Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез и свойства новых двойных вольфраматов в системах Me2WO4-MO2-WO3 (Me=K, Rb, Cs, Tl, M=Ti, Zr, Hf)

Диссертация: Синтез и свойства новых двойных вольфраматов в системах Me2WO4-MO2-WO3 (Me=K, Rb, Cs, Tl, M=Ti, Zr, Hf)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Сложнооксидные материалы, благодаря возможности варьирования состава, а, значит, и свойств в широком диапазоне, играют значительную роль в развитии различных отраслей науки и техники. Многие подобные материалы включают и соединения вольфрама (VI), нашедшие применение в качестве пьезои сегнетоэлектриков, твердых электролитов, люминесцентных и лазерных материалов, катализаторов и т. д. К началу… Читать ещё >

Синтез и свойства новых двойных вольфраматов в системах Me2WO4-MO2-WO3 (Me=K, Rb, Cs, Tl, M=Ti, Zr, Hf) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Двойные вольфраматы лития, натрия и четырехвалентных 10 металлов
    • 1. 2. Двойные вольфраматы калия, рубидия, цезия и 14 четырехвалентных металлов
      • 1. 2. 1. Двойные вольфраматы калия, рубидия, цезия и тория
      • 1. 2. 2. Соединения со структурой типа пирохлора
      • 1. 2. 3. Соединения со структурой типа гексагональной 30 вольфрамовой бронзы
  • ВЫВОДЫ
  • Глава 2. МЕТОДЫ СИНТЕЗА И ИССЛЕДОВАНИЯ
  • ХАРАКТЕРИСТИКА ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
    • 2. 1. Синтез образцов
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Характеристика исходных соединений
      • 2. 3. 1. Вольфраматы одновалентных металлов
      • 2. 3. 2. Средние вольфраматы четырехвалентных металлов
  • Глава 3. ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В ТРОЙНЫХ ОКСИДНО СОЛЕВЫХ СИСТЕМАХ Ме2\Ю4 — М02 — ?
  • Ме = К, ЯЬ, Сб, XI- М= Т, Хг,
    • 3. 1. Системы Ме2ЪГ04 — М02 — \Ю3 (Ме = К, ЯЬ, Сб, Т
      • 3. 1. 1. Система К2У04 — ЪхОг -1№
      • 3. 1. 2. Система ЯЬ2¥-04 — ЪхОг — ЛЮ
      • 3. 1. 3. Система Сб2\ГО4 — Ъх02 — W
      • 3. 1. 4. Система Т12\Ю4 — Ъг02 — W
      • 3. 1. 5. Системы М?2У04 — НЮ2 — ,№ 03 (Ме = К, ЯЬ, Сз, Т1)
    • 3. 2. Системы МеЦ®-04 — ТЮ2 — \Ю3 (Ме = К, ЯЬ, Сб, Т1)
      • 3. 2. 1. Система К2ДЮ4 — ТЮ2 — WOз
      • 3. 2. 2. Система Шэ2 У04 — ТЮ2 — У
      • 3. 2. 3. Система Cs2W04 — ТЮ2 — WOз
      • 3. 2. 4. Система Т12У04 — ТЮ2 — WOз
    • 3. 3. Т-х -диаграммы разрезов Мв2W04 — 04)
      • 3. 3. 1. Разрез К2У04- гг (\Ю4)
      • 3. 3. 2. Разрез 11Ь2¥-04- 2 г (Ш04)
      • 3. 3. 3. Разрез Сз2У04- гг (У04)
  • Глава 4. Синтез и свойства двойных вольфраматов одно- и четырехвалентных металлов
    • 4. 1. Двойные вольфраматы Ме2М (\Ю4)3 и М?2Мз (Ю4)
      • 4. 1. 1. Двойные вольфраматы М?2М (\Ю4)
      • 4. 1. 2. Двойные вольфраматы Ме2М3(\Ю4)

Актуальность темы

Сложнооксидные материалы, благодаря возможности варьирования состава, а, значит, и свойств в широком диапазоне, играют значительную роль в развитии различных отраслей науки и техники. Многие подобные материалы включают и соединения вольфрама (VI), нашедшие применение в качестве пьезои сегнетоэлектриков, твердых электролитов, люминесцентных и лазерных материалов, катализаторов и т. д. [1−9].

Всесторонне изучены молибдаты и вольфраматы щелочных и двух-, трехвалентных элементов [1,2,4]. Достаточно полно исследованы двойные молибдаты однои четырехвалентных элементов [10−14]. В то же время, сведения о вольфраматах этих же элементов ограничены, они относятся к вольфрамсодержащим соединениям Ы, № с цирконием и гафнием, и титана с К, Шэ, Сб. Последние кристаллизуются в двух структурных типах — пирохлора [15−17] и гексагональной вольфрамовой бронзы [18]. Кристаллохимические особенности данных структур обуславливают ряд ценных физических свойств (например, суперионных и сегнетоэлектрических).

К началу выполнения настоящей работы сведения о двойных вольфраматах циркония, гафния с крупными щелочными металлами, а также элементов подгруппы титана с таллием отсутствовали полностью. Фазовые равновесия в двойных и тройных оксидно-солевых системах, содержащих оксиды и/или соли однои четырехвалентных элементов и вольфрама, не были изучены.

Поэтому исследование вольфраматных систем с участием четырехвалентных титана, циркония, гафния, щелочных элементов (калия, рубидия, цезия) и таллия, изучение влияния природы катионов на характер фазообразования и свойства образующихся в них фаз представляет большой научный и практический интерес.

Диссертационная работа выполнялась в соответствии с Координационным планом Отделения физико-химии и технологии неорганических материалов.

Академии Наук по проблемам «Физико-химические основы полупроводникового материаловедения» (2.21.1), «Неорганический синтез» (2.17.1) и являлась частью систематических исследований, проводимых в Бурятском институте естественных наук СО АН СССР (позже Байкальском институте природопользования СО РАН) по темам «Исследование закономерностей синтеза и изучение физико-химических свойств двойных, тройных молибдатов и вольфраматовмолибденовых и вольфрамовых гетерополисоединений» (1990;1997. гг., номер государственной регистрации 1 950 000 923), «Разработка научных основ получения новых сложнооксидных и высокомолекулярных соединений и материалов на их основе» (1998;2000 гг., номер государственной регистрации 1 980 008 521), «Разработка научных основ получения новых соединений и материалов на основе синтетических и природных веществ» (2001;2005 гг., регистрационный номер 1 200 113 788).

Работа поддержана Российским фондом фундаментальных исследований (грант № 01−02−17 890а — 2001;2003 гг.) и Программой фундаментальных исследований Президиума РАН «Направленный синтез неорганических и металлсодержащих соединений, в том числе сложнооксидных соединений молибдена (VI) и вольфрама (VI)» (№ 9.4, 2003;2005 гг.).

Цель настоящей работы заключалась в выявлении, синтезе и исследовании двойных вольфраматов одновалентных (калия, рубидия, цезия, таллия) и четырехвалентных элементов (титана, циркония, гафния). Поставленная цель достигалась решением основных задач:

1. изучение фазовых равновесий в субсолидусной области в тройных оксидно-солевых системах А/е2У04 — М02 — WOз (Ме = К, Шэ, Сб, Т1- М-Т, Ът, Н1), построение их изотермических сечений и Т-х-диаграмм наиболее важных квазибинарных разрезов;

2. синтез образующихся двойных вольфраматов, определение их кристаллографических, термических и электрофизических характеристик;

3. выявление взаимосвязи свойств со строением полученных вольфраматов.

Научная новизна работы. Впервые изучены фазовые равновесия в субсолидусной области в тройных оксидно-солевых систем Мег^О^ — МО2 -WOз {Ме = К, ЯЬ, Сб, Т1- М = Т1, Ъх, Н^ и построены Т-х диаграммы квазибинарных разрезов Ме-^Ох-Ъх^О^г {Ме = К, Шэ, Сэ). Установлено образование более 30 новых соединений составов: Ме2М{у^О^)ъ {Ме = К, Шэ, СбМ— гг, Н!), Т12М (У04)3 (М= «Л, Ъх, НО, Ме2М3{^04)1 {Ме = К, КЬ, Сб, Т1- М = Л, Ъх, НО, Л&2ЩО!8 {Ме = К, Ш>, Сэ, Т1- М=Хг, Н^, Ме2ТлМ5Оп {Ме = Сб, Т1), кристаллизующиеся в двух структурных типах: дефектного пирохлора и гексагональной вольфрамовой бронзы (ГВБ). Изучены условия синтеза новых вольфраматов в поликристаллическом состоянии, кристаллизацией из раствора в расплаве выращены монокристаллы К^г04)з. Определены кристаллографические и термические характеристики полученных новых фаз, изучены некоторые физические свойства. Установлено, что М?2М (\Ю4)з, принадлежащие к структурному типу дефектного пирохлора, проявляют высокую ионную проводимость, а Ме2Мз{^04)7 и Ме2ММ*, 0ь обладающие структурой типа гексагональной вольфрамовой бронзы, претерпевают сегнетоэлектрические фазовые переходы.

Практическая значимость работы. Сведения о составе и структуре новых соединений, их кристаллографических, спектроскопических и термических характеристиках могут быть использованы в справочниках и как материал для лекционных курсов по неорганической химии, химии твердого тела и материаловедению на химических факультетах университетов.

Изученные соединения Ме2М{лМ04)3 и Ме2М№ 50)8 с сегнетоактивными и суперионными свойствами представляют интерес для материаловедения с целью их использования в качестве твердых электролитов, устройств электронной техники и т. д.

Полученные данные о закономерностях фазообразования двойных вольфраматов однои четырехвалентных элементов, взаимосвязи их физических свойств и строения могут служить отправной базой для дальнейших исследований и поиска новых неорганических материалов.

На защиту выносятся:

— закономерности фазообразования в тройных оксидно-солевых системах М?2\Ю4 — МОг — ?03 (.Ме = К, Ю>, Сэ, Т1- М = Т, Ът, Н^;

— условия синтеза новых вольфраматов М?2Л/(\Ю4)з, МегМ^^О^ и МегМ^фм и их кристаллографические, термические и электрофизические характеристики;

— взаимосвязи между строением полученных вольфраматов и их физико-химическими свойствами.

Апробация работы и публикации. Материалы диссертации доложены и обсуждены на VI и VIII Всероссийских совещаниях по высокотемпературной химии силикатов и оксидов (Санкт-Петербург, 1988, 2002), I Международном семинаре по оксидным соединениям редких элементов памяти чл.-корр. АН СССР М. В. Мохосоева (Улан-Удэ, 1991), Всесоюзной конференции «Оксид циркония» (Звенигород, 1991), Международной конференции по электронным материалам (Новосибирск, 1992), Всероссийской конференции «Химия твердого тела и функциональные материалы — 2000» (Екатеринбург, 2000), научных Сессиях Бурятского научного центра (Улан-Удэ, 1998, 2000), II Международном симпозиуме «Принципы и процессы создания неорганических материалов» (Хабаровск, 2002), Всероссийской конференции «Научные чтения, посвященные 70-летию со дня рождения чл.-корр. АН СССР М.В.Мохосоева» (Улан-Удэ, 2002), региональной научно-практической конференции «Наука и преподавание дисциплин естественного цикла в образовательных учреждениях» (Улан-Удэ, 2002).

По материалам диссертации опубликовано 30 работ (в том числе 6 статей в центральных академических журналах и 1 авторское свидетельство).

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, литературного обзора, 3 глав экспериментальной части, обсуждения результатов, общих выводов, списка цитируемой литературы (220 наименований) и Приложения. Работа изложена на 179 страницах печатного текста, включая 32 рисунка и 34 таблицы (в том числе 15 таблиц Приложения).

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.

1. Впервые установлено субсолидусное строение тройных оксидно-солевых систем Ме2^0А-М02-^Г0ъ (Ме = К, Шэ, Сб, Т1- М = 71, Ъх, НО-Показано, что во всех исследованных системах образуются промежуточные фазы.

2. Проведено комплексное физико-химическое изучение квазибинарных разрезов МеУ^О4 — М (\Ю4)г тройных оксидно-солевых систем Ме^МО^-МО-г WOз (Ме = К, Шэ, Сб, XIМ = Ъх, Ш). Построены Т-х-диаграммы разрезов Лfe2W04-Zr (W04)2 (Ме = К, Шэ, Се).

3. Установлено образование 31 нового соединения:

— Ме2М (у/04)2 (Ме = К, Шэ, СбМ= Ъх, НО,.

— Т12М04)3 (М= Л, ъх, но,.

— М?2М3(У04)7 (Ме = К, Шэ, Сб, XIМ= XI, Ъх, НО,.

— МегМЯ?)хъ (Ме = К, Шэ, Сб, XIМ= Ъх, НО,.

— М?2Х1?5018 (Ме = Сб, XI).

Подтверждено существование Ме 2Xi (W04)з (Ме = К, Шэ, С б) и Ме^]^!^) 18 (Ме = К, Шэ).

Определены условия синтеза выявленных фаз в поликристаллическом состоянии и последовательность химических превращений при их образовании в различных реакционных смесях. Кристаллизацией из раствора в расплаве получены монокристаллы К22г (У04)з.

4. Показано, что соединения состава Ме2М (\Ю4)3 (Ме = К, Шэ, Сб, XIМ— Т1, Ъх, НО кристаллизуются в структурном типе дефектного пирохлора. Фазы М?2Мз (У04)7 и Ме2МЪГ5018 (Ме = К, Шэ, Сб, XIМ= Т, Ъх, НО принадлежат к структурному типу гексагональной вольфрамовой бронзы. Все полученные вольфраматы имеют инконгруэнтный характер плавления.

5. Изучены электрофизические свойства синтезированных соединений в широком интервале температур. Показано, что благодаря особенностям кристаллического строения, двойные вольфраматы со структурой дефектного пирохлора обладают высокой ионной проводимостью и могут быть использованы в качестве твердых электролитов в современной технике. Проводимость соединений со структурой типа ГВБ также ионного характера и несколько ниже, чем у вольфраматов со структурой дефектного пирохлора.

6. Методом генерации второй оптической гармоники исследованы соединения со структурой типа ГВБ. Установлено, что практически все претерпевают размытые сегнетоэлектрические переходы. Для характерен сложный полиморфизм при низких температурах.

7. Установлено влияние природы одновалентных катионов на фазообразование в изученных системах, структуру и свойства двойных вольфраматов однои четырехвалентных металлов. Показано, что одним из определяющих факторов является размерный.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.К., Ефремов В. А., Великодный Ю. А. Кристаллохимия и свойства двойных молибдатов и вольфраматов. — Д.: Наука, 1986. — 173с.
  2. A.A., Ефремов В. А., Трунов В. К. и др. Соединения редкоземельных элементов. Молибдаты, вольфраматы. М.: Наука, 1991. — 267с.
  3. М.В., Алексеев Ф. П., Бутуханов В. Л. Двойные молибдаты и вольфраматы. Новосибирск: Наука, 1981. — 137с.
  4. М.В., Базарова Ж. Г. Сложные оксиды молибдена и вольфрама с элементами I IV групп. — М.: Наука, 1990. — 256с.
  5. Г. А., Боков В. А., Исупов В. А., Крайник H.H., Пасынков P.E., Шур М.С. Сегнетоэлектрики и антисегнетоэлектрики // Л.: Наука, Ленингр. отд., 1971,476с.
  6. Goodenough J.B. Fast ionic conduction in solids // Proc. Roy. Soc. London. -1984. A393, № 1805. — P.215−234.
  7. А.И., Коваленко В. И., Укше E.A. Электропроводность комплексных молибдатов // Изв. АН СССР. Неорган. Материалы. 1981. -Т. 17, № 4. — С.748−749.
  8. Е.И. Твердые электролиты с проводимостью по катионам щелочных металлов. М.: Наука, 1992. — 264с.
  9. М.В., Балакирева Т. П., Егорова А. Н. и др. Активные материалы на основе вольфраматов и молибдатов // Труды МХТИ им. Д. И. Менделеева.-1981.-№ 120.- С. 34−53.
  10. Ю.Клевцова Р. Ф., Антонова A.A., Глинская Л. А. Кристаллическая структура литий-циркониевого молибдата // Кристаллография.- 1979.- Т.24, вып. 5.-С.1043−1047.
  11. П.В., Золотова Е. С., Глинская Л. А., Клевцова Р. Ф. Синтез, термическая стабильность и кристаллическое строение двойных молибдатов рубидия с цирконием и гафнием // Журн. неорган, химии.- 1980.- Т. 25, вып. 7.- С.1844−1850.
  12. Р.Ф., Антонова A.A., Глинская JI.A. Кристаллическая структура Cs2Hf(Mo04)3 // Кристаллография.- 1980.- Т.25, вып.1.- С.161−164.
  13. Sabatier R., Baud G. Bronzes de tungstene contenant deux cations en site octaedrique // J. inorg. nucl. Chem.- 1972.- Vol.34.- P.873−876.
  14. B.K., Воронкова В. И., Дьяков B.A. Вольфраматы со структурой гексагональной вольфрамовой бронзы // Кристаллография.- 1976.- Т.21, вып. 5.- С.976−980.
  15. H.H., Трунов В. К. О двойных молибдатах тория с калием, рубидием и цезием // Докл. АН СССР. 1974.- Т.217, № 4.- С.827−829.
  16. H.H., Трунов В. К. Кристаллическая структура K2Th(Mo04)3 // Кристаллография.- 1976.- Т.21, вып.1.- С.69−72.
  17. H.H., Трунов В. К. Двойные молибдаты цезия и тория // Журн. неорган, химии.-1975.-Т.20, вып.5.-С.1233−1235.
  18. Ф., Уилкинсон Дж. Современная нерганическая химия. Ч.З. — М.: Мир, 1969.-592с.
  19. В.И., Мартыненко Л. И. Неорганическая химия. Ч.И. — М.: Изд-во МГУ, 1994.-624с.
  20. Chang L.L.Y. Li2Zr (W04)3, a wolframite-type compound // Miner. Mag.- 1967.-Vol.36.- P.436−437.
  21. H.H., Трунов B.K. О двойных вольфраматах лития с цирконием и гафнием//Журн. неорган, химии. 1971. — Т. 16, вып.1. — С.261−263.
  22. Ю.А., Трунов В. К., Маркелова Н. И. О взаимодействии молибдатов щелочных металлов (Li, Na, К) с молибдатом индия // Ж.неорган.химии. 1970. — Т. 15, вып.11. — С.3046−3049.
  23. Thoret J. Structure des phases ЛМо208 (А=Zr, Hf, Th). Etude des systemes Th?208-M2B04 (?=Mo et W- M=Li, Na ou К). // Revue de Chimie minerale. 1974. T.ll. P.237−261.
  24. B.K., Бушуев H.H. О взаимодействии вольфрамата натрия и тория // Радиохимия.- 1969.- Т.11, вып.2.- С.245−247.
  25. H.H., Трунов В. К. Некоторые новые данные о двойных вольфраматах натрия и тория // Радиохимия.- 1970.- Т.12, № 2.- С. 411.
  26. Л.Ю., Клевцова Р. Ф., Диканова E.JI., Клевцов П. В. Двойные вольфраматы натрия с цирконием и гафнием // Журн. неорган, химии.-1977.- Т.22, вып.11.- С.3057−3059.
  27. Р.Ф., Бакакин В. В., Солодовников С. Ф., Глинская Л. А. Комбинация вольфрамитового и шеелитового мотивов в кристаллической структуре вольфрамата натрия и циркония Na2ZrW3Oi2 = Na2ZrW208(W04) // Журн. структ. химии.- 1981.- Т.22, № 6.- С.6−12.
  28. Spinnler G.E., Chang L.L.Y. Phase relations in the systems A2О Metal Oxide -W03 (A = Li, Na- Metal =Fe, Cr, Sn, Zr, Th, V) // J. Amer. Ceram. Soc. — 1981. -V.64, № 9. — P.553−555.
  29. H.H. Система K2W04-Th(W04)2 // Журн. неорган, химии.- 1977.-Т.22, вып.7.- С.1912−1915.
  30. H.H. Система вольфрамат рубидия вольфрамат тория // Журн. неорган, химии, — 1977.- Т.22, вып.8.- С.2215−2219.
  31. Синтез, структура и свойства соединений семейства пирохлора. Обзорн. инф. Сер. Научно-технические прогнозы в области катализа, коррозии и синтеза сегнетоматериалов / Ф. М. Спиридонов, Е. Б. Перова, И. Д. Белова и др.-М.:НИИТЭХИМ, 1976.- 79с.
  32. Н.В. Очерки по структурной минералогии // Минералогический сб. Львовского геологического об-ва при ун-те. Львов, — 1950.- Т.4.- С. 21.
  33. Ю.А. О кристаллохимии и некоторых особенностях минералов подгруппы пирохлора//Кристаллография.- 1959.- Т.4, № 2.- С.204−208.
  34. КоллонгР. Нестехиометрия.-М.: Мир, 1974.-75с.
  35. B.Darriet, M. Rat, J. Galy, P.Hagenmuller. Sur quelques nouveaux pyrochlores des systemes M7D3-W03 et M7D3-Te03 (M=K, Rb, Cs, Tl- T=Nb, Та) // Mat. Res. Bull.- 1971.- Vol.6.-P.1305−1316.
  36. Reis K.P., Ramanan A., Whittingham M.S. Synthesis of novel compounds with the pyrochlore and hexagonal tungsten bronze structures // J. Solid State Chem. -1992. -V.96. -P.31−47.
  37. Sleight A.W. New ternary oxides of mercury with pyrochlore structure // Inorg.Chem.- 1968.- V.7, N9.- P. 1704.
  38. П.В., Синайко B.A. О двойных вольфраматах калия, рубидия и цезия с трехвалентными металлами Al, Ga, Сг и Fe // Журн. неорган, химии.-1975.- Т.20, № 8.- С.2104−2107.
  39. М.В., Павлова С. А., Гетьман Е. И., Кисель Н. Г. О двойных вольфраматах алюминия и калия, рубидия, цезия // Химия и технология молибдена и вольфрама. Нальчик, 1974.- Вып.2.- С.129−135.
  40. Le Flem G., Salmon R. Sur de nouvelles phases oxygenees de type pyrochlore lacunaire // C.R.Acad.Sc.- 1970.- T.271C.- P. l 182−1184.
  41. И.Н., Аверьянова Я. Н., Соловьев Л.А.и др. Синтез и некоторые свойства новых соединений со структурой пирохлора // Кристаллография.-1972.- Т.17, № 1.- С.122−126.
  42. Babel D., Pausewang G., Viebahn W. Die Structur einiger Fluoride, Oxide und Oxidfluoride AMe2X6: Der RbNiCrF6-Typ // Z.Naturforsch.- 1967.- V.22b, N11.-P.1219−1220.
  43. Fourquet J.-L., Rousseau M., de Pape R. Evidence of Tl+ mobility in the pyrochlore phase TlxNb02+xFi.x // Mat. Res. Bull.- 1979.- Vol.14.- P.937−941.
  44. Ganne M., Tournoux M. Structure et anomale dielectrique de ТЬТагОу // Mater.Res.Bull. 1975. — V. 10, № 12. — P. 1313−1318.
  45. Groult D., Michel C., Raveau B. Sur de nouveaux pyrochlores lacunaires d’ions bivalents synthesis par echanges d’ions // J. Inorg. Nucl. Chem.- 1975.- V.37, N10.- P.2203−2205.
  46. Michel C., Groult D., Raveau B. Sur de nouveaux pyrochlores v4SbW06 (A=K, Rb, Cs, Tl) // Mat. Res. Bull.- 1973.- V.8.- P.201−210.
  47. Galy J., Darriet B. Influence de la nonstoechometrie sur l’evolution structurale de> tquelques systemes MxTxTj. x Оз 0 < x < 1 (M alcalins- T et T — elements detransition des colonnes Va et Via) // Rev. Chim. Miner. 1974. — V. ll, № 4. 1. P.513−531.
  48. Pannetier J. Phase transition in RbNbW06: the pyrochlore structure revisited // Solid State Communs. 1980. — V.34, №.6. -P.405−408.
  49. B.K., Босенко A.A., Петровская Т. П. Особенности кристаллохимии, полиморфизм и диэлектрические свойства вольфраматов YL(MxWi.x)206 // Изв. АН СССР. Неорган.материалы.- 1980.- Т. 16, *6.- С. 10 761 078.
  50. Raveau В., Thomazeau J.-C. Mise en evidence de nouvelles phases de type pyrochlore // C. R. Acad.Sci.- 1968.- T. 266C.- P.540−542.
  51. С.Ф. Особенности фазообразования и кристаллохимии двойных молибдатов и вольфраматов щелочных и двухвалентных металлов и сопутствующих им фаз. Автореф.дис.. д-ра хим. наук. Новосибирск, 2000.-44с.
  52. Pannetier J., Calage Y., Lucas J. Nouvelles pyrochlores Cd2M2F6S =Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn) // Mat. Res. Bull.-1972.-V.7.-P.57−62.
  53. Goodenough J.B., Hong H.Y.-P., Kafalas J.A. Fast Na±ion transport in sceleton structures // Mat. Res. Bull.- 1976.- V. l 1, N2.- P.203−220.
  54. A.W.Sleight, F.C.Zumsteg, J.R.Barkley, J.E.Gulley. Acentricity and phase transitions for some AM2X{s compounds // Mater. Res. Bull.- 1978.- V.13, N11.-P.1247−1250.
  55. C.B., Босенко A.A., Воронкова В.И.и др. Диэлектрические, оптические свойства и ионная проводимость TINbWOe и RbNbWOe И Кристаллография.-1986.-Т.31, № 5.-С.968−973.
  56. Stefanovich S.Yu., Yanovsky V.K., Astafyev A.V., Voronkova V.I., Venevtsev Yu.N. Ferroelectric-superionic conductor phase transitions in crystals M4bW06-wH20 (M= Tl, Rb) // Japan J. Appl. Phys.-1985.- Ptl.- V.24, Suppl.2.-P.373−375.
  57. Sleight A.W., Gulley J.E., Berzins T. Polarizability enhancement of ionic conductivity for A+ in A+M2X6 series // Solid State Chem. Energ. Convers. And Storage Symp. 171st Meet.Amer. Chem. Soc.: New York, N.Y. 1976, Washington, D.C.- 1977.- P.195−204.
  58. Grins G., Nygren M., Wallin T. Studies on stoichiometry and ionic conductivity of the pyrochlore type Tl+xTa{+xWi.x06-«H20 system // Electrochem.Acta.- 1979.-V.24, N8.- P.803−809.
  59. Grins G., Nygren M. Studies on composition, structure and ionic conductivity of the pyrochlore type system Ki+xTa1+xWi.x06-rcH20 0 < x < 1 // Mater.Res.Bull.-1980.- V.15, N1.- P.53−61.
  60. Grins G., Nygren M., Wallin T. Compositional dependence of the ionic conductivity in the pyrochlore system Me1+xTai+xWi.x06, Me=Na, K, Tl // Fast Ion
  61. Transp.Solids. Electrodes and Electrolytes: Proc. Int. Conf.: New York, 1979.-P.423−426.
  62. Subramanian M.A., Subramanian R., Clearfield A. Fast ion conduction in the defect pyrochlore system KZ? XW2. X06 (B=A1, Ti and Та) // Solid State Ionics.-1975.- V.15.- P.15−19.
  63. В.И., Босенко A.A., Яновский B.K. Суперионная проводимость дефектных пирохлоров АВ2Об // Письма в ЖТФ.- 1986.- Т. 12, вып.16.- С.973−976.
  64. Р., Григас Й., Стефанович С. Ю. Фазовые переходы и диэлектрическая дисперсия в кристаллах TlNbWC>6 и RbNbWC>6 // Литовский физический сборник, 1989. т.29, № 2, с.202−208.
  65. Н. Н., Черная Т. С., Мурадян JI. А., Сарин В. А., Ридер Е. Э., Яновский В. К., Босенко А. А. Нейтронографическое уточнение атомных структур кристаллов RbNbW06, и TINbWOe// Кристаллография, 1987, т.32, № 3, с.623−630.
  66. Т.С., Быданов Н. Н., Мурадян JI.A, Сарин В. А., Симонов В. И. Аномалии тепловых колебаний в суперионных фазах RbNbWOe и TlNbWC>6 // Кристаллография. 1988, т. ЗЗ, № 1, с.75−81.
  67. С.Ю. Новые активные диэлектрики: поиск, свойства, прогноз: Автореф. дис. д-ра физ.-мат. наук. М., 2002. -47с.
  68. A.D.English, A.W.Sleight, J.L.Fourquet, R. De Pape. 205T1 and 19 °F NMR study of ionic motion and structure of thallium pyrochlore ionic conductors // Mat. Res. Bull.- 1980.- V.15.- P.1727−1735.
  69. P.P.Man, H. Theveneau, P. Papon, J.L. Fourquet Mobility of ТГ ions in a defect pyrochlore structure TlNb205 °F // Solid State Ionics.- 1983.- V.9/10.- P.73−76.
  70. Magneli A. Studies on the Hexagonal Tungsten Bronzes of Potassium, Rubidium and Cesium //Acta Chem. Scand.- 1953.- V.7.- P.315−324.
  71. B.A., Аграновская А. И., Брыжина М. Ф. О кристаллохимических особенностях и некоторых физических свойствах соединений со структуройгексагональной вольфрамовой кислородной бронзы // Кристаллография.-1963.-Т. 1, вып. 1.- С. 108−110.
  72. Г. Н., Воронкова В. И., Яновский В. К. Новые соединения со структурой типа гексагональной вольфрамовой бронзы, имеющие температурные диэлектрические аномалии // Кристаллография.- 1979.-Т.24, вып.2.- С.276−279.
  73. В.К., Воронкова В. И., Стефанович С. Ю. Кристаллография, полиморфизм и свойства вольфрамата-ниобата калия // Кристаллография.-1980, — Т.22, вып.6.- С.1283−1287.
  74. И.П., Воронкова В. И., Оконенко С. А., Стефанович С. Ю., Яновский В. К. Выращивание и некоторые свойства кристаллов RbNbW^Oc // Кристаллография.- 1980.- Т.25, вып.1.- С.119−124.
  75. В.К., Великодный Ю. А. О некоторых поливольфраматах некоторых щелочных металлов // Журн. неорган, химии.- 1974.- Т.19, вып.11.- С.3036−3039.
  76. М.В., Павлова С. А., Гетьман Е. И., Кисель Н. Г. О двойных вольфраматах алюминия и калия, рубидия, цезия // Журн. неорган, химии.-1973.- Т. 18, вып.8.- С.2124−2127.
  77. П.В., Синайко В. А. О двойных вольфраматах калия, рубидия и цезия с трехвалентными металлами Al, Ga, Сг и Fe // Журн. неорган, химии.-1975.- Т.20, вып.8.- С.2104−2107.
  78. Ю.А., Трунов В. К. Кристаллическая структура KGao.33W5.66O1 $ II Кристаллографияю 1975. — Т. 20, вып. 5. — С. 1043−1044.
  79. Lee M.R., Mahe P. Mise en evidence d’une nouvelle serie de composes de structure «bronze hexagonal» McUi)4W4i60i8+x/2 H Ann. Chim. Fr.- 1981.- V.6.-P.563−567.
  80. Bolte M., Besse J.-P., Capesten M. Etude des systemes M2LiNb02F4-LiNbF6- M=Rb ou Cs et M2NaNb02F4-NaTaF6- M= Rb, Cs ou Tl // Rev. Chim. Min.-1974.- Т.П.- P.269−276.
  81. Raveau B. Oxides with a tunnel structure characterized by a mixed framework of octahedra and tetrahedra // Proc. Indian Acad. Sci. (Chem. Sci.). 1986. — V. 96, № 6.-P. 419−448.
  82. .А., Леванюк А. П. Физические основы сегнетоэлектрических явлений в кристаллах. М.: Наука, 1983. — 240с.
  83. Ю.Д., Лепис X. Химия и технология твердофазных материалов. — М.: Изд-во МГУ, 1985. 256с.
  84. П.П., Гинстлинг A.M. Реакции в смесях твердых веществ. М.: Стройиздат, 1965. — 474с.
  85. A.M. Диаграммы состояния двойных и тройных систем. — М.: Металлургия, 1978. 296с.
  86. В.А. Рост кристаллов из растворов-расплавов. М.: Наука, 1978. -268с.
  87. Л.М., Трунов В. К. Рентгенофазовый анализ. М.: МГУ, 1976. — 198с.
  88. Г., Стипл Г. Интерпретация порошковых рентгенограмм. М.: Мир, 1972.-384с.
  89. А., Бургер М. Метод порошка в рентгенографии. М.: ИЛ, 1961. — 363с.
  90. Л.И. Рентгеноструктурный анализ. Индицирование рентгенограмм. Справочное руководство. М.: Наука, 1981. — 496с.
  91. Е.К., Нахмансон М. С. Качественный рентгенофазовый анализ. -Новосибирск: Наука, 1986. 200с.
  92. Л.Г., Бурмистрова Н. П., Озерова Н. П., Цуринов Г. Г. Практическое руководство по термографии. Казань: КГУ, 1967. — 227с.
  93. Л.Г. Введение в термографию. М.: Наука, 1969. — 395с.
  94. В.Я., Озерова М. И., Фиалков Ю. Я. Основы физико-химическогоанализа. М.: Наука, 1976. — 503с.
  95. Р. Физические методы в химии. — М.: Мир, 1981. — 422с.
  96. К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. -М.: Мир, 1966. -411с.
  97. А.И. Введение в колебательную спектроскопию неорганических соединений. М.: МГУ, 1977. — 85с.
  98. В.Ф., Князева Е. М. // Ж. аналит. химии. 1960. — Т.20. — С.69.105. Инструкция НСАМ 61-С.
  99. А.И., Иванов В. М., Соколова Т. А. Аналитическая химия вольфрама. М.: Наука, 1976. — С.92−93.
  100. П.И. Техника лабораторных работ. М.: Химия, 1973. — С.618−633.
  101. Aksel’rud L.G., Gryn' Yu.N., Pecharsky V.K. et al. // Collected Abstracts of XIIth European Crystallographic Meeting. Moscow, USSR, 1989. Vol.3. -P.155.
  102. Химическая технология керамики и огнеупоров / Под ред. П. П. Будникова и Д. Н. Полубояринова. М.: Стройиздат, 1972. — 552с.
  103. Практикум по технологии керамики и огнеупоров / Под ред. Д. Н. Полубояринова. М., 1972. — С.109−115, 300−310.
  104. Vest R.W., Tallan N.M. High-temperature transference member determinations by polarization measurements // J. Appl. Physics. 1965. — V.36, N2. — P.543−547.
  105. А.П., Стефанович С. Ю. В сб. «Получение и применение сегнето- и пьезоматериалов в народном хозяйстве». — М.: МДНТП, 1984. — 256с.
  106. А.А., Суворов B.C., Рез И.С. Исследование генерации второй гармоники излучения ОКГ в мелкодисперсных кристаллических средах // ЖЭТФ. 1969. — Т. 56, № 5. — С. 1519−1523.
  107. Kurtz S.K., Perry T.T. A powder technique for the evaluation of nonlinear optical materials // J. Appl. Phys. V. 39. № 8. 1968. P. 3798−3813.
  108. Halbout J.M., Blit S., Tang C.L. Evaluation of the phase-matching properties of nonlinear optical materials in powder form // IEEE J.Quant.Electronics. 1981. -V.QE-17,№ 4.-P. 513−517.
  109. M., Глас А. Сегнетоэлектрики и родственные им материалы. М.: Мир, 1981.-736с.
  110. Tanisaki S. Crystal structure of monoclinic tungsten trioxide at room temperature // J. Phys. Soc. Jap. 1960. — V.15, № 4. — P.573−582.
  111. Salje E. The orthorombic phase of W03 // Acta Crystallogr.B. 1977. — V.33.- P.574−577.
  112. Schroder F.A. Contributions to the chemistry of Mo and W. 18. The structures of the triclinic and ortorombic modification of W03 // Acta Crystallogr.A. 1976.1. V.32, № 2. P.342−344.
  113. Kohe W.L., Hay R.G., Wahe D. The structure of tetragonal tungsten trioxide // J. Appl. Phys. 1952. — V.23, № 2. — Р.212−215/
  114. Caillet P. Polymolybdates and polytungstates de sodium ou de potassium anhydres // Bull. Soc. Chim. France. 1967. — N12. — P. 4750−4755.
  115. Kessler H., Hattere A., Ringenback G. Caracterisation d’une variete hexagonale des metallates K2Mo04 et K2W04 // C. r. Acad. Sei. 1970. — V. C270, N 9. -P.815−817.
  116. Tuinstra F., Van den Berg A.J. Isomorphism Among Commensurate and Incommersurate High-temperature Phases of A2B04 Compounds // Phase Transitions. 1983. -V. 3. — P. 275−282.
  117. Van den Akker A.W.M., Koster A.S., Rieck G.D. Structure types of potassium and rubidium molybdate and tungstate at elevated temperatures // J. Appl. Crystallogr. 1970. — V. 8, N 5. — P. 389−392.
  118. Salmon R., Caillet P. Polymolybdates and polytungstates de rubidium ou de cesium anhydres//Bull. Soc. Chim. France. 1969.-N 5.-P. 1569−1573.
  119. Kools F.X.N.M., Koster A.S., Rieck G.D. The structures of Potassium, Rubidium and Caesium Molybdate and Tungstate // Acta Crystallogr. — 1970.-V.B26.-P. 1974−1977.
  120. Т.И., Скоропад T.C., Богодухова H.A. О взаимодействии вольфраматов рубидия и цезия с вольфрамовым ангидридом // Журн. физич. химии. -1976. -Т.50. С.815−816.
  121. Bodo D., Kessler H. Polymorphisme de Cs2Mo04. Etude par analyse thermique et radiocristallographique // C. r. Acad. Sei. 1976. — C.282, N 17. — P. 839−842.
  122. В.И., Кулешов И. М. Исследование бинарной системы Rb2W04-W03 // Журн. физич. химии. 1950. — Т.24, вып. 10. — С.1197−1200.
  123. Chang L.L.Y., Sachdev S. Alkali Tungstates: Stability Relations in the Systems A2OWC>3 W03 // J. Amer. Ceram. Soc. — 1975.- V.58, N 7−8.- P. 267−270.
  124. Gelsing R.J.H., Stein H.N., Stevels J.M. The Phase Diagram K2W04-W03 // Ree. Trav. Chim. 1965.- V.84, N 11.- P. 1704−1708.
  125. Н.И., Неляпина Н. И. Физико-химическое исследование T12W04 // Журн. неорган, химии.- 1976.- Т. 21, вып. 2.- С.321−326.
  126. Okada К., Osaka J., Iwai S. Structure of Dithallium Tungstate (VI) // Acta Crystallogr. 1979.- V. B35, N 9.- P.2189−2190.
  127. Sleight A.W., Bierlein J.D., Bierstedt P.E. Ferroelectricity in Tl2Mo04 and T12W04 // J. Chem. Physics. 1975.- V.62, N 7. — P. 2876−2827.
  128. Van den Berg A.J., Tuinstra F., Warczewski J. Modulated Structures of some Alcali Molybdates and Tungstates // Acta Crystallogr.- 1973.- V. B29.- P. 586 589.
  129. Koster A.S., Kools F.X.N.M., Rieck G.D. The crystal structure of potassium tungstate K2WO4 // Acta Crystallogr.- 1969.- V. B29.- P. 1704−1708.
  130. Е.И., Угнивенко Т. А., Кисель Н. Г., Стамблер Е. И. Системы Rb2Mo04- Rb2W04 и CS2M0O4-CS2WO4 // Журн. неорган, химии.- 1976.- Т.21, N 12.- С. 3394−3396.
  131. Rastogi R.P., Dubey B.L., Lakshmi I.D. Solid state chemistry of thallous tungstate // J. Inorg. Nucl. Chem.- 1977.- V. 39, N 12.- P. 2179−2182.
  132. Macarovisi M.M., Gaulter M., Courtine P. Sur la synthese thermique et la structure cristalline du tungstate de thallium // С. r. Acad. Sei. 1968.- V.266.- P. 1777−1779.
  133. Sakka S. Compound Formation in Alkali Tungstate Systems // Bull. Inst. Chem. Res. Kyoto Univ.- 1968.- V. 46, N 6.- P. 300−308.
  134. Reau J.-M., Fouassier C. Les systems M03-A20 (M=Mo, W- A=Li, Na, К) // Bull. Soc. Chim. France.- 1971.- N 2.- P. 398−402.
  135. Klug A. X-Ray Diffraction Studies of Potassium Polytungstates with High W03 Content //Mater. Res. Bull.- 1977.- V. 12, N 8.- P. 837−845.
  136. Т.И., Скоропад Т. С., Бухалова Г. А. Система K2WO4-CS2WO4-W03 // Журн. неорган, химии.- 1977.- Т.22, N 7.- С. 1961−1965.
  137. М.В., Базарова Ж. Г. Сложные оксиды молибдена и вольфрама с элементами I IV групп.- М.: Наука, 1990.- 256 с.
  138. Н.В., Солодовников С. Ф. Уточнение фазовой диаграммы системы Cs2W04-W03 // Журн. неорган, химии.- 1995.- Т. 40, N 10 .- С. 17 221 727.
  139. Г. К., Кодзоков Х. А., Шурдумов Б. К., Тхагансоева В. Х. Термический анализ, плотность и электропроводность расплавов вольфрамат таллия оксид вольфрама // Химия и технология молибдена и вольфрама. Нальчик, 1983.- С. 66−77.
  140. П.В., Перепелица А. П., Клевцова Р. Ф. Полиморфизм двойных молибдатов и вольфраматов висмута с серебром и таллием (I) // Журн. неорган, химии.- 1993.- Т. 28, вып.З.- С. 645−649.
  141. М.Б., Лунк Х. И., Топоренская Г. А., Хильмер В. Синтез и изучение термической устойчивости силиковольфрамата таллия Tl4SiWi204o-8 Н20 // Журн. неорган, химии.- 1982.- Т. 27, вып. 12.- С. 3092−3094.
  142. С.И., Базарова Ж. Г., Мохосоев М. В., Хажеева З. И. Система T12W04 Me0(MeW04) — W03 // Журн. неорган, химии. — 1989. — Т.34, вып.7.-С. 1827−1830.
  143. Range K.-J., Hegenbart W., Heyns A.M. et al. Hochdruck-synthese und Kristallallstructur von Kalium und Rubidium diwolframat (VI), K2W207 und Rb2W207 // Z. Naturforsch. B: Chem. Sei.- 1990.- B.45, N 2.- C. 107−110.
  144. Okada K., Morikawa H., Marumo F., Iwai S. The Crystal Structure of K2W3Oi0 //Acta Crystallogr.- 1976.- V. B32, N 5.- P. 1522−1525.
  145. K., Iwai S. //J. Amer. Ceram. Soc.- 1977.- V.60, N 1−2.- P. 83−86.
  146. Okada К., Marumo F., Iwai S. The Crystal Structure of K2W4Oi3 // Acta Crystallogr.- 1978.-V. B34, N 11.- P.3193−3195.
  147. A. // Acta Tech. Acad. Sci. Hung.- 1974.- T. 78, N3−4.- P. 287−291.
  148. Okada K., Marumo F., Iwai S. The Crystal Structure of Rb22W32Oio7 // Acta Crystallogr.- 1977.- V. B33, N 11.- P. 3345−3349.
  149. Okada К., Marumo F., Iwai S. The Crystal Structure of Cs6Wn036 // Acta Crystallogr.- 1978.- V. B34, N 1.- P. 50−54.
  150. С.Ф., Манькова О. А., Солодовникова 3.A., Иванникова Н. В., Алексеев В. И. Уточненная структура и коррекция состава слоистого пирохлороподобного оксида Cs6+xWn036 // Журн. структур, химии.- 1996.- Т. 37, N4.- С. 756−763.
  151. Goreaud М., Labbe Ph., Monier J.C., Raveau В. The Thallium Tungstate TI2W4O13: a Tunnel Structure Related to the Hexagonal Tungsten Bronze // J. Solid State Chem.- 1979.- V. 30, N 3.- P. 311−319.
  152. K.M., Хайкина Е. Г. Фазообразование в системах MeWO4 — Bi2W06 W03 (.Me = Li, К — Cs, Tl) // Тез. докл. Ill Междун. семинара по новым материалам, поев, памяти М. В. Мохосоева, Иркутск, 1996. — С.38.
  153. Qureshi М., Gupta P. Separation of Ga3+ from Fe3+, Al3+ and In3+ with a new stable synthetic titanium tungstate. Effect of drying of its stability and ionexchange properties // J. Chem. Soc. 1970. — V. A, № 16. — P.2620−2623.
  154. Qureshi M., Gupta P. Preparation and properties of titanium (IV) tungstates // J. Chem. Soc. 1969.- V.A.-P.l755−1760.
  155. C.C., Мохосоев M.B., Кривобок В. И. Вольфраматы титана, циркония и гафния // Химия, технология и природное сырье молибдена и вольфрама. Улан-Удэ, 1978. — С. 110−130.
  156. Ф., Уилкинсон Дж. Современная неорганическая химия ч. 3.- М.: Мир, 1969.- 592 с.
  157. Shoenberg N. Ternary Transition Metal Oxide Phases of the Fluorite Structure // Acta Chem.Scand. 1954. — N8. -P.1347−1350.
  158. Graham J., Wadsley A.D., Weymouth J.H., Williams L.S. A New Ternary Oxide, ZrW208 // J. Arner. Ceram. Soc. 1959. — V.42, N11.- P.570−573.
  159. Chang L.L.Y., Scroger M.G., Phillips В. Condensed phase relations in the systems Zr02-W02-W03 and Hf02-W02-W03 // J. Amer. Chem. Soc. 1967. -V.50, N4. — P.211−215.
  160. Thoret J. Structure des phases ЛМо208 (A=Zr, Hf, Th). Etude des systemes ThB208-M2B04 (B=Mo et W- M= Li, Na ou K) // Rev. Chim. Min. 1974. — T.ll. P.237−261.
  161. В.К.Трунов, Л. М. Ковба. О взаимодействии In203 с W03 и Мо03. //Вест.МГУ.Химия. 1967. № 1. С. И 4−116.
  162. , В. К. Ковба Л.М. Рентгенографическое исследование соединений АВ208. // Журн.неорган.химии. 1967. Т. 12. № 11. С. 3218−3220.
  163. Справочник. Диаграммы состояния силикатных систем. / Под редакцией Н. А. Торопова. Л.: Наука. Ленингр. отд-ние. 1969. С.641−645.
  164. В.И., Комиссарова Л. Н., Владимирова З. А. Вольфраматы циркония и гафния. // Докл. АН СССР. 1959. Т.127. № 1. С. 120−124.
  165. Auray М., Quarton М., Leblanc М. Zirconium tungstate // Acta Crystallogr. -1995. V.51, N 11. —P. 2210−2213.
  166. Mary T.A., Evans J.S.O., Vogt Т., Sleight A.W. Negative Thermal Expansion from 0.3 to 1050 Kelvin in ZrW2Os. // Science. 1996. V.272. N5258. P.90−92.
  167. Khosrovani N., Korthuis V., Sleight A.W., Vogt T. Unusual 180° P О — P bond angles in ZrP207 // Inorg. Chem. — 1996. — V.35, N 2. — P. 485−487.
  168. Roy R., Agrawal D.K., McKinstry H.A. Very low thermal expansioncoefficient materials // Annu. Rev. Mater. Sci. 1989. — V.19. — P.59−81.
  169. Sahu K.N. Conductometric Study of the Reaction between Zirconyl Chloride and Sodium Tungstate. //J.Indian Chem.Soc. 1967. Vol.44. N3. P.221−225.
  170. Н.О., Бойчинова Е. С. Исследование неорганического ионообменника вольфрамата циркония методами термографического и рентгеноструктурного анализа. // Ионный обмен и иониты. Д.: Наука. 1970. С.39−43.
  171. Н.О., Бойчинова Е. С. Исследование электрообменных свойств воль-фрамата циркония. // Ж.прикл.химии. 1968. Т.41. № 10. С. 1186−1189.
  172. Sahu K.N. A Study of the Precipitation of Zirconyl Tungstate.//J.Indian Chem.Soc. 1979. Vol.47. N4. P.387−388.
  173. Sanchez-Batanero P., BurrielMarti F. Estudio de la precipitacion de wolframato de circonio en disolucion homogenes. Nota II.// Inform.quin.anal. 1972. Vol.26. N1. P. 15−29.
  174. Clearfield A., Blessing R.H. The preparation of a crystalline basic zirconium tungstate. // J. Inorg. Nucl.Chem. 1974. Vol.36. P. 1174−1176.
  175. Clearfield A., Blessing R.H. The preparation and crystal structure of a basic zirconium molibdate and relationship. // J. Inorg. Nucl.Chem. 1972. Vol.34. P.2643−2646.
  176. C.C., Кривобок В. И., Бальжинимаева И. С. О вольфраматах элементов IVa группы таблицы Менделеева // Тез. докл. V Всесоюзн. совещ. по химии и технологии молибдена и вольфрама. Улан-Удэ, 1983.- Ч. 1.- С. 26.198. ICDD28−1 500 199. ICDD 13−0557
  177. .Г., Мохосоев М. В., Бальжинимаева И. С., Харченко Л. Ю. Взаимодействие вольфрамата калия с вольфраматом циркония // Журн. неорган, химии.- 1988.- Т. 33, № 9.- С. 2443−2444.
  178. И.С. Двойные вольфраматы одно- и четырехвалентных элементов // Сб. «Оксидные соединения редких элементов. Синтез, структура, свойства». Улан-Удэ, 1993.- С. 92−98.
  179. И.С., Базарова Ж. Г., Стефанович С. Ю. Физико-химическое исследование систем, содержащих вольфрамат циркония // Журн. неорган, химии.- 1995.- Т. 40, № 4.- С. 661−663.
  180. Castro A., Rasines I., Turrillas X.M. Synthesis, X-ray Diffraction Study fnd Ionic Conductivity of New AB206 Pyrochlores // J. Solid State Chem. 1989. -V.80, N 2. — P.227−234.
  181. McCafrey J.F., Мс Devitt N.T., Phillippi С.М. // J. Opt. Soc.Amer. 1971. V. 61. P.209.
  182. К.И., Полозникова М. Э., Шарипов Х. Т., Фомичев B.B. Колебательные спектры молибдатов и вольфраматов. Ташкент: Изд-во «ФАН» Узбекской ССР, 1990. 136с.
  183. В.К., Воронкова В. И., Петровская Т. П. Фазовые соотношения и диэлектрические свойства в системе KNbW^Oc — К20−6\Юз // Неорган, материалы. 1983. -Т.19, № 11. — С.1910−1913.
  184. Ю.Д. Развитие твердофазных материалов с высокой ионной проводимостью//Неорган, материалы.- 1979.-Т.15,№ 6. С.1014−1018.
  185. .Г., Архинчеева С. И., Батуева И. С. и др. Сложнооксидные соединения поливалентных металлов: синтез, структура и свойства // Химия в интересах устойчивого развития.- 2000.- Т. 8.- С. 25−29.
  186. .Г., Бальжинимаева И. С., Мохосоев М. В. Вольфраматы составов MehivW5Oi8 со структурой ГВБ // Докл. АН СССР.- 1984.- Т. 277, № 5.- С.1139−1141.
  187. И.П., Воронкова В. И., Яновский В. К. Новые соединения AxBJNi.nO<) со структурой типа гексагональной вольфрамовой бронзы // Неорган, материалы. 1995. — Т.31, № 2. — С.262−267.
  188. С.Ю., Базарова Ж. Г., Батуева И. С., Мохосоев М. В. Полиморфизм оксидов M?2MW5Oi8 (Ме= К, Rb, Cs, Tl- М= Ti, Zr, Hf) со структурой гексагональной вольфрамовой бронзы // Кристаллография.-1990.- Т.35, Вып. 5С.1177−1181.
  189. P.Labbe, M. Goreaud, B. Raveau, J.C.Monier. Etude comparative des structures MxW03 du type bronze hexagonale // Acta Cryst. 1978. — V. B34, № 5. -P.1433−1438.
  190. Ю.Н., Политова Е. Д., Иванов С. А. Сегнето- и антисегнетоэлектрики семейства титаната бария.- М.: Химия, 1985.- 246с.
  191. В.А., Байтамаев Б., Парфенов H.H., Смоленский Г. А. О критерии существования сегнетоэлектричества в оксидных кристаллах // Физика тв. Тела. 1987. — Т. 29, вып.5. — С. 1585−1587.
  192. A.M., Калинин В. Б., Максимов Б. А. Четыре типа суперионных проводников // Кристаллография. 1999. — Т. 44, № 6. — С.1014−1016.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!