Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Самоорганизующиеся системы на основе новых дикатионных ПАВ, содержащих пиримидиновый фрагмент

Диссертация: Самоорганизующиеся системы на основе новых дикатионных ПАВ, содержащих пиримидиновый фрагмент
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Объем и структура работы. Диссертационная работа состоит из введения, трех глав, выводов и списка литературы (198 ссылок на публикации отечественных и зарубежных авторов). Первая глава (литературный обзор) посвящена анализу основных тенденций развития исследований в области дикатионных ПАВ и амфифилов содержащих биофрагменты. Во второй главе (экспериментальная часть) приведены физико-химические… Читать ещё >

Самоорганизующиеся системы на основе новых дикатионных ПАВ, содержащих пиримидиновый фрагмент (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор. Самоорганизация и каталитические свойства димерных ПАВ
    • 1. 1. Исследование димерных ПАВ — новое направление в области организованных растворов амфифилов 11 1.1.1 Мицеллообразование димерных ПАВ и поведение на границе раздела вода-воздух
    • 1. 2. Влияние структуры на свойства димерных ПАВ
      • 1. 2. 1. Влияние природы головной группы
      • 1. 2. 2. Влияние природы спейсера
      • 1. 2. 3. Влияние гидрофобного радикала
    • 1. 3. Смешанные системы на основе геминальных ПАВ
      • 1. 3. 1. Смешанные системы с синтетическими амфифилами и полимерами
      • 1. 3. 2. Амфифильные соединения, содержащие биофрагменты
    • 1. 4. Реакции в организованных системах
      • 1. 4. 1. Псевдофазная модель мицеллярного катализа
      • 1. 4. 2. Нанореакторы на основе геминальных ПАВ
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Исходные вещества и реагенты
    • 2. 2. Приготовление растворов
    • 2. 3. Методы измерения
    • 2. 4. Количественный анализ кинетических данных в рамках псевдофазной модели
    • 2. 5. Расчет погрешностей измерения
  • Глава 3. Самоорганизация и каталитический эффек т дикатионных пиримидинсодержащих ПАВ. Роль структурных фрагментов
    • 3. 1. Пиримидинсодержащие ПАВ ациклической структуры 67 3.1.1. Влияние гидрофобности пиримидинсодержащих ПАВ на агрегацию и каталитические свойства. Сравнение болаформных и геминальных ПАВ
      • 3. 1. 2. Самоорганизация и каталитическая активность ациклических болаамфифилов с различными противоионами: бромид- и тозилат-ионом
    • 3. 2. Пиримидинсодержащие амфифильные макроциклы -пиримидинофаны
      • 3. 2. 1. Пиримидинофаны, содержащие пентаметиленовые цепочки у пиримидинового фрагмента. Роль алкильного радикала в урациловом фрагменте
      • 3. 2. 2. Влияние размера цикла на свойства дикатионных пиримидинсодержащих ПАВ. Пиримидинофаны, содержащие гексаметиленовыс цепочки у пиримидинового фрагмента
      • 3. 2. 3. Влияние гидрофобности пиримидинофанов, содержащих гексаметиленовые цепочки у пиримидинового фрагмента, на процессы самоорганизации и катализа
      • 3. 2. 4. Агрегационная и каталитическая активность пиримидипофана с тремя пиримидиновыми фрагментами
    • 3. 3. Влияние природы спейсера на агрегационные и каталитические свойства ПАВ
      • 3. 3. 1. Пиримидинсодержащие ПАВ с насыщенным гексадигидроурациловым фрагментом в спейсере
      • 3. 3. 2. Пиримидинсодержащие димерные ПАВ с хинозалиновым фрагментом в спейсере
      • 3. 3. 3. Пиримидинсодержащие димериые ПАВ с аллоксазиновым фрагментом в спейсере

Актуальность работы. Поверхностно-активные вещества (ПАВ) находят широкое практическое применение, в том числе, в биотехнологиях, синтезе наночастиц, генной терапии, создании защитных покрытий, наноконтейнеров, биомиметических каталитических и сенсорных систем и пр. [1−6]. Использование растворов ПАВ в этих случаях связано с их поверхностной активностью, способностью к самоорганизации на границах раздела фаз и в объеме раствора, а также к солюбилизации широкого круга органических соединений [7−16]. Эффективность технологических решений во многом определяется оптимальным выбором структуры и концентрации ПАВ. В связи с этим создание новых типов ПАВ, исследование их поверхностной активности, агрегирующей и солюбилизирующей способности является актуальным направлением современной физической химии. В настоящее время существует огромное разнообразие амфифильных молекул [17−19], однако развитие науки и практики требует расширения информационной базы, выдвигает новые требования к амфифильным молекулам, среди, которых следующие: создание экологически чистых ПАВ, снижение концентраций компонентов и повышение биосовместимости ПАВ. Для создания организованных систем, удовлетворяющих этим критериям, нами выбраны в качестве объектов исследования дикатионные ПАВ, содержащие пиримидиновый фрагмент. Кроме того, использование смешанных систем, включающих добавки полимеров и/или ионов металлов, позволяет расширить спектр межмолекулярпых взаимодействий, морфологических структур, а также существенно снизить концентрационный порог агрегации.

Исследование растворов ПАВ является важнейшим фундаментальным направлением физической химии. С этой точки зрения систематические исследования новых ПАВ при широком варьировании их структуры служат инструментом для установления зависимости свойств растворов ПАВ и их функциональной активности (солюбилизирующей, каталитической и пр.) от химической структуры. Изучение гомологических серий новых ПАВ позволяет выявить роль отдельных структурных фрагментов и внести новый вклад в теорию растворов. Биомиметический характер организованных систем на основе амфифильных соединений [19−23] позволяет оценивать полученные в этой области результаты с точки зрения развития представлений об элементарных механизмах взаимодействия и функционирования прототипов ПАВ — природных амфифильных соединений — липидов. Процесс переноса фосфорильной группы, изученный в работе, является важнейшей биохимической реакцией, которая играет ключевую роль в метаболических циклах. Вышесказанное обусловливает актуальность и научную значимость исследования.

Работа выполнена в рамках приоритетных направлений развития науки, технологии и техники в РФ, утвержденных президентом Российской Федерации, Пр. 842 от 21.05.06.

Цель работы заключается в установлении закономерностей изменения агрегирующей способности дикатионных пиримидинсодержащих ПАВ и их каталитического эффекта в реакции гидролиза эфиров кислот фосфора при систематическом варьировании молекулярной структуры ПАВ (гидрофобность, наличие и размер цикла, природа противоиона, строение спейсера).

Научная новизна работы.

1. Впервые комплексом физико-химических методов определены количественные параметры, характеризующие процесс агрегации дикатионных пиримидинсодержащих ПАВ: значения критической концентрации мицеллообразования, размеры агрегатов, степень связывания противоионов и поверхностный потенциал при варьировании гидрофоб ности, наличия и размера цикла, природы противоиона, ароматичности и длины спейсера.

2. Установлена корреляция между химическим строением дикатионных пиримидинсодержащих ПАВ, их мицеллообразующими свойствами и каталитической активностью организованных систем в реакциях гидролиза эфиров кислот фосфора. Полученные кинетические данные использованы для установления надмолекулярной структуры агрегатов.

3. Установлено, что в реакциях переноса фосфорильной группы наряду с высоким каталитическим эффектом пиримидинсодержащих ПАВ, превышающим влияние обычных ПАВ, наблюдается аномальное замедление реакции в некоторых системах. Катализ в отличие от аномального ингибирования наблюдается при переходе от болаформного к геминальным ПАВ, при введении углеводородного радикала в пиримидиновый фрагмент и при переходе от тозилатк бромид-ионам.

4. Сформированы новые мицеллярные системы на основе индивидуальных дикатионных амфифилов и бинарных систем с полиэтиленимином, обладающие способностью направленно регулировать скорость гидролиза фосфонатов в широком диапазоне: от ускорения более трех порядков до ингибирования.

Методы исследования. В работе использованы методы кондуктометрии, тензиометрии, потен циометрии, динамического светороассеяния, ЯМР-спектроскопии, сиектрофотометрии, диэлькометрии, вискозиметрии, электронной и атомио-силовой микроскопии.

Практическая значимость. Установление корреляции между химической структурой ПАВ и свойствами мицеллярных систем позволяет направленно регулировать агрегационную и каталитическую активность амфифилов, получать агрегаты заданного размера и формы. Это имеет большое значение в случае практического использования ПАВ для создания катализаторов, наноконтейнеров, защитных покрытий.

Эфиры кислот фосфора являются биологически-активными соединениями и широко востребованы в практике в качестве лекарственных препаратов, пестицидов и т. д. Поэтому проблема регулирования их реакционной способности с целыо стабилизации или, напротив, утилизации токсичных остатков, имеет важную практическую направленность.

На защиту выносится:

1. Оценка измерения мицеллообразующих свойств и количественных характеристик агрегатов дикатионных пиримидинсодержащих ПАВ при переходе от болаформных к гемипальпым Г1АВпри введении углеводородного радикала в урациловый фрагментпри переходе от ациклических к макроциклическим ПАВпри переходе от бромидк тозилат-ионам.

2. Результаты измерения кинетики гидролиза эфиров фосфоновых кислот в мицеллярных растворах дикатионных ниримидинсодержащих ПАВ при варьировании строения молекулярных фрагментов: головных групп, спейсеров и гидрофобных радикалов.

3. Результаты поэтапного наращивания каталитического эффекта в ряду самоорганизующихся систем индивидуальные пиримидинсодержащие дикатионные ПАВ —> бинарные системы ПАВ — полиэтиленимин —" тройные системы ПАВполиэтиленимин — La (III).

4. Корреляция между химическим строением вещества, надмолекулярной структурой агрегатов и каталитической активностью систем в реакции гидролиза эфиров кислот фосфора.

Апробация работы. Результаты диссертационного исследования докладывались и обсуждались иа IV Всероссийской конференции молодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» (Саратов, 2003 г.) — IV International Summer School «Supramolecular systems in chemistry and biology» (Туапсе, 2008 г.) — XVII Международной конференции по химической термодинамике в России (Казань, 2009 г.) — V International symposium «Design and synthesis of supramolecular architectures» (Казань, 2009 г.) — VII Международной научной конференции «Лиотропные жидкие кристаллы и наноматериалы» (Иваново, 2009 г.) — Всероссийской конференции по органической химии (Москва, 2009 г.) — Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем» (Йошкар-Ола, 2007 — 2009 гг.).

Публикации. Основные результаты диссертационной работы опубликованы в 5 статьях (4 в рекомендованных ВАК РФ изданиях) и 8 тезисах докладов на конференциях различного уровня.

Объем и структура работы. Диссертационная работа состоит из введения, трех глав, выводов и списка литературы (198 ссылок на публикации отечественных и зарубежных авторов). Первая глава (литературный обзор) посвящена анализу основных тенденций развития исследований в области дикатионных ПАВ и амфифилов содержащих биофрагменты. Во второй главе (экспериментальная часть) приведены физико-химические характеристики использованных соединений и способы их получения, описание методов исследования, анализ теоретических моделей, применяемых для интерпретации экспериментальных данных, расчет погрешностей измерения. Третья глава посвящена обсуждению факторов, определяющих агрегационные и каталитические свойства дикатионных пиримидинсодержащих ПАВ.

Основные результаты и выводы:

1. Впервые проведена оценка мицеллообразующей способности, размера и свойств агрегатов новых дикатионных пиримидипсодержащих ПАВ при систематическом варьировании их химической структуры. Показано, что в зависимости от строения ПАВ значение критической концентрации мицеллообразования может отличаться в 500 раз. Изучено влияние добавок гидрофильного полимера полиэтиленимина на агрегацию пиримидинсодержащих ПАВ. Установлено снижение критической концентрации агрегации до 20 раз при переходе от индивидуальных растворов пиримидинсодержащих ПАВ к бинарным системам ПАВ-полиэтиленимин.

2. Повышение мицеллообразующей способности (снижение критической концентрации мицеллообразования) происходит: при переходе от болаформных к геминальным ПАВпри введении углеводородного радикала в пиримидиновый фрагментпри переходе от ациклических к макроциклическим ПАВпри переходе от бромидк тозилат-ионам, при усилении ароматической природы спейсера. Ключевым фактором, определяющим агрегационную активность и морфологию агрегатов пиримидинсодержащих ПАВ, является введение алкильного радикала в состав спейсера. Это вызывает снижение ККМ на порядок и переход от вытянутой к согнутой форме молекул при агрегации.

3. Впервые показано снижение рН в мицеллярных растворах ПАВ выше критической концентрации мицеллообразования. Совокупность данных о свойствах агрегатов, полученных методами ЯМР-спектроскопии, потенциометрии с использованием бром-селективного электрода, динамического светорассеяния, позволяют предположить, что причиной аномального подкисления раствора является стерическая загруженность в области головных групп и рыхлая упаковка молекул, обусловливающие высокий поверхностный заряд мицелл и поляризацию молекул воды в сольватных оболочках головных групп.

4. Количественно охарактеризованы факторы каталитического действия мицелл пиримидинсодержащих ПАВ в реакциях переноса фосфорильной группы. Показано, что наряду с высоким каталитическим эффектом, превышающим влияние обычных ПАВ, выявлено аномальное замедление реакции в некоторых системах. Катализ в отличие от аномального ингибирования наблюдается при переходе от болаформного к геминальным ПАВ, при введении углеводородного радикала в пиримидиновый фрагмент и при переходе от тозилатк бромид-ионам.

5. Установленная взаимосвязь между строением ПАВ и их агрегационной и каталитической активностью использована для направленного создания нанореакторов на основе пиримидинофанов. Путем поэтапного наращивания каталитического эффекта сформирована супрамолекулярная композиция ПФ-5−10-(10)/ПЭИ/Ьа (Ш), обеспечивающая ускорение более 3 порядков за счет комплексного механизма каталитического действия, включающего вклад мицеллярного, полимерного и гомогенного катализа.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Dwars, Т. Reactions in micellar systems Text. / T. Dwars, E. Paetzold, G. Oehme // Angew. Chem. Int. Ed 2005. — V. 44. — N. 44. — P. 7174−7199.
  2. Khan, M.N. Micellar catalysis Text. / M.N. Khan- ed. A.T. Hubbard. New-York: Taylor and Francis. — 2007. — P. 482.
  3. , JI.M. Наноструктурированные полимерные системы как нанореакторы для формирования наночастиц Текст. / JI.M. Бронштейн, С. Н. Сидоров, П. М. Вал едкий // Успехи химии. 2004. — Т. 73. — № 5. -С. 542 — 558.
  4. Mintzer, М.А. Nonviral Vectors for Gene Delivery Text. / A. M. Mintzer, E. E. Simanek // Chem. Rev. 2009. — V. 109. — N 2. — P. 259−302.
  5. Brunsveld, L. Supramolecular Polymers Text. / L. Brunsveld, B. J. B. Folmer, E. W. Meijer, R. P. Sijbesma // Chem. Rev. 2001. — V. 101. — N. 12.-P. 4071−4097.
  6. Binnemans, K. Lanthanide-Based Luminescent Hybrid Materials Text. / K. Binnemans // Chem. Rev. 2009. — V. 109. — N. 9. — P. 4283-^1374.
  7. , П. А, Избранные труды. Поверхностные явления в дисперсных системах. Коллоидная химия. Текст. / П. А. Ребиндер. М.: Наука. — 1979.-С. 368.
  8. , А.И. Мицеллообразование в растворах поверхностно-активных веществ Текст. / А. И. Русанов. СПб.: Химия. — 1992. — С. 280.
  9. , Б. Д. Объекты и методы коллоидной химии в нанохимии / Б. Д. Сумм, Н. И. Иванова // Успехи химии. 2000. — Т. 69. — № 11. — С. 9 951 008.
  10. Lindman, В. Micelles. Amphiphile aggregation in aqueous solution Text. / B. Lindman, H. Wennerstrom // Topics in Current Chemistry. Berlin: Springer. — 1980. — P. 1−83.
  11. , К. Коллоидные поверхностно-активные вещества Текст. / К. Шинода, Т. Накагава, Б. Тамамуси, Т. М. Иемура. М.: Наука. — 1966. -С. 56.
  12. Микроэмульсии: Структура и динамика / под ред.С. Е. Фриберга и П. Ботореля. -М.:Мир. 1990. — С. 320.
  13. , И.В. Физико-химические основы мицеллярного катализа Текст. / И. В. Березин, К. Мартинек, А. К. Яцимирский // Успехи химии. 1973.-Т. 42.-№ 10.-С. 1729- 1756.
  14. Fendler, Е. J. Micellar catalysis in organic reactions: kinetic and mechanistic implications Text. / E. J. Fendler, J. H. Fendler // Adv. Phys. Org. Chem. -1970. V. 8. — P. 271−406.
  15. Bunton, C. A. Organic reactivity in aqueous micelles and similar assemblies Text. / C. A. Bunton, G. Savelli // Adv. Phys. Chem. 1986. — V. 22. — P. 213−309.
  16. Romsted, L. S. Surfactants in Solution. V. 4. Micellar effects on reaction rates and equilibria Text. / L. S. Romsted- ed. К. L. Mittal. New-York-London: Plenum Press. — 1984. — P. 1015- 1068.
  17. Esumi, K. Surfactant science series V. 70. Structure-performance relationships in surfactants Text. / .Esumi K., Ueno M. New York: Marcel Dekker, 1997.
  18. Holmberg, К. Surfactant science series V. 74. Novel surfactants. Preparation, applications, and biodegradability Text. / New York: Marcel Dekker, 1998.
  19. Xu, J.-P. Novel Biomimetic Surfactant: Synthesis and Micellar Characteristics Text. / J.-P. Xu, J. Ji, W.-D. Chen, J.-C. Shen // Macromol. Biosci. 2005. — V. 5. — N. 2. — P. 164−171.
  20. Fendler, J. H. Atomic and molecular clusters in membrane mimetic chemistry Text. / J. H. Fendler // Chem. Rev. 1987. — V. 87. — N. 5. — P. 877- 899.
  21. Bowden, N.B. Molecule-Mimetic Chemistry and Mesoscale Self-Assembly Text. / N.B. Bowden, M. Weck, I.S. Choi, G.M. Whitesides // Acc. Chem. Res. 2001. — V. 34.-N. 3.-P. 231−238.
  22. Hamley, I.W. Biological Soft Materials Text. / I.W. Hamley, V. Castelletto // Angew. Chem. Int. Ed. 2007. — V. 46. — N. 24. — P. 4442 — 4455.
  23. Mann, S. Life as a Nanoscale Phenomenon Text. / S. Mann // Angew. Chem. Int. Ed. 2008. V. 47. — N. 29. — P.5306 — 5320.
  24. , Ю.Г. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные системы. Учебник для вузов Текст. / Ю. Г. Фролов. — 2-е изд., перераб. и доп. М.: Химия, 1988. — 464с.
  25. , А.А. Поверхностно-активные вещества: Свойства и применение Текст. / А. А. Абрамзон. 2-е изд., перераб. и доп. — Л.: Химия, 1981.-304 с.
  26. Menger, F.M. Gemini surfactants: synthesis and properties Text. / F.M. Menger, C.A. Littau // J. Am. Chem. Soc. 1991.-V. 113.-N. 4.-P. 14 511 452.
  27. Menger, F.M. Gemini surfactants: A new class of self-assembling molecules Text. / F.M. Menger, C.A. Littau // J. Am. Chem. Soc. 1993. — V. 115. -N. 22.-P. 10 083−10 090.
  28. Menger, F.M., Keiper J.S. Gemini surfactants. // Angew. Chem. Int. Ed -2000.-V.39.-P. 1906−1920.
  29. Bunton, C.A. Catalysis of nucleophilic substitutions by micelles of dicationic detergents Text. / C.A. Bunton, L. Robinson, O. Schaak, M.F. Stem // J. Org. Chem. 1971. — V. 36. — N. 16. — P. 2346−2350.
  30. Devinsky, F. Surface activity and micelle formation of some new bisquaternary ammonium salts Text. / F. Devinsky, L. Masarova, I. Lacko // J. Colloid Interface Sci. 1985. — V. 105-N. l.-P. 235−239.
  31. Zhu, Y.-P. Preparation and surface- active properties of amphipathic compounds with two sulfate groups and two lipophilic alkyl chains Text. / Y.-P. Zhu, A. Masuyama, M. Okahara // J. Am. Oil Chem. Soc. 1990. — V. 67.-N. 7.-P. 459−463.
  32. Paddon-Jones, G. Micellization of nonionic surfactant dimers and of the corresponding surfactant monomers in aqueous solution Text. / G. Paddon
  33. Jones, S. Regismond, K. Kwetkat, R. Zana // J. Colloid Interface Sci. 2001. — V. 243. — N. 2. — P. 496−502.
  34. Van Doren, H.A. Mesogenic sugars. From aldoses to liquid crystals and surfactants Text. / H.A. Van Doren, E. Smits, J.M. Pestman, J.B.F.N. Engberts, R.M. Kellog // Chem. Soc. Rev. 2000. — V. 29. — N. 3. — P. 183 199.
  35. Kunieda, H. Comparison between phase behavior of anionic dimeric gemini-type and monomeric surfactants in water and water-oil Text. / H. Kunieda, N. Masuda, K. Tsubone // Langmuir 2000. — V. 16. — N. 16. — P. 6438−6444
  36. Dix, L.R. Sodium salts of bis (l-dodecenylsuccinamic acids): a simple route to anionic gemini surfactants Text. / L.R. Dix // J. Colloid. Interface Sci. -2001.-V. 238.-N. 2. P. 447−448.
  37. Rosen, M.J. Surfactant-surfactant interactions in mixed monolayer and mixed micelle formation Text. / M.J. Rosen, Q. Zhou // Langmuir. 2002. — V. 17. -N. 12.-P. 3532−3537.
  38. Vails, E. Synthesis and characterization of new amphiphilic phosphines and palladium metallosurfactants / E. Vails, A. Solsona, J. Suades, R. Mathieu, F. Comelles, C. Lopez-Iglesias // Organometallics 2002. — V. 21. — N. 12. — P. 2473−2480.
  39. Castro, M.J.L. Gemini surfactants from alkyl glucosides Text. / M.J.L. Castro, O. Kovensky, A.F. Cirelli // Tetrahedron Lett. 1997. — V. 38. — N. 23.-P. 3995−3998.
  40. Fuhrhop, Ju.-H. Bolaamphiphiles Text. / Ju.-H. Fuhrhop, T. Wang // Chem. Rev. 2004. — V. 104. — N. 6. — P. 2901 — 2937.
  41. Schuur, В. A synthetic strategy for novel nonsymmetrical bola amphiphiles based on carbohydrates Text. / B. Schuur, A. Wagenaar, A. Heeresb, E.H.J. Heeres // Carbohydrate Research. 2004. — V.339. — N. 6. — P. 1147−1153.
  42. Wagenaar, A. Synthesis of nonionic reduced-sugar based bola amphiphiles and gemini surfactants with an a, co-diamino-(oxa)alkyl spacer Text. / A. Wagenaar, J.B.F.N. Engberts // Tetrahedron. 2007. — V.63. — N. 43. — P. 10 622−10 629.
  43. Chen, P. Nanotapes formed through the air/water interfacial self-assembly of a bola-form pentanediamide derivative Text. / P. Chen, Z. Chen, M. Liu. // Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. 2008. — V.313—314. -P. 666−669.
  44. Surfactant science series V. 74. Novel surfactants. Preparation, applications, and biodegradability. Text. / Ed. K. Holmberg. New York: Marcel Dekker, 1998.-P.
  45. Kriiger, G. Surfactant science series. V. 74. Novel surfactants. Esterquats. Text. / G. Kriiger- ed. K. Holmberg. New York: Marcel Dekker, 1998. — P.
  46. , К. Поверхностно-активные вещества и полимеры в растворах Текст. / К. Холмберг, Б. Йёнссон, Б. Кронберг, Б. Линдман. М.: «Бином». — 2007. — С. 13, 226.
  47. Zana, R. Surfactant science series. V. 74. Novel surfactants. Dimeric (gemini) surfactants Text. / R. Zana- ed. K. Holmberg. New York: Marcel Dekker, 1998.-P.
  48. FitzGerald, P.A. Micellar structure in gemini nonionic surfactants from sSmall-angle neutron scattering Text. / P.A. FitzGerald, T.W. Davey, G.G. Warr // Langmuir. -2005. V. 21.-N. 16.-P. 7121−7128.
  49. Castro, M.J.L. New family of nonionic gemini surfactants. Determination and analysis of interfacial properties Text. / M.J.L. Castro, J. Kovensky, C.A. Fernandez // Langmuir. 2002. — V. 18. — N. 7. — P. 2477−2482.
  50. Zana, R. Dimeric (Gemini) surfactants: effect of the spacer group on the association behavior in aqueous solution Text. / R. Zana // J. Colloid Interface Sci. 2002. — V. 248. — N. 2. — P. 203−220.
  51. Wang, X. Effect of the nature of the spacer on the aggregation properties of gemini surfactants in an aqueous solution Text. / X. Wang, J. Wang, Y. Wang, H. Yan, P. Li, R.K. Thomas // Langmuir. 2004. — V. 20. — N. 1. — P. 53−60.
  52. Song, L.D. Surface properties, micellization, and premicellar aggregation of gemini surfactants with rigid and flexible spacers Text. / L.D. Song, M.J. Rosen // Langmuir. 1996. — V. 12. — N. 5. — P. 1149−1153.
  53. Yang, J. Surface, interfacial and aggregation properties of sulfonic acid-containing gemini surfactants with different spacer lengths Text. / J. Yang, J. Xie, G. Chen, X. Chen // Langmuir 2009. — V. 25. — N. 11. — P. 6100−6105.
  54. Zhang, G. Spacer-modulated aggregation of the cyanine dye on the vesicles of gemini amphiphiles Text. / G. Zhang, X. Zhai, M. Liu, Y. Tang, X. Huang, Y. Wang // Langmuir. 2009 — V. 25. — N. 3. — P. 1366−1370.
  55. Jiang, M. Fabrication and photoluminescence of hybrid organized molecular films of a series of gemini amphiphiles and Europium (III)-containing polyoxometalate Text. / M. Jiang, X. Zhai, M. Liu // Langmuir. 2005 — V. 21.-N. 24.-P. 11 128−11 135.
  56. Jaeger, D.A. Pyrophosphate-based gemini surfactants Text. / D.A. Jaeger, W. Yapin, R.L. Pennington // Langmuir 2002. — V. 18. — N. 24. — P. 9259−9266.
  57. Ao, M. Comparison of aggregation behaviors between Ionic liquid-type imidazolium gemini surfactant Ci2−4-Ci2im.Br2 and its monomer [Ci2mim]Br on silicon wafer [Text] / M. Ao, G. Xu, J. Pang, T. Zhao // Langmuir 2009. — V. 25.-N. 17.-P. 9721−9727.
  58. Liu, X. Synthesis of novel gemini dicationie acidic ionic liquids and their catalytic performances in the Beckmann rearrangement Text. / X. Liu, L. Xiao, H. Wu, J. Chen, C. Xia // Helvetica Chimica Acta. 2009. — V. 92. — N. 5.-P. 1014−1021.
  59. Ghosh, A. pIT-Responsive and thermoreversible hydrogels of N-(2-hydroxyalkyl)-L-valine amphiphiles Text. / A. Ghosh, J. Dey // Langmuir. -2009. V. 25. — N. 15. — P. 8466−8472.
  60. Faustino, C.M.C. Gemini surfactant-protein interactions: effect of pH, temperature, and surfactant stereochemistry Text. / C.M.C. Faustino, A.R.T. Calado, G.-R. Luis // Biomacromolecules. 2009. — V. 10. — N. 9.- P. 25 082 514. повтор с 61 отсюда же
  61. McGregor, С. Rational approaches to the design of cationic gemini surfactants for gene delivery Text. / C. McGregor, C. Perrin, M. Monck, P. Camilleri, A.J. Kirby // J. Am. Chem. Soc. 2001. — V. 123. — N. 26. — P. 6215−6220.
  62. Menger, F.M. Gemini surfactants with a disaccharide spacer Text. / F.M. Menger, B.N.A. Mbadugha // J. Am. Chem. Soc. 2001. — V. 123. — N. 5. -P. 875−885.
  63. Piera, E. Chemo-enzymatic synthesis of arginine-based gemini surfactants Text. / E. Piera, M.R. Infante, P. Clape // Biotechnol. Bioengineer. 2000. -V. 70. — N. 3. — P. 323−331.
  64. Wang, C. Synthesis, characterization, and use of asymmetric pyrenyl-gemini surfactants as emissive components in DNA-lipoplex systems Text. / C. Wang, S.D. Wettig, M. Foldvari, R.E. Verrall // Langmuir. 2007. — V. 23. -N. 17.-P. 8995−9001.
  65. Borde, C. A gemini amphophilic phase transfer catalyst for dark singlet oxygenation Text. / C. Borde, V. Nardello, L. Wattebled, A. Laschewsky, A. Jean-Marie // J. Phys. Org. Chem. 2008. — V. 21. — N. 7 — 8. — P. 652−658.
  66. Tehrani-Bagha, R. Cationic ester-containing gemini surfactants: adsorption at tailor-made surfaces monitored by SPR and QCM Text. / R. Tehrani-Bagha, K. Holmberg//Langmuir. -2008. V. 24.-N. 12.-P. 6140−6145.
  67. Zhao, J. Interaction between anionic and cationic gemini surfactants at air/water interface and in aqueous bulk solution Text. / J. Zhao, J. Liu, R. Jiang // Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects 2009. — V. 350. — N. 1 -3.-P.141−146.
  68. Yang, Q.-Q. HI NMR study of micelles formed by mixture of nonionic n-dodecyl-p-D-maltoside and cationic gemini surfactants Text. / Q.-Q. Yang, Q. Zhou, P. Somasundaran // J. Molecular Liquids 2009. — V. 146. — N. 2. -P. 105−111.
  69. Lu, T. Aqueous surfactant two-phase systems in a mixture of cationic Gemini and anionic surfactants Text. / T. Lu, Z. Li, J. Huang, H. Fu // Langmuir — 2008.-V. 24.-N. 19.-P. 10 723−10 728.
  70. Khan, I.A. Surface properties and mixed micellization of cationic gemini surfactants with ethyleneamines Text. / I.A. Khan, R. Mohammad, Md.S. Alam, Kabir-ud-Din // J. Chem. Eng. Data. 2010. — V. 55. — V. 1. — P. 370 380.
  71. Pi, Y. Phase behavior of gemini surfactant hexylene-l, 6-bis (dodecyldimethylammonium bromide) and polyelectrolyte NaPAA Text. / Y. Pi, Y. Shang, C. Peng, IT. Liu, Y. Hu, J. Jiang // J. Colloid Interface Sei. -2006.-V. 299.-N. 1. P. 410−415.
  72. Yoshimura, T. Interactions of quaternary ammonium salt-type gemini surfactants with sodium poly (styrene sulfonate) Text. / T. Yoshimura, Y. Nagata, K. Esumi // J. Colloid Interface Sei 2004. — V. 275. — N. 2. — P. 618−622.
  73. Kang, I I. Study of the interaction between a diblock polyelectrolyte PDMA-b-PAA and a gemini surfactant 12−6-12 in basic media Text. / H. Kang, B. Peng, Y. Liang, X. Han, H. Liu // J. Colloid Interface Science 2009. — V. 333.-N. l.-P. 135−140.
  74. Barnes, L.M. Mammalian cell factories for efficient and stable protein expression Text. / L.M. Barnes, A.J. Dickson // Curr. Opin. Biotechnol. -2006.-V. 17.-N. 4.-P. 381−386.
  75. Hirao, I. Unnatural base pair systems for DNA/RNA-based biotechnology Text. / I. Hirao // Curr. Opin. Chem. Biol. 2006. — V. 10. — N. 6. — P. 622 627.
  76. Sturino, J. M Engineered bacteriophage-defence systems in bioprocessing Text. / J. M. Sturino, T. R. Klaenhammer // Nat. Rev. Microbiol. 2006. -V. 4. — N. 5.-P. 395−404.
  77. Corradini, R. Chirality as a tool in nucleic acid recognition: Principles and relevance in biotechnology and in medicinal chemistry Text. / R. Corradini, S. Sforza, T. Tedeschi, R. Marchelli // Chirality 2007. — V. 19. — N. 4. — P. 269−294.
  78. Alberti, P. DNA nanomachines and' nanostructures involving quadruplexes Text. / P. Alberti, A. Bourdoncle, B. Sacca, L. Lacroix, J. L. Mergny // Org. Biomol. Chem. 2006. — V. 4. — N. 18.-P. 3383−3391.
  79. Beissenhirtz, M.K. DNA-based machines Text. / M.K. Beissenhirtz, I. Willner // Org. Biomol. Chem. 2006. — V. 4. — N. 18. — P. 3392−3401.
  80. Mao, C. Logical computation using algorithmic self-assembly of DNA triple-crossover molecules Text. / C. Mao, T.H. LaBean, J.H. Reif, N.C. Seeman // Nature. 2000. — V. 407. — N. 6803. — P. 493−496.
  81. Gissot, A. Nucleoside, nucleotide and oligonucleotide based amphiphile marriage of nucleic acids with lipids Text. / A. Gissot, M. Camplo, M.W. Grinstaff, P. Barthelemy / Org. Biomol. Chem. 2008. — V. 6. — N. 8. — P. 1324−1333.
  82. Gilbert, W. Origin of life: The RNA world Text. / W. Gilbert // Nature -1986.-V. 319. -N. 6055.-P. 618.
  83. Menger, F.M. Sponge morphology in an elementary coacervate Text. / F.M. Menger, A.V. Peresypkin, K.L. Caran, R. P. Apkarian // Langmuir. 2000. -V. 16.- N. 24.-P. 9113−9116.
  84. Segre, D. The Lipid World Text. / D. Segre, D. Ben-Eli, D.W. Deamer, D. Lancet // Origins Life Evol. Biosphere 2001. — V. 31. — N. 1 — 2. — P. 119— 145.
  85. Overberger, C.G. Graft copolymers containing nucleic acid bases and L-alpha -amino acids Text. / C.G. Overberger, Y. Inaki // J. Polym. Sei.: Polym. Chem. Ed.-1979.-V. 17. -N. 6.-P. 1739−1758.
  86. Overberger, C.G. Synthesis of polyethylenimine containing asymmetric nucleic acid base derivatives as grafted pendants Text. / C. G. Overberger, Y. Morishima//J. Polym. Sei. Al 1980. — V. 18.-N.4.-P. 1247−1265.
  87. Pitha, J. Biomedical Polymers Text. / J. Pitha, M. Akashi, M. Draminski, ed. E. P. Goldberg, A. Nakajima. New York: Academic Press, 1980. — P. 271.
  88. Ahlers, M. Orientation, recognition, and photoreaction of nucleolipids in model membranes Text. / ML Ahlers, H. Ringsdorf, H. Rosemeyer, F. Seela //Colloid Polym. Sei. 1990. -V. 268. -N. 2. -P. 132−142.
  89. Berti, D. Molecular recognition in monolayers. Complementary base pairing in dioleoylphosphatidyl derivatives of adenosine, uridine, and cytidine Text. / D. Berti, L. Franchi, P. Baglioni, P.L. Luisi // Langmuir. 1997. — V. 13. — N. 13.-P. 3438−3444.
  90. Huang, J. FT-SERS studies on molecular recognition capabiliries of monolayers of novel nucleolipid amphiphiles Text. / J. Huang, C. Li, Y. Liang // Langmuir. 2000. — V. 16. — N. 8. — P. 3937−3940.
  91. Teixeira, F. Nucleo-copolymers: Oligonucleotide-based amphiphilic diblock copolymers Text. / F. Teixeira, P. Rigler, C. Vebert-Nardin // Chem. Commun. 2007. — V. 7. — N. 11. — P. 1 130−1132.
  92. Dentinger, P.M. DNA-mediated delivery of lipophilic molecules via hybridization to DNA-based vesicular aggregates Text. / P.M. Dentinger, B.A. Simmons, E. Cruz, M. Sprague // Langmuir 2006. — V. 22. — N. 7. — P. 2935−2937.
  93. Yoshina-Ishii, C. Arrays of mobile tethered vesicles on supported lipid bilayers Text. / C. Yoshina-Ishii, S. G. Boxer // J. Am. Chem. Soc. 2003. -V. 125.-N. 13.-P. 3696−3697.
  94. Yoshina-Ishii, C. General method for modification of liposomes for encoded assembly on supported bilayers Text. / C. Yoshina-Ishii, G.P. Miller, M.L. Kraft, E.T. Kool, S.G. Boxer // J. Am. Chem. Soc. 2005. -V. 127. — N. 5. -P. 1356−1357.
  95. Xu, C. Adsorption and hybridisation of DNA-surfactants at fluid surfaces and lipid bilayers Text. / C. Xu, P. Taylor, P.D.I. Fletcher, V.N. Paunov // J. Mater. Chem. 2005. — V. 15. — N. 3. — P. 394−402.
  96. Xu, C. Microcontact printing of DNA-surfactant arrays on solid substrates Text. / C. Xu, P. Taylor, M. Ersoz, P.D.I. Fletcher, V.N. Paunov // J. Mater. Chem. 2003. — V. 13. — N. 12. — P. 3044−3048.
  97. Maruyama, T. Sequence-selective extraction of single-stranded DNA using DNA-functionalized reverse micelles Text. / T. Maruyama, T. Hosogi, M. Goto // Chem. Commun. 2007. — N. 43. — P. 4450^1452.
  98. Shohda, K. Morphological change of a liposome induced by an oligonucleotide tagged with lipophilic unit Text. / K. Shohda, T. Sugawara // Nucleic Acids Symp. Ser. 2004. — N. 48. — P. 245−246.
  99. Milani, S. Nucleolipoplexes: A new paradigm for phospholipid bilayer-nucleic acid interactions Text. / S. Milani, F.B. Bombelli, D. Berti, P. Baglioni // J. Am. Chem. Soc. 2007. — V. 129.-N. 38. — P. 11 664−11 665.
  100. Saenger, W. Principles of nucleic acid structure Text. / W. Saenger. New York: Springer-Verlag, 1984. — P.
  101. Porschke, D. Elementary steps of base recognition and helix-coil transitions in nucleic acids Text. / D. Porschke // Mol. Biol. Biochem. Biophys. 1977. -V. 24.-P. 191−218.
  102. Nowick, J.S. Molecular recognition in micelles: The roles of hydrogen bonding and hydrophobicity in adenine-thymine base-pairing in SDS micelles Text. / J.S. Nowick, J.S. Chen, G. Noronha // J. Am. Chem. Soc. 1993. -V. 115.-N. 17.-P. 7636−7644.
  103. Oda, R. Gemini surfactants, the effect of hydrophobic chain length and dissymmetry Text. / R. Oda, I. Hue, S.J. Candau // Chem. Commun. — 1997. — N. 21 -P.2105 -2106.
  104. Mintzer, M.A. Nonviral vectors for gene delivery Text. / M.A. Mintzer, E.E. Simanek // Chem. Rev. 2009. — V. 109. -N. 2. — P. 259−302.
  105. Karlsson, L. Compaction of DNA by Gemini surfactants: effects of surfactant architecture Text. / L. Karlsson, M.C.P. van Eijk, O. Soderman // J. Colloid interface Sci. 2002. — V. 252. — N. 2. — P. 290−296.
  106. Zhao, X. Biophysical characterization of complexation of DNA with oppositely charged Gemini surfactant 12−3-12 Text. / X. Zhao, Y. Shang, J. Hu, IT. Liu, Y. Hu // Biophys. Chem. 2008. — V. 138. — N. 3. — P. 144−149.
  107. Bhadani, A. Novel gemini pyridinium surfactants: Synthesis and study of their surface activity, DNA binding, and cytotoxicity Text. / A. Bhadani, S. Singh//Langmuir 2009. — V. 25.-N. 19.-P. 11 703−11 712.
  108. Infante, M.R. Amino acid-based surfactants Text. / M.R. Infante, L. Perez, A. Pinazo, P. Clapes, M.C. Moran, M. Angelet, M.T. Garcia, M.P. Vinardell // Comptes Rendus Chimie- 2004. V. 7. — P. 583−592 .
  109. Kunitake, Т. Catalysis by micelles, membranes and other aqueous aggregates as models of enzyme action Text. / T. Kunitake, S. Shinkai // Adv. Phys. Org. Chem. 1980. — V. 17.-P. 435−487.
  110. Bunton, C.A. Electrolyte effects in micellar catalysis. Reaction kinetics in micelles Text. / C. A. Bunton. New-York: Plenum Press. — 1973. — P. 7379.
  111. Holmberg, K. Organic reactions in microemulsions Text. / K. Holmberg // Curr. Opin. Colloid Interface Sci. 2003. — V. 8. -N. 2. — P. 187−196.
  112. Engberts, J.B. Understanding organic reactions in water: from hydrophobic encounters to surfactant aggregates Text. / J.B. Engberts, M.J. Blandamer // Chem. Commun. 2001. — N. 18. — P. 1701 -1708.
  113. Sjoblom, J. Microemulsions-phase equilibria characterization, structures, applications and chemical reactions Text. / J. Sjoblom, R. Lindberg, S. E. Friberg // Adv. Colloid Interface Sci. 1996. — V. 65. — P. 125−287.
  114. , JI.Я. Катализ реакций нуклеофильиого замещения в супрамолекулярных системах / Л. Я. Захарова, А. Б. Миргородская, Е. П. Жильцова, Л. А. Кудрявцева, А. И. Коновалов // Изв. АН. Сер. хим. -2004. № 7. — С. 1331−1347.
  115. Menger, F.M. Chemistry of reactions proceeding inside molecular aggregates Text. / F.M. Menger, C.E. Portnoy // J. Amer. Chem. Soc. 1967. — V. 89. -N. 18. — P. 4698−4701.
  116. Khan, M.N. An apparent weakness of the pseudophase ion-exchange (PIE) model for the micellar catalysis by cationic surfactants with nonreactive counterions Text. / M. N. Khan, E. Ismail // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. -2001.-P. 1346−1350.
  117. Khan, M.N. Effects of inorganic ions on rate of alkaline hydrolysis of phthalimide in the presence of cationic micelles Text. / M.N. Khan, Z. Ariffin // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 2000. — P. 2503−2510.
  118. Rispens, T. A. Kinetic study of 1,3-dipolar cycloadditions in micellar media Text. / T. Rispens, J.B.F.N. Engberts // J. Org. Chem. 2003. — V. 68. — N. 22.-P. 8520−8528.
  119. Price, S.E. Micellar catalysis of nitric oxide dissociation from diazeniumdiolates Text. / S.E. Price, D. Jappar, P. Lorenzo, J.E. Saavedra, J.A. Hrabie, K.M. Davies // Langmuir. 2003. — V. 19. — N. 6. — P. 20 962 102.
  120. Rispens, T. Micellar catalysis of diels-alder reactions: substrate positioning in the micelle Text. / T. Rispens, J.B.F.N. Engberts // J. Org. Chem. 2002. -V. 67.-N. 21.-P. 7369−7377.
  121. Kou, Х.М. Comparative kinetics of carboxylic esters hydrolysis catalyzed by the zinc (II) complex of a macrocyclic Schiff base ligand Text. / X.M. Kou, X.G. Meng, J.Q. Xie, X. Zeng //Transit. Metal. Chem. 2003. — V. 28. — N. 7.-P. 777−781.
  122. Cuenca, A. Effect of colloidal self-assemblies on the basic hydrolysis of 2-(4-bromophenoxy)quinoxaline Text. / A. Cuenca // J. Phys. Org. Chem. 2003. -V. 16. — N. 6.-P. 318−322.
  123. Nishikata, T. Allylic ethers as educts for Suzuki-Miyaura couplings in water at room temperature Text. / T. Nishikata, B.IT. Lipshutz // J. Am. Chem. Soc. -2009.-V. 131.-N. 34. P. 12 103−12 105.
  124. Osipova, M.V. Strelkov, Y.G. Galyametdinov // J. Phys. Chem. C. 2007.- V. 111.- N37, — P. 13 839−13 845.
  125. , Е.П. Обращенный мицеллярный катализ реакции фосфорилирования пиримидинофанов Текст. / Е. П. Жильцова, Л. А. Кудрявцева, A.C. Михайлов, В. Э. Семенов, B.C. Резник, А. И. Коновалов // Журн. Общей химии 2008. — Т. 78. — № 1. — С. 53−59.
  126. , Е.П. Каталитическая активность супрамолекулярных систем на основе алкилированных полиэтилениминов, катионных поверхностно-активных веществ и калике4.аренов [Текст] / Е.П.
  127. , Ю.И. Абдюшева, С.С. Лукашенко, Э. М. Касымова, А. Р. Каюпов, А. Р. Бурилов, А. П. Тимошева, А. И. Коновалов // Журн. Общей химии 2009. — Т. 79.- Вып. 2. — С. 294 — 302.
  128. Shen, W. Quaternary ammonium salt gemini surfactants containing perfluoroalkyl tails catalyzed one-pot Mannich reactions in aqueous media Text. / W. Shen, L.-M. Wang, H. Tian // J. Fluorine Chem. 2008. — V. 129. -N. 4.-P. 267−273.
  129. Jiang, W. Cleavage of phosphate diesters mediated by Zn (II) complex in Gemini surgactant micelles Text. / W. Jiang, B. Xu, Q. Lin, J. Li, H. Fu, X. Zeng, H. Chen // J. Colloid Interface Sci. 2007. — V. 311. — N. 2. — P. 530 536.
  130. Kabir-ud-Din, Role of cationic gemini surfactants toward enhanced ninhydrin-tryptophan reaction Text. / Kabir-ud-Din, W. Fatma // J. Phys. Org. Chem. 2007. — V. 20. — N. 7. — P. 440−447.
  131. Bhattacharya, S. Ester cleavage properties of synthetic hydroxybenzotriazoles in cationic monovalent and gemini surfactant micelles Text. / S. Bhattacharya, V.P. Kumar // Langmuir 2005. — V. 21. — N. 1. — P. 71−78.
  132. Tehrani-Bagha, A.R. Cationic ester-containing gemini surfactants: Chemical hydrolysis and biodegradation Text. / A.R. Tehrani-Bagha, H. Oskarsson,
  133. C.G. van Ginkel, K. Holmberg // J. Colloid Interface Sci. 2007. — V. 312. -N. 2. — P. 444−452.
  134. Cerichelli, G. Cyclizations of 2-(co-bromoalkyloxy)phenoxide ions in dicationic surfactants Text. / G. Cerichelli, L. Luchetti, G. Mancini, G. Savelli // Langmuir- 1999. V. 15.-N. 8.-P. 2631−2634.
  135. Brinchi, L. Decarboxylation and dephosphorylation in new Gemini surfactants. Changes in aggregate structures Text. / L. Brinchi, R. Germani, L. Goracci, G. Savelli, C.A. Bunton// Langmuir 2002. — V. 18. -N. 21. — P. 7821−7825]
  136. Yang, J. Synthesis of conducting polyamine using novel anionic Gemini surfactant as micellar stabilizer Text. / J. Yang, Y. Ding, G. Chen, C. Li // European Polymer Journal 2007. — V. 43. — N. 8. — P. 3337−3343.
  137. Houben-Weyl, A. Metoden der organischen chemie-stuttgart Text. / A. Houben-Weyl // Georg. Thieme Verlag. 1964. — Bd. XII. — P. 1132.
  138. Toy, D. F. US Patent N 2 922 810 / Toy D. F., Rattenbury К. H. // Chem. Abstr. 1960. -№ 54. — P. 9848.
  139. Mukerjee, P. The partial specific volume and the density of micelles of association colloidal electrolytes Text. / P. Mukerjee // J. Phys. Chem. -1962,-V. 66. — N. 9. P. 1733−1735.
  140. , Дж. Применение спектроскопии в органической химии Текст. / Дж. Бранд, Г. Эглиптон. М.: Мир — 1967. — С.279.
  141. И.В. Практический курс химической и ферментативной кинетики Текст. / И. В. Березин, А. А. Клесов. М.: Изд-во МГУ — 1976. -С.320.
  142. В.И. Практикум по коллоидной химии Текст. / В. И. Баранова, Е. Е. Бибик, Н. М. Кожевников, И. С. Лавров, В. А. Маловю М.: Высшая школа. — 1983.-С.215.
  143. , А.И. Поверхностное натяжение растворов ПАВ и характеристики мицелл Текст. / А. И. Русанов, В. Б. Файнерман // Докл. АН СССР. 1989. — Т. 308. — С. 651−654.
  144. Davies, D.M. Kinetic treatment of the reaction of m-chloroperbenzoic acid and iodide in mixed anionic/non-ionic micelles Text. / D.M. Davies, S.J. Foggo // J. Chem. Soc. Perkin Trans.2. 1998. — V. 2. — P. 247−252.
  145. , А. К. Математическая обработка результатов химического анализа Текст. / А. К. Чарыков. Л.: Химия — 1984. — С. 168.
  146. Jansson, M. A comparative study of organic counterion binding to micelles with the Fourier transform NMR self-diffusion technique Text. / M. Jansson, P. Stilbs // J. Phys. Chem. 1985. — V. 89. — N. 22. — P. 4868^1873.
  147. Stilbs, P. Determination of organic counterion binding to micelles through Fourier transform NMR self-diffusion measurements Text. / P. Stilbs, В. Lindman// J. Phys. Chem. 1981. — V. 85.-N. 18.-P. 2587−2589.
  148. Jansson, M. Organic counterion binding to micelles. Effects of counterion structure on micellar aggregation and counterion binding and location Text. / M. Jansson, P. Stilbs//J. Phys. Chem. 1987. — V. 91.-N. 1.-P. 113−116.
  149. Soderman, O. NMR studies of complex surfactant systems Text. / O. Soderman, P. Stilbs // Prog. Nucl. Magn. Reson. Spectrosc. 1994. — V. 26. -N. 5 — P. 445- 482.
  150. Cohen, Y. Diffusion NMR spectroscopy in supramolecular and combinatorial chemistry: An old parameter New insights Text. / Y. Cohen, L. Avram, L. Frish // Angew. Chem., Int. Ed. — 2005. — V. 44. — N. 4. — P. 520 — 554.
  151. Stockman, B.J. NMR screening techniques in drug discovery and drug design Text. / B.J. Stockman, C. Dalvit // Prog. Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. 2002. — V. 41. — N. 3 — 4. — P. 187 — 231.
  152. Fielding, L. Determination of association constants (Ka) from solution NMR data Text. / L. Fielding // Tetrahedron 2000. — V. 56. — N. 34. — P. 6151 -6170.
  153. Vermathen, M. Investigations of monofluoro-substitited benzoates at the tetradecyltrimethylammonium micellar interface Text. / M. Vermathen, P. Stiles, S.J. Bachofer, U. Simonis // Langmuir 2002. — V. 18. — N. 4. — P. 1030−1042.
  154. Mukerjee, P. Solution Chemistry of Surfactants Text. / P. Mukerjee, ed. K. L. Mittal. New York: Plenum Press. — 1979. — P. 153.
  155. Ozeki, S. The difference in solubilization power between spherical and rodlike micelles of dodecyldimethylammonium chloride in aqueous solutions Text. / S. Ozeki, Sh. Ikeda // J. Phys. Chem. 1985. — V. 89. — N. 23 — P. 5088−5093.
  156. Zakharova, L.Ya. Nanoreactors based on amphiphilic uracilophanes: self-organisation and reactivity study Text. / L.Y. Zakharova, V.E. Semenov, M.A. Voronin, F.G. Valeeva, A.R. bragimova, R.K. Giniatullin, A.V.
  157. Chernova, S.V. Kharlamov, L.A. Kudryavtseva, S.K. Latypov, V.S. Reznik, A.I. Konovalov // J. Phys. Chem. B. 2007. — V. 111. — N. 51. — P. 14 152 -14 162
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!