Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Синтез полиимидов в расплаве бензойной кислоты

Диссертация: Синтез полиимидов в расплаве бензойной кислоты
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлено, что синтез ПИ подчиняется основным закономерностям равновесной поликонденсации. Отличительными особенностями процесса в «активной» среде по сравнению с синтезом в инертных растворителях являются: высокая общая скорость, возможность получения ПИ из низкореакционных диаминов, низкая чувствительность процесса к химическому строению мономеров, ограничение предельной молекулярной массы… Читать ещё >

Синтез полиимидов в расплаве бензойной кислоты (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • Номер Наименование раздела стр
  • раздела
  • Принятые сокращения '
  • 1. Общие закономерности синтеза полиимидов в расплаве бензойной кислоты, их сходство и отличие от процессов синтеза в среде обычных высококипящих растворителей
    • 1. 1. Общие сведения о синтезе полиимидов высокотемпературной поликонденсацией в растворе (обзор литературы)
    • 1. 2. Экспериментальное исследование процесса высокотемпературной поликонденсации диаминов и диангидридов в расплаве бензойной кислоты
  • 2. Исследование механизма процесса синтеза ПИ в расплаве БК
    • 2. 1. Общая схема процесса синтеза полиимидов в расплаве БК и выбор стратегии кинетического исследования
    • 2. 2. Анализ литературных данных по механизму и кинетике реакции ацилирования аминов ангидридами карбоновых кислот
      • 2. 2. 1. Влияние химического строения мономеров на кинетику ацилирования
      • 2. 2. 2. Влияние природы растворителя на кинетику ацилирования аминов ангидридами карбоновых кислот
      • 2. 2. 3. Катализ реакции ацилирования
      • 2. 2. 4. Обратимость реакции поликонденсации диаминов с диан-гидридами тетракарбоновых кислот
    • 2. 3. Экспериментальное изучение кинетики модельной реакции ацилирования аминов фталевым ангидридом в ледяной уксусной кислоте
      • 2. 3. 1. Особенности кинетики ацилирования алифатического диамина Vid фталевым ангидридом в АсОН
    • 2. 4. Исследование кислотно-основного взаимодействия со средой
      • 2. 4. 1. Исследование кислотно-основного взаимодействия аминогрупп с бензойной кислотой в отсутствие растворителя
      • 2. 4. 2. Кислотно-основное взаимодействие ароматических диаминов с «активной» средой в присутствии добавок воды
    • 2. 5. Закономерности процесса термической циклодегидрата-ции ПАК в растворе в высококипящих органических растворителях и в «активной» среде
      • 2. 5. 1. Общие сведения о реакции термической циклодегидрата-ции ПАК в растворе в инертных растворителях
      • 2. 5. 2. Подходы к обработке кинетических данных по термической имидизации ПАК в растворе
      • 2. 5. 3. Кинетика модельной реакции имидизации амидокислот в АсОН
      • 2. 5. 4. О катализе имидизации «активной» средой
    • 2. 6. Соотношение скоростей стадий при получении ПИ в расплаве БК и причины выравнивания кажущейся реакционной способности высоко- и низкоосновных диаминов
    • 2. 7. Кинетика модельной реакции гидролиза фталевого ангидрида в смесях АсОН/вода
    • 2. 8. Кинетика обратной реакции имидизации
      • 2. 8. 1. Анализ литературных данных по обратимости реакции имидизации в растворе (в инертных растворителях)
      • 2. 8. 2. Исследование обратной реакции имидизации в активной среде
  • 3. Математическое моделирование процесса одностадийного получения полиимидов
    • 3. 1. Общие сведения о моделировании процесса синтеза ПИ в «инертных» растворителях (История вопроса)
    • 3. 2. Математическое моделирование процесса синтеза полиимидов в расплаве БК
    • 3. 3. Математическое моделирование процесса имидизации ПАК в растворе в инертных высококипящих растворите- 110 лях
  • 4. Примеры использования метода синтеза в расплаве БК кислот для получения ПИ различного строения
    • 4. 1. Синтез, структура и свойства ПИ на основе алифатических диаминов
      • 4. 1. 1. Общие сведения о синтезе и структуре ПИ, содержащих алифатические и алициклические фрагменты
      • 4. 1. 2. Экспериментальные исследования по синтезу полиимидов на основе линейных алифатических диаминов и ди-ангидридов тетракарбоновых кислот в расплаве БК
      • 4. 1. 3. Общие сведения о надмолекулярной структуре в поли- 126 имидах
      • 4. 1. 4. Экспериментальное исследование морфологической структуры полиимидов на основе линейных алифатических диаминов
      • 4. 1. 5. Общие сведения о методах получения, структуре и свойствах адамантансодержащих полиимидов
      • 4. 1. 6. Экспериментальные исследования по синтезу в расплаве БК полиимидов на основе 1,3-бис-(аминоэтил)-адамантана и диангидридов ароматических карбоновых 141 кислот
    • 4. 2. Синтез статистических и блок-сополиимидов
      • 4. 2. 1. Синтез сополиимидов, содержащих фрагменты линейных алифатических диаминов и 1,3-бис-(аминоэтил) — 147 адамантана
      • 4. 2. 2. Получение статистических сополиимидов из смеси высокоосновного и низкоосновного диамина
      • 4. 2. 3. Исследование микроструктуры цепи сополиимидов, полученных при различном введении сомономеров и интермономера *
      • 4. 2. 4. Синтез сополиимидов, содержащих жесткие и гибкие диаминные фрагменты
      • 4. 2. 5. Сополиимиды на основе пиромеллитового диангидрида
      • 4. 2. 6. Синтез мультиблок-сополиимидов
    • 4. 3. Синтез полиимидов на основе низкореакционных диаминов
    • 4. 4. Термоструктурирующиеся ПИ и СПИ на основе диангидрида 3,3,4,4.-бензофенонтетракарбоновой кислоты
    • 4. 5. Получение смесей термодинамически несовместимых полиимидов последовательным синтезом in situ
  • 5. Линейные полиэфиримиды на основе гетеромономеров типа АВ -аминофеноксифталевых кислот (АФФК)
    • 5. 1. Общие сведения о синтезе полиимидов из гетеромономе
    • 5. 2. Синтез линейных полиэфиримидов на основе аминофеноксифталевых кислот в расплаве бензойной кислоты
      • 5. 2. 1. Линейные гомополиэфиримиды
      • 5. 2. 2. Сополимеры на основе 3- и 4-аминофеноксифталевых кислот
      • 5. 2. 3. Использование гетеромономеров АВ-типа для модификации линейных полиимидов
      • 5. 2. 4. Исследование механизма и кинетических закономерностей авто-полициклоконденсации аминофеноксифталевых кислот в расплаве БК
        • 5. 2. 4. 1. Структура аминофеноксифталевых кислот
        • 5. 2. 4. 2. Исследование кинетики модельной реакции ацилирова-ния
  • 6. Получение сверхразветвленных ПЭИ на основе гетеромономеров типа АВ2 бис-аминофеноксифталевых кислот
    • 6. 1. Общие сведения о сверхразветвленных термостойких полимерах
      • 6. 1. 1. Классификация по типам структурных элементов и принципу получения
      • 6. 1. 2. Классификация термостойких сверхразветвленных полимеров по химическому строению
        • 6. 1. 2. 1. Полифенилены
        • 6. 1. 2. 2. Простые ароматические полиэфиры
        • 6. 1. 2. 3. Сложные ароматические полиэфиры
        • 6. 1. 2. 4. Ароматические полиамиды
        • 6. 1. 2. 5. Полиэфиркетоны
        • 6. 1. 2. 6. Полиэфирсульфоны
        • 6. 1. 2. 7. Полифениленсульфиды
        • 6. 1. 2. 8. Полиэфиримиды
        • 6. 1. 2. 8. 1. Получение сверхразветвленных ПЭИ прямой поликонденсацией АВ2 мономеров
        • 6. 1. 2. 8. 2. Получение сверхразветвленных полиимидов по схеме А2+В
    • 6. 2. Экспериментальные исследования по синтезу сверхразветвленных ПЭИ на основе 4,5-бис-(3-аминофенокси)фталевой кислоты
      • 6. 2. 1. СВР-гомополиэфиримид на основе 4,5-бис-(3-аминофенокси)фталевой кислоты
      • 6. 2. 2. СВР-сополиэфиримиды на основе 4,5-бис-З-АФФК и 3-АФФК
      • 6. 2. 3. Расчет степени разветвленности СВР сополиэфиримидов
    • 6. 3. Синтез сверхразветвленных политиоэфиримидов (СВР-ПТЭИ)
    • 6. 4. Синтез мономеров АВ и АВ2типа
      • 6. 4. 1. Синтез мономеров АВ для синтеза линейных полиимидов
      • 6. 4. 2. Синтез мономеров АВ2 для получения сверхразветвленных полиимидов
  • 7. Новые термостойкие полимерные материалы на основе растворимых и термопластичных полиимидов
    • 7. 1. Растворимые полиимиды для газоразделительных мембран
    • 7. 2. Термо- и радиационностойкие нетканые материалы из полиимидных. микроволокон
    • 7. 3. Разработка лабораторной технологии получения термо-свариваемых полиимидных пленок, содержащих слой термопластичного полимера, с использованием низкотемпературной плазмы

Ароматические полиимиды (ПИ) являются классом полимеров с уникальным сочетанием свойств. Главным их достоинством является сохранение высоких физико-механических характеристик в широком диапазоне от криогенных температур до 250−300°С и термостойкость на уровне 400−450°, близком к верхнему теоретическому пределу для органических соединений. Помимо этого ПИ обладают такими полезными свойствами как химическая стойкость, огнестойкость, устойчивость к радиационному и УФ-облучению, и т. д. Факторы, которые обеспечивают такую совокупность свойств ПИ — наличие сопряженных гетероароматических фрагментов, сильное межмолекулярное взаимодействие, жесткость цепи — в то же время создают трудности при их переработке. До сих пор наиболее распространенным полиимидным продуктом в мире, промышленно выпускаемым с начала 70-х годов, являются полиимидные пленки, перерабатываемые на стадии получения растворимых преполимеров. Необходимость использования ПИ в виде объемных изделий привела к разработке термопластичных ПИ (ТПИ). Промышленное производство первого полимера этого типа Ultem-1000 освоено в 1982 г. фирмой General Electric Со. Полиэфиримиды (ПЭИ) и разработанные впоследствии ТПИ вошли в группу инженерных пластиков второго поколения (т.н. «суперпластиков»). ПЭИ и ТПИ обладают всеми ключевыми свойствами ПИ при этом могут быть переработаны в объемные изделия обычными для термопластов методами литья под давлением, экструзии и т. п. Значительную перспективу использования имеют другие полиимидные материалы — термореактивные связующие для композитов, пресс-порошки, конструкционные клеи, не требующие термоотверждения лаки и т. д.

Так как в России в настоящее время производство перерабатываемых полиимидов практически отсутствует, актуальной является форсированная разработка отечественных процессов их получения.

Среди известных способов синтеза перерабатываемых ПИ весьма технологичным является одностадийная высокотемпературная поликонденсация (ПК) диаминов и диангидридов тетракарбоновых кислот, при которой стадии ацилирования и циклизации протекают одновременно в высококипящем pacio творителе при 180−210°С. Синтез ПИ по этой схеме впервые был предложен в 1970;гг. в ИНЭОС им. А. Н. Несмеянова РАН в работах C.B. Виноградовой и Я. С. Выгодского с сотр. 1−3] применительно к синтезу жесткоцепных растворимых ПИ. Этот подход нашел широкое применение во всем мире и инициировал шлейф поисковых работ как прикладного, так и фундаментального характера. К числу таких работ относятся и наши исследования, начатые под руководством проф. Б. В. Котова в НИФХИ им. Л. Я. Карпова и получившие дальнейшее развитие в ИСПМ им. Н. С. Ениколопова РАН. Эти исследования легли в основу настоящей диссертационной работы.

Первоначальная мотивация постановки работы была связана с необходимостью создания варианта одностадийного синтеза, максимально приспособленного для получения термопластичных ПИ, и удовлетворяющего следующим критериям:

• применимость процесса для синтеза ПИ и ПЭИ из широкого круга мономеров;

• экологичность, отсутствие токсичности растворителя;

• энергосберегающая технология (мягкие условия синтеза, небольшая продолжительность процесса);

• доступность растворителя и вспомогательных компонентов;

• возможность использования стандартного химического оборудования;

• технологичность на стадии выделения полимера;

• патентная чистота.

Для решения поставленной задачи нами был предложен подход, сущность которого заключается в использовании расплава бензойной кислоты (БК) в качестве т.н. «активного» растворителя. Расплав БК оказался хорошим растворителем для промежуточных и конечных продуктов реакции. БК— нетоксичное, доступное, легко регенерируемое твердое вещество. Кроме того, как будет показано ниже, благодаря необычному характеру среды открываются интересные возможности для конструирования новых полиимидных макромолекул.

Дели и задачи исследования.

Целями исследования является создание нового эффективного и универсального процесса одностадийного высокотемпературного синтеза полиимидов, в том числе термопластичных и растворимых, и расширение возможностей молекулярного конструирования ПИ-макромолекул, включая создание новых линейных и сверхразветвленных (СВР) ПИ и СПИ на основе ге-теромономеров АВ и АВ2.

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.

1. Разработан новый эффективный способ получения растворимых и термопластичных ПИ высокотемпературной поликонденсацией диаминов и ароматических тетракарбоновых кислот или их производных (диангидри-дов, сложных диэфиров) в «активной» среде — расплаве бензойной кислоты. Достоинствами способа являются: нетоксичная среда, мягкие условия синтеза (140°С, 1−2 час), гомогенный режим независимо от основности диаминов, простая технология выделения полимера.

2. Установлено, что синтез ПИ подчиняется основным закономерностям равновесной поликонденсации. Отличительными особенностями процесса в «активной» среде по сравнению с синтезом в инертных растворителях являются: высокая общая скорость, возможность получения ПИ из низкореакционных диаминов, низкая чувствительность процесса к химическому строению мономеров, ограничение предельной молекулярной массы.

3. Определены кинетические и термодинамические параметры реакций, моделирующих стадии ацилирования, имидизации, гидролиза ангидридных групп при синтезе ПИ в бензойной кислоте. Установлено, что высокая общая скорость процесса ПИ в «активной» среде связана с катализом реакций поликонденсации и имидизации орто-карбоксиамидных звеньев.

4. Установлено, что благодаря катализу стадии ацилирования, общая скорость синтеза ПИ в «активной» среде контролируется скоростью стадии имидизации. Это обусловливает слабое влияние химического строения исходных диаминов на общую скорость процесса.

5. Создана компьютерная математическая модель процесса синтеза ПИ в «активной» среде. С ее помощью изучено влияние побочных реакций и условий синтеза на скорость процесса и ММ продуктов. Получено хорошее качественное соответствие между расчетными и экспериментальными данными.

6. Показано, что разработанный способ синтеза может быть использован для получения высокомолекулярных СПИ, содержащих в цепи фрагменты низкои высокоосновных диаминов, со статистистическим и предположительно чередующимся распределением звеньев. В целом, за счет применения «активной среды» существенно расширены возможности модификации свойств ПИ.

7. Предложенный метод успешно применен для синтеза новых адамантан-содержащих ПИ, в частности, сополиимидов на основе 1,3-бис-(аминоэтил)-адамантана со свойствами термостойких термопластов.

8. Показана возможность применения разработанного подхода для получения растворимых и термопластичных ПИ на основе диангидрида 3,3', 4,4'-бензофенонтетракарбоновой кислоты, обладающих свойством образования трехмерной сетки при нагревании до 250−300°С.

9. Разработан способ получения ПИ и СПИ с несимметричным строением повторяющегося звена на основе аминофеноксифталевых кислот — мономеров АВ — типа.

10. Предложен одностадийный способ получения сверхразветвленных поли-эфиримидов и политиоэфиримидов, в том числе с заданным содержанием сверхразветвленных и линейных фрагментов, сополиконденсацией бис-аминофеноксифталевых и аминотиофеноксифталевых кислотмономеров типа АВ2 (и АВ) в расплаве БК.

11. Разработанный метод синтеза может быть рекомендован для проведения ОКР и создания производства в России перспективных термостойких по-лиимидных материалов: конструкционных термопластов, связующих для ПКМ, термосвариваемых электроизоляционных пленок, микроволокнистых нетканых материалов, газоразделительных мембран и т. д.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В., Виноградова С. В., Выгодский Я. С., Павлова С. А., Бойко JI.B. О термостойких растворимых полиимидах.// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1967. № 10. С. 2267.
  2. В.В., Виноградова С. В., Выгодский Я. С., Юдин Б. Н. Синтез ароматических полиимидов одностадийной высокотемпературной поликонденсацией в растворе.// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1968. № 6. С. 1405.
  3. Пат.3 988 303 (США) — пат. 1 489 933 (Англия) — пат. 1 442 536 (Франция) — пат.486 453 (Австралия) — пат.340 685 (Австрия) — пат. 1 043 940 (Канада) — пат. 1 026 943 (Италия)-. Способ получения полиимидов./Коршак В.В., Виноградова С. В., Выгодский Я. С., Геращенко З.В.
  4. Sonnett J.M., Gannett T.P.//Chemistry and Kinetics of Polyimide Formation. in Polyimides: Fundamentals and Applications/ Ed. by Ghosh Malay K., Mittal K.L. New York: Marcel Dekker, 1996, P.151.
  5. М.И., Котон M.M., Кудрявцев B.B., Лайус JI.A. Полиимиды класс термостойких полимеров. Д.: Наука, 1983.
  6. Я.С., Панкратов В. А. Формирование линейных и трехмерных полимеров полициклизацией.//Успехи химии. 1992. Т. 61. Вып. 10. С. 1864.
  7. С.В., Васнев В. А. Поликонденсационные процессы и полимеры. М.: Наука, 2000.
  8. Sroog С.Е. Polyimides. // Prog. Polym. Sci. 1991. V. 16. P. 561.
  9. Frost L.W., Kesse I. Spontaneous degradation of aromatic polypyromelli-tamic acids.//J.Appl.Polym.Sci. 1964. V.8. № 3. P. 1039.
  10. Bender M.L., Chow Y.-L., Chloupek F. Intramolecular Catalysis of Hy-drolytic Reactions. II. The Hydrolysis of Phtalamic acid.//J. Amer. Chem. Soc. 1958. V. 80. № 20. P. 5380.
  11. C.B., Выгодский Я. С. Кардовые полимеры.// Успехи химии. 1973. T. 42. Вып. 7. С. 1225.
  12. C.B., Выгодский Я. С., Коршак В. В. О некоторых закономерностях получения полиимидов одностадийной высокотемпературной полициклизацией.// Высокомолек.соед., А. 1970. Т. 12. № 9. С. 1987.
  13. Я.С. Исследование в области синтеза и свойств кардовых полиимидов./ Дис.докт.хим.наук. Москва 1980 г.
  14. В.В., Новиков С. С., Виноградова C.B., Хардин А. П., Выгодский Я. С., Новаков И. А., Орлинсон Б. С., Радченко С. С. Синтез и свойства адамантансодержащих растворимых полиимидов.// Высокомолек.соед., Б. 1979. № 4. С. 248.
  15. C.B., Чурочкина H.A., Выгодский Я. С., Жданова Г. В., Коршак В. В. Синтез и свойства некоторых жирноароматических полиимидов.//Высокомолек.соед., А. 1971. Т.13. № .С. 1146.
  16. А.Д., Ё-лшина Л.Б., Булычева Е. Г., Mullen К. Успехи в области синтеза полипериленимидов и полинафтилимидов.// Высокомолек.соед. А. 1999. Т. 41. № 1. С. 7.
  17. С.С., Хардин А. П., Выгодский Я. С., Шерман Ф. Б., Новаков И. А. и др. Исследование кинетики образования адамантансодержащих полиимидов в растворе.// Высокомолек.соед. Б. 1980. Т. 22. № 9. С. 678
  18. А.Н., Кардаш И. Е., Глухоедов Н. П., Ардашников А. Я. Некоторые закономерности синтеза термостойких гетероциклических полимеров.// Высокомолек.соед. А. 1973. Т.15. № 2. С. 349.
  19. А .Я., Кардаш И. Е., Праведников А. Н. Побочные реакции при синтезе полипиромеллитамидокислот. Реакция пиромелли-тового диангидрида с амидными растворителями.// Высокомолек.соед. Б. 1974. Т. 16. № 2. С. 368.
  20. А.Я., Кардаш И. Е., Праведников А. Н. Равновесный характер реакции ангидридов ароматических кислот с ароматическими аминами и его роль в синтезе полимидов.// Высокомолек.соед. А. 1971. Т. 13. № 8. С. 1863.
  21. И.Е., Ардашников А. Я., Лавров C.B., Праведников А. Н., К вопросу о роли равновесности реакции образования полиамидокис-лот в процессе их термической циклизации в растворе.// Изв. АН СССР. Сер.хим. 1979 № 9. С. 2155.
  22. C.B., Выгодский Я. С., Спирина Т. Н., Чудина Л. И., Кор-шак В.В. О равновесности процесса образования полиимидов.// Высокомолек.соед. А. 1979. Т. 21. № 5. С. 1064.
  23. C.B., Выгодский Я. С., Чурочкина H.A., Коршак В. В., О катализе образования полиимидов и полиамидокис-лот.//Высокомолек. соед. Б. 1977. Т. 19. № 2. С. 93.
  24. .А., Бойко Г. И., Зайнуллина А. Ш., Циклизация в присутствии диамидов.//Изв.АН Каз.ССР. Сер.хим. 1981. № 1. С. 46.
  25. .А. Некоторые проблемы каталитической поликонденсации. Каталитические реакции в жидкой фазе./Алма-Ата: Наука. 1985. с.
  26. A.C. Синтез конденсационных полимеров в ионных жидкостях./ Дис.канд.хим.наук. Москва 2005.
  27. Саид-Галиев Э.Е., Выгодский Я. С., Никитин JI.H., Винокур P.A., Гал-лямов М.О., Хохлов А. Р., Потоцкая И. В., Киреев В. В., Schaumburg К. Синтез полиимидов в сверхкритическом диоксиде углерода// Высо-комолек.соед., А. 2004. Т. 46. № 4. С. 634.
  28. C.B., Берендяев В. И., Котов Б.В, Котина Н. Б., Кузнецов A.A., Якушкина В. В., Цегельская А. Ю. Способ получения полиимидов Патент РФ № 1 809 612. 1996.
  29. Kuznetsov A.A. Tsegelskaya A.Yu., Belov M.Yu., Berendyaev V.l., La-vrov S.V., Semenova G.K., Izyumnikov A.L., Kozlova N.V., Kotov B.V. Acid-catalyzed reactions in polyimide synthesis// Macromol. Symposia. 1998. V.128.P. 203.
  30. В.А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. Л.: Химия. 1977. 376 с.
  31. А.П., Быкова Л. Н., Казарян H.A. Кислотно-основное титрование в неводных растворах. М.: Химия. 1967.
  32. Е.В., Нечаев П. П., Маркин B.C., Выгодский Я. С., Григорьева Т. В., Заиков Г. Е., Роль деструктивных процессов при синтезе полиимидов. Новый механизм имидизации полиамидокисло-ты.//Докл.АН СССР. 1974. Т. 219. № 2. С. 650.
  33. Е.В., Нечаев П. П., Выгодский Я. С., Заиков Г. Е. Гидролиз ангидридов и его роль в синтезе полиамидокислот и полиимидов.// Докл. АН СССР. 1977. Т. 233. № 1. С. 156.
  34. C.B., Берендяев В. И., Котов Б. В., Кузнецов A.A. Способ получения полиимидов Патент РФ № 2 070 210. 1996.
  35. C.B., Берендяев В. И., Котов Б. В., Кузнецов A.A. Способ получения полиимидов Патент РФ № 2 070 559. 1996.
  36. C.B., Берендяев В. И., Котов Б. В., Кузнецов A.A. Способ получения полиимидов Патент РФ № 2 092 499. 1996.
  37. Kuznetsov A.A. One-pot polyimide symthesis in carboxylic acid medium// High Performance Polymers. 2000. V. 12. № 3. P. 445.
  38. Дж.К. пер. Выгодского Я. С. Мономеры для поликонденсации. М.: Мир. 1976. 630 с.
  39. Р. Протон в химии. М.: Мир. 1977. 382 с.
  40. К.К., Федорова Е. Ф., Новожилова И. В., Беленький Б. Г., Котон М. М. Изучение реакции поликонденсации ароматических диаминов с пиромеллитовым диангидридом.// Докл. АН СССР. 1970. Т.195. № 2. С. 364.
  41. A.B., Кузнецов A.A., Берендяев В. И., Лавров C.B., Гитина P.M., Котов Б. В. Влияние условий синтеза и испытаний на термическую деструкцию полиэфиримидов// Высокомолек. соед. А. 1994. Т. 36. № 1.С. 20.
  42. Tohru Takekoshi// Synthesis of Polyimides/Ed. by Ghosh Malay K., Mittal K.L. New York: Marcel Dekker, 1996, P.7−48.
  43. .А., Бойко Г. И., Умерзакова М. Б. Исследование кинетики образования алициклических полиимидов в растворе фенола на модельных соединениях.// Высокомолек.соед. А. 1986. № 3. С. 538.
  44. К.К. Автокатализ и эффекты растворителя в реакции фта-левого ангидрида с производными анилина.//Изв.АН СССР, сер.хим. 1988. № 9. С. 1978.
  45. М.М., Кудрявцев В. В., Адрова H.A., Калниньш К. К., Дубнова A.M., Светличный В. М. Исследование реакции образования поли-амидокислот.// Высокомолек.соед., 1974. А. Т.16. № 9. С. 2081.
  46. С.Г., Виноградова C.B., Воробьев В. Д., Выгодский Я. С., Коршак В. В., Слоним И. Я., Спирина Т. Н., Урман Я. Г., Чудина Л. И. О раскрытии ангидридного цикла и изомерии в цепях полиамидокис-лот.//Высокомолек.соед. Б. 1976. Т. 18. С. 803.
  47. С.Г., Виноградова C.B., Воробьев В. Д., Выгодский Я. С., Коршак В. В., Слоним И. Я., Спирина Т. Н., Урман Я. Г., Чудина Л. И., Исследование разнозвенности в полиамидокислотах методом ЯМР13С.//Высокомолек.соед. А. 1979. Т. 21. № 10. С. 2207.
  48. В.А., Кардаш И. Е., Снаговский Ю. С., Мессерле П. Е., Жуба-нов Б.А., Праведников А. Н. Особенности кинетики ацилирования аминов ангидридами ароматических и алициклических карбоновых кислот// Докл. АН СССР. 1977. Т. 236. № 1. С. 139.
  49. В.М., Кудрявцев В. В., Адрова H.A., Котон М. М. Реакционная способность ароматических диаминов в реакции образования полиамидокислот.//ЖОХ. 1974. Т.10. Вып.9. С. 1896.
  50. Л.В., Соколов Л. Б., Савинов В. М., Иванов A.B. Относительная реакционная способность аминогрупп ароматических диаминов в реакции с хлорангидридной группой.//Высокомолек. соед. Б. 1974. Т. 16. № 7. С. 532.
  51. Н.В., Рабинович И. Б., Польцева Н. Г. Термодинамика реакций ароматических диаминов с диангидридами тетракарбоновых кислот.//Высокомолек.соед. А. 1978. Т. 20. № 9. С. 2025.
  52. М.М. Изучение процесса образования, структуры и свойств ароматических полиимидов (полиаримидов).// Высокомолек.соед., 1971. А. Т. 13, № 6. С. 1348.
  53. Я.С., Спирина Т. Н., Нечаев П. П., Чудина Л. П., Заиков Г. Е., Коршак В. В., Виноградова C.B., Исследование кинетики образования кардовых полиамидокислот.// Высокомолек.соед. А. 1977. Т. 19, № 7. С. 1516.
  54. В.Д., Аветисян Н. Г., Чернова А. Г., Атрушкевич A.A., Теплота и кинетика реакции поликонденсации пиромеллитового диан-гидрида с 4,4'-диаминодифениловым эфиром.// Пласт.массы. 1971. № 3. С. 12.
  55. Kaas R.L. Autocatalysis and Equilibrium in Polyimide Synthesis.// J.Polym.Sci. Polym.Chem.Ed. 1981. A. V. 19. № 9. P.2255.
  56. Л.М., Александрова Д. М., Жилинская A.A. Среда и реакционная способность. III. Кинетика бензоилирования анилина бензойным ангидридом в бензоле.// Укр.хим.журнал. 1960. Т. 26. № 4. С. 476.
  57. Л.М., Александрова Д. М. Среда и реакционная способность. V. Кинетика ацетилирования первичных ароматических аминов уксусным ангидридом в бензоле, содержащем небольшие добавки уксусной кислоты.// Укр.хим.журнал. 1961. Т. 27. № 2. С. 212.
  58. Л.М., Олейник Н. М. Бифункциональный катализ ./Успехи химии. 1978. Т. 47. Вып. 5. С. 777.
  59. К.К. Электронное возбуждение в химии. /ИБС РАН. СПб. 1998. С. 327.
  60. Bower G., Frost L., Aromatic Polyimides. //J.Polym.Sci. A. 1963. V. 11. № 10. P. 3135.
  61. Н.Г., Денисов B.M., Коржавин Л. Н., Френкель С .Я., Баланс химических и физико-химических превращений в раствороах полиамидокислот при хранении.// Высокомолек.соед. А. 1981. Т. 23. № 6. С. 1268.
  62. Л.С., Моисеев В. Д., Чернова А. Г., Пиляева В. Ф., Некрасова Л. Н., Влияние растворителя на процесс термической циклизации по-лиамидокислот.//Пласт.массы. 1974. № 3. С. 10.
  63. В.М., Кольцов А. И., Михайлова Н. В. и др. Количественное исследование имидизации и деструкции в системе полиамидокислота-растворимый полиимид методом ПМР и РЖ-спектроскопии.// Вы-сокомолек.соед. А. 1976. Т. 18, № 10. С. 1556.
  64. JI.H., Шибаев JI.A., Бронников С. В., Химические реакции в твердой фазе при циклодегидратации полиамидокислот.// Высокомо-лек.соед. А. 1980. Т. 22. № 9. С. 2027.
  65. П.П., Выгодский Я. С., Заиков Г. Е., Виноградова С. В. О механизме образования и распада полиимида.// Высокомолек.соед. А. 1976. Т. 18. № 8. С. 1667.
  66. Grenier-Loustalot M.F., Youbert F., Grenier P. Mechanisms and Kinetics of the Polymerization of Thermoplastic Polyimides. I. Study of the Pyro-mellitic Anhydride/aromatic Amine System. //J.Polym.Sci. A. 1991. V. 29. № 11. P. 1649.
  67. Dickinson P.R., Sung C.S.P. Kinetics and Mechanism of Thermal Imidiza-tion Studies by UY-Visible and Fluorescence Spectroscopic Tecniques.// Macromolecules. 1992. V. 25. № 14. P. 3758.
  68. H.B., Бажан Н. Г., Сапожникова B.H., Швецова К. Г., Берест-нева Г.Л., Ломтева А. Н., Зимин Ю. Б., Коршак В. В., Термодинамика синтеза пол-(п, п-дифенилоксид) пиромеллит-имида.// Высокомолек.соед. А. 1977. Т. 19. № 7. С. 1541.
  69. А.А., Цегельская А. Ю. Бузин П.В. Одностадийный высокотемпературный синтез полиимидов в расплаве в бензойной кислоте: кинетика реакций, моделирующих стадии поликонденсации и циклизации.// Высокомолек. соед. 2007. Т. 49. № 11. С. 1895.
  70. Kuznetsov A. A., Tsegelskaya A.Yu., Buzin P.V., Yablokova M.Yu., Semenova G.K. High Temperature Polyimide Synthesis in «Active» Medium: Reactivity Leveling of the High and the Low Basic Diamines // High Performance Polymers. 2007. 19. P. 711.
  71. A.A., Семенова, Г.К. Цегельская А. Ю., Яблокова М. Ю., Красовский В. Г. Изучение взаимодействия диаминов с бензойной кислотой в отсутствие растворителя методами ИКспектроскопии и построения фазовых диаграмм. //ЖПХ. т.81. вып.1. 2008. С. 82.
  72. И.Е. Закономерности двухстадийного процесса синтеза высокотермостойких полигетероариленов./ Дис.докт.хим.наук. Москва 1987.
  73. C.B. Кинетика и механизм термической циклизации и гидролиза ароматических полиамидокислоты модельных соединений. /Дис.канд.хим.наук. Москва, 1978
  74. C.B., Таланкина О. Б., Воробьев В. Д., Изюмников А. Л., Кардаш И. Е., Праведников A.H. Кинетика циклизации ароматических полиамидокислот, отличающихся строением диангидридной компоненты.//Высокомолек.соед. А. 1980. Т. 22. № 8. С. 1886.
  75. C.B., Кардаш И. Е., Праведников A.H. Циклизация ароматических полиамидокислот в полиимиды. Влияние строения диаминной компоненты на кинетику циклизации.// Высокомолек.соед. А. 1977. Т. 19, № 10. С. 2374.
  76. C.B., Ардашников, А .Я., Кардаш И. Е., Праведников A.H. Циклизация ароматических полиамидокислот в полиимиды. Кинетика циклизации модельного соединения N-фенилфталамидной кислоты.// Высокомолек.соед. А. 1977. Т. 19, № 5. С. 1052.
  77. И.Е., Ардашников А. Я., Якушин Ф. С., Праведников A.H., Влияние природы растворителя на кинетику процесса циклизации полиамидокислоты в полиимид.// Высокомолек.соед. А. 1975. Т. 17. № 3. С. 598.
  78. Perry С J., Parveen Z. The Cyclization of Substituted Phthalanilic Acida in Acetic Acid Solution. A Kinetic Study of Substituted N-phenylphthalimide formation.//J.Chem.Soc. 2001. № 2. P. 512.
  79. M.A. Синтез, свойства и термическая имидизация поли-о-эфирамидов./Дис.канд.хим.наук. Москва, 1992.
  80. С.А. Взаимодействие полиамидокислот с растворителями./Дис.канд.хим.наук. JL, 1984
  81. Wang W.T., Wu S.C. The Liquid Cristalline State of a Polyimids Precursors.// J.Polym.Sci., Polym.Chem.Ed. A. 1988. V. 26. № 10. P. 2749.
  82. Ning Jo Chu, Jiann-Wen Huang, Chang C.H., Whang V.T. Solvent Effect on Chain Structure and Conformation of Poly (fmic dcid) s and Their Crys-tallosolvate Formation.//Macromol.Chem. 1989. V. 190. № 8. P. 1799.
  83. Brekner M.-J., Freger C. Curing Studies of a Polyamide Precursor.// J.Polym.Sci. Polym.Chem.Ed. A. 1987. V. 25. № 7. P.2005.
  84. Brekner M.-J., Freger C. Curing Studies of a Polyamide Precursor. II. Po-lyamic Acid.// J.Polym.Sci., Polym.Chem.Ed. 1987. A. V. 25. № 9. P. 2479.
  85. Г. С., Федотова О. Я., Хофбауэр Э. Н., Шелгаева В. Г. Изучение кинетики полициклодегидратации полиамидоксилот.// Высо-комолек.соед. Б. 1967. Т. 9. № 2. С. 201.
  86. Kreuz J., Endrey A.L., Gay F.P., Sroog C.E. Studies of the Thermal Cycli-zations of Polyamic Acid and Tertiary Amine Salts. //J.Polym.Sci. A. 1966. V.l.№ 10. P. 2607.
  87. Dine-Hart R.A., Wright W.W. Preparation and Fabrication of Aromatic polyimides.//J.Appl.Polym.Sci. 1967. V.ll. № 5. P. 609.
  88. М.И. Физические свойства и структура ароматических по-лиимидов./Дис.докт.хим.наук. JI. 1977*
  89. А.И., Бельникевич Н. Г., Денисов В. М., Коржавин Л. Н., Михайлова Н. В., Никитин В. Н. Исследование превращений в растворах полиамидокислот методами ПМР и ИК-спектроскопии.// Высокомо-лек.соед. А. 1974. Т. 16, № 11. С. 2506.
  90. А.А. Структура и свойства теплостойких полимеров./М.: Химия. 1981. С. 320.
  91. Н.М., Бучаченко A.JI. Химическая физика молекулярногоразрушения и стабилизации полимеров. М.: Наука, 1988
  92. C.B., Шаблыгин М. В., Кравченко Т. В., Оприц З. Г., Кудрявцев Г. И. Изучение особенностей реакции циклодегидратации бен-замидокислотных систем.// Высокомолек.соед. А. 1978. Т. 20. № 5. С. 1137.
  93. JI.A. Бессонов М. И., Флоринский Ф. С. О некоторых особенностях кинетики образования полиимидов.// Высокомолек.соед. А. 1971. Т. 13. № 9. с. 2006.
  94. М.И., Лайус Л. А., Бессонов М. И., Котон М. М. Об особенностях кинетики реакции термической циклизации в твердой фазе.// Докл. АН СССР. 1978. Т. 240. № 1. С. 132.
  95. М.И., Лайус Л. А., Бессонов М. И., Котон М. М. О природе кинетически неэквивалентных состояний при термической циклизации в твердом состоянии.//Докл.АН СССР. 1981. Т. 256. № 4. С. 912.
  96. И.С., Лукашева Н. В., Ельяшевич A.M. Конформационное исследование реакции имидизации.// Высокомолек.соед. А. 1979. Т. 21. № 6. С. 1302.
  97. C.B., Кардаш И. Е., Праведников А. Н. Кинетика и механизм гидролиза N-фенилфталамидной кислоты.// Докл. АН СССР. 1978. Т. 239. № 1. С. 126.
  98. C.B., Кардаш И. Е., Праведников А. Н. Кинетика гидролиза ангидридов ароматических карбоновых кислот в диметилформами-де.//Сб. статей «Химическая кинетика и катализ». 1979. М: «Наука».
  99. Л. А. Бессонов М.И., Калистова Е. В., Адрова H.A., Флоринский Ф. С. Исследование кинетики образования полипиромеллитимида по инфракрасным спектрам поглощения.// Высокомолек.соед. А. 1967. Т. 9. № 10. С. 2185.
  100. Marek N., Schueidt J.P., Schneider В. Imidization of Polypyromellitamic Acid Based on 4,4-methylenediamine.// Makromol.Chem. 1990. V. 191.11. Р.2631.
  101. А.А. Исследование закономерностей двухстадийного синтеза ароматических полиимидов./ Дис.канд.хим.наук. Москва, 1974.
  102. Kim Y.J., Glass Т.Е., Lyle G.D., McGrath J.E. Kinetics and Mechanistic Investigation of the Formation of Polyimides under Homogeneous Conditions .//Macromolecules. 1993. V. 26. № 6. P.1344.
  103. Iroh J.O., Jordan K. Rate of Imidization of Polymerizable Reaction Mixtures: PMR-15.//J.Appl.Polym.Sci. 1997. V. 66. P.2529−2538.
  104. Seo Y. Modeling of Imidization Kinetics.//Polymer Engineering and Science. 1997. V. 37. № 5. P. 772.
  105. Verma S.K., Gupta S.K. Modeling of Poly (amic acid) and Polyimide Reactors.// J. Appl. Polym. Sci. 1997. V. 66. P. 2059.
  106. Tsu-Shang Leu, Chun-Shan Wang. Kinetic models for solution imidization of polyamic acid containing naphthalene-pendant group.// J.Polym.Sci. A. 2001. V. 39. P. 4139.
  107. E.B., Тейес Г., Нечаев П. П., Геращенко З. В., Выгодский Я. С., Заиков Г. Е. Интерпретация кинетических данных процесса образования полиимидов.// Высокомолек.соед. А. 1976. Т. 18. № 12. С. 2764.
  108. B.B., Виноградова C.B., Выгодский Я. С., Геращенко З. В., Лушкина Н. И. Исследование гидролитической устойчивости некоторых полиимидов.// Высокомолек.соед. А. 1972. Т. 14. № 9. С. 1924.
  109. В.И., Френкель С. Я. Теоретическое исследование образования конденсационных полимеров полиамидокислот.// Высокомолек. соед. А. 1976. Т. 18. № 8. С. 1680.
  110. В.И. Влияние побочных реакций на молекулярно-массовые характеристики полиамидокислот.// Высокомолек. соед. А. 1976. Т. 18. № 8. С. 1689.
  111. В.И., Беленький Б. Г., Френкель С. Я. Исследование процесса образования полиамидокислот. Сравнение теоретических и экспериментальных данных.// Высокомолек. соед. А. 1977. Т. 19. № 8. С. 1873.
  112. Е.В., Тайес Г., Маркин B.C., Нечаев П. П. Численное моделирование процесса термической имидизации полиамидокислот в растворах.//Высокомолек.соед. Б. 1978. Т. 20. № 6. С. 423.
  113. JI.A., Цаповецкий М. И. Клеточная модель термической циклизации полиамидокислот в твердой фазе.// Высокомолек.соед. А 1980. Т. 22. № 10. С. 2265.
  114. М.И., Лайус Л. А. Анализ кинетики термической циклизации полиамидокислоты в твердом состоянии.// Высокомолек. соед. А. 1982. Т. 24. № 5. С. 979.
  115. Tsiang R.C.-C., Liu J.-M. Reaction Modeling of the Multistep Synthesis of Polyamic Acid from Pyromellitic Dianhydride and Oxydiani-line.//Ind.Eng.Chem.Res. 1995. № 34. P. 4260.
  116. Hongbin Lu, Jiang Zhou, Tianbai He. Diffusion-Limited Kinetics Modeling of One-Step Polyimide Formation.// Journal of Appl. Polym.Sci. 2001. V.79. P. 2052.
  117. Kuznetsov A.A., Tsegelskaya A.Yu., Kaminsky V.A.//Simulation of the one-stage high temperatere polyimide synthesis in catalytically active medium // European Polymer Congress-2005. Moscow -2005. P7.4−15. ref 6125.
  118. GB patent 570 858. Polyamides. 25.07.1945.
  119. US Patent 2 710 853. Polyimides of Pyromellitic Acid. 14.06.1955. DU PONT.
  120. US Patent 2 880 230. 31.03.1959. Diamine Salts of Pyromellitic Acid Diester. DU PONT.
  121. И.А., Жубанов Б. А., Рафиков С. Р. и др. Взаимодействие диимида пиромеллитовой кислоты с диаминами // Доклады АН СССР. 1973. Т. 209. С. 93.
  122. US patent 5 064 933. Benzophenon-type polyimides and their production. 12.11.1991
  123. US patent 5 066 760. Mixed polyimidesand process for preparing them. 19.11.1991
  124. Volksen W., Cha H.J., Sanchez M.I., Yoon D.Y. Polyimides derived from nonaromatic monomers: synthesis, characterization and potential applications // Reactive & Functional Polymers. 1996. V.30. P.61.
  125. Matsumoto T. Nonaromatic polyimides derived from cycloalophatic monomers // Macromolecules. 1999. V.32. P.4933.
  126. S., Nagasuma I. // Chem.High. Polymer, Japan. 1967. V.24. P.633.
  127. France Patent 1 373 383. Procede de preparation de matieres electroisolantes pour l’isolation de pieces soumises a des contraintes thermiques elevees. 25.09.1964, BECK & CO G M В H DR.133. Japan Patent 17 145, 1968.
  128. US Patent 3 634 304 Novel polyimides and composition thereof that are soluble in phenolic solvents, 11.01.1972 SHOWA DENSEN KK135. Japan Patent 23 191, 1972.
  129. Yim H., Foster M., Engelking J., Menzel H., Retcey A. Temperature-dependent behavior of Langmuir monolayers of octadecyl substituted preformed polyimides // Langmuir. 2000. V.16. P. 9792.
  130. Korshak V.V., Vinogradova S.V., Vygodskii Ya.S. Synthesis and investigation of the properties of cardo-copolyimides with different microstruc-ture.//Makromol.Chem. 1983. Bd. 184. S. 235.
  131. Cheng S.Z.D., Mittlenman M.L., Janimack J.J., et al A new semicrystalline polyimide (PI-2) for fiberreinforced composites/ 2/ Crystal structure, crystallization kinetics and morphology // Polymer Preprints, ACS. 1992. V. 33. P. 449.
  132. Cheng S.Z.D., Mittlenman M.L., Janimack J.J., et al (PI-2) Crystal structure, crystallization kinetics and morphology of a new polyimide // Polymer International. 1992. V. 29. P. 201.
  133. Hsieh J.A., Schneider N.S. Thermal characterization of solvent induced crystallization of aromatic polyetherimide // Polymer Preprints, ACS. 1990. V.31.P.259.
  134. Cheng S., Heberer D., LienH., Harris F. Class transition and crystal melting in semicristalline polyimides // Journal of Polymer Science, Part B. 1990. V.28. P.665.
  135. Matheson R.R., Karasz F.E. Solvent induced crystallization of thermoplastic polymers // Polymer Preprints, ACS. 1988. V. 29. P. 468.
  136. C.B., Чурочкина H.A., Выгодский Я. С. и др. Синтез и свойства некоторых жирноароматических полиимидов // Высокомо-лек. соед. А. 1971. Т.13. С. 1146.
  137. В.В., Цванкин Д. Я., Бабчиницер Т. М. и др. Исследование структуры жирноароматических полиимидов// Высокомолек. соед. А. 1976. Т.18. С. 40.
  138. Л.Г., Азриэль А. Е., Васильев В. А. Фазовые переходы в поли-алканимиде.//Высокомолек. соед. Б. 1978. Т.20. С. 644.
  139. Korshak V.V., Babchinitser T.M., Kazaryan L.A. et al Crystallization of Alkyl-aromatic Polyimides (Polyalkanimides).//Journal of polymer Science. Polymer Physics Edition. 1980. V. 18. P. 247.
  140. Т.Е. Структурообразованне и морфология ориентированных полиимидов и волокнистых композитов на их основе. Автореферат дисс. докт. ф-м.наук. С-Пб.: 1999.
  141. В.В., Васнев В. А. Горшков А.П. и др. Некоторые закономерности кристаллизации полиарилатов // Высокомолек. соед. Б. 1979. Т. 21. С. 167.
  142. Е.В., Гумаргалиева К. З., Заиков Г. Е. Полиалканимиды. С.-Пб. «НОТ». 2008.
  143. Г. М., Лебедева М. Ф., Баклагина Ю. Г., Маричева Т. А. Со-полиимидные волокна структура, свойства, молекулярный дизайн. // Журнал прикладной химии. 2000. Т. 73. С. 472.
  144. Л.Н., Прокопчук Н. Р., Флоринский Ф. С. и др. О взаимосвязи химического строения с энергией активации процесса разрушения ориентированных полиариленимидов. // Высокомолек. соед. Б. 1977. Т. 19. С. 93.
  145. A.B. Фазово-агрегатное состояние и структура ароматических гетероцепных полимеров, содержащих имидный цикл. Автореферат дис. докт. Физ.-мат. Наук. М. 1984.
  146. В.К., Сидорович A.B. Термостабильность и особенности фазового состояния кристаллических полиимидов и полиэфирими-дов. //Высокомолек. соед. А. 1978. Т. 20. С. 2465.
  147. Ю.Г., Милевская И. С., Ефанова Н. В., Сидорович A.B., Зубков В. А. Структура жесткоцепных полиимидов на основе диан-гидрида пиромеллитовой кислоты.//Высокомолек. соед. А. 1976. Т. 18. С.1 235.
  148. Яблокова M Ю., Мартиросов В. А., Никольский О. Г., Кузнецов A.A. Изучение структуры си свойств полиимидов на основе додекамети-лендиамина // Структура и динамика молекулярных систем. 2006. Выпуск XIII. 4.2. С. 476.
  149. Kricheldorf Н., Linzer V. Liquid crystalline polyimides: 18. Thermotropic polyimides on biphenil-3,3'4,4'-tetracarboxylic anhydride.// Polymer. 1995. V. 36. P. 1893.
  150. B.B. Термостойкие полимеры. M. Наука. 1969. 411 с.
  151. И.А. Синтез и исследование полиимидов на основе производных адамантана. Дисс.канд. хим. наук. М. 1977.
  152. С.С., Хардин А. П., Новаков И. А. и др. Синтез адамантансо-держащих полиимидов//Высокомолек. соед. Б. 1974. Т. 16. С. 155.
  153. В.В., Новиков С. С., Виноградова C.B. и др. Синтез и свойства адамантансодержащих растворимых полиимидов // Высокомолек. соед. А. 1979. Т. 21. С. 248.
  154. И.А., Вальдман А. И., Орлинсон Б. С. и др. Исследование реакции образования адамантансодержащих полиамидокислот // Высокомолек. соед. Б. 1986. Т. 28. С. 497.
  155. И.А., Орлинсон Б. С., Сабиров З. М. и др. Связь реакционной способности аминопроизводных адамантана с их геометрическим строением //Высокомолек соед. Б. 1993. Т. 35. С. 2053.
  156. И.А., Орлинсон Б. С. Синтез и исследование новых адамантансодержащих полиимидов и сополиимидов // Высокомолек. соед. Б. 1995. Т. 37. С. 1209.
  157. В.А., Орлинсон Б. С., Зауэр Е. А. и др. Деструкция адамантансодержащих полиимидов // Высокомолек. соед. А. 1998. Т. 40. С. 452.
  158. И.А., Орлинсон Б. С. Патент РФ № 2 072 370 ПИ и сополии-миды, предназначенные для изготовления полимерных материалов с повышенной гидролитической устойчивостью // Б.И. 1997. № 3.
  159. Chern Y.-T., Shiue Н.-С. Low dielectric constants of soluble polyimides derived from the novel 4,9-bis4-(4-aminophenoxy)phenyl.diamantane // Macromolecules. 1997. V. 30. P. 5766.
  160. Chern Y.-T. Low dielectric constant polyimides derived from novel 1,6-bis4-(4-aminophenoxy)phenyl.diamantane // Macromolecules. 1998. V. 31. P. 5837.
  161. Chern Y.-T., Shiue H.-C. Low dielectric constants of soluble polyimides based on adamantane // Macromolecules. 1997. V. 30. P. 4646.
  162. Hsiao S.-H., Li C.-T. Synthesis and characterization of new adamantane-basedpolyimides // Macromolecules. 1998. V. 31. P. 7213.
  163. М.Ю., Драчев А. И., Кузнецов A.A., Орлинсон Б. С., Новаков И. А. «Структура и свойства полиимида на основе 1,3-бис-(аминоэтил)-адамантана и пиромеллитового диангидрида.//Структура и динамика молекулярных систем. 2004. Выпуск XI. Ч. 2. С. 348.
  164. В.А., Кучанов С. И. Совместная неравновесная поликонденсация в гомогенных системах.//Успехи химии. 1973. Т. 42. № 12. С. 2194.
  165. С.В., Васнев В. А., Выгодский Я. С. Кардовые полигете-роарилены. Синтез, свойства и своеобразие.//Успехи химии. 1996. Т. 65. С. 266.
  166. Vygodskii Ya.S., Vinogradova S.V., Nagiev Z.M., Korshak V.V., Urman Ya.G., Reiner G., Rafler T. A study of copolyimide synthesis, structure and properties. //Acta Polymerica. 1982. B. 33 (2). S. 131.
  167. С.Г., Виноградова C.B., Воробьев В. Д., Выгодский Я. С., Ефимова Е. И., КоршакВ.В., Слоним И. Я., Тапунина П. М., Урман Я. Г. Об арилалифатических блок-сополиимидах.// Высокомолек. соед. Б. 1979. Т. 21. С. 883.
  168. B.B. Полиамиды /Энциклопедия полимеров. Под ред. Кабанова В. А. и др. М. Советская энциклопедия. 1974. Т 2. С. 736.
  169. Sasaki S., Nishi S.//Synthesis of fluorinated polyimides./ Ed. by Ghosh Malay K., Mittal K.L. New York: Marcel Dekker. 1996. p. 71.
  170. М.Ю., Кузнецов А. А. Структурирующиеся полиимиды на основе диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты// Структура и динамика молекулярных систем. 2003. Выпуск X. Ч. 1. С. 217.
  171. Л.Г., Русанов А. Л. Жесткоцепные полибензоксазолы и молекулярные композиты на их основе.//Успехи химии. 2001. Т. 70. № 1.С.81.
  172. Fukai Т., Yang J.C., Kyu Т., Cheng S.Z.D., Lee S.K., Hsu S.L.C., Harris F.W. Miscibility studies of polyimide/poly (ether imide) molecular composites.//Polymer. 1992. V. 33. № 17. P. 3621.
  173. Musto P., Karashz F.E., McKnight W.J. Hydrogen bonding in polybenzi-midazole/polyimide systems: a Fourier-transform infra-red investigation using low-molecular-weight monofunctional probes// Polymer. 1989. V. 30. № 6. P. 1012.
  174. Harris J.E., Robeson I.M. Miscible blends of poly (aryl ether ketone) s and polyetherimides (p 1877−1891).// J. Appl. Polym. Sei. 1988. V. 35. № 6. P. 1877.
  175. S., Isaev A.J. // Polym. Mater. Sei. Eng. Prep. 1987. V. 57. P. 330.
  176. Bretas E.S., Barid D.G. Miscibility and mechanical properties of poly (ether imide)/poly (ether ether ketone)/liquid crystalline polymer ternary blends.// Polymer. 1992. V. 33. № 4. P. 5233.
  177. Pavelich W.P., Livigni R.A. The use of gel permeation chromatography in guiding polymer syntheses.// J.Polym.Sci. C. 1968. V. 21. № 1. P. 215.
  178. D.R. // Polymer Blends / Ed. by Paul D.R., Newman S. New-York, San Francisco- London: Acad. Press, 1978. P. 52.
  179. Wang Z.Y., Qi Yu, Bender T.P., Gao J.P. Condensation Polyimides from AB-Type Amino Anhydride Monomers.// Macromolecules. 1997. № 30. P. 764.
  180. Wang Z.Y., Qi Yu, Bender T.P., Gao J.P. Intriduction of a 5. Helicene Unit in Polyimides by Chemical and Thermal Transformation of Precursor Polymer.// Macromolecules. 1997. № 30. P. 6001.
  181. Bender T.P., Wang Z.Y. Use of Transimidization Reaction in the Preparation of Polyimides and Segmented Block Copolyimides from New AX-Type and A2X Type Monomers./ZPolymer Materials Science Engineering. 1999. № 80. P. 120.
  182. B.A., Миронов Г. С., Фарберов М. И., Крюкова Г. Г. Синтез аминополикарбоновых кислот и их ангидридов.//Уч. записки ЯрГТУ. 1972. Т. 22. Вып. 2. С. 22.
  183. Higashi F., Goto M., Kakinoki H. Synthesis of polyamides by a new direct polycondensation reaction using triphenyl phosphite and lithium chloride.// Journal of Polymer Science, Polymer Chemistry Edition. 1980. № 18. P. 1711.
  184. D’Alelio G.F. US patent 4 131 730. Modified polyamic acid from aminoph-thalic acid anhydride and dianhydride 26.12.1978 ALELIO GAETANO F D
  185. Coudane J., Vert M. Polyacides amiques et polyimides derives de l’anhydride amino-4 phthalique // European Polymer Juornal. 1987. 23. P. 501.
  186. Г. И., Жукова Т. Н., Котон М. М., Лайус Л. А., Сазанов Ю. Н. Синтез ароматических полиимидов их ароматических аминодикарбо-новых кислот // Высокомолек. соед. А. № 16. 1984. С. 998.
  187. Г. И., Котон М. М., Михайлова Н. В., Любимова Г. В., Денисов В. М. Ацилирование ароматических аминодикарбоновых кислот.// Известия академии наук СССР. 1987. С. 1810.
  188. Kwan I., Jung С. Synthesis and property comparison of isomeric AB-type homo- and copoly (etherimide)s.//Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 2000. № 38. P. 3.
  189. Kwan I., Jung C. Synthesis and characterization of new AB-type poly (etherimide)s containing bisphenol moieties.//Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 1997. 37. P. 3530.
  190. Kwan I., Jung C. Synthesis and properties of new AB-type semicrystallinepoly (ether imide) s // Polymer Bulletin. 1999. № 43. P. 157.
  191. Kwan I., Jung C. Synthesis and characterization of new AB-type semicrys-talline poly (ether imide) s containing various naphthylene links. Polymer Bulletin. 1998. № 41. P. 409.
  192. Liu X.-Q., Yamanaka K., Jikei M., Kakimoto M.-a. Semicrystalline Po-lyimides Starting from AB-Type Monomers // Chemistry of Materials. 2000. № 12. P. 3885.
  193. Liu X.-Q., Yamanaka K., Jikei M., Kakimoto M.-a. Synthesis and Properties of AB-Type Semicrustalline Polyimides Prepared from Polyamic Acid Ethyl Ester Precursor.//Macromolecules. 2001. № 34. P. 3146.
  194. Buzin P.V., Yablokova M.Yu., Kuznetsov A.A., Smirnov A.V., Abramov I.G. New AB Polycyclocondensation of Aminophenoxy Phthalic Acids //High Performance Polymers. 2004. № 16. P. 505.
  195. A.A., Бузин П. В., Яблокова М. Ю., Абрамов И. Г., Смирнов A.B. Одностадийный способ получения полиимидов на основе ами-нофеноксифталевых кислот. Патент РФ № 2 235 738. 2004.
  196. Бюллер. Тепло- и термостойкие полимеры. М. «Химия». 1984.
  197. A.A., Бузин П. В., Яблокова М. Ю., Абрамов И. Г., Смирнов A.B. Одностадийный способ получения сополиимидов на основе аминофеноксифталевых кислот. Патент РФ № 2 258 713. 2005.
  198. М.Ю., Тимонина Т. В., Кузнецов A.A. Синтез полиимидов и олигоимидов на основе мономеров АВ-типа.//Структура и динамика молекулярных систем. 2007. Выпуск 1. С. 341. www.ksu.ru/sdms.
  199. Tomalia D. A. Starburst dendrimers nanoscopic supermolecules according to dendritic rules and principles // Macromolecular Symposia. 1996. № 101. P. 243.
  200. Tomalia DA, Fre’chet JMJ. Discovery of dendrimers and dendritic polymers: a brief historical perspective.//Journal of Polymer Science, Part A.-.Polymer Chemistry. 2002. № 40. P. 2719.
  201. Tomalia DA, Naylor AM, Goddard III WA. Starburst dendrimers: molecular-level control of size, shape, surface chemistry, topology, and flexibility from atoms to macroscopic matter.//Angew. Chem. Int. Ed. 1990. № 29. P. 138.
  202. Fre’chet JMJ. Functional polymers and dendrimers: reactivity, molecular architecture and interfacial energy.//Science. 1994. № 263. P. 1710.
  203. Romagnoli B, Hayes W. Chiral dendrimers—from architecturally interesting hyperbranched macromolecules to functional materials // Journal of Material Chemistry. 2002. № 12. P. 767.
  204. Dykes GM. Dendrimers: a review of their appeal and applications // Journal of Chemical Technology and Biotechnology. 2001. № 76. P. 903.
  205. Esfand R, Tomalia DA. Poly (amidoamine) (PAMAM) dendrimers: from biomimicry to drug delivery and biomedical application./ZDrug Discovery Today. 2001. № 6. P. 427.
  206. Crooks RM, Zhao MQ, Sun L, Chechik V, Yeung LK. Dendrimer-encapsulated metal nanoparticles: synthesis, characterization, and applications to catalysis.//Acc. Chem. Res. 2001. № 34. P. 181.
  207. Froehling PE. Dendrimers and dyes—a review./ZDyes Pigments. 2001. № 48. 187.
  208. Vo’gtle F, Gestermann S, Hesse R, Schwierz H, Windisch B. Functional dendrimers.//Progress in Polymer Science. 2000. № 25. P. 987.
  209. Caminade AM, Laurent R, Chaudret B, Majoral JP. Phosphine-terminated dendrimers—synthesis and complexation properties.//Coord. Chem. Rev. 998. № 178. P. 793.
  210. Matthews OA, Shipway AN, Stoddart JF. Dendrimers branching out from curiosities into new technologies./ZProgress in Polymer Science. 1998. № 23. P. 1.
  211. Kim YH, Webster OW. Hyperbranched polyphenylenes./ZPolym Preprints. 1988. № 29. P.310.
  212. Kricheldorf H.R., Zang Q.Z., Schwarz G. New polymer syntheses. 6. Linear and branched poly (3-hydroxy-benzoates).//Polymer. 1982. № 23. P. 1821.
  213. Flory PJ. Molecular size distribution in three dimensional polymers. IV. Branched polymers containing A-R—Bf.i type units.//Journal of American Chemical Society.1952. № 74. P. 2718.
  214. C.Gao, D.Yan. Hyperbranched polymers: from synthesis to applications .//Progress in Polymer Sceinces. 2004. № 29. P. 183.
  215. M. Jikei, M.-a. Kakimoto. Hyperbranched polymers: a promising new class of materials.//Progress in polymer science. 2001. № 26. P. 1233.
  216. J.M.J.Frechet, C.J.Hawker. Hyperbranched polyphenylene and hyperbranched polyesters: new soluble, thee-dimentional, reactive poly-mers.//Reactive & Functional Polymers 1995. № 26. P. 127.
  217. E. Malmstroem, A. Hult. Hyperbranched polymers: a review.//Rev. ma-cromol. Chem. Phys. 2000. № 143. P. 1.
  218. M.Jikei, M.-a. Kakimoto. Denditic aromatic polyamides and polyi-mides.//Journal of polymer science: Part A: Polymer Chemistry. 2004. № 42. P. 1293.
  219. A. Hult, MJohansson, E.Malmstroem. Hyperbranched poly-mers.//Advances in Polymer Sceinces. 2000. № 143.-P.1.
  220. Y.H.Kim. Hyperbranched polymers 10 years after.//Joumal of polymer science: Part A: Polymer Chemistiy. 1998. № 36.P. 1685.
  221. B. Voit. New developments in hyperbranched polymers.//Journal of polymer science: Part A: Polymer Chemistry. 2000. № 38. P. 2505.
  222. Y.H.Kim. US patent 4 857 630. Hyperbranched polyarylene. 15.08.1989 DUPONT.
  223. А.М.Музафаров и др., Кремнийорганические дендримеры: объемно-растущие полиаллилкарбосиланы // Высокомолек. соед. А. 1993. № 35. Р. 1867.
  224. L.J.Mathiass, T.H.Karozers Hyperbranched poly (siloxysilanes).//Journal of American Chemical Society. 1991. № 113. P. 4043.
  225. Y.H. Kim, O.W. Webster Water soluble hyperbranched polyphenylene: «a unimolecular micelle?'7/Journal of American Chemical Society. 1990. № 112. P. 4592.
  226. A.A., Бузин П. В., Яблокова М. Ю. Сверхразветвленные по-лигетероарилены с реакционными группами//Тез. докл. IX Международной конференции по химии и физико-химии олигомеров «Олиго-меры 2005» Москва-Черноголовка-Одесса С. 204.
  227. C.J.Hawker, R. Lee, J.M.J.Frechet One-step synthesis of hyperbranched dendritic polyesters.//Journal of American Chemical Society. 1991. № 113. P. 4583.
  228. Y.H.Kim // Macromolecular Symposia. 1994. № 77. P. 21.
  229. Y.H.Kim, «Highly branched aromatic polymers». Vol.2. Hamptonhill, Middlesex: JAI Press Inc. 1995. P. 123.
  230. C.J.Hawker, R. Lee, J.M.J.Frechet Hyperbranched macromolecules via a novel double-stage convergent growth approach.//Journal of American Chemical Society. 1991. № 113. P. 4552.
  231. K.L.Wooley, S.J.Hawker, R. Lee, J.M.J.Frechet One-step synthesis of hyperbranched polyesters. Molecular weight control and chain end func-tionalization.//Polymer Journal. 1994. № 2. P. 187.
  232. J.M.J.Frechet, S.J.Hawker Hyperbranched polyphenylene and hyperbranched polyesters: new soluble, three-dimensional, reactive polymers.//Reactive & Functional Polymers. 1995. № 26. P. 127.
  233. H.R.Kricheldorf, O. Stoober, D. Lubbers New Polymer Syntheses. 78. Star-Shaped and Hyperbranched Polyesters by Polycondensation of Trimethyl-silyl 3,5-Diacetoxybenzoate.//Macromolecules. 1995. № 28. P. 2118.
  234. H.R.Kricheldorf, T. Stukenbrook New polymer syntheses 85. Telechelic, star-shaped and hyperbranched polyesters of bis (4-hydroxyphenyl) propionic acid.//Polymer. 1997. № 38. P. 3373.
  235. W.J.Feast, N.M.Stainton Synthesis, structure and properties of some hyperbranched polyesters.//J.Mater.Chem. 1995. V. 5. P. 404.
  236. S.R.Tumer, B.I.Voit, T.H.Mourey All-aromatic hyperbranched polyesters with phenol and acetate end groups: synthesis and characteriza-tion.//Macromolecules. 1993. № 26. P. 4617.
  237. T.M.Miller, T.X.Neenan Convergent synthesis of monodisperse dendri-mers based upon 1,3,5-trisubstituted benzenes.//Chemistry of Materials. 1990. № 2. P. 346.
  238. P.M.Balyff, W.J.Feast, D. Parker The influence of laser power on the observed MALDI-TOF mass spectra of poly (diethyl 3-hydroxyglutarate), and AB2 hyperbranched aliphatic polyester.// Polymer Bulletin. 1992. № 29. P. 265.
  239. S.C.I.Backson, P.M.Balyff, W.J.Feast, et al.// Macromolecular Symposia. 1994. № 77. P. 1.
  240. Y.Yamakawa, M. Ueda, K. Takeuchi, M. Asai One-Pot Synthesis of Dendritic Polyamide. 2. Dendritic Polyamide from 5−3-(4-Aminophenyl)propionylamino.isophthalic Acid Hydrochloride.// Macro-molecules. 1999. № 32. P. 8363.
  241. M.O.Kazaki, Y. Washio, Y, Shibasaki, M. Ueda Rapid Synthesis of Polyamide Dendrimers from Unprotected AB2 Building Blocks.// Journal of American Chemical Society. 2003. № 125. P. 8120.
  242. H.Y.Kim, Lyotropic liquid crystalline hyperbranched aromatic polyamides. // Journal of American Chemical Society. 1992. № 114. P. 4947.
  243. Y.Ishida, A.C.F.Sun, M. Jikei, M.-a.Kakimoto Synthesis of Hyperbranched Aromatic Polyamides Starting from Dendrons as AB^ Monomers: Effect of Monomer Multiplicity on the Degree of Branching.// Macromolecules. 2000. № 33. P. 2832.
  244. Jikei M, Chon SH, Kakimoto M, Kawauchi S, Imase T, Watanabe J. Synthesis of hyperbranched aromatic polyamide from aromatic diamines and trimesic acid.// Macromolecules. 1999. № 32. P. 2061.
  245. S.Russo, A. Boulares et al. // Macromolecular Symposia. 1999. № 143. P. 309.
  246. Y.-T.Chang, C.-F. Shu Synthesis of Hyperbranched Aromatic Poly (amide-imide): Copolymerization of B’B2 Monomer with A2 Monomer.// Macromolecules. 2003. № 36. P. 661.
  247. O. Monticelli, R. Mendichi, S. Bisbano, A. Mariani, S. Russo Synthesis, characterization and properties of a hyperbranched aromatic polyamide: poly (ABZAIA).// Macromolecular Chemistry and Physics. 2000. № 201. P. 2123.
  248. D. Tabuani, O. Monticelli, H. Komber, S. Russo Preparation and Characterisation of Pd Nanoclusters in Hyperbranched Aramid Templates to be used in Homogeneous Catalysis.// Macromolecular Chemistry and Physics. 2003. № 204. P. 1576.
  249. O. Monticelli, D. Oliva, S. Russo, C. Clausnitzer, P. Potschke, B. Voit On Blends of Polyamide 6 and a Hyperbranched Aramid.// Macromolecular Materials and Engineering. 2003. № 288. P. 318.
  250. M. Jikei, K. Fujii, M.-a. Kakimoto Copolymerization behavior of directpolycondensation of AB2 and AB monomers that forms hyperbranched aromatic polyamide copolymers.// Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 2001. № 39. P. 3304.
  251. Hawker CJ, Chu F. Hyperbranched poly (ether ketones): manipulation of structure and physical properties.// Macromolecules. 1996. № 29. P. 4370.
  252. Morikawa A. Preparation and properties of hyperbranched poly (ether ketones) with a various number of phenylene units.// Macromolecules. 1998. № 31. P. 5999.
  253. Shu CF, Leu CM, Huang FY. Synthesis, modification, and characterization of hyperbranched poly (ether ketones).// Polymer. 1999. № 40. P. 6591.
  254. Shu CF, Leu CM. Hyperbranched poly (ether ketone) with carboxylic acid terminal groups: synthesis, characterization, and derivatization.// Macromolecules. 1999. № 32. P. 100.
  255. Martinez K.A., Hay A.S. // Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry. 1997. № 20. P. 15.
  256. Martinez K.A., Hay A.S. Synthesis of Hyperbranched Oligomers with Activated Aryl Chloride and Phenol Terminal Groups.// Journal of Macromo-lecular Science, Pure Applied Chemistry. 1998. № 35. P. 57.
  257. Jikei M., Imai Y. Synthesis of Hyperbranched Poly (phenylene sulfide) via a Poly (sulfonium cation) Precursor.// Macromolecules. 1996. № 29. P. 1062.
  258. Tsuchida E., Shouji E., Yamamoto K. Synthesis of high-molecular-weight poly (phenylene sulfide) by oxidative polymerization via poly (sulfonium cation) from methyl phenyl sulfoxide.// Macromolecules. 1993. № 26. P. 7144.
  259. Yamanaka K., Jikei M., and Kakimoto M.-a. Preparation of Hyperbranched Aromatic Polyimide without Linear Units by End-Capping Reaction.//Macromolecules. 2001. № 34. P. 3910
  260. Yamanaka K., Jikei M., and Kakimoto M.-a. Preparation and Properties of
  261. Hyperbranched Aromatic Polyimides via Polyamic Acid Methyl Ester Precursors.// Macromolecules. 2000. № 33. P. 6937.
  262. Yamanaka K., Jikei M., and Kakimoto M.-a. Synthesis of Hyperbranched Aromatic Polyimides via Polyamic Acid Methyl Ester Precursors.// Macromolecules. 2000. № 33. P. 1111
  263. Thomson D.S., et al. Synthesis and Characterization of Hyperbranched Aromatic Poly (ether imide) s with varying Degree of Branching.// Macro-molecules. 2000. № 33. P. 6412.
  264. Joshua A. Orlicki, Julie L. Thompson, Larry J. Markoski, Kevin N. Sill, Jeffrey S. Moore Synthesis and characterization of end-group modified hyperbranched polyetherimides // Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry. 2002. № 40. P. 926.
  265. Thomson D.S., et al. Rapid Synthesis of Hyperbranched Aromatic Polyetherimides.// Macromolecules. 1999. № 32. P. 4764.
  266. Wu F.-I., Shu S.-F. Synthesis and characterization of end-group modified hyperbranched polyetherimides.//Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry. 2001. № 39. P. 2536.
  267. Baek J.-B., Kin H., Mather P.T., Tan L.-S. A New Hyperbranched Poly (arylene ether ketone imide) s: Synthesis, Chain-End Functionalization and Blending with a Bis (maleimide).// Macromolecules. 2002. № 35. P. 4959.
  268. Kricheldorf H.R., Bolender O., Wollheim T. New polymer synthesis 99. Hyperbranched poly (ester imide) s derived from 4,5-dichlorophthalic acid.// High Performance Polymers. 1998. № 10. P. 217.
  269. C.-M. Leu, Y.-T. Shang, C.-F.Shu, C.-F.Teng, J. Shiea Synthesis and Characterization of Dendritic Poly (ether imide) s.// Macromolecules. 2000. № 33. P. 2855.
  270. C.-M. Leu, C.-F.Shu, C.-F.Teng, J. Shiea. Dendritic poly (ether-imide)s: synthesis, characterization and modification // Polymer. 2001. № 42. P.2339.
  271. Emrick T, Chang HT, Fre’chet JMJ. An A2 + B3 approach to hyper-branched aliphatic polyethers containing chain end epoxy substituents.// Macromolecules. 1999. № 32. P. 6380.
  272. Flory PJ. Molecular size distribution in three dimensional polymers. I. Gelation.// Journal of American Chemical Society. 1941. № 63. P. 3083.
  273. Flory PJ. Molecular size distribution in three dimensional polymers. II. Trifunctional branching units.// Journal of American Chemical Society. 1941. № 63. P. 3091.
  274. Fang J, Kita H, Okamoto K. Hyperbranched polyimides for gas separation applications. 1. Synthesis and characterization.// Macromolecules. 2000. № 33. P. 4639.
  275. Fang J, Kita H, Okamoto K. Gas permeation properties of hyperbranched polyimide membranes.// Journal of Membrane Science. 2001. № 182. P. 245.
  276. Hao J, Jikei M, Kakimoto M. Preparation of hyperbranched aromatic polyimides via A2 + B3 approach.// Macromolecules. 2002. № 35. P. 5372.
  277. Chen H, Yin J, Xu H. Synthesis of arenesulfonated hyperbranched polyimide from A2 + B3 monomers.// Polymer Journal. 2003. № 35. P. 280.
  278. Yan D, Gao C. Hyperbranched polymers made from A2 and BB'2 typemonomers. 1. Polyaddition of l-(2-aminoethyl)piperazine to divinyl sul-fone.// Macromolecules. 2000. № 33. P. 7693.
  279. Gao C, Yan D. Hyperbranched polymers made from commercially available A2 and BB'2 type monomers.// Chem. Commun. 2001. № 1. P. 107.
  280. Yan DY, Gao C, Tang W, Zhu XY, Wang ZJ, Zhu PF, Tao P. Synthesis of hyperbranched polymers from A2 and BB'2 type monomers.// Proc. CCS Congress. 2000. P. 573.
  281. Gao C, Yan DY, Tang W. Hyperbranched polymers made from A2 and B’B2 type monomers. 3. Polyaddition of N-methy 1−1,3-propanediamine to divinyl sulfone.// Macromolecular Chemistry and Physics. 2001. № 202. P.2623.
  282. Y. Liu, T.-S. Chung. Facile Synthesis of Hyperbranched Polyimides from A2+BB'2 Monomers.// Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry. 2002. № 40. P. 4563.
  283. A.A., Бузин П. В., Яблокова М. Ю., Абрамов И. Г., Смирнов А. В. Сверхразветвленные полиимиды и 4,5-бис-(3-аминофенокси)фталевая кислота для их получения. Патент РФ № 2 260 016. 2005.
  284. Buzin P.V., Yablokova M.Yu., Kuznetsov A.A., Smirnov A.V., Abramov I.G. Synthesis of hyperbranched polyimides in active medium.// Proceedings of of International symposium «Polycondensation- 2006». 27−30 August. 2006. Istanbul. Turkey. P.41.
  285. П.В., Яблокова М. Ю., Кузнецов A.A., Смирнов А. В., Абрамов И. Г. Сверхразветвленные полиэфиримиды: синтез и свойст-ва.//Структура и динамика молекулярных систем. 2003. Выпуск X. Ч. 1.С. 24.
  286. А.А., Бузин П. В., Яблокова М. Ю., Абрамов И. Г., Смирнов А. В. Способ получения аминофеноксифталевых кислот. Патент РФ № 2 259 352. 2005.
  287. А.А., Бузин П. В., Яблокова М. Ю., Абрамов И. Г., Смирнов А. В. Разветвленные сополиимиды на основе 4,5-бис-(3-аминофенокси)фталевой кислоты и аминофеноксифталевых кислот. Патент РФ № 2 260 017. 2005.
  288. Frey H., Holter D. Tailoring of Hyperbranched Polymers: Copolymeriza-tion of ABm-monomers with AB monomers.// Polymer Materials Science and Engineering. 1999. № 80. P. 267.
  289. M. Ю., Бузин П. В., Кузнецов А. А., Абрамов И. Г. Синтез сверхразветвленных серосодержащих полиимидов.// Структура и динамика молекулярных систем. 2006. Выпуск XIII. 4.2. С. 473.
  290. Abramov I.G., Dorogov M.V., Ivanovskii S.A., Smirnov A.V., Abramova M.B. The differing reactivity of the nitro groups in 4-bromo-5-nitrophthalonitrile towards nucleophilic attack.// Mendeleev Com. 2000. № 2. P. 78.
  291. База данных «Газоразделительные параметры стеклообразных полимеров». Информрегистр РФ. 1998. № 3585.
  292. Ю.Н., Видякин M.H., Алентьев А. Ю., Ямпольский Ю. П., Яблокова М. Ю., Семенова Г. К., Кузнецов A.A. Новые полиимиды для разделения водородсодержащих смесей.// Структура и динамика молекулярных систем. 2005. Выпуск XII. Ч. 2. С. 3.
  293. М.Ю., Семенова Г. К., Кузнецов A.A., Лазарева Ю. Н., Алентьев А. Ю. Полиимидные мембранные материалы: подходы к синтезу и созданию мембран.// Структура и динамика молекулярных систем. 2007. Выпуск 1. С. 345. www.ksu.ru/sdms.
  294. Ю.Н. Электро-формование волокнистых материалов./М.: «Нефть и газ». 1997. 297 с.
  295. A.A., Цегельская А. Ю., Якушкина В. В. Термостойкий фильтрующий материал и способ его получения. Патент РФ № 212 3374(1998)
  296. A.A., Филатов Ю. Н., Шепелев а.В., Рыкунов В. А. Новыетермостойкие фильтрующие материалы.//Материалы Российской аэрозольной конференции, Москва, 1993, с. 306.
  297. Р.Д., Выгодский Я. С. Силилирование в химии полиме-ров.//Успехи химии. 1992. Т. 61. № 6. С. 1142.
  298. А.Б., Шифрина P.P., Лопухова Г. В., Тузов Л. С., Потапов В. К. Кузнецов A.A. Изменение свойств и структуры поверхности по-лиимида под воздействием тлеющего разряда.// Химия высоких энергий. 1993. Т. 27. № 2. С. 79.
  299. А.Б., Венгерская Л. Э., Матюк В. М., Лопухова Г. В., Тузов Л.С Кузнецов A.A. Плазмохимическая модификация термообрабо-танных полиимидных пленок.// Химия высоких энергий. 1994. Т. 28. № 3. С. 263.
  300. А.Б., Кузнецов A.A., Драчев А. И., Потапов В. К. Воздействие плазмы тлеющего НЧ-разряда на полиимидные пленки различной структуры.// Химия высоких энергий. 1997. Т. 31. № 1. С. 89.
  301. М.С., Чемоданов А. Н., Гильман А. Б., Яблокова М. Ю., Кузнецов A.A. Воздействие тлеющего разряда на свойства поверхности пленок полиимидов на основе алифатических диаминов.//Химия высоких энергий. 2007. Т. 41. № 4. С. 342.
  302. А.Б., Драчев А. И., Потапов В. К. Кузнецов A.A. Влияние положительного и отрицательного компонентов тлеющего разряда постоянного тока на свойства полиимидных пленок.// Химия высоких энергий. 1998. Т. 32. № 1. С. 68.
  303. А.Б., Драчев А. И., Лопухова Г. В., Потапов В.К., Кузнецов
  304. A.A. Воздействие разряда постоянного тока на свойства и структуру полиимидных пленок.//Химия высоких энергий. 1997. Т.31. № 2. С. 141.
  305. А.Б., Драчев А. И., Потапов В. К. Кузнецов A.A. Влияние зарядовых состояний, возникающих при плазмохимической модификации полиимидных пленок, на изменение свойств полимера при хранении.// Химия высоких энергий. 1998. Т. 32. № 5. С. 401.
  306. А.И., Гильман А. Б., Венгерская Л. Г., Кузнецов A.A., Потапов
  307. B.К. Образование зарядовых состояний на поверхности ламинированной полиимидно-фторопластовой пленки под действием НЧ разряда.// Химия высоких энергий. 2000. Т.34. № 3. С. 209.
  308. А.Б., Драчев А. И., Валькова Г. А., Кузнецов A.A. Образование зарядов на поверхности ламинированной полиимидно-фторопластовой пленки под действием разряда постоянного то-ка.//Химия высоких энергий. 2001. Т. 35. № 3. С. 231.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!