Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез и строение новых селенат-и хроматсодержащих комплексов уранила

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проведен кристаллохимический анализ всех известных к настоящему времени селенатсодержащих соединений уранила. Установлено, что по отношению к атомам 1ДУ1) селенат-ионы проявляют 4 разных типа координации (М1, В2, Т3, К4). На основе характеристик полиэдров Вороного-Дирихле дана количественная оценка электронодонорной способности атомов кислорода селенат-ионов с позиций правила 18 электронов… Читать ещё >

Синтез и строение новых селенат-и хроматсодержащих комплексов уранила (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Характеристика иона уранила как комплексообразователя
    • 1. 2. Кристаллохимические формулы координационных соединений
    • 1. 3. Селенатсодержащие комплексы уранила
    • 1. 4. Хроматсодержащие комплексы уранила
    • 1. 5. Иоганнитоподобные комплексы уранила
    • 1. 6. Использование полиэдров Вороного-Дирихле в кристаллохимическом анализе. Правило 18 электронов
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Исходные вещества, методы синтеза и анализа
      • 2. 1. 1. Синтез и характеристика исходных веществ
      • 2. 1. 2. Методы синтеза
      • 2. 1. 3. Методы исследования
      • 2. 1. 4. Разработка метода количественного анализа совместного содержания урана и хрома
    • 2. 2. Синтез селенат- и хроматсодержащих комплексов уранила
    • 2. 3. Результаты ИК спектроскопического анализа полученных соединений
    • 2. 4. Результаты рентгеноструктурного анализа полученных соединений
      • 2. 4. 1. Кристаллические структуры С5[ТО2(8е04)(0Н)]-1.5Н20 и Сз[и02(8е04)(0Н)]-Н
      • 2. 4. 2. Кристаллическая структураШэ[и02(8е04)Р] Н20. ^
      • 2. 4. 3. Кристаллическая структура К8[(и02)2(8е04)4(С204)2]-2Н
      • 2. 4. 4. Кристаллические структуры (СзК6Н7)4(СНзНб)2[и02(Сг04)4]-4Н20и (Нз0)6[и02(Сг04)4]
      • 2. 4. 5. Кристаллическая структура КЬ2[(и02)2(Сг04)3(Н20)2] 4Н
      • 2. 4. 6. Кристаллическая структура
  • ЯЬ2[Ш2(Сг04)2Н20] ¦ 0.5Н
    • 2. 5. Нейтронографическое исследование структуры
  • КЬ2[и02(8е04)2В20]
  • Глава 3. Обсуждение результатов
    • 3. 1. Особенности строения селенат- и хроматсодержащих комплексов уранила
      • 3. 1. 1. Строение комплексов с кристаллохимической формулой АТ3М2 (А=и022+)
      • 3. 1. 2. Строение комплексов состава [(и02)2(Х04)з (Н20)п] «
    • X. 8е или Сг, п=1 или 2)
      • 3. 1. 3. Строение комплексов состава [1Ю2(Х04)4]6» (Х=8, Сг илиМо)
      • 3. 2. Новый способ выявления водородных связей на основе характеристик полиэдров Вороного-Дирихле
      • 3. 3. Использование параметров полиэдров Вороного-Дирихле для прогнозирования устойчивости хромат- и селенатсодержащих комплексов уранила
  • Основые результаты и
  • выводы

Актуальность работы. Химия урана — область неорганической и координационной химии, интенсивное развитие которой обусловлено созданием и развитием атомной энергетики, поскольку благодаря своим ядерно-физическим свойствам уран используется в качестве топлива при работе ядерных реакторов. Поэтому является необходимым расширение фундаментальных исследований химии урана для использования их результатов в целях совершенствования имеющихся и разработки новых эффективных технологий переработки урансодержащих руд, веществ и материалов, использующихся в ядерном топливном цикле. Все это объясняет повышенный устойчивый интерес к химии урана.

Наиболее надежные и полезные результаты при выявлении зависимостей между составом и строением удается получить при обобщении и сравнительном анализе особенностей структуры родственных или аналогичных по составу соединений. Важное место среди соединений и (У1) занимают комплексы, содержащие в своем составе оксоанионы Х04″ «(X = 8, 8е или Сг) VI группы периодической системы элементов. Большое число структурных работ посвящено сульфатокомплексам, играющим важную роль в процессах переработки руд и образующим природные минералы (в том числе и промышленно значимые), в то время как в значительно меньшей степени изучено строение селенатокомплексов и совсем немного кристаллоструктурных данных о хроматокомплексах уранила. Поэтому синтез и изучение строения новых селенати хроматсодержащих соединений уранила, некоторые из которых являются аналогами сульфатокомплексов, представляет собой важную фундаментальную задачу для выявления корреляций «состав — строение — свойства». Работа выполнялась при финансовой поддержке Министерства образования и науки Самарской области (грант областного конкурса «Молодой ученый») и Минобрнауки РФ (проект № 02.740.11.0275).

Целью работы явился синтез хроматои селенатокомплексов урана (VI), в том числе синтетических аналогов природного минерала иоганнита, изучение их кристаллической структуры методом рентгеноструктурного анализа и нейтронографии. Планировалось также провести кристаллохимический анализ структурно изученных селенатов и хроматов уранила и, опираясь на правило 18 электронов в соединениях уранила, дать прогноз о составе и строении устойчивых комплексов [(U02(X04)y]z (X = Se, Cr).

Основными новыми научными результатами и положениями, которые автор выносит на защиту, являются:

— сведения о синтезе и составе, кристаллографических и ИК спектроскопических характеристиках восьми селенатои хроматоуранилатов, в том числе гидроксоселенатных комплексов уранила, являющихся структурными аналогами природного иоганнита;

— сведения о кристаллической структуре 8 комплексов уранила, а также результаты нейтронографического изучения RJbUCbCSeO^'^DoO;

— метод выявления в структуре кристаллов атомов кислорода, участвующих в образовании водородных связей 0-Н.0, с помощью характеристик полиэдров Вороного-Дирихле;

— результаты кристаллохимического анализа всех известных хромати селенатсодержащих соединений уранила на основе правила 18 электронов.

Практическая значимость работы определяется совокупностью впервые полученных фундаментальных кристаллографических и ИК спектроскопических характеристик 8 координационных соединений уранила, необходимых для их надежной идентификации и заполнивших ряд пробелов в кристаллохимии U (VI). Установленные кристаллоструктурные данные большинства изученных комплексов уже включены в Международные банки структурных данных «Inorganic Crystal Structure Database» и «Cambridge structural database system» и могут быть использованы при выявлении корреляций «состав — строение — свойства». Результаты диссертационной работы могут применяться в учебном процессе в лекционных курсах спецдисциплин «Избранные главы кристаллохимии», «Химия комплексных соединений» и «Основы радиохимии».

Апробация работы и публикации. Основные результаты диссертационной работы докладывались на XVI Международном совещании по рентгенографии и кристаллохимии минералов (Миасс, 2007 г.), XXIII Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Одесса, 2007 г.), VI Национальной конференции по применению рентгеновского, синхротронного излучений, нейтронов и электронов для исследования материалов (Москва, 2007 г.), V Национальной кристаллохимической конференции (Казань, 2009 г.), а также были представлены на ежегодных научных конференциях СамГУ. По теме диссертации опубликовано 10 работ, в том числе 6 статей в журналах «Координационная химия», «Журнал неорганической химии» и «Кристаллография» и четыре тезиса докладов на российских или международных конференциях. Личный вклад соискателя заключался в разработке методик синтеза новых соединений уранила, получении монокристаллов, съемке и анализе ИК спектров, интерпретации результатов РСА и проведении кристаллохимического анализа, участии в подготовке статей и тезисов докладов.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Проведен синтез восьми селенатили хроматсодержащих комплексов уранила, установлены их кристаллографические и ИК спектроскопические характеристики.

2. Получены и охарактеризованы новые селенатсодержащие представители иоганнитоподобных комплексов уранила. Выявлены закономерности образования геометрических изомеров с цисили транс-расположением лигандов типа М в иоганнитоподобных слоях.

3. Установлено превращение молекул циангуанидина в катионы меламиния в присутствии уранили хромат-ионов. Получены новые соединения с редко встречающейся среди хроматных комплексов уранила структурной группировкой [и02(Сг04)4]6^, относящейся к кристаллохимической группе АМ 4 (А = и02~).

4. Методом нейтронографии порошка определено положение атомов водорода в структуре КЬ2[и02(8е04)2020]-В20. Установлено, что образование координированной к урану молекулой воды двух внутрислоевых водородных связей является одним из факторов, способствующих реализации в структуре кристаллов у диацидокомплексов [1Ю2(Х04)2-Н20]~ с СР = 4. Предложен метод выявления атомов кислорода, участвующих в образовании водородных связей 0-Н.0, с помощью характеристик полиэдров Вороного-Дирихле.

5. Проведен кристаллохимический анализ всех известных к настоящему времени селенатсодержащих соединений уранила. Установлено, что по отношению к атомам 1ДУ1) селенат-ионы проявляют 4 разных типа координации (М1, В2, Т3, К4). На основе характеристик полиэдров Вороного-Дирихле дана количественная оценка электронодонорной способности атомов кислорода селенат-ионов с позиций правила 18 электронов и показано, что из 11 теоретически возможных комплексов состава [иСЬ^еО^з]4 и [и02(8е04)4]6-, содержащих один сорт атомов и (У1), устойчивыми являются лишь комплексы с КХФ АВ 2 М и АТ3М!2.

6. Проведен кристаллохимический анализ всех известных к настоящему времени хроматсодержащих соединений уранила. Выяснено, что по отношению к ионам уранила хромат-ионы проявляют 6 разных типов координации (М1, В11, В2, Т3, Т21, Т11). На основании характеристик полиэдров Вороного-Дирихле проведена количественная оценка электронодонорной способности атомов кислорода хромат-ионов и показано, что из 17 теоретически возможных комплексов состава и02(СЮ4)з]4~ и [и02(Сг04)4]Г>, содержащих один сорт атомов 1ДУ1),.

2 1 1 устойчивыми являются лишь комплексы с КХФ АВ 2 М и АМ 4.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.В., Губанов В. А., Тетерин Ю. А., Баев А. С. Электронное строение и рентгеноэлектронные спектры уранильных соединений. // Радиохимия. 1991. Т. 33. № 1. С. 22−28.
  2. Ю.Д., Мартыненко Л. И., Григорьев А. Н., Цивадзе А. Ю. Неорганическая химия. Химия элементов: В 2-х книгах. Кн. I. МГУ: ИКЦ «Академкнига», 2007. 537 с.
  3. Г. В., Михалко В. К., Герасимова Г. А., Сураева Н. И. Сродство актинидов к электрону. // Журн. неорган, химии. 2003. Т. 48. № 12. С. 2043−2046.
  4. Frost Ray L., Onuta Carmody., Erickson K.L. et al. Molecular structure of the uranyl mineral uranopilite — a Raman spectroscopic study. // J. Mol. Struct. 2005. V. 733. № 3. P. 203−210.
  5. В.А., Сережкин B.H. Некоторые особенности геометрии координационных полиэдров урана в комплексах уранила. // Радиохимия. 1991. Т. 33. № 1. С. 14−22.
  6. В.Н., Сережкина Л. Б. Некоторые особенности стереохимии U(VI) в кислородсодержащих соединениях. // Вестник СамГУ. 2006. № 4(44). С. 129−151.
  7. Oldham W.J., Oldham S.M., Smith W.H. et al. Synthesis and structure of N-heterocyclic carbene complexes of uranyl dichloride. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 2001. № 15. P. 1348−1349.
  8. Thuery P., Nierlich M., Masci B. et al. An unprecedented trigonal coordination geometry for the uranyl ion in its complex with p-tert-butylhexahomotrioxacalix3.arene. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999. № 18. P. 3151−3152.
  9. Burns C.J., Clark D.L., Donohoe R.J. et al. A trigonal bipyramidal uranyl amido complex: synthesis and structural characterization of
  10. Ма (ТНР)2.и02(М (81Мез)2)з]- Н Ьим^. СЬеш. 2000. V. 39. № 24. Р. 54 645 468.
  11. Комплексные соединения урана. / Под ред. Черняева И. И. М.: Наука, 1964. 492 с.
  12. И.И., Щелоков Р. Н. Комплексные аквофторооксалатные соединения уранила аквопентацидо-ряда. // Журн. неорган, химии. 1961. Т. 6. № 3. С. 557−565.
  13. Р.Н. Реакции внутрисферного замещения в тетрацидосоединениях уранила. В сб.: Химия платиновых и тяжелых металлов. М.: Наука. 1975. С. 100−126.
  14. Д.Н., Маширов Л. Г. Химическая связь в соединениях оксокатионов актиноидов. //Радиохимия. 1975. Т. 17. № 5. С. 699−705.
  15. Л.Б., Сережкин В. Н. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов урана и правило 18 электронов в нитратсодержащих комплексах уранила. // Журн. неорган, химии. 1996. Т. 41. № 3. С. 438−446.
  16. В.Н. Унифицированный метод описания и кристаллохимического анализа координационных соединений с полидентатномостиковыми а-лигандами. В сб.: Проблемы кристаллохимии. М.: Наука. 1986. С. 148−179.
  17. Порай-Кошиц М.А., Сережкин В. Н. Кристаллоструктурная роль лигандов в диаминных комплексонатах с одним топологическим типом атомов комплексообразователей. // Журн. неорган, химии. 1994. Т. 39. № 7. С. 1109−1132.
  18. В.Н., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А. Кристаллоструктурная роль лигандов в диаминных комплексонатах. // Коорд. химии. 1995. Т. 21. № 4. С. 253−280.
  19. В.Н. Кристаллохимическая систематика координационных соединений уранила. // Журн. неорган, химии. 1982. Т. 27. № 7. С. 1619−1631.
  20. Serezhkin V.N., Vologzhanina A.V., Serezhkina L.B. et al. Crystallochemical formula as a tool for describing metal-ligand complexes — a pyridine-2,6-dicarboxylate example. // Acta Crystallogr. 2009. V. B65. № l.P. 45−53.
  21. O’Keeffe M. Coordination sequences for lattices. // Z. Kristallogr. 1995. B. 210. S. 905−908.
  22. Brunner G.O., Laves F. Zum Problem der Koordinationszahl. // Wiss. Z. Tech. Univ. Dresden. 1971. V. 20. P. 387.
  23. B.A., Шевченко А. П., Сережкин B.H. Автоматизация кристаллохимического анализа комплекс компьютерных программ TOPOS. // Коорд. химия. 1999. Т. 25. № 7. С. 483−497.
  24. Inorganic crystal structure database. The National Institute of Standards and Technology (NIST) and Fachinformationszentrum Karlsruhe (FIS). 2009.
  25. Cambridge structural database system. (2009). Version 5.30. Cambridge Crystallographic Data Centre.
  26. B.B. Кристаллохимия селенатов уранила с неорганическими и органическими катионами. / Автореф. дис.. канд. хим. наук. Санкт-Петербург.: СПбГУ. 2009. 18 с.
  27. Krivovichev S.V., Kahlenberg V. Preparation and Crystal Structures of M (U02)(Se04)2(H20).-4H20 (M =Mg, Zn). // Z. Naturforsch. 2005. V. B60. P. 538−542.
  28. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Шишкина O.B. и др. Кристаллическая структура Cs2U02(Se04)2.H20.-H20. // Журн. неорган, химии. 2001. Т. 46. № 11. С. 1828−1832.
  29. Krivovichev S.V., Kahlenberg V. Amine-templated uranyl selenates with layered structures. I. Structural diversity of sheets with a U: Se ratio of 1:2. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2005. V. 631. P. 2358−2364.
  30. C.B., Тананаев И. Г., Каленберг В., Мясоедов Б.Ф. C5H14N. [(U02)(Se04)(Se020H)] первый селенит (1У)-селенат (У1) уранила. // Доклады РАН. 2005. Т. 403. С. 349−352.
  31. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Баева Е. Э. и др. Кристаллическая структура Na2U02(Se04)2.-4H20. // Журн. неорган, химии. 2001. Т. 46. № 12. С. 2017−2021.
  32. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Шишкина O.B. и др. Рентгеноструктурное исследование (NH4)6(U02)2(C204)(Se04)4.- 2Н20 и уточнение кристаллической структуры [U02C204H20]- 2Н20. // Журн. неорган, химии. 1999. Т. 44. № 9. С. 1448−1453.
  33. В.В., Кривовичев С. В. Синтез и кристаллическая структура нового селената уранила Ni2(U02)3(Se04)5(H20)i6. // Вестник СПбГУ. Серия 7. 2008. № 3. С. 33−40.
  34. Krivovichev S.V., Kahlenberg V. Synthesis and crystal structure of Zn2(U02)3(Se04)5.(H20)i7. // J. Alloys Compds. 2005. V. 389. P. 55−60.
  35. C.B., Каленберг В. Кристаллическая структура (Н30)б (U02)s (S e04) s (H20)5.(Н20)5. // Радиохимия. 2005. Т. 47. № 5. С. 415−418.
  36. Е. В., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е. и др. Кристаллическая структура (Н30)з (и02)з (8е04)20(0Н)з. // Журн. неорган, химии. 2003. Т. 48. № 5. С. 755−759.
  37. Е.Э., Вировец A.B., Пересыпкина Е. В., Сережкина Л. Б. Кристаллическая структура Na2(U02)2(Se04)3(H20)2. ¦ 6.5Н20. // Журн. неорган, химии. 2006. Т. 51. № 2. С. 253−262.
  38. Н.В., Штокова И. П., Сережкина Л. Б., Сережкин В. Н. Комплексообразование в системе Rb2Se04 U02Se04 — Н20. // Журн. неорган, химии. 1989. Т. 34. № 4. С. 1029−1031.
  39. C.B., Каленберг В. Кристаллическая структура (H30)2(U02)2(Se04)3(H20)2.(H20)3.5. Н Радиохимия. 2005. Т. 47. № 5. С. 412−414.
  40. В.А., Сережкина Л. Б., Сережкин В. Н., Трунов В. К. Кристаллическая структура 2U02Se04.H2Se04−8H20. // Коорд. химия. 1988. Т. 14. № 12. С. 1705−1708.
  41. C.B., Гуржий В. В., Тананаев И. Г., Мясоедов Б. Ф. Зависимость топологии неорганического комплекса от молекулярной структуры амина в слоистых селенатах уранила. // Доклады РАН. 2006. Т. 409. № 5. С. 625−629.
  42. N.P., Loopstra В.О. ?-Uranyl sulphate and uranyl selenate. // Acta Crystallogr. 1978. V. B34. № 12. P. 3734−3736.
  43. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Шишкина O.B. и др. Кристаллическая структура Cs2(U02)(C204)(Se04). // Журн. неорган, химии. 2000. Т. 45. № 12. С. 1999−2002.
  44. Е.А., Митьковская Е. В., Михайлов Ю. Н. и др. Кристаллическая структура U02Se04{(CH3)HNC0NH (CH3)}2. // Журн. неорган, химии. 2002. Т. 47. № 11. С. 1826−1828.
  45. В.Н., Солдаткина М.А, Ефремов В. А. Кристаллическая структура тетрагидрата селената уранила. // Журн. структ. химии. 1981. Т. 22. № 3. С. 171−174.
  46. Е.В., Вировец A.B., Пересыпкина Е. В., Сережкина Л. Б. Синтез и строение U02(Se04)(C2H4N4)2. -0.5Н20 // Коорд. химия. 2006. Т. 32. № 8. С. 611−614.
  47. Е.А., Митьковская Е. В., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е. Кристаллическая структура U02Se04{(CH3)HNC0NH (CH3)}2. //Журн. неорган, химии. 2002. Т. 47. № 11. С. 1826−1828.
  48. В.Н., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е. и др. Кристаллическая структура (NH4)2U02Se04C204−1.5H20. // Журн. неорган, химии. 1996. Т. 41. № 12. С. 2058−2062.
  49. В.В., Бессонов A.A., Кривовичев C.B. и др. Кристаллохимия селенатов с минералоподобными структурами. VIII. Бутлеритовые цепочки в структуре K (U02)(Se04)(0H)(H20). // Зап. Рос. Минер. Общ. 2009. Т. 138. № 1. С. 130−136.
  50. О.В., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е. и др. Кристаллическая структура RbU02Se04(0H)H20. // Доклады РАН. 2001. Т. 376. № 3. С. 356−360.
  51. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Демченко Е. А. и др. Кристаллическая структура U02Se04.2CH3C0N (C2H5)2-H20. // Журн. неорган, химии. 1997. Т. 42. № 10. С. 1672−1675.
  52. Е.В., Демченко Е. А., Михайлов Ю. Н. и др. Кристаллическая структура U02Se04{(CH3)2NC0NH2}2(H20).-H20. // Журн. неорган, химии. 2002. Т. 47. № 9. С. 1432−1436.
  53. Krivovichev S.V., Burns P. S. The first sodium uranyl Chromate, Na4(U02)(Cr04)3. synthesis and crystal structure determination. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2003. V. 629. P. 1965−1968.
  54. Krivovichev S.V., Locock A.J., Burns P. S. Lone electron pair stereoactivcity, cation arrangements and distortion of heteropolyhedral sheets in the structures of T12(U02)(A04)2. (A = Cr, Mo). // Z. Kristallogr. 2005. V. 220. N. l.P. 10−18.
  55. Sykora R.E., Mcdaniel S.M., Albercht-Schmitt Т.Е. Hydrothermal synthesis and structure of К6((и02)4(Сг04)7)-6Н20: a layered uranyl Chromate with a new uranyl sheet topology. // J. Solid State Chem. 2004. V. 177. N.4. P. 1431−1436.
  56. Krivovichev S.V., Burns P. S. Geometrical isomerism in uranyl Chromates. II. Crystal structures of Mg2(U02)3(Cr04)5.-17H20 and Ca2[(U02)3(Cr0 4)5]-19H20. // Z. Kristallogr. 2003. V. 218. N. 11. P. 683−690.
  57. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Сережкина Л. Б., Сережкин В. Н. Кристаллическая структура (NH4)2(U02)2(Cr04)3−6H20. // Журн. неорган, химии. 1997. Т. 42. № 5. С. 734−738.
  58. В.Н., Трунов В. К. Кристаллическая структура U02Cr04 •5.5Н20. //Кристаллография. 1981. Т. 26. № 2. С. 301−304.
  59. Krivovichev S.V., Burns P. S. Geometrical isomerism in uranyl Chromates. I. Crystal structures of U02Cr04(H20)2., [U02Cr04(H20)2]-H20 and [U02Cr04(H20)2]4−9H20. // Z. Kristallogr. 2003. V. 218. N. 8. P. 568−574.
  60. Ю.Н., Орлова И. М., Поднебеснова Г. В. и др. Кристаллическая структура U02Cr04−2CH3C0NH2. // Коорд. химия. 1976. Т. 2. № 9. С. 1681−1683.
  61. В.Н., Солдаткина М.А, Ефремов В. А., Трунов В. К. Кристаллическая структура U02Cr04.2CH3C0NH2. // Коорд. химия. 1981. Т. 7. № 4. С. 629−633.
  62. Е.А., Михайлов Ю:Н., Горбунова Ю. Е. и др. Рентгеноструктурное исследование
  63. U02Cr04(CH3NHC0NHC0CH3)(H20). // Журн. неорган, химии. 1998. Т. 43. № 6. С. 971−975.
  64. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Демченко Е. А. и др. Кристаллическая структура U02Cr04{CH3C0N(C2H5)2}. // Журн. неорган, химии. 1999. Т. 44. № 9. С. 1444−1447.
  65. Sykora R.E., Wells D.M., Albercht-Schmitt Т.Е. Hydrothermal synthesis and structure of a new one-dimensional mixed-metal U (VI) iodate, Cs2(U02)(Cr04)(I03)2. // Inorg. Chem. 2002. V. 41. P. 2304−2306.
  66. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Демченко Е. А. и др. Рентгеноструктурное исследование U02Cr04{2NH2C0N(CH3)2}. // Журн. неорган, химии. 1998. Т. 43. № 11. С. 1831−1833.
  67. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Демченко Е. А. и др. Кристаллическая структура U02Cr04. 2CH3CON (C2H5)2. новый тип координации тетраэдрических оксоанионов атомами урана (У1). // Доклады РАН. 1998. Т. 358. № 3. С. 360−363.
  68. Mereiter К. Die Kristallstruktur des Johannits CuU02(S04)2(0H).2−8H20. // Tschermarks miner, und petrogr. Mitt. 1982. B. 30. № 1. S. 47−57.
  69. B.A., Сережкин B.H., Сережкина Л. Б. Кристаллическая структура NH4U02Se04F.-H20. // Журн. неорган, химии 1989. Т. 34. № 1. С. 162−164.
  70. Forbes T.Z., Goss V., Jain M., Burns P.C. Structure determination and infrared spectroscopy of K (U02)(S04)(0H)(H20) and K (U02)(S04)(0H). // Inorg. chem. 2007. V. 46. № 17. P. 7163−7168.
  71. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Митьковская E.B. и др. Кристаллическая структура RbU02(SC>4)F. // Радиохимия. 2002'. Т. 44. № 4. С. 290−292.
  72. В.Н., Солдаткина М. А. Кристаллическая структура NH4PJO2SO4F. //Коорд. химия. 1985. Т. 11. № 1. С. 103−105.
  73. Doran М.В., O’Hare D. Structural variation in organically templated uranium sulfate fluorides. // Dalton. Trans. 2005. P. 1774−1780.
  74. Doran M.B., Cockbain B.E., Norquist A.J., O’Hare D. The effects of hydrofluoric acid addition on the hydrothermal synthesis of templated uranium sulfates. //Dalton. Trans. 2004. P. 3810−3814.
  75. Л.Б., Трунов B.K., Холодковская Л. Н., Кучумова H.B. Кристаллическая структура KU02Cr04(0H).-1.5H20. // Коорд. химия. 1990. Т. 16. № 9. С. 1288−1291.
  76. Е.В., Вировец A.B., Пересыпкина Е. В., Сережкина Л. Б. Синтез и кристаллическая структура (C2N4H70)U02S04(OH).-0.5H20. //Журн. неорган, химии. 2005. Т. 50. № 11. С. 1800−1805.
  77. В.Н., Бойко Н. В., Трунов В. К. Кристаллическая структура SrU02(0H)Cr04.2.8H20. // Журн. структ. химии. 1982. Т. 23. № 2. С. 121−124.
  78. Doran M.B., Norquist A.J., O’Hare D. Reactant-Mediated Diversity in Uranyl Phosphonates. // Chem. Mater. 2003. V. 15 P. 1449−1455.
  79. Ok K.M., Doran M.B., O’Hare D. (CH3)2NH (CH2)2NH (CH3)2. (U02)2F2(HP04)2]: • a new organically templated layered uranium phosphate fluoride synthesis, structure, characterization, and ion-exchange reactions. // Dalton Trans. 2007. P. 3325−3329.
  80. Mandal S., Chandra M., Natarajan S. Synthesis, structure, and upconversion studies on organically templated uranium phosphites. // Inorg. Chem. 2007. V. 46. № 19. P. 7935−7943.
  81. B.H., Блатов B.A., Шевченко А. П. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов урана (VI) в кислородсодержащих соединениях. // Коорд. химия. 1995. Т. 21. № 3. С. 163−171.
  82. Д.В., Скоробогатов Г. А. Теоретическая химия. / С.-Петербургский университет. 2004. С. 503−582.
  83. Blatov V.A., Serezhkin V.N. Stereoatomic model of the structure of inorganic and coordination compounds. // Russ. J. Inorg. Chem. 2000. V. 45. Suppl. 2. P. S105-S222.
  84. B.A., Шевченко А. П., Сережкин B.H. Области действия атомов урана (II-VI) в кислородсодержащих соединениях. // Доклады РАН. 1995. Т. 343. № 6. С. 771−774.
  85. Blatov V.A., Shevchenko А.Р., Serezhkin V.N. Crystal space analysis by means of Voronoi-Dirichlet polyhedra. // Acta Crystallogr. 1995. V. A51. № 6. P. 909−916.
  86. B.H., Михайлов Ю. Н., Буслаев Ю. А. Метод пересекающихся сфер для определения координационного числа атомов в структуре кристаллов. // Журн. неорган, химии. 1997. Т. 42. № 12. С. 2036−2077.
  87. В.А., Полькин А. В., Сережкин В. Н. Полиморфизм простых веществ и принцип равномерности. // Кристаллография. 1994. Т. 39 № 3. С. 457−463.
  88. Л.Б., Сережкин В. Н. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов урана и правило 18 электронов в сульфатсодержащих комплексах уранила. //Журн. неорган, химии. 1996. Т. 41. № 3. С. 427−437.
  89. Л.Б., Сережкин В. Н. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов урана и правило 18 электронов в карбонатсодержащих соединениях уранила. //Радиохимия. 1996. Т.38. № 2. С.117−125.
  90. Л. Б. Сережкин В.Н. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов урана и правило 18-ти электронов в кислородсодержащих комплексах уранила. //Коорд. химия. 1996. Т.22. № 5. С.362−365.
  91. Л.Б., Сережкин В. Н. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов урана и правило 18-ти электронов в фосфатсодержащих комплексах уранила. //Вестник СамГУ. 1995. С. 138−151.
  92. Л.Б., Сережкин В. Н. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов урана и правило восемнадцати электронов в фосфат- и силикатсодержащих комплексах уранила. // Коорд. химия. 1996. Т. 22. № ю. С. 786−796.
  93. Руководство по неорганическому синтезу. / Под ред. Брауэра Г. М.: Мир, 1985. Т.4. С.1315−1318.
  94. Sheldrick G.M., SADABS, Program for empirical X-ray absorption correction, Bruker-Nonius, 1990−2004.
  95. Bruker, SHELXTL. Version 6.22. (2003) Bruker AXS Inc. Madison, WI, USA.
  96. Sheldrick G.M., SHELX-97 Release 97−2. University of Goettingen, Germany, 1998.
  97. Bruker (2005). APEX2 softwarwe package, Bruker AXS Inc., 5465, East Cheryl Parkway, Madison, WI 5317.
  98. G.M. (1998). SHELXTL v. 5.10, Structure Determination Software Suite, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.
  99. К. ИК спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. М.: Мир. 1991. 535с.
  100. И.В., Харченков В. П., Булкин А. П. и др. // Препринт ЛИЯФ, № 1374, 1988 г.
  101. Rodrigues-Carvajal J. Program FULLPROF, version 4.00 May 2007, LLB CEA/Saclay, France.
  102. В.А., Сережкина Л. Б., Сережкин B.H. Синтез и физико-химическое исследование RU02Se04F.H20 (R=NH4, Rb). // Радиохимия. 1991. Т. 33. № 2. С. 11−15.
  103. Л.Б., Марухнов А. В., Пересыпкина Е. В. и др. Синтез и рентгеноструктурное исследование IC4(U02)2(C204)3(NCS)2. • 4Н20. // Журн. неорган, химии. 2008. Т. 53. № 6. С. 907−911.
  104. Н.А., Разгоняева Г. А., Привалов В. И., Бейрахов А. Г. Корреляция колебательных частот и химических сдвигов 13С со структурными параметрами оксалатогрупп в комплексах уранила. // Журн. неорган, химии. 1997. Т. 42. № 1. С. 84−91.
  105. Л. Соединения с ненасыщенными связями при атомах азота. Инфракрасные спектры сложных молекул. 2-е изд., перераб. и расшир. // Пер. с англ.- Под ред. Ю. А. Пентина. М.1, 1963. С. 384−389.
  106. О.В., Сережкина Л. Б., Сережкин В. Н., Буслаев Ю. А. Стереоэффект неподеленной электронной пары в структуре кислородсодержащих соединений селена. // Журн. неорган, химии. 1999. Т. 44. № 12. С. 2016−2021.
  107. В.А., Сережкин В. Н. Области действия атомов рубидия в структуре кислородсодержащих соединений. // Коорд. химия. 1997. Т. 23. № 9. С. 651−654.
  108. В.А., Погильдякова Л. В., Сережкин В. Н. Окружение ионов калия в кислородсодержащих соединениях. // Доклады РАН. 1996. Т. 351. № 3. С. 345−348.
  109. Steiner Т. The hydrogen bond in the solid state. // Angew. Chem. 2002. V. 41. № l.P. 48−76.
  110. O.B., Сережкина Л. Б., Сережкин В. Н. и др. Особенности координации атомов хрома в структуре кислородсодержащих соединений. // Журн. неорган, химии. 2001. Т. 46. № 9. С. 1503−1515.
  111. Jeffrey G.A. An Introduction to hydrogen bonding. Oxford, Oxford University Press. 1997.
  112. Graziani R., Bombieri G., Forsellini E. Crystal structure of tetraammonium uranyl tricarbonate.// J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1972. № 19. P. 20 592 061.
  113. B.H., Солдаткина M.A., Бойко H.B. Уточнение кристаллической структуры (NH4)4U02(C03)3. // Журн. структ. химии. 1983. Т. 24. № 5. С. 138−143.
  114. Л.Б., Сережкин В. Н. Система BeS04 UO2SO4 — Н20 при 25° С. // Журн. неорг. химии. 1981. Т. 26. № 2. С. 552−554.
  115. Химия актиноидов. / Под ред. Кац Дж., Сиборг Г., Морс JI. М.: Мир, 1991. Т.1. С. 186.
  116. Niinisto L., Toivonen J., Valkonen J. Uranyl (VI) compounds. II. The crystal structure of potassium uranyl sulfate dihydrate K2U02(S04)2(H20)2. // Acta Chem. Scand. 1979. V. 33. N 8. P. 621−624.
  117. E. В., Сулейманов E. В., Чупрунов E. В. и др. Кристаллическая структура и некоторые нелинейные оптические свойства соединения KUO^SO^^H^O при температуре 293 К. //
  118. Кристаллография. 2006. Т. 51. № 1. С. 29−33.
  119. Л.Б., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е. и др. Кристаллическая структура Rb2U02(S04)2H20.-H20. // Журн. неорган, химии. 2004. Т. 49. № 3. С. 414−418.
  120. А.Г., Вологжанина А. В., Сережкина Л. Б., Сережкин В. Н. Рентгеноструктурное исследование Rb2(U02)2(Cr04)3(H20)2. -4Н20. // Кристаллография. 2010. Т. 55. № 4. С. 627−632.
  121. Thomas P.M., Norquist A.J., Doran M.B., O’Hare D. (C7H2oN2)(U02)2(S04)3(H20).: an organically templated uranium sulfate with a novel layer topology. II J. Mater. Chem. 2003. V. 13. N. 55. P. 88−92.
  122. Doran M.B., Norquist A.J., O’Hare D. Exploration of Composition Space in Templated Uranium Sulfates. // Inorg. Chem. 2003. V. 42. N. 22. P. 69 896 995.
  123. Doran M.B., Norquist A.J., Stuart C.L., O’Hare D. C8H26N4. o5[(U02)2(H20)(S04)3], an organically templated uranyl sulfate with a novel layer type. // Acta Crystallogr. 2004. V. 60 N. 7. P. m996-m998.
  124. B.H., Медриш И. В., Сережкина Л. Б. Правило 18 электронов и строение сульфатсодержащих комплексов уранила. // Коорд. химия. 2008. Т.34. № 2. С. 150−160.
  125. Л.Б., Пересыпкина Е. В., Вировец А. В., Пушкин Д.В, Веревкин А. Г. Синтез и рентгеноструктурное исследование (C3N6H7)4(CN3H6)2U02(Cr04)4.-4H20 и (Н30)б[и02(Сг04)4]. // Кристаллография. 2009. Т. 54. № 2. С. 284^-290.
  126. Krivovichev S.V., Burns P.C. Crystal chemistry of uranyl molybdates. VI. New uranyl molybdate units in structures of Cs4(U02)3M030i4. and Cs6[(U02)(Mo04)4]. // Can. Mineral. 2002. Vol. 40. № 1. P. 201−209.
  127. Krivovichev S.V., Burns P.C. Crystal chemistry of uranyl molybdates. III. New structural themes in the structures of Na6(U02)20(Mo04)4., Na6[(U02)(Mo04)4] and K6[(U02)20(Mo04)4]. // Can. Mineral. 2001. Vol. 39. № l.P. 197−206.
  128. Hayden L.A., Burns P.С. A novel uranyl sulfate cluster in the structure of Na6(U02)(S04)4(H20)2. // J. Solid. State Chem. 2002. V. 163. № 1. P. 313 318.
  129. Burns P.C., Hayden L.A. A uranyl sulfate cluster in Naiо (UO2XS04)4.(S04)2−3H20. // Acta Crystallogr. C. 2002. V. 58. № 9. P. 121−123.
  130. Hayden L.A., Burns P.C. The sharing of an edge between a uranyl pentagonal bipyramid and sulfate tetrahedron in the structure of KNa5(U02)(S04)4.(H2O). // Can. Mineral. 2002. V. 40. № l. p. 211−216.
  131. B.H., Веревкин А. Г., Смирнов О. П., Плахтий В. П. Нейтронографическое исследование Rb2U02(Se04)2−2D20. // Журн. неорган, химии. 2010. Т. 55. № 10. С. 1528−1533.
  132. Adrian Н. W. W., van Tets A. A low-temperature neutron and X-ray diffraction study of U02(NH20)2.3H20. // Acta Crystallogr. 1977. V. B33. N 10. P. 2997−3000.
  133. Adrian H. W. W., van Tets A. A low-temperature neutron diffraction study of q-U02(NH20)2.4H20. // Acta Crystallogr. 1978. V. B34. N 1. P. 88−90.
  134. Taylor J. C., Bannister M.J. A neutron diffraction study of the anisotropic thermal expansion of .?-uranyl dihydroxide. // Acta Crystallogr. 1972. V. B28. N 10. P. 2995−2999.
  135. В. А., Линде С. А., Фыкин Л. Е. Нейтронографическое исследование монокристалла 1Ю2Н(РОз)з. // Журн. неорган, химии. 1983. Т. 28. № 6. С. 1538−1541.
  136. Taylor J.С., Mueller М.Н. A neutron diffraction study of uranyl nitrate hexahydrate. // Acta Crystallogr. 1965. V. В19. N 4. P. 536−543.
  137. Fitch A. N., Fender В. E. F., Wright A. F. The structure of deuterated lithium uranyl arsenate tetrahydrate LiU02As04.4D20 by powder neutron diffraction. //Acta Crystallogr. 1982. V. B38. N 4. P. 1108−1112.
  138. Adrian H. W. W., van Tets A. Neutron diffraction study of bis (hydroxylamido)bis (hydroxylamine)dioxouranium (VI) dihydrate. // Acta Crystallogr. 1979. V. B35. N 1. P. 153−155.
  139. Fitch A. N., Wright A. F., Fender B. E. F. The structure of U02DAs04.4D20 at 4 К by powder neutron diffraction. // Acta Crystallogr. 1982. V. B38. N 10. P. 2546−2554.
  140. A.B., Сережкин B.H., Пушкин Д. В. и др. Нейтронографическое исследование U02SeC>4 ¦ 2D20. // Журн. неорган, химии. 2008. Т. 53. № 8. С. 1377−1381.
  141. В.Н. Типы координации тетраэдрических оксоанионов элементов IV VII групп периодической системы в соединениях уранила. //Коорд. химия. 1982. Т.8. № 2. С.131−140.
Заполнить форму текущей работой