Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез и физико-химические свойства оксохлоридов и оксобромидов сурьмы и висмута

Диссертация: Синтез и физико-химические свойства оксохлоридов и оксобромидов сурьмы и висмута
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

BiH0fB>>3, 8i3o4bk, BhOj. ce, Bif2o, pCe2, и в^2о1Рв^ и определить их термические и кристаллические константы (симметрию и параметры элементарных ячеек). В результате рентгенографических исследований новых оксогалогенидов висмута обнаружена связь их структур со структурами % О3 и BiOX. Методом генерации второй гармоники лазерного излучения (ГВГ) установлен нецентросимметричный характер структуры… Читать ещё >

Синтез и физико-химические свойства оксохлоридов и оксобромидов сурьмы и висмута (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • 1. СИСТЕМА СУРЫЛА-КИСЛОРОД-ХЛОР (БРОМ)
    • 1. 1. Система сурьма-кислород
    • 1. 2. Системы сурьма-хлор, сурьма-бром
    • 1. 3. Системы оксид сурьмы (Ш) — хлорид сурьмы (Ш), оксид сурылы (Ш) — бромид сурьмы (Ш)
  • 2. СИСТЕМА ВИСМУТ-КИСЛОРОД-ХЛОР (БРОМ)
    • 2. 1. Система висмут-кислород
    • 2. 2. Системы висмут-хлор, висмут-бром
    • 2. 3. Системы оксид висмута (Ш) — хлорид висмута (Ш), оксид висмута (III) — бромид висмута (Ш)
  • ЭКСЖРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • 3. ПОСТРОЕНИЕ Т-Х ФАЗОВЫХ ДИАГРАММ СИСТЕМ ^b^-Sbd^ i03-SbBi3.B/z03 -Шъ, Ъ%0Ь -В/6*
    • 3. 1. Методы исследования
    • 3. 2. Анализ и очистка исходных компонентов
    • 3. 3. Методика приготовления образцов
    • 3. 4. Результаты и их обсуждение
  • 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ОКСОГАЛОГЕНИД-ОВ СУРЬМЫ И ВИСМУТА
    • 4. 1. Оксохлориды и оксобромиды сурьмы
    • 4. 2. Оксохлориды и оксобромиды висмута
  • 5. РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ И Ж И КР СПЕКТРЫ 0КС0ХЛ0РИД0 В И 0КС0ЕР0МИД0 В СУРЬМЫ И ВИСМУТА
    • 5. 1. Рентгенографическое исследование фаз в системах
  • Ме203-МеХ3, где Me -ЗЬ, 8/ и X — С1, Е>г
    • 5. 2. Ж и КР спектры и обсуждение кристаллического строения оксохлоридов и оксобромидов сурьмы и висмута
  • 6. РОСТ КРИСТАЛЛОВ И ИССЛЕДОВАНИЕ НЕКОТОРЫХ ФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ОКСОХЛОРИДОВ И ОКСОБРОМИДОВ СУРЬМЫ И ВИСМУТА
    • 6. 1. Методика эксперимента
      • 6. 2. 1. Выращивание монокристаллов оксогалогенидов сурьмы
      • 6. 2. 2. Выращивание монокристаллов оксогалогенидов висмута
    • 6. 3. Гидротермальный синтез оксогалогенидов висмута
    • 6. 4. Исследование некоторых физических свойств оксохлоридов и оксобромидов сурьмы и висмута

Развитие и внедрение электронной техники в различные сферы народного хозяйства выдвигает в качестве первоочередной задачи поиск новых н^ганических материалов с определеннывж физическш, 1и свойства^ли, такшли как полупроводниковые, сегнетоэлектрические, ферромагнитные, нелинейно-оптические и другие. В последнее врегдя большое внимание уделяется изучению халькогенгалогенидов и оксогалогенидов сурылы и висмута. Повышенный интерес к соединениям этого класса (А В -^ С^ -^) обусловлен наличием полупроводниковых и сегнетоэлектричес1ШХ свойств у некоторых халькогенгалогенидов (например SbSI, SiSBi.)/I/ и сегнетоэластических свойств у оксоиодида сурьмы состава 360^1 /2/, Наименее изученными из указанного класса соединений являются оксохлориды и оксоброгшды сурьглы и висглута. В литературе описаны лишь отдельные их представители, полученные гидролизом соответствующих галогенидов сурьмы и висглута. Данные по фазовым диаграммам состояния оксид металла — хлорид маталла и оксид металла — брогшд металла (металл-сурьгла, висг.1ут) наиболее полно характеризующие составы и термические свойства соединений, отсутствуют, По аналогии с халькогенгалогенидами и оксоиодидагли гложно ожидать, что оксохлориды и оксоброгшды сурьглы и висглута окшкутся интересншли, в качестве материалов для электронной и оптической техники. Систеглатическое исследование оксохлоридов и оксоброглидов сурьмы и висглута представляет интерес для неорганической хиглии, значительно расширяя круг известных оксогалогенид- 5 ных соединений этих металлов. Целью настоящей работы явилось определение условий образования, составов и областей устойчивости оксохлоридов и оксоброглидов сурылы и висмута путем построения Т-х фазовых диагршлгл систем хлорид (Ш) и бро^лид (Ш) сурь№ 1 или висмута оксид (Ш) того же металла, а также выращивание монокристаллов и измерение некоторых физичесхшх свойств тройных соединений Б системах. — 6.

— 112 -ВЫВОДЫ.

1. Впервые построены Т-х фазовые диаграммы разрезов Sb203 -SbCPs и S63O3 — SbBb3 тройных систем сурьмы-кислородхлор (бром).

2. Для неописанного ранее оксобромида сурьмы ЗЬ^ОиВья проведено индицирование рентгенограммы порошка и определены параметры элементарной ячейки.

3. Изучена термическая устойчивость оксогалогенидов сурьмы в атмосферах азота и воздуха и установлено, что термическая диссоциация протекает ступенчато с отщеплением легколетучего тригалогенида сурьмы и окончательным продуктом термолиза являются £Ь203 — в азоте и U-Sb^O^ -на воздухе.

4. Разработаны методы получения и получены монокристаллы фаз ЗЬцО$Х2 и SbfOnXz. Методом генерации второй гармоники лазерного излучения (ГВГ) установлен центросимметрич-ный характер их структур.

5. Впервые исследованы и построены Т-х фазовые диаграммы разрезов Bl203 — BiCd? и Bi203 — Bi6t3 тройных систем висмут-кислород-хлор (бром).

6. Для пяти неописанных ранее оксогалогенидов висмута.

Bij, OsBь, Bi304Ci, , 3i/20,p&2 и Bh20/PB>t>2 рентгеновскими методами определены параметры элементарных ячеек. Анализ параметров элементарных ячеек позволил предположить их слоистое строение и построить модели структур этих соединений, основанные на чередовании слоев типа $ - Bi2 03 и BiOX «Предложен гомологический рад оксогалогенидов висмута.

7. Изучена термическая устойчивость оксогалогенидов висмута.

— из в атмосферах азота и воздуха. Установлено что, независимо от состава газовой среды оксогалогениды висмута составов BiOX > Bi% O/fCPs и Bijf0fB$ 2 разлагаются ступенчато с отщеплением тригалогенидов висмута до BizkOsiXio. Потери веса образцов В^О&Хщ, B>i3 Oj, X и Bi^O/pX^ при нагревании до температур 900,800 и 700 °C, соответственно, не обнаружено.

8. Разработаны методы получения и получены монокристаллы фаз BiOX, BiиO/sOB6, Bijf0sBi2 и Si24 О31Xю. Методом ГВГ установлен нецентросимметричный характер структуры оксо-бромида висмута Bi^O^Bi-s .

9. Изучена возможность гидротермального синтеза оксогалогенидов висмута и построена диаграмма полей кристаллизации оксохлоридов висмута в координатах mct=-рН.

10. Методом ЯКР установлено отсутствие центра инверсии в структурах соединений B^O^Cl и В^зОцВъ (по наличию линий пьезоэлектрического резонанса) и обнаружена значительная зависимость интенсивности переходов в спектрах ЯКР от слабых магнитных полей.

— 108 -ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Исследованные нами разрезы MegOg — MeXg тройных систем металл-кислород-галоген содержат в качестве металлов два бли-жайщих аналога — сурьму и висмут. Галогены также являются ближайшими аналогами — хлор и бром. Однако, вид полученных Т-х фазовых диаграмм систем на основе оксида сурьмы и оксида висмута существенно различен, как по количеству промежуточных кристаллических фаз, так и по термической устойчивости.

Например, оксохлориды сурьмы и висмута простейшего состава имеют температуры плавления 280 и 1035 °C, соответственно, причем у первого характер плавления инконгруэнтный, а второй плавится конгруэнтно.

Разложение оксогалогенидов простейшего состава как сурьмы так и висмута на воздухе проходит с отщеплением тригалоге-нида металла, однако окончательным продуктом разложения в случае SbOC? является U — Sb^Oif, а в случае Bi’OCiBijjf 03i. Это связано, по-видимому, с увеличением устойчивости окислов сурьмы при повышении степени окисления сурьмы, тогда как среди соединений висмута наибольшей устойчивостью обладают соединения, содержащие висмут в степени окисления (+3) /179/.

Кристаллохимия кислородногалоидных соединений сурьмы значительно отличается от кристаллохимии аналогичных соединений висмута, что, по-видимому можно связать со значительным увеличением ионного радиуса висмута по сравнению с сурьмой.

7 Т Sb -0,90, 8i -1,20 10 нм) /180/.Для трехвалентной сурьмы в соединениях с кислородом и в оксогалогенидах наиболее характерны координационные числа 3 и 4 /181/. Координационное.

— 109 число 6 найдено лишь в диоксиде сурьмы 86 '86, причем октаэдр вокрут сурьмы (У) правильный, а вокруг сурьмы (Ш) искаженный /181/. Наиболее характерное координационное число трехвалентного висмута в оксогалогенидах равно 4 и 5 /158/.

Как известно, координационные числа металлов в окислах прежде всего определяются соотношениями мезду ионными радиусами металла и кислорода, а также электронной конфигурацией иона металла. Несмотря на то что окислы сурьмы не являются чисто ионными соединениями, в первом приближении и к ним можно применить принципы типично ионных соединений. Отношение радиусов St)" l02~ равно 0,66, с%~f (J3 — 0,46 и &i'" /02~ -0,88. В двух первых случаях соотношения соответствуют пределам характерным для октаэдрической координации /180/, а в третьем — кубической координации. Однако наличие неподеленной nail Z ры 55 электронов трехвалентной сурьмы и 6 5 электронов у трехвалентного висмута вынуждает эти металлы предпочитать более меньшие координационные числа и приводит к сильным искажениям координационных полиэдров. Причем этот эффект сильнее выражен в случае соединений сурьмы, по-видимому, вследствие его значительно меньшего ионного радиуса. Эта же причина, возможно приводит к тому, что симметрия оксогалогенидов сурьмы гораздо ниже симметрии оксогалогенидов висмута (табл.3,6,16). Как видно из данных этих таблиц, симметрия ни одного из пяти оксогалогенидов сурьмы не выше моноклинной, в то время как из десяти оксохлоридов и оксобромидов висмута четыре фазы (BiOX и Bi^O/pX?) кристаллизуются в тетрагональной сингонии.

Таким образом, полученный экспериментальный материал по изучению разрезов Ме20з — МёХд тройных систем металл-кислород.

— но галоген расширяет круг известных оксогалогенидов сурьмы и висглута и позволяет выявить закономерности составов и термических свойств образующихся в системах промежуточных фаз Дальнейшее детальное изучение структур оксогалогенидов висмута, по-видимо-му, может дать ответ на важный вопрос о расположении атомов кислорода в структуре высокотемпературной ^" -модификации оксида висглута (Ш), нестабильной при нормальных условиях.

Практическое значение работы состоит в том, что в ней разработаны методы синтеза оксогалогенидов сурьмы и висмута, а также методы получения их монокристаллов. Последовательное изучение Т-х фазовых диаграмм методами ДТА и РФА позволило открыть неописанные ранее соединения составов ffbjOffBbz «.

BiH0fB>>3, 8i3o4bk, BhOj. ce, Bif2o, pCe2, и в^2о1Рв^ и определить их термические и кристаллические константы (симметрию и параметры элементарных ячеек). В результате рентгенографических исследований новых оксогалогенидов висмута обнаружена связь их структур со структурами % О3 и BiOX. Методом генерации второй гармоники лазерного излучения (ГВГ) установлен нецентросимметричный характер структуры BiifOsb^^ • Изучение спектров ядерного квадрупольного резонанса (ЯКР) соединений Bi30jfX также указывает на отсутствие в их кристаллических структурах центра инверсии (пьезоре-зонанс). Кроме того, спектры ЯКР фаз Bi^D^CC и оказались чувствительными к слабым магнитным полям, что позволяет предположить возможность их использования в качестве датчиков слабых магнитных полей.

Интересным с практической точки зрения является дальнейшее изучение кристаллических структур и физических свойств оксогалогенидов висглута составов ВцО^Вь^, Bi^D^X и.

— Ill.

Bi/gfljpXg, так как вследствие дефектной кислородной под-решетки они могут оказаться эффективными твердыми электролитами.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Э.А., Фридкин В. М., Сегнетоэлектрики типа AWn, М., Наука, 1982 г., стр. 227.
  2. Krouvtr V., MtscJ/e К., Schuhmachtr (VVapour growth of antimony Oxidt-Iodide, and lh fzrwdabilt Properitib, J. bysf. growth, ISM, f. M/lS, № 1,p. 173−18Z.
  3. Hwnuj //., Kohlmajtr UntertueJittAgw uMrdm fjywbdtift Vtrkodim von ВЫ -dnhrnon -Oxydin irn scJirndte/tcissyw Butardi, ЪгътлШ, /957, 6.10, wf 1, s. z-15.
  4. Simon &t1Thakrl., Ъл*- Htnntnis dzr Oxydt du CLnti-niom,
  5. Ctnorg.OUlg. Ckrn’Lt, my, В. Ш7 ^ 1%53-m.8. ftfe /37., Ito Т., tyntkiic IrwrgcufiuL Тсп-мсксшде tHater/аЛ. L Pnpamiwn omL ProputM of Ic-mUmL (Iniunony (v) CLddL, Mi. CWf.W.j^an, 1368, VM, ыг^.ъъъ-ьы.
  6. Simoit OiUMr ЪиЖЬл, &i$ta?l$rbUtlMr cuuL (trt dir ^ajbwUoff6(ncUri (j id djui Oxydm dv> QntwwnA, Z.Oxwrg. OJUq. Chuvui, Ш7, B.165, Hf. i-3, S.3140.
  7. Тарасова Д.В., 0ленькова И.П., Дзисько В. А., Товстоног В. В., Каракчиев Л. Г., Влияние условии получения на величину поверхности и фазовый состав катализаторов на основе окислов сурьмы, I. Окислы сурьмы, Кинетика и катализ, 1971 г., т.12,№ 6,с.1546−54.
  8. Д.Г., Бурмистров В. А., Шейнкман А. И., Клещев Г. В., Стадии предвыделения при дегидратации гидрата пятиокиси сурьмы, Доклады АН СССР, 1979 г., т.245, № 6,с.1358−60.
  9. Г. В., Трофимов В. Г., Клещев Д. Г., Шейнкман А. И., Структурные исследования гидрата пятиокиси сурьмы, Кристаллография, 1976, т.21, № 4, с.832−33.
  10. В.Г., Шейнкман А. И., Клещев Г. В., 0 пятиокиси сурьмы в кристаллическом состоянии, Ж.структуры.химии, 1973, т.14,, с. 275−79.
  11. Ziaubrt J., Mnop.O.j йуалм С, Wccdkam f.W. Я, Ру rock torn Ж Tlw Oxiclu ofQntwwwg: ад X-rmj omoL ITIossfeouor btudy, Camd.J. (Wintry, 1Ш, V.50, N5, p. G30-W.
  12. QJk fa., Iio Т., S^nihiiL irtor^ouui m-exchange matuwJU, &u?L. Chm. SoLjcfian, 136S, VM, N10, p. 1Ш-15П.
  13. А.И., Исследование методом ЯГР состояния примесных ионов и в некоторых антиферромагнетиках, Автореферат канд.дисс., Москва, МГУ, 1975, с. 21.
  14. Schmrmetin L, Rumpel П., BerncLt И/., tynUbt ven ftianimon-fxntoxidt
  15. Z. NedurfoneA, W1, 6.3H{.6, S. W-GiB.
  16. Rujnpd ti., Berndt W.7 ttMm war-mann Ышл. Oxlei-tiwl fydr-oxid, Phasui du fuvifvuertifen dntwwns,
  17. Z. Hoiur-fcnch, im, B.336, Hfl, s. .
  18. Уси?ьа1 W., tin sialic rurttur ven. flrtgeitf-. MS, B.9D, /*/-/**.
  19. HI., §-и>. faubJtLdrwdur von dntimvn (v)-oxid, Qdsi (jyd., № 3,4. MS, iV3, p. 5ЪЬ'5Ч%.
  20. ШИпуег Hn (ftocher fl., Ufar dtr ШюпеиГ&ъ foofixxu dwiimcnoxydi, H. dnorcj. (Щ. thwut, 1ЭМ, 8.165, Hf i-3, S. V-45-.24. yolwdy.P., htfb&trt Itudi cU Ytkjujtf> (wtcmchmb) акЬМш eeii
  21. Rem tliim. miiurofe, 1Э7Л, ?.9, iv6, p. $ 45-sa.
  22. ЦаЬшйс ЩФогс J., ti^ ^ vtiMtimmi tn mduxi euyww dt Ifrtidl myUrnmiCjpu.,
  23. Batf. eJuro. Ш, /5. 77/- m-.
  24. J., Шик cU twolutwn ek Lead, мйшпира ш frtutwn Щ1Ш, Rw.Chim.Mirwati, 1971, t.9, V6,863−376.
  25. Rocjm%j $>трш 0L. L, Ткь Сщ4оХ Ibruciurt oj. pSbJ)^. CL Nat/Polymorph, Prvc. Etwm. Soc., ышпбгг, Ьоо-Ш.
  26. StofiM d. Ly Rogm 7/k Urudure. ef Mby.Chm.iot., Cfum. bmrmunrnt., /365″, N13, p. 611−613.29. dfopahmshhou} P. S>.} tVconohar //., Qjutva/itilt, JL-ib^04l driftl. Struct. Comm., /375, К />. т~Ш.
  27. Thornton С/., d Neutron Щ/гаейоп UuoUf of Ji-ibJ)^,
  28. Q4a firtf^., w?, v.633, p. iw-тъ.
  29. Кузьмин А.И., Шварц А. Л., 3виададзе Г. Н., Дзевицкий Б. Э., Ядерный квадрупольный резонанс 121,123^ в 0КИСдах сурьмы,
  30. Ж.физической химии, 1979, т.53, W I, с.51−54.
  31. Э.А., Моргунов В. Г., Демина Л. А., Долгих В. А., Исследование строения диоксида сурьмы? Ь.О. методом ЯКР121,123^ ^ Ж.неорган.химии, 1979, т.24, W 9, с.2337−40.
  32. Long (j.l}.j$hi/in$ y.^Bowa LH., Moss Scaur spaL-tr-a of. dntumony ox id?6,1.orti blud. tkm. UJthh, /НЗ, V.5, Nto, p. 793-m.
  33. H*fedw> yM.)BeuU4y (j.i IVajcrnt CX., Йг S>b~0rtnds-zir ?bOl5j№tcmcuiy (WaK hww- es> rontgwmaiitljmi rizsgahta, WlaqyMtr llmSolyotid, 19П, l93>-xol.
  34. М.Б., Шостак И. С., Сотникова М. Н., Плющев В. Е., Рентгенографическое изучение fi-^b^O^, Изв.АН СССР, Неорганические материалы, 1975, т. II, № 5,с.962−63.
  35. В.В., Тарасова Д. В., Дзисько В. А., Каракчиев Л. Г., Влияние условии получения на величину поверхности и фазовый состав катализаторов на основе окислов сурьмы.П.Прокаленные окислы сурьмы, Кинетика и катализ, 1972, т.13,Р 5, с.1258−1268.
  36. Ha^&Mlb tt.J., Вшссьу fy, ОЬлскя-ITlajor L, Ttrrrvo- шvol копЦмьт&Ъъдм. им^шскиш^ Жц? b-Qfw bwud1973, t. 7?, N3, р. ш-т.
  37. Л.A., Физико-химическое исследование некоторых разрезов тройных систем Me-Te-0 (Me =5>b"B>i)> Кандидат. диссертация, М., Химфак МГУ, 1980, с. 151.
  38. Waring 1. L, Roth R.&., ParkrHl, Brower W. S., Phax. bfuMrhmeL Crys-bil (jrowth in {fit ttbudi &nUnwn&k, byshws ~Ma$b03, б^Д-H!$b03j md ib^-NbibOs-Naf, J./fomM NB$, 13%, I/.&0A, p. W-774.
  39. Сыч A.M., Цейтлин M.H., Недилько С. А., Пополитов В. И., Орто-стибат сурьмы, Ж. не орган, химии, 1975, т. 20, № II, с. 2890−94.
  40. В.И., Лобачев А. Н., Цейтлин М. Н., Кристаллизация ортоантимоната сурьмы в гидротермальных условиях, в сб."Рост кристаллов из высокотемпературных водных растворов", М., Наука, 1977, с.198−216.
  41. К., Кристаллические структуры двухкомпонентных фаз, М., Металлургия, 1971, с. 531.
  42. Itl.^J., Ke^dritUs S. В., Pofymorplv’sm of Qrdirnof^j Tri-oxidui (XMxL -fc|ra S-fru-C^iM"^- of Or4horomSic. J-orm, у. (Уим. Phqz., 193?, v.5y p. GOO.
  43. CLyreiwaZ УХ, Sko^>himoJian fi. JL, biswat Й.6., Cin-iiMjony Ox (cU*>. fat Г, y. Tku-MeJt ttml" /915, V. рл35-Ш.
  44. . W.B., Ткл innpodw рщъшГ-с о/ qjaMw^ trioxicU, У Цм.Ским. W., 1950JV.52, Ы10, р. Ъ86Э-ЪЬЧЧ.
  45. Rolbr-ts 2. J.- viae T/u CUdirwOr*y- &*vtimoruj irioxioU, eh
  46. CjCpaloiCrish/uw P. S., ffleuaokar H. f HiruXtCt MicAajuSm^ of. TrMV>{errvieriL<�№ in ftniirvwrv^ Iri mda frcm Orthrom? it Ifofmiuuttlo vjJUL $тшплпШ, J. Md S-tott Chm.,№ 5j№jbfl, p. 61-W.
  47. Sehr&ns Rownbledt Cf. 171., lapouur pressure (m/L tturmo-dyn&mcs> of Qrtkorom&e, eu4irvu? ruj trmick (VafanJihitt), fr Uwt. TkutrvdyMnuu,.l945t V.5, Ml, p. 143−188.
  48. Scui S. M, AWx ВЛ.) Ipzdromdric, UuMjefVvLhidu? t (L V&potimt'wn o{ (vmpoiinM &(ttrbuUt muL Ordimoruj timmts. of via, J. ttww. Phys., mo, УГ.51,
  49. E.К., Чижиков Д. М., Цветков Ю. В., Ольшевский М. В., Масс-спектрометрическое исследование испарения окиси сурьмы, Ж. физической химии, 1973, т.47, № 6, с.1547−48.
  50. М.А., Спиридонов В. П., Электронографическое исследование строения молекулы окисла сурьмы (Ш), Ж. структурн, химии, 1961, т. 2, № 5, с.542−44.
  51. Е.К., Чижиков Д. М., Давление и состав пара над окислами химических элементов, М., Наука, 1976, с.125−128.- 120
  52. А.И., Петров Е. С., Фазовая диаграмма и давление насыщенного пара в системе -^^.Диссоциация пентахлорида сурьмы, Изв. СО АН СССР, сер.хим.наук, 1974,№ I, вып.2,с.20−25.
  53. Оррегтат Н., iSttai^iuv^bdructit uiir, &b??s имАdAAbeddiem^uJiyuwctit -$btl5,2. ttlhj. ckurut, /96У, 5.356- Hf. 1−2., f-?.
  54. А.И., Петров Е. С., Изучение плавкости и давления насыщенного пара в системе Sb, Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук, 1970, № 4, вып. 2, с. 36−42.
  55. S’Me- R ¦ (р Tht Vapour ртьи/Щ QcrvcL tnwfti-u ф (SiDMjl OMiimoriy katichb, J. P (vys. Chun., 1963, v. 6 p.50l-502>.69. ft., PUmdt V., Akppi В. !Y)., iapomcdw Unty of Ike$ЬВг3 ty Тегкеп-Щьшоп mdlu) d, TkurnocJuftucA p.MHSS.
  56. Нараи-Сабо И., Неорганическая кристаллохимия, Будапешт, Изд-во АН Венгрии, 1969, с. 503.
  57. LinctyvislL, №<�к, J. W^.ftW. Chun., 1356,
  58. Wtwn HAAIWR., The trgsfetl 6LMIйшЬи-ЦтисЛил-ъ of ttrdirMny THbrormdi: J-
  59. Guffaw fW^tc /?.7 Ткл (tybied щаА (ЫЛЫЫГ Umdwrt of (MirMYv^TribwMidj. fl-CLnJiMfrjlribromdi, yXkwi.&ot. 13G1, p. ms-uu.74 ^ ЬоиЖц> В J., Stoti ty.J., BeM WdiitUj omxL PoLfinorplutrn щ Ш5 *M Ml3, J. /3637 V. 39, ЛГЗ, УЗ/-Ш.
  60. Вби/дея LH., lUxws J. IsjOft^j (j.lf.j Isonwr shifts In (hdi-wwruj НаЛхМ, J. Chun.PhfS.j 1363, V.5I, ь/5, p. Z010-%611.- 121
  61. P., Четяну.И., Неорганическая химия, М., Мир, 197I, T. I, с. 543.77. bUtt€vnd. /П., On Ни. ^{tddtcctu of Qrutirnenу (///) Qxihetliek6.e. The (Lr-^j-ai ur^utw^ of iboei. drfdv Цмш, 05Hj B.6, Ы8, p. 81-tit.
  62. Bellucrruni fj., fornawi ГН., Mcoktti M., Ifatura? Wfitluiil dnitrvboruj Oxyhalidib,
  63. К.И., Фомичев В. В., Зимина Г. В., Плющев В. Исследование колебательных спектров оксихлорида сурьмы. Ж.неорган.химии, 197I, т.16, № 7, с.1895−97.
  64. К.И., Головин Ю. М., Фомичев В. В., Колебательные спектры оксигалогенидов сурьмы(Ш)Д.неорган.химии, 1973, т.18,1. II, с.2922−24.
  65. Я.П., Получение монокристаллов Йу^^х и их свойства, Кристаллография, 1979, т.24, № 3, с.608−10.
  66. Zitmc IV., hktmJt dw> n/ibmuth (i)-^cU. Ъ.Ожorg. iMg. CJvumi, 135%, 6Л69, ЦЛ, 3.99-ltfl.
  67. Завьялова А, А., Имамов P.M., Пинокер З. Г., Определение кристаллической структуры гексагональной фазы В/О. Кристаллография, 1965, Т. 10, № 4, с.480−84.
  68. А.А., Имамов P.M., Электронографическое исследование структуры фаз в системе б/ -0 и некоторые вопросы кристаллохимии окислов висмута, в сб."Металлиды-строение, свойства, применение", М., Наука, 1971, с.105−112.
  69. А.А., Имамов P.M., Пинскер З. Г., Электронографичес-кое исследование системы Bi-o в тонких слоях. Кристаллография, 1964, т.9, №, с.857−63.
  70. А.А., Имамов P.M., Определение кристаллической структуры новой тетрагональной фазы в системе Bi -0 .к Кристаллография, 1968, т.13, № I,, с.49−52.
  71. ITIedun^di J. W. t On ikt Umdurt о{ Iveponktal ШкшиАй flxick Tfun film, j, Mid Лети., W5, l (A5, ЫЗ, p. 352.-359.
  72. Л.П., Майер A.A., Грачева H.A., Влияние примесей на полиморфизм окиси висмута. Труды МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1973, вып.76, с.67−70.
  73. M&isttuZMcL Швлшюн H., UejcL У., &(Топ илlit) oxidt on Ua Pk&JrC Trcwbition. y.tkiM. loc. Jap., Lid. IV5, p.
  74. L, ЩшЦ., leuua К, tUdkooi Przpctrinej (ф &i?muUk (in) Gxidi omxL tiz Рк&ье. ТгвилмИоп.y.UuuiM. Sec. ^%f>., CkvM. OAMI Ind.ClwM., /9*3, УЗ, рм-w.
  75. WleiUM-'t&jci /?., WlaAurmiL H.} %gulkL Y., PhM^ft-amAsiUon of. Bi
  76. Heurwify H.Q., Cfirarek fl. l}., Г/ц Pofymorpkifrw
  77. OX idl. Tlwrrvwoluwutev V. 18, Nf4 p. Ш-1Ы.
  78. Ьел/m MibsuueltL, 3/^-3^. y.ttjw.Cuvuwut ?oc., 136Я, V. t/5, VS, p. 335-Ъ (о.
  79. Rao СМ., Rao Cj. V. L, HfwicUiA 5., PkaM- Tr ели formations euui Z&cArical Propzxjju, faivnurtk i&>eyjuoxidjL.
  80. J. Ckwi., 1%% l/. V3, л/3, 641−645.
  81. W//7 tin., Wtbomd t.l., Hmi of Tra^mfotmatwn in Qisnuith
  82. Qiidi ddtr-ftumi by BtffermtifrL-Thir-M&l йушЬ^й (юга). у. ti/BZ, 1965f V. 69 A, N1 у р. Ш-%3.
  83. Wibotr* § M, htapcor M.L., UanebuiL fru Ъам-щ (ornwdion Bi^Ps•
  84. Phenol, dhuuie, Alew. Zol^i, /9Н, 6.93, S. 3сь-зе*.
  85. В.И., Ильин В. К., Определение давления пара веществ экспресс методом. Ж.неорган.химии, 1970, т.15, № 10,с.2843−47.
  86. Е.К., Чижиков Д. М., Цветиков Ю. В., Ольшевский М. В., Масс-спектрометрическое изучение испарения окиси висмута. Доклады АН COOP, 1972, т.207, № 2, с.354−55.
  87. В.К., Давление пара Biл05 . Ж.неорган.химии, 1976, т.21, № 6, с.1645−48.
  88. НО. Die.riyf-edUtruxtur шпоиМш d-Bi^.
  89. U^imAMJWbbWCGL
  90. ЪЛмлмЪуeri-CL We&MbtL <ои ам duAoni&tixi №иг>сЬиш1югш?гj. CLppi. V., Ы1, p.114. бЬляЬлш d.lC.j Touytor Profit of Po^dw
  91. ЪЩгаЖ&ц bedec: It’s itofu, LlmUcbicnt, ша! ftpptioatiow in ЪоЦ (Mimbhj. y. Mid. Utah &ье*и., mi, l/.SU, *l2L, pM3−2l?.
  92. H. &.) O^j-luL Unxduur^ fahwdhЩCjrojexidjL/Hue.
  93. HeJCWi§ H.&.J VJeutiC J.W., Phmz ЯеЛбсЬшА inwick. 2-.6Ux>rg. (ClXfg. iUvmiz, н{.Ы, SJ (?-fW.117. iiHutL^j %-reuj of fobmuAk, irioKiok. Cu-dv .Tlivwr. МЪЧ-, ISLAjHf. tfj MIS.
  94. A.A., Имамов P.M., К вопросу о кубической структуре ^-St^Oj . Кристаллография, 1969, т. 14,® 2, с.331−33.
  95. Sehrodu- //., tyia ICriMlUnudur dtf- Цоск1шр&гъ-bMrvwdifimtim vm ^n^wuxt (m) -cxida
  96. Z. CUorg. СЦЩ.1%Ш1., tdcz, B.2>tt, HfbA, S. tu-№.120. f/aru/ffi K. GL, fymwk ft t&driuxl PrepeAiiS vflbjL emdL & 5 BimuUh t&>yidexicU.y.Mid Hede, CIumi., /$?S, К 26, МЛ, p. MS-SLM.
  97. Tjlvi/ahoreu //., M&g&j Y., Hifh Oxidt Ion fondudiori Ы BiJ)^ Wdfaurunj SrD, CaO, 1. J. Qppt- Ml, /)Jm122. $бЛои/ ^jSeLd^e.^ Ufa dn W/'b/Wft (m) -oxidi hut kch.
  98. SojuLu^stoff^tkoM: (p-tYLOctifinatc&ft).- 125
  99. Z.Onortj. ШЦ. C-fabmt,. rn, 6.32S, 44-GZ.123. йм^мШщ в., Mhtmm Tk tnj^ot fracture <4p-Biz05 HiuixjL TiKmm.}je^Hdam НамААиерг, 19П, МПИ, p.
  100. A.A., Имамов P.M., К вопросу о структуреfi^i^s в тонких слоях. Кристаллография, 1971, т.16,Р 3, с.516−19.
  101. Сперанская Е.И., Скориков В. М., К вопросу о силленит фазе,
  102. Изв. АН СССР, Неорган. материалы, 1967, т. З, № 2, с.345−50.126. $tef>hetiw/? ML, Ztrucjxirat $ 1шИы tfs&mt Udytmtazd cmML pkam &f.rnktd midv> truwUHn^ J. SM tkwi., in5, v./5t /VI, p. 1−8.
  103. Mrakam S.C., Je^ia&fi J. C-, Structure. o, ^054−1/041.
  104. Bruion TM- BncejX., № 0.1, Whiff in РЛ.С., Tkt fU* § rowtk ofs&Mt ?-В/л<93 tr-ys-foA By Top lidmiqux.y. growth, N1, p.
  105. Srict yt., Tkt CompobitwH
  106. Ц, Tht mating-point dieejh&w efiht Sybiun^ Chiotine. j BimvbottU — Brcm int.
  107. Z.Pkys,. Vim., (Щ 3. 5M*-5Si.
  108. J. йт.Скмч. Ъюс., 1558, V.80, MM, p.*il5l-
  109. Hmkafl Л., MdbbJ.%1 Crt^ol ttruduHL of gism-utkttlonocktorick. J. ?А&*и. PfiyS. y МЫ, К 36, /½, p. 551−551.
  110. Г. Г., Соколова M.A., Исследование системы biBt-Bi.. Известия СФХА, 1954, т.24, с.151−60.
  111. Yosim Колот Lh^ Saifaxh ЯЛ., TofioC LLJhz Bismuth-fasMuih Tnkomidt (ml diimuih -Bismuth Trileotuk Jytfoms. J.Phfs. thmin mi, к y/r p. lt-51.
  112. McduAtj S. 6.} O-iln ?/. Sttf/wasiSfd J. Т., Tfw ttyital
  113. BmdjSL H. j Zur- Polynwrpklc (кб BrismutintcomidA, 2. UrishMofr., !9 $ 0, В. i5f, ЛГЗ-4,
  114. IVes&tcuca Y.^umioU, Tht vaporрнельшг of&iwvdh ifichloHdji. J. lm-Eommo/i Met., /973,1/33, p. 357−3*9.140. bannister Ткл tryitot ^{rudurt tftju. Bninuitk
  115. OtykeUdu,. tYlimrcd. Шар, l°>$ 5, К П, р. 49-Sf.141. iiUtn Ц., S&icO^ on ЫОС1уЫОВг, BiOI. Svmsk.Rzm. TidsiUr., 19Щ V.53,
  116. Штилиха M.B., Чепур Д. В., ЯЦкович И.И., Выращивание монокристаллов оксигалогенидов висмута методом химических транспортных реакции. Кристаллография, 1971, т.16, № 4, с.840−41.
  117. М.В., Чепур Д. В., Теплопроводность кристаллов оксигалогенидов висмута. Шизика твердого тела, 1972, т.14,№ 5,с.1569−70.
  118. И.Ф., Рубиш И. Д., Штилиха М. В., Чепур Д. В., Энергетический спектр уровней прилипания в монокристаллах оксигалогенидов висмута. Физика и техн.полупров.197I, т.5,№ 5,с.740−41.
  119. Г. Д., Борец А. Н., Берча Д. М., Штилиха М. В., Двухфононное поглощение в монокристаллах BiOCl, Шг, BiOI .
  120. Физика твердого тела, 1972, т.14,Р 9, с.2125−27.
  121. М.В., Чепур Д. В., Влияние одноосного сжатия и электрического поля на длинноволновый край фундаментального поглощения слойстых кристаллов оксигалогенидов висмута. Физика и техника полупроводников, 1972, т. б, Ш б, с.1162−64.
  122. М.В., Чепур Д. В., Люминесценция и энергетические уровни в кристаллах вт jiofc и б/ 01 ,
  123. Физика и техника полупроводников, 1972, т.6,№ 6,с.1106−10.
  124. В.М., Штилиха М. В., Чепур Д. В., Кампи Ю. Ю., Фотоэмиси-онные исследования кристаллов оксигалогенидов висмута. Физика твердого тела, 1972, т. 14, W- 3, с.787−89.
  125. А.Н., Штилиха М. В., Пуга Г. Д., Некоторые оптические свойства и особенности энергетической структуры слойстых кристаллов оксигалогенидов висмута, Изв.ВУЗов, физика, 1974,№ 7,с.25−9.
  126. ЪйШЬ J, ?.?)., ThJL QmxL Spiclrec of На Qn^Midk (т) OXldl ЦвЦДц. jf. Incrg. H^JU&vr Ишм., 1 $Н,/.35, Ы5, р.15Ъ)-153Ъ.
  127. Ricimont й., Spzctrz ihfr-aroufz ек epulpxu Oxyhafopw^ dn ttibwuctk et dt terre*, reuru.
  128. Sfxcfrochwi. m, v. ISA, ivf, p.ixwixw.152. 2mJ. f Wentov- Lfn
  129. ZiichtuMj шлА 0ptcsehu VefkeMw von &iOCl~ btrisJ-aMjw.lribiM (W TzchniKT B. if,
  130. PeJbd GL.R., R&o tf. tt, SluvatcuAVMr Cj.ic.
  131. Udron пиастру (c)/ rmdk Qxythbridt Ы^ЫШЬл.fowbA шлА Tejd? ruK} тч M3, $.°>OS-908.
  132. В.П., Гречина H.K., Потенциометрическое определение стандартных термодинамических характеристик кристаллического оксихлорида висмута. Электрохимия, 1969, т.5,Р h, с.426−29.155. Bas-W Г у., IMtfiMHJ.,
  133. МасИш- 1§ ил&горо1леАотпал of l0%i in ftW-4 OxyhaJbh.- 128
  134. J. ГИадпе&с Rmonma, 19Щ, v. U, N3, р. М-Ш.
  135. М.В., Термогравиметрический анализ и выращивание кристаллов оксигалогенидов висмута.
  136. Ж. неорган. химии, 1983, т.28, № 2, с.283−86.
  137. L.^., Mbirand т., On Ike Ст^Ы Mrutturz 4
  138. Oxychforidt, Bil405fCilo, tki Гъотоrphm OxyftraHudt (^h^i-LatiLcjL OxyKeifidu").
  139. Hopffwtwb Ткл tryvfeiZ Itr-ucAcur-t of Bi^CI^.
  140. A.M., Поповкин Б. А., Новоселова А. В., Изучение Т-х проекции диаграммы состояния системы Sb^Oj-Sbl^.
  141. Доклады АН СССР, 1973, т.213, № 2, с.342−44.
  142. A.M., Поповкин Б. А., Новоселова А. В., Т-х проекция диаграммы состояния системы 6/1^ 5/^ .
  143. Ж.неорган.химии, 1974, т.19, № 9, с.2553−56.
  144. В.Я., Бурмистрова Н. П., Озерова М. П., Пуринов Г. Г., Практическое руководство по физико-химическому анализу, Казань, Изд-во Казанского ун-та, 1971, с.172.
  145. Гиллер Я.JI., Таблицы межплоскостных расстоянии, М., Недра, 1966, т.2, с. 360.
  146. Нургалиев Б.З., Поповкин Б. А., Новоселова А. В., Физико-химический анализ систем
  147. Ж.неорган.химии, 1981, т.26,т.26,№ 4,с.1043−47.
  148. .З., Поповкин Б. А., Новоселова А. В., Физико-химическое исследование систем В/^ В/Х3 (где Х=££). Материалы УШ-ой Всесоюзной конференции по термическому анализу, Москва-Куйбышев, 1982, с. 139.
  149. Нургалиев Б.З., Васекина Т. Ф., Барон А. Э., Поповкин Б. А., Ново- 129 селова А.В., Т-х фазовые диаграммы систем BiJ)^ 6t
  150. Bi6r3. Ж. не орган. химии, 1983, т. 28, № 3, с. 735−738.
  151. Картотека CLSTW 13−529, 24−153.167. Картотека ttSTlfl II-694
  152. .З., Получение и термическая устойчивость окси-хлоридов и оксибромидов сурьмы, в сб. «Материалы конференции молодых ученых Химического факультета МГУ, посвященной ХХУ1-ому съезду КПСС», M. I98I, часть.1У, с.769−71. деп. от 8.02.1982, 575−82.
  153. К,ehuhymcMw М., tfifsckt Я., ^nfkesls
  154. .З., Поповкин Б. А., Стефанович С. Ю., 0 новых окси-бромидах и оксихлоридах висмута. Ж.неорган.химии, 1983, т.28,1. Р 9, с.2207-II.
  155. JI.M., Трунов В. К., Рентгенофазовый анализ. М., Изд-во МГУ, 1976, с. 230.
  156. Ф.В., Борзенкова М. П. Новоселова А.В., Система• Ж-неорган.химии, 1981, т.26,№ I, с.222−25.
  157. .Г., Лазарев В. Б., Шаплыгин И. С., Исследование суб-солидусной части фазовых диаграмм двойных систем №, tu, Pi)> Ж.неорган.химии, 1979, т.24,№ 6,с.1663−68.
  158. Ормонт Б.3>., Введение в физическую химию и кристаллохимию полупроводников. М., Высшая школа, 1982, с. 528.
  159. Н.С., Общая и неорганическая химия, М., Высшая школа, 198I, с. 679.
  160. Г. Б., Кристаллохимия, М., Наука, 1971, с. 399.
  161. Т.Н., Стереохимия соединении трехвалентной сурьмы. Ж.структуры.химии, 1966, т.7,с.146−168.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!