    • 3. 2. Синтез хлорсодержащих экзо-нмдо-рутенакарборановых комплексов с сіррЬ лигандом
    • 3. 3. Синтез бромсодержащих экзо-нидо и клозорутенакарборанов
    • 3. 4. Синтез /слозо-рутенакарборанов с 1,2-бис (дифенилфосфино)-этаном (сІрре)
    • 3. 5. Синтез 17- и 18-электронных кж>зо-рутенакарборанов с 1,5-бис (дифенилфосфино)пентаном (dppp)
    • 3. 6. Термические реакции клозо-рутенакарборанов с 1,4-бис (дифенилфосфино)бутановым лигандом
    • 3. 7. Синтез биядерных металлакарборановых комплексов с ди-фосфиновыми лигандами
    • 3. 8. Синтез комплексов с КДчГ-донорными хелатными лигандами
    • 3. 9. Взаимодействие рутенакарборановых комплексов с ацетиленом
    • 3. 10. Полимеризация ММА
  • Выводы

Металлакарбораны переходных металлов с различным лигандным окружением у металлического центра занимают значительное место в химии МОС. В настоящее время ко многим моноядерным и биядерным дикарболлильным комплексам привлечено пристальное внимание химиков разных специальностей включая тех, кто работает в смежных областях — радиоизотопы, медицина, катализ [1]-[6].

Целью настоящей диссертационной работы является развитие химии рутенакарборанов, интерес к которым обусловлен не только разнообразием имеющихся в литературе структур, существованием изомерных комплексов с различным типом экзо-нидо и клозо координации с металлом нидо-{С2В9}-карборанового лигаганда, но и известными примерами каталитических реакций, где эти комплексы активно используются в качестве катализаторов или их предшественников. Важно отметить и то обстоятельство, что способность атома металла в рутенакарборанах к легкому изменению степени окисления при незначительном изменении лигандного окружения создает уникальную возможность исследовать активность близких по строению комплексов Яи", Яи1″ и Яи1У в модельных каталитических процессах с целью установления взаимосвязи «структура, электронное строение кластеров, редокс-состояние металла — каталитическая активность». В качестве одного из примеров удачного использования рутенакарборанов в гомогенном катализе можно привести реакцию циклопропанирования олефинов, где рутенакарбораны оказались первыми высокоэффективными Яи-содержащими катализаторами [7]-[9]. Активность рутенакарборанов различного строения исследовалась и в реакциях радикальной химии (присоединение по Харашу [10]-[12] или контролируемая радикальная полимеризация по механизму с переносом атома [13]—[16]. В случае использования парамагнитных (17-электронных) рутенакарборанов в АТЫР метилметакрилата, образующиеся полимеры имели достаточно низкую полидисперсность, в пределах 1.15−1.17 [17,18].

С другой стороны, моноядерные изомерные экзо-нидои клозо-рутенакарбораны являются удобными и доступными реагентами для получения многих других металл акарборанов, в том числе биметаллакарборанов, содержащих два одинаковых илиразных по природе металлов. Такие соединения: обладают поройнеобычной кластерной геометрией, электронным строением, и химическими свойствами [19−20].

Выбранная тема, диссертационной работы" непосредственно связана' с расширением синтетической базы новых 17- и 18-электронных экзо-нидои /огозо-рутенакарборановых комплексов с фосфор, азот и углеродсодержащимисти я-донорными лигандами-, изучением их строения в: твердом состоянии, динамики в растворе, а также химических и каталитических свойств отдельных представителей, в радикальной полимеризациивиниловых мономеров, протекающей по механизму ATRP. Врамках данного направления предполагалось исследование реакций лигандного обмена в ряду э/сзо-«ш)о-бис (фосфин)рутенакарборанов и изомерных им клозо комплексов, изучение строения образующихся рутенакарборанов в твердом: состоянии методомРСА и динамических: свойств комплексов в (растворах.с использованием современных физических методов ЯМР, а также химических превращений отдельных комплексов— в том числе в условиях термолизамоделирующих процесс контролируемой радикальной полимеризации метилметакрилата (ММА) в присутствии рутенакарборановых катализаторов.

Диссертационное исследование выполнено в лаборатории МКПМ ИНЭОС имени А. Н. Несмеянова РАН под руководством д.х.н., профессора И. Т. Чижевского при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 06−03−32 172 и 09−03−211) и программы Президиума РАН (П-7).

Автор считает своим долгом выразить глубокую признательность: за проведение рентгеноструктурных исследований и тесное сотрудничество к.х.н. с.н.с. Ф. М. Долгушину и аспиранту А. Ф. Смольякову (лаборатория рентгеноструктурных исследований, зав. лаб. проф., чл.-корр. РАН М. Ю. Антипин, ИНЭОС РАН) — за получение и участие в интерпретации ЯМР спектров к.х.н., м.н.с. И. А. Годовикову и к.х.н., в.н.с. П. В. Петровскому (лаборатория ЯМР, зав. лаб. д.х.н. А. С. Перегудов, ИНЭОС РАН) — за получение ЭПР-спектров и обсуждение результатов д.х.н., А. В. Пискунову (ИМХ РАН) — за проведение хроматографического разделения смесей комплексов и обсуждение результатов к.х.н. М. М. Ильину (лаборатория стереохимии сорбционных процессовзав. лаб. д.х.н., проф. В. А. Даванков, ИНЭОС РАН) — за получение ИК-спектров к.х.н., м.н.с. Е. Г. Кононовой и к.х.н., с.н.с. М. Г. Езерницкой (лаборатория молекулярной спектроскопии, зав. лаб. д.х.н., проф. Б. В. Локшин, ИНЭОС РАН) — за проведение каталитических исследований и активное участие в обсуждении результатов к.х.н. Е. В. Колякиной, к.х.н. И. Д. Гришину и проф., чл.-корр. РАН Д. Ф. Гришину (НИИ химии ННГУ), а также выражает искреннюю благодарность всем сотрудникам аналитической лаборатории ИНЭОС РАН за выполнение элементного анализа синтезированных соединений (лаборатория аналитической химии, зав. лаб. к.х.н. А. Г. Буяновская). Автор выражает искреннюю благодарность сотрудникам лаборатории МКПМ ИНЭОС РАН к.х.н., с.н.с. И. В. Писаревой, к.х.н., с.н.с. Е. В. Балагуровой за активное участие в обсуждениях и полезных дискуссиях в ходе выполнения работы. А.

Выводы.

1. Разработаны новые препаративно-удобные методы синтеза 17- и 18-электронных клозо-рутенакарборанов с хелатными Р, Р-донорными лигандами, в том числе содержащими бром у атома металла.

2. Детально, при разных температурах в толуоле исследована реакции.

•у термолиза 3,3-(кёррЬ)-3~Н-3-С1-^оз0−3,1,2-КиС2В9Нп в присутствии и без ССЦ, как инициатора радикалов. В результате получена серия новых парамагнитных (17-электронных) комплексов, проявляющих высокую каталитическую активность в радикальной полимеризации виниловых мономеров, протекающей по механизму с переносом атома (АТЯР).

3. Получены и структурно охарактеризованы методами РСА и ЯМР первые биядерные Яи-Си и Яи-ЯЬ экзо-ктюзо-металлакарбораны, содержащие дифосфиновый ёррЬ-лиганд. Установлено, что Яи-Си комплекс каталитически активен в АТЫР-процессе.

4. На основании реакции прямого лигандного обмена фосфин-диамин разработан удобный метод синтеза клозо-рутенакарборановых комплексов с хелатными М, 1М-донорными лигандами у атома металла.

5. Исследовано взаимодействие различных по электронному строению клозо-рутенакарборановых комплексов с фенилацетиленом. Получены новые кластеры, в которых фенилацетилен участвует в конденсации по схеме «голова к хвосту» и «голова к голове» с образованием координированных с металлом циклических лигандов принципиально нового типа.

Показать весь текст

Список литературы

  1. R. N. Grimes. Metallacarboranes in new millennium. Coord Chem. Rev., 2000, 200−202, 773−811
  2. R. N. Grimes, Carboranes, 2nd Ed. Elseiver, 2011
  3. A. F.' Armstrong, J. F. Valliant. The bioinorganic and. medical chemistru. of carboranes: from new drug discovery to molecular imaging and therapy. J. Chem. Soc., Dalton. Trans., 2007, 4240 4251
  4. M. F. Hawthorne, A. Maderna. Applications of radiolabeled boron clusters to the diagnosis and treatment of cancer. Chem. Rev., 1999, 99, 3421−3434
  5. И. Б. Сиваев, В. И! Брегадзе. Бор-нейтронозахватная терапия рака. Химический аспект. Рос. Хим. Ж., 2004} XLVIII, 109−125
  6. A. Demonceau, F. Simal, A.F. Noels, G. VinaSj Ri Nunez, F. Teixidor. Cyclopropanation reactions catalysed by ruthenium, complexes with new anionic phosphinc ligands. Tetrahedron Lett. 1997, 35, 4079^1082
  7. O: Tutusaus, S? Delfosse, A. Demonceau, A. F. Noels, R. Nunez, G. Vinas, .F. Teixidor. Olefin cyclopropanation catalysed by half-sandwich ruthenium complexes. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 983−987
  8. O: Tutusaus, G. Vinas, R. Nunez, F. Т., A. Demonceau, S: Delfosse, A.F. Noels, I. Mata, E. Molins. The modulating, possibilities of dicarbollide clusters: optimizing the kharasch catalysts. JACS, 2003″ 125, 11 830—11 831
  9. O: Tutusaus, S- Delfosse, F. Simal, A. Demonceau, A. F. Noels!, R Nunez, С. Vinas, F. Teixidor. Half-sandwich-.ruthenium complexes for the controlled radical polymerisation of vinyl monomers.^Inorg. Chem. Commun., 2002,5, 941—945
  10. E. В. Колякина, И. Д. Гришин, Д. Н. Чередилин, Ф: М. Долгушин, И. Т. Чижевский, Д. Ф. Гришин Карборановые. комплексы рутения в контролируемой радикальной, полимеризации метилметакрилата. Известия АН, cep. xiat., 2006, 85−89
  11. Grishin D. F., Grishin I. D., Chizhevsky I. T. Ruthenium carborane complexes in atom transfer radical polymerization, Controlled/Living Radical Polymerization:
  12. Progress in ATRP- ACS Symposium Series- American Chemical Society: Washington, DC, 2009, Vol. J023, Chapter 8, p. 115−125
  13. И. Д. Гришин, Д. Ф. Гришин, Комплексы рутения в контролируемом синтезе макромолекул, Yen. хим., 2008, 77, 672−689
  14. D. D. Ellis, S. M. Couchman, J. С. Jeffery, J. M. Malget, F. G. A. Stone, The reagent K (18-crown-6). RuH (PPh3)2(ri5−7,8-C2B9Hii)] as a precursor to new ruthenacarborane complexes, Inorg. Chem., 1999,' 38, 2981−2988
  15. S. Anderson, D. F. Mullica, E. L. Sappenfleld, F. G. A. Stone, Carborane Complexes of Ruthenium: Studies on the Chemistry of the Ru (CO)2Cn5−7,8-C2B9H11) Fragment, Organometallics, 1996, 15, 1676−1689'
  16. S. Du, D. D. Ellis, P. A. Jellis, J. A. Kautz, J. M. Malget, F. G. A. Stone, Studies with the. Ruthenacarborane Complex Ru (CO)(PPh3)(THF)(ii5−7,8-C2B9HH).: Reactions with Terminal Alkynes, Organometallics, 2000, 19, 1983−1992
  17. Synthesis, X-Ray Crystal Structure, and Reactions of closo-l, 3-p,-2,3-p,-{l, 2-|i-(^2−3,4-CH2CH2C (Me)=CHCH2CH2CH2))-3-H-3-PPh3−3,l, 2-RhC2B9H9.,. a Metallacarbaborane Catalyst J. Chem. Soc. Chem. Commun 1981, 235—236
  18. Z. Yinghuai, K. Carpenter, С. C. Bun, S. Balmmueller, С. P. Ke, V. S. Srid, L. W. Kee, M. F. Hawthorne, ®-Binap-Mediated Asymmetric Hydrogenation with a Rhodacarborane Catalyst in Ionic-Liquid Media, Angewandte Chemie Int. Ed. 2003, 42,3792−3795
  19. A. Franken, T. D. McGrath, F. G. A. Stone. A 10-vertex iron-dicarbollide system formed by insertion of {Fe (CO)4} into 8-vertex c/oso-1-CB7H8.: synthesis and reactivity studies. Organometallics, 2008- 27, 908−917
  20. J. C. Jeffery, P. A. Jellis, E. Psillakis, G. E. A. Rudd,.F. G. A. Stone, Synthesis, Crystal structure and some reactions of the ruthenacarborane, complex Ru (CO)2(Mee=CPh)(r|5−7,8-C2B9H1,., J. Organomet. Chem., 1998,.562, 17−27
  21. S. J. Dosset, S. Li, F. G. A. Stone, Allyl (carbaborane) complexes of Group 6 metals: preparation and reactivity, Dalton Trans., 1993, 1585−1591
  22. S. J. Dosset, S: Li, D- F. Mullica, E. L. Sappenfield, F. G- A. Stone, Alkyne-carbaboraine coupling at a molybdenum centre: crystal structure of closo-3,3?3(CO)3−8,3-{a:ri2-C (H)C (H)-SiMe3}-3,l, 2-MoC2B9H1o., Dalton Trans., 1993−3551−3557 ' '
  23. G. Brauers, S. J. Dossett,. M. Green, M. F. Mahon, The cis-insertion of diphenylacetylene into an exo-polyhedral boron-hydrogen bond of a molybdcnacarbaborane cage, Chem. Comm., 1995, 985−987
  24. S. A. Brew, D. Di Devore, P: Di Jenkins, Mi U. Pilotti, F. G, A. Stone, Alkylidyne (carbaborane) complexes of the Group 6 metals. Part 1. Proton-induced alkylidyne ligand migration,'Dalton Trans., 1992- 393−399
  25. J. G. Jeffery, S. Li, D- W. I. Sams, F. G. A. Stone, Alkylidyne (carbaborane) complexes of the Group 6 metals. Part 5. Protonation studies on NEUJ| W (=CC6II4GMe-2)(CO)2(Ti5-e2B9H9Me2)., Dalton Trans., 1992- 877−883
  26. Organomet allies, 1992- 11, 1902−1910
  27. N. Carr, D. F. Mullica, E. L. Sappenfield, F. G. A. Stone, Alkylidyne (carboranc) complexes of .the 'Group 6 metais. 10. Facile proton-induced: degradations-of .13: vertextungsta (carborane)polyhedra, Or ganome tallies, 1993, 12, 1131—1139
  28. D. D. Ellis, A. Franken, P: A. Jelliss, F. G: A. Stone, P-Y. Yu, Synthesis and Reactivity of Monocarbollide Carbonyl Complexes of Iron and Molybdenum with Icosahedral Frameworks, Organometallics, 2000- 19, 1993—2001
  29. S. Du, J. A. Kautz, T. D. McGrath, F. G. A. Stone, Alkyne coupling in rhenacarbaborane chemistry. Structure of 1,2- ji-NHBul-2,2-(C 0)2−3,2-a:r|2-{С (=СНВи')-СН=СНВи'}-closo-2,1 -ReCB юН9. Chem. Comm., 2002, 1004−1005
  30. M. Herberhold, H. Yan, W. Milius, B. Wrackmeyer, Rhodium-Induced Selective B (3)/B (6)-Disubstitution of or//io-Carborane-l, 2-dithiolateyiwg^ew. Chem. Int. Ed., 1999,* 38, 3689−3691
  31. E. Boring, M. Sabat, M. G. Finn, R. N. Grimes. Alkene and Alkyne Insertion Reactions with Tantalum Metallacarborane Complexes: the Et2C2B4H42~ Carborane Ligand as a Spectator and Participant. Organometallics, 1998, 17, 3865−3874
  32. H. Yan, В. C. Noll, .T. P. Fehlner, Cooperative Metal—Boron Interactions in the Reaction of шг/о-l, 2-(Cp*RuH)2B3H7, Cp* = ti5-C5Me5, with HC=CPh, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 4831−4844
  33. I. Т. Chizhevsky, I. A. Lobanova, V. I. Bregadze, P. V. Petrovskii, V. A. Antonovich, A. V. Polyakov, A. I. Yanpvsky, Yu. T. Struchkov, The first exo-nido-Ruthenacarborane clusters. Synthesis and molecular structure of 5,6,10
  34. С1(РЬзР)2Ки.-5,6,10-ц-(Н)з-10-Н-7,8-С2В9Н8, Mendeleev Commun., 1991, 4749
  35. Г. Д. Коломникова, П. В. Петровский, П. В. Сорокин, Ф. М, Долгушин, А. И. Яновский, И. Т. Чижевский. Синтез, строение и изомерия «трехмостиковых» экзо-ш/до-осмакарборановых кластеров. Изв. АН сер. хим., 2001, 677
  36. M. Senoo, Y. Kotani, M. Kamigato, M. Sawamoto, Living radical polymerisation of N, N-dimetrylacrylamide with RuCl2(PPh3)3-based initiating system, Macromolecules, 1999, 32, 8005−8009
  37. Y. Kotani, M. Kamigato, M. Sawamoto, Living random copolymerisation of styrene and methyl metacrylate with a Ru (II) complex and synthesis of ABC-type «block-random» copolymers, Macromolecules, 1998, 31, 5582—5587
  38. Y. Watanabe, T. Ando, M. Kamigato, M. Sawamoto, RuCp*Cl (PPh3)2 a versalite catalyst for living radical polymerisation of methylmetacrylates, acrylates and styrene, Macromolecules, 2001- 34, 4370−4374.
  39. S. V. Timofeev, I. A. Lobanova, P. V. Petrovskii, Z. A. Starikova, V. I. Bregadze, Reaction of exo-nido-ruthenacarborane Cl (Ph3P)2Ru.-5,6,10-(|i-H)3−10-H-7,8-C2B9H8 with bromine, Rus. Chem. Bull., Int. Ed. 2001, 50, 2245−2247
  40. T.A. Stephenson, G. Wilkinson, New complexes of ruthenium (II) and (III) with triphenylphosphine, triphenylarsine, trichlorostannate, pyridine and other ligands. J. Inorg. Nucl. Chem., 1966, 28, 945−956
  41. J. J. Levison, S. D. Robinson. Transition-metal complexes containing phosphorus ligands. Part III. Convenient syntheses of some triphenylphosphine complexes of the platinum metals, J. Chem. Soc. A, Inorg. Phys. Theor., 1970, 2947−2954
  42. P. R. Hoffman, K. G. Caulton, Solution structure and dynamics of five-coordinate d6 complexes. J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, 4221—4228
  43. H.-P Klein, U. Thewalt, H. Zettlmeissi, H. A. Brune. Z. Naturforsch., B: Chem. ScL, 1981, 36, 1125
  44. Ling-Kang Liu, Lung-Shiang Luh, Han-Mou Gau. Preparation and structure studies of monomeric and dimericbis (diphenylphosphino)pentane.tricarbonyliron (0), Inorg. Chem., 1992, 31, 3434
  45. H. Takahashi, T. Ando, M. Kamigaito, M. Sawamoto, Half-metallocene-type ruthenium complexes as active catalysts for living radical polymerization of methyl methacrylate and styrene, Macromolecules, 1999, 32, 3820−3823.
  46. T. Ando, M. Kamigaito, M. Sawamoto, Catalytic activities of ruthenium (II) complexes in transition-metal-mediated living radical polymerization: polymerization, model reaction, and cyclic voltammetry, Macromolecules, 2000, 33, 5825−5829.
  47. F. Simal, A. Demonceau, A. F. Noels, Highly efficient ruthenium-based catalytic systems for the controlled free-radical polymerization of vinyl monomers, Angew Chem. Int. Ed. 1999, 38, 538−540.
  48. T. Ando, M. Kato, M. Kamigaito, M. Sawamoto, Living radical polymerization of methyl methacrylate with ruthenium complex: formation of polymers with controlled molecular weights and very narrow distributions, Macromolecules 1996, 29, 1070−1072.
  49. F. Simal, — D Jan, — L. Delaude, — A. Demonceau, M.-R. Spirlet, A. F. Noels, Evaluation of ruthenium-based complexes for the controlled • radical polymerization of vinyl monomers, Can J. Chem., 2001, 79, 529−535.
  50. F. Simal, A. Demonceau, A. F. Noels, Kharasch addition and controlled atom transfer radical polymerisation (ATRP) of vinyl monomers catalysed by Grubbs' ruthenium-carbene complexes, Tetrahedron Lett., 1999- 40, 5689−5693.
  51. M. F. Hawthorne, Chemistry of the polyhedral species derived from transition metals and carboranes, Acc. Chem. Res., 1968, 281−288
  52. K. P. Callahan, M. F. Hawthorne, Ten years of metallocarboranes, Adv. Organomet. Chem., 1976,1, 145−186
  53. T. P. Hanusa, Pentamethylcyclopentadiene and the carbaborane ВдСгНц2- as analogous ligands in transition metal complexes, Polyhedron, 1982, 1, 663−665
  54. L. F. Warren, M. F. Hawthorne, Chemistry of the bis7t-(3)-l, 2-dicarbollyl. metalates of nickel and palladium, J. Am. Chem. Soc., 1970, 92, 1157—1173
  55. Di S. Glair, A. Zalkin, D. H. Templeton, Ciystal structure of 3,3'-commo-bisundecahydro-l, 2-dicarba-3-nickela-c/-dodecaborane., a nickel (IV) complex of the dicarbollide ion, J. Am. Chem. Soc., 1970, 92, 1173−1179
  56. И. Д. Гришин, E. В. Колякина, Д. H. Чередилин, И. Т. Чижевский, Д. Ф. Гришин Особенности радикальной' полимеризации стирола и метилметакрилата в присутствии карборановых комплексов рутения, ВМС сер. А, 2007, 49, 1766−1773
  57. И. Д. Гришин, И. Т. Чижевский, Д. Ф: Гришин, Влияние аминов на контролируемый синтез полиметилметакри’лата, катализируемый рутенакарборанами, Кинетика и катализ, 2009, 50, 511—577
  58. J. Bould- N. N. Greenwood, J. D. Kennedy, Ten-vertex metallaborane chemistry: facile,' thermally indeed, nido—>isocloso cluster-closure oxidation reactions in iridadecaborane clusters, J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1990,-1451−1458
  59. J. Bould, P. Brint, J. D. Kennedy, M. J. Thornton-Pett, Metallaborane reaction chemistry. Part 1. Two interesting closed cluster compounds from the reaction of acetylene with an open nido-6-iridadecaborane, J Chem. Soc., Dalton Trans., 1993, 2335−2343
  60. Т. D. McGrath, A. Franken, J. A. Kautz, F. G. A. Stone, Synthesis of Nickel-Monocarbollide Complexes by Oxidative Insertion, Inorg. Chem., 2005, 44, 8135−8144
  61. Base, K.- Petrina, A.- Stibr, В.- Kukina, G. A.- Zakharova, I. A. Proc. 8th Conf. Coord. Chem. (Czechoslovakia) 1980, p. 17
  62. Chem. Abstr., 1981- 23933g
  63. J. E. Crook, N. N. Greenwood, J. D. Kennedy, W. S. McDonald. A novel exo-bicyclic c/oso-six-vertex dimetalla-hexaborane: l, l,2-(CO)3-l-(PPh3)-2,2-(РЬ2РС6Н4)2-с/ояо-(1,2−1г2В4Н2−3,5-). CH2C12. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1982, 383−384
  64. J. Bould, J. E. Crook, N. N. Greenwood, J. D. Kennedy, W. S. McDonald, B-frame supported heterobimetallic species- molecular structure of (Me3P)2Pt (Ph3P)(Ph2PC6H4)HIrB9Hio., J. Chem. Soc., Chem.Commun., 1983, 949−950
  65. J.-M. Dou, C.-H. Hu, W. Li, H.-J. Yao, R.-S. Jin, P.-J. Zheng. A structurally characterized ortho-cycloboronated closo twelve-vertex 1,2-dinickeladodecaborane. Polyhedron, 1997,16, 2323−2324
  66. P. Munshi, R. Samanta, G. К. Lahiri. Paramagnetic ruthenium (III) ortho-metallated complexes. Synthesis, spectroscopic and redox properties. J. Organomet. Chem., 1999, 586, 176 183
  67. M. Haas, E. Solari, Q. T. Nguyen, S. Gautier, R. Scopelliti, K. Severin. Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 439
  68. Y. Motoyama, S. Hanada, S. Hiibayashi, K. Shimamoto, N. Takaoka, H. Nagashima. Tetrahedron, 2005, 61, 10 216
  69. И. Д. Гришин, И. Т. Чижевский, Д. Ф. Гришин, Влияние аминов на процесс контролируемого синтеза полиметилметакрилата в присутствии рутенакарборанов, Докл. Академии наук, 2008- 423, 340.
  70. V. Balzani, A. Juris, Photochemistry and photophysics of Ru (II) polypyridine complexes in the Bologna group. From early studies to recent developments, Coord. Chem. Rev., 2001- 211, 97
  71. L. Delaude, S. Delfosse, A Richel, A'. Demonceau, A. F. Noels, Tuning of ruthenium N-heterocyclic carbene catalysts for ATRP- Chem. Commun. 2003, 1526−1527
  72. A Richel, S. Delfosse, C. Cremasco, L. Delaude, A. Demonceau, A. F. Noels, Ruthenium catalysts bearing N-heterocyclic carbene ligands in atom transfer radical reactions, Tetrahedron Lett., 2003, 44, 6011−6015
  73. Y. Nie, C.-H. Hu, J.-Mi Dou,' Н.-J. Yao, J. Sun, R.-S. Jin and P.-J. Zheng, Acta Crystallogr., Sect. C, A 1,10-phenanthroline-ligated c/oso-ruthenaundecaborane: (e12H8N2)RuB10H8(OC2H5)2., 1998- 54, 1813
  74. J.-S. Park, D.-H. Kim, S.-J. Kim, J. Ко, S. H. Kim, S. Cho, C.-H. Lee and S. O. Kang, Preparation and reactions of a half-sandwich dicarbollyl nickel (II) complex containing a dimethylamino pendent group, Organometallics, 2001, 20, 4483
  75. J. L. Walsh, B. Durham. Trans isomers of ruthenium (П) complexes containing two bipyridine ligands, Inorg. Chem., 1982, 21, 329−332
  76. А. И. Яновский, Металлокарбораны. Структурные исследования последних лет, Усп. хим. 1985, 54, 881
  77. Е. Ruba, К. Mereiter, R. Schmid, К. Kirchner, Reactions of RuCp and RuCp* Allyl Carbene Complexes: Products Derived from Activation of Phenyl, Cyclohexyl, and Methyl C-H Bonds in PPh3, РСуЗ, and Cp* Ligands, Organometallics 2002, 21, 2912
  78. JI. Титце, Т. Айхер. Препаративная органическая химия. Реакции и синтезы в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории. Изд. «Мир», Москва, 1999
  79. С. W. Jung, Р. Е. Garrou, P. R. Hoffman, К. G. Caulton, Reexamination of the reactions of Ph2P (CH2)nPPh2 (n = 1−4) with RuCl2(PPh3)3, Inorg. Chem., 1984, 23, 726−729
  80. M. F. Hawthorne, D. C. Young, P. M. Garrett, D. A. Owen, S. G. Schwerin, F. N. Tebbe, P. A. Wegner, The preparation and characterisaton of the (3)-l, 2- and (3)-1,7-dicarbadodecahydroundecaborate (-1) ions, J. Am. Chem. Soc., 1968, 90, 862 868
  81. Z. Xie, Z. Liu, K.-Y. Chiu, F. Xue, Т. C. W. Mak. Synthesis and stractural characterization of closo- and exo-nido-lanthanacarboranes. Organometallics, 1997,16, 2460−2464
  82. F. H. Jardine, L. Rule and1 A. G. Vohra, The chemistry of copper (I) complexes. Part I. Halogeno-complexes, J. Chem. Soc. A, 1970, 238−240
  83. G. Giordane, R. H. Crabtree. Di-ji-chloro-bis (r|4-l, 5-cyclooctadiene)dirhodium (I). Jnorg. Synth., 1979, 19, 5916
  84. Энциклопедия полимеров. Советская энциклопедия, т.1, Москва, 1972, с. 932
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!