Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Стереоэффект неподеленной электронной пары в структуре соединений мышьяка, сурьмы и висмута

Диссертация: Стереоэффект неподеленной электронной пары в структуре соединений мышьяка, сурьмы и висмута
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы и публикации. Результаты диссертационной работы докладывались на I и II Национальных кристаллохимических конференциях (Черноголовка, 1998 г., 2000 г.), II Национальной конференции по применению рентгеновского, синхротронного излучений, нейтронов и электронов для исследования материалов (Москва, 1999 г.), X Симпозиу8 ме по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул… Читать ещё >

Стереоэффект неподеленной электронной пары в структуре соединений мышьяка, сурьмы и висмута (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Общая характеристика стереохимии соединений мышьяка, сурьмы и висмута
    • 1. 2. Применение метода валентных усилий для элементов с Е-парой
    • 1. 3. Методы оценки стереоэффекта Е-пары
    • 1. 4. Применение полиэдров Вороного-Дирихле в кристаллохимическом анализе
      • 1. 4. 1. Полиэдры Вороного-Дирихле как образ атома в кристалле
      • 1. 4. 2. Способы оценки межатомных взаимодействий
      • 1. 4. 3. Критерии равномерности, (г, ф) — распределение
      • 1. 4. 4. Метод пересекающихся сфер
      • 1. 4. 5. Комплекс структурно-топологических программ
  • TOPOS
    • 1. 5. Применение метода ЯКР для оценки асимметрии электрического поля в области ядер
  • 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Методика кристаллохимического анализа
    • 2. 2. Исследование координационных полиэдров AsXn
    • 2. 3. Исследование координационных полиэдров SbXn
    • 2. 4. Исследование координационных полиэдров BiXn
    • 2. 5. Анализ топологии атомных подрешеток
  • 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 3. 1. Общая характеристика межатомных взаимодействий А-Х
    • 3. 2. Характеристика валентных взаимодействий A-Q (Q-металл)
    • 3. 3. Стереоэффект неподеленной электронной пары атомов А (Ш)
      • 3. 3. 1. Сравнительная характеристика полиэдров ВД атомов A (V) и A (III)
      • 3. 3. 2. Равномерность окружения атомов А
      • 3. 3. 3. Количественная оценка стереоэффекта Е-пары атомов А (Ш). 8 О
        • 3. 3. 3. 1. Смещение ядер атомов A (III) из центров тяжести их полиэдров ВД
        • 3. 3. 3. 2. Распределение (г, ср) для полиэдров АХП
    • 3. 4. Использование данных структурного эксперимента для интерпретации результатов ядерного квадрупольного резонананса
    • 3. 5. Анализ взаимодействий А-А и топология атомных подрешеток
  • ВЫВОДЫ

В настоящее время известны данные о структуре кристаллов более 250 тысяч неорганических и координационных соединений. Однако, из-за отсутствия методов, позволяющих в автоматическом режиме обрабатывать и анализировать огромные массивы уже накопленной кристаллост-руктурной информации, имеющиеся данные в полном объеме сравнительно мало используются для решения такой фундаментальной проблемы химии и кристаллохимии, как выяснение взаимосвязи между составом и структурой кристаллических веществ в зависимости от природы и валентного состояния атомов-комплексообразователей. В частности, в кристаллохимии соединений неполновалентных р-элементов (мышьяка, сурьмы, висмута и др.) до сих пор не решена проблема количественной оценки стереоэффекта неподеленных электронных пар и характера их влияния на координационную сферу центрального атома в зависимости от его валентного состояния, природы атомов ближайшего окружения и других факторов. Особенностью стереохимии атомов р-элементов является сильное искажение их координационной сферы и большой разброс межатомных расстояний в ней. Классические методы кристаллохимического анализа в целом ряде случаев не позволяют однозначно разделить первую и вторую координационные сферы таких атомов и определить их координационные числа в структуре кристаллов. Учитывая, что особенности строения многих соединений, содержащих в своем составе атомы неполновалентных р-элементов (в частности, Sb (III) и Bi (III)), определяют существование у них практически значимого сочетания физико-химических свойств (оптических, магнитных, фотоэлектрических и других), особенно важным представляется изучение факторов, влияющих на активность неподеленных электронных пар в структуре кристаллов подобных соединений. Изменить сложившуюся ситуацию и повысить значимость кристал-лоструктурной информации позволяют новые методы кристаллохимиче-ского анализа, которые опираются на стереоатомную модель строения кристаллического вещества, в рамках которой выполнена данная работа.

Цель работы заключалась в изучении с позиций стереоатомной модели строения кристаллического вещества стереохимии мышьяка, сурьмы и висмута в структуре кристаллов всех известных к настоящему времени неорганических и органических соединений, содержащих координационные полиэдры AsXn, SbXn или BiXn (Х=0, S, Sе, Те, F, CI, Br, I), а также в исследовании влияния неподеленной пары электронов (Е-пары) атомов трехвалентных As, Sb и Bi на особенности их координации атомами X.

Актуальность работы обусловлена тем, что развитие новых методов кристаллохимического анализа, не требующих использования кри-сталлохимических радиусов атомов и априорных суждений о типе химических связей между ними, является необходимым условием для более эффективного использования уже накопленных кристаллоструктурных данных при поиске количественных взаимосвязей между составом, строением и свойствами химических соединений, в перспективе открывая возможность выявления соединений с ценным сочетанием физико-химических и кристаллохимических характеристик на основе компьютерных методов обработки кристаллоструктурной информации.

Основными новыми научными результатами и положениями. которые автор выносит на защиту, являются:

• совокупность впервые полученных данных о параметрах полиэдров Вороного-Дирихле (ВД) 2146 кристаллографических сортов атомов As, Sb и Bi в структуре соединений, содержащих группировки AsXn, SbXn или.

BiXn (X=0, S, Se, Те, F, CI, Br, I), а также сведения о координационных числах (КЧ) атомов, определенных с использованием метода пересекающихся сфер;

• результаты количественной оценки стереоэффекта Е-пары атомов As (III), Sb (III) и Bi (III) с использованием характеристик их полиэдров ВД (величин Da, G3, распределения (г, ф));

• существование корреляции между параметрами полиэдров ВД и экспериментальными значениями градиента электрического поля для ядер 121Sb и 209Bi в кислородсодержащих соединениях по данным ядерного квадру-польного резонанса;

• сведения о топологических характеристиках катионных и анионных подрешеток в структуре изученных неорганических соединений.

Практическая значимость работы определяется совокупностью полученных данных, позволяющих проводить количественное сравнение стереоэффекта Е-пары в структуре различных соединений и прогнозировать корреляции в ряду «состав — структура», а также использовать рент-геноструктурные данные для интерпретации спектров ядерного квадру-польного резонанса кислородсодержащих соединений сурьмы и висмута.

Работа выполнялась при финансовой поддержке Федеральной целевой программы «Интеграция» (проекты 2.1−212 и А0056) и Российского фонда фундаментальных исследований (проекты 97−03−33 218 и 00−332 609).

Апробация работы и публикации. Результаты диссертационной работы докладывались на I и II Национальных кристаллохимических конференциях (Черноголовка, 1998 г., 2000 г.), II Национальной конференции по применению рентгеновского, синхротронного излучений, нейтронов и электронов для исследования материалов (Москва, 1999 г.), X Симпозиу8 ме по межмолекулярному взаимодействию и конформациям молекул (Казань, 1999 г.), а также на ежегодных научных конференциях Самарского государственного университета. По теме диссертации опубликовано 10 работ, в том числе 7 статей в журналах «Доклады Академии Наук», «Координационная химия» и «Журнал неорганической химии», а также тезисы 3 докладов.

Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из перечня условных обозначений и сокращений, введения, обзора литературы, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов, списка использованных источников (115 наименований) и приложения. Текст диссертации изложен на 131 странице машинописного текста, содержит 34 рисунка и 36 таблиц (в том числе 17 рисунков и 6 таблиц в приложении).

ВЫВОДЫ.

1. Проведен кристаллохимический анализ 1734 неорганических и координационных соединений, содержащих в своем составе атомы As, Sb или Bi в окружении атомов О, S, Se, Те, F, CI, Вг или I. Показано, что метод пересекающихся сфер позволяет определять КЧ атомов в структуре соединений независимо от их состава и строения.

2. Установлено, что объем полиэдров ВД атомов As, Sb или Bi определяется главным образом их валентным состоянием и природой атомов окружения, но практически не зависит от КЧ атомов А. Этот факт свидетельствует, что в структуре кристаллов атомы As, Sb или Bi следует моделировать мягкими (способными деформироваться) сферами постоянного объема, а не жесткими сферами фиксированного радиуса (или объема), как принято в классической кристаллохимии.

3. На примере соединений As, Sb или Bi обнаружено, что критерием наличия неподеленной электронной пары в валентной оболочке атомов А (Ш) является значительное (примерно на 0.1−0.6А) их смещение из центра тяжести собственного полиэдра ВД.

4. Показано, что величины смещения (DA) атомов А (Ш) из центров тяжести их полиэдров ВД могут быть использованы для количественной оценки стереоэффекта Е-пары, а также при анализе симметрии валентно-силового поля вокруг ядер атомов А. Установлено, что уменьшение электроотрицательности атомов A (III) (в ряду As-Sb-Bi) или X (в рядах O-S-Se-Te и F-Cl-Br-I), а также рост КЧ атомов, А приводят к снижению стереоэффекта Е-пары.

121 209.

5. На примере соединений, содержащих атомы Sb и Bi в окружении атомов кислорода, впервые продемонстрировано, что параметры поли.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. Структурная неорганическая химия. Т. 1−3. М.:Мир, 1987.
  2. Р., Харгиттаи И. Модель отталкивания электронных пар валентной оболочки и строение молекул. М.:Мир, 1992. 296с.
  3. Ю.Н., Канищева А. С. Стереохимия халькогенпроизводных трехвалентных мышьяка, сурьмы и висмута. // Проблемы кристаллохимии. 1985. М.:Наука, 1985. С.70−119.
  4. JI.M., Удовенко А. А. Влияние неподеленной пары электронов на структуру и свойства неполновалентных постпереходных элементов на примере соединений мышьяка, сурьмы и висмута. // Проблемы кристаллохимии. 1987. М.:Наука, 1988. С.46−80.
  5. А.А., Волкова JI.M. Кристаллохимия соединений трехвалентной сурьмы. //Коорд. химия. 1981. Т.7, № 12. С. 1763−1813.
  6. Gillespie R.J. The VSEPR model revisited. // Chem. Soc. Rev. 1992. V.21. N1. P.59−69.
  7. Bader R.F.W., Gillespie R.J., MacDougall P.J. A physical basis for the VSEPR model of molecular geometry. // J. Am. Chem. Soc. 1988. V.110. N22. P.7329−7336.
  8. Urch D.S. The stereochemical^ inert lone pair? Aspeculation on the bonding in SbCl63″, SeBr62 TeBr62″, IF6', XeF6 etc. // J. Chem. Soc. 1964. Suppl.l. P.5775−5781.
  9. П.А., Канищева А. С., Михайлов Ю. Н. О влиянии эффективных зарядов на характер связей мышьяка, сурьмы и висмута с халько-генами.//Коорд. химия. 1981.Т.7. № 8. С.1190−1192.
  10. П.Белов Н. В., Годовиков А. А., Бакакин В. В. Очерки по теоретической минералогии. М.:Наука, 1982. 208с.
  11. Fourcade R., Mascherpa G. Hepta, hexa et pentacoordination de Sb (III) dans les fluoroantimonates III alcalins. Mecanismes d’evolution. // Rev. Chim. Miner. 1978. V.15. N4. P.295−306.
  12. Galy J., Enjalbert R. Crystal chemistry of the YA element trihalides: lone pair, stereochemistry and structural relationships. // J. Solid State Chem. 1982. V.44,Nl.P.l-23.
  13. Buslaev Yu.A., Klyagina A.P. Electronic structure and molecular geometry of main group halides. // Coord. Chem. Rev. 1993. V.126. N1−2. P.149−175.
  14. Nowacki W. Zur klassifikation der sulfosalze. // Acta Cryst. 1970. V. B26. N3. P.286−289.
  15. Mullen D.J.E., Nowacki W. Refinement of the crystal structures of the realgar AsS and orpiment, As2S3. // Z. Kristallogr. 1972. V.136. N½. P.48−65.
  16. Stergiou A.C., Rentzeperis P.J. The crystal structures of arsenic selenide, As2Se3. HZ. Kristallogr. 1985. V.173. N¾. P.185−191.
  17. Bayliss O., Nowacki W. Refinement of the crystal structures of stibnite, Sb2S3. // Z. Kristallogr. 1972. V.135. N½. P.308−315.
  18. А.С., Михайлов Ю. Н., Триппель А. Ф. Повторное определение кристаллической структуры синтетического висмутита. // Изв. АН СССР. Серия неорган, материалы. 1981. Т.17. № 11. С. 1972−1975.
  19. Г. Б. Кристаллохимия. М.:Наука, 1971. 400с.
  20. Ю.В., Переш Е. Ю., Головей М. И. Кристаллическая структура RbBiS2. // Изв. АН СССР. Серия неорган, материалы. 1972. Т.8. № 4. С. 777−778.
  21. Schmitz D., Bronger W. Die kristallstruktur von RbBi3S5. // Z. Naturforsch. 1974. V.29b. N8. P.438−439.
  22. А.С., Михайлов Ю. Н., Лазарев В. Б., Триппель А. Ф. Новый сульфовисмутат цезия CsBi3S5. Синтез и кристаллическая структура. // Докл. АН СССР. 1980. Т.252. № 1. С.96−99.
  23. Cook R., Schaefer Н. Darstellung und kristallstruktur von SrBiSe3. // Rev. Chim. Miner. 1982. V. 19. N1. P. 19−27.
  24. Fernandez F., Saez-Puche R., Cascales C. et al. X-Ray diffraction data and magnetic properties of the oxides R3Sb50i2 (R=Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Yb). // J. Phys. Chem. Solids. 1989. V.50. N9. P.871−875.
  25. Prassides K., Day P., Cheetham A.K. Crystal structures ofmixed-valency and mixed-metal salts A2Mnio.5SbVo.5X6 (A=Rb, Cs- M=Sb, Bi, In, Tl, Fe, Rh- X=C1, Br). A powder neutron diffraction study. // Inorg. Chem. 1985. V.24. N4. P.545−552.
  26. Bois A., Abriel W. Zur stereochemie des freien elektronenpaares in AX6E-systemen, VIII. Statisch verzerrte anionen in H3N (CH2)3NH3.3(BiX6)2(H20)2 mit X=C1, Br. // Z. Naturforsch. 1988. V.43b. N8. P.1003−1009.
  27. Zaleski J., Pietraszko A. Structure at 200 and 298K and X-ray investigation of the phase transition at 242K of NH2(CH3)2.3Sb2Cl9 (DMACA). // Acta Cryst. 1996. V. B52. N2. P.287−295.
  28. В.П., Холов А, Гулямова Ф.Г., Муродов Ш. К. Об одном эффекте спонтанной локализации неподеленных пар электронов в структурах типа антимонита индия. // Кристаллография. 1999. Т.44. № 6. С. 10 071 013.
  29. Pyykko P. Strong closed-shell interactions in inorganic chemistry. // Chem. Rev. 1997. V97. N3. P.597−636.
  30. Stergiou A.C., Rentzeperis P.J. Hydrotermal growth and the crystal structures of arsenic telluride, As2Te3. // Z. Kristallogr. 1985. V.172. N¾. P.139−145.
  31. Brown I.D., Shannon R.D. Empirical bond-strength-bond length curves for oxides. // Acta Cryst. 1973. V. A29. N3. P.266−282.
  32. Brown I.D., Altermatt D. Bond-valence parameters obtained from a systematic analysis of the inorganic crystal structure database. //Acta Cryst. 1985. V. B41. N1. P.244−247.
  33. Brown I.D., Wu K.K. Empirical parameters for calculating cation oxygen bond valences. // Acta Cryst. 1976. V. B32. N7. P. 1957−1959.
  34. Allman R. Beziehungen zwischen Bindungsltingen und Bindungsstiirken in Oxidstrukturen. //Monatsh. Chem. 1975. V.106. N3. P.779−793.
  35. O’Keeffe M. A method for calculating bond valences in crystals. // Acta Cryst. 1990. V. A46. N2. P.138−142.
  36. Brown I.D. Bond valence as an aid to understanding the stereochemistry of О and F complexes of Sn (II), Sb (III), Te (IV), I (V) and Xe (VI). // J. Solid State Chem. 1974. V.ll. N3. P.214−233.
  37. Brown I. D. Chemical and steric constraints in inorganic solids. // Acta Cryst. 1992. V. B48. N2. P.553−572.
  38. Troemel M. Empirische beziehungen zu den bindungslangen in oxiden. 3. Die offenen koordinationen um Sn, Sb, Те, I und Xe in deren niederen oxi-dationsstufen. // Acta Cryst. 1986. V. B42. N1. P.138−141.
  39. Wang X, Liebau F. The crystal structure of K6Sb120i8. SbSe3]-6H20. // Eur. J. Mineral. 1991. V.3. N1. P.288−291.
  40. Makovicky E. Crystal chemistry of complex sulfides (sulfosalts) and its chemical application. In Modern perspectives in inorganic crystal chemistry. Kluwer, Dordrecht, The Netherlands. 1992. P. 131−161.
  41. Makovicky E. Modular classification of complex sulfides. Int. Mineral. Assoc., XVIth General Meet. (Pisa), Abstr. Vol. P.256−257.
  42. Skowron A., Brown I.D. Crystal chemistry and structures of lead-antimony sulfides. // Acta Cryst. 1994. Y. B50. N5. P.524−538.
  43. Wang X., Liebau F. Studies on bond and atomic valences. I. correlation between bond valence and bond angles in Sb111 chalcogen compounds: the influence of lone-electron pairs. //Acta Cryst. 1996. V. B52. N1. P.7−15.
  44. Zunic T.B., Makovicky E. Determination of the centroid or «the best centre» of a coordination polyhedron. //Acta Cryst. 1996. V. B52. N1. P.78−81.
  45. Wang X., Liebau F. Influence of lone-pair electrons of cations on bond-valence parameters. // Z. Kristallogr. 1996. V.211. N7. P.437−439.
  46. P.B. Кристаллографическая геометрия. М.:Наука, 1984. 135c.
  47. Engel, P. Geometric Crystallography. Dordrecht: D. Reidel Publishing Company, 1986. 266p.
  48. Fischer W., Koch E., Hellner E. Zur Berechnung von Wirkungsbereichen in Strukturen anorganischer Verbindungen. // Neues Jahr. Mineral. Monat. 1971. N 5. P.227−237.
  49. B.H., Блатов B.A., Шевченко А. П. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов урана (VI) в кислородсодержащих соединениях. // Ко-орд. химия. 1995. Т.21. № 3. С.163−171.
  50. В.А., Шевченко А. П., Сережкин В. Н. Области действия атомов урана (II-VI) в кислородсодержащих соединениях. // Докл. АН. 1995. Т.343. № 6. С.771−774.
  51. В.Н., Блатов В. А., Куклина Е. С. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов Zr(IV) во фторсодержащих соединениях. // Коорд. химия. 1996. Т.22. № 9. С.645−647.
  52. В.А., Погильдякова JI.B., Сережкин В. Н. Окружение ионов калия в кислородсодержащих соединениях. // Докл. АН. 1996. Т.351. № 3. С.345−348.
  53. А.П., Сережкин В. Н., Блатов В. А. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов урана в галогенсодержащих соединениях. // Журн. неорган. химии. 1996. Т.41. № 12. С.1973−1979.
  54. Blatov V.A., Shevchenko А.Р., Serezhkin V.N. Crystal space analysis by means of Voronoi-Dirichlet polyhedra. // Acta cryst. 1995. V. A51. N 6. P.909−916.
  55. Л.Б., Сережкин В. Н. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов урана и правило 18 электронов в сульфатсодержащих комплексах ура-нила. // Журн. неорган, химии. 1996. Т.41. № 3. С.427−437.
  56. В.А., Сережкин В. Н. Области действия атомов рубидия в структуре кислородсодержащих соединений. // Коорд. химия, 1997. Т.23. № 9. С.651−654.
  57. В.Н., Андреев И. В., Блатов В. А. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов Np(IV-VII) в структуре кислородсодержащих соединений. // Коорд. химия. 1997. Т.23. № 10. С.781−784.
  58. B.H., Буслаев Ю. А. Стереоэффект неподеленной электронной пары во фторидах сурьмы. // Журн. неорган, химии. 1997. Т.42. № 7. С.1178−1185.
  59. Дж., Слоэн H. Упаковки шаров, решетки и группы. Т. 1,2. М.:Мир, 1990.
  60. В.А., Полькин В. А., Сережкин В. Н. Полиморфизм простых веществ и принцип равномерности. // Кристаллография. 1994. Т.39. № 3. С.457−463.
  61. СережкинВ.Н., Михайлов Ю. Н., Буслаев Ю. А. Метод пересекающихся сфер для определения координационного числа атомов в структуре кристаллов. //Журн. неорган, химии. 1997. Т.42. № 12. С.2036−2077.
  62. В.А., Шевченко А. П., Сережкин В. Н. Автоматизация кристал-лохимического анализа комплекс компьютерных программ TOPOS // Координац. Химия. 1999. Т.25. № 7. С.483−497.
  63. Р. Физические методы в химии. Т.2. М.:Мир, С. 260.
  64. Cambridge structural database system. V5.19. Cambridge Crystallographic Data Centre. 2000.
  65. Inorganic crystal structure database. Gmelin-Institut fur Anorganische Chemie & FIC Karlsruhe. 1999.
  66. Jones P.G., Beesk W., Sheldrick G.M. et al. Arsenic dioxide. // Acta Cryst. 1980. V. B36. N3. P.439−440.
  67. Mercier R., Douglade J. Structure cristalline d’un oxysulfate d’arsenic (III) As20(S04)2. // Acta Cryst. 1982. V. B38. N6. P.1731−1735.
  68. Amador J., Gutierres Puebla E., Monge M. A. et al. Diantimony tetraoxides revisited. // Inorg. Chem. 1988. V.27. N8. P.1367−1370.
  69. Kumada N., Kinomura N., Woodward P.M. et al. Crystal structure of Bi204 with (3-Sb204-type structure. // J. Solid State Chem. 1995. V. l 16. N2. P.281−285.
  70. Bonazzi P., Menchetti S., Pratesi G. The crystal structure of pararealgar. // Am. Miner. 1995. V.80. N4. P.400−403.
  71. Muller U., Sinning H. Octabromo-cyclohexaarsenat, As6Br8. // Angew. Chem. 1989. V.101.N2. P.187−188.
  72. Ghilardi C.A., Midollini S., Moneti S., et al. // A new arsenic-rich polyan-ion. Synthesis and structure of {(CH3C (CH2P (C6H5)2)3)NiI}2As6I8. J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1988. N18. P.1241−1242.
  73. Driss A., Jouini T. Structure cristalline d’une nouvelle variete polymorphi-que de LiAs03. // J. Solid State Chem. 1989. V.78. N1. P.126−129.
  74. Koehler J., Simon A., Hoppe R. Uber die kristallstruktur von AsF5. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1989. V.575. N8. P.55−60.
  75. Minkwitz R., Nowicki J. Neubestimmung der kristallstruktur von (AsCl4)(AsF6). //Z. Anorg. Allg. Chem. 1991. V.596. N5. P.93−98.
  76. Martin T.M., Schimek G.L., Mlsna D.A. et al. The chemistry of anionic antimony selenides: synthesis and structure of salts of Sb4Se6. «and [Fe2(CO)4(SbSe4)2]2». // Phosphorus, Sulfur, and Silicon. 1994. V.93−94. P.93−103.
  77. В. Кристаллохимия и физика металлов и сплавов. Т.1. М.:Мир, 1977.419с.
  78. Anderson T.L., Krause Н.В. Refinement of the Sb2Te and Sb2Te3 structures. // Acta Cryst. 1974. V. B30. N5. P.1307−1310.
  79. A.A., Горбунова Ю. Е., Давидович P.Jl. и др. Кристаллическая структура нонафтородивисмутата(Ш) калия K3Bi2F9. // Коорд. химия. 2000. Т.26. № 2. С.101−104.
  80. Mercier R., Douglade J., Bernard J. Structure cristalline de Sb203(S03)3. // Acta Cryst. 1976. V. B32. N.10. P.2787−2791.
  81. Douglade J., Mercier R. Structure cristalline de disulfate d’antimone (III) Sb2(S207)3. // Acta Cryst. 1979. V. B35. N.5. P.1062−1067.
  82. Schneidersmann C., Hoppe R. Neue alkalioxoarsenate (V) zur kenntnis von Rb2Li (As04). IIZ. Anorg. Allg. Chem. 1992. V.610. N3. P.103−111.
  83. Schneidersmann C., Hoppe R. Neue alkalioxoarsenate (V) zur kenntnis von Cs2Li (As04). // Z. Anorg. Allg. Chem. 1992. V.610. N3. P. 112−116.
  84. Effenberger H. A short asymmetric hydrogen bond in K4Cu3(As04)2(As03(0H))2. // J. Alloys Compd. 1996. V.233. N1. P.107−111.
  85. Faggiani R., Calvo C. Crystal structure of CaK2As207 and CdK2P207. // Ca-nad. J. Chem. 1976. V.54. N11. P.3319−3324.
  86. Schneidersmann C., Hoppe R. Das erste quaternaere alkalioxoarsenate (V): Cs2Na (As04). // Z. Anorg. Allg. Chem. 1991. V.605. N5. P.67−71.
  87. Lin J.-H., Miller G.J. The structure of Na3SbTe3: how ionic and covalent bonding forces work together. // J. Solid State Chem. 1994. V.113. N2. P.296−302.
  88. Dittmar G., Schaefer H. Zur darstellung und struktur von KSbSe2. // Z. Naturforsch. 1977. V.32b, N11. P.1346−1348.
  89. Eisenmann В., Zagler R. Crystal structure of tripotassium tritelluroanti-monate (III). // Z. Kristallogr. 1991. V.197, N½. P.255−256.
  90. Jung J.-S., Wu В., Stevens E.D. et al. Synthesis and crystal structure of a novel Zintl phase: K3SbTe3. // J. Solid State Chem. 1991. V.94. N4. P.362−367.
  91. А.С., Кузнецов В. Г., Лазарев В. Б., Тарасова Т. Г. Кристаллическая структура RbSbS2. // Журн. структур, химии. 1977. Т. 18. № 6. С.1069−1072.
  92. Sheldrick W.S., Haeusler H.-J. Darstellung und kristallstruktur von RbSb3Se5. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1988. V.557. N2. P.98−104.
  93. Dittmar G., Schaefer H. Darstellung und kristallstruktur von Cs2Sb4S7. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1978. V.441. N4. P.98−102.
  94. А.С., Кузнецов В. Г., Михайлов Ю. Н. и др. Синтез и кристаллическая структура нового сульфоантимонита цезия. // Журн. структур, химии. 1980. Т.21. № 5. С.136−144.
  95. Volk К., Schaefer Н. Cs2Sb8Si3, ein neuer formel- und strukturtyp bei thio-antimoniten. // Z. Naturforsch. 1979. V.34b, N12. P.1637−1640.
  96. А.С., Михайлов Ю. Н., Кузнецов В. Г., Батог В. Н. Кристаллическая структура CsSbS2. // Докл. АН СССР. 1980. Т.251. № 3. С.603−605.
  97. А.С., Михайлов Ю. Н., Лазарев В. Б., Мощалкова Н. А. Кристаллическая структура CsSbSe2. // Докл. АН СССР. 1980. Т.252. № 4. С.872−875.
  98. Rey N., Jumas J.C., Oliver-Fourcade J. et al. Sur les composes III-V-VI: etude structurale du disulfure d’antimone et de thallium. // Acta Cryst. 1983. V. C39. N.8. P.971−974.
  99. Wacker K., Salk M., Decker-Schultheiss G. et al. Die kristallstruktur der geordneten phase der verbintung TlSbSe2. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1991. V.606. N2. P.51−58.
  100. Pfitzner A. Cu3SbSe3: synthese und kristallstruktur. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1995. V.621. N5. P.685−688.
  101. Zoche N., Jansen M. Einkristallstrukturbestimmung an KBi02 und RbBi02 und ein kristallchemischer vergleich der alkalibismutate (III) vom typ MBi02 (M=Na, K, Rb, Cs). // Z. Anorg. Allg. Chem. 1998. V.624. N2. P.205−208.
  102. Bronger W., Donike A., Schmitz D. K3BiSe3, Rb3BiSe3 und Cs3BiSe3 -substitutionsvarianten des Th3P4-typs. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1996. V.622. N5. P.1003−1005.
  103. Bronger W., Donike A., Schmitz D. Ueber alkaliselenobismutate (III), mit einer bemerkung zum Th3P4-typ. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1997. V.623. N7. P.1715−1718.
  104. Eisenmann В., Zagler R. Crystal structure of tripotassium tritelluro bismu-tate (III). // //Z. Kristallogr. 1991. V.197, N½. P.257−258.
  105. Zoche N., Jansen M. On the crystal structure of CsBi02 and CsBi03. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1997. V.623. N6. P.832−836.
  106. McCarthy T.J., Ngeyi S-P., Liao J-H. et al. Molten salt synthesis and properties of three new solid state ternary bismuth chalcogenides, (3-CsBiS2, y-CsBiS? and K2Bi8Sei3. // Chem. Mater. 1993. V.5. N1. P.331−340.106
  107. McCarthy T.J., Kanatzides M.G. Synthesis in molten alkali metal polythio-phosphate fluxes AbiP2S7 (A=K, Rb), A3M (PS4)2 (A=K, Rb, Cs- M=Sb, Bi), Cs3Bi2(PS4)3 and Nao. ieBii^Se- // Z Alloys Compd. 1996. V.236. N1. P.70−85.
  108. Buslaev Yu.A., Kolditz L., Kravchenko E.A. Nuclear Quadrupole Resonance in Inorganic Chemistry. VEB Deutscher Verlag Wissenschaften. Berlin, 1987.
  109. Landolt-Bornstein. 1989. GruppeS. Bd.20c. Springer-Verlag. Berlin.
  110. Jacobson A.J., Calvert A.J. A powder neutron diffraction study of cation ordering in 6H Ba3Sb2Ni09. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1978. V40. N3. P.447−449.
  111. Blatov V.A., Serezhkin Y.N. Order and topology in systems with many particles. // Acta cryst. 1997. V. A53. N2. P.144−160.
  112. B.H., Блатов В. А., Шевченко А. П. Правило четырнадцати соседей и структура координационных соединений. // Докл. АН. 1994. T.335.N6. С.742−744.
  113. В.А., Сережкин В. Н. Некоторые топологические закономерности полиморфизма металлов. // Кристаллография. 1995. Т.40. N2. С.302−307.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!