Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез и свойства G-производных титана, циркония и ванадия

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

С практической точки зрения актуальность исследования МОС титана и ванадия обусловлена широким использованием их в металло-комплексном катализе, в частности, в процессах полимеризации «/-олефинов под действием катализаторов Циглера-Натта. Именно комплексы этих металлов с алюминийалкилами нашли промышленное применение в производстве полиэтилена, полипропилена, стереоре-гулярных каучуков и др… Читать ещё >

Синтез и свойства G-производных титана, циркония и ванадия (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА I. СИНТЕЗ 6-ПРОИЗВОДНЫХ ТИТАНА, ЦИРКОНИЯ И ВАНАДИЯ
    • 1. 1. Синтез ипм (п-валентность металла, п=4,3,2)
    • 1. 2. Синтез Н^МХд (Х=С1, Ой', асас, =0- т=1,2,3)
    • 1. 3. Синтез Н^тз^ (Х=С1, 0Н5 асас- а=1,2)
    • 1. 4. Синтез Ср2М (Е1Ц)х (Б=3±-, &-е, Эп
  • К' =Ме, Et, РЬ- Х=1,2)
  • ГЛАВА II. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 6"-ПРОИЗВОДНЫХ ТИТАНА, ЦИРКОНИЯ И ВАНАДИЯ
    • 2. 1. Реакции замещения и обмена
    • 2. 2. Реакции внедрения по
    • 2. 3. Окислительно-восстановительные процессы
    • 2. 4. Реакции комплексообразования
      • 2. 4. 1. Реакции ср^т^. (н=н, рЪ- х=о, 2) с МОС цинка, кадмия и ртути
      • 2. 4. 2. Образование и распад а-ъ-комплексов ^ср^я^и' ] «ы+ и, Е'=Ме, рь, сн"рь)
  • ГЛАВА III. РЕАКЦИИ ТЕРМИЧЕСКОГО РАСПАДА
    • 6. -ПРОИЗВОДНЫХ ТИТАНА, ЦИРКОНИЯ И ВАНАДИЯ
      • 3. 1. Реакции термического распада нпм. Ш
      • 3. 2. Реакции термического распада Епн31мхт х=С1, о-ь-ви)
      • 3. 3. Реакции термического распада Ср^ш^
      • 3. 4. Реакции термического распада
  • Ор^ЦЕЕ^
    • 4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
      • 4. 1. Синтез нпм
      • 4. 2. Синтез н^мХд
      • 4. 3. Химические свойства им
      • 4. 4. Синтез и свойства Ср^Сеи^
      • 4. 5. Реакции Ср2мнх с мое и, гп, с<1, не
      • 4. 6. Реакции термического распада
  • ВЫВОДЫ

В настоящее время химия металлоорганических соединений (МОС) переходных металлов является одним из наиболее быстро и успешно развивающихся разделов координационной химии.

Начало химии б-производных переходных металлов связано с попытками получения соединений типа епы (н=ме, е-ь, рьпг-валентность металла), которые были известны для непереходных элементов. Отрицательные результаты дали основание Краузе и Гроссе в 1937 году в своей монографии по химии МОС высказать предположение, что переходные металлы, имеющие вакантные сьорбитали, не могут образовывать б-связи с углеродом. Однако исследования, проведенные в 50−60-х годах показали, что производные переходных металлов ьуи (и=ме, е-ъ, рим=т1-н:с, V, сг-т/, n1) могут существовать в растворах, но только при низких температурах. Эти результаты привели, как оказалось впоследствии, к ложному представлению о том, что с-связь переходный металл-углерод является слабой и выделение в-производных в индивидуальном состоянии невозможно. Поэтому в тот период времени основное внимание уделялось изучению термически стабильных комплексов Епм"хЬ (ъ=со," Р1Ц, Я-Ср). Существующая тогда теория стабильности 6-связи переходный металл-углерод предполагала, что роль «стабилизирующих» лигандов состоит в увеличении энергии <5-связи. Дальнейшее накопление экспериментальных данных и их теоретический анализ позволили заключить, что энергия 6-связи переходный металл-углерод сравнима с энергией связи непереходный металл-углерод (например, для тл.-Ме — 60 ккал/ моль, оч-рь- 80 ккал/моль). Было установлено, что легкость распада б-производных ипм обусловлена их кинетической неустойчивостью, связанной с низкой энергией активации реакций разложения. В течение последних десяти лет достигнуты значительные успехи по выделению и изучению физических и химических свойств индивидуальных б-производных нпм и Нд.щМХщ. В известной мере, это обусловлено критическим пересмотром предшествующих неудач и формулировкой принципов кинетической стабильности [I]. В настоящее время получены разнообразные типы б-производных, содержащих простые и кратные связи переходный металл-углерод.

На всех этапах развития химии МОС переходных металлов внимание исследователей постоянно привлекали МОС титана, ванадия и их аналогов,.

С практической точки зрения актуальность исследования МОС титана и ванадия обусловлена широким использованием их в металло-комплексном катализе, в частности, в процессах полимеризации «/-олефинов под действием катализаторов Циглера-Натта. Именно комплексы этих металлов с алюминийалкилами нашли промышленное применение в производстве полиэтилена, полипропилена, стереоре-гулярных каучуков и др. Вероятно, это обусловлено способностью указанных металлов легко изменять свою электронную конфигурацию, что обеспечивает образование высокоэффективных каталитических комплексов. По современным представлениям источником их активности является (5—связь переходный металл-углерод, которая образуется в процессе взаимодействия компонентов катализатора или имеется в исходных веществах. В связи с этим представляется необходимым изучение химических свойств этихсвязей. В качестве моделей удобно использовать индивидуальные термически стабильные б-производные титана, циркония и ванадия, а также их комплексы с другими элементами. Вторым аспектом практического использования МОС титана, циркония и ванадия является получение износостойких, тугоплавких защитных покрытий из карбидов или нитридов этих металлов при пиролизе соответствующих МОС. Применение их в этом направлении пока ограничено, так как недостаточно полно изучены процессы термического распада.

Наличие вакантных а.-орбиталей определяет многообразие химических свойств МОС переходных металлов и делает их удобными объектами исследований в области теоретической органической химии. Через сравнительное изучение реакционной способности б-связей* и-м (м=т±, гг, у) в зависимости от электронной конфигурации указанных металлов и природы-заместителей лежит путь для расширения наших представлений о природе связей металл-углерод.

Анализ литературных данных по химии-производных титана, циркония, ванадия, относящихся к началу данного исследования [1−4], позволяет констатировать следующее:

— отсутствуют сведения относительно индивидуальных б" -производных ванадия, типов и v, н УХ: п. 7 и—ш т'.

— в работах, посвященных н м (м=т±, гг), содержатся, в основном, сведения препаративного характера и практически не затрагиваются аспекты их химического поведения;

— имеются отрывочные данные о-производных трехи двухвалентных титана и циркония.

Таким образом, все вышеизложенное обусловливает актуальность, научно-теоретическую и практическую значимость исследований в области индивидуальных б-производных титана, циркония и ванадия.

Цель работы. Основная задача данного исследования заключалась в разработке оптимальных способов синтеза и выделения индивидуальных б-производных титана, циркония, ванадияустановлении основных закономерностей их химического поведения и направлений термического распадавыяснении влияния роли заместителей и электронной конфигурации центрального атома на термическую стабильность и реакционную способность.

Объектами исследования являлись два типа соединений:

1) бпроизводные RnM или i^jd^. В качестве-заместителей были использованы CH2Ph, CH2SiMe^, Mes, CgP^ - группы, повышающие кинетическую стабильность указанных £-производных;

2) сэндвич-ковалентные соединения CpgMR^ (R=H, Me, Ph, CH2Ph) И Cp2M (ER^)x (E=Si, Ge, SnR'=Me, Et, Phr=1,2).

Диссертационная работа является составной частью исследований по темам: «Ковалентные металлоорганические соединения переходных металлов (титан, цирконий, ванадий) — их синтез, свойства, применение» (№ гос. per. 74−44 629), «Исследование кова-лентных и сэндвич-ковалентных соединений переходных металлов» (№ гос. per" 76 065 630), «Разработка каталитических элемент-содержащих систем полимеризации виниловых и кислородсодержащих мономеров, oi-олефинов, диенов» (№ гос. per. 8 105 864−7), выполненных и выполняемых по Пост. СМ РСФСР, а также по Целевым Комплексным программам О/Ц.ШЗ (раздел 02.08) и 0.Ц.014-(раздел 02.05.02.03.МЮ), выполняемых по Пост. ГКНТ СССР.

Диссертация включает введение, три главы, экспериментальную часть, выводы, список цитированной литературы и приложение. Первая глава содержит результаты по разработке оптимальных условий для получения и выделения-производных четырех-, трех-, двухвалентных титана, циркония, ванадия как с помощью традиционных обменных реакций, так и с использованием принципиально новых способов синтеза. Вторая глава посвящена изучению химических свойств-производных. Реакции внедрения и присоединения использованы для получения новых алкоголятов, карбоксилатов титана, циркония, ванадия, синтез которых обычными обменными реакциями практически неосуществим. На примере сэндвич-ковалентных соединений рассмот.

230 ВЫВОДЫ.

1. Разработаны оптимальные способы получения и выделения бпроизводных и сэндвич-ковалентных соединений титана, циркония и ванадия. Осуществлен направленный синтез соединений трехи двухвалентных титана и циркония с использованием принципиально нового метода — контролируемого распада at-комплексов [ср^т^]" «!!4» «Впервые были выделены индивидуальные G-производные и сэндвич-ковалентные соединения следующих типов: 1) RnM- 2) (c6P5)4mMCim;

R=Me, CH2Ph, CH2SiMe^, Mes, CgF^- X=Ot-Bu, OSiR*, acacE=Ge, SnR'=Me, Et, Ph, OPhn=4,3,2} x=2,1).

2. Впервые установлены характерные особенности превращений смешанных-производных Rn-mvxm (x=ci, acac, 0R') в растворах, проходящих через стадию образования промежуточных биядерных комплексов:

— 6-производные r2vx и rvx2 подвергаются окислительно-восстановительному диспропорционированию;

— б-производные r2vx2 и rvx^ (x=ci, асас) распадаются путем гомолиза бсвязи;

— G-производные R^vz и RY (ot-Bu)^ диспропорционируют. Определены основные факторы, позволяющие выделять индивидуальные смешанные бпроизводные вп тп^.

3. Исследованы химические свойства индивидуальных опроизводных титана, циркония и ванадия типов: RnM, RnmMXm,.

3p2mr^, Cp2m (er^)x:

— установлено, что полнота реакций расщепления в-связей металл-углерод и металл-элемент под действием протоноактивных реагентов зависит главным образом от полярности 6-связи и эбъема бзаместителей;

— показано, что реакционная способность б-связей металл-углерод и металл-элемент в реакциях обмена радикал-галоид практически одинакова;

— осуществлено постадийное внедрение оксида и диоксида углерода, кетонов по б-связи металл-углерод в соединениях и м, и ух. Изучено влияние электронной конфигурации, п п—ш т координационных возможностей центрального атома и свойств внедряющихся молекул на механизм реакций внедрения;

— установлено, что 6-производные двухвалентных титана и циркония 1*2м"зе-ь2о вступают в реакции окислительного присоединения с органическими галогенидами, кислотами, перекисями. Реакции внедрения и окислительного присоединения были использованы для получения новых алкоголятов и карбоксилатов титана, циркония и ванадия различных валентностей;

— исследованы реакции комплексообразования сэндвич-ковалент-ных соединений Ср2ътх с МОС лития, цинка, кадмия, ртути. Установлена зависимость структуры комплексов от природы металло-органических соединений переходных и непереходных металлов.

Изучен термический распад индивидуальных <эпроизводных и сэндвич-ковалентных соединений к м, и ух, Ср0ме, п п-т гаТ 2 з:

Ср^СЕН*)^. Полученные результаты свидетельствуют, что независимо от электронной конфигурации центрального атома термическая стабильность однотипных соединений определяется характером б-заместителей. Доказано, что термораспад ипм проходит по двум параллельным направлениям: а) гомолиз <зсвязи, б) «?-диспропор-ционирование. При термолизе ЕпшУХт, Ср^^ Ср^ЕЕ*)^ реализуется фактически одно направление: гомолиз бсвязи.

Установлено, что донорами водорода для образования кн служат соседние игруппы, Ср-лиганды, молекулы координированных растворителей.

5. На основании изучения химических свойств предложены возможные пути практического использования б-производных титана, циркония и ванадия в народном хозяйстве. В результате исследования каталитических систем на основе соединений II м и РазРаб°тан Рад эффективных катализаторов полимеризации «¿—олефинов. Предложен и апробирован способ получения износостойких пленок карбидов титана и циркония пиролизом бис-циклопентадиенильных соединенийполупроводниковых пленок оксидов ванадия пиролизом алкоксипроизводных ванадия (1У).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Уилкинсон Г. G-Связь переходный металл — углерод. -Ж. Всесоюз. хим. общ-ва, 1972, т.17, с.377−381
  2. Taube R., Drevs H., Steihborn D. Synthese und Eigenschaften stabiler &-Organoverbindungen der Ubergangsmetalle.
  3. Z. Chem., 1978, B.18, N12, S.425−440
  4. Zucchini U., Albizati E., Giannini U. Synthesis and Propertied of some titanium and zirconium benzyl derivatives.
  5. J. Organometal. Chem., 1971, v.26, N3, p.357−372 6″ Pelten J.J., Anderson W.P. Nuclear, magnetic resonance studies of lewis base adducts of tetrabenzylhafnium and tetrabenzyl-zirconitim. J. Organometal. Chem., 1972, v.36, N1, p.87−92
  6. Davies (r.R., Jarvis J.A.J., Kilbourn B.T. The Crystal and Molekular Structures (at -40°C) of the Tetrabenzyls of Titanium, Hafnium and Tin. Chem. Commun, 1971, N23, p.1511−1512
  7. Davies. G.R., Jarvis J.A.J., Kilbourn B.T., Pioli A.J.P. Crystal and Molecular Structure of Tetrabenzylzirconium at -40°C. Chem. Comrnun., 1971, N13, p.677
  8. Ibekwe S.D., Myatt J. Synthesis and ESR spectrum of tetra-benzylvanadium. J.Organometal. Chem., 1971, v.31,N3,C65-C67
  9. Jacob K. uber einen einwertigen Hiobkomplex. -Z. Chem. 1976, B.16, H.5, S.196
  10. Schrock R.R., Preparation and characterization of M (CH5)5 (M=Nb or Ta) and Ta (CH2C6H5)5 and evidence for decomposition by (?-hydrogen atom abstraction.
  11. J. Organometal. Chem., 1976, v.122, N2, p.209−225
  12. Razuvaev G-.A., Latyaeva V.N., Vyshinskaja L.I., Linyova A.N., Drobotenko Y.Y., Cherkasov V.K. Some reactions of tetra-benzylvanadium. J.Organometal.Chem., 1975, v.93"N1,p.113−118
  13. Kohler E., Jacob K., Thiele K.-H. Darstellung und Eigenschaften von Vanadintetrabenzyl und von Benzyltantalchloriden.-Z. anorg. allg. Chem., 1976, B.421, H.2, S.129−132
  14. Collier M.R., Lappert M.P., Pearce R. Silylmethyl and Related Complexes. Part 1. Kinetically stable AlkyIs of Titanium (IV), Zirconium (lV), and Hafnittm (IV). J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1973, N4, p.445−451
  15. Mowat W., Short land A., Yagupsky G., Hill N.J., Tagupsky M., Wilkinson (J. Elimination stabilized AlkyIs. Part I. Chromium, Molybdenium, Tungsten, and Vanadium.
  16. J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1972, N5, p.533−542
  17. Razuvaev G.A., Latyaeva V.N., Vyshinskaya L.I., DrobotenkoV.V. Synthesis and Properties of covalent tri- and tetravalent vanadium. J. Organometal. Chem., 1981, v.208, N2, p.169−182
  18. Razuvaev G.A., Latyaeva V.N., Vyshinskaya L.I., Linyova A.N. Tetracovalent derivatives of Titanium, Zirconium, Vanadium. -Abstracts of VII ICOMC, Italy, Veneci, 1975, p.49
  19. Seidel W., Burger I. Zur Syhthese von tetramesityltitan-Verbindungen. Z. Chem., 1977, B.17, N5, S.185
  20. Seidel W., Kreisel G. Tetramesitylvanadin eine stabile Tet-raarylvanadin (IV)-Verbindung. — Z.Chem., 1976, B.16,N3, S.115
  21. Seidel W., Biirger I. Tetraraesitylchrom-eine stable Arylchrom (IV)-Verbindung. Z.anorg.allg.Chem., 1976, B.426,S.155−158
  22. Seidel W., Burger I. Zur Synthese von Tetramesitylmolybdan-Verbindungen. J.Organometal. Chem*, 1979, v.171, C45-C46
  23. Glowiak Т., Grohelny R., Jezowska-Trzebiatowska В., Kreisel G., Seidel W., Uhlig E. The Crystal and Molekular Structures ofthe Tetramesitуlvanadium.-J.0rganometal.Chem., 1978, v.155,p.39-z
  24. Г. А., Латяева В. Н., Килякова Г. А., Малькова Г. Я. Тетракис(пентафторфенил)титан. Доклады АН СССР, 1970, т.191, № 3, с.620−621
  25. В.Н., Линева А. Н., Шаталин E.H., Разуваев Г. А. Тетракис(пентафторфенил)цирконий. Ж. общ. химии, 1976, т.46, N24, с.931−932
  26. Razuvaev G. A", Latyaeva V. Ii", binyova A.IT., Spiridonova N.U. Tetraki. s (pentaflourophenyl)vanadium.- J. Orgahometal. Chem., 1972, v.46, U1, C13-C14
  27. Thiele K.-H., Schafer ?. Zur Reaction von Titan (III)Chlorid mit Benzyltnagnesiurachlorid. Z. anorg. allg. Chem., 1970, B.379, H1, S.63−67
  28. С.И., Гольштейн С. Б., Долгоплоск Б. А., Крапивин А. М., Тинякова Е.И., Гузман И. Ш., БондаренкоГ.Н. Новый метод синтеза металлоорганических производных переходных металлов в низших степенях окисления.-Доклады АН СССР, 1977, т.235,№ 1,с.99−102
  29. Jacob К., Thiele Е.-Н., Dimitrov А. Zur Benzylierung der Acetylacetonate des dreiwertigen Titans, Vanadiums und Chroms. Z. anorg. allg. Chem., 1978, B.447, S.136−142
  30. Л.Л., Гузман И. Ш., Тинякова Е. И., Долгоплоск Б. А., Синтез металлоорганических соединений трехвалентного титанаи изучение их превращений в растворах. Доклады АН СССР, 1980, т.252, № 6, C. I408-I4II
  31. Thiele К.-Н. 0n the Existence of tribenzyltitanium.
  32. Abstracts 4th Fechem GOHC, Czechoslovakia, Liblice, 1982, B-2
  33. Jacob K. Zur Benzylierung der VCI3*3THP. Z. Chem., 1978, B.18, H.6, S.227
  34. Seidel W., Kreisel G. Zur Darstellung von Trimesitylvanadin.-Z. Chem., 1974, В.14, H1, S.25
  35. Г. А., Вышинская Л. И., Тимошенко С. Я. Синтез и свойств- трис(пентафторфенил)титана.-Ж.общ.химии, 1981, т.51,№ 9,С2004−09
  36. Разуваев Г. А., Латяева В.Н."Малышева A.B., КиляковаГ.А. Новые фенильные производные титана. ДАН СССР, 1963, т.150,с.566−569
  37. Г. А., Латяева В. Н., Затеев Б. Г., Килякова Г. А. Фенильные производные ванадия. Доклады АН СССР, 1967, т.172, № 6, с.1337−1339
  38. G.A., Latyaeva V.N. «Vishinskaya Ь.1., Rabinovitch A.M. Phenylzirconium derivatives.-J.Organometal.Chem, 1973″ V.49″ ИЗ, p.441−444
  39. Г. А., Латяева B.H., Вышинская Л. И., Васильева Г. А. Реакции дициклопентадивнилдифенилтитана с литийорганичесиими соединениями. Ж.Общ.химии, 1970, т.40,№ 9, с.2033−2038
  40. Razuvaev G.A., Latyaeva V.N., Vishinskaya Ь.1."Vasil1eva G.A. Cyclop
  41. Razuvaev G.A., Vyshinskayab.I., Vasil’eva G.A., MalyshevaA.V., Mar’in V.P. Synthesis and Properties of Methyl (phenyl)-zirconium. Inorg. Chem. Acta, 1980, v». 44, Щ-, Ь285-Ь287
  42. Г. А., Вышинская Л. И., Васильева Г. А., Малышева A.B.,
  43. С.И., Бондаренко Г. Н., Вдовин В. И., Долгоплоск Б. А. Синтез и изучение свойств триметилсилилметилтитанхлоридов.-Доклады АН СССР, 1974, т.218, № 6, с.1347−1350
  44. Wengrovius J.H., Schrock R.R. Attempts to prepare alkyli-dene zirconium complexes by o?-hydrogen atom abstraction. -J. Organometal. Chem., 1981, v.205, N3, p.319−327
  45. Г. А., Вышинская Л. И., Дроботенко В. В. Синтез и свойства пентафторфенильных производных ванадия(Сбр5)п7'с14-п (п=1−4). Ж.общ.химии, 1980, т.50,№ 7, C. I535-I540
  46. Г. А., Латяева В. Н., Килякова Г. А. Пентафторфенил-титантрихлорид. Доклады АН СССР, 1972, т.203,М, с.126−128
  47. Santini-Scampucci С., Wilkinson G. Trimethyltantalum (Y) Chelate Complexes.-J.Chem.Soc., Dalton Trans., 1976, N9,p.807−811
  48. Г. А., Вышинская Л. И., Рабинович A.M. Получение и свойства ковалентных ацетилацетонатных производных циркония. Ж. общ. химии, 1980, т.50,№ 8, с.1665−1668
  49. Э.М., Стрункина Л. И. Бромирование циклопентадиенил-бис(ацетилацетонат)цирконийгалогенидов. Изв. АН СССР, сер. хим. 1977, № 11, с.2599−2601
  50. Г. А., Латяева В. Н., Вышинская Л. И., ДроботенкоВ.В. Получение и свойства смешанных ацетилацетонатных производных ванадия Rnv (acac)2 (п=1,2). Доклады АН СССР, 1979, т.245, № 6, с.1397−1400
  51. Rausch M.D., Cordon H.B. The Preparation, and Properties of some 6-alkyl and 6-aryl Derivatives of Titanium. -J. Organometal. Chem., 1974, v.74, N1, p.85−89
  52. Weber J.-В., Porret J., Jacot-Guillarmod A. Etudes sur les exposes organometalliques. XVTI. Synthese du tetracyclohexyl-titane. Helv. Chim. Acta, 1978, v.61, N8, p.2949−2955
  53. Plamini A., Cole-Hamilton D.J., Wilkinson G. Reaction ofdichloroaiphenoxytitanium. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1979, N9, p.454−459
  54. Razuvaev G.A., latyaeva V.U., Drobotenko V.V., binyova A.N., Vishinskaya L.I., Cherkasov V. K" Synthesis and Propertiesof alkoxy derivatives of vanadium. J. Organometal. Chem., 1977, v.131, N1, p.43−48
  55. B.H., Дроботенко B.B., Вышинская Л. И., Линева А. Н. Алкоксиды ванадия- получение и использование в синтезах металлоорганических соединений. Сб. Химия элементоорг. соед., Горьк. Гос. ун-т, г. Горький, 1981, с.77−79
  56. Thiele К.-Н., Schumann W., Wagner S., Bruser W. Darstellung und Eigenschaften des Phenylvanadinoxiddichlorids.
  57. Z. anorg* allg. Chem., 1972, B.390, S.280−28 857. bachowi. cz A., Thiele K.-H. Reaktionen von Vanadinsaureestern mit Dimethylzink-Darstellung und Eigenschaften von Methylvana-dinoxiudialkoxiden.-Z.anorg.allg.Chem., 1979, B.431,S.88−9 4
  58. Choukroun R., Sabo S. Organometallic compounds of vana-dium (V), phenylalkoxyoxovanadium derivatives.
  59. J. Orgajiometal. Chem., 1979, v, 182, p.221−224
  60. Г. А., Вышинская Л. И., Дроботенко В. В. Органические оксопроизводные ванадия(1У). 3?. общ. химии, 1983, т.53, № 3, с. 590−594
  61. Razuvaev G.A., Vyshinskaya L.I., Drobotenko V.V., Mal’kova G. Y, Yyshinslcy N.N. Synthesis and Properties of alkylvanadium (lll) alkoxides. J.Organometal.Chem., 1932, v.239,^3,p.335−343
  62. Seidel W., Kreisel G. Darstellung und Eigenschaften von Aryl-vanadinchloriden. Z.anorg.allg.Chem., 1977, B.435,S.153−157
  63. Coutts R.S.P., Wailes P.C. Metal-metal bonds between Elements of groups IVa and IYb. Chem. Commun., 1968, N5, p.260−261
  64. Kingston B.M., bappert M.F. Bimiclear Organometallic Compounds. Part VI. Complexes containing Metal-Metal bonds between Elements of Group IVA and IVB. J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1972, 111, p.69−73
  65. Rosch L., Altnau G., Erb W., Pickardt J., Bruncks N. Synthese und Structur von Dicyclopentadienyl (trimethylsilyl) titanchlorid. J.Organometal.Chem., 1980, v.197,N1,p.51−57
  66. Muir K"W. Binuclear Organometallic Compounds. Part IV. Crystal and Molecular Structure of Chlorobis (i/r-cyclopenta-dienyl)(triphenylsilyl)zirconium (lV). J. Chem. Soc., 1. A, 1971, Ш6, p.2663−2666
  67. Г. А., Вышинская JI.И., Васильева Г. А., Латяева В. Н., Тимошенко С. Я., Ермолаев Н. Л. Тризтилгермильные(триэтил-станнильные) производные титаноцена и цирконоцена.
  68. Изв. АН СССР, сер. хим., 1978, MI, с.2584−2588
  69. Razuvaev G.A., Latyaeva V.N., Vyshinskaya L.I. Biorganometal-lic Derivatives of Vanadium. Abstracts of IX ICOMC, Prance, Dijon, 1979, p.42
  70. Г. А., Корнева С. П., Вышинская Л. И., Сорокина Л. А. Взаимодействие диметилванадоцена с триэтилгерманом(стан-наном), К. общ. химии, 1980, т.50, с.891−894
  71. Cardoso A.M., Clark R.J.H., Moorhouse S. Syntheses of early
  72. Transition-metal Complexes containing Metal-silicon bonds. J. Organometal. Chem., 1980, v.186, ТГЗ, p.241−245
  73. Г. А., Черкасов B.K., Фокеев А. П., Гладышев E.H. Исследование методом ЭПР окислительно-восстановительных реакций триэтилгермильных производных ванадоцена. Изв. АН СССР, сер. хим., 1981, № 8, с.1909−1911
  74. Г. А., Абакумов Г. А., Гладышев E.H., Фокеев А. П., Черкасов В. К. Спектры ЭПР d^-комплексов бис(циклопентадиенил)-ванадия, содержащие связь v-sn" Доклады АН СССР, 1982, т.266, fol, с.135−137
  75. Г. А., Бычков В. Т., Вышинская Л. И., Латяева В. Н., Спиридонова H.H. Синтез и некоторые реакции (С5Н5)2^Сейз. Доклады АН СССР, 1975, т.220, № 4, с.854−855
  76. Г. А., Латяева В. Н., Васильева Г. А., Вышинская Л. И. Синтез и некоторые реакции Cp2Ti(GePh3)2. Изв. АН СССР, сер. хим. 1972, № 7, с.1658−1659
  77. Г. А., Латяева В. Н., Вышинская Л. И., Малышева A.B., Васильева Г. А. Триметилсилильные производные титана. -Доклады АН СССР, 1977, т.237, № 3, с.605−607
  78. Razuvaev G.A., Latyaeva V.N., Vyshinskaya L.I., BytchkovV.T., Tasil’eva G.A. Interaction of Dicyclopentadienyltitanium-dichloride with Bis (triethylge:nnyl)-cadmium and -mercury. -J. Orgsjiometal. Chem., 1975, v.87, П1, p.93−99
  79. Л.И., Корнева С. П., Черкасов B.K. Взаимодействие бис(циклопентадиенил)ванадийдихлорида с бис (триэтилгермил)-кадмием. Изв. АН СССР, сер. хим., 1978, № 6, с.1405−1406
  80. Blankeney A.J., Gladysz J.A. Preparation and Properties of Cn.-C5H5)2ZrjSi (CH3)5″.2- Trimethylsilyl Group Transfer from mercury to zirconium.-J.Organometal.Chem., 1980, v.202,p.263−267
  81. .Т., Ломакова И. В., Домрачев Г. А. Взаимодействие дициклопентадиенилцирконийдихлорида с бис(триэтилгермил)-кадмием. Изв. АН СССР, сер хим., 1975, N29, с.2115−2116
  82. Рощупкин:а О.С., Шульга Ю. М., Вышинская Л. И., Бородько Ю. Г. Рентгеноэлектронные и ИК-спектры циклопентадиенильных соединений титана (1У). Координационная хим., 1975, т.1,с.1257−1259
  83. Л.И. Циклопентадиенильные производные титана. -Канд. диссер-ция, г. Горький, 1965 г.
  84. Г. А., Латяева В. Н., Вышинская Л. И. Ковалентные органические производные титана, циркония и ванадия. Труды по химии и хим. технологии/Горьк.Гос.ун-т, 1973, вып.2,с.З-15
  85. Г. А., Латяева В. Н., Васильева Г. А., Вышинская Л. И., Малькова Г. Я. Реакции распада (c5H5)2TiGe (c6H5)3J 2 ь различных растворителях.-Доклады АН СССР, 1972, т.206,с.1127-П29
  86. Г. А., Латяева В. Н., Гладышев E.H., Линева А. Н., Красильникова Е.В. Реакции гетеролитического расщепления
  87. Cp2VCH2SiMe3 и 0p2ViT (SiMe3)2 • Доклады АН СССР, 1975, т. 223, № 5, C. II49-II5084.batyaeva V.U., Razuvaev G.A., Malisheva A.Y., Kilyakova G.A. Phenyl Derivatives of Organotitanium Compunds.
  88. J. Organometal. Chem., 1964, V.2, p.388−397
  89. Т.П., Барышникова M.H., Васильева Г. А., Латяева В. Н. Иодометрическое определение дициклопентадиенильных производных титана.-Труды по химии и хим. технологии/Горьк. Гос. ун-т, 1974, вып. 3, с. I01−102
  90. Roder A., Thiele К.-Н., Palyi Gr., Marco Ъ. Organotitanium carbonyls. Reaction of tetrabenzyltitanium with carbon monooxide. J. Organometal. Chem., 1980, v.199,H2,C31-C34
  91. Kreisel G., Seidel W. Reactions of б-mesityl vanadiumcompounds with carbon monooxide and carbonyl compounds. -Abstracts 4th Pechem COMC, Czechoslovakia, biblice, 1982, p. A-42
  92. Royo P., Vazquez A. Carbonyl-organocobalt (l) and -(II) complexes. J.Organometal. Chem., 1981, v.205, p.223−228
  93. Causae J., Tabacchi R., Jacot-Guillarmod A. Etudes sur les composes organometalliques. XIV. Reactivite du tetrabenzyl-titane. Helv. Chim. Acta, 1972, v.55, N5, p.1560−1566
  94. Reetz M.T., Steinbach R., Westermann J., Peter R. Chemo-und diastereoselektive Addition von Alkyl und Aryltitan (IV) Verbindungen an Aldehyde und Ketone. Angew. Chem., 1980, B.92, N12, S.1044−1047
  95. Reetz M.T., Steibach R., Westermann J., Urz R., Wenderoth В., Peter R. Stereoselektivitat und Reactivitat bei der Reaction von Organotitan- und -Zirconium-Agentien mit Carbo-nylvierbindungen. Angew. Chem., 1982, B.94, N2, S.133−134
  96. B.H., Вышинская Л. И., Рабинович A.M. Реакции термо- и фотораспада дифенилциркония в полихлорметанах. Химия элемен-тоорг. соед.Межвуз.сб./Горьк.Гос.ун-т, 1976, выпЛ, с.64−65
  97. В.Н., Вышинская Л. И., Дроботенко В. В., Линева А. Н. Реакции тетрабензилванадия с полигалогенметанами.-Химия эле-ментоорг.соед. Меявуз.сб./Горьк.Гос.ун-т, 1977, вып.5,с.72−73
  98. Г. А., Латяева В. Н., Вышинская Л. И., Васильева Г. А., Хрулева В. И., Смирнова Л. И. Реакции распада бисциклопента-диенильных производных циркония в растворителях. Доклады
  99. АН СССР, 1976, т.231, № 1, с. Ш-115
  100. Л.И., Васильева Г. А., Климова Н. В. Фото- и термореакции соединений со связью титан-германий с полигалогенме-танами"-Труды по хим. и хим. технологии/Горьк.Гос.ун-т, 1975, вып.5, с.79−81
  101. Harrigan R.W., Hammond G.S., Gray Н.В. Photochemistry of titanocene (IV) Derivatives.-J.Organometal.Chem., 1974, v.81,p.79
  102. Г. А., Латяева B.H., Вышинская Л. И., Линева А. Н. Образование комплексов в реакциях органических производных титана, ванадия и циркония. Тезисы ХУ Междунар. конф. по координационной химии, СССР, Москва, 1973, с.165
  103. Г. А., Латяева В. Н., Вышинская Л. И., Самарина Т. П. Взаимодействие дифенилцинка с «титаноценом» и его произво-НЫМИ. J" Organometal. Chem., 1979, v.164-, N1, p.41−4-6
  104. A.H., Чаповский Ю. А., Локшин Б. В., Кисин А. В., Макарова Л. Г. Миграция арильной группы от атома переходного металла в циклопентадиенильное ядро на примере соединений молибдена и вольфрама.-Доклады АН СССР, 1966, т.171,№ 3,с.637−64С
  105. Fachinetti G., Floriani С. Alkyl and Aryl Migration in Bis-cyclopentadienyl- alkyl- or -phenylvanadium (lll).
  106. Chem. Commun., 1974, N13, p.516−517
  107. Brintzinger H.H., Bercaw J.E. The Nature of So-Called Tita-nocene,(C10H10Ti)2.-J.Amer.Chem.Soc., I970, v.92,p.6l82−6185
  108. Brintzinger H.H., Bercaw J.E., Marvich R.H., Bell L.G. Titanocene as an Intermediate in Reactions involving Molecular Hydrogen and Nitrogen. J. Amer. Chem. Soc., 1972, v.94, N4, p.1219−1238
  109. Pez G.P. Chemistry of ir^-cyclopentadienyl)tris (r|-cyclo-pentadienyl)dititanium (Ti-Ti). I. Synthesis and Structural Studies. J.Amer.Chem.Soc., 1976, v.98,N25,p.8072−8078
  110. Watt G-.W., Drummond P.O. The cyclopentadienyls of Titanium,
  111. V/ailes Р.С., YTiegold Н. Hydrido complexes of zirconium. I.
  112. Г. А., Латяева B.H., Вышинская Л. И., Денисова Т. П., Горелов Ю. П. Реакции дициклопентадиенилдифенилтитана с фенильными производными лития, цинка, кадмия и ртути. -Доклады АН СССР, 1972, т.202, № 5, с.1090−1092
  113. В.Н., Разуваев Г. А., Вышинская Л. И., Линева А. Н. Ковалентные органические производные титана и ванадия. Abstracts of V ICOMC, U.S.S.R., Moskow, 1971 v.1, p.115
  114. Г. А., Латяева B.H., Васильева Г. А., Вышинская Л.И.
  115. Взаимодействие дициклопентадиенилдибензилтитана с литий-органическими соединениями .-Ж. общ. химии, 1972, т .4−2, с .1306−1310
  116. Пб.Разуваев Г. А., Вышинская Л. И., Васильева Г. А., Малышева A.B. Реакции бисциклопентадиенильных производных циркония с литийорганическими соединениями. Доклады АН СССР, 1978, т.243, № 5, C. I2I2-I2I4
  117. Giannin:L U., Cesca S. Cyclopentadienyltrimethyltitanium. -Tetrahedron Letters, 1960, N14, p.19−20
  118. Ф.С., Хрущ H.E. Омеханизме распада тетраметил-титана. Ж. общ. химии, 1971, т.41, № 8, с.1779−1783
  119. Thiele Е.-Н., Kohler Е., Adler В. Von detail Untersuchung uber Tetrabenzylzirconium. J. Organometal. Chem., 1973, v.50, 111, p.153−158
  120. Seidel VJ., Kreisel G. Darstellung und Eigenschaften von Triarylvanadin-Verbindungen. Z. anorg. allg. Chem., 1977, B.435, S.146−152
  121. Веегшап C., Bestian H. Metallorganische Titan-Verbindungen als Polymerisations-katalysatoren. Angew. Chem., 1959, B.71, n-§, S.618−623
  122. De Vries H. Decomposition of оrganotitanium Halides. -Ree. Trav. Chim. Pays-Bas, 1961, t.80, N7, pp.866−878
  123. Dong D., Stevens S.C.V., McCov/an J.D., Baird M.C. The thermal Decomposition of CH^TiCI^ in ethyl ether. -Inorg. Cnim. Acta, 1978, v.29, 3T1, L225-L227
  124. Ф.С., Хрущ Н. Е., Шилов А. Е. Кинетика гомоли-тического распада c^Tici^ под действием органических оснований. Кинетика и катализ, 1968, т.9, № 5, с.1006−1010
  125. Dvorak J., O’Brien R.J., Santo W. A Reinvestigation of the Thermal Decomposition of (C^H^)2TiPh2. Chem.
  126. Commun., 1970, N7, p.411−412
  127. Boekel C.P., Teuben J, H, De biefde Meijer H.J. Thermal Decomposition of Dicyclopentadienyltitanium (IV)diary1 and dibenzyl compounds.-J.Organometal.Chem., 1974, v.81,p.371−377
  128. Fachinetti G-., Floriani C. Thermal Decomposition and Carbo-nylation of Bis (cyclopentadienyl)titanium (lV) and Bis (cyclo-pentadienyl)zirconium (lV) Derivatives. Chem. Commun, 1972, N11, p.654−655
  129. Akermark В., Ljungqvist A. IV. The Symmetry Requirements for reductive Elimination from Dialkylmetals. J. Organometal. Chem., 1979, v.182, N1, p.59−75
  130. В.Б., Фушман Э. А., Дьячковский Ф. С. О природе реакционной способности б-связи металл-углерод в производных переходного металла начала серии. Ж. физ. химии, 1982, т.46, № 8, с.1864−1878
  131. Maercker A., Troesch J. Intramolekulare 1,3- und 1,4,-Pro-tonverscMehung als Secudarreaction bei. der Zersetzung von Tetrahydrofuran durch Benzyl- and Phenyllithium,
  132. J. Organometal. Chem., 1975, v.102, 1T1, C1-C3
  133. Г. А., Вышинская Л. И., Дроботенко В. В., Латяева В. Н. Термический распад ковалентных производных трех- и четырехвалентного ванадия.-Доклады АН СССР, 1981, т.259,М, с.127−131
  134. В.М., Багдасарьян А. Х., Долгоплоск Б. А. Изучение кинетики термического распада трис-триметилсилилметил-ванадия. Кинетика и катализ, 1979, т.20,№ 2, с.321−325
  135. В.Н., Вышинская Л. И., Килякова Г. А. Термораспад тетра(пентафторфенил)тит^ана в растворителях. Химия элементоорг. соед., Межвуз.сб./Горьк.Гос.ун-т, 1979, в.7,с.И-72
  136. И.Н., Иванова Н. Г., Бархаш В. А. Взаимодействие тетрафтордегидробензола с ароматическими углеводородами и их производными.-Изв. АН СССР, сер.хим., I967,№ 7,c.I5I4-I5I7
  137. Г. А., Латяева В. Н., Килякова Г. А., Баталов А. П. Термический распад тетрафенилтитана в присутствии дифенил-ацетилена. Доклады АН СССР, 1969, т.185,№ 2,с.369−370
  138. В.Н., Линева А. Н., Вышинская Л. И., Дроботенко В. Е., Малькова Г. Я. Термический распад диметил- и дибензил(бис-(трет-бутоксидов)ванадия. Химия элементоорг. соед., Межвуз. сб./Горьк. Гос. ун-т, 1977, вып.5, с.103−105
  139. Г. А., Марьин В. П., Корнева С. П., Вышинская Л. И., Черкасов В. К., Дружков О. Н. Реакции термического распада дициклопентадиенильных производных ванадия. Доклады
  140. АН СССР, 1976, т.231, li°3, с.626−629
  141. Г. А., Латяева В. Н., Линева А. Н. Реакция тетра-хлорида ванадия с алкиллитием. Изв. АН СССР, сер. хим., 1968, № 12, с.2820−2823
  142. З.Разуваев Г. А., Корнева С. П., Вышинская Л. И., Марьин В. П., Черкасов В. К. Синтез и распад бисциклопентадиенил (ыетил)-ванадийхлорида.-Изв. АН СССР, сер.хим., 1978,1123,с.700−701
  143. В.Н., Вышинская Л. И., Марьин В. П. Термолиз бисцикло-пентадиенильных производных титана. S. общ. химии, 1976, т.46, ИЗ, с.628−632
  144. Г. А., Вышинская Л. И., Марьин В. П., Хрулева В. И. Термолиз бисциклопентадиенильных соединений циркония. -Доклады АН СССР, 1975, т.225, с.827−829
  145. Teuben «Т.Н., Thermal Decomposition of aryl- and, benzyl-di-cyclopentadienyltitaniuri (lII)compounds and their dinitrogen Complexes. J. Organometal. Chem., 1974, v.69,N2,p.341−348
  146. Alt H.D., Sanzo P.P., Rausch M.D., TJden P.O. Automated thermal Degradation Studies on solid G -organotransition metal complexes: Dimethyl-titanocene, -zirconocene and -hafnocene. J. Organometal. Chem., 1976, v.107,U3,p.257−263
  147. Boekel O.P., Teuben J.H., De Liefde Meijer H.J. Mechanistic aspects of the Thermal Decomposition of Dicyclopentadienyl-titanium (IV)diarylcompounds. J. Organometal. Chem., 1975, V.102, N2, p.161−165
  148. Kolomnikov I.S., bobeeva T.S., Gorbachevskaya V.V., Aleksan-drov G.G., Struchkov Ju.T., Vol"pin M.E. Reaction of Carbon Dioxide with Diphenyltitanocene and X-Ray Crystal Structure of the Product. Chem. Commun., 1971, U16,p.972−973
  149. Шур В.Б., Беркович Э. Г., Вольпин М. Е., Образование анилина при термораспаде дифенилтитаноцена в присутствифзота. -Изв. АН СССР, сер. хим., 1971, МО, с.2358−2360
  150. Rausch M.D., Mintz Е.А. The thermolysis of di-p-tolyltitano-cene and di-m-tolyltitanocene with acetylenes: further evidence for aryne or <3 -phenylene-titanocene intermediates.
  151. J* Organometal. Chem., 1980, v.190, N1, p.65−72
  152. Erker G. The Reaction of intermediate Zirconocene-aryne complexes with C-H bonds in the Thermolysis of Diaryl-zirconocenes. J. Organometal. Chem., 1977, v.134,U2,p.189−202
  153. Zr^-CHg-CHg-Zr1^ bei der Umsetzung von dicyclopentadienyl-zirkondichlorid mit Triathylaluminium. J. Organometal. Chem., 1975, v, 102, N2, p.161 -165
  154. Marvich R.H., Brintzinger H.H., A Metastable Form of Tita-nocene. Formation from a Hydride Complex and Reaction with Hydrogen, Nitrogen, and Carbon Monoxide. J. Amer. Chem. Soc., 1971, v.93, H8, p.2046−2048
  155. Watt C.W., Baye L.I., Drummind F.O. Concerning the Status of Bis (eyclopentadienyl)titanium. J. Amer. Chem. Soc., 1966, v.88, N6, p.1138−1140
  156. В.П., Вышинская Л, И. Реакции термического распада бисциклопентадиенильных производных титана, циркония, ванадия» Тезисы II Всесоюз. совещ. «МОС для пол-ния метал, и окисных покрытий», М. «Наука», 1977, с.26
  157. Erskine G.J., Hartgerink J., Weiberg E.L., McCowan J.B.
  158. Hydrogen exchange during the thermal decomposition of dicyclo-pentadienyldimethyltitanium (lV). J. Organometal. Chem., 1979, v.170, N1, p.51−61 159"Boekel C.P., Jelsma A., Teuben J.H., De Xiefde Meijer H.J.
  159. Thermal Decomposition of dicyclopentadienylarylvanadium.
  160. Compounds. J. Organometal. Chem., 1977, v.136,N2,p.211−218
  161. Fachinetti G., Plorianl С. Bis (iZ-cyclopentadienyl)vanapdium (III)derivatives as models in Insetion Reaction. -J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1976, ИЗ, p.203−209
  162. Razuvaev G.A., Latyaeva V.TT., Mar"in V.P., Vyshinskaya L.I., Korneva S.P., Andrianov Ju. A", Krasil’nikova E.V. Thermal Decomposition of Organo-bi elernental vanadium Compounds Cp2V (ER^) (ER^ = GeEt^, SnEt^, CHgSilie^, SeGeEt^).
  163. J. Organometal. Chem., 1982, v.225, IT3″ p.233−244
  164. KOCT Н. Общий практикум по органической химии. М. -!Мир", 1965
  165. A.A., Иванчев С. С., Андреева И. Н., Латяева В. Н., Килякова Г. А., Вышинская Л. И., Разуваев Г.А, Способ получения полиэтилена. Авт свид. № 529 173 от 28.05.7бг., Бюлл. изобр., 1976, № 35, с.32
  166. Г. А., Баулин A.A., Иванчев С. С., Вышинская Л.И.,
  167. В.Н., Дроботенко В. В. Исследование полимеризацииэтилена на гомогенных каталитических системах R2v(otBu)2+
  168. Et А1С1-.. Высокомолек. соед., 1978, Т.20А, № 8,c.I808-I8II и '>—п
  169. Caunt A.D. The role of aluminium alkyl chlorides in polymerization of propylene with titanium chloride catalysts.
  170. J. Polym. Sei., 1964, С, N4, Part 1, p.49−68
  171. В.А., Вышинская Л. И., Белов Г. П. Исследование каталитической активности при полимеризации этилена и химических свойств некоторых бензильных производных титана. «Комплексные МО-кат-ры пол-ции олефинов», С6. У1, Черноголовка, 1977, с.31−36
  172. Giannini U., Zucchini U., Alhizzati E. Polymerization of olefins with henzyl derivatives of titanium and of zirconium. J. Polym. Sei., 1970, B8, 1Г6, p.405−410
  173. A.A., Вышинская Л. И., йванчев С.С. Полимеризация этилена в присутствии каталитических систем на основе эфирата тетра (пентафторфенил)титана. Физико-хим- основы синтеза и пер-ки полимеров, Межвуз. сб./ Горьк. Гос. ун-т, 1982, с.30−32
  174. A.A., Вышинская Л. И., Дроботенко В. В., Бабаина Е. В., Иванчев С. С. Полимеризация этилена на каталитических системах, содержащих алкоксипроизводные четырехвалентного ванадия.-Химия элементоорг. соед., Межвуз. сб., Горьк. Гос. ун-т, 1982, с.43−45
  175. H.A., Кропачева E.H., Смрбова Л. А., Вышинская Л. И., Тимошенко С. Я. Исследование каталитической активности соединений Ti(iy) и Ti (III) в процессах совместной полимеризации бутадиена и пропилена. Высокомолек. соед., 1980, Т.22А, № 5, с.977−981
  176. .Г., Домрачев Г. А., Жук Б.В., Каверин Б. С., Козыркин Б. И., Мельников В. В., Суворова О. Н. Осаждение пленок и покрытий разложением металлоорганических соединений. М., «Наука», 1981, 322с., табл.12, ил. Ю2
  177. JI.И., Марьин В. П. Изучение термического распада циклопентадиенильных производных титана. Тезисы
  178. Всесоюз. совещ. «МОС для пол-ния метал, и окисных покрытий», Горький, 1974, с. 41
  179. Л.И., Марьин В. П., Латяева В. Н. Использование титанорганических соединений для получения карбида титана на твердосплавных неперетачиваемых пластинах. Труды по химии и хим. технологии/Горьк.Гос.ун-т, 1975, в.5, с.77−78
  180. Л.И., Марьин В. П., Латяева В. Н., Балакин Э. И., Лебедев А. Н. Осаждение карбида титана из газовой фазы при пиролизе циклопентадиенильных соединений титана. -Изв. АН СССР, неорг. материалы, 1976, № 12, с. 2166−2167
  181. Ryabova Ь.А., Serbinov I.A., Darevsky A.S. Preparation and Properties of Pyrolysis of vanadium oxide Pilms.
  182. J. Electrochem. Soc., 1972, v.119, Ш, p.427−429
  183. Punk H., Mohaupt G., Paul A. Uber Umsetzungen der Vanadinchloride mit organische Verbindungen. Z. anorg. allg. Chem., 1959, B.302, H.3−4, S.199−210
  184. Rowe R.A., Jones M.M. Vanadium (IV)oxy (асеtylacetonate). -Inorg. Synth., 1957, v.5, p.113−116
  185. Grendic D., Korpar-Colig B. Another preparation method of vanadiuia (III) and uranium (V) 1,3-diketone complexes. -Inorg. (Лает., 1964, v.3, N9, p. 1328−1329
  186. Kokoska G.P., Allen H.C.Jr., Gordon G. The electron paramagnetic resonance spectrum of tetrakis-t-but-oxyvana-dium (IV). Inorg. Chem., 1966, v.5, N1, p.91−93
  187. Handliz К. Eine eifache Darstellungsmethode von Chromocen und Vanadocene. Z. Chem., 1979, B.19, N7, S.265−266
  188. Folwes G.Vi.A., Greene P.T., Lester Т.Е. Ether complexes of tervalent titanium and vanadium. J. Inorg. Nucl. Chem., 1967, v.29, N9, p.2365−2370
  189. Salzmann J.-J. Acetylacetonat-Derivate von zwei- und dreiwertigem Titan. Helv. Chim. Acta, 1968, v.51, N4, p.601−606
  190. Zeiss H. H-. Coordination Synthesis on Metal Centers. -Bull. Soc. Chem. France, 1963, N7, p.1500−1506
  191. Wailes P.O., Weigold H., Bell A.P. Insertion reactions of dicyclopentadienyldimethylzirconium and related cyclopenta-dienyl compounds with sulphur dioxide and nitric oxide. -J. Organometal. Chem., 1972, v.34, N1, p.155−164
  192. H.C., Разуваев Г. А., Бычков В. Т. Бис(триэтил-гермил)кадмий. Синтез и свойства. Доклады АН СССР, 1964, т.158, № 2, с.382−384
  193. CoulsonD.R., Seiwell L.P. Hovel triaryloxo- and triaroyloxo-stannyl transition metal complexes. Inorg. Chem., 1976, v., 15, НЮ, p.2563−2565
  194. Wiberg E., Stecher 0., Andrascheck H.-J., Kreuzbichler L., Staube E. Heues aus der Chemie der Metallsilyle M (SiR3)n. -Angew. Chem., 1963, B.75, N12, S.516−524
  195. H.C., Разуваев Г. А., Гладышев E.H. Бис(триэтил-гермил)ртуть первое германийорганическое соединение ртути. — Доклады АН СССР, 1963, т.151, № 6, с.1326−1328
  196. Coutts R.S.P., Martin R.L., Wailes P.O. Monocyclo-pentadienyltitaniuia (III)compounds. IV.Carboxylates. -Austral. J. Chem., 1973, v.26, N5, p.941−950
  197. Riemschneider R., ITerin R. Substitutioncprodukte des Cyclopentadiene. 9•Mitt. Phenylcyclopentadien. -Monatsch. Chen., 1960, B.91″ N5, S.829−835
  198. Coe P.L., Stephens R., Tatlow J.C. Aromatic Polyfluoro-compounds. Part XI. Pentafluorophenyllithium and Derived Compounds. J. Chem. Soc., 1962, N23, p.3227−33 321 'I:амГйректoba .no научной работе, 1. УЧерныиевВ.А./работе1. Лебедев В. В*/
  199. АКТ ьШчйЬШЯШяЬТАТОП НАУЧНО-ПССЛЁДОВАТБЛ^кбй РАБОТЫ и^л НАРОДНОМ ХОЗЯЙСТВЕиижсподписй^ишЙЙ^^ставители НИИ
  200. Спсдопкя’об исиользоиаииой НИР
  201. ИапмсИонашю работы Основание для выполнения Объем (тыс. руб) ' Примечание2, 3 4 5 разработка методов 0.Ц.013 20.0синтева и исследование (х/д 13*2) новых компонентов металлоорганических катализаторов ч ' '
Заполнить форму текущей работой