Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез и некоторые свойства диоксотиетанилтриазолов

Диссертация: Синтез и некоторые свойства диоксотиетанилтриазолов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

На кафедре фармацевтической химии Башкирского государственного медицинского университета проводятся систематические исследования по синтезу и изучению продуктов взаимодействия 2-хлорметилтиирана с азолами — тиетанилазолов, которые проявляют иммуномодулирующую, бронхолити-ческую, противомикробную и другие виды активности. Однако, диоксотиета-нилтриазолы остаются практически не исследованными как… Читать ещё >

Синтез и некоторые свойства диоксотиетанилтриазолов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА 1. Синтез и биологическая активность замещенных 1,2,4-триазолов (литературный обзор)
    • 1. 1. Синтез замещенных 1,2,4-триазолов реакциями циклизации
    • 1. 2. Синтез замещенных 1,2,4-триазолов введением заместителей по атомам азота
    • 1. 3. Синтез замещенных 1,2,4-триазолов введением заместителей по атомам углерода
    • 1. 4. Биологическая активность замещенных 1,2,4-триазолов
  • ГЛАВА 2. Синтез и химические свойства 3,5-дизамещенных 1-(1,1-диоксотие-танил-3) — 1,2,4-триазолов (обсуждение результатов)
    • 2. 1. Синтез исходных соединений
    • 2. 2. Синтез 3,5-дизамещенных 1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазолов
      • 2. 2. 1. Синтез исходных 5-замещенных 1-(тиетанил-3) — и 1-(1-оксотиетанил-3)-3 -бром-1,2,4-триазолов
      • 2. 2. 2. Реакции окисления 5-замещенных 1-(тиетанил-3) — и 1-(1-оксотиетанил-3)-3 -бром-1,2,4-триазолов
    • 2. 3. Химические свойства 3,5-дизамещенных 1-(1,1-диоксотиетанил-3)
  • 1,2,4-триазолов
    • 2. 3. 1. Реакции 3,5-дизамещенных 1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазолов со спиртами
    • 2. 3. 2. Реакции 3,5-дибром-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазола с фенолами
    • 2. 3. 3. Реакции 3,5-дибром-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазола с Э-содержащими нуклеофилами
    • 2. 3. 4. Реакции 3,5-дибром-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазола с МН-азолами
  • ГЛАВА 3. Биологическая активность синтезированных соединений
    • 3. 1. Влияние на реологические свойства крови
    • 3. 2. Антидепрессивная активность
    • 3. 3. Противомикробная активность
  • ГЛАВА 4. Экспериментальная часть
    • 4. 1. Синтез исходных соединений
    • 4. 2. Синтез исходных 5-замещенных 1-(тиетанил-3) — и 1-(1-оксотиетанил-3)-3-бром-1,2,4-триазолов
    • 4. 3. Синтез 5-замещенных 3-бром-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазо-лов
    • 4. 4. Реакции 3,5-дизамещенных 1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазолов со спиртами
    • 4. 5. Реакции 3,5-дибром-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазола с фенолами
    • 4. 6. Реакции 3,5-дибром-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазола с Б-содержащими нуклеофилами
    • 4. 7. Реакции 3,5-дибром-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,'4-триазола с 1ЧН-азолами
  • ВЫВОДЫ

Актуальность проблемы. В настоящее время большое внимание уделяется поиску новых биологически активных веществ и созданию на их основе эффективных и безопасных лекарственных средств. Этим требованиям удовлетворяют производные 1,2,4-триазола, которые находят широкое применение в медицинской практике при лечении грибковых и вирусных инфекций, в терапии онкологических заболеваний. Известны производные 1,2,4-триазола, проявляющие противомикробную, противосудорожную, противовоспалительную, иммуномодулирующую и другие виды активности [97]. Интерес к этому классу соединений ежегодно возрастает, что подтверждается большим количеством публикаций по химическим и биологическим свойствам 1,2,4-триазолов.

На кафедре фармацевтической химии Башкирского государственного медицинского университета проводятся систематические исследования по синтезу и изучению продуктов взаимодействия 2-хлорметилтиирана с азолами — тиетанилазолов, которые проявляют иммуномодулирующую, бронхолити-ческую, противомикробную и другие виды активности. Однако, диоксотиета-нилтриазолы остаются практически не исследованными как в химическом, так и в биологическом плане. Поэтому исследование химических свойств и поиск новых биологически активных соединений в ряду диоксотиетанилтриазолов является актуальным.

Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ ГОУ ВПО «Башкирский государственный медицинский университет Росздрава» по проблеме «Изыскание и изучение новых лекарственных средств». Номер государственной регистрации 1 200 707 996.

Цель исследования. Разработка методов синтеза новых диоксотиетанилтриазолов, изучение их химических, физико-химических свойств и биологической активности.

Задачи исследования.

1. Исследовать реакции 3,5-дибром-1-(тиетанил-3)-1,2,4-триазола с фенолами, ал кили арилмеркаптанами. Разработать методы синтеза 5-замещенных 3-бром-1-(тиетанил-3)-1,2,4-триазолов.

2. Осуществить синтез новых 5-замещенных 3-бром-1-(1-оксотиетанил-3)-1,2,4-триазолов реакциями окисления 3,5-дизамещенных 1,2,4-триазолов, содержащих тиетановый цикл.

3. Осуществить синтез новых 5-замещенных 3-бром-(1,1-диоксотиета-нил-3)-1,2,4-триазолов реакциями окисления 3,5-дизамещенных 1,2,4-триазолов, содержащих тиетановый и тиетаноксидный циклы.

4. Исследовать реакции 5-замещенных 3-бром-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазолов со спиртами, фенолами, алкили арилмеркаптанами и N11-азолами. Разработать методы синтеза 5-замещенных 3-бром-1,2,4-триазолов и 3-замещенных тиетан-1,1 -диоксидов.

5. Установить строение и изучить физико-химические свойства впервые синтезированных 5-арилокси-, 5-алкилтиои 5-арилтиопроизводных 1,2,4-триазола, а также 3-замещенных тиетан-1,1-диоксидов.

6. Провести скрининг синтезированных соединений на наличие фармакологической активности и отобрать вещества, перспективные для дальнейшего углубленного изучения.

Научная новизна. Впервые изучено взаимодействие 3,5-дибром-1-(тиетанил-3)-1,2,4-триазола с фенолами, алкили арилмеркаптанами. Установлено, что при взаимодействии 3,5-дибром-1-(тиетанил-3)-1,2,4-триазола с фенолятами и тиолятами натрия образуются 5-замещенные 3-бром-1-(тиетанил-3)-1,2,4-триазолы.

Исследованы реакции 3,5-дибром-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазола со спиртами, фенолами, алкили арилмеркаптанами и 1МН-азолами. Установлено, что при взаимодействии 5-замещенных 3-бром-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазолов со спиртами, фенолами, алкили арилмеркаптанами и МН-азолами в присутствии алкоголятов натрия происходит элиминирование тиетандиоксидного цикла с образованием 3-замещенных тиетан-1,1-диоксидов и 5-замещенных 3-бром-1,2,4-триазолов.

Осуществлен синтез 5-арилокси-, 5-арилтио-, 5-алкилтиопроизводных 3-бром-1 -(тиетанил-3)-, 1 -(1 -оксотиетанил-3)-5 1 -(1,1 -диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазолов.

Новизна исследований подтверждена 1 патентом на изобретение № 2 339 632.

Практическая значимость. Разработаны методы синтеза 5-замещенных 3-бром-1-(тиетанил-3)-, 3-бром-1-(1-оксотиетанил-3) — и 3-бром-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазолов и 5-замещенных З-бром-1,2,4-триазолов, которые могут быть использованы для получения новых биологически активных веществ. Разработан способ получения 3-замещенных тиетан-1,1-диоксидов, который может быть использован для создания новых соединений с аналогичной химической структурой.

На наличие антидепрессивной активности изучено 18 соединений, на наличие противомикробной активности — 14, у 7 соединений изучено влияние на реологические свойства крови. Обнаружены некоторые закономерности взаимосвязи между структурой веществ и их биологической активностью. Найдены соединения, обладающие выраженной гемореологической активностьюмоноэтаноламмониевая соль 2-[3-бром-1 -(1,1 -диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазо-лил-5-тио]уксусной кислоты и диэтаноламмониевая соль 2-[3-бром-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазолил-5-тио]уксусной кислоты — и антидепрессивной активностью — 3-метокситиетан-1,1-диоксид, 3-(2-изо-пропил-5-метилфенокси)тиетан-1,1 -диоксид и 3-фенилсульфонилтиетан-1,1 -диоксид. Разработан лабораторный регламент на производство 3-метокситиетан-1,1-диоксида.

Представленные в работе методы синтеза новых производных 1,2,4-триазола и тиетан-1,1-диоксида, результаты изучения их биологической активности используются при проведении научных исследований на кафедрах микробиологии, фармакологии № 1 с курсом клинической фармакологии и фармацевтической химии с курсами аналитической и токсикологической химии Башкирского государственного медицинского университета, на кафедре фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета.

Апробация диссертации. Результаты исследований доложены на 69-й Республиканской итоговой научно-практической конференции студентов и молодых ученых Республики Башкортостан с международным участием «Вопросы теоретической и практической медицины» (Уфа, 2004), на IV Межрегиональной научно-практической конференции «Фармация XXI века» (Новосибирск, 2004), на Международной научно-технической конференции «Актуальные проблемы технических, естественных и гуманитарных наук» (Уфа, 2005), на Межвузовской научно-технической конференции «Актуальные проблемы технических, естественных и гуманитарных наук» (Уфа, 2006), на VI Всероссийской интерактивной конференции молодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» (Саратов, 2007), на VI Всероссийском научном семинаре с молодежной научной школой «Химия и медицина» (Уфа, 2007), на Международной конференции по медицинской химии «Drug Discovery and Selection» (Lille, 2007), на XV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2008).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 14 научных работ, в том числе 8 статей, 5 тезисов и 1 патент на изобретение.

Положения, выносимые на защиту.

1. Установленные закономерности взаимодействия 5-замещенных 3-бром-1,2,4-триазолов, содержащих в положении 1 тиетановый цикл, с фенолами, алкили арилмеркаптанами, и содержащих тиетандиоксидный цикл, со спиртами, фенолами, алкили арилмеркаптанами и NH-азолами.

2. Разработанные методы синтеза 5-замещенных 3-бром-1-(тиетанил-3)-, 3-бром-1 -(1 -оксотиетанил-3) — и 3 -бром-1 -(1,1 -диоксотиетанил-3)-1,2,4-три-азолов.

3. Разработанные методы синтеза 3-замещенных тиетан-1,1-диоксидов и 5-замещенных 3-бром-1,2,4-триазолов.

4. Структуры синтезированных соединений, установленные на основе^ спектральных исследований.

5. Результаты скрининга биологической активности производных 1,2,4——^ триазола и тиетан-1,1 -диоксида.

Объем и структура диссертации. Работа изложена на 160 страницах ^ состоит из введения, обзора литературы, 3 глав экспериментальных исследов^^ ний и выводов.

Список литературы

включает 196 источников. Работа содерж-^—^ 87 схем химических реакций, 15 таблиц, 12 рисунков, приложение.

ВЫВОДЫ.

1. Разработаны методы получения 5-арилокси-, 5-арилтиои 5-алкилтио-3-бром-1 -(тиетанил-3)-1,2,4-триазолов реакциями нуклеофильного замещения 3,5-дибром-1 -(тиетанил-3)-1,2,4-триазола с фенолами, арили ал-килмеркаптанами.

2. Разработаны методы получения 5-арилокси-, 5-арилсульфинили 5-алкилсульфинил-3-бром-1 -(1 -оксотиетанил-3)-1,2,4-триазолов реакциями окисления атома серы 3,5-дизамещенных 1-(тиетанил-3)-1,2,4-триазолов.

3. Разработаны методы получения 5-арилокси-, 5-арилсульфонили 5-алкилсульфонил-3-бром-1 -(1,1 -диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазолов реакциями окисления атома серы 3,5-дизамещенных 1-(тиетанил-3)-1,2,4-триазолов и 1-(1-оксотиетанил-3)-1,2,4-триазолов,.

4. Установлено, что реакции 3,5-дизамещенных 1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазолов с алкоголятами, фенолятами и тиофенолятами натрия приводят к элиминированию тиетандиоксидного цикла с образованием 3-замещенных тиетан-1,1-диоксидов и 3,5-дизамещенных N£1−1,2,4-триазолов.

5. Установлено, что при взаимодействии 3,5-дибром-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазола с алкилмеркаптанами может происходить как элиминирование тиетандиоксидного цикла и образование З-этилтиотиетан-1,1-диоксида, так и замещение атома брома в 5 положении.

6. Установлено, что при взаимодействии 3,5-дибром-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазола с натриевыми солями азолов происходит элиминирование тиетандиоксидного цикла и образование N-(1,1-диоксотиетанил-3)азолов.

7. По результатам биологических испытаний выявлены соединения, проявляющие гемореологическую и антидепрессивную активность.

8. Для углубленных испытаний рекомендованы З-метокситиетан-1,1-диоксид, 3-(2-шо-пропил-5-метилфенокси)тиетан-1,1-диоксид и 3-фенил-сульфонилтиетан-1,1-диоксид как вещества, проявляющие высокую антидепрессивную активностьмоноэтаноламмониевая соль 2-[3-бром-1-(1,1диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазолил-5-тио]уксусной кислоты и диэтаноламмо-ниевая соль 2-[3-бром-1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазолил-5-тио]уксусной кислоты — как вещества, проявляющие гемореологическую активность. Разработан лабораторный регламент на производство 3-метокситиетан-1,1 -диоксида.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Адамантилазолы. VIII. Кислото-катализируемое адамантилирование 1,2,4-триазол-5-онов / А. Д. Амандурдыева, В. В. Сараев, Н. Е. Кузьмина и др.//Ж. общ. химии. 2004. — Т. 74. -№ 8.-С. 1277- 1281.
  2. . IX. Кислотно-катализируемое адамантилирование 1,2,4-триазол-3-тиона / А. Д. Амандурдыева, В. В. Сараев, И. Н. Полякова и др. // Ж. общ. химии. 2005. — Т. 75. — № 2. — С. 142 — 145.
  3. Амбидентные свойства 4-замещенных тиосемикарбазидов в конденсациях с фторуксусными кислотами / Е. Б. Васильева, В. И. Филякова, Л. П. Сидорова и др. // Ж. орган, химии. 2005. — Т. 41. -№ 10.-С. 1553 — 1556.
  4. Биоритмологический подход к оценке принудительного плавания как экспериментальной модели депрессивного состояния / Е. В Щетинин, В. А. Батурин, Э. Б. Арушанян и др. // Ж. высш. нервной деятельности. 1989. — № 5. — С. 958−964.
  5. , ЕА. Многотомное руководство по микробиологии и эпидемиологии инфекционных болезней / Е. А. Ведьмина, И. Ф. Фуррер. М.: Медицина, 1964. — Т.4. — 322 с.
  6. Генотоксичность 4-(1Н-имидазол-1-илметил) — и 4-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)фенолов / В. А. Осянин, Е. С. Селезнева, З. П. Белоусова и др. // Хим.-фармац. ж. 2003. — Т. 37. — № 9. — С. 30 — 31.
  7. Гидразид 3(5)-нитроамино-1,2,4-триазол-5(3)-карбоновой кислоты: синтез и реакции с ароматическими альдегидами / Т. А. Новикова, E.JI.
  8. , Т.П. Ефимова и др. // Ж. орган, химии. 2005. — Т. 41. — № 6. -С. 955−956.
  9. , С. Медико-биологическая статистика / С. Гланц. М.: Практика, 1998.-459 с.
  10. , В.Я. Получение N- и С-галогенпроизводных 1,2,4-триазола /
  11. B.Я. Гринштейн, A.A. Страздинь // Химия гетероцик. соед. 1969. — № 6.1. C. 1114 1117.
  12. , В.Я. Спектры инфракрасного поглощения некоторых С-галогенпроизводных 1,2,4-триазола / В. Я. Гринштейн, A.A. Страздинь, А. К. Гринвалде // Химия гетероцикл. соед. 1970. — № 2. — С. 248 — 258.
  13. , Н. Синтез и изучение биологической активности некоторых новых производных 1,2,4-триазол-З-она / Н. Демирбас, А. Демирбас, С. А. Караоглу // Биоорганическая химия. 2005. — Т. 31. — № 4. — С. 430 — 440.
  14. , H.A. Реологические исследования в медицине / H.A. Добровольский, Ю. М. Лопухин, A.C. Парфенов // Сб. науч. тр. / НЦХ РАМН. 1998.-С. 45−51.
  15. , A.C. Фармакологическая регуляция активности тромбоцитов / A.C. Духанин, Ф. Р. Губаева // Эксперим. и клинич. фармакология. 1998. — Т.61. — № 4. — С. 66−71.
  16. , B.JI. Синтез и свойства 1-нитро-1,4-дигидро-1Н-1,2,4-триазол-5-она / B.JI. Збарский, В. В. Кузьмин, Н. В. Юдин // Ж. орган, химии. — 2004. Т.40. — № 7. — С. 1110−1111.
  17. Изучение синтеза 3-метил-4-фенил-1,2,4-триазол-5-она / Y.-f. Liu, J. Zhang, H. Li et al. // Xibei daxue ban. Ziran kexue ban. 2004. — Vol. 34. -№ 1.-C. 56 — 59- РЖ 19.Химия. — 2005. — № 6. — 301.
  18. РАМН. 2002. — С. 217 — 218.
  19. , Г. Ф. Синтез и свойства серосодержащих производных 1,2,4-триазола: дис.канд. фармац. наук: 15.00.02 / Исхакова Г. Ф. Уфа, 2004. -158 с.
  20. , А.Г. 5-Нитрофенил-2Н-1,2,4-триазолил-3-тиоуксусные кислоты и их эфиры как биологически активные соединения / А. Г. Каплюшенко, А. Г. Кныш, О. И. Панасенко // Медицинская химия. 2005. -Т. 7.-№ 2.-С. 21−23.
  21. , Е.Э. Взаимодействие 3,5-дибром-1,2,4-триазола с 2-хлорметилтиираном / Е. Э. Клен, Ф. А. Халиуллин, Г. Ф. Исхакова // Ж. орган, химии.-2005.-Т. 41. № 12. — С. 1881 — 1882.
  22. , Т.П. Реакции 3-азидо-1,2,4-триазола с электрофилами / Т. П. Кофман, К. Н. Краснов // Ж. орган, химии. 2004. — Т.40. — № 11. — С. 1699- 1704.
  23. , Т.П. Синтез 3-азидо-5-амино-1,2,4-триазола / Т. П. Кофман, В. И. Наместников // Ж. орган, химии. 2003. — Т. 39. — № 4. — С. 615 — 620.
  24. , М.Д. Лекарственные средства / М. Д. Машковский. 15-е изд., перераб., испр. и доп. — М. ЮОО «Издательство Новая волна», 2005.- 1200 с.
  25. , Э.Л. Производные 2-нитрогуанидина. Новый метод синтеза 5(3)-замещенных-3(5)-нитрамино-1,2,4-триазолов / Э. Л. Метелкина, Т. А. Новикова // Ж. орган, химии. 2004. — Т 40. — № 4. — С. 619.
  26. Метод синтеза 3(5)-(нитрамино)-5(3)-карбокси (этоксикарбонил)-1,2,4-триазолов / Т. А. Новикова, Э. Л. Метелкина, Т. П. Ефимова и др. // Ж. орган, химии. 2004. — Т. 40. — № 4. — С. 622 — 623.
  27. , В.А. Синтез гидразидов 4-(1Н-азол-1-илметил)бензойных кислот и некоторых ациклических и гетероциклических производных на их основе / В. А. Осянин, П. П. Пурыгин, З. П. Белоусова // Ж. общ. химии. -2005.-Т. 75. № 1. — С. 123- 129.
  28. , О.И. Изучение влияния на функции почек 4-илиденамино-1,2,4-триазолов, производных галогенидов 1-алкил(аралкил, аминокарбонилметил)-4-илиденамино-1,2,4-триазолов / О. И. Панасенко // Вестник фармации. — 2004. № 1. — С. 61 — 66.
  29. Производные 2-нитрогуанидина. VII. Исследование реакции 2-нитрогуанидина с дигидразидами дикарбоновых кислот / Э. Л, Метелкина, Т. А. Новикова, С. Н. Бердоносова и др. // Ж. орган, химии. 2004. — Т. 40. -№ 10.-С. 1464- 1466.
  30. , В.А. Синтез нитропроизводных 1-фенил-3,5-диамино-1,2,4-триазола / В. А. Ракитов, В. М. Чернышев, Н. Д. Земляков // Материалы 51 научно-технической конф. студентов и аспирантов ЮРГТУ (НПИ). -Новочеркасск: изд-во Набла, 2003. С. 194- 195.
  31. Реакции алкилирования 3−2,5-диметил-4-оксимпиперид-1-ил.-4-фенил-1,2,4-триазол-5-тиона / М. Х. Сулейман, М. А. Дысебаева, Г. Т. Калиджанова [и др.] // Изв. национальной Академии наук республики
  32. Казахстан. Сер. хим. 2005. — № 1. — С. 87 — 90.
  33. Реакции производных 3-нитро-1,2,4-триазола с алкилирующими агентами. 2. Алкилирование нейтрального гетероцикла диметилсульфатом / Г. Т. Суханов, Г. В. Сакович, А. Г. Суханова и др. // Химия гетероцикл. соед. 2005. — Т. 41. — № 8. — С. 994 — 998.
  34. Синтез 1-ацил- и 1-арилсульфонилпроизводных 3,5-диамино-1,2,4-триазола / В. М. Чернышев, Г. В. Гайдукова, Н. Д. Земляков и др. // Ж. прикладной химии. 2005. — Т. 78. — № 5. — С. 790 — 795.
  35. Синтез 4-гидроксифенил-1,2,4-триазолов / В. Н. Елохина, A.C. Накманович, Т. И. Ярошенко и др. // Ж. общ. химии. 2006. — Т. 76. -№ 1.-С. 161−163.
  36. Синтез и некоторые превращения 2-этоксикарбонил-4-амилбутанолида / B.C. Арутюнян, Т. В. Кочикян, Э. В. Арутюнян и др. // Инф. технол. и упр.-2002.-№ 3.-ч. 2.-С. 161−166.
  37. Синтез и противобактериальная активность новых производных бифенилтетразола, содержащих 1,2,4-триазол / S.-J. Chao, Х.-Р. Hui, S. Li и др. // Huaxue xuebao. 2005. — Vol. 63. — № 6. — С. 525 — 532- РЖ 19.Химия. — 2006. — № 5. — 301.
  38. Синтез новых производных 1,2,4-триазола и их влияние на реологические свойства крови / Е. Э. Клен, Ф. А. Халиуллин, A.A. Спасов и др. // Хим.-фармац. ж. 2008. — Т. 42. — № 9. — С. 72 — 74.
  39. Синтезы органических препаратов. Сборник 12. М.: Мир, 1964. — с. 145 — 148.
  40. Синтез трифторалкил- и фторарилзамещенных 4,5-дигидро-1,2,4-триазол-5(1Н)-тионов / Е. Б. Васильева, Д. В. Севенард, О. Г. Хомутов и др. // Ж. орган, химии. 2004. — Т. 40. — № 6. -С. 912−916.
  41. , Г. Т. Реакции производных 3-нитро-1,2,4-триазола с алкилирующими агентами. 1. Алкилирование в присутствии основания / Г. Т. Суханов, А. Ю. Лукин // Химия гетероцикл. соед. 2005. — Т. 41. -№ 7. -С. 861 -865.
  42. , Г. Т. Реакции производных 3-нитро-1,2,4-триазола с алкилирующими агентами. Ч. З. Алкилирование диэтилсульфатом нейтрального гетероцикла / Г. Т. Суханов, А. Г. Суханова, Ю. В. Ильясова // Химия гетероцикл. соед. 2006. — № 9. — С. 1378 — 1381.
  43. , В.В. Дифенилметиленовая защитная группа в синтезе 5-замещенных 3-нитро-1Н-1,2,4-триазолов / В. В. Толстиков, И. В. Зелинский // Ж. общ. химии. 2004. — Т. 74. — № 3. — С. 399 — 404.
  44. , А.Г. Синтез и потенциальная биологическая активность гидразонов нитро-1,2,4-триазолил-5-карбоальдегидов и их взаимодействие с 1,3-диполями / А. Г. Тырков, H.A. Шурова // Экологические системы и приборы. 2005. — № 9. — С. 59 — 61.
  45. , A.B. Химия тииранов / A.B. Фокин, О. М. Коломиец. М.: Наука, 1978.-344 с.
  46. , A.B. Амиды 5-амино-1,2,4-триазол-3-илкарбоновой и 5-амино-1,2,4-триазол-3-илуксусной кислот / A.B. Чернышева, В.М. Чернышев- Юж.-Рос. гос. техн. ун-т. Новочеркасск, 2004. — 11 с. — Деп. в ВИНИТИ 22.07.2004, № 1284-В2004.
  47. , В.М. Синтез эфиров и амидов 5-амино-1,2,4-триазол-3-илкарбоновой и -3-илуксусной кислот / В. М. Чернышев, А. В. Чернышева, В. А. Таранушич // Ж. прикладной химии. — 2006. — Т. 79. -№ 5.-С. 792−795.
  48. , Н.А. Реакция замещенных динитроацетонитрила с дифенилнитрилимином / Н. А. Шурова, А. Г. Тырков // Ж. орган, химии. — 2006. -Т.42. № 10. — С. 1592.
  49. A base-catalyzed, direct synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles from nitriles and hydrazides / K.-S. Yeung, M.E. Farkas, J.F. Kadow et al. // Tetrahedron Lett. 2005. — Vol. 46. — № 19. — P. 3429 — 3432.
  50. A convenient synthesis of 4,5-disubstituted 1,2,4-triazoles functionalized in position 3 /N.V. Ivanova, S.I. Sviridov, S.V. Shorshnev et al. // Synthesis. — 2006.-№ 1.-P. 156- 160.
  51. Adamantyl triazoles as selective inhibitors of 11 p-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 / S. Olson, S.D. Aster, K. Brown et al. // Bioorg. Med: Chem. Lett. 2005. — Vol. 15. — № 19. — P. 4359 — 4362-.
  52. A facile synthesis and the antimicrobal activity of some 4-aryltriazoles / S. Baluja, S. Chanda, R. Chabhadiya et al. // J. Serb. Chem. Soc. 2007. — Vol. 72. — № 6. — P. 539 — 544- РЖ 19.Химия. — 2008. -№ 1.-350.
  53. Alizadeh, A. Synthesis of some new 1,2,4-triazole derivatives by Mitsunobu chemistry / A. Alizadeh // Helv. chim. acta. 2005. — Vol. 88. — № 10. — P. 2777−2780.
  54. Antimicrobial activity of 3,4-disubstituted-l, 2,4-triazole derivatives / J. Kutkowska, B. Modzelewska-Banachiewicz, G. Ziolkowska et al. // Acta Poloniae Pharmaceutica. 2005. — Vol. 62. — № 4. — P. 303 — 306.
  55. Application of Solution-Phase Parallel Synthesis to Preparation of
  56. Trisubstituted 1,2,4-Triazoles / S.W. Martin, J.L. Romine, L. Chen et al. // J. Comb. Chem. 2004. — Vol. 6. — № 1. — P. 35 — 37.
  57. Azolylchromans as a novel scaffold for anticonvulsant activity / S. Emami, A. Kebriaeezadeh, M.J. Zamani et al. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006. — Vol. 16.-№ 7.-P. 1803 — 1806.
  58. Block, E. Thietanes, Thietes and Fused-ring Derivatives / E. Block // Eds Katritzky A.R., Rees C.W., Scriven E.F. Comprehensive Heterocyclic Chemistry. N.Y., 1997. — Part 5.14. — P. 404 — 447.
  59. Brueggemeier, R.W. Aromatase inhibitors in the treatment of breast cancer / R.W. Brueggemeier, J.C. Hackett, E.S. Diaz-Cruz // Endocr. Rev. 2005. -Vol. 26.-№ 3.-P. 331 -345.
  60. Chibale, K. A novel and efficient regiospecific preparation of arenesulfonamide derivatives of 3,5-diamino-l, 2,4-triazole / K. Chibale, J. Dauvergne, P.G. Wyatt // Synthesis. 2002. — № 2. — P. 185 — 190.
  61. Demirbas, N. Synthesis of novel 4-alkylidene- and 4-alkylamino-5-oxo-4,5-dihydro-l, 2,4.triazole derivatives and investigation of their antitumor activities / N. Demirbas, R. Ugurluoglu // Turkish J. Chem. 2004. — Vol. 28. -№ 5.-P. 559−571.
  62. Design, synthesis and antifungal activity of novel triazole derivatives / C.Q. Sheng, W.N. Zhang, H.T. Ji et al. // Chin. Chem. Lett. 2004. — Vol. 15. -№ 4.-P. 404−407- РЖ 19.Химия. -2005. — № 8. -353.
  63. Design, synthesis, and biological evaluation of substituted 3-alkylthio-4,5-diaryl-4H-l, 2,4-triazoles as selective COX-2 inhibitors / L. Navidpour, H. Shafaroodi, K. Abdi et al. // Bioorgan. Med. Chem. 2006. — Vol. 14. — № 8. -P. 2507−2517.
  64. Design, synthesis and characterization of novel arylamides containing 1,2,4-triazole nuclei for possible antimicrobial activity / S.R. Dhol, P.M. Gami, R.C. Khunt et al. // Eur. J. Chem. 2004. — Vol. 1. — № 5. — P. 228−230.
  65. Dintenfass L. Modification of blood rheology durines aging and age related pathological conditions // Aging cell. 1989. — № 1. — P.99−125.
  66. Discovery of Novel Triazole-Based Opioid Receptor Antagonists / Q. Zhang, S.M. Keenan, Y. Peng et al. // J. Med. Chem. 2006. — Vol. 49. № 14. — P. 4044 — 4047.
  67. Dobosz, M. The reactions of hydroiodide of 2-amino-l-substituted guanidine derivatives with aromatic isothiocyanates / M. Dobosz, M. Wujec // Heterocycles. 2002. — Vol. 57. — № 6. — P. 1135 — 1141.
  68. Dong, X.-r. Синтез 4-(2-феноксиэтил)-5-этил-1,2,4-триазолин-3-она / X.-r. Dong, J.-k Yang // Jingxi huagong zhongjianti. 2003. — Vol. 33. — № 3. — P. 23 — 25- РЖ 19.Химия. — 2004. — № 9. — 264.
  69. Efficient syntheses of 3-(3-arylsydnon-4-yl)triazole derivatives / M.-H. Shih,
  70. M.-Y. Yeh, M.-J. Lee et al. // Synthesis. 2004. — № 17. — P. 2877 — 2885.
  71. Jiang, Z.-g. Studies on the synthesis and bioactivity of novel 3-carboxyl-1,2,4-triazole compounds containing thioamide / Z.-g. Jiang, F.-y. Chen, S.-l. Liu // Shandong Huagong. 2005. — Vol. 34. — № 2. — P. 14 — 15- Chem. Abstr. -2006.-V. 144.-450 660.
  72. Joshi, S.S. Rapid and efficient microwave-assisted synthesis of 4-amino-3-mercapto-5-substituted-l, 2,4-triazoles / S.S. Joshi, A.V.Karnik // Indian J. Chem., Sect. B. 2006. — Vol. 45B. № 4. — P. 1057 — 1059.
  73. Kalluraya, B. Anticonvulsant activity of nicotinyl/isonicotinyl substituted l, 2,4-triazol-5-thione Mannich bases / B. Kalluraya, R.M. Chimbalkar, J.C. Hegde//Indian J. Heterocyc. Chem.-2005.-Vol. 15. № 1.-P. 15 — 18.
  74. Kaplancikli, Z.A. Synthesis and antituberculosis activity of new 3-(alkylthio)-1,2,4-triazole derivatives / Z.A. Kaplancikli, G. Turan-Zitouni, P. Chevallet // Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2005. — Vol. 20. -№ 2.-P. 179−182.
  75. Kossakowski, J. Synthesis of 5-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-2,3-diphenyl-1,2,4-triazol derivatives / J. Kossakowski, M. Struga // Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska, Sect. AA. 2004. — № 59. — P. 89 — 97- Chem. Abstr.-2006.-V. 144.-350 601.
  76. Li, D.-j. Syntheses of diazo dyes containing triazole / D.-j. Li, B.-h. Sun, B. Li // Jingxi Huagong Zhongjianti. 2003. — Vol. 33. — № 2. — P. 30 — 31- Chem. Abstr.-2004.-V. 141.-412 425.
  77. Li, D.-j. Synthesis of 5-halogenated-lH-l, 2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester and their derivatives / D.-j. Li, B.-h. Sun, B. Li // Hecheng Huaxue. — 2004. Vol. 12. — № 2. — P. 191−193- Chem. Abstr. — 2004. — V. 141. -350 095.
  78. Li, D.-j. Synthesis of 5-substituted lH-l, 2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester / D.-j. Li, B.-h. Sun, B. Li // Jingxi Huagong Zhongjianti. 2004. — Vol. 34. — № 1. — P. 35 -37- Chem. Abstr. -2005. -V. 143. — 59 899.
  79. Li, D.-j. Synthesis of 5-substituted-1H-1,2,4-triazole derivatives / D.-j. Li, B.-h. Sun, B. Li // Huaxue Yanjiu Yu Yingyong. 2003. — Vol 15. — № 4. — P. 533 — 534- Chem. Abstr. — 2005. — V. 143. — 229 790.
  80. Li, D. Microwave-assisted and efficient one-pot synthesis of substituted 1,2,4-triazoles / D. Li, H. Bao, T. You // Heterocycles. 2005. — Vol. 65. — № 8. — P. 1957- 1962.
  81. Liquid-phase traceless synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles / X.-C. Wang, J.-K. Wang, D.-Q. Wu et al. // Synlett. 2005. — № 17. — P. 2595 -2598.
  82. Mallakpour, S. A novel one-pot synthesis of 4-substituted 1,2,4-triazolidine-3,5-diones / S. Mallakpour, Z. Rafiee // Synlett. 2007. — № 8. — C. 1255 -1256.
  83. Manipulation of N, 0-nucleophilicity: efficient formation of 4-N-substituted 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolin-3-ones / X. Huang, A. Palani, D. Xiao et al. // Org. Lett. 2004. — Vol. 6. — № 25. — P. 4795 — 4798.
  84. Mavrova, A. Synthesis and cytotoxicity of new diastereoisomeric l-(2thienyl)-2-(l, 2,4-triazole-3-yl)-alkanols / A. Mavrova, D. Wesselinova//Докл. Бълг. АН. 2003. — Vol. 56. — № 7. — P. 59 — 64.
  85. Milczarska, B. New method of 4,5-disubstuted l, 2,4-triazolo-3-thiones synthesis / B. Milczarska, H. Foks // Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem.-2005.-Vol. 180. -№ 1.-P. 197−204.
  86. Negwer, M. Organic-chemical drugs and their synonyms / M. Negwer. -Berlin: Academie-Verlag, 1987. -Bd. 1−3.
  87. New method of preparation of 4-amino-1,2,4-triazole / Y. Shi, Y. Yu, Q. Guan et al. // Huagong Shikan. 2003. — Vol. 17. — № 9. — P. 30 — 31- Chem. Abstr. -2005.-V. 143.- 43 831.
  88. Organic sulfur compounds. Part VI. 5-(2-Thienylmethyl)-l, 2,4-triazole derivatives / G. Roman, I. Manciulea, R. Ardeleanu et al. // Heterocyc. Commun. 2005. — Vol. 11.- № 3−4. — P. 311 — 316.
  89. Pat. CN 1 760 186 A China. Method for preparation of 3-cyano-l, 2,4-triazole / В .Tang, J. Huang, G. Qin (China). CN 2010−64 933- Appl. 13.10.2004- Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu 19.04.2006- Chem. Abstr. -2006.-V. 145.-62 902.
  90. Pat. US 2 006 160 786 Al UK. Preparation of substituted triazoles as oxytocinantagonists / A.D. Brown, A.A. Calabrese, D. Ellis (UK). US 2006−335 940- Appl. 20.01.2006- U.S. Pat. Appl. Publ. 20.07.2006- Chem. Abstr. — 2006. — V. 145. — 167 260.
  91. Pat. WO 2 001 096 316 A1 Germany, CLASS: ICM: C07D249−14. Preparation of 5-amino-N-phenyl-l, 2,4-triazole-3-sulfonamides / C. Beier, R. Lantzsch (Germany). WO 2001-EP6386- Appl. 05.06.2001- PCT Int. Appl. 20.12.2001- Chem. Abstr. — 2002. -V. 136. — 53 747.
  92. Pat. WO 2 006 059 759 Al Japan. Process for producing epoxy triazole derivative / T. Ishibashi, H. Muraoka, T. Mizuno (Japan). WO 2005-JP22258- Appl. 29.11.2005- PCT Int. Appl. 08.06.2006- Chem. Abstr. — 2006. — V. 145.- 27 995.
  93. Pat. WO 2 006 046 910 A1 Swed. Preparation of triazole derivatives as myeloperoxidase inhibitors / A.-K. Tiden, D. Turek, J. Viklund (Swed.). WO 2005-SE1593- Appl. 25.10.2004- PCT Int. Appl. 04.05.2006- Chem. Abstr. -2006.-V. 144.-450 711.
  94. Abstr. 2006. — V. 144. — 36 346.
  95. Pat. WO 2 006 055 760 Al USA. Preparation of triazoles as Hsp90 inhibitors for treating cancer / W. Ying, D. James, S. Zhang et al. (USA). WO 2005-US41779- Appl. 17.11.2005- PCT Int. Appl. 26.05.2006- Chem. Abstr. -2006. -V. 145. — 8172.
  96. Pat. WO 2 002 059 085 Al USA, CLASS: ICM: C07D207−323. Process for making triazole compounds / K.B. Hansen, S.A. Springfield (USA). WO 2002-US1681- Appl. 18.01.2002- PCT Int. Appl. 01.08.2002- Chem. Abstr. -2002.-V. 137. — 140 528.
  97. Porsolt, R.D. Depression: a new animal model sensitive to antidepressant treatments. / R.D. Porsolt, M.L. Pichon, M. Jalfre // Nature.- 1977. Vol. 266. -P. 730 — 732.
  98. Radical alkylation of N-alkyl-l, 2,4-triazoles / K. B. Hansen, S.A. Springfield, R. Desmond et al. // Tetrahedron Lett. 2001. — Vol. 42. — № 42. — P. 7353 -7355- Chem. Abstr. — 2002. — V. 136. — 102 333.
  99. Rostamizadeh, S. Solid phase synthesis of 1,2,4-triazoles under microwave irradiation / S. Rostamizadeh S., Tajik H., Yazdanfarahi S. // Synth. Commun. 2003. -Vol. 33. -№ l.-P. 113 — 117.
  100. Shi, T.-h. Синтез 1,2,4-триазола, содержащего 2-трифторметил-бенимидазол / T.-h. Shi, C.-j. Liu, Y.-p. Li // Jingxi huagong. 2006. — Vol. 23. — № 4. — P. 411 — 413- РЖ 19.Химия. — 2008. — № 1. — 351.
  101. Stocks, M.J. Efficient and regiospecific one-pot synthesis of substituted 1,2,4-triazoles / M.J. Stocks, D.R. Cheshire, R. Reynolds // Org. Lett. 2004. — Vol. 6.-№ 17.-P. 2969−2971.
  102. Synthesis and antibacterial activities of new biphenyltetrazole derivatives bearing 1,2,4-triazole / S.-J. Chao, X.-P. Hui, S. Li et al. // Huaxue Xuebao. -2005. Vol. 63. — № 6. — P. 525 — 532- Chem. Abstr. — 2006. — V. 144. -150 295.
  103. Synthesis and antifungal activity of 3-methyl-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole derivatives / S.-c. Yu, Y.-b. Cao, Q.-y. Sun et al. // Huaxue Shiji. -2005. Vol. 27. — № 9. — P. 522 — 524, 547- Chem. Abstr. — 2006. — V. 145. -249 147.
  104. Synthesis and antimicrobial activity of novel sulfone-linked bis heterocycles / V. Padmavathi, P. Thriveni, G. Sudhakar Reddy et al. // Eur. J. Med. Chem. -2008. Vol. 43. — № 5. — P. 917 — 924.
  105. Synthesis and biological activity of N-(lH-3-carboxyl-l, 2,4-triazol-5-yl)-N'-aryloxyacetyl ureas / Y.-G. Wang, X.-Y. Zhao, Z.-Y. Wang et al.'// Youji Huaxue. 2004. — Vol. 24. — № 7. — P. 811 — 814- Chem. Abstr. — 2004. — V. 141.-395 487.
  106. Synthesis and biological activity of new derivatives of 3-(3,4-diaryl-1,2,4-triazole-5-yl)propenoic acid / B. Modzelewska-Banachiewicz, J. Banachiewicz, A. Chodkowska et al. // Eur. J. Med. Chem. 2004. — Vol. 39. -№ 10.-P. 873−877.
  107. Study on structure and biological activities of novel triazole compounds containing 1,3-dithiolane ring / L.-Z. Xu, F.-L. Xu, K. Li et al. // Chinese J. Chem. 2005. — Vol. 23. — № 10. — P. 1421 — 1424- Chem. Abstr. — 2006. — V. 144.-488 582.
  108. Synthesis and biological activities of some 2-(substituted-phenyl)-2-methyl-4-(l, 2,4-triazole-l-yl)methane-l, 3-dioxolane derivatives / F. Jian, H. Xiao, L. Xu et al. // J. Indian Chem. Soc. 2004. — Vol. 81. — № 11. — P. 974 — 977.
  109. Synthesis and characterization of azole isoflavone inhibitors of aromatase / J.C. Hackett, Y.-W. Kim, B. Su et al. // Bioorgan. Med. Chem. 2005. — Vol. 13. -№ 12.-P. 4063−4070.
  110. Synthesis and characterization of 3-benzyl-4-amino-5-arylamino-1,2,4-triazoles / L. Zhang, A. Zhang, J. Xiong et al. // Huaxue Yanjiu Yu Yingyong.-2003.-Vol. 15. № 1. -P. 103 — 105.
  111. Synthesis and evaluation of N-acyl sulfonamides as potential prodrugs of cyclin-dependent kinase inhibitor JNJ-7 706 621 / S. Huang, P.J. Connolly, R. Lin et al. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006. — Vol. 16. — № 14. — P. 3639 -3641.
  112. Synthesis and in Vitro and in Vivo Structure-Activity Relationships of Novel Antifungal Triazoles for Dermatology / L. Meerpoel, L.J.J. Backx, L.J.E. Van der Veken et al. // J. Med. Chem. 2005. — Vol. 48. — № 6. — P. 2184 — 2193.
  113. Synthesis and plant growth regulating activity of N-(3-carboxy-l, 2,4-triazol-5-yl)-N'-aroylureas / X.-Y. Zhao, Y.-X. Gong, Z.W. Zhang et al. // Yingyong Huaxue. 2003. — Vol. 20. — № 6. — P. 594 — 596- Chem. Abstr. — 2004. — V. 140.- 16 688.
  114. Synthesis and plant growth regulating activity of 1-(1-phenyl-1,2,4-triazole-3-oxyacetoxy) alkyl phosphonates / H. He, L. Meng, L. Hu et al. // Nongyaoxue Xuebao. 2002. — Vol. 4. — № 3. — P. 14−18- Chem. Abstr. -2004.-V. 140.-235 792.
  115. Synthesis and potential antimycotic activity of 4-substityted-3-(thiophene-2-ylmethyl)-A2-l, 2,4-triazoline-5-thiones / M. Wujec, M. Pitucha, M. Dobosz et al. // Acta pharm. 2004. — Vol. 54. — № 3. — P. 251 — 260.
  116. Synthesis and reactivity of tosylamidrazones: obtainment of tosyltriazoles / M. Kossentini, F. Chabchoub, Y. Le Bigot et al. // J. Soc. Chim. Tunisie. 2001. — Vol. 4. — № 10. — P. 1233 — 1237.
  117. Synthesis and SAR evaluation of 1,2,4-triazoles as A2A receptor antagonists / A. Alanine, L. Anselm, L. Steward et al. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004. -Vol. 14.-№ 3.-P. 817−821.
  118. Synthesis and structure-activity relationship for a novel class of potent and selective carbamoyltriazole based inhibitors of hormone sensitive lipase / S. Ebdrup, L.G. Sorensen, O.H. Olsen et al. // J. Med. Chem. 2004. — Vol. 47. — № 2. — P. 400−410.
  119. Synthesis and tuberculostatic activity of some piperazinylmethyl derivatives of l, 2,4-triazole-3-thiones / H. Foks, M. Janowiec, Z. Zwolska et al. // Phosphor., Sulfur and Silicon and Relat. Elem. 2005. — Vol. 180. — № 2. — P. 537−543.
  120. Synthesis, crystal structure, and biological activities of 2-oxo-2-aryl-l-(l, 2,4-triazol-l-yl)ethyl phenylcarbamodithioate / L.-z. Xu, K. Zhou, Z.-q. Hu et al. // Chem. Res. Chin. Univ. 2006. — Vol. 22. — № 6. — P. 765 — 767.
  121. Synthesis of 5-alkylthio-l, 3-diaryl-l, 2,4-triazoles / L. Navidpour, L. Karimi, M. Amini et al. // J. Heterocyc. Chem. 2004. — Vol. 41. — № 2. — P. 201 -204.
  122. Synthesis of l-(chloromethyl)-l, 2,4-triazole hydrochloride salt / H.-q. Lai, Q.b. Zeng, C.-r. Ding et al. // Zhejiang Gongye Daxue Xuebao. 2004. — Vol. 32. — № 5. — P. 569 — 572- Chem. Abstr. — 2005. — V. 143. — 367 248.
  123. Synthesis of new condensed systems containing 1,2,4-triazole, 1,3-thiazine, 1,3-thiazepine, and 1,3,5,7-dithiadiazocine / F. Lazrak, E. Essassi, Y. Rodi et al. // Phosphor., Sulfur and Silicon and Relat. Elem. 2004. — Vol. 179. — № 9. -P. 1799−1808.
  124. Synthesis of new substituted 3-mercapto-l, 2,4-triazoles possessing 5H-dibenzoa, d. cycloheptene moieties / I. Saramet, A. Banciu, L. Socea [et al.] // Heterocyc. Commun. 2003. — Vol. 9. — № 6. — P. 653 — 658.
  125. Synthesis of 5-selenoxo-l, 2,4-triazole-l-carboxylates from isoselenocyanates and azodicarboxylates / F. Favero, G.L. Sommen, A. Linden et al. // Heterocycles. 2006. — Vol. 67. — № 2. — P. 749 — 762.
  126. Synthesis of some 1,2,4-triazoles as potential antifungal agents / A. A. Siddiqui, A. Arora, N. Siddiqui et al. // Indian J. Chem., Sect. B. 2005. — Vol. 44B. -№ 4.-P. 838−841.
  127. Synthesis of triazole nucleoside derivatives / Z. Li, S. Chen, N. Jiang et al. // Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids. 2003. — Vol. 22. — № 4. — P. 419 -435.
  128. Synthesis, structure and properties of N-acetylated derivatives of methyl 5-amino-lH-l, 2,4.triazole-3-carboxylate / A. Dzygiel, B. Rzeszotarska, E. Masiukiewicz [et al.] / Chem. Pharmaceutical Bull. 2004. — Vol. 52. — № 2. P. — 192−198.
  129. Thaker, K. Synthesis of imidazolones and 1,2,4-triazoles bearing benzob. thiophene nucleus as antimicrobial agents / K. Thaker, P. Zalavadiya, H.S. Joshi // J. Sci., Islamic Republic of Iran. 2005. — Vol. 16. — № 2. — P. 139- 144.
  130. Wille, S. First cross-coupling reactions on halogenated lH-l, 2,4-triazole nucleosides / S. Wille, M. Hein, R. Miethchen // Tetrahedron. 2006. — Vol. 62.-№ 14.-P. 3301 -3308.
  131. Yu, X.-y. Синтез и биологическая активность 5-(замещенных бензамидо) триазолов / X.-y. Yu, C.-b. Chen, Y.-g. Wang // Huazhong shifan daxue xuebao. Ziran kehue ban. 2003. — Vol. 37. — № 4. — P. 503 — 505- РЖ 19.Химия. — 2005. — № 6. — 302.
  132. Zamani, К The microwave dehydrative cyclization of thiosemicarbazides forming substituted 1,2,4-triazoles / K. Zamani, S. Bagheri // Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem. 2006. — Vol. 181.-№ 8.-P. 1913−1918.
  133. Zhu, W. Синтез нового типа оснований Шиффа, содержащих триазольные кольца / W. Zhu, Q. Chen, C.-G. Hong // Huazhong shifan daxue xuebao. Ziran kehue ban. 2002. — Vol. 36. — № 4. — P. 478 — 480- РЖ 19.Химия. -2003.-№ 15.-245.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!