Помощь в написании студенческих работ
Антистрессовый сервис

Разработка методов определения вольфрама в материалах черной металлургии

Диссертация: Разработка методов определения вольфрама в материалах черной металлургии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Для снижения предела определения вольфрама в материалах черной металлургии изучалась возможность использования спектрофото-метрических методов с применением высокочувствительных реагентов: салицилфлуорона и пирокатехинового-фиолетового в присутствии це-тилпиридиния, а также экстракционно-фотометрических методов с применением цинк-дитиола и роданида в присутствии «ониевых» катионов. С этой целью… Читать ещё >

Разработка методов определения вольфрама в материалах черной металлургии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Состояние ионов вольфрама в водных растворах
    • 1. 2. Фотометрические и экстракционно-фотометрические методы определения вольфрама
  • ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ, АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ
  • ГЛАВА 3. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ 9−0КСИАРИШ1Р0ИЗ
  • ВОДНЫХ АКРИДИНА
    • 3. 1. Влияние растворителей на светопоглощение реагентов
    • 3. 2. Влияние величины рН на светопоглощение растворов 9-оксиарилакридинов
    • 3. 3. Определение констант ионизации 9-оксиарил-проиэводных акридина спектрофотометрическим методом
    • 3. 4. Расчет диаграмм расцределения доминирующих ионных форм 9-оксиарилпроизводных акридина
  • ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ К0МПЛЕКС00БРА30ВАНИЯ 9−0КСИАРИЛ ПР0ИЗВ0ДНЫХ АКРИДИНА С ВОЛЬФРАМОМ
    • 4. 1. Выбор реагента- изучение оптимальных условий комплексообразования вольфрама с 9-пирогаллол йодметилакридинием (9-ПЙМА)
    • 4. 2. Определение состава комплексного соединения вольфрама с 9-ПЙМА
    • 4. 3. Определение молярного коэффициента светопо-глощения комплекса
    • 4. 4. Установление химизма взаимодействия вольфрама с 9-ПЙМА
    • 4. 5. Расчет константы устойчивости комплекса вольфрама с 9-ПЙМА
    • 4. 6. Изучение селективности реакции комплексообра-зования вольфрама с 9-ПЙМА- способы маскирования сопутствующих элементов
    • 4. 7. Изучение нижней границы диапазона применения реакции для химического анализа
  • ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ НЕКОТОРЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ВОЛЬФРАМА НА ФОНЕ СОПУТСТВУЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ В МАТЕРИАЛАХ ЧЕРНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ
    • 5. 1. 2.3.7 — триокси-6-флуороны
    • 5. 2. Пирокатехиновый-фиолетовый (ПКФ) в присутствии цетилпиридиния (ЦП)
    • 5. 3. Цинк-дитиол
    • 5. 4. Ионные ассоциаты роданидного комплекса вольфрама с тяжелыми органическими катионами. *
  • ГЛАВА 6. ПРИМЕНЕНИЕ РАЗРАБОТАННЫХ МЕТОДОВ ДЛЯ АТТЕСТАЦИИ Ю"4 — КГ1% ВОЛЬФРАМА В СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦАХ МАТЕРИАЛОВ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА
  • ГЛАВА 7. ОЦЕНКА ТОЧНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОЛЬФРАМА В ДИАПАЗОНЕ ЗНАЧЕНИЙ МАССОВОЙ ДОЛИ ОТ 0,0003 ДО 0,5%

Ценные физические и химические свойства вольфрама обусловили его широкое использование в современной технике и промышленности.

Значительное применение находит вольфрам в производстве инструментальных сталей и жаропрочных сплавов. Массовая доля вольфрама в этой группе материалов обычно составляет 0,5 — 18% (ГОСТ 5950−73 [i]). По мере возрастания требований к качеству металлопродукции приобретает всё большее значение измерение малых (менее 0,2%) концентраций вольфрама в сталях и сплавах различного состава (ГОСТ 5632−72 [s]). Присутствие в таких материалах целого ряда компонентов в количестве, как правило, во много раз превышающем содержание вольфрама, затрудняет его определение. Особенно сложна задача определения вольфрама в присутствии молибдена и ванадия вследствие чрезвычайной близости химических свойств.

Большинство известных методов из-за недостаточной селективности не позволяют определять вольфрам в сложных объектах металлургического производства без трудоемких операций отделения от основы анализируемого материала и легирующих компонентов.

Повышение точности и экспрессности определения массовой доли вольфрама в материалах черной металлургии является весьма актуальной задачей.

Один из путей решения этой проблемы — поиск и исследование новых реагентов, селективно взаимодействующих с вольфрамом или образующих с ним прочные комплексные соединения, позволяющие успешно применять маскирующие вещества. Второй путь — поиск наиболее рационального способа устранения влияния сопутствующих элементов при определении малых содержаний вольфрама с известными высокочувствительными реагентами, применение которых ограничивалось их низкой селективностью.

Оба эти направления были использованы в настоящей работе.

С целью разработки фотометрического метода определения —? —т.

10″ - 10″ % вольфрама в легированных сталях исследовались реагенты, полученные нуклеофильным замещением водорода в молекуле акридина фенолами. Наличие характерных функционально-аналитических групп и крупного электроноакцепторного заместителя, влияющего if на /' -электронную структуру молекулы, определило их ценность как аналитических реагентов на вольфрам.

В связи с поставленной задачей были исследованы спектрофото-метрические характеристики реагентов и оптимальные условия их комплексообразования с вольфрамом (У1), селективность реакции, нижний предел диапазона применимости реакции для химического анализа, точность результатов определения вольфрама.

Для снижения предела определения вольфрама в материалах черной металлургии изучалась возможность использования спектрофото-метрических методов с применением высокочувствительных реагентов: салицилфлуорона и пирокатехинового-фиолетового в присутствии це-тилпиридиния, а также экстракционно-фотометрических методов с применением цинк-дитиола и роданида в присутствии «ониевых» катионов. С этой целью проведен поиск оптимальных условий определения вольфрама с указанными реагентами в присутствии железа, как основы анализируемого материала, и легирующих элементов — молибдена, ванадия и др.

На основании данных, полученных в настоящей работе на защиту выносятся:

I. Результаты изучения кислотно-основных свойств новых органических реагентов — 9-оксиарилпроизводных акридина. Выводы о взаимном влиянии отдельных фрагментов молекулы на её ионизацию.

2. Результаты исследования комплексообразования вольфрама (У1) с 9-оксиарилпроизводными акридина, выбор реагента, представленный механизм реакции вольфрама с 9-ПЙМА и возможная формула образующегося соединения.

— 2 -I ы.

3. Фотометрические методы определения 10 — 10% вольфрама в сталях с 9-ПЙМА.

4. Результаты оптимизации процесса экстракции вольфрама с цинк-дитиолом в присутствии молибдена и железа и новая методика определения микроколичеств молибдена и вольфрама из одной аликвот-ной части раствора стали или чистого железа.

5. Результаты сравнительного изучения некоторых тяжелых органических катионов, применяемых в качестве третьих компонентов при экстракции ионных ассоциатов роданидного комплекса вольфрама. Выбор наиболее перспективных реагентов.

6. Результаты оптимизации определения микроколичеств вольфрама на фоне, значительного избытка молибдена и железа. Выводы о влиянии соотношения реагирующих компонентов на селективность экстрак-ционно-фотометрического определения вольфрама в виде ионных ассоциатов его роданидного комплекса с тяжелыми органическими катио.

4 —2 нами. Новая методика определения 10 — 10% вольфрама в сталях с высоким содержанием молибдена и ферромолибдене.

Новизна проведенных исследований подтверждена двумя авторскими свидетельствами. Все разработанные методы использованы при аттестации вольфрама в стандартных образцах (СО) материалов черной металлургии и включены в свидетельства на государственные стандартные образцы (ГСО).

Методы внедрены в практику лабораторий отрасли, а также предприятий машиностроения, о чем имеются соответствующие акты.

ВЫВОДЫ.

1. На основании проведенных исследований найдено, что орто-оксипроизводные акридина взаимодействуют с вольфрамом в водно-этанольной среде с образованием комплексного соединений с максимумом светопоглощения при 470 — 520 нм. Наиболее чувствительна реакция с 9-ПЙМА, который был выбран для дальнейших исследований.

2. Найдены оптимальные условия взаимодействия вольфрама с 9-ПЙМА. Установлено подчинение оптической плотности растворов комплекса основному закону светопоглощения. Изучен состав комплекса различными методами. Показано, что соотношение компонентов в комплексе W-R = 1−3.

3. Исходя из представлений об ионном состоянии вольфрама (У1) в растворе, состава комплекса, его заряда и количества выделившихся протонов, высказано предположение о возможном механизме взаимодействия вольфрама с 9-ПЙМА. Представлена предполагаемая формула образующегося комплексного соединения.

4. Рассчитана условная константа устойчивости комплекса с учетом ионизации реагента и гидролиза вольфрама (У1).

5. Изучена селективность метода. Показано, что применение маскирующих веществ позволяет определять вольфрам на фоне сопутствующих элементов в сталях, не содержащих ванадий, и после отделения от основных компонентов стали гидроксидом калия в присутствии 60-кратных избытков ванадия и молибдена.

6. Найдена нижняя граница диапазона применимости разработанных методик для химического анализа.

ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ НЕКОТОРЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ВОЛЬФРАМА НА ФОНЕ СОПУТСТВУЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ В МАТЕРИАЛАХ ЧЕРНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ.

Как показали исследования, представленные в главе 4, 9-окси-арилакридины, в частности 9-ПЙМА, могут быть использованы для определения более 0,12 $ вольфрама в сталях и жаропрочных сплавах, содержащих 15-кратный избыток молибдена и другие сопутствующие элементы (кроме ванадия), без отделения от основы материала. После отделения гидроксидами щелочных металлов возможно определение более 0,04% вольфрама в присутствии 60-кратного избытка молибдена и ванадия.

Поскольку часто возникает необходимость аналитического контроля сталей, содержащих менее 0,04% вольфрама и больший избыток легирующих добавок, следовало изучить возможность использования других реагентов, ранее не применявшихся для анализа таких объектов.

В данной главе приводятся результаты экспериментальной проверки наиболее чувствительных и селективных реагентов на вольфрам и изучение возможности их применения для определения вольфрама в СО легированных сталей с избыточным количеством молибдена, ванадия, титана без предварительного отделения от сопутствующих элементов.

Для сравнительного изучения были выбраны реагенты, принадлежащие к различным классам органических соединений — салицил — и фенил — флуороны, ионогенные ПАВ, образующие ионные к ассоциаты с комплексами: вольфрам-роданид и вольфрам — ПКФ, цинк-дитиол. В качестве критериев для оценки методов выбраны следующие характеристики: контрастность реакции, величины молярных коэффициентов светопоглощения и тангенсы угла наклона градуировочных графиков, характеризующие чувствительность реакцииоптимальный интервал кислотности раствораизбирательность реагентанижний предел определения вольфрама.

5.1. 2,3,7-триокси-б-флуороны.

При изучении оптимальных условий комплексообразования вольфрама с фенил-и салицилфлуоронами в качестве независимых переменных были выбраны: Xi — концентрация этанола (0 — 20 $ объемн.) — Ха — кислотность раствора (рН 1−4) — Хъ — длина волны при измерении оптической плотности (510 — 540 нм) — л о.

Xц концентрация цитрата натрия (3*10 — 1,2*10 М).

Выбор интервалов варьирования обусловлен литературными данными 3,43,44] .

Для описания функции отклика использован ортогональный линейный план, ½ реплики при которой влияние фактора X* оценивалось совместно с эффектом тройного взаимодействия Х^ХгХг'Х*.

G учетом значимых факторов уравнения регрессии для фенил-(5.1 Л) и салицил-(5.1.2) флуоронов имеют вид: y=0,1M-0,0e6Xi-0,M2Xi + 0,015foX* (5.I.I) ' Lj= 0,158- 0,0()МХг-0,0055Хз + 0,016ХгХ!> (5.1.2).

После проверки адекватности уравнений их использовали для крутого восхождения по поверхности отклика. Установлено, что для обоих реагентов оптимальными являются рН 2, А = 510 нм. Кривые насыще.

— 5 ния, построенные при постоянной концентрации вольфрама (1,1*10 М) и переменной концентрации флуорона, указывают, что полное связывание вольфрама в комплексное соединение наблюдается при 10-кратном избытке реагента.

Кажущиеся молярные коэффициенты светопоглощения комплексов.

О4 43.

4 '4 вЬльфрама с фенили салицилфлуронами равные 1,8*10 и 3,6*10 соответственно несколько превышают данные работы 43, по-видимому, из-за некоторых отличий в условиях определения. Параметры градуировочных графиков, построенных в оптимальных условиях, рассчитаны методом наименьших квадратов. Проверка значимости отличия свободного члена от «0» показывает, что им можно пренебречь и уравнения имеют вид:

А = 0,004 С (фенилфлуорон) А = 0,008 С (салицилфлуорон) Для дальнейшего изучения была выбрана реакция с салицилфлу-ороном, как более чувствительная и обеспечивающая получение стабильных результатов.

Из элементов, сопутствующих вольфраму в сталях, мешают молибден, ванадий, титан и ниобий, влияние которых предложено устранять введением тиогликолевой кислоты и фторида аммония. Значительные количества ванадия восстанавливают и отделяют бензгидроксаматом.

Для изучения влияния сопутствующих элементов в оптимальных условиях определения вольфрама с салицилфлуороном в присутствии рекомендованных в.

43 маскирующих веществ проводили многофакторные эксперименты с использованием полуреплики при которой влияние фактора Х" оценивали совместно с факторами XiXaXi.

Условия опыта при изучении влияния железа (Xt), ванадия (Хг), титана (Хь), молибдена С Л4) представлены в табл.5.1. Уравнение регрессии с учетом значимых факторов имеет вид У = 0,354 + 0,033Х. + 0,035П т. е. в изученном интервале концентраций наблюдается влияние железа и ванадия. При увеличении интервала варьирования факторов:

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Обзор литературных данных показал, что применение большинства методов для определения вольфрама в материалах черной металлургии ограничивается их недостаточной селективностью. Разработка новых и совершенствование известных, но ранее не применявшихся для анализа материалов металлургического производства методов — актуальная проблема аналитической химии.

Спектрофотометрически исследованы 9-оксиарилпроизводные акридина, молекулы которых содержат крупный хромофорный электроно-акцепторный заместитель, влияющий на-электронную структуру молекулы, и гидроксильные группы, являющиеся функционально-аналитическими на вольфрам. Изучены кислотно-основные свойства реагентов, показано, что при изменении рН раствора происходит их последовательная ионизация. Существование предполагаемых ионных форм реагентов подтверждено методом ионообменной хроматографии. Рассчитано распределение доминирующих ионных форм реагентов в зависимости от рН раствора. Различными вариантами спектрофотометрического метода определены константы ионизации реагентов, характеризующие их как слабые органические кислоты. Показано, что введение в молекулу фенола крупного электроно-акцепторного заместителя увеличивает первую константу ионизации гидроксила на один-два порядка.

Изучение взаимодействия вольфрама с 9-оксиарилпроизводными акридина, отличающимися расположением и количеством гидроксильных групп, позволило предположить, что комплексообразующими являются две гидроксильные группы в орто-положении. Показано, что наибольшей чувствительностью из реагентов этого класса обладает реакция с 9-ПЙМА, который был выбран в качестве реагента на вольфрам.

Найдены оптимальные условия комплексообразования (рН = 4−5;

А = 500−510 нмсоотношение СгН^ОН НгО от j:5 д0 i: i)} установлено подчинение растворов комплекса основному закону светопоглощения в интервале 0−100 мкг вольфрама в 25 мл раствора, определен молярный коэффициент светопоглощения комплекса вольфрама с 9-ПЙМА, равный I2I00.

Различными методами установлен состав образующегося комплексасоотношение реагента к вольфраму составляет 3:1. Методами ионообменной хроматографии и электрофореза показано, что образующийся комплекс электроотрицателен.

Изучен механизм взаимодействия вольфрама с 9-ПЙМА методом Назаренко, показано, что в результате реакции выделяется три протона. Исходя из литературных данных об ионном состоянии вольфрама при рН комплексообразования, заряда комплекса, его состава и числа выделившихся протонов, представлен возможный механизм взаимодействия вольфрама с реагентом и наиболее вероятная структурная формула, образующегося соединения.

Рассчитана условная константа устойчивости комплекса с учетом ионизации реагента и гидролиза вольфрама. Полученное значение сс.

J3k =0,41 • 10 указывает на достаточно высокую прочность образующегося соединения.

Изучена селективность метода. Для повышения избирательности определения исследовано влияние ряда маскирующих агентов. Определены факторы селективности по отношению к компонентам, сопутствующим вольфраму в материалах черной металлургии. На основе проведенных исследований разработано два варианта фотометрического метода определения вольфрама в сталях: на фоне сопутствующих элементов (в отсутствие ванадия) и после их отделения гидроксидами щелочных металлов (в присутствии 60-кратных избытков молибдена и ванадия).

Найдена нижняя граница диапазона применимости разработанных методик для химического анализа. Предложенный метод позволяет определять более 0,05% вольфрама в присутствии больших содержа.

37 и метод ний молибдена и ванадия, чем роданидный по ГОСТ с применением пирокатехинового фиолетового (во всех вариантах).

Дляснижения предела определения вольфрама в сталях и сплавах проведено изучение основных характеристик наиболее перспективных, по литературным данным, методов определения вольфрама в сталях. Уточнены оптимальные условия определения вольфрама с этими реагентами. Показано, что селективность определения вольфрама с цинк-дитиолом может быть повышена при использовании тиогликоле-вой кислоты в качестве восстановителя железа (Ш). На основании полученных данных по изучению оптимальных условий определения вольфрама в присутствии железа и тиогликолевой кислоты разработан селективный метод, позволяющий решить проблему одновременного определения вольфрама и молибдена из одной аликвотной части анализируемого раствора легированной стали без отделения от сопутствующих элементов.

С целью разработки метода, позволяющего определять менее о.

10″ % вольфрама в материалах, содержащих любые количества молибдена и железа без их предварительного отделения, были оптимизированы условия экстракционно-фотометрического метода в виде ионных ассоциатов роданидного комплекса вольфрама с различными тяжелыми органическими катионами. На основании изучения устойчивости ионных ассоциатов в качестве наиболее перспективных реагентов рекомендованы цетилтриметиламмоний и цетилпиридиний, обеспечивающие получение наиболее воспроизводимых результатов определения. Показано, что для устранения влияния молибдена на определение вольфрама необходимо увеличение концентрации трёххлористого титана, экстракцию которого в хлороформ подавляют прибавлением хлористого олова. В результате исследования разработана методика определения вольфрама в сталях с высоким содержанием молибдена и в ферромолибдене без предварительного отделения от сопутствующих элементов, что позволило значительно сократить время анализа.

Изучена точность разработанных методов, рассчитаны коэффициенты корреляционных зависимостей среднеквадратического отклонения, характеризующего сходимость и воспроизводимость методов от массовой доли вольфрама. Точность методов удовлетворяет установленным требованиям.

Применение разработанных методов позволяет решить проблему определения малых концентраций вольфрама в различных материалах черной металлургии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. ГОСТ 5950–73. Сталь инструментальная легированная.
  2. ГОСТ 5632–72. Стали высоколегированные и сплавы коррозионно-стойкие, жаростойкие и жаропрочные.
  3. РЕМИ Г. Курс неорганической химии. М.: Мир, 1966, т.2, 811 с.
  4. НЕКРАСОВ Б. В. Основы общей химии, т.1. М.: Химия, 1969, 518 с.
  5. БУСЕВ А.И., ИВАНОВ В.Н., СОКОЛОВА Т. А. Аналитическая химия вольфрама. М.: Наука, 1976. 237 с.
  6. СПИЦЫН В.И., ПИРОГОВА Г. Н. Исследование растворов паравольфра-матов натрия методом диализа. Ж.неорг.химии, 1957, т.2. вып.9, с.2102−2108.
  7. СПИЦЫН В.И. К вопросу о строении аквополи- и гетерополисоеди-нений Ж.неорг.химии, 1957, т.2, вып. З, с.502−509.
  8. СПИЦЫН В.й. Применение меченых атомов к изучению строения некоторых аквополи- и гетерополисоединений. Ж.неорг.химии, 1956, т.1, вып. З, с.552−564.
  9. ЯЦИМИРСКИЙ К.Б., ПРИК К. Е. Кинетика каталитического окисления йодид-иона перекисью водорода в присутствии вольфрама (У1). -Ж.неорг.химии, 1964, т.9, вып. З, с.1838−1843.
  10. ЯЦИМИРСКИЙ К.Б., РОМАНОВ В. Ф. Исследование состояния вольфра-матов в растворе кинетическим методом. Ж.неорг.химии, 1964, т.9, вып.7, с.1578−1581.
  11. БАБАД-ЗАХРЯПИН А.А., БЕРЕЗКИНА Ю. Ф. Рентгенографическое исследование насыщенных водных растворов вольфраматов Ж.общ.химии, 1962, т.32, в. II, с.3474−3476.
  12. НАЗАРЕНКО В.А., АНТОНОВИЧ В.П., НЕВСКАЯ Е. М. Гидролиз ионов металлов в разбавленных растворах. М.: Атомиздат, 1979, 190 с.
  13. НАЗАРЕНКО В.А., ПОЛУЭКГОВА Е.Н., ШИТАРЕВА Г. Г. Спектрофотомет-рическое определение констант образования мономерных комплексов вольфрама (У1).-Ж.неорг.химии, 1977, т.22,вып.4,с.998−1001.- 148
  14. ИВАНОВ В.М., БУСЕВ А.И., СОКОЛОВА Т. А. Экстракция в аналитической химии вольфрама. Ж.анал.химии, 1975, т.30, вып.9,с.1784−1900.
  15. ПАЩЕНКО Э.Н., ДУБИНСКИЙ П.П., МАЛЬЦЕВ В. Ф. Сравнительная характеристика фотометрических методов определения вольфрама в высоколегированных сталях. Зав.лаб., 1974, т.40, № 12, с.1430−1434.
  16. АГРАНОВИЧ Т.В., СТАШКОВА Н. В. Методы определения вольфрама (обзор). В кн.: Стандартные образцы в черной металлургии. М.: Металлургия (МЧМ СССР), 1974, № 3, с.18−28.
  17. ПАЩЕНКО Э.Н., ГЕРЕСОВА В.Л., МАЛЬЦЕВ В.Ф. и др. Фотометрические методы определения вольфрама. Днепропетровск, 1976. -37 с. — Рукопись представлена ВНИТИ. Деп. в ВИНИТИ. 1978,1270−77.
  18. ШЕЛЛЕР В.Г., ПОУЭЛЛ А. Р. Анализ минералов, руд и редких элементов. М.: Госгеолтехиздат. 1962,.447 с.
  19. АРТЕМОВА Л.М., ГЛУХОВСКАЯ Р.Д., ДЕГКОВА Г. А. и др. Фотометрическое определение вольфрама, марганца и титана в железе.
  20. В кн.: Подготовка и восстановление руд. М.: Металлургия. 1971, вып.2, с.201−204.
  21. Fogg A.I., Marriott D.R., Burns D. Spectrophotometry determination of tungsten with thiocyanate.- Analyst, 1970, v.95,N1135-partl, p.848−853.21m Luke G.L. Spektrophotometric determination of tungsten in steel and ferric.-Anal.Chem, 1964, v.36,p.7−10.t
  22. АЛДОПМНА Ю.Т., ВИШНЯКОВА Н.Д., ЛИТВИНЕНКО Н. И. Фотометрическое определение вольфрама в ферромолибдене В кн.: Современные автоматизированные методы контроля материалов металлургического производства: Тезисы докладов. — Днепропетровск: ДМИ, 1979, с. 31.
  23. ГРОМОВА М.Н., КОРНЮШКОВА Ю. Д. Дифференциальное фотометрическое определение вольфрама в сплавах на основе хрома. В кн.: Технология легких сплавов. Научн.-техн.бюллетень ВИЛСа, 1976, № 9, с.65−66.
  24. Fogg A.I., Marriott D.В., Burns Т. Spectrophotometry determina-' tion of tungsten with thiocyanate.- Analyst, 1970, v.95"Nil35"part 2, p. 854−861.
  25. Affsprung H.E., Murphy IЛ/. Escfcraction and determination oftungsten with tetraphenilarsonium chloride.- Analyt.chim. acta, 1964,50,p.501
  26. МАЦУО ХИРОСИ, ТАКИ СЕКИТИ. Фотометрическое определение микроколичеств вольфрама при помощи зефирамина. Japan analyst, 1968, v.17,N6,p.752−756. Цит. по РЖ. 1968, 20Г74.
  27. ИЛЬИНА Л. И. Определение вольфрама в жаропрочных сплавах на никелевой основе. В кн.: Физико-химические методы анализа металлов и сплавов. М.: ВИАМ, 1962, с.120−124.
  28. Fogg A.I., Marriott D.R., Burns 'Г. Spectrophotometry determination of tungsten.- Analyst, 1970, v.96,IT1174,part?, p.475−479.
  29. Yatirjajam V., Dhamiaa Sudersham. Spectrophotiaetric determination of tungsten with thiocyanate.- Talanta, 1975, v.22,N9,p.760−762.
  30. Cogger N. An extraction- spectrophotometry metod for the determination of tungsten in geological materials.-Analyticchim.acta, 1976, v.84,N1,p.143−148.
  31. Donalson E.M. Spectrophotometry determination of tungsten in ores and steel by chlorpromosine extraction of tungsten-thiocyanate-diantipirilmetane complex.- Talanta, 1975, v.22 N10−11, p. 857−841.
  32. Yonesawa.C., Onishi H. Separation of tungsten from molybdenium by liqid-liqid extraction and extraction chromotography using thlocyanate and quatenry ammonium salt.-J. Radioanal.ch.em., 1977, v.56,N1,p.153−144.
  33. Rammappa P.G., Gowald H., Sartlte, Manjappa S. Spectrophotometry determination of tungsten as a mixed thiocyanate-chlorpromosine complex.- Curr. Sci (India)-,-1979, v.48,Ж23,p.1016−1017.
  34. Yattirajam V., Dhamija S. Gravimetric determination of tungsten v/ith tetraphenilarsonium cloride after its extraction as thlocyanate.- Talanta, 1976, v.2,N8,p.599−600.
  35. Tamhina В., Hcrak M.J. Spectrophotometry determination of tungsten as a mixed thlocyanate 1- phenil-2 metil-3hydroxy-4 pyri-done complex.- Microchem.J.1977,v.22,112,p.144−148.
  36. ГОСТ 12 349–83. Стали легированные и высоколегированные. Методыопределения вольфрама.
  37. БУСЕВ А.И., СОКОЛОВА Т. А. Спектрофотометрическое исследованиерастворов комплексных соединений W (yi) МО (У1) с пирокатехином в присутствии комплексона Ш. Ж.анал.химии, 1968, т, 23, вып.9, с.1348−1354.
  38. ШНАЙДМЕРМАН С. Я. Спектрофотометрическое изучение взаимодействия пирогаллола с вольфрамом. Укр.хим.журнал, 1971, т.37, вып. II, с.1100−1104.
  39. ШНАЙДЕРМАН С.Я., ГУМЕН А. С. Исследование гексилдиантипирилме-тан пирокатехинатных комплексов молибдена и вольфрама и их применение. Ж.анал.химии, 1972, т.27, вып.10, с.2060−2064.
  40. Gero lira, Vrchlafcskyj. Milan. Extrakene fotometrice stanoveni wolframe vocelich.- Chenulisty, 1977, v.71,N1,p.81−88.
  41. ИСМАЙЛ0ВА B.X. Экстракционно-фотометрическое определение ниобия, ванадия, вольфрама, паладия и димедрола в виде разноли-гандных комплексов. Дис.канд.хим.наук. Ташкент, ТГУ, 1977, 195 с.
  42. НАЗАРЕНКО В.А., АНТОНОВИЧ В.П., Триоксифлуороны. М.: Наука, 1973, 179 с.
  43. ТАТАЕВ О.Н., МИРЗАЕВА К.А., ШАХАБУДЙНОВ Л. Ш. Определение вольфрама в хромо-вольфрамо-ванадиевых сплавах. В кн.: Повышение эффективности контроля химсостава материалов: Материалы семинара. — М.: Издательство МДНТП, 1972, с. Юб-Ш.
  44. НАЗАРЕНКО В.А., ПОЛУЭКГОВА Е.Н., ШИТАРЕВА Г. Г. Фотометрическое определение примеси вольфрама в цирконии. В кн.: Труды по химии и химической технологии. Горький, 1974, вып. З, с.62−63.
  45. НАЗАРЕНКО В.А., ПОЛУЭКГОВА Е.Н., ШИТАРЕВА Г. Г. Смешанно-лиганд-ные антипирин-триоксифлуороновые комплексы вольфрама и их использование в анализе. В кн.: Применение пиразолонов в аналитической химии. Пермь: ПГУ, 1977, с.28−34.
  46. МИНИНА Л.И., ШМЕЛЕВА Г. Г. Экстрационно-фотометрическое определение вольфрама в сталях и сплавах. В кн.: Физико-химические методы контроля производства. Ростов-на-Дону, 1975, с.13−14.
  47. МИНИНА Л. И. Производные 9-R-2.3,7 триоксифлуорона как реагенты для фотометрического определения W (У1) в неводных средах. Дис.канд.хим.наук. Одесса, ФХИ, 1979, 148 с.
  48. ИБРАГИМОВ Г. Галлеин и дибромгаллеин как аналитические реагенты. Дисс.канд.хим.наук. Одесса, ФХИ, 1979, 148 с.
  49. ПОЛУЭКГОВА Е. Н. Диоксихроменолы как фотометрические реагенты на вольфрам. Ж.анал.химии, 1966, т.21, вып.2, с.187−191.
  50. МЯСОВДОВА А.С., ИВАНОВ В.М., БУСЕВ А. И. Азопроизводные пирокатехина как реагенты на вольфрам. Ж.анал.химии, 1975, т.30, вып.12, с.2398−2404.
  51. МЯСОЕДОВА А.С., ИВАНОВ В.М., БУСЕВ А. И. Экстракция вольфрама (У1) с применением арилазопирокатехинов в присутствии дифенил-и трифенил-гуанидиния. Ж.анал.химии, 1976, т.31, вып.4,с.738−741.
  52. МЯСОЕДОВА А.С., ИВАНОВ В.М., БУСЕВ А. И. Фотометрическое определение вольфрама с азопроизводными пирокатехина. Ж.анал. химии, 1978, т.33, вып.2, с.326−331.
  53. ПОЛУЭКГОВА Е.Н., ЦЕРКАСЕВИЧ К.В., МИХАЙЛЕНКО М.И. Экстракцион-но-фотометрический метод определения малых количеств вольфрама в препаратах рения при помощи сульфонафтолазорезорцина.
  54. В кн.: Химия и технология молибдена и вольфрама. Нальчик: К-БГУ, 1979, с.141−143.
  55. ДЕН ТОА. Исследование взаимодействия триоксиазобензола и шестивалентного вольфрама. -Hoa hoc, 1980, № 2, 7−9. Цитир. по РЖХ, 17 Г 203.
  56. ГАМБАРОВ Д.Г., ГУСЕЙНОВА А. Г. Фотометрическое исследование реакции вольфрама с моноаз (c)соединениями на основе пирогаллола. Зав.лаб., 1980, т.46, № 4, с.297−299.
  57. САВВИН С.Б., НАМВРИНА Е.Г., ОХАНОВА Л.А. О взаимодействии вольфрама с бисазозамещенными хромотроповой кислоты в присутствии перекиси водорода. Ж.анал.химии, 1973, т.28, вып.6, C. III9-II23.
  58. САВВИН С.Б., НАМВРИНА Е.Г., ТРАММ Г. С. О взаимодействии вольфрама (У1) с моноазосоединениями в присутствии перекиси водорода. Ж. анал. химии, 1972, т.27, вып.1, с.108−115.
  59. АКИМОВА Т.Г., НАМВРИНА Е.Г., САВВИН С. Б. Изучение состояния ионов вольфрама в кислых средах в присутствии Нг^г методом электрофореза. Ж.анал.химии, 1975, т.30, вып. З, с.533−539.
  60. ЛЕБЕДЕВА Л.И., ВАЙСБЕРГ А. С. Планирование эксперимента при поиске оптимальных условий определения вольфрама (У1) на фоне молибдена (У1) с реагентом магнезоном ХС. Ленинград, 1978. — 15 с. — Рукопись представлена ЛГУ. Деп. в ОНИИТЭХИМ1980, № 2038/78.
  61. ГОЛУБЦОВА З.Г., ЛЕБЕДЕВА Л.И., ТВЕРЬЯНОВИЧ З. И. Фотометрическое определение вольфрама в сталях с реагентом стильбазо.
  62. В кн.: Проблемы современной аналитической химии. Л.: ЛГУ, 1981, № 3, с.40−45.
  63. АНДРЕЕВА И.Ю., ЛЕБЕДЕВА Л.И., БУРМИСТРОВА И. М. Изучение реакции взаимодействия W (У1) с родамином В и родамином Ж. -Вестник ЛГУ, 1978, № 16, с.104−108.
  64. АНДРЕЕВА И.Ю., ЛЕБЕДЕВА Л.И., ДОНЕЦ Е. П. Реакция взаимодействия вольфрама (У1) и молибдена (У1) с бромпирогаловым красным. Ленинград, 1978. — 12 с. — Рукопись представлена ЛГУ. Деп. в НИИТЭХИМ, 1980, № 2108−78.
  65. НАЗАРЕНКО В.А., ПОЛУЭКГОВА Е.Н., ШИТАРЕВА Г. Г. и др. Определение вольфрама в виде разнолигандного комплекса с ДФГ и бром пирогалловым красным. Укр.хим.журнал, 1979, т.45, № 9,с.875−883.
  66. ИВАНОВА И.Ф., ГАНАГО Л. И. Взаимодействие роданидного комплекса вольфрама с кристаллическим-фиолетовым. Ж.анал.химии, 1975, т.30, вып.7, с.1395−1402.
  67. ИВАНОВА И.Ф., ГАНАГО Л.И., СЕМЕНОВИЧ И. А. Определение молибдена и вольфрама при совместном присутствии в металлическом ниобии высокой чистоты. Химия и химическая технология, 1977, т.20, № 12, с.1815−1817.
  68. ЧЕРНОВА Р.К. О возможности получения предельных аналитических эффектов при взаимодействия хромофорных органических реагентов с ионами металлов. В кн.: Органические реактивы в анализе. Саратов: СГУ, 1978, вып. З, с.3−16.
  69. ЧЕРНОВА Р.К., БЕЛОУСОВА В.В., КУДРЯВЦЕВА Л.М. О роли ПАВ в изменении спектральных характеристик органических реагентов и их хелатов с ионами металлов. В кн.: Органические реактивы в анализе. Саратов: СГУ, 1978, с.16−36.
  70. ЧЕРНОВА Р. К. Влияние цетилпиридиния на взаимодействие вольфрама (У1) с некоторыми хромофорными хелатообразующими реагентами триарилметанового ряда. Ж.анал.химии, 1977, т.32, вып. II, с.2197−2200.
  71. ЧЕРНОВА Р.К., ХАРЛАМОВА Л.И., БЕЛОУСОВА В. В. Исследование условий спектрофотометрического определения вольфрама (У1) с пирокатехиновым-фиолетовым в присутствии катионогенных ПАВ. -Зав.лаб., 1978, т.44, № 3, с.260−262.
  72. Способ спектрофотометрического определения вольфрама (У1).
  73. А.С.590 651 (СССР). ЧЕРНОВА Р.К., БЕЛОУСОВА В.В., ХАРЛАМОВА Л. И. Опубл. в БИ 1978, № 30.
  74. ДЕГУХИ МАСАКАСИ, МАМИЯ ТАКЕО. Спектрофотометрическое определение вольфрама с бромпирогалловым красным и зефирамином.
  75. Bunseki kagaku, 1976, 25 вып. I, p.60−62. Цитир. по РЛОС 16Г167.
  76. АНДРЕЕВА И.Ю., ЛЕБЕДЕВА Л.И., ДОНЕЦ Е. П. Изучение комплексо-образования вольфрама и молибдена с бром-пирогалловым красным в присутствии желатина. Вестник ЛГУ, 1980, № 10, с.89−92.
  77. ЖИВОПИСЦЕВ В.П., СЕЛЕЗНЕВА Е.А., ДАВТЯН М. А. Антипириновые красители как реагенты для фотометрического и титриметричес-кого определения вольфрама. В кн.: Применение производных пирозолона в аналитической химии. Пермь: ПГУ, 1977, с.120−124.
  78. Yamomoto Voshikazu, Murata Hideki, Veda Shunso. Ultraviolet spectrophotometry determination of tungsten (V1) v/ith ammonium 1- pyrrolidinecarbodithionate.- Talanta, 1978, v.25,N11−12, p.696−698.
  79. Wunsch G., Nagen K. Komplexbilding und photometrische Besti-mmung von wolfram (V1) mit thioglykol- saure und vermandten chelatbil-dnern.- Fresenius’Z. anal.chem. 1979,295, N2−3,s. 119−121.
  80. Bagshave В., Truman R.Y. Determination of tungsten in steel with, toluene-3,4 dithiol.- Analyst, 1947, v.72,N 854, p.189.
  81. УМЛАНД Ф., ЯНСЕН А., ТИРИГ Д. и др. Комплексные соединения в аналитической химии. М.: Мир, 1975, 531 с.
  82. ПЕРРИН Д. Органические аналитические реагенты. М.: Мир, 1967, 407 с.
  83. АДЛЕР Ю. П. Введение в планирование эксперимента. М.: Металлургия, 1969, 157 с.
  84. К0Р0СТЕЛЁВ П. П. Реактивы и растворы в металлургическом анализе. М.: Металлургия, 1977, 339 с.
  85. ЧУПАХИН О.Н., ПОСТОВСКИЙ И.Я., ШИЛОВ В.И., и др. Окислительная конденсация акридина фенолятами. ХГС. 1975, № 6, 817−820.
  86. ЧУПАХИН О.Н., ШИЛОВ В.И., ПОСТОВСКИЙ И.Я. и др. Нуклеофильное замещение водорода (9-Н) в акридине фенолами. ХГС, 1976,2, с.266−271.
  87. Albert A. The acridines. Elsevier publ, Lond, 1966″ 604р.
  88. ЧУПАХИН О.Н., ПОСТОВСКИЙ И. Я. Нуклеофильное замещение водорода в ароматических системах. Успехи химии, 1976, т.45, № 5,с.908−937.
  89. ШИЛОВ В. И. Нуклеофильное замещение водорода в молекуле акридина фенолами. Дис.канд.хим.наук. Свердловск, 1978.
  90. БАБКО А.К., ПИЛИПЕНКО А.Т., ПЯТНИЦКИЙ И.В. и др. Физико-химические методы анализа. М.: Высшая школа, 1968, 335 с.
  91. БЕРШТЕЙН И.Я., Каминский Ю. М. Спектрофотометрический анализ в органической химии. Л.: Химия, 1975, 230 с.
  92. КОМАРЬ Н. П. Учёные зап. ХГУ. т.37. Труды хим. фак-та и НИИ химии ХГУ, 1951, т.8, с.51−56.
  93. КОМАРЬ Н. П. Ученые зап.ХГУ. т.37. Труды хим.фак. и НИИ химии1. ХГУ, 1951. т.8. с.57−60.1. Вин:
  94. АЛЬБЕРТ А., СЕРЖЕНТ Е. Константы ионизации кислот и оснований. М.Л.: Химия, 1964, с. 73.
  95. ЛЕВШИН Л.В., ХОВАНСКИЙ А. П. Исследование ионизации молекул акридина и его производных по спектрам люминесценции. Оптикаи спектроскопия, 1957, т.2, вып.6, с.747−754.
  96. ЧЕРКЕСОВ А.И. О смещении максимумов спектров поглощения некоторых органических реактивов при их ионизации и взаимодействии с ионами металлов. Оптика и спектроскопия, 1957, т.2, вып.6, с.825−827.
  97. АГРАНОВИЧ Т.В., ПОДЧАЙНОВА В.Н., 0 возможности фотометрического определения вольфрама (У1) с производными акридина. В кн.: Стандартные образцы в черной металлургии № 7. М.: Металлургия (МЧМ СССР), 1978, с.59−62.
  98. ДОЕРФЕЛЬ К. Статистика в аналитической химии. М.: Мир, 1969, 223 с.
  99. БАБКО А.К. Физико-химический анализ комплексных соединений в растворах. Киев: Изд. АН УССР, 1955, 328 с.
  100. БУЛАТОВ М.И., КАЛИНКИН И. П. Практическое руководство по фотоколориметрическом и спектрофотометрическим методам анализа. Л.: Химия, 1976, 369 с.
  101. Harvey А.Е., Manning D.L. Spectrophotometry methods of. establish ing empirical fornmlars of colored complexes in solutions.-J. Amer.Chem.Soc., 1950, v.72,p.4488−4495.
  102. БАРБАНЕЛЬ Ю. А. Диаграммам относительного выхода реакции как средство физико-химического анализа растворов. Ж.неорг.химии, 1964, т.9, вып.2, с.437−446.
  103. БАБКО А.К., ПИЛИПЕНКО А. Т. Фотометрический анализ. М.: Химия, 1968, 387 с.
  104. НАЗАРЕНКО В. А. Установление химизма взаимодействия ионов многовалентных элементов с органическими реактивами. В кн.: Труды комиссии по аналитической химии. Органические реагенты в неорганическом анализе. М.: Наука, 1969, с.22−29.
  105. НАКАНИСИ K. vHw?paKpacHbie спектры органических соединений. М.: Мир, 1965, с. 216.
  106. БЕЛЛАМИ Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: И.Л., 1963, 590 с.
  107. БЕЛЛАМИ Л. Новые данные по икспектрам сложных молекул. М.: Мир, 1971, 318 с.
  108. HAK0M0T0 К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1966, 411 с.
  109. Руководство по аналитической химии. /Пер. с нем. Под ред. Ю.А.ЮШЧКО./. М.: Мир, 1975, 462 с.
  110. ШЕВЧЕНКО Ф. Д. Расчет состава и прочности комплексов методом пересечения кривых. Укр.хим.журнал, 1965, т. З, вып.2,с.229−232.
  111. ПОЛУЭКТОВА Е. Н. Комплексы вольфрама с некоторыми гидроксил:.-содержащими органическими реагентами и их применение в аналитической химии. Дис.канд.хим.наук. Одесса, 1968.
  112. АГРАНОВИЧ Т.В., ПОДЧАЙНОВА В.Н., СТАШКОВА Н.В. и др. Исследование реакций вольфрама с производными акридина и их применение в аналитической химии. В кн&bdquo-: Стандартные образцы в черной металлургии. М., Металлургия (МЧМ СССР), 1980, № 9, с.61−64.
  113. Способ фотометрического определения вольфрама в сталях.
  114. АС 831 737 (СССР). АГРАНОВИЧ Т.В., СТАШКОВА Н.В., ПОДЧАЙНОВА В.Н. и др. Опубл. в Б.И., 1981, № 19.
  115. БЛАНК А.Б. О нижней границе определяемых содержаний и пределе обнаружения. Ж.анал.химии, 1979, т.34, вып.1, с.5−9.
  116. ФЕДОРОВА С. Ф. Нижний предел диапазона измерений методик химического анализа. В кн.: Стандартные образцы в черной.металлургии. М.: Металлургия (МЧМ СССР), 1979, с.13−16.
  117. ТИТОВ В. И. Оценка чувствительности аналитического определения при заданной величине коэффициента вариации. Метрология, 1971, № 6, с.70−73.
  118. Short H. J Determination of timsoton and molybden in titanum.-Analyst, 1951, v.76,N 909, P.674−679.
  119. Greeriberg P. Spectrophotometry determination ofгtungstenin tantal, titamim, zirconium.-Anal.chem., 1957, v.29,N6,p.896−898.
  120. Hobart E.W., Hurley E.P.Spectrophotometry determination of molybdenum and tungsten in niobium with dithiol.-Anal.chim acta, 1962,27,N2,p. 144−148.
  121. СТАШКОВА H.B., КУРБАТОВА В. И. Спектрофотометрический метод определения вольфрама и молибдена с толуол-3,4 дитиолом. -В кн.: Труды ВНИИСО, № 2, М.: Металлургия, 1965, с.10−14.
  122. ДОБКИНА Б.М., САЗИКОВА Г. Б. Определение вольфрама и молибдена по реакции с дитиолом в тантале, ниобии и их пятиокисях. -Зав.лаб., 1968, т.34, № I, с.32−33.
  123. D. Е., Clark К.Т. Determination of tungsten in titanium, zirconium and their alloys.-Analyst, 1958, v.83,N987,p.326−330.
  124. Nort A.A. Determination of tungstenum in soil.- Analyst, 1956, v.81,N968,p.660.
  125. Jeffery P.J. Simultaneous determination of molybdenum and tungsten in silicate rock.- Analyst, 1956, v.81,N 959, p.109.
  126. Gil"ber T.W., Sandell E.B. Reaction of dithiol with molybdenum.
  127. J. Amer. Chem. Soc. 1960, v.82, IT 5, p.1087−1091.
  128. АГРАНОВИЧ Т.В., СТАШКОВА Н.В. Экстракционно-фотометрический метод определения молибдена и вольфрама в сталях и сплавах с цинк-дитиолом. В кн.: Стандартные образцы в черной металлургии. М.: Металлургия (МЧМ СССР), 1975, № 4, с.73−80. •
  129. АГРАНОВИЧ Т.В., СТАШКОВА Н. В. Фотометрические методы определения вольфрама в сталях и жаропрочных сплавах. В кн.: Повышение эффективности и качества контроля химического состава материалов. М.: МДНТП, 1978, с.144−148.
  130. АСМУСЛ.Новый метод установления состава нестойких комплексов.
  131. Z. anal. Chem, I960, № 2, s .104−116. Цитир. по РЖХим, 1961, I8B46.
  132. ПИЛИПЕНКО А.Т., ТАНАНАЙКО М.М. В кн.: Разнолигандные и раз-нометальные комплексы и их применение в аналитической химии. — М.: Химия, 1983, с.72−77.
  133. БАБКО А.К., ТАНАНАЙКО М.М., Л030ВИК А. С. Комплексообразование в системе титан-роданид-органическое основание. Ж.неорг. химии, 1969, т.14, вып.6, с.1618−1625.
  134. СЕРИКОВ Ю. А. Исследование комплексообразования, люминесцентных и фотометрических реакций титана (Ш), ванадия (Ш) с органическими реагентами и их применение в аналитической химии. Дис.канд.хим.наук. Свердловск. 1978.
  135. АГРАНОВИЧ Т.В., СТАШКОВА Н.В. Экстракционно-фотометрический метод определения вольфрама в виде ионного ассоциата в сталях и сплавах. В кн.: Стандартные образцы в черной металлургии. М.: Металлургия (МЧМ СССР), 1977, № 6, с.56−58.
  136. Способ экстракционно-фотометрического определения вольфрамав сталях. А.С. 572 687 (GCCP). АГРАНОВИЧ Т.В., СТАШКОВА Н. В. Опубл. в Б.И. № 34, 1977.
  137. АГРАНОВИЧ Т.В., СТАШКОВА Н.В. Экстракционно-фотометрический метод определения вольфрама в ферромолибдене. Зав.лаб. 1982, т.48, № 3, с. П-12.
  138. ГОСТ 4759–79. Ферромолибден.
  139. ГОСТ I3I5I-2.82. Ферромолибден. Метод определения вольфрама.
  140. ВАЛЬД А. Последовательный анализ. М.: Физматиздат, I960, 327 с.
  141. Разработка методических основ исследования метрологических характеристик при создании новых и сравнительной оценке существующих методов химического анализа: ИСО ЦНИИЧМ. Отчет. -Свердловск, 1977.
  142. ПЛИНЕР Ю.Л., ПЫРИНА М.П., КУРБАТОВА В.И. и др. Статистический анализ точности определения химического состава сталей. -Ж.анал.химии, 1977, т.32, № 5, с.865−869.
Заполнить форму текущей работой

Сессия? Спокойно!