Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез и физико-химические характеристики комплексов 6s2-и ndm-ионов металлов с аминокислотами

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Рентгеноструктурным методом установлена структура Pb (?-HAla)2(N03)2. В элементарной ячейке содержится 4 атома РЬ, восемь мостиковых молекул аланина и восемь групп N03. Каждый атом свинца имеет координационное число 8 за счет бидентатного О^-связывания двух симметрично эквивалентных молекул ß—аланина с образованием четырехчленных циклов, flz~0 координации двух других молекул аминокислоты… Читать ещё >

Синтез и физико-химические характеристики комплексов 6s2-и ndm-ионов металлов с аминокислотами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • 1. Литературная часть
    • 1. 1. Кислотно-основные свойства аминокислот
    • 1. 2. Препараты аминокислот с ионами металлов
      • 1. 2. 1. Комплексы аминокислот с T1(I), Pb (II) и Bi (III)
      • 1. 2. 2. Комплексы ионов d-элементов с аминокислотами 17 1.2.2.1 Соединения Cu (II), Zn (II), Hg (II), Cd (II), Co (II) и Ni (II) с аминокислотами
        • 1. 2. 2. 2. Комплексообразование Pt (II) и Pd (II) с аминокислотами
    • 1. 3. Устойчивость комплексов металлов с аминокислотами в водном растворе
  • 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Реактивы и оборудование
    • 2. 2. Приготовление реагентов
    • 2. 3. Методики синтеза и идентификации соединений
      • 2. 3. 1. Получение препаратов
      • 2. 3. 2. Анализ соединений
      • 2. 3. 3. Характеристика препаратов
    • 2. 4. Исследование комплексообразования в водном растворе
      • 2. 4. 1. Изучение комплексообразования спектрофотометрическим методом
        • 2. 4. 1. 1. Комплексообразование Bi (III) с L-цистеином
        • 2. 4. 1. 2. Взаимодействие Bi (III) с L-метионином
        • 2. 4. 1. 3. Комплексообразование Bi (III) с DL — лизином
        • 2. 4. 1. 4. Математическая обработка экспериментальных данных
      • 2. 4. 2. Потенциометрическое изучение комплексообразования Т1(1) с L-цистеином
        • 2. 4. 2. 1. Методика эксперимента
        • 2. 4. 2. 2. Определение крутизны электродной функции
        • 2. 4. 2. 3. Образование комплекса Т1(1) с L-H2Cys
  • 3. Обсуждение результатов
    • 3. 1. Препараты T1(I), Pb (II) и Bi (III) с аминокислотами
      • 3. 1. 1. Соединения таллия (1)
      • 3. 1. 2. Комплексы свинца (П)
      • 3. 1. 3. Взаимодействие висмута (Ш) с аминокислотами
        • 3. 1. 3. 1. Устойчивость монокомплекса Bi (III) с L-цистеином
        • 3. 1. 3. 2. Комплексообразование ионов Bi (III) с L-метионином
        • 3. 1. 3. 3. Взаимодействие ионов Bi (III) с DL-лизином
        • 3. 1. 3. 4. Сравнение устойчивости комплексов Bi (III) с L-H2Cys, L-HMet и DL-HLys
        • 3. 1. 3. 5. Трис (цистеинат) висмута (Ш)
    • 3. 2. Препараты d-элементов с аминокислотами
      • 3. 2. 1. Соединения Cu (II), Zn (II), Hg (II), Cd (II), Co (II) иNi (II)
      • 3. 2. 2. Комплексы Pd (II) и Pt (II)
    • 3. 3. Влияние природы металла и АМК на тип координации лиганда
  • Выводы
  • Список литературы
  • Приложение А
  • Приложение Б
  • Приложение В
  • Приложение Г
  • Приложение Д

Аминокислоты — важнейшие биолиганды, они являются составными частями пептидов и белков. Последние играют первостепенную роль во всех жизненных процессах. Аминокислоты (АМК) можно рассматривать в качестве модельных лигандов при оценке и прогнозировании взаимодействий «металл-белок». Поэтому разработка методов синтеза новых комплексных соединений АМК с металлами, изучение их строения и свойств в твердом состоянии являются вкладом как в фундаментальные знания по химии комплексных соединений, так и в области связанные с регулированием ионами металлов биопроцессов. Новые сведения о характерных типах координации АМК позволяют повысить достоверность прогнозов о строении ещё неизученных соединений и представляют дополнительные возможности совершенствования методик направленного синтеза комплексов заданного состава и строения. Полученные новые вещества могут найти применение в качестве лекарственных и косметических средств, различных биодобавок, перспективных магнитных материалов.

Работа выполнялась при финансовой поддержке РФФИ и ККФН (грант 05−03−97 705 РФФИ-ККФН), Международного центра дифракционных данных (грант 93−10 1СОБ) и ККФН «Индивидуальные гранты для молодых ученых» (грант 160 ККФН).

Цель работы. Синтез и изучение свойств комплексов бе2- и пётионов металлов с важнейшими аминокислотами, установление характерных типов координации лигандов в соединениях и влияние на них химической природы металла и лиганда.

Научная новизна. Разработаны методики синтеза и изучены свойства.

О т.

33 комплексных соединений 6б — (Т1(1), РЬ (П), В1(Ш)) и п<1 — ионов металлов.

Со (П), N1(11), Ъп{\ Си (П), С (1(П), Нё (П), Р1(П), Рс1(П)) с 13 аминокислотами (аланином, валином, глицином, изолейцином, лейцином, лизином, метионином, серином, треонином, тирозином, цистеином, аспарагиновой и глутаминовой кислотами). Синтезировано двадцать одно новое соединение. Впервые получены кристаллографические параметры тридцати двух веществ.

Состав полученных препаратов определен на основании данных элементного и химического анализа, а сами они охарактеризованы с помощью термографии, рентгенографии, ИКи КР-спектроскопии. Установлено, что «мочевинный метод» синтеза комплексов металлов с АМК, эффективный при синтезе соединений мало гидролизирующихся ионов металлов, в случае легко гидролизирующихся ионов металлов (РЬ2+, В13,.

О А.

Н^) приводит к загрязнению полученных веществ или вообще к нецелевым продуктам, например, РЬС03 или В1(ОН)3. Показано, что тип координации аминокислотного лиганда (природа донорных атомов, дентатность, терминальное или мостиковое связывание) зависит как от его природы, так и свойств комплексообразователя. Рентгеноструктурным методом определена структура РЬ ((3-НА1а)2(М03)2 и установлена координация (3-аланина в нем только через атомы кислорода. На примере (3-НА1а показано, что для |3-аминокислот все более типичным становится 0,(У-хелатирование. Проведено обобщение собственных и литературных результатов по влиянию на способ связывания аминокислотного лиганда химической природы центрального атома.

Практическое значение. Разработаны методики синтеза и исследованы свойства 33 соединений. Новые данные о составе и строении аминокислотных комплексов металлов позволяют оценить химическое сродство конкретных атомов различных функциональных групп к определенным ионам металлов и повысить достоверность прогнозов о строении ещё не изученных соединений. Разработанные методики получения препаратов могут служить основой для синтеза новых веществ данного класса. Соединения аминокислот с металлами представляют интерес с точки зрения их возможной биологической активности, например, применения в медицинских целях в виде препаратов, обладающих противомикробным и противовоспалительным действием, а также в качестве косметических средств и биодобавок, некоторые из них могут иметь полезные магнитные свойства. Кристаллографические параметры комплексных соединений, представленные в базу Международного центра дифракционных данных (ICDD), являются справочным материалом.

На защиту выносятся:

— методики синтеза 33 соединений 6s — ионов (T1(I), Pb (II), Bi (III)) и ионов dэлементов (Со (П), Ni (II), Zn (II), Cu (II), Cd (II), Hg (II), Pt (II), Pd (II)) с 13 аминокислотами- 21 из них получены впервые;

— результаты определения химического и фазового состава препаратов, типа координации лигандов в комплексах;

— сведения о термографических, рентгенографических, ИКи КР-спектроскопических характеристиках веществ;

— результаты и их обобщение по влиянию химической природы аминокислоты и металла на характерные типы координации в комплексах;

— кристаллографические параметры 32 соединений и данные по строению комплекса Pb (?-HAla)2(N03)2, полученные рентгеноструктурным методом.

По материалам диссертации опубликовано 10 печатных работ. Основные результаты доложены и обсуждены на международных и всероссийских конференциях.

Работа изложена на 133 страницах машинописного текста, состоит из введения, трех глав, выводов и 5 приложений, содержит 49 рисунков и 34 таблицы. Библиография насчитывает 115 наименований.

выводы.

1. Проведено систематическое изучение комплексообразования 6s2- и ndm-ионов металлов с важнейшими аминокислотами. Синтезировано 33 соединения из них новых 21: Tl (L-HCys) (оранжевая и желтая модификации), Tl (L-HGlu), Pb (?-HAla)2(N03)2, Pb (L-Ala)2−3H20, Pb (L-Gly)2-H20, Pb (L-Glu)-3H20, Pb (L-HCys)2, Bi (L-HCys)3, Ni (DL-Val)2(H20)2, Ni (L-Val)2(H20)2-H20, Co (L-Val)2(H20)2-H20,Co (L-Ile)2−2H20, CuCl2(L-HLys), Ni (L-Leu)2−2H20, Cd (L-Leu)2(H20)2, Zn (DL-Met)2, Cd (DL-Met)2, Ni (DL-Ser)2(H20)2, Cu (DL-Tyr)2, Cu (DL-Asp)(H20)2, Pd (L-HCys)Cl (H20). Они охарактеризованы с помощью термографии, РФА, РСТА, Жи КР-спектроскопии, люминесцентной спектроскопии, химического анализа.

2. Впервые получены порошковые рентгенограммы 32 комплексных соединений аминокислот с металлами. Определены их кристаллографические характеристики, они представлены для включения в справочник Международного центра дифракционных данных (ICCD).

3. Рентгеноструктурным методом установлена структура Pb (?-HAla)2(N03)2. В элементарной ячейке содержится 4 атома РЬ, восемь мостиковых молекул аланина и восемь групп N03. Каждый атом свинца имеет координационное число 8 за счет бидентатного О^-связывания двух симметрично эквивалентных молекул ß—аланина с образованием четырехчленных циклов, flz~0 координации двух других молекул аминокислоты и двух, также эквивалентных, монодентатных N03″ -hohob, присоединенных через атомы кислорода.

4. На основании результатов проведенной работы и анализа Кембриджской структурной базы данных (CSD) установлены закономерности координации лиганда в зависимости от природы аминокислоты и металла. Для нейтральных а-аминокислот типично ТМ, 0-хелатирование, а кислых N, 0- и О, Обвязывание с образованием преимущественно полимерных соединений.

В случае глутаминовой кислоты в комплексообразовании с металлом всегда участвует N аминной группы, а с аспарагиновой кислотой сравнительно часто наблюдается 0,(У-хелатирование с участием атомов кислорода от двух карбоксильных групп с образованием устойчивого шестичленного цикла.

5. Цистеин координируется к Т1(1), РЬ (П), В1(Ш) через атомы 8 и О, а Н§-(11) -8. Р^П) и Рё (П) в соединениях с цистеином и метионином взаимодействуют с 8 и N. Си (П), Zn (ll), Сс1(П), Со (П) и №(П) связаны с метионином через атомы N и О, а с цистеином последние четыре металла образуют связи с N и 8.

6. Спектрофотометрическим методом определены условные константы устойчивости В1(Ш) с Ь-НгСув, Ь-НМе1 и БЬ-НЬуз. Установлено, что устойчивость монокоординированных комплексов изменяется в ряду лигандов Ь-Н2Суз>ВЬ-НЬу8>Ь-НМе1.

7. Потенциометрическим методом получены условные константы устойчивости Т1(1) с Ь-Н2Суз при 273, 298 и 323 К. С повышением температуры устойчивость комплекса с цистеином уменьшается.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Н. А. Биоорганическая химия Текст. / Н. А. Тюкавкина, Ю. И. Бауков. -М.: Медицина, 1991. 528 с.
  2. , Т.Т. Биологическая химия Текст. / Т. Т. Березов, Б. Ф. Коровкин. -М.: Медицина, 1982. 725 с.
  3. Неорганическая биохимия Текст.: в 2 т. / Под ред. Г. М. Эйхгорна. М.: Мир, 1978.-Т.1 -432 с.
  4. Smith К.М. Critical Stability Constants. V.6. Second. Supplement N.V. / K.M. Smith, A.E. Martell.- Plenum Publishing Corporation, 1989. 662 p.
  5. , M. Неорганическая химия биологических процессов Текст. / М.-М. Хьюз. Медицина, 1983. — 416 с.
  6. , Ю.Н. Химия координационных соединений Текст. / Ю. Н. Кукушкин. М.: Высшая школа, 1985. — 390 с.
  7. , Ю.Н. Лиганды координационных соединений Текст. / Ю. Н. Кукушкин. Л.: ЛТИ, 1981. — 380 с.
  8. , П.И. Химия галлия, индия и таллия Текст. / П. И. Федоров. -Новосибирск Наука, 1977. 222 с.
  9. A Textbook on EDTA Chelation Therapy Текст. // J. Advan. Med.-1989.-V.2, № 1,2. -P. 17−54.
  10. , Ю.А. Механизмы токсического действия неорганических соединений Текст. / Ю. А. Ершов, Е. В. Плетнева. М.: Химия, 1989. — 350 с.
  11. Химия. Большой энциклопедический словарь Текст. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц.-2-e изд. М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. 792 с.
  12. Вредные химические вещества Текст. / Под ред. В. А. Фисона. Л: Химия, 1988.-512 с.
  13. , А.Г. Комплексоны в клинике профессиональных болезней Текст. / А. Г. Архипова, Л. А. Зорина, Н. С. Сорокина. М.: Медицина, 1975. -287 с.
  14. Llopiz P., Maire J С. // Bull. Soc. Chim. France, 1979, part 1, № 11 12.
  15. Norman, C.L. Some Metal Complexes of Sulfur-containing Amino Acids Текст. / C.L. Norman, R.A. Manning // J. Am. Chem. Soc. 1955. — V. 77. — P. 5225 — 5228.
  16. Gasque, L. Complexation of lead (II) by L-aspartate: crystal structure of polymeric Pb (L-HAsp)(N03) Текст. / L. S. Gasque, B. R. Ferrari, C.R. de Barbarin and others Diaz // Polyhedron.-2000. — V. 19. — P. 649 -653.
  17. , Т. Л. О координационных соединениях метионина Ge(III), Sn (II) Текст. / Т. Л. Туроунбаев, А. Н. Татаренко, М. И. Исхакова и др. // Химия, технология и фармакология физиологически активных веществ.-Ташкент, 1988. С. 100 — 103.
  18. Dittes, U. Overview on bismuth (III) and bismuth (V) complexes with activity against Helicobacter pylori Текст. / U. Dittes, E. Vogel, B.K. Keppler // Coor. Chem. Rev. 1997. — № 163. -P.345 — 364.
  19. Davies, A. E. Bismuth salts and their preparation Текст. / A. E. Davies, Mining and Chemical Products Ltd. Англ. Пат. 816 300, 8.07.59
  20. Ионы металлов в биологических системах Текст. / Под ред. Зигеля X.-М.: Мир, 1982. 168 с.
  21. , Д. Металлы жизни Текст. / Д. Уильяме. М.: Мир, 1983. — 275 с.
  22. , К.Б. Введение в бионеорганическую химию Текст. / К. Б. Яцимирский. Киев: Наук. Думка, 1976. — 144 с.
  23. Якубке, Х.-Д. Аминокислоты. Пептиды. Белки Текст. / Х.-Д. Якубке, X. Ешкат. -М.: Мир, 1985. -285 с.
  24. , Я.И. Соединения с антиоксидантной активностью на основе аминокислоты гистидина Текст. / Я. И. Гонський, P.M. Кубант Пат. 50 510 Украина, МПК6 А61К31/30, С 07 °F 1/08, № 2 002 020 827.
  25. , Б. В. Большая медицинская энциклопедия Текст.: Т. 22. / Гл. ред. Б. В. Петровский. М.: 1989. — С. 121 — 122.
  26. Общая химия. Биофизическая химия. Химия биогенных элементов Текст. / Под. ред. Ю. А. Ершова, В. А. Попкова, С. А. Берлянд и др-М.:Высш.шк., 2005. -560 с.
  27. A.c. 264 410 ЧССР, МКИ4 СО7 F 1/08. Komplexy dvojmocne medi s kyselinou asparagovou a zpiisob jejich pripravy Текст. /1. Horsak, V. Balaz, M. Kotoucek. № 1306−87- Заявл. 26.06.87- Опубл. 15.11.89.
  28. , М.Г. Взаимодействие ацетил ацетоната меди с аминокислотами Текст. / М. Г. Фемен, В. В. Малиновский, С. А. Антонов и др., Киев.гос. торг.-экон. ун-т. Киев, 1996.-5с.: Деп. Украина 5.5.96, № 1118-Ук 96.
  29. , С. И. Электронное и геометрическое строение комплексного соединения цинка с цистеином Текст. / С. И. Нейковский // Журн. неорг. химии, 1999. Т.44, № 7. — С. 1157- 1159.
  30. , Г. Д. Координационные соединения цинка и кадмия с цистеином Текст. / Г. Д. Зегжда, А. П. Гуля, С. И. Нейковский и др. // Корд, химия, 1976. -Т.2. -С.1031 1035.
  31. , Г. Н. Яды и противоядия Текст. / Г. Н. Оксенглендер.- JL: Химия, 1982.-251 с.
  32. Matthew, L. W. Selective recognition of bacterial membranes by zinc (II)-coordination complexes Текст. / W. L. Matthew, J. R. Johnson, C. Lakshmi et al. // Chem. Commun., 2006. P. 1595 — 1597.
  33. Llopiz, P. Studying of some complexes cysteine with metals with help IR-spectroscopy. Текст. / P. Lopiz, J-C. Maire // Bull. Soc. Chim. France, 1979, part 1, № 11 -12.-P. 118−121.
  34. Cambridge Structural Database System, Cambridge Crystallographic Data Centre, University Chemical Laboratories, Cambridge, United Kindom.- 1996.
  35. Rombach, M. Coordination modes of aminoacids to zinc Текст. / M. Rombach, M. Gelinsky, H. Vahrenkamp // Inorganica Chimica Acta.- 2002. № 334. — P.25 — 33.
  36. , J. M., Bear C.A., Hambley T.V., Freeman H.C. // Acta Crystallogr.-1990. -№ 46. -P. 44.
  37. Steren, C.A. Molecular structure of bis (L-leucinate) zinc (II) and single-crystalл
  38. EPR spectra of the substitution all Cu (II)-doped complex Текст. / C.A. Steren, R. Calvo, O.E. Piro et al. // Inorg. Chem. 1989. — V. 28. — P. 1933 — 1938.
  39. Bell P, Sheldrick W.S., Naturforsch Z.- 1984. V. 39. — P.1732.
  40. Wilson, R.B. Structural characterization on of bis (L-methionato) zinc (II), Zn (L-Met)2 Текст. / R.B. Wilson, P. de Meester, D.G. Hodgson // Inorg. Chem. -1977.-V.16.-P.1498- 1502.
  41. Kistenmacher, T.J. A refinement of the structure of bis (L-histidinato) zinc (II) dehydrate Текст. / T.J. Kistenmacher // Acta Crystallogr.- 1972. V. 28, №.4. -P. 1302 — 1304.
  42. Van der Helm, D. The crystal structure of bis (L-serinato) zinc Текст. / D. Van der Helm, A.F. Nicholas, C.G. Fisher // Acta Crystallogr. 1970. — V. B26, №.8. -P. 1172- 1178.
  43. Kryger, L. The crystal structure and absolute configuration of zinc (II) (+)-aspartate trihydrate Текст. / L. Kryger, S.E. Rasmussen // Acta Chem. Scand. 1973.-V.27.-P. 2674−2678.
  44. Gramaccioli, C.M. The crystal structure of zinc glutamate dehydrate Текст. / C.M. Gramaccioli // Acta Crystallogr.- 1966. V. 21, № 4. p.600 — 605.
  45. Sh. Gao, M. Ji, X. Yang, Zh. Fengxing, Zh. Li // Chinese Science Bulletin. -1998.-V. 43.-P.1527.
  46. Ji, M. The enthalpy of solution in water of complexes of zinc with methionine Текст. / M. Ji, Sh. Gao, Q. Shi // J. of Thermal Analysis and Calorimetry.- 2001. -V.65.-P. 301−304.
  47. Sze, Y.K. Raman and Infrared Studies of Complexes of Mercury (II) with Cysteine, Cysteine Methyl Ester and Methionine Текст. / Y.K. Sze, A.R. Davis, G.A. Neville // Inorg. Chem., 1969. -V.14. P. 1969 — 1974.
  48. , A.E. На стыке биологии и химии Текст. / А. Е. Браунштейн. -М.: Наука, 1987.-370 с.
  49. Лен, Ж-М. Супрамолекулярная химия: концепция и перспективы Текст. / Ж-М. Лен. Новосибирск: Наука 1988. — 334 с.
  50. Изучение противоопухолевого действия препаратов «Витурид В» и «Витурид С» Текст. // Отчет НИЦ ТБП. 1995. С. 1 — 5.
  51. , Э. Избирательная токсичность Текст. / Э. Альберт М.: Мир, 1971.-431с.
  52. Janaky, R. Mechanisms of L-Cysteine Neurotoxicity Текст. / R. Janaky, V. Varga, A. Hermann, P. Saransaari, S. S. Oja // Neurochemical Research. 2000. V.25,N 9−10. P.1397- 1405.
  53. Shind, H. Infrared spectra of complexes of L-cysteine and related compounds with zinc (II), cadmium (II), mercury (II) and lead (II) Текст. / H. Shind, T. L. Brown // J. Amer. Chem. Soc.- 1965.- V.87, № 9. P. 1904 — 1909.
  54. , Г. Д. Комплексные соединения кадмия с цистеином Текст. / Г. Д. Зегжда, В. Н. Кабанова, Ф. М. Тулюпа // Журн. неорг. химии, 1975. Т.20. -С.2325−2329.
  55. , Е.Н. Геометрическое и электронное строение различных форм цистеина и его координационных соединений с хлоридами Co(II) и Ni (II)
  56. Текст. / Е. Н. Панова, С. П. Биназарова, Р. А. Омарова и др. // Вест. КазНУ, Сер.Хим. 2003. — № 1. — С. 30−35.
  57. White, J.M. Metal Interaction with Sulfur-containing Amino Acids. II. Nickel and Copper (II) Complexes Текст. / J.M. White, R.A. Manning, C.L. Norman // J. Am. Chem. Soc., 1956. -V.78. -P.2367 2370.
  58. San-Ping, Chen. Синтез и стандартная энтальпия образования L-треоната кобальта Текст. / Chen. San-Ping, Gao Sheng-Li, Yang Xu-Wu et al. // Chin. J.Org. Chem. 2002. — V.22, № 12. — P.1026 — 1029.
  59. , Г. А. Фармацевтическая химия Текст. / Г. А. Мелентьева, Л. Антонова. М. Медицина, 1993. — 575 с.
  60. Stabler, S.P. Bi2 and nutrition: R. Banerjee (Ed), Chemistry and Biochemistry of Bu Текст. / S.P. Stabler New York: John Wiley & Sons, Inc., 2000. — P. 343 -365.
  61. Elinder, C.-G. Cobalt Текст. / C.-G. Elinder, L. Freberg // Handbook on the toxicology of metals / Ed. L. Friberg. Elsvierm. — 1979. — P. 187 — 200.
  62. , Д. А. Соединения металлов в живой природе Текст. / Д. А. Леменовский // Соросовский образовательный журнал. 1997. — № 9. — С. 36 -37.
  63. , У.Г. ПК спектры координационных соединений биометаллов с тиоаминокислотами Текст. / У. Г. Магомедбеков, С. А. Абдулаева, Т. М. Батыров // Даг.гос.ун.- М., 1995. — 13 е., в ВИНИТИ 22.11.95, № 3090-В95.
  64. , Р.Д. Связывание ионов металлов с мембранами Текст. / Р. Д. Уильяме // Биологические мембраны. 1978. — С.118 — 136.
  65. Н.С. // Adv. Protein Chem. 1967. — V.22. — P. 258 — 262.
  66. Li, Jianmin. Studies on crystals of aminoacid complexes (VI) electronic structure of Ni (L-Gly)2-H20 crystals Текст. / Li Jianmin, Ge Cunwang, Pang Jifa // Cryst. Res. and Techn. 1990. — V.25, № 5. — P.93 — 98.
  67. Dolman, R.C. Studies of the binding of a series of platinum (IV) complexes to plasma proteins Текст. / R.C. Dolman, G.B. Deacon, T.W. Hambley // Journal of Inorg. Biochem. 2002. — V.88. — P. 260 — 267.
  68. Farrel, N. Biochemical uses and applications of inorganic chemistry. An overview Текст. / N. Farrel // Coord. Chem.Revue. 2002. — V.232. — P. 1 — 4.
  69. Zalups, R.K. Nephrotoxicity of inorganic mercury СО-administered witch L-cysteine Текст. / R.K. Zalups, D.W. Barfuss // Toxicology. 1996. — V.109. — P. 15−29.
  70. Heudi, О. Kinetic studies of the reactivity between cisplatin and monoaquo species witch L-methionine Текст. / О. Heudi, A. Gailleux, R. Allain // Journal of Inorg. Biochem. 1998. — V.71. — P. 61 — 69.
  71. , И. А. Ингибирующая активность комплексов Pt(II) с метионином Текст. / И. А. Захарова, JI. В. Татьяненко, М. М. Могилевкина, и др. // Журн. неорган, химии, 1981. Т.26, № 4. — С. 1138 — 1139.
  72. Samochcka, К. Researches of some organic complexes Pt, to mark Yb169. Текст. / К. Samochcka, G. Mroczkowska, M. Gzauderna et al. // J. Radioanal. and Nucl. Chem: Lett, 1986. 106, № 3. — P. 156 — 166.
  73. Le moyen de la reception du moyen pharmaceutique pour le diagnostic cancer Текст. Пат. 147 612 ПНР, МКИ4 А61К49/02 / Samochocka Krystyna, Szymendera Janusz- Uniwersytet Warszawski. № 259 997- Опубл. 30.11.89
  74. McAuliffe, C.A. The Infrared Spectra of Palladium (II) and Platinum (II) Complexes of (±) Methionine Текст. / C.A. McAuliffe // J. Chem. Soc. -1967 -V.A. -P.641 — 642.
  75. , О.П. Оптическая активность комплексных соединений Pt(II) и Pt (IV) с хиральными серосодержащими аминокислотами Текст. / О. П. Слюдкин // Коорд. химия, 1997. Т.23, № 6. — С. 440 — 444.
  76. , К.Б. Биологические аспекты координационной химии Текст. / К. Б. Яцимирский, Ю. И. Братушко, Л. И. Бутарин. Киев: Наук. думка, 1979. — 266 с.
  77. Пат. 5 366 723 США. МКИ5 А 61 К 49/00, 33/24. Method of alleviating toxicity originating from treatment with anticancer platinum compounds Текст. / T.Istvan. № 27 135: Заявл. 05.03.93- опубл. 22.11.94- НКИ 424/10.
  78. , Н. Н. Синтез комплексных соединений палладия(П) с а-аланином и фенил-аланином Текст. / Н. Н. Чернова, Л. Г. Шахова, Ю. Н. Кукушкин // Журн. неорган, химии, 1976. Т.21, № 11.- С. 3027 — 3030.
  79. , Ф.Б. Химия комплексных соединений Текст. / Ф. Б. Гликина, Н.Г. Ключников-М.: Просвещение, 1982. 160 с.
  80. , Ф. Равновесия в растворах Текст. / Ф. Хартли, К. Бергес, Р. Олкок. М.: Мир, 1983.-360 с.
  81. , Ю.Ю. Справочник по аналитической химии Текст. / Ю. Ю. Лурье. М.: Мир, 1979.- 480 с.
  82. , Г. Комплексонометрическое титрование Текст. / Г. Шварценбах, Г. Флашка. М.: Химия, 1970. — 360 с.
  83. Bottari Е. On the behaviour of cysteine as ligand of cadmium (II) Текст. / E. Bottari, M.R. Festa // Talanta. -1997. V.44. — P. 1705 -1718.
  84. , А.Г. Руководство по определению показателей качества воды полевыми методами Текст. / А. Г. Муравьев. С.П.6.: Крисмас+, 1999. — 304 с.
  85. , Л.А. Ионометрия в неорганическом анализе Текст. / Л. А. Демина, Н. Б. Краснова, Б. С. Юрищева и др. М.: Химия, 1991. — 192 с.
  86. , А.И. Руководство по аналитической химии редких элементов Текст. / А. И. Бусев, В. Г. Типцова, В. М. Иванов 2-е изд. — М.: Химия, 1978. -432 с.
  87. , К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений Текст. / К. Накамото. М.: Мир, 1991.-536 с.
  88. , Л. Инфракрасные спектры сложных молекул Текст. / Л. Беллами. М.: Изд-во иностр. Литер., 1963. — 337 с.
  89. , Ф. Определение констант устойчивости Текст. / Ф. Россотти, X. Россотти М.: Мир, 1964. — 364 с.
  90. , В.И. Исследование сложных равновесий в растворе Текст. / В. И. Белеванцев, Б. И. Пещевицкий. Новосибирск: Наука, 1978. — 256 с.
  91. McConnell H. The method of spectrofotometric determination of stability constants Текст. / H. McConnell, N. Davidson // J. Am. Chem. Soc. 1950, № 7. -P. 3164−3170.
  92. Бек, М. Химия равновесий реакций комплексообразования Текст. / М. Бек. -М.: Мир, 1973.-360 с.
  93. , Н.Н. Синтез и характеристика комплексов Т1(1) с цистеином Текст. / Н. Н. Головнев, Г. В. Новикова, С. Д. Кирик // Известия Вузов. Химия и химическая технология. 2005. — № 8. — С.141 -143.
  94. Stevens W. J / W.J. Stevens, М. Krauss, Н. Basch, P.G. Jasien // Can. J. Chem. 1992. — V.70. — P. 612 — 630.
  95. Кон, В. Электронная структура вещества волновые функции и функционалы плотности Текст. / В. Кон // Успехи физических наук. — 2002.- № 3. С. 336−348.
  96. Curtiss, L.A. Assessment of Gaussian-2 and density functional theories for the computation of enthalpies of formation Текст. / L.A. Curtiss, K. Raghavachari, P.C. Redfern et al. // J.Chem. Phys. 1997. — V.106, № 3. — P.1063- 1079.
  97. Becke, Alex D. A new inhomogeneity parameter in density-functional theory Текст. / Alex D. Becke // J.Chem. Phys. 1998. — V.109, № 6. — P. 2092 — 2098.
  98. , Н.Н. Синтез комплексных соединений металлов с р аланином Текст. / Н. Н. Головнев, А. Д. Васильев, М. С. Молокеев и др. // Вестник КрасГУ. Естественные науки, Красноярск: КрасГУ, 2004, № 2.- С. 18−20.
  99. Bordallo, H.N. Vibration dynamics of crystalline L-alanine Текст. / H.N. Bordallo, M. Barthes, J. Eckert // Physica B. 1998. — V. 241. — P. 1138 — 1140.
  100. Fukushima, К. Assignment of vibration bands of DL-alanine Текст. / К. Fukushima, Т. Onishi, Т. Shimanouchi, S.-I. Mizushima // Spectrochimica Acta. -1959.-P. 236−241.
  101. Farias, R. F. A calorimetric investigation into copper-arginine and copper-alanine solid state interactions Текст. / R. F. Farias // Transition Metal Chem. -2002.-V. 27.-P. 253 -255.
  102. , H.H. Изучение комплексообразования L-цистеина с ионами Pb(II) и Т1(1) Текст. / H.H. Головнев, Г. В. Новикова // Материалы международной научной конференции «Молодежь и Химия». Красноярск: КрасГУ, 2003.- С.76−80.
  103. Gao Sh-li. Phase equilibria of Cr (N03)3-Met-H20 system with synthesis and characterization of solid complexes Текст. / Sh-li. Gao, S-p. Chen, H-y. Li, R-z. Hu, Q-z. Shi // Thermochimica Acta. 2003. — V.395. — P. 121 -125.
  104. , H.H. Синтез соединений d-элементов с аминокислотами Текст. / H.H. Головнев, Г. В. Новикова, А. Д. Васильев и др. // Вестник КрасГУ. Естественные науки. 2006. — № 2. — С. 38 — 44.
  105. , JI.A. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии Текст. / JI.A. Казицына, Н. Б. Куплетская. М.: Высш. шк, 1971.-264 с.
  106. Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Текст. Т. 1 / Под.ред. Варшавского Я. М., Луценко И. Ф. -М.: Химия, 1967. 532 с.
Заполнить форму текущей работой