Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Квантовые точки на основе селенида кадмия: получение, модификация и применение в иммунохимическом анализе

Диссертация: Квантовые точки на основе селенида кадмия: получение, модификация и применение в иммунохимическом анализе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Оптимизированы методики получения квантовых точек структуры ядро-оболочка СсЗБе^пБ и СёБе/СёЗ^пБ с длиной волны максимума флуоресценции в интервале 520−650 нм и относительным квантовым выходом не менее 40%. Установлено, что при наращивании оболочек 2п8 на ядрах Сё8е увеличение количества прекурсоров сульфида цинка приводит к повышению яркости флуоресценции КТ С (18е/2п8 и к более эффективной… Читать ещё >

Квантовые точки на основе селенида кадмия: получение, модификация и применение в иммунохимическом анализе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Квантовые точки в зонной теории. Уравнение Брюса
    • 1. 2. Особенности оптических свойств квантовых точек
    • 1. 3. Применение квантовых точек в качестве флуоресцентных биометок
    • 1. 4. Синтез квантовых точек селенида кадмия и квантовых точек структуры ядро-оболочка
    • 1. 5. Перевод квантовых точек из органических растворителей в водные растворы
    • 1. 6. Применение квантовых точек в иммуноанализе в качестве флуоресцентных меток
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Вещества и материалы
    • 2. 2. Характеристика свойств квантовых точек
    • 2. 3. Синтез коныогатов для проведения иммуноанализа
    • 2. 4. Подготовка носителей, методики проведения анализа и обработки результатов
  • ГЛАВА 3. СИНТЕЗ И ХАРАКТЕРИСТИКА НАНОКРИСТАЛЛОВ СЕЛЕНИДА КАДМИЯ
    • 3. 1. Синтез квантовых точек селенида кадмия в водном растворе
    • 3. 2. Увеличение стабильности растворов гидрофильных квантовых точек
    • 3. 3. Получение квантовых точек Сс18е гексагональной и кубической структуры в органическом растворителе и характеристика их свойств
    • 3. 4. Оптимизация процесса очистки квантовых точек Сс18е
  • ГЛАВА 4. НАРАЩИВАНИЕ ОБОЛОЧЕК БОЛЕЕ ШИРОКОЗОННЫХ ПОЛУПРОВОДНИКОВ НА ЯДРАХ СЕЛЕНИДА КАДМИЯ
    • 4. 1. Получение квантовых точек состава СсЗЗе^пБ
    • 4. 2. Исследование влияния параметров синтеза на квантовый выход флуоресценции, морфологию и кристаллическую структуру квантовых точек С (18е/2п8. 4 $
    • 4. 3. Улучшение воспроизводимости наращивания оболочек 2п на ядрах С (18е
    • 4. 4. Получение квантовых точек состава С (18е/Сс18/2п
    • 4. 5. Влияние послойного наращивания оболочки на оптические свойства полученных квантовых точек
    • 4. 6. Влияние размера ядер селенида кадмия на положение максимума флуоресценции КТ состава С<38е/Сс18/2п
    • 4. 7. Изменение яркости флуоресценции квантовых точек в процессе послойного нанесения оболочек
  • ГЛАВА 5. ПЕРЕВОД КВАНТОВЫХ ТОЧЕК ИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ В ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
    • 5. 1. Метод перевода квантовых точек в водные растворы путём замены исходных лигандов на меркаптопропионовую кислоту
      • 5. 1. 1. Отработка воспроизводимой методики
      • 5. 1. 2. Увеличение стабильности водных растворов квантовых точек
      • 5. 1. 3. Изменение в спектрах флуоресценции квантовых точек после перевода в водные растворы
    • 5. 2. Метод перевода квантовых точек в водные растворы путём покрытия амфифильными полимерами
      • 5. 2. 1. Получение амфифильных полимеров
      • 5. 2. 2. Получение гидрофильных квантовых точек и изучение их свойств
      • 5. 2. 3. Очистка водных коллоидных растворов квантовых точек от избытка полимера
  • ГЛАВА 6. РАЗРАБОТКА ТЕСТ-МЕТОДОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ 3 Е, А РАЛЕ I ЮНА С ПРИМЕНЕНИЕМ КВАНТОВЫХ ТОЧЕК В КАЧЕСТВЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ МЕТОК
    • 6. 1. Конъюгация квантовых точек с иммунореагентами
    • 6. 2. Сравнение твердофазного иммуноанализа с пероксидазой хрена и квантовых точек в качестве метки
    • 6. 3. Разработка иммунофлуоресцентного колоночного тест-метода
    • 6. 4. Аналитические характеристики колоночных тест-методов
  • ВЫВОДЫ

Актуальность работы. Полупроводниковые флуоресцентные нанокристаллы (или квантовые точки — КТ) находят широкое применение в самых разных приложениях биоанализа — от иммунохимических тест-методов до визуализации тканей и отслеживания лекарственных веществ в организме. Благодаря уникальным оптическим свойствам — зависимость цвета эмиссии от состава и размера КТ, высокая фотостабильность, широкие спектры поглощения — КТ всё чаще вытесняют используемые ранее органические красители.

В связи с высокой востребованностью КТ публикуется много работ по усовершенствованию методик их синтеза с целью создания нанокристаллов с улучшенными свойствами. В последнее время наметилась тенденция получения КТ из доступных и стабильных реагентов путём использования воспроизводимых методик. Кроме того, важной проблемой остаётся перевод КТ из органических растворителей (в которых получают нанокристаллы) в водные растворы без потери яркости и коллоидной стабильности. На сегодняшний день опубликован ряд работ по применению КТ в качестве меток в твердофазном иммуноанализе, и лишь единичные работы посвящены применению КТ в иммунохимических тест-методах.

В данной работе основное внимание уделено получению КТ с различным цветом свеченияулучшению яркости флуоресценции КТ путём оптимизации условий синтезапереводу КТ из органических растворителей в водные растворыприменению КТ в твердофазном иммунофлуоресцентном анализе и тест-методах.

Цель и задачи исследования

Целью настоящего исследования является получение и модификация квантовых точек структуры ядро/оболочка на основе селенида кадмия и их применение в качестве флуоресцентных меток в иммунохимическом анализе. Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

— отработать методики получения квантовых точек структуры ядро-оболочка состава Сс18е^п8 и Сс18е/Сс18/^п8 с длиной волны максимума флуоресценции в интервале 520−650 нм, что соответствует цвету свечения от зелёного до красногоосуществить выбор оптимальных параметров синтеза для воспроизводимого получения КТ с высокой яркостью флуоресценции;

— разработать методики перевода КТ из органического растворителя в водные растворы двумя способами: методом замены лигандов и путем покрытия амфифильными полимерамисинтезировать амфифильные полимеры для гидрофилизации КТустановить оптимальные условия для перевода КТ в водные растворывыбрать наиболее подходящий путь получения гидрофильных КТ для использования в качестве биометок;

— сравнить показатели твердофазного иммунофлуоресцентного анализа (КТ в качестве меток) и иммуноферментного анализа (пероксидаза хрена в качестве метки) на примере количественного определения микотоксина зеараленонаразработать неинструментальный колоночный тест-метод с применением флуоресцентных квантовых точек Сс18е/7п8 в качестве биометокоптимизировать методики проведения анализа на примере визуального детектирования микотоксина зеараленона в пшенице.

Методы исследования. Для решения поставленных в работе задач применяли комплекс физико-химических методов исследования (люминесценция, УФ-, ИК-, видимая адсорбционная спектроскопия, дифрактометрия, электронная микроскопия) и иммунохимических методов анализа (твердофазный иммунохимический анализ на полистироловых микропланшетах, иммунохимические тест-колонки с сефарозой 4 В и полиэтиленовыми фритами в качестве носителей).

Научная новизна состоит в следующем:

— отработаны методики получения квантовых точек структуры ядро-оболочка состава Сс18е/2п8 и Сс18е/Сс18/2п8 с длиной волны максимума флуоресценции от 520 до 650 нмразработан новый подход к увеличению стабильности коллоидных водных растворов КТ, покрытых тиокислотами, основанный на химическом связывании растворенного кислорода в ходе его реакции с сульфитом натрия;

— синтезированы амфифильные полимеры из недорогих и доступных реагентовотработана методика перевода КТ из органического растворителя в водные растворы путём покрытия амфифильным полимером;

— проведена сравнительная оценка твердофазного иммуноанализа при использовании в качестве меток КТ и фермента на примере количественного определения микотоксина зеараленонаразработан неинструментальный колоночный тест-метод для визуального детектирования зеараленона с применением КТ в качестве меток.

Практическая значимость работы.

В результате проведённых исследований были разработаны методики получения флуоресцентных КТ с цветом свечения от зеленого до красного и тест-системы с применением КТ в качестве биометок для анализа микотоксинов. Разработан новый подход к повышению стабильности водных коллоидных растворов КТ. Синтезированы новые амфифильные полимеры для покрытия КТ. Показано, что полученные КТ могут быть использованы в качестве меток в твердофазном иммуноанализе как в планшетном, так и в тест-вариантах.

На защиту автор выносит:

• Оптимизированную методику получения КТ ядро/оболочка из стабильных и доступных реагентов.

• Новый подход к повышению стабильности водных коллоидных растворов KT, покрытых меркаптокислотами, на основе химического связывания растворенного кислорода.

• Методику синтеза амфифильного полимера и покрытия им KT для перевода нанокристаллов из органического растворителя в водные растворы.

• Разработанный иммунохимический тест-метод с применением KT в качестве флуоресцентных биометок.

Личный вклад соискателя заключается в постановке задач исследования, выборе методов синтеза и модификации KT, непосредственном проведении экспериментов, обобщении полученных результатов, формулировании выводов.

Публикации. По теме данного исследования опубликовано 12 печатных работ: 4 статьи в журналах, рекомендованных ВАК, 1 — в сборнике статей, 7 тезисов докладов, из них 4 — на Международных конференцияхполучено решение о выдаче патента на изобретение (Заявка № 2 011 123 121/05(34 311)).

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы представлены на следующих конференциях: Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных «Ломоносов 20 102 011» (Россия, Москва, 2010, 2011), Всероссийская научная школа-семинар «Методы компьютерной диагностики в биологии и медицине — 2011» (Россия, Саратов, 2011), 5th International Symposium on Recent Advances in Food Analysis (Czech Republic, Prague, 2011), Xlth International Conference on AgriFood Antibodies (Austria, Vienna, 2012), Всероссийская школа-конференция «Химия биологически активных веществ» молодых учёных, аспирантов и студентов с международным участием «ХимБиоАктив-2012» (Россия, Саратов, 2012), Конференция с международным участием по аналитической спектроскопии (Россия, Туапсе, 2012), International School for Junior Scientists and Students on Optics, Laser Physics and Biophysics SFM 2012 (Россия, Саратов, 2012).

Структура Ii объём работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, изложения результатов и их обсуждения (4 главы), выводов и списка цитируемой литературы, содержащего 147 ссылок. Работа изложена на 118 страницах, содержит 56 рисунков и 14 таблиц.

выводы.

1. Синтезированы гидрофобные КТ СёБе с гексагональной и кубической кристаллическими решётками. Показано, что яркость флуоресценции и ширина пиков флуоресценции нанокристаллов СёБе обеих кристаллических структур примерно одинаковы, однако химический выход получения КТ заметно различается: составляет не более 15% при получении КТ кубической структуры и около 50% в случае КТ гексагональной структуры. Предложен новый подход к повышению стабильности водных коллоидных растворов КТ, покрытых меркаптокислотами, путём введения в раствор сульфита натрия, который химически связывает растворённый в воде кислород.

2. Оптимизированы методики получения квантовых точек структуры ядро-оболочка СсЗБе^пБ и СёБе/СёЗ^пБ с длиной волны максимума флуоресценции в интервале 520−650 нм и относительным квантовым выходом не менее 40%. Установлено, что при наращивании оболочек 2п8 на ядрах Сё8е увеличение количества прекурсоров сульфида цинка приводит к повышению яркости флуоресценции КТ С (18е/2п8 и к более эффективной изоляции экситона внутри ядра Сё8е. Показано, что при получении КТ Сс18е/Сс18/гп8 диаметр исходных ядер Сс18е влияет на величину смещения экситонного пика флуоресценции: чем меньше диаметр исходных КТ, тем сильнее смещаются спектры в длинноволновую область.

3. Разработаны методики перевода КТ из органического растворителя в водные растворы двумя способами: методом замены лигандов и покрытием полимерами. Показано, что яркость флуоресценции гидрофильных КТ, полученных методом замены лигандов, определяется качеством изолирующей оболочки сульфида цинка.

4. Синтезированы амфифильные полимеры для гидрофилизации КТ, установлены оптимальные соотношения между реагентами, при которых образующиеся полимеры водорастворимы. Показано, что КТ, покрытые полиэтиленгликоль-содержащим полимером, сохраняют до 90% яркости флуоресценции, при этом растворы таких КТ стабильны в широком интервале рН (3.8-И 3).

5. Реализованы методики конкурентного твердофазного иммуноферментного анализа (пероксидаза хрена в качестве метки) и иммунофлуоресцентного анализа (КТ в качестве метки). Отимизированы условия проведения анализа с использованием КТ. На примере определения зеараленона показано, что иммунофлуоресцентный анализ позволяет достичь меньший предел обнаружения по сравнению с иммуноферментным анализом (0.03 и 0.08 нг/мл соответственно). Использование КТ в качестве меток также позволяет значительно сократить время анализа.

6. Разработан и оптимизирован колоночный тест-метод с использованием геля на основе сефарозы и пористых полиэтиленовых фритов в качестве носителя для визуального детектирования присутствия зеараленона с контрольным уровнем 5 нг/мл. Тест-метод апробирован для определения зеараленона в пшенице. Полученные аналитические показатели разработанных тест-методов позволяют рекомендовать их для экспресс-определения зеараленона в образцах пшеницы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. http://optics.Org/news/3/6/92. http://www.techweekeurope.co.uk/news/quantum-dots-pave-way-for-flexible-displays-49 352
  2. V.I. Klimov, A.A. Mikhailovsky, S. Xu, A. Malko, J.A. Hollingsworth, С.А. Leatherdale, H.-J. Eisler, M.G. Bawendi. Optical gain and stimulated emission in nanocrystal quantum dots // Science. 2000. V.290. P. 314−317.
  3. C. Dang, J. Lee, C. Breen, J.S. Steckel, S. Сое-Sullivan, A. Nurmikko. Red, green and blue lasing enabled by single-exciton gain in colloidal quantum dot films //Nature Nanotechnology. 2012. V. 7. P. 335−339.
  4. M. Zhang, A. Banerjee, C.-S. Lee, J.M. Hinckley, P. Bhattacharya. A InGaN/GaN quantum dot green (A. = 524 nm) laser // Appl. Phys. Lett. 2011. V. 98. P. 221 104−3.
  5. Quantum Dots: research, technology and applications. Ed. by R.W. Knoss. Nova Science Publishers, Inc. New York. 2008.
  6. N. Zhao, T. P. Osedach, L.-Y. Chang, S.M. Geyer, D. Wanger, M.T. Binda, A.C. Arango, M.G. Bawendi, V. Bulovic. Colloidal PbS quantum dot solar cells with high fill factor//ACS Nano. 2010. V. 4. P. 3743−3752.
  7. J. Chen, J.L. Song, X.W. Sun, W.Q. Deng, C.Y. Jiang, W. Lei, J.H. Huang, R.S. Liu. An oleic acid-capped CdSe quantum-dot sensitized solar cell // Applied physics letters. 2009. V. 94. P. 153 115−3.
  8. N. Tessler, V. Medvedev, M. Kazes, S. Kan, U. Banin. Efficient near-infrared polymer nanociystal light-emitting diodes // Science. 2002. V. 295. P. 1506−1513.
  9. G.T. Hermanson. Bioconjugate techniques, Second edition. Academic Press, Inc., 2008.
  10. B.A. Олейников, A.B. Суханова, И. Р. Набиев. Флуоресцентные полупроводниковые кристаллы в биологии и медицине // Российские нанотехнологии, 2007. Т.2. № 1−2, с. 160−173.
  11. J. Drbohlavova, V. Adam, R. Kizek, J. Hubalek. Quantum dots -characterization, preparation and usage in biological systems // Int. J. Mol. Sci. 2009. V. 10. P. 656−673.
  12. W.C.W. Chan, S.M. Nie. Quantum dot bioconjugates for ultrasensitive nonisotopic detection // Science. 1998. V. 281. P. 2016−2018.
  13. W.W. Yu. Semiconductor quantum dots: synthesis and water-solubilization for biomedical applications //Expert Opin. Biol. Ther. 2008. V. 8. P. 1571−1581.
  14. R. Gill, M. Zayats, I. Willner. Semiconductor quantum dots for bioanalysis // Angew. Chem. Int. Ed. 2008. V. 47. P. 7602−7625.
  15. W.W. Yu, L. Qu, W. Guo, X. Peng. Experimental determination of the extinction coefficient of CdTe, CdSe, and CdS Nanocrystals // Chem. Mater. 2003. V. 15. P. 2854−2860.
  16. Semiconductor nanocrystal quantum dots: synthesis, assembly, spectroscopy and applications. Ed. by A.L. Rogach. Springer. NewYork. 2008.
  17. T. Trindade, P. O’Brien, N.L. Pickett. Nanocrystalline semiconductors: synthesis, properties, and perspectives // Chem. Mater. 2001. V.13. P. 3843−3858.
  18. L. Brus. Electronic wave functions in semiconductor clusters: experiment and theory//J. Phys. Chem. 1986. V.90. P. 2555−2560.
  19. X. Michalet, F.F. Pinaud, L.A. Bentolila, J.M. Tsay, S. Doose, J.J. Li, G. Sundaresan, A.M. Wu, S.S. Gambhir, S. Weiss. Quantum dots for live cells, in vivo imaging, and diagnostics // Science. 2005. V. 307. P. 538−544.
  20. L.V. Titova, T.B. Hoang, H.E. Jackson, L.M. Smith, J.M. Yarrison-Rice. Low-temperature photoluminescence imaging and time-resolved spectroscopy of single CdS nanowires // Appl. Phys. Lett. 2006. V. 89. P. 53 119−3.
  21. X. Gao, W.C.W. Chan, S. Nie. Quantum-dot nanocrystals for ultrasensitive biological labeling and multicolor optical encoding // Biomed. Opt. 2002. V. 7. P. 532−537.
  22. B. Dubertret, P. Skourides, D. J. Norris, V. Noireaux, Ali H. Brivanlou, A. Libchaber. In Vivo Imaging of quantum dots encapsulated in phospholipid micelles // Science. 2002. V. 298. P. 1759−1762.
  23. J.K. Jaiswal, H. Mattoussi, M.J. Matthew, S.M. Simon. Long-term multiple color imaging of live cells using quantum dot bioconjugates //Nat. Biotechnol. 2003. V.21.P. 47−51.
  24. U. Resch-Genger, M. Grabolle, S. Cavaliere-Jaricot, R. Nitschke. T. Nann. Quantum dots versus organic dyes as fluorescent labels // Nature Methods. 2008. V. 5. P. 763−775.
  25. W.C. Chan, D.J. Maxwell, X. Gao, R.E. Bailey, M. Han, S. Nie. Luminescent quantum dots for multiplexed biological detection and imaging // Curr. Opin. Biotechnol. 2002. V. 13. P. 40−46.
  26. S.-L. Liu, Z.-L. Zhang, E.-Z. Sun, J. Peng, M. Xie, Z.-Q. Tian, Y. Lin, D.-W. Pang. Visualizing the endocytic and exocytic processes of wheat germ agglutinin by quantumdot-based single-particle tracking // Biomaterials. 2011. V. 32. P. 7616−7624.
  27. A. Mansson, M. Sundberg, M. Balaz, R. Bunk, I.A. Nicholls, P. Omling, S. Tagerud, L. Montelius. In vitro sliding of actin filaments labelled with single quantum dots // Biochemical and biophysical research communications. 2004. V. 314. P. 529−534.
  28. L. Medintz, H.T. Uyeda, E.R. Goldman, H. Mattoussi. Quantum dot bioconjugates for imaging, labelling and sensing//Nat Mater. 2005. V. 4. P. 435— 446.
  29. P. Reiss, M. Protiere, L.Li. Core/Shell Semiconductor Nanocrystals // Small. 2009. V. 5.P. 154−168.
  30. F. Zan, J. Ren. Significant improvement in photoluminescence of ZnSe (S) alloyed quantum dots prepared in high pH solution // Luminescence. 2010. V. 25. № 5. P. 378−383.
  31. S. Zhang, J. Yu, X. Li, W. Tian. Photoluminescence properties of mercaptocarboxylic acid-stabilized CdSe nanoparticles covered with polyelectrolyte //Nanotechnology. 2004. V. 15. P. 1108−1112.
  32. A.L. Rogach, A. Kornowski, M. Gao, A. Eychmulller, H. Weller. Synthesis and characterization of a size series of extremely small thiol-stabilized CdSe nanocrystals // J. Phys. Chem. B. 1999. V. 103. P. 3065−3069.
  33. C.R. Bullen, P. Mulvaney. Nucleation and growth kinetics of CdSe nanociystals in octadecene // Nano Lett. 2004. V. 4. P. 2303−2307.
  34. R.K. Capek, I. Moreels, K. Lambert, D. De Muynck, Q. Zhao, A. Van Tomme, F. Vanhaecke, Z. Hens. Optical properties of zincblende cadmium selenide quantum dots // J. Phys. Chem. C. 2010. V. 114. P. 6371−6376.
  35. J. Jasieniak, C. Bullen, J. van Embden, P. Mulvaney. Phosphine-free synthesis of CdSe nanociystals //J. Phys. Chem. B. 2005. V. 109. P. 20 665−20 668.
  36. M.B. Mohamed, D. Tonti, A. Al-Salman, A. Chemseddine, M. Chergui. Synthesis of high quality zinc blende CdSe nanocrystals // J. Phys. Chem. B. 2005. Vol. 109. P. 10 533−10 537.
  37. S.G. Ding, J.X. Chen, H.Y. Jiang, J. He, W.M. Shi, W.S. Zhao, J.Z. Shen. Application of quantum dot-antibody conjugates for detection of sulfamethazine residue in chicken muscle tissue // J. Agric. Food Chem. 2006. V. 54. P. 61 396 142.
  38. J.X. Chen, X. Fei, H.Y. Jiang, Y. Hou, Q.X. Rao, P.G. Guo, S.G. Ding. A novel quantum dot-based fluoroimmunoassay method for detection of Enrofloxacin residue in chicken muscle tissue // Food Chem. 2009. V. 113. P. 1197−1201.
  39. Y.P. Chen, B.A. Ning, N. Liu, Y. Feng, Z. Liu, X.Y. Liu, Z.X. Gao A rapid and sensitive fluoroimmunoassay based on quantum dot for the detection of chlorpyrifos residue in drinking water // J. Environ. Sci. Health. B. 2010. V. 45. P. 508−515.
  40. N. Piven, A.S. Susha, M. Doblinger, A.L. Rogach. Aqueous synthesis of alloyed CdSexTel-x nanocrystals // J. Phys. Chem. C. 2008. V. 112. P. 1 525 315 259.
  41. W.W. Yu, E. Chang, R. Drezek, V.L. Colvin. Water-soluble quantum dots for biomedical applications // Biochemical and Biophysical Research Communications. 2006. V. 348. P. 781−786.
  42. C.B. Murray, D.J. Norris, M.G. Bawendi. Synthesis and characterization of nearly monodisperse CdE (E = S, Se, Te) semiconductor nanocrystallites // J. Am. Chem. Soc. 1993. V. 115. P. 8706−8715.
  43. X. Peng, J. Wickham, A. P. Alivisatos. Kinetics of H-VI and HI-V colloidal semiconductor nanociystal growth: «focusing» of size distributions // J. Am. Chem. Soc. 1998. V. 120. P. 5343−5344.
  44. L. Qu, Z.A. Peng, X. Peng. Alternative routes toward high quality CdSe nanocrystals //Nano Letters. 2001. V. 1. P. 333−337.
  45. W.W. Yu, X. Peng. Formation of high-quality CdS and other II VI semiconductor nanocrystals in noncoordinating solvents: tunable reactivity of monomers // Angew. Chem. Int. Ed. 2002. V. 41. P. 2368−2371.
  46. E.M. Boatman, G.C. Lisensky, K.J. Nordell. A safer, easier, faster synthesis for CdSe quantum dot nanocrystals // Journal of Chemical Education. 2005. V. 82. P. 1697−1699.
  47. J.-H. Liu, J.-B. Fan, Z. Gu, J. Cui, X.-B. Xu, Z.-W. Liang, S.-L. Luo, M.-Q. Zhu. Green chemistry for large-scale synthesis of semiconductor quantum dots // Langmuir. 2008. V. 24. P. 5241−5244.
  48. G.G. Yordanova, C.D. Dushkina, E. Adachi. Early time ripening during the growth of CdSe nanocrystals in liquid paraffin // Colloids and surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. 2008. V. 316. P. 3715.
  49. C.-Q. Zhu, P. Wang, X. Wang, Y. Li. Facile phosphine-free synthesis of CdSe/ZnS Core/Shell nanocrystals without precursor injection // Nanoscale Res. Lett. 2008. V. 3. P. 213−220.
  50. Y.A. Yang, H. Wu, K.R. Williams, Y.C. Cao. Synthesis of CdSe and CdTe nanocrystals without precursor injection // Angew. Chem. Int. Ed. 2005. V. 44. P. 6712−6715.
  51. S.J. Lim, B. Chon, T. Joo, S.K. Shin. Synthesis and characterization of zinc-blende CdSe-based core/shell nanocrystals and their luminescence in water // J. Phys. Chem. C. 2008. V. 112. P. 1744−1747.
  52. Handbook of Self Assembled Semiconductor Nanostructures for Novel Devices in Photonica and Electronics. Mohamed Henini. The Netherlands. 2008. Elsevier.
  53. C. Bullen, J. van Embden, J. Jasieniak, J.E. Cosgriff, R.J. Mulder, E. Rizzardo, M. Gu, C.L. Raston. High activity phosphine-free selenium precursor solution for semiconductor nanocrystal growth // Chem. mater. 2010. P. 4135−4143.
  54. Z. Yu, L. Guo, H. Du, T. Krauss, J. Silcox. Shell distribution on colloidal CdSe/ZnS quantum dots //Nano Lett. 2005. V. 5. P. 565−570.
  55. D.V. Talapin, A.L. Rogach, A. Kornowski, M. Haase, H. Weller. Highly luminescent monodisperse CdSe and CdSe/ZnS nanocrystals synthesized in a hexadecylamine-trioctylphosphine oxide-trioctylphospine mixture // Nano Lett. 2001. Vol. l.P. 207−211.
  56. Mekis, D.V. Talapin, A. Kornowski, M. Haase, H. Weller. One-pot synthesis of highly luminescent CdSe/CdS core-shell nanocrystals via organometallic and «greener» chemical approaches // J. Phys. Chem. B. 2003. V. 107. P. 7454−7462.
  57. R. Xie, U. Kolb, J. Li, T. Basche, A. Mews. Synthesis and characterization of highly luminescent CdSe-core CdS/Zn0.5Cd0.5S/ZnS multishell nanocrystals // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. P. 7480−7488.
  58. X. Peng, M.C. Schlamp, A.V. Kadavanich, A.P. Alivisatos. Epitaxial growth of highly luminescent CdSe/CdS core/shell nanocrystals with photostability and electronic accessibility // J. Am. Chem. Soc. 1997. V. 119. P. 7019−7029.
  59. M. Protiere, P. Reiss. Facile synthesis of monodisperse ZnS capped CdS nanocrystals exhibiting efficient blue emission //Nanoscale Res. Lett. 2006. V.l. P. 62−67.
  60. X. Xia, Z. Liu, G. Du, Y. Li, M. Ma. Structural evolution and photoluminescence of zinc-blende CdSe-blende CdSe/ZnS nanocrystals // J. Phys. Chem. C. 2010. V. 114. P. 13 414−13 420.
  61. M.A. Hines, P. Guyot-Sionnest. Synthesis and characterization of strongly luminescing ZnS-Capped CdSe nanocrystals // J. Phys. Chem. 1996. V. 100. P. 468−471.
  62. CJ. Lin, R.A. Sperling, J.K. Li, T.-Y. Yang, P.-Y. Li, M. Zanella, W.H. Chang, W.J. Parak. Design of an amphiphilic polymer for nanoparticle coating and functionalization // Small. 2008. V. 4. P. 334 341.
  63. P. Reiss, J. Bleuse, A. Pron. Highly luminescent CdSe/ZnSe core/shell nanocrystals of low size dispersion //Nano Lett. 2002. Vol. 2. P. 781−784.
  64. B. Blackman, D. Battaglia, X. Peng. Bright and water-soluble near IR-emitting CdSe/CdTe/ZnSe type-II/type-I nanocrystals, tuning the efficiency and stability by growth // Chem. Mater. 2008. V. 20. P. 4847−4853.
  65. B. Blackman, D.M. Battaglia, T.D. Mishima, M.B. Johnson, X. Peng. Control of the morphology of complex semiconductor nanocrystals with a type II heterojunction, dots vs peanuts, by thermal cycling // Chem. Mater. 2007. V. 19. P. 3815−3821.
  66. E.E. Lees, T.-L. Nguyen, A.H.A. Clayton, P. Mulvaney. The preparation of colloidally stable, water-soluble, biocompatible semiconductor nanocrystals with a small hydrodynamic diameter // ACS Nano. 2009. V. 3. P. 1121−1128.
  67. D.M. Willard, L.L. Carillo, J. Jung, A.V. Orden. CdSe-ZnS quantum dots as resonance energy transfer donors in a model protein-protein binding assay // Nano Lett. 2001. Vol. 1. P. 469−474.
  68. W. Zhang, G. Chen, J. Wang, B.-Ce Ye, X. Zhong. Design and synthesis of highly luminescent near-infrared-emitting water-soluble CdTe/CdSe/ZnS core/shell/sell quntum dots // Inorg. Chem. 2009. V. 48. P. 9723−9731.
  69. G.P. Mitchell, C.A. Mirkin, R.L. Letsinger. Programmed assembly of DNA functionalized quantum dots //J. Am. Chem. Soc. 1999. V. 121. P. 8122−8123.
  70. H. Mattoussi, J.M. Mauro, E.R. Goldman, G.P. Anderson, V.C. Sundar, F.V. Mikulec, M.G. Bawendi. Self-Assembly of CdSe/ZnS quantum dot bioconjugates using anengineered recombinant protein // J. Am. Chem. Soc. 2000. V. 122. P. 1 214 212 150.
  71. E.R. Goldman, E.D. Balighian, H. Mattoussi, M.K. Kuno, J.M. Mauro, P.T. Tran, G.P. Anderson. Avidin: a natural bridge for quantum dot-antibody conjugates // J. Am.Chem. Soc. 2002. V. 124. P. 6378−6382.
  72. J. Aldana, Y.A. Wang, X.G. Peng. Photochemical instability of CdSe nanociystals coated by hydrophilic thiols //J. Am. Chem. Soc. 2001. V. 123. P. 8844−8850.
  73. H.T. Uyeda, I.L. Medintz, J.K. Jaiswal, S.M. Simon, H. Mattoussi. Synthesis of compact multidentate ligands to prepare stable hydrophilic quantum dot fluorophores // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. P. 3870−3878.
  74. K. Susumu, H.T. Uyeda, I.L. Medintz, T. Pons, J.B. Delehanty, H. Mattoussi. Enhancing the stability and biological functionalities of quantum dots via compact multifunctional ligands//J. Am. Chem. Soc. 2007. V. 129. P. 13 987−13 996.
  75. D.L. Nida, N. Nitin, W.W. Yu, V.L. Colvin, R. Richards-Kortum. Photostability of quantum dots with amphiphilic polymer-based passivation strategies //Nanotechnology. 2008. V 19. P. 35 701−6.
  76. R.A. Sperling, T. Pellegrino, J.K. Li, W.H. Chang, W.J. Parak. Electrophoretic separation of nanoparticles with a discrete number of functional groups // Adv. Funct. Mater. 2006. V. 16. P. 943−948.
  77. W. Liu, M. Howarth, A. Greytak, Y. Zheng, D. Nocera, A. Ting, M. Bawendi. Compact biocompatible quantum dots fiinctionalized for cellular imaging // J. Am. Chem. Soc. 2008. V. 130. P. 1274−1284.
  78. X.H. Gao, Y.Y. Cui, R.M. Levenson, L.W.K. Chung, S.M. Nie. In vivo cancer targeting and imaging with semiconductor quantum dots // Nat. Biotechnol. 2004. V. 22. P. 969−976.
  79. C.J. Lin, R.A. Sperling, J.K. Li, T. Yang, P. Li, M. Zanella, W.H. Chang, W.J. Parak. Design of an amphiphilic polymer for nanoparticle coating and fiinctionalization // Small. 2008. V. 4. P. 334−341.
  80. W.W. Yu, E. Chang, J.C. Falkner, J.Y. Zhang, A.M. Al-Somali, C.M. Sayes, J. Johns, R. Drezek, V.L. Colvin. Forming biocompatible and nonaggregated nanocrystals in water using amphiphilic polymers // J. Am. Chem. Soc. 2007. V. 129. P. 2871−2879.
  81. H.S. Choi, W. Liu, P. Misra, E. Tanaka, J. P. Zimmer, B.I. Ipe, M.G. Bawendi, J.V. Frangioni. Renal clearance of quantum dots // Nat. Biotechnol. 2007. V. 25. P. 1165−1170.
  82. W.W Yu, E. Chang, C.M. Sayes, R. Drezek, V.L. Colvin. Aqueous dispersion of monodisperse magnetic iron oxide nanocrystals through phase transfer // Nanotechnology. 2006. V. 17. P. 4483^1487.
  83. X. Gao. Molecular profiling of prostate cancer specimens using Multicolor Quantum Dots // Award Number: W81XWH-07−1-0117. Prepared for: U.S. Army Medical Research and Materiel Command. Fort Detrick, Maryland 21 702−5012. 2009.
  84. M. Bruchez, M. Moronne, P. Gin, S. Weiss, A.P. Alivisatos. Semiconductor nanocrystals as fluorescent biological labels // Science. 1998. V. 281. P. 2013— 2016.
  85. D. Gerion, F. Pinaud, S.C. Williams, W.J. Parak, D. Zanchet, S. Weiss, A.P. Alivisatos. Synthesis and properties of biocompatible water-soluble silica-coated CdSe/ZnS semiconductor quantum dots //J. Phys. Chem. B. 2001. V. 105. P. 8861−8871.
  86. E.R. Goldman, A.R. Clapp, G.P. Anderson, H.T. Uyeda, J.M. Mauro, I.L. Medintz, H. Mattoussi. Multiplexed toxin analysis using four colors of quantum dot fluororeagents //Anal. Chem. 2004. V. 76. P. 684−688.
  87. P. Chun. Colloidal Gold and Other Labels for Lateral Flow Immunoassays // R.C. Wong, H.Y. Tse (eds.) Lateral Flow Immunoassay. Humana Press. New York. NY 2009. P. 75−93.
  88. Q. Ma, C. Wang, X.G. Su. Synthesis and application of quantum dot-tagged fluorescent microbeads // J. Nanosci. Nanotechnol. 2008. V. 8. P. 1138−1149.
  89. Z. Zou, D. Du, J. Wang, J.N. Smith, C. Timchalk, Y. Li, Y. Lin. Quantum Dot-Based Immunochromatographic Fluorescent Biosensor for Biomonitoring Trichloropyridinol, a Biomarker of Exposure to Chlorpyrifos // Anal. Chem. 2010. V. 82. P. 5125−5133.
  90. Z. Li, Y. Wang, J. Wang, Z. Tang, J.G. Pounds, Y. Lin. Rapid and sensitive detection of protein biomarker using a portable fluorescence biosensor based on quantum dots and a lateral flow test strip // Anal. Chem. 2010. V. 82. P. 70 087 014.
  91. H. Yang, D. Li, R. He, Q. Guo, K. Wang, X. Zhang, P. Huang, D. Cui A novel quantum dots-based point of care test for syphilis // Nanoscale Res. Lett. 2010. V.5.P. 875−881.
  92. Y. Bai, C. Tian, X. Wei, Y. Wang, D. Wang, X. Shi. A sensitive lateral flow test strip based on silica nanoparticle/CdTe quantum dot composite reporter probes //RSC Advances. 2012. V. 2. P. 1778−1781.
  93. N.V. Beloglazova, I.Y. Goryacheva, R. Niessner, D. Knopp. A comparison of horseradish peroxidase, gold nanoparticles and quantum dots as labels in noninstrumental gel-based immunoassay // Microchim Acta. 2011. V. 175. P. 361— 367.
  94. M. Grabolle, M. Spieles, V. Lesnyak, N. Gaponik, A. Eychmuller, U. Resch-Genger. Determination of the Fluorescence Quantum Yield of Quantum Dots: Suitable Procedures and Achievable Uncertainties // Anal. Chem. 2009. V. 81. P. 6285−6294.
  95. Y. Shan, L. Wang, Y. Shi, H. Zhang, H. Li, H. Liu, B. Yang, T. Li, X. Fang, W. Li. NHS-mediated QDs-peptide/protein conjugation and its application for cell labeling // Talanta. 2008. V. 75. P. 1008−1014.
  96. S.O. Oluwafemi, N. Revaprasadu, A.J. Ramirez. A novel one-pot route for the synthesis of water-soluble cadmium selenide nanoparticles // Journal of Crystal Growth. 2008. V. 310. P. 3230- 3234.
  97. JI.B. Левшин, Г. В. Мельников, C.H. Штыков, И. Ю. Горячева. О факторах, определяющих процесс химического обескислороживаниямицеллярных растворов ПАВ, в фосфориметрии при комнатной температуре // Журн. физ. химии. 2002. Т. 76. № 4, с. 707−711.
  98. Е.С. Сперанская, В. П. Дмитриенко, А. О. Дмитриенко, Д. А. Потапкина, И. Ю. Горячева. Влияние условий синтеза на оптические свойства квантовых точек селенида кадмия // Российские нанотехнологии.2011. Т.6. С. 126−130.
  99. Е.С. Сперанская. Синтез наночастиц селенида кадмия в водных растворах // Материалы XVII Международной конференции студентов, аспирантов, молодых учёных «Ломоносов». Москва, 12−15 апреля, 2010.
  100. W.C. Law, K.T. Yong, I. Roy, H. Ding, R. Hu, W. Zhao, P.N. Prasad. Aqueous-phase synthesis of highly luminescent CdTe/ZnTe core/shell quantum dots optimized for targeted bioimaging// Small. 2009. V. 5. P. 1302−1312.
  101. Y. Xia, C. Zhu. Aqueous synthesis of type-П core/shell CdTe/CdSe quantum dots for near-infrared fluorescent sensing of copper (II) // Analyst. 2008. V. 133. P. 928−932.
  102. M.-Q. Dai, W. Zheng, Z. Huang, L.-Y.L. Yung. Aqueous phase synthesis of widely tunable photoluminescence emission CdTe/CdS core/shell quantum dots under a totally ambient atmosphere // J. Mater. Chem. 2012. V. 22. P. 1 633 616 345.
  103. M.-Q. Dai, W. Zheng, Z. Huang, L.-Y.L. Yung. Aqueous phase synthesis of widely tunable photoluminescence emission CdTe/CdS core/shell quantum dots under a totally ambient atmosphere // J. Mater. Chem. 2012. V. 22. P. 1 633 616 345.
  104. D.V. Talapin, I. Mekis, S. Goltzinger, A. Kornowski, O. Benson, H. Weller. CdSe/CdS/ZnS and CdSe/ZnSe/ZnS cor^shell-shell nanocrystals // J. Phys. Chem. B. 2004. V. 108. P. 18 826−18 831.
  105. Е.С. Сперанская, В. В. Гофтман, И. Ю. Горячева. Приготовление водорастворимых квантовых точек CdSe/ZnS с кристаллической структурой сфалерита// Российские нанотехнологии. 2013. Т.8. С.100−104.
  106. J. van Embden, J. Jasieniak, P. Mulvaney. Mapping the Optical Properties of CdSe/CdS Heterostructure Nanocrystals: The Effects of Core Size and Shell Thickness//J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131. P. 14 299−14 309.
  107. В. Mahler, N. Lequeux, В. Dubertret. Ligand-controlled polytypism of thick-shell CdSe/CdS nanocrystals //J. Am. Chem. Soc. 2010. V. 132. P. 953−959.
  108. K. Lambert. Synthesis and self-assembly of colloidal quantum dots. Dissertation. Gent University. 2011.
  109. Z.H. Sun, H. Oyanagi, H. Nakamura, Y. Jiang, L. Zhang, M. Uehara, K. Yamashita, A. Fukano, H. Maeda. Ligand effects of amine on the initial nucleation and growth processes of CdSe nanocrystals // J. Phys. Chem. C. 2010. V. 114. P. 10 126−10 131.
  110. K.-T. Yong, R. Ни, I. Roy, H. Ding, L.A. Vathy, E.J. Bergey, M. Mizuma, A. Maitra, N.P. Prasad. Tumor targeting and imaging in live animals with fimctionalized semiconductor quantum rods // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2009. V.l. P. 710−719.
  111. H. Rong, Y. Xiaogang, T. Hongye, G. Feng, C. Daxiang, G. Hongchen. Synthesis and characterization of monodisperse CdSe quantum dots in different organic solvents // Front. Chem. China. 2006. V.l. P. 378−383.
  112. Q. Wang, Y. Kuo, Y. Wang, G. Shin, C. Ruengruglikit, Q. Huang. Luminescent properties of water-soluble denatured bovine serum albumin-coated CdTe Quantum Dots // J. Phys. Chem. B. 2006. V. 110. P. 16 860−16 866.
  113. Y. Kang, Y.-H. Seo, C. Lee. Synthesis and conductivity of PEGME branched poly (ethylene-alt-maleimide) based solid polymer electrolyte // Bull. Korean Chem. Soc. 2000. Vol. 21. P. 241−244.
  114. G.H. Hu, J.T. Lindt. Amidification of poly (styrene-co-maleic anhydride) with amines in tetrahydrofiiran solution: A kinetic study // Polymer Bulletin. 1992. V. 29. P. 357−363
  115. O.G. Atici, A. Akar, R. Rahimian. Modification of poly (maleic anhydride-co-styrene) with hydroxyl containing compounds // Turk. J. Chem. 2001. V. 25. P. 259−266.
  116. J. Coates. Interpretation of infrared spectra, a practical approach // Encyclopedia of analytical chemistry. Ed. R.A. Meyers. Chichester. 2000. P. 10 815−10 837.
  117. JI.A. Казицына, Н. Б. Куплетская Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. Высшая школа Москва. 1971
  118. М. Friedman. Applications of the ninhydrin reaction for analysis of amino acids, peptides, and proteins to agricultural and biomedical sciences // J. Agric. Food Chem. 2004. V. 52. P. 385−406.
  119. C.L. Cooper, L.M. Reece, J. Key, D.E. Bergstrom, J.F. Leary. Water-soluble iron oxide nanoparticles for nanomedicine // Birck poster sessions. DOI: nanoposter/21.
  120. M. Sun, L. Du, S. Gao, Y. Bao, S. Wang. Determination of 17p-oestradiol by fluorescence immunoassay with streptavidin-conjugated quantum dots as label // Steroids. 2010. V. 75. P. 400−403.
  121. L. Trapiella-Alfonso, J.M. Costa-Fernandez, R. Pereiro, A. Sanz-Medel. Development of a quantum dot-based fluorescent immunoassay for progesterone determination in bovine milk // Biosens Bioelectron. 2011. V. 26. P. 4753^4759.
  122. N.V. Beloglazova, I.Y. Goryacheva, S. de Saeger, M.L. Scippo, R. Niessner, D. Knopp. New approach to quantitative analysis of benzoa. pyrene in food supplements by an immunochemical column test // Talanta. 2011. V. 85. P. 151 156.
  123. EC (2007) Commission Regulation 1126/2007 of 28 September 2007 amending Regulation (EC) No. 1881/2006 setting maximum levels for certain contaminants in foodstuffs as regards Fusarium toxins in maize and maize products. Off J Eur Union L255/14.
  124. EC Commission Decision 657/2002 of 12 August 2002 Implementing Council Directive 96/23/EC concerning the performance of analytical methods and the interpretation of results. Off J Eur Communities L221/8.
  125. M. De Boevre, J.D. Di Mavungu, P. Maene, K. Audenaert, D. Deforce, G. Haesaert, M. Eeckhout, A. Callebaut, F. Berthiller, C. Van Peteghem, S. De Saeger // Food Addit. Contam. 2012. V. 29. P. 819−835.179.184.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!